UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS

BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR

DRA. OFELIA CORDOVA PAZ SOLDN

CIEN 579
Fecha inicio/fin : 03/04/2017 al 27/07/2017
 UNIDAD 02

Semanas

4 5 6 7

La clula: Membrana plasmtica Citoesqueleto Organelas

estructura y funcin y citoplasma y ribosomas citoplasmticas
Semana 7

Cito esqueleto: Ribosomas. Retculo endoplasma

Estructura. Estructura. Tipos. tico. Estructura.
Funciones. Funciones. Funciones.
 CITOESQUELETO

Red de filamentos proteicos del

citosol que ocupa el interior de
todas las clulas animales y
vegetales.
Acta como bastidor para la
organizacin de la clula y la
fijacin de orgnulos y enzimas, y
es responsable de muchos de los
movimientos celulares. (cilios,
flagelos (locomocin) y centriolo
(divisin celular)

Definicin
Es una estructura proteica
tridimensional dinmica que
llena el citoplasma.
Funciones :
acta como una pista sobre
la cual las clulas pueden
mover organelas,
cromosomas y otras cosas.
Divisin celular--citocinesis
Movimiento de cromosomas
durante la mitosis y la
meiosis
Est integrado por:
microtbulos, microfilamentos y filamentos
intermedios,
y un conjunto de protenas accesorias:
reguladoras, ligadoras y motoras.
Las protenas reguladoras controlan el
nacimiento, el alargamiento y la desaparicin
de los tres filamentos.
Las protenas ligadoras conectan a los
filamentos entre s o con otros componentes
de las clulas.
Las protenas motoras sirven para trasladar
macromolculas y organelos de un punto a
otro del citoplasma, o hace que dos fila-
mentos contiguos se deslicen.
Los microtbulos

Son los principales componentes del

citoesqueleto.
Pueden encontrarse dispersos por todo
el citoplasma o bien formar estructuras
estables como cilios, flagelos y
centriolos.
Son estructuras dinmicas que pueden
formarse y destruirse segn las
necesidades de la clula.
Estn formados por molculas de
tubulina (dmeros).
Los dmeros de tubulina se unen
formando un protofilamento y stos
forman un cilindro hueco.

Estructura de los microtbulos

POLIMERIZACION DE LOS MICROTUBULOS
INESTABILIDAD
DINAMICA DEL
MICROTUBULO

incorporacin de nuevos
dmeros de tubulina hace
que el microtbulo crezca
en longitud. crecimiento
que puede detenerse
repentinamente y el
microtbulo comienza a
despolimerizarse, llegando
a veces a desaparecer, o
ms frecuentemente
reinicia el proceso de
polimerizacin. A estas
alternancias entre
polimerizacin y
despolimerizacin es a lo
que se llama inestabilidad
dinmica.
 MTOCs

Centros organizadores de microtbulos. Estos son

los lugares donde comienza la polimerizacin de un
nuevo microtbulo y donde suelen estar anclados
sus extremos menos.
El principal MTOC en las clulas animales es el
centrosoma, el cual controla el nmero, localizacin
y orientacin de los microtbulos en el citoplasma.
Hay un centrosoma por clula, cuando sta se
encuentra en la fase G1 o G0 del ciclo celular, y se
localiza cerca del ncleo. El centrosoma se
compone de dos compartimentos: uno central
formado por un par de centriolos dispuestos de
forma ortogonal y otro perifrico formado por
material proteico denominado matriz
pericentriolar. Los centriolos son estructuras
cilndricas formadas por 9 tripletes de microtbulos
formando sus paredes.
 Centrosoma: centro organizador de microtbulos

Se localiza al lado del ncleo.

