UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS

INSTITUTO DE CINCIAS HUMANAS

DEPARTAMENTO DE HISTRIA E ANTROPOLOGIA

CURSO DE LICENCIATURA PLENA EM HISTRIA

ZOOARQUEOLOGIA E O ESTUDO DOS GRUPOS CONSTRUTORES DE

CERRITOS: UM ESTUDO DE CASO NO LITORAL DA LAGUNA DOS

PATOS - RS, STIO PT-02 CERRITO DA SOTIA

Pelotas, Fevereiro de 2010

Priscilla Ferreira Ulguim

 TRABALHO MONOGRFICO apresentado
ao Instituto de Cincias Humanas da
UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS,
como requisito parcial obteno do ttulo
de Licenciado em Histria

Orientador: Prof. Dr. Fbio Vergara Cerqueira

Co-Orientador: Prof. Ms. Andr Osrio Rosa

Pelotas, Fevereiro de 2010

i
Dedico este trabalho aos meus Avs e a
minha tia Isaura Ferreira por sua alegria de
viver e por ter sido um exemplo de
dedicao a todos aqueles a que amava.

ii
El hombre es un omnvoro que se nutre de
carne, de vegetales y de imaginario ()

la alimentacin conduce a la biologa, pero

con toda evidencia, no se reduce a ella; lo
simblico y lo onrico, los signos, los mitos, los
fantasmas alimentan tambin y concurren a
reglar nuestra alimentacin.

Claude Fischler
iii
 AGRADECIMENTOS

Primeiramente gostaria de agradecer ao meu pai Daltro Lucena Ulguim

por sua histria de vida, superao e honestidade. Pai voc meu exemplo!
com voc aprendi a ler, a ter amor pelos livros e pelo conhecimento. Agradeo
tambm pelas nossas discusses sobre marxismo, psicologia e filosofia, pelos
livros recomendados e emprestados. Sempre me lembrarei de nossas
conversas, sinto muito orgulho em ter voc como meu pai. A minha me
Dorilda Ferreira Ulguim por ser a incentivadora e patrocinadora oficial de meus
estudos, viagens e sonhos. Sem seu apoio me, hoje, este trabalho no seria
possvel! Obrigada por tudo que me proporcionastes por seu amor, carinho,
dedicao e abnegao.

A minha irm Cristiane Ferreira Ulguim pelos valores ensinados, por

seus conselhos, por sua preocupao, por cuidar de mim, por seu carter, mas
principalmente por ser sempre a irm mais velha. Ao meu irmo Guilherme
Ferreira Ulguim por ser um exemplo de solidariedade, por seu amor, carinho e
amizade. A minha irm Victria Ferreira Ulguim por ter auxiliado neste trabalho,
por seu ato de se disponibilizar aos 13 anos a me ajudar, por seu carinho, amor
e amizade. Vocs so para mim os melhores irmos.

Agradeo a minha sogra querida, Maria Deacy por suas jantas

maravilhosas feitas na hora, pelos sanduches, sucos e guloseimas. Mas
principalmente por cuidar de mim, por sua dedicao, carinho e amizade. As
minhas amigas Natlia, Camila, Julie, Gabriela, Isabel e rica por dividirem
comigo inmeros momentos felizes e engraados, pelas festas, pelas viagens,
pelo carinho e pela amizade.

Aos colegas Alex, Cristiano, Dimitrius, Jaqueline V., Jaqueline K.;

Leonardo, Lus Felipe, Luciana, Marcela, Marilha, Ndia, Raquel, Thas e Vitor
pelos cinco anos de convivncia e coleguismo. Em especial ao colega Rafael
Garcz por ter auxiliado neste trabalho, por sua dedicao, amizade e carter,
e a colega Jaqueline Belletti por nossas conversas e discusses sobre
arqueologia, pelo companheirismo e por sua dedicao a arqueologia.

iv
 Agradeo tambm a Rafaela Nunes Ramos por ter sido durante esses
anos amiga, colega e parceira, pelos momentos felizes e engraados que
passamos juntas. Ainda lembro de voc colocando na mesa aquele estojo do
Pooh! Das nossas festas na casa do Z!

Aos professores do Departamento de Histria e Antropologia Adhemar

Loureno, Beatriz Loner, Cladia Turra, Lorena Almeida Gill, Maria Letcia
Mazzucci, Martha Daisson Hameister, Paulo Pezat, e Rogrio Rosa por
contriburem em minha formao profissional, por nossas conversas e por suas
excelentes aulas.

Ao meu orientador Fbio Vergara Cerqueira, a quem agradeo pelo

incentivo e confiana, pelas oportunidades junto ao LEPAARQ e por tornar
possvel este trabalho.

Ao meu orientador Andr Osrio Rosa, agradeo por seu tempo

disponibilizado, por ter sempre me recebido de forma solicita e cordial, por suas
orientaes e ensinamentos sobre zooarqueologia, por ser um
professional competente, dedicado, por sanar minhas dvidas, por me
auxiliar na identificao do material e por me orientar neste trabalho.

Ao professor Lcio Ferreira, agradeo por nossas conversas sobre

arqueologia, por ter contribudo para a realizao deste trabalho e por contribuir
com o meu crescimento profissional. Por ser um exemplo de professional
dedicado, competente e por estar sempre disposto a nos auxiliar, por suas
crticas construtivas e sugestes obrigada!

Ao professor Jaime Mujica, por nossas conversar, por ter auxiliado neste
trabalho e por sua cordialidade. Ao Professor Alejandro Acosta por seu tempo
disponibilizado, pelos textos enviados e por nossas rpidas, mas profcuas
conversas.

Ao professor Jos Lopz Mazz, por suas aulas, por nossas conversas,
pelos textos disponibilizados e pela sua cordialidade.

A Mrian Liza Alves Forancelli Pacheco por seu tempo, pelos textos
disponibilizados, por sua cordialidade e por ter me auxiliado neste trabalho.

v
 Aos colegas Tnia, Fabiana, Danilo, Mrcio, Thiago, Eduardo e Ximena,
por nossas conversas, pelo companheirismo e pelos momentos engraados
vivenciados em campo. Em especial ao Mrcio Teixeira Bastos por te me
recebido em So Paulo, por nossas conversas sobre arqueologia e por sua
amizade.

Aos colegas Jonathan Duarte Marth por ter feito os mapas apresentados
neste trabalho, pela pacincia que teve comigo na escolha dos layouts, por seu
coleguismo e cordialidade.

A amiga Jana Shvambach pelas fotos da arqueofauna.

Aos colegas e funcionrios do LEPAARQ-UFPEL, Jorge Luz Oliveira

Viana, Luciana Peixoto, Anderson Marques Garcia, Luis Carlos da Silva Junior,
Andr Garcia Loureiro, Carla Aldrighi, Eliete Obsnews, Estefnia Jakel da
Rosa, pelos momentos compartilhados tanto em campo como no laboratrio.

Em especial as colegas e parcerias Mariciana Zorzi, Welcsoner da

Cunha e Rafael Guedes Milheira e Luisa Maciel pelo companheirismo, por
nossas festas, nossas indiadas tanto em campo como fora dele e por estarem
sempre dispostos a me auxiliar na tarefa de escutar as mesmas histrias de
campo do Alusio. Ao Rafael M. agradeo tambm pelos textos, pelo incentive
e por nossas discusses sobre arqueologia.

Por fim, gostaria de agradecer a Alusio Gomes Alves, com quem eu

tenho o privilgio de conviver todos os dias, obrigada por seu carinho, por sua
amizade sincera, por sua pacincia em todos os momentos provveis e
improvveis, por poder contar sempre com voc, por contribuir com minha
formao pessoal e profissional, por me auxiliar neste trabalho e em todos os
momentos. Obrigada tambm por discutir cada captulo comigo, por ouvir
minhas idias e duvidas prontamente. Lu! Tua colaborao neste trabalho no
se encontra em alguns pontos especficos, mas sim na forma de encarar todo o
trabalho. Obrigado a todos!

vi
 RESUMO

Vestgios arqueofaunsticos constituem uma das fontes de evidencias

mais comumente empregadas para a compreenso e discusso acerca de
como populaes pr-histricas se relacionavam e interagiam com o ambiente.
Tais vestgios so amplamente empregados no processo de interpretao do
registro arqueolgico. Entretanto, para que interpretaes acuradas acerca do
registro arqueolgico possam ser realizadas, arquelogos necessitam,
primeiramente, dispor de um registro de stio detalhado, organizado,
informativo e ilustrativo. O que torna-se possvel atravs da aplicao de
mtodos e tcnicas de coletas eficientes e bem planejadas. Claramente, as
interpretaes tecidas pelos arqueolgos no encontram-se alienadas de uma
base terica, a qual, por sua vez, encontra-se refletida no processo de
escavao, coleta, registro, anlise e interpretao da cultura material. Tendo
em vista esta perspectiva, uma reviso bibliogrfica acerca dos estudos
arqueolgicos envolvendo vestgios faunsticos presentes em stios Cerritos no
extremo sul do Brasil e Uruguai apresentada com fito de compreendermos as
abordagens tericas e metodolgicas aplicadas anteriormente na regio.
Buscamos avaliar e compreender, a luz da historicidade dos primeiros estudos,
o potencial informativo, em termos da fiabilidade dos dados, considerando
assim as limitaes presentes nestes trabalhos. Proporcionando portanto uma
base de dados para pesquisas zooarqueolgicas futuras em stios Cerritos no
extremo sul do Brasil. Bem como, o presente trabalho apresenta os resultados
da anlise de uma parcela da arqueofauna oriunda do stio PT-02 Cerrito da
Sotia, o qual localiza-se no sudoeste da Laguna dos Patos, Ilha da Feitoria,
municpio de Pelotas-RS datado entre 1010 40 A.P. cal. e 990 40 A.P cal.
As interpretaes relativas ao stio PT-02, apresentadas tiveram como foco
principal a ichthyoarqueologia, e foram densenvolvidas com base em estudos
de Zooarqueologia, Ecologia, Etnoarqueologia, Etnohistria e experimentais,
alm de trabalhos posteriores. Tendo por objetivo fornecer, sugestes e links
acerca dos mtodos e tcnicas de captura, processamento e consumo das
espcies presentes na amostra. Ao realizarmos uma reviso bibliogrfica e ao
inserirmos o Cerrito da Sotia, este trabalho buscou reunir as principais obras
que abordam a temtica da Zooarqueologia em Cerritos de forma didtica e
vii
acessvel para estudos futuros. Em suma, procuramos realizar uma crtica
construtiva inserindo um novo estudo de caso dentro de seu contexto
zoocultural pensando alm da sazonalidade, das protenas e das calorias.

Palavras-Chave: Construtores de Cerritos; Zooarqueologia; Laguna dos Patos;

Icthyoarqueologia; Metodologa

ABSTRACT

Faunal remains constitute one of the most commonly employed sources

of archaeological evidence for comprehending how prehistoric populations
interacted with their environments. Such remains are widely used in the process
of the interpretation of the archaeological record. However, in order to make
accurate interpretations, archaeologists first require detailed, illustrative and
organised contextual records. This is enabled through the application of efficient
and well planned recovery methods and techniques. Clearly, the archaeologists
interpretations are not alienated from their theoretical foundations, which in turn
are reflected in the process of excavation, collection, recording, analysis and
interpretation of material culture. Thus, in this light, a bibliographic review of
archaeological studies of faunal remains on Cerritos sites from the extreme
south of Brazil and Uruguay is presented to understand the theoretical and
methodological approaches previously applied in the region. This seeks to
evaluate the potential reliability of the approaches, in light of the historicity of the
early studies, whilst considering the limitations present in these works.
Ultimately, this provides a database for future zooarchaeological research into
Cerritos sites of the south of Brazil. Furthermore, the study presents the
analysis and results of a faunal sample from Cerrito da Sotia (PT-02), a site
located in the southwest of Laguna dos Patos, Ilha da Feitoria, Rio Grande do
Sul, Brazil, dated between 1010 40 cal. BP and 990 40 cal. BP. The
interpretations, principally focused on the sites ichthyoarchaeology, are
developed with reference to methods and techniques from Zooarchaeology,
ecology and ethnoarchaeology, ethnohistory and experimental archaeology, as
well as previous works. These provide suggestions for capture techniques,
viii
processing methods and the consumption of the species present in the sample.
In creating a bibliographic review and building on this with the study from Cerrito
da Sotia, this research collates the major works addressing the
zooarchaeology of Cerritos sites in a didactic form which is accessible for future
studies. Overall, this attempts to develop constructive criticism by placing a new
case study within its own zoocultural context, thinking beyond seasonality,
proteins and calories.

