Sunteți pe pagina 1din 12

Boli hidrice favorizate de modificari ale compozitiei chimice a apei.

Apa este un produs consumat zilnic si poate influenta sanatatea


populatiei atit prin cantitatea ei (influenta indirecta) cit si mai ales prin
calitatea ei (influenta directa).
Afectiuni datorate variatiei concentratiei elementelor minerale
(macro si microelementele).
*Gua endemica este o boala care este influentata de continutul de iod
din apa si se manifesta prin cresterea patologica a volumului glandei
teroide, specificatia endemica are in vedere caracterul permanent in
anumite zone.
Iodul este elementul care intra in structura hormonilor tiroidei ,astfel
incit lipsa ori carenta de iod din apa poate declansa producerea gusii
endemice. Uneori insa chiar la aport normal din mediul extern (ap
,elemente), cantitatea de iod devine insuficienta. Aceasta se ntmpl
cnd n aceste produse sunt prezente unele elemente minerale care
favorizeaz o absorbie redus de iod (ex:calciul) fixm mrirea
cantitaii de fluorul sau manganul care mpiedic sinteza hormonilor
iodati.
*Caria dentar este distrugerea localizat i progresiv a dintilor ,care
defcteaz printr-o dizolvare acid a suprafeii lor (smalul dentar). Din
multitudinea de factori care se consider c intervin n producerea cariei
dentare trebuie menionat , n primul rnd carena de fluor, ndeosebi
din ap. Fluorul se fixeaz n primul rind pe esuturile dure:oase,
dini(99%). Astfel, partea anorganic a oaselor vertebratelor care este un
amestec de hidroxil-apatit, Ca5[(PO4)3OH], n cantitate mare,cu puin
carbonat-apatit, Ca10[(PO4)6CO3]H2O.
Mecanismul aciunii cario-preventive a fluorului este axplicat astfel:
-prezena fluorului n organism ,n cantitate optim, favorizeaz
transformarea hidroxil-apatitei n fluor-apatit, , Ca5[(PO4)3 F], care
confer rezistena smalului dentar;
-efectul bactericid al fluorului,prin nfibarea metabolismului florei
acidofile din cavitatea bucala;
-aciunea antienzimatic a fluorului, care oprete desfaurarea proceselor
cariogene la nivelul smalului.
Concentraiei de fluor care previne producerea cariei este de aproximativ
1mg/dm3. Standardul de ap potabil (STAS1342-91) prevede o
concentraie maxim de fluor de 1,2 mg/dm3.
*Flouroza endemic reprezint una din manifestrile de fluor n ap. Cea
mai rspndit form este fluoruoza dentar sau maladia ptat a dinilor,
care const n apariia unor pete ,de mrime i intensitate variat, nsoit
de creterea friabilitii dinilor. Se consider c boala este determinat
de intervenie fluorului n calficierea normal a smalului dentar i apare
la o concentraie a fluorului n ap de peste 1,5 mg/dm3. La concentraii
de fluor n ap care depete 5 mg/dm3 este afectat ntregul schelet,
boala fiind cunoscut sub denumirea de osteoscheleroz. Se manifest
prin alterri osoase, care sunt mai evidente la nivelul coloanei vertebrale,
unde apar calcifierii ale ligamentelor.
*Aciuni cardiovasculare sunt considerate ca fiind influenate de
mineralizarea apei, existnd o relaie invers ntre mineralizarea
(respectiv duritatea) i decesele prin boli cardiovasculare.
Afeciuni datorate prezenei unor substane chimice toxice n apa
potabil.
n ntreaga lume se utilizeaz astzi peste 70000 compui sintetici care
pot ptrunde n ap, afectnd organismele acvatice, sau ali consumatori.
Dei efectele acute sunt importante mai mult amgitoare,cauzele de
expuneri ndelungate la concentraii mici (efecte cronice). Pentru
micropoluani sunt caracteristice trei proprietai, care sunt considerate
critice:
-activitatea biologic nalt corelat cu toxicitate (cronic) ridicat;
-persistena ndelungat i mobilitatea apreciabil n mediu;
-tendina de bioacumulare cu concentraia corespunztoare n verigile
lanului alimentar.
n ce privete impactul asupra anului ce se manifest n declanarea unor
maladii n baza micropoluanilor care se gsesc n att n ap ct i
sol,aer.
*Intoxicatia cu nitrai. Dintre maladiile provocate de prezena nitrailor
n ap este mehemoglobinimia. Cantiti mari de nitrai care provin n
ap au origine :
-antrenarea din soluri bogate n sruri de azot sau antrenarea de pe sol a
ngramintelor pe baza de azot;
-impurificarea intens a apei cu substane organice care n urma
proceselor de autoepurare, genereaz nitraii;
Methemoglobiinemia este cauzat de transformarea nitrailor n nitrii, n
organiismul uman, n anumite condiii. Flora microbian care se
dezvolt n partea superioar a intestinului (unde sunt resorbii nitrii),de
obicei steril, determin creterea pH-lui peste 4 i favorizeaz
activitatea bacteriilor nitrit-reductor, care transform nitraii n nitrii.
Nitriii ajuni n circulaia general se combin cu hemoglobina, pe care
o transform n methemoglobin, blocndu-se astfel transportul de
oxigen la esuturi. Methemoglobinemia are o inciden crescut la copii
mici, n primul an de via alimentai artificial.

