Sunteți pe pagina 1din 94

Informatii colectie:

1. Ce serveste ca unitate de structur n proteinele simple i prin ce legtur se unesc aceste elemente structurale?
a) [ ] mononucleotidele - beta-glicozidica
b) [ ] glucoza - esterica
c) [x] aminoacizii - peptidica
d) [ ] acizii grasi - eterica
e) [ ] glicerolul - disulfidica

2. Combinaiile de grupri libere COOH (carboxil) (I) i NH (amino) (II) se pot intlni n:
2
a) [x] proteine conjugate proteine simple
b) [ ] grsime simple proteine conjugate
c) [ ] glucide grsime
d) [x] aminoacizi baze azotate
e) [ ] baze azotate nucleotide

3) n componena cror compui sunt ca constituenii fosforul(I) i azotul (II)?


a) [x]proteine conjugate - mRNA
b) [ ] grsimi neutre - nucleozide
c) [ ] glicogen - grsime simple
d) [x] DNA - proteine simple
e) [x] mRNA - aminoacizi

4) Ce combinaii de grupri funcionale se pot intlni n proteinele simple?


a) [ ] - NH CH = O
2
b) [ ] - SH esteric
c) [ ] - S S O
d) [x] - COOH CH
3
= NH NH C(NH ) =NH
e) [x] 2

5) Care combinaie de grupri funcionale confer proteinelor proprieti acide?


a) [ ] tio OH fenolic
b) [ ] imidazolic aminic
c) [x] metilic carboxilic
d) [ ] hidroxil esteric
e) [x] disulfidic gamma-carboxilic

6) Care combinaie de grupri funcionale confer proteinelor proprieti de baz?


a) [x] guanidinic alfa - amino
b) [x] imidazolic e - amino
c) [ ] amid carboxilic
d) [ ] metenilic aldehidic
e) [x] sulfhidril guanidinic

7) n componena cror combinaii de compui nu se ntlnesc grupele SH (I) i OH (II)


a) [ ] proteine simple grsimi conjugate
b) [ ] grsimi conjugate proteine simple
c) [x] glucide triacilglicerolii
d) [ ] aminoacizi nucleotide
e) [ ] baze azotate glucide
8) Indicai care combinaii nu formeaz soluii coloidale (I) i nu se prezint polimeri biologici (II):
a) [ ] proteinele simple nucleozidele
b) [x] grsimele neutre aminoacizii
c) [ ] glicogenul DNA
d) [x] nucleozidele grsimele neutre
e) [ ] aminoacizii nucleotidele

9) Care grupe de aminoacizi sunt prezente n proteine (I) i ce e caracteristic pentru ele (II)?
a) [ ] hidroxiaminoacizii se refer la seria D
b) [x] tioaminoacizii se refer la seria L
c) [x] aminoacizii heterociclici sunt alfa - aminoacizi
d) [x] aminoacizii homociclici sunt amari la gust
e) [ ] aminoacizii monoaminodicarboxilici sunt dulci la gust
10) Indicai combinaiile corecte dintre unitile constituente ale aminoacizilor (I) i componentele lanului polipeptidic (II)?
a) [ ] tiofen tiazol
b) [x] imidazol p-hidroxifenil
c) [x] indol guanidina
d) [x] pirolidina metil
e) [ ] cresol pirol

11) Referitor la histidina care afirmari sunt corecte


a) [x] este un aminoacid
b) [ ] este un iminoacid
c) [x] posed proprieti bazice
d) [x] este un aminoacid proteinogen
e) [ ] are sarcina electroneutr

12) Afirmatiile corecte in legatura cu serina sunt:


a) [x] are un singur atom de carbon asimetric
b) [ ] are pH-ul izoelectric in zona de pH acid
c) [x] are pH-ul izoelectric in zona de pH neutru
d) [x] intra in categoria aminoacizilor "neesentiali"
e) [ ] intra in categoria aminoacizilor "esentiali"

13) Referitor la arginina care afirmatii sunt corecte


a) [x] in structura aminoacidului intra grupa guanidino
b) [ ] are pI in mediu acid
c) [x] are punctul izoelectric in mediul bazic
d) [ ] in forma hidroxilata intra in structura colagenului
e) [x] este aminoacid polar, cu sarcina pozitiva la pH fiziologic

14) Referitor la histidina, care afirmatii sunt corecte


a) [x] este un aminoacid heterociclic
b) [ ] este un aminoacid homocicilic
c) [ ] contine heterociclul indol
d) [x] contine heterociclul imidazol
e) [ ] poseda proprietati acide

15) Referitor la lizina, care afirmatii sunt corecte:


a) [ ] are in structura sa 2 atomi C asimetrici
b) [ ] este aminoacid "neesential"
c) [x] intr-o solutie cu pH-ul fiziologic migreaza spre catod
d) [x] are pH-ul izoelectric in zona de pH -bazic
e) [x] prin prelucrare posttraducere poate forma hidroxilizina

16) Referitor la tirozin care afirmatii sunt incorecte:


a) [ ] contine homociclul fenil
b) [x] este un aminoacid heterociclic
c) [ ] este aminoacid greu solubil in apa
d) [x] are pH-izoelectric in zona de pH-acid
e) [x] intr-o solutie cu pH 6 migreaza spre anod

17) Referitor la metionin care afirmatii sunt corecte:


a) [x] este un derivat al acidului butiric
b) [ ] in structura sa sulful este slab fixat
c) [x] n soluie cu pH mai mare dect pI, aminoacidul este anion
d) [ ] la pH-izoelectric aminoacidul migreaza spre catod
e) [ ] in solutie cu pH mai mic decat pI, el migreaza spre anod

18) Referitor la asparagina, care afirmatii sunt incorecte:


a) [ ] pI este 8
b) [x] este amida acidului glutamic
c) [ ] intr-o solutie cu pH fiziologic migreaza spre catod
d) [x] are pI in zona de pH - acid
e) [x] intr-o solutie cu pH=8, are 2 sarcini negative

19) Intr-o solutie cu pH=2, care amestec de aminoacizi are sarcina positiva majora
a) [ ] Glu, Asp, Ser
b) [ ] Glu, Pro, Tyr
c) [ ] Pro, Val, Gln
d) [ ] Lys, Arg, Gly
e) [x] Lys, Arg, His

20) pI al tetrapeptidei Glu - Asp - Cys - Ser se afla in zona pH-lui


a) [ ] 1.0 - 2.5
b) [ ] 2.6 - 3.5
c) [ ] 3.6 - 4.0
d) [x] 4.0 - 4.5
e) [ ] 5.0 - 7.0

21) Intr-o solutie cu pH=8, care combinatie de aminoacizi are sarcina negativa majora
a) [x] Glu, Asp, His
b) [ ] Glu, Pro, Tyr
c) [ ] Pro, Val, Gly
d) [x] Glu, Ala, Asp
e) [ ] Lys, Arg, His

22) pI al tetrapeptidei Arg - Lys - His - Ala se afla in zona pH -lui


a) [ ] 3.6 - 4.0
b) [ ] 4.0 - 4.5
c) [ ] 5.0 - 7.0
d) [ ] 6.8 - 7.6
e) [x] 7.7 - 8.8

23) Proteina contine in % urmatorii AA: Arg - 10, Lys - 26, Val - 13, Pro - 35, Ala - 8, Gly - 8. La pH fiziologic proteina:
a) [x] migreaza spre catod
b) [ ] migreaza spre anod
c) [x] are sarcina neta pozitiva
d) [ ] are sarcina neta negativa
e) [ ] nu poseda sarcina electrica

24) Care tetrapeptide la pH-fiziologic vor migra spre anod


a) [x] Ala - Glu - Asp - Ser
b) [ ] Gly - Arg - Lyz - Pro
c) [ ] Val - Leu - Ile - Met
d) [ ] Phe - Cys - Arg - His
e) [x] Tyr - Cys - Glu - Asp

25) Sunt corecte urmatoarele afirmatii referitoare la metionina si treonina:


a) [x] au pI in zona pH-ului neutru
b) [ ] au cite un singur atom de carbon asimetric
c) [ ] au in structura lor aceleasi grupe functionale
d) [x] sunt derivati ai acidului butiric
e) [x] sunt aminoacizi esentiali

26) Aminoacizii arginina si lizina au urmatoarele caracteristice comune


a) [ ] au in structura un rest guanidinic
b) [x] au un pH - izoelectric mai mare decit 8
c) [x] au la pH - fiziologic sarcina neta pozitiva
d) [ ] sunt derivati ai acidului caproic
e) [ ] au mai multi atomi de carbon asimetrici

27) Referitor la histidina si triptofan, care afirmatii sunt corecte:


a) [x] sunt derivati ai acidului propionic
b) [x] sunt aminoacizi heterociclici
c) [ ] la pH - fiziologic au sarcina neta pozitiva
d) [ ] au cite 2 atomi de azot in molecula
e) [x] sunt solubili in solutii slab acide sau alcaline
28) Sarcina neta a proteinei depinde de:
a) [x] componenta aminoacidica
b) [x] pH-ul solutiei
c) [ ] gruparile alfa-COOH si alfa-NH2 ale lantului polipeptidic
d) [x] gruparile COOH si NH2 ale radicalilor aminoacizilor
e) [ ] radicalii hidrofobi

29)Numiti cauza sedimentarii(I) proteinei din solutie si indicati procedeele de separare ale proteinei de agentul de salifiere (II).
a) [ ] hidratarea moleculei proteice electroforeza
b) [x] dehidratarea moleculei proteice dializa
c) [ ] cresterea sarcinei neta cromatografia
d) [ ] pierderea completa a sarcinei electrice centrifugarea
e) [ ] schimbarea semnului sarcinei electrice gel-filtrarea

30)Care afirmaii referitor la molecula proteic denaturat sunt corecte:


a) [ ] se distruge structura primara, creste activitatea biologica
b) [ ] nu se modifica activitatea proteinei, se amplifica hidrofilitatea
c) [x] se distruge structura tertiara, creste hidrofobitatea
d) [x] se lezeaza structura cuaternara, se reduce activitatea moleculei proteice
e) [ ] nu se modifica starea nativa, creste solubilitatea in apa

31) Referitor la alfa-alanina si beta-alanina sunt corecte afirmatiile:


a) [x] la decarboxilare formeaza un compus unic
b) [ ] ambii au configuratii absolute D si L
c) [x] in structura proteinelor se gaseste alfa-alanina
d) [x] sunt derivatii ai acidului propionic
e) [ ] sunt componente ale carnozinei si anserinei

32) Pentru identificarea restului N terminal peptidic sunt utilizai:


a) [ ] hidrazina
b) [x] fluordinitrobenzenul
c) [x] dansilclorida
d) [x] fenilizotiocianatul
e) [ ] tripsina, pepsina

33) Pentru identificarea restului C terminal peptidic sunt utilizai:


a) [ ] ureia
b) [x] carboxipeptidazele A i B
c) [ ] guanidinhidroclorida
d) [ ] acidul performic
e) [x] hidrazina

34) Ca solutii coloidale, proteinele poseda:


a) [ ] putere de difuzie sporita
b) [x] presiune osmotica redusa
c) [x] difuzie redusa
d) [x] viscozitate marita
e) [x] proprietati optice
35)Stabilitatea proteinei in solutie e determinata de:
a) [x] teaca apoasa (TA) ca consecinta a hidratarii grupelor functionale
b) [x] TA - rezultatul fixarii electrostatice a apei
c) [x] sarcina electrica, dependenta de pH-ul mediului
d) [ ] sarcina electrica, dependenta de aminoacizi
e) [ ] sarcina electrica, dependenta de R - hidrofobi ai AA

36)Conditiile de sedimentare ale proteinelor sunt:


a) [x] afectarea tecei apoase
b) [x] neutilizarea sarcinei electrice (SE)
c) [ ] readucerea proteinei bazice la pI prin adaus de acid
d) [x] distrugerea TA cu alcool, acetona, prin fierbere
e) [ ] readucerea proteinei acide la pI prin adaus de baza

37)Afirmatiile incorecte referitor la functiile proteinelor simple:


a) [x] prezinta sursa de energie preferentiala
b) [ ] sunt componente ale membranelor biologice
c) [ ] sunt biocatalizatori
d) [x] transfera informatie genetica
e) [ ] determina presiunea oncotica a plasmei sanguine

38)Referitor la structura primara a proteinelor sunt incorecte afirmatiile:


a) [ ] prezinta o secventa de aminoacizi uniti prin legaturi peptidice
b) [ ] este determinata genetic
c) [x] legaturile ce o stabilizeaza sunt legaturi chimice slabe, necovalente
d) [x] e distrusa la denaturare
e) [ ] la hidroliza e afectata

39)Afirmatiile corecte in legatura cu structura primara a proteinelor:


a) [ ] fiecare aminoacid se poate incorpora in lant numai o singura data
b) [ ] este consolidata de legaturile disulfidice
c) [x] este o insusire structurala a tuturor proteinelor
d) [x] se distruge prin hidroliza acida sau enzimatica
e) [x] se mai numeste si structura covalenta

40)Referitor la legatura peptidica sunt corecte afirmatiile


a) [x] gruparea peptidic clasic poate forma 2 legaturi de hidrogen
b) [x] legatura peptidica exista sub 2 forme de rezonanta
c) [x] fata de legatura C-N atomii de "O" si "H" se afla in pozitia trans
d) [ ] legaturile carbonului nu permit rotirea libera
e) [x] atomi grupei peptidice si cei 2 atomi de C invecinati au un arangament planar rigid

41)Care din afirmatiile de mai jos sunt incorecte:


a) [x] lantul polipeptidic (LP) contine mai multi aminoacizi N- si C-terminali
b) [ ] portiunile -CH-R se roteste liber in spatiu
c) [ ] legatura carbonului alfa permite rotirea libera a radicalilor
d) [x] portiunile -CH-R nu se pot roti liber
e) [x] la formarea LP acidul glutamic participa cu ambele grupe carbonil

42)Structura secundara a proteinei prezinta:


a) [x] arangament intr-o structura ordonata
b) [ ] e stabilizata de interactiuni hidrofobe si ionice
c) [ ] numai alfa-helixul
d) [x] rezultatul interactiunii sterice ai radicalilor AA situati adiacent in succesiunea liniara
e) [ ] numai beta-structura

43)n legtur cu structura secundar sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] posed periodicitate maxim i minim
b) [x] prezint att alfa - helix ct i beta - structur
c) [ ] particip i legturile disulfidice dintre radicalii de Met
d) [x] graie legturilor disulfidice peptidele mici formeaz cicluri
e) [x] particip i legturile disulfidice dintre radicali de Cys

44)Referitor la alfa - elice sunt sunt incorecte afirmaiile:


a) [ ] predomin n moleculele proteinelor globulare
b) [x] predomin n moleculele proteinelor fibrilare
c) [ ] posed simetrie elicoidal
d) [x] gruprile RAA posed dimensiuni mici
e) [x] leg. de hidrogen se realizeaz ntre gruprile CO i - NH de pe catene polipeptidice diferite

45)Pentru structura secundar (beta-structur) este caracteristic:


a) [x] lanurile polipeptidice (LP) sunt legate prin leg. de hidrogen interlan
b) [ ] LP sunt legate prin leg. de hidrogen intralan
c) [x] posed form pliat
d) [ ] lanurile polipeptidice adiacente nu pot fi antiparalele
e) [x] gruprile radicalilor aminoacizilor prezint dimensiuni mici
46)Restriciile ce cauzeaz structura spaial a lanului polipeptidic:
a) [x] rigiditatea legturii peptidice
b) [ ] amplasarea n apropiere a gruprile radicalilor aminoacizilor foarte mici
c) [x] prezena prolinei n lan
d) [ ] legturile de hidrogen intralan ntre gruprile de aminoacizi 1 4
e) [x] amplasarea n apropiere a radicalilor aminoacizilor cu sarcin +

47)Ce numr de aminoacizi conine un lan polipeptidic cu lungimea de 150A in alfa - helix (I) i beta structura (II):
a) [ ] 10 5
b) [ ] 20 10
c) [x] 100 43
d) [ ] 200 100
e) [ ] 15 45

48)Lungimea unui lan polipeptidic care conine 360 de aminoacizi este n configuraie alfa (I) egal cu i n beta (II) - cu:
a) [ ] 3600 pm 3600 pm
b) [x] 540 Angstrem 12,6 mkm
c) [x] 5,4 nm 1260 Angstrem
d) [ ] 54 nm 2520 Angstrem
e) [ ] 0,054 nm 25,20 pm

49)Care aminoacizi instabilizeaz alfa-elice (I) i beta - structur (II):


a) [x] prolina Lys
b) [x] valina Asn
c) [ ] asparagina Met
d) [ ] histidina Ile
e) [x] treonina Glu

50)Afirmai corecte referitor la structura teriar a proteinelor


a) [x] este aranjamentul tridimisional al lanului polipeptidic
b) [ ] e stabilizat de legturi covalente
c) [x] este determinat de secvena aminoacizilor, forma i polaritatea radicalilor
d) [ ] apare graie interaciunii sterice a AA situai n apropiere
e) [x] apare spontan graie forei motrice a interaciunei RAA cu H O
2

51)Structura teriar a proteinelor:


a) [x] apare graie interaciunii sterice a AA amplasai liniar departe unul de altul
b) [x] este stabilizat de legturi necovalente, slabe
c) [ ] nu determin activitatea biologic a proteinelor
d) [ ] include n sine numai segmente n conformaia beta
e) [x] se realizeaz i prin legture hidrofobe

52)Structura teriar a proteinelor:


a) [ ] este o nsuire structural a hemoglobinei
b) [x] formarea ei posed un grad nalt de cooperare
c) [x] se caracterizeaz printr-un anumit grad de flexibilitate
d) [x] e posibil interaciunea ntre RAA Gly Lys
e) [x] include n sine att segmente alfa ct i beta

53)Referitor la structura teriar a proteinelor, care sunt afirmaiile corecte:


a) [x] la baz stau modificrile conformaionale
b) [ ] e posibil interaciunea ntre RAA Ala Glu
c) [x] domenele se includ n structura respectiv
d) [x] domenele determin funcii speciale n proteina
e) [ ] e posibil interaciunea ntre RAA Asp Gly

54)Structura cuaternar a proteinelor:


a) [x] reprezint organizarea subunitilor ntr-o molecul proteic unic funcional
b) [x] se realizeaz prin legture necovalente dintre suprafeele de contact ale subunitilor
c) [ ] posed rigiditate i este stabil
d) [ ] se realizeaz prin legture covalente
e) [x] molecula proteic posed mobilitate i sufer fluctuaii
55)Structura cuaternar a proteinelor; afirmaii incorecte
a) [ ] asamblarea moleculei finale decurge prin faza de formare a intermediatelor

b) [ ] e favorizeaz de interaciuni hidrofobe dintre RAA


c) [x] n stabilitatea conformaiei finale forele electrostatice n-au rol prioritar
d) [x] n prealabil nu se formeaz intermediate
e) [ ] funcionarea proteinelor e nsoit cu deplaarea domenelor

56)Referitor la structura cuaternar a proteinelor sunt corecte afirmaiile:


a) [x] alfa2beta2 corespunde HbA alfa beta
1
b) [ ] H L corespunde izoenzimei LDH
2 2 1
c) [ ] H L corespunde izoenzimei LDH
3 1 5
d) [x] alfa2 beta2 gamma2 corespunde fibrinei
e) [x] este bilateral simetric

57)Referitor la hemoglobin e incorect


a) [x] interaciunea dintre alfa alfa sau betabeta subuniti e puternic
b) [x] interaciunea alfa beta n tetraedru e slab
c) [ ] un protomer al hemoglobinei are conformaie asemnatoare cu cea a mioglobinei
d) [ ] proteinele omologice conin 9 aminoacizi invariani
e) [x] deoxigenarea Hb se produce cu ruperea unei leg. disulfidice

58)n legtur cu structura hemoglobinei umane sunt corecte afirmaiile


a) [ ] prezint tetramer format din 4 lanuri de tip alfa
b) [x] e format tetramerul din 2 tipuri de subuniti
c) [x] fiecare subunitate conine gruparea prostetic hem
2+
d) [x] leg. hem protein se realizeaz prin Fe - His distal
e) [ ] prezint dimer format din 2 subuniti beta

59)Colagenul (afirmaiile corecte):


a) [x] conine circa 1/3 glicocol
b) [x] secvena AA din lanul polipeptidic este de tipul (Gly X - Y)n
c) [ ] practic n el lipsete alanina
d) [ ] lanul polipeptidic e constituit dintr-un numr mic de RAA
e) [ ] lanul polipeptidic prezint conformaie de alfa - elic tipic

60)n legtur cu colagenul nu sunt corecte afirmaiile:


2+
a) [ ] este o protein fixatoare de Ca
b) [x] este o protein globular intracelular
c) [ ] e o protein fibrilar extracelular
d) [x] cuprinde metionin la 1/3 din toi aminoacizii
0
e) [x] la diverse specii de organisme e identic dup t de topire

61)Care din afirmaiile de mai jos referitor la colagen sunt incorecte:


a) [ ] e constituit dintr-un numr mare de radicali a aminoacizilor (1000)
b) [ ] lanul polipeptidic nu formeaz alfa - spirale tipice
c) [ ] ntr n componena esuturilor cu funcie de spirijin
d) [x] glicina nu ntr n structura colagenului
e) [x] se conine n cantiti mari n bacterii

62)Colagenul afirmai incorecte


a) [ ] cuprinde hidroxiprolin i hidroxilizin
b) [ ] conine uniti de glucide
c) [x] unitatea de structur e procolagenul
d) [x] stabilitatea structurei e determinat de leg. de hidrogen
e) [x] este stabilizat de legturi necovalente

63)Colagenul afirmaii incorecte


a) [ ] unitatea de structur e tropocolagenul (TC)
b) [ ] stabilitatea e determinat de leg. covalente incruciate
c) [ ] cele trei subuniti constitutive de TC formeaz un superhelix cu pasul de 28A
d) [x] n structura colagenului pasul superhelixului e de 9,3A
e) [x] colagenul conine i aminoacizi atipici de tipul desmozinei i isodesmozinei

64)Tropocolagenul (TC) - afirmaiile incorecte:


a) [ ] moleculele de tropocolagen sunt dispuse n trepte si deplasate la din lungimea lor
b) [x] n tropocolagen exist legturi S S
c) [x] tropocolagenul se formeaz n nteriorul celulei
d) [x] molecula de tropocolagen sunt dispuse exact una peste alta
e) [ ] ntre molecula de TC exist un interval de circa 400 A

65)Care proteine posed structur cuaternar:


a) [ ] mioglobin
b) [ ] ribonucleaza
c) [ ] lizozima
d) [x] hemoglobina
e) [x] fibrinogenul

66)Referitor la colagen(C) i elastin(E), care sunt afirmaiile corecte:


a) [x] hidroxilarea resturilor de Lys i Pro se face posttraducional
b) [x] E conine aminoacizi tipici ca: lizilnorleucin, desmozin, izodesmozin
c) [x] colagenul are o structur striat
d) [ ] numai desmozina are cuvnt cod
e) [ ] stabilitatea lanurilor polipeptidice n E i C se realizeaz prin legturi de hidrogen

67)Legtura covalent ncruciat ntre 2 lanuri polipeptidice, redata mai jos, apare n:

HN NH

CH (CH2)3 CH N (CH2)4 CH

CO CO

a) [ ] structura hemoglobinei
b) [ ] structura elastinei
c) [ ] structura IgG
d) [ ] structura mioglobinei
e) [x] structura colagenului

68)Enzimele, afirmaii corecte:


a) [x] sunt catalizatori biologici
b) [ ] prezint catalizatori anorganici
c) [ ] se pot forma numai n celulele vii
d) [x] pot fi sintetizate i n condiii de laborator
e) [ ] exist numai n forma activ

69)Proprietile generale comune ale enzimelor i catalizatorilor anorganici.


a) [x] nu modific direcia reaciei
b) [x] nu modific echilibru reaciei reversibile
c) [ ] catalizeaz reaciile n condiii blnde
d) [ ] catalizeaz reaciile n ambele direcii
e) [x] nu se consum n decursul reaciei

70)Enzimele se deosebesc de catalizatorii anorganici prin:


a) [ ] intervin n reacii posibile din punct de vedere termodinamic
b) [x] posed specificitate
c) [x] au eficien catalitic mult mai mare
d) [x] catalizeaz reaciile n condiii blnde
e) [ ] scad energia de activare a procesului chimic
71)Enzimele, natura chimic:
a) [ ] prezint numai proteine simple
b) [x] sunt proteine simple i conjugate
c) [ ] sunt glicolipide
d) [x] prezint compui macromoleculari
e) [ ] sunt numai nucleoproteide

72)Referitor la natura chimic a enzimelor afirmaiile corecte sunt:


a) [x] constituenii de baz sunt aminoacizi
b) [ ] sunt compui termostabili
c) [x] n ap formeaz soluii coloidale
d) [ ] sunt compui micromoleculari
e) [x] prezint substane termolabile

73)Enzimele conjugate, afirmaiile incorecte:


a) [x] posed specificitate, determinat de cofactor
b) [ ] apoenzima cauzeaz specificitatea
c) [ ] cofactorul e componenta termostabil
d) [ ] efectul enzimatic e dependent de ambele componente
e) [x] acioneaz numai n dependen de coenzim

74)Referitor la cofactorii enzimelor, sunt corecte afirmaiile:


a) [x] preponderent servesc cationii unor metale
b) [x] n calitate de coenzim apar vitaminele
c) [ ] ca coenzim frecvent sunt utilizai anionii metalici
d) [ ] n calitate de coenzim apar lipidele
e) [x] ca coenzim sunt utilizate i nucleotidele

75) n legtur cu cofactorii enzimelor sunt incorecte afirmaiile:


a) [ ] stabilizeaz conformaia activ a enzimelor
b) [ ] nemijlocit ndeplinesc funcie catalitic
c) [x] determin specificitatea de aciune
d) [ ] ndeplinesc funcia de legtur ntre substrat i enzim
e) [x] grupa prostetic prezint cofactor slab legat de apoenzim

76)Organizarea enzimelor n celul (afirmaii incorecte):


a) [ ] pot fi fixate de structuri supramoleculare
b) [ ] pot conine mai mult subuniti
c) [x] pot avea numai o singur localizare
d) [x] sunt libere i nu pot fi ataate la diferite structuri
e) [x] pot avea numai structura teriar

77)Centru activ al enzimelor reprezint:


a) [ ] linie frnt n molecula enzimei
b) [ ] un plan n molecula
c) [x] structur compus unical
d) [ ] un punct din structura teriar
e) [x] structur tridimensional

78)Centru activ al enzimelor afirmaiile corecte:


a) [x] se formeaz la interaciunea enzimei cu substratul
b) [ ] e format pna la fixarea substratului
c) [x] n centrul activ deosebim poriunile de contact i catalitic
d) [ ] n centrul activ se fixeaz activatorul sau inhibitorul
e) [x] n centrul activ se leag substratul

79)Combinaia grupelor funcionale ce particip la formarea centrului activ al enzimelor:


a) [ ] S Met radicalul fenil
b) [ ] CH Val radicalul imidazolic
3
c) [x] NH Lys COOH Glu
2
d) [x] OH Tyr OH Tre
e) [ ] CO NH NH Leu
2

80)Referitor la substratul unei reacii enzimatice indicai afirmarile incorecte:


a) [ ] e substana asupra creia acioneaz enzima
b) [x] este inhibitor sau activator al enzimelor
c) [x] este legat n centru activ covalent, stabil
d) [x] enzimele fixeaz numai un singur substrat
e) [ ] unele enzime interaioneaz cu cteva substrate

81)Centrul alosteric al enzimelor, afirmaiile corecte:


a) [x] este separat spaial de centru activ
b) [ ] este locul fixrii substratului
c) [ ] este caracteristic tuturor enzimelor
d) [ ] este locul fixrii unor compui cu structur asemnator substratului.
e) [x] este locul fixrii unor liganzi, metabolii

82)Enzimele alosterice, afirmaiile corecte:


a) [x] posed structur mai complicat dect enzimele obinuite
b) [ ] de regul sunt constituite nu mai mult dect din 2 protomeri
c) [x] sunt constituite din 2 i mai muli protomeri
d) [ ] pot conine numai un centru activ i numai un centru alosteric
e) [x] centrul alosteric poate fixa att activatorul ct i inhibitorul

83)Enzimele alosterice, afirmaiile incorecte:


a) [ ] modulatorul i substratul poate fi aceiai substana
b) [ ] modulatorul dup structur de deosbete de substrat
c) [x] enzimele reglatoare sunt numai enzime alosterice
d) [ ] modulatorii modific conformaia moleculei enzimei
e) [x] efectorii fixndu se nu modific conformaia moleculei enzimei

84)Enzimele reglatoare, afirmaiile incorecte:


a) [ ] la baza reglarii activitii enzimei pot sta i modificrii covalente
b) [ ] activitatea enzimelor complexe poate fi reglat att covalent ct i necovalent
c) [ ] starea activ apare la npachetarea spontan a moleculei (lizozima)
d) [x] catalizeaz reacii predominant reversibile
e) [ ] catalizeaz reacii predominant ireversibile

85)Enzimele reglatoare, afirmaiile corecte:


a) [ ] pot fi numai homotrope
b) [ ] pot fi numai heterotrope
c) [x] pot fi att homo, ct i heterotrope
d) [x] modificrile covalente constau n fosforilarea, metilarea, adiionarea adenilatului la RAA
e) [ ] modificrile covalente constau numai n fosforilarea OH al serinei, treoninei

86)Referitor la mecanismul de aciune al enzimelor sunt corecte afirmaiile:


a) [x] scad energia de activare a reaciei respective
b) [ ] insert o poriune de energie din exterior cu depsirea barierei energetice
c) [x] are loc formarea complexului enzima substrat [ES]
d) [ ] complexul ES e o structur rigid, stabil
e) [x] complexul ES e o structur instabil

87)Mecanismul de aciune al enzimelor, afirmaiile corecte:


a) [ ] n complexul enzim-substrat (CES) substrat nu se modific
b) [x] n complexul enzim-substrat (CES) substratul se deformeaz
c) [ ] complementaritatea steric dintre enzim i substrat e absolut
d) [x] complementaritatea centrul activ este indus de substrat
e) [x] CES micoreaz entropia i favorizeaz atingerea strii de tranziie

88)Mecanismele activrii enzimatice:


a) [x] legtura atacat este orientat precis n spaiu
b) [x] la interaciune apare adaptarea indus
c) [ ] nu au loc modificari conformaionale n enzim
d) [ ] se schimb numai structura cuaternar a enzimei
e) [x] fixarea substratului tensioneaz centrul activ, modificnd substratul legat

89)Mecanismele activrii enzimatice, afirmaiile corecte


a) [x] n centrul activ al enzimei are loc cataliza acido bazic
b) [ ] la interaciunea substratului cu centrul activ se formeaz complexe stabile
c) [x] la interaciunea substratului cu centrul activ se formeaz complexe instabile
d) [ ] substratul nu se deformeaz n centru activ
e) [ ] la interaciunea substratului i enzimei se modific conformaia numai a substratul

90)Proprietile generale ale enzimelor


a) [ ] posed specificitatea strict absolut
b) [x] termolabilitatea
c) [ ] specificitatea strict relativ
d) [x] posed specificitate
e) [x] activitatea e dependent de PH ul mediului

91)Specificitatea enzimatic, afirmaiile corecte:


a) [ ] e dependent de coenzim
b) [ ] depinde de partea proteic i de coenzim
c) [x] poate fi i absolut catalizeaz transformrile unui singur substrat
d) [x] poate fi i relativ unui grup de substrate cu acela tip de legtur
e) [x] e dependent de apoenzim

92)Referitor la influena pH-ului asupra activitii enzimelor sunt incorecte afirmaiile


a) [x] pH ul optim se afl ntr-un mediu puternic alcalin
b) [x] pH ul optim se afl ntr-un mediu puternic acid
c) [ ] pH ul determin stabilitatea enzimei
d) [ ] pH ul asigur afinitatea enzimei faa de substrat
e) [ ] pH ul modific activitatea catalitic a enzimei

93)Termolabilitatea (T) enzimatic, afirmaiile corecte:


a) [x] T determin afinitatea enzimei faa de substrat, de modulatori
b) [ ] e dependent de coenzim
c) [x] T determin stabilitatea i viteza de scindare a complexul enzim-substrat
d) [ ] T determina afinitatea E numai fa de substrat
0 0
e) [ ] la t C mai mult de 50 C activitatea E crete

94)Anhidraza carbonic prezint specificitate:


a) [ ] steric
b) [x] absolut
c) [ ] nu prezint specificitate de substrat
d) [ ] nu prezint specificitate de reacie
e) [x] prezint specificitate de substrat i reacie

95)Alcooldehidrogenaza prezint specificitate:


a) [ ] relativ larg
b) [x] relativ de grup
c) [ ] nu prezint specificitate de substrat
d) [ ] nu prezint specificitate de reacie
e) [x] prezint specificitate de substrat i reacie

96)Care enzime catalizeaz o "sintez asimetric"


a) [x] fumaraza
b) [ ] ureaza
c) [x] succinatdehidrogenaza
d) [ ] carbanhidraza
e) [ ] tripsina

97)Activarea specific a enzimelor e posibil prin:


a) [ ] fierbere
b) [x] mrirea concentraiei substratului
c) [x] surplus de coenzime
d) [ ] denaturare
e) [x] proteoliza limitat

98)Inhibiia specific enzimatic e posibil prin:


a) [ ] scdere de temperatur
b) [ ] denaturare
c) [ ] salifiere
d) [x] exces de substrat
e) [x] modulatori alosterici

99)Inhibiia competitiv, afirmaii corecte


a) [x] prezint o inhibiie reversibil
b) [ ] prezint o inhibiie ireversibil
c) [x] inhibitorul se aseamn dup structur cu substrat
d) [ ] inhibitorul difer mult dup structur de substrat
e) [ ] e posibil simultan fixarea substratului i a inhibitorul

100)Inhibiia competitiv, afirmaiile incorecte:


a) [ ] nu e posibil simultan fixarea S i a inhibitorul
b) [ ] cu enzima se leag compusul a crui concentraia e mai mare
c) [ ] inhibiia se nltur prin exces de substrat
d) [x] inhibiia nu se nltur prin exces de substrat
e) [x] inhibitorul este scindat fermentativ

101)Referitor la inhibitorii competitivi sunt incorecte afirmaiile


a) [x] se leag de enzim la nivelul centrului activ
b) [x] legtura inhibitorului cu enzima este de tip covalent
c) [ ] legtura inhibitorului cu enzima este de tip necovalent
d) [ ] inhibitorul micoreaz viteza catalizei respective
e) [x] se leag de enzim la nivelul centrelor alosterice

102)Inhibiia necompetitiv, afirmaiile corecte


a) [ ] inhibitorul se fixeaz n centrul activ catalitic
b) [x] inhibitorul se fixeaz n centre alosterice
c) [x] inhibitorul i substratul sunt legai sumultan cu enzim
d) [ ] inhibitorul influeneaz asupra legturii substrat cu enzima
e) [ ] inhibiia se nltura prin exces de substrat

103)Inhibiia necompetitiv, afirmaiile corecte


a) [ ] este o inhibiie reversibil
b) [ ] este o inhibiie ireversibil
c) [x] poate fi att reversibil, ct i ireversibil
d) [x] inhibitorul micoreaz numrul turnover al enzimei
e) [ ] inhibitorul micoreaz numrul mol de S fixate de E

104)Inhibiia alosteric, afirmaiile corecte:


a) [x] apare la enzimele oligomere
b) [x] inhibiia e determinat la interaciunea subunitilor
c) [x] interaciunea protomerilor modific conformaia enzimei
d) [ ] enzimele respective preponderent au structur teriar
e) [ ] sta la baza efectului substanelor medicamentoase

105)Referitor la succinatdehidrogenaz i reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile:


a) [x] acid malic este un inhibitor competitiv
b) [x] face parte din clasa oxidoreductazelor
c) [ ] face parte din clasa transferazelor
d) [ ] acid malic provoac o inhibiie ireversibil
e) [ ] n inhibiie se modific structura primar a substratului
106)Referitor la pepsin i reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile:
a) [x] face parte dinclasa hidrolazelor
b) [ ] face parte din clasa liazelor
c) [x] apare la proteoliza limitat (PL) a pepsinogenului
d) [ ] proteoliza limitat e un proces reversibil
e) [x] n rezultatul PL se modific structura teriar

107)Referitor la succinatdehidrogenaz i reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] acid malic amplific V
max
acid malic majoreaz K
b) [x] m
acid malic descrete K fr s modifice V
c) [ ] m max
acid malic inhib reversibil enzima
d) [x]
e) [ ] inhibitorul exercit efect cooperativ de fixare a substratului

108)Referitor la amilaz i reglarea activitii ei sunt corecte afirmaiile

a) [x] face parte din clasa hidrolazelor


b) [ ] face parte din clasa liazelor
c) [x] NaCl ca activator nu modific structura primar a substratului
d) [ ] procesul activant e ireversibil
e) [ ] NaCl provoac denaturarea enzimei

109)Efectul sulfanilamidelor asupra enzimelor:


a) [x] provoac o inhibiie competitiv
b) [x] majoreaz K
m
inhib ireversibil enzima bacterian
c) [ ]
d) [ ] modific structura primar a enzimei
e) [x] nu modific V
max

110)Consecina inhibiiei alosterice a citratsintazei:


a) [ ] inhibiie ireversibil
b) [x] modificarea structurii teriare a enzimei
c) [ ] modificarea structurii primare a enzimei
d) [x] inhibiie prin produsele reaciei
e) [ ] inhibiie reversibil, competitiv

111)Afirmaiile incorecte n legtur cu K a enzimelor


m
a) [ ] se exprim n uniti de concentrae de substrat
b) [ ] inhibitorii competitivi modific K
m
K de o valoare mare semnific o afinitate mic pentru S
c) [ ] m
d) [x] este crescut n prezena unui inhibitor necompetitiv
e) [x] numeric este egal cu V /2
max

112)Efectul deizopropilfluorfosfatului asupra unei enzime, ce conine n centrul activ grupri OH este:
a) [ ] scade K
m
cooperativ asupra fixarii substratului
b) [ ]
c) [x] inhib ireversibil enzima
d) [ ] poate fi nlturat prin adaus de substrat
e) [x] deizopropilfluorfosfat covalent se fixeaz de E

113)Dac o enzim acioneaz asupra mai multor substrate alternative S preferat este cel pentru care n condiii simulare se determin:
a) [ ] raportul V /K cel mai mic
max m
b) [x] raportul V /K cel mai mare
max m
c) [x] V cel mai mare
o
d) [ ] V foarte mic
o
e) [ ] numeric K va fi egal cu V /2
m max

114)Afirmaii incorecte referitor la enzimele alosterice i modulatorii si:


a) [x] inhibitorii alosterici se leag preferenial de forma R a E
b) [x] reprezentare V/[S] este un arc de hiperbol
c) [x] activatorii alosterici cresc sigmoidicitatea curbei V/[S]
d) [ ] preferenial se leag de forma T a enzimei
e) [ ] inhibitorii alosterici cresc sigmoidicitatea curbei V/[S]

115)Exprimarea activitii enzimatice. Activitatea moleculara a enzimei este:


o
a) [ ] cantitatea de enzim (E) necesar pentru transformarea 1 mkmol de substrat (S) n 1 min la 25 C
o
b) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mmol de S n 1 min la 25 C
o
c) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 molecule de substrat n 1 sec la 25 C
d) [x] numrul moleculelor de substrat ce se transform n 1 min cu ajutorul 1 mol de enzim
o
e) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25 C raportat la 1mg protein

3
116)Care-i echivalentul activitii enzimei de 10 U. I. exprimat n kat
10
a) [ ] 6 10 kat
-3
b) [x] 1,66 10 kat
7
c) [ ] 0,66 * 10 kat
4
d) [ ] 10 kat
10
e) [ ] 1,66 10 kat

117)Exprimarea activitii enzimatice. Katal prezint:


o
a) [ ] cantitatea de enzim (E) necesar pentru transformarea 1 mkmol de substrat (S) n 1 min la 25 C
o
b) [ ] cantitatea de S necesar pentru transformarea 1 mmol de S n 1 min la 25 C
o
c) [x] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de substrat n 1 sec la 25 C
d) [ ] numrul mol de substrat ce se transform n 1 min cu ajutorul 1 mol de enzim
o
e) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25 C raportat la 1mg protein

118)Exprimarea activit['ii enyimaticeActivitatea specific este:


o
a) [ ] cantitatea de S necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25 C
o
b) [ ] cantitatea de S necesar pentru transformarea 1 mmol de S n 1 min la 25 C
o
c) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de substrat n 1 sec la 25 C
d) [ ] numrul mol de substrat ce se transform n 1 min cu ajutorul 1 mol de enzim
o
e) [x] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25 C raportat la 1 mg protein

119)Unitatea internaional este:

o
a) [x] cantitatea de S necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25 C
o
b) [ ] cantitatea de S necesar pentru transformarea 1 mmol de S n 1 min la 25 C
o
c) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mol de substrat n 1 sec la 25 C
d) [ ] numrul mol de substrat ce se transform n 1 min cu ajutorul 1 mol de enzim
o
e) [ ] cantitatea de E necesar pentru transformarea 1 mkmol de S n 1 min la 25 C raportat la 1 mg protein

120)Care i echivalentul activitii enzimei de 5 kat exprimat n U.I.


8
a) [x] 3 10 U.I.
-10
b) [ ] 83 10 U.I.
7
c) [x] 30 10 U.I.
9
d) [x] 0,3 10 U.I.
-9
e) [ ] 3 10 U.I.
121)Izoenzimele:
a) [ ] sunt preponderent protomeri
b) [x] preferenial sunt oligomeri
c) [x] catalizeaz una i aceeai reacie
d) [ ] catalizeaz diferite reacii
e) [x] joac rol de reglatori in metabolism

122)Viteza de reacie este dependent de :


a) [x] concentraia enzimei
b) [x] la K e proporional cu concentraia substratului
m
c) [ ] este independent de concentraia enzimei
d) [ ] nu se constat o dependen de concentraia S
e) [x] V are o curb cu aspect de hiperbol
max

123)Referitor la izoenzimele lactatdehidrogenazei care afirmaii sunt corecte:


a) [x] sunt tetrameri cu subunitii de dou tipuri "M" i "H"
b) [ ] sunt dimeri cu subunitii de dou tipuri "M" i "H"
c) [ ] reacie catalizat este ireversibil
d) [ ] lanurile "M" i "H" sunt sintetizate de acelai gene
e) [x] lanurile "M" i "H" sunt sintetizate de gene diferite

124)Referitor la izoenzimele lactatdehidrogenazei, care afirmaii sunt corecte:


a) [x] lactatdehidrogenaza se gsete n esuturi sub 5 forme diferite
b) [x] izoenzimele sunt determinate de particularitile metabolismului n diferite organe
c) [x] izoenzimele sunt determinate de localizarea i rolul metabolic n celule
d) [ ] H se afl preponderent n esutul renal
4
e) [ ] Izoenzimele prezente n plasm provin numai din ficat

125)Referitor la izoenzimele lactatdehidrogenazei (LDH), care afirmaii sunt corecte:


a) [ ] LDH este un tetramer alctuit din lanuri M i H
1
b) [x] LDH are structura tetramerului MH
2 3
LDH este produs, preponderent, n ficat
c) [ ] 2
d) [x] concentraia serica a LDH crete dup nfarctul miocardic
1
e) [ ] dup infarctul miocardic n ser crete LDH
5

Afirmaiile corecte referitor la creatinkinaza (CK) sunt:


126)
a) [ ] este compus din lanuri M i H, prezentnd 3 izoenzime
b) [x] este compus din lanuri M i B, prezentnd 3 izoenzime
c) [x] este un dimer alctuit din asocierea de lanuri M i B
d) [x] creterea concentraiei serice confirm diagnosticul de infarct miocardic
e) [ ] determinrile sale serice sunt lipsite de importana n clinic

127)Prezena izoenzimelor e determinat de:


a) [x] particularitile metabolismului n diferite organe
b) [x] localizarea i rolul metabolic n celulele aceiai specii
c) [x] procesul de dezvoltare i diferenciere a esutului matur uman
d) [x] necesitatea unei reglari fine a metabolismului
e) [ ] efectul factorilor mutageni, ce modific activitatea catalitic a enzimelor

128)Referitor la vitamina B este corect:


1
a) [x] coenzima sa fasciliteaz decarboxilarea acid piruvic
b) [ ] coenzima sa fasciliteaz decarboxilarea aminoacizilor
c) [x] n structura ei intra i heterociclul tiazolic
d) [ ] n dificien de B sufer numai SNC
1
e) [ ] n dificien de B sufer numai sistemul cardiovascular
1
129)Referitor la vitamina B sunt corecte afirmaiile
2
a) [ ] FMN este esterul monofosforic al vitaminei B
2
FAD este esterul difosforic al B
b) [ ] 2
c) [ ] FAD este dinucleozidul vit.B
2
B conine heterociclul izoaloxazinic
d) [x] 2
e) [x] FMN i FAD sunt coenzimele unor E din clasa oxidoreductazelor

130)Referitor la B sunt corecte afirmaiile:


2
a) [x] FAD este coenzima pentru dehidrogenarea alfa-beta a acilCoA
b) [ ] FMN este coenzima alcooldehidrogenazei
c) [x] in FMN i FAD ciclul izoaloxazinic sufer modificri reversibile prin fixarea la N(1,10) 2H
d) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz numai e
+
e) [ ] la inelul izoaloxazinic se adiioneaz numai H
131)
Referitor la coenzimele FAD i FMN sunt corecte afirmaiile:
a) [ ] se leag covalent cu toate enzimele
b) [ ] sunt coenzime pentru reacia:
R CH COH CH COSCoA
2 2
R CH2 CO CH COSCoA
2
c) [x] particip la dehidrogenarea S de tipul acil CoA
d) [x] ambele au n structura lor heterociclul izoaloxazinic
e) [x] este coenzima pentru reacia:
R CH CH COSCoA
2 2
R CH = CH COSCoA

+
132)Afirmaiile incorecte n legtur cu coenzima NAD sunt:
a) [ ] legtura sa cu componenii proteici este slab, necovalent
+
b) [ ] enzimele cu coenzima NAD particip n catabolism
c) [ ] n componena ei ntr vitamina B
5
este forma redus a coenzimei
d) [x]
e) [x] este coenzim pentru transformarea: acid piruvic acid lactic

+
133)Afirmaiile corecte n legtur cu coenzima NADP sunt:
+
a) [x] enzimele NADP dependente particip n anabolism
b) [x] conin restul fosfat fixat la 2' OH al adenozinei
c) [ ] este o form redus a coenzimei
d) [ ] se leag covalent la toate apoenzimele
e) [x] componentul activ e amida acidului nicotinic

134)Referitor la vitamina B i coenzimele corepunztoare sunt corecte afirmaiile:


6
a) [ ] piridoxalfosfatul este coenzima n reacie de transfer al grupei monocarbonate
b) [x] ca coenzime ale transaminazelor sunt piridoxalfosfatul i piridoyoaminfosfatul
c) [x] transformrile au loc prin formarea de base Schiff intermediare
d) [x] servesc ca coenzime i n procesul de transsulfurare
e) [ ] vitamina B prezint:
6
OH CH3

OHC N

CH2OPO3

135)Referitor la vitamina B i coenzimele ei sunt corecte afirmaiile:


6
a) [x] sunt coenzimele n reaciile de decarboxilare a AA
b) [ ] ca coenzim e utilizat piridoxamina
c) [ ] sunt ca coenzime n unele oxidoreductaze
d) [x] n procesul de transaminare sunt utilizate att piridoxalfosfatul ct i piridoxaminofosfatul
e) [x] funcia glicogenfosforilazei e dependent de vitamina B
6

Referitor la acid pantotenic i coenzima A sunt corecte afirmaiile:


136)
a) [ ] acid pantotenic e compus din acid pantoic, beta-alanina i beta-mercaptoetilamin
b) [x] gruparea SH activ din CoA aparine beta - mercaptoetilaminei
c) [x] CoA transfer grupa acil graie grupei SH reactive cu formarea tioesterilor
d) [ ] cuplarea acizilor grai cu CoA se face dup reacia:
R COOH + CoA SH + ATP RCO SCoA + ADP + Pi
e) [ ] CoA este componenta oxidoreductazelor

137)Referitor la vitamina H (biotina) este incorect:


a) [ ] servete ca coenzim la enzimele, ce catalizeaz reaciile de carboxilare
b) [x] vitamina H necovalent se leag de apoenzim
c) [ ] biotina covalent se leag de aminogrupa lizinei din apoenzim
+
d) [ ] catalizeaz reacia: acid piruvic + CO + ATP -> OA + ADP + P + 2H
2 i
e) [ ]
biotina se afl n centru activ al carboxilazelor

138)Rolul de coenzim al vitaminei B este necesar la transformarea:


12
a) [x] metilmalonil CoA succinil CoA
b) [ ] piruvat oxaloacetat
c) [ ] prolina hidroxiprolin
d) [ ] succinat fumarat
e) [x] homocistein metionin

139) Referitor la vitamina B sunt corecte afirmaiile:


12
a) [x] conine n structura sa ionul de Co
+
b) [ ] conine n structura sa Cu
c) [ ]
enzima admite ca coenzim numai pe metilcobalamin
d) [ ] enzima admite ca coenzima numai pe adenolzilcobalamin
e) [x] este transportat n snge de ctre transcobalamin