Keywords: Cerritos moundbuilders; Zooarchaeology; Laguna dos Patos;

Icthyoarchaeology; Methodology

ix
 SUMRIO
1 INTRODUO.................................................................................................... 1
2 ZOOARQUEOLOGIA: ALGUMAS CONSIDERAES ...................................... 2
2.1 Breve histrico sobre o surgimento da Zooarqueologia ............................... 2
2.2 Zooarqueologia, Arqueozoologia, Osteoarqueologia ou Etnozoologia?
Algumas definies acerca dos diferentes olhares sobre a fauna ............................. 5
2.3 Zooarqueologia e seus objetivos.................................................................. 7
2.4 Zooarqueologia e algumas questes metodolgicas.................................... 8
2.5 A utilizao da coleo de referncia como ferramenta metodolgica ......... 9
2.6 Zooarqueologia e os mtodos de quantificao ......................................... 11
2.7 Zooarqueologia e os processos tafonmicos ............................................. 13
2.8 Primeiros estudos Zooarqueolgicos no litoral do Brasil ............................ 15
3 AS PESQUISAS ARQUEOLGICAS EM STIOS CERRITOS NO BRASIL E
URUGUAI ................................................................................................................... 19
3.1 As Pesquisas em Cerritos no Uruguai........................................................ 19
3.2 As Pesquisas em Cerritos no Brasil ........................................................... 21
3.2.1 O surgimento do Programa Nacional de Pesquisas Arqueolgicas
(PRONAPA)......................................................................................................... 24
4 ZOOARQUEOLOGIA E O ESTUDO DOS GRUPOS CONSTRUTORES DE
CERRITOS ................................................................................................................. 29
4.1 O estudo da Arqueofauna em Cerritos no Brasil ........................................ 30
4.1.1 Municpio de Rio Grande .................................................................... 30
4.1.2 Municpio de Camaqu ....................................................................... 37
4.1.3 Municpio de Santa Vitria do Palmar ................................................. 40
4.1.4 Municpio de Herval do Sul ................................................................. 42
4.1.5 Municpios de Santa Cruz do Sul e Veracruz ...................................... 44
4.1.6 Municpios de So Jos do Norte, Mostardas e Tavares .................... 45
4.1.7 Municpio de So Loureno do Sul ..................................................... 48
4.1.8 Municpio de So Borja ....................................................................... 48
4.1.9 Municpios de Arroio Grande e Jaguaro ............................................ 49
4.2 O Programa Nacional de Pesquisas Arqueolgicas e sua influncia no
estudo dos grupos Construtores de Cerritos ........................................................... 49
4.3 O estudo da arqueofauna em Cerritos no Uruguai ..................................... 56
4.4 Em busca da complexidade: a emergncia da complexidade no Leste
uruguaio .................................................................................................................. 66
5 ESTUDO DE CASO: O STIO PT-02 CERRITO DA SOTIA............................ 74
5.1 O Projeto de Mapeamento Arqueolgico de Pelotas e Regio................... 74

x
 5.2 Caracterizando a rea de estudo: aspectos geolgicos, geomorfolgicos,
ambientais e da paisagem....................................................................................... 75
5.2.1 Caractersticas geolgicas e geomorfolgicas da regio .................... 75
5.2.2 A Laguna dos Patos ........................................................................... 78
5.2.3 O esturio da Laguna dos Patos......................................................... 78
5.2.4 Caracterizao da paisagem litornea ................................................ 79
5.2.5 A fauna da paisagem litornea ........................................................... 80
5.3 Panorama das pesquisas arqueolgicas na Ilha da Feitoria ...................... 82
5.3.1 Os Stios Arqueolgicos da Ilha da Feitoria ........................................ 84
5.3.2 A comunidade de pescadores da Ilha da Feitoria ............................... 87
5.4 As campanhas realizadas no Stio PT-02 Cerrito da Steia ....................... 87
6 METODOLOGIA DE ANLISE, RESULTADOS E DISCUSSES DA
ARQUEOFAUNA DO STIO PT-02 CERRITO DA SOTIA ........................................ 97
6.1 Metodologia de Anlise dos Materiais Arqueofaunsticos e
Arqueoconquiliolgicos do Stio PT-02 Cerrito da Sotia......................................... 97
6.2 A Arqueofauna do Stio PT-02 Cerrito da Sotia ........................................ 99
6.2.1 Os Artefatos Osteodontomalacolgicos do stio PT-02 ....................... 99
6.2.2 Descrio dos dados da arqueofauna do Stio PT-02 ....................... 102
6.2.3 Clculos de Biomassa a Partir da Amostra Analisada....................... 152
6.2.4 Aspectos tafonmicos....................................................................... 156
6.3 - Resultados e discusses das anlises do Stio PT-02 Cerrito da Sotia... 157
7 CONSIDERAES FINAIS ............................................................................ 164
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS .......................................................................... 170
ANEXOS................................................................................................................... 196

xi
 1 INTRODUO

O presente estudo teve por objetivos: compreender os padres de

subsistncia dos grupos humanos que ocuparam o Stio PT-02; traar, no que
concerne o fenmeno cultural dos Cerritos, os distintos aportes terico-
metodolgicos que abalizaram tais estudos; refletir acerca da metodologia de
anlise e coleta dos vestgios arqueofaunsticos realizadas em stios Cerritos
na metade sul do Rio Grande do Sul; e observar de que forma, e sob quais
conjunturas terico-metodolgicas essas pesquisas, abordaram a arqueofauna
em seus trabalhos.

Para tanto, no captulo um, realizamos uma breve contextualizao

acerca dos conceitos, objetivos, mtodos e discusses que abarcam a
Zooarqueologia. No captulo dois, apresentamos um panorama das primeiras
pesquisas desenvolvidas no Uruguai e no Brasil que envolveram os grupos
construtores de Cerritos.

No captulo trs, delineamos os trabalhos que abrangeram o estudo de

arqueofaunas em stios Cerritos, buscando ressaltar seus metdos e tcnicas
de escavao e coleta, assim como procuramos, neste captulo, traar os
distintos aportes tericos-metodolgicos que aliceraram esses estudos. No
captulo quatro, descrevemos a regio e o local de estudo no que concernem,
questes como geologia, paisagem e recursos. Ainda neste captulo,
apresentamos de forma sinttica as diferentes etapas de campo realizadas na
Ilha da Feitoria e no stio PT-02. J no captulo cinco, descrevemos a
metodologia de coleta e anlise da arqueofauna do stio PT-02, alm de
apresentamos os artefatos e os resultados das anlises dos vestgios
arqueofaunsticos.

Por fim, frente s questes e discusses abordadas acima, e com base

no escopo terico-metodolgico da Zooarqueologia, realizamos na parte
relativa s consideraes finais, uma breve reflexo relativa a estas
metodologias de coleta e anlise aplicadas ao estudo da arqueofauna em stios
Cerritos localizados na metade sul do Rio Grande do Sul.

1
 2 ZOOARQUEOLOGIA: ALGUMAS CONSIDERAES

2.1 Breve histrico sobre o surgimento da Zooarqueologia

Desde a Idade Antiga a observao de ossos de animais exerce uma

forte influncia no imaginrio humano. Ao longo dos sculos XVIII e XIX
fundamentou mitos e possibilitou interpretaes fantasiosas. Poderamos citar
como exemplo a ligao entre peas esqueletais1 de animais como os
elefantes e os gigantes ciclopes da mitologia (Chaix e Mniel, 2005). Devido
historicidade e ao processo de desenvolvimento dos referenciais tericos e das
metodologias de anlise, hoje, as interpretaes so bastante distintas das dos
sculos anteriores, contudo, o estudo dos vestgios faunsticos, continua
revelando histrias e exercendo um incomensurvel fascnio.

As primeiras anlises de remanescentes sseos no haviam sido

realizadas at o sculo XVII (Reitz e Wing, 2001). Os primeiros estudos sobre
contextos zooculturais estavam diretamente relacionados a uma das questes
mais debatidas durante o sculo XIX, o da possibilidade de vestgios
arqueolgicos e de seres humanos serem encontrados em associao com
animais extintos. O crescente interesse na antiguidade da humanidade
desempenhou um papel significativo no desenvolvimento da arqueologia Pr-
Histrica e, por conseguinte na pesquisa de vestgios faunsticos provenientes
de stios arqueolgicos. Segundo Trigger (2004), cientistas como George
Buffon comearam a propor origens naturais para o mundo e a especular sobre
o quo remoto ele poderia ser. Tais questionamentos acarretaram em
significativos avanos para a Arqueologia.

Neste contexto de transio do chamado Perodo Especulativo (1492-

1840) para o Perodo Descritivo-Classificatrio (1840-1914), concepes de
cunho estritamente religiosas comearam a ser postas de lado e novas
hipteses acerca da antiguidade do homem e sua associao com animais
extintos comearam a ser inseridas no meio acadmico (Trigger, 2004;
Robrahn-Gonzlez, 2000). No entanto, os intelectuais da poca demonstraram-

1
O termo pea esqueletal utilizado para referir-se a ossos ou fragmentos de ossos (ver
Pacheco et al, 2008).
2
se resistentes em atribuir uma antiguidade longnqua ao homem. Essa
resistncia era produto de uma concepo criacionista, a qual concebe o
surgimento do mundo segundo uma interpretao literal do relato bblico
(Trigger, 2004).

O estudo da arqueologia Pr-Histrica dependeu em ampla medida da

gnese de uma perspectiva evolucionista na geologia, bem como do
desenvolvimento de conhecimentos paleontolgicos. Obras como as de
Charles Lyell The Geological Evidences of the Antiquity of Man (1863) e The
Origin of Species (1859) de Charles Darwin podem ser assinaladas como
referenciais de significativa importncia na consolidao de uma nova
concepo acerca da coexistncia de mamferos extintos e seres humanos.
Concepo essa que pautou-se sob uma perspectiva evolucionista da histria
humana. Os avanos na Geologia em termos de tcnicas e anlises
estratigrficas proporcionaram arqueologia um olhar mais cientfico e menos
religioso (dogmtico).

Ao longo de vrias regies do mundo cientistas encontraram vestgios

humanos em associao com a megafauna. Neste contexto, uma das primeiras
contribuies publicadas consistiu no trabalho de Frere (1800). Poderamos
destacar ainda os estudos de George Curvier (considerado o fundador da
paleontologia como disciplina cientfica e o pai da anatomia comparada),
gelogo que em 1812 escreveu Recherches sur les ossements fossiles, Paul
Tournal e Jacques Boucher de Crvecoeur de Perthes, os quais realizaram
pesquisas na Frana, Philippe-Charles Schmerling com seus estudos na
Blgica e Ludwig Rtimeyer na Suia (Trigger, 2004; Chaix & Mniel, 2005;
Casteel, 1976). E, por fim, Peter Wilhelm Lund, paleontlogo e discpulo de
Curvier, considerado o pai da paleontologia brasileira, que, entre 1834 e
1844, o qual, realizou estudos em Lagoa Santa, no estado de Minas Gerais,
Brasil (Prous, 1992).

Dentre os pesquisadores acima citados, ressaltamos os estudos de

Rtimeyer (1860), que durante o sculo XIX j demonstrava uma precoce
preocupao em relao aos vestgios de flora e fauna provenientes do registro
arqueolgico. Conforme Casteel (1976), ele no somente identificou os

3
animais, como tambm atravs das espcies identificadas observou questes
sazonais.

Contudo, as abordagens tericas e metodologias de anlise dos

vestgios faunsticos foram, ao longo do tempo, se modificando e
desenvolvendo-se em diversos pases, apresentando como trao marcante a
multidisciplinaridade presente em seus conceitos, mtodos e explanaes.