Est formado por dos estructuras cilndricas, denominadas centriolos, dispuestas
perpendicularmente entre s y rodeadas por un material amorfo, denominado material pericentriolar.
Los microtbulos citoplasmticos tienden a irradiar en todas direcciones a partir del centrosoma.
 13 protofilamentos

a-tubulina y b-tubulina

hueco interior

Los microtbulos son tubos

cilndricos de 20-25 nm de
dimetro. Estn compuestos de
subunidades de la protena
tubulina , estas subunidades se
llaman alfa y beta.
Centrosoma: centro
organizador de microtbulos

Funcin
El centrosoma es el centro
organizador de microtbulos.
Los microtbulos crecen a
partir del material asociado a
los centriolos, denominado
material pericentriolar.
Durante la interfase organiza
los microtbulos
citoplasmticos y durante la
mitosis se encarga de la
disposicin de los
microtbulos del huso
mittico.
Las clulas de los vegetales
superiores carecen de
centriolos.
Movimiento
Se produce por el deslizamiento de unos dobletes perifricos con respecto a otros.
La dinena es una protena motora responsable del deslizamiento.
En presencia de ATP, los brazos de dinena hacen que los dobletes se muevan uno
respecto del otro.
 Protenas Funcin

Tubulina Componente estructural de los microtbulos.

Son protenas motoras indispensables para el movimiento del

cilio o flagelo.
Brazos de dinena
La dinena es la responsable del deslizamiento de los dobletes
de microtbulos perifricos.

Mantienen unidos a los dobletes adyacentes y convierten el

Puentes de nexina
deslizamiento de los dobletes en la flexin del axonema.

Fibras radiales Unen los dobletes perifricos con la vaina central.

APARATO CILIAR
Los cilios son expansiones celulares filiformes, de
unos 0,25 m de dimetro y unos 10 a 15 m de
longitud, que aparecen en las clulas animales y
en algunos protozoos.
Suelen disponerse densamente empaquetados,
a modo de cesped, en las superficies libres de
numerosas clulas, como las que forman los
epitelios de los tractos respiratorios, de los
conductos del aparato reproductor femenino de
mamferos o de las branquias de los peces.

Aparecen en numerosos protozoos. Son

estructuras que pueden moverse y su principal
misin es la de desplazar fluidos.
Cilios y flagelos

Son prolongaciones mviles, presentes en la superficie de muchas clulas.

Su funcin es permitir el desplazamiento de una clula aislada a travs de un lquido o
desplazar el lquido extracelular sobre la superficie de la clula.
Los cilios son cortos y numerosos mientras que los flagelos son largos y escasos.
Ambos presentan la misma estructura pero diferente tipo de movimiento.
Estructura de cilios y flagelos

Corte transversal

Estn formados por 9 dupletas
microtubulares y un par de
microtbulos centrales
esta estructura se conoce como
axonema y se describe como
9+2
Brazos de dineina adosados a los
microtubulos sirven como motores
moleculares.
 Estructura
Se pueden distinguir las siguientes partes:
el eje o axonema cuya flexin produce el
movimiento del cilio o flagelo.
la zona de transicin.
Cilios y flagelos el corpsculo basal.
 Centrolos y cuerpos basales

Otro tipo de estructura formada por microtbulos son los centrolos y

cuerpos basales que se forman por la agrupacin de 3 semimicrotbulos en
9 paquetes distintos, sin microtbulos en su interior, creando la forma 9 + 0
http://static.flickr.com/106/255577831_e2e84482a0_o.gif http://www.ugr.es/~eianez/Microbiologia/images/08flag2.jpg
Funciones

Son los principales elementos

estructurales y generadores del
movimiento de los cilios y flagelos.
Dirigen el transporte de orgnulos
en el citoplasma.
Constituyen el huso mittico.
Determinan la forma y polaridad
de la clula.
Disponen el retculo
endoplasmtico y el complejo de
Golgi en los lugares adecuados.
Intervienen en la organizacin de
todos los filamentos del
citoesqueleto.

Esquema del transporte axonal de vesculas

http://recursos.cnice.mec.es/biologia/bachillerato/segundo/biologia/ud03/figuras1/fig06.gif
Actina Filamentos intermedios
Microfilamentos

Estn compuestos predominantemente de un tipo de protena contrctil

llamada actina
son finas fibras de protenas como un hilo de 3-6 nm de dimetro(F
Actina)
La proteina fibrilar se compone de monmeros de forma globular (G-
actina)

estn presentes en las clulas animales mostrando una organizacin de
haces paralelos en dominios subcorticales y citoplasmticos de la clula
La asociacin de los microfilamentos con la protena miosina es la
responsable por la contraccin muscular.

