TRABAJO N 1

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA PROFESIONAL MEDICINA VETERINARIA

ASIGNATURA:

DOCENTE: MVZ. Julio Enrique Ramrez Huanca

Discente:
 Trabajo N 1

TERMINOLOGAS INMUNOLGICAS

Cristbal S. Huamani Carrin1

1. Antgeno: Molcula que puede ser reconocida por un anticuerpo o receptor de clulas
T. Si es capaz de estimular la respuesta inmune se le denomina inmungeno.

2. Apoptosis: Proceso de muerte celular caracterizado por la degradacin del DNA, con
condensacin y fragmentacin nuclear, y formacin de vesculas en la membrana, que
conduce a la fagocitosis de la clula sin provocar una respuesta inflamatoria. Este tipo
de muerte celular es importante en la produccin de los linfocitos, la regulacin de sus
respuestas contra los antgenos extraos y la conservacin de la tolerancia frente a los
antgenos propios.

3. Citocinas: Protenas de bajo peso molecular que regulan la funcin de las clulas del
sistema inmune. Son producidas, de manera fundamental, por los linfocitos y los
macrfagos activados, aunque tambin puede ser producidas por polimorfonucleares,
clulas endoteliales, epiteliales y tejido conjuntivo. Segn la clula que las produzca se
denominan linfocinas (linfocitos), monocinas (monocitos) o interleucinas (clulas
hematopoyticas).

4. Linfocitos T citotxicos: Tipo de linfocito T cuya principal funcin efectora consiste

en reconocer y destruir las clulas anfitrionas infectadas por los virus o por otros
microbios intracelulares. Los LTC suelen expresar CD8 y reconocen los pptidos
microbianos presentados por las molculas de CMH de la clase I. La destruccin de las
clulas infectadas por los LTC pasa por la liberacin de grnulos citoplsmicos cuyo
contenido incluye protenas formadoras de poros en la membrana y enzimas que ponen
en marcha la apoptosis de las clulas infectada.

5. Endosimbiosis: Relacin simbitica en donde una clula reside en el interior de una

clula mayor.

6. Granzimas: Enzima serina-proteasa presente en los grnulos de los LTC y los linfocitos
NK, que se liberan por exocitosis y penetran en las clulas elegidas para degradar y
activar las caspasas por va proteoltica, que a su vez escinden varios sustratos e inducen
la apoptosis de la clula en cuestin.

7. Interferones: Familia de polipptidos producidos por varios tipos de clulas del sistema
inmune en respuesta a agentes externos, tales como virus, bacterias intracelulares y
clulas cancergenas. Existen tres tipos, el y el producidos por leucocitos y
fibroblastos respectivamente, y el producidas por linfocitos T. Incrementan la
resistencia de las clulas a infecciones virales y actan como citocinas.

8. Interleucinas: Denominacin alternativa de las citocinas que en un principio se emple

para describir aquella sintetizada por los leucocitos y que actan sobre ellos. Grupo de
molculas que intervienen en la sealizacin entre clulas del sistema inmune.
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Estudiante de Inmunologa y Virologa; Medicina Veterinaria Sede Marangani; UNSAAC
Marangani; 12 de Septiembre de 2017
crishuaHC@gmail.com
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9. Lectinas: Protena plasmtica que se une a las manosas situadas sobre las paredes de
las clulas bacterianas y actan como una opsonina al favorecer la fagocitosis de las
bacterias por parte de los macrfagos. Los macrfagos expresan un receptor de
superficie para el C1q que tambin puede unirse a la MBL y permitir la captacin de los
microorganismos opsonizados.

10. Macrfagos: Clulas fagocticas alojadas en los tejidos que derivan de los monocitos
sanguneos y desempean funciones importantes en las respuestas inmunitarias innata y
adaptativa. Los macrfagos se activan a partir de productos microbianos como
endotoxinas y de citocinas de los linfocitos T como el IFN-. Una vez activados,
fagocitan los microorganismos y los destruyen, segregan citocinas proinflamatorias y
presentan antgenos a los linfocitos T cooperadores. Los macrfagos pueden adoptar
diversas formas estructurales en los distintos tejidos, como la microgla en el sistema
nervioso central, las clulas de Kupffer en el hgado, los macrfagos alveolares en el
pulmn y los osteoclastos en el hueso.

11. Antgenos del CMH clase I (complejo mayor de histocompatibilidad): Molcula

constituida por una cadena polipeptdica muy polimrfica unida en forma covalente a la
2 microglobulina. Codificada por HLA-DR, DQ y DP en humanos y H-2k, D y L en
ratn. Presentes en la superficie de casi todas las clulas. Estas molculas presentan
antgeno a linfocitos T CD8.