Segundo Davis (1987), o estudo dos vestgios faunsticos representa

uma outra dimenso do sistema de vida de nossos antepassados. Tais estudos
foram e so significativos, pois contriburam, em um primeiro momento, para
comprovar a antiguidade do homem, bem como so indispensveis para o
entendimento do comportamento humano e de sua economia.

Com relao aos estudos contemporneos (primeira metade do sculo

XX) estes se intensificaram no cenrio cientfico devido a questes como a
domesticao. Pesquisas sobre temas como a evoluo dos animais
domsticos impulsionaram na dcada de cinqenta os estudos de Joachim
Boessneck e seus colegas de pesquisa (a denominada escola de Munich).
Tendo em vista este panorama, nos anos de 1960 emerge nos Estados Unidos
como disciplina a Zooarqueologia2, um campo especializado da arqueologia.
Nos anos seguintes, especialmente na dcada de 1970, o nmero de estudos e
pesquisadores de vestgios arqueofaunsticos3 aumenta consideravelmente
levando a fundao, em 1976 na cidade de Niza, de um conselho internacional
para a Arqueozoologia a ICAZ4.

A Zooarqueologia tem despertado crescente interesse nos ltimos

anos. Isto se deve, em parte, pelo motivo de que a arqueologia
moderna no se prope atualmente a resgatar somente os objetos

2
Este assunto assim como, o prprio conceito, ser tratado, de forma mais detalhada, no
captulo abaixo.
3
Entende-se arqueofauna como: os vestgios de faunas encontrados em stios arqueolgicos,
isto , os fragmentos de fauna preservados que foram depositados em um determinado stio,
tratando-se, assim, de faunas fsseis. Este termo se refere exclusivamente s faunas
preservadas em contexto cultural e recebe esta denominao para diferenci-las daquelas no
associadas a este tipo de contexto, ou seja, as paleofaunas, que so objetos de estudo da
Paleontologia (Jacobus, 2004, p. 51).
4
Maiores informaes ver: http://www.alexandriaarchive.org/icaz
4
 mais vistosos das culturas passadas ou estudar de forma
compartimentada determinados elementos da cultura material e sim
compreender de forma mais ampla os padres gerais do
comportamento de antigas populaes humanas, a exemplo dos
processos e relaes dessas sociedades nos ambientes em que
estavam inseridas. A partir da dcada de 70, a arqueologia passou
por uma revitalizao que resultou no estmulo do desenvolvimento
de novas linhas de pesquisa, que em alguns casos se tornaram
subdisciplinas em razo da sua contribuio ao estudo dos padres
passados do comportamento (Andrade Lima, 1989) (Rosa, 2008 p. 2).

2.2 Zooarqueologia, Arqueozoologia, Osteoarqueologia ou

Etnozoologia? Algumas definies acerca dos diferentes olhares
sobre a fauna

Para termos uma melhor compreenso no que concernem aos diferentes

olhares sobre os vestgios faunsticos necessrio, primeiramente,
reconhecermos o carter multidisciplinar desta rea do conhecimento e, por
conseguinte, seus diferentes pressupostos terico-metodolgicos (Chaix e
Mniel, 2005; Andrade Lima, 1989; Pacheco et al, 2008; Reitz e Wing, 2001).

A Zooarqueologia caracterizada pelo seu amplo carter

interdisciplinar; o que torna difcil escrever uma reviso adequada que
abarque todos os aspectos do campo. Essa diversidade poder
traada pela aplicao de vrios conceitos, fsicos, biolgicos,
ecolgicos e antropolgicos, e mtodos no estudo dos vestgios
faunsticos5(Reitz e Wing, 2001, p.1).

Em seu livro The Archaeology of Animals publicado em 1987, Simon

Davis conceitua a Arqueozoologia como o estudo dos vestgios faunsticos
fossilizados encontrados em stios arqueolgicos, que no apenas refletem os
padres de comportamento humano, como tambm podem proporcionar
muitas informaes sobre os animais em seu contexto pretrito. Para o autor,
entre as grandes contribuies da Arqueozoologia esto a elaborao de
cronologias (a antiguidade do homem), os processos de domesticao (micro-

5
Traduo nossa.
5
mecanismos de evoluo e zoogeografia), e a reconstruo do ambiente
passado (Davis, 1987; Pacheco et al, 2008). Esse termo foi empregado pela
primeira vez no I Symposium Internacional de Arqueozoologia realizado na
cidade de Kiel na Alemanha (Bissaro, 2008).

Poderamos dizer, em linhas gerais, que a Arqueozoologia, no

entendimento de pesquisadores como Davis, considerada como uma ponte
entre as disciplinas de Paleozoologia e Arqueologia. Desta forma, a
Arqueozoologia pode ser designada como o estudo dos vestgios faunsticos,
relacionados ou no com o comportamento humano (Olsen e Olsen, 1981 apud
Reitz e Wing, 2001; Hesse e Wapnish, 1985; Nishida, 2007). O termo em
questo significa Antiga Zoologia ou Paleontologia e mais utilizado por
pesquisadores da Europa Continental, frica e Eursia (Pacheco et al, 2008).

Para Reitz e Wing (2001), Zooarqueologia o estudo das relaes entre

os humanos e o ambiente passado e, especialmente, entre os humanos e
outras populaes de animais. A abordagem das autoras reflete uma
perspectiva antropolgica, a qual procura compreender aspectos do sistema
cultural no mbito das relaes entre humanos e animais em ambientes
pretritos. Deste modo, o conceito de Zooarqueologia visa a abordagens mais
culturais que Zoolgicas e Ecolgicas, sendo esse termo mais frequentemente
utilizado por pesquisadores das Amricas.

Por sua vez, a expresso Osteoarqueologia abarca mais

especificamente o estudo de vestgios ossos, excluindo, assim, invertebrados
e estruturas no sseas como: chifres, couro, penas, etc. Trazendo ainda uma
ambigidade com os estudos de vestgios ossos humanos (Paleoantropologia,
Bioantropologia e Antropologia Fsica) (Andrade Lima, 1989).

Outras denominaes como Etnozoologia6 so ocasionalmente

empregadas. De maneira superficial, quando o prefixo ethno usado seguido
do nome de uma disciplina acadmica, como Biologia e Zoologia, ele nos
possibilita compreendermos que os pesquisadores dessas reas esto

6
Para maiores informaes acerca dos diferentes termos utilizados ver Reitz e Wing (2001),
Andrade Lima (1989) e Lyman (1982, 1987).
6
buscando as percepes das sociedades locais7 (Haverroth, 1997 apud Rocha-
Mendes et al, 2005). Assim, a Etnozoologia pode ser considerada como uma
ferramenta para a interpretao do histrico compartilhado entre homens e
animais em uma determinada regio (Rocha-Mendes et al, 2005), como
tambm abarca a forma com que diferentes populaes humanas percebem,
classificam e entendem seus recursos naturais (Clment, 1998).

Como podemos observar, as contribuies de diferentes campos

ocasionaram, entre os diversos pesquisadores, uma divergncia com relao
aos objetivos desta disciplina8, bem como tem motivado uma compreenso
errnea ao utilizar nomes e, por sua vez, diferentes abordagens tericas de
maneira homognia.

Diante das reflexes acima apresentadas, importante ressaltar que o

termo Zooarqueologia ser utilizado neste estudo, uma vez que essa definio
reflete melhor os pressupostos tericos desta pesquisa.

2.3 Zooarqueologia e seus objetivos

Em suas atividades no ambiente pretrito, o homem Pr-Histrico

utilizou e consumiu diversos componentes da fauna. Para traarmos essas
relaes so necessrios estudos osteolgicos de vestgios faunsticos
provenientes de contextos arqueolgicos.

O propsito primeiro das pesquisas zooarqueolgicas aprender acerca

das interaes entre humanos e animais, e as conseqncias desse
relacionamento para ambos, ou seja, para humanos e o ambiente. Muitos dos
vestgios faunsticos oriundos de stios arqueolgicos so os resultados, ou
reflexos, do complexo comportamento entre humanos e no humanos, das
percepes culturais, das escolhas desses recursos e do repertrio tecnolgico
utilizado na explorao dos mesmos (Reitz e Wing, 2001).

7
Como das sociedades indgenas, por exemplo.
8
O que extremamente salutar para o desenvolvimento da rea.
7
 Desta maneira, essencial, nos estudos de arqueofauna,
reconhecermos diferentes aspectos9 como marcas antrpicas e naturais,
alteraes trmicas e fsicas, entre outros. Tais identificaes nos possibilitam
realizar inferncias acerca dos possveis usos que os seres humanos faziam da
arqueofauna. Muitos animais foram utilizados para propsitos no nutricionais,
como materiais de construo, fora motriz, fertilizao, confeco de
ferramentas e adornos, alm de expressar e representar para algumas
sociedades smbolos de diferenciao social (Pacheco et al, 2005; Ulguim,
2008, 2009).

Assim, a zooarqueologia tem por finalidade a explorao deste potencial

informativo, tendo por objetivos ampliar o conhecimento das relaes do
homem com o mundo animal e dos sucessivos ambientes que partilhavam,
acurando questes como processos de motivao do sistema zoocultural
(Hesse e Wapnish, 1885), reconstrues paleoambientais (Klein e Cruz-Uribe,
1984, Davis, 1987, Reitz e Wing, 2001), processos tafonmicos (Lyman, 1982,
1987), estratgias de captura, atividades econmicas e a histria faunstica de
uma regio, ou seja, domesticao de animais, extino e ou introduo de
espcies (Moreno-Garcia, Pimenta e Davis, 2003). Em suma, o estudo de
arqueofaunas na Arqueologia essencial, uma vez que a inter-relao entre
humanos e animais um dos aspectos mais bsico da vida humana (Reitz e
Wing, 2001; Jacobus, 2004).

2.4 Zooarqueologia e algumas questes metodolgicas

Segundo Davis (1987) uma ampla cadeia de eventos ocorre entre a

obteno e o sacrifcio dos animais na antiguidade, sua insero no stio, o que
foi coletado, a apario10 dos vestgios sobre a mesa do analista e a publicao
final (ver anexo 13). Tendo em vista o que foi exposto, de suma importncia

9
Para maiores informaes a cerca de marcas tafonmicas e assinaturas tafonmicas ver
Lyman (2004).
10
Questes de curadoria devem ser discutidas no intuito de encontrar a melhor maneira de se
acondicionar o material para que assim nenhuma informao seja perdida ou retirada de seu
contexto.
8
observamos os diferentes processos que podem estar envolvidos na formao
do registro arqueolgico11.

Com relao recuperao das informaes provenientes de contextos

zooculturais existem dois fatores principais que podem modificar a
arqueofauna. Esses fatores devem ser levados em considerao antes de
tecermos inferncias acerca de questes culturais e ambientais (Davis, 1987;
Reitz e Wing, 2001).

O primeiro fator escapa ao nosso controle e relativo ao comportamento

humano e das comunidades biolgicas no passado, bem como diz respeito s
peculiaridades do assentamento, tais como acidez e umidade do solo. O outro
fator passvel de ser controlado e concerne a metodologia escolhida para
escavar, coletar12 e analisar os vestgios faunsticos e arqueobotnicos (Davis,
1987).

Desta maneira, poderamos dizer que o cerne da Zooarqueologia

consiste na recuperao, identificao, anlise, interpretao e
contextualizao do esplio osteolgico animal exumado pela atividade
arqueolgica (Moreno-Garcia, Pimenta e Davis, 2003).

2.5 A utilizao da coleo de referncia como ferramenta metodolgica

Para realizarmos a identificao da arqueofauna necessitamos de uma

coleo de referncia osteolgica, uma ferramenta de trabalho imprescindvel
para esta linha de investigao (Moreno-Garcia, Pimenta e Davis, 2003). A
coleo utilizada pelos zooarquelogos, na anlise dos vestgios faunsticos,
para comparar ossos de animais procedentes de stios arqueolgicos com
ossos de animais contemporneos, previamente identificados, presentes na
coleo, sua finalidade identificar a fauna pretrita. Por isso, to

11
Mais informaes sobre formao do registro arqueolgico ver (Schiffer, 1972, 1987).
12
A metodologia escolhida para a coleta de extrema importncia tanto para futuras
comparaes como para uma obteno mais fidedigna de dados relacionados arqueofauna.
9
significativo que todos os laboratrios de arqueologia13 possuam uma coleo
prpria e que no se limite, mas atente especialmente para zoogeografia da
regio.

