Capitolul V: Metabolismul proteinelor simple i conjugate.

?
1,5,0,1,1,1,1
Funciile proteinelor n organismul uman:
A. nergetic;
B. contractil;
C. hormonal;
D. structural;
E. enzimatic.
?
2,5,1,1,0,0,1
Rolul aminoacizilor n organismul uman:
A. sunt elementul constitutiv al proteinelor;
B. reprezint surs de azot pentru sinteza compuilor azotai neproteici;
C. sunt surs energetic primordial;
D. pot fi substrat al biosintezei glucozei i glicogenului (aminoacizii cetogeni);
E. se utilizeaz ca ageni conjugani n procesele de detoxifiere n ficat.
?
3,5,0,0,1,1,1
Dinamica metabolismului proteinelor n organismul uman:
A. timp de 24 ore se rennoiesc complet toate proteinele organismului;
B. viteza rennoirii proteinelor variaz ntre secunde i ani;
C. colagenul practic nu se rennoiete;
D. timpul mediu de njumtire a proteinelor umane este de 80 zile;
E. zilnic se scindeaz ireversibil 100 g aminoacizi.
?
4,5,1,0,1,1,0
Bilanul azotat:
A. reprezint raportul dintre cantitatea de azot ingerat cu produsele alimentare i cea eliminat n
special pe cale urinar;
B. sursa principal alimentar de azot sunt aminoacizii din alimente;
C. sursa principal alimentar de azot sunt proteinele din alimente;
D. reflect starea dinamic a metabolismului proteic (echilibrul dintre procesele de biosintez i
degradare);
E. reflect gradul de asimilare a proteinelor alimentare.
?
5,5,1,1,1,0,0
Bilanul azotat pozitiv:
A. ne indic c cantitatea azotului ingerat este mai mare dect a celui eliminat;
B. denot predominarea proceselor de formare a proteinelor fa de degradarea lor;
C. este caracteristic pentru copii, adolesceni i gravide;
D. este caracteristic pentru adultii sntoi;
E. este caracteristic pentru persoanele de vrsta a treea.
?
6,5,1,0,0,1,0
Bilanul azotat nul sau echilibrat:
A. ne indic c cantitatea azotului ingerat este egal cu a celui eliminat;
B. denot predominarea proceselor de degradare a proteinelor fa de cele de biosintez;
C. este caracteristic pentru copii, adolesceni i gravide;
D. este caracteristic pentru adultii sntoi;
E. este caracteristic pentru persoanele de vrsta a treea.
?
7,5,0,1,1,0,1
Bilanul azotat negativ:
A. ne indic c cantitatea azotului ingerat este egal cu a celui eliminat;
B. denot predominarea proceselor de degradare a proteinelor fa de cele de biosintez;
C. este caracteristic pentru persoanele bolnave de afeciuni grave, nsoite de degradarea
esuturilor;
D. este caracteristic pentru adulii sntoi;
E. este caracteristic pentru persoanele de vrsta a treea.
?
8,5,0,1,0,1,1
Fondul (pool-ul) metabolic comun al aminoacizilor:
A. constituie totalitatea aminoacizilor dintr-o celul;
B. reprezint cantitatea aminoacizilor liberi n snge;
C. este considerabil i variaz n limite mari;
D. n condiii obinuite ale activitii organismului este practic constant;
E. el reflect dinamica proceselor de utilizare a aminoacizilor i de completare a rezervelor lor.
?
9,5,1,1,0,1,0
Cile de completare a fondului metabolic comun al aminoacizilor:
A. asimilarea aminoacizilor rezultai din digestia proteinelor alimentare;
B. biosinteza aminoacizilor dispensabili;
C. biosinteza aminoacizilor indispensabili;
D. scindarea proteinelor;
E. scindarea nucleotidelor.
?
10,5,1,1,1,1,0
Cile de utilizare a aminoacizilor din fondul metabolic comun:
A. sinteza proteinelor i peptidelor;
B. sinteza compuilor azotai neproteici;
C. sinteza lipidelor sau/i glucidelor;
D. oxidarea complet la CO2, H2O i NH3;
E. sinteza apatitei.
?
11,5,1,0,1,1,1
Valoarea biologic a proteinelor alimentare:
A. este determinat de componena aminoacidic;
B. este determinat de succesiunea aminoacizilor n proteinele respective;
C. depinde de cantitatea aminoacizilor indispensabili;
D. depinde i de capacitatea organismului de a digera proteina respectiv;
E. valoare complet au proteinele ce conin toi aminoacizii eseniali.
?
12,5,0,0,1,1,1
Selectai aminoacizii indispensabili:
A. glicina, alanina, serina, cisteina;
B. acidul aspartic i glutamic i amidele lor;
C. valina, leucina, izoleucina;
D. fenilalanian, triptofanul, treonina;
E. lizina i metionina.
?
13,5,0,1,0,1,0
Selectai aminoacizii semidispensabili:
A. tirozina;
B. histidina;
C. prolina;
D. arginina;
E. cistina.
?
14,5,1,1,0,1,1
Necesitile diurne de proteine ale omului:
A. reprezint n medie 80-100 g pentru persoanele adulte;
B. depind de vrst, sex i ocupaie profesional;
C. sursa lor nu este important;
D. cca jumtate din cantitate trebuie s o constituie proteinele animale;
E. proteina alimentar etalon este ovalbumina.
?
15,5,0,0,1,1,0
Digestia proteinelor - sediul:
A. cavitatea bucal;
B. esofagul;
C. stomacul;
D. intestinul subire;
E. intestinul gros.
?
16,5,1,1,1,1,0
Digestia proteinelor n stomac substanele ce particip:
A. pepsina;
B. gastrixina;
C. renina;
D. acidul clorhidric;
E. bicarbonaii.
?
17,5,1,1,0,1,0
Rolul HCl n digestia proteinelor:
A. denatureaz proteinele alimentare;
B. activeaz enzimele proteolitice stomacale;
C. stabilizeaz conformaia activ a enzimelor i complexele enzim-substrat;
D. creeaz pH optim pentru enzimele proteolitice;
E. influeneaz motorica tractului digestiv.
?
18,5,0,0,1,1,1
Formarea HCl al sucului gastric:
A. se secret de celulele principale ale mucoasei stomacului;
B. molecula de HCl se formeaz n celula mucoasei i se secret integral;
C. se secret ionii constitutivi H+ i Cl- iar n lumen se formeaz HCl;
D. H2O + CO2 H2CO3 (I) HCO3- + H+(II);
E. secreia H+ este efectuat de H+,K+-ATP-aza.
?
19,5,1,1,0,0,1
Reglarea secreiei HCl n sucul gastric:
A. este stimulat de histamin, gastrin i acetilcolin;
B. activarea este mediat de AMPc i Ca2+;
C. inhibarea este mediat de GMPc i Mg2+;
D. la activare se deschid canalele pentru ionii respectivi;
E. cianurile i inhibitorii carbanhidrazei inhib secreia.
?
