Es el proceso completo para obtener medidas

medidas..
Es un conjunto de operaciones, procedimientos,
normas equipos de medicin,
normas, medicin software,
software personal y
ambiente utilizado para asignar un nmero a la
caracterstica medida o en su caso evaluarla.
evaluarla.

Objetivo: Reducir el riesgo y

l iincertidumbre.
la tid b
Los datos de medicin se usan para:

Aceptar o rechazar un producto

producto..
Ajustar o no procesos
procesos..
Calcular estadsticos para verificar el estado de
control del proceso
proceso..
Promedio, desviacin estndar, rango, etc
etc..
Determinar si existe una relacin significativa entre
dos variables
variables..
Mejorar procesos.
procesos.
Los datos
d d b tener cierta
deben i calidad
lid d
(Propiedad estadstica)
estadstica)..

Sesgo (Bias)
Bias)
Qu tan cercano est el promedio de muchos valores al
valor patrn?

Varianza
Qu
Q tanto se dispersan
p entre s los valores repetidos
p de la
misma medicin?

La variacin excesiva de los datos los hace de mala

calidad.
lid d
Se hace sobre los instrumentos de medicin en
condiciones muy controladas.
o No representan las condiciones que hay en las mediciones de
producto/proceso.

Calibracin Patrones, estandares y

constantes fsicas.

Medicin Partes, procesos con caractersticas

que pueden variar ampliamente.
o Partes deformables, lugares inaccesibles, interaccin del
ambiente,, p
personal sin entrenamiento en metrologa,
g , etc.
7.6 Control de los dispositivos
p de seguimiento
g y
medicin..
medicin
.La organizacin debe establecer procesos para
asegurarse de que el seguimiento y medicin pueden
realizarse y se realizan de una manera coherente con
los requisitos de control y medicin.

.Cuando
Cuando sea necesario asegurarse de la validez de
los resultados, el equipo de medicin debe:

Calibrarse o verificar a intervalos especificados o antes de

su utilizacin, comparado con patrones de medicin
trazables a patrones de medicin nacionales o
internacionales; cuando no existan tales patrones debe
registrarse la base utilizada para la calibracin o la
verificacin.
7.6.1 Anlisis de Sistemas de Medicin.
Medicin.
Se deben conducir estudios estadsticos para p
analizar la variacin presente en los resultados de cada tipo
de sistema de equipo de medicin y prueba. Este requisito
debe aplicar
p a los sistemas de medicin referidos en el p
plan
de control. Los mtodos analticos y los criterios de
aceptacin usados deben estar conforme a los manuales de
referencia del cliente sobre anlisis de sistemas de
medicin. Otros mtodos analticos y criterios de
aceptacin pueden usarse si son aprobados por el cliente.
Monitorear y controlar la variacin
variacin..
Un sistema de medicin con mucha variacin puede
no ser adecuado para un proceso de manufactura.
La variacin del sistema de medicin puede
enmascarar la variacin del proceso.

Aprender como interacta el sistema de

medicin con su ambiente
ambiente..
Medicin::
Medicin
Es la asignacin de nmeros o valores a las cosas
materiales para representar la relacin de ellas con
respecto a ciertas propiedades particulares.

Patrn::
Patrn
Base aceptada para comparacin.
Valor conocido dentro de ciertos lmites de
i
incertidumbre,
id b aceptado d como ell valor
l verdadero.
d d
Valor de referencia.
Discriminacin:
Tambin conocida como lectura mnima o resolucin
adecuada.
adecuada

Es la capacidad
p del SM p para detectar p pequeas
q
variaciones de la caracterstica que se est midiendo.

Se considera inaceptable para el anlisis si el SM no

es capaz de detectar la variacin del proceso y,
Se considera inaceptable para el control si no detecta
una causa especial de variacin.
Resolucin efectiva:
Sensibilidad de un sistema de medicin para procesar la
variacin de una aplicacin particular.
particular
Siempre se reporta como unidad de medicin.
La ms pequea entrada da una seal de salida til en la
medicin.
Valor de referencia:
Valor aceptado de un dispositivo.
dispositivo
Requiere una definicin operacional.
Usada en vez del valor verdadero.

Valor verdadero:
Valor
V l reall de
d un dispositivo.
di ii
Desconocido y no se puede conocer.
Nmero de categoras Control

Anlisis
Nmero de categoras Control

Anlisis
Nmero de categoras Control

Anlisis
EXACTIDUD
Cercana del valor verdadero (o valor de referencia)
ASTM incluye el efecto de la localizacin y la amplitud de los errores.

SESGO (BIAS)
Diferencia entre el valor promedio observado y el valor de referencia.
Error sistemtico de los sistemas de medicin.

SESGO Valor
Valor (BIAS) observado
verdadero
ESTABILIDAD
Cambio en el sesgo en el tiempo
Un proceso de medicin estable est
en control estadstico con respecto a
la localizacin.
Corrimiento

LINEALIDAD
Cambio en el sesgo a lo largo del
rango de operacin normal.
La correlacin de errores de sesgos
mltiples e independientes en el
rango normal de operacin.
Error sistemtico en los sistemas de
operacin
PRECISIN
Cercana de repetidas lecturas entre s.
Error aleatorio del sistema de
medicin.
REPETIBILIDAD
Variacin de las mediciones obtenidas
con un instrumento cuando se usa
varias veces por un operador midiendo
una caracterstica idntica en la misma
parte.
Variacin en ensayos sucesivos bajo
condiciones de medicin fijas y
definidas
Variacin del equipo E.V (Equipment
Variation)
Habilidad
H bilid d o potencial
i l del
d l instrumento.
i
Variacin dentro del sistema.
REPRODUCIBILIDAD
Variacin
V i i en ell promedio
di dde llas
mediciones al medir una caracterstica en
una parte.
Diferentes operaciones
Mismo instrumento.
Para calificacin del proceso o producto
Error-del operador, ambiente o mtodo
Variacin del operador A.V. (Appraiser
Variation)
Variacin entre el sistema (condiciones)
( )