140)Referitor la vitamina B sunt incorecte afirmaiile:


12
a) [x] n plasm circul liber
b) [ ] n ficat se gsesc: metil - , hidroxi - , adenozilcobalamin
c) [ ] se absoarbe n intestin n complex cu o glicoprotein secretat de celulele gastrice
d) [ ] n calitate de coenzim n anumite mutaze (izomeraze)
e) [x] ca coenzim catalizeaz: dopamina noradrenalin

141)Afirmaiile incorecte referitoare la acidul folic:


a) [ ] are n structura sa un nucleu pteridinic substituit , acid p - aminobenzoic i acid glutamic
b) [ ] ca coenzima servete forma sa redus: acid tetrahidrofolic (FH )
4
c) [x] transfer atomului de carbon n aceiai o molecul
d) [ ] transfer atomului de carbon (- CH , - CH , .a) de la molecula la alta
3 2
e) [x] partea activa poate fi reprezent:
NH2 CH2
142)Referitor la acidul ascorbic sunt corecte afirmaiile:
a) [x] particip la reacii de hidroxilare cu implicarea O
2
este precursorul CoA
b) [ ]
c) [ ] este necesar la transformarea noradrenalinei n adrenalin
d) [x] particip la degradarea oxidativ a tirozinei
e) [x] este necesar la transformarea dopaminei n noradrenalin

143)Referitor la vitamina C sunt incorecte afirmaiile:


a) [x] n structura sa are 2 grupe enolice n poziiile C i C
3 4
b) [ ] n structura sa are 2 grupe enolice n poziiile C i C
2 3
particip la hidroxilarea triptofanului n 5 hidroxitriptofan
c) [ ]
d) [ ] n diverse reacii de OR funcioneaz cuplat cu glutationul
e) [ ] funcioneaz cuplat cu coenzimele NAD i FAD

144)Numii coenzima enzimelor ce catalizeaz reaciile de carboxilare (I) i care din coenzime (II) nu au n structura lor resturi de fosfat
+
a) [ ] NAD FMN
b) [ ] TPP FAD
c) [x] biotina FH
4
acid folic CoA
d) [ ]
e) [ ] piridoxalfosfat coenzima vitaminei B
5

Care vitamin devine deficien n (I) diet strict vegetarian i (II) exlusiv carnivor:
145)
a) [ ] acid pantotenic tiamina
b) [ ] acid ascorbic niacinamida
c) [x] cobalamina vitamin C
d) [ ] acid folic vitamin A
e) [ ] piridoxina cobalamina

146) Care coenzime conin sulf


a) [ ] acid folic
b) [ ] FMN
+
c) [ ] NAD
d) [x]
TPP
e) [x] biotina

147)Care vitamine trec n coenzime prin fosforilare


a) [x] vitamin B
1
vitamin B
b) [x] 2
acid folic
c) [ ]
d) [x] vitamin B
6
biotina
e) [ ]

148)Care dintre compuii de mai jos conin n structura lor un nucleu piridiminic?
a) [ ] tiamina
b) [x] piridoxina
+
c) [x] NAD
d) [ ] +
FAD
e) [ ]
acid pteroil glutamic
149) Un atom de azot cuaternar este prezent in urmtoarele coenzime
a) [ ] FMN
+
b) [x] NAD
c) [ ] acidul tetrahidrofolic
d) [ ] FAD
e) [x] tiaminpirofosfat

150)Referitor la microelemente ca cofactorii, care afirmaii sunt corecte:


a) [x] poate juca rolul de acceptori de electroni
b) [x] poate stabiliza structura enzimei
c) [ ] modific structura primara a enzimei
d) [ ] provoac denaturarea enzimei
e) [ ] se fixeaz necovalent n enzim

151)Care din enzimele de mai jos conin Zn?


a) [ ] citocromoxidaza
b) [ ] catalaza
c) [ ] glutationperoxidaza
d) [x] alcooldehidrogenaza
e) [x] carbonhidraza

152)Afirmaii corecte, referitor la asamblarea proteinelor:


a) [ ] autoorganizarea proteinelor are loc ntr-o continuitate fix
b) [x] proteinele i ating stabilitatea pe contul interaciunilor ntre domenii
c) [x] foldingul e o funcie primar a lanul polipeptic nou format
d) [x] volumul moleculei proteinei native e de 100 ori mai mare dect volumul geometric al celei denaturate
e) [ ] contactele structure teriare nu determin structur local, n-o pot stabiliza

153)Afirmaii corecte referitoare la asamblarea proteinelor


a) [x] primar se formeaz un complex de contacte native (nucleul asamblarii)
b) [ ] nucleul este constituit din resturi nefuncionale neconservative
c) [ ] nucleul asamblarii este identic cu strile intermediare
d) [x] foldon e un domeniu cu o structura stabil secundar, ce se formeaz primar
e) [x] rezultanta final a foldingului este conformerul nativ

154)Asamblarea proteinelor majore:


a) [ ] globula n fuziune posed structur teriar rigid
b) [x] proteina n globula pstreaz particulariti ale topologiei native
c) [x] "globula" genetic este un intermediat universal n asamblarea proteinelor
d) [ ] molecula proteic poate fi numai n stare nativ
e) [ ] molecula proteic poate fi n stare nativ i desfurat

155) Afirmaii corecte referitor la asamblarea proteinelor:


a) [x] ciaperoninele i unele enzime sunt proteine acziliare ce favorizeaz asamblarea corect
b) [ ] ciaperoninele favorizeaz asmblarea covalent
c) [ ] enzimele (foldazele) catalizeaz modificri necovalente
d) [ ] proteindisulfidizomeraza (PDI) posed numai funcie enzimatic
e) [x] peptidil prolil cis trans izomeraza (PPI) este o foldaza

156)Funciile ciaperoninelor n asanblarea proteinelor


a) [x] are loc asamblarea ntr-un spaiu protejat
b) [x] au loc cicluri repetate de fixare i eliberare
c) [ ] are loc transfer intermediar n citozol
d) [x] procesul decurge prin utilizare major de ATP
e) [ ] proteina substrat nu necesit mai multe cicluri de asamblare

157)Procesul foldingului i mecanismele sale:


a) [ ] toate proteinele nou sintetizate utilizeaz acest mecanism de asamblare
b) [ ] glicozilarea modific mecanismul foldingului i al asociaiei proteice
c) [x] glicozilarea majoreaz mult stabilizarea i solubilizarea proteinelor
d) [x] componena glucidic apar proteinele de agregarea termic
e) [ ] glucidele demonstreaz fenomen nonciaperoninic
158)Procesul foldingului i mecanismele sale:
a) [x] unele proteine native pierd structura la interaciunea cu membranele
b) [ ] membrana nu poate servi ca factor denaturant
c) [x] modificrile ce pH, micorarea permeabilitii dielectrice sunt factorii denaturani
d) [ ] proteina nenativa n are posibilitate major de asociere
e) [x] asocierea proteinelor este cauza unori afeciuni

159)Peptidele active (endotelinele)


a) [ ] endotelinele (ET 1, 2, 3) sunt codificate de aceiai gen
b) [x] efectul lor e mediat de receptori specifici, G proteine
2+
c) [x] n efect sunt implicate fosfolipazele C, A , ionii de Ca
2
d) [ ]
nu particip prostaciclin, tromboxanul n efect
e) [ ] receptorii s au depistat numai n endoteliul vaselor

160)Sinteza endotelinelor:
a) [x] se sintetizeaz sub form de precursor
b) [x] apar, ca rezultat al proteolizei limitate
c) [ ] sunt implicate 5 enzime
d) [ ] endotelin convertaz - ECE 1 este metalproteinaz libera
2+
e) [x] ECE 1 este din familie Zn metaloproteazelor

161)Endotelin convertaza:
a) [x] se presupune sinteza extra i intracelular a endotelinelor
b) [x] serinproteinaza este o endotelinaz metaldependent
c) [ ] izoformele n au structuri de baz comune
d) [ ] nu sunt inhibate de aceiai modulatori
e) [ ] au aceiai sensibilitate la inhibitori

162)Rolul endotelinelor. Reglarea


a) [x] inhibitor clasic este fosfoamidonul
b) [x] compuii acidului fosfonic sunt inhibitori selectivi puternici
c) [x] endotelinele modific reaciii de comportare
d) [ ] efectele sunt independente de funcionarea sistemei renin angiotenzina
e) [ ] nu particip n patogenia hipertensiei eseniale

163)Peptidele simple (PG, GP, PGP)


a) [ ] nu conin glicin i prolin
b) [x] au stabiltate major n fluidele organismului
c) [x] posed aciune protectoare n coagulare
d) [x] sunt protectori antiulceroi
e) [ ] efectul nu depinde de prezena prolinei la capetele peptidei

164)Bazele azotate majoren componena DNA sunt:


a) [ ] 5 metilcitozina
b) [x] citozina
c) [ ] 2 metiladenina
d) [x] guanina
e) [x] timina

165)Bazele azotate majoren componena RNA sunt:


a) [ ] 5 - oximetilcitozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] guanina
e) [x] adenina

166)Componentele structurale ale DNA ului sunt:


a) [ ] dihidrouracilul
b) [x] dezoxiriboza
c) [x] acidul fosforic
d) [x] timina
e) [ ] riboziltimina
167)Componentele structurale ale RNA ului sunt:
a) [ ] inozina
b) [x] pseudouridina
c) [ ] timina
d) [ ] dezoxiriboza
e) [x] adenina

168)n acizii nucleici exist urmtoarele tipuri de legtur:


a) [ ] peptidic
b) [x] 3',5'-fosfodiesteric
c) [x] N glucozidic
d) [ ] disulfidic
e) [ ] eteric

169)Structura DNA ului:


a) [ ] este un poliribonucleotid
b) [x] este un polidezoxiribonucleotid
c) [x] conine d AMP, d GMP, d CMP, TMP
d) [ ] conine AMP, CMP, UMP, GMP
e) [x] la cap 5' se afl restul de fosfat

170)Afirmaiile corecte n legtur cu adenozina sunt:


a) [ ] prezint tautomerie ceto-enolic
b) [ ] legtura glucozidic este N C'
1 1
legtura glucozidic este N C'
c) [x] 9 1
conine grupri amino libere
d) [x]
e) [ ] are grupare OH la C'
2

171)In legtur cu citidina sunt corecte afirmaiile:


a) [x] are grupare OH la C'
2
se gsete numai sub form lactam
b) [ ]
c) [ ] are formula molecular C H O N
9 11 5 3
este un ribonucleozid
d) [x]
e) [ ] este un dezoxiribonucleozid

172)Afirmaiile corecte n legtur cu timidina sunt:


a) [x] este un dezoxiribonucleozid
b) [ ] este un ribonucleozid
c) [x] in structura DNA formeaz 2 leg. de H cu A
d) [ ] se gsete numai sub form lactim
e) [ ] conine 2 legturi N - glicozidice
1

173)Timina:
a) [ ] baza azotata purinica
b) [x] baza azotata pirimidinica
c) [x] poseda tautomerie lactim-lactam
d) [ ] poseda izomeri optici
e) [x] este 5-metiluracilul

174)Hidroliza acid complet a acizilor nucleici (AN):


a) [ ] hidroliza leg. fosfodiesterice este catalizat de pirofosforilaza
b) [x] hidroliza leg. fosfodiesterice este catalizat de fosfodiesteraze
c) [ ] genereaz citidin
d) [ ] genereaz guanozin
e) [x] genereaz acid fosforic
175)Numrul leg. de H din DNA dublu catenar cu secvena:
T C G A G este:
A G CTC
a) [ ] 10
b) [ ] 11
c) [ ] 15
d) [x] 13
e) [ ] 17

176)Referitor la structura secundar a DNA-ului sunt corecte afirmaiile:


a) [x] este bicatenar
b) [ ] catenele sunt paralele
c) [ ] este monocatenar
d) [ ] catenele se leag prin legturi fosfodiesterice
e) [x] bazele azotate ocup interiorul structurii

177)Afirmaiile corecte n legtur cu DNA sunt:


a) [x] dublul helix e de tip plectonemical
b) [x] stivuirea bazelor azotate este cauzat de interaciune hidrofob
c) [ ] catenele DNA sunt identice dup componenta nucleotidic
d) [ ] catenele sunt identice dup secvena nucleotidic
e) [x] planul BA sunt orientate perpendicular pe axul unic

178)Caracteristicile ce corespund structurii DNA lui:


a) [x] pasul conine 10 nucleotide cu mrimea de 34A
b) [ ] catenele paralele sunt complementare una fa de alta
c) [x] catenele antiparalele sunt complementare una fa de alta
d) [x] diferite forme de DNA sunt determinate de gradul de dehidratare al acizilor nucleici
e) [ ] forma A de DNA conine 10 perechi de baze azotate la o spir

179)n legtur cu DNA sunt corecte afirmaiile:


a) [x] forma clasic B conine 10 resturi mononucleotidece la o spir
b) [x] forma A conine 11 resturi la o spir
c) [x] forma Z conine 12 resturi i e rsucit spre stnga
d) [ ] n toate DNA raportul G + C / A + T este egal cu 1
e) [x] un fragment poate fi redat prin 5' A T G C T 3'
3' T A C G A 5'

180)Cu privire la DNA sunt corecte afirmaiile:


a) [x] DNA la aceeai specie nu este dependenta de: vrst e raie alimentar, mediul ambiant
b) [ ] n DNA, indeferent de provinen, G/C=1 i G/T=1
c) [x] n DNA, indeferent de sursa din care provine, A/T=1 i G/C=1
d) [ ] n dublul helix, numrul perechilor de baz la o spira este 5,4
e) [ ] n dublul helix pasul elicei este de 5,4 Angstremi

181)Cu privire la DNA sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] adenina formeaz 2 leg. de hidrogen cu uracilul
b) [x] la eucariote DNA mitocondrial este circular
c) [x] conine secvene structurale i reglatoare
d) [ ] la eucariote lungimea genei se apreciaz din numrul de AA ai proteinei codificate
e) [ ] lungimea DNA nuclear dintr-o celul e aproximativ 2 mm

182)Referitor la DNA sunt corecte afirmaiile:


a) [x] dublul helix e o structur cu un grad mare de cooperativitate
0
b) [x] n soluii acide i bazice la t C inalte DNA e supus denaturrii
c) [ ] denaturarea DNA este un proces ireversibil
0
d) [ ] t C de topire nu depinde de componena nucleotidic
e) [ ] denaturarea rupe leg. fosfodiesterice

183)Afirmaiile corecte referitor la acidul adenilic sunt:


a) [x] este constituit din BA + pentoza + acid fosforic
b) [ ] este un dezoxiribonucleotid
c) [ ] conine legtura alfa - glucozidic
d) [x] prezint AMP - ul
e) [ ] prezint AMPc
184)Afirmaiile corecte referitor la nucleozomi sunt:
a) [x] prezint unitate de structur repetabil a cromatinei
b) [x] reprezint forma de supraorganizare a DNA
c) [x] DNA este asociat n nucleozom cu proteine bazice histonele
d) [ ] legtura DNA ptoteine este hidrofob
e) [ ] legtura DNA proteine este covalent

185)Referitor la nucleozomi sunt corecte afirmaiile:


a) [x] corul proteic prezint octamer histonic set dublu de H , H , H A i H B
4 3 2 2
b) [x] octamerul este nfurat de DNA dublu inelar cu lungimea de 146 nucleotide
c) [x] histonele H sunt ataate de DNA linker
1
d) [ ] reprezint forma de supraorganizare a RNA
e) [ ] sunt molecule de DNA extracromozomial

186)n legtur cu nucleozomii sunt corecte urmtoarele:


a) [x] prezint structur discoidal ce conin i proteine hertone
b) [x] leg. DNA histone este ionic
c) [ ] rezult la asamblarea RNAm cu histonele
d) [ ] cromatina conine RNA (35%)
e) [ ] sunt sinonimi cu poliribozomii

187)Referitor la histone:
a) [x] sunt foarte conservative dup secvena aminoacidic i mrirea sarcinei electrice
b) [x] conin mari cantiti de Lys i Arg
c) [ ] sunt bogate n asparagin i glutamin
d) [x] histonele fosforilate favorizeaz transcripia
e) [ ] n structura nucleozomului predomin histona H
1

Referitor la RNA sunt corecte afirmaiile:


188)
a) [ ] cantitatea de RNA n celul este constant
b) [x] este un ribonucleotid monocatenar
c) [ ] nucleozidele constituente AMP, GMP, TMP, CMP
d) [x] catena de RNA poseda polaritate
e) [x] nucleotidele sunt legate prin puni 3' 5- - fosfodiesterice

189)Afirmaiile corecte referitor la RNAm sunt:


a) [x] prezint o molecul foarte heterogen
b) [x] fiecrei gene i corespunde molecula sa de RNAm
c) [ ] se sintetizeaz i degradeaz foarte rapid
d) [ ] conine baze minore
e) [ ] e asociat permanent cu ribozomii

190)Referitor la RNAm sunt corecte afirmaiile:


a) [x] e temporar asociat cu ribozomii
b) [ ] este copia exact a catenei codifictoare din DNA
c) [ ] la cap 5' conine o secven poliadenilic
d) [x] conine informaia despre sinteza proteinelor
e) [ ] raportul U/A = 1

191)Afirmaiile corecte privind RNAt sunt:


a) [ ] la cap 5' conine o secven CCA
b) [x] conine resturi de baze metilate
c) [x] posed masa molecular mic
d) [x] sunt constituite din 75 90 resturi de nucleotide
e) [ ] la cap 3' se afl poriunea anticodon

192)n legtur cu RNAt sunt corecte afirmaiile:


a) [x] transport aminoacizi la sediul de sintez al proteinelor
b) [x] moleculele de RNAt posed particulariti structurale comune
c) [x] sunt molecule monocatenare
d) [ ] sunt polinucleozide bicatenare
e) [ ] conine numai baze azotate majore

193)Referitor la RNAt sunt corecte afirmaiile:


a) [x] prezint o conformaie n form de "foaie de trifoi"
b) [x] aminoacidul activat se leag de 3' OH al adenozinei
c) [ ] poriunea anticodon e compus din 3 baze
d) [x] poriunea anticodon e compus din 7 baze
e) [ ] reprezint 50 60% din tot RNA celular

194)Structura i funcia ribozomilor la procariote:


a) [ ] subunitile sunt fixate rigid prin legtura covalent
b) [ ] n ribozomi exist 4 situsuri
c) [ ] ansamblarea unitilor necesit factorii neribozomali
d) [x] subunitatea mare conine:RNA 23S i 5S i proteine L - 34
1
e) [x] subunitatea mic conine: RNA 16S i proteine S - 21
1

195)Caracteristic pentru replicarea DNA este:


a) [ ] participarea nucleozidmonofosfailor respectivi
b) [ ] replicarea DNA are loc n citozol
c) [x] direcia de sintez a catenei este 5'-3'
2+ 2+, 2+
d) [x] prezena ionilor de Mg , Mn Zn
e) [x]
participarea dezoxinucleozidtrifosfailor respectivi

196)Procesul de biosinteza al DNA se caracterizeaz prin:


a) [x] replicarea este un proces semiconservativ
b) [x] necesit prezena DNA matricial bicatenar
c) [ ] prezena primerului nu este obligatorie
d) [ ] necesit prezena numai a dezoxibonucleozidtrifosfailor
e) [x] sediul sintezei de DNA este nucleul

197)Afirmaiile corecte referitor la replicare sunt:


a) [x] replicarea este bazat pe mpachetarea complementar a bazelor nucleice
b) [ ] direcia de cretere a catenei este 3'5'
c) [ ] catena fiica este paralel cu catena parental
d) [ ] catena fiica este identic dup secvena nucleotidic cu cea parental
e) [x] replicarea este cuplat cu despiralizarea DNA parental

198)n legtur cu replicarea sunt corecte afirmaiile:


a) [x] iniierea unui cicilu de replicaie e determinat de proteine specifice
b) [ ] iniierea replicaiei e cauzat de helicaz i topoizomeraz
c) [x] fora motric a procesului este hidroliza pirofosfatului
d) [ ] nu necesit intervenia proteinelor stabilizante
e) [ ] desfacerea dublului helix nu necesit energie

199)Complexul DNA replicaza cuprinde:


a) [x] DNA polimerazele I, II, III
b) [ ] NAD - dehidrogenazele
c) [x] helicaza
d) [x] topoizomerazele
e) [x] RNA - polimeraza

200)Fragmentele Okazaki:
a) [x] sunt fragmentele relativ scurte
b) [x] se sintetizeaz n direcia 5' 3'
c) [ ] sunt regiuni de DNA ce nu conin informaie
d) [ ] se sintetizeaz n direcia 3'5'
e) [ ] se formeaz la sinteza catenei de DNA lider

201)Fragmentele Okazaki:
a) [x] sinteza fiecrui fragment necesit primer
b) [x] sunt reunite sub aciunea DNA - ligazelor
c) [ ] se formeaz de RNA polimeraze II
d) [ ] iau natere sub aciunea revers transcriptazelor
e) [x] reunirea fragmentelor necesit consum de ATP

202)DNA polimerazele (III)


a) [x] preia instrucie de la matri
b) [ ] poate iniia sinteza catenelor de DNA
c) [ ] necesit prezena nucleoziddifosfailor
d) [x] posed activitate 3' 5' exonucleazic
e) [x] exercit o funcie de autocorrecie

203)DNA polimerazele (I)


a) [ ] sintetizeaz catena de DNA de novo
b) [x] ndeprteaz primerii prin activitatea sa 5'3' exonucleazic
c) [x] adaug dRN prin activitatea sa polimerazic
d) [ ] ireversibilitatea procesului e asigurat de aciunea ei pirofosfotazic
e) [ ] posed aciune de sudare cu consum de ATP

204)Transcripia, afirmaiile corecte:


a) [ ] angajeaz simultan ntregul cromozom
b) [x] este asimetric
c) [x] vizeaz numai anumite poriuni din DNA
d) [x] matria de preferin e DNA dublu helix
e) [ ] ca matri servete catena DNA antisens

205)Referitor la biosinteza RNA ului sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] substratele preponderente sunt ribonucleoziddifosfaii
b) [x] este reversibil
2+ 2+
c) [x] necesit prezena ionilor de Mg , Mn
d) [ ]
ambele catene DNA servesc ca matri
e) [ ] biosinteza i are sediul n citoplasma

206)Biosinteza RNA, afirmaiile corecte:


a) [x] ca substrat servesc ribonucleozidtrifosfaii
b) [x] este un proces procesiv
c) [x] fora motric a transcrierii e hidroliza pirofosfatului
d) [ ] mecanismul elongaiei difer de cel al replicrii
e) [ ] RNA transcript conine cantiti echimoleculare de A i T

207)RNA polimeraza la procariote se caracterizeaz prin :


a) [x] prezint o holoenzim
b) [ ] posed proprieti nucleazice
c) [ ] pentru sintez necesit primer
d) [x] RNAp nu posed capacitate de autocontrol
e) [ ] transcrierea informaiei este semiconservativ

208)Afirmaiile corecte referitor la RNA-polimeraza la procariote sunt:


a) [ ] prezint un pentamer compus din subunitile alfa2, beta, beta' i H
b) [x] prezint un pentamer compus din sigma alfa beta i beta'
2,
c) [x] iniiaia sintezei necesit prezena holoenzimei
d) [x] posed centre catalitice (2), de fixate a DNA i a substratelor
e) [ ] tetramerul (alfa beta beta') - cor-enzima asigur iniierea procesului
2
209)Ce este comun biosintezei DNA i RNA ului
a) [ ] sinteza unui primer
b) [ ] utilizarea dezoxiribonucleozidtrifosfailor
c) [x] utilizarea ribonucleotidtrifosfailor
d) [x] mecanismul de elongare hidroliza pirofosfatului
e) [x] sinteza catenelor n direcia 5' 3'

210)RNAp la eucariote, afirmaii corecte


a) [x] RNApI sintetizeaz RNA ribozomal (28S i 18S)
b) [x] RNApII sintetizeaz RNAm
c) [x] RNApIII sintetizeaz RNAt i RNAr 5S i molecule mai mici
d) [ ] copiaz catena DNA antisens n direcia 3' 5'
e) [ ] copiaz ambele catene de DNA n direcii 3' 5'

211)Terminarea transcrierii este determinat de:


a) [x] structurii simetrice de RNA transcript
b) [x] proteina rho
c) [x] secvene nucleotide specifice de pe catena de DNA
d) [ ] activitatea RNA polimerazelor
e) [ ] prezena unor proteine ce se fixeaz de promotor

212)Factorul proteic rho


a) [ ] se fixeaz rigid n secvena promotor
b) [x] particip la terminarea corect a transcrierii
c) [x] utilizeaz pentru exercitarea funciei sale ATP
d) [x] ntrerupe aciunea enzimei - RNAp
e) [ ] se mic n direcia 3'5' mpreun cu RNAp

213)RNA procesingul (maturarea) const n:


a) [ ] sudarea fragmentelor Okazaki
b) [x] adiionarea la cap5' al 7 metil - guanozinei
c) [ ] adaosul secvenei CCA
d) [ ] procesingul are loc in citozol
e) [x] maturarea are loc in nucleul celulei

214)n legtur cu sinteza RNAm la eucariote:


a) [x] excizia intronilor are loc prin intermediul unui RNA nuclear cu M mic
2+
b) [x] autosplisingul are loc n prezena guanozinei i a ionilor de Mg
c) [ ]
RNAm sintetizat codific mai multe proteine
d) [ ] intronii sunt prezeni n RNAm matur
e) [ ] ribozima scindeaz RNAm dup combinaia TATA

215)Biogeneza RNAt, afirmaii corecte:


a) [x] adugarea la cap 3'a secvenei CCA
b) [x] RNAaza particip la maturizarea RNAt
c) [x] maturizarea include modificri ale BA i pentozelor
d) [ ] excizia exonilor e cauzat de ribozim
e) [ ] hidroliza nefermentativ e predominant la scindarea leg. fosfodiesterice
216)Biogeneza RNAr include urmtoarele:
a) [x] sinteza sub forma de RNA preribozomal
b) [ ] RNAr sunt sintetizai de RNA polimeraza II
c) [ ] RNAr se formeaz direct n citozol
d) [x] RNAr cu M mic sunt sintetizai de RNApIII
e) [x] RNAr sintetizat se asociaz cu proteinele ntr-un complex ribonucleoproteic

217)RNA polimeraza RNA dependent:


a) [ ] sintetizeaz RNA n direcia 3' 5'
b) [x] ca substrate servesc ribonucleozidtrifosfaii
c) [x] utilizeaz ca matri RNA
d) [x] se gsete numai la virui
e) [ ] RNA sintetizat e identic cu RNA viral

218)Referitor la DNA-polimeraza RNA-dependent sunt corecte afirmaiile:


a) [x] este numit i reverstranscriptaza
b) [ ] necesit o caten templat de DNA
c) [x] sintetizeaz DNA pe matri de RNA
d) [x] se utilizeaz n ingineria genetic pentru sinteza DNAc
e) [ ] permite intrarea unui RNA viral in genomul uman

219)Repararea DNA, afirmaiile corecte:


a) [x] DNAp (I) reparatorie sintetizeaz fragmentul corect
b) [x] DNAp (I) utilizeaz ca primer cap3'OH liber al lanului ntrerupt
c) [x] DNAp reparatorie posed aciune exonucleazic
d) [x] DNA ligaza sudeaz capatele de DNA
e) [ ] DNA glicozidazele hidrolizeaz leg. 3' 5' fosfodiesterice

220)Repararea dimerului de timin presupune:


a) [ ] includerea citozinei complementare de ctre DNA-polimeraza (I)
b) [ ] utilizarea energiei GTP
c) [ ] sinteza unui primer nou
d) [ ] sudarea capetelor de DNA-polimeraz (III)
e) [x] utilizarea catenei complementare ca matri

221) n procesul de reparare a leziunilor DNA-ului particip:


a) [x] glicozidazele
b) [x] endonucleazele
c) [ ] DNA polimeraza (III)
d) [x] DNA polimeraza (I)
e) [ ] RNA primaza

222)Leziunile DNA pot conduce la:


a) [x] formarea dimerilor de timin
b) [x] intercalarea intre BA a DNA cu erori la replicare
c) [x] substituia unor baze normale
d) [x] ruperea lanurilor de DNA
e) [ ] defectele sunt nlturate prin aciunea exonucleazelor

223)Particularitile replicrii DNA la eucariote:


a) [ ] are un singur punct de iniiere
b) [ ] decurge cu o fidelitate mic
c) [x] viteza de replicare este mai mica decit la procariote
d) [x] are multe origini de replicare (repliconi)
e) [ ] este unidirecional

224)Referitor la codul genetic sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] codonii sunt citii n direcia 3'5'
b) [ ] n RNAm codonii sunt separai ntre ei prin codonii nonsens
c) [x] codul este degenerat
d) [x] din 64 de codoni, 61 corespund aminoacizilor
e) [ ] un codon specific mai muli aminoacizi

225)n legtur cu codul genetic afirmaiile corecte sunt:


a) [x] este universal, comun pentru pro i eucariote
b) [ ] conine 3 codoni de iniiere
c) [x] unii aminoacizi sunt specificitai de mai muli codoni
d) [ ] conine un singur codon de terminare
e) [x] codul este colinear

226)Codul genetic, afirmaiile corecte:


a) [x] codonii unui aminoacid sunt numii sinonime
b) [ ] codonii sinonimi sunt triplete ce nu codific aminoacizi
c) [x] codonii nonsens sunt triplete care semnalizeaz terminarea sintezei proteinelor
d) [ ] codonii nonsens sunt duplete ce nu codifica aminoacizi
e) [x] codul nu este ambiguu

227)Codonul AUG:
a) [ ] reprezint codonul pentru cistein
b) [x] este codonul iniiator al traducerii
c) [ ] este codonul iniiator al transcrierii
d) [x] este codonul metioninei
e) [x] este codonul formilmetioninei

228)Referitor la introni sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] sunt prezeni n RNAm matur
b) [x] n gene inrudite au o localizare similar
c) [x] excizia lor regleaz ieirea de RNAm din nucleu
d) [ ] excizia lor este un proces posttraducere
e) [x] sunt rezultatul evoluiei genei respective

229)Acidul azotos (HNO ) acionnd asupra genomului unei celule poate provoca:
2
a) [x] conversia adeninei in hipoxantina
b) [ ] inseria unei perechi de baze azotate
c) [ ] deleia unei perechi de baze azotate
d) [x] conversia citozinei in uracil
e) [x] inlocuirea perechii G = C cu A = T
230)Referitor la mutaiile punctiforme sunt corecte afirmaiile:
a) [x] constaun modificarea chimic a unei baze de pe o caten DNA
b) [ ] n urma tranziiei se modific toi codonii din DNA afectat
c) [ ] n urma transversiei se modific toi codonii din DNA afectat
d) [ ] constau in modificarea chimica a ambelor baze complementare
e) [x] n mutaiile punctiforme se modific un singur codon

231)O mutaie prin transversie se caracterizeaz prin:


a) [ ] substituirea unei baze purinice cu alt baz purinic
b) [x] schimbul unui codon STOP ntr-un codon sens
c) [x] schimbul unui codon sens ntr-un codon nonsens
d) [ ] schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaiei
e) [x] substituirea unei baze pirimidinice cu alta purinica

232)O mutaie prin deleie se caracterizeaz prin:


a) [ ] substituirea unor baze purinice cu cele pirimidinice
b) [x] schimbarea naturii tuturor codonilor ce succed mutaiei
c) [ ] este produs de ageni intercalani
d) [ ] este produs de analogi structurali ai bazelor azotate
e) [x] schimbarea unui codon sens cu un codon nonsens

233)Plasmidele, afirmaii corecte:


a) [x] se replic autonom i rapid
b) [x] se utilizeaz ca vector pentru amplificarea genei incluse
c) [ ] conin DNA monocatenar
d) [ ] sunt molecule mari ce nu trec prin membrana celulei gazde
e) [x] se afl numai n celule bacteriene

234)Referitor la aminoacil-RNAt sintetazele sunt corecte afirmaiile:


a) [x] specificitatea este determinat de structura RNAt
b) [x] fidelitatea este asigurat de capacitatea lor de autocontrol
c) [ ] proteinele componente determin specificitatea enzimei
d) [ ] fidelitatea nu-i dependent de enzim
e) [x] conin grupri libere sulfhidrilice

235)n legtur cu activarea aminoacizilor sunt corecte afirmaiile:


a) [x] activarea are loc in citozolul celulei
b) [ ] procesul decurge in 5 etape
c) [ ] pentru fiecare AA exist un singur RNAt specific
d) [x] activarea aminoacid consum energia a 2 leg. macroergice
e) [ ] complexul AA RNAt se formeaz la nivelul ribozomilor

236)Formarea complexului AA RNAt, afirmaii corecte


a) [x] legtur AA RNAt este macroergic
b) [x] aciunea pirofosfatazei cauzeaz ireversibilitatea reaciei
c) [ ] AA e unit cu RNAt printr o legtura amidic
d) [ ] activarea tuturor AA e catalizat de 64 de AA RNAt sintetaze
e) [x] activarea tuturor AA e catalizat de 20 de AA RNAt sintetaze

237)Iniierea sintezei proteinelor necesit.


a) [x] ribozomul integru
b) [x] RNAm
c) [ ] peptidiltransferaza
d) [ ] factorii Tu, Ts, G
e) [ ] ATP

238)Complexul de iniiere a sintezei proteinelor cuprinde


a) [x] ribozomul funcional activ 70S
b) [ ] RNAm cu codonul AUG plasat in situsul A
c) [x] RNAm cu codonul AUG plasat in situsul P
fmet
d) [ ] N formilmetionina RNAt in situsul A
e) [ ] factorii de iniiere IF 1, IF 2, IF 3

239)Referitor la procesul traducere sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] sinteza lanul polipeptidic ncepe de la captul C terminal
b) [x] sinteza lanul polipeptidic ncepe de la captul N terminal
c) [ ] aminoacid iniiator la procariote este metionina
d) [x] donor de formil este N formil FH
10 4
fmet
formarea formilmet - RNAt este catalizat de transformilaza specific
e) [x]

240)Elongarea n biosinteza proteinelor necesit:


a) [x] complexul de iniiere
b) [ ] aminoacil RNAt sintetaza
c) [ ] ATP
d) [x] peptidiltransferaza
e) [x] factorii Tu, Ts, G

241)Etapa de elongare n biosinteza proteinelor se caracterizeaz prin:


a) [ ] formarea ribozomului activ
b) [ ] consumul a 2 moli ATP
c) [x] formarea legturilor peptidice
fmet
d) [ ] legarea fmet RNAt in locusul P
e) [x] consumul a 2 moli GTP

242)Etapa de elongare n biosinteza proteinelor presupune:


AA2
a) [x] legarea AA -RNAt n locusul A
2
b) [x] formarea legturii peptidice ntre -COOH din locusul P i -NH din locusul A
2
c) [ ] disocierea ribozomului n subuniti
d) [ ] detaarea de pe ribozom a proteinei sintetizate
2+
e) [ ] utilizarea a 2 moli ATP i a ionilor de Ca

243)
In procesul terminrii sintezei proteinelor are loc:
a) [x] nlturarea ultimului RNAt de pe locusul P
b) [ ] utilizarea a 3 moli ATP
c) [x] eliberarea proteinei sintetizate prin hidroliza
d) [x] disocierea ribozomului n subunitile respective
e) [ ] citirea tuturor codonilor nonsens

244)Referitor la terminarea sintezei proteinelor sunt corecte afirmaiile:


a) [x] necesit prezena releasing-factorilor
b) [x] are loc eliberarea RNAm
c) [ ] necesit prezena factorului G
d) [x] este necesar utilizarea GTP
aa
e) [ ] factorului de terminarea hidrolizeaz ultimul AA - RNAt

245)
Modificrile posttranslaionale includ:
a) [x] formarea hidroxiprolinei din prolina
b) [ ] excizia intronilor
c) [x] acetilarea captului N-terminal
d) [x] metilarea lizinei, argininei
e) [ ] poliadenilarea

246)Modificrile posttranslaionale includ:


a) [x] excizia unor secvene polipeptidice
b) [x] ataarea unor compui neproteici (de exemplu, hemul)
c) [ ] substituia unor baze purinice cu cele pirimidinice
d) [x] formarea legturilor disulfidice
e) [x] carboxilarea glutamatului

247)Procesele ce decurg cu utilizarea a unei molecule de GTP sunt:


a) [ ] formarea leg. peptidice catalizat de peptidiltransferaz
b) [ ] formarea unei structuri alfa - helix
arg
c) [x] legarea arg RNAt in locusul A al ribozomului
met
d) [ ] activarea Met de ctre RNAt sintetaza
e) [x] translocarea peptidil RNAt din locusul A in locusul P

248)Alegei inhibitorii sintezei proteice la nivelul replicrii:


a) [ ] tetraciclina
b) [ ] eritromicina
c) [ ] puromicina
d) [x] mitomicina c
e) [x] canamicina

249)Alegei inhibitorii sintezei proteice la nivelul transcripiei:


a) [x] amanitina
b) [ ] actinomicina
c) [ ] penicilina
d) [x] rifamicina
e) [ ] eritromicina

250)Alegei inhibitorii sintezei proteice la nivelul translaiei:


a) [x] tetracicilina
b) [ ] amnitina
c) [ ] actinomicina
d) [x] puromicina
e) [ ] streptomicina

251)Reglarea biosintezei proteinelor e asigurat de:


a) [x] echilibrul dintre sintez i degradarea RNAm
b) [ ] viteza de sintez a RNAm
c) [ ] viteza de degradare a RNAm
d) [x] cantitatea de RNAm
e) [x] expresia genelor respective

252)n legtur cu LAC operonul sunt corecte afirmaiile:


a) [x] complexul CAP AMPc favorizeaz fixarea RNAp de p locus
b) [x] complexul CAP AMPc se leag de promotor
c) [ ] AMPc crete la majorarea concentraiei de glucoz
d) [x] CAP posed 2 centre pentru fixarea AMPc i pentru DNA
e) [x] represorul (proteina) are 2 centre pentru: a lega inductorul i pentru a se fixa de operator
253)n legtur cu LAC-operonul sunt corect afirmaiile
a) [x] activarea LAC-operonului are loc n lipsa glucozei
b) [x] gena reglatoare codific represorul, capabil de a se fixa de genul operator
c) [ ] ca inductor servete glucoza
d) [ ] regiunea promotor fixeaz inductorul
e) [x] complexul represor inductorul permite legarea DNAp la promotor

254)Care din afirmaiin reglarea expresiei genetice sunt corecte:


a) [x] lactoza scade afinitatea represorului pentru operator
b) [ ] metabolizarea lactozei este reglat numai de complexul CAP AMPc
c) [ ] metabolizarea lactozei este reglat numai de complexul represor inductor
d) [x] corepresorul mrete afinitatea represorului fa de operator
e) [x] metabolizarea lactozei este dublu reglat (CAP AMPc, represor inductor)

255)n reglarea expresiei genetice sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] enhancers are polaritate orientarea in DNA nu se poate schimba
b) [x] enhancers sunt elemente pozitiv reglatoare a sintezei proteice
c) [ ] enhancers posed specificitate de specie
d) [x] hotarele enhancers nu s stricte, posed zone conservative
e) [x] enhancers i manifest o specificitate de esut exprimat

256)Inducia i represia enzimatic:


a) [x] inducia implic sinteza de novo a enzimelor
b) [ ] represia este analoag cu inhibiia de tipul feed back
c) [x] reducia i inductia reflect principiul economiei celulare
d) [x] represia prezint diminuarea sau oprirea biosintezei enzimelor
e) [ ] inducia nu implic sinteza de novo a enzimelor

257)Referitor la telomeraz sunt corecte afirmaiile:


a) [x] previne scurtarea de DNA
b) [ ] enzima este o nucleotidaz
c) [x] ea posed funcie de reverstranscriptaz
d) [ ] enzima adiioneaz un decapeptid repetabil multiplu
e) [ ] enzima adiioneraz un decanucleotid repetabil multiplu

258)Telomeraza prezint (afirmaii corecte):


a) [ ] un ribonucleotid
b) [x] un ribonucleoproteid
c) [x] enzim, ce previne scurtarea capetelor ADN-ului
d) [ ] o enzim, ce utilizeaz ribonucleotide
e) [x] enzim ce utilizeaz dezoxiribonucleotide

259)Elongarea capetelor cromozomului eucariot include:


a) [ ] adugarea unui hexapeptid
b) [x] alungirea captului 3' al DNA cu un hexanucleotid TTAGGG
c) [ ] alungirea captului 5' al DNA cu acela nucleotid
d) [x] decurge fazic: cu fixarea, elongarea i translocarea telomerazei
e) [ ] primar se elongeaz catena fiica antisens (C)

260)Afirmaii corecte referitor la telomeraz:


a) [x] pierderea motivelor telomerice este cauza nbtrnirii
b) [x] lungimea telomerei este marcherul biologic al nbtrnirii
c) [ ] replicomerul se gsete n citozol celulei
d) [ ] problema inreplicrii terminale exist i la forma inelar de DNA
e) [x] telomera conine mii de motive TTAGGG

261)Care din afirmaii sunt corecte:


a) [ ] metabolismul este un sistem necoordonat de transformri enzimatice ale substanelor i energiei
b) [x] metabolismul este un sistem coordonat de transformri enzimatice ale substanelor i energiei
c) [ ] procesele metabolice sunt efectuate de enzime neorganizate
d) [x] metabolismul este efectuat de sisteme polienzimatice, superintegrate
e) [x] n metabolism au loc diverse transformri chimice

262)Funciile metabolismului constau n:


a) [x] aprovizionarea celulelor cu energie chimic
b) [ ] asamblarea spaial numai a proteinelor i lipidelor
c) [x] transformarea substanelor nutritive n blocuri de construcie
d) [ ] sinteza exclusiv a biomoleculelor specializate
e) [x] catabolismul biomoleculelor specifice

263)Sunt incorecte urmtoarele afirmaii:


a) [ ] cile metabolice sunt, de regul, liniare
b) [x] metabolismul intermediar decurge n 5 faze
c) [x] cile metabolice pot fi i ciclice
d) [ ] cile metabolice centrale sunt practic identice
e) [ ] n metabolism o parte din energia eliberat se pierde
264)Afirmaii corecte sunt:
a) [ ] catabolismul constituie faza degradrii compuilor preluai numai din exterior
b) [x] catabolismul constitue faza degradrii diferitor compui n produi mult mai simpli
c) [x] procesele catabolice sunt nsoite de degajarea energiei libere
d) [ ] energie se acumuleaz numai sub form de ATP
e) [x] energie poate fi acumulat att n mol de ATP ct i n ali compui macroergici

265)Urmtoare afirmaii nu sunt corecte


a) [ ] anabolismul este faza procesului de sintez a diversilor compui organici
b) [ ] anabolismul necesit utilizarea energiei libere (ATP)
c) [x] anabolismul solicit atomi de H, donatori fiind NADH
d) [ ] anabolismul deasemenea decurge n 3 etape
e) [x] pentru anabolism e caracteristic convergena cilor metabolice

266)Corecte sunt afirmaiile


a) [x] catabolismul i anabolismul n celule decurg simultan
b) [ ] cile metabolice joncioneaz, convergidnd n final un numr major de metabolii
c) [x] n prima etap nu are loc eliberarea energiei libere util
d) [ ] etapa a doua a catabolismului se nchee cu formarea piruvatului
e) [x] acetilcoenzima A este produsul final al etapei II

267)Care din afirmaii sunt corecte


a) [ ] cile catabolice i anabolice coincid ca direcie
b) [x] cile catabolimului i anabolismului posed stadii comune
c) [ ] cile catabolismului i anabolismului sunt identice
d) [ ] viteza proceselor este reglat de enzime, care sunt comune
e) [x] cile catabolismului i anabolismului se deosebesc dup localizare

268)Pentru metabolism este caracteristic:


a) [x] calea anabolic necesit energie
b) [ ] cile anabolismului i catabolismului nu au faze comune
c) [x] etapa a III a catabolismului este ciclul Krebs i fosforilarea oxidativ
d) [x] etapa de legtur este cea amfibolic a metabolismului
e) [ ] generarea maximal de energie are loc n etapa a II a

269)Bioenergetica
a) [x] organismele vii sunt sisteme deschise
b) [ ] fluxul de energie este un proces ciclic
c) [x] entropia este gradul de dezordine a unui sistem
d) [x] fluxul de energie este un proces unidirecional
e) [ ] proteinele, acizii nucleici sunt compui cu entropie mare

270)Referitor la bioenergetic sunt ncorecte afirmaiile:


a) [ ] energia liber este o valoare aditiv
0
b) [ ] energia liber este necesar numai pentru meninerea t C corpului
c) [ ] energia liber standard se exprim n cal/grad/mol
d) [x] energia liber standard se exprim n kcal
e) [x] entropia sistemului foarte uor se apreciaz
271)Bioenergetica (afirmaii corecte):
o
a) [x] energia liber standard se noteaz dG i se calculeaz: dG = - 2,303 * R* T * lgK
o
b) [x] condiii standart sunt T = 25 C, concentraia 1,0M, pH = 7,0, presiunea 760 tori
o
c) [ ] condiii standart: T=36 C, concentraia 1,0M, pH = 7,36
d) [ ] la dG valoare pozitiv peacia merge spre formarea compuilor finali
e) [ ] la dG valoare negativ reacia se desplseaz spre stng

272)Referitor la ciclul ATP, care afirmaii sunt corecte?


a) [ ] ATP este singura forma de acumulare a energiei chimice
b) [x] la toate celulele vii ndeplinete aceleiai funcii
c) [x] este transportorul universal al energiei
d) [ ] ATP este prezent numai n mitocondrii
e) [x] AMP, ADP, ATP sunt prezente n toate compartimentele celulei

273)Ciclul ATP afirmaii incorecte:


2+ 2+
a) [ ] forma activ este complexul ATP cu ionii de Mg sau Mn
b) [ ]
n condiii standard ATP hidrolizeaz n ADP i 7,3 kcal/mol
c) [ ] n condiii standard ATP hidrolizeaz n AMP i 14,6 kcal/mol
d) [x] n celula ATP se utilizeaz foarte lent
e) [x] rotaia ATP este foarte mic

274)Referitor la ATP sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] este singurul nucleotid ce conine legturi macroergice
b) [x] este un nucleotid purinic
c) [ ] este un nucleotid pirimidinic
d) [x] conine trei resturi fosfat n molecul
e) [ ] conine trei legturi macroergice

275)Energia eliberata la hidroliza ATP este determinat de


a) [x] repulsia electrostatic
b) [x] gradul de stabilitate rezonan mic pentru ATP
2+
c) [x] prezena ionilor de Mg
d) [ ]
ruperea legturii macroergice terminale
e) [ ] ruperea legturilor macroergice

276)Ciclul ATP, mecanismele de reglare


a) [ ] sistemul generrii ATP n celule menine raportul ATP/ADP x P n limitele valorii 1,0
b) [x] sistemul generrii ATP n celule menine raportul ATP/ADP x P n limitele 500
8
c) [x] hidroliza 1 mol de ATP modific raportul substanii finale i iniial aproximativ de 10 ori
d) [ ] reacia AMP + ATP este catalizat de o hidrolaz
e) [x] reacia ATP + AMP <===> ADP +ADP este catalizat de adenilatkinaza

277)Reglarea metabolismului celular


a) [ ] inhibitori alosterici servesc ADP i AMP
b) [ ] activator servete ATP
c) [ ] activator alosteric servete NADH
d) [x] viteza metabolismului este cauzat de necesitile celulei n ATP
e) [ ] viteza metabolismului este determinat de raportul NADH / NAD

278)Starea energetic a celulei (afirmaii corecte)


a) [x] se determin dup formula ( [ATP] +1/2 [ADP] ) / ( [ATP] + [ADP] + [AMP] )
b) [ ] se determin dup formula [ATP] /[ADP] * [P]
c) [x] oscileaza n limitele 0,8 0,95
d) [ ] la starea energetic egal cu 1, n sistem se afl numai ADP i P
e) [ ] la starea energetic egal cu 0, n sistem nu se afl AMP
279)Care din compui elibereaza la hidroliza mai multa G dect ATP?
a) [x] creatinfosfat
b) [ ] acetilfosfat
c) [ ] AMP
d) [ ] ATP
e) [x] fosfoenolpiruvat

280)Care din compuii de mai jos nu sunt macroergici?


a) [ ] ADP
b) [ ] ATP
c) [ ] creatinfosfat
d) [x] diacilglicerolfosfat
e) [x] glucozo 6 fosfat

281)Referitor la complexul PDH sunt incorecte afirmaiile:


a) [ ] complexul se consolideaz prin fore necovalente
b) [ ] la pH alcalin sau neutru, n prezena ureei complexul disociaz
c) [x] la pH acid n prezena ureei complexul disociaz
d) [ ] se formeaz prin autoasamblare
e) [x] complexul se consolideaz prin legturi covalente

282)Rolul complexul PDH const n:


a) [ ] oxidarea piruvatului pn la acetil CoA
b) [ ] oxidarea piruvatului prin adiionarea O
2
decarboxilarea oxidativ a CH COOH
c) [ ] 3
d) [x] decarboxilarea oxidativ a CH COCOOH
3
e) [x] dehidrogenarea i decarboxilarea CH COCOOH
3