20,5,1,0,1,1,1
Pepsina:
A. este elaborat de celulele principale ale mucoasei stomacului n form de pepsinogen;
B. se activeaz primar de renin;
C. se activeaz de HCl i autocatalitic prin proteoliz parial;
D. scindeaz legturile peptidice formate de grupele -amino ale aminoacizilor aromatici;
E. pH optim de aciune este de 1,5-2,5.
?
21,5,1,0,0,1,1
Gastrixina i renina:
A. sunt prezente doar la sugari;
B. se sintetizeaz n form de un precursor unic gastrixinogenul;
C. se activeaz de tripsin prin proteoliz parial;
D. sunt active la pH de 3,0;
E. renina transform cazeina laptelui n paracazein.
?
22,5,1,0,1,0,0
Digestia proteinelor n intestin:
A. este localizat primordial n duoden;
B. enzimele proteolitice ce activeaz n intestin sunt exclusiv de origine intestinal;
C. enzimele proteolitice ce activeaz n intestin sunt de origine pancreatic i intestinal;
D. ele se secret toate n form de proenzime i se activeaz prin proteoliz parial;
E. ele sunt active la pH 3,0.
?
23,5,1,0,1,1,1
Tripsina i chimotripsina:
A. se sintetizeaz n form de tripsinogen i chimotripsinogen;
B. primar se activeaz chimotripsinogenul la chimotripsin;
C. primar se activeaz tripsina, ce este activatorul celorlaltor proenzime;
D. activator primar este enterokinaza;
E. tripsina se poate activa autocatalitic.
?
24,5,0,0,1,1,1
Carboxi- i aminopeptidazele:
A. ambele sunt de origine intestinal;
B. ambele se secret n form de proenzime i se activeaz prin proteoliz parial;
C. posed specificitate fa de anumii aminoacizi C- i N-terminali;
D. exist mai multe forme ale acestor enzime;
E. necesit anumii ioni de metale pentru manifestarea activitii.
?
25,5,0,1,1,1,0
Reglarea secreiei pancreatice:
A. este influenat de gastrin, secretin i colecistokinin;
B. secretina i mediaz efectul prin AMPc;
C. secretina stimuleaz eliminarea sucului pancreatic srac n enzime;
D. colecistokinina stimuleaz eliminarea sucului pancreatic bogat n enzime;
E. secreia colecistokininei este stimulat de glucide i aminoacizi.
?
26,5,0,1,1,1,0
Absorbia aminoacizilor:
A. este localizat n poriunea terminal a intestinului subire i n intestinul gros;
B. este un mecanism activ energodepent;
C. mecanismul reprezint simport cu ionii Na+;
D. transportatorii complexului aminoacid-Na+ sunt translocazele specifice;
E. fiecare aminoacid posed translocaza sa proprie.
?
27,5,0,1,1,1,0
Absorbia aminoacizilor translocazele:
A. sunt activate de enterokinaz;
B. sunt specializate n transportul mai multor aminoacizi cu proprieti nrudite;
C. aminoacizii din grupa respectiv concureaz pentru fixarea la protein;
D. manifest fenomen de saturare;
E. activitatea lor nu este reglat (activat sau inhibat).
?
28,5,1,1,0,1,1
Utilizarea aminoacizilor absorbii:
A. primar aminoacizii sunt deversai n sistemul venei porta i transportai n ficat;
B. ficatul consum cantiti importante de aminoacizi pentru sinteza proteinelor proprii i ale
plasmei sanguine;
C. consumatori importani sunt pulmonii, cordul i muchii scheletici;
D. locul 2 dup consumul aminoacizilor l ocup rinichii;
E. cantiti moderate de aminoacizi consum creierul.
?
29,5,0,0,1,1,1
Ciclul -glutamilic:
A. are funcia primar de a absorbi aminoacizii din intestin;
B. funcia secundar este transportul aminoacizilor din snge n celulele esuturilor;
C. enzima principal este -glutamiltransferaza;
D. coenzima -glutamiltransferazei este glutationul (GSH);
E. GSH este tripeptida - -glutamil-cisteinil-glicina.
?
30,5,0,1,1,1,0
Putrefacia aminoacizilor:
A. se petrece n ficat;
B. implic aminoacizii ce nu au fost absorbii la nivelul intestinului subire;
C. este determinat de aciunea bacteriilor microflorei intestinale;
D. produsele putrefaciei pot fi att inofensive (acizii organici, alcooli), ct i toxici (crezol, fenol,
scatol, indol etc.);
E. produsele toxice se elimin integral cu masele fecale.
?
31,5,1,1,0,0,1
Detoxifierea produselor putrefaciei aminoacizilor n intestin:
A. se petrece n ficat;
B. mecanismul are dou faze;
C. prima faz este conjugarea cu acidul glucuronic sau ionul sulfat;
D. faza a doua este oxido-reducerea compuilor;
E. la conjugarea se utilizeaz doar formele active ale agenilor conjugani UDP-glucuronatul i
fosfoadenozilfosfosulfatul (PAPS).
?
32,5,1,0,1,0,1
Cile generale ale metabolismului aminoacizilor:
A. reprezint ci comune pentru toi aminoacizii;
B. sunt ci specifice pentru aminoacizii dispensabili;
C. includ transaminarea, dezaminarea i decarboxilarea aminoacizilor;
D. includ transdezaminarea i transreaminarea aminoacizilor;
E. includ oxidarea scheletelor de carbon ale aminoacizilor.
?
33,5,0,1,0,1,1
Transaminarea aminoacizilor:
A. este o reacie dintre un -aminoacid i -cetoacid;
B. -aminoacidul se transform n -cetoacid;
C. -cetoacidul se transform n -aminoacid;
D. reacia este reversibil;
E. enzimele ce catalizeaz reaciile aparin clasei transferazelor.
?
34,5,1,1,0,0,1
Enzimele ce catalizeaz transaminarea aminoacizilor:
A. sunt din clasa transferazelor;
B. aparin subclasei aminotransferazelor;
C. se refer la subsubclasa tiaminazelor;
D. coenzima este vit.B6;
E. coenzimele sunt piridoxalfosfatul i piridoxaminfosfatul.
?
35,5,0,1,1,1,0
Mecanismul reaciei de transaminare:
A. n reacie particip numai radicalii aminoacizilor din centrul activ al enzimei i substratul;
B. n reacie se formeaz mai muli compui intermediari ai coenzimelor i substratului ce se
transform;
C. compuii intermediari au structura bazelor Schiff;
D. la reacie particip succesiv ambele coenzime PALP i PAMP;
E. transaminarea unor substrate implic PALP iar a altor PAMP.
?
36,5,0,1,1,0,1
Transaminazele:
A. catalizeaz transaminarea tuturor aminoacizilor;
B. catalizeaz interaciunea -aminoacidului cu un -cetoacid;
C. catalizeaz reacii reversivile;
D. necesit PALP i PAMP (derivatele vit.B2) pentru a activa;
E. cele mai active sunt GPT (ALT sau AlAT) i GOT (AST sau AsAT).
?
