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Cintica de la hidrolisis del acetato de etilo

Xxxxxxxxxx nombres xxxxxxxx


Universidad del Atlntico, Barranquilla, Colombia

RESUMEN

Se estudi el cambio de concentracin en el tiempo de la hidrolisis del acetato de etilo (AE)


catalizada por cido clorhdrico. La tcnica usada consisti en la valoracin con hidrxido de
sodio de muestras reactivas cada cierto tiempo en inrvalos iguales. Se obtuvo un aumento del
volumen de base gastado correspondiente a la formacin de acetato de etilo. Lo que permiti
conocer la concentracin de AE en el tiempo en que se tom la muestra. Los datos de
concentracin se usaron para determinar el orden de la reaccin por un mtodo grfico.
Finalmente se comprob el comportamiento esperado y se calcul la contante especfica de la
ley de velocidad.

Palabras clave: cintica, orden de reaccin, ley de velocidad

1. Introduccin La velocidad de reaccin es la variacin de la


concentracin de reactivos o productos que
Uno de los problemas fundamentales que se toman parte en la reaccin, con el tiempo. En
presentan en sistemas que involucran una reaccin del tipo:
reacciones qumicas, como por ejemplo, al
disear o simular la operacin de un reactor, + +
es el conocimiento de los modelos cinticos,
los cuales pueden ser obtenidos La velocidad de reaccin se puede expresar,
experimentalmente. indistintamente, como velocidad de
desaparicin de uno de los reactivos o
La cintica qumica constituye aquella parte velocidad de formacin de uno de los
de la Fisicoqumica que se ocupa del estudio productos, por:
de la velocidad con que transcurren las
reacciones qumicas, as como de los factores [] [] [] []
; ; ;
que influyen sobre las mismas. De entre
estos factores, los ms interesantes son la
concentracin y la temperatura.
El signo negativo indica que la concentracin reaccin tiene, por lo tanto, un sentido
de los reactivos disminuye con el tiempo. eminentemente prctico. Por tanto en este
Para que la velocidad de reaccin sea trabajo estudiaremos algunas formas de
independiente del componente usado para interpretar datos obtenidos de forma
definirla, se debe tener en cuenta su experimental para determinar el orden de
coeficiente estequiomtrico. De esta manera, reaccin.
es posible definir una nica velocidad de
reaccin, teniendo en cuenta la 2. Procedimiento
estequiometria de la reaccin, por:
Se verti en un tubo de ensayo 5ml de
1 [] 1 [] 1 [] 1 [] acetato de etilo (AE) de densidad = 0,9 .
= = = =
En un Erlenmeyer se coloc 100ml de cido
clorhdrico 1N. Se tomaron cuatro
Debido al contexto anterior, se realiz la Erlenmeyer ms y se agregaron 50ml de agua
hidrlisis de acetato de etilo en presencia de destilada y dos gotas de fenolftalena en cada
HCl como catalizador. La reaccin es uno de estos. Cuando se tuvo dispuestos los
irreversible: reactivos se tom el acetato de etilo y se
agreg al cido clorhdrico y se coloc en un

2 5 2 5 + 2 3 + 2 5 agitador magntico donde se esper 7min
para tomar la temperatura y una muestra de
En algunas reacciones la velocidad resulta 5ml, que se agreg a una de las muestras de
proporcional a las concentraciones de los agua. Luego se titul con hidrxido de sodio
reactivos elevadas a una potencia. As, si la 0,2N registrando el volumen gastado, y la
velocidad es directamente proporcional a la temperatura final e inicial. Despus de 7min
primera potencia de la concentracin de un de tomar la primera muestra reactiva de
solo reactivo, se dice que la reaccin es de acetato de etilo se tom una segunda, y se
primer orden. El trmino segundo orden se realiz el mismo procedimiento de titulacin
aplica a dos tipos de reacciones, aquellas y toma de temperaturas. Este procedimiento
cuya velocidad es proporcional al cuadrado se repiti dos veces ms en intervalos de
de una sola concentracin y a aquellas otras 7min para obtener as cuatro muestras de
cuya velocidad es proporcional al producto de estudio.
la primera potencia de dos concentraciones
de diferentes reactivos. Se conocen tambin 3. Resultados y discusin
reacciones de rdenes superiores.
Para conocer la concentracin de acetato de
Esta situacin se generaliza como sigue: si la sodio en un tiempo t, debido a que la
velocidad de una reaccin es proporcional a reaccin es equimolar, es decir, por cada mol
la potencia de la concentracin de un de acetato de etilo se produce un mol de
reactivo A, a la potencia de la cido actico. Entonces basta con restar la
concentracin de un reactivo B, etc.: cantidad de cido actico formado por la
hidrolisis. La concentracin de cido actico
= [] [] [] se determina por titulacin con NaOH de
concentracin conocida. Sin embargo se debe
Se denomina orden de la reaccin a la suma restar la cantidad de base gastada en
de exponentes +++... El orden de una neutralizar el HCl presente en la muestra
reaccionante de 5ml.
de AE en medio acido, como era de esperarse
La concentracin del HCl es de 1M aumentan con el transcurrir del tiempo. Esto
inicialmente, despus de agregar el acetato se debe a que al reaccionar el AE, la cantidad
de etilo la concentracin es de 0,952M de cido actico producido aumenta. Por
tanto se requiere una mayor cantidad de
base neutralizar por completo el cido. Los
1 =
0,100 datos se muestran en la tabla 1.
36,45 1
0,1 = 0,1
1 36,45 Tabla 1 datos de concentracin de acetato de etilo