Assim, a identificao anatmica e taxonmica dos ossos que nos

chegam do passado implica em compar-los com os seus equivalentes, o que
realizado por intermdio da metodologia conhecida como anatomia
comparada. A organizao da coleo de referncia de forma sinptica
consiste tambm em um passo importante, uma vez que facilita no momento
da identificao taxonmica e/ou dos elementos anatmicos, bem como
possibilita uma maior rapidez no processo de identificao (Jacobus, 2007).
Segundo Jacobus (2004) e Klein e Cruz-Uribe (1984), uma identificao
taxonmica realizada quando o zooarquelogo acredita existir uma
comparao satisfatria entre um espcimen14 identificado de um txon
desconhecido e uma estrutura anatmica de um txon que foi previamente
determinado.

A identificao taxonmica/anatmica de restos faunsticos a base

de todas as anlises zooarqueolgicas. Entretanto, alguns
fragmentos sseos so de difcil identificao taxonmica especfica,
tais como certas partes do esqueleto (e.g. costelas e vrtebras). Em
contra partida, uma regra geral que a maioria das partes
anatmicas (e.g. crnios, cornos e chifres membros e patas) pode
ser identificada, no mnimo, at a categoria de famlia e,
freqentemente, at gnero e espcie (Andrade Lima, 1989)
(Pacheco, 2008, p. 73).

Contudo, importante salientar que a preciso da identificao depende

de vrios fatores, como a experincia e habilidade do analista; o grau de
fragmentao e preservao do material; a qualidade da coleo de referncia;

13
O LEPAARQ/UFPel inciou a montagem de sua coleo de referncia no ano de 2007. Para
maiores informaes ver Ulguim (2008).
14
Um espcimen uma unidade discreta fenomenolgica e observacional que representa a
totalidade (um fmur completo) ou a parcialidade (a extremidade proximal de um fmur) de um
elemento completo.
10
o elemento esqueletal a ser identificado; ausncia ou presena de superfcies
diagnsticas; limitao de tempo para a anlise, entre outros (Andrade Lima,
1989).

2.6 Zooarqueologia e os mtodos de quantificao

Com relao aos mtodos de quantificao existem duas unidades de

contagem que so frequentemente utilizadas. O NISP (Nmero de Espcimens
Identificados/Number of Identified Specimens) unidade quantitativa
15
observacional e o MNI (Nmero Mnimo de Indivduos/Minimum Number of
Individuals) unidade analtica. Uma unidade observacional a manifestao
emprica de fcil observao das propriedades gerais de um fenmeno, como
contar a freqncia de espcimens. Uma unidade analtica provm da
manipulao de uma unidade observacional (Jacobus, 2004).

O NISP amplamente utilizado, pois apresenta uma vantagem com

relao s outras unidades quantitativas, uma vez que fcil de ser calculado
e seus valores so aditivos. Entretanto, seu clculo no leva em considerao
o nmero diferencial de peas esqueletais entre as diferentes espcies16, ,
tambm muito sensvel fragmentao ssea resultante ou no da ao
humana (Jacobus, 2004; Andrade Lima; 1989; Pacheco et al, 2008). Segundo
Grayson (1984), a preservao diferencial tambm afeta o NISP17.

O NISP tem duas excelentes vantagens. A primeira, ele pode ser

calculado ao mesmo tempo que a identificao dos ossos feita, o
que no necessita de nenhuma manipulao numrica subseqente.
Segundo, o valor do NISP aditivo... O NISP tambm possui srias
falhas. Para comear, ele ignora o fato de que esqueletos de algumas
espcies possuem mais partes que outros esqueletos... O NISP
tambm superestima a importncia de uma espcie que tenda a
alcanar o stio intacta versus a espcie que usualmente

15
Segundo Pacheco et al (2008), pode ser defendido como o nmero de ossos e ou
fragmentos sseos identificveis de cada txon.
16
Ou seja, se um animal possui mais elementos sseos no esqueleto em relao a outro que
possui menos.
17
Para saber mais sobre as vantagens e desvantagens do NISP e MNI ler Grayson (1984) e
Klein & Cruz-Uribe (1984).
11
 desmebrada para depois ser transportada. O NISP muito sensvel a
fragmentao. As desvantagens do NISP tornam imprprio o seu uso
particular como ndice de abundancia. Entretanto, ele tem valor,
18
particularmente quando considerado juntamente com o MNI (Klein
& Cruz-Uribe, 1984, p. 25).

Termos como, (NR) nmero de restos, (NPI) nmero de peas

identificadas, (NTF) nmero total de fragmentos identificados por txon, ou
ainda, (NEI) nmero de espcimens identificados, so utilizados por alguns
pesquisadores, o que conforme Jacobus (2007) no seria o mais adequado,
uma vez que existe uma sigla e um termo (NISP) de uso internacional para
esta unidade de quantificao.

O MNI um dos ndices que mais se utiliza na Zooarqueologia ele foi

introduzido na literatura arqueolgica por White (1953). Diferentemente do
NISP o MNI pouco sensvel as diferenas no nmero de peas esqueletais
entre diferentes txons, alm de ser relativamente insensvel a diferenas entre
espcies e/ou entre NASM(s)19 no que se refere a fragmentao ssea. Para
seu clculo podem ser quantificados tanto componentes nicos do esqueleto
como simtricos. Os ltimos devem ser separados em esquerdos e direitos,
sendo o MNI estimado por meio do componente de maior freqncia (Jacobus,
2004; Andrade Lima, 1989; Kipnis, 2002 apud Pacheco et al, 2008).

Segundo Pacheco (2008), aliados s unidades bsicas de quantificao,

utilizado por muitos zooarquelogos recursos provenientes da
bioestatstica20, bem como conceitos como diversidade, abundncia e riqueza,
os quais so oriundos da Ecologia. Ainda segundo a autora, se faz necessria
a definio desses conceitos para fins de clareza conceitual e, por conseguinte
um melhor emprego dos mesmos. Desta maneira, e de forma resumida,
podemos definir riqueza como o nmero de espcies representadas em uma
comunidade ecolgica e abundncia como o nmero de indivduos de cada

18
Traduo nossa.
19
NASM ou Number of Assemblages o nmero de amostras de arqueofaunas envolvidas
em determinada anlise (Jacobus, 2004).
20
Programas estatsticos que realizam os clculos desses ndices como: o software PAST, os
quais so amplamente utilizados na Ecologia (Pacheco, 2008).
12
espcie. Diversidade um clculo que utiliza variveis de riqueza e
abundncia, ou seja, empregado para verificar o quanto uniforme a
distribuio de indivduos entre as espcies de uma determinada comunidade
biolgica.

2.7 Zooarqueologia e os processos tafonmicos

A Tafonomia constitue uma importante ferramenta nos estudos de

arqueologia. Essa passou a ganhar mais destaque, sobretudo no final da
dcada de 1960 e incio dos anos 1970, com os trabalhos de Brain (1967,
1969), Behrensmeyer (1978) e Hill (1979), os quais deram nfase a contextos
paleoecolgicos de evoluo humana e meios de diferenciao entre
concentraes fsseis geradas por ao humana e no humana (Bissaro,
2008).

Estudos de subsistncia, pela natureza dos seus questionamentos de

pesquisa, requerem conhecimentos sobre o processo de formao do registro
arqueofaunstico. Ao nos depararmos com um contexto arqueolgico, em
especial o acima referido, a pergunta que normalmente nos ocorreria segundo
Lyman (1987) seria como estes ossos vieram parar aqui? Qual propsito do
comportamento humano produziu essa amostra?

Assim, os estudos tafonmicos so essenciais para podermos responder

questionamentos como esses, alm de serem imprescindveis para as
pesquisas zooarqueolgicas, uma vez que, nos auxiliam na determinao dos
mecanismos responsveis pela formao da assemblia fssil (Lyman, 1982).
Possibilitando-nos, desta forma, um conhecimento mais amplo sobre questes
comportamentais, uso diferenciado do espao, mudanas, as quais esto
sujeitos os vestgios descartados enquanto da habitao dos stios (limpeza,
movimentaes, pisoteamento), diferentes estratgias de subsistncia e
processamento, em suma, nos permite traar inferncias sobre o modo de vida
desses grupos pretritos (Bissaro, 2008; Pacheco, 2008).

Podemos definir Tafonomia como o estudo da formao do registro fssil

e subfssil (Lyman, 1987). Este termo foi proposto por Efremov em 1940 para
13
designar o estudo das leis que governam a transio dos restos orgnicos da
biosfera para a litosfera. Entretanto, esse conceito proposto por Efremov
bastante amplo (Holz e Simes, 2002). De acordo com o conceito moderno,
Tafonomia o estudo dos processos de preservao e como eles afetam as
informaes provenientes dos registros fossilferos. Esta cincia engloba a
histria sedimentar dos vestgios faunsticos desde o momento da morte do
animal at o soterramento bioestratinomia e abrange os diferentes
processos fsicos e qumicos que alteram as peas esqueletais aps o
soterramento diagnese (Holz e Simes, 2002; Pacheco et al, 2008).

Desta maneira, a assemblia faunstica pode ser modificada ao longo do

tempo por fatores naturais como processos biticos (animais fossoriais,
pisoteamento e razes) e ou por processos abiticos (percolao,
deslocamento por gua, elevadas temperaturas, secas, pH do solo) e por
fatores humanos, no qual os ossos podem ser resultados de diferentes tipos de
processamento como o descarne, cozimento, fragmentao decorrente da
extrao da medula, ou ainda decorrente de outros fins utilitrios como, por
exemplo, a confeco de ferramentas e adornos.

Assim, a tafonomia pode ser concebida como um conceito bsico e

necessrio na anlise de arqueofaunas. Cada assemblia faunstica
tem sua histria tafonmica, ou seja, sua histria de formao, e essa
histria nica para cada registro fssil (Lyman, 1982).

importante salientar no que se refere arqueofauna de um stio, e em

relao aos processos envolvidos em sua formao, que ela nem sempre
reflete a totalidade dos recursos processados, consumidos e descartados
naquele local. Com relao questo da totalidade dos recursos, devemos
considerar ainda a sobrevivncia diferencial dos elementos anatmicos e o
fator da seletividade dos recursos exercida em diferentes medidas por esses
grupos (Lyman, 1987; Pacheco, 2008; Bissaro; 2008; Jacobus, 2007). Outro

14
ponto a ser lembrado que nem toda fauna presente nos stios arqueolgicos
resultado da ao humana21.

2.8 Primeiros estudos Zooarqueolgicos no litoral do Brasil

Neste subttulo, apresentaremos um panorama dos primeiros estudos

realizados no Brasil, mais especificamente em stios litorneos. Salientamos
que ser apenas uma breve contextualizao22, sem a inteno de
aprofundamentos tericos ou metodolgicos.

Segundo Rosa (2008), a costa brasileira foi cenrio do desenvolvimento

de interessantes culturas que exploraram os recursos costeiros em ampla
medida. Neste contexto, as atividades econmicas relacionadas aos grupos
humanos que ocuparam essa regio representaram um dos pontos de
discusso mais destacados na Arqueologia Brasileira. O estudo da
arqueofauna proveniente desses stios tem fornecido significativas
informaes, no somente relativas alimentao, como tambm a
reconstituies paleoambientais e acerca dos processos de formao dos
stios.

No Brasil, um dos primeiros estudos de Zooarqueologia desenvolvidos

foi o trabalho de Garcia (1972). Sua pesquisa nos stios Tenrio e Piaaguera
no litoral paulista, teve por objetivos compreender a economia pr-histrica do
litoral e a adaptao desses grupos ao ambiente costeiro. Para tanto, ele
realizou comparaes entre amostras de arqueofauna dos diferentes stios,
observando a relao entre o ambiente e os vestgios faunsticos (Nishida,
2001; Rosa, 2008).