Intoxicarea cu plumb. Contaminarea cu plumb a apei potabile


Plumbul este un element, metal greu, rspndit n toi factorii de mediu.
Concentraia plumbului n apele de suprfa i cele subterane chiar dac
ating 25 kg/l asta nu nseamn c aceste ape pot servi ca apele potabile
fr impact nociv asupra organismului uman. Obinuit aceste
concentraii se micoreaz ca urmare a procesului de tratare,
potabilizarea apei. Se menioneaz faptul c uneori i n aceste cazuri
apa de but conine cantiti excesive de plumb fa de CMA (_______).
Valorile ce depaesc normele standarde pot fi atinse de contaminarea de
la componentele de baz de plumb din sistemul de distribuie, aa cum
sunt conductele i rezervoarele de ap cptuate cu plumb. Cnd
conductele sunt noi, plumbul poate fi mai uor antrenat n ap ca urmare
a reactiei:
2Pb + O2 + H2O = 2Pb2+ + 4OH-
Odat cu nvechirea sistemului de distribuie are loc procesul de formare
a unei protectoare, insolubil, de carbonat de plumb, care mpedic
trecerea n ap a ionilor de plumb. Din acest moment, caracteristicile
fizico-chimice ale apei devin foarte importante, ele putnd preveni,
ntrzia sau accelera contaminarea apei cu ioni de plumb sau cu particule
coninnd plumb, n funcie de solubilitatea crustei. La valori ce pH-lui
care formeaz mediul acid, crusta prezint carbonat bazic de plumb
Pb3(CO3)2(OH)2, iar la valori sczute a pH-lui ea este alctuit din
PbCO3.
Apa cu pH-ul acid, duritate sczut i exces de CO3 liber poate dizolva
stratul protector, contribuind la antrenarea plumbului ionic n ap.
Crusta protectoare uneori se distruge sub influena vibraiei curenilor de
ap, dect pH-ul ct i alcalinitatea, conncentraia oxigenului dizolvat pot
contribui la nmuierea i desprinderea crustei cu un proces de formare a
altei cruste. Consumul de ap cu concentraii crescute de plumb, sau
chiar i n limitele admise dar nu timp ndelungat poate provoca
vtmarea rinichilor, ficatului, sistemului de reproducere, diferite
procese la nivel de celul i funciile cerebrale. Plumbul se acumuleaz
n organism cu localizarea n sistemul osos, cu prin nlocuirea calciului
din hidronilapatit( ), sunt afectai ndeosebi copiii deoarece ei
absorb 35,40% din plumbul integrat prin hran. ntoxicarea cronic cu
plumb poart denumirea de saturnism.
Apa poate fi poluat i cu alte metale : Cu2+,Hg2+.
Consecinele.
*Poluarea apei cu detergeni:
Una din principalele consecine ale polurii apei cu detergeni o
constituie modificarea proprietilor fizico-chimice i organoleptice.
Caracterul nociv al detergenilor ajuni n apele curgtoate se manifest
prin scderea considerabil a consumului de oxigen, ntrzierea
autoepurrii naturale mpedic procesul flocurrii i depunerilor
particulelor coloidale,astfel procesul de potabilizare a apei devine un
proces destul de dificil.
Datorit aciunii lor tensioactive, detergenii pot modifica
permiabilitatea mucoaselor tubului digestiv, favoriznd ptrunderea n
organism a altor substane poluante cu efecte cancerogen. Cercetrile
savanilor din ultima vreme constat impactul asupra sistemului imunitar
i poteniei la brbai.
*Consecinele polurii apei potabile cu pesticide
Pesticidele au un rol multiplu n contaminarea apelor naturale i potabile
prin faptul c ele sunt rspindite n factorii de mediu, apa,aer,sol, ct i
alimente. n general pesticidele sunt compui organici persisteni i
datorit solubilitii reduse n ap i a tendinei de absorbie pe suspensii,
concentraia lor n ap este sczut. Pesticidele au efecte ecologice
pronunate, modific echilibrul ecologic din ruri, iar asupra omului
actioneaz prin ap i produsele marine consumate. Ele se concentreaz
n esutul adipos de unde periodic se mobilizeaz(n timpul curei de
slbire). Ele au impact deosebit asupra ficatului i sistemului nervos.
Cercetrile savanilor din ultima vreme constat c pesticidele au aciuni
cencerogen i mutagen influeneaz asupra sistemului imunitar i
asupra poteniei la brbai.
*Boli hidrice determinate de prezena unor germeni potageni.
*Boli hidrice determinate de insuficiena apei n organismul uman.

