2222MORFOFISIOLOGIA I (FISIOLOGIA)

COORDINADOR. Dr. Francisco Manuel Montoya Cceres

GUIA DE TRABAJOS PRACTICOS

MORFOFISIOLOGIA I
GENERALIDADES

- La tolerancia para el ingreso del laboratorio es de 5 minutos.

- Cada alumno deber llevar al inicio de la Prctica:
o Mandil blanco (de uso OBLIGATORIO)
o Guantes (opcional al tipo de prctica)
o Material para toma de apuntes (cuaderno, la gua, calculadora y lapiceros).
- Se tomar un PASO ESCRITO previo al inicio de la Prctica o Seminario, por lo cual se
recomienda al estudiante leer los temas relacionados a la prctica.
- El alumno deber conocer y respetar las normas de bioseguridad del laboratorio.
- Esta terminantemente prohibido ingresar o ingerir alimentos, bebidas fumar dentro del
laboratorio y/o durante el desarrollo de la prctica.
- Se deben tomar las precauciones necesarias al realizar la toma de muestra de sangre para la
realizacin de las prcticas, as como las medidas necesarias para la correcta manipulacin de
las diferentes sustancias que utilizaremos a lo largo de las prcticas, de esta manera
evitaremos accidentes.
- Durante el desarrollo de las Prcticas se debern de Apagar los Celulares, Radios u otro
artefacto que distraiga la atencin del alumno o sus compaeros.

PROGRAMACIN

Prctica 1: Obtencin del Hematocrito, Hemoglobina, Velocidad de Sedimentacin Globular.

Clculo de las Constantes Corpusculares.
Prctica 2: SEMINARIO: Factores Hematopoyticos
Prctica 3: Obtencin y anlisis del tiempo de coagulacin, tiempo de sangra y de tiempo de
recalcificacin..
Prctica 4: SEMINARIO: Anemia: Anemia por deficiencia de Hierro, por deficiencia de
Vitamina B12, por Deficiencia de cido Flico
Prctica 5: Grupo sanguneo. Reacciones de Incompatibilidad
Prctica 6: Casos Clnicos Aplicativos.
Prctica 7: Examen de laboratorio.

BIBLIOGRAFA RECOMENDADA

1. Fisiologa Mdica. GUYTON A.C.

2. Fisiologa Mdica. GANONG W.F.
3. Physiology. CONSTANZO.
4. Bases Fisiolgicas de la Prctica Mdica. West y Taylor.
5. Harper's Illustrated Biochemistry. Mc Graw Hill Medical Books. 27th Edition. 2006.
6. Lehninger principles of biochemistry. Fourth Edition.
 NORMAS DE BIOSEGURIDAD EN EL LABORATORIO.

La seguridad significa no accidentes, y las normas de bioseguridad deben ser respetadas

y observadas para eliminar prcticas peligrosas y evitar riesgos innecesarios.
Las medidas prcticas y regulaciones de seguridad recomendadas se resumen del
siguiente modo:

SEGURIDAD EN EL LABORATORIO:

Usar mandil y lentes de proteccin segn indicacin del profesor.

Informe inmediato de todas las mordeduras o araazos infligidos sobre su persona por
el animal de experimentacin. Igualmente seale enseguida algn tipo de dao
producido por el uso del material durante la prctica.
Mantenga ordenada su rea de trabajo, con espacio suficiente para cada trabajo.
No fume, ni coma, ni beba dentro del laboratorio.
El material de vidrio que se quiebra debe ser barrido y retirado con escobilla y pala, y no
recogerlo con los dedos.
No maneje especies que no se les ha enseado a manejar.
Tener conocimiento de todas las salidas de emergencia del rea de trabajo.
Saber como y a quien notificar situaciones de emergencia.
No distraerse en juegos o travesuras durante el trabajo.
No intentar operar, reparar o desarmar maquinaria para lo cual no est calificado.
Deben identificarse y evaluarse los peligros potenciales tales como mordidas, agentes
qumicos de limpieza, alergenos y zoonosis, que son inherentes o intrnsecos al uso de
los animales.

HIGIENE PERSONAL:

Pngase uniforme limpio a su llegada. Guarde su ropa de calle en un casillero.

