Camaras de Conway

OBJETIVO: Se utiliza para determinar txicos

voltiles como alcoholes, cido cianhdrico,
monxido de carbono, etc. MUESTRA: Permite
trabajar con un escaso volumen de muestra
pudiendo ser sangre, orina, saliva como tambin
otros fluidos biolgicos. ESTRUCTURA: La Cmara
de Conway (tipo Obrink) es fabricada por
inyeccin en polipropileno. Presenta un diseo
acorde a los fenmenos fisicoqumicos que en
ella se dan.

Sencillas y econmicas
Las cmaras de microdifusin Conway aportan una metodologa alternativa, til, sencilla y
econmica para laboratorios de anlisis forenses de alta complejidad como mtodo de screeening.
TIEMPO Y TEMPERATURA DE DIFUSIN
24 horas a temperatura ambiente. En el caso de urgencias se logra reducir el tiempo de difusin a 6 horas
en estufa a 37C o 2 horas a 50C

PRINCIPIO FISICOQUMICO
El principio general en el que se basa este procedimiento es la tcnica de destilacin isotrmica de
Conway. El fenmeno que se da es la volatilizacin del txico a partir de su matriz, permitiendo su
separacin para poder ser cuantificado por medio de soluciones valoradas.

Mtodos Qumicos
Microdifusin
Fundamento de la microdifusin
La cmara de Conway (Figura 3) consiste en un receptculo con dos compartimientos
concntricos, generalmente de porcelana, y una tapa de vidrio esmerilada.
Se utiliza para la separacin de compuestos voltiles o gaseosos, fijndolos en una
solucin apropiada para luego cuantificarlos.
La tapa de vidrio permite un cierre hermtico, cuando se le aplica el sellador en sus
bordes (vaselina slida, etc.)

Figura 3. Cmara de Conway

En el compartimiento externo se coloca el material, el cual contiene el txico voltil o

gaseoso y en el compartimiento interior una solucin fijadora del txico apropiada
 para cada caso. El principio en el cual se basa el aislamiento de los compuestos
voltiles o gaseosos es el siguiente:
Cuando una solucin de un gas o compuesto voltil A, al colocarla en un recipiente
hermtico se establece el siguiente equilibrio:

Recin colocada la solucin en el recipiente, el equilibrio se desplaza hacia la derecha,

o sea:

Luego de cierto tiempo se llega al punto de equilibrio y se tiene:

Si se repite la experiencia, pero se coloca la solucin del compuesto A en el

compartimiento externo de la cmara de Conway y en el compartimiento interno una
sustancia o solucin fijadora del compuesto A, lo que ocurre es un nuevo
desplazamiento hacia la derecha

Esto ocurre hasta que se agote el compuesto A en la solucin inicial. Para ayudar y
mejorar la liberacin se agrega a la muestra a investigar un reactivo liberador, por
ejemplo cido sulfrico diludo en el caso de CN -:

El tiempo de difusin depender de la temperatura y de cada tipo de sustancia. A

mayor temperatura menor tiempo de difusin. No se aconseja elevar la temperatura
(colocando en estufa por ejemplo), ya que aumentan las probabilidades de prdida
del compuesto voltil o gaseoso. Para cada tipo de microdifusin est estandarizado
el tiempo de difusin a temperatura ambiente.
Los mecanismos por los cuales se fijan los compuestos a los reactivos fijadores
pueden ser varios. Para el caso del CO ocurre una reaccin redox. En otros casos es
por solubilidad y en otros por reaccin cido-base.

Barbitricos (Hipnticos de primera Generacin):

Secobarbital
Amobarbital
Pentobarbital
BARBITRICOS

REACCIONES DE COLOR: Son reacciones que dan como resultado la formacin de complejos metlicos
coloreados.