283)Prima etap a transformrii piruvatului (P) (afirmaii corecte):


a) [ ] piruvatul ader la TPP al E i se supune dehidrogenarii ulterioare
1
b) [x] piruvatul ader la TPP al E i se se decarboxilaz
1
c) [ ] reacia e catalizat de o decarboxileaz
d) [x] rolul decesiv i revine atomul C din nelul tiazolic din TPP E
1
n proces se elibereaza CO2 al piruvatului
e) [x]

284)Afirmaii corecte, referitor la etapa a 2 a oxidrii piruvatului (P)


a) [x] n rezultat se formeaza acetil radicalului
b) [ ] procesul de oxidare necesit O
2
simultan acetil radicalul se permut pe lipoamid
c) [x]
d) [x] ca oxidant servete grupa SS-lipoamida
e) [ ] ca oxidant servete grupele SH a lipoamidei

285)Etapa a treia a transformrii piruvatului (P)


a) [x] grupa acil se transfer pe HS CoA formnd compusul respectiv
b) [ ] translocarea nu e nsoit cu pstrarea legturi macroergice
c) [x] reacia e catalizat de E
2
se formeaz acetil CoA i lipoamida
d) [ ]
e) [x] n rezultat se genereaz dihidrolipoamid

286)Etapa a patra a transformrii piruvatului (P) (incorecte afirmaiile):


+
a) [ ] ca oxidant servete NAD
b) [ ]
reacia e catalizat de E (dihidro polidehidrogenaza)
3
c) [ ] FAD servete ca grup prostetic
+
d) [x] ionii de H din componenta NADH H+ contribuie la sinteza a 2 mol de ATP
e) [x] ca grup prostetic serveste vit B i B
6 2
Referitor la complexul PDH sunt incorecte afirmaiile:
287)
a) [ ] procesul este ireversibil
b) [x] procesul este reversibil
c) [ ] complexul determin o cataliz coordonat
d) [ ] proteina X e un component lipoil auxiliar i ia parte n transferul electronilor
e) [x] enzimele oxidrii piruvatului sunt n stare liber n citozol

288)Reglarea complexului piruvatdehidrogenazic:


a) [x] este reglat prin retroinhibiie
b) [x] ca inhibitori servesc acetil CoA, NADH
c) [ ] NADH inhib activitatea E
2
acetil CoA inhib activitatea E
d) [ ] 1
inhibiia alosteric este amplificat de acizii grai macromoleculari
e) [x]

289)Reglarea complexului piruvatdehidrogenazic


a) [x] este supus unei reglri prin modificari covalent
b) [x] ca inhibitori servesc GTP, ATP
c) [x] ca activator servete AMP
d) [ ] sarcina energetic mare activeaz complexul enzimatic
e) [ ] sarcina energetic mic inhib complexul enzimatic

290)Ciclul Krebs afirmaii corecte:


a) [x] cale final comun a oxidrii compuilor n celulele vii
b) [ ] toate moleculele ntr n ciclu prin acetil-CoA
c) [ ] reaciile ciclului decurg n citozolul celulei
d) [x] ciclul furnizeaz produi pentru anabolism
+
e) [x] n ciclu din acetil-CoA se formeaz atomii de H i CO
2

Prima reacia a ciclului Krebs


291)
a) [ ] ca substrat servete acetoacetatul
b) [x] n reacie are loc retrocedarea grupei acetil
c) [ ] reacia este catalizat de citrat liaza
d) [x] reacia prezint o condensare aldonic cu hidroliza ulterioar
e) [ ] citril CoA este produsul final al reaciei

292)Reacia a doua a ciclului Krebs


a) [ ] are loc transformarea ireversibil a citratului n izoforma sa
b) [x] cis aconitat este produs intermediar
c) [x] aconitaza transform reversibil substratul
d) [x] enzima reaciei conine fier i sulf acidolabil, formnd centre active
e) [ ] izomerizarea se realizeaz prin hidratare, succedat de dehidratare

293)Reacia a treia a ciclului Krebs:


a) [x] este o reacie de oxido reducere
b) [ ] are loc decarboxilarea oxidativ a izocitratului
c) [ ] e catalizat de ICDH NADP dependent
d) [ ] enzima este localizat numai n citozol
e) [x] modulator pozitiv este ADP, necesitand ionii de Mg++

294)Reacia a patra a ciclului Krebs este:


a) [x] decarboxilarea oxidativ a alfa- cetoglutaratului
b) [x] reacie de oxido reducere
c) [ ] catalizat de enzime indispuse la asociere
d) [ ] reacie reversibil ne reglat
e) [x] finalizat cu formarea unui compus macroergic

295)Complexului alfa- cetoglutaratdehidrogenazic i este caracteristic:


a) [x] utilizarea cofactorilor vit. B , B , PP, HSCoA, ac. lipoic
1 2
b) [x] asociere omoloag de enzime
c) [ ] reglare att covalent ct i alosteric
d) [ ] activitate ne asemantoare cu cea a complexului PDH
e) [ ] activitate accelerat de NADH i succinil - CoA
296)Oxidarea compusului succinil CoA afirmaii corecte:
a) [ ] este o reacie catalizat de o liaz
b) [x] e o fosforilare la nivel de substrat
c) [ ] reacia decurge de la stnga spre dreapt ireversibil
d) [ ] succinil CoA + GDP + Pi <===> Succinat + GTP + HSCoA
2+
e) [ ] reacia se regleaz prin prezena ionilor de Mg

297)
Reacia oxidrii succinatului (reacia a asea)
a) [x] este oxidat prin dehidrogenare cu formarea fumaratului
b) [ ] reacia e catalizat de SDH avnd ca acceptor pe NAD
c) [x] SDH este o protein integral a membranei
d) [x] n molecula SDH sunt 4 centre fiero sulf
e) [x] FAD este legat covalent cu His din centru activ

298)Reacia a aptea a ciclului Krebs


a) [ ] este hidratarea fumaratului cu formarea alfa- malat
b) [x] fumaraza este o enzim stereo specific
c) [x] enzima este compus din 4 subuniti identice
d) [ ] este o reacie ireversibil
+
e) [x] are loc o transadiionare de H i OH

299)Reacia a opta a ciclului Krebs


a) [ ] este o oxidare cu implicarea O
2
L malatul este dehidrogenat de MDH
b) [x]
c) [ ] enzima MDH este NADP dependent
d) [x] echilibrul reaciei n celule e deplasat spre dreapt
e) [ ] oxaloacetatul se asimileaz foarte lent

300)Referitor la ciclul Krebs sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] la o rotaie a ciclului se elimin 3 molecule de CO
2
ntr-o rotaie a ciclului se nclude o grupare acetil
b) [x]
c) [ ] n ciclu particip nemijlocit i O
2
ciclu funcioneaz numai n condiii anaerobe
d) [ ]
e) [x] o rotaie a ciclului regenereaz o molecul de oxaloacetat

301)Reaciile reglatoare ale ciclului Krebs i enzimele respective


a) [x] sinteza citratului citratsintaza
b) [x] izomerizarea citratului aconitaza
c) [x] decarboxilarea izocitratului ICDH
d) [x] decarboxilarea alfa-cetoglutaratului complexul alfa - GDH
e) [ ] regenerarea oxalatoacetatului MDH

302)Oxidarea n ciclul Krebs a unui mol de izocitrat la succinat poate genera:


a) [ ] 10 moli ATP
b) [ ] 12 moli ATP
c) [ ] 8 moli ATP
d) [x] 7 moli ATP
e) [ ] 9 moli ATP

303)Afirmaii fale privind oxidarea succinatului la oxaloacetat este:


a) [ ] necesit FAD
+
b) [ ] necesit NAD
c) [x]
necesit HSCoA
d) [x] cuprinde reacii de izomerizare
e) [ ] permite sinteza a 5 moli de ATP

304)Este nsoit de o fosforilare la nivelul substratului reacia:


a) [ ] OA + acetilCoA citrat
b) [ ] citrat izocitrat
c) [ ] izocitrat alfa - cetoglutarat
d) [ ] cetoglutarat succinil CoA
e) [x] succinil CoA succinat

305)Afirmaii corecte referitor la reglarea ciclului Krebs


a) [ ] acetil CoA i oxaloacetatul sunt modulatori negativi
b) [ ] citratul, NADH, succinil CoA activeaz enzimele ciclului
c) [x] viteza ciclului e coordonat cu iminena ATP n celul
d) [x] complexul alfa - GDH este inhibat de produsele reaciei

e) [x] Sarcina energetica mare inhib activitatea ciclului

306)Reacii anaplerotice:
a) [x] reacii, ce completeaz cantitatea produilor intermediari ai ciclului Krebs
b) [ ] activitatea enzimelor respective nu se regleaz
c) [x] activitatea piruvatcarboxilazei necesit prezena biotinei
d) [x] vitamin H e legat covalent de NH a lizinei din centrul activ enzimatic
2
e) [ ] CH COSCoA este un modulator negativ
3

307)Reacii anaplerotice:
a) [ ] cofactor al fosfoenolpiruvatkinazei este vitamin B
2
fosfoenolpiruvat reacia e produs macroergic glicolitic
b) [x]
c) [ ] fosfoenolpiruvat reacia e caracteristic pentru ficat i rinichi
d) [x] fosfoenolpiruvatcarboxikinaza enzim anaplerotic
e) [ ] fosfoenolpiruvat reacie este o reacie a ciclului Krebs

308)Reacia catalizat de piruvatcarboxilaza:


a) [ ] este o reacie ce se dezvalue n citozol
b) [x] este o reacie anaplerotic
c) [x] se desfoar n mitocondrii
d) [x] particip la gluconeogenez din alanin
e) [ ] necesit n evoluia ei vit. B i B
2 6

Oxidarea biologic esena procesului:


309)
a) [x] reprezint totalitate proceselor de oxido-reducere ce decurg n celule
b) [ ] are loc prin adiionarea O
2
transferul de e se efectuaz direct pe O
c) [ ] 2
oxidarea are loc prin dehidrogenare
d) [x]
+
e) [x] atomii de H sunt transferai n form de H i e

+
310)Afirmaiile corecte, referitor la acceptorii de H i e(vit.PP):
+
a) [ ] acceptor de e n NAD este inelul adenilic
+
b) [x] partea reagent a NAD este inelul nicotinamidic
+
c) [x] coenzima adiioneaz H i 2e
+ +
d) [x] un H al substratului se transfer pe NAD , altul trece n mediu
+ +
e) [ ] ambii H ai substratului se transfer pe NAD

311) +
Cu privire la acceptorii de H i e sunt corecte afirmatiile:
a) [x] coenzimele sunt specifice pentru dehidrogenaze
b) [x] e sunt sursa ale principala de ATP
c) [ ] in biosintez acceptor de e servete NADH
d) [x] n biosintez donator de e servete NADPH
e) [ ] acceptor de electroni servete numai NADPH

312)Lanul respirator (LR), afirmaii corecte:


a) [x] toate componentele lanului are capacitatea de adiiona i a ceda e
b) [ ] prezint un lan de coenzime aranjate consecutiv
c) [x] e constituit de un lan de proteine consecutive aranjate
d) [ ] n proteine, toate grupele prostetice sunt unite slab
e) [x] e cu un potential energetic mare, bogati n energie, pe msura nantrii, pierd dG

313)Lanul respirator, afirmaii incorecte:


a) [ ] este localizat n mitocondrii (membrana intern)
b) [ ] membrana extern mitocondrial conine monoaminooxidaze
c) [ ] adenilatkinaza este situat n spaiu intermembranar
d) [x] transferul compuilor n membrana intern se efectuaz prin difuzie activ
e) [x] punctele de fosforilare sunt localizate n membrana extern mitocondrial

314)Referitor la potenialul de reducere (Eo) sunt corecte afirmaiile:


+ o o
a) [x] Eo al ionilor de H la pH = 7,0 i t C = 25 C, la 1,0 mol este de - 0,41V
+
b) [ ] Eo al ionilor de H n condiii standart este de 0V
c) [x] la Eo negativ sistema uor elibereaz electroni
d) [x] la Eo pozitiv sistema adiioneaz liber electroni
e) [ ] torentul de electroni e orientat n direcia majorrii energiei libere

315)Afirmaii corecte, referitor la fosforilarea oxidativ:


a) [x] transferul e prin lantul respirator e cuplat cu sinteza de ATP
b) [x] dG a 2e este egal cu 52,6 kcal
c) [ ] dG a 2e este suficient pentru sinteza a 5 molecule de ATP
d) [x] Fosforilarea oxidativa este sinteza ATP in lantul respirator
e) [x] sinteza unei molecule ATP necesit un Eo egal cu 0,224V
316)Complexul III (QH citocrom C reductaza)
2
a) [x] ubichinona, nu este fixat covalent n membrana
b) [ ] funcia de colector aparine FAD
+
c) [x] donori de H i e sunt substratele dehidrogenazelor flavindependente
d) [x] echivalentul reductiv poate fi i de origine NADH Q reductazic
+
e) [ ] ubichinona nu ndeplinete funcia de colector de H i e

317)Complexul II (succinat Q reductaza)


+
a) [x] donori de H i e este i glicerolfosfatul
b) [ ] n componena este prezent FMN
c) [x] posed centre fiero sulf
+
d) [x] transfer H i e pe ubichinon
e) [ ] n componena complexului nu sunt prezeni citocromii

318)Complexul IV al lanului respirator:


a) [x] este numit citocrom c oxidaza
b) [x] transfer electroni reductori pe O
2
este comun pentru ramura lung i scurt a lanului respirator
c) [x]
d) [ ] toi citocromii au aceiai grup prostetic
e) [ ] structura proteic a citocromilor e identic

319)Referitor la lanul respirator sunt corecte afirmaiile:


+
a) [ ] proteinele fiero sulf particip la transferul H
b) [x] +
proteinele fiero sulf particip la transferul H i e
c) [ ] transferul prin ramura lung genereaz 4 mol de ATP
d) [x] modificrile de oxido reducere induc modificri conformaionale
e) [x] surplusul de O favorizeaz formarea O activ
2 2

320)Produii finali ai transferului de e sunt:


a) [x] adiia la O a 2e formeaz H O
2 2 2
adiia la O a 4e formeaz 2H O
b) [x] 2 2

c) [x] adiia la O a unui e formeaz radicalul superoxid (:O )
2 2
d) [ ] transferul 2e prin complexul II poate forma 3 molecule de ATP
e) [ ] transferul 2e prin complexul III poate forma 4 molecule de ATP

321)Argumentele aranjarii structurale ale proteinelor lanului respirator:


a) [x] s-au separat complexe proteice de transport de e legate rigid
b) [ ] s-au evideniat 3 complexe
c) [x] lanul respirator e compus din 4 complexe
d) [ ] mrimea Eo devine negativa pe msura apropierei de O
2
Toate complexele enzimatice ale lanului sunt fixate pe membrane mitocondriala
e) [x]

322)Mecanismele fosforilrii oxidative:


a) [ ] In proces se formeaz un compus intermediar macroergic
b) [ ] energia oxidarii transform o singura protein n conformaie activ
c) [x] transferul de e si sintez de ATP sunt procese cuplate
d) [x] transferul de e genereaza gradientul de protoni
e) [x] gradientul de protoni este forta motrice pentru sinteza ATP

323)Referitor la mecanismele fosforilrii oxidative sunt corecte afirmaiile:


+
a) [x] ionii de H revin n mitocondrii prin canale ionice speciale
+
b) [x] fluxul de H este fora motrice, ce determin sinteza ATP
c) [x] ATP sintaza e compus din factorii F i F
0 1
d) [ ] factorii F i F sunt situai n matrixul mitocondrial
0 1
e) [ ] ambii factori sunt compartimente ai membranei interne mitocondriale

324)Inhibiia transferului de elctroni n lanul respirator (afirmaii incorecte):


a) [ ] complexul I este inhibat de rotenon
b) [ ] antimicin A blocheaz transportul de e intre QH i citocromul c
2
c) [ ] cianida blocheaz funcia citocromoxidazei
d) [x] CO inhib complexul III al lanului respirator
e) [x] amital Na blocheaz funcia complexului IX

325)Cu privire la procesele de fosforilare oxidativ sunt corecte afirmaiile:


a) [x] importana esenial are integritatea membranei interne mitocondriale
b) [ ] leziunile membranei interne mitocondriale reduce transferul electronilor
+ +
c) [x] membrana intern mitocondrial este impermeabil pentru OH , H , K , Cl
d) [ ] decuplanii afecteaz transferul electronilor
e) [x] 2,4 dinitrofenolul inhib fosforilarea ADP

326)Afirmaii corecte sunt:


a) [ ] orice citocrom conine cupru
b) [ ] toi componenii lanului respirator ce conin Fe sunt hemoproteine
c) [x] reducerea O prin lanului respirator mitocondrial este tetraelectronic, de regul
2
d) [x] citocromii transfera numai electroni
e) [x] Eo al ubichinonei este de + 0,04V

327)Sistemele de treansport ai echivalenilor de reducere (naveta):


a) [x] ca transportor servete malatul
b) [x] ca transportor servete glicerol fosfatul
+
c) [x] mecanismele navet menin n citozol o concentraie necesar de NAD
d) [ ]
In acelai esut funcioneaz ambele sisteme de transfer
e) [ ] navet "malat aspartat" e activ n creier

328)Referitor la controlul fosforilrii oxidative sunt corecte afirmaiile:


a) [x] mrimea P/O (acceptor fosfat) caracterizeaz fosforilarea oxidativ
b) [x] P/O e numrul de moli P neorganic, transformat n forma organic la un atom de O utilizat
2
c) [x] P/O pentru oxidarea malatului este 3/1
d) [ ] P/O pentru oxidarea glicerolfosfatului este 3/1
e) [ ] P/O pentru oxidarea succinatului este 4/1

329)Adevrate sunt afirmaiile:


a) [x] viteza fosforilrii oxidative este determinat de coninutul de ADP
b) [ ] In calitatea de decuplanti servesc catecolaminele
c) [x] controlul respirator este reglarea fosforilrii oxidative prin ADP
d) [x] decuplarea fosforilrii oxidative menine homeostazia termic
e) [ ] adausul de ATP accelereaz viteza fosforilrii oxidative

330)Sunt false urmtoarele afirmaii:


a) [ ] acizii grai servesc ca decuplani fiziologici
b) [ ] decuplarea fosforilrii oxidative este adaptiv la frig, la noii nscui
c) [ ] la animalele ce hiberneaz decuplarea fosforilrii oxidative genereaz cldur
d) [x] sarcina energetic mare accelereaz fosforilarea oxidativ
e) [x] sarcina energetic mic stopeaz fosforilarea oxidativ

331)Referitor la cit. P sunt corecte afirmaiile


450
a) [x] utilizeaz echivaleni redui ai NADH, NADPH
b) [ ] nu adiioneaz echivaleni redui de la proteine fiero sulf
c) [ ] nu particip la sinteza steroizilor
d) [x] particip la inactivarea substanelor strine hidrofobe
e) [x] particip la dezintoxicare i eliminarea medicamentelor din organism

332)Numii funciile glucidelor


a) [x] energetic
b) [x] sunt componente membranare
c) [x] compusi acizilor nucleici, tesuturilor de sprigin
d) [ ] menin presiunea oncotic
e) [ ] sunt emulgatori

333)Glucidele componente ale organismului uman


a) [ ] amidonul
b) [ ] celuloz
c) [ ] amiloza
d) [x] glucoza
e) [x] glicogenul

334)Afirmaii corecte referitor la monozaharide sunt:


a) [x] aldehido-alcooli poliatomici
b) [ ] alcooli poliatomici
c) [x] ceto-alcooli poliatomici
d) [ ] eteri simpli
e) [x] semiacetali intramoleculari

335)Afirmaii adevrate sunt:


a) [x] fiecare monozaharid exist n aldo- sau ceto-form
b) [ ] toate monozaharidele posed unul sau mai muli atomi hirali de C
c) [ ] toate monozaharidele pot fiina sub form de enantiomeri
d) [x] unele glucide conin atomi de N,P, sau sulf
e) [x] agliconul este component al heterozaharidelor

336)Pentru ca un monozaharid s aparin seriei sterice D, el trebue s indeplineaz condiiile


a) [ ] s fie, obligatoriu, dextrogir
b) [ ] s fie, obligatoriu, aldoz levogir
c) [x] configuraia C maximal asimetric s fie identic cu a C hiralic din gliceraldehida dextrogir
d) [ ] configuraia C asimetric s fie identic cu a C hiralic din gliceroldehide dextrogir
e) [ ] s fie, obligatorie o cetoz levogir

337)Afirmaii corecte sunt


a) [ ] reaciile de semiacetalizare sunt ireversibile
b) [x] forma liniar se gsete n echilibru cu structurile ciclice posibile
c) [ ] cetohexozele, preponderent formeaz inelul furanozic-beta
d) [x] aldohexozele, preponderent formeaz inelul piranozic
e) [ ] n organism predomin L-stereoizomeri

338)Referitor la proprietile monozaharidelor sunt corecte afirmaiile:


a) [x] reducerea monozaharidelor genereaz polialcooli
b) [x] reaciile de reducere sunt catalizate de enzime NAD-d
c) [ ] D-sorbitolul se formeaz doar prin reducerea D-fructozei
d) [ ] numai aldozele formeaz prin hidrogenare polioli
e) [x] proprietile sunt determinate att de grupe funcionale ct i de ansamblul catenei

339)Afirmaii incorecte sunt:


a) [ ] oxidarea la gr.alcool primar formeaz acizi uronici
b) [ ] oxidarea n mediu acid a monozaharidelor d acizi aldarici
c) [ ] ozazona galactozei e distinct de a glucozei
d) [x] ozazonele glucozei i fructozei se deosebesc esenial
e) [x] glicozidele n soluie pot exist n ambele forme (alfai beta)

340)Referitor la maltoz sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] este un monozaharid reductor
b) [ ] este un dizaharid nereductor
c) [x] rezult la hidroliza enzimatic a amidonului
d) [x] rezult la hidroliza enzimatic a glicogenului
e) [ ] este unitatea repetetiv din celuloz

341)Lactoza prezint:
a) [ ] un glucid reductor ce conine 2 molecule de beta-galactoz
b) [x] se conine n laptele mamiferelor
c) [x] un dizaharid cu proprieti reductoare
d) [x] ambele monozaharide au forma piranozei
e) [ ] unitate repetitiv din glicogen

342)Afirmaii false privind zaharoza:


a) [ ] nu posed proprieti reductoare
b) [ ] este un produs intermediar n fotosintez
c) [ ] la plante prezint o form de transport a glucidelor
d) [x] ambele hexoze sunt alfa-anomeri
e) [x] ambele hexoze sunt n forma furanozic

343)Referitor la glucoz sunt corecte afirmaiile:


a) [x] poate exist sub form de alfa- i beta-stereoizomeri
b) [ ] forma glucofuranozic e stabil
c) [x] la oxidare formeaz acidul glucuronic
d) [ ] nu posed atomi hirali de carbon
e) [x] este o aldohexoz cu 4 atomi de carboni hirali

344)Galactoza
a) [x] ntr n componena lactozei
b) [x] formeaz o ozazon distinct de glucoz
c) [ ] este principalul glucid din snge
d) [ ] prezint o ceto-pentoz
e) [x] este un epimer al glucozei

345)Fructoza:
a) [ ] la reducere poate da numai D-sorbitol
b) [x] n componena zaharozei e n forma beta-furanozid
c) [ ] este o cetoz, ce aparine seriei sterice L
d) [x] este izomer cu galactoza
e) [ ] este principalul zaharid din snge

346)Dezoxiriboza
a) [x] ntr n constituia unor nucleozide
b) [ ] intra in structura RNAm
c) [x] este o aldopentoz modificat
d) [ ] nu poate exista n forma furanozic
e) [ ] prezint o grupare NH n loc de OH

347)Riboza, afirmaii corecte:


a) [x] nu poate exist n forma piranozic
b) [x] ntra n componena unor nucleozide
c) [ ] este o cetoza
d) [ ] forma ciclic prezint 5 atomi de C asimetrici
e) [ ] ntra n componena DNA

348)Homoglicanii:
a) [x] formeaz prin hidroliz monozaharide
b) [x] sunt prezeni prin celuloz, amidon, glucogen
c) [ ] unitatea structural a celulozei este maltoza
d) [x] celuloz polizaharid predominant n regnul vegetal
e) [ ] celobioza e compus din 2 molecule de alfa-glucoz

349)Afirmaii corecte att pentru celobioz, ct i pentru lactoz, maltoz sunt:


a) [ ] conin legtur beta-glicozidic
b) [x] posed proprieti reductoare
c) [x] legtur este de tip 1,4-glicozidic
d) [x] conin hexoaldoze n forma piranozic
e) [ ] prezint unitate repetitiv a homoglicanilor

350)Indicai homoglicanii:
a) [ ] heparina
b) [x] amidonul
c) [x] glicogenul
d) [ ] condroitin sulfatul
e) [ ] heparan sulfatul

351)Indicai heteroglicanii:
a) [ ] amilopectin
b) [x] acidul hialuronic
c) [ ] maltoza
d) [x] keratan sulfatul
e) [x] heparina

352)Referitor la digestia glucidelor sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] enzimele respective sunt eliminate n stomac
b) [x] amilazele scindeaz legturile alfa-1,4 din polizaharide
c) [x] maltoza, maltotrioza,alfa-dextrinele sunt produse ale hidrolizei amidonului
d) [x] alfa-1,6-glucozidaza hidrolizeaz -dextrinele
e) [ ] dizaharidazele nu posed specificitate de substrat

353)Absorbia glucozei necesit:


+ +
a) [x] intervenia enzimei Na , K -ATP-azei
b) [x] integritatea procesului fosforilrii oxidative n enterocite
c) [x] prezena ATP i a transportorului respectiv
d) [ ] activitate major a glucokinazei
e) [ ] prezena n cantiti minime a vit. K i D

354)Afirmaii corecte referitor la glicogenoliz


a) [ ] este o scindare hidrolitic a glicogenului
b) [x] predomin scindarea fosforolitic a glicogenului
c) [ ] ortofosfatul scindeaz legtura alfa-1,6 din glicogen
d) [x] scindarea fosforilitica este foarte econom
e) [ ] este necesar numai enzima glicogenfosforilaza

355)Glicogen fosforilaza-afirmaii corecte:


a) [x] este activ n form fosforilat
b) [ ] detaaz restul glucozil sub form de glucozo-6-fosfat
c) [ ] ATP, GTP servesc ca modulatori pozitivi
d) [x] glicogen fosforilaza A este o enzim AMP-independent
e) [x] este activat n cascad prin intermediul AMPc

356)Reglarea glicogenolizei afirmaii incorecte:


a) [ ] adrenalina stimuleaz liza glicogenului
b) [ ] glucagonul majoreaz activitatea glicogen-fosforilazei "a"
c) [x] stresul inhib scindarea glicogenului
d) [ ] G-F "b" n muchi e activat de AMPc
e) [x] liza glicogenului este inhibat de glucocorticoizi

357)Glicogenogeneza afirmaii corecte:


a) [ ] e activ n inima, creier
b) [x] deosbit de activ e n ficat i muchii scheletici
c) [ ] n proces e implicat numai glicogen sintaza "a" i "b"
d) [ ] n sinteza glicogenului este implicat un complex de enzime
e) [x] sinteza necesit 3 molecule macroergice

358)Glicogenogeneza (afirmaii corecte)


a) [ ] glicogen sintaza "a" formeaz leg. alfa-1-6 n lan
b) [x] glicogen sintaza catalizeaz formarea leg. alfa-1-4 n molecula glicogenului
c) [x] reacia cheie e activarea glucozei prin UTP
d) [x] forma activ a glicogen sintazei este "a"-defosforilat
e) [ ] trecerea formei "a" glicogensintazei n "b" este catalizat de aldolazei

359)Reglarea glicogen sintazei (GS):


a) [x] activator al GS "b" este G-6-fosfat
b) [x] inhibitorul fosfoproteinfosfatazei (FPF) inactiv favorizeaz activarea GS "a"
c) [x] fosfoproteinfosfataza (FPF) e activatorul GS "a"
d) [ ] FPF activeaz GS prin fosforilare
e) [ ] fosfodiesteraza activ inhib funcia GS "a"

360)Sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] n glicogenoliza se obine preponderent glucoz liber
b) [x] n glicogenoliza raportul G-6-P/G este ~ 8/1
c) [x] vit. B i C activeaz glicogenfosforilaza
6
d) [ ] enzimele glicogenolizei se regleaz numai covalent
e) [ ] reglarea alosteric implic numai glicogen sintaza

361)Referitor la maladia Gierke, sunt corecte afirmaiile:


a) [x] e cauzat de deficit de G-6-fosfataza
b) [x] hipoglicemie sever n caz de post
c) [ ] adrenalina provoac hiperglicemia
d) [x] se constat hiper-lactat i piruvatacidemie
e) [ ] glicogenul nu are structur normal

362)Referitor la unele glicogenoze sunt corecte afirmaiile:


a) [ ] n toate glicogenozele structura glicogenului este normal
b) [x] n glicogenoze se depisteaz depuneri masive de glicogen
c) [ ] n maladie Gierke se acumuleaz glicogen cu catene neramificate
d) [x] maladia Mc. Ardle se evideniaz dup efort fizic
e) [ ] n toate glicogenozele este afectat ficatul

363)Reacia Glucoza ---> Glucozo-6-fosfat


a) [x] practic este o reacie ireversibil n condiii intracelulare
2+
b) [x] necesit prezena ionilor de Mg n complex cu ATP
c) [x] n muchi este inhibat alosteric de produsul reaciei
d) [ ] n toate esuturile este catalizat de hexokinaz
e) [ ] fosforilarea este realizat pe contul GTP

364)Afirmaii corecte referitor la glucokinaza hepatic


a) [ ] contribue la majorarea glucozei n patul sanguin
b) [x] e specific numai pentru D-glucoz
c) [x] activeaz la valori majore ale Km (10mM) pentru glucoz
d) [ ] catalizeaz fosforilarea tuturor monozaharidelor
e) [x] G-6-fosfat n-are proprieti inhibitoare pentru ea

365)Referitor la reacia alfa-D-G-6-P <=> alfa-D-F-6-P sunt incorecte afirmaiile:


a) [x] enzima reaciei este o aldolaz
2+
b) [x] fosfoglucoizomeraza necesit prezena Mg
c) [ ]
are enzima specificitate numai pentru glucozo-6-fosfat
d) [ ] necesit prezena complexului MgATP
e) [x] enzima transform chetoz n aldoza

366)Fosforilarea F-6-fosfatului (afirmaii incorecte):


a) [ ] este catalizat de fosfofructokinaz
b) [ ] reacia determin viteza glicolizei n ansamblu
c) [ ] este nsoit de modificri majore a energiei libere
d) [x] prezint o reacie reversibil
e) [x] fosforilarea e efectuat prin utilizarea GTP

367)Reglarea activitii fosfofructokinazei:


a) [ ] numai ATPi acizii grai inhib activitatea enzimei
b) [x] modulatori pozitivi sunt AMP i F-1,6 diP
c) [ ] sarcina energetic mic n celul inhib activitatea enzimei
d) [ ] NADPH joac rolul de activator major
e) [x] citratul i ATP sunt modulatori negativi

368)Afirmaii corecte referitor la transformarea glucozei n dou trioze:


a) [ ] reaciile sunt finalizate prin formarea a 2 aldoze
b) [x] echilibrul e deplasat spre formarea dioxiacetofosfatului
c) [x] n aceste reacii se formeaz o aldoza i o cetoz
d) [x] n cele 5 reacii preventive sau utilizat 2 molecule de ATP
e) [ ] toate reacii acestei etape sunt ireversibile

369)Oxidarea gliceraldehid-3-fosfatului:
a) [x] reacia reversibil
b) [x] contribue la acumularea considerabil a energiei
c) [ ] reacia decurge n mitocondrii
d) [ ] acceptorul de hidrogen este NADP
e) [ ] ca acceptor este utilizat FAD-ul

370)Gliceraldehidfosfatdehidrogenaza:
a) [x] n centru activ conine grupa SH a cisteinei
b) [x] catalizeaz o reacie de oxido-reducere
c) [ ] const din 4 monomeri diferii
d) [x] este o enzim NAD dependent
e) [ ] ca sursa de fosfor servete ATP

371)Referitor la formarea 3-fosfogliceratului, sunt corecte afirmaiile:


a) [x] este catalizat reacia de fosfogliceratkinaza
b) [ ] este o reacie ireversibil
c) [x] este o reacie de fosforilare la nivel de substrat
d) [ ] are loc transferul unui fosfat anorganic pe AMP
e) [ ] este o reacie endergonic

372)Formarea fosfoenolpiruvatului (FEP):


a) [x] compusul este macroergic
b) [x] enolaza este reglat de Mg-fluoridfosfat
c) [ ] enolaza este o enzim nereglatoare
3+
d) [ ] activitatea enolazei necesit ionii de Fe
e) [ ]
reacia nu decurge cu modificri considerabile n energie liber

373)Afirmaii corecte cu privire la formarea piruvatului n glicoliz:

a) [x] reacia este catalizat de piruvatkinaz


b) [x] are loc o reacie de fosforilare la nivel de substrat
c) [ ] reacia este catalizat de o dehidrogenaza
d) [x] primar se formeaz forma enol, care nefermentativ se transform n ceto-form
2+
e) [ ] reacia necesit prezena numai ionilor de Mg

374)
Formarea lactatului, afirmaii incorecte:
a) [ ] reacia este catalizat de lactatdehidrogenaza (LDH)
b) [x] concomitent are loc formarea unei mol de ATP
c) [x] enzima LDH este FAD dependent
+
d) [ ] reacia duce la generarea NAD
e) [ ]
enzima LDH este NAD dependent

375)Direciile de utilizare a piruvatului:


a) [x] este supus decarboxilrii oxidative n mitocondrii
b) [x] se utilizeaz n gluconeogenez
c) [x] din el se formeaz acetilCoA
d) [ ] este produs final al glicolizei anaerobe
e) [x] poate servi ca surs n sinteza etanolului

376)Substanele, participante la glicoliz:


a) [ ] acidul lactic
b) [x] 2 ATP d) [x] 2 NAD
c) [x] 4 ADP e) [ ] 2 H O
2
d) [x] F-1,6-diP ATP
377)Produii finali ai glicolizei anaerobe: +
e) [x] P, K NADH
a) [ ] piruvatul
b) [ ] glucoz
c) [x] 2 ATP 382)n glicoliz se genereaz ATP n reaciile catalizate de:
d) [x] 2 H O a) [ ] glucokinaza
2 b) [ ] hexokinaza
e) [x] 2 lactat c) [ ] fosfofructokinaza
d) [x] gliceratkinaza
378)Enzimele reglate ale glicolizei: e) [x] piruvatkinaza
a) [ ] triozofosfatizomeraza
b) [ ] fosfoglucoizomeraza 383)Sinteza de ATP prin fosforilare la nivel de substrat are loc n
c) [x] hexokinaza reaciile:
d) [x] fosfofructokinaza a) [ ] izocitrat -> alfa-cetoglutarat
e) [x] piruvatkinaza b) [x] fosfoenolpiruvat -> piruvat
c) [ ] fumarat ->malat
379)Glicoliza este stimulat de: d) [x] succinil CoA -> succinat
a) [ ] NADH e) [ ] succinat -> fumarat
b) [ ] ATP
c) [x] adrenalin 384)Care din afirmaiile de mai jos nu sunt corecte:
d) [x] fructozo-1,6-difosfat a) [ ] fructozo-2,6-diP este activator al fosfofructo-1-kinazei hepatice
e) [x] AMP, ADP b) [x] enzimele reglatoare ale glicolizei sunt active n forma fosfo
c) [x] raportul ATP/ADP major favorizeaz glicoliza
380)Glicoliza este inhibat de: d) [ ] forma fosfo a fosfofructo-2-kinazei are activitate fosfatazic
a) [ ] NAD e) [ ] raportul ATP/ADP crescut dezavantajeaz gluconeogenez
b) [x] citratul
c) [x] acizii grai 385)Enzimele comune pentru glicoliz i fermentaia alcoolic:
d) [ ] glucoz a) [ ] lactatdehidrogenaza
e) [ ] AMP b) [ ] malatdehidrogenaza
c) [ ] piruvatdecarboxilaza
381)Activatorii i inhibitorii alosterici ai fosfofructokinazei: d) [x] hexokinaza
a) [ ] citratul AMP e) [x] fosfoglucomutaza
2+ 2+
b) [x] Mg Ca 386)Fermentaia alcoolic (FA), (afirmaii corecte):
c) [ ]
ATP ADP
2+ mamare
a) [x] formarea acetaldehidei necesit ionii de Mg , NADH i vit B c) [ ] decurge n mitocondrii
1
fermentaia rezult cu formarea alcoolului d) [x] ndeplinete funcii anabolice
b) [x] e) [x] livreaz n celule NADPH, R-5-fosfat
c) [ ] piruvatul se transform sub aciunea ADH
d) [ ] FA este catalizat de enzime mult deosbite de cele ale glicolizei
e) [ ] n proces nu se elimin CO 389)Afirmaii corecte refritor la calea pentozofosfat de oxidare a
2 glucozei:
+ +
a) [x] Glu-6-P + NADP -> 6-fosfoglucolactona + NADPH + H
Produi i cofactorii comuni n glicoliz i fermentaie alcoolic: b) [x]
387) transformarea Glu-6-P e catalizat de DH NADPd
a) [ ] acetaldehid c) [x] lactonaza catalizeaz formarea acidului 6-fosfogluconic
b) [ ] lactatul d) [ ] lactonaza este o oxidoreductaz
c) [ ] FADH +
2 e) [ ] acid 6-fosfogluconic + NADP -> Ribozo-5-P + CO + NADPH
TPP 2
d) [ ] +
e) [x] gliceraldehida-3-fosfat + H

388)Referitor la calea pentozofosfat de oxidare a glucozei sunt corecte 390)


Componentele iniiale ale ciclului pentozo-fosfat
afirmaiile: a) [ ] FADH
a) [ ] se realizeaz activ numai n eritrocite i ficat 2
b) [ ] se realizeaz activ numai n esutul adipos, suprarenale, glandele
Glucozo-6-fosfat d) [ ]
b) [x] ATP
+ e) [ ] Ribozo-5-fosfat
c) [x] 2 NADP
a) [x] 38 ADP
391)Produii finali ai ciclului pentozo-fosfat: b) [x] glucoz
a) [ ] ATP c) [x] 6 O
2
b) [ ] NADH 6 CO
c) [x] 2 NADPH d) [ ] 2
d) [x] ribozo-5-fosfat 20 H O
e) [ ] 2
e) [ ] FADH
2
397)Produii finali ai oxidrii complete (pn la CO i H O) a 2
2 2
Afirmaii false referitor la ciclul pentozofosfat: molecule de piruvat:
392)
a) [ ] se obine 50% NADPH necesar funciilor celulare a) [ ] 2 NADH
b) [ ] NADPH protejeaz membranele de aciunea destrictiv a O b) [x] 8 NADH
2 c) [x] 2 FADH
se formeaz o cantitate suficient de ATP 2
c) [x] 30 ATP
d) [x] NADH format n ciclu este utilizat n biogenez d) [x]
e) [x] se obine tot NADPH (100%) necesar funciilor vitale e) [ ] 38 ATP

393)Referitor la ciclul pentozofosfat sunt corecte afirmaiile: 398)Metabolismul fructozei n ficat:


a) [ ] reaciile sunt ireversibile a) [x] fructokinaza catalizeaz formarea F-1-P
b) [x] decurge n condiii aerobe b) [ ] hexokinaza catalizeaz formarea F-1-P
c) [x] enzime specifice ciclului sunt transcetolaza i transaldolaza c) [x] F-1-P -> DHAP + gliceraldehida (GA)
d) [x] transcetolaza transfer fragmentul CH OH CO pe acceptor d) [ ] F-1-P ->GAP + DHA
2 +
e) [x] transaldolaza transfer fragmentul CH OH CO CHOH e) [x] GA + ATP -> G-3-P + ADP + H
2
399)
394)Funciile NADPH ului sunt: Care din afirmaiile n legtur cu UDP-glucoz nu sunt corecte:
a) [ ] hidrogenul este utilizat n gluconeogenez a) [ ] particip la metabolizarea galactozei
b) [x] este coenzima tioredoxinreductazei (riboza->d riboza) b) [ ] este precursor al UDP-glucuronatului
c) [x] favorizeaz sinteza i secreia HCl de mucoasa stomacal c) [ ] este substrat al glicogen sintazei
d) [ ] hidrogenul este transmis pe lanul respirator d) [x] este intermediat n metabolismul fructozei
e) [ ] ia parte n metabolismul fructozei, galactozei e) [x] rezult din fosforoliza glicogenului

395)Produii oxidrii complete a unei molecule de glucoz: 400)Afirmaii corecte referitor la rolul UDP-glucuronatului:
a) [x] 38 ATP a) [x] poate fi utilizat la conjugarea fenolilor
b) [x] 6 H O b) [ ] metabolizarea lui conduce la formarea vit. C
2 c) [ ] glucuroniltransferazele sunt enzime constitutibile
c) [x] 6 CO d) [ ] pentozuria esenial e cauzat de imposibilitatea conversiei D- n
2
22 H O L-xiluloz
d) [ ] 2 e) [x] poate fi utilizatla conjugarea bilirubinei
e) [ ] 44 ATP
401)Formarea acidului glucuronic, afirmaii corecte:
396)Precursorii oxidrii complete a unei molecule de glucoz: a) [ ] G-6-P + UTP -> UDP-Glucoza + PPi
+ 409)Sunt utilizai ca substrai pentru gluconeogenez compui:
b) [x] UDP-Glucoza + 2 NAD + H O -> UDP-glucuronat + 2 NADHa) [x] glicerolul
2
+ b) [ ] acetil-CoA
+3H c) [x] glutamatul
c) [x] d) [ ] aceto-acetatul
G-1-P + UTP -> UDP-Glucoza + PPi
2+ e) [x] asparagina
d) [x] activitatea UDP-G-pirofosforilaza necesit Mg
e) [ ] 410)Nu sunt necesari gluconeogenezei din lactat compuii i enzimele:
UDP-glucuronatul particip la sintez vit.C n toate organismele
a) [ ] NADH
2+
402)Afirmaii incorecte, cu privire la glucozo-6-fosfatul: b) [ ] Mg
a) [ ] n ficat este hidrolizat sub aciunea unei glucozo-6-fosfataze c) [x]
b) [ ] se utilizeaz n untul pentozo-fosfat piruvatkinaza
c) [x] n muchi este hidrolizat sub aciunea unei fosfatazei d) [x] piruvatdecarboxilaza
d) [x] se formeaz n creier, sub aciunea glucokinazei e) [x] fosfofructokinaza
e) [x] o reductaz l poate forma din glucuronat

403)Cu privire la etapa oxidativ a untului pentozofosfat:


a) [ ] este o surs energogen de ATP
b) [x] are ca intermediat acidul 6-fosfogluconic
c) [x] furnizeaz NADPH necesar sintezelor reductive 411)Gluconeogeneza - etapa citozolic:
d) [x] are loc oxidarea unui atom de C al glucozei la CO + +
2 a) [x] malat + NAD <=> OA + NADH + H
e) [ ] este utilizat glucozo-6-fosfat (alfa-anomer) b) [x]
OA + GTP <=> FEPiruvat + CO + GDP
2
2+
404)Referitor la metabolizarea galactozei, sunt corecte reaciile: c) [ ] fosfoenolpiruvatcarboxikinaza nu necesit Mg
a) [x] Gal + ATP-> Gal-1-P + ADP + H+ d) [ ]
b) [ ] Gal + ATP -> Gal-6-P + ADP + H+ conversia Piruvat -> FEPiruvat necesit utilizarea a 3 mol ATP
c) [x] Gal-1-P + UDP-G -> UDP-Gal + G-1-P e) [ ] reacie de formare a FEPiruvat n celule e reversibil
d) [x] Gal-1-P + UTP -> UDP-Gal + PPi
e) [ ] UDP-Gal -> UDP + Gal 412)Gluconeogenez: (formarea F-6-P):
a) [x] formarea F-6-P este catalizat de F-1,6-diP-aza
405)Enzimele, participante la transformrile galactozei (Gal): b) [ ] reacia este reversibil
a) [x] galactokinaza c) [x] F-1,6-diP + H O -> F-6-P + Pi
2
b) [ ] aldolaza d) [ ] enzima este activat de AMP
c) [ ] fosfataza e) [ ] enzima este inhibat de ATP
d) [x] UDP-Gal-pirofosforilaza
e) [x] UDP-G: Gal-1-P uridiltransferaza
413)Gluconeogenez (transformarea G-6-P):
a) [x] G-6-P + H O Glucoza + Pi
406)Sunt corecte afirmaiile: 2
a) [x] deficitul de uridiltransferaza duce la galactozemia clasic b) [x] reacia este catalizat de enzima G-6-P-aza
b) [x] acumularea Gal-1-P i a galactitolui sunt cauza directa a dereglrilor c) [ ] enzima se conine n creier i muchi
majore d) [x] enzima este localizat n RE al ficatului
c) [ ] galactozemia este cauza deficienei numai galactokinazei 2+
e) [ ] enzima nu este dependent de Mg
d) [ ] galactitolul apare n deficiena numai de aldoz reductaz
e) [x] tratamentul eficace include o diet fr galactoz
414)
Compuii iniiali ai gluconeogenezei (sinteza unei molecule de
407)Referitor la metabolismul manozei (M) sunt corecte afirmaiile: glucoz):
a) [x] manoza este un epimer al glucozei a) [x] 2 molecule piruvat
+ b) [x] 4 ATP
b) [ ] M + ATP -> M-1-P + ADP + H c) [x] 2 GTP
c) [ ] +
M-1-P <=> G-1-P d) [ ] 2 NAD
+ e) [ ]
d) [x] M + ATP -> M-6-P + ADP + H 6 Pi
e) [x]
M-6-P <=> F-6-P
415)Produii finali ai gluconeogenezei:
408)Gluconeogeneza - etapa mitocondrial: +
a) [x] 2 NAD
+ b) [x]
a) [x] piruvat + CO + ATP -> OA + ADP + Pi + 2H 2 GDP
2
b) [x] + + c) [x] 6 Pi
OA + NADH + H -> malat + NAD d) [x] glucoza
c) [x] e) [ ] 4 ATP
piruvatcarboxilaza este enzim biotindependent
d) [ ] dehidrogenaza mitocondrial este independent de raportul
+ 416)Activatorii gluconeogenezei:
NADH/NAD a) [ ] AMP
e) [ ] b) [ ] insulina, adrenalina
piruvatcarboxilaza este inactiv n prezena acetil-CoA
c) [x] glucagonul, corticoizii
d) [x] citratul b) [x] tumorile cortexului suprarenal
e) [x] ATP c) [x] utilizarea beta-adrenoblocatorilor
d) [ ] hipotireoz
e) [ ] maladia Addison

425)Enzime comune glicolizei i gluconeogenezei sunt:


a) [ ] piruvatcarboxilaza
b) [ ] fosfoenolpiruvatcarboxikinaza
417)n conversia alaninei i a lactatului n glucoz sunt comune c) [x] fosfogliceratkinaza
urmtoarele: d) [x] triozofosfatizomeraza
a) [x] piruvatul e) [x] fosfogliceratmutaza
b) [ ] LDH
2+ 426)Influena insulinei asupra metabolismului ficatului se caracterizeaz
c) [x] ionii de Mg prin:
d) [ ] a) [x] activarea glucokinazei
alaninaminotransferaza
e) [ ] piruvatkinaza b) [x] majorarea activitii glicogensintazei
c) [ ] deminuarea activitii fosfofructokinazei
d) [ ] activarea glicogenfosforilazei
418)Pentru conversia glicerolului la glucoz sunt necesare:
e) [x] suprim gluconeogeneza
a) [x] glucozo-6-fosfataza
b) [ ] FE-P-carboxikinaza
c) [ ] aldehiddehidrogenaza 427)Insulina amplific:
d) [x] glicerolkinaza a) [ ] eliberarea acizilor grai din esutul adipos
e) [x] glicerol-3-P-dehidrogenaza b) [ ] conversia aminoacizilor la glucoz n muchi
c) [x] metabolizarea glucozei la alfa-glicerolfosfat n ficat
d) [x] sinteza lipidelor n ficat
419)Sunt corecte afirmaiile, referitor la aciunea alcoolului etilic asupra
e) [ ] producerea glucozei de ctre ficat
metabolismului
428)Efectul insulinei asupra metabolismului lipidic
a) [x] C H OH provoac majorarea NADH-ului
2 5 a) [x] stimuleaz activitatea acetil-CoA-carboxilazei
b) [ ] C H OH amplific gluconeogeneza b) [x] accelereaz activitatea lipoproteidlipazei
2 5 c) [x] inhib puternic trigliceridlipaza
c) [ ] provoac alcaloz d) [ ] micoreaz ptrunderea n esutul adipos a lipidelor
d) [x] majoreaz sinteza de VLDL i a TAG e) [ ] majoreaz capacitatea ficatul de a oxida acizii grai
e) [x] provoac hipoglicemie
429)Sunt corecte afirmaiile, referitor la efectul insulinei
420)Referitor la sinteza lactozei sunt corecte afirmaiile: a) [x] majoreaz utilizarea glucozei n ciclul pentozofosfat
a) [x] UDP-Gal + Glucoz -> UDP + Lactoza b) [x] amplific cantitatea de NADPH
b) [ ] lactozosintetaza se prolifereaz n toate esuturile c) [x] sporete absorbia aminoacizilor n esuturi
c) [ ] UDP-Gal + N-acetil-glucozamin -> UDP-Glu + N-acetil-Gal d) [ ] inhib sinteza proteinelor
d) [x] lactozosintetaza e compus din subunitile U i G e) [ ] stimuleaz catabolismul proteinelor
e) [x] hormonii modific activitatea lactozosintetazei
430)Reglarea niveluli de glucoz n snge, afirmaii corecte:
421)n perioadele interprandiale, nivelul normal al glicemiei este a) [x] cortizolul faciliteaz gluconeogeneza
menunut prin: b) [x] somatotropina inhib absorbia glucozei
a) [x] glicogenoliza hepatic c) [ ] cortizonul activeaz absorbia glucozei
b) [ ] glicogenoliza muscular d) [ ] insulina integral majoreaz nivelul glucozei sanguine
c) [ ] utilizarea n gluconeogenez a aminoacizilor cetoformatori e) [ ] glucagonul sporete gluconeogeneza
d) [x] utilizarea n gluconeogenez a acidului lactic
e) [x] creterea raportului glucagon/insulin

422)Hiperglicemia poate fi condiionat de:


a) [x] stri de stres
b) [x] absorbia amplificat a glucozei n intestin
c) [x] amplificarea gluconeogenezei
d) [ ] hiperinsulinism 431)Reglarea secreiei insulinei, afirmaii false:
e) [ ] excitarea sistemului nervos parasimpatic a) [ ] adrenalina inhib secreia insulinei dependente de glucoz
b) [ ] stimularea SPS mrete nivelului insulinei
c) [ ] secreia e stimulat i de serotonin
423)Hipoglicemia poate fi cauzat de: d) [x] DOFA majoreaz nivelul insulinei n snge
a) [ ] excitarea sistemului nervos simpatic e) [x] somatostatina amplific secreia insulinei
b) [x] transportul intens al glucozei n celule
c) [x] amplificarea glicolizei
d) [ ] hiperfuncia glandei tiroidiene 432)n legtur cu insulina sunt corecte afirmaiile:
e) [ ] secreia intensiv de somatotropin a) [x] se sintetizeaz sub form unui precursor preproinsulin (PPI)
b) [ ] n REP, PPI se transform n PI, prin proteoliza unui oligopeptid de
la cap. C-terminal
c) [x] PI activ este transferat n complexul Golgi, unde e mpachetat
424)Hiperglicemia poate aprea n afeciunile: n granule
a) [x] diabetul zaharat d) [x] insulina i C-peptida se gsesc n cantiti echimolare
e) [ ] n insulina activ exist 3 legturi disulfidice intercatenare a) [ ] Formeaz micele
b) [x] Formeaz straturi bimoleculare
433)Afirmaii corecte referitor la insulin: c) [ ] Formeaz lipozomi
a) [x] fragmentul 22-26 aminoacidic din lanul beta fixeaz hormonul de d) [x] Posed proprietai amfipatice
receptorul specific e) [x] Snt bifile
b) [x] receptorul insulinei prezint un glicoproteid de tipul alfa beta
2 2 442)Funcia metabolic a membranei este realizat de:
cantitatea receptorilor e reglat de concentraia insulinei a) [ ] Triacigliceroli
c) [x]
d) [ ] complexul hormon-receptor nu este internalizat n celul b) [ ] Fosfolipide
e) [ ] glutation transhidrogenaza este enzima ce activeaz insulina n c) [ ] Steride
esuturi d) [ ] Glicolipide
e) [x] Proteine
434)Enumarai funciile de baz ale lipidelor:
a) [ ] Transportoare 443)Ce reprezint din punct de vedere chimic trigliceridele (grsimile
b) [x] Structural neutre):
c) [ ] Catalitic a) [ ] Eteri simpli
d) [x] Energetic b) [ ] Alcooli
e) [ ] Genetic c) [x] Esteri
d) [ ] Cetone
e) [ ] Aldehide
435)Care lipide intra n componena membranei?

