VALORACIN POTENCIOMTRICA DEL PERXIDO DE

HIDRGENO (H2O2)
Paredes Tocas, J.P. (20152684D), Ubillas Alcalde, C.A. (20151335F), Carrero Sanchez, K.A. (20151114J).
Escuela de Ingeniera Petroqumica, FIP-UNI.
Anlisis Qumico Cuantitativo, Seccin A, Fecha de realizacin: 03/05/2017
j_pierre15@hotmail.com; c.ubillas@hotmail.com; iepvkcarrero@gmail.com

Resumen: En este experimento se utilizar el mtodo potenciomtrico para calcular la concentracin

de perxido de hidrogeno, H2O2, 3% experimentalmente, con ayuda de una solucin de
permanganato de potasio, KMnO4. Para ello se hallar el punto de equivalencia en la grfica V de
KMnO4 vs Potencial, como el punto de inflexin con ayuda de la segunda derivada.

Abstract: In this experiment, you will use an ORP (Oxidation Potentiometer-Reducing) Sensor to
measure the potential of the reaction. Your data will be seen as an acid-base titration curve. The
volume of titrant KMnO4 used at the equivalence point shall be used to determine the concentration
of the H2O2 solution.

1. INTRODUCCIN: En general, en una reaccin redox, el agente

El mtodo de titulacin potenciomtrica consiste en
medir el potencial (voltaje) en una solucin por
medio de un electrodo, como funcin del volumen
del agente titulante (KMnO4).
oxidante acepta electrones y el agente reductor
suministra los electrones.
El Perxido de hidrogeno es un oxidante fuerte,
incluso en soluciones alcalinas.