21
Animais com hbitos intrusivos so encontrados em stios arqueolgicos com relativa
freqncia.
22
Para realizar a contextualizao acerca dos estudos de zooarqueologia no Brasil nos
utilizamos de leituras prvias de textos como os de Andrade Lima (1984, 1989); Figuti (1989,
1993,1998); Gonzles (2005); Rosa (1998, 2006a, 2006 b, 2006 c, 2006 d, 2006 e, 2008) e
Pacheco (2008). Para maiores informaes sobre estudos zooarqueolgicos no Brasil ler Rosa
(2008) e Pacheco et al (2008).
15
 Em 1984, Andrade Lima e Silva, utilizando-se de um enfoque ecolgico,
em seu artigo Zoo-Arqueologia: Alguns resultados para a pr-histria da Ilha de
Santana, forneceram importantes informaes acerca da ocupao desses
sistemas insulares, bem como, sobre a mudana de estratgia de explorao
de recursos conduzida pelos grupos humanos que habitaram a ilha. Os quais,
de uma economia coletora de moluscos, passaram a explorar mais
efetivamente os recursos pesqueiros (Rosa, 2008). importante salientarmos
ainda a relevncia do artigo de Andrade Lima (1989) para compreenso,
anlise e realizao dos estudos de arqueofauna no Brasil, bem como de um
pioneirismo no emprego sistemtico e formal de procedimentos e unidades-
padro da anlise zooarqueolgica moderna (Nishida, 2001).

Figuty (1989), comparando os vestgios dos peixes e de moluscos de

Sambaquis do litoral de So Paulo, determinou que a pesca possua uma
importncia maior na dieta alimentar dos grupos humanos. Ao estudar os
Sambaquis de COSIPA, em 1993, o autor apontou a preponderncia da pesca
na subsistncia dos povos sambaquieiros, chamando a ateno para o papel
secundrio dos moluscos no contexto de explorao dos recursos faunsticos
empregados pelos grupos litorneos. Segundo o autor os peixes apresentariam
uma quantidade maior de biomassa, ou seja, matria comestvel (20g de carne
para 1g de osso) enquanto que os bivalves apresentariam (0,34g de carne para
1g).

Em 1996, Figuti e Klkler, ao estudar o Sambaqui Espinheiros II,

discutiram os processos de subsistncia e formao do stio. O que foi
realizado por intermdio da anlise dos diferentes episdios de construo e da
anlise da composio macrofaunstica das diferentes camadas. Em 1998, o
autor em questo realizou um estudo etnoarqueolgico, no qual utilizou o
potencial informativo proveniente da pesca artesanal, exercida pelas
comunidades litorneas, e o comparou com as tcnicas de captura e
explorao realizadas pelas comunidades pr-histricas (Rosa, 2008).

Ainda sobre o litoral paulista e pesquisas sobre sambaquis, poderamos

citar o trabalho de Gonzales (2005), que por intermdio de seus estudos
osteolgicos, acerca da utilizao de elasmobrnquios, no somente forneceu

16
informaes sobre a utilizao dos mesmos como tambm subsidiou
ferramentas de identificao taxonmica e quantificao desses
remanescentes (Rosa, 2008).

De Masi (2001), ao estudar trs sambaquis localizados na Lagoa da

Conceio, na Ilha de Santa Catarina, demonstrou em seu trabalho que os
grupos humanos presentes nos assentamentos pesquisados no possuam
como base de sua dieta alimentar os moluscos, mas, sim, os peixes. De Mais,
com o objetivo de estudar a variao sazonal das conchas em um ambiente
costeiro, foi o primeiro pesquisador no Brasil a aplicar mtodos relacionados
aos istopos estveis de oxignio e anlise de variaes na colorao das
linhas de crescimento em conchas e moluscos (Rosa, 2008).

Ainda sobre o litoral de Santa Catarina, poderamos citar as pesquisas

zooarqueolgicas realizadas paralelamente ao projeto Ocupao pr-histrica
do litoral catarinense desenvolvido pelo Instituto Anchietano de
Pesquisas/UNISINOS. O projeto abrangeu a regio dos municpios de Iara e
Ararangu. Rosa (1995) trabalhou com o stio SC-I-01 apresentando dados
sobre a arqueofauna no que tange a sua composio e abundncia. O autor
em trabalho posterior (2006a) comparou a diversidade e composio da
arqueofauna do sambaqui do Rinco com o stio de Iara, tendo em vista a
proximidade dos mesmos. Com o auxlio dos dados provenientes da aplicao
de clculos de diversidade o pesquisador conseguiu detectar diferenas de
explorao com relao aos nichos locais (Rosa, 2008).

O projeto acima citado realizado no estado de Santa Catarina faz parte

de um quadro maior de pesquisas arqueolgicas desenvolvidas no litoral
meridional. As pesquisas arqueolgicas desenvolvidas nessa regio esto
sendo realizadas por diferentes projetos desenvolvidos em distintos momentos.
Entre os estudos mais significativos poderamos citar as pesquisas realizadas
no municpio de Iara- SC, no sambaqui do Rinco e na desembocadura do rio
Ararangu.

J no litoral do Rio Grande do Sul, diversos stios foram e vm sendo

estudados. A diversidade de ocupaes pr-coloniais no litoral meridional
significativamente complexa (sambaquis, stios Guarani e Cerritos entre outros)
17
em termos de organizao social e formas de explorao, como j assinalou
Schmitz (2006), e sua ocupao encontra- se vinculada, conforme a literatura
arqueolgica, as tradies Taquara/Itarar, Tupiguarani e Vieira.

Deste modo, as mudanas da abordagem terico-metodolgica so

perceptveis se compararmos os primeiros trabalhos, realizados na dcada de
1970 e os estudos mais recentes realizados nos ltimos anos, vrios enfoques
foram abordados e os estudos concernentes a arqueofauna tornaram-se
imprescindveis para qualquer profissional que anseie realizar um trabalho
coerente e passvel de interpretaes mais profcuas e fidedignas das
diferentes ocupaes humanas no passado.

Segundo Pacheco et al (2008), na dcada de 70 foram realizados

estudos de identificao taxonmica, descrio de tcnicas de confeco de
adornos e ferramentas sseas. Na dcada de 80 o enfoque esteve relacionado
a uma abordagem terico-metodolgica da Zooarqueologia brasileira,
atentando para questes como estudos qualitativos e quantitativos,
deslocamento humano e Tafonomia que, por sua vez, subsidiaram dados de
sazonalidade, determinao de sexo, estimativas de tamanho e biomassa.

Ainda segundo a autora, na dcada de 1990 o destaque era relativo ao

impulso das pesquisas experimentais e as anlises mais acuradas que
subsidiaram a reconstruo de hbitos de caadores e comportamentos da
caa. Por fim, nos anos 2000 tiveram incio os trabalhos sobre processos
tafonmicos e diagenticos (Queiroz, 2002), bem como estudos ecolgico-
evolutivos (Kipinis, 2002) compondo assim o quadro cronolgico de
contextualizao das pesquisas zooarqueolgicas no Brasil.

Tendo em vista o que foi exposto acima, podemos observar que

ocorreram transformaes ao longo do tempo com relao aos paradigmas
tericos e metodolgicos e, por conseguinte, mudanas nas tcnicas, metdos,
anlises e interpretaes dos dados arqueofaunsticos no contexto da
Arqueologia brasileira.

18
 3 AS PESQUISAS ARQUEOLGICAS EM STIOS CERRITOS NO
BRASIL E URUGUAI

3.1 As Pesquisas em Cerritos no Uruguai

Poderamos colocar como marco histrico inicial, e incentivador do

comeo das investigaes do passado pr-histrico no Uruguai, no que
concernem a recuperao e o estudo de materiais arqueolgicos, s pesquisas
do paleontlogo Florentino Ameghino, o qual, em 1877, realizou um
reconhecimento da costa oeste no departamento de Montevidu (Curbelo,
2004).

Assim, os Cerritos tm sido objeto de estudo no Uruguai desde o sculo

XIX. Entre os primeiros estudiosos dos Cerritos de ndio do leste uruguaio
encontramos alm de Ameghino, J. Arechavaleta (1892), J. H. Figueira e F.
Bauz (1895). Esses pioneiros trabalharam, entre o final do sculo XIX e incio
do sculo XX, no departamento de Rocha, tecendo as primeiras interpretaes
acerca das funes dessas estruturas, bem como as primeiras observaes
estratigrficas. Para Figueira e Arechavaleta a funcionalidade desses stios
estava relacionada questo funerria (Lpez Mazz, 2000, 2001; Bracco et al
2008; Villagrn, 2005).

Os cerritos serviam tambm para sepultar seus mortos, e, neste caso

parece que os montculos escolhidos com este fim se destinavam ao
uso funerrio sendo por tanto verdadeiros tmulos23 (Figueira, 1888,
p. 2 apud Lpez Mazz, 2000a, p. 63).

Bauz em sua obra de 1895 Histria de la dominacin espaola em el

Uruguay, no primeiro captulo, compara os tmulos da regio leste com os
mounds dos Estados Unidos. Esta comparao ser novamente realizada no
final do milnio (Bracco et al 2008).

23
Traduo nossa.
19
 No incio do sculo XX um grupo de intelectuais, vinculados a
aristocracia local e a burguesia poltica, preocupados com o estudo cientfico
do passado e com a construo do processo histrico, uniram-se em 1926 para
fundar a Sociedade Amigos da Arqueologia (SAA).

Tratava-se de corrigir o sinuoso desvio de uma identidade nacional,

no qual a inclinao universalista dos valores e da cultura criola, no
se fizeram em detrimento total, do ser vernculo pr- colombiano,
24
visto como selvagem e anti- econmico (Lpez Mazz, 2000, p.64).

Essa elite assume, ento, o papel de protetora dos vestgios

arqueolgicos, dedicando-se a coletar e estudar os dados e materiais no
apenas relacionados ao indgena, como tambm a outros vestgios, como os
edifcios correspondentes poca colonial (Curbelo, 2004).

Em 1927, C. Ferrs ope-se a interpretao proposta por J. Figueira e J.

H. Arechavaleta. Para Ferrs, os cerritos eram unidades habitacionais em
zonas alagadias. O autor coloca tambm que o conjunto dessas estruturas
seria o produto estrutural/funcional de uma sociedade estratificada com
caciques de diferentes categorias, os quais residiam em stios de diferentes
dimenses (Lpez Mazz, 2000; Villagrn, 2005).

Benjamm Sierra e Sierra (1931) informa ter encontrado em Cerritos e

stios prximos esculturas em pedra polida, conhecidas como zolitos, tpicas
do litoral brasileiro, sendo essa a primeira observao sobre uma possvel
relao entre os construtores de Cerrito e os construtores de sambaquis (Lpez
Mazz, 2000, 2001).

Com relao segunda metade do sculo XX, podemos salientar a

criao do Museu Arqueolgico Nacional (De Freitas, 1953 apud Lpez Mazz,
2000) e do Museu Nacional de Antropologia inaugurado em 1987. Ainda para
esta etapa temos os primeiros levantamentos regionais de Cerritos, os quais

24
Traduo nossa.
20
reconheceram os padres de distribuio e potencialidade de seu uso (Prieto et
al, 1970; Schmitz & Baeza, 1982 apud Lpez Mazz, 2000).

Em maio de 1986 cria-se a Comisso de Rescate Arqueolgico de la

Cuenca de la Laguna Merin. Imposta por uma srie de questes econmicas
como o cultivo de arroz e a realizao de obras hidrulicas, e, tambm, com a
finalidade de recuperar e estudar os stios arqueolgicos que estavam sendo
impactados a C.R.A.L.M nasce da iniciativa de alguns arquelogos que,
conjuntamente com o Ministrio da Educao e Cultura, assumem a
responsabilidade frente ao acelerado processo de destruio dos stios
arqueolgicos (Curbelo, 1990; Lpez Mazz e Bracco, 1992; Lpez Mazz, 2000,
2001; Villagrn, 2005).