444)Grsimile neutre snt esterii urmtorilor compui:


a) [ ] Trigliceridele
a) [ ] Etanolaminei i aminoacizilor
b) [x] Colesterolul
b) [ ] Sfingozinei i acizilor grai
c) [x] Fosfogliceridele
c) [ ] Etilenglicolului i acizilor grai
d) [ ] Fosfatidele diolice
d) [x] Glicerolului i acizilor grai
e) [ ] Acizii grai liberi
e) [ ] Colesterolului i acizilor grai

436)Particularitile structurale ale fosfolipidelor membranare:


a) [ ] Insolubilitatea n ap a moleculei
b) [x] Caracterul polar al moleculei
c) [x] Prezena sarcinii electrice
d) [ ] Solubilitatea n solveni nepolari
445)Ce reprezint glicerolul din punct de vedere chimic:
e) [ ] Lipsa sarcinii electrice
a) [ ] Alcool dihidroxilic
b) [x] Alcool trihidroxilic
437)Ce determin polaritatea fosfatidilcolinei? c) [ ] Alcool ciclic
a) [ ] Radicalii acizilor grai d) [ ] Aldehid
b) [ ] Glicerolul e) [ ] Ceton
c) [ ] Acidul fosforic
d) [ ] Colina
446)Acizii grai superiori din componena grsimilor neutre:
e) [x] Totalitatea componentelor
a) [ ] Conin un numar impar de atomi de carbon
b) [ ] Lanul hidrocarburic este ramificat
c) [ ] De obicei snt acizi dicarboxilici
438)Numii funciile principale ale membranei biologice: d) [ ] De obicei snt acizi polinesaturati
a) [x] Recepie e) [x] De obicei snt acizi monocarboxilici cu numar par de atomi de C
b) [x] Permeabilitatea selectiv
c) [x] Compartimentalizarea 447)Vitamina F prezinta:
d) [ ] n membrana are loc glicoliza a) [ ] Acizi grai nesaturati de tipul acizilor stearic i palmitic
e) [ ] Formarea oxihemoglobinei b) [ ] Acizi mononesaturati
c) [x] Acizi polinesaturati
439)Numii proprietile principale ale membranei: d) [ ] Hidroxiacizi
a) [x] Asimetrie e) [ ] Acizi dicarboxilici
b) [x] Fluiditate
c) [ ] Monostrat 448)1-oleo-2-palmitostearina reprezinta:
d) [ ] Simetrie a) [ ] Triacilglicerol simplu
e) [ ] Imobilitatea componentelor b) [x] Triaciglicerol mixt
c) [ ] Fosfolipid
440)Numii proteinele principale ale membranei: d) [ ] Diacilglicerol
a) [ ] Albuminele e) [ ] Monoacilglicerol
b) [x] Glicoforina
c) [x] Spectrina 449)Ceridele snt:
d) [ ] Colagenul a) [x] Esteri ai acizilor grai superiori i alcoolilor superiori
e) [ ] Calmodulina b) [ ] Esterii sfingozinei cu acizi grai superiori
c) [ ] Esterii colesterolului cu acizi grai superiori
441)De ce fosfolipidele i glicolipidele snt componente de baza ale d) [ ] Esterii glicerolului cu rest de aldehida a acidului gras superior
membranei? e) [ ] Derivai ai acidului fosfatidic
e) [x] Sfingomielinele
450)Fosfatidilcolina i fosfatidiletanolamina prezint:
a) [x] Glicerofosfolipide
b) [ ] Ceruri
c) [ ] Trigliceride
d) [ ] Sfingolipide
e) [ ] Glicolipide 459)Sfingozina intra n componena:
a) [ ] Lipoproteinelor cu densitate foarte mic (VLDL)
451)Rolul biologic al fosfatidilcolinei i fosfatidiletanolaminei: b) [ ] Lipoproteinelor cu densitate mic (LDL)
a) [ ] Componenta principala a tesutului adipos c) [ ] Glicerofosfolipidelor
b) [ ] Compus initial pentru sinteza steroizilor d) [ ] Lipoproteinelor cu densitate mare (HDL)
c) [ ] Substrate energetice importante e) [x] Glicolipidelor
d) [x] Componenti principali ai membranei celulare
e) [ ] Sint concentrate in membranele celulelor nervoase 460)Acidul N-acetilneuraminic intra n componena:
a) [ ] Cerebrozidelor
b) [x] Gangliozidelor
c) [ ] Sulfolipidelor
d) [ ] Sfingolipidelor
e) [ ] Fosfatidilinozitolilor
452)La sinteza fosfatidilcolinei particip:
a) [ ] ADP 461)Galactoza se intilneste des in componenta:
b) [ ] TTP a) [x] Cerebrozidelor
c) [ ] GTP b) [x] Gangliozidelor
d) [x] CTP c) [x] Sulfolipidelor
e) [ ] UTP d) [ ] Acetalfosfatidelor
e) [ ] Steridelor
453)Acidul gras superior n componena sfingomielinei se leag:
a) [ ] Printr-o legatur esteric de radicalul carbonic al sfingozinei 462)Oligozaharidul intra in componenta:
b) [ ] Printr-o legaturt esteric cu gruparea hidroxil a colinei a) [ ] Sulfolipidelor
c) [ ] De acidul fosforic b) [ ] Cerebrozidelor
d) [x] Printr-o legatur peptidic c) [x] Gangliozidelor
e) [ ] De gruparea primar alcoolica d) [ ] Sfingomielinelor
e) [ ] Plasmalogenilor
454)Sfingozina este:
a) [ ] Alcool nesaturat trihidroxilic 463)Colesterolul conine:
b) [ ] Alcool nesaturat dihidroxilic a) [ ] Doua grupe-OH la 3 i 7 i doua legaturi duble intre 3 i 4, 5
c) [x] Aminoalcool nesaturat dihidroxilic i 6
d) [ ] Alcool ciclic monohidroxilic b) [x] O grupa-OH la 3 i o legatura dubla intre C5 i C6
e) [ ] Alcool ciclic polihidroxilic c) [ ] O grupare 3 la 12 i trei legaturi duble in inelul
d) [ ] O grupare glicolaldehidica la C17 si o legatur dubla intre C12 si
455)Aminoacizii ce sunt constitueni ai fosfolipidelor: C13
a) [ ] Metionina e) [ ] Un lant ramificat constituit din 6 C si o legatur dubla in catena
b) [ ] Cisteina laterala
c) [x] Serina
d) [ ] Tirozina 464)Colesterolul contine:
e) [ ] Beta-alanina a) [ ] Doua grupe metilice la C1 si C12 i catena lateral format din 8
atomi de C
456)Lipidele cu sarcin negativ:
a) [ ] Cerebrozidele b) [x] Doua grupari metilice la C10 si C13 si catena laterala de 8 atomi de
b) [ ] Fosfatidilcolina C la C17
c) [ ] Sfingomielina c) [x] Doua grupari CH3 la 10 si 13 si o catena laterala
d) [x] Gangliozide H3 3
e) [ ] Fosfatidiletanolamina | |
- -(2)3--3 la 17
457)Din care lipide la hidroliz se formeaz aldehida acidului gras? d) [ ] Inelul fenantrenic cu catena laterala la C17
a) [ ] Sulfatide e) [ ] In pozitia 3 legatura esterica cu acidul gras
b) [ ] Triacilgliceroli
c) [ ] Cardiolipine 465)Acizii grai mai des ntilniti n celule i esuturi:
d) [x] Plasmalogeni a) [ ] 3-(2)10- - acid laurinic
e) [ ] Gangliozide b) [ ] 3 - (2)6 - - acid caprilic
c) [x] 3 - (2)7 - = - (2)7 - - acid oleic
458)Care lipide conin ceramid? d) [ ] 20:4 - acid arahidonic
a) [ ] Triaciglicerolii e) [x] 18:3 - acid linolenic
b) [ ] Fosfolipidele
c) [ ] Plasmalogenii 466)Temperatura de topire este mica la:
d) [ ] Steridele a) [ ] Acid arahic (C20)
b) [x] Acid linolenic (C18:3)
c) [ ] Acid stearic (C18) 475)Reglatorul chee al fluiditatii membranei la eucariote este:
d) [ ] Acid palmitic (C16) a) [ ] Acidul gras in configuratia trans
e) [x] Acid oleic (C18:1) b) [ ] Acidul gras in configuratia cis
c) [ ] Acizii grai saturati
467)Straturile moleculare snt stabilizate de: d) [x] Colesterolul
a) [x] Interaciunile hidrofobe e) [ ] Glicolipidele
b) [x] Forele Van der Waals
c) [x] Forele electrostatice i de hidrogen 476)Functia de baza a triacilglicerolilor:
d) [ ] Legturile covalente a) [ ] Determina permeabilitatea membranei
e) [ ] Legturile peptidice b) [ ] Participa la transmiterea impulsului nervos
c) [ ] Participa la crearea jonctiunilor intercelulare
468)Tipurile de motilitate i structurile membranare crora le sunt d) [ ] De transfer transmembranar al substanelor
caracteristice: e) [x] Forma de stocare a energiei
a) [x] De rotaie, lipidele
b) [x] Longitudinala, lipidele 477)De ce lipidele sint componente indispensabile in alimentatie?
c) [ ] Transversala, proteinele a) [ ] Deoarece sunt forma de stocare a energiei
d) [ ] Transversala, glucidele b) [x] Cu lipidele organismul primeste un complex de substante biologic
e) [ ] De rotaie, glucidele active
c) [x] Cu lipidele primeste acizi grasi nesaturati
469)Componentele membranei ce indeplinesc rolul de barier: d) [x] In lipide se dizolva unele vitamine
a) [ ] Triaciglicerolii e) [ ] Cu lipidele patrunde un complex de substante proteice
b) [x] Fosfolipidele
c) [ ] Steridele 478)Enzima ce scindeaza complet triacilglicerolii si localizarea
d) [ ] Glicolipidele procesului:
e) [ ] Proteinele a) [ ] Lipaza intestinala, sectiunea superioara a intestinului
b) [ ] Lipaza gastrica, stomac
470)Datorit cror componente membrana posed permeabilitate nalt c) [x] Lipazele intestinale si pancreatica, sectiunea superioara a
selectiv: intestinului
a) [ ] Triaciglicerolilor d) [ ] Lipoproteinlipaza, intestin
b) [x] Fosfolipidelor e) [ ] Fosfolipaza, sectiunea inferioara a intestinului
c) [ ] Steridelor
d) [ ] Glicolipidelor 479)Pentru digestia grasimilor sunt necesare:
e) [ ] Proteinelor a) [x] Lipaza, colipaza (2:1)
b) [ ] Acizii biliari liberi
471)Componentele membranei ce ndeplinesc funcia de jonciuni c) [ ] Taurina si glicina
celulare: d) [ ] Acizi biliari conjugati
a) [ ] Triaciglicerolii e) [x] Enzimele si acizii biliari conjugati
b) [ ] Fosfolipidele
c) [ ] Steridele
d) [x] Glicolipidele
e) [ ] Proteinele

472)Colesterolul este produsul iniial n sinteza: 480)Acizii biliari se conjuga in cazul abundenei proteinelor n alimente
a) [ ] Hormonilor medulosuprarenali i vitaminelor grupului B cu:
b) [ ] Hormonilor gonadotropi i vitaminelor K si E a) [ ] Colesterolul
c) [x] Hormonilor corticosuprarenali i vitaminei D b) [ ] Serina, cisteina
d) [ ] Hormonilor tiroideni i acidului folic c) [x] Taurina
e) [ ] Hormonilor lobului posterior al hipofizei i biotinei d) [ ] Glicina
e) [ ] Bilirubina

481)De ce depinde viteza hidrolizei lipidelor catalizata de lipaza


pancreatica?
473)La sinteza acizilor biliari conjugai particip: a) [ ] Numarul de atomi de C in catene
a) [ ] Taurina i colesterolul b) [ ] Gradul de nesaturare al acidului gras
b) [ ] Cisteina i acizii uronici c) [x] Continutul ionilor de Ca++
c) [x] Glicina i acidul colic d) [x] Corelatia cu colipaza
d) [ ] Metionina i acidul dezoxicolic e) [x] Prezenta acizilor biliari conjugati
e) [x] Taurina i acidul chenodezoxicolic
482)Care din compusii numiti se absorb prin difuzie micelara?
474)Spermacetul prezinta: a) [ ] Glicerolul, monoacilglicerolii
a) [ ] Ceara constituita din alcoolul miricilic i acidul palmitic b) [ ] Acizii grasi cu catena scurta
b) [ ] Esterul sterolului i a acidului gras c) [ ] Bazele azotate
c) [ ] Fosfolipid d) [ ] Acidul fosforic
d) [x] Ceara ce contine alcool cetilic (C16) i acid palmitic e) [x] Acizii grasi cu catena lunga si monoacilglicerolii
e) [ ] Ceara - ester agnosterol i lanosterol
483)La emulsionarea grasimilor si stabilizarea emulsiei participa: c) [x] Trigliceride
a) [ ] Acizii grasi conjugati si monoacilglicerolii d) [ ] Colesterol liber
b) [ ] Acizii biliari conjugati e) [ ] Esterii colesterolului
c) [ ] Acizii biliari si esterii colesterolului
d) [x] Acizii biliari, acizii grai nesaturai, fosfolipidele, monogliceridele 492)Soarta chilomicronilor:
e) [ ] Acizii biliari, trigliceridele, acizii grai saturai a) [ ] Patrund in celulele tesutului adipos
b) [x] sunt hidrolizai in hepatocite
484)Glicerofosfolipidele sint scindate de: c) [ ] sunt hidrolizai in spatiul intercelular al ficatului
a) [ ] Lipaza pancreatica d) [ ] sunt hidrolizai in toate tesuturile
b) [ ] Lipaza intestinala e) [x] sunt hidrolizai pe suprafata endoteliului capilarelor tesutului
c) [x] Fosfolipaze adipos
d) [ ] Acizii biliari conjugati
e) [ ] Colesterolesteraza 493)Chilomicronii sint scindati de:
a) [ ] Trigliceridlipaza
485)Formarea lizofosfatidilcolinei si lizofosfatidiletanolaminei e catalizata b) [ ] Digliceridlipaza
de: c) [ ] Monogliceridlipaza
a) [ ] Lipaze (intestinala, pancreatica) d) [x] Lipoproteinlipaza
b) [ ] Fosfolipaza A1 e) [ ] Fosfolipaza
c) [x] Fosfolipaza A2
d) [ ] Fosfolipaza C
e) [ ] Fosfolipaza D

486)Mecanismul de activare a fosfolipazei pancreatice:


a) [ ] Fosforilare 494)Acizii grasi superiori sint mobilizati din lipidele de rezerv de ctre :
b) [ ] Conjugare cu activatorul a) [x] Trigliceridlipaza
c) [ ] Interactiune cu coenzima b) [ ] Monogliceridlipaza
d) [x] Proteoliza parial sub aciunea tripsinei c) [ ] Digliceridlipaza
e) [ ] Proteoliza parial sub aciunea chimotripsinei d) [ ] Colesterolesteraz
e) [ ] Fosfolipazele tisulare

495)Numiti enzima hormonosensibila a mobilizarii acizilor grasi din


lipidele i hormonii ce o activeaz:
a) [ ] Digliceridlipaza, insulina
487)Acumularea in celula a lizofosfolipidelor poate fi inlaturata prin b) [x] Trigliceridlipaza, glucagonul, catecolaminele
actiunea: c) [ ] Monogliceridlipaza, catecolaminele
a) [ ] Fosfolipazei C d) [ ] Trigliceridlipaza, hormonii steroizi
b) [ ] Fosfolipazei D e) [ ] Digliceridlipaza, catecolaminele, glucagonul
c) [ ] Lipazei pancreatice
d) [ ] Lipazei intestinale 496)Adrenalina regleaza activitatea trigliceridlipazei prin intermediul:
e) [x] oncomitenta a fosfolipazelor A1 si A2 a) [ ] Mecanismului inozitolic
b) [ ] TMPc
488)Fosfolipidele se transforma in acid fosfatidic sub actiunea: c) [x] AMPc
a) [ ] Fosfolipazei A1 d) [ ] Ionilor de Ca++
b) [ ] Fosfolipazei A2 e) [ ] Actiunii asupra aparatului genetic, stimulnd sinteza enzimei
c) [ ] Fosfolipazei C
d) [x] Fosfolipazei D 497)Prima reactie a oxidriia glicerolului in tesuturi si enzima, ce o
e) [ ] Concomitenta a acestor enzime catalizeaz sunt :
a) [ ] Dehidrogenare, dehidrogenaza FAD-dependenta
489)Compusul intermediar comun al sintezei triacilglicerolilor si b) [x] Fosforilare, glicerolkinaza
fosfolipidelor este: c) [ ] Hidratare, hidrataza
a) [ ] Diacilglicerolul d) [ ] Oxidare, dehidrogenaza NAD-dependenta
b) [ ] Triacilglicerid e) [ ] Reducere, reductaza
c) [ ] Acidul fosfogliceric
d) [x] Acidul fosfatidic 498)In prima reactie a oxidarii glicerolului se obtine:
e) [ ] Monoacilglicerolul a) [ ] Gliceraldehid-3-fosfat
b) [ ] Dihidroxiacetonfosfat
490)Lipidele resintetizate in peretele intestinal: c) [ ] Acidul gliceric
a) [ ] Sub forma de emulsie fina nimeresc in singe d) [ ] Acidul fosfogliceric
b) [ ] Sub forma de emulsie fina nimeresc in sistemul limfatic e) [x] 3-glicerolfosfat
c) [ ] Sub forma de chilomicroni nimeresc in vasele sangvine
d) [ ] Nimeresc partial in vasele sangvine, parial n sistemul limfatic 499)A doua reactie a oxidrii glicerolului i enzima,ce o catalizeaz sunt:
e) [x] Sub forma de chilomicroni difuzeaza in sistemul limfatic a) [ ] Fosforilare, gliceratkinaza
b) [x] Dehidrogenare, dehidrogenaza
491)Masa principala a chilomicronilor este reprezentata de: c) [ ] Reducere, reductaza
a) [ ] Proteina d) [ ] Izomerizare, izomeraza
b) [ ] Fosfolipide e) [ ] Hidratare, hidrataza
e) [ ] CQ + ATP
500)In urma reactiei a doua de oxidare a glicerolului se obtine:
a) [ ] Acidul fosfogliceric
b) [ ] Acidul gliceric
c) [ ] Fosfoenolpiruvat
d) [x] Dihidroxiacetonfosfat
e) [ ] Gliceraldehid-3-fosfat 508)Produsele finale ale activarii acizilor grai sunt:
a) [ ] Acilcarnitina
b) [ ] Acil-CoA+ADP
c) [x] Acil-CoA + AMP + PPi
d) [x] Acil-CoA + AMP + 2Pi + 2H(+)
e) [ ] Acil-CQ
501)Enzima reactiei a doua de oxidare a glicerolului face parte din clasa: 509)Enzima ce catalizeaz activarea acizilor grai:
a) [ ] Izomerazelor a) [ ] Carnitin-acil-CoA-sintetaza
b) [ ] Hidrolazelor b) [x] Tiokinaza acizilor grasi
c) [x] Oxidoreductazelor c) [x] Acil-CoA-sintetaza
d) [ ] Transferazelor d) [ ] Acil-CoQ-sintetaza
e) [ ] Liazelor e) [ ] Acil-CoA-transferaza

502)Enzima reactiei a treia de oxidare a glicerolului este: 510)Acizii grasi patrund in mitocondrii:
a) [ ] Dehidrogenaza a) [ ] n forma libera
b) [ ] Esteraza b) [ ] n forma de acil-CoA
c) [x] Izomeraza c) [ ] n forma de acil-CoQ
d) [ ] Gliceratkinaza d) [x] n forma de acilcarnitina
e) [ ] Transferaza e) [ ] O parte sub forma de acil-CoA, alta parte sub forma de acil carnitina

503)In reactia a treia de oxidare a glicerolului se obtine: 511)Alegeti carnitina si enzima ce catalizeaza formarea acilcarnitinei:
a) [ ] Dihidroxiacetonfosfat a) [ ] beta-hidroxibutirat, carnitin-acil-CoA-sintetaza
b) [ ] Acidul 2-fosfogliceric b) [ ] Gama-metilamino-alfa-hidroxibutirat, carnitina-acil-CoA-sintetaza
c) [x] Gliceraldehid-3-fosfat c) [ ] Gama-trimetil-betahidroxibutirat, carnitin-acil-CoA
d) [ ] Acidul 3-fosfogliceric d) [ ] Gama-amino-beta-cetobutirat, carnitin- acil-CoA-dehidrogenaza
e) [ ] Fosfoenolpiruvat e) [x] Gama-trimetil-amino-beta-hidroxibutirat, carnitin-acil-transferaza

504)Produii intermediari comuni pentru scindarea glucidelor si 512)n ce compartiment al celulei sunt localizai, activai i oxidai
glicerolului: acizii grai:
a) [ ] Gliceraldehid-3-fosfat a) [ ] Mitocondrii, citozol, reticul endoplasmatic
b) [ ] Acidul 3-fosfogliceric b) [x] Citozol, membrana externa a mitocondriilor, mitocondrii
c) [x] Dihidroxiacetonfosfat c) [ ] Citozol, membrana externa a mitocondriei, ribozom
d) [ ] Acidul 2-fosfogliceric d) [ ] Ribozomi, mitocondrii, lizosomi
e) [ ] Acidul 1,3-difosfogliceric e) [ ] Citozol, reticul endoplasmatic, mitocondrii

505)De ce 2 molecule de glicerol genereaza mai mult ATP decit o 513)Prima reactie a beta-oxidarii acizilor grai; enzima:
molecula de glucoza: a) [ ] Dehidrogenare in pozitia alfa, acil- CoA-dehidrogenaza FAD-
a) [ ] Doua molecule de glicerol contin mai multi atomi de carbon dependenta
b) [x] Doua molecule de glicerol contin mai multi atomi de hidrogen b) [ ] Dehidrogenare in pozitia beta, acil-CoA-dehidrogenaza (NADP-
c) [ ] Molecula de glucoza are nevoie de mai mult ATP pentru initierea dependenta)
procesului c) [ ] Dehidrogenare in pozitia alfa si beta, acil-CoA-dehidrogenaza
d) [ ] Reactia aldolazica a glicolizei decurge cu folosirea ATP (NAD-dependenta)
e) [ ] Izomerizarea in fructoza decurge cu utilizarea moleculei de ATP d) [ ] Dehidrogenare in pozitia alfa si beta, acil-CoA-dehidrogenaza
(NADP-dependenta)
e) [x] Dehidrogenare in pozitia alfa si beta, acil-CoAdehidrogenaza (FAD-
506)Enzima ce sintetizeaz acidul lactic din intermediarii oxidrii dependenta)
glicerolului:
a) [ ] Piruvatkinaza
b) [ ] Fosfoglicerolkinaza 514)In prima reactie a beta-oxidarii acizilor grai se formeaz:
c) [ ] Triozofosfatizomeraza a) [ ] Acil-CoA +FADH2
d) [ ] Enolaza b) [ ] Enoil-CoA+NADH
e) [x] Lactatdehidrogenaza c) [x] Trans-enoil CoA + FADH2
d) [ ] Cetoacil-CoA +FMN
e) [ ] Hidroxiacil-CoA +FADH2
507)La activarea acizilor grai n procesul beta-oxidrii participa:
a) [ ] Carnitina + ATP
b) [x] Coenzima A + ATP 515)Numiti reacia a doua a beta oxidarii acizilor grasi superiori si
c) [ ] Biotina + ATP enzima:
d) [x] Coenzima A+ATP+H2O a) [ ] Dehidrogenare, acil-CoA-dehidrogenaza NAD
b) [ ] Decarboxilare, acil-CoA-decarboxilaza d) [ ] Hidratare, acil-CoA-hidrataza
c) [ ] Dehidogenare,acil-CoA-dehidrogenaza FAD e) [x] Hidratare, enoil-CoA-hidrataza
516)Care sint produsele finale ale reaciei a doua a beta-oxidrii acizilor grai ?
a) [ ] Enoil-CoA + H2O e) [ ] La sinteza prostaglandinelor
b) [ ] Beta-hidroxiacil-CoA+FADH2
c) [x] L-beta-hidroxiacil-CoA 525)Cte spire ale beta-oxidrii au loc i cte molecule de acetil-CoA se
d) [ ] Acil-CoA + NADH + + formeaz la beta-oxidarea acidului gras cu 14 atomi de C:
e) [x] Beta-hidroxiacil-C a) [ ] 7 i 7
b) [x] 6 i 7
517)Cite molecule de ATP se pot forma in primele doua reaciei ale beta c) [ ] 7 i 6
oxidarii acizilor grai: d) [ ] 6 i 6
a) [ ] O molecula e) [ ] 5 i 7
b) [x] Doua molecule
c) [ ] Trei molecule 526) Numii la nivelul crui compus converg oxidarea glucidelor i
d) [ ] Patru molecule acizilor grai:
e) [ ] Zero a) [ ] Piruvat
b) [ ] Oxaloacetat
518)Numiti reacia a treia a beta oxidarii acizilor grasi si enzima ce o c) [ ] Acil-C
catalizeaza: d) [x] Acetil-C
a) [ ] Hidratare, hidrolaza e) [ ] Citrat
b) [x] Dehidrogenare, beta-hidroxi-acil-CoA-dehidrogenaza(NAD)
c) [ ] Dehidrogenare, acil-CoA-dehidrogenaza (FAD) 527)Ce factori suplimentari necesita sistemul de oxidare al acizilor grai
d) [ ] Decarboxilare, decarboxilaza nesaturai?
e) [ ] Tioliza, tiolaza a) [ ] O molecul suplimentar de ATP
b) [ ] O enzim suplimentar
519)Produsele formate in reacia a treia a beta-oxidarii acizilor grai: c) [x] Mai multe enzime suplimentare
a) [ ] Beta-hidroxiacil-CoA + NADH2 d) [ ] O molecul suplimentar de HS-C
b) [ ] Beta-cetoacil-CoA + FADH2 e) [ ] Un cofactor specific
c) [ ] Enoil-CoA + FADH2
d) [x] Beta-cetoacil-CoA + NADH + H+ 528)Deosebirea dintre acizii grai nesaturai naturali i CoA-esterii
e) [ ] Acil-CoA + acetil-CoA acizilor grai nesaturai ce sint produii intermediari ai beta-oxidrii:
a) [ ] Cei naturali sint hidroxiacizi
520)Cte molecule de ATP se pot forma n primele trei reacii ale beta- b) [ ] Cei naturali sint activai de GTP
oxidrii: c) [x] Cei naturali au legatura dubla de cis-configuraie
a) [ ] Trei molecule d) [ ] Cei naturali au legatura dubla de transconfiguraie
b) [x] Cinci e) [ ] Cei naturali sint dicarboxilici
c) [ ] Sase
d) [ ] Patru 529)Enzimele suplimentare necesare oxidrii acizilor grai polinesaturai
e) [ ] Zero naturali:
a) [x] 3,4cis- 2,3trans-enoil- C-izomeraza, epimeraza
521)Numiti ultima reactie a beta oxidarii acizilor grasi si enzima: b) [ ] 2,3trans-cis-enoilC-izomeraza, mutaza
a) [ ] Hidroliza, hidrolaza c) [ ] 3,4cis- 5,6trans-enoilC-izomeraza, transferaza
b) [ ] Dehidrogenare, dehidrogenaza d) [ ] 3,4trans- 2,3cis-enoil-izomeraza, tiolaza
c) [x] Tioliza, tiolaza e) [ ] 2,3-cis- 3,4trans-enoil C-izomeraza, epimeraza
d) [ ] Decarboxilare, decarboxilaza
e) [x] Tioliza, acil-CoA-acetiltransferaza

522)Care snt produsele reaciei de tioliza a beta-oxidrii acizilor grai:


a) [ ] Acil-CoA + HS-CoA 530)Ce funcie indeplinete epimeraza n oxidarea acizilor grai
b) [ ] Acil-C polienici:
c) [ ] Acetoacetil-C + HS-C a) [x] Modific configuraia gruprii hidroxil
d) [ ] Acil + acetil-C b) [ ] Deplaseaz grupa OH al beta-hidroxi-cis-5-enoil- CoA, formind D-
e) [x] Acil-C+ acetil- izomerul
c) [x] Deplaseaz grupa OH al beta-hidroxi-cis-5-enoil CoA, formind L-
izomerul
d) [ ] Deplaseaz grupa OH de la beta hidroxi-cis-5enoil CoA la alfa -C
e) [ ] Deplaseaz grupa OH de la beta hidroxi-cis-5enoil CoA la gama -C

523)Ce modificri sufer acizii grain rezultatul unei spire a beta- 531)Numii produii specifici formai la oxidarea acizilor grai cu
oxidrii: numar impar de atomi ale C i prin intermediul crui compus el se inclide
a) [ ] Se oxideaz, se decarboxileaza n ciclul Krebs?
b) [ ] Se scurteaz cu un atom de C, se hidrateaz a) [ ] Acetoacetil- CoA, acidul acetoacetic
c) [ ] Se hidroxileaz, se dehidrogeneaz b) [ ] Butiril- CoA, acidul fumaric
d) [x] Se scurteaz cu doi atomi de C c) [ ] Acetil- CoA, acidul piruvic
e) [ ] Se scurteaz cu 4 atomi de C d) [ ] Propionil-CoA, acidul succinic
524) In ce proces se utilizeaza acetil-CoA formata la beta-oxidare: e) [x] Propionil- CoA, succinil-CoA
a) [ ] La sinteza acizilor grasi superiori
b) [ ] La sinteza corpilor cetonici 532)Enzimele, cofactori i compuii ce participa la convertirea propionil-
c) [x] Se oxideaza pina la CO2 si H2O in ciclul Krebs CoA in succinil-CoA:
d) [ ] La sinteza colesterolului a) [x] Propionil- CoA-carboxilaza, biotina, 2, 12, P, 2
b) [ ] Propionil-CoA-dehidrogenaza, NAD, NDP, O2, P, 2 d) [x] acetil-CoA +acetoacetat, liaza
c) [ ] Propionil- CoA-dehidrogenaza, FN, FD, 2, GP, 2 e) [ ] acetoacetat + acetat +S-C, tiolaza
d) [x] Propionil- CoA-carboxilaza, metilmalonil-CoA-mutaza, racemaza,
vitaminele , 12, O2, P, 2 538)Cite molecule de acetil CoA participa la sinteza acidului acetilacetic
e) [ ] Propionil-CoA-decarboxilaza, vitamina 6, GP, 2, 2 n procesul biosintezei corpilor cetonici:
a) [ ] una
533)Corpii cetonici sint: b) [ ] 2
a) [ ] acetona, acizii beta-cetobutiric, valerianic c) [x] 3
b) [ ] acidul acetoacetic, acidul alfa-hidroxibutiric, acetona d) [ ] 4
c) [ ] acidul beta-hidroxibutiric,acidul alfa-cetobutiric, acetona e) [ ] 6
d) [x] acidul acetoacetic, acidul beta-hidroxibutiric, acetona
e) [ ] acidul acetic, acidul butiric, acetona 539)Numiti enzima ce catalizeaza formarea acetoacetil-CoA din acetil
CoA n procesul biosintezei corpilor cetonici:
534)Indicai esuturile n care se formeaz, utilizeaz i nu pot fi a) [x] acetil-CoA-acetiltransferaza
consumai corpii cetonici: b) [ ] acetoacetil-CoA-hidrolaza (deacilaza)
a) [ ] muschii scheletici, miocard, ficat c) [ ] acetoacetil-CoA-esteraza
b) [ ] tesutul nervos, rinichi, ficat d) [ ] acetoacetil-CoA-liaza
c) [ ] ficat, rinichi, miocard e) [x] tiolaza
d) [x] ficat, rinichi, ficat
e) [ ] rinichi, ficat, tesut nervos 540)Produsul initial si enzima ce catalizeaza formarea acidului beta-
hidroxibutiric n procesul biosintezei corpilor cetonici:
535)Corpii cetonici se formeaza in rezultatul: a) [x] crotonil-CoA, enoil-CoA-hidrataza
a) [ ] beta-oxidarii acizilor grasi superiori b) [ ] beta-hidroxibutiril-CoA, hidrolaza (deacilaza)
b) [ ] oxidarii glucidelor in tesuturi c) [ ] acetoacetil-CoA, NAD-dehidrogenaza
c) [x] transformarii aminoacizilor cetoformatori d) [ ] doua molecule de acetil-CoA, acetoacetil-CoA-tiolaza
d) [x] sintezei lor e) [x] acetoacetat, hidroxibutirat dehidrogenaza NAD-dependenta
e) [ ] transformarii glicerolului
541)Cum se formeaza acetona n procesul biosintezei corpilor cetonici:
536)Produsul comun initial si final al sintezei corpilor cetonici si a) [ ] in procesul beta-oxidarii
colesterolului: b) [ ] in glicoliza
a) [ ] butiril-CoA, aceto-acetil-CoA c) [ ] in metabolismul glicerolului
b) [ ] crotonil-CoA, beta-hidroxibutirat d) [x] la decarboxilarea acidului acetoacetic
c) [ ] beta-hidroxibutirat, acetil-CoA e) [ ] la reducerea gliceraldehid-3-fosfatului
d) [x] acetil-CoA, beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA
e) [ ] succinil-CoA, beta-hidroxi-3-metilglutaril-CoA 542)Ce substane participa la activarea acetoacetatului si ce enzima
catalizeaza aceasta reactie n procesul utilizrii corpilor cetonici:
a) [ ] coenzima A, transferaza CoA
b) [x] succinil CoA, transferaza CoA specifica
c) [ ] butiril CoA, acetil-CoA-transferaza specifica
537)Produsele reactiei si enzimele care catalizeaza formarea d) [ ] acetil-CoA, tiolaza
acetoacetatului n procesul biosintezei corpilor cetonici: e) [ ] acil-C, acil-C-dehidrogenaza
a) [ ] acetoacetil-CoA + acetat, liaza
b) [ ] acetoacetil-CoA + acetoacetil CoA, tiolaza
c) [ ] acetoacetil +acetil-CoA, tiolaza 543)Care sunt condiiile favorabile pentru formarea corpilor cetonici?
a) [ ] accelerarea oxidarii acizilor grasi si glucidelor
b) [ ] prezenta cantitatilor suficiente de oxaloacetat d) [ ] metabolismului insuficient al glucidelor si grasimilor
c) [ ] prezenta cantitatilor suficiente de citrat e) [x] concentratii mici ale oxaloacetatului

544)Care este rolul biologic al corpilor cetonici? b) [ ] acidul acetoacetic + GTP


a) [ ] sint produsele finale ale sinteza aminoacizilor c) [ ] acidul acetoacetic + HS-
b) [ ] se utilizeaza pentru sinteza glicogenului d) [x] acidul acetoacetic + + HS-
c) [x] servesc drept sursa de energie pentru tesuturi (mentinerea e) [ ] acidul acetoacetic + UTP
homeostazei energetice)
d) [ ] intervin n reglarea fluiditii membranelor 547)Metabolismul corpilor cetonici. Produsele finale si enzima ce
e) [ ] participa la sinteza colesterolului catalizeaza prima cale a activarii acidului acetoacetic:
a) [ ] acetil-CoA + ADP, HS-CoA-sintetaza
545)Cum se utilizeaza beta-hidroxibutiratul n procesul oxidrii corpilor b) [ ] acetil-CoA + ADP, acil-CoA-sintetaza
cetonici: c) [x] acetoacetil-CoA + AMP + pirofosfat, tiokinaza
a) [ ] se transforma in beta hidroxibutiril-CoA d) [ ] acetoacetil-CoA + pirofosfat, acil-CoA-sintetaza (tiokinaza)
b) [ ] se transforma in acetoacetil-CoA e) [ ] acetoacetil-CoA + UMP, tiokinaza
c) [x] se transforma in acid acetoacetic
d) [ ] se transforma in acid crotonic 548)Care este soarta acetil-CoA, generat in beta oxidarea acizilor grai:
e) [ ] se transforma in cetoacil CoA a) [ ] se utilizeaza la sinteza aminoacizilor
b) [ ] se utilizeaza in gluconeogeneza
546)Metabolismul corpilor cetonici. Substane necesare pentru activarea c) [x] se oxideaza pina la produsele finale in ciclul Krebs
acidului acetoacetic in procesul utilizarii lui: d) [ ] se utilizeaza pentru sinteza hormonilor glandei tiroide
a) [ ] acidul acetoacetic + ATP e) [ ] se utilizeaza in sinteza proteinelor
b) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat +HS - CoA
549)Ce transformri sufer propionil-CoA format la oxidarea acizilor c) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat + ADP
grai cu numr impar de atomi de carbon? d) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat +HS-C
a) [ ] se decarboxileaz e) [x] acetil-CoA + oxaloacetat + ADP +i
b) [ ] se deacileaz
c) [ ] se oxideaz 558)Biosinteza acizilor grai. Transferul acetilului prin membrana. Care
d) [x] se carboxileaz sint produii, enzima i cofactori ciclului citratului:
e) [ ] se izomerizeaz a) [ ] malat; malatdehidrogenaza, NAD
b) [ ] piruvat, piruvatcarboxilaza, biotina
550)Ce produse se obtin in rezultatul carboxilarii propionil-CoA format la c) [ ] 2, decarboxilaza, vit. 6
beta-oxidarea acizilor grai? d) [x] malat, piruvat,2, malatdehidrogenaza NDP-dependenta,
a) [ ] acetil-CoA+ADP+Pi NDP, NDP
b) [ ] malonil-C+O+2+DP+i e) [ ] malat, piruvat, malatdehidrogenaza, piruvatdehidrogenaza, ND
c) [ ] metilmalonil-C+DP+i
d) [ ] succinil-C+P+i 559)Biosinteza acizilor grai. Transferul acetilului prin membrana.
e) [x] metilmalonil-C+P+i Reintoarcerea oxaloacetatului n mitocondrii: enzima i cofactorii ce duc
la formarea lui.
551)In ce reactii se utilizeaza doua legaturi macroergice ale ATP? a) [ ] malat, malatdehidrogenaza; NAD; +, P
a) [ ] activarea glucozei (reactia hexokinazica) b) [x] piruvat, piruvatcarboxilaza; 2,P, vit. , 2
b) [ ] reactia fosfofructokinazica c) [ ] acetil CoA; acetil-CoA, transferaza, vit. B6
c) [ ] formarea glutaminei d) [ ] succinat, succinatdehidrogenaza, FAD
d) [ ] activarea glicerolului e) [ ] fumarat, fumaraza, 2
e) [x] activarea acizilor grasi
560)Numiti primul produs specific al biosintezei acizilor grasi:
552)Acizii grasi sint sintetizati in majoritate in: a) [ ] acetil-CoA
a) [ ] nucleu b) [ ] acetoacetil-CoA
b) [ ] mitocondrii c) [ ] acid malic
c) [x] citoplasma d) [x] malonil-CoA
d) [ ] cromosomi e) [ ] beta-hidroxibutiril-CoA
e) [ ] reteaua endoplasmatica
561)Biosinteza acizilor grai. Produsele initiale, enzima si cofactorii
553)Care este produsul initial al sintezei acizilor grasi? necesari pentru sinteza malonil-CoA:
a) [ ] butiril-C a) [ ] acetil-CoA, ATP, 2; carboxibiotin-PP; vit.
b) [ ] acetoacetil-C b) [ ] acetil-CoA, P, biotin-carboxilaza (B6)
c) [x] acetil-C c) [ ] acidul malonic, HS-CoA, ATP, transcarboxilaza (B2)
d) [ ] acidul melonic d) [ ] acetat, 2, P, acetil-C carboxilaza (biotina)
e) [ ] acetoacetat e) [x] acetil-CoA, P, 2, acetil-C carboxilaza (vit. H)

554)Biosinteza acizilor grai. Acetatul trece din mitocondrii in citoplasma 562)Biosinteza acizilor grai. Formarea malonil-CoA. Care sint activatorii
sub forma de: si inhibitorii acetil CoA-carboxilazei?
a) [ ] acil-carnitina a) [ ] malonat, ADP
b) [ ] in stare libera b) [ ] succinat, citrat
c) [x] citrat c) [ ] acetoacetat, NADH
d) [ ] acetoacetil-CoA d) [x] citrat, palmitoil-CoA
e) [ ] acetoacetat e) [ ] P, FD2

555)Biosinteza acizilor grai. Transferul acetilului prin membrana. Din ce 563)Care este componenta sintetazei acizilor grasi superiori?
substrat se formeaza in mitocondrii citratul si ce enzima catalizeaza a) [ ] 5 enzime + proteina purtatoare de acil
reactia: b) [ ] .7 enzime +tioredoxina
a) [x] acetil-CoA + oxaloacetat; citrat-sintaza (liaza) c) [ ] 6 enzime + glicoforina
b) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat, citrat sintetaza (ligaze) d) [x] 7 enzime + proteina purtatoare de acil
c) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat, transferaza (transferaze) e) [ ] 6 enzime + proteina purtatoare de acil
d) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat, deacilaza (hidrolaze)
e) [x] acetil-CoA + oxalilacetat, citrat-sintaza (liaze) 564)Care este rolul PPA in sinteza acizilor grasi superiori?
a) [x] conexiunea produsilor intermediari
556)Biosinteza acizilor grai. Transferul acetilului prin membrana. Cu ce b) [x] organizarea enzimelor intr-un complex unic
compus interactioneaza citratul la scindarea sa in citozol.Numiti enzima. c) [ ] sursa de atomi H pentru reactiile de reducere
a) [ ] P, kinaza d) [ ] legatura si transportul restului malonil
b) [ ] GP, kinaza e) [ ] legatura si transportul radicalului acil
c) [ ] HS-C, tiolaza
d) [x] P si HS-C, P-citratliaza 565)Biosinteza acizilor grai. Produsii initiali si enzima ce catalizeaza
e) [ ] P, citrat-liaza sinteza aceto-acetil-proteinei purtatoare de acil:
a) [ ] acetil-CoA + malonil-PPA, beta-cetoacetil-PPA-carboxilaza
557)Biosinteza acizilor grai. Transferul acetilului prin membrana. Care b) [ ] acetil-PPA + acetil-PPA + CO2, acetoacetil-PPA-sintetaza
snt produsele reaciei ATP citratliazice? c) [ ] acetil-PPA + malonil-CoA,beta-cetoacil-PPA-sintetaza
a) [ ] acetil-CoA + oxaloacetat +AMP d) [x] acetil-PPA + malonil PPA,beta-cetoacil-PPA-sintetaza
e) [x] acil-PPA + malonil-PPA, enzima de condensare e) [ ] butiril-PPA, 4 molecule NADPH

566)Biosinteza acizilor grai. Ce enzime catalizeaza formarea malonil- 574)Biosinteza acizilor grai. Cu ce compusi interactioneaza butiril-PPA
PPA si acetil-PPA: in urmatoarea spira? Ce produsi se formeaza?
a) [ ] sintaza, acetil-maloniltransacilaza a) [ ] 2, glutaril-PPA
b) [ ] carboxilaza, malic-enzima b) [ ] acetil-CoA, capronil-PPA-HS-CoA
c) [ ] tiolaza, PPA c) [ ] malonil-CoA, capronil-PPA+HS-PPA+2
d) [x] transferaza, cetiltransacetilaza, maloniltransacetilaza d) [x] malonil-PPA, beta-cetocapronil-PPA+HS-PPA + CO2
e) [ ] ligaza, enzima de condensare e) [ ] acetil-PPA, capronil-PPA+HS-PPA

567)Biosinteza acizilor grai. Ce produse se formeaza sub actiunea beta- 575)Care compus din complexul sintetazei acizilor grasi contine 2 grupari
cetoacil-PPA-sintazei? SH?
a) [ ] aceto-PPA + 2 + HSC a) [ ] doua resturi de cisteina
b) [ ] acetoacetil-C + HS-PPA b) [ ] un rest de cisteina si glutationul
c) [ ] acetoacetil-PPA + 2 c) [x] fosfopanteteina si cisteina
d) [x] acetoacetil-PPA + 2 + HS-PPA d) [ ] fosfopanteteina (acidul fosforic, acidul pantoteic, tioetanolamina)
e) [ ] acetoacetil-PPA + HS-PPA e) [ ] fosfopanteteina si glutationul

568)Biosinteza acizilor grai. Ce transformare sufera acetoacetil-PPA n 576)Biosinteza acizilor grai. Forta-motric a elongarii si transportorul
urmatoarea reactie a transformrii sale? activ al fragmentelor dicarbonice:
a) [ ] dehidrogenare a) [ ] modificarea conformationala a enzimei
b) [ ] decarboxilare b) [ ] oxidarea grupelor SH, glutationul
c) [ ] hidroliza c) [x] eliberarea CO2, malonil-PPA
d) [x] reducere d) [ ] P, malonil-CoA
e) [ ] hidratare e) [ ] P, malonil-PPA

