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INGENIERA
FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA Y METALRGICA
INTRODUCCIN
En esta experiencia se estudiar a los gases desde un punto de vista termodinmico. Ahora se
deber tener en cuenta que las mediciones debern ser hechas lo ms cuidadosas que sean
posibles (al 0.1mL). Nuestra muestra gaseosa lo trataremos igualmente como que tiene
comportamiento de gas ideal, y que adems es un sistema cerrado y por lo tanto su energa y
masa son constantes.
Se estudi a los gases desde un punto de vista termodinmico, comprobando las leyes de Boyle
y de Gay Lussac.
Boyle, Robert (1627-1691), cientfico britnico, fue uno de los primeros defensores de los
mtodos cientficos y un fundador de la qumica moderna.
Gay-Lussac, Joseph Louis (1778-1850), qumico y fsico francs conocido por sus estudios sobre
las propiedades fsicas de los gases.
La termodinmica proviene de las palabras griegas (calor) y (potencia). Es el estudio del calor, el
trabajo, la energa y los cambios que provocan los estados de los sistemas, en un sistema ms
amplio estudian las relaciones macroscpicas de un sistema. La temperatura es una propiedad
esencial en la termodinmica.
La termodinmica basa sus anlisis en algunas leyes: La Ley "cero", referente al concepto de
temperatura, la Primera Ley de la termodinmica, que nos habla del principio de conservacin
de la energa, la Segunda Ley de la termodinmica, que nos define a la entropa.
OBJETIVO
EN RESUMEN
ESTE LABORATORIO tiene el objetivo de mostrar que ha realizado el trabajo necesario para
efectuar una prctica de laboratorio de manera consiente e informada, para que la experiencia
le resulte estimulante y provechosa, logrando establecer un puente entre sus conocimientos
tericos del tema y la aplicacin prctica de los mismos.
FUNDAMENTO TERICO
La termodinmica puede definirse como el tema de la Fsica que estudia los procesos en los que
se transfiere energa como calor y como trabajo.
Sabemos que se efecta trabajo cuando la energa se transfiere de un cuerpo a otro por medios
mecnicos. El calor es una transferencia de energa de un cuerpo a un segundo cuerpo que est
a menor temperatura. O sea, el calor es muy semejante al trabajo.
El calor se define como una transferencia de energa debida a una diferencia de temperatura,
mientras que el trabajo es una transferencia de energa que no se debe a una diferencia de
temperatura.
Al hablar de termodinmica, con frecuencia se usa el trmino "sistema". Por sistema se entiende
un objeto o conjunto de objetos que deseamos considerar. El resto, lo dems en el Universo,
que no pertenece al sistema, se conoce como su "ambiente". Se consideran varios tipos de
sistemas. En un sistema cerrado no entra ni sale masa, contrariamente a los sistemas abiertos
donde s puede entrar o salir masa. Un sistema cerrado es aislado si no pasa energa en
cualquiera de sus formas por sus fronteras.
La temperatura es una medida de la energa cintica media de las molculas individuales. El calor
es una transferencia de energa, como energa trmica, de un objeto a otro debida a una
diferencia de temperatura.
La energa interna (o trmica) es la energa total de todas las molculas del objeto, o sea incluye
energa cintica de traslacin, rotacin y vibracin de las molculas, energa potencial en
molculas y energa potencial entre molculas. Para mayor claridad, imaginemos dos barras
calientes de un mismo material de igual masa y temperatura. Entre las dos tienen el doble de la
energa interna respecto de una sola barra. Notemos que el flujo de calor entre dos objetos
depende de sus temperaturas y no de cunta energa trmica o interna tiene cada uno. El flujo
de calor es siempre desde el objeto a mayor temperatura hacia el objeto a menor temperatura.
Sistemas Termodinmicos:
El sistema termodinmico puede estar separado del resto del universo (denominado
alrededores del sistema) por paredes reales o imaginarias. En este ltimo caso, el sistema
objeto de estudio sera, por ejemplo, una parte de un sistema ms grande. Las paredes que
separan un sistema de sus alrededores pueden ser aislantes (llamadas paredes adiabticas) o
permitir el flujo de calor (diatrmicas).
Sistema aislado: es aqul que no intercambia ni materia ni energa con los alrededores.
Sistema cerrado: es aqul que intercambia energa (calor y trabajo) pero no materia con los
alrededores (su masa permanece constante).