Segundo Villagrn (2005), a criao da comisso o passo inicial na

produo massiva das investigaes arqueolgicas caracterizadas por
atividades que buscaram fundamentalmente o reconhecimento do fenmeno
cultural dos Cerritos.

3.2 As Pesquisas em Cerritos no Brasil

Com relao aos primeiros trabalhos arqueolgicos desenvolvidos na

regio meridional do Rio Grande do Sul, podemos destacar as pesquisas
realizadas na segunda metade do sculo XIX por Hermann von Ihering.

Segundo Brochado (1969) von Ihering realizou escavaes

arqueolgicas nas proximidades da Lagoa Mirim, entre os anos de 1875 e
1881, bem como teria escavado pequenos montculos de terra de colorao
negra, os quais segundo as informaes disponveis continham em seu interior
bivalves da espcie Mesodesma mactroides, ossos de peixes e mamferos,
instrumentos lticos polidos e fragmentos de cermica. Tais montculos teriam
sido denominados por Von Ihering de pseudo-sambaquis. Entretanto, sua

21
localizao precisa no foi descrita, sendo apenas informado que esses
montculos escavados ficariam prximos a Lagoa Mirim25.

Outro pesquisador que exerceu um papel significativo para o

desenvolvimento das pesquisas arqueolgicas no Rio Grande do Sul foi
Antnio Serrano. Estimulados pelos trabalhos deste pesquisador, um grupo de
jovens da cidade de Rio Grande formaram uma sociedade de estudos
arqueolgicos e etnogrficos, denominado Centro Excursionista Rondon, o
qual deu incio a uma srie de trabalhos arqueolgicos na cidade.
Posteriormente o grupo separou- se, todavia, dois de seus membros O. P.
Pernigotti e ureo Almeida deram continuidade as pesquisas (Brochado1969).

Durante os anos de 1942 a 1948, aproximadamente, este grupo,

constitudo por Oscar Paulo Rheingantz PERNIGOTTI, ureo
ALMEIDA, Antnio QUINTAS e Elton SILVA, localizou e escavou
treze stios arqueolgicos do litoral meridional do Estado,
denominados: Bosque Silveira, Hidrulica, Juno, Rampa do
Vitorino, Vieira, Eucaliptos, Casa Abandonada, Anexo a Casa
Abandonada, Caapava e Tapera dos Negreiros, todos no municpio
de Rio Grande (Brochado, 1969, p. 22).

Contemporaneamente aos trabalhos desenvolvidos pelos investigadores

da sociedade Centro Excursionista Rondon, Henrique Carlos de Morais, scio
da Biblioteca Pblica de Pelotas, realiza diversos levantamentos durante as
dcadas de 1940 e 1950, em cidades como Bag, Canguu, Pelotas, entre
outras. Com a doao para a Biblioteca de Pelotas de vrios vestgios
arqueolgicos cria-se na instituio um museu. O qual conta em seu acervo
com as seguintes peas: urnas funerrias, pontas de projtil, bolas de
boleadeira, lminas de machado, etc (Loureiro, 2008).

Em 1961, Pernigotti & Almeida publicam os resultados das pesquisas

iniciadas em 1942. Neste trabalho, os autores relatam a existncia de jazidas
arqueolgicas na cidade de Rio Grande, apresentam os stios acima referidos,

25
At o presente momento os nicos montculos identificados na regio da Lagoa Mirim so
atribudos aos grupos construtores de Cerritos.
22
comentam acerca da composio de suas camadas e sua localizao, alm de
descreverem os materiais arqueolgicos por eles coletados.

(...) a cermica encontrada de confeco tosca, de barro cozido

com areia grossa. A espessura do vasilhame varia entre meio e um
centmetro. A superfcie externa apresenta-se lisa em sua maior
parte, menos freqente com impresses dgito-polegares. Em alguns
exemplares, v-se um pequeno orifcio prximo a borda,
provavelmente utilizado para pendurar o recipiente (Pernigotti e
Almeida, 1961, p. 15).

Os autores sugerem ainda que a ocupao desses stios poderia ser

vinculada com os grupos histricos Tupi-guarani e J. Entretanto, conforme
Milheira (2008), tal filiao foi revista no trabalho de Carle (2002) no qual a
autora comenta que se tratavam na realidade de grupos Guarani (Tradio
Tupiguarani), e Charrua e Minuano (Tradio Vieira). O estudo de Pernigotti &
Almeida (1961), bem como as pesquisas realizadas pelo Centro Excursionista,
embora amadoras, possibilitaram a localizao e preservao de diversos
stios.

Aproveitamos a ocasio para revelar a existncia de outro tipo de

jazida arqueolgica no municpio de Rio Grande. Tem o aspecto de
uma elevao, de mais ou menos trs metros de altura, com dimetro
de base de 20 a 50 metros.

uma formao macia de carapaas de moluscos, encontrando-se

em diversas profundidades fragmentos de cermica, machados de
pedra, ossos calcinados, etc. Visitamos neste ano de 1961, trs
dessas formaes, todas situadas no local chamado Barra Falsa,
prximo ao Povo Novo (Pernigotti e Almeida, 1961, p. 13).

Em 1966, iniciam as pesquisas sistemticas em municpios como

Camaqu, Canguu, Piratini, Rio Grande e Santa Vitria do Palmar. Neste
contexto, colees so estudadas, diversos stios so localizados e escavados,
gerando, assim, uma gama de dados que possibilitaram as primeiras
inferncias e modelos para a regio, principalmente no que concernem os
stios Guarani e Cerritos.

23
3.2.1 O surgimento do Programa Nacional de Pesquisas Arqueolgicas
(PRONAPA)

Durante a primeira metade do sculo XX as pesquisas sobre Cerritos

ficaram circunscritas basicamente s investigaes uruguaias. Os primeiros
estudos concernentes aos Cerritos no Brasil se desenvolveram a partir da
dcada de 1960, quando tiveram incio as atividades do PRONAPA no estado
do Rio Grande do Sul.

Para que possamos compreender sob quais balizas terico-

metodolgicas foram realizados esses estudos, se faz imprescindvel
contextualizarmos histrica, terica e metodologicamente o desenvolvimento
do Programa Nacional de Pesquisas Arqueolgicas (PRONAPA).

Podemos colocar como um marco para Arqueologia Brasileira, a

aprovao da lei federal 3924 de 1961, referente proteo das jazidas
arqueolgicas. A partir de sua promulgao passou a se discutir a necessidade
da profissionalizao dos pesquisadores assim como se questionou quais
profissionais estariam capacitados para a realizao de trabalhos
arqueolgicos no Brasil (Dias, 1994).

Neste contexto, emerge a necessidade da implantao de cursos que

possibilitassem a qualificao profissional na rea. Deste modo, em 1962, com
o auxlio de Jos Loureiro Fernandes, coordenador do Centro de Ensino e
Pesquisa em Arqueologia da Universidade Federal do Paran (CEPA/UFPR),
promovida a vinda de Annette Laming-Emperaire para a realizao de um
curso sobre mtodos de campo e laboratrio aplicveis aos sambaquis. Em
1964, objetivando a continuidade dos seminrios e cursos de extenso em
arqueologia, o CEPA/UFPR oportuniza a vinda de Betty J. Meggers e Clifford
Evans para ministrarem um curso sobre anlise de cermica e elaborao de
cronologias relativas (Dias, 1994, 1995).

Tendo em vista a conjuntura favorvel, neste momento, para a obteno

de fundos junto Smithsonian Institution, Meggers e Evans trabalharam na
elaborao de um projeto inicial que propunha uma explorao sistemtica da
24
costa durante o perodo de trs anos. A aprovao da proposta d incio, em
1965, ao Programa Nacional de Pesquisas Arqueolgicas26 (Meggers, 1992
apud Dias, 1994, 1995).

Entre os objetivos do Programa destaca-se a constituio de um quadro

cronolgico do desenvolvimento cultural do pas. Conforme a autora, a garantia
de que os objetivos seriam alcanados decorria da aplicao de uma
metodologia padronizada para as pesquisas de campo e laboratrio.

Os marcos que balizaram o padro de pesquisas do PRONAPA

foram estabelecidos no seminrio de Paranagu, encontrando-se
publicados, em Guia para a Prospeco Arqueolgica no Brasil
(1965) e em Como Interpretar a Linguagem da cermica (1970),
ambos de autoria de Meggers e Evans. O primeiro apresenta-se
como um manual prtico que indica de forma minuciosa todos os
passos necessrios para a efetivao do trabalho de campo
adequado aos objetivos do Programa. J a publicao de 1970
prope-se a divulgar todos os procedimentos necessrios a anlise
das amostras obtidas em campo, de acordo com o mtodo Ford,
para a elaborao de cronologias relativas atravs de comparao
com seqncias seriadas (Dias, 1994, p.17).

No que concernem aos trabalhos de campo desenvolvidos pelo

PRONAPA, esses se caracterizaram pela coleta de amostras regionais com o
objetivo de traar padres cronolgicos a partir de seriaes. Devido
escassez de tempo e ao ritmo imposto pelo trabalho de campo, e tendo em
vista as propostas do Programa, as prospeces e coletas de superfcie foram
eleitas enquanto estratgias privilegiadas. Desta maneira, os participantes
deveriam localizar o maior nmero de stios possvel no menor tempo 27
(Soares, 1997, 1999; Dias, 1994, 1995).

Em relao aos cortes estratigrficos esses seriam proporcionais

densidade das amostras. Em stios cujo universo material alcanasse cem

26
Entre os participantes iniciais do Programa encontram-se: Mrio Simes, Nssaro A. de
Souza Nasser, Ondemar Dias, Igor Chmyz, Wilson Rauth, Eurico Th. Miller e Jos Proenza
Brochado. Em relao ao financiamento este partiu de Washington, por intermdio da
Smithsonian Institution, e de Braslia, atravs do Conselho Nacional de Pesquisas Cientficas
(CNPq).
27
Estimava-se a interveno de um nmero de cinco stios por semana (Dias, 1994).
25
vestgios cermicos recomendava-se a realizao de cortes de 1x1m e, por sua
vez, nos stios em que a densidade fosse inferior a cem as dimenses
deveriam aumentar para 2x2m ou 2,5x 2,5m. Tais cortes deveriam ser
escavados em nveis artificiais de 10 cm de espessura. A escolha por nveis
artificiais foi justificada, por Meggers e Evans, por corresponder a principal via
de avaliao da significao cronolgica do depsito e por no serem os nveis
naturais facilmente observveis (Evans & Meggers, 1965 apud Dias, 1994,
1995). Conforme Dias (1994, 1995), tal abordagem no considerou a
possibilidade de um comportamento estratigrfico diferenciado nas regies de
abrangncia do PRONAPA.

Quanto s questes de cunho terico a autora supracitada (1994)

comenta que por mais lacnica que se apresente quanto a uma postura terica
definida, a bibliografia proveniente do PRONAPA, apresenta objetivos em
comum invariavelmente, os dados arqueolgicos levantados nas pesquisas de
campo so sempre organizados em funo de dois conceitos bsicos: tradio
e fase. Ainda segundo a autora, apesar de sua importncia nos quadros
culturais a nica definio formal, para o Brasil, desses conceitos encontrada
em Terminologia Arqueolgica Brasileira para a Cermica (1966; 1976). A qual
define por fase: qualquer complexo de cermica, ltico, padres de habitao,
relacionado no tempo e no espao, em um ou mais stios (Terminologia, 1976,
p. 131) e por tradio define: grupo de elementos ou tcnicas que se
distribuem com persistncia temporal (Terminologia, 1976, p. 145).

As definies do que uma fase e uma tradio foram realizadas em

meados da dcada de 1960 e revistas uma dcada depois
(PRONAPA, 1976), sendo desde ento utilizadas sem maiores
questionamentos ou modificaes. Tais conceitos podem ter sua
origem traada a partir do Midwestern Taxonomic Method (McKern,
1939), a primeira tentativa realizada por arquelogos norte-
americanos, nos anos 1930, para resolver o problema do conceito
vago de cultura (Lyman et al. 1997:160). Passando por vrias
remodelaes e aps algumas dcadas de debate, Phillips & Willey
(1953; Willey & Phillips 1958) propuseram um sistema semelhante, o
qual foi parcialmente adotado pelo PRONAPA (Arajo, 2001, p. 9)

26
 Segundo Arajo (2001, p. 9), essas definies de fase e tradio no
correspondem ao que foi proposto por Willey & Phillips (1958) sendo
concebidos inicialmente como ferramentas para sistematizar os conhecimentos
de uma terra incgnita, esses conceitos acabaram por tornarem-se um fim em
si.