37,5,0,1,1,0,1
Glutamat-piruvat transaminaza (GPT):
A. catalizeaz reacia dintre glutamin i acidul piruvic;
B. catalizeaz reacia dintre alanin i -cetolutarat;
C. produsele finale ale reaciei sunt acidul glutamic i piruvatul;
D. este o enzim cu valoare diagnostic n afeciunile muchilor, inclusiv a muchiului cardiac;
E. activitatea ei seric crete n hepatite acute i cronice, hepatopatii toxice.
?
38,5,0,0,1,1,1
Glutamat-oxaloacetat transaminaza (GOT):
A. este activ numai n prezena TPP i TTP;
B. transfer gruparea ceto de la acidul glutamic la oxaloacetat;
C. substratele enzimei sunt acidul aspartic i -cetolutaratul;
D. n afeciunile hepatice crete semnificativ n formele grave;
E. n infarctul miocardului crete activitatea seric ncepnd cu 3-4 ore, atinge valorile maxime la
24-48 ore i revine la normal la 7-10 zile de la acces.
?
39,5,1,1,0,0,1
Dezaminarea aminoacizilor:
A. poate fi reductiv, hidrolitic, intramolecular i oxidativ;
B. poate fi direct i indirect;
C. n organismul omului toi aminoacizii se dezamineaz oxidativ;
D. n organismul omului toi aminoacizii se dezamineaz direct;
E. intramolecular e dezamineaz doar histidina.
?
40,5,1,1,0,1,1
Dezaminarea direct a aminoacizilor:
A. exte o cale minor, caracteristic numai anumitor aminoacizi i are loc pe ci specifice;
B. serina + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima serindehidrataza);
C. treonina + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima treonindehidrataza);
D. histidina acidul urocanic + NH3 (enzima histidaza);
E. histidaza este o enzim hepatospecific.
?
41,5,1,1,1,0,0
Dezaminarea oxidativ a aminoacizilor:
A. poate fi catalizat att de oxidazele D-aminoacizilor, ct i a L-aminoacizilor;
B. coenzimele acestor enzime sunt FAD-ul i FMN-ul;
C. active n organismul omului sunt oxidazele D-aminoacizilor;
D. procesul este principala cale de dezaminare a aminoacizilor la om;
E. este o cale major de formare a NH3 n organismul uman.
?
42,5,1,0,1,1,0
Dezaminarea oxidativ direct a acidului glutamic:
A. glutamatul este unicul aminoacid ce se dezamineaz n aa mod n organismul omului;
B. reacia este catalizat de o oxidaz a L-aminoacizilor specific glutamatului;
C. reacia este catalizat de glutamat dehidrogenaza;
D. coenzimele sunt NAD+ i NADPHH+;
E. reacia are o etap i este reversibil.
?
43,5,0,0,1,1,1
Glutamat dehidrogenaza - GDH:
A. este o hidrolaz;
B. catalizeaz reacia transformrii glutaminei n -cteoglutarat i NH3;
C. n dezaminare utilizeaz NAD-ul iar n reaminare NADPHH+;
D. acidul glutamic + NAD+ + H2O -cetoglutarat + NADPHH+ + NH3;
E. -cetoglutarat + NADPHH+ + NH3 acidul glutamic + NADP+ + H2O.
?
44,5,1,0,1,0,0
Rolul dezaminrii oxidative a acidului glutamic:
A. este calea de oxidare i sintez a acidului glutamic;
B. este o cale de dezintoxicare a amoniacului prin fixarea lui la -cetoglutarat;
C. este o etap n dezaminarea indirect a altor aminoacizi;
D. este o etap n biosinteza tuturor aminoacizilor;
E. dezaminarea este necesar pentru formarea aminoacizilor dispensabili.
?
45,5,1,0,0,1,1
Dezaminarea oxidativ indirect a aminoacizilor:
A. este calea principal de dezaminare a aminoacizilor la om;
B. este o etap n degradarea i biosinteza aminoacizilor;
C. se petrece n trei etape;
D. I etap transaminarea aminoacidului cu -cetoglutaratul;
E. II etap dezaminarea oxidativ direct a acidului glutamic.
?
46,5,0,1,0,0,1
Dezaminarea oxidativ direct a alaninei selectai reaciile procesului i enzimele ce catalizeaz
aceste reacii:
A. alanina + H2O piruvat + NH3 + H2O alanin dehidrataza;
B. alanina + -cetoglutarat piruvat + glutamat glutamat-piruvat transaminaza;
C. glutamina -cetoglutarat + NH3 glutaminaza;
D. glutamat + NADP+ -cetoglutarat + NADPHH+ + NH3 GDH;
E. glutamat + NAD+ H2O -cetoglutarat + NADPHH+ + NH3 glutamat dehidrogenaza.
?
47,5,0,1,1,0,1
Transreaminarea aminoacizilor:
A. este principalul mecanism al biosintezei oricrui aminoacid la om
B. este procesul de sintez a aminoacizilor dispensabili omului
C. se petrece prin aminarea alfa-cetoacidului ce corespunde alfa-aminoacidului ce se sintetizeaz
D. sursa grupei amino este glutamina
E. gruparea amino este transportat de acidul glutamic
?
48,5,1,1,0,1,0
Biosinteza aminoacizilor dispensabili:
A. are dou etape;
B. I etap fixarea NH3 la molecula transportator;
C. II etap transferul grupei amino la -cetoacidul corespunztor;
D. I etap are lor prin aminarea reductiv a -cetoglutaratului cu formarea acidului glutamic;
E. II etap este o reacie de dezaminare a acidului glutamic.
?
49,5,0,1,0,1,0
Biosinteza acidului aspartic selectai reaciile procesului i enzimele ce le catalizeaz:
A. glutamat + NH3 + ATP glutamin + ADP + Pi - glutamin sintetaza;
B. alfa-cetoglutarat + NADPHH+ + NH3 acidul glutamic + NADP+ + H2O GDH;
C. piruvat + glutamat + HCO3- + ATP aspartat + ADP + PPi - aspartat sintetaza;
D. oxaloacetat + glutamat aspartat + -cetoglutarat glutamat oxaloacetat transaminaza;
E. oxaloacetat + NH3 + ATP aspartat + AMP + PPi - asparagin sintetaza.
?
50,5,1,0,1,1,0
Decarboxilarea aminoacizilor:
A. poate fi -, -, cuplat cu transaminarea sau condensarea a dou molecule;
B. are loc prin decarboxilare oxidativ similar cu procesul specific piruvatului;
C. cea mai frecvent la om este -decarboxilarea;
D. poate avea loc i cea cuplat cu condensarea a 2 molecule;
E. se petrece exclusiv n ficat i rinichi.
?
51,5,1,1,0,1,0
-decarboxilarea aminoacizilor:
A. este catalizat de decarboxilaze specifice fiecrui aminoacid;
B. biotina este coenzima decarboxilazelor;
C. produsul reaciilor este o amid;
D. produsele reaciilor sunt substane biologic active;
E. produsele reaciilor regleaz metabolismul i reaciile fiziologice la distan de locul sintezei i
secreiei.