569)Biosinteza acizilor grai. Care este donatorul de H pentru reducerea 577)Care acid serveste ca precursor al acizilor grasi cu catena lung?
acetoacetil-PPA? a) [ ] laurinic
a) [ ] ND b) [ ] miristic
b) [ ] FD2 c) [x] palmitic
c) [x] NDP d) [ ] stearic
d) [ ] FN2 e) [ ] oleic
e) [ ]
578)Compartimentul celulei, unde are loc elongarea lantului acizilor
570)Biosinteza acizilor grai. Numiti produsele finale si enzima ce grasi?
catalizeaza reducerea acetoacetil-PPA? a) [ ] in hialoplasma
a) [ ] beta-hidroxibutiril-PPA + FAD, reductaza b) [ ] in mitocondrii
b) [ ] beta-hidroxibutiril-CoA + PPA + NAD, hidraza c) [x] in reticulul endoplasmatic
c) [ ] crotonil-PPA + NADP, hidrataza d) [ ] in mitocondrii si in reticulul endoplasmatic
d) [ ] beta-hidroxibutiril-PPA + NADP,reductaza e) [x] in microzomi
e) [x] D-3-hidroxibutiril-PPA + NADP, acetoacetil-PPA -reductaza

571)Biosinteza acizilor grai. Transformarea,enzima si produsul reactiei 579)Activitatea carei enzime determina viteza sintezei acizilor grasi?
de transformare a D-3-hidroxibutiril-PPA? a) [ ] PPA-acetiltransferaza
a) [ ] hidroliza, hidrolaza, butiril-PPA b) [ ] PPA-maloniltransferaza
b) [ ] dehidrogenare, dehidrogenaza, butiril-PPA c) [x] acetil-CoA-carboxilaza
c) [x] dehidratare, dehidrataza, crotonil-PPA d) [ ] beta-cetoacil-PPA-sintetaza
d) [ ] decarboxilare, decarboxilaza, crotonil-PPA e) [ ] enzima de condensare
e) [x] dehidratare, beta-hidroxibutiril-PPA-dehidrataza, trans-2-enoil-PPA
580)Ce reactii genereaza NADPH2 necesar reactiilor de reducere ale
sintezei acizilor grasi?
572)Biosinteza acizilor grai. Transformarea crotonil-PPA. Numiti enzima a) [x] ciclul pentozofosfat
si cofactorul ce catalizeaza reactia? b) [ ] reactia de reducere a NADPH2 de catre malat
a) [ ] hidratare, hidrataza, NAD c) [ ] ciclul Krebs
b) [ ] reducere, reductaza, NADP d) [ ] reactiile glicolizei
c) [ ] hidroliza, hidrolaza, glutation, FADH e) [x] ciclul pentozofosfat si reactia de dehidrogenare a malatului
d) [ ] decarboxilare, decarboxilaza, B6 (NADP+)
e) [x] reducere, enoil-PPA-reductaza, NADPH
581)Ce enzima catalizeaza formarea acizilor grasi mono- si polinesaturati?
573)Produsul final al 1spire a sintezei acizilor grasi. Cite molecule de a) [x] monooxigenaza
NADPH se cheltuie? b) [ ] dehidrogenaza
c) [ ] dioxigenaza
d) [ ] hidrataza
a) [ ] crotonil-PPA, 2 molecule NADPH e) [ ] dioxidaza
b) [ ] acetoacetil-PPA, 3 molecule NADPH
c) [ ] beta-hidroxibutiril-PPA, 2 molecule NADPH
d) [x] butiril-PPA, 2 molecule NADPH 582)Biosinteza acizilor grai nesaturai. Produsii initiali si finali ai
reactiei oxigenazice:
a) [x] acil-C + NDH + 2;enoil-C + ND + 22 591)Produsii initiali ai sintezei fosfatidilserinei si nucleotidul eliberat:
b) [ ] acil-PPA + NADH + 2;enoil-PPA + ND + 22 a) [x] CDP-diglicerid+serina (CMP)
c) [ ] acil-C + NADPH + 2;enoil-C + NADP + 22 b) [ ] CDP-diglicerid + etanolamina + CO2 (CMP)
d) [ ] acil-PPA + FMN2 + 2; enoil-PPA + FD + 22 c) [ ] acidul fosfatidic + serina (H3PO4)
e) [ ] acil-PPA + FMN2 + 2; enoil-PPA + FMN2 + 22 d) [ ] acidul fosfatidic + CO2 + etanolamin (H3PO4)
e) [x] CDP-diacilglicerol + serina (CMP)
583)Precursorii comuni ai sintezei triacilglicerolilor i fosfolipidelor:
a) [ ] C-esterii acizilor grai, glicerol 592)Biosinteza fosfogliceridelor. Transformarile fosfatidiletanolaminei ce
b) [ ] C-esterii acizilor grai, glicerol-3-fosfat duc la formarea fosfatidilcolinei:
c) [ ] glicerol-3-fosfatul, acizii grai liberi a) [ ] metilarea dubla
d) [x] C-esterii acizilor grai, glicerol-3-fosfat b) [ ] metilarea
e) [ ] acizii grai liberi, glicerol-3-fosfat c) [x] metilarea tripla
d) [ ] carboxilare
584)Care substante biologic active contin unitati de izopren? e) [ ] oxigenozele
a) [x] vitamina A
b) [x] vitamina E
c) [x] vitamina K
d) [ ] vitamina C
e) [ ] colina

585)Care este produsul intermediar comun in sinteza trigliceridelor i 593)Ce substanta serveste ca donor de grupa CH3 la sinteza
fosfogliceridelor? fosfatidilcolinei:
a) [ ] monoglicerid a) [ ] metionina libera
b) [ ] digliceridul b) [x] S-adenozil metionina
c) [x] acidul fosfatidic (diacilglicerol-3-fosfatul) c) [ ] S-adenozilmonocisteina+CH3
d) [ ] glicerol-3-fosfat d) [ ] metilcobalamina
e) [ ] monoacilglicerolfosfatul e) [ ] acidul tetrahidrofolic

594)Daca se micsoreaza activitatea sau lipseste lipoproteinlipaza se


deregleaza:
a) [ ] formarea chilomicronilor
b) [ ] transportul lipidelor exogene
586)Modificarile acidului fosfatidic in sinteza trigliceridului? Ce enzima c) [ ] absorbtia lipidelor exogene
participa? d) [ ] trecerea acizilor grasi din chilomicroni in depozitul lipidic
a) [ ] se esterifica cu a treia molecula de acil-CoA, aciltransferaza e) [x] utilizarea chilomicronilor
b) [ ] se fosforileaza, kinaza
c) [x] se defosforileaza, fosfataza
d) [ ] se esterifica cu a treia molecula de acid gras 595)Ce clase de lipoproteine sint aterogene si care contin indeosebi
e) [ ] se acileaza, triglicerolsintetaza trigliceride:
a) [ ] HDL, LDL
b) [x] LDL , VLDL
587)In care compartiment al celulei are loc sinteza glicerofosfatidelor? c) [ ] VLDL, HDL
a) [ ] mitocondrii d) [ ] chilomicronii, HDL
b) [ ] reticulul endoplasmatic e) [ ] HDL, chilomicronii
c) [x] citozol
d) [ ] aparatul Golgi
e) [ ] microsomi 596)In componenta caror lipoproteine intra majoritatea de colesterol si de
588)Ce nucleotide au un rol specific in sinteza lipidelor? fosfolipide:
a) [ ] adenilice a) [x] LDL-HDL
b) [ ] timidilice b) [ ] chilomicronii- LDL
c) [x] citidilice c) [ ] VLDL- chilomicronii
d) [ ] guanidilice d) [ ] HDL-LDL
e) [ ] AMPc si GMPc e) [ ] HDL - chilomicroni

589)Produsii initiali ai primei reactii a sintezei glicerolfosfolipidelor: 597)Care lipoproteine pot fi usor inlaturate din peretii vaselor sangvine?
a) [ ] acidul fosfatidic + ATP a) [ ] chilomicronii
b) [ ] acidul fosfatidic + GTP b) [x] HDL
c) [x] acidul fosfatidic + CTP c) [ ] VLDL
d) [ ] acidul fosfatidic + TTP d) [ ] LDL
e) [ ] acidul fosfatidic + ADP e) [x] alfa-LP

590)Produsii finali ai primei reactii a sintezei glicerofosfolipidelor: 598)Biosinteza fosfogliceridelor. Sinteza fosfatidilcolinei din produse gata
a) [ ] DP-diacilglicerol + Pi Pi si sursa moleculei activate:
b) [ ] GTP-diacilglicerid +Pi Pi a) [ ] acidul fosfatidic, CTP, colina
c) [x] CDP-diacilglicerol + Pi Pi b) [ ] citidindifosfodiacilglicerol, pirofosfat,serina
d) [ ] TDP-diacilglicerid + Pi Pi c) [ ] fosfatidilserina, CMP, CO2, vit.B6
e) [ ] DP-diaciglicerol + Pi d) [x] colina, ATP, CTP, diacilglicerol, fosfocolina
e) [ ] colina, ATP, CTP, diacilglicerol, CDP-diacilglicerol d) [ ] inhiba adenilatciclaza
e) [ ] inhiba trigliceridlipaza
599)Biosinteza fosfogliceridelor. Sinteza fosfatidilcolinei DE NOVO,si 603)Rolul insulinei in reglarea metabolismului lipidelor:
sursa de molecula activata: a) [ ] activeaza adenilatciclaza
a) [ ] colina, ATP, CTP, CDP-diacilglicerol, diacilglicerol b) [x] maresc sinteza fosfodiesterazei AMP-c
b) [x] acidul fosfatidic, CTP, serina, CDP-diacilglicerol, S- c) [ ] activeaza fosfodiesteraza AMP-c
adenozilmetionina d) [ ] inhiba adenilatciclaza
c) [ ] acidul fosfatidic, CTP, fosforilcolina, serina, vit.B6 e) [ ] activeaza trigliceridlipaza
d) [ ] CDP-diacilglicerol, serina, enzime piridoxalfosfatice,fosforilcolina
e) [ ] acidul fosforic, CTP, etanolamina, fosforilcolina 604)Particularitile sintezei colesterolului si enzima reglatoare:
a) [ ] se utilizeaza beta-OH-beta-CH3-glutaril-CoA mitocondriala, hidroxi-
metilglutaril-CoA-liaza
b) [x] se utilizeaza beta-OH-beta-CH3-glutaril-CoA citoplasmatica,
hidroxi-metilglutaril-CoA reductaza
c) [x] O2 este necesar pentru ciclizarea squalenului, squalen-oxidociclaza,
600)Compusii necesari la sinteza sfingolipidelor si originea fosforilcolinei NADPH
active: d) [ ] se utilizeaza HMG-CoA-reductaza fosforilata
a) [ ] palmitoil-CoA,serina,NADPH,FAD,CDP,diacilglicerol,serina,S- e) [ ] colina-CoA, glicina, glicocolatsintaza
adenozilmetionina
b) [x] sfingozina, acil-CoA, fosfatidilserina 605)Cauzele scaderii colesterolului sangvin, triacilglicerolilor?
c) [ ] ceramida, CDP-colina a) [ ] activitatea insuficienta a lecitincolesterolaciltransferazei
d) [ ] sfingozina, acil-CoA, CDP-colina b) [x] hipo sau beta-lipoproteinemia
e) [ ] palmitoil-CoA, serina, FADH2, fosfatidiletanolamina c) [ ] deficitul hidrolazei acide a esterilor colesterolului
d) [ ] deficitul lipoproteinlipazei (LLP)
601)Compusii necesari pentru sinteza glicolipidelor si originea zaharului e) [ ] deficitul lipoproteinlipazei cu densitate mare
activ:
a) [x] sfingozina, acil-CoA, UDP-glucoza, UDP-galactoza 606)De ce creste concentratia de corpi cetonici in caz de diabet zaharat si
b) [ ] palmitoil-CoA, serina, NADPH, FAD, ADP-glucoza inanitie?
c) [ ] ceramid-galactoza, CDP-glucoza a) [ ] e dereglata scindarea acetil-CoA in ciclul Krebs
d) [ ] sfingozina, colina, ATP, TDP-galactoza b) [ ] e marita esential sinteza lor
e) [x] ceramid, UDP-galactoza, UDP-glucoza c) [ ] utilizarea lor de tesuturile periferice are loc mai incet decit sinteza lor
d) [ ] e dereglata sinteza acizilor grasi din acil-CoA
602)Rolul adrenalinei si glucagonului in reglarea metabolismului e) [x] e posibila combinarea tuturor cauzelor numite
lipidelor:
a) [ ] maresc sinteza adenilatciclazei 607)De ce este dificila oxidarea acetil-CoA n ciclul Krebs n caz de
b) [x] activeaza adenilatciclaza cetonemie?
c) [ ] activeaza fosfodiesteraza AMP-c a) [ ] din cauza activitii joase a enzimelor ciclului
b) [x] din cauza insuficienei acidului oxaloacetic d) [ ] din cauza surplusului de ATP
c) [ ] din cauza activitii joase a citratsintetazei e) [ ] din cauza surplusului de NADH2
608)De ce in diabetul zaharat e mai convenabil sa se acumuleze corpi 611)Ce hipovitaminoze pot avea loc in cazul dereglarii secretiei bilei?
cetonici si nu acetil-CoA? a) [ ] , 6, 12
a) [ ] acetil-CoA nu trece prin membrana mitocondriala b) [ ] , 2,
b) [x] acidul acetoacetic usor trece prin membrana mitocondriala c) [ ] D, 1, 3
c) [ ] sinteza acidului acetoacetic nu necesita ATP d) [x] , F, E
d) [x] sinteza acidului acetoacetic permite pastrarea HS-CoA,necesara la e) [ ] 5, ,
mentinerea b-oxidarii
e) [ ] acidul acetoacetic usor se decarboxileaza cu formarea acetonei 612)Modificarea activitii carei enzime denota colestaza?
a) [ ] aldolaze
609)In cazul formelor grave de diabet zaharat se dezvolta: b) [ ] lipoproteinlipaza
a) [ ] alcaloza metabolica c) [x] fosfataza alcalina
b) [ ] acidoza gazoasa d) [ ] fosfataza acida
c) [x] acidoza metabolica e) [x] lecitincolesterolaciltransferaza (LCAT)
d) [ ] alcaloza gazoasa
e) [ ] acidoza mixta 613)Ce factori cauzeaza formarea calculilor de colesterol?
a) [ ] micsorarea sintezei acizilor biliari
610)Ce forma de colesterol biliar favorizeaza formarea calculilor? b) [ ] micsorarea excretiei acizilor biliari
a) [ ] micele mixte c) [ ] marirea sintezei colesterolului
b) [ ] cristale solide d) [x] staza bilei
c) [ ] micele ce contin sarurile acizilor biliari, fosfolipide si colesterol e) [x] afectiunile inflamatoare ale vezicii biliare si a canalelor biliare
d) [x] colesterol liber
e) [ ] cristale lichide 614)Ce substante se acumuleaza in creier in cazul afectiunii Tay-Sachs?
a) [ ] sfingomielina
b) [x] gangliozide d) [ ] sulfolipide
c) [ ] cerebrozide e) [ ] glucocerebrozide
Pick?
615)Ce substante se acumuleaza in creier in cazul afectiunii Niemann- a) [ ] sulfolipide
b) [x] sfingolipide d) [ ] gangliozide
c) [ ] cerebrozide e) [ ] glicolipide
d) [ ] insuficienta lipoproteinlipazei
616)Localizarea enzimelor, ce degradeaz sfingolipidele, gangliozidele. e) [x] insuficienta lipoproteinelor cu densitate mare (HDL)
Substratul utilizat n diagnostic.
a) [ ] hialoplasma - singele matern 619)Ce substante sint lipotrope?
b) [x] microzomi - lichidul amniotic a) [ ] vitaminele grupului : 1, 2, 3
c) [ ] reticul endoplasmatic - urina b) [x] metionina, S-adenozilmetionina
d) [ ] mitocondrii - singele copilului c) [ ] vitaminele , 6,
e) [ ] membrana mitocondriilor - singele embrionului d) [ ] adrenalina, noradrenalina
e) [ ] hormonul cresterii, insulina
617)n cazul cror patologii se mrete concentraia colesterolului?
a) [x] insuficiena activitii lecitincolesterolaciltransferazei (LCAT) 620)Mecanismul hiperlipidemiei alcoolice:
b) [ ] hipo- i beta-lipoproteinemia a) [ ] lipemia alimentara
c) [ ] deficitul hidrolazei acide a acizilor grai b) [ ] hiperchilomicronemia si clirensul lor incetinit
d) [ ] deficitul lipoproteinlipazei c) [x] inducia enzimelor microzomale a ficatului
e) [ ] deficitul lipoproteinelor cu densitate mare d) [x] sinteza marita a triacilglicerolilor i LP de densitate foarte mic
(VLDL)
618)In cazul caror patologii se mareste concentratia esterilor e) [x] marirea nivelului de NADH sub actiunea alcooldehidrogenazei
colesterolului?
a) [ ] insuficienta activitatii lecetilcolesterolaciltransferazei 621)Ce atomi de glucoza nu se folosesc la sinteza acizilor grasi superiori?
b) [ ] hipo- si alfa- beta-lipoproteinemia a) [ ] 1 si 5
c) [ ] insuficienta hidrolazei acide a acizilor grasi
b) [ ] 2 si 4 d) [ ] 1 si 4
c) [ ] 3 si 6 e) [x] 3 si 4
d) [ ] Sint componente structurale ale tesutului osos
622)In ce consta functia structurala a lipidelor? e) [ ] Sunt componente structurale ale tesutului conjuctiv
a) [ ] Intra in componenta lipoproteinelor plasmatice
b) [x] Sint componente structurale ale membranelor 623)In componenta fosfolipidelor intra urmatorii alcooli:
c) [ ] Sint componente structurale ale ribozomilor a) [ ] Colesterolul
b) [x] Inozitolul d) [ ] Naftochinona
c) [ ] Hidrochinona e) [ ] Sorbitol
a) [ ] O molecula de ATP
624)alfa-lipoproteinele au urmatoarea componenta: b) [x] Doua molecule de ATP
a) [ ] trigliceride =60; proteina=10; fosfolipide=18; colesterol=15; c) [ ] Doua molecule de ATP si o molecula de GTP
densitatea-0,85-1,0g/ml d) [ ] Doua molecule de GTP si doua de ATP
b) [ ] trigliceride=10; proteina =25; fosfolipide=22; colesterol=45; e) [ ] Doua molecule de UTP si o molecula de GTP
densitatea-1,0-1,06
c) [x] trigliceride =3; proteina =50; fosfolipide=30; colesterol=18; 628)Care este rolul biologic al beta-oxidrii acizilor grai:
densitatea-1,06-1,21 a) [ ] Se formeaz CO2
d) [ ] trigliceride =80; proteina =2; fosfolipide=7; colesterol=8; b) [ ] Se scindeaz H2 care sub forma NADPH se folosete n procesele
densitatea<0,85 de biosinteza
e) [ ] trigliceride=10; proteina =10; fosfolipide =30; colesterol=40 c) [ ] Din produsele intermediare se pot forma unii hormoni
densitatea <0,85 d) [x] hidrogenul eliberat din substrat n componena NADH se include
n lanul respirator
625)Beta-lipoproteinele au urmatoarea componenta (%): e) [ ] Se formeaz piruvatul
a) [x] trigliceride =10; proteine=25; fosfolipide=22; colesterol=45;.
densitatea-1,0-1,06 629)In rezultatul ce reactie se formeaza fosfatidiletanolamina?
b) [ ] trigliceride =60; proteine=10; fosfolipide=18; colesterol=15; a) [ ] interactiunii acidului fosfatidic cu etanolamina
densitatea-0,85-1,0 g/ml b) [ ] interactiunii diaciglicerolului cu etanolamina si ATP
c) [ ] trigliceride =3; proteine=50; fosfolipide=30; colesterol=18; c) [x] decarboxilarii fosfatidilserinei
densitatea-1,06-1,21 d) [ ] interactiunii acidului fosfatidic cu fosfoetanolamina
d) [ ] trigliceride =80;proteine=50; fosfolipide-7; colesterol=8; e) [ ] nteractiunii acidului fosfatidic cu fosfocolina
densitatea<0,85
e) [ ] trigliceride =10; proteine=50; fosfolipide-30; colesterol=5; 630)Biosinteza colesterolului. Produsele initiale si E ce catalizeaza reactia
densitatea<0,85 de transformare a beta-hidroxi-beta-metil-glutaril-CoA:
a) [ ] beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA + NADP, HMG-dehidrogenaza
626)In conditii anaerobe este mai convenabil: b) [ ] beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA + NADPH, HMG-CoA-
a) [ ] Oxidarea unei molecule de glucoza reductaza
b) [ ] Oxidarea a doua molecule de glicerol c) [ ] beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA + NADH, HMG-CoA-reductaza
c) [x] Este la fel de convenabil oxidarea glicerolului si glucozei d) [x] beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA + 2NADPH, HMG-CoA-
d) [ ] Ambele oxidari nu sint generatori de ATP reductaza
e) [ ] Numai oxidarea glicerolului este generatoare de ATP e) [ ] beta-hidroxi-beta-metilglutaril-CoA + FADH2, HMG-CoA-reductaza

627)La sinteza unei molecule de glucoza din 2 molecule de glicerol se


folosesc:
631)Biosinteza colesterolului. Ce compui se formeaz ca rezultat al
aciunii HMG-CoA-reductazei? 639)Afirmaii corecte referitor la combinaia:
a) [x] acid mevalonic + 2NADP + HS-CoA HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
b) [ ] acid mevalonic + NAD + HS-CoA |
c) [ ] acid mevalonic + NADPH2 + HS-CoA NH2
d) [ ] acid mevalonic + 2NAD + HS-CoA a) [ ] asparagic
e) [ ] acid mevalonic + ADP + P b) [x] glutamic
c) [ ] esential
632)Hipercolesterolemia familiala este o consecina a: d) [x] neesential
a) [ ] sintezei sporite a colesterolului e) [x] monoaminodicarboxilic
b) [ ] insuficientei eliminarii colesterolului cu bila LDL
c) [ ] dereglarii transportului complexului-receptor in celule 640)Afirmaii corecte referitor la combinaia:
d) [x] lipsei sau insuficientei receptorilor specifici pentru LDL HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
e) [ ] lipsei sau insuficientei receptorilor specifici pentru VLDL |
NH2
633)Glicerol-3-fosfatul se formeaz: a) [ ] incarcat pozitiv
a) [x] n reacia glicerolkinazica b) [ ] da reactia Fol pozitiva
b) [x] ca rezultat al reducerii dihidroxiaceton-fosfatului c) [x] da reactia ninhidrinica pozitiva
c) [x] n urma ambelor reacii d) [x] posed proprieti acide
d) [ ] n aceste reacii nu se genereaz glicerol-3-fosfatul e) [ ] posed proprieti bazice
e) [ ] ca rezultat al reducerii gliceraldehid-fosfatului
641)Functiile HCl
634)Functiile biologice ale proteinelor a) [ ] activeaza tripsinogenul
a) [ ] coenzimatica b) [x] activeaza pepsinogenul
b) [x] catalitica c) [x] reaza optim pentru actiunea pepsinei
c) [x] plastica d) [ ] creaza optim pentru actiunea lipazei
d) [x] de transport e) [x] denatureaza partial proteinele alimentare
e) [x] imunologica
642)Functiile HCl
635)Functiile biologice ale proteinelor a) [x] poseda actiune antimicrobiana
a) [ ] genetica b) [ ] este emulgator puternic
b) [x] antigenica c) [x] accelereaza absorbtia fierului
c) [x] contractila d) [x] stimuleaza secretia secretinei
d) [x] energetica e) [x] impiedica formarea lactatului in stomac
e) [x] reglatoare
643)Reglarea secretiei sucului pancreatic si intestinal
636)Valoarea biologica a proteinelor este determinata de AA esentiali: a) [x] secretina se formeaza in duoden sub influenta HCl
a) [ ] alanina b) [x] secretina stimuleaza secretia de suc pancreatic sarac in enzime si
b) [x] triptofanul bogat in CO2
c) [ ] acidul glutamic c) [ ] pancreozimina este sintetizata n celulele stomacului
d) [x] fenilalanina d) [x] pancreozimina este sintetizata in celulele duodenului
e) [ ] tirozina e) [ ] sucul pancreatic stimulat de pancreozimina e bogat in CO2 si sarac
in enzime
637)Valoarea biologica a proteinelor este determinata de AA esentiali:
a) [ ] acid asparagic 644)Pepsina /P/ si caracteristica ei
b) [ ] serina a) [x] e secretata sub forma de pepsinogen (Pg) de principalele celule ale
c) [x] metionina mucoasei stomacale
d) [x] treonina b) [ ] e secretata de celulele parietale ale mucoasei stomacului
e) [x] leucina c) [x] polipeptidul inhibitor al P contine 12 resturi de aminoacizi bazici
d) [x] activarea Pg consta in scindarea de la capatul N-terminal al unei
peptide (41 de aminoacizi)
e) [ ] activarea Pg are loc sub actiunea HCl in celulele mucoasei stomacale

645)Pepsina /P/ si caracteristica ei


638)Afirmaii corecte referitor la combinaia: a) [x] activarea pepsinogenului (Pg) sub actiunea HCl se produce in
cavitatea stomacala
CH2 - CH - COOH b) [x] activarea Pg consta in proteoliza limitata
c) [ ] pH-ul optim de actiune al pepsinei este 3,0-4,0
d) [x] pH-ul ptim de actiune al pepsinei este 1,0-2,0
NH2
NH e) [x] centrul activ al P contine doua grupari OH din radicalul serinei
646)Pepsina
a) [ ] histidina a) [x] scindeaza -CONH- formarea carora particip gruparile NH2 ale Phe
b) [x] heterociclic si Tyr
c) [ ] dispensabil b) [ ] actioneaza asupra tuturor proteinelor
d) [x] indispensabil c) [x] nu ataca cheratinele, histonele, protaminele si mucoproteinele
e) [x] triptofan d) [ ] scindeaza proteinele pina la aminoacizi
e) [x] este o endopeptidaza
b) [x] Procarboxipeptidazele inactive trec in CP active sub influenta
647)Tripsina () tripsinei
a) [x] este secretata sub forma de tripsinogen (Tg) inactiv c) [ ] sint endopeptidaze
b) [ ] este o exopeptidaza d) [x] sint metaloproteide
c) [ ] activarea Tg are loc sub influenta numai a enterokinazei e) [ ] sint nucleoproteide
d) [x] activarea Tg are loc sub influenta enterokinazei si urmelor de Tp
e) [ ] ionii de Ca++ exercita efect inhibitor asupra activarii Tg 655)Aminopeptidazele /AP/
a) [ ] sint endopeptidaze
648)Tripsina () b) [x] sint exopeptidaze
a) [x] ionii de Ca++ exercita efect activator asupra activarii Tg c) [ ] sint secretate de pancreasul exocrin
b) [x] este secretata de pancreasul exocrin d) [x] sint secretate de celulele mucoasei intestinale
c) [ ] este secretata de celulele mucoasei intestinale e) [x] sint activate de ionii de Mg++ si Mn++
d) [x] activarea consta in proteoliza limitata
e) [ ] este o proteina congugata si anume o glicoproteina 656)Aminopeptidazele /AP/
a) [ ] ionii Ca++ si K+ influenteaza asupra activitatii aminopeptidazelor
649)Tripsina /Tp/ si enterokinaza /EK/: b) [x] scindeaza AA N-terminali Ala, Leu si a.
a) [ ] scindeaza legaturile-CONH- la care participa Lyz si Arg prin c) [ ] poseda specifitate absoluta
NH2 d) [x] leucinaminopeptidaza nu poseda specificitate stricta
b) [x] scindeaza legaturile-CONH- la care participa Lyz si Arg prin e) [x] functioneaza preponderent intracelular
COOH
c) [x] pH-ul optim de actiune al tripsinei este 7,2-7,8 657)Peptidazele:
d) [ ] pH-ul optim de actiune al - 8,2-8,8 a) [x] dipeptidazele scindeaza dipeptidele
e) [x] scindeaza proteinele pina la stadiul de polipeptide b) [x] elastaza este secretata de pancreas sub forma inactiva
c) [ ] elastaza este secretata de mucoasa intestinala
650)Tripsina /Tp/ si enterokinaza /EK/: d) [x] elastaza hidrolizeaza legaturile -CONH-formate de Ala, Ser si Gly
a) [ ] scindeaza proteinele pina la aminoacizi e) [x] prolinaza ataca legaturile -CONH- la care participa COOH ale
b) [ ] Enterokinaza elibereaza de la capatul "C" al Tg un hexapeptid acid prolinei
c) [x] Enterokinaza scind.de la capatul "N" al Tg un hexapeptid acid cu
formarea conformatiei active
d) [x] Enterokinaza e secretata de mucoasa intestinala sub forma de
kinazogen activat de Tp
e) [x] Enterokinaza activa este o glicoproteina
658)Rolul biologic al proteazelor:
a) [x] de protectie (coagularea singelui, lizarea celulelor)
b) [x] generarea substantelor biologice active (hormonilor, toxinelor,
agentilor vasoactivi)
c) [x] formarea enzimelor digestive active
651)Chimotripsina /CT/ d) [ ] formarea steroizilor
a) [ ] este secretata de mucoasa intestinala sub forma de CTg inactiv e) [ ] sinteza acizilor nucleici
b) [x] este secretata de pancreasul exocrin sub forma de CTg inactiv
c) [x] e endopeptidaza 659)Absorbtia aminoacizilor:
d) [ ] activarea CTg are loc sub influenta tripsinei i consta in proteoliza a) [ ] AA sint absorbiti prin difuziune simpla
limitata b) [x] transportul AA e transport activ si necesita ATP
e) [x] activarea CTg are loc sub influenta tripsinei i CT prin proteoliza c) [x] transportul AA e transport activ si necesita gradientul de Na+
limitata d) [x] Na+,K+-P-aza din membrana epiteliului intestinal creaza
gradientul de Na+
652)Chimotripsina /CT/ e) [x] ouabaina (inhibitorul Na+, K+,-ATP-azei) inhiba transportul AA
a) [ ] scindeaza legaturile-CONH- la care participa Phe,Tyr,Trp prin NH2
b) [x] scindeaza legaturile -CONH- la care participa Phe,Tyr,Trp prin 660)Absorbtia aminoacizilor:
COOH a) [ ] ouabaina stimuleaza transportul AA
c) [x] scindeaza proteinele pina la polipeptide b) [x] la transportul AA are loc simportul de AA si ioni de Na+
d) [x] centrul activ al chimotripsinei contine OH al Ser si inelul imidazolic c) [x] la transportul AA are loc antiportul de AA si ioni de Na+
al His d) [x] dipeptidele si proteinele nehidrolizate se pot absorbi prin pinocitoza
e) [x] cataliza enzimatica decurge cu formarea acilenzimei e) [x] in celule ele pot fi hidrolizate de proteazele lizozomale

653)Carboxipeptidazele /CP/ 661)Absorbtia AA:


a) [x] sint secretate sub forma de zimogeni de pancreasul exocrin a) [ ] are loc in stomac si intestinul gros
b) [ ] sint secretate de celulele mucoasei intestinale b) [x] are loc in intestinul subtire
c) [x] CP A include ioni de Zn++ si scindeaza de la capatul C AA c) [x] depinde de continutul de ioni de Na+
aromatici d) [ ] este legata de concentratia de ioni de Ca++
d) [x] CP A poseda si actiune esterazica,ce creste la substitutia Zn++ cu e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA inruditi structural
Ca++
e) [x] CP B scindeaza aminoacizii C terminali Lyz sau Arg 662)Absorbtia AA:
a) [x] AA intra in competitie pentru locurile de fixare
654)Carboxipeptidazele /CP/ b) [x] proteinele native ale laptelui pot fi absorbite la copii
a) [ ] CP B scindeaza AA C-terminali aromatici c) [ ] oligopeptidele nu pot fi absorbite in intestin la nou-nascuti
d) [x] proteinele colastrului sint absorbite datorita inhibitorului tripsinei
e) [x] proteinele se absorb in intestinul nou-nascutilor, datorita 667)Putrefactia proteinelor in intestin:
concentratiei reduse de enzime proteolitice a) [x] e degradarea AA sub influienta enzimelor florei microbiene
intestinale
663)Ciclul gama-glutamilic: b) [ ] conduce la formarea numai a substantelor toxice
a) [x] Enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza c) [x] conduce la formarea atit a substantelor toxice cit si a celor netoxice
b) [ ] cofactorul enzimei este cisteina d) [ ] alcoolii, aminele, acizi grasi si cetoacizii sint produse toxice ale
c) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic putrefactiei
d) [x] cofactorul enzimei este tripeptidul glutation (GSH) e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul si indolul sint produse netoxice ale
e) [x] AA+glutation ->gama-glutamilaminoacid + cisteinilglicina putrefactiei

664)Ciclul gama-glutamilic: 668)Putrefactia proteinelor in intestin:


a) [x] donatori de grupa gama-glutamilica pot servi si alte gama- a) [ ] detoxifierea are loc in intestin la conjugarea cu fosfo-adenozil-sulfat
glutamilpeptide (PAPS) i glucuronat (UDPG)
b) [x] dipeptidul gama-glutamilAA trece prin membrana in interiorul b) [x] PAPS si UDPG sint formele active ale acizilor sulfuric si glucuronic
celulei c) [ ] crezolul se formeaza din triptofan
c) [x] acceptori de gama-glutamil pot servi toti AA cu exceptia prolinei d) [x] indolul si scatolul sint oxidati si conjugati cu PAPS si UDPG
d) [ ] acceptori de gama-glutamil pot servi numai AA alifatici e) [ ] indolul se formeaza din histidina
e) [ ] transportorul AA necesita energia ATP-ului
669)Putrefactia proteinelor in intestin
a) [x] putrescina este produsul de decarboxilare al ornitinei
b) [ ] putrescina este produsul de decarboxilare al lizinei
c) [ ] cadaverina este produsul de decarboxilare al ornitinei
d) [ ] crezolul si fenolul sint produse ale degradarii triptofanului
665)Ciclul gama-glutamilic e) [x] crezolul si fenolul sint produse ale degradarii tirozinei
a) [x] la transtul AA e utilizata energia de hidroliza a -CONH- din
glutation 670)Putrefactia proteinelor in intestin
b) [x] in celule decurge reactia: gama-glutamilAA->AA+5-oxoprolina a) [x] scatolul si indolul sint produse ale putrefactiei triptofanului
c) [ ] gama-glutamiltransferaza isi exercita actiunea numai in celulele b) [ ] scatolul si indolul sint produse ale putrefactiei tirozinei
epiteliului intestinal c) [x] indicanul este indoxilsulfatul de potasiu
d) [x] gama-glutamiltransferaza isi exercita actiunea in celulele tuturor d) [x] cantitatea de indican in urina indica starea functionala a ficatului
organelor e) [x] cantitatea de indican in urina indica gradul de putrefactie in intestin
e) [x] functionarea ciclului necesita resintezarea glutationului
671)
666) Ciclul gama-glutamilic
a) [x] resinteza glutationului necesita energia a trei ATP
b) [ ] resinteza glutationului necesita energia a trei GTP C - NH - CH2 - COOH
c) [ ] la transportul AA se cheltuie energia a sase ATP
d) [x] resinteza glutationului necesita: cisteina, glicina si gama-glutamat O
e) [x] glutamatul e sintetizat din 5-oxoprolina, ATP si 2H2O

a) [ ] reprezinta acidul benzoic d) [x] se sintetizeaza in ficat in rezultatul detoxifierii acidului benzoic
b) [x] reprezinta acidul hipuric e) [x] sinteza lui necesita HS-CoA si energie
c) [ ] se formeaza in intestin in procesul de putrefactie
AMPciclic
672)
674)Reglarea digestiei proteinelor
a) [x] enterogastronul secretat de duoden inhiba secretia de HCl si
C - NH - CH2 - COOH pepsinogen in stomac
b) [ ] chimodenina secretata de mucoasa intestinala stimuleaza secretia de
O chimotripsinogen
c) [x] mecanismul de secretie al HCl se aseamana cu mecanismul de
transport al protonilor in membrana interna a mitocondriilor
a) [ ] sinteza lui nu necesita HS-CoA si energie d) [x] vilikinina stimuleaza miscarea vilozitatilor intestinale
b) [ ] e o proba de examinare a functiei glucoreglatoare a ficatului e) [ ] secretia de gastrina este activata de secretina si somatostatina
c) [x] e o proba de examinare a functiei de detoxifiere a ficatului
d) [ ] se elimina 6,0 g de acid hipuric prin proba Quick
e) [x] !se elimena 3,2 g de acid hipuric prin proba Quick 675)Aminoacizii in tesuturi sint utilizati in sinteza:
a) [x] proteinelor specifice, inclusiv si a enzimelor
b) [x] ureei
673)Reglarea digestiei proteinelor c) [ ] acidului uric
a) [x] histamina stimuleaza secretia de HCl si mai putin secretia de d) [x] pigmentilor
pepsinogen in stomac e) [x] hormonilor, peptidelor (glutation, vasopresina)
b) [ ] histamina stimuleaza secretia de pepsinogen si mai putin secretia de
HCl in stomac
c) [ ] gastrina stimuleaza numai secretia de HCl in stomac 676)Aminoacizii in tesuturi sint utilizati in sinteza:
d) [ ] gastrina stimuleaza numai secretia de pepsinogen in stomac a) [x] creatinei, colinei
e) [x] gastrina stimuleaza secrtia de HCl si de pepsinogen prin intermediul b) [ ] surplusul de AA se poate stoca
c) [ ] surplusul de AA se elimina din organism
d) [ ] corpilor cetonici 677)Caile generale de degradare ale aminoacizilor
e) [x] ATP-ului a) [x] dezaminarea

b) [ ] racemizarea d) [x] decarboxilarea


c) [x] transaminarea e) [ ] transamidinarea
678)Tipurile de dezaminare a aminoacizilor
a) [x] dezaminarea reductiva d) [x] dezaminarea oxidativa
b) [x] dezaminarea intramoleculara e) [ ] omega-dezaminarea
c) [x] dezaminarea hidrolitica
a) [ ] poseda specificitate absoluta
679)Dezaminarea aminoacizilor b) [ ] poseda specificitate relativa
a) [ ] dezaminarea oxidativa este dezaminare indirecta c) [x] poseda specificitate absoluta stereochimica
b) [x] dezaminarea oxidativa conduce la formarea de NH3 si cetoacid d) [ ] in singele oamenilor sanatosi activitatea TA e mai mare decit in
c) [x] dezaminarea prezinta eliberarea NH2 ale AA sub forma de amoniac organele parenchimatoase
d) [x] His se supune dezaminarii intramoleculare e) [x] activitatea TA e mai mica in singe fata de organele parenchimatoase
e) [x] histidinamoniacliaza este o enzima ce catalizeaza dezaminarea
intramoleculara 687)Transaminazele (TA)
a) [x] activitatea ASAT creste considerabil la infarctul miocardic
680)Dezaminarea oxidativa directa b) [ ] la infarctul miocardului creste preponderent activitatea ALAT
a) [x] este catalizata de oxidazele (dehidrogenazele) aminoacizilor c) [ ] la hepatite este majorata preponderent activitatea ASAT
b) [x] drept coenzima oxidazele L-AA au FMN d) [x] la hepatite creste preponderent activitatea ALAT
c) [ ] drept coenzima a oxidazelor L-AA serveste FAD e) [x] cresterea activitatii TA are loc n afectiunile muschilor, gangrena
d) [ ] drept coenzima a oxidazelor L-AA serveste NAD
e) [x] aminoacidooxidazele L-AA sint active la pH 10,0 688)COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-(CH2)2-CO-COOH <--->
COOH-CH2-CO-COOH + COOH-(CH2)2-CHNH2-COOH
681)Dezaminarea oxidativa directa a) [x] e reactie de transaminare
a) [ ] aminoacidooxidazele L-AA sint active la pH 7,4 b) [ ] e reactie de dezaminare
b) [x] dezaminarea oxidativa decurge in doua etape c) [ ] e catalizata de ALAT
c) [ ] dezaminarea oxidativa decurge intr-o singura etapa d) [x] e catalizata de ASAT
d) [ ] toti AA sint supusi dezaminarii oxidative directe e) [ ] in rezultatul reactiei se formeaza piruvat si glutamat
e) [x] numai glutamatul e supus dezaminarii oxidative directe
689)COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-(CH2)2-CO-COOH <--->
682)Dezaminarea oxidativa directa COOH-CH2-CO-COOH + COOH-(CH2)2-CHNH2-COOH
a) [x] -FADH2 (E-FMNH2/ ale AA cedeaza H2 direct O2 molecular a) [x] in rezultatul reactiei se formeaza oxalilacetat(OA) si glutamat
formind H2O2 b) [x] ASAT catalizeaza simultan si decarboxilarea OA formind piruvat
b) [ ] E-FMN2 se oxideaza in lantul respirator cu formarea H2O c) [ ] ASAT nu catalizeaza decarboxilarea OA
c) [x] glutamatul se dezamineaza oxidativ la valorile fiziologice ale pH-ui d) [ ] activitatea ASAT se determina dupa cantitatea de OA format
d) [x] glutamatdehidrogenaza este NAD-dependenta e) [x] activitatea ASAT se determina dupa cantitatea de piruvat obtinut
e) [ ] glutamatdehidrogenaza este FAD-dependenta
690)Dezaminarea indirecta (transdezaminarea)
683)Dezaminarea oxidativa directa a) [x] in etapa a 2-a glutamatul este supus dezaminarii directe oxidative
a) [x] dezaminarea oxidativa a glutamatului este un proces reversibil b) [x] dezaminarea directa a glutamatului e catalizata de
b) [ ] dezaminarea oxidativa glutamatului este un proces ireversibil glutamatdehidrogenaza NAD-dependenta
c) [x] glutamatdehidrogenaza este o enzima alosterica c) [ ] dezaminarea directa a glutamatului e catalizata de
d) [x] dezaminarea glutamatului decurge in doua etape glutamatdehidrogenaza NADP-dependenta
e) [x] ATP si GTP sint inhibitorii alosterici ai glutamatdehidrogenazei d) [x] in prima etapa se formeaza glutamat si cetoacid
e) [ ] dezaminarea directa a glutamatului e un proces ireversibil
684)Transaminarea aminoacizilor (TAA)
a) [x] AA reprezinta transferarea gruparii NH2 a AA la un alfa-cetoacid 691)ransreaminarea:
b) [x] e un proces reversibil a) [ ] aminarea reductiva a alfa-cetoglutaratului este catalizata de
c) [ ] e un proces ireversibil glutamatdehidrogenaza (GDH) NAD dependent
d) [ ] Glu si Asp nu se supun transaminarii b) [ ] in organismul animal toti AA se sintetizeaza pe aceasta cale
e) [x] Glu si Asp sint supuse transaminarii c) [x] in procesul de transreaminare participa transaminazele
d) [x] prezinta sinteza AA din alfa-cetoacizi si amoniac
e) [x] aminarea reductiva a alfa-cetoglutaratului este catalizata de
685)Transaminarea aminoacizilor (TAA) glutamatdehidrogenaza NADP dependent
a) [x] este catalizata de transaminaze
b) [ ] vitamina B1 este coenzima transaminazelor
c) [ ] vitamina B2 este coenzima transaminazelor 692)Transdezaminarea alaninei
d) [x] vitamina B6 este coenzima transaminazelor a) [x] este dezaminare indirecta
e) [ ] specificitatea transaminazelor este determinata de coenzima b) [ ] este procesul de biosinteza a alaninei
c) [ ] NH3 si alfa cetoglutaratul sint produsii initiali
d) [x] alanina si alfa-cetoglutaratul sint produsii initiali
e) [x] piruvatul, NADH2, NH3 si alfa-cetoglutaratul sint produsii finali

693)Transdezaminarea alaninei
686)Transaminazele (TA) a) [ ] alanina, alfa-cetoglutaratul, NADP sint produsii finali
b) [ ] glutamatdehidrogenaza NADP-dependenta participa in acest proces d) [ ] produsul reactiei participa la reglarea temperaturei orpului,
c) [x] glutamatdehidrogenaza NAD-dependenta participa in acest proces respiratiei
d) [x] ALAT catalizeaza acest proces e) [x] produsul reactiei influienteaza in mod direct asupra fenomenului de
e) [ ] ASAT catalizeaza acest proces sensibilizare

694)Transreaminarea (sinteza alaninei) 700)


a) [x] este procesul de biosinteza a alaninei
b) [ ] alanina si alfa-cetoglutaratul sint produsii initiali
c) [x] alanina, alfa-cetoglutaratul, NADP sint produsii finali HO C CH2 CH COOH HO
d) [x] in proces participa glutamatdehidrogenaza NADP-dependenta
e) [ ] ASAT catalizeaza acest proces
NH NH2
695)Decarboxilarea aminoacizilor
a) [x] e reactia de eliberare a CO2 din AA a) [ ] e reactie de formare a histaminei
b) [ ] toti AA se supun decarboxilarii b) [x] e reactie de formare a serotoninei
c) [x] in organismele vii au fost descoperite 4 tipuri de decarboxilare c) [ ] e reactie de decarboxilare a triptofanului
d) [ ] in organismele vii au fost descoperite 8 tipuri de decarboxilare d) [x] e reactie de decarboxilare a 5-hidroxitriptofanului
e) [ ] e proces reversibil e) [x] produsul reactiei poseda actiune vasoconstrictoare

696)Decarboxilazele aminoacizilor 701)


Reactia
a) [ ] decarboxilazele poseda specificitate strict absoluta
b) [x] nu toate decarboxilazele poseda specificitate strict absoluta HO C CH2 CH COOH HO
c) [x] coenzima decarboxilazelor este derivatul vitaminei B6
d) [ ] coenzima decarboxilazelor este derivatul vit. B2
e) [ ] se disting de decarboxilazele cetoacizilor doar prin natura coenzimei NH NH2

697)Decarboxilazele aminoacizilor AA a) [ ] produsul reactiei poseda actiune vasodilatatoare


a) [x] se disting de decarboxilazele cetoacizilor doar prin componenta b) [x] produsul reactiei nu contribuie la secretia de HCl
proteica c) [ ] produsul reactiei conribuie la secretia de HCl
b) [ ] se disting de decarboxilazele cetoacizilor prin natura coenzimei i d) [x] produsul reactiei participa la reglarea t corpului, tensiunii, respiratiei
componenei proteice e) [x] produsul reactiei este mediatorul proceselor nervoase
c) [ ] in tesuturile animale e prezenta numai alfa-decarboxilaza
aminoacizilor, ce formeaza amine biogene si CO2 702)
d) [x] in tesuturile animale e prezenta nu numai alfa-decarboxilaza
aminoacizilor
e) [x] specificitatea decarboxilazelor depinde de componenta proteica HO CH2 CH COOH HO CH2
HO HO
698) NH2
HC C CH2 CH COOH HC C CH2 CH2 + CO2
N NH a) [ ] e reactia de decarboxilare a tirozinei
NH2 N NHb) [x] e reactia
NH2de decarboxilare a 3,4-dihidroxifenilalaninei
c) [x] e reactia de formare a dopaminei
a) [x] e alfa-decarboxilare d) [ ] e reactia de formare a tiraminei
b) [ ] e omega decarboxilare e) [x] produsul reactiei este precursorul catecolaminelor
c) [x] e o reactie de formare a histaminei
d) [ ] e o reactie de formare a serotoninei
e) [ ] produsul reactiei poseda actiune vasoconstrictoare

703)