Metode fizico-chimice i mecanice de tratare i


epurare a apei.
*Condiionarea apei potabile
n majoritatea rilor din lume, n calitate de ap potabil se folosete
apa din lacuri,ruri i apele subterane. Condiionarea apei potabile
nseamn aducerea ei la un nivel standard al compoziiei pentru a fi
utilizat.
Primul standard de calitate a apei potabile din Europa a fost cel stabilit
n ex-URSS n 1937. Standartizarea se perfecioneaz continuu.
Principiile sanitare de apreciere a apei potabile, au la baz trei grupe de
indice care asigur:
1.securitatea epidemiologic a apei;
2.compoziia chimic netoxic pentru sntate;
3.proprietile organoleptice conform cerinelor.
Ca faz teoretic pentru normarea igienic a coninutului de substan
chimic din ap potabil st principiul efectului nociv. n acest context
apare problema nivelului reaciei biologice a organismului care ar putea
fi socotit ca prag al efectului nociv. El trebuie sa fie hotrtor i
determinat de reaciile fiziologice cu caracter adaptiv, caracteristice
organismului sntos. Ele trebuie deosebite de reaciile de compensare,
al cror scop este nlocuirea funciei nclcate. Stabilirea concentraiei
maxime admisibile a substanelor chimice n mediul acvatic se bazeaz
pe rezultatele cercetrilor efectuate n baza anumitor direcii:
-stabilitatea substanelor n mediul acvatic;
-cercetarea aciunii mediului asupra caracteristicilor organoleptice ale
apelor;
-cercetarea nocivitii substanelor(cercetri ,testri asupra animalelor);
-studierea aciunii substanelor asupra tuturor factorilor de mediu.
Utilizarea clorului,ozonului i a peroxidului de hidrogen n
potabilizarea apei
Stabilirea prizei de alimentare, transportul apei(sub presiune sau cu
scurgere liber),purificarea propriu-zis a apei, n staie sunt etapele
principale n condiionarea apei potabile.
Practica ultimilor ani n studierea apelor potabile arat c sursele ei sunt
tot mai poluate ceea ce necesit o atenie deosebit n perfecionareea
metodelor de potabilizare a apei.
Clorul ca agent de oxidare i dezinfectare
Capacitatea nalt de oxidare a clorului i a unor compui
derivai(ClO2,hipoclorii),ofer posibilitatea folosirii lor pentru
purificarea apelor de impuriti organice i anorganice. Procesul chimic
de purificare cu implicarea clorului depinde nu numai de natura
impuritilor, ci i de temperatur,pH,concentraia oxidanilor,timpul de
contact .a. O eficien deosebit manifest clorul i derivaii lui pentru
curarea apelor de cianuri, hidrogen sulfurat, fenoli, uneori n acest
proces se utilizeaz ca catalizator crbunele activat.
n mediul bazic, la pH=9-10 uniti, distrucia cianurilor sub actiunea
hipocloritului se petrece in 1-3 min. Dup reaciile:
CN + OCl- CNO- + Cl-
CNO- + 2H2O HCO3 +NH3
La pH 6,6 are loc oxidarea n continuare a cianurilor netoxice:
2CNO- + 3OCl- +2H+ 2CO2 +N2 + 3Cl- +H2O
Cu toat simplitatea instalaiilor de clorurare a apei, accesibilitatea i
costul redus al clorului,aceast metod nu poate fi perfect n cazul cnd:
-poate forma compui nocivi clororganici(dioxime);
-necesitatea utilizrii n doze mari de clor activ;
-nocivitatea nalt a clorului ca atare.
n prezent,clorurarea este pus la ndoial i din alte motive cum ar fi
formarea cloroformului i altor compui clororganici i a altor compui
cu nicivitatea nalt atunci: cnd apele conin acizii fulvici, iar dac apele
conin NH3 atunci se formeaz cloramine:
NH3 + HOCl NH2Cl + H2O
Cloraminele,chiar i n concentraii mici,sunt toxice.
Utilizarea hpocloriilor