REACCION DE SULFATO DE COBRE-PIRIDINA DE ZWIKKER: Los barbitricos en presencia de sales de

cobre forman complejos coloreados piridin-cpricos muy poco solubles en piridina agua y francamente
solubles en solventes orgnicos. En esta reaccin el barbitrico acta como reductor del cobre
transformndolo de cprico a cuproso. En el caso de los tiobarbituricos es el azufre del C2 el agente
reductor, en los oxibarbituricos el reductor es el O2, dando en ambos casos como resultado, una
coloracin que depende del tipo de barbitrico presente. En el caso de los oxibarbitricos ser violeta-
rosado, y para los tiobarbitricos ser verde. De esta manera dicha reaccin es usada para diferenciar
los oxibarbitricos de los tiobarbitricos.
II. OBJETIVOS
Determinar la presencia de alcohol etlico mediante la prueba cualitativa.
Determinar la Alcoholemia, mediante la prueba cuantitativa.

III. MATERIALES Y REACTIVOS

PROCEDIMIENTO CUANTITATIVO
a) Material de laboratorio
Bao mara
Frascos de vidrio
Pipeta semiautomtica
Tips (puntos de micro pipeta)
Soporte para muestras

b) Reactivos
H2SO4 Q.P.
KMnO4
K2CrO7
H2O destilada

PROCEDIMIENTO CUALITATIVO
a) Materiales de laboratorio

Frasco de 30 ml, de color blanco, con rosca

Caitas de plstico descartable (sorbetes)
Pipeta de 10 ml

b) Reactivos

cido sulfrico N/3

Permanganato de potasio N/10
IV. METODO Y FUNDAMENTO

CUANTITATIVO

Mtodo Schefftel: modificado

Mezcla oxidante: Sulfocromica H2SO4 CC. Amarillo

Oxidante K2CrO7 Naranja

3C2H5OH + 2K2Cr2O7 + 8H2SO4 3CH3COOH + 2Cr2 (SO4)3 + 2K2SO4 + 11H2O

Complejo
coloreado
 Fundamento: El anlisis se basa en la accin oxidante de la mezcla sulfocromica (K 2Cr2O7---
H2SO4) sobre el alcohol etlico con formacin de cido actico y sulfato crmico, cuyo color
vara del amarillo al verde en forma proporcional a la concentracin de alcohol etlico presente
en la muestra, es medido en el espectrofotmetro o en el fotocolormetro a 420nm de longitud
de onda o con filtro azul respectivamente.

CUALITATIVO

Fundamento: Se basa en la oxidacin del etanol a cido actico, por accin de la mezcla
oxidante KMnO4 y H2SO4. La reaccin se aprecia visualmente por la decoloracin de la solucin
violeta de permanganato debida a la formacin de sulfatos de Mn y K.

Preparacin de mezcla sulfocrmica

Disolver en un vaso de precipitados 5.0 g de Dicromato de potasio (K2Cr2O7) en

500 ml de cido sulfrico (H2SO4) concentrado y colocar en agitacin durante 4
horas, manteniendo un monitoreo constante. Este procedimiento debe realizarse en
cabina extractora.

Mezcla sulfocrmica:
La mezcla sulfocrmica es uno de los agentes de limpieza ms violentos de uso comn, pues
poseeun altsimo poder oxidante. Su utilizacin est muy difundido pero se deben tomar ciertas
precauciones yconocer alguno de sus efectos para no cometer errores que puedan acarrear
situaciones peligrosas ograndes prdidas de tiempo. Consiste en una solucin diluida de
dicromato de sodio o potasio,(Cr2O7Na2 o Cr 2O7K2), en cido sulfrico concentrado.

Salvo para casos excepcionales no debe prepararse con drogas puras o pro anlisis, porque
ello esun gasto absolutamente innecesario.
La eleccin de la base se hace teniendo en cuenta que el de potasio es menos higroscpico y
puedeconservarse indefinidamente en recipientes de cierre comn, pero es bastante ms caro
que el de sodio.En condiciones normales es aconsejable utilizar este ltimo de grado comercial,
que adems es ms fcil de conseguir.
Para el caso del sulfrico basta el concentrado comercial que puede obtenerse en drogueras o
comoinsumo habitual de muchas fbricas. Sirve igual aunque tenga color oscuro, como suele
suceder habi-tualmente por carbonizaciones de sustancias orgnicas que caen en su seno,
tapones, restos de los envases mal lavados, etc. Pero es importante que sea concentrado,
puesto que la mezcla sulfocrmica tiene efecto limpiante solamente si el sulfrico tiene un ttulo
mayor del 95%