?
52,5,0,1,0,1,1
Decarboxilarea histidinei:
A. este catalizat de decarboxilaza -aminoacizilor ciclici, biotin dependent;
B. se formeaz histamina;
C. se formeaz heparina;
D. produsul este vasodilatator, stimuleaz secreia HCl n sucul gastric;
E. produsul este mediator al reaciilor alergice i inflamatoare.
?
53,5,0,1,1,0,1
Biosinteza serotoninei:
A. se produce din triptofan prin dezaminare;
B. se produce din 5-hidroxitriptofan prin decarboxilare;
C. posed aciune vasoconstrictoare i hipertensiv;
D. este mediator al SNC cu efect stimulator;
E. este mediator al reaciilor inflamatoare.
?
54,5,0,1,0,1,1
Acidul -aminobutiric (GABA):
A. se formeaz la -decarboxilarea glutaminei;
B. se formeaz la -decarboxilarea acidului glutamic;
C. se produce n toate celulele organismului;
D. este un mediator cu efect inhibitor al SNC;
E. este utiliza la tratamentul epilepsiei.
?
55,5,0,0,1,1,1
Inactivarea aminelor biogene:
A. se include la hiperproducerea acestor compui;
B. se petrece exclusiv n celulele nervoase;
C. enzimele sunt mono- i diaminoxidazele;
D. are loc prin dezaminarea compusului;
E. produsele finale sunt aldehida corespunztoare, NH3 i H2O2.
?
56,5,1,1,1,0,1
Amoniacul:
A. este produsul degradrii aminoacizilor;
B. se formeaz la inactivarea aminelor biogene;
C. se obine la scindarea nucleotidelor pirimidinice;
D. se obine la scindarea nucleotidelor purinice;
E. este un compus toxic pentru om.
?
57,5,1,1,1,0,1
Toxicitatea amoniacului:
A. este dictat de aciunea asupra celulelor nervoase;
B. afecteaz metabolismul energetic (ciclul Krebs) i producerea mediatorilor nervoi;
C. afecteaz echilibrul acido-bazic n ntreg organismul;
D. este toxic n concentraii normale;
E. i manifet toxicitatea fiind n concentraii mai mari dect cele normale.
?
58,5,0,1,1,1,0
Dezintoxicarea amoniacului:
A. se poate dezintoxica de toate celulele organismului uman;
B. se dezintoxic temporar de toate celulele organismului uman pentru a fi transportat la sediile
dezintoxicrii finale;
C. se dezintoxic definitiv major n ficat;
D. se dezintoxic definitiv minor n rinichi;
E. se elimin n stare nativ cu bila.
?
59,5, 0,1,1,0,1
Transportul amoniacului:
A. amoniacul se transform n sruri de amoniu solubile i netoxice ce se transport de fluxul
sanguin;
B. NH3 + Asp + ATP Asn + AMP + PPi, asparagin sintetaza;
C. NH3 + Glu + ATP Gln + ADP + Ppi, glutaminsintetaza;
D. n sens invers reaciile se petrec n ficat i rinichi, unde se elibereaz NH3 pentru
dezintoxicarea definitiv;
E. eliberarea amoniacului din asn i gln este catalizat de asparaginaza i glutaminaza, respectiv.
?
60,5,1,0,1,0,1
Eliminarea renal a amoniacului:
A. este cuplat cu meninerea echilibrului acido-bazic;
B. este cuplat cu meninerea echilibrului fluido-coagulant;
C. sursele amoniacului sunt Glu i Gln;
D. se elimin sub form de amide;
E. NH3 + H+ + Cl- NH4Cl.
?
61,5, 1,1,1,0,0
Biosinteza ureei:
A. este realizat n ciclul ureogenetic Krebs- Henseleit (sau ornitinic);
B. este localizat exclusiv n ficat;
C. enzimele hepatospecifice ale procesului sunt ornitintranscarbamoilaza i arginaza;
D. sursele de NH3 Glu, Asp i NH3 adus prin sistemul v.porta din intestin;
E. nu depinde de aport energetic.
?
62,5,1,1,0,1,0
Biosinteza ureei I etap:
A. este biosinteza carbamoilfosfatului;
B. NH4+ + CO2 + 2ATP + H2O H2N-CO-OPO3H2 + 2ADP + Pi + 3H+;
C. L-Gln + CO2 + ATP + H2O H2N-CO-OPO3H2 + L-Glu + ADP;
D. enzima carbamoilfosfat sintetaza amoniac-dependent (mitocondrial);
E. enzima carbamoilfosfat sintetaza glutamin-dependent (citoplasmatic).
?
63,5,1,0,1,1,1
Biosinteza carbamoilfosfatului:
A. este ireversibil, deoarece se consum 2 legturi macroergice fosfat a 2 molecule de ATP;
B. este reversibil dup transportul produsului n citoplasm;
C. enzima reaciei este carbamoilfosfat sintetaza I amoniac-dependent (mitocondrial);
D. pentru manifestarea activitii necesit prezena N-acetilglutamatului;
E. pentru manifestarea activitii necesit biotin.
?
64,5,0,1,1,1,1
Ciclul ornitinic selectai reaciile ciclului:
A. NH4+ + CO2 + 2ATP + H2O H2N-CO-OPO3H2 + 2ADP + Pi + 3H;
B. carbamoilfosfat + ornitin citrulina + Pi;
C. citrulina + Asp + ATP argininosuccinat + AMP + PPi;
D. argininosuccinat arginina + fumarat;
E. arginina + H2O H2N-CO-NH2 + ornitina.
?
65,5,0,1,1,1,1
Ciclul Krebs-Henseleit - enzimele ciclului:
A. carbamoilfosfatsintetaza I i II;
B. ornitintranscarbamoilaza;
C. argininosuccinatsintetaza;
D. argininosucinatliaza;
E. arginaza.
?
66,5,0,1,0,1,1
Ce se consum la sinteza unei molecule de uree:
A. dou molecule de NH3;
B. o molecul de NH3 i una de acid aspartic;
C. dou molecule de ATP;
D. patru legturi macroergice fosfat din 3 molecule de ATP;
E. dou molecule de ap.
?
67,5,1,0,0,0,1
Conexiunea dintre cele dou cicluri Krebs ureogenetic i al acizilor tricarboxilici:
A. CAT asigur biosinteza ureei cu ATP;
B. CAT asigur ciclul ureogenetic cu NADHH+ i FADH2;
C. ureogeneza consum CO2 format n CAT;
D. n CAT se sintetizeaz Asp din fumarat;
E. fumarat malat oxaloacetat asp.
?
68,5,1,0,1,1,1
Soarta scheletelor de carbon ale aminoacizilor:
A. scheletele de carbon constituie intermediarii metabolici majori celulari;
B. se utilizeaz la resinteza acelorai aminoacizi din care provin;
C. se pot oxida n ciclul Krebs i lanul respirator;
D. se pot include n gluconeogenez;
E. se pot include n cetogenez.
?