Ozonizarea apei
n cntarea cilor alternative de dezinfecia i epurarea a apelor uzate
prin aplicarea oxidanilor energici, mari sperane sunt legate de
ozonizare. n procesul de ozonizare, are loc concomitent oxidarea
impuritilor, decolorarea, dezoodorarea, dezinfecia i saturarea cu
oxigen. Metoda de ozonizare, dei e scump, are o serie de avantaje,
permite distrugerea impuritilor care nu se supun oxidrii, cu clor, n
plus este o metod ecologic. Ozonul poate fi util pentru nlturarea
cianurilor, rodanurilor,hidrogenului sulfurat i a altor nociviti i din
apele uzate. Astfel, la pH>13, se realizeaz oxidarea cianurilor:
CN- +O3 CNO- + O2

Uneori oxidarea substanelor organice poate decurge pn la formarea


unor compui intermediari(alcooli, aldehide, acetone, acizi) i mai
profund (pn la CO2 i H2O). n ultimul caz consumul de ozon crete cu
mult i viteza de curare se micoreaz, apare necesitatea utilizrii
catalizatorilor(compuii cuprului).
Ozonul este unica substan care cu o eficien deosebit se isprvete
cu distrugerea pesticidelor din apele naturale. El oxideaz dihlofosul,
metafosul pn la substane netoxice sau CO2 i H2O. Dihlofosul se
descompune i sub aciunea razelor UV, ns la inteciunea cu o mic
cantitate de clor conduce la formarea clorderivailor foarte nocivi, iar
dac este prezent O3 aceti compui uor sunt distrui, ceea ce ne
demonstreaz eficiena n acelai timp a mai multor metode de purificare
a apei.
Se menioneaz faptul c aciunea de oxidare a ozonului este legat de
desfurarea a dou tipuri de procese:
*interaciunea molecular direct cu substana;
*aciune prin radicalii liberi intermediari.
Ozonul reacioneaz cu donori de H i compui organici saturai formnd
radicali liberi:
DH- + O3 D- + O2 + HO-
RH- + O3 R* + O2 + HO-
Atunci cnd compusul organic conine legturi duble, ozonul se
adiioneaz i formeaz ozonide respectiv:
R-CH=CH2 +O3 R-CH-O-CH2
O O
La interaciunea O3 cu compuii aromatici, n particular cu benzen,
disocierea hidrolitic a ozonidei rezultate duce la formarea glioxalului,
acizilor glioxalic i oxalic. Solubilitatea sczut n ap duce la pierderea
a 20-30% din ozon,ceea ce determin poluarea considerabil a
atmosferei. Mrirea eficacitii utilizrii ozonului se face utilizarea cu
ali oxidani (H2O2),utilizarea cu catalizatori (compuii
cuprului,crbunele activat), prin combinarea cu metoda biologic,
utilizarea n condiiile cnd lipsesc srurile de amoniu(ele necesit mult
ozon pentru a fi oxidate).
Peroxidul de hidrogen ca oxidant ecologic pur
Peroxidul de hidrogen este un oxidant puternic, uor solubil n ap este
rezistent ntr-un domeniu larg de pH i temperatur, ofer posibilitatea
de a nfptui oxidarea nalt-selectiv a diferitelor impuriti, iniiaz
procese de formare a radicalilor liberi, mbuntete i alte procese de
curare (biologic). Sub aciunea peroxidului de hidrogen cel mai
eficient se oxideaz compuii sulfului (H2S, sulfaii dizolvai ) compui
care deobicei se gsesc n apele uzate.
n aa mod, la un pH aproape neutru, <8, specific apelor uzate, oxidarea
H2S decurge n 15-60 min.cu formarea sulfului curat:
H2S + H2O 2H2O + S
n mediul bazic oxidarea are loc pn la formarea acidului sulfuric:
S2- + 4H2O2 SO42- + 4H2O
Cu ajutorul peroxidului pot fi oxidai diferii mercoptani (RSH),
sulfii,tiosulfai, dialchilisulfuri(RSR) i dialchildisulfuri (RSSR) care
sunt prezeni, de obicei, n apele uzate ale industriei de celuloz, de la
rafinarea petrolului i altele:

La purificarea apelor de cianuri cu peroxid se petrece reacia:

Aceast reacie parcurge la pH de 9-10, se accelereaz la temperaturi(de


pn la 323k) i n prezena ionilor de cupru ( 5-10 mg/l) sau de bromuri,
care servesc drept catalizatori. Cianurile organice (nitrilii) i
cianhidrinile,caracteristice pentru apele uzate industrial se oxideaz
eficient cu H2O2:

Reaciile acestea parcurg rapid n mediul bazic i la temperaturi nalte.


Peroxidul de hidrogen se folosete i la nlturarea nitriilor din apele
uzate:
n soluiile apoase, oxizii azotului sunt oxidai de ctreperoxidul de
hidrogen conform reciilor:
Drept produs intermediar al acestor reacii poate aprea acidul azotos
care se descompune:
La oxidarea NO se formeaz deasemenea, n calitate de produse
intermediare, N2O3(NO+NO2) i N2O4(NO2+NO2). Aceti compui
reacioneaz repede cu peroxidul de hidrogen conform reciilor:
Peroxidul de hidrogen poate s oxideze direct acidul azotos la acid
azotic.
Peroxidul de hidrogen este un reactiv eficient pentru epurarea apelor
uzate de clor activ. Clorul este deseori prezent n ape dup prelucrarea i
dezinfectarea lor nainte de a fi evacuate. Coninutul clorului este
deosebit de mare n apele uzate ale uzinelor de prelucrare, cptarea a
compuilor lui de la centralele termoelectrice.
Peroxidul de hidrogen interacioneaz cu toate foemele de clor liber n
dependen de pH. Clorul activ i acidul hipocloros interacioneaz
lent,hipocloritul iar destul de repede. Declorinarea se petrece la pH=7-9
uniti.
Peroxidul de hidrogen poate fi utilizat i la nlturarea din ap a unor
ioni a metalelor grele. Astfel, n apele uzate provenite de la instalaiile
de electroliz i de la obinerea i mbogirea minereurilor sunt prezeni
compuii argintului.
Sub form de ioni liberi, argintul este toxic pentru microorganisme,
deaceea prezena Ag n apele uzate nu este de dorit. La tratarea acestor
tipuri de ap uzat cu peroxid de hidrogen, n mediu acid ionii de argint
se reduc pn la metal:
Ionii fierului bivalent, care este o impuritate tipic a multor categorii de
ape uzate i naturale, se oxideaz dup reacia:
Permanganatul este distrus uor de ctre peroxidul de hidrogen la
epurarea apelor cu Mn(VII). n mediu acid reacia decurge conform
stolchiometriei:
n mod analogic compuii cromului(VI) care se gsesc n apele uzate ale
seciilor galvanice i de la ntreprinderile industriale de pielrie, se reduc
la pH<3,5 pn la crom (III):
Peroxidul de hidrogen se folosete i pentru purificarea apelor uzate de
unele impuriti organice. Astfel,n apele uzate ale industriei textile,
industriei materialelor de construcie i de obinere a solvenilor organici
este prezent formaldehida. Oxidarea formaldehidei de ctre peroxidul
de hidrogen decurge rapid, iar acidul formic se oxideaz mai departe la
CO2:
Oxidarea pn la acid dureaz aproximativ 10 min., dup care viteza se