Mantenga una apariencia aseada.
Afitese diariamente, en caso de cabello largo tngalo amarrado.
Mantenga sus manos limpias y con las uas cortas.
No lleve objetos de uso personal.
Lave sus manos con agua y jabn:
Antes de comenzar a trabajar en una sala de animales.
Despus de coger animales muertos o enfermos.
Al salir del laboratorio.
 PRACTICA N 01

OBTENCIN DE HEMOGLOBINA, HEMATOCRITO Y VELOCIDAD DE

SEDIMENTACIN GLOBULAR
COMPETENCIA:

Al finalizar la prctica el estudiante conocer los ndices de normalidad de la serie

eritrocitaria (Hematocrito Hemoglobina), y la relacin que existe entre ellos; adems reconocer
los diferentes factores que la determinan, as mismo reconocer la importancia de la Velocidad de
Sedimentacin Globular (VSG) en la prctica clnica.

CONCEPTOS:

Los eritrocitos tambin conocido como glbulos rojos, clulas rojas y hemates, pueden ser
evaluados de diferentes maneras como por ejemplo, de acuerdo al nmero de clulas rojas por
milmetro cbico, por el porcentaje de clulas en relacin con el plasma lo cual se denomina
HEMATOCRITO, tambin por la cantidad (en gramos) de Hemoglobina por decilitro de sangre,
entre otros mtodos.
La relacin de estos mtodos ha servido para obtener ndices bsicos y tener parmetros
de normalidad. Estos ndices son conocidos como las Constantes Corpusculares. Estos ndices si
bien no nos dan la cantidad total de los elementos, nos son de suma utilidad en la interpretacin de
los fenmenos sanguneos, adems son mtodos accesibles y fciles de calcular.

CONSTANTES CORPUSCULARES: Con los datos obtenidos de la hemoglobina (Hb), hematocrito

(Hto) y numeracin de hemates (#Er) se pueden calcular los valores de las constantes
corpusculares, as tenemos:
a. Volumen Corpuscular Medio (VCM): Es el volumen promedio de cada glbulo rojo. Se calcula
mediante lo siguiente (Hto/#Er)*10.
b. La Hemoglobina Corpuscular media (HbCM): Es la cantidad promedio de Hemoglobina que
tiene cada eritrocito, y se obtiene por medio de la siguiente frmula (Hb/#Er)*10.
c. Concentracin de Hemoglobina Corpuscular Media (CHbCM): Es la cantidad promedio de
Hemoglobina que existe en un volumen de Eritrocitos, se obtiene mediante la siguiente frmula
(Hb/Hto)
Estos ndices son de suma utilidad para la interpretacin de las alteraciones de los eritrocitos.

VELOCIDAD DE SEDIMENTACIN GLOBULAR (VSG), es la velocidad con que sedimentan los

elementos formes de la sangre, en una muestra anticoagulada. Los elementos celulares de la
sangre tienen tendencia de aglutinarse y formar grumos Rouleaux y esta tendencia depende del
equilibrio de dos fuerzas opuestas las fuerzas de atraccin (fuerzas de Van der Waals) y las
fuerzas de repulsin (potencial Z).

MATERIALES:

a. 03 Jeringas hipodrmicas de 10cc por mesa

b. 01 Ligadura por mesa
c. 01 paquete de Algodn
d. 01 litro de Alcohol.
e. 01 Pipeta de Salhi por mesa
f. 01 Pipeta Pasteur por mesa
g. 02 Tubos de ensayo de 10cc por mesa
h. 02 viales de vidrio por mesa.
i. 02 tubos para hematocrito (Wintrobe) por mesa.
j. Espectrofotmetro.
k. Amoniaco QP.
l. Centrfuga para hematocrito.
m. 01 ampolla de heparina.
n. 01 Gradilla por mesa.
o. 01 papel milimetrado por grupo.
p. 01 rollo de Cinta adhesiva.
q. 01 Cronmetro por mesa.
r. 06 pares de guantes quirrgicos descartables por mesa.
s. 01 Litro de Agua Destilada.

PROCEDIMIENTO:

Determinacin del Hematocrito

1. Obtener una muestra de 5ml. de sangre venosa con jeringa heparinizada.
2. Con la ayuda de una pipeta Pasteur llenar el tubo de Wintrobe hasta llegar a la marca de 10
100.
3. Centrifugar el tubo por 30 minutos a 3000 revoluciones por minuto.
4. Leer en la escala el nivel al cual a llegado la columna roja. Esta cifra es el hematocrito
expresado en porcentaje.
5. Observar las caractersticas del plasma.