HO CH2 CH COOH HO CH2


HO HO
699) NH2

HC C CH2 CH COOH HC C CH2 CH2 + CO2


a) [x] precursorul reactiei este precursorul melaninelor
N NH N NH b) [x] viteza
NH2 NHbiosintezei
2
catecolaminelor e determinata de
tirozinmonooxigenaza
c) [ ] viteza biosintezei catecolaminelor nu e determinata de
tirozinmonooxigenaza
a) [x] produsul reactiei poseda actiune vasodilatatoare
d) [ ] inhibitorul decarboxilazei (a-metildopa) nu contribuie la scaderea
b) [x] produsul reactiei conduce la secretia de HCl
tensiunii arteriale
c) [ ] produsul reactiei inhiba secretia HCl
e) [x] inhibitorii decarboxilazei contribuie la scaderea tensiunei arteriale
HOOC CH (CH ) COOH --> CH (CH ) COOH + CO
22 2 22 2
704) este catalizata de glutamatcarboxilaza
R-CH2-NH2 + H2O + O2 ----> R-COH + NH3 + H2O2 a) [ ]
a) [x] e reactia de degradare a aminelor biogene b) [x] este catalizata de glutamatdecarboxilaza
b) [x] decurge in 2 etape c) [x] produsul rezultat este acidul gama-aminobutiric
c) [ ] decurge intr-o singura etapa d) [x] gama-aminobutirat+alfa-cetoglutarat ->semialdehida
d) [ ] este reversibila succinica+glutamat
e) [x] este ireversibila e) [x] gama-aminobutiratul intra in ciclul Krebs prin intermediul
succinatului
705)
R-CH2-NH2 + H2O + O2 ----> R-COH + NH3 + H2O2 707)
NH NH2
2
a) [x] este reactie de dezaminare oxidativa a monoaminelor | |
b) [ ] decurge preponderent in citozol HOOC CH (CH ) COOH --> CH (CH ) COOH + CO
c) [ ] aldehida, NH3 si sint produsele reactiei 22 2 22 2
d) [x] inhibitorii monoaminoxidazei (MAO) sint utilzati in tratamentul enzima reactiei utilizeaza in calitate de cofactor vit.B6
a) [x]
bolii hipertonice b) [x] produsul reactiei este un mediator de inhibitie
e) [x] monoaminoxidaza este enzima FAD-dependenta c) [ ] este reversibila
d) [x] produsul reactiei este utilizat in tratamentul afectiunilor SNC
706) e) [x] gama-aminobutiratul e detoxifiat in reactia de transaminare
NH NH2
2
| |
708)Vitaminele necesare pentru activitatea mono- si diaminoxidazelor
a) [ ] tiamina d) [ ] acidul ascorbic
b) [ ] niacina e) [ ] vitamina D
c) [x] riboflavina
709)Compusii degradarii aminelor biogene la actiunea
monoaminooxidazelor
a) [ ] acizii carboxilici si NH3 d) [x] aldehidele, NH3, 22
b) [ ] aldehidele si NH3 e) [ ] aldehidele, 22
c) [ ] acizii carboxilici, NH3, H22
710)Aminoacizii precursori ai catecolaminelor
a) [ ] glutamatul d) [ ] histidina
b) [x] fenilalanina e) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
711)Sursa de sinteza a histaminei
a) [ ] triptofanul d) [ ] fenilalanina
b) [x] histidina e) [ ] aspartatul
c) [ ] tirozina
712)Sursa de sinteza a serotoninei
a) [ ] histidina d) [ ] fenilalanina
b) [ ] glutamatul e) [x] triptofanul
c) [ ] tirozina
713)Produsele finale ale degradarii proteinelor simple sint:
a) [x] CO2 d) [x] H2O
b) [x] NH3 e) [ ] acidul uric
c) [x] ureea
714)Sursele de amoniac in organism sint
a) [ ] ciclul Krebs d) [x] nucleotidele purinice
b) [ ] beta-oxidarea e) [x] glutamina
c) [x] aminoacizii
715)Sursele de amoniac in organism sint
a) [ ] transaminarea d) [ ] steroizii
b) [x] aminele biogene e) [ ] corpii cetonici
c) [x] nucleotidele pirimidinice
e) [ ] este o reactie de formare a asparaginei
716)
NH NH NH
2 2 2
| | | 717)
HOOC CH (CH ) COOH +NH --> HOOC - CH (CH ) C=O NH NH NH
22 3 22 2 2 2
a) [x] este o reactie de detoxifiere a amoniacului | | |
b) [ ] decurge fara consum de energie HOOC CH (CH ) COOH +NH --> HOOC - CH (CH ) C=O
22 3 22
c) [x] decurge cu utilizarea energiei
d) [ ] este o reactie de detoxifiere finala a NH3
a) [x] este reactia de formare a glutaminei e) [ ] NH3 + oxalilacetat + NADPH2 +2 -> spartat + NADP + 2
b) [ ] produsul reactiei este forma de transport a NH3
c) [x] este catalizata de glutaminsintetaza 719)Enzimele si vitaminele ciclului glucoza-alanina
d) [ ] este catalizata de glutaminaza a) [x] alaninaminotransferaza /ALAT/
e) [ ] produsul reactiei reprezinta numai glutamina b) [x] glutamatdehidrogenaza /NADPdependenta/
c) [ ] aspartataminotransferaza /ASAT/
718)Ciclul glucoza-alanina (reactiile din muschi) d) [ ] vitamina B2
a) [x] reprezinta mecanismul de transport al NH3 din muschi in ficat e) [ ] vitamina B1
b) [ ] NH3 + alfa-cetoglutarat + NADH + H2O -> glutamat + NAD + H2O
c) [x] NH3 + alfa-cetoglutarat + NADPH2 -> glutamat+NADP + H2O 720)Ureogeneza
d) [x] glutamat+piruvat ---> alfa-cetoglutarat + alanina
a) [x] are loc exclusiv in ficat
b) [ ] are loc exclusiv in rinichi d) [x] decurge partial in citoplasma si partial in mitocondrii
c) [ ] decurge in mitocondrii e) [x] este mecanismul de detoxifiere terminala a NH3
721)Ureogeneza
a) [ ] este mecanismul de detoxifiere temporara a NH3 d) [ ] ureea este combinatie toxica
b) [x] necesita consum de energie e) [x] ureea este combinatie netoxica
c) [ ] decurge fara consum de energie
722)Enzimele si cofactorii care participa in ureogeneza:
a) [ ] glutaminaza d) [x] N-acetilglutamatul
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza 1 e) [ ] N-acetilaspartatul
c) [x] biotina
723)Enzimele si cofactorii care participa in ureogeneza:
a) [x] ornitintranscarbamoilaza d) [x] argininosuccinatliaza
b) [ ] NAD+ e) [x] arginaza
c) [x] argininsuccinatsintetaza
724)Aminoacizii care participa direct sau indirect in ureogeneza:
a) [x] acidul glutamic d) [x] citrulina
b) [ ] alanina e) [ ] lizina
c) [x] ornitina
725)Aminoacizii care participa direct sau indirect in ureogeneza:
a) [x] acidul asparagic d) [x] arginina
b) [x] argininsuccinatul e) [ ] valina
c) [ ] treonina
726)Cite molecule de ATP sint necesare pentru sinteza a 100 molecule de
uree?
a) [ ] 100 d) [ ] 400
b) [ ] 200 e) [ ] 500
c) [x] 300
727)ite legaturi macroergice sint utilizate in sinteza a 200 molecule de
uree?
a) [ ] 200 d) [x] 800
b) [ ] 400 e) [ ] 1200
c) [ ] 600
728)ite molecule de CO2 sint necesare pentru sinteza a 200 molecule de
uree?
a) [ ] 300 d) [ ] 400
b) [ ] 100 e) [ ] 20
c) [x] 200
729)Cite molecule de ATP se genereaza la oxidarea aeroba a unei
molecule de alanina pina la CO2, H2O si NH3?
a) [ ] 4 d) [ ] 38
b) [ ] 6 e) [ ] 36
c) [x] 18
730)Indicati combinatiile necesare pentru formarea sarurilor de NH3 in
rinichi:
a) [ ] glutamatul d) [ ] ureea
b) [x] glutamina e) [x] ionii de H
c) [x] glutaminaza
731)Care aminoacizii neesentiali se pot sintetiza din intermediarii ciclului
Krebs cu participarea transaminazelor?
a) [ ] serina d) [x] acidul glutamic
b) [x] aspartatul e) [ ] glicina
c) [ ] tirozina
732)Care compusi sint necesari pentru obtinerea NH3 din alanina in
celule?
a) [x] alfa-cetoglutaratul b) [ ] glutamatul
c) [x] piridoxalfosfatul e) [x] 2
d) [x] NAD
733)Care dereglari de metabolism conduc la acumularea de NH3 in
organism
a) [ ] blocarea decarboxilarii oxidative a piruvatului d) [ ] cresterea sintezei de ATP
b) [ ] hiperproducerea de corpi cetonici e) [x] diminuarea alfa-cetoglutaratului
c) [x] reducerea sintezei ATP-ului
734)Indicati localizarea dezaminarii indirecte a aminoacizilor:
a) [ ] nucleul d) [x] mitocondrii
b) [ ] citoplasma e) [ ] lizosomii
c) [ ] ribozomi
735)Indicati combinatiile care sint surse de NH3 in organismul uman:
a) [ ] alfa-cetoglutaratul d) [ ] piruvatul
b) [x] guanina, adenina e) [ ] oxaloacetatul
c) [x] glutamina
736)NH3 este utilizat in sinteza:
a) [ ] aminoacizilor esentiali d) [x] glutaminei si asparaginei
b) [x] aminoacizilor neesentiali e) [x] sarurilor de amoniu
c) [x] in aminizarea reductiva a alfa-cetoglutaratului
737)NH3 este utilizat in sinteza:
a) [x] ureei d) [ ] citozinei
b) [ ] acidului uric e) [ ] acetoacetatului
c) [ ] adeninei
738)Indicati aminoacizii care participa la detoxifierea si transportul NH3:
a) [x] glutamatul d) [ ] arginina
b) [x] aspartatul e) [ ] ornitina
c) [x] alanina
739)Sursele nemijlocite de azot pentru sinteza ureei sint:
a) [ ] glutamatul d) [ ] alanina
b) [x] L-aspartatul e) [x] NH4+
c) [ ] glutamina
740)Glutamatdehidrogenaza face parte din:
a) [ ] hidrolaze d) [ ] liaze
b) [ ] ligaze e) [ ] izomeraze
c) [x] oxidoreductaze
741)Produsele finale de detoxifiere a NH3
a) [ ] glutamina d) [x] sarurile de amoniu
b) [ ] asparagina e) [ ] acidul uric
c) [x] ureea
742)Sub forma caror compusi este transportat NH3 la ficat si rinichi:
a) [ ] uree d) [x] glutamina
b) [ ] acidul uric e) [x] alanina
c) [ ] carbamoilfosfat
743)Sub forma caror compusi este transportat NH3 la ficat si rinichi:
a) [x] asparagina d) [ ] pirimidina
b) [ ] adenina e) [ ] creatina
c) [ ] arginina
d) [x] ciclul Krebs furnizeaza ATP pentru sinteza ureei
744)Corelatia ciclului Krebs cu ureogeneza: e) [ ] ciclul Krebs furnizeaza fumarat pentru sinteza ureei
a) [ ] ciclul Krebs furnizeaza NADH necesar pentru sinteza ureei
b) [x] ciclul Krebs furnizeaza CO2 necesar pentru sinteza ureei 745)Azotul neproteic sanguin e constituit din azotul urmatoarelor
c) [x] ciclul Krebs participa la resinteza aspartatului din fumarat substante:
a) [ ] proteinelor simple d) [x] aminoacizilor
b) [x] ureei e) [x] peptidelor
c) [ ] hemoglobinei
746)Azotul neproteic sanguin e constituit din azotul urmatoarelor
substante:
a) [ ] glucozei d) [x] indicanului
b) [x] creatinei, creatininei e) [ ] corpilor cetonici
c) [x] acidului uric
d) [x] transformarea glicinei in serina necesita FAD, NADPH2,
747)Metabolismul glicinei: tetrahidrofolat
a) [ ] glicina e aminoacid esential e) [x] in principiu glicina este degradata oxidativ pina la 2,NH3,-2-
b) [x] glicina se transforma in serina si treonina F4
c) [x] glicina este un aminoacid glucoformator
748)Glicina ia parte la sinteza:
a) [x] glutationului d) [x] glucozei
b) [x] acidului hipuric e) [ ] pirimidinelor
c) [x] creatininei
749)Glutationul:
a) [x] este o tripeptida d) [ ] participa la transportul glucozei
b) [ ] e o enzima conjugata e) [x] e constituit din resturile de glicina, cisteina si glutamat
c) [x] participa la transportul aminoacizilor
b) [ ] calea de baza de metabolizare a Phe e transaminarea ei cu formare
750)Glutationul: de fenilpiruvat
a) [ ] e coenzima glutamatdehidrogenazei c) [x] acidul fenilpiruvic apare in deficitul de fenilalaninhidroxilaza
b) [ ] e constituit din resturile de glicina, metionina si glutamat d) [ ] Phe si Tyr sint aminoacizi esentiali
c) [ ] in glutation glutamatul formeaza legatura CONH cu Cys prin e) [x] Phe-este aminoacid esential, iar Tyr acid neesential
intermediul grupei alfa-COOH
d) [x] in glutation glutamatul formeaza legatura CONH cu Cys prin 757)Fenilalanina (Phe) si tirozina (Tyr):
intermediul grupei gama-COOH a) [x] Phe si Tyr sint precursorii catecolaminelor
e) [x] glutationul inhiba activitatea unor proteine (insulina) b) [x] catabolismul Tyr necesita O2, tetrahidrobiopterina, vitamina C,
glutation
751)Glutationperoxidaza si glutationreductaza: c) [x] NADPH2 e necesar pentru reducerea dihidrobiopterinei
a) [x] glutationul ia parte in procesele de detoxifiere d) [ ] catabolismul Tyr nu necesita O2, vitamina C, glutamat
b) [x] glutation-peroxidaza catalizeaza reducerea H2O2 pe contul oxidarii e) [x] Phe si Tyr sint aminoacizi cetoformatori
glutationului
c) [x] glutation-reductaza se contine in special in componenta eritrocitelor 758)Tulburarile metabolismului in fenilcetonurie:
si a ficatului a) [x] Phe nu se transforma in tirozina
d) [x] reducerea glutationului are loc cu ajutorul NADPH2 prin FAD b) [ ] creste nivelul de tirozina in singe
e) [ ] reducerea glutationului are loc cu ajutorul NADH prin FAD c) [ ] creste sinteza de melanina
d) [x] se acumuleaza fenilpiruvat
752)Cisteina: e) [x] activitatea fenilalaninhidroxilazei lipseste
a) [ ] e un AA esential
b) [x] doua molecule de cisteina formeaza cistina 759)Tulburarile congenitale ale metabolismului Phe si Tyr:
c) [x] formarea cistinei este catalizata de NAD-cisteinreductaza a) [x] alcaptonuria
d) [ ] formarea cistinei este catalizata de NADP cisteinreductaza b) [ ] boala Hartnup
e) [x] Cys se sintetizeaza din Met si Ser, enzima este piridoxaldependenta c) [ ] boala urinei cu miros de artar
d) [x] albinismul
e) [x] fenilcetonuria

753)Cisteina:
a) [x] multe enzime contin in centrul activ gruparea SH a Cys 760)Tulburarile metabolismului in alcaptonurie:
b) [x] la oxidarea gruparii SH din centrul activ enzimele isi pierd a) [x] se datoreste absentei homogentizat dioxigenazei in ficat si rinichi
activitatea b) [x] se acumuleaza acid homogentizinic
c) [x] Cys este necesara pentru sinteza taurinei c) [x] urina se innegreste la aer
d) [ ] Cys se transforma numai in piruvat d) [ ] se datoreste deficitului de transaminaze
e) [x] Cys se degradeaza pina la: H2S,SO3-,SCN,NH3,piruvat e) [ ] se manifesta prin retentie psihica si fizica

754)Metionina: 761)Triptofanul (Trp):


a) [ ] este un aminoacid neesential a) [ ] este un aminoacid neesential
b) [x] este un aminoacid esential b) [x] este precursorul serotoninei
c) [ ] se sintetizeaza din Cys c) [x] calea principala de catabolizare a triptofanului-calea kinureninica
d) [x] sulful metioninei se include in componenta Cys (95%)
e) [ ] sulful metioninei nu se include in componenta Cys d) [x] din Trp se sintetizeaza nicotinamida
e) [x] se oxideaza pe calea serotoninei in carcinomi
755)Metionina:
a) [ ] metionina libera este donatorul de grupari CH3 in reactiile de 762)Histidina:
transmetilare a) [ ] este un aminoacid neesential
b) [x] S-adenozilmetionina este donatorul de grupari metil b) [x] este un aminoacid esential
c) [x] sinteza formei active de metionina necesita energia ATP-ului c) [ ] se supune dezaminarii oxidative
d) [ ] sinteza formei active de metionina nu necesita aport de energie d) [x] se supune dezaminarii intramoleculare
e) [x] grupa 3 a Met e utilizata in sinteza adrenalinei, creatinei, e) [x] la decarboxilare se formeaza histamina
fosfatidilcolinei
763)Histidina:
756)Fenilalanina (Phe) si tirozina (Tyr): a) [x] este catabolizata prin acid urocanic pina la glutamat
a) [x] Phe se hidroxileaza in Tyr de monooxigenaza ce contine b) [x] urocaninaza, histidaza sunt specifice pentru ficat
tetrahidrobiopterina (THBP) c) [ ] urocaninaza histidaza sunt specifice pentru multe tesuturi
d) [ ] este aminoacid gluco si cetoformator 765)Histamina
e) [ ] urocaninaza sanguina creste in leziunile miocardului a) [x] ridica presiunea intracraniana si duce la dureri de cap
b) [x] contracta muschii netezi ai plaminilor ce se manifesta ca semn de
764)Histamina sufocare
a) [x] se formeaza, se acumuleaza si se pastreaza in mastocite c) [ ] nu stimuleaza secretia de suc gastric si saliva
b) [x] se elibereaza la actiunea diferitor factori exogeni si endogeni d) [x] inactivarea histaminei are loc prin metilare, metilhistamina se
c) [x] e necesara in sinteza carnozinei si anserinei excreta cu urina
d) [ ] exercita actiune vasoconstrictoare marind presiunea arteriala e) [x] participa la dezvoltarea reactiei inflamatoare
e) [x] contribuie la dezvoltarea edemelor
766)Acidul glutamic:
a) [ ] este un aminoacid esential d) [x] se carboxileaza
b) [x] este un aminoacid neesential e) [ ] se hidroxileaza
c) [x] se decarboxileaza
767)Acidul glutamic:
a) [x] se transamineaza d) [ ] se dezamineaza indirect
b) [x] se conjuga e) [ ] se supune dezaminarii intramoleculare
c) [x] se dezamineaza direct
768)Acidul glutamic:
a) [ ] se metileaza d) [x] este aminoacid glucoformator
b) [ ] se oxideaza in Ciclul Krebs e) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [ ] se supune beta-oxidarii
769)Acidul glutamic:
a) [ ] este supus aminari reductive d) [x] se formeaza din alfa-cetoglutarat, prolina, glutamina
b) [x] se supune amidarii e) [ ] este supus dezaminarii reductive
c) [x] se formeaza din histidina, arginina
d) [x] este reglata reversibil in mod covalent
770)Glutaminsintetaza: e) [ ] reglatorul ei este fosfatul si fosfokinaza
a) [x] este reglatorul fluxului de azot in organism
b) [x] este inhibata de catre alanina si glicina 771)cidul glutamic participa la :
c) [x] e inhibata in mod cumulativ de produsele finale AMP, GTP, Hys,Trp
a) [x] biosinteza proteinelor d) [ ] biosinteza lipidelor
b) [x] mentinerea echilibrului acido-bazic e) [x] biosinteza proteinelor fixatoare de Ca++
c) [x] mineralizarea tesutului osos
772)Acidul glutamic participa la sinteza:
a) [x] aminozaharurilor d) [ ] histaminei
b) [x] glutaminei e) [x] acidului folic
c) [ ] nucleotidelor purinice si pirimidinice
773)Acidul asparagic:
a) [x] este un aminoacid neesential d) [ ] este supus dezaminarii directe
b) [ ] este un aminoacid esential e) [x] este supus dezaminarii indirecte
c) [x] este supus transaminarii
774)Acidul asparagic:
a) [ ] este supus metilarii d) [x] produsul catabolismului este aminoacidul glucoformator
b) [ ] produsul catabolismului este alfa-cetoglurataratul e) [ ] produsul catabolismului este aminoacidul cetoformator
c) [x] produsul catabolismului este oxalilacetatul
775)Acidul asparagic:
a) [ ] este supus beta-oxidarii d) [ ] este supus aminarii reductive
b) [x] este supus amidarii e) [ ] este supus carboxilarii
c) [x] se poate sintetiza din fumarat
776)Acidul asparagic:
a) [ ] participa la sinteza carbamoilfosfatului d) [x] participa la sinteza ureei
b) [x] participa la sinteza pirimidinelor e) [ ] particpa la sinteza corpilor cetonici
c) [x] participa la sinteza asparaginei
777)Acidul asparagic:
a) [x] participa la naveta malat-aspartat d) [ ] participa la sinteza hemului
b) [ ] participa la ciclul glucoza-alanina e) [x] la transformarile lui participa transaminazele
c) [x] participa la sinteza purinelor

778)Acidul asparagic: 779)Metabolismul aminoacizilor:


a) [ ] la transformarea lui participa NAD-dehidrogenaza a) [x] leucina este un aminoacid exclusiv cetoformator
b) [ ] la transformarea lui participa FAD-dehidrogenaza b) [ ] Lys,Tyr si Phe sint aminoacizi exclusiv cetoformatori
c) [x] la transformarea lui participa asparaginsintetaza c) [x] Ala,Gly, Glu, Asn, Tre, Arg, His, Ser sint aminoacizi glucoformatori
d) [x] participa la sinteza glucozei d) [ ] Val, Leu, Trp, Ala sunt aminoacizi glucoformatori
e) [ ] intra in componenta glutationului e) [x] Asp intra in ciclul Krebs prin intermediul oxalilacetatului
d) [ ] Glu si Gln intra in ciclul Krebs prin oxalilacetat
780)Metabolismul aminoacizilor: e) [ ] Asp intra in ciclul Krebs prin fumarat
a) [x] Arg,His,Pro se includ in ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
b) [x] Tyr, Trp, Phe si Ile sunt aminoacizi gluco- si cetoformatori 781)In catabolismul aminoacizilor participa enzimele:
c) [x] Thr, Ile, Met si Val se includ in ciclul Krebs prin succinil-CoA
a) [x] mono- si dioxigenazele d) [x] glutamatdehidrogenaza
b) [ ] Acil-CoA-sintetaza e) [x] dehidrogenazele alfa-cetoacizilor
c) [x] transaminazele
782)In catabolismul aminoacizilor participa enzimele:
a) [x] CoA-mutazele, CoA-carboxilazele d) [x] decarboxilazele
b) [x] transaminazele e) [ ] helicazele
c) [x] metiltransferazele
783)In catabolismul aminoacizilor participa cofactorii:
a) [x] vitaminele B1, B2, B6 d) [ ] vitaminele A, E
b) [x] NAD, NADP e) [x] ionii de Mg2+, Fe2+, Cu+
c) [x] NADH, NADPH2
784)In catabolismul aminoacizilor participa cofactorii:
a) [x] vitamina B12, vitamina H d) [x] acidul lipoic, acidul ascorbic
b) [ ] vitamina D e) [x] acidul tetrahidrofolic, FMN
c) [x] FAD, vitamina PP
e) [x] are in consecinta un bilant negativ
785)Conexiunea dintre metabolismul proteic, glucidic si lipidic:
a) [x] e efectuata datorita conversiei proteinelor, grasimilor si glucidelor 788)Carenta proteica este:
b) [ ] e efectuata in beta-oxidare a) [x] insotita de hipoproteinemie
c) [x] are loc in ciclul Krebs b) [ ] insotita de o marire a presiunii oncotice
d) [x] este efectuata in gluconeogeneza c) [x] Kwashiorkorul este forma pronuntata a denutritiei proteice
e) [x] are loc in metabolismul energetic (sistemul ADP-ATP) d) [ ] insotita de amplificarea procesului de dezaminare, transaminare si
biosinteza a aminoacizilor
e) [x] scade sinteza ureei in ficat

789)Carenta proteica:
a) [x] scade ureea in urina
786)Conexiunea dintre metabolismul proteic, glucidic si lipidic: b) [ ] creste ureea in urina
a) [x] e determinata de sistemul acizilor monoaminodicarboxilici si c) [x] dereglarea matabolismului aminoacizilor se datoreste insuficientei si
amidele lor distrugerii apoenzimei
b) [x] glucidele sint convertite la lipide d) [x] se modifica azotul neproteic sanguin si fractiile lui
c) [ ] acizii grasi se transforma in glucide si aminoacizi e) [x] se dezvolta edemul de foame
d) [x] aminoacizi genereaza cetoacizii
e) [x] unii intermediari ai metabolismului glucidic si lipidic pot fi 790)Metabolismul nucleoproteinelor. Digestia:
convertiti la aminoacizi a) [ ] degradarea acizilor nucleici are loc in stomac
b) [x] degradarea acizilor nucleici are loc in intestinul subtire
787)Carenta proteica: c) [x] degradeaza cu predilectie pe cale hidrolitica
a) [ ] este independenta de deficitul de proteine in alimentatie d) [ ] degradarea cu predilectie pe calea fosforilitica
b) [x] rezultatul inanitiei totale sau partiale e) [x] ADN-aza si ARN-aza pancreatica efectueaza degradarea acizilor
c) [x] rezultatul alimentatiei proteice unilaterale /proteine de origine nucleici
vegetala/
d) [ ] insotita de bilant azotat pozitiv 791)Precursorii sintezei nucleotidelor purinice:
a) [x] ribozo-5-fosfatul d) [ ] asparagina
b) [x] glutamina e) [x] acidul asparagic
c) [ ] acidul glutamic
792)Precursorii sintezei nucleotidelor purinice:
a) [x] glicina d) [x] fragmente cu un singur atom de carbon din componenta
b) [ ] alanina tetrahidrofolatului (FH4)
c) [ ] acidul fosforic e) [x] CO2
b) [x] enzima reglatoare este glutaminfosfopirofosfatamidotransferaza
793)Sinteza nucleotidelor purinice: c) [x] IMP, AMP, GMP sint inhibitori alosterici
a) [x] fosforibozil-pirofosfatul (PRPP) este produsul cheie in biosinteza d) [ ] IMP, AMP,GMP sint activatori alosterici
nucleotidelor purinice e) [x] IMP inhiba sinteza proprie
b) [ ] sinteza se termina cu formarea de AMP
c) [ ] sinteza se termina cu formarea de GMP 795)Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
d) [x] sinteza se termina cu formarea de IMP a) [ ] GMP activeaza sinteza proprie si sinteza IMP
e) [ ] sinteza se termina cu formarea de baze purinice libere b) [ ] AMP activeaza sinteza proprie si sinteza IMP
c) [x] AMP inhiba sinteza proprie si sinteza IMP
794)Reglarea sintezei nucleotidelor purinice: d) [x] GMP inhiba sinteza proprie si sinteza IMP
a) [x] enzima reglatoare este 5-fosforibozil-1-pirofosfat-sintetaza e) [x] ATP este utilizat la sinteza GMP
796)Sinteza nucleotidelor purinice: 800)Biosinteza nucleotidelor purinice:
a) [x] IMP este precursorul AMP si GMP a) [ ] nucleotidele purinice se sintetizeaza numai de novo
b) [x] acidul inozinic este precursorul AMP si GMP b) [x] nucleotidele purinice se sintetizeaza si din produsi gata
c) [x] grupa NH2 a adenilatului este furnizata de aspartat c) [x] sinteza din produsi gata este dificila in ficat
d) [ ] grupa NH2 a adenilatului este furnizata de glutamat d) [x] sinteza din produsi gata costa mai ieftin
e) [x] grupa NH2 a guanilatului este furnizata de glutamina e) [x] sinteza din produsi gata este activa in creier

797)Sinteza nucleotidelor pirimidinice:


a) [ ] produsul final al sintezei constituie baze pirimidinice libere
b) [x] produsul final a sintezei constituie nucleotide pirimidinice in special
UMP
c) [x] fosforibozil-pirofosfatul (PRPP) este donatorul de ribozilfosfat 801)Biosinteza nucleotidelor timidilice:
d) [x] carbamilfosfatul se formeaza in citozol a) [ ] UMP este precursorul nucleotidelor timidilice
e) [ ] carbomoilfosfatul se formeaza in mitocondrii b) [x] dUMP este precursorul nucleotidelor timidilice
c) [ ] S-adenozilmetionina este donatorul de grupare CH3
798)Biosinteza nucleotidelor pirimidinice: d) [x] metilen-FH4 este donatorul de grupare CH3
a) [x] convertirea UMP la UDP si UTP se face prin fosforilare pe contul e) [x] timidilatsintaza catalizeaza sinteza nucleotidelor timidilice
ATP-ului
b) [ ] CTP se sintetizeaza pe contul energiei GTP 802)Biosinteza dezoxiribonucleotidelor
c) [x] ATP este activatorul alosteric al sintezei UMP a) [x] ribonucleotidreductaza asigura sinteza tuturor dRN pentru sinteza
d) [x] CTP este inhibitorul alosteric al sintezei UMP ADN
e) [x] sinteza UMP este inhibata de insusi produsul reactiei UMP b) [ ] ribonucleotidreductaza nu asigura sinteza tuturor dRN
c) [x] ribonucleotidreductaza poseda multe stari conformationale cu
799)Biosinteza dezoxiribonucleotidelor: diferite proprietati catalitice
a) [x] dezoxiribonucleotidele se formeaza datorita reducerii ribozei d) [x] sinteza ADN-ului poate fi blocata la etapa de formare a dTMP
b) [x] sursa de H2 este tioredoxina ce contine 2 grupe SH e) [x] fluoruracilul inhiba ireversibil timidilatsintaza transferind-o in
c) [x] reducerea tioredoxinei se face pe contul NADPH2 fluordezoxiuridilat
d) [ ] reducerea tioredoxinei are loc pe contul NADH
e) [x] tioredoxinreductaza este o flavoproteina 803)Degradarea acizilor nucleici in testuri este realizata de :
a) [x] ADN-azele 1,2 d) [x] ADN-glicozidaze
b) [ ] helicaze e) [ ] polinucleotidfosforilaza, nucleozidfosforilaza
c) [x] ARN-aze, restrictaze
804)Produsii finali ai metabolismului nucleotidelor purinice:
a) [ ] inozina d) [x] acidul uric
b) [ ] hipoxantina e) [ ] ureea
c) [ ] xantina
805)Produsii finali ai metabolismului nucleotidelor pirimidinice:
a) [x] 2 d) [ ] succinil-CoA
b) [x] H2O e) [x] sarurile de amoniu
c) [ ] beta-alanina
a) [x] principala manifestare biochimica a gutei-cresterea acidului uric in
806)Enzimele sintezei si degradarii nucleotidelor purinice: singe
a) [x] hipoxantina si xantina sint oxidate pina la acid uric si H2O2 b) [ ] pelagra este patologia principala a metabolismului purinic
b) [ ] hipoxantina si xantina sint oxidate numai pina la acid uric c) [x] in guta se observa insuficienta partiala de hipoxantin-guanin-
c) [x] enzimele catabolismului purinelor sint xantinoxidaza si catalaza fosforiboziltransferaza (HGPRT)
d) [ ] pentru catabolismul purinelor este necesara numai xantinoxidaza d) [x] activitatea fosforibozilpirofosfat (PRPP)-sintetazei este marita in
e) [x] xantinoxidaza este o flavoproteina ce contine Fe si Mo caz de guta
e) [x] la bolnavii de guta se constata dereglarea alosterica a enzimei
807)Patologia metabolismului purinic:
808)Alopurinolul - analogul hipoxantinei:
a) [x] este substrat pentru xantinoxidaza d) [ ] este inhibitor alosteric
b) [x] scade antitatea acidului uric in singe e) [ ] este eficient in insuficienta congenitala de
c) [x] majoreaza xantina si hipoxantina in singe guaninfosforiboziltransferaza
809)Monoaminoxidaza:
a) [x] catalizeaza degradarea aminelor biogene d) [ ] este enzima NADP - dependenta
b) [ ] catalizeaza formarea aminelor biogene e) [x] este enzima FAD-dependenta
c) [ ] este enzima NAD-dependenta
810)Ciclul glucoza-alanina (reactiile din ficat) d) [x] NH3 -> sinteza ureei
a) [ ] aspartat + piruvat -> oxalilacetat + alanina e) [x] piruvat -> glucoza
b) [x] alanina + alfa-cetoglutarat -> glutamat + piruvat
c) [x] glutamat +NAD +H2O-> a-cetoglutarat + NH3 + NADH 811)Enzimele si vitaminele ciclului glucoza-alanina (2)
a) [x] glutamatdehidrogenaza (NADd) d) [x] vitamina B6
b) [ ] glutamatdehidrogenaza (FADd) e) [x] vitamina PP
c) [ ] glutamatdehidrogenaza (FMNd)
812) (2)Glicina ia parte la sinteza
a) [x] hemului d) [x] acizilor biliari conjugati
b) [ ] indicanului e) [x] gruparilor cu un singur atom de carbon
c) [x] purinelor
c) [x] argininsuccinat -> arginina + fumarat
813)Mecanismul ureogenezei (prima reactie) d) [ ] argininsuccinat + H2O -> arginina + fumarat
a) [x] HCO3- + NH4+ /Gln/ + 2ATP + N-acetilGlu --->carbamoilfosfat + e) [x] arginina + 2 -> ornitina + uree
2ADP + H3PO4 + /Glu/
b) [ ] 3- + NH4+ + P -> carbamilfosfat + DP + 34 817)Activitate biologica poseda :
c) [x] Gln serveste ca sursa de azot in aceasta reactie a) [x] Hormonul liber
d) [ ] Gln nu serveste ca sursa de azot in aceasta reactie b) [ ] Prohormonul
e) [x] reactia este catalizata de carbomoilfosfatsintetaza 1 c) [ ] Preprohormonul
d) [ ] Hormonul legat cu proteina de transport
814)Mecanismul ureogenezei (prima reactie) e) [ ] Hormonul adsorbit pe celulele singelui
a) [ ] reactia este catalizata de carbomoilfosfatsintetaza 2
b) [x] carbamoilfosfat sintetaza este enzima reglatoare 818)Proprietatile generale ale hormonilor :
c) [x] enzima contine biotina a) [x] Activitate fiziologica inalta
d) [x] carbamoilfosfatul este compus macroergic b) [ ] Actiune universala
e) [x] activator indispensabil al acestei reactii e N-acetilglutamatul c) [x] Actiune de tip catalitic
d) [x] Efectul e legat de actiunea asupra metabolismului substantelor
815)Reactiile ciclului ureogenezic e) [x] Actiune specifica
a) [x] carbamilfosfat + ornitina -> citrulina + 34
b) [ ] carbamilfosfat+ATP+ornitina -> citrulina + ADP +2H3PO4 819)Hormonii au actiune fundamentala asupra:
c) [x] citrulina rezultanta trece in citoplasma a) [x] Morfogenezei (cresterea si maturarea organismului)
d) [ ] citrulina rezultanta patrunde in mitocondrii b) [x] Dezvoltarii sexuale
e) [ ] citrulina+aspartat -> acid argininsuccinic c) [x] Functiei reproductive
d) [x] Dezvoltarii sistemului nervos
816)Reactiile ciclului ureogenezic e) [ ] Coagularii singelui
a) [ ] citrulina + aspartat +ATP -> argininsuccinat + ADP + H3PO4
b) [x] citrulina + aspartat + ATP -> argininsiccinat + AMP + H4P2O7 820)Hormonii regleaza:
a) [x] Ritmul inimii d) [ ] Vederea
b) [x] Functiile rinichilor e) [ ] Miscarea
c) [x] Lactatia
821)Clasificarea hormonilor:
a) [x] Proteinopeptide d) [x] Derivati ai aminoacizilor
b) [ ] Derivati ai fosfolipidelor e) [ ] Derivati ai nucleotidelor
c) [x] Steroizi
822)Metabolitii - indicatori ai actiunii hormonilor:
a) [x] Glucoza d) [x] Acizii grasi si colesterolul
b) [x] Aminoacizii e) [x] Ca++, Na+, K+, Cl-, apa
c) [ ] Bilirubina
823)Nivelul necesar de hormon este reglat de:
a) [x] Mecanismul retroinhibitiei pozitive d) [x] Secretia moleculelor reglatoare
b) [x] Retroinhibarea metabolit-hormon e) [x] Mecanismele retroinhibitiei hormonale negative
c) [ ] nu e controlat de factori neurologici
824)Specificitatea actiunii hormonilor e determinata de:
a) [x] Existenta in celule a receptorilor specifici d) [ ] Receptorii sint lipoproteide
b) [x] Receptorii sint glicoproteide e) [ ] sunt localizai numai n membrana citoplasmatic
c) [ ] Receptorii sint fosfolipide

825)Proprietatile receptorilor: 827)Mecanismul de actiune a hormonilor:


a) [x] poseda afinitate inalta fata de hormon a) [x] Membranar
b) [ ] nu poseda afinitate inalta fata de hormoni b) [x] Membrano-intracelular
c) [x] Receptorii leaga hormonul la concentratii mici c) [x] Citozolic - nuclear
d) [ ] Receptorii leaga hormonul la concentratii inalte d) [ ] Membranar e caracteristic pentru hormonii steroizi
e) [x] Pentru efect este necesara formarea complexelor hormon-receptor e) [ ] Citozolic e caracteristic pentru hormonii, ce nu patrund in celula

826)Complexele hormon-receptor: 828)Mecanismul membrano-intracelular:


a) [x] Formarea complexelor provoaca scaderea sensibilitatii receptorilor a) [x] Hormonul serveste drept intermediar primar
catre hormonii omologi b) [ ] Hormonul serveste drept intermediar secundar
b) [ ] Formarea complexelor provoaca marirea sensibilitatii receptorilor c) [ ] Mecanismul indicat e caracteristic pentru toti hormonii
fata de hormonii omologi d) [x] Mecanismul e caracteristic pentru hormonii de natura proteica
c) [x] Scaderea sensibilitatii e legata de micsorarea numarului de receptori e) [ ] Mecanismul e caracteristic pentru hormonii steroizi
personali
d) [ ] Scaderea sensibilitatii e legata de inactivarea receptorilor 829)Mecanismul membrano-intracelular:
e) [x] Tesuturile hormon-sensibile poseda rezerva de receptori a) [x] Hormonul interactioneaza pe membrana celulara cu receptorul
specific, provocind activarea sist.ciclazic d) [x] Rolul de intermediar il poate indeplini ionii de Ca++
b) [x] Ciclazele (adenilat-, guanilat-) catalizeaza formarea intermediarilor e) [x] Rolul de mesager il poate indeplini inozitoltrifosfatul
secundari AMP-c si GMP-c
c) [ ] Rolul de intermediar secundar il indeplineste Na 830)Adenilatciclaza :
a) [ ] Se refera la hidrolaze d) [ ] Se refera la ligaze
b) [ ] Se refera la oxidoreductaze e) [x] Catalizeaza formarea AMP-c din ATP
c) [x] Se refera la liaze
831)Adenilatciclaza:
a) [ ] Catalizeaza formarea AMP-c din ADP si H3PO4 d) [x] Efectorul adenilatciclazei este adrenalina
b) [ ] Contine 2 subunitati e) [ ] Modulatorul pozitiv al adenilatciclazei este corticosteronul
c) [ ] Pentru manifestarea activitatii e nevoie de Mg++
c) [x] Procesul disocierii proteinkinazei este reversibil
832) Adenilatciclaza: d) [ ] Procesul disocierii proteinkinazei este ireversibil
a) [x] Este constituita din: partea acceptoare, proteina-fixatoare de GTP si e) [x] Proteinkinazele active fosforileaza enzimele-proteine
subunitatea catalitica
b) [ ] Subunitatea de receptie e situata pe partea interna a membranei 839)Proteinkinazele:
c) [x] Subunitatea de receptie e situata pe partea externa a membranei a) [ ] Toate enzimele fosforilate sint active
d) [x] Subunitatea catalitica e situata pe partea interna a membranei b) [x] AMP-c este efector alosteric pentru proteinkinaze
e) [ ] Subunitatea catalitica e situata pe partea externa a membranei c) [x] Adenilatciclaza activata sintetizeaza multe molecule de AMP-c
d) [ ] Adenilatciclaza nu sintetizeaza multe molecule de AMPc
e) [ ] Molecula activa a proteinkinazei fosforileaza un numar limitat de
833)Adenilatciclaza: molecule proteice
a) [x] Cind partea receptoare este libera, proteina-fixatoare de GTP se
leaga cu GDP
b) [ ] Cind partea receptoare este libera, proteina fixatoare de GTP se 840)Specificitatea efectului hormonal este mediata de:
leaga cu GTP a) [x] Pe masura eliberarii receptorilor, adenilatciclaza se reintoarce in
c) [ ] Legindu-se cu GDP sistemul adenilatciclazei devine activ starea inactiva
d) [x] Legindu-se cu GDP sistemul adenilatciclazei devine inactiv b) [ ] Pe masura eliberarii receptorilor adenilatciclaza se reintoarce in
e) [x] Legindu-se cu GTP sistemul adenilatciclazei devine activ starea activa
c) [ ] Pe masura eliberarii receptorilor formarea de AMP-c se activeaza
d) [x] Pe masura eliberarii receptorilor formarea de AMP-c inceteaza
834)Nucleotidele ciclice (AMP-c, GMP-c): e) [x] Pe masura eliberarii receptorilor AMP-c legat cu subunitatile R ale
a) [x] Servesc ca intermediari secundari in realizarea efectului hormonal proteinkinazei se elibereaza si se distruge
b) [x] Se formeaza din ATP si GTP sub influenta adenilatciclazei i
guanilatciclazei
c) [ ] Se formeaza din ATP si GTP sub influenta fosfodiesterazelor 841)Specificitatea efectului hormonal este mediata de:
d) [x] Se scindeaza sub influenta fosfodiesterazelor corespunzatoare a) [ ] Pe masura eliberarii receptorilor AMP-c se elibereaza si paraseste
e) [ ] Complexul Ca++ - calmodulina controleaza activitatea celula
adenilatciclazei b) [x] Pe masura eliberarii receptorilor AMP-c celular se distruge sub
influenta fosfodiesterazei
c) [ ] Pe masura eliberarii receptorilor AMP-c eliberat paraseste celula
835)AMP-ciclic: d) [x] Subunitatile R si C ale proteinkinazei se unesc si proteinkinaza trece
a) [ ] AMP-c este mediator primar in stare inactiva
b) [x] Hormonul este mediator primar e) [x] Concentratia de AMPc e controlata de fosfodiesteraza
c) [x] AMP-c este mediator secundar
d) [ ] Hormonul este mediator secundar
e) [ ] AMP-c este un produs intermediar in metabolismul energetic
842)Specificitatea efectului hormonal:
836)AMP-ciclic: a) [x] Fosfodiesteraza distruge AMP-c cu formare de 5'-AMP
a) [ ] AMP-c este un predecesor in procesele de biosinteza b) [ ] Fosfodiesteraza este liaza
b) [x] AMP-c este un integrator al metabolismului substantelor c) [x] Fosfodiesteraza este hidrolaza
c) [x] Gratie grupelor sale functionale AMP-c asigura legarea specifica cu d) [x] Fosfodiesteraza este inhibata de cofeina, teofilin
receptorul e) [ ] Fosfodiesteraza nu este inhibata de cofeina, teofilina
d) [x] AMP-c contribuie la dezvoltarea efectelor alosterice
e) [x] AMP-c se formeaza din ATP pe baza energiei hidrolizei 843)Specificitatea efectului hormonal:
pirofosfatului a) [x] Alcaloizii (cofeina, teofilina) din cafea si ceai intensifica actiunea
adrenalinei micsorind viteza scindarii lui AMP-c
837)Proteinkinazele: b) [ ] Alcaloizii (cofeina, teofilina) din cafea si ceai intensifica actiunea
a) [x] Reprezinta un tetramer adrenalinei marind viteza scindarii lui AMP-c
b) [x] Contin 2 subunitati catalitice (C2) si 2 subunitati reglatoare (R2) c) [x] Pentru activarea fosfodiesterazei e nevoie de Mg++
c) [x] Sub forma de tetramer enzima e inactiva d) [ ] Pentru activarea fosfodiesterazei e nevoie de Fe++
d) [ ] sub forma de tetramer enzima e activa e) [ ] Pentru activarea fosfodiesterazei nu sint necesari cationii susnumiti
e) [ ] In prezenta lui AMP-c enzima disociaza in R si C - subunitati
844)Sistemul intracelular de semnalizare al calciului:
838)Proteinkinazele: a) [x] Depinde de concentratia de Ca++
a) [x] In prezenta lui AMPc enzima disociaza in R2-subunitatea si doua b) [ ] Putin depinde de concentratia de Ca++
subunitati libere "C" (catalitice) c) [x] Depinde de legarea Ca++ de catre proteina cu masa moleculara mica
b) [ ] In prezenta lui AMPc enzima disociaza in doua subunitati libere R si (calmodulina)
doua subunitati libere C d) [x] Molecula calmodulinei contine 4 sectoare fixatoare de Ca++
e) [x] Calmodulina trece in stare activa, legind Ca++ c) [x] Proteina modulatoare inhiba fosfodiesteraza
d) [x] Sursa de Ca++ sint mitocondriile, microzomii, lichidul extracelular
845)Sistemul intracelular de semnalizare al calciului: e) [ ] Sursa de Ca++ sint nucleul, citozolul
a) [ ] Legind Ca++ calmodulina trece in stare inactiva
b) [x] Proteina fixatoare modulatoare inactiveaza calmodulina 846)Hormonii se refera la:
a) [x] Proteine conjugate d) [ ] Derivati ai nucleotidelor
b) [x] Peptide e) [ ] Derivati ai aminelor biogene
c) [x] Steroizi
847)Hormonii se refera la:
a) [x] Proteine simple d) [ ] Derivati ai vitaminelor
b) [x] Derivati ai aminoacizilor e) [ ] Derivati ai cerebrozidelor
c) [ ] Derivati ai fosfolipidelor
d) [ ] Sint oligopeptide cu structura ordinara
848)Hormonii hipotalamusului: e) [x] Se gasesc sub controlul neurotransmitatorilor
a) [x] Regleaza secretia hormonilor hipofizari
b) [ ] Liberinele inhiba secretia hormonilor hipofizari 849)Liberinele:
c) [ ] Statinele stimuleaza secretia hormonilor hipofizari
a) [ ] Corticotropina d) [x] Foliliberina
b) [x] Tireoliberina e) [ ] Vazopresina
c) [x] Liuliberina
850)Liberinele:
a) [ ] Oxitocina d) [x] Melanoliberina
b) [x] Somatoliberina e) [ ] Tireotropina
c) [x] Prolactoliberina

851)Statinele: 852)Hormonii hipofizei:


a) [x] Somatostatina a) [x] Sint de natura proteica si peptidica
b) [x] Melanostatina b) [ ] Toti sint tropi
c) [x] Prolactostatina c) [x] Tropi sint numai hormonii lobului anterior
d) [ ] Toate sint identificate si in alte regiuni ale creierului, la fel in d) [ ] Toti hormonii se sintetizeaza in exclusivitate in celulele glandei
pancreas, in celulele intestinului e) [x] Nu toti hormonii se sintetizeaza in exclusivitate in celulele glandei
e) [ ] Numai somatostatina a fost identificata in creier, pancreas, celulele
intestinului 853)Hormonii adenohipofizei (lobul anterior):
a) [ ] Corticoliberina d) [x] Tireotropina
b) [x] Somatotropina e) [x] Prolactina
c) [x] Corticotropina
854)Hormonii adenohipofizei (lobul anterior):
a) [x] Foliculostimulant d) [ ] Liuliberina
b) [x] Luteinizant e) [ ] Tireoliberina
c) [x] Lipotropina

855)Hormonii lobului posterior al hipofizei:


a) [x] Sint vazopresina si oxitocina 858)Vazopresina:
b) [ ] Se sintetizeaza in celulele hipofizei a) [x] Contracta muschii netezi ai vaselor sanguine
c) [x] Se sintetizeaza in neuronii hipotalamusului b) [ ] Dilata musculatura neteda a vaselor sanguine
d) [x] Se sintetizeaza pe cale ribozomala c) [x] Mareste tensiunea arteriala
e) [ ] Se sintetizeaza pe cale nematriceala d) [ ] Micsoreaza tensiunea arteriala
f) [ ] In singe patrund hormonii liberi e) [x] Stimuleaza reabsorbtia apei in canaliculele renale distale si
colectoare
856)Hormonii lobului posterior al hipofizei:
a) [x] In singe patrund hormonii liberi 859)Vazopresina:
b) [ ] In singe patrund hormonii legati cu proteina neurofizina a) [x] Este hormon antidiuretic
c) [x] Etapa sintezei are loc prin prohormon b) [ ] In insuficienta vasopresinei apare diabetul zaharat
d) [x] Hormonii se acumuleaza in neurohipofiza sub forma de complexe c) [x] In insuficienta vasopresinei apare diabetul insipid
cu proteinele d) [x] Etanolul inhiba actiunea vasopresinei
e) [ ] Hormonii nu se acumuleaza in neurohipofiza sub forma de complexe e) [ ] Etanolul nu inhiba actiunea vasopresinei
cu proteinele
860)Vasopresina:
857)Vazopresina si oxitocina: a) [x] Vasopresina este produsa de o anumita populatie de neuroni
a) [ ] Sint nonapeptide b) [ ] Vasopresina si oxitocina sunt produse de aceleasi populatii de
b) [x] Sint octapeptide neuroni
c) [x] Oxitocina stimuleaza in special contractarea muschilor scheletici ai c) [x] Secretia vasopresinei depinde de nivelul de Ca++
uterului, favorizind nasterea d) [ ] Secretia vasopresinei depinde de AMP-c
d) [x] Oxitocina provoaca secretia laptelui e) [x] Secretia vasopresinei este reglata de presiunea osmotica a mediilor
e) [ ] Oxitocina se mai numeste hormon antidiuretic lichide ale organismului
d) [x] Mareste biosinteza proteinelor, ADN, ARN, glicogenului
861)Vasopresina: e) [ ] Inhiba biosinteza proteinelor, ADN, ARN, glicogenului
a) [x] Osmoreceptorii hipotalamusului sint deosebit sensibili la Na+
b) [ ] Osmoreceptorii hipotalamusului sint deosebit sensibili la glucoza, 869)Hormonul somatotrop:
uree a) [x] In caz de insuficienta a hormonului la copii se dezvolta nanismul
c) [x] Echilibrarea sistemului osmotic depinde de modificarile volumului b) [ ] In caz de nanism organismul e dezvoltat neproportional
si tensiunii singelui c) [x] In caz de nanism organismul e dezvoltat proportional
d) [ ] Echilibrarea sistemului osmotic nu depinde de modificarile d) [x] Nanismul nu este insotit de dereglri mintali
volumului si tensiunii singelui e) [ ] Nanismul este insotit de dereglri mintali
e) [x] Efectul vasopresinei este mediat de AMP-c
870)Hormonul somatotrop:
862)Hormonul adrenocorticotrop (corticotropina): a) [x] Hipersecretia la copii se manifesta prin gigantism
a) [x] Mobilizeaza lipidele si stimuleaza melanocitele b) [ ] Hipersecretia la adulti se manifesta prin gigantism
b) [x] Este o proteina conjugata - glicoproteid c) [x] Acromegalia fiziologica se dezvolta in perioada sarcinii
c) [ ] Este un polipeptid simplu unicatenar d) [x] Reglatori ai secretiei hormonului somatotrop: glucoza, infuzie de
d) [ ] Actioneaza ca si hormonii steroizi, trecind prin membrana celulara emulsie lipidica
e) [x] Actioneaza prin intermediul AMP-c e) [x] Eliberarea hormonului somatotrop e stimulata de AA