Funciones : movimientos celulares, incluyendo desplazamiento,

contraccin y citocinesis.
 Filamentos de actina

Estn formados por molculas de actina

G, que en presencia de ATP polimeriza
formando actina filamentosa o actina F.
Son estructuras dinmicas que pueden
aparecer y desaparecer en funcin de las
necesidades de la clula.
Funciones
Intervienen en la contraccin muscular.
 Hay dos paquetes de actina
distintos funcional y
estructuralmente, que
contienen diferentes
protenas de enlace
El primer tipo contiene
filamentos de actina
alineados en paralelo
Sostiene proyecciones de la
membrana plasmtica

Microvellos
El segundo tipo de de
paquete de actina est
compuesto por filamentos
mas espaciados
El > espaciamiento entre
filamentos permite a la
miosina (protena motor)
interactuar con los filamentos
de actina en esos paquetes
 Miofibrillas

Paquetes cilndricos de dos tipos

de filamentos
Miosina (densos)
Actina (finos)
Cada miofibrilla est organizada
como una cadena de unidades
contrctiles
Sarcmero
Los sarcmeros poseen varias regiones
Disco Z (extremos)
Banda A (obscura)
Banda I (clara)
Corresponden a la presencia o ausencia de filamentos de
miosina
Las bandas I contienen actina
Las bandas A contienen actina y miosina
Otras funciones
Intervienen en el movimiento ameboide y en la fagocitosis.
Producen corrientes citoplasmticas o de ciclosis.
 A diferencia de los
microvellos, muchas
extensiones de la superficie
celular se forman en
respuesta a estmulos fuera
de la clula
Pseudpodos
Fagocitosis
Su formacin y retraccin se
basa en el ensamble y
desensamble de filamentos de
actina
Macrfago englobando clulas
tumorales durante la fagocitosis
Otras funciones
Forman el anillo contrctil.
Mantienen la estructura de las microvellosidades.
Contribuyen a reforzar la membrana plasmtica.
 Las extensiones de la superficie celular

La superficie de muchas basadas en actina mejor

caracterizadas son los microvellos
clulas tiene extensiones involucrados en la absorcin
Clulas epiteliales de la
basadas en filamentos de superficie intestinal

actina 1000 por clula (brocha)

Aumentan la superficie
Movimiento expuesta del rea disponible
Fagocitosis para la absorcin hasta 10 a 20
Absorcin de nutrientes veces
FILAMENTOS INTERMEDIOS

Son fibras proteicas resistentes,

parecidas a cuerdas, que desempean
una funcin estructural o mecnica en
la clula.
Abundan en las clulas que estn
sometidas a importantes tensiones
mecnicas
Varan segn el tipo celular. Entre ellos
estn:
Los filamentos de queratina de las
clulas epiteliales.
Los neurofilamentos de las clulas
nerviosas.
Los filamentos de vimentina y otras
protenas relacionadas, como la desmina.
Los filamentos de la lmina nuclear.
 FILAMENTOS INTERMEDIOS

FUNCIONES
Mantenimiento de membranas

Da estructura a la clula
CARACTERSTICAS
Prolongaciones neuronas
Protenas fibrosas, muy resistentes.
Forman redes que parten del ncleo. Soportar tensiones
presente en todas las clulas eucariotas. Clulas epiteliales
Cel. Musculares lisas
TIPO DE FILAMENTOS INTERMEDIOS

TIPOS Segn el tipo celular varan sus protenas constitutivas

1.Neurofilamentos (en la mayora de las neuronas).
2.Filamentos de desmina, en el msculo.
3.Filamentos gliales, en las clulas del mismo nombre , que sirven
de soporte en el cerebro, mdula espinal y sistema nervioso
perifrico.
4.Filamentos de vimentina en clulas del tejido conjuntivo y en
los vasos sanguneos.
5.Queratinas epiteliales, (o filamentos de queratina o tambin
llamados tonofilamentos), en clulas epiteliales.
6.Laminofilamentos, forman la lmina nuclear, una delgada
malla de filamentos intermedios sobre la superficie interna de la
envoltura nuclear. Son los nicos que no se encuentran en el
citoplasma.
Los filamentos
intermedios se clasifican
de acuerdo a la protena
que los compone.
Queratinas
Vimentina
Desmina
Protena cida fibrilar
glial (GFAP)
Neurofilamentos
Lminas nucleares.
Nestina
 brindar sostn
estructural a la
clula (resistencia
tensil)
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/celular/figurascap/uniones.jpg
RIBOSOMAS
RIBOSOMAS
 ESTRUCTURA DEL RIBOSOMA

