Funcin de la Membrana

Cmo controla la membrana celular el movimiento de

los materiales?
Por qu?
La membrana es crtica para el mantenimiento de la homeostasis en los organismos vivos. La
membrana celular separa la clula del ambiente externo y juega un papel crtico en la regulacin
del movimiento de materiales hacia adentro y hacia afuera de la clula. Adems, las clulas
eucariotas aumentan su complejidad por la presencia de membranas internas que forman los
organelos, de modo que este tipo de clulas ha sufrido durante su evolucin una mayor
especializacin. Estas membranas de organelos crean compartimentos dentro de la clula se
pueden realizar funciones especficas.

Modelo 1 Tipos de Iones y Molculas en una Clula

1. Examina los iones y molculas en el Modelo 1.

a. Identifica al menos dos substancias que necesitaran mover tus clulas hacia su interior para
mantener la homeostasis.

b. Explica brevemente por qu la clula necesita cada una de las sustancias que identificaste en la
parte a.

2. Examina los iones y molculas en el Modelo 1.

a. Identifica al menos dos substancias que necesitaran mover tus clulas hacia el exterior para
mantener la homeostasis.

b. Explica brevemente la fuente de las molculas que identificaste en la parte a.

3. Completa los 4 espacios vacos marcados con un * en la tabla rotulando los tipos de substancias
con las palabras polar o apolar; grande o pequea.
 Modelo 2 Membrana Celular Selectivamente Permeable

4. Los cuatro diagramas del Modelo 2 ilustran el movimiento de cuatro tipos de sustancias a
travs de una bicapa de fosfolpidos. (vase la tabla en el Modelo 1)
a. Usa tu conocimiento de la estructura de la membrana y las estructuras qumicas en
el Modelo 1 para identificar las formas usadas en el Modelo 2. La 1 ya fue rotulada.

Fosfolpido

b. Rotula cada diagrama del Modelo 2 con el tipo de iones o molculas (es decir, Iones
Tipo 1 o Molculas Tipo 2) basndose en la informacin del Modelo 1.
5. Para cada diagrama del Modelo 2, haz un crculo en el lado de la membrana donde pudieron
haberse originados el in o molcula durante el funcionamiento normal de una clula.

6. Supn que las sustancias del Modelo 2 estaban, en el inicio de un experimento sobre
permeabilidad de la membrana celular, en un solo lado de la membrana. Los diagramas
ilustran lo que pasara despus de algn tiempo.
a. Cules sustancias del Modelo 2 parecen estar completamente bloqueadas por la membrana?

b. Cules sustancias del Modelo 2 parecen poder pasar libremente a travs de la membrana?
 c. Cules sustancias del Modelo 2 parecen pasar con cierta dificultad a travs de la
membrana?

d. La urea parece cruzar a travs de la membrana ms fcilmente que la glucosa. Qu

caracterstica de la urea puede ayudar a explicar esta observacin?

7. La mayor parte de la membrana est formada por cadenas hidrocarbonadas apolares. Usa los
diagramas del Modelo 2 y la tabla del Modelo 1 para explicar cmo es la permeabilidad de la
membrana para cada uno de los cuatro tipos de sustancias del Modelo 1.
Iones Tipo 1:

Molculas Tipo 2 (Biomolculas polares grandes,):

Molculas Tipo 3 (Molculas polares pequeas):

Molculas Tipo 4 (Molculas apolares pequeas):

Lee esto!
La difusin es el proceso mediante el cual ciertas molculas viajan a travs de una membrana (la que
acta como barrera) desde un rea de alta concentracin hacia un rea de baja concentracin. La
fuerza impulsora de este proceso es simplemente el movimiento natural de las molculas que ocurre
en direcciones aleatorias. Si a las molculas se les permite cruzar o no a travs de la membrana se
deber a la polaridad de las propias molculas y a su tamao. No se necesita energa extra para el
movimiento de las molculas por medio de la difusin, ya que ellas usan su propia energa cintica
molecular, por lo que este proceso se considera un tipo de transporte pasivo. El fenmeno de difusin
se ilustra en el Modelo 2 para varios tipos de molculas.
 Modelo 3 Protenas Embebidas

8. Rotula las protenas embebidas (incrustadas) en los diagramas de las membranas del Modelo 3.
9. Qu tipo de protenas son?
a. Protenas Canales o Protenas Transportadoras?. Fundamenta

b. Cul (es) es (son) la(s) diferencia (s) entre ambas protenas de membrana?. Revisa tu libro de
texto, si tienes dudas.

10. Cul parece ser el efecto de insertar un canal proteico en la membrana sobre el movimiento de
molculas a travs de dicha barrera?

11. Qu caracterstica es ms probable que se presente en la superficie interna de las molculas

proteicas embebidas en la membrana, mostradas en el Modelo 3? Una superficie interna polar o
no polar? Explica tu razonamiento

Lee esto!
Cuando una protena embebida en la membrana ayuda al transporte pasivo de molculas a travs de una
barrera en la direccin del gradiente de concentracin (desde alta concentracin hacia una baja
concentracin) se llama difusin facilitada. Las protenas incrustadas tambin pueden estar implicadas en
el transporte activo donde la clula utiliza energa de ATP para mover molculas a travs de una membrana
en contra el gradiente de concentracin.
 12. Resume los dos tipos de transporte pasivo discutidos anteriormente. En tu respuesta,
considera los tipos de molculas que se transportan, la direccin del transporte y cualquier
tipo de energa externa o estructuras especiales que se necesiten en el proceso.

13. Resume el transporte activo. En tu respuesta considere la direccin del transporte y cualquier
tipo energa externa o estructuras especiales que se necesiten en el proceso.

Preguntas de Extensin
14. Algunas protenas embebidas se denominan acuaporinas. Deduce a cul tipo de molculas
ayudan a transportar las acuaporinas a travs de una membrana. Fundamenta.

15. Las siguientes molculas se mueven a menudo hacia adentro o hacia afuera de las clulas
durante los procesos biolgicos. Clasifica cada molcula en uno de los cuatro tipos (del Modelo 1).
Usando esa clasificacin decide si pueden o no cruzar libremente la membrana celular sin la ayuda
de una protena de membrana.

Gas Nitrgeno

Hidronio

Alanina

Sacarosa

Bicarbonato

Gua originalmente en ingls, bajada de la web, traducida, modificada y adaptada por GAToledo, Depto. de Cs, SFC, 2017