Determinacin De La Hemoglobina
1. Calibracin del Espectrofmetro con Agua destilada.
2. Obtener una muestra de 5ml. de sangre venosa con jeringa heparinizada y colocarla en un
frasco de vidrio.
3. Medir 20l (0.02ml) de sangre en una pipeta de Salhi (pipeta volumtrica).
4. Vaciar el conteniendo de la pipeta en un tubo conteniendo 10 ml. de agua destilada.
5. Echar una gota de amoniaco para precipitar las protenas provenientes del estroma del glbulo
rojos que enturbian la solucin.
6. Homogenizar las muestra y verter el contenido en las cubetas del espectrofotmetro.
7. Leer la densidad ptica en un espectrofotmetro, a una longitud de onda de 540 nm
(ABSORBANCIA DESCONOCIDA).
8. Con el dato obtenido y valindose de la curva de calibracin factor de calibracin obtenidos a
partir de soluciones conocidas de hemoglobina (Patrn = 18 g/dL), se hace el clculo de
concentracin de hemoglobina

(Hb = FACTOR * ABSOBANCIA DESCONOCIDA).

Donde: FACTOR = 18/(ABSORBANCIA), En este caso ABSORBANCIA = 0,198.

Siendo el valor del FACTOR = 90,91.

Velocidad De Sedimentacin Globular (VSG)

1. Obtener 5ml.de sangre venosa con una jeringa heparinizada colquela en un tubo de ensayo.
2. Llene un tubo de Wintrobe hasta la marca de 100 mediante una pipeta Pasteur.
3. Colocar el tubo en posicin perfectamente vertical fijndolo con cinta adhesiva a la pared de
una gradilla. Tomar el tiempo de una hora a temperatura ambiente.
4. Despus de transcurrida 1 hora leer la distancia a la cual han sedimentado los elementos
formes sanguneos.

RESULTADOS

1.- HEMOGLOBINA. .. g/L

2.- HEMATOCRITO
Longitud de la columna de sangre
Longitud de la columna de hematocrito
Longitud de la columna del plasma
Valor del hematocrito (%)
...................................
...................................
.......................
...................................
 Porcentaje de plasma ...................................

3.- VELOCIDAD DE SEDIMENTACIN GLOBULAR. ................................mm/hora.

CUESTIONARIO

1. Cuales son las Utilidades de las Constantes Corpusculares.

2. Esquematice la Eritropoyesis.
3. Explique las diferencias entre oxihemoglobina y metahemoglobina
4. Explique que es la Hemoglobina glicosilada
5. Sealar factores que aumentan y factores que disminuyen la Velocidad de Sedimentacin
Globular.
6. Por que se acelera la VSG en los procesos infecciosos.
COMPETENCIAS
Al finalizar el presente seminario el estudiante podr definir que son los Factores hematopoyticos,
as como cuales son los ms importantes, sus similitudes, diferencias, as como las diferentes
actividades que realizan a fin de contribuir a la correcta formacin de los elementos sanguneos y
de ser el caso, analizar sus diferentes actividades extrahematopoyticas.
 PRCTICA N 02
SEMINARIO: FACTORES HEMATOPOYETICOS
TEMAS:

1. Eritropoyetina.
2. Trombopoyetina.
3. Factores Estimulantes de Colonias: GM-CSF, G-CSF, M-CSF.
4. Interleukinas:Todas IL-1, a la IL20
5. Formacion de los globulos rojos
6. Formacion de los globulos blancos
.

DESARROLLO
Durante la presente prctica el alumno deber revisar los Mecanismos de Produccin, Metabolismo
y Principales acciones de estos Factores Hematopoyticos. Estableciendo adems aquellos
factores que Incrementan o Disminuyen su Produccin.
 PRACTICA N03
PRUEBAS DE HEMOSTASIA
COMPETENCIA

Al finalizar la prctica el estudiante conocer la importancia de la determinacin del tiempo

de sangra, tiempo de coagulacin y el tiempo de recalcificacin.

HEMOSTASIA

El trmino HEMOSTASIA significa prevencin de la prdida sangunea, es as que ante la

ruptura vascular ocurren una serie de eventos a fin de evitar la perpetuidad de la prdida
sangunea, activndose los procesos de Hemostasia.
Respuesta Hemosttica tiene 03 procesos:
1. Hemostasia Primaria: Fase Vascular y Plaquetaria (Adhesin, activacin, agregacin).
2. Hemostasia Secundaria: Fase Coagulacin.
3. Fibrinlisis: Reparacin del vaso daado.