12. Clulas asesinas naturales (clulas NK): Subconjunto de linfocitos derivados de la

mdula sea, aparte de los linfocitos B o T, que en la respuesta inmunitaria innata sirven
para destruir las clulas infectadas por microbios a travs de mecanismos lticos directos
y mediante la secrecin de IFN-, Los linfocitos NK no expresan receptores del antgeno
que sigan una distribucin clonal como los receptores para las Ig o los RLT, y su
activacin est regulada por una combinacin de receptores de la superficie celular
estimuladores e inhibidores, que, en el caso de estos ltimos, reconocen las molculas
del CPH propio.

13. Neutrfilos: Clulas fagocticas caracterizada por un ncleo lobulillar segmentado y

grnulos citoplsmicos llenos de enzimas degradantes. Los PMN son los glbulos
blancos ms abundantes en la circulacin y representan el principal tipo celular que
interviene en una respuesta inflamatoria aguda contra infecciones bacterianas.

14. Perforinas: Protena que es homloga a la protena C9 del complemento y est presente
como monmero en los grnulos de los LTC y los linfocitos NK. Cuando se liberan a
partir de dichos grnulos o de los linfocitos NK activados, forma un complejo con las
granzimas y los proteoglucanos que se une a la membrana plasmtica de la clula elegida
y favorece la entrada de las granzimas a su interior. Este canal puede provocar la lisis
osmtica de la clula seleccionada y sirve como conducto para el flujo hacia dentro de
las enzimas derivadas de los grnulos de los LTC.

15. Opsonozacin: Accin facilitadora de la fagocitosis mediante el recubrimiento del

microorganismo o partculas por opsoninas, por la que macrfagos y PMN neutrfilos
presentan en su membrana receptores (CR1, CR3 y tal vez CR4) capaces de unir la
molcula C3b y sus derivados de manera que si el C3b est fijado sobre la superficie de
un germen, los fagocitos pueden conectar con ste mediante sus receptores para C3b
facilitndose la fagocitosis.

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16. Inmunocomplejo: Complejo multimolecular constituido por las molculas del
anticuerpo que llevan ligado un antgeno. Como cada molcula de anticuerpo tiene un
mnimo de dos lugares de unin al antgeno y numerosos antgenos son polivalentes, los
inmunocomplejos pueden variar mucho de tamao. Estos complejos ponen en marcha
los mecanismos efectores de la inmunidad humoral, como la va clsica del
complemento y la activacin de los fagocitos a travs del receptor de Fc. El depsito de
inmunocomplejos circulantes en las paredes de los vasos sanguneos o en los glomrulos
renales pueden generar una inflamacin y una enfermedad.

17. Mastocito: Presente en tejido conectivo, posee grnulos en su citoplasma ricos en

histamina, serotonina y heparina. Tras la fijacin de anticuerpo IgE a la membrana y
subsiguiente reaccin son el antgeno especfico, liberan estas sustancias.

18. Alergeno: Agente que provoca una serie de reacciones mediadas por inmunoglobulinas
E. Ej.: polen, polvo, caspa animal, etc.; o por clulas T como es el caso de algunos
haptenos. Ej.: el compuesto exudado por el litre o compuesto qumico como el
dinitrofluorbenceno.

19. Hipersensibilidad: Respuesta inmune exacerbada hacia los antgenos, la cual produce
dao al organismo. Denota un efecto perjudicial ms que beneficioso. Se conocen cuatro
tipos de reacciones de hipersensibilidad. Tipo I: mediada por IgE; Tipo II: mediada por
anticuerpos hacia antgenos celulares lo cual conlleva a la activacin del complemento;
Tipo III: por el depsito de complejos inmunes en los tejidos, favoreciendo a activacin
del complemento; Tipo IV: mediada por clulas.

20. Autoinmune: Estado de reactividad del sistema inmunitario adaptativo frente a los
antgenos propios, que aparece cuando los mecanismos de autotolerancia fallan.

BIBLIOGRAFA
Abbas, A., Lichtman, A., & Pillai, S. (2008). Inmunologa celular y molecular. Madrid: Elsevier
Saunders; sexta edicin.
Cooper, G., & Hausman. (2011). La clula. Madrid-Espaa: Marbn Libros.
Gutirrez, J. (2010). Inmunologa veterinaria . Mxico: Editorial El Manual Moderno.
Palomo, I., Ferreira, A., Seplveda, C., Rosemblatt, M., & Vergara, U. (2002). Fundamentos de
Inmunologa bsica y clnica . Talca-Chile: Editorial Universidad de Talca.