Sistema abierto: es aqul que intercambia energa y materia con los alrededores.
Cuando un sistema est aislado y se le deja evolucionar un tiempo suficiente, se observa que
las variables termodinmicas que describen su estado no varan. La temperatura en todos los
puntos del sistema es la misma, as como la presin. En esta situacin se dice que el sistema
est en equilibrio termodinmico.
Equilibrio termodinmico:
Cuando un sistema no est aislado, el equilibrio termodinmico se define en relacin con los
alrededores del sistema. Para que un sistema est en equilibrio, los valores de las variables
que describen su estado deben tomar el mismo valor para el sistema y para sus alrededores.
Cuando un sistema cerrado est en equilibrio, debe estar simultneamente en equilibrio
trmico y mecnico.
Los gases, por no tener forma ni volumen propios, son muy tiles para estudiar
transformaciones de energa. Sabemos que la principal diferencia entre gases y lquidos o entre
gases y slidos, es que, en un gas, las molculas que lo constituyen se encuentran tan lejanas
entre s que las podemos considerar como partculas independientes.
Para un primer estudio de las transformaciones de energa, nos resulta muy til un sistema en
el que podemos considerar que las energas de interaccin entre las partculas son muy
pequeas, como sucede con los gases, al menos en un intervalo normal de presiones y
temperaturas.
Es una ley natural que todos los sistemas tienen tendencia a adquirir un estado de mnima
energa. En un gas, este estado se halla asociado a la menor temperatura posible y a las
presiones ms bajas, para que sus molculas estn muy lejanas entre s de modo que no
existan interacciones.
Al comprimir un gas, esto es, disminuir su volumen y por tanto aumentar la presin, estamos
obligando a las molculas a acercarse unas a otras y por lo tanto aumentar la energa del
sistema.
Si permitimos que el sistema transfiera esta energa excedente recibida por el trabajo de
compresin en forma de calor hacia los alrededores, podemos lograr que, finalmente, ste
sea cero, lo que equivale a que la temperatura del sistema se hubiera mantenido constante.
Por esta razn diramos que el proceso ha sido isotrmico (de isos, "igual", en griego).
Tipos de sistemas:
Como ya hemos mencionado, llamamos sistemas cerrados a aquellos en los que puede haber
transferencia de energa entre el sistema y sus alrededores pero no puede haber transferencia
de masa.
Pero el agua no puede salir del recipiente. A esto nos referimos al decir que no puede haber
transferencia de masa o materia entre los alrededores y el sistema. Por lo tanto, en la figura
31 tenemos un ejemplo de sistema cerrado.
La termodinmica estudia los sistemas que se encuentran en equilibrio. Esto significa que las
propiedades del sistema tpicamente la presin, la temperatura, el volumen y la masa son
constantes. En la vida cotidiana, es difcil encontrar un sistema que est, de manera rigurosa,
en equilibrio. Sin embargo, hay sistemas en los que las propiedades estn cambiando, pero en
una forma tan lenta que, para fines prcticos, podemos considerarlos como sistemas en
equilibrio.
Esto sucede en muchos sistemas abiertos, uno de los cuales podemos ser nosotros mismos.
Somos un sistema en equilibrio? Es evidente que no, pues podemos observar que vamos
envejeciendo con los aos. Nuestra piel se va arrugando, nuestro pelo encanece o desaparece.
Pero si nos ponemos frente a un espejo durante varias horas, es claro que no podramos notar
este proceso de envejecimiento.
Nuestro organismo est diseado para mantener una temperatura constante. Ya hemos
mencionado que normalmente este valor es de unos 37C. El cambio en unos cuantos grados
puede ser de consecuencias fatales. Cmo logra nuestro cuerpo mantener su temperatura?
Cuando decimos que hace mucho calor, es porque nuestros sentidos detectan que la
temperatura de los alrededores es mayor que la de nuestro cuerpo. Generalmente sudamos
mediante un proceso llamado transpiracin. Eliminamos agua, la cual utiliza energa para
evaporarse. Esta energa la toma de nuestro cuerpo y ello nos ayuda a mantenernos a una
temperatura constante.
Figura 5. Transmisin de calor: (a) por conduccin; (b) por conveccin libre; (c) por conveccin
forzada, y (d) por radiacin.
En este caso, los alrededores son bsicamente nuestra piel. Al perder esta energa de nuestra
piel, la temperatura disminuye momentneamente y sentimos "fro". La sensacin desaparece
rpidamente, pues nuestra temperatura se equilibra de nuevo.