Valores Normales

Tiempo de sangra (Duke): Evala la integridad de las primeras etapas de la formacin del
tapn hemosttico, es decir el espasmo vascular y la formacin del tapn plaquetario (cantidad
y calidad de plaquetas). Mide el tiempo necesario para que se detenga la hemorragia, en
respuesta a la incisin de vasos subcutneos pequeos. Su valor normal oscila entre 2-6
minutos (1-4 min).
Tiempo de coagulacin (Lee-White): el tiempo de coagulacin representa una medida del
funcionamiento de la va intrnseca de la coagulacin de la sangre entera. Su valor normal es
de 5-15min.
Tiempo de recalcificacin del plasma: (Tiempo de Howell): Determina el tiempo que tarda
en coagular el plasma descalcificado luego de agregarle un exceso de Ca ++. Su valor normal
oscila entre 100 240 (90 150). Evala va intrnseca.

El citrato de sodio se usa tambin como un anticoagulante en los tubos usados para tomar
sangre en ciertos exmenes de laboratorio que miden el tiempo de coagulacin sangunea, entre
ellas el Tiempo de Tromboplastina Parcial Activado y el tiempo de protrombina. La concentracin
de citrato de sodio utilizada como anticoagulante es una variable preanaltica importante porque
puede variar el tiempo de coagulacin del plasma sanguneo ya que la cantidad de citrato presente
afecta la concentracin de calcio utilizada en estas pruebas. A mayor concentracin de citrato
menor concentracin de calcio disponible para promover la formacin del cogulo y por lo tanto se
obtienen tiempos de coagulacin ms largos.

MATERIALES:
a. 04 Lancetas por mesa.
b. 01 paquete de Algodn.
c. 01 litro de Alcohol.
d. 02 unid. De Papel filtro circular por mesa.
e. 01 Jeringa hipodrmica de 10 cc por mesa.
f. 04 tubos de ensayo de 10cc por mesa.
g. 01 Gradilla por mesa.
h. 02 pares de guantes quirrgicos por mesa.
i. 01 Incubadora a 37 C.
j. 01 cronmetro por mesa.
k. Solucin de Cloruro de calcio.
l. Solucin de citrato de sodio.

PROCEDIMIENTO:

TIEMPO DE SANGRIA (Mtodo Duke)

1. Limpiar el lbulo de la oreja.
2. Realizar una puncin de 3mm con una lanceta en la zona desinfectada inmediatamente iniciar
con la toma del tiempo.
3. Con el papel filtro secar la sangre cada 30 segundos, sin tocar la herida (Realizar pequeos
toques).
4. Al momento que cese el sangrado detener el cronmetro y anotar el tiempo transcurrido.

SE OBTENDRA UNA MUESTRA DE 5cc DE SANGRE NO HEPARINIZADA LA CUAL SERA

DISTRIBUIDA DE LA SIGUIENTE MANERA:

TIEMPO DE COAGULACION (Mtodo Lee y White)

1. Obtener 3ml de sangre venosa.
2. En cuanto se inicia la salida de la sangre iniciar tomar del tiempo.
3. Coloque 1ml. de sangre en 03 tubos de ensayo.
4. Coloque los tubos de ensayo en bao mara a 37.
5. Cada 30 segundos observe hasta que vea el cambio de estado fsico de lquido a slido (no se
mueve al inclinar el tubo de ensayo) y anote el tiempo transcurrido en que se produzco
totalmente el cambio (voltee totalmente el tubo).
6. Anote el valor y saque un promedio de los tiempos

TIEMPO DE RECALCIFICACION
1. Obtenga 4ml. de sangre venosa.
2. Inmediatamente mzclelo con 0.4 ml de solucin de citrato de sodio (3,8%) (PREPARACION:
950mg en 25mL de agua destilada) en un tubo de ensayo.
3. Centrifugue la muestra por 5 minutos a 2000 r.p.m. Al terminar la muestra debe tener dos fases
4. Luego tome 0.3 ml de plasma y llvelo a bao mara a 37C por 3 minutos.
5. Agregue a la muestra con una pipeta, 0.2ml de una solucin de cloruro de calcio (0,025M)
(PREPARACION: 45 mg en 16 mL de agua destilada). En este momento prenda el cronmetro,
se mezcla y lleva a bao mara.
6. Observe el tiempo en que tarda en aparecer una pelcula de fibrina, observe la muestra cada
30 segundos.
7. Anote el valor.