GGR O GAGE R&R

Repetibilidad y reproducibilidad del
instrumento estimado de la repetibilidad
y reproducibilidad
d ibilid d del d l sistema
i d
de
medicin combinadas.
Habilidad del sistema de medicin.
Dependiendo del mtodo usado puede (o
no) incluir los efectos del tiempo.
tiempo
 HABILIDAD
Variacin de las lecturas tomadas
en un periodo corto de tiempo.
DESEMPEO
Variabilidad de las lecturas tomadas
en un periodo largo de tiempo
Basada
B d en la l variacin
i i total
t t l
INCERTIDUMBRE
Rango estimado de valores del valor
medido en el cual se cree esta el
valor real.

El sistema de medicin debe ser estable y consistente.

PATRONES Y RASTREABILIDAD
Dan servicio de mediciones y mantienen los patrones de medicion
para apoyar a la industria.
INSTITUTOS NACIONALES DE MEDICION
Los pases tienen comparaciones interlaboratorios a travs del MRA
(Mutual Recognition Arrangenments)
RASTREABILIDAD
Propiedad de una medicin o el valor de un patrn de relacionarse
con las referencias establecidas,, nacionales o internacionales
mediante una cadena ininterrumpida de comparaciones, cada una
con incertidumbres establecidas
 Patrn de Comparador de
Patrn longitud de onda interferencia
Nacional

Patrn de Interfermetro Comparador de

Referencia Laser Referencia

Patrn de CMM Bloques

Trabajo
b j

Instrumento para Fixture Micrmetro

Produccin Gage
 Es la meta del proceso de medicin.
Deseable que una lectura individual se acerque a este valor
tanto como sea posible.
posible

Nunca puede ser conocido con certeza.

La incertidumbre puede ser minimizada usando un valor de
referencia.

El valor de referencia se usa en vez del

valor verdadero, pero no lo es.
 Qu es lo que el proceso debe hacer?
Especificaciones y requisitos de ingeniera
ingeniera..

Qu puede salir mal?

Anlisis de Modo de Falla y Efectos (FMEA)
(FMEA)..

Qu es lo que hace el proceso?

Evaluando los parmetros o resultados del
proceso..
proceso
 Tener bien claras la Equipo
definiciones y patrones Solo una parte del proceso de
Entrenamiento
E i medicin
Supervisar y controlar el Uso correcto, analizar e
proceso interpretar resultados
A
Asegurar estabilidad
bilid d y
resultados correctos PROCESO (En general
Estudio del gage,
procedimiento,,
p usuario,, Entrada Operacin
Ope acin Salida
ambiente

Proceso Medicin Anlisis Decisin

Administrado
Valor
 Propiedades fundamentales
Discriminacin y sensibilidad adecuada
Regla de 10 a 1
Estar en control estadstico
La variacin debe ser solo por causas comunes, no especiales
Para control del producto
p
Variacin pequea relativa a las especificaciones
Para control del proceso
Suficiente resolucin y variacin pequea con respecto a la
variacin del proceso
 Para controlar el proceso

Identificar las fuentes potenciales de variacin

Eliminar (siempre que sea posible) o supervisar las

fuentes de variacin
variacin..

Desarrollar un anlisis de causa y

efecto
FMEAs
 El Sistema de Medicin es afectado por
causas comunes y especiales
Habilidad del sistema de medicin
Error del sistema en un estudio a corto plazo
Combinacin de linealidad, uniformidad, Repetibilidad y
reproducibilidad..
reproducibilidad

Desempeo del sistema

Efecto de todas la fuentes de variacin sobre el tiempo
Proceso de control estadstico, sin sesgo, y GRR aceptable en el
rango de operacin.
operacin.

Error del Sistema de Medicin o Error

Efecto acumulativo de todas las fuentes de variacin
 Determinar el status de
una parte FILOSOFA INTERS
Aceptable o no
Categora del producto
CONTROL DEL La parte est en
Producto recuperable PRODUCTO una categora
especifica?
p f
Control del Proceso
Variacin debido a causas La variacin del
comunes o especiales CONTROL DEL proceso es estable
PROCESO y aceptable?
 Un proceso en control
Control estadstico.
Centrado
C t d sobre b lal meta.
t
Variabilidad aceptable.

Impacto de un error de medicin

Confundir una causa comn con una causa especial.

Confundir una causa especial con una causa comn.
 Relacin entre la variacin del
proceso real y la observada

= +
2 2 2
obs real sm

2
obs = Varianza observada del proceso

2
real = Varianza real del proceso

2
sm = Varianza del sistema de medicin
 Evala la variacin conjunta
debida
d bid all equipo
i y all operador
d
CRITERIOS

GR&R <10% - Aceptable

GR&R > 10% y GR&R < 30% -

Podra ser aceptable
Importancia de la aplicacin, costos,
dificultad de medicin, etc.

GT&T >30% - Inaceptable

 El MSA evala si las mediciones son adecuadas y
consistentes con los requisitos
req isitos
La mala calidad de las mediciones sesgo y variacin,
pueden llevar decisiones errneas y aun a conflictos.
Para demostrar que una mejora es significativa la
variacin de las mediciones deber ser pequea con
respecto a la variacin del proceso
Para control del proceso la variacin de las
mediciones debe ser pequea con respecto a la
tolerancia
p
Conocer el desempeo del sistema de medicin ayuda
y
a conocer mejor el proceso.