A utilizao destes conceitos, descolados do corpo terico do qual se

originaram, fez com que o principal objetivo da pesquisa dos
arquelogos influenciados pelo PRONAPA se resumisse, durante
muito tempo, na classificao dos registros arqueolgicos
descobertos em fases e tradies, novas ou j conhecidas. Assim,
definir fases e tradies transformou-se em paradigma para um
determinado grupo de arquelogos brasileiros, condenando-os a um
contra-senso cientfico, na medida em que os meios para atingir o
conhecimento (os conceitos) transformaram-se na finalidade ltima
de sua pesquisa (Dias, 1994, p.25).

Essa viso tambm partilhada por Bueno (2007). Para ele os conceitos
acima referidos foram primeiramente sistematizados por Willey e P. Phillips em
1958 na obra Method and Theory in American Archaeology, entretanto, sua
utilizao no contexto brasileiro assumiu um significado distinto do que foi
proposto pelos autores.

importante salientarmos ainda que estudos anteriores a Willey e

Phillips (1958) como Philip Phillips (1955) j comentavam a cerca de tais
questes. Neste sentido, para Philip Phillips (1955) e Willey e Phillips (1958),
os conceitos de tradio e fase podem ser compreendidos, de maneira
superficial, como uma ferramenta para a discrio e sistematizao dos dados,
os quais devem ser interpretados a luz da teoria antropolgica (integrao
histrico-cultural).

As limitaes ao nvel descritivo das unidades bsicas e integrativas,

salientadas fortemente pelos autores, no foram consideradas em
sua aplicao em territrio brasileiro pelo PRONAPA. A definio de
fases e tradies foi encarada como finalidade ltima das pesquisas
no Brasil e no como meio para a descrio e a sistematizao de
dados a serem interpretados pela teoria antropolgica. A falta de
reflexo terica na arqueologia brasileira abriu margem para a
consolidao de uma viso mope quanto a amplitude do mtodo
pronapiano, estruturalmente limitado ao nvel descritivo de anlise. A

27
 arqueologia brasileira influenciada pela abordagem pronapiana ficou
restrita ao nvel de integrao histrico-cultural, proposto por Willey e
Phillips... a bibliografia decorrente do PRONAPA no discutiu a
necessidade de integrao dos dados descritos nas diferentes
tradies e horizontes nos estgios histrico-desenvolvimentais,
propostos por Willey e Phillips (Dias, 1994 p. 37).

Outro elemento de significativa importncia para a compreenso das

estratgias de campo e laboratrio utilizadas pelo PRONAPA o mtodo Ford.
De acordo com Soares (1999), esse mtodo visualizava a produo humana a
partir de uma tica evolucionista, descartando o indivduo ao interessar-se
apenas pelos mecanismos modificadores da cultura, limitando, assim, as
inovaes humanas a pequenas modificaes externas a sociedade28. O objeto
central do mtodo Ford era o estabelecimento de cronologias relativas a partir
dos resultados obtidos na anlise tipolgica, o que, por sua vez, tornaria
possvel a inferncia de cronologias relativas por meio da seriao (Dias,
1994).

Entre as principais crticas destinadas ao PRONAPA destacam-se a

utilizao e a aplicao acrtica e parcial de conceitos, os quais sofreram
modificaes e em determinada medida se distanciaram de suas propostas
iniciais; a utilizao do mtodo interpretativo de seriao como forma de
datao relativa mais confivel do que a radiocarbnica; a influncia terica do
difusionismo, histrico-culturalismo, evolucionismo e determinismo ambiental; a
metodologia de escavao por amostragem como poos testes, sondagens ou
cabines telefnicas e em nveis artificiais por vezes superiores a 10 cm; a
quantificao descontextualizada de vestgios cermicos com a finalidade de
obter um nmero mnimo de fragmentos para a realizao de seriaes; a
utilizao de artefatos como marcadores espao-temporal; a descontinuidade
histrica e cultural indgena, bem como o legado pronapiano, o qual assumiu
conotaes paradigmticas na interpretao de alguns pesquisadores
brasileiros (Dias, 1994, 1995, 2007; Soares, 1997, 1999; Arajo, 2001; Bueno,
2007; Noelli 1999-2000; Noelli & Ferreira, 2007).

28
Brucce G. Trigger (2004)
28
 Sobre tudo, criou-se entre os participantes [do PRONAPA] uma
mentalidade: o hbito de realizarem numerosas prospeces rpidas,
interessando sobre tudo stios superficiais, com coletas de material
em superfcie limitadas, para serem estudadas como amostragens.
Esta filosofia de trabalho a qual aderiram outros pesquisadores (...)
preenche bem as necessidades de arquelogos que iniciaram as
pesquisas em regies desconhecidas, propiciando rapidamente uma
viso geral, ainda que superficial (Prous, 1992:16 apud Dias, 1994, p.
22).

Se por um lado, segundo Dias (1994, p. 21), a implementao do

Programa possibilitou um salto quantitativo e qualitativo com o levantamento de
mais de 1500 novos stios arqueolgicos, enquadrados em um modelo
cronolgico e espacial do qual carecia a pr-histria brasileira, contribuindo
assim para que pudssemos perceber a amplitude, antiguidade e
complexidade da ocupao humana anterior a presena do europeu, alm de
fomentar a criao e multiplicao de centros de pesquisa no Brasil. Por outro
lado, a abordagem dos pesquisadores do PRONAPA conduziu a limitaes e
equvocos interpretativos, que alm de levarem a um conhecimento
aproximativo dos grupos pr-histricos brasileiros, consolidaram um fazer
arqueolgico de vis empirista, estruturado em preceitos colonialistas e
degeneracionistas (Noelli & Ferreira, 2007; Noelli 1999-2000).

4 ZOOARQUEOLOGIA E O ESTUDO DOS GRUPOS CONSTRUTORES

DE CERRITOS

Neste momento nos deteremos a realizar um breve panorama dos

estudos zooarqueolgicos em cerritos no Estado do Rio Grande do Sul e Leste
Uruguaio, com o intuito de observarmos, sob quais circunstncias a
arqueofauna foi coletada e analisada, bem como, quais inferncias a analise
desses vestgios possibilitou aos pesquisadores, para assim, posteriormente
relativizarmos alguns desses mtodos e tcnicas aplicadas a arqueofauna.

29
 4.1 O estudo da Arqueofauna em Cerritos no Brasil

4.1.1 Municpio de Rio Grande

Dentre as primeiras publicaes que descrevem a arqueofauna

proveniente de cerritos no Rio Grande do Sul29 (ver anexo 6, 11 e 12), de modo
mais pormenorizado, poderamos citar Naue (1973), Schmitz & Schorr (1973;
1975), Schorr (1975) e Schmitz (1976).

Naue (1973) pesquisou a rea meridional da Laguna dos Patos, na

regio de Rio Grande30. Segundo o autor, a investigao arqueolgica teve por
objetivos gerar dados que subsidiassem: o entendimento das relaes de
contato entre os diferentes grupos indgenas que habitaram a rea o
sentido das migraes; o estabelecimento de cronologias e a relao dos
cerritos locais em um quadro mais amplo.

Neste estudo, o autor relata que foram localizados 14 cerritos. A

metodologia empregada, consistiu, de modo geral, na realizao de cortes com
dimenses de 2x1,5m, escavados em nveis artificiais de 10 cm, sendo o
sedimento peneirado em malha de 3mm. Os quatro cerritos selecionados na
ocasio para a realizao dos cortes foram distribudos da seguinte maneira:
um sobre a costa antiga (cerrito 4); dois sobre a costa recente (cerritos 6 e 1); e
um sobre a costa atual (cerrito 5).

Com relao arqueofauna, o autor assinala a presena de ossos de

peixe, aves, mamferos, crustceos e cervdeos, bem como tenta, ainda que de
maneira sinttica, constituir algumas relaes entre a densidade demogrfica,
diversificao e abundncia dos vestgios faunsticos com a forma de preparo
dos alimentos, tendo em vista a ausncia de material cermico nos stios. O
autor descreve ainda o material conquiliolgico, arqueobotnico e os artefatos
em osso encontrados nos cerritos. Para o cerrito 4 temos a seguinte descrio:

29
Ver anexo 6 com stio Cerritos que apresentaram arqueofauna em suas intervenes, anexo
11 com distribuio geogrrica de stios Cerritos no Estado do Rio Grande do Sul e anexo 12
com mapa poltico dos municpio onde foram identificados stios Cerritos.
30
Mais especificamente nas localidades de Capo Seco, Barra Falsa, Povo Novo, Arraial e
Quitria, Municpio de Rio Grande.
30
 Na seqncia da ocupao (40-30 cm) o aumento dos restos de
alimentao parece assinalar um perodo de maiores recursos
nutricionais, ou um maior contingente populacional. O peixe constitui
a base da alimentao. Aparecem ossos maiores de peixe e aves.
Muito carvo principalmente coquinhos calcinados, em concentraes
(foges), duas lascas de pedra, um anzol de osso (reto) de 5
centmetros e meio, com pequeno sulco numa das extremidades.
Ossos fortemente calcinados. Datado pelo C14 em: 2000 mais ou
menos, 120 A.P., 50 A.C (SI-1193) (Naue, 1973, p. 250).

Outro ponto significativo no estudo de Naue (1973) o fornecimento das

primeiras, e at recentemente, nicas dataes radiocarbnicas para stios de
construtores de cerrito na regio sul do Brasil.

A pesquisa desenvolvida por Schmitz (1976), serviu como base para a

formulao dos primeiros modelos envolvendo os grupos construtores de
cerrito no sul do Brasil. Conforme Lpez Mazz (2000), esta poderia ser
considerada a primeira tentativa de realizar uma interpretao econmica sobre
bases confiveis. O estudo dedicou-se, de modo pioneiro, a apresentar dados
acerca do padro de abastecimento dos cerritos.

(...) procuramos intensamente elementos do padro de

abastecimento, que caracterizassem o estabelecimento com relao
a estao, recursos explorados, tecnologia utilizada, bem como as
mudanas provocadas por evoluo interna, exigncia do ambiente e
interferncia de outros grupos (Schmitz, 1976, p. 2).

Em linhas gerais, o trabalho teve por objetivos caracterizar os stios

arqueolgicos da margem ocidental, da parte inferior, da Laguna dos Patos, na
rea compreendida entre as cidades de Pelotas e Rio Grande, Estado do Rio
Grande do Sul. Alm de visar o estabelecimento de cronologias, a descrio
dos stios e sua implantao no ambiente, identificaes culturais e possveis
relaes de contato.

Para tanto, o autor pesquisou 14 cerritos, apresentando dados relativos

a diferentes assuntos, como: a caracterizao morfolgica do material ltico,
seriao do material cermico, funcionalidade dos stios, entre outros. No que

31
concerne a arqueofauna o autor elegeu os stios RS-RG-8, RS-RG-20, RS-RG-
21, RS-RG-48 e RS-RG-49.

Aps a identificao31 dos txons encontrados nos cerritos e ao

quantificar e pesar os vestgios faunsticos o autor em questo concluiu que os
stios eram estabelecimentos sazonais de pesca lacustre ocupados durante os
perodos quentes do ano, os quais seriam abandonados nos perodos frios,
como o inverno e o outono.

(...) Os peixes presentes so os da primavera e comeo do vero;

ausentes os do outono e inverno. Os crustceos presentes so todos
do perodo quente, primavera e vero. Os coquinhos de jeriv so do
comeo do vero. De modo que, pela presena dos peixes,
crustceos e coquinhos, temos provas de que o assentamento
ocupado na primavera e comeo de vero e no ocupado durante o
perodo de outono e inverno (Schmitz, 1976, p.215).