La transferencia de calor entre una regin y otra del sistema o bien entre el sistema y sus
alrededores puede llevarse a cabo por tres medios diferentes: conveccin, conduccin y
radiacin.
Conduccin es la transferencia de calor de una parte de un cuerpo a otra parte del mismo
cuerpo, o de un cuerpo a otro cuerpo con el que est en contacto fsico, sin que podamos
apreciar un desplazamiento de las partculas que forman estos cuerpos. Cuando tomamos una
pequea varilla metlica por un extremo y calentamos el otro extremo, por ejemplo
metindolo al fuego, muy pronto sentiremos el calor en el extremo que estamos deteniendo
con nuestra mano. El calor se ha transmitido por conduccin a travs de la varilla. Al igual que
sucede con los conductores elctricos, no todos los cuerpos conducen el calor con la misma
facilidad. Si repetimos la experiencia de la varilla pero ahora utilizando un cuchillo con mango
de madera, este material impedir en gran medida el paso del calor hacia nuestra mano.
Radiacin es la transferencia de calor de un cuerpo hacia otro que no se halla en contacto con
aqul, mediante ondas que viajan a travs del espacio. El ejemplo de transmisin de calor por
radiacin ms conocido por nosotros es el del calor que recibimos desde el Sol.
De las consideraciones anteriores podemos intuir que debe existir una relacin entre el
volumen (V), la presin (P) y la temperatura (T) de un cuerpo. Para el caso ms simple, que es
el de un gas, la ecuacin ms sencilla que conocemos es la ecuacin del gas ideal:
PV = nRT
Esta ecuacin proviene de una idealizacin en la que consideramos, entre otras cosas, que las
molculas no interactan. Si comparamos los resultados obtenidos con esta ecuacin con los
obtenidos por experimentacin en el laboratorio, encontraremos que la ecuacin nos da
resultados ms confiables cuando las condiciones del gas "real" son de presiones bajas y
temperaturas altas, ya que dichas condiciones favorecen que las molculas no interacten.
Es comn que hablemos de gases "ideales" y gases "reales", considerando que los primeros
son aquellos gases cuyo comportamiento es bien descrito por la ecuacin PV= nRT. Es claro
que todos los gases que conocemos son reales y que resulta ms correcto hablar de gases que
se comportan de acuerdo con el modelo ideal y gases cuyo comportamiento no es descrito
adecuadamente por el modelo de gas ideal.
Por lo anterior; es ms correcto decir "ecuacin del modelo de gas ideal" que ecuacin del gas
ideal.
Energa interna:
La energa interna es una funcin de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino slo
la variacin que experimenta entre el estado inicial y el final del sistema.
E = Q - W = Q - PV = Qv
E = Q - W = Qp PV
Entalpa (H):
Qp = H2 - H1 = H
La entalpa es una funcin de estado. No puede conocerse su valor absoluto, sino solo la
diferencia entre el estado inicial y final.
Entropa (S):
Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por Rudolf
Clausius a partir de un proceso cclico reversible. En todo proceso reversible la integral
curvilnea de
slo depende de los estados inicial y final, con independencia del camino
seguido (Q es la cantidad de calor absorbida en el proceso en cuestin y T es la temperatura
absoluta). Por tanto ha de existir una f(x) del estado del sistema, S=f(P,V,T), denominada
entropa, cuya variacin en un proceso reversible entre los estados 1 y 2 es:
Tngase en cuenta que como el calor no es una funcin de estado se usa Q en lugar de dQ.
Las unidades de la entropa, en el Sistema Internacional, son el J/K (o Clausius) definido como
la variacin de entropa que experimenta un sistema cuando absorbe el calor de 1 Julio
(unidad) a la temperatura de 1 Kelvin.
Estado de Equilibrio
El estado del sistema se representa por un punto en un diagrama p-V. Podemos llevar al sistema
desde un estado inicial a otro final a travs de una sucesin de estados de equilibrio.
Se denomina ecuacin de estado a la relacin que existe entre las variables p, V, y T. La ecuacin
de estado ms sencilla es la de un gas ideal pV=nRT, donde n representa el nmero de moles,
y R la constante de los gases R=0.082 atml/(K mol)=8.3143 J/(K mol).