La subunidad menor es de forma muy

irregular. En una de sus caras existe un
canal por el que se desliza el RNAm.
Prximo al canal se observan tres reas
excavadas, denominadas sitio A
(aminoacil), sitio P (peptidil) y sitio E (exit=
salida).
Esta subunidad coloca junto a los RNAt
para que los aminocidos que transporten
se unen entre s mediante enlaces
peptdicos.
La subunidad mayor es tambin muy
irregular. De una de sus caras nace un
tnel diseado para que la protena salga
del ribosoma a medida que se sintetiza.
Esta subunidad cataliza las uniones y asiste
a los factores que regulan la sntesis
proteica.

xx/xx 49
RIBOSOMAS
Es el orgnulo ms abundante
Da aspecto granuloso al citoplasma
Formado por dos subunidades:
Grande 60 S
Pequea 40 S
Se fabrican en el nucleolo
Se pueden encontrar:
Citosol
Envoltura nuclear
Retculo endoplasmtico rugoso
Se agrupan formando POLISOMAS
 son ms grandes de
20-30 nm dim, y
consisten de dos
subunidades,
desiguales, que se les
denomina
subunidades menor y
mayor, y cada una
presenta diferente
coeficiente de
sedimentacin, S
(svedberg). 80S. La
subunidad menor
tiene un coeficiente de
sedimentacin de 40S
y est compuesta por
~33 protenas;
mientras que la
subunidad mayor
tiene un coeficiente de
sedimentacin de 60S
y contiene ~49
protenas.

RIBOSOMA EUCARIOTA
 Ribosomas
4 sitios de unin: sitio de unin al mRNA, sitio A (aminoacyl), sitio P (peptidyl) y sitio
E site (exit)

Procariotas : subunidades 30s y 50s

 Ribosomas
Son pequeas partculas, visibles slo al microscopio electrnico. En ellos tiene lugar
la sntesis de protenas en todas las clulas.
Estn formados por dos subunidades: una pequea y una grande.
Cada subunidad tiene varias molculas de RNA y de protenas diferentes.
Encargados de la sntesis de protena, en un proceso
conocido como: traduccin. Que es desencadenado por el
RNAm cuya secuencia de nucletidos, determina la
secuencia de aminocidos y la protena
RIBOSOMAS LIBRES Y FIJOS

Los ribosomas libres

- Son encontrados en el citosol
(citorribosomas)
- Sintetizan protenas que van a permanecer
en el citoplasma o las que forman
importantes elementos citoplasmticos
estructurales y aquellas que sern incorporadas
a estructuras que no sintetizan protenas
Los ribosomas fijos
- Son encontrados unidos al exterior de la
membrana del RER
- Son responsables de sintetizar protenas que
forman parte de las membranas o aquellas
que sern empacadas en vesculas para
almacenarlas en el citosol o exportar hacia
el exterior.
- Estn presentes en gran nmero en clulas
que secretan sus protenas sintetizadas
Ej. clulas del pncreas que producen
enzimas digestivas).
 RIBOSOMAS LIBRES RIBOSOMA ASOCIADOS A MEMBRANAS

forman importantes elementos citoplasmticos estructurales y sintetizar protenas que forman parte de las membranas o
aquellas que sern incorporadas a estructuras que no sintetizan aquellas que sern empacadas en vesculas para
protenas almacenarlas en el citosol o exportar hacia el exterior.
DESTINO FINAL DE PROTEINAS SINTETIZADAS EN RIBOSOMAS
LIBRES Y ADHERIDOS A MEMBRANAS
Polirribosomas

Funcin
Sntesis de protenas.
El ribosoma se une primero a
un punto especfico de la
molcula de mRNA, luego se
desplaza a lo largo de ella y va
traduciendo la secuencia de
nucletidos a la secuencia de
aminocidos de la protena.
Generalmente varios ribosomas
traducen simultneamente la
misma molcula de mRNA,
dando lugar a un polisoma o
polirribosoma.
Los ribosomas son complejos
macromoleculares de protenas y
cidos nucleicos, (ARN) que pueden
localizarse en el citoplasma,
mitocondrias , retculo endoplasmico
rugoso y cloroplasto
 Protenas sintetizadas por diferentes ribosomas citoplasmticos.

