Herrera Tolentino Citlali Itzel

Fisicoqumica 3FM1
Tarea 1
Teora de Debye Hckel

P. Debye y E. Hckel (1923), trabajaron en el problema de las interacciones

inicas, sobre la base de que los iones en solucin se encuentran rodeados de un
exceso de iones de carga opuesta (atmsfera inica), que limita su movimiento (es
ms probable, por ejemplo, que un in positivo, considerado central o de
referencia, se encuentre rodeado por iones negativos, que por iones de su mismo
signo). El movimiento se ve limitado en dos aspectos: la atmsfera inica es
deformada cuando el in central se mueve, de manera que su centro se encuentra
detrs del in, y el movimiento de ste es retardado por la atmsfera (efecto de
relajacin); tambin, esta ltima, al tener carga opuesta a la del ion central,
tender a moverse en sentido contrario a la del ion, debido al campo elctrico,
durante la migracin (efecto electrofortico). Las atracciones interinicas y el
efecto del solvente son, en esencia, la causa de la desviacin que sufren los
electrolitos del comportamiento ideal.

Es importante, por otra parte, hacer referencia a la cantidad conocida como fuerza
inica, I, que es una medida adecuada del efecto de las interacciones, ion-ion y
ionsolvente, en una solucin electroltica. La fuerza inica se define como un
medio de la sumatoria de la concentracin molar (o molal) de cada tipo de in (ci),
multiplicada por el cuadrado de la valencia (zi). Matemticamente se expresa
como:

Dado que el concepto de actividad ya haba sido desarrollado en la poca de

Debye y Hckel, y debido tambin a que se conocan datos experimentales para
muchos electrolitos, estos investigadores usaron los resultados obtenidos para
probar su teora, calculando coeficientes de actividad.

Bibliografa
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/TEORIADEDEBYEHUCKEL_22
646.pdf