REPBLICA

Salud de Per; en una publicacin del 22 de octubre de 2013 1,

"advierte que pensar que los genricos son malos por ser ms
baratos es una equivocacin, y que si existen diferencias, la ms
resaltante es el precio, ya que un medicamento de marca puede costar
hasta 100 veces ms que un genrico.

Los medicamentos genricos causan los mismos efectos y beneficios

que los de marca pues se trata del mismo producto fabricado de la
misma manera y con los mismos componentes, afirm el director
general de la Direccin General de Medicamentos, Insumos y Drogas
(Digemid), Vctor Dongo Zegarra".

Problema identificado que se pretende solucionar mediante esta propuesta de

Ley

El problema que se presenta es la dificultad que tienen los

consumidores por la falta de stock para venta al pblico o ausencia de
medicamentos genricos, en los establecimientos de venta de productos
farmacuticos y productos sanitarios privados de todo el territorio
nacional. Es frecuente recibir la respuesta del expendedor en la farmacia
que los medicamentos genricos se han agotado y que solo existe para
la venta los de marca comercial, lo cual ocasiona un sobrecosto que
perjudica directamente al presupuesto del consumidor o paciente, quien
tiene que adquirir el medicamento a un precio mucho mayor a causa del
desabastecimiento o falta de previsin de la farmacia.

Ello a pesar que el Estado desde el 2004 ha planteado una poltica

pblica vinculada a la Poltica Nacional de Medicamentos, que fue
aprobada por Resolucin Ministerial 1240-2004/MINSA, la misma que
tiene como fundamentos del acceso universal a los productos
farmacuticos, dispositivos mdicos lineamientos bsicos2: El acceso

1 lntp://bvcenadim.digemid.minsa.gob.pe/noticias/55-medicamentos-genei"icos-son-tan-efectivos-

como- los-de-marca
2
Ministerio de Salud, Direccin General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Poltica Nacional de Medicamentos.
MINSA/DIGEMID.
universal a los medicamentos, con el objetivo especfico de asegurar el acceso
universal a medicamentos esenciales como componente fundamental de la
atencin integral en salud y la promocin del uso racional de
medicamentos con el objetivo de fomentar esta cultura a nivel nacional.
En el mismo sentido el 2009 el Congreso de la Repblica, luego de un
amplio debate, aprob la Ley 29459 que regula aspectos relacionados
con productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos
sanitarios, en donde precisamente los fundamentos bsicos del acceso
universal3: contemplan el uso de medicamentos esenciales y genricos, que
tengan precios asequibles, transparencia de la informacin, suministro eficiente y
oportuno, fomentar sistemas de dispensacin de medicamentos en dosis
unitarias, nutricin artificial,

3
Artculo 28 de la Ley 29459, Ley de productos farmacuticos, dispositivos mdicos y productos sanitarios.
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