Localizacin del ribosoma Clases de protenas sintetizadas

Todas las protenas codificadas por el DNA mitocondrial,

Mitocondria principalmente ciertas protenas integrales de la membrana
interna.
Prot. citoplasmticas solubles.
Prot. de membrana extrnsecas localizadas en la cara
Ribosomas citoplasmtica (ej. espectrina).
citoslicos libres Prot. mitocondriales modificadas por el DNA nuclear.
Prot. de peroxisomas.
Prot. de ncleos (histonas).
Protenas de secrecin
- Glucoprotenas integrales de membranas (plasmti-
Ribosomas ca, nuclear y del RE rugoso).
citoslicos asociados - Enzimas lisosmicas.
a la membrana del RE - Enzimas del RE rugoso.
- Enzimas del Aparato de Golgi.
Protenas extrnsecas de la membrana localizadas en
la cara exoplasmtica (fibronectina, laminina).

xx/xx 62
xx/xx 63
 SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS

El sistema de endomembranas
se distribuye por todo el
citoplasma y est formado por
varios subcompartimentos: cis-
ternas, sacos y tbulos, comu-
nicados entre s. En algunos
lugares la comunicacin es
directa y en otros es mediada
por vesculas transportadoras.

Est integrada por: el retculo

endoplasmtico; la envoltura
nuclear, el complejo de Golgi, los
lisosomas y los endosomas.

El tamao vara en las distintas

clases de clulas. Es muy
pequeo en los ovocitos, en las
clulas poco diferenciadas y en
las que producen protenas para
el citosol exclusivamente, como
los retiulocitos
RETCULO ENDOPLASMTICO
compleja red de membranas interconectadas
que se extiende por todo el citoplasma.

RE liso forma tubulos que no

posee ribosomas

RE rugoso forma
cisternas, que posee
ribosomas adheridos a su
membrana.
EL RETCULO ENDOPLSMICO
El retculo endpplasmtico es un organelo que est organizado en un red de tubos
ramificados y sacos aplanados e interconectados que se extiende a travs de citoplasma.
Constituye ms de la mitad de la membrana total y representa alrededor del 10% de
volumen celular.
La membrana del RE separa su lumen del citosol y media el transporte selectivo de una
serie de compuestos entre ambos compartimentos.
Se distinguen dos zonas en el organelo : el RE liso y el RE rugoso
TIPOS

RER REL
RE RUGOSO RE LISO
RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO (RER)
El RER es un organoide membranoso
que presenta su cara citoslica
dotada de ribosomas, responsable
de su basofilia.

El RER generalmente es una extensa

serie interconectada de sacos
aplanados, en general dispuestos en
capas.

Las membranas del RER son ms delgadas que la plasmtica

(tienen unos 7 nm de espesor).
Las membranas del RER constan de un 30% de lpidos y 70%
de protenas, hallndose menos colesterol y glucolpidos; y
ms fosfatidilcolina que la membrana plasmtica.
Es particularmente abundante en clulas secretoras, ya que es
el punto de entrada de la ruta de secrecin donde las
protenas secretorias encuentran la maquinaria necesaria para
su glucosilacin, plegamiento y control de calidad.
Retculo endoplsmico
ES
Sistema de membranas
intracelular

SE SITA
Desde la membrana
plasmtica al ncleo

DETERMINA
Espacio luminal o cisternal
Espacio citoslico
El destino de las protenas

Los ribosomas segn estn libres o

unidos al RE sintetizan protenas cuyos
destinos finales son diferentes.
En los ribosomas libres se sintetizan
las protenas del citosol, ncleo,
peroxisomas, mitocondrias y
cloroplastos (en plantas).
En los ribosomas unidos al RE se
sintetizan las protenas del RE, aparato
de Golgi, lisosomas, membrana
plasmtica y las destinadas a ser
secretadas por la clula.
El destino de las protenas
FUNCIONES del RER

Sntesis de protenas, que pueden ser:

1. Protenas transmembrana, que son parcialmente translocadas a travs de la
membrana del RE y se mantienen en ella.
2. Protenas solubles en agua, que son completamente translocadas a travs de la
membrana del RE y liberadas al lumen.
Sntesis de protenas solubles en el RE