micoreaz. Reacia poate fi accelerat n cazul utilizrii catalizatorilor
,crbune activat i temperaturi nalte 573k. Alcoolii alifatici (inclusiv
metanolul), acizii carboxilici(cu excepia acidului formic) i acizii grai
sunt oxidai efectiv de ctre peroxidul de hidrogen numai n prezena
catalizatorilor, mai ales a ionilor de Fe (reactivul Feton), care iniiaz
disocierea peroxidului n radicali OH-. Prin utilizarea reactivului Fenton
timp de 30 ore, la temperatura camerei, se ating urmtoarele efecte de
ndeprtare a alcoolilor (la concentraii iniiale a carbonului organic total
de 255-275 mg/l): metanol-98%; formic-98%; acetic -36%; propianic-
60%.
Acizii carboxilici i oxicarboxilici cu masa molecular mic sunt oxidai
de peroxid sub aciunea razelor UV(pH= 1-7). Prin aceasta se obine
micorarea ClO a apei uzate de la 32000 pn la 60 mg/l.
Peroxidul de hidrogen oxideaz clorfenolii, dimetilfenolii n prezena
srurilor de Fe (III) drept catalizatori, decurge mai energic dect
oxidarea fenolilor simpli. O oxidare avansat a fenolilor la concentraii
<100 mg/l, se obine prin aplicarea concomitent a peroxidului i a
radiaiilor UV. Dificulti serioase ntmpin epurarea apelor uzate de
colorani. Majoritatea coloranilor,care se utilizeaz n industria textil,
pot trece practic, neschimbai prin instalaiile de epurare biologic. La
utilizarea peroxidului de hidrogen pentru oxidarea coloranilor inclusiv
dispui, reactivul Fenton sau srurile de Cu servesc drept catalizator.
Folosirea peroxidului alturi de ionii de Fe(II,III) face ca la pH= 3-5, 30-
65% din impuriti organice ale apelor uzate menagere s se oxideze
pn la CO2. La epurarea apelor uzate cu peroxid de hidrogen n prezena
srurilor de Cu i Fe CCO al apei se micoreaz considerabil. Eficiena
puterii de oxidare a peroxidului de hidrogen este legat de faptul c
molecula de peroxid poate fi considerat un ,dimer al radicalului HO-.
Acest dimer se disociaz relativ uor n radicali de HO-. Realizarea
condiiilor pentru descompunerea efectiv a peroxidului n radicali HO
creaz premise pentru distrugerea oricrui compus organic. n lipsa
interveniei exterioare suplimentare, procesul de oxidare conjugat a
substanelor uor i greu oxidabile este frnat, pe msura epuizrii
substanelor reductoare sau a distrugerii liganzilor care activeaz ionii
fierului. Aceast frnare este nlturat prin intervenia UV care
catalizeaz disocierea peroxidului n radicali HO*. Pentru
aceasta,peroxidul de hidrogen se adaug n apa uzat puin mai mult
dect n cantiti stoichiometrice(H2O2/CCO>2,1). La o valoare a CCO
de 400 mgP2/l pentru epurarea total a 1000 m3 de ap uzat, se
folosete 0,8 + peroxid(calculat la 100%). Micorarea consumului de
peroxid (1,75 CCO) se atinge prin folosirea intens a radiaiilor UV i
adugarea concomitent n soluie a peroxidului i a ionilor de fier.