863)Hormonul adrenocorticotrop : 871)Prolactina:


a) [x] Hormonul adrenocorticotrop stimuleaza secretia a) [x] Este proteina simpla
glucomineralocorticoizilor, steroizilor androgeni b) [ ] Este proteina conjugata
b) [ ] Hormonul adrenocorticotrop stimuleaza numai secretia c) [x] Stimuleaza dezvoltarea glandelor mamare si lactatia
glucocorticoizilor d) [x] Poseda actiune hiperglicemica
c) [x] Hormonul adrenocorticotrop stimuleaza steroidogeneza, accelerind e) [ ] Poseda actiune hipoglicemica
transformarea colesterolului in pregnenolon
d) [x] Hormonul adrenocorticotrop stimuleaza secretia proteinei,
provocind hiperplazia si hipertrofia celulelor cortexului suprarenal
e) [ ] Hormonul adrenocorticotrop inhiba sinteza proteinei, provocind 872)Prolactina:
atrofia celulelor cortexului suprarenal a) [x] Stimuleaza secretia corpului galben
b) [ ] Stimuleaza cresterea organelor interne, are actiune renotropica si
eritropoetica
864)La baza actiunii hormonului adrenocorticotrop sta : c) [x] Concentratia lui in singe inainte de nastere se ridica brusc
a) [x] marirea activitatii 11-beta-hidroxilazei, fosforilazei d) [ ] Lucrul fizic greu, stresul, somnul stimuleaza secretia si eliberarea
b) [x] accelerarea glicolizei prolactinei
c) [x] accelerarea caii pentozofosfat e) [x] Actiunea inhibitorica este determinata de mecanismul DOFA
d) [ ] stoparea gluconeogenezei
e) [x] scaderea sintezei proteinelor, in afara de ficat
873)Hormonul tireotrop (tireotropina):
a) [ ] Este proteina simpla
b) [x] Este glicoproteina conjugata
865)Hormonul somatotrop (somatotropina): c) [ ] Este lipoproteina conjugata
a) [x] Se secreta de lobul anterior al hipofizei d) [x] Controleaza dezvoltarea si functia glandei tiroide si regleaza
b) [x] In timpul graviditatii se secreta si de placenta biosinteza si secretia hormonilor tiroidieni
c) [x] Este o proteina simpla, cu legaturi disulfidice interne e) [ ] Regleaza biosinteza si secretia hormonilor glandei paratiroide
d) [ ] Este o proteina conjugata
e) [x] Se sintetizeaza sub forma de prohormon 874)Hormonul tireotrop (tireotropina):
a) [x] Nu actioneaza asupra glandei paratiroide
866)Hormonul somatotrop (somatotropina): b) [x] Nu are specificitate de specie
a) [ ] Se sintetizeaza fara predecesor c) [ ] Poseda specificitate de specie
b) [x] Accelereaza lipoliza, oxidarea acizilor grasi d) [x] Efectele sint mediate de AMP-c
c) [ ] Inhiba lipoliza, oxidarea acizilor grasi e) [x] Accelereaza intrebuintarea oxigenului
d) [ ] inhib transcripia i translaia
e) [x] controleaz creterea postnatal - dezvolteaz scheletului i esuturi 875)Hormonul tireotrop:
moi a) [x] Stimuleaza sinteza fosfoglicerinelor, sfingolipidelor, sinteza
prostaglandinelor
867)Hormonul somatotrop: b) [ ] Inhiba glicoliza, calea hexozofosfatmonofosfat, ciclul Krebs n
a) [x] Este hormon diabetogen glanda tiroida
b) [ ] Nu are actiune diabetogena c) [x] Hormonul tireotrop stimuleaza lipoliza
c) [x] Stimuleaza secretia de glucagon in pancreas d) [ ] Hormonul tireotrop inhiba lipoliza
d) [ ] Inhiba secretia de insulina e) [x] Pentru manifestarea proceselor intracelulare e nevoie de calciu
e) [x] Stimuleaza cresterea scheletului si marirea volumului corpului
876)Hormonul foliculostimulant (folitropina):
868)Hormonul somatotrop: a) [x] Este hormon gonadotrop
a) [x] Multe efecte biologice (anabolice, de exemplu, cresterea) se b) [ ] Este hormon sexual
efectueaza prin factorul proteic somatomedina, ce se sintetizeaza in ficat c) [ ] Este proteina simpla
b) [x] Somatomedina stimuleaza includerea SO4 in tesutul cartilaginos, d) [x] Este glicoproteina conjugata
timidinei in ADN, uridinei in ARN si prolinei in colagen e) [ ] Este lipoproteina conjugata
c) [x] Efectul somatotropinei este asociat cu bilantul azotat pozitiv
877)Hormonul foliculostimulant (folitropina): d) [ ] La hiperfunctia glandei paratiroide - fosfatemia, hipocalciuria
a) [x] Provoaca maturizarea foliculelor la femele, testiculelor si e) [x] La hiperfunctia glandei paratiroide apare decalcinarea oaselor, creste
spermatogeneza la masculi probabilitatea fracturilor, creste fosfataza alcalina
b) [x] Stimuleaza secretia hormonilor sexuali
c) [x] Efectele sint mediate de AMP-c 885)Parathormonul:
d) [ ] Contine fosfolipide a) [x] La hiperfunctia glandei paratiroide in oase scad proteoglicanii,
e) [x] Stimuleaza productia proteinei androgenofixatoare colagenul, se acumuleaza acidul lactic
b) [ ] Perioada de injumatatire a parathormonului e de citeva zile
878)Hormonul luteinizant (lutropina): c) [x] Perioada de injumatatire a parathormonului e de 20-30 minute
a) [x] Este hormon gonadotrop d) [x] Preparatele fixatoare de Ca++ maresc secretia parathormonului
b) [ ] Este proteina simpla e) [ ] Preparatele fixatoare de Ca++ inhiba secretia parathormonului
c) [x] Este glicoproteina conjugata
d) [ ] Este lipoproteina conjugata 886)Calcitonina:
e) [ ] Este hormon sexual a) [ ] Hormonul se secreta de adenohipofize
b) [ ] Hormonul se secreta de pancreas
c) [x] Originea hormonului sunt celulele C adiacente glandei tiroide
d) [x] Micsoreaza continutul de calciu si fosfor in singe
e) [ ] Tesutul-tinta este rinichiul

879)Hormonul luteinizant (lutropina): 887)Calcitonina:


a) [x] La femele stimuleaza secretia estrogenilor, progesteronului, ruperea a) [x] Tesutul-tinta este tesutul osos
foliculelor cu formarea corpului galben b) [ ] Provoaca mobilizarea P si Ca++ din tesutul osos
b) [x] La masculi stimuleaza secretia testosteronului si formarea tesutului c) [ ] Provoaca depunerea P si Ca++ in tesutul osos
interstitial d) [x] Micsoreaza excretia Ca++ si oxiprolinei cu urina
c) [x] Actiunea hormonului e mediata de AMP-c e) [ ] Mareste excretia Ca++ si oxiprolinei cu urina
d) [x] Efectul inhibitor asupra secretiei hormonului gonadotrop il exercita
prolactina, glucocorticoizii
e) [ ] Efectul stimulant asupra secretiei hormonului gonadotrop il exercita 888)Hormonii glandei tiroide (iodtironinele):
prolactina, glucocorticoizii a) [ ] Formarea si secretia sint reglate de concentratia de iod in singe
b) [x] Formarea si secretia sint reglate de hormonul tireotrop
c) [ ] Este tiroxina, 1-, 2-iodtironina
880)Parathormonul: d) [ ] Este numai tiroxina
a) [ ] Este hormonul glandei tiroide e) [x] Este tiroxina si triiodtironina
b) [ ] Este hormonul ce contine iod
c) [x] Este hormonul glandei paratiroide
d) [x] Se mai numeste paratirina 889)Hormonii glandei tiroide (iodtironinele):
e) [x] Este hormon de natura proteica a) [x] Activitate hormonala mai inalta poseda triiodtironina
b) [ ] Activitate hormonala mai inalta poseda tiroxina
c) [ ] In singe este mai multa triiodtironina
881)Parathormonul: d) [x] In singe este mai multa tiroxina
a) [ ] Este hormon de natura steroidica e) [ ] Produsul initial pentru sinteza lor este tirozina
b) [ ] Secretia lui este reglata de hormonul tireotrop
c) [x] Secretia lui este reglata de ionii de calciu
d) [x] Efectul este mediat de AMPc 890)Iodtironinele
e) [ ] Efectul nu este mediat de AMPc a) [ ] Le este caracteristic mecanismul de actiune membrano-citozolic
b) [ ] Le este caracteristic mecanismul de actiune citozolic - nuclear
c) [x] Sint caracteristice ambele mecanisme
882)Parathormonul: d) [x] Regleaza metabolismul bazal
a) [x] La insuficienta apar convulsii e) [x] Regleaza cresterea si diferentierea tesuturilor
b) [ ] La insuficienta nu apar convulsii
c) [x] Mareste cantitatea de Ca++, micsoreza cantitatea de P in singe
d) [x] Organele-tinta sint rinichiul si tesutul osos 891)Iodtironinele:
e) [x] Favorizeaza mobilizarea Ca++ si P din tesutul osos a) [x] Regleaza functia sistemului cardiovascular
b) [x] Accelereaza lipoliza si gliconeogeneza
c) [x] Induc sinteza enzimelor metabolismului energetic
883)Parathormonul: d) [ ] Micsoreaza termogeneza
a) [ ] Favorizeaza depozitarea Ca++ si P in tesutul osos e) [x] Maresc intrebuintarea oxigenului
b) [x] Micsoreaza reabsorbtia fosfatului si stimuleaza reabsorbtia Ca++ in
rinichi 892)Sinteza hormonilor glandei tiroide:
c) [ ] Stimuleaza absorbtia sarurilor de calciu in intestin a) [x] Tireoglobulina este proteina glicozilata
d) [x] In ficat activeaza hidroxilaza 25-hidroxicalciferolului, iar vitamina b) [ ] Tireoglobulina este proteina simpla
D activa stimuleaza absorbtia ionilor Ca++ si P in intestin c) [ ] Tireoglobulina contine mai mult de 100 resturi de serina
e) [ ] In actiunea data vitamina D nu participa d) [x] Tireoglobulina contine mai mult de 100 resturi de tirozina
e) [x] Tireoglobulina consta din doua perechi de subunitati identice
884)Parathormonul:
a) [x] Parathormonul stimuleaza gluconeogeneza din aminoacizi, mareste
intrebuintarea oxigenului
b) [ ] Parathormonul nu actioneaza asupra gluconeogenezei si folosirii
oxigenului
c) [x] La hiperfunctia glandei paratiroide apare fosfaturia si hipercalciemia 893)Sinteza hormonilor glandei tiroide:
pronuntata
a) [ ] Tireoglobulina consta din 4 subunitati identice e) [x] Iodtironinele se formeaza ca urmare a actiunii enzimelor lizozomale
b) [x] Procesul de concentrare a iodidului depinde de accesibilitatea
energiei celulare 896)Transportul hormonilor glandei tiroide:
c) [ ] Procesul de concentrare a iodidului nu depinde de accesibilitatea a) [x] Tiroxina e transportata de globulina tiroxinoliant
energiei celulare b) [x] Tiroxina e transportata de prealbumina
d) [x] Procesul de concentrare a iodidului necesita Ca++ c) [x] Tiroxina e transportata de albumina
e) [ ] Procesul de concentrare a iodidului nu necesita Ca++ d) [x] Afinitate mai inalta catre proteine are T4
e) [ ] Afinitate mai inalta catre proteine are T3
894)Sinteza hormonilor glandei tiroide:
a) [x] Iodul adera la inelul fenolic al resturilor tirozinice cu ajutorul 897)Sinteza hormonilor glandei tiroide:
enzimelor peroxidazice a) [x] Surplusul de iodid inhiba sinteza si secretia hormonilor glandei
b) [ ] Iodarea decurge pina la sinteza proteinei tiroide ca urmare a frinarii legarii organice a iodului
c) [x] Iodarea decurge dupa sinteza tireoglobulinei b) [x] Surplusul de iodid inhiba sinteza si secretia hormonilor glandei
d) [x] Tiocianurile, perclorurile inhiba transportul iodidului in glanda tiroide ca urmare a scaderii eficacitatii extractiei iodidului din singe
tiroida, concentrindu-se mai repede singure c) [x] Surplusul de iodid inhiba sinteza si secretia hormonilor glandei
e) [x] Propiltiouracilul, metimazolul inhiba organificarea iodidului, frinind tiroide ca urmare a inhibitiei secretiei hormonilor
activitatea peroxidazei d) [x] Surplusul de iodid inhiba sinteza si secretia hormonilor glandei
tiroide ca urmare a saturarii mecanismului de pe membrana bazala a
895)Sinteza hormonilor glandei tiroide: celulelor
a) [x] Peroxidaza catalizeaza iodarea resturilor tirozinice in prezenta e) [ ] Surplusul de iodid inhiba sinteza si secretia hormonilor glandei
H2O2 tiroide ca urmare a nesaturarii mecanismului de pe membrana bazala a
b) [ ] Peroxidaza catalizeaza iodarea resturilor tirozinice in lipsa H2O2 celulelor
c) [x] Din celule se secreta numai iodtironinele
d) [ ] Din celule se secreta numai iodaminoacizii 898)Soarta metabolica a hormonilor tiroidieni:
a) [x] Se supun actiunii aminotransferazelor d) [x] Se conjuga cu acidul glucuronic
b) [ ] nu se supun deiodarii e) [x] Se conjuga cu sulfatul
c) [x] Se rupe nucleul tironinic
904)Hormonii pancreasului:
899)Soarta metabolica a hormonilor tiroidieni: a) [x] Glucagonul
a) [x] Se supun o-metilarii pe contul S-adenozilmetioninei b) [x] Insulina
b) [ ] Se supun o-metilarii pe contul 14-metil-tetrahidrofolatului c) [x] Somatostatina
c) [x] Conjugatii se excreta cu fierea d) [x] Polipeptida pancreatica
d) [x] Conjugatii se hidrolizeaza de bacteriile intestinale e) [ ] Tripsina
e) [x] Conjugatii se decarboxileaza
905)Insulina:
900)Hiperfunctia glandei tiroide: a) [ ] Este hormon de natura steroida
a) [x] Apare tireotoxicoza sau boala Bazedov b) [x] Este proteina
b) [x] Este insotita de intensificarea metabolismului bazal c) [x] Se secreta de beta-celulele insulelor Langerhans
c) [x] Este insotita de marirea temperaturii corpului d) [ ] Se secreta de alfa-celulele insulelor Langerhans
d) [ ] Este insotita de scaderea temperaturii corpului e) [x] Contine 51 resturi de aminoacizi
e) [ ] Este insotita de oxidarea sporita a glucidelor si lipidelor
906)Insulina:
901)Hiperfunctia glandei tiroide: a) [ ] Contine 84 resturi de aminoacizi
a) [x] Este insotita de micsorarea oxidarii a glucidelor, lipidelor b) [ ] Contine un singur lant polipeptidic
b) [x] In cazuri grele se constata bilantul azotat pozitiv c) [ ] Este peptida ciclica
c) [x] In cazuri grele se constata bilantul azotat negativ d) [x] Contine 2 lanturi polipeptidice
d) [ ] Tratamentul - numai operativ e) [x] Se formeaza din proinsulina prin proteoliza partiala
e) [x] In afara de tratamentul operativ se folosesc microdoze de iod
radioactiv, antagonistii tiroxinei (tioureea, tiouracilul, metiltiouracilul)
care inhiba sinteza hormonului 907)Insulina:
a) [x] Contine 2 punti tiosulfidice
902)Hipofunctia glandei tiroide: b) [ ] Contine 4 punti tiosulfidice
a) [x] Apare cretinismul, ce se dezvolta in perioada de crestere c) [ ] Nu contine sulf
b) [x] La maturi se dezvolta mixedema d) [x] Contine sulf
c) [x] Apare gusa endemica e) [x] Formarea si secretia insulinei este reglata de nivelul de zahar din
d) [ ] In caz de cretinism corpul e dezvoltat proportional singe
e) [ ] In caz de cretinism nu se observa arieratie psihica
908)Insulina:
903)Hipofunctia glandei tiroide: a) [x] Insulina libera stimuleaza utilizarea glucozei de catre tesuturile
a) [x] In caz de cretinism se deregleaza adinc psihica muscular si adipos
b) [x] In caz de cretinism corpul se dezvolta neproportional b) [x] Insulina legata este activa numai fata de tesutul adipos
c) [x] Scade metabolismul general, temperatura corpului si oxidarea c) [ ] Organele-tinta pentru insulina: esutul osos, rinichiul i intestinul
glucidelor si lipidelor in tesuturi d) [x] Organele-tinta pentru insulina: ficatul, muschii, tesutul adipos
d) [ ] Gusa endemica apare la surplusul de iod in apa potabila e) [ ] Pentru transferul glucozei prin membrana, celulele creerului cel mai
e) [x] Gusa endemica apare la insuficienta de iod in apa potabila mult au nevoie de insulina
909)Insulina: c) [x] Sint: adrenalina, noradrenalina, dofamina
a) [x] Stimuleaza sinteza glicogenului in ficat si muschi d) [x] Se sintetizeaza din tirozin
b) [x] Stimuleaza sinteza lipidelor e) [ ] Se sintetizeaza din triptofan
c) [x] Stimuleaza sinteza proteinelor
d) [x] Micsoreaza nivelul zaharului in singe 918)Catecolaminele:
e) [ ] Mareste nivelul zaharului in singe a) [ ] Se sintetizeza din treonina
b) [x] Actiunea lor se aseamana cu actiunea sistemului nervos simpatic
910)Insulina: c) [ ] Actiunea lor se aseamana cu actiunea sistemului nervos parasimpatic
a) [x] Micsoreaza concentratia aminoacizilor in singe d) [x] Adrenalina se secreta in terminatiile nervoase ale hipotalamusului
b) [x] Maresc concentraria de lipoproteine in singe e) [x] Noradrenalina se elimina in neuronii simpatici ai sistemului nervos
c) [ ] Inactiveaza hexokinaza periferic si central
d) [x] Actiunea insulinei se realizeaza prin intermediul nucleotidelor
ciclice, Ca++ 919)Sinteza catecolaminelor:
e) [x] Actiunea sumara a insulinei asupra metabolism. substantelor este a) [x] Tirozinhidroxilaza catalizeaza formarea DOFA
anabolica si se caracterizeaza prin bilant azotat pozitiv b) [x] Decarboxilaza L-aminoacizilor catalizeaza formarea dofaminei
c) [x] Substrat initial este tirozina libera
911)In diabetul zaharat: d) [ ] Substrat initial este tirozina legata
a) [x] Transportul glucozei si aminoacizilor in celula e scazut e) [ ] Decarboxilaza ca cofactor foloseste piridoxalfosfatul
b) [ ] Transportul glucozei si aminoacizilor in celula e marit
c) [ ] Gluconeogeneza e scazuta 920)Sinteza catecolaminelor:
d) [x] Gluconeogeneza e marita a) [x] Decarboxilaza ca cofactor foloseste vitaminele biopterina si B12
e) [ ] Sinteza glicogenului e marita b) [x] Decarboxilarea si hidroxilarea decurg in matricea intracelulara sub
actiunea enzimelor citoplasmatice
912)In diabetul zaharat: c) [ ] Decarboxilarea si hidroxilarea decurg in mitocondrii sub actiunea
a) [x] Sinteza glicogenului e scazuta enzimei mitocondriale
b) [ ] Sinteza lipidelor e marita d) [x] Dofamin-beta-hidroxilaza catalizeaza formarea noradrenalinei
c) [x] Sinteza lipidelor e scazuta e) [x] Dofamin-beta-hidroxilaza are nevoie de Cu++ si vitamina C
d) [x] Oxidarea lipidelor e marita
e) [ ] Oxidarea lipidelor e scazuta

913)In diabetul zaharat :


a) [ ] Sinteza corpilor cetonici si colesterolului e inhibata
b) [x] Sinteza corpilor cetonici si colesterolului e activata 921)Sinteza catecolaminelor:
c) [ ] Sinteza proteinelor e inhibata a) [x] Formarea adrenalinei este catalizata de enzima citoplasmatica
d) [ ] Sinteza proteinelor e stimulata feniletanolamin-N-metiltransferaza
e) [x] Scindarea proteinelor si sinteza ureei sint marite b) [x] Sursa de CH3 este S-adenozilmetionina
c) [x] In reglarea sintezei participa tirozina
d) [x] In reglarea sintezei participa cofactorul pteridinic redus, ce contine
Fe++
e) [ ] In reglarea sintezei nu participa noradrenalina
914)Glucagonul:
a) [x] Este hormon de natura proteica 922)Sinteza catecolaminelor:
b) [ ] Este un steroid a) [x] In reglarea sintezei participa fenilalanina
c) [ ] Se formeaza in celulele beta ale insulelor Langerhans b) [x] Inhibitorii sintezei proteice provoaca oprirea producerii si secretiei
d) [x] Se formeaza in celulele alfa ale insulelor Langherhans noradrenalinei
e) [x] Provoaca hiperglicemie si glucozurie c) [ ] Inhibitorii sintezei proteice nu provoaca oprirea producerii si
secretiei noradrenalinei
915)Glucagonul: d) [x] Alcoolul provoaca eliminarea catecolaminelor fara exocitoza
a) [ ] Provoaca hipoglicemie e) [ ] Alcoolul provoaca eliminarea catecolaminelor cu exocitoza
b) [x] Provoaca hiperglicemie pe contul degradarii intensive a
glicogenului 923)Reglarea sintezei catecolaminelor:
c) [x] Provoaca hiperglicemie pe contul degradarii intensive a a) [x] Semnal pentru eliberarea catecolaminelor este acetilcolina
glicogenului, cit si pe contul gliconeogenezei b) [ ] Eliberarea catecolaminelor nu e determinata de Ca++
d) [x] Organele-tinta sint muschii scheletici c) [x] Procesele secretiei sint dependente de intactitatea proceselor
e) [ ] Organele tinta sint ficatul, miocardul, tesutul adipos oxidative
d) [x] Hormonul adrenocorticotrop moduleaza activitatea tirozin- si
916)Glucagonul : dopamin-beta-hidroxilazei
a) [x] Biosinteza si secretia e controlata de nivelul de glucoza in singe pe e) [x] Glucocorticoizii moduleaza activitatea feniletanolamin-N-metil-
principiul retroinhibitiei transferazei
b) [x] Actiunea lui se realizeaza cu participarea nucleotidelor ciclice
c) [ ] Provoaca (prin AMP-c) fosforilarea fosforilazei, inhibind actiunea ei 924)Reglarea sintezei catecolaminelor :
d) [x] Provoaca fosforilarea glicogensintazei inhibind activitatea ei a) [x] Hipoglicemia duce la eliberarea adrenalinei
e) [ ] Provoaca fosforilarea glicogensintazei, marind activitatea ei b) [ ] Hipoglicemia duce la eliberarea noradrenalinei
c) [x] Reactiile agresive sint determinate de secretia noradrenalina
917)Catecolaminele: d) [ ] Reactiile agresive sint determinate de secretia de adrenalina
a) [ ] Sint hormoni ai cortexului suprarenal e) [x] Comportarea nelinistita, starea incordata si pasiva sint determinate
b) [x] Sint hormoni ai substantei medulare a suprarenalelor de secretia de adrenalina
d) [ ] Adrenalina legindu-se cu alfa-receptorii, provoaca formarea AMP-c
925)Metabolismul catecolaminelor: e) [x] Adrenalina legindu-se cu alfa-receptorii, provoaca formarea GMP-c
a) [x] Se metabolizeaza in interiorul neuronului
b) [x] Se metabolizeaza in celulele-efectori
c) [ ] Nu se metabolizeaza in ficat
d) [x] Este determinat de interactiunea monoaminooxidazei (MAO) si
catecol-o-metiltransferazei 928)Catecolaminele:
e) [x] monoaminooxidaza este flavoproteida ce contine Cu++ a) [x] Actiunea lor asupra metabolismului substantelor coincide cu
actiunea glucagonului
b) [x] Provoaca hiperglicemie
926)Metabolismul catecolaminelor: c) [ ] Provoaca hipoglicemie
a) [x] Catecol-o-metiltransferaza are nevoie de Mg++ d) [ ] Efectul hiperglicemiant e legat cu intensificarea gluconeogenezei
b) [x] Inhibitor competitiv este piridoxalfosfatul e) [x] Efectul hiperglicemiant e legat cu intensificarea scindarii
c) [x] Metaboliti minori sint metanefrina si normetanefrina glicogenului
d) [ ] Metaboliti minori sint acidul vanililmindalic si metoxi-oxifenil-
glicolul, ce se elimina cu urina
e) [x] acidul vanililmindalic si metoxi-oxifenil-glicolul, sint metaboliti 929)Catecolaminele :
principali a) [x] Tesuturi-tinta pentru ei sint: tesutul adipos, ficatul, muschii
scheletici
b) [ ] Tesuturi-tinta pentru ei sint: rinichii, tesutul conjunctiv
927)Catecolaminele: c) [x] Provoaca mobilizarea lipidelor
a) [x] Actioneaza asupra metabolismului substantelor prin intermediul d) [ ] Intensifica depozitarea lipidelor
adenilatciclazei e) [x] Efectul hiperglicemiant e mai pronuntat la adrenalina
b) [ ] Actioneaza asupra metabolismului substantelor prin intermediul
metabolismul citozolic, patrunzind in celula
c) [x] Adrenalina legindu-se cu beta-receptori, provoaca formarea AMP-c 930)Catecolaminele (functiile fiziologice):
a) [x] Au actiune vazoconstrictorie d) [ ] Micsoreaza tensiunea arteriala
b) [ ] Au actiune vazodilatoare e) [ ] Micsoreaza intensitatea si frecventa contractiilor musculare
c) [x] Maresc tensiunea arteriala

931)Catecolaminele (functiile fiziologice): 932)Numii urmtorl compus:


a) [x] Maresc intensitatea si frecventa contractiilor musculare
b) [x] Dilata musculatura neteda: intestinului, bronsiilor,uterului +
c) [ ] Contracta musculatura neteda: intestinului, bronhiilor, uterului HO CH - CH2 - N H3
d) [x] Se inactiveaza prin metilare si dezaminare
e) [ ] Se inactiveaza prin decarboxilare
HO OH
a) [ ] Adrenalina d) [ ] Izopropiladrenalina
b) [x] Noradrenalina e) [ ] Tirozina
c) [ ] Dofamina

933)Numii urmtorl compus: +


HO CH - CH2 - N H2

HO OH CH3

a) [ ] Dofamina d) [ ] Noradrenalina
b) [ ] Tirozina e) [ ] Izopropiladrenalina
c) [x] Adrenalina
936)Corticosteroizii (caracterele structurale generale):
934)Hormonii cortexului suprarenal: a) [x] Contin 21 atomi "C"
a) [ ] Sint catecolamine b) [x] Prezenta legaturii duble intre "C" 4 si 5
b) [x] Sint corticosteroizi c) [x] Prezenta ceto-grupei la "C" 3
c) [x] La baza structurii lor sta ciclopentanperhidrofenantrenul d) [x] Prezenta "OH" in pozitia 11 e caracteristica pentru glucocorticoizi
d) [x] Toti sint derivati ai pregnanului e) [ ] Prezenta "OH" in pozitia 11 e caracteristica pentru mineralocorticoizi
e) [x] Predecesorul lor este colesterolul
935)Corticosteroizii: 937)Glucocorticoizii:
a) [x] Sint 3 hormoni principali: hidrocortizonul, corticosteronul, a) [ ] cortizolul (hidrocortizonul), corticosteronul, aldosteronul
aldosteronul b) [x] cortizolul, corticostertonul, cortizonul
b) [ ] Sint 5 hormoni principali: corticosteronul, dezoxicorticosteronul, c) [x] Se transporta de singe in complex cu proteina transcortina
cortizonul, hidrocortizonul, aldosteronul d) [x] Transcortina se sintetizeaza in ficat
c) [x] Sinteza si eliminarea lor in singe e reglata de hormonul e) [ ] Glucocorticoizii se gasesc numai in stare libera
adrenocorticotrop prin retroinhibitie negativa
d) [ ] Sinteza si eliminarea lor in singe se regleaza prin intermediul 938)Glucocorticoizii:
sistemului nervos a) [x] Transcortina se mareste sub influenta estrogenilor si hormonilor
e) [x] Stresurile, hipoglicemia, maladiile stimuleaza eliberarea hormonului tiroidieni
adrenocorticotrop si pe fonul concentratiei mari de cortizol b) [ ] Pentru ei e caracteristic mecanismul de actiune membrano-citozolic
c) [x] Pentru ei e caracteristic mecanismul de actiune citozolic
d) [x] Se pot lega cu albumina e) [x] Glicerolul format se foloseste in gluconeogeneza, iar acizii grasi in
e) [x] In afectiunile ficatului se mareste cantitatea hormonului activ in cetogeneza
plasma singelui
946)Diabetul steroid (SD Itenco-Cushing):
939)Glucocorticoizii: a) [x] Apare in rezultatul hipercorticismului
a) [x] Efectele steroizilor asemanatori dupa structura se suprapun numai la b) [ ] Apare in rezultatul hipocorticismului
concentratii mari ale hormonilor c) [x] Un simptom caracteristic este osteoporoza
b) [x] In concentratii fiziologice glucocorticoizii se leaga cu receptorii d) [ ] Un simptom caracteristic este osteohondroza
specifici e) [x] Osteoporoza si atrofia pielii, tesuturilor moi este un rezultat al
c) [x] In concentratii mari glucocorticoizii actioneaza asupra receptorilor dereglarii sintezei colagenului
mineralocorticoizilor si retin sarurile
d) [ ] mineralocorticoizi actioneaza la concentratii diferite numai asupra 947)Pentru diabetul steroid e caracteristic:
receptorilor proprii a) [ ] Hipoglicemie
e) [ ] glucocorticoizii in concentratii fiziologice poseda activitatea b) [x] Hiperglicemie si glucozurie
mineralocorticoidica c) [x] Marirea concentratiei de aminoacizi in singe
d) [ ] Scaderea concentratiei de aminoacizi in singe
940)Glucocorticoizii e) [x] Marirea concentratiei de aminoacizi, acizi grasi, glicerol, corpi
a) [x] Complexele steroido-receptoare citozolice (CSR) se supun cetonici
conversiei hormonale induse
b) [x] CSR cu nucleele celulelor raspund de sinteza anumitor tipuri de 948)Pentru diabetul steroid e caracteristic:
ARN-m a) [x] Aminoaciduria si cetonuria
c) [x] Sectorul ADN-fixator al moleculei receptoare contine resturile de b) [ ] Aminoaciduria nu se detesta
Arg, Liz, His c) [x] Modificarile sus-numite sint caracteristice si pentru diabetul zaharat
d) [x] Sectorul ADN-fixator al moleculei receptoare se modifica sub d) [ ] Modificarile sus-numite sint caracteristice si pentru diabetiul insipid
actiunea agentilor ce actioneaza asupra grupelor SH e) [x] Marirea concentratiei glucozei in singe
e) [ ] Steroizii nu intensifica transcriptia genelor specifice

941)Glucocorticoizii (actiunea asupra metabolismului):


a) [x] Organe-tinta pentru ei sint: ficatul, rinichii, tesutul limfatic si
conjunctiv
b) [x] In ficat si rinichi maresc glucineogenez din aminoacizi 949)Actiunea glucocorticoizilor asupra tesuturilor conjunctiv si limfatic:
c) [ ] In ficat si rinichi inhiba biosinteza proteinei a) [x] Micsoreaza reactia inflamatorie
d) [x] In celelalte tesuturi inhiba biosinteza proteinelor b) [ ] Maresc reactia inflamatorie
e) [ ] In celelalte tesuturi maresc biosinteza proteinelor c) [ ] Intensifica formarea anticorpilor
d) [x] Inhiba formarea anticorpilor
e) [x] Inhiba reactiile alergice
942)Glucocorticoizii (actiunea asupra metaboluismului):
a) [x] Favorizeaza scindarea tesutului limfatic 950)Actiunea glucocorticoizilor asupra tesuturilor conjunctiv si limfatic:
b) [x] Maresc rezerva de aminoacizi liberi si concentratia lor in singe a) [ ] Intensifica reactiile alergice
c) [ ] Micsoreaza rezerva de aminoacizi liberi si concentratia lor in singe b) [x] Inhiba procesele de cicatrizare
d) [x] Ca urmare a actiunii lor se mareste sinteza si eliminarea ureei c) [ ] Intensifica procesele de cicatrizare
e) [ ] Ca urmare a actiunii lor se inhiba sinteza si se micsoreaza eliminarea d) [x] Inhiba sinteza proteinelor in tesuturile limfatice ca urmare a frinarii
ureei transportului aminoacizilor, glucozei
e) [x] Inhiba activitatea ARN-polimerazei nucleare ADN-dependente
943)Glucocorticoizii (metabolismul glucidelor):
a) [x] Se intensifica gluconeogeneza din aminoacizi 951)Mineralocorticoizii :
b) [ ] aminoacizii se elimina cu urina si nu se folosesc in gluconeogeneza a) [ ] Sint aldosteronul si corticosteronul
c) [x] Se micsoreaza utilizarea glucozei de tesuturile periferice, glucoza b) [x] Sint aldosteronul si dezoxicorticosteronul
singelui se mareste c) [ ] Aldosteronul in pozitia 13 contine "CH3"
d) [ ] Se mareste utilizarea glucozei de tesuturile periferice, apare d) [x] Aldosteronul in pozitia 13 contine grupa aldehidica
hipoglicemia e) [x] Tinta pentru aldosteron este epiteliul canaliculelor distale ale
e) [ ] Apare hiperglicemia in urma degradarii intense a glicogenului rinichilor, vezica urinara, intestinul

944)Glucocorticoizii (metabolismul glucidelor): 952)Denumiti substanta:


a) [x] Curba de tip diabetic la testarea cu zahar, glucozuria O
b) [x] la nivel hepatic stimuleaz gluconeogeneza O
c) [ ] Apare hipoglicemia ca urmare a glucozuriei
d) [x] n esuturile extrahepatice inhib utilizarea glucozei C - CH2 - OH
e) [ ] In inanitie la hipofunctie, se dezvolta repede hipoglicemia fatala CH
HO
945)Glucocorticoizii:
a) [x] Provoaca degradarea intensa a lipidelor (in afara de ficat)
b) [x] Provoaca depozitarea lipidelor (lipogeneza periferica)
c) [ ] Nemijlocit actioneaza asupra metabolismului lipidic
d) [x] Stimuleaza secretia adrenalinei, care prin mecanismul ciclazic O
mobilizeaza grasimile
a) [ ] Dezoxicorticosteron d) [ ] Hormon sexual
b) [x] Mineralocorticoid e) [ ] Corticosteron
c) [x] Aldosteron
O
953)Denumiti substanta:
C - CH2 - OH
HO

O
a) [ ] Mineralocorticoid d) [ ] Glucocorticoid
b) [ ] Hidrocortizonul e) [ ] Aldosteronul
c) [x] Corticosteronul
membranelor muschilor
e) [ ] Apare hipertonie

960)Corticosteroizii:
954)Hiperaldosteronism (boala Con): a) [x] Se sintetizeaza din colesterol
a) [x] Apar edeme (lichidul extracelular) b) [x] Sinteza decurge in mitocondrii
b) [ ] Nu apar edeme c) [ ] Sinteza decurge in citozol
c) [x] Se dezvolta hipertonia d) [x] Etapa hotaritoare este transformarea colesterolului in pregnenolon
d) [x] E marita excitabilitatea miocardului e) [x] Etapa data e controlata de hormonul adrenocorticotrop, K+,
e) [ ] Se dezvolta hipotonia angiotenzina 1

955)Hiperaldosteronism (boala Con):


a) [ ] E micsorata sinteza proteinelor in oase
b) [x] Pierderea Ca++ din oase si excretia lui cu urina
c) [x] Marirea Na+ si micsorarea K+, Cl- in ser
d) [x] Este micsorata excitabilitatea tesutului nervos 961)Corticosteroizii:
e) [ ] Se dezvolta hipotonia a) [ ] Transformarea colesterolului n pregnenalon e controlata de
catecolamine
956)Hipofunctia hormonilor mineralocorticoizi: b) [x] Transformarile ulterioare ale pregnenolonului depind de zona
a) [x] Se mareste excrtetia Na+, Cl-, H2O corticala a suprarenalelor
b) [ ] Se micsoreaza excretia Na+, Cl-, H2O c) [ ] Transformarile ulterioare ale pregnenolonului nu depinde de zona
c) [x] Se mareste K+ in ser si tesuturi corticala a suprarenalelor
d) [ ] Se micsoreaza K+ in ser si tesuturi d) [x] Reglator al eliminarii hormonului adrenocorticotrop este cortizonul
e) [ ] Apare alcaloza e) [ ] Reglator al eliminarii hormonului adrenocorticotrop este
corticosteronul
957)Hipofunctia hormonilor mineralocorticoizi:
a) [x] Apare acidoza (patrunderea bicarbonatilor in celula si iesirea H+ in 962)Corticosteroizii:
lichidul extracelular) a) [x] In zona fasciculara se formeaza cortizolul (substanta F)
b) [x] Se micsoreaza volumul lichidului extracelular, creste densitatea b) [x] In zona glomerulara - aldosteronul, corticosteronul
singelui c) [x] Sinteza aldosteronului depinde de activitatea 18-hidroxilazei, 18-
c) [ ] Se mareste volumul lichidului extracelular, se dilueaza singele oxisteroiddehidrogenazei
d) [x] Se mareste excitabilitatea tesutului nervos, se micsoreaza frecventa d) [x] Sinteza cortizolului e determinata de activitatea 21-, 17-, 11-beta-
cardiaca hidroxilazelor
e) [ ] Se micsoreaza excitabilitatea tesutului nervos, se mareste frecventa e) [ ] In cortexul suprarenal se formeaza androgeni si estrogeni in cantitati
cardiaca mari

958)Boala Adison (hipocorticism): 963)Intrebuintarea practica a corticosteroizilor:


a) [x] Apare ca rezultat al insuficientei tuturor corticosteroizilor a) [x] Se foloseste in colagenoze: reumatism, poliartrita nespecifica
b) [ ] Apare ca rezultat al insuficientei numai a aldosteronului b) [x] Ca agenti desensibilizanti,de exemplu: in astma bronsica, boli
c) [x] Apare hipoglicemie alergice
d) [ ] Apare hiperglicemie c) [x] Ca imunodepresant in transplantarea organelor si tesuturilor
e) [x] Scade rezistenta la factorii patologici d) [x] Folosirea indelungata poate provoca atrofia cortexului
suprarenalelor
959)Boala Adison (hipocorticism): e) [ ] Folosirea indelungata nu provoaca atrofia cortexului suprarenalelor
a) [x] Organismul pierde Na+ si apa si retine K+
b) [ ] Organismul pierde K+ si retine Na+ si H2O 964)Catabolismul corticosteroizilor:
c) [x] Apare hipotonie si miastenie a) [x] Se inactiveaza prin reducere
d) [x] E posibila o hipodinamie generala in rezultatul hiperpolarizarii b) [x] Se inactiveaza prin oxidare (scindarea catenei laterale) in pozitia 17
c) [x] Isi pierde activitatea in ambele cazuri sinteza mARN noi
d) [x] Produsele oxidarii sint 17-cetosteroizii, care se elimina cu urina d) [ ] Inhiba functia reproductiva a organismului feminin (dezvoltarea
e) [ ] La barbati 17-cetosteroizii nu sint produsele finale ale uterului, trompelor, vaginului)
metabolismului hormonilor sexuali e) [x] Asigura dezvoltarea caracterelor sexuale secundare
971)Estrogenii:
965)Hormonii sexuali: a) [x] Asigura modificarile proliferative in endometriu si contractiile
a) [ ] Se sintetizeaza numai in organele sexuale (genitale) coordonate ale uterului in faza foliculara a ciclului
b) [x] Se sintetizeaza in organele genitale si in alte organe b) [ ] Asigura aparitia instinctului sexual
c) [x] Sint hormoni steroizi c) [x] Asigura dezvoltarea sarcinii si petrecerea nasterii
d) [ ] Sint hormoni, derivati ai aminoacizilor d) [x] Asigura dezvoltarea glandelor mamare si pregatirea lor pentru
e) [x] Predecesorul lor comun este colesterolul lactatie
e) [ ] Au efect catabolic
966)Hormonii sexuali feminini:
a) [ ] Se sintetizeaza in exclusivitate in ovare 972)Estrogenii:
b) [x] Se sintetizeaza la fel si in suprarenale, testicule, placenta a) [x] Maresc activitatea ARN-polimerazei si sinteza ARN si proteinei in
c) [x] Estrogenii si progestinele sint grupele de baza ale hormonilor celulele-tinta
sexuali feminini b) [x] Activeaza reinnoirea fosfogliceridelor
d) [x] Principalul hormon din grupa estrogenilor - estradiolul, c) [ ] Inhiba reinnoirea fosfogliceridelor
progestinelor - progesteronul d) [x] Maresc Ca++ si P in ser
e) [x] Estradiolul se sintetizeaza in exclusivitate in folicule, in timp ce e) [ ] Micsoreaza Ca++ si P in ser
estronul si estriolul - in suprarenale si placenta
973)Denumiti substanta:
967)Hormonii sexuali feminini: O
a) [x] Se foloseste in tratamentul tumorii prostatei
b) [x] Predecesor al sintezei poate servi testosteronul
c) [x] In formarea estradiolului din testosteron participa 3 molecule O2 si
C - CH3
3 molecule NADPH
d) [ ] In formarea estradiolului din testosteron participa 5 molecule O2 si 5
molecule NADPH
e) [x] Viteza sintezei hormonilor sexuali feminini depinde de starea
glandei tiroide O
a) [ ] Estradiol
b) [x] Progesteron
c) [ ] Estron
d) [ ] Estriol
968)Hormonii sexuali feminini: e) [ ] Aldosteron
a) [ ] Toti estrogenii contin 21 "C"
b) [x] Toti estrogenii contin 18 "C"
c) [ ] In prima faza a ciclului sexual se sintetizeaza in special
progesteronul
d) [x] In prima faza a ciclului sexual se sintetizeaza in special estrogenii 974)Progesteronul:
e) [x] In faza II a ciclului sexual se sintetizeaza in special progesteronul a) [x] Se sintetizeaza de corpul galben si placenta
b) [x] Inhiba contractarea uterului, trompelor
969)Hormonii sexuali feminini: c) [x] Pregateste mucoasa uterului pentru implantarea ovulului fecundat
a) [ ] In faza II a ciclului sexual se sintetizeaza in special estrogenii d) [x] Asigura lactatia
b) [ ] Transformarile metabolice ale estrogenilor decurg in rinichi e) [ ] Stimuleaza activitatea sexuala
c) [x] Transformarile metabolice ale estrogenilor decurg in ficat
d) [x] Se excreta mai mult sub forma de conjugati cu acizii glucuronic si 975) Denumiti substanta:
sulfuric
e) [ ] Se excreta sub forma neschimbata OH
970)Estrogenii:
a) [x] Exista receptori specifici in celulele uterului, glandei mamare,
vaginului
b) [x] Exista receptori specifici in celulele adenohipofizei si HO
hipotalamusului
c) [x] Complexul steroid se translocheaza in nucleu, unde stimuleaza
a) [x] Estradiolul d) [ ] Estriolul
b) [ ] Estronul e) [ ] Hidrocortizonul
c) [ ] Progesteronul
C2H5
976)Denumiti substanta:
HO CH - CH OH

C2H5
a) [x] Sinestrol b) [ ] Estron
c) [ ] Progesteron e) [ ] Estradiol
d) [ ] Estriol
980)Androgenii (efectul anabolic):
977)Hormonii sexuali masculini: a) [x] Se manifesta prin stimularea sintezei proteinelor in toate organele
a) [x] Sint androgeni b) [x] Se manifesta prin dezvoltarea si marirea masei muschilor
b) [ ] Sint estrogeni c) [x] Se manifesta prin cresterea scheletului
c) [x] Contin 19 atomi "C" d) [x] Se manifesta prin depozitarea intensa a sarurilor de Ca++ in oase
d) [ ] Se sintetizeaza in exclusivitate in testicule e) [ ] Se manifesta prin depozitarea lipidelor din tesutul adipos
e) [x] Se sinthetizeaza partial si in ovare si suprarenale
981)Androgenii (efectul anabolic):
978)Androgenii: a) [x] Efectul lor anabolic se manifesta prin bilant azotat pozitiv
a) [x] Androgenii se transporta in singe de glicoproteidele plasmei b) [ ] Efectul lor anabolic se manifesta prin bilant azotat negativ
b) [x] Regleaza secretia gonadotropinelor prin mecanismul de c) [x] Regleaza functiile creerului si reactiile de comportare
retroinhibitie d) [ ] Nu regleaza functiile creerului si reactiile de comportare
c) [x] Isi exercita activitatea prin mecanismul citozolic,actionind la nivelul e) [ ] Se manifesta prin micsorarea masei musculare
genelor
d) [ ] Efectul fiziologic e legat de participarea sistemului adenilatciclazic 982)Denumiti substanta:
e) [x] Degradarea lor are loc pe calea formarii 17-cetosteroizilor neutri
OH
979)Androgenii:
a) [x] In tesuturile-tinta se mareste sinteza ADN si ARN nucleari
b) [x] Intensifica translocarea ARN nuclear in citoplasma
c) [x] Stimuleaza activitatea ADN-polimerazei si timidinkinazei
d) [x] Intensifica sinteza proteinei in ficat si rinichi
e) [ ] Inhiba sinteza proteinei in ficat si rinichi
O

a) [x] Testosteron d) [ ] Progesteron


b) [ ] Androsteron e) [ ] Aldosteron
c) [ ] Estradiol
c) [x] Stimuleaza migrarea leucocitelor in focarul de inflamatie
983)Prostaglandinele: d) [x] Sint mediatori ai reactiilor inflamatorii si alergice
a) [ ] Sint hormoni e) [x] J
b) [x] Sint hormonoizi oaca rol in aparitia si dezvoltarea trombozelor
c) [ ] Se sintetizeaza in exclusivitate de prostata
d) [x] Se sintetizeaza de prostata si alte tesuturi 985)Aplicarea practica a prostaglandinelor:
e) [x] Predecesor comun pentru toti este acidul arahidonic a) [x] In practica obstetrica pentru intreruperea sarcinii
b) [x] In hipertonie
984)Efectele fiziologice ale prostaglandinelor, tromboxanelor, c) [x] In astma bronsica
leucotrienelor: d) [x] In boala ulceroasa
a) [x] Actioneaza asupra muschilor netezi (ai intestinului, uterului, e) [ ] In atacul de cord
bronsilor, vaselor)
b) [ ] Impiedica agregatia trombocitelor 986)Functiile singelui:
a) [x] De transport
b) [x] Alimentara d) [x] Termoregulatoare
c) [ ] Energetica e) [ ] De sinteza
987)Functiile singelui:
a) [x] Protectoare d) [ ] De adsorbtie
b) [x] Reglatoare e) [ ] De dezintoxicare
c) [ ] De distributie
988)Principalele componente organice ale singelui:
a) [x] Glucoza d) [ ] Pentoze
b) [x] Colesterolul e) [ ] Indicanul
c) [ ] Guanidina
989)Principalele componente organice ale singelui:
a) [ ] Acidul glucuronic d) [ ] Acidul succinic
b) [x] Proteine e) [x] Ureea
c) [ ] Apa
990)Elementele figurate ale singelui:
a) [ ] Chilomicronii d) [ ] Micelele
b) [x] Leucocitele e) [ ] Lipoproteidele
c) [x] Eritrocitele
991)Elementele figurate ale singelui:
a) [ ] Globulinele d) [x] Limfocitele
b) [x] Trombocitele e) [ ] Corpii cetonici
c) [x] Bazofilele
992)Azotul rezidual include azotul din:
a) [x] Uree d) [x] Acidul uric
b) [ ] Fibrinogen e) [x] Amoniac
c) [x] Indican
993)Azotul rezidual include azotul din:
a) [x] Creatina d) [x] Aminoacizi
b) [ ] Albumine e) [ ] Eritrocite
c) [x] Creatinina
uric
994)Azotemia apare n: d) [x] Insuficienta grava a circulatiei sangvine
a) [x] Afectiunile renale legate de tulburrile funciei excretorii e) [x] Scaderea circulatiei sangvine renale
b) [x] In circa 90% cazuri de afeciuni renale azotemia apare pe contul
ureei 995)Azotemia apare la:
c) [x] Este determinata de coninutul azotului aminoacizilor i acidului
a) [x] Dereglarea eliminarii urinei d) [ ] Cresterea concentratiei acidului uric - principalul indice al azotemiei
b) [ ] Exces de proteine in alimente e) [ ] Cresterea concentratiei acidului glutaminic (principalul indice al
c) [x] Catabolismul intens al proteinelor tisulare azotemiei)
996)Substantele organice neazotate ale singelui:
a) [x] Colesterolul d) [ ] Urobilina
b) [ ] Fosfolipidele e) [ ] Acidul uric
c) [x] Acidul citric
997)Substantele organice neazotate ale singelui:
a) [x] Glucoza d) [ ] Creatinina
b) [x] Acidul lactic e) [ ] Heparina
c) [ ] Creatina