69,5,1,1,1,0,1
Includerea scheletelor de carbon ale aminoacizilor n ciclul Krebs:
A. asp, asn oxaloacetat;
B. pro, glu, gln, his, arg -cetoglutarat;
C. leu, ile, trp acetil-CoA;
D. fen, tir, asp, asn fumarat;
E. ala, gli, cis, ser, tre, trp piruvat.
?
70,5,1,1,1,1,0
Aminoacizii gluco- i cetogeni:
A. aminoacizii sunt glucogeni, dac scheletul lor de carbon se poate include n gluconeogenez;
B. aminoacizi glucogeni sunt ala, gli, ser, cis, asp, asn, glu, gln, pro etc.;
C. aminoacizii sunt cetogeni, dac sceletul lor de carbon se poate include n cetogenez;
D. aminoacizi strict cetogeni sunt leu i liz;
E. aminoacizi cu proprieti mixte sunt fen, tir, trp, his, arg.
?
71,5,1,0,1,0,1
Metabolismul glicinei:
A. este aminoacid dispensabil;
B. se sintetizeaz din cetoacidul respectiv prin transaminare;
C. se sintetizeaz din serin n reacia serinhidroximetil transferazic;
D. se produce din treonin n reacia treonindehidratazic;
E. se oxideaz de complexul glicinoxidazic n reacia
H2N-CH2-COOH + FH4 NH3 + CO2 + N5N10(CH2)FH4.
?
72,5,1,1,0,0,1
Metabolismul serinei biosinteza ei:
A. este aminoacid dispensabil;
B. se produce din glicin n reacia: gli + N5N10(CH2)FH4 + H2O ser + FH4;
C. reacia B este catalizat de serinhidroximetil transferaza ce conine ca coenzim acidul folic;
D. sinteza din produsul intermediar al ciclului pentozofosfailor acidul 3-fosfogliceric;
E. 3-P-glicerat P-hidroxipiruvat P-serina ser.
?
73,5,1,1,1,0,0
Metabolismul serinei catabolismul i utilizearea ei:
A. ser + H2O piruvat + NH3 + H2O, serin dehidrataza;
B. ser + FH4 gli + N5N10(CH2)FH4 + H2O, serinhidroximetil transferaza;
C. oxidarea complet a serine se petrece pe calea:
ser gli NH3 + CO2 + H2O + 2 N5N10(CH2)FH4;
D. serina se utilizeaz la biosinteza lipidelor i a corpilor cetonici;
E. serina se utilizeaz la biosinteza nucleotidelor i acizilor nucleici.
?
74,5,0,0,1,0,1
Metabolismul treoninei:
A. este aminoacid dispensabil;
B. se produce n reacia: ser + N5(CH3)FH4 + 2H+ tre + FH4;
C. se oxideaz: tre gli + aldehida acetic, treoninaldolaza;
D. se oxideaz: tre + H2O -cetoglutarat + NH3, treonindehidrataza;
E. este necesar pentru fixarea fosfatului din apatit n procesul mineralizrii esutului osos i a
esuturilor dentare dure.
?
75,5,1,0,1,1,0
Metabolismul acizilor dicarboxilici:
A. la ei se refer acizii -aminoglutaric i -aminosuccinic;
B. sunt aminoacizi semidispensabili;
C. se produc din -cetoacizii respectivi prin transaminare;
D. Glu se poate sintetiza prin aminarea reductiv a -cetoglutaratului catalizat de glutamat
dehidrogenaz;
E. se oxideaz n ciclul Krebs n care intr prin intermediul Gln i Asn.
?
76,5,1,1,0,1,0
Rolul acizilor glutamic i aspartic n organismul omului:
A. particip la biosinteza proteinelor, fiind aminoacizi eseniali;
B. transport amoniacul n forma amidelor corespunztoare;
C. transport CO2 n forma cetoacizilor corespunztori;
D. particip la biosinteza nucleotidelor i a coenzimelor nucleotidice;
E. fiind aminoacizi cu proprieti mixte se pot include n gluconeogenez i cetogenez.
?
77,5,1,1,0,1,0
Rolul acidului glutamic n organismul uman:
A. este transportatorul NH3 n procesul de transreaminare;
B. este precursorul Pro i His;
C. este substratul biosintezei acidului -aminobutiric;
D. particip la procesele de dezintoxicare n ficat (etapa conjugrii);
E. particip la biosinteza acidul p-aminobenzoic i a derivatului acestuia acidul folic.
?
78,5,1,0,1,1,0
Rolul acidului aspartic n organismul omului:
A. particip la biosinteza carnozinei i anserinei;
B. particip la biosinteza srurilor de amoniu;
C. particip la biosinteza ureei;
D. este precursorul - i -alaninei;
E. este implicat n sinteza Liz.
?
79,5,0,1,0,1,1
Metabolismul prolinei:
A. este aminoacid indispensabil;
B. este esenial;
C. se produce din acidul glutamic i glutamin;
D. glu semialdehida glu acidul pirolidincarboxilic prolina;
E. se oxideaz prin reaciile inverse, deoarece toate sunt reversibile.
?
80,5,1,1,0,0,1
Metabolismul prolinei rolul ei:
A. se utilizeaz la biosinteza proteinelor;
B. este aminoacid glucogen, deci se poate include n gluconeogenez;
C. este aminoacid cu proprieti mixte, deci, se poate include n gluconeogenez i cetogenez;
D. este un aminoacid major al tuturor proteinelor fibrilare;
E. constituie, mpreun cu Hyp, cca din toi aminoacizii colagenului i determin structura lui
spaial specific.
?
81,5,1,1,0,1,0
Metabolismul prolinei hidroxilarea moleculelor Pro din colagen:
A. se pot forma 3-hidroxiprolina i/sau 4-hidroxiprolina;
B. hidroxilarea este catalizat de prolilhidroxilaza;
C. se hidroxileaz moleculele Pro, ce sunt ataate la tARN, i se vor include n biosinteza
proteinelor n ribozomi;
D. enzima necesit prezena vitaminei C acidului ascorbic;
E. n reacie particip O2 i Fe3+.
?
82,5,1,0,0,1,1
Dereglrile hidroxilrii Pro din colagen:
A. pot fi determinate de carena vit.C scorbut;
B. pot fi determinate de carena Fe2+ - homosideroz;
C. pot fi determinate de carena enzimei prolil oxidaza sindromul Ehlers-Danlos;
D. n scorbut enzima prolil hidroxilaza este mai puin activ deoarece nu este suficient vit.C
pentru a menine fierul n starea redus (Fe2+);
E. scorbutul se manifest prin diminuarea rezistenei colagenului (creterea mobilitii dinilor,
creterea fragilitii capilarelor).
?
83,5,0,1,0,1,0
Lizina:
A. este aminoacid dispensabil;
B. este aminoacid strict cetogen;
C. este aminoacid cu proprieti mixte;
D. se oxideaz pn la 2 molecule de acetil-CoA;
E. produsul final al oxidrii este alfa-cetoglutaratul.
?