Se denomina energa interna del sistema a la suma de las energas de todas sus partculas. En
un gas ideal las molculas solamente tienen energa cintica, los choques entre las molculas se
suponen perfectamente elsticos, la energa interna solamente depende de la temperatura.
Cambio en la energa interna en el sistema = Calor agregado (Q) - Trabajo efectuado por el
sistema (W)
Notar que el signo menos en el lado derecho de la ecuacin se debe justamente a que W se
define como el trabajo efectuado por el sistema.
Para entender esta ley, es til imaginar un gas encerrado en un cilindro, una de cuyas tapas es
un mbolo mvil y que mediante un mechero podemos agregarle calor. El cambio en la energa
interna del gas estar dado por la diferencia entre el calor agregado y el trabajo que el gas
hace al levantar el mbolo contra la presin atmosfrica.
Cuando un sistema, cuyo medio exterior se encuentra a distinta temperatura que l y sobre el
cual puede realizarse un trabajo mecnico, experimenta un proceso, se denomina calor a la
energa intercambiada por medios no mecnicos, y que es numricamente igual a la diferencia
entre la variacin de energa interna y el trabajo realizado. Designando por Q esta diferencia,
se tiene:
Q = U W.
o lo que es igual:
U = Q + W.
Donde hemos adoptado como criterio que el calor es positivo cuando la energa fluye hacia el
sistema y negativo cuando fluye desde el sistema hacia el medio.
Si la transformacin no es cclica U= 0
Si no se realiza trabajo mecnico U=Q
Si el sistema est aislado trmicamente U=-W
Si el sistema realiza trabajo, U disminuye
Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta
Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a temperatura
superior, U aumenta.
Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una temperatura
inferior, U disminuye.
Al igual que sucede con el trabajo, no se puede hablar de cantidad de calor, pues esta magnitud
representa la cantidad de energa transferida por medios no mecnicos, y no un tipo especfico
de energa. Adems, mientras que el trabajo realizado puede ser utilizado directamente para
variar cualquier forma de energa, no sucede lo mismo con el calor, que debe ser previamente
transformado en trabajo para poder utilizarlo.
Transformaciones
La energa interna U del sistema depende nicamente del estado del sistema, en un gas ideal
depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el trabajo
mecnico dependen del tipo de transformacin o camino seguido para ir del estado inicial al
final.
Q=ncV(TB-TA)
W=p(vB-vA)
Q=ncP(TB-TA)
Pv = nRT
La curva p=cte/V que representa la transformacin en un diagrama p-Ves una hiprbola cuyas
asntotas son los ejes coordenados.
U=0
Q=W
En los sistemas reales, y como tales escenarios de procesos irreversibles, el balance final de
entropa es siempre positivo. Adems, es muy importante sealar que la entropa aumenta en
un sistema aislado hasta alcanzar un mximo, que es su estado de equilibrio (porque
espontneamente permanece en l).
Proceso isotrmico:
Como la temperatura es constante se saca fuera de la integral y quedara:
S2 - S1 =q / T
Proceso no isotrmico:
En muchos procesos, la absorcin reversible de calor est acompaada por un cambio de
temperatura, es este caso expresamos el calor en funcin de la temperatura integramos y
obtendremos:
dq = Cv dT
Entonces: S2 - S1 = Cv ln T2/T1
dq = Cp dT
Entonces: S2 - S1 = cp ln T2/T1
La Tercera de las leyes de la termodinmica, propuesto por Walther Nernst, afirma que es
imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de
procesos fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado se
aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de
los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero
absoluto. No es una nocin exigida por la Termodinmica clsica, as que es probablemente
inapropiado tratarlo de ley.
La segunda ley est ligada a una variable termodinmica denominada entropa (s), y puede
expresarse cuantitativamente en trminos de esta variable.
La entropa de cualquier sustancia pura en equilibrio termodinmico tiende a cero a medida que
la temperatura tiende a cero.
La importancia de la tercera ley es evidente. Suministra una base para el clculo de las entropas
absolutas de las sustancias, las cuales pueden utilizarse en las ecuaciones apropiadas para
determinar la direccin de las reacciones qumicas.