(...) Os peixes identificados so de determinadas espcies de origem

marinha, que entram na Lagoa para procriar ou para se alimentarem
durante a primavera: corvinas, bagres, castanhas, miragaias; os raros
selquios provavelmente seriam pescados no mar. Os otlitos mais
numerosos so os da castanha e do bagre. A tainha, que esta na
lagoa em enorme quantidade de maro a junho, no aparece; o
mesmo acontece com o camaro, que esta presente de janeiro a
maro. A falta de resto de tainha parece indicar que os stios no
eram ocupados no outono e inverno (Schmitz, 1976, p.206).

Segundo o autor, outro fator que corroborou para sua interpretao de

estabelecimentos sazonais ocupados durante os perodos quentes do ano,
consistiu na ausncia da identificao de peixes de gua doce, a qual seria
justificada pela salinidade das guas na primavera e no vero, uma vez que no
inverno as guas encontrar-se-iam menos salgadas devido a pluviosidade.

Tambm podemos destacar, em relao ao estudo de Schmitz (1976), a

descrio realizada dos artefatos sseos, na qual o pesquisador descreve a
forma morfolgica dos artefatos e suas provveis funes.

31
O material foi identificado com o auxlio de Maria Helena Schorr.
32
 Entre os objetos sseos, destacamos as pontas em naveta, que
podem tanto ser pontas de projtil, como partes de anzol composto;
as pontas em bisel a) certamente so pontas de projtil; a ponta
helicoidal provavelmente a farpa de um anzol composto; o
fragmento de implemento pode ser o corpo de um anzol composto; a
ponta em bisel b) pode ser uma sovela. Com isso teramos a
possibilidade de algumas pontas de projtil de algum anzol composto
(...) (Schmitz, 1976, p.212-213).

Com relao metodologia, foram realizadas coletas superficiais

parciais e totais32, os cortes estratigrficos foram escavados em nveis artificiais
de 10,15 e 20 cm e cujas dimenses variaram entre 2x2m, 1,5 x 1,5m, 2 x1,5m
e 3x1,5m, sendo o sedimento na maioria das vezes peneirado em malha de
3mm33, bem como foram realizados os desenhos dos perfis e croquis de
implantao.

Neste contexto, o material arqueofaunstico foi quantificado em termos

de nmeros absolutos34 e percentagens, e separado em seis categorias: aves,
crustceos, mamferos, moluscos, peixes e rpteis, assim com em ossos no
identificados. Alm da quantificao e separao foram elaboradas tabelas
com o objetivo de subsidiarem dados que esclarecem: os vestgios faunsticos
que predominam no stio, a proporo dos vestgios por categorias em relao
aos nveis, o peso mdio por categoria e o clmax de cada categoria.

Esse estudo tambm representou uma primeira e significativa tentativa

de sistematizao e sntese dos estudos iniciais obtidos durante pesquisas
realizadas anteriormente na regio, publicadas em Naue et al (1968, 1971),
Schmitz et al (1970a, 1970b), Naue, 1973, Schorr, 1975 e Brochado (1974).

Na dcada de 1980, mais precisamente entre os anos de 1982 e 1994,

as pesquisas em Rio Grande so desenvolvidas pelo professor Jos Carlos
Vieira Ruivo, o qual realizou estudos arqueolgicos na regio da Barra Falsa e

32
Em alguns casos as coletas superficiais foram realizadas de forma amostral, na maioria das
vezes, durante a primeira visita. Ou ainda, a coleta era realizada na superfcie total do stio.
Entretanto, no conseguimos estabelecer se foram realizadas de forma sistemtica ou
assistemtica, esta ltima seria a mais provvel.
33
Em algumas situaes o material no foi peneirado, em outras a malha variou entre 10 e
3mm.
34
O material no foi quantificado por peas esqueletais.
33
do Saco da Mangueira, nesse perodo fundado o Laboratrio de Ensino e
Pesquisa em Arqueologia e Antropologia da Fundao Universidade do Rio
Grande (LEPAN/FURG) (Freitas, 2005). J na dcada de 1990, assume a
coordenao do LEPAN/FURG o professor Pedro Augusto Mentz Ribeiro, esse
realiza diversos levantamentos e escavaes arqueolgicas nos municpios de
Rio Grande, So Jos do Norte, Mostardas e Tavares (Ribeiro & Calippo, 2000;
Ribeiro et al 2004). Conforme Freitas (2005), de 1985 a 2005 foram localizados
e registrados pelo LEPAN/FURG entorno de 47 stios arqueolgicos, os quais
esto concentrados na regio do municpio de Rio Grande, ao longo das
margens da Laguna dos Patos e Mirim.

Em 2004, Dos Santos e DIncao realizaram uma pesquisa na qual

analisaram a arqueofauna35 do Cerrito Ariano de Souza (RS-LS-65), no que
tange os crustceos. O stio arqueolgico foi encontrado nos anos de
1986/1987 pelo professor Jos Carlos Vieira Ruivo e localiza-se na regio da
Barra Falsa no Povo Novo, suas dimenses segundo Freitas (2005), so de
40x30m com altura mxima de 1m. Com relao metodologia de escavao
no possumos maiores informaes.

O objetivo dos autores era testar a hiptese da introduo C. sapidus na

regio sul da Amrica do sul, tendo em vista a importncia dos conhecimentos
paleontolgicos e da arqueofauna no estudo da biogeografia e como estes
conhecimentos podem esclarecer problemas sobre a distribuio histrica das
espcies. Segundo os autores a anlise estatstica dos testes aplicados
demonstrou que o material do Cerrito pertenceria a C. sapidus. Porm, Dos
Santos e DIncao (2004), no conseguiram distinguir com segurana as duas
espcies C. sapidus e C. danaen.

J o trabalho de Freitas (2005), teve como temas centrais: a anlise das

Tradies arqueolgicas e a distribuio dos stios arqueolgicos (Cerritos e
stios Guarani) localizados e registrados no LEPAN/FURG. A autora buscou
delinear algumas consideraes sobre interaes culturais e fenmenos de

35
O material analisado consistiu apenas em fragmentos de dctilos de Callinectes (comumente
conhecido como siri).
34
contato. Para tanto, Freitas (2005), realizou uma reviso bibliogrfica das
pesquisas anteriormente realizadas e uma breve anlise interpretativa da
decorao e manufatura de diferentes vasilhames cermicos.

No que concerne arqueofauna, a autora comenta a presena de ossos

de peixes, crustceos, moluscos marinhos, mamferos e aves para stios
arqueolgicos de diferentes grupos. Tendo em vista que o objetivo era apenas
realizar um panorama da presena de arqueofauna nos stios registrados pelo
LEPAN/FURG, Freitas (2005), constri uma tabela onde apenas aponta a
evidncia de vestgios faunsticos.

Outro estudo desenvolvido sobre a arqueofauna de Cerritos foi o

trabalho de Oliveira (2005), nesse trabalho a autora realizou uma re-anlise da
arqueofauna do stio RS-RG-48. Para tal procurou por meio dos vestgios
faunsticos e do levantamento bibliogrfico reavaliar as concluses a que
Schmitz (1976) chegou em seu trabalho. O stio RS-RG-48 situa-se na plancie
costeira do Rio Grande do Sul, na margem ocidental da Laguna dos Patos,
municpio de Rio Grande. A metodologia empregada consistiu em uma coleta
superficial realizada em 1966 e na abertura de trs cortes estratigrficos, os
quais foram realizados pela equipe do IAP/UNISINOS na dcada de 1970.

Os cortes tinham por dimenses 1,5 x 2m, e foram escavados em nveis

artificiais de 20cm sendo o sedimento peneirado em malha de 3mm (Schmitz,
1976; Oliveira, 2005). Em 2003, este material arqueofaunstico foi submetido a
uma nova anlise, agora, sob enfoque terico-metodolgico da zooarqueologia.
Para tal, foram utilizados ndices de quantificao como o NISP e o MNI, alm
de clculos de biomassa.

Conforme a autora a economia dos construtores de cerrito, no que

concerne a regio de Rio Grande, estaria baseada em um sistema de pesca,
caa e coleta nesta ordem de importncia. Entretanto, para as outras regies
do estado do RS e Uruguai a economia estaria baseada na caa, pesca e
coleta. A pesquisadora comenta ainda que, tendo em vista os animais
identificados nas amostras do stio RS-RG-48 e a grande quantidade de
recursos marinhos encontrados, pode-se perceber que o stio encontrava-se
voltado para a pesca, principalmente para a captura de peixes marinhos.
35
 Entre as espcies identificadas destacamos a presena da tainha (Mugil
sp) e dos peixes de gua doce como o jundi (Rhamdia sp) e a trara (Hoplias
malabaricus) os quais no haviam sido identificadas no trabalho de Schmitz
(1976) e cuja ausncia consistiu em um dos principais argumentos para pensar
a sazonalidade e o perodo de ocupao dos stios estudados.

A confirmao da presena dos txons, acima citados, na amostra

parece ir de encontro com as indicaes realizadas por Schmitz (1976),
possibilitando uma nova interpretao. Os dados obtidos pela re-anlise
assinalam uma ampliao no perodo de ocupao dos stios, os quais
poderiam estar sendo ocupados no somente na primavera e comeo do
vero, mas tambm no outono. Todavia, outras indicaes levantadas
anteriormente por Schmitz (1976) foram confirmadas.

O trabalho de Oliveira (2005) bastante significativo, pois demonstra

que a re-anlise do material arqueofaunstico sob um novo enfoque terico-
metodolgico baseado na zooarqueologia pode fornecer novas informaes
para pensar a importncia dos recursos alimentares para essas populaes,
bem como demonstrou que o fator da identificao da arqueofauna, a qual
muitas vezes utilizada para a fundamentao de questes como
sazonalidade, necessita ser constantemente examinada com a realizao de
re-anlises e novos estudos. No entanto, esses trabalhos iniciais centram-se
basicamente no litoral, e pouqussimos trabalhos, no que tangem stios Cerritos
e estudos zooarqueolgios, foram realizados no interior do Estado.

Em seu trabalho Da Silva et al (2006) apresentam os resultados da re-

anlise da arqueofauna do stio RS-RG-49, o qual localiza-se na regio de
Barra Falsa, municpio de Rio Grande. O stio foi primeiramente pesquisado em
1966 por Pedro Igncio Schmitz e Jos Proenza Brochado e posteriormente,
em 1970, por Guilherme Naue, tala Irene Basile Becker, Maria Helena A.
Schorr e Pedro Igncio Schmitz. A primeira interveno consistiu na abertura
de um corte com dimenses de 1,5 x 1,5x 1,45m em nveis artificiais de 15 cm,
na segunda interveno foi realizado um novo corte de 2x 1,5x 1,20m em
nveis artificiais de 20 cm.

36
 Segundo os autores, a arqueofauna identificada composta36
basicamente por peixes (99,13%), crustceos (0,38%), aves (0,27%) moluscos
(0,16%) e mamferos (0,04%) nessa ordem de representatividade e por uma
significativa presena de coquinhos de jeriv calcinados (Silva et al, 2006).

4.1.2 Municpio de Camaqu

Em seu trabalho Bitencourt (1992), se prope a apresentar dados

referentes reconstituio paleoambiental da regio do Banhado do Colgio e
adjacncias (Santa Rita, Capo Grande e Arambar). A rea denominada
Banhado do Colgio localiza-se entre a Serra do Sudeste e a margem ocidental
da Laguna dos Patos, municpio de Camaqu. Para tal, a autora utilizou uma
abordagem interdisciplinar entre a Arqueologia e a Geologia do Quaternrio
empregando as bases metodolgicas da Geoarqueologia proposta por
Gladfelter (1977), Hassan (1985) e Butzer (1982).

De modo geral, o trabalho teve por objetivos: relacionar o esquema

proposto por Villwock (1984) e Villwock et al (1986), para a poro norte da
Provncia Costeira do Rio Grande do Sul, com a regio de estudo; correlacionar
espacial e temporalmente os depsitos arqueolgicos com a transformao do
meio fsico (formao, evoluo e variao) sofridas durante o