En el Erlenmeyer donde se efecta la Volumen moles concentracin


Tiempo
NaOH 3 00 AE sin
reaccin, la concentracin de HCl es: (min)
gastado formado reaccionar
0 --- 0 0,486
0,1
= 0,952 7 0,029 0,0010 0,278
0,105
14 0,034 0,0020 0,078
Los moles de HCl en una muestra de 5ml
21 0,0355 0,0023 0,018

= (0,952)(0,005) = 0,00476 28 0,036 0,0024 0,002

En necesario conocer el volumen de NaOH Los moles de cido actico formado se


requerido para neutralizar 0,00476 . obtienen del volumen de NaOH gastado en su
Como la reaccin es equimolar se necesita la neutralizacin, que se consigue restando al
misma cantidad de moles de la base. volumen total, el volumen gastado en
neutralizar el HCl.
0,00476
= = 0,024 = 24 0,00476
0,2
= 0,0024
0,2
De forma similar como se calcul la
concentracin HCl, en el Erlenmeyer donde 0,029 0,024 = 0,005
se efecta la reaccin se obtiene la
concentracin inicial del acetato de etilo: (0,005)(0,2) = 0,0010 3 00

0,9 1 Debido a que la reaccin es equimolar, la


5 = 0,0511
1 88,11 concentracin de AE sin reaccionar se
obtiene restando los moles de cido actico
0,0511 de los moles de AE iniciales. Como se
= 0,486
0,105 multiplico por 0,005; se divide por la misma
cantidad para encontrar la concentracin de
En una alcuota de 5ml en t = 0, cuando no AE en el Erlenmeyer donde ocurre la
ha ocurrido reaccin reaccin.

(0,486)(0,005) = 0,00243 Moles restantes de AE:

El volumen de hidrxido de sodio gastado en 0,00243 0,0010 = 0,00139


la titulacin de las muestras reaccionantes
0,00139
= 0,278
0,005 Una grfica del cambio de concentracin en
el tiempo verifica que la reaccin no es de
De la misma forma se calculan el resto de orden cero. Puesto que la curva resultante es
concentraciones de la tabla 1. muy pronunciada, lo que hace descartar este
orden de reaccin.
Para determina el orden de reaccin partimos
del siguiente anlisis: la velocidad de
6
reaccin debe ser proporcional a la
5
concentracin de los reactivos. Entonces para

ln(C/C-Ct)
la reaccin estudiada en este trabajo. 4
3
= Si la reaccin es de orden cero 2
= Si la reaccin es de orden 1 1 y = 0.1951x - 0.4825
= 2 Si la reaccin es de orden 2 R = 0.9569
0
-1 0 10 20 30
De acuerdo con esto el cambio de la tiempo
concentracin debe ser igual a la formacin fig. 2 comportamiento de la concentracin para orden cero
de los productos:

= La grafica que se muestra en la figura 2

Entonces presenta un comportamiento ms lineal,
aunque no del todo, posiblemente por errores

= ;

= ;

= 2 en la toma de los datos o manipulacin de los

reactivos. Otro criterio en el que nos
apoyamos es el ajuste lineal, que arroja un R2
Integrando con = en t = 0, se obtiene:
es ms cercano a 1. Lo que nos permite
inferir que el orden de la reaccin es 1.
= Para orden cero

ln ( ) = Para orden 1
= 0,1951

Al grafica las ecuaciones anteriores con los La constante especfica de la velocidad se


datos de la tabla 1 obtenemos los siguientes puede inferir del ajuste lineal. Si se hace una
grficos comparacin con la ecuacin de la grfica y
la se observa que le valor de la constante de
0.6 velocidad corresponde al valor de la
0.5 pendiente
0.4 y = -0.0173x + 0.4108
0.3 R = 0.8728 4. Conclusin
Ct

0.2
0.1 Se ha demostrado que el orden de la reaccin
0 de la hidrolisis del acetato de etilo es uno. El
-0.1 0 10 20 30 comportamiento del volumen de NaOH
-0.2 gastado en la titulacin presento un aumento
tiempo consecutivo bastante prximo al esperado.
fig. 1 comportamiento de la concentracin para orden cero Las grficas construidas a partir de los datos
de concentracin obtenidos por titulacin
para un orden de reaccin diferente de 1.
Arrojan un comportamiento que se desva del
comportamiento lineal esperado. El ajuste
lineal tambin permite determinar el valor de
la constante de velocidad especfica.

BIBLIOGRAFA

[1] cintica de las reacciones qumicas, J. F.


Izquierdo, F. Cunill, J. Tejero, universidad de
Barcelona, Espaa, 2004, pg. 134

[2] A. Fersht, estructura y mecanismo, editorial


reverte, Barcelona, Espaa, 1980, pg. 344

[3] cintica de la hidrolisis del acetato de etilo, en


lnea, consultado 3 de abril de 2013.
http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia
/01415.htm

[4] H. S. Fogler, elementos de ingeniera de las


reacciones qumicas, tercera edicin, Prentice Hall,
Mxico, 2001, pg. 267

[5] A. V. Ortuo, Introduccin a la qumica


industrial, editorial reverte, Barcelona, Espaa,
1994, pg. 210

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