Hay varios casos referidos en la literatura en donde los clculos basados en la tercera ley no
estn desacuerdo con los experimentos. Sin embargo, en todos los casos es posible explicar el
desacuerdo sobre la base de que la sustancia no es "pura", esto es, pueda haber dos o ms
istopos o presentarse molculas diferentes o, tambin, una distribucin de no equilibrio de las
molculas. En tales casos hay ms de un estado cuntico en el cero absoluto y la entropa no
tiende a cero.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Materiales:
Tubo neumomtrico
Tubo de goma
Soporte universal
Termmetro
Vaso
Baln
Ampolla de nivel
Pinzas
Tubos capilares
Mechero
Probeta
Proceso Isotrmico
1. Se monta el equipo segn:
2. Se dejan unos mililitros de aire (opcional) en el tubo neumomtrico y se cierra con una
pinza el conector de goma.
3. Luego se sube y baja la ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden
encontrarse en los tubos de goma. Para asegurarse de que todas las uniones estn bien
cerradas se hace descender la ampolla de nivel y se observa si el nivel en el tubo
neumomtrico permanece constante.
4. Luego debe dejarse el aparato hasta que el agua se ponga a la temperatura ambiente.
5. Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene
enrase con el agua del tubo (con un error menor de 0.1 ml).
6. Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 10, 20, 30, 40, 50 Y 60 cm.
(esto es referencial). Respectivamente, registre el volumen en cada caso.
7. Registre la temperatura del agua y la presin atmosfrica.
i Hi(m) V(ml)
1 +0.25 20.9
2 +0.20 21.1
3 +0.10 21.4
4 +0.05 21.6
5 0.00 21.7
6 -0.05 21.9
7 -0.10 22.1
8 -0.15 22.2
9 -0,20 22.5
10 -0,25 22.7
DATOS:
Volumen muerto: 9.6 ml.
Presin baromtrica: 760.0 mmHg aproximadamente
Temperatura ambiental: 29C
CUESTIONARIO
Sabemos que: = 2
kg m
Adems: H2O = 1000 m3; g = 9.81 s2
Para H1 Para H2
Kg m Kg m
Pm1 = 1000 m3 9,81 s2 0,25m Pm1 = 1000 m3 9,81 s2 0,20m
Para H3 Para H4
Kg m Kg m
Pm3 = 1000 m3 9,81 s2 0,10m Pm4 = 1000 m3 9,81 s2 0,05m
Para H5 Para H6
Kg m Kg m
Pm5 = 1000 m3 9,81 s2 0,00 Pm6 = 1000 m3 9,81 s2 0.05
Para H7 Para H8
Kg m Kg m
Pm7 = 1000 m3 9,81 s2 (0.1) Pm8 = 1000 m3 9,81 s2 (0.15)
Kg m Kg m
Pm9 = 1000 m3 9,81 s2 (0,2) Pm10 = 1000 m3 9,81 s2 (0,25)
= +
Adems: = 752.1
Se sabe que:
Pabs = PGH = PGS + PVH2O
Entonces:
PGS = PGH PVH2O
Como el gas est dentro de un recipiente, entonces el volumen del gas seco es el mismo que el
volumen del gas hmedo.
() + () ()
+25 20.9 + 9.6 30.5
+20 21.1 + 9.6 30.7
+10 21.4 + 9.6 31.0
+5 21.6 + 9.6 31.2
0 21.7 + 9.6 31.3
-5 21.9 + 9.6 31.5
-10 22.1 + 9.6 31.7
-15 22.2 + 9.6 31.8
-20 22.5 + 9.6 32.1
-25 22.7 + 9.6 32.3
e) Determinacin de los valores del producto PV del gas seco y las desviaciones
porcentual respecto a la media:
() () . () . (torr.L)
+25 30.5 770.4998 23.5002439
+20 30.7 766.819 23.54134
+10 31.0 759.45992 23.54325
+5 31.2 755.7799 23.58033
0 31.3 752.1 23.54073
-5 31.5 748.4201 23.57523
-10 31.7 744.74008 23.608261
-15 31.8 741.0602 23.56571
-20 32.1 737.3802 23.66991
-25 32.3 733.7002 23.69852
Pi. Vi 235.8235
Me = =
10 10
=23.5823 .
|. |
(. ) = . %
. (PiVi)%
23.5002439 0.0820561
23.54134 0.04096
23.54325 0.03905
23.58033 0.00197
23.54073 0.04157
23.57523 0.00707
23.608261 0.025961
23.56571 0.01659
23.66991 0.08761
23.69852 0.11622
f) Graficar P vs. V mostrando con una x los puntos experimentales (as como su
ecuacin ajustada)
() . ()
30.5 770.4998
30.7 766.819
31.0 759.45992
31.2 755.7799
31.3 752.1
31.5 748.4201
31.7 744.74008
31.8 741.0602
32.1 737.3802
32.3 733.7002
Grafica P vs V
775
770
765
PRESION DEL GAS SECO (torr)
760
755
750
745
740
735
y = -20.948x + 1409
730
30 30.5 31 31.5 32 32.5
VOLUMEN EN (ml)
2. Numero de moles (mol gr) para cada etapa y desviacin estndar respecto a la
media.