El potencial obtenido lo podemos transformar a
unidades de concentracin de una especie en
solucin, como lo veremos ms adelante,
seleccionaremos el volumen que corresponde al
potencial observado en el punto de equivalencia
experimental, y haremos nuestros clculos.
La ventaja de medir potencial es que podemos notar
el incremento acelerado del potencial justo cuando
se alcanza el punto de equivalencia de la reaccin, y
si usramos volmenes ms pequeos del titulante
(KMnO4), obtendramos una grfica con ms
puntos, los cuales podemos ajustar a nuestra curva.
Una valoracin redox est basada en una reaccin
de xido reduccin entre el analito y el valorante.
Las reacciones redox se describen ahora en trminos
de ganancia o prdida de electrones y stas incluyen
una variacin en las cargas elctricas en la especie
reaccionante.
OXIDACIN: Es un proceso en el cual uno o ms
electrones son perdidos por un tomo, ion o una
molcula.
REDUCCIN: Es un proceso en el cual se
adicionan electrones.
Esta sustancia funciona tambin como reductor, de
acuerdo con la semirreaccin:
2 2 2 + 2 + + 2 = +0.69
El perxido de hidrogeno puede descomponerse
como sigue:
22 2 22 + 2
Que es una combinacin de las dos reacciones
anteriores.
El ion permanganato es uno de los titulantes
oxidantes de uso ms generalizado, debido no
solamente a su alto poder de oxidacin, sino
tambin a sus caractersticas de auto indicacin
visual. El punto final corresponde a un color rosa
que le imparte a la solucin la primera fraccin de
gota de titulante en exceso. Sin embargo, se puede
usar tambin un indicador redox, que proporciona
algunas ventajas en los casos de soluciones muy
diluidas.
En un medio fuertemente cido, el permanganato se
reduce a manganeso (II), interviniendo 5 electrones
en la reaccin:
 4 + 8 + + 5 2+ + 42 01 agitador magntico. (Figura 4)
= +1.51
Reaccin de valoracin:
( 2 2 2 + 2 + + 2) 5 04 vasos de precipitados
(4 + 8 + + 5 2+ + 42 ) 2 Reactivos:
52 2 + 24 + 6 + 52 + 22+ + 82
OBJETIVOS:
En el presente experimento se buscar:
- Determinar el punto de equivalencia usando
los valores de potencial para la reaccin
entre perxido de hidrogeno (H2O2) y
permanganato de potasio (KMnO4),
haciendo uso del sensor ORP y el software;
para finalmente calcular la concentracin
del H2O2.
- Determinar el punto final, apreciando el
cambio de color en la solucin resultante y
calcular la concentracin del H2O2.
- Comparar los resultados obtenidos con la
concentracin terica del H2O2 3% que es
aproximadamente 0,88 M.
2. METODOS Y MATERIALES:
La determinacin de perxido de hidrogeno se
basa en un proceso de dilucin de la muestra,
adicin de cido sulfrico y titulacin con
permanganato hasta la aparicin de un color rosa
(punto final) permanente.
Se siguen los siguientes procedimientos:
1.-Preparar la solucin de perxido de
hidrogeno, diluido y acidificado
2.-Enrasar a 50 ml el titulante y adicionar en
volmenes pequeos a la solucin a valorar.
3.- Con el uso del software Logger Pro, anotar
los volmenes de valorante aadidos a la
solucin.
4.-Obtener la grfica y usar las tcnicas
aprendidas para identificar el punto de
equivalencia.
Materiales:
General:
01 piseta.
01 soporte universal con nuez y pinza.
01 potencimetro Vernier (Figura 3)
01 computadora/laptop. (Figura 5)
Instrumentos de vidrio:
01 Bureta de 25ml (Figura 2)
01 pipeta volumtrica de 10ml
Agua oxigenada. (Figura 6)
KMnO4 0.02M (Figura 7)
H2SO4 4.5 M. (Figura 8)
3. PROCEDIMIENTO:
Mtodo potenciomtrico (punto de
equivalencia y punto final):
Armar el equipo a utilizar, basarse en el
grfico de la gua. (Figura 1)
Conectar el sensor ORP en el canal 1 del
interfaz de la computadora y este ltimo al
computador.
Abrir el software Logger Pro y la carpeta
Qumica Avanzada Con Vernier donde se
encontrar el archivo perxido 32a.
Agregar 10 ml. de H2O2 al 3% en un vaso
de precipitado y adicionar 90 ml. de agua
destilada, para diluir la solucin.
Se toman 10 ml de la solucin diluida, se
adicionan 10 ml de H2SO4 y 25 ml de agua
destilada.
Enrasar la bureta de 25 ml. con una
solucin de KMnO4 0.02 M.
Empezar con la recopilacin de datos
llevando a cabo la titulacin con cuidado.
Anotar el punto final en el que la solucin
resultante se torna color violeta.
Obtener los datos de Potencial vs. Volumen
de KMnO4; luego de ello, examinar los
datos obtenidos para obtener el punto de
inflexin al que llamaremos punto de
equivalencia.
Figura N1: Sistema a utilizar para la
experiencia.
Figura N3: Potencimetro Vernier (ORP).

Figura N2: Bureta Labbox 25mL error

0.04mL a Ex. 20C (Parte superior).
Figura N4: Agitador magntico VELP.
Figura N5: Computadora con el software
Logger Pro.

Figura N7: KMnO4 0.02M

Figura N6: Perxido de hidrgeno H2O2

3%

Figura N8: H2SO4 4.5 M.

4. RESULTADOS Y DISCUSION: La reaccin Redox en el equilibrio:

4.1 RESULTADOS ( 2 2 2 + 2 + + 2 ) 5
(4 + 8 + + 5 2+ + 42 ) 2
Se realiza la medicin de Potencial vs Volumen de 52 2 + 24 + 6 + 52 + 22+
KMnO4 y se obtiene el siguiente grfico:
+ 82
Por lo tanto estequiomtricamente se obtiene:

H 2 O2 5
=
MnO4 2

5
H2 O2 = 1,16 104
2

H2 O2 = 2,9 104

Grfico N01: Potencial vs Volumen de KMnO4 Esta sera la cantidad de moles que se encontraba en
los 10 ml de Perxido de concentracin
Con ayuda de la segunda derivada encontramos el desconocida:
punto de inflexin (punto de interseccin con el eje 1000 1
H2 O2 = 2,9 104
de abscisas): 1 10