P54
PRS
SECUENCIA DE SEALES
Funcin del pptido seal:
Destino de la cadena polipeptdica
Importacin al retculo endoplsmatico
Permanecer en el lmen del retculo endoplsmico
Importacin a la mitocondria
Importacin al ncleo
Importacin al peroxisoma
Asociacin a membranas mediante enlace
covalente de un cido mirstico al extremo amino
terminal
En rojo se muestran los aas de carga positiva y en negrita los de carga negativa.
Los aa subrayados son hidrofbicos,
Ejemplo
+H3N-Met-Met-Ser-Phe-Val-Ser-Leu-Leu-
Leu-Val-Gly-lle-Leu-Phe-Trp-Ala-Thr-Glu-
Gln-Gin-Leu-Thr-LysCys-Glu-Val-Phe-Gln-
-Lys-Asp-Glu-Leu-COO-
+H3N-Met-Leu-Ser-Leu-Arg-Gln-Ser-lle-
Arg-Phe-Phe-Lys-Pro-Ala-Thr-Arg-Thr-Leu-
Cys-Ser-Ser-Arg-Tyr-Leu-Leu
-Pro-Pro-Lys-Lys-Lys-Arg-Lys-Val
- Ser-Lys-Leu-
+H3N-Gly-Ser-Ser-Lys-Ser-Lys-Pro-Lys-
Destino de las protenas
sintetizadas en RE
Algunas protenas de transmembrana
retenidas en el RE poseen secuencias cortas
en el C-terminal conteniendo dos lisinas
( KKXX).
Las protenas solubles residentes en el lumen
del RE (i.e. BiP) poseen una secuencia de
retencin en el C-terminal: Lis-Asp-Glu-Leu
( KDEL).
Las protenas solubles con la secuencia
KDEL son exportadas al aparato de Golgi
en vesculas (COP-II), reconocidas por un
receptor de membrana en el compartimiento
intermedio RE-Golgi (ERGIC) o en el Golgi
cis y devueltas selectivamente al RE en

vesculas (COP-I) por la llamada va de

recuperacin.

La mayora de las protenas son destinadas a

otros lugares y son empacadas en vesculas
que se fusionan con la membrana del Golgi.
MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES DE PROTEINAS EN EL R.E.R.

* Plegamiento adecuado.
* Redistribucin de enlaces disulfuro.
* Adicin y procesamiento de CHOs
* Armado de proteinas multimricas
 MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES DE PROTEINAS

PLEGAMIENTO ADECUADO
Las protenas que entran a la va
secretora adquieren su estructura
terciaria y en algunos casos
cuaternaria en el RER.
Muchas protena residentes del RER
tienen capacidad de unir Ca2+ y la
funcin de varias chaperonas y
protenas que intervienen en el
plegamiento de otras protenas
depende de las concentracones
adecuadas de Ca2+.

Muchas protenas de membrana y secretadas estn constituidas de dos o ms

cadenas polipeptdicas (o subunidades). En todos los casos son ensambladas en el RE.
Ejemplos: inmunoglobulinas, que contienen dos cadenas pesadas y dos livianas todas
unidas por puentes S - S.
REDISTRIBUCION DE LOS ENLACES DISULFURO POR LA PROTEINA DISULFURO
ISOMERASA (PDI)

La PDI contiene un sitio activo con dos

grupos sulfhidrilos (-SH) ciste-nicos
reducidos. La forma ionizada (-S-) de uno
de esos grupos reac-ciona con enlaces
disulfuro (S-S) en protenas nacientes o
recin ter-minadas, para formar un
interme- diario PDI-protena sustrato
unido por disulfuros. Esto genera un gru-po
-S- libre en la protena que, a su vez,
puede reaccionar con otro en-lace
disulfuro en la protena para formar un
nuevo enlace disulfuro y otro grupo -S-
libre. De este modo, los enlaces disulfuro
en una prote-na pueden redistribuirse
hasta que se logre la conformacin
proteica ms estable y la PDI se libera.
FUNCIONES del RER