RESULTADOS
Tiempo de sangra..........................................
Tiempo de Coagulacin................................
Tiempo de Recalcificacin.............................

CUESTIONARIO

1. Mencione las pruebas que exploran la fase vascular, as como las pruebas que exploran la fase
plaquetaria de la hemostasia.
2. Mencione las pruebas que exploran la Va intrnseca y las pruebas que exploran la va
extrnseca de la coagulacin sangunea.
3. Explique la importancia del calcio en el proceso de la coagulacin sangunea.
4. Cuales son los anticoagulantes ms usados. Explique el mecanismo de accin de cada uno de
ellos.
 PRACTICA N 04
SEMINARIO: ANEMIA
COMPETENCIAS:

Al finalizar el seminario el estudiante podr definir Anemia, conocer los las principales
cambios fisiolgicos que suceden durante la anemia, adems de las principales causas para su
presentacin; as como las consecuencias de las deficiencias de hierro, Vitamina B12 y cido
Flico.

TEMAS:

1. Concepto de anemias, tipos y clasificacin de Anemias

2. Anemia por Deficiencia de Hierro.
3. Anemia por Deficiencia de Vitamina B12.
4. Anemia por Deficiencia de cido Flico.
5. Enfermedad Hemolica del Recien nacido
6. Anemias raras y geneticas

DESARROLLO
Durante la Presente Prctica el alumno establecer los Mecanismos Moleculares del Metabolismo
del Hierro, Vitamina B12 y cido Flico, as como las diferentes acciones que tienen en el
organismo y que cambios se producen en el organismo durante su Deficiencia.
 PRACTICA N 05
GRUPO SANGUINEO REACCIONES DE INCOMPATIBILIDAD
OBJETIVO

Al finalizar la prctica el estudiante habr demostrado las reacciones antgeno- anticuerpo

y reconocer la incompatibilidad del grupo sanguneo.

CONCEPTO

Los eritrocitos contienen en la membrana celular una gran cantidad de antgenos que estn
genticamente determinados en cada persona. Estos antgenos estn agrupados por sistemas
grupos, los ms conocidos son estn agrupados en los llamados sistema ABO y el sistema Rh.
Cuando se transfunde sangre a una persona de un grupo sanguneo no compatible, estas
pueden desencadenar una serie de reacciones, entre ellas la Hemlisis pudiendo en su grado ms
severo llevar a la muerte de la persona. Estas reacciones son denominadas REACCIONES DE
INCOMPATIBILIDAD. Cuando existe una incompatibilidad sangunea se produce una reaccin
iniciada por la unin antgeno-anticuerpo. Los anticuerpos son naturales y principalmente son del
tipo Inmunoglobulina M. Estas reacciones se pueden presentar tanto in vivo como in vitro.

REACCIONES ANTIGENO ANTICUERPO

POSIBILIDADES DE DONACIN (Glbulos Rojos que no sean destruidos al ser recibidas)

DONANTE RECEPTOR
0 (-) UNIVERSAL A (+), A(-), B(+), B(-), AB(+), AB(-), 0(+), 0(-)
0 (+) A (+), B(+), AB(+), 0(+)
A (-) A (+), A(-), AB(+), AB(-)
A (+) A (+), AB(+)
B (-) B(+), B(-), AB(+), AB(-)
B (+) B (+), AB (+)
AB (-) AB (+), AB (-)
AB (+) AB (+)

POSIBILIDADES DE RECEPCIN (Plasma no destruye glbulos rojos)

RECEPTOR DONANTE
 AB (+) UNIVERSAL A (+), A(-), B(+), B(-), AB(+), AB(-), 0(+), 0(-)
AB (-) AB (-), B(-), A(-), 0(-)
B (+) B (+), B(-), 0 (+), 0 (-)
B (-) B (-), 0 (-)
A (+) A (+), A (-), 0 (+), 0 (-)
A (-) A (-), 0 (-)
0 (+) 0 (+), 0 (-)
0 (-) 0 (-)

MATERIALES:

1. Set de grupo sanguneo (Anti-A, Anti-B, Anti-D).

2. 01 litro de Suero fisiolgico.
3. Centrfuga.
4. 01 pipeta Pasteur.
5. 08 Tubos de ensayo 7 x 1 cm por mesa.
6. 06 Lancetas por mesa.
7. 02 Jeringas Hipodrmicas por mesa de 5cc.
8. Jeringas Hipodrmicas de 1 cc.
9. 01 litro de Alcohol.
10. 02 pares de guantes quirrgicos desechables por mesa.
11. 01 paquete de algodn.
12. 01 Frasco de heparina.
13. 25 laminas porta-objeto.
14. 25 palitos mondadientes.