84,5,0,0,0,1,0
Aranjai reaciile oxidrii lizinei n succesiunea corect: 1) liz semialdehida aminoadipic +
NH3; 2) crotonil-CoA 2 acetil-CoA; 3) semialdehida aminoadipic acid aminoadipic acid
-cetoadipic + NH3; 4) glutaril-CoA crotonil-CoA; 5) acid -cetoadipic + HS-CoA + NAD+
glutaril-CoA + NADHH+ + CO2.
A. 1 2 3 4 5;
B. 5 4 3 2 1;
C. 2 3 1 5 4;
D. 1 3 5 4 2;
E. 1 2 4 5 3.
?
85, 5,0,1,1,0,1
Rolul lizinei n organismul uman:
A. este un substrat major gluconeogenetic;
B. este un aminoacid al centrului activ al transaminazelor ce asigur fixarea coenzimei (PALP,
PAMP);
C. particip la formarea structurei specifice a elastinei (desmozina i izodesmozina);
D. determin fixarea Ca2+ de ctre proteinele sistemului coagulant i colagenul esuturilor
mineralizate;
E. asigur stabilitatea colagenului prin formarea legturilor covalente ncruciate.
?
86,5,1,1,0,1,1
Metabolismul lizinei:
A. se poate hidroxila, formnd hidroxilizina, sub aciunea enzimei lizil hidroxilaza (similar prolil
hidroxilazei);
B. se pot oxida att lizina, ct i hidroxilizina, formnd alizina i hidroxializina;
C. se hidroxileaz aminoacizii liberi din citoplasm;
D. enzima hidroxilrii este lizil hidroxilaza iar a oxidrii lizil oxidaza;
E. lizil oxidaza conine cupru i piridoxalfosfat.
?
87,5,1,0,1,0,1
Acidul tetrahidrofolic (FH4):
A. este derivatul activ al acidului folic substan cu activitate vitaminic;
B. ac. folic este produs parial de celulele umane;
C. FH4 se sintetizeaz din acidul folic n celulele omului;
D. FH4 se formeaz prin oxidarea acidului folic;
E. formarea FH4 este catalizat de folat reductaza i necesit 2 NADPHH+.
?
88,5,0,1,1,1,0
Rolul acidului tetrahidrofolic (FH4):
A. este transportatorul grupelor amino n procesele metabolismului proteinelor simple i
conjugate;
B. transport fragmente monocarbonice n procesele metabolismului proteinelor simple i
conjugate;
C. poate transporta (-CH3), (-CH2-), (-CH=), (-COH), (-CH2-NH2) etc.;
D. este implicat n degardarea i biosinteza aminoacizilor;
E. particip la degradarea (AMP) i biosinteza (UMP) nucleotidelor.
?
89,5,1,1,1,0,1
Cromoproteinele:
A. sunt o clas de proteine conjugate;
B. includ subclasa hemoproteinelor;
C. includ subsclasa flavoproteinelor;
D. includ subclasa fieroproteinelor;
E. se ntlnesc la oameni, animale i plante.
?
90,5,0,1,0,1,1
Hemoproteinele:
A. sunt proteine simple;
B. sunt formate din partea proteic i diverse forme de hem;
C. toate hemurile conin protoporfirina IX i Fe2+;
D. la ele se refer hemoglobina i mioglobina;
E. la ele se refer citoromii, catalaza i peroxidazele.
?
91,5,0,0,0,1,1
Hemoglobina:
A. este o metaloprotein;
B. se refer la subclasa flavoproteinelor;
C. este format din 4 catene proteice la fiecare fiind ataat un ion de fier;
D. hemoglobinele normale conin catene de tip alfa, beta, gama, i delta;
E. hemoglobinele normale sunt HbA, HbF, HbA2, HbA1c.
?
92,5, 0,0,1,1,0
Hemoglobina partea neproteic:
A. reprezint ionul de fier bivalent;
B. reprezint o molecul fier-sulf (Fe-S);
C. reprezint hemul;
D. hemul e format dintr-o molecul de protoporfirin IX i un ion de Fe2+;
E. fierul din hem n procesul activitii sale i schimb valena Fe2+ Fe3+ i vice versa.
?
93,5,1,1,0,0,0
Rolul hemoglobinei:
A. particip la transportul sanguin al O2;
B. particip la transportul sanguin al CO2;
C. particip la transportul sanguin al CO;
D. particip la reglarea echilibrului acido-bazic;
E. particip la reglarea echilibrului fluido-coagulant.
?
94,5,1,0,1,0,1
Biosinteza hemoglobinei:
A. include 2 procese biosinteza lanurilor globinice i biosinteza hemului;
B. se sintetizeaz cantiti arbitrare ale acestor compui;
C. sinteza globinelor are loc n ribozomi prin mecanismul clasic al biosintezei proteinelor;
D. globinele i hemul se sintetizeaz numai din aminoacizi;
E. numrul moleculelor de globin ( i ) i de hem sunt stoichiometric echivalente.
?
95,5,1,0,1,1,0
Biosinteza hemului substanele necesare:
A. glicina;
B. glutamina;
C. succinil-CoA;
D. Fe2+;
E. CO2.
?
96,5,0,1,1,0,1
I reacie a biosintezei hemului:
A. este formarea acidului -aminolevulinic;
B. substratele sunt Gli i succinil-CoA;
C. enzima reaciei este -aminolevulinat sintaza;
D. sursa de energie este ATP;
E. enzima este inhibat de produsul final al procesului (hemul) i activat de steroizi.
?
97,5,0,1,0,0,1
II reacie a biosintezei hemului:
A. se condenseaz 4 molecule de acid -aminolevulinic;
B. se formeaz porfobilinogenul;
C. produsul reaciei este homociclic;
D. produsul reaciei este tetrapirolic;
E. reacia este catalizat de porfobilinogensintaza.
?
98,5,1,1,0,1,0
Reaciile III- VII ale biosintezei hemului:
A. iniial se condenseaz 4 molecule de porfobilinogen;
B. se formeaz precursorul tetrapirolic al protoporfirinei IX;
C. precursorul este aminat, carboxilat i redus consecutiv de mai multe ori;
D. produsul final al acestor reacii este protoporfirina IX;
E. produsul final al acestor reacii este hemul.
?
99,5,1,1,0,1,0
Reacia final a biosintezei hemului:
A. substratul este protoporfirina IX;
B. substratul este Fe2+;
C. este reversibil;
D. este catalizat de fierochelataza (hemsintetaza);
E. necesit prezena oxigenului i vitaminei B12.
?
100,5,0,1,0,1,1
Reglarea biosintezei hemului:
A. viteza formrii hemului depinde de accesibilitatea globinelor i ;
B. reaciile reglatoare sunt: formarea acidului -aminolevulinic, porfobilinogenului i hemului;
C. activitatea enzimelor reglatoare depinde de prezena substratelor corespunztoare;
D. enzimele sunt reglate prin mecanism feed-back;
E. inhibitorii enzimelor sunt produsele reaciilor pe care la catalizeaz i hemul.
?