De la ecuacin: =
Dnde:
R=62.4 (torr x L)/mol x K y T=302K
H = -30 cm
731.159920.0541
2 = = 0.00138548
62.4301
H = -20 cm
738.579840.0536
3 = = 0.00138128
62.4301
H = -10 cm
745.879760.05315
4 = = 0.00138049
62.4301
H = 0 cm
753.239680.0526
5 = = 0.00138321
62.4301
H = 10 cm
760.599600.05205
6 = = 0.00138182
62.4301
H = 20 cm
716.440080.0551
7 = = 0.00138013
62.4301
H = 30 cm
709.080160.0556
8 = = 0.00138207
62.4301
H = 40 cm
701.720240.05615
9 = = 0.00138377
62.4301
H = 50 cm
701.720240.05615
10 = = 0.00138232
62.4301
%
0.00137827 0.00261738
0.00138548 0.00260512
0.00138128 0.00043392
0.00138049 0.00101125
0.00138321 0.00095805
0.00138182 0.00004559
0.00138013 0.00127059
0.00138207 0.0001336
0.00138377 0.00136809
0.00138232 0.00031357
0.0536
12 = 0.0021028.314 301 (0.05410) = 0.04884236
0.05315
23 = 0.0021028.314 301 (0.05360) = 0.0443492
0.05260
34 = 0.0021028.314 301 (0.05315) = 0.0547173
0.05205
45 = 0.0021028.314 301 (0.05260) = 0.0552925
0.05615
53 = 0.0021028.314 301 (0.05205) = 0.3988446
0.05560
32 = 0.0021028.314 301 (0.05615) = 0.0517795
0.05510
21 = 0.0021028.314 301 (0.05560) = 0.0475187
0.05450
10 = 0.0021028.314 301 ( ) = 0.0575949
0.05510
Para cada etapa ser igual al trabajo, pero como lo piden en cal se utiliza: 1J=0.24cal
01 = 01 = 0.0387499 = 0.0092999
12 = 12 = 0.04884236 = 0.0117221
23 = 23 == 0.0443492 = 0.0106438
34 = 34 = 0.0547173 = 0.0131321
45 = 45 = 0.0552925 = 0.0132702
53 = 53 = 0.3988446 = 0.0957227
32 = 32 = 0.0517795 = 0.01242708
21 = 21 = 0.0475187 = 0.0114044
10 = 10 = 0.0575949 = 0.01382277
El signo negativo nos indica que se est liberando calor y est realizando trabajo sobre el sistema,
experimentalmente al subir la ampolla de nivel, el nivel del agua sube en el tubo neumometrico
realizando una comprensin del gas en el sistema.
8. Calculo de (joule).
A se define como funcin de estado del sistema; A se denomina la energa de Helmoltz del sistema.
La ecuacin es:
=
Para una variacin de A a temperatura cte:
=
01
Si =0 y = , reemplazando estos datos:
= 01
Pero como nos piden en Joule, as que utilizamos el trabajo:
= 01 = 01
1 0 = 01 = (0.0387499) = 0.0387499
2 1 = 12 = (0.04884236) = 0.04884236
3 2 = 23 = (0.0443492) = 0.0443492
4 3 = 34 = (0.0547173) = 0.0547173
5 4 = 45 = (0.0552925) = 0.0552925
3 5 = 53 = (0.3988446) = 0.3988446
2 3 = 32 = (0.0517795) = 0.0517795
1 2 = 21 = (0.0475187) = 0.0475187
0 1 = 10 = (0.0575949) = 0.0575949
9. Calculo de (cal).
= 01 =
PROCESO ISOCORO:
Con el baln completamente seco, arme el equipo.
a. Antes de ajustar el tapn de la ampolla de nivel, vierta agua a esta, HASTA EL CUELLO
DE LA AMPOLLA DE NIVEL Y ajustar bien los tapones. En ningn momento los tapones
del tubo capilar deben estar en contacto con el agua lquida.
b. Luego vierta agua fra del grifo en el vaso. Agite el agua del vaso, hasta que la temperatura
del gas dentro del baln, permanezca constante.
c. Ajuste los niveles de agua del tubo neumomtrico con el de la ampolla de nivel abriendo
y cerrando la pinza del empalme de goma, pero manteniendo la posicin vertical de la
pinza en el empalme de goma, hasta que ambos niveles sean iguales.
d. Registre la lectura del volumen de gas en el tubo neumomtrico, gas A con un error menor
de 0.1 ml, la temperatura del gas dentro del baln y la presin baromtrica.