H2 O2 = 0,029

Pero ya que se diluy:

1 1 = 2 2

Donde:
1 = 10 (H2 O2 3%)
2 = 0,029 = H2 O2
Grfico N02: Segunda derivada de Potencial vs 2 = 100
Volumen de KMnO4 (10 ml de H2 O2 90 )

Finalmente:
Del Grfico N02 se obtiene el punto de 0,029 100
1 =
equivalencia: 10

= 5,8 1 = 0,29

Tambien sabemos que la concentracin de MnO4:

La concentracin de perxido inicial es de 0.29 M
[MnO4 ] = 0,02 M experimentalmente.

Hallamos la cantidad de moles del MnO4-: Para el punto final:

5,8 = 5,6
MnO4 = 0,02 1
1000

MnO4 = 1,16 104 Se realiza el procedimiento anterior y se obtiene la

siguiente concentracin:
 2 = 0,28
4.2 Discusin
Ahora como se pudo observar en la seccin de
resultados se obtuvieron la concentracin de
perxido de ambas formas (punto final y punto de
equivalencia) y esta se compara con la
concentracin terica 0,88 M, se obtiene:
Comparando estos resultados observamos que hay
una buena precisin en la realizacin del laboratorio
debido a que el error es pequeo en el clculo de la
masa del precipitado por el mtodo gravimtrico
respecto del conductimetrico:
|0.88 0.285|
= 100%
0.88
= . % evitando en lo posible, manchas en nuestra
Como vemos el error es muy grande, esto nos lleva
a dos posibles conclusiones:
1) Algn error durante la experiencia pudo
causar un mal clculo de concentracin.
2) La muestra de perxido no tena la
concentracin esperada.
5. CONCLUSIONES
La tcnica de titulacin potenciomtrica
resulta muy til y fcil a la hora de
identificar el punto de equivalencia, ya que
la el aumento de potencial es muy notorio.
Al agregar 5.6 ml del titulante (KMnO4)
observamos un cambio de color violeta
permanente el cual verifica que a dicho
volumen se ha encontrado el punto final.
Al agregar 5.8 ml del titulante observamos
un salto de pontencial el cual nos verifica
que a dicho volumen se ha encontrado el
punto equivalente, con dicho volumen
podemos determinar la concentracin inicial
del perxido de hidrogeno.
El resultado no es comparable con la
concentracin esperada, debido a lo ya
expuesto en la discusin.
6. RECOMENDACIONES
Trabajar con materiales limpios, de no
encontrarse as, enjuagarlos con agua
destilada antes de usarlos, ya que las
impurezas presentes pueden alterar nuestros
resultados, generando un error muy alto en
las experiencias.
Manipular con mucho cuidado los reactivos,
tener en cuenta que la solucin de cido
sulfrico es corrosivo y daino para la piel,
pudiendo ocasionar graves quemaduras,
adems que el cido sulfrico
qumicamente puro, al disolverse en agua,
genera calor (reaccin muy exotrmica).
Controlar el paso del titulante a travs de la
bureta con mucha precisin, ya que se
necesita anotar volmenes pequeos y
exactos a la solucin.
Tener cuidado con la solucin de KMnO4,
indumentaria.
Utilizar lentes de proteccin y mascarilla de
gases como medidas de bioseguridad.
En la toma de datos asegurarse que los
instrumentos de medicin a utilizar estn
correctamente calibrados y as obtener los
datos con la mayor precisin posible.
Antes del uso de los instrumentos
volumtricos previamente estos deben de
ser lavados para evitar contaminacin en las
soluciones a usar.
7. BIBLIOGRAFIA:
Bach. Ramos Vsquez W. J. Gua de
prcticas de laboratorio, 1ra edicin,
pginas 31 34.
C. Harris D. Anlisis Qumico Cuantitativo.
Editorial Revert, 2003, 3era edicin,
pgina 283-285.