PROCEDIMIENTO:

DETERMINACIN DEL GRUPO SANGUINEO

1 Proceder a desinfectar la yema del dedo anular de la mano NO dominante.
2. Punzar con una lanceta la yema del dedo desinfectado (sangre capilar).
3. Colocar tres gotas de sangre capilar en una lmina porta-objetos a un centmetro de distancia
entre ellos (una al medio y otra a cada extremo de la lmina).
4. Agregue 1 gota de anticuerpo (aglutinina) Anti-A a la primera gota de sangre; Anti-B a la
segunda gota y Anti-D a la tercera gota (en ese orden de izquierda a derecha).
5. Mzclelo con un mondadientes y observe si hay aglutinacin (existe reaccin antgeno-
anticuerpo). Su presencia nos indicar la presencia de antgeno.
6. Proceder a identificar el Grupo y Factor del Paciente.

REACCIONES DE INCOMPATIBILIDAD
1. Escoja dos personas de grupo incompatible y obtenga de cada una de ellas 6ml de sangre en
una jeringa heparinizada y coloque en un tubo de ensayo.
2. Centrifugue las muestras a 2000 r.p.m. por 5 minutos.
3. De ambas muestras retire el plasma con una pipeta Pasteur (lo mximo posible) y colquelo en
otro tubo de ensayo (Rotular Plasma 1 y plasma 2).
4. De ambas muestras y del fondo del tubo, extraiga una muestra del empaquetado globular (1
c.c.) y colquela en tubos de ensayo independientes, luego adale 2cc de suero fisiolgico,
de esta manera obtendremos una solucin de glbulos rojos (Rotular Sangre 1 y Sangre 2).
5. Coloque 0,5 cc de la solucin de glbulos rojos de un sujeto con 0,5 cc de plasma del otro
sujeto en otro tubo de ensayo (Rotular P1-S2 y P2-S1).
6. Coloque 0,5 cc de la solucin de glbulos rojos de un sujeto con 0,5 cc de plasma del mismo
sujeto, en otro tubo de ensayo, este ser el tubo control (Rotular P1-S1 y P2-S2).
7. Centrifugue los 4 tubos a 1500 rpm durante 3 minutos.
8. Luego retire con una jeringa el contenido sanguneo del fondo del tubo y extindalo en laminas
portaobjeto diferentes. Observar los resultados.

Observe si se presenta formacin de grumos as como el grado de turbidez del plasma.

Clasificando la intensidad de la reaccin de acuerdo a la siguiente tabla:

REACCION GRADO
No grumos -
Grumos pequeos, plasma turbio +
Grumos pequeos, plasma limpio ++
Grumos grandes, plasma turbio +++
Grumos grandes, plasma limpio +++

RESULTADOS

Glbulos Rojos Plasma sujeto 1 Plasma sujeto 2

Grupo................ Grupo.............
Sujeto 1:
Grupo...............
Sujeto 2
Grupo...............

CUESTIONARIO

1. Que es inmunidad. Defina y explique las caractersticas de las diferentes clases de Inmunidad.
2. Que son los anticuerpos y que clases existen.
3. Que son los antgenos y Superantgenos
4. Qu son los grupos sanguneos. Cuantos grupos sanguneos existen
 PRACTICA N 06
Enfermedades de la sangre

COMPETENCIAS:

Al finalizar el seminario el estudiante podr definir los tips de leucemias o ostros

transtornos sanguneos. Anemia, conocer los las principales cambios fisiolgicos que suceden
durante estas enfermedades sanguines.

TEMAS:

1. Leucemias
2. Linfomas.
3. Coagulacin intravascular diseminada
4. Lupus eritematoso sistmico.
5. Aplasia medular

DESARROLLO
Durante la Presente Prctica el alumno establecer los Mecanismos Moleculares del de las
interacciones celulares, as como las diferentes acciones que tienen en el organismo y que
cambios se producen en el organismo