998)Componena electrolitica a sngelui: 999)Componena electrolitica a sngelui:


a) [ ] Principalul ion osmotic activ al lichidului extracelular - K (3,8 - 5,4 a) [x] Acumularea de Na are loc n hiperaldosteronism primar si secundar
mmol/l) b) [x] n hiponatriemie survine dehidratarea organismului
b) [x] Principalul ion osmotic activ al lichidului extracelular - Na (135- c) [ ] n hiponatriemie survine hiperhidratarea organismului
153 mmol/l) d) [x] Corectia schimbului de Na in singe se infaptueste prin NaCl
c) [x] n hipernatriemie se dezvolta hiperhidratarea e) [x] Nivelul Na in plasma este 135-153 mmol/l
d) [ ] n hipernatriemie apare dehidratarea organismului
e) [x] Acumularea de Na are loc n nefritele parenhimatoase, insuficiena 1000)Componenta electrolitica a singelui:
cardiac cronic i congenital
a) [x] Cationul de baza al celulei este K (115 mmol/l) d) [x] Hiperkaliemia se dezvolta n insuficienta renala acuta
b) [ ] Cationul de baza al celulei este Na e) [x] Hiperkaliemia se dezvolta n hipofunctia cortexului suprarenal
c) [x] Cantitatea K creste in cazul catabolismului celular
d) [ ] Fe este absorbit in intestin sub forma de Fe+++
1001)Componenta electrolitica a singelui e) [x] In enterocite Fe se conjuga cu apoferitina
a) [ ] Hiperkaliemia se dezvolta n hiperfunctia cortexului suprarenal
b) [x] Hipokaliemia si hipokaliuria se dezvolta n hiperaldosteronism 1005)Electrolitii singelui:
c) [ ] Hipokaliemia si hipokaliuria se dezvolta n hipoaldosteronism a) [ ] In enterocite Fe se conjuga cu feritina
d) [x] Hipokaliemia deregleaza functiile inimii b) [x] In enterocite se formeaza feritina
e) [ ] Hipokaliemia apare la administrarea dozelor mari de hormoni c) [x] Apoferitina micsoreaza concentratia Fe in singe
suprarenali d) [x] Transferina este forma de transport a Fe+++ in tesuturile
hematopoietice
1002)Electrolitii singelui: e) [ ] Transferina este forma de transport a Fe++ in tesuturile
a) [ ] Calciul se contine preponderent in eritrocite hematopoietice
b) [x] Calciul intra preponderent in plasma (2,25-2,75 mmol/l)
c) [x] Exista fractia de Ca++ ionizat 1006)Rolul proteinelor plasmei sanguine:
d) [x] Exista fractia de Ca++ ce nu difundeaza a) [x] Menin presiunea oncotica
e) [x] Hipocalciemia apare n hipoparatireoza b) [x] Transporta hormonii
c) [x] Participa in coagularea singelui
d) [ ] Menin pH = 6,2
1003)Electrolitii sngelui: e) [ ] Menin presiunea osmotica
a) [x] Hipocalciemia apare in rahitism, icter mecanic
b) [x] Hipocalciemia apare in afectiuni renale
c) [x] n hipercalciemie (adenomul glandei paratiroide) - apare 1007)Rolul proteinelor plasmei sangvine:
osteoporoza a) [x] Mentin pH = 7,4
d) [ ] n hipercalciemie apare tetania b) [x] Contribuie la formare imunitatii
e) [x] n hipocalciemie se dezvolta tetania c) [ ] Neutralizeaz toxinele
d) [x] Particip n reacii de glicozilare
e) [ ] Servesc ca sursa de acid piruvic
1004)Electrolitii singelui:
a) [ ] Fe se contine preponderent in plasma
b) [x] Fe este un component preponderent al eritrocitelor (18,5 mmol/l) 1008)Albuminele se caracterizeaza prin:
c) [x] Fe se absoarbe in intestin sub forma de Fe++ a) [ ] Masa moleculara mare
b) [x] Masa moleculara mica pozitiv
c) [ ] Hidrofobie d) [ ] Favorizeaza legarea si retinerea in singe a multor ioni incarcati
d) [x] Hidrofilie negativ
e) [x] Concentratie inalta in singe (pina la 60 % din toate proteinele) e) [x] Participa la mentinerea presiunii osmotice a singelui

1009)Albuminele se caracterizeaza prin:


a) [ ] Concentratie mica in singe (mai putin de 40 %)
b) [x] Polimorfism
c) [ ] Se rennoiesc incet 1012)Globulinele:
d) [x] Mentin presiunea oncotica a) [ ] Sint proteine omogene ale singelui
e) [ ] Participa la sinteza anticorpilor b) [x] Sint proteine heterogene
c) [x] Fractiile de baza ale globulinelor: alfa 1, 2, beta, gama
d) [x] Contin acizi sialici, hexoze, hexozamine, fucoza legate covalent cu
1010)Albuminele: lantul peptidic
a) [x] Contin multe grupe -SH e) [x] Contin lipoproteide, metaloproteide
b) [ ] Contin multe grupe -OH
c) [x] Capacitatea de legare depinde de grupele -SH
d) [ ] Capacitatea de legare depinde de -OH si -NH2 1013)La globulinele alfa1 se refera:
e) [x] Albuminele se sintetizeaza in tesutul ficatului a) [x] Antitripsina
b) [x] Fetoproteina
c) [ ] Haptoglobina
1011)Albuminele: d) [ ] Ceruloplasmina
a) [ ] Albuminele se sintetizeaza in tesutul muscular e) [x] antichimotripsina
b) [x] Molecula albuminei contine multi aminoacizi dicarboxilici
c) [x] Favorizeaza legarea si retinerea in singe a multor ioni incarcati
1014)Din grupa alfa2 globulinelor fac parte:
a) [x] Inhibitorul complimentului d) [x] antitrombina III
b) [x] Haptoglobina e) [x] Macroglobulina
c) [x] Ceruloplasmina
1015)Din grupa betaglobulinelor fac parte:
a) [ ] Antitripsina d) [x] Transferina
b) [ ] Haptoglobina e) [ ] Macroglobulina
c) [ ] Ceruloplasmina
e) [ ] Activitatii acizilor grasi
1016)Hiperproteinemia se caracterizeaza prin:
a) [ ] Continutul scazut al proteinelor 1021)Capacitatile tampon ale proteinelor plasmei si hemoglobinei sint
b) [x] Continutul ridicat al tuturor proteinelor determinate de:
c) [ ] hiperhidratare a) [x] Aminoacizii dicarboxilici
d) [x] dehidratare b) [x] Aminoacizii diaminici
e) [x] Posibilitatea aparitiei paraproteinemiei in mielomul multiplu c) [x] Mari cantitati de histidina
d) [ ] Prolina si hidroxiprolina
1017)Hiperproteinemia se caracterizeaza prin: e) [ ] Metionina si cisteina
a) [x] Aparitia proteinei anomale in urina - corpii proteici Bens-Jones
b) [x] Creterea nivelului gama-globulinelor (excitarea infectioasa sau 1022)Care sint proportiile dintre componentele sistemelor tampon la pH-ul
toxica a sistemului reticuloendotelial) optim (7,4):
c) [ ] Aparitia proteinei in urina a) [ ] [CO2] / [HCO3-] = 1/4
d) [ ] Apare n sindromul nefrotic b) [x] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/4
c) [ ] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/1
1018)Hipoproteinemia se caracterizeaza prin: d) [x] [CO2] / [HCO3-] = 1/20
a) [x] Micsorarea cantitatii totale a proteinelor e) [ ] [H2PO4-] / [HPO4--] = 1/20
b) [ ] Micsorarea cantitatii proteinelor in special pe contul globulinelor
c) [x] Micsorarea cantitatii proteinelor pe contul albuminelor 1023)Mecanismul de actiune a sistemelor tampon bicarbonat si fosfat:
d) [x] Apare n afectiunile ficatului a) [ ] H+ se leaga cu [CO2] formind [HCO3-]
e) [ ] Apare la micsorarea permeabilitatii capilarelor sanguine b) [x] H+ se leaga cu [HCO3-] formind H2CO3 care disociaza slab
c) [x] H+ se leaga cu [HPO4--] formind [H2PO4-]
1019)Hipoproteinemia se caracterizeaza prin: d) [x] OH- se leaga cu [H2PO4-] formind [HPO4--]
a) [x] Apare la afectiunile tractului digestiv e) [x] OH- se leaga cu [HCO3-] formind [CO2] i [H2O]
b) [ ] Marirea cantitatii totale a proteinelor
c) [ ] Marirea cantitatii de albumine 1024)Principalele cauze ale acidozei:
d) [x] E caracteristica pentru sindromul nefrotic a) [x] Cetonemia
e) [x] Apare la marirea brusca a permeabilitatii capilarelor b) [ ] Voma intensa
c) [x] Hipoxia, anoxia
d) [x] Micsorarea circulatiei sanguine renale
e) [ ] Micsorarea volumului de circulatie a lichidului extracelular
1020)pH optim constant al singelui se mentine datorita:
a) [x] Sistemului tampon bicarbonat
b) [x] Sistemul - tampon al hemoglobinei 1025)Principalele cauze ale acidozei:
c) [x] Sistemul - tampon proteic a) [x] Mevalonemia
d) [x] Sistemul - tampon fosfat b) [x] Dupa infuzia de NH4Cl
c) [ ] Superdozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice e) [ ] Inhibarea carboanhidrazei renale cu diuretici
d) [x] Insuficienta renala acuta
e) [x] Insuficienta canaliculelor renale

1026)Principalele cauze ale acidozei:


a) [ ] Intoxicarea cu salicilate
b) [x] Pielonefrita 1034)Mecanismele de reglare a pH:
c) [ ] Voma intensa a) [x] Dereglarile respiratorii ale echilibrului acido-bazic (EAB) se
d) [x] Glomerulonefrita caracterizeaza prin majorarea sau micsorarea pCO2
e) [x] Insuficienta respiratorica b) [ ] Dereglarile respiratoare ale EAB se caracterizeaza prin schimbarea
continutului de baze tampon (BE >< 0)
c) [x] Dereglarile respiratoare ale EAB se caracterizeaza prin prin lipsa
unei schimbari preventive continutului de baze tampon (BE = 0)
d) [x] La dereglari metabolice ale EAB pCO2 la inceput nu se schimba
e) [x] La dereglari metabolice continutul bazelor tampon se modifica
1027)Principalele cauze ale acidozei:
a) [ ] Superdozarea Na2CO3 la tratarea maladiilor gastrice 1035)Mecanismele de reglare a pH:
b) [x] Fistule pancreatice si intestinale a) [ ] La dereglari metabolice continutul bazelor tampon nu se modifica
c) [x] Diaree b) [ ] La dereglari metabolice pCO2 brusc se mareste sau se micsoreaza
d) [x] Micsorarea circulatiei sangvine renale c) [x] Dereglarile metabolice ale EAB se compenseaza prin schimbarea
e) [ ] Terapia cu diuretici de tipul acetazolamid ventilatiei pulmonare
d) [x] Dereglarile respiratorii ale EAB se compenseaza prin includerea
1028)Principalele cauze ale alcalozei: mecanismelor renale
a) [ ] Cetonemia e) [ ] Dereglarile respiratoare ale EAB se compenseaza prin includerea
b) [ ] Hipoxia, anoxia mecanismelor cardiace
c) [x] Superdozarea bicarbonatului de Na la tratarea maladiilor gastrice
d) [x] Voma incoeribil 1036)Transportul oxigenului se efectueaza:
e) [ ] Mevalonemia a) [x] Sub forma O2 dizolvat in plasma - 5 ml O2 la 1 l
b) [ ] Sub forma O2 dizolvat in eritrocite - 50 ml O2 la 1 l
1029)Principalele cauze ale alcalozei: c) [x] Cu ajutorul hemoglobinei - 250 ml O2 la 1 l
a) [x] Micsorarea volumului de circulatie al lichidului extracelular d) [ ] De catre albumine
b) [x] Micsorarea circulatiei sanguine renale e) [ ] De catre carbhemoglobina
c) [ ] Insuficienta renala acuta
d) [ ] Insuficienta canaliculelor renale 1037)Transportul oxigenului se efectueaza:
e) [x] Intoxicarea cu salicilate a) [x] Sub forma de oxihemoglobina
b) [x] Sub forma de KHbO2
1030)Principalele cauze ale alcalozei: c) [ ] Sub forma de KHCO3
a) [ ] Pielonefrita d) [ ] De catre carboxihemoglobina
b) [ ] Glomerulonefria e) [ ] Sub forma de O2 dizolvat in plasma pina la 100 ml la 1 l de singe
c) [x] Afectiunea trunchiului cerebral
d) [ ] Insuficienta respiratorie 1038)Oxigenul in HbO2 e legat de:
e) [x] Hiperaldosteronism a) [ ] Molecula proteica
b) [x] Hem
1031)Principalele cauze ale alcalozei: c) [ ] De ionul Fe+++
a) [x] Hiperventilarea plaminilor d) [x] De ionul Fe++
b) [ ] Fistule intestinale si pancreatice e) [ ] De axa ecuatoriala
c) [ ] Diaree
d) [x] Isterie (nevroza) 1039)Oxigenul in HbO2 e legat de:
e) [x] Tratarea cu corticoizi (perderea K+) a) [x] De axa axiala
b) [x] In a sasea pozitie conformationala (F-7)
1032)Celulele canaliculelor renale participa la reglarea echilibrului acido- c) [ ] In a cincea pozitie conformationala (F-8)
bazic prin urmatoarele mecanisme: d) [ ] Prin legatura covalenta
a) [x] Secretia ionilor H+ la disociatia acidului carbonic sub influenta e) [x] Prin legatura donor-acceptoare
carboanhidrazei
b) [x] Transformarea fosfatului bibazic (Na2HPO4) in fosfat monobazic 1040)Fierul in hemoglobina:
(NaH2PO4) a) [ ] Este legat cu lipoproteine prin intermediul leucinei
c) [ ] Transformarea NaH2PO4 in Na2HPO4 b) [ ] Este legat cu lanturile polipeptidice prin tirozina
d) [x] Secretia NH3 in canaliculele renale distale c) [x] Este legat cu lanturile polipeptidice prin histidina
e) [ ] Secretia NH3 in canaliculele renale proximale d) [ ] In hem atomul de fier este legat cu protoporfirina XV
e) [x] In hem atomul de fier este legat cu protoporfirina IX
1033)In rezultatul caror transformari apare acidoza intracelulara si
alcaloza extracelulara: 1041) Fierul in hemoglobina:
a) [x] Pierderea indelungata a K+ a) [x] Atomul de fier poate fi sub forma de Fe++ si Fe+++
b) [ ] Pierderea indelungata a Na+ b) [ ] Atomul de fier poate fi numai sub forfa Fe++
c) [ ] Hiperkaliemie c) [ ] Atomul de fier poate fi numai sub forma Fe+++
d) [ ] Hipernatriemie d) [x] Numai Fe++ din componenta hemoglobinei poate lega O2
e) [ ] Numai Fe+++ din componenta hemoglobinei poate fixa O2

1042)Modificarile hemoglobinei la legarea O2: 1048)Afinitatea hemoglobinei fata de oxigen depinde de:
a) [ ] Pierderea unor aminoacizi a) [x] Concentratia O2
b) [ ] Ruperea unor legaturi saline b) [x] Temperatura
c) [ ] Acumularea apei c) [x] pH-ul mediului
d) [x] Ruperea unor legaturi saline si pierderea 2,3 difosfogliceratului d) [x] Virsta
e) [ ] Acumularea 2,3 difosfogliceratului si ruperea legaturilor saline e) [ ] Prezenta hormonilor

1043)Modificarile hemoglobinei la legarea O2: 1049)Afinitatea hemoglobinei fata de oxigen depinde de:
a) [ ] Formarea unor legaturi saline noi a) [x] Tipul hemoglobinei
b) [x] Schimbarea conformatiei moleculei proteice b) [x] Prezenta 2,3 difosfogliceratului
c) [x] Mari schimbari structurale sufera contactele alfa1, beta2 c) [x] Prezenta CO2
d) [ ] Mari schimbari structurale sufera contactele alfa1, alfa2; d) [ ] Prezenta chilomicronilor si altor lipoproteide
e) [ ] Mari schimbari structurale sufera contactele beta1, beta2 e) [ ] Prezenta proteinelor

1044)Fixarea reversibila a O2 de catre fier in hemoglobina e determinata 1050)Hemoglobina:


de: a) [ ] Este o proteina simpla (tetramer - 2 alfa si 2 beta)
a) [x] Caracterul hidrofob al AA in centrul activ b) [x] Este o proteina conjugat
b) [x] Prezenta aminoacizilor Leu, Val, Met, Fen c) [x] Este o proteina alosterica
c) [ ] Caracterul hidrofil al AA in centrul activ d) [x] Legarea O2 in Hb este cooperativa
d) [x] Dimensiuni mici e) [ ] Legarea O2 in Hb nu este cooperativa
e) [x] Prezenta histidinei in pozitiile F7 si F8
1051)Hemoglobina:
1045)Fixarea reversibila a O2 de catre fier in hemoglobina e determinata a) [x] Hb leaga 4 molecule de O2
de: b) [ ] Hb leaga 1 molecula de O2
a) [ ] Rigiditatea structurii c) [ ] Hb leaga 2 molecule de O2
b) [x] Dinamismul structurii d) [x] Afinitatea Hb fata de O2 se regleaza
c) [x] Prezenta lanturilor polipeptidice e) [ ] Afinitatea Hb fata de O2 nu se regleaza
d) [x] 2,3 difosfoglicerat
e) [ ] Cantitatea de CO2
1052)Afinitatea fata de O2:
a) [x] Se caracterizeaza prin marimea p50 egala cu pCO2 la care sunt
1046)Oxihemoglobina (HbO2) si dezoxihemoglobina (HHb) poseda saturate 50 % din sectoarele de legare
afinitate diferita fata de O2 deoarece: b) [ ] Se caracterizeaza prin marimea p100 egala cu pCO2 la care sunt
a) [ ] Se deosebesc dupa structura saturate 100 % din sectoarele de legare
b) [x] Se deosebesc dupa conformatia moleculara spatiala c) [x] Curba de disociere a HbO2 are forma sigmoidala
c) [ ] Pe masura legarii oxigenului afinitatea fata de O2 scade d) [ ] Curba disociere are forma de hiperbola
d) [x] Pe masura legarii oxigenului afinitatea fata de O2 creste e) [x] 2,3 difosfogliceratul micsoreaza afinitatea fata de O2 de 26 ori
e) [x] Pe masura legarii oxigenului scade afinitatea fata de CO2
1053)Afinitatea fata de O2:
1047)Ce fenomeme favorizeaza cedarea O2 in tesuturi in conditiile a) [ ] 2,3 difosfogliceratul mareste afinitatea fata de O2 de 26 ori
hipoxiei tisulare: b) [x] 2,3 difosfogliceratul se leaga de dezoxihemoglobina (HHb)
a) [ ] Devierea curbei de disociatie a oxiHb in stinga c) [x] In singele conservat (citrat-dextroza) afinitatea fata de O2 creste
b) [x] Devierea curbei de disociere a oxiHb in dreapta d) [ ] H+ mareste afinitatea fata de O2 si stabilizeaza forma R a
c) [x] Efectul lui Bor hemoglobinei
d) [x] Marirea 2,3 difosfogliceratului in eritrocite e) [x] H+ micsoreaza afinitatea fata de O2 si stabilizeaza forma T a
e) [ ] Micsorarea 2,3 difosfogliceratului in eritrocite. hemoglobinei

1054)Hipoxia apare in cazul:


a) [x] Micsorarii pO2 d) [ ] Hiperventilarii plaminilor
b) [ ] Maririi pO2 e) [x] Dereglarii circulatiei sangvine
c) [x] Hipoventilarii plaminilor
1055)Hipoxia apare in cazul:
a) [x] Anemiilor d) [x] Intoxicarii cu oxid de carbon
b) [ ] Nevrozelor e) [x] Intoxicarii cu cianide
c) [ ] Nefritelor
d) [x] De KHCO3 in eritrocite (35 %)
1056)Transportul CO2 de la tesuturi la plamini se efectueaza sub forma: e) [x] De bicarbonatul de Na al plasmei (45 %)
a) [x] Dizolvata (6-7 % din toata cantitatea)
b) [x] De carbhemoglobina (3-10 %) 1057)Drept sursa de CO2 in organism servesc:
c) [ ] De carboxihemoglobina
a) [x] Aminoacizii d) [ ] Lactatul
b) [x] Glucoza e) [x] Acetil-CoA
c) [x] Piruvatul
1058)Drept sursa de CO2 in organism servesc:
a) [x] Ciclul Krebs d) [ ] Acizii nucleici
b) [ ] Bazele purinice e) [ ] Lipidele
c) [x] Bazele pirimidinice
a) [x] Fibrinogenul - protein plasmatic uor solubila
1059)In calea externa (extrinsec) a coagularii participa (etapa initiala): b) [x] Consta din trei dimeri (2 alfa, 2 beta, 2 gama)
a) [ ] Factorul XII - Hagheman c) [ ] E disociat de catre protrombin
b) [ ] Factorul VIII - globulina antihemofilica A d) [x] E disociat de catre trombin
c) [x] Factorul X - Prauer-Stuart e) [x] Trombina elibereaza 4 fibrinopeptide, rupind legaturile peptidice
d) [ ] Factorul V - proaccelerina intre Arg si Lys
e) [ ] Factorul XIII - fibrinostabilizant
1064)Fibrinogenul:
1060)In calea externa (extrinsec) a coagularii participa (etapa initiala): a) [x] Fibrinopeptidele poseda o sarcina negativa mare
a) [x] Factorul VII - proconvertina b) [ ] Fibrinopeptidele poseda o sarcina pozitiva
b) [ ] Factorul I - fibrina c) [ ] Fibrinogenul si trombina se sintetizeaza in ficat
c) [ ] Heparina d) [x] Chiagul din monomerii fibrinei este amorf, nestabil, lax
d) [x] Ionii Ca++ e) [x] Chiagul este stabilizat de glutaminaz (F XIII) - factorul de
e) [x] Tromboplastina tisular (F III) stabilizare a fibrinei

1061)In mecanismul intern (intrinsec) al coagularii participa (etapa 1065)Fibrinogenul si protrombina:


initiala): a) [x] Trombina se sintetizeaza sub forma de proenzim
a) [x] Factorul XII (Hageman) b) [ ] Trombina se sintetizeaza sub forma de enzima activa
b) [ ] Heparina c) [x] Trombina se aseamana dupa structura cu tripsina
c) [x] Factorul XI (Rozental) d) [x] Pentru activarea protrombinei este necesar FXa, care rupe legaturile
d) [ ] Factorul V - proaccelerina Arg-Thr, Arg-Leu
e) [x] Factorul IX - globulina antihemofilica B e) [x] Sunt necesari FVa si ionii Ca++

1062)In mecanismul intern (intrinsec) al coagularii participa (etapa 1066)Fibrinogenul si protrombina:


initiala): a) [ ] Vitamina K este necesara pentru sinteza fibrinogenului
a) [x] Factorul X (Prauer-Stuart) b) [x] Vitamina K este necesara pentru sinteza protrombinei
b) [ ] Factorul II (protrombina) c) [x] Vitamina K este necesara pentru carboxilarea Glu la capatul N al
c) [ ] Dicumarolul protrombinei
d) [x] Tromboplastina tisular (P3) d) [x] Capatul N al protrombinei leaga Ca++ si se rupe
e) [x] Ionii Ca++, f(x) trombstenina - factorul VIII plachetar e) [x] La aceast etap coagularea se accelereaz de 10 000 ori

1063)Fibrinogenul: 1067)Ce compusi suplimentari participa in procesul de coagulare a


singelui:
a) [x] Adenozindifosfat d) [ ] Acidul e-aminocapronic
b) [x] Serotonina e) [ ] Albumine
c) [x] Catecolamine
1068)Ce compusi suplimentari participa in procesul de coagulare a
singelui:
a) [x] Fosfolipide d) [x] Calicreine
b) [x] Glicoproteine acide e) [ ] Globuline
c) [x] Chinine
1069)Procesul coagularii se deregleaza in cazul:
a) [x] Trombocitopeniei d) [ ] Atacurilor de cord
b) [x] Afectiunilor ficatului e) [x] Maladiilor ereditare - hemofiliei
c) [x] Insuficienta vitaminei K
1070)Substante anticoagulante:
a) [x] Antitrombinele (I, II, III) d) [ ] Vitamina K
b) [ ] Acidul acetilneuraminic e) [x] Hirudina
c) [x] Heparina
1071)Substante anticoagulante:
a) [x] Derivatii cumarinei d) [x] Citratul
b) [ ] Acidul epsilon-aminocapronic e) [x] Plasmina
c) [x] Oxalatul
b) [x] Activatorul plasminei
1072)La fibrinoliza participa: c) [x] Urokinaza
a) [x] Plasmina d) [ ] Antiplasmina
b) [x] Plasminogenul e) [ ] Trasilol
c) [ ] Transferina
d) [ ] Ceruloplasmina 1074)Cauzele fermentemiei:
e) [x] Streptokinazele a) [ ] Dereglarea vitezei de formare a enzimelor (E) celulare
b) [x] Producerea sporita a enzimelor n celulele individuale
1073)La fibrinoliz particip: c) [x] Sporirea numarului de celule
a) [ ] Accelerina d) [x] Eliberarea enzimelor din celulele defectate
e) [ ] Toate schimbarile susnumite a urmatoarelor enzimelor:
a) [x] BB - creatinkinaza
1075)Viteza aparitiei catalizatorilor individuali depinde de: b) [ ] MM - creatinkinaza
a) [x] Dimensiunile moleculelor formate, masa lor moleculara c) [ ] MB - creatinkinaza
b) [x] Gradientul de concentratie (GC) prin membrana celulara d) [x] Acetilcolinesteraza
c) [x] enzimele cu GC mai inalt parasesc mai repede celula e) [x] ASAT
d) [ ] enzimele cu GC mai nalt parasesc mai ncet celula
e) [x] La etapele initiale ale dereglarii se elibereaza moleculele mai mici 1084)Pentru lezarea tesutului creierului este caracteristica aparitia in singe
ale enzimelor a urmatoarelor enzime:
a) [ ] ALAT
1076)Viteza aparitiei catalizatorilor individuali depinde de: b) [x] Monoaminooxidaza
a) [x] Viteza eliberarii enzimelor (E) este invers proportionala cu marimile c) [ ] Glutaminaza
maselor moleculare (MM) d) [ ] Piruvatdehidrogenaza
b) [ ] Viteza eliberarii E este direct proportionala cu marimile maselor e) [ ] ADH
moleculare
c) [x] Localizarea intracelulara a enzimelor 1085)Chininele singelui:
d) [x] Cel mai usor se elibereaza enzimele citoplasmatice a) [ ] Se refera la hormoni generali, care se secreta de catre glande
e) [x] In cazul maselor moleculare identice izoenzima mitocondriala se specifice
elibereaza mai incet dect cea citoplasmatic b) [x] Se refera la hormoni locali, ce se elibereaza din predecesorii inactivi
ai plasmei sanguine
1077)Enzimele-indicatori ale leziunilor celulelor hepatice: c) [ ] Poseda o activitate specifica
a) [ ] Amilaza d) [x] Poseda un spectru larg de activitate biologica
b) [x] Histidaza e) [x] Regleaza circulatia sanguina locala si generala, permeabilitatea
c) [x] Urocaninaza sistemului vascular
d) [ ] Izocitratdehidrogenaza
e) [ ] Creatinkinaza 1086)Chininele singelui:
a) [ ] Sunt vasopresina, oxitocina
1078)Enzimele-indicatori ale leziunilor celulelor hepatice: b) [x] Sunt bradichinina, calidina, metionil-lizil-bradikinina
a) [x] cetozo-1-fosfataldolaza c) [x] Sunt constituite din 9 - 12 aminoacizi
b) [ ] CPK d) [x] Se elibereaza din chininogeni (3 si mai multe) - proteine ale singelui
c) [x] Ornitincarbamoiltransferaza care se refera la fractia de globuline alfa2
d) [x] ALAT e) [x] In procesul activarii participa calicreinele - proteinaze de tipul
e) [x] LDH5, LDH4 tripsinei

1079)Pentru dereglarile miocardului este caracteristica hiperactivitatea E:


a) [x] ASAT
b) [ ] lipaza
c) [x] beta-hidroxibutiratdehidrogenaza
d) [x] LDH1, LDH2 1087)Chininele sngelui:
e) [ ] LDH5, LDH4 a) [x] Kalireinele se gsesc mai mult n esuturi, plasm n form de
precursori nactivi
b) [ ] Kalicreinele se gsesc n esuturi, plasm mai mult n forma activa
c) [x] Trasilolul este inhibitorul kalicreinelor i tripsinei
1080)Pentru dereglarile miocardului este caracteristica hiperactivitatea d) [ ] Trasilolul este activatorul tripsinei i chininelor
enzimelor: e) [x] Bradikinina se formeaz din calidina cu participarea
a) [x] MB-creatinkinaza aminopeptidazelor (se elibereaz lizina)
b) [ ] Fosfogliceratkinaza
c) [ ] Fosfataza alcalin 1088)Chininele singelui:
d) [ ] Histidaza a) [x] Chininele se deosebesc prin actiune de scurta durata, se inactiveaza
e) [ ] Urocaninaza repede
b) [ ] Chininele se deosebesc prin actiune de lunga durata, se inactiveaza
1081)Pentru lezarea tesutului renal este caracteristica apariia in urin a incet
urmatoarelor enzime: c) [x] Plasma singelui posed activitate chininazic nalta
a) [x] Gama-glutamiltranspeptidaza (gama-GTP) d) [x] Chininele mresc reacia inflamatorie, sporind permeabilitatea
b) [x] alfa-glicozidaza neutr vasculara
c) [ ] ALAT e) [x] Dereglarile vasculare n soc sint determinate si de devieri in
d) [x] Pseudocolinesteraza (PCE) sistemul chininic

1082)Pentru lezarea tesutului renal este caracteristica apariia n snge a 1089)Fierul:


urmatoarelor enzimelor: a) [ ] Continutul total de Fe++ n plasma sanguin este de zeci de grame
a) [x] Glicinamidinotransferaza b) [x] Continutul total de Fe++ in plasma constituie aproximativ 4,5 - 5,0
b) [ ] Creatinkinaza MM g
c) [x] Alaninaminopolipeptidaza (AAPP) c) [x] Pe contul Hb revin 60 - 70 % de fier
d) [ ] Acetilcolinesteraza d) [ ] Pe seama Hb revin nu mai mult de 50 %
e) [ ] Histidaza e) [x] Pe contul feritinei revin circa 20 % Fe

1083)Pentru lezarea tesutului creerului este caracteristica aparitia in singe 1090)Fierul:


a) [x] Cantitatea de Fe se regleaz prin intensitatea absorbiei Fe n a) [x] Biliverdina este redusa de biliverdin-reductaza (NADPH) n
intestin bilirubin (B)
b) [x] Necesitatea n Fe crete n anemii de divers origine b) [x] Bilirubina este pigmentul biliar de baza al omului (pn la 20
c) [x] Fierul se absoarbe sub forma de Fe++ anorganic microM/l)
d) [ ] Fierul se absoarbe sub forma de Fe+++ anorganic c) [x] Bilirubina liber este o substanta toxica
e) [x] Acidul clorhidric si vitamina C favorizeaza absorbtia Fe d) [x] Bilirubina libera (indirecta) constitue 75 % din bilirubina totala,este
legata de albumina plasmatica
1091)Fe: e) [ ] Bilirubina libera constituie 10-15 %, este legata de globulina alfa1
a) [ ] Fe cromoproteidelor alimentare se absoarbe in intestinul subtire
b) [x] Fe cromoproteidelor alimentare nu se absoarbe in intestin 1097)Descompunerea hemului:
c) [x] Hemul oxidndu-se n hematina se elimin cu materiile fecale a) [x] In ficat bilirubina este transformat ntr-un compus mai solubil - la
d) [ ] Hemul oxidandu-se in hematina se elimina cu masele fecale sub gruprile carboxilice ale resturilor propionice adera acizii glucuronici
forma de produse ale degradarii substante active intestinale b) [x] In ficat bilirubina libera trece in bilirubina directa
e) [x] Sinteza complexului pirolic compus se efectueaz de novo din c) [x] Toat bilirubina direct n norm se elimin cu bila
predecesori cu masa molecular mic d) [ ] Toat bilirubina direct n norm se elimin cu urina
e) [ ] Toat bilirubina directa n norm nimerete n snge
1092)Sinteza hemului:
a) [ ] Compuii de baza ai sintezei sint glicina i acidul succinic 1098)Conjugarea bilirubinei:
b) [x] Compuii de baza ai sintezei sunt glicina i succinil-KoA a) [x] Este catalizata de UDP-glucuronil-transferaza
c) [x] Enzima alosterica de baza a sintezei tetrapirolilor - delta- b) [ ] Este catalizata de bilirubinreductaza
aminolevulinatsintaza c) [ ] Procesul decurge in mitocondrii
d) [x] Este o enzim piridoxalfosfat-dependent mitocondrial (MC) d) [x] Procesul decurge in microsomi
e) [ ] Este o enzim biotin-dependent a citosolului e) [ ] Bilirubina + UDPglucoza --> bilirubinmonoglucuronida + UDP

1093)Sinteza hemului: 1099)Conjugarea bilirubinei:


a) [x] delta-aminolevulinatsintaza este indusa de steroizi a) [x] UDPglucoza + 2NAD --> UDPGA + 2NADH + 2H+
b) [x] Alte enzime reglatoare sunt porfobilinogensintetaza (delta- b) [x] 2UDPGA + bilirubina --> 2UDP + bilirubindiglucuronida
aminolevulinatdehidratasa) i ferohelatasa (hemsintaza) c) [x] Procesul este energodependent, biologic activ si se caracterizeaza
c) [ ] Enzimele reglatoare sunt activate de hem prin saturatie
d) [x] Enzimele reglatoare sunt inhibate de hem d) [ ] Procesul este energoindependent
e) [x] Pentru sinteza hemului sint necesare vitamina B12, tetrahidrofolatul, e) [x] Excretia bilirubinei conjugate depinde de proteina specifica
ionii de Cu++
1100) Conjugarea bilirubinei
a) [x] Sub actiunea enzimelor bacteriene in intestin se rup acizii
1094)Descompunerea hemului: glucuronici
a) [ ] Distrugerea eritrocitelor si descompunerea hemoglobinei se produce b) [x] Bilirubina eliberata e supusa reducerii prin mezobilirubina in
in toate organele mezobilinogen
b) [x] Distrugerea eritrocitelor si descompunerea Hb se produce in special c) [x] Eliminarea zilnica a urobilinogenului cu urina constituie 4 mg
in splina, ficat, maduva oaselor d) [x] Eliminarea zilnica a stercobilinogenului (urobilinogenului) cu
c) [ ] Descompuerea Hb incepe cu hidroliza peptidei - globina materiile fecale constituie 300 mg
d) [x] Descompuerea Hb incepe cu ruperea legaturii alfa-metinice intre 1 e) [x] Din punct de vedere chimic este aceeai substan urobilinogenul i
si al 2 inel ale ciclului porfirinic stercobilinogenul
e) [x] Procesul descompunerii este catalizat de NADP-oxidaza cu
formarea verdoglobinei (coliglobinei)

1095)Descompunerea hemului: 1101)Conjugarea bilirubinei (B):


a) [ ] Procesul descompunerii este catalizat de NAD-oxidaza cu formarea a) [ ] Eliminarea zilnica a urobilinogenului (stercobilinogenului) n urin -
verdoglobinei 4mg
b) [x] enzima, care catalizeaza reactia este o hemoxigenaza si necesita O2, b) [x] Bilirubina directa da reactie directa cu diazoreactivul Erlih
vitaminaC, Fe++ c) [ ] Bilirubina libera da reactie directa cu diazoreactivul Erlih
c) [x] Carbonul puntii metinice se elibereaza sub forma de CO d) [x] Bilirubina libera da reactie pozitiva dupa prelucrarea cu alcool
d) [ ] Carbonul puntii metinice se elibereaza sub forma de CO2 e) [ ] Bilirubina directa da reactie pozitiva dupa prelucrarea prealabila cu
e) [x] Verdoglobina, pierzind globina si Fe, se transformeaza in biliverdina alcool

1096)Descompunerea hemului: 1102)Pentru bilirubina indirecta este caracteristic:


a) [ ] Solubilitate inalta in apa d) [ ] Starea libera in singe
b) [x] Solubilitate joasa in apa e) [ ] bilirubina indirecta trece prin filtrul renal
c) [x] Legatura cu albumina plasmei sanguine
d) [x] bilirubina indirecta n concentraii mari duce la icterul nuclear,
1103)Pentru bilirubina indirecta este caracteristic: hemolitic
a) [x] bilirubina indirecta nu trece prin filtrul renal e) [ ] bilirubina indirecta n concentraii mari nu duce la icterul nuclear
b) [x] La concentratii inalte trece bariera hematoencefalica
c) [ ] La concentratii inalte nu trece bariera hematoencefalica 1104)Pentru bilirubina directa este caracteristic:
a) [x] Solubilitatea nalt in apa d) [ ] Forma libera
b) [ ] Solubilitatea joasa in apa e) [ ] bilirubina directa trece bariera hematoencefalica
c) [x] Forma conjugata
1112)Bila:
1105)Pentru bilirubina directa este caracteristic: a) [x] Acizii biliari si fosfolipidele contribuie la mentinerea partilor
a) [x] bilirubina directa nu trece bariera hematoencefalica componente ale bilei in stare lichida
b) [x] bilirubina directa se oxideaza in biliverdina b) [x] La insuficienta acizilor biliari colesterolul cade in
c) [ ] bilirubina directa nu se oxideaza n biliverdina precipitat,contribuind la formarea calculilor biliari
d) [x] bilirubina directa trece bariera renala c) [x] Formarea calculilor favorizeaza staza bilei
e) [ ] bilirubina directa nu trece bariera renala d) [x] Formarea calculilor favorizeaza prezenta infectiei in caile biliare
e) [ ] Micsorarea activitatii beta-glucuronidazice a bilei contribuie la
formarea calculilor bilirubinici
1106)Ca sursa de bilirubina poate servi:
a) [x] Hb eritrocitelor batrine (70%)
b) [x] Unele hemoproteide ale ficatului (citocromii, citocromoxidaza, 1113)Bila:
catalaza etc. (15%)) a) [ ] Hipercolesterolemia este tratata cu colesterolamin, care leaga in
c) [x] Hemul ca rezultat al hemolizei in maduva oaselor a eritrocitelor intestin acizii grasi intensificnd sinteza lor
tinere - eritropoeza ineficient - 15% b) [x] Hipercolesterolemia este tratata cu colesterolamin, care leaga in
d) [x] Toti compusii susnumiti intestin acizii biliari inhibnd absorbia acizilor grasi i a colesterolului,
e) [ ] Nici unul din compusii susnumiti micoreaza cantitatea colesterolului n snge
c) [x] Steatoreea - este consecinta insuficientei acizilor biliari
d) [x] Ca urmare a absorbiei insuficiente a acizilor biliari, intens se
1107)Stabiliti corespunderea intre fermenti si procesele catalizate de ei: absoarbe oxalatul
a) [x] Hemoxidaza microsomala Descompunerea e) [x] In ultimul caz apare hiperoxaluria,ce duce la dezvoltarea calculilor
hemului in Fe, CO si biliverdina renali
b) [ ] Biliverdinreductaza Sinteza
colesterolului
c) [ ] Colesterol-7alfa hidroxilaza Transformarea 1114)Bila:
biliverdinei in bilirubina a) [ ] Acidul chenodezoxicolic se foloseste pentru dizolvarea calculilor
d) [x] beta-hydroxi-beta-metilglutaril-KoA-reductaza Etapele iniiale biliari datorita inhibarii beta-hidroximetilglutaril-CoA-reductazei
ale transformrii colesterolului n b) [ ] Acidul chenodezoxicolic se foloseste pentru dizolvarea calculilor
acizii biliari biliari datorita activarii colesterol-7-alfa-hidrolazei
e) [x] Biotin-enzima Sinteza acizilor c) [x] Acidul chenodezoxicolic se foloseste pentru dizolvarea calculilor
grai biliari ca urmare a inhibarii mai puternice a beta-hidroximetilglutaril-CoA-
reductazei decit a colesterol-7-alfa-hidrolazei
d) [ ] Acidul chenodezoxicolic se foloseste pentru dizolvarea calculilor
1108)Bila biliari ca urmare a activarii mai puternice a beta-hidroximetilglutaril-CoA-
a) [x] Formarea bilei are loc incontinuu reductazei decit a colesterol-7-alfa-hidrolazei
b) [x] Intensitatea formarii bilei pe parcursul zilei oscileaza brusc e) [ ] Acidul glicocolic este produsul conjugrii glucozei si a acidului colic
c) [x] In formarea bilei participa mecanismele secretiei si filtratiei
d) [ ] La formarea bilei participa numai mecanismele secretiei
e) [ ] Cantitatea de bilirubina si acizi biliari in bila e identica cu cea din
singe

1109)Bila 1115)Rolul ficatului in detoxifierea substanelor:


a) [x] Cantitatea de bilirubina si acizi biliari in bila de multe ori depaseste a) [ ] Toate substantele, ce se absorb in intestin, trec prin ficat
cantitatea lor in singe b) [ ] Transportul lipidelor se realizeaza prin sistema porta
b) [x] Cantitatea de Na+, K+, creatinina putin difera de concentratia lor in c) [x] Transportul lipidelor se realizeaza prin sistemul limfatic
singe d) [x] Ficatul mentine constanta mediului intern al organismului
c) [ ] Cantitatea de Na+, K+, creatinina difera mult de concentratia lor in e) [x] Ficatul indeplineste functia excretorica
singe
d) [x] Bila contine cantitatea necesara de proteine (mucoproteine,enzime)
e) [x] Bila contine metabolitii hormonilor steroizi, tiroizi 1116)Rolul ficatului in detoxifierea substantelor:
a) [x] Aproximativ 70 % din masa ficatului o constituie apa
b) [ ] Aproximativ 50 % din masa ficatului o constituie apa
1110)Bila: c) [x] 90 % din proteinele ficatului sint globuline
a) [x] Eliminarea bilei depinde de gradientul osmotic d) [ ] 25 % din masa ficatului sint lipide
b) [x] Exista o dependenta intre secretia acizilor grasi si volumul bilei e) [x] 5 % din masa ficatului sint lipide
eliminate
c) [ ] La dereglarea completa a secretiei acizilor grasi eliminarea bilei
inceteaza 1117)Ficatul si metabolismul glucidelor:
d) [x] La dereglarea completa a secretiei ac.grasi eliminarea bilei nu a) [x] Asigura constanta concentratiei glucozei in singe
inceteaza complet b) [x] Activitatea glucokinazei este de 10 ori mai inalta decit cea a
e) [x] Formarea bilei depinde si de energie (ATP) hexokinazei
c) [ ] Activitatea glucokinazei e de 10 ori mai mica decit cea a hexokinazei
d) [x] enzima de baza ce elibereaz glucoza in singe este glucozo-6-
1111)Bila: fosfataza
a) [x] Formarea bilei depinde de proteina specifica de transport e) [ ] Glucoza se descompune preponderent in CO2 si H2O
b) [x] Eliminarea si sinteza bilei depinde de continutul intracelular al
AMPc
c) [x] Acizii biliari contribuie la formarea emulsiei de grasimi 1118)Ficatul si metabolismul glucidelor:
d) [ ] Acizii biliari nu contribuie la formarea emulsiei de grasimi a) [x] Metaboliii glucozei se depoziteaza in fond ca predecesori ai
e) [x] Teofilina stimuleaza secretia bilei biosintezei acizilor grasi
b) [ ] Activitatea ciclului pentozofosfat nu este inalta
c) [x] Activitatea ciclului pentozofosfat este inalta
d) [ ] n calitate de reglator de baza servete glucoza important pentru depistarea leziunilor hepatocitelor
e) [ ] In calitate de reglator de baza serveste glucozo-6-fosfatul d) [x] D-galactoza si D-glucoza-1-fosfat se acumuleaza la defectarea
enzimelor ficatului
1119)Ficatul si metabolismul glucidelor: e) [ ] n anomaliile sistemului enzimatic se acumuleaza galactitolul
a) [ ] Descompunerea fructozei trece prin fructozo-6-fosfat
b) [x] Descompunerea fructozei decurge cu formarea fructozo-1-fosfatului 1120)Ficatul si metabolismul glucidelor:
c) [x] Activitatea fructozo-1-fosfat-aldolazei este un test diagnostic
a) [x] In tesutul ficatului predomina L-forma piruvatkinazei d) [ ] L-piruvatkinaza predomina in muschi
b) [x] Aceasta e o enzima reglatoare a glicolizei e) [ ] D-piruvatkinaza este o enzima reglatoare
c) [ ] Aceasta e o enzima nereglatoare
d) [x] Proba Kvik depinde de functiile rinichilor
1121)Ficatul si metabolismul lipidic: e) [ ] Proba Kvik nu depinde de functiile rinichilor
a) [x] Locul de baza al formarii VLDL (pre-beta lipoproteinelor)
b) [ ] Locul de baza al formarii LDL (beta-lipoproteinelor) 1128) Ficatul si metabolismul proteinelor:
c) [x] Locul de baza al sintezei corpilor cetonici a) [x] Functia antitoxica a ficatului e caracterizata de proba Kvik
d) [ ] Locul de baza al utilizarii corpilor cetonici b) [x] Acidul benzoic + glicina --> acidul hipuric
e) [x] Bazele azotate contribuie la sinteza fosfolipidelor c) [ ] Reactia sintezei acidului hipuric nu necesita energie
d) [x] Reactia sintezei acidului hipuric necesita ATP si HSKoA
e) [ ] Produsele dezintoxicarii se elimina cu masele fecale

1122)Ficatul si metabolismul lipidic:


a) [ ] Bazele azotate contribuie la distrofia lipidica a ficatului
b) [x] Raportul esterilor colesterolului la colesterolul liber al singelui este
de 0,5 - 0,7
c) [x] Un semn prognostic nefavorabil este scaderea progresiva a acestui
raport
d) [ ] Vitamina PP manifesta o actiune lipotropa
e) [x] Vitamina PP nrutete evoluia infiltrrii grasimilor n ficat

1123)Ficatul si metabolismul proteinelor:


a) [x] Toate albuminele, pina la 90 % din alfa-globuline si 50 % din beta-
globuline sint sintetizate de ficat
b) [ ] Toate gama-globulinele sint sintetizate de hepatocite
c) [x] Unicul loc de sintez a fibrinogenului, protrombinei
d) [x] Dereglari importante ale functiei sintetice a ficatului sint
aminoacidemia (N = 2,9-4,3 mmol/l) si aminoaciduria
e) [ ] Dereglari importante in functia sintetica a ficatului constituie marirea
cantitatii de uree

1124)Ficatul si metabolismul proteinelor:


a) [x] Ficatul este locul de sinteza a creatinei
b) [x] Ficatul este locul de baza al metabolizarii histidinei
c) [x] Histidaza si urocaninaza - enzimele ce conduc la formarea acidului
glutamic
d) [ ] Afectiunile hepatice duc la micsorarea activitatii xantinoxidazei cu
marirea ulterioara a cantitatii de acid uric
e) [x] Afectiunile hepatice duc la micsorarea activitatii xantinoxidazei cu
micsorarea ulterioara a cantitatii de acid uric

1125)Ficatul si metabolismul proteinelor:


a) [x] Detoxifierea substantelor eterogene are loc in microsomi,
peroxisomi
b) [ ] Detoxifierea substantelor eterogene are loc in mitocondrii, citozol
c) [x] Substanteletoxice sint fenolul, crezolul, scatolul, indolul, NH3,
putrescina, cadaverina, H2S, CH3SH
d) [x] Substantele toxice se formeaz in intestin, in procesele de
putrefactie
e) [x] Arilsulfotransferaza si UDP-glucuroniltransferaza sunt enzime
specifice ale detoxifierii

1126)Ficatul si metabolismul proteinelor:


a) [ ] substantele toxice se transfera la acizii sulfuric sau glucuronic
b) [x] substantele toxice preventiv se oxideaza
c) [x] substantele toxice se transfera la formele active ale acizilor sulfuric
sau glucuronic
d) [x] Forma activa a acidului sulfuric-3'-fosfoadenozin-5'fosfosulfat
(PAPS)
e) [ ] Sursa de PAPS - produsele intermediare ale metabolismului glucidic

1127)Ficatul si metabolismul proteinelor:


a) [x] Forma activa a acidului glucuronic - UDPAG
b) [x] Predecesori ai UDPAG sint metabolitii glucozei si UTP
c) [x] UDPAG leaga si bilirubina