101,5,0,1,0,1,1
Dereglrile biosintezei hemului:
A. sunt numite anemii;
B. sunt numite porfirii;
C. sunt numite ictere;
D. pot fi ereditare sau dobndite;
E. cele ereditare sunt condiionate de carenele unor enzime ale biosintezei hemului.
?
102,5,1,0,0,1,1
Porfiriile:
A. sunt primare, dac sunt condiionate de carene ereditare ale unor enzime ale biosintezei
hemului;
B. cele secundare nsoesc alte afeciuni i sunt determinate de accelerarea formrii hemoglobinei;
C. porfiriile primare pot fi eritropoetice sau medulare;
D. porfiria eritropoetic congenital este cauzat de carena uroporfirinogen III cosintetazei;
E. n porfiria eritropoetic congenital dinii depoziteaz porfirinogeni, ce se oxideaz la porfirine
i coloreaz dinii n rou.
?
103,5,1,0,0,0,1
Catabolismul hemoglobinei:
A. degradeaz zilnic 6g de hemoglobin;
B. este localizat exclusiv n mduva osoas;
C. unicul sediu este ficatul;
D. se petrece n ganglionii limfatici;
E. are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial.
?
105,5,0,1,0,0,1
Scindarea hemoglobinei (Hb):
A. primar se dehidrogeneaz i se elibereaz fierul;
B. hem oxigenaza microzomial catalizeaz deciclizarea Hb;
C. fierul se reduce (Fe2+ Fe3+);
D. globina se elibereaz de la hem;
E. compusul rezultant este verdoglobina.
?
106,5,0,1,1,0,0
Catabolismul hemoglobinei reacia 2:
A. este transformarea biliverdinei n verdoglobin;
B. se elibereaz fierul oxidat (Fe3+) din molecul;
C. globina se detaeaz;
D. fierul se elimin din celul i din organism, deoarece nu poate fi reutilizat;
E. globina este scindat la aminoacizi de pepsin i tripsin.
?
107,5,0,1,1,1,0
Fomarea bilirubinei:
A. se produce prin oxidarea verdoglobinei;
B. se produce prin reducerea biliverdinei;
C. reaia este catalizat de biliverdin reductaz;
D. enzima este NADP-dependent;
E. enzima necesit O2 pentru cataliza reaciei.
?
108,5,1,0,0,1,1
Bilirubina:
A. este ciclic i hidrofob;
B. este liniar i hidrofil;
C. circul liber prin plasm;
D. este transportat de albumine;
E. complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin liber sau bilirubin neconjugat.
?
109,5,0,0,0,1,0
Metabolismul bilirubinei:
A. este utilizat n organele hematopoetice la biosinteza hemului;
B. constituie o surs de fier;
C. este eliminat pe cale renal;
D. este conjugat n ficat i eliminat pe cale biliar;
E. se depoziteaz n esutul adipos.
?
110,5,1,0,1,1,1
Metabolismul bilirubinei n ficat:
A. este preluat din circuit prin intermediul receptorilor specifici hepatocitari;
B. este fosforilat pentru a preveni rentoarcerea n snge;
C. este transportat n microzomi de ligandine;
D. este conjugat cu acidul glucuronic;
E. complexul bilirubin-acid glucuronic este bilirubina legat sau bilirubina conjugat.
?
111,5,1,0,0,1,0
Conjugarea bilirubinei:
D. transform compusul hidrofob n unul relativ hidrofil;
A. principalul agent conjugant este acidul glucaric;
B. agentul conjugant este derivatul galactozei;
C. enzima ce catalizeaz reacia este UDP-glucuronil transferaza;
D. se formeaz numai bilirubin-diglucuronidul.
?
112,5,0,1,1,1,0
Selectai afirmaiile corecte referitoare la soarta bilirubinei:
A. bilirubin mono- i diglucuronizii se secret n snge;
B. n intestin sunt transformai prin aciunea bacteriilor microflorei;
C. se reabsoarbe parial n sistemul venei porta;
D. se reabsoarbe parial la nivelul venelor hemoroidale;
E. toi compuii reabsorbii sunt metabolizai definitiv n ficat i se elimin integral pe cale biliar.
?
113,5,0,1,0,1,1
Excreia urinar a pigmenilor biliari:
A. urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni biliari;
B. la persoanele sntoase se elimin cca 2,4 mg de stercobilinogen urinar;
C. stercobilinogenul urinar constituie stercobilinogenul reabsorbit la nivelul venei porta;
D. stercobilinogenul urinar constituie stercobilinogenul reabsorbit la nivelul venelor hemoroidale,
ce omite ficatul n cirulaie;
E. stercobilinogenul urinar determina mpreun cu ali urocrani culoare urinei.
?
114,5,1,1,0,1,0
Dereglrile metabolismului pigmenilor biliari:
A. hiperbilirubinemiile;
B. hipobilirubinemiile;
C. disbilirubinemiile;
D. valoare clinic au numai hiperbilirubinemiile;
E. toate modificrile cantitii pigmenilor biliari afecteaz starea sntii omului.
?
115,5,0,1,1,0,0
Sindromul icteric:
A. constituie mbinarea dintre hipobilirubinemie i coloraia icteric a tegumentelor, mucoaselor,
lichidelor biologice etc.;
B. n ictere cantitatea bilirubinei este crescut;
C. tipurile de icter se clasific dup cauza i mecanismul producerii hiperbilirubinemiei;
D. tipurile de icter se clasific dup agentul patogen ce provoac hemoliza;
E. tipurile de icter se clasific dup mecanismul dereglat al eliminrii bilirubinei.
?
116,5,1,1,0,0,1
Icterul prehepatic:
A. este provocat de hiperproducerea bilirubinei;
B. este specific pentru hemolize acute i cronice;
C. cantitatea bilirubinei totale i conjugate este crescut;
D. bilirubina neconjugat nu se modific sau crete nesemnificativ;
E. cu urina nu se elimin bilirubin.
?
117,5,1,1,1,1,0
Icterul hepatic premicrozomial:
A. este specific sindromului Gilbert;
B. este specific sindromului Crigler-Najjar I;
C. este specific sindromului Crigler-Najjar II;
D. este specific icterului fiziologic al nou-nscutului;
E. este specific sindromului Rotor.
?
118,5,1,1,1,0,0
Icterul hepatic premicrozomial modificrile pigmenilor biliari:
A. bilirubina total cantitatea crescut;
B. bilirubina neconjugat cantitatea crescut;
C. billirubina conjugat cantitatea normal sau micorat;
D. pigmeni intestinali - cantitatea mrit;
E. pigmenii urinari cantitatea mrit.
?
119,5,0,1,0,0,0
Icterul hepatic microzomial:
A. este determinat de hemolize masive;
B. nsoete afeciunile hepatocelulare;
C. este cracteristic afeciunilor biliare;
D. denot dereglri ale eliminrii biliare;
E. se ntlnete n toate cazurile enumerate mai sus.
?
120,5,0,1,1,0,1
Icterul hepatic microzomial modificrile pigmenilor biliari:
A. bilirubina total cantitatea micorat;
B. bilirubina neconjugat cantitatea crescut;
C. billirubina conjugat cantitatea crescut;
D. pigmeni intestinali - cantitatea mrit:
E. pigmenii urinari cantitatea mrit.
?
121,5,0,0,0,1,0
Icterul hepatic postmicrozomial - cauze:
A. hemoliza;
B. dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi;
C. dereglarea excreiei bilirubinei din hepatocit;
D. staz biliar intrahepatic;
E. obstacole n eliminarea intestinal a bilei.
?
122,5,0,0,0,1,1
Icterul hepatic postmicrozomial este caracteristic pentru:
A. sindromul Gilbert;
B. sindromul Crigler-Najjar I i II;
C. icterul fiziologic al nou-nscutului;
D. sindromul Dubin-Johnson;
E. sindromul Rotor.
?
123,5,0,1,1,1,0
Icterul hepatic postmicrozomial modificrile pigmenilor biliari:
A. bilirubina total cantitatea micorat;
B. bilirubina neconjugat cantitatea crescut;
C. billirubina conjugat cantitatea crescut;
D. pigmeni intestinali - cantitatea micorat;
E. pigmenii urinari cantitatea mrit.
?
124,5,0,0,0,0,1
Icterul posthepatic cauze:
A. hemoliza;
B. dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi;
C. dereglarea excreiei bilirubinei din hepatocit;
D. staz biliar intrahepatic;
E. obstacole n eliminarea intestinal a bilei.
?
125,5,0,0,1,1,0
Icterul posthepatic modificrile pigmenilor biliari:
A. bilirubina total cantitatea micorat;
B. bilirubina neconjugat cantitatea crescut;
C. billirubina conjugat cantitatea crescut;
D. pigmeni intestinali - cantitatea micorat;
E. pigmenii urinari cantitatea mrit.
?
126,5,1,0,0,1,0
Nucleoproteinele:
A. sunt o clas de proteine conjugate;
B. sunt o clas de glicoproteine;
C. sunt o clas de lipoproteine;
D. sunt formate din acizi nucleici i proteine;
E. sunt specifice pentru animale i plante i nu se nlnesc n celulele omului.
?
127,5,1,0,1,0,1
Digestia nucleoproteinelor:
A. n stomac se hidrolizeaz partea proteic;
B. n stomac se diger acidul nucleic;
C. ADN-aza i ARN-aza sunt produse n pancreas;
D. ADN-aza i ARN-aza scindeaz ADN-ul u ARN-ul la mononucleotide;
E. mononucleotidele se formeaz sub aciunea fosfodiesterazelor.
?
128,5,0,0,1,1,0
Biosinteza nucleotidelor:
A. se efectueaz numai de novo;
B. se petrece numai din produse gata;
C. ambele ci sunt posibile la om;
D. sinteza de novo utilizeaz ca substrate substane micromoleculare;
E. n sinteza din produse gata substratele sunt alte mononucleotide.
?
129,5,1,0,0,1,1
Sinteza nucleotidelor purinice:
A. n prima reacie se fosforileaz ribozo-5-fosfatul;
B. se produce ribozo-5-difosfat;
C. sursa ribozo-5-fosfatului este ciclul Krebs;
D. donatorul de fosfat este ATP-ul;
E. enzima reaciei este ribozo-5-fosfat pirofosforilaza.
?
130,5,0,1,1,1,0
Sinteza nucleotidelor purinice reacia a doua:
A. este transaminarea 5-fosforibozil-1-pirofosfatului;
B. se produce 5-fosforibozilamina;
C. gruparea amino se afl n configuraia ;
D. enzima reaciei este 5-fosforibozil-1-pirofosfat amidotransferaza;
E. sursa grupei amino este acidul glutamic.
?
131,5,0,1,1,1,0
Biosinteza IMP (inozinmonofosfat) din 5-fosforibozilamin:
A. este o reacie cu mai multe etape;
B. este un proces din 9 reacii;
C. se consum Gli, Gln, Asp, fragmente monocarbonice ataate la FH4;
D. sunt necesare 4 ATP-uri;
E. se formeaz secundar uree, CO2 i H2O.
?
132,5,0,1,1,1,0
Sinteza AMP din IMP (inozinmonofosfat):
A. necesit consum de energie sub form de ATP;
B. se consum o molecul de Asp;
C. are dou reacii;
D. este activat de GTP;
E. este inhibat de AMP i ATP.
?
133,5,1,1,0,0,0
Formarea GMP din IMP (inozinmonofosfat):
A. este catalizat de IMP-dehidrogenaza i GMP-sintetaza;
B. cere consum de energie sub form de ATP;
C. necesit Asn;
D. necesit H2O;
E. necesit Mg2+.
?
134,5,1,0,0,0,0
Sinteza din produse gata a nucleotidelor:
A. se pot produce att nucleotidele purinice, ct i cele pirimidinice;
B. substratele sunt 5-fosforibozil-1-pirofosfatul i baza azotat corespunztoare;
C. particip 5 enzime;
D. enzimele posed specificitate fa de cele 5 baze azotate;
E. este o cale de reutilizare numai a nucleotidelor purinice.
?
135,5,1,0,0,0,0
Sinteza nucleotidelor pirimidinice:
A. ncepe prin producerea carbamoilfosfatului;
B. reacia este dependent de NH3 ce este sursa grupei amino;
C. reacia este localizat n mitocondrii;
D. enzima reaciei este carbamoilfosfat sintetaza NH3 dependent;
E. o surs secundar de grupe amino este glutamina.
?
136,5,1,1,0,0,0
Sinteza nucleotidelor pirimidinice:
A. substratele sunt carbamoil-fosfatul (Gln) i Asp;
B. se sintetizeaz acidul orotic, la care se adiioneaz ribozo-5-fosfatul;
C. n baza ribozo-5-fosfatului se formeaz n etape mononucleotidul;
D. produsul final al procesului este CMP;
E. procesul este localizat strict n citoplasm.
?
137,5,0,1,0,0,0
Sinteza CTP:
A. substratul este UMP;
B. se amineaz UDP;
C. sursa grupei amino este Glu;
D. enzima este UMP-amidotransferaza;
E. enzima este activat de produsul final al reaciei.
?
138,5,0,0,1,0,0
Sinteza nucleotidelor timidilice:
A. substratul este UMP;
B. donorul de metil este N5N10(-CH3)FH4;
C. enzima reaciei este timidilat sintetaza;
D. se formeaz TMP;
E. ultima etap este transformarea TMP n dTMP.
?
139,5,0,0,0,1,0
Sinteza dezoxiribonucleotidelor selectai rspunsul fals:
A. n majoritatea cazurilor se formeaz din ribonucleotidele respective;
B. este catalizat de ribonucleoziddifosfat reductaza;
C. coenzima este tioredoxina;
D. tioredoxina conine o grup tiol;
E. coenzima se restabilete de aceeai enzim cu participarea NADPHH+.