Glicosilacin de
protenas.
Consiste en la
incorporacin de cadenas
de oligosacridos a las
protenas sintetizadas en
el RER.
Se considera como una
parte del proceso de
sntesis de protenas que
da lugar a las
glicoprotenas
Dolicol: transporta azcares
por flip-flop de citosol al lumen
para glucosilacin
ADICION Y PROCESAMIENTO DE CARBOHIDRATOS
ADICION Y PROCESAMIENTO DE CARBOHIDRATOS
 Sntesis de
Glucosaminglucanos

En el lumen, mediante un enlace O-

glucosdico, la xilosa se une a una serina
de una protena localizada en la
membrana del retculo endoplasmtico.
Control de Calidad

En el proceso de control de calidad de

protenas del RE participan las
chaperonas glucoproteicas: calnexina y
reticulina. Estas protenas unen residuos
de azcar en las protenas parcialmente
plegadas antes de que se complete la
translocacin y facilitan el correcto
plegamiento de las glucoprotenas.
Si la glucoprotena es incapaz de
plegarse tras mltiples ciclos, pasan del
RER al citosol despus de atravesar el
traslocon (retrotranslocacin). En el
citosol se conjugan con ubiquitinas y son
degradas por los protesosomas.
RETCULO ENDOPLASMTICO LISO
(no tiene ribosomas adheridos)
Continuidad con RER

La mayora de las clulas presentan poca cantidad

Tbulos finos de RE liso. Es abundante en las clulas
interconectados especializadas en el metabolismo lipdico y en los
hepatocitos
FUNCIONES del REL

Sntesis de fosfolpidos y
colesterol necesarios para la
formacin de nuevas
membranas celulares.
Sntesis de hormonas
esteroideas a partir del
colesterol.
Interviene en procesos de
destoxificacin, metabolizando
sustancias txicas liposolubles.
Contraccin muscular: Ca2+
Liberacin glucosa: eliminacin
de P de G-6-P

Las reacciones de destoxificacin transforman las sustancias txicas y metabolitos

insolubles en agua, en compuestos hidrosolubles que pueden abandonar la clula y ser
eliminados por la orina. Este proceso se realiza en los hepatocitos.
A

Biognesis de membranas y sintesis

de lipidos de membrana
Los fosfolpidos se sintetizan en el
REL. Las cadenas acil anclan a las
molcula de lpido incompleta a la
membrana, mientras que se van
aadiendo las cabezas polares para
completar el fosfolpido.
 A
Biognesis de membranas y sintesis
de lipidos de membrana

La flipasa permite
transferir algunos FL
generados en la cara
citoslica a la cara interna
de la membrana del REL.
Las enzimas que participan en biosntesis de
esteroides a partir del colesterol se encuentran en la
membrana del REL. El colesterol entra en las
mitocondrias y es transformado en pregnenolona,
que pasa al REL y se transforma en progesterona.
Esta puede dar lugar a estradiol, corticosterona y 11
desoxicortisol.

Metabolismo del glucgeno

Destoxicacin

Muchos carcingenos son

mutgenos que requiren la
En algunos rganos como el hgado, y el activacin por enzimas del
pulmn, por ejemplo, el REL es el organelo hgado
involucrado en la desintoxicacin de drogas,
alcohol, barbitricos y otros xenobiticos
potencialmente peligrosos.
Acumulacin y
liberacin de
Ca2+
Otra importante funcin del RE es
la acumulacin activa de Ca2+
desde el citosol, o sea es un
almacn de este in.

En la membrana del RE (as como

en la del aparato de Golgi) existe
una Ca2+-ATPasa que bombea Ca2+
hacia su lumen.

El almacenamiento de Ca2+ en el
lumen del RE es facilitado por las
altas concentraciones de protenas
que ligan Ca2+: calreticulina,
calnexina.
Ca2+
El Ca2+ acumulado puede ser
liberado a travs de canales de
Ca2+ (IP3R) que se abren al ser Ca2+ Ca2+
activados IP3 que se genera en el
citosol en respuesta a seales
extracelulares.
CLULAS CON ABUNDANTE REL

Destoxificacin HEPATOCITO
 CLULAS CON ABUNDANTE REL
CLULAS INTERSTICIALES DE LEYDIG
En testculo y corteza suprarrenal
Fabrican hormonas esteroideas

CLULAS MUSCULARES ESTRIADAS

Retculo sarcoplasmtico
Almacenan Ca2+
Para contraccin muscular