Como sabemos: Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presin moderada se mantiene
constante, el cociente entre presin y temperatura (Kelvin) permanece constante:
De los datos obtenidos tenemos:
29 308
29,5 315
29,6 318
29,7 320
29,9 322
30 323
0.989 x0.05870
n6 = = 0.00212987 moles
0.0821x332
5i=1 Xi 0.01325504
Me = = = 0.00220917 moles
6 6
Me = Y = 0.00220917 moles
= .
W=P ()
W=P ( )
2 1 0
W 0
Cv. dT
Sabemos que: S = S o +
T
Donde: S = 0
Entonces:
Tf
S1 = Cv . ln ( )
Ti
Luego hallamos la S para cada etapa:
T 308.5 cal
S1 = Cv . ln (T1 ) = 4.9 ln (302.5) = 0.09624 K
0
T2 312 cal
S2 = Cv . ln (T ) = 4.9 ln (308.5) = 0.55279 K
1
T 317 cal
S3 = Cv . ln (T3 ) = 4.9 ln (312) = 0.07790 K
2
T 322 cal
S4 = Cv . ln (T4 ) = 4.9 ln (317) = 0.07668 K
3
T5 327 cal
S5 = Cv . ln (T ) = 4.9 ln (322) = 0.07550 K
4
T6 332 cal
S6 = Cv . ln (T ) = 4.9 ln (327) = 0.07436 K
5
X Y
0.09624 35.5
0.55279 39
0.0779 44
0.07668 49
0.0755 54
0.07436 59
70
60
50
TEMPERATURA
40
30
20
10
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
ENTROPIA
Figura N 7 : Grafica T vs S
10. Calor (Cal) para cada etapa. Cmo interpreta el negativo experimentalmente?
El signo negativo nos indica que se est liberando calor y est realizando trabajo sobre el sistema,
experimentalmente al subir la ampolla de nivel, el nivel del agua sube en el tubo neumometrico
realizando una comprensin del gas en el sistema.
01 0.0092999
1 0 = = = 3.089 105
301
12 0.0117221 5
2 1 = = = 3.8943 10
301
23 0.0106438
3 2 = = = 3.5361 105
301
34 0.0131321 5
4 3 = = = 4.3628 10
301
45 0.0132702 5
5 4 = = = 4.4087 10
301
0.0957227
3 5 = 53 = 301 = 3.1801 105
0.01242708
2 3 = 32 = = 4.1285 105
301
0.01242708 5
2 3 = 32 = = 4.1285 10
301
21 0.0114044 5
1 2 = = = 3.7888 10
301
0.01382277
0 1 = 10 = = 4.5922 105
301
A se define como funcin de estado del sistema; A se denomina la energa de Helmoltz del sistema.
La ecuacin es:
=
Para una variacin de A a temperatura cte:
=
01
Si =0 y = , reemplazando estos datos:
= 01
Pero como nos piden en Joules, asi que utilizamos el trabajo:
= 01 = 01
1 0 = 01 = (0.0387499) = 0.0387499
2 1 = 12 = (0.04884236) = 0.04884236
3 2 = 23 = (0.0443492) = 0.0443492
4 3 = 34 = (0.0547173) = 0.0547173
5 4 = 45 = (0.0552925) = 0.0552925
3 5 = 53 = (0.3988446) = 0.3988446
2 3 = 32 = (0.0517795) = 0.0517795
1 2 = 21 = (0.0475187) = 0.0475187
0 1 = 10 = (0.0575949) = 0.0575949
= 01 =
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA
http://www.textoscientificos.com/quimica/termodinamica
Kurt C. Rolle - Termodinmica
Gaston Pons Muzzo Fisicoqumica
Iran N. Levine quinta edicin volumen 1 - Fisicoqumica
David W. Ball Fisicoqumica
Gilbert W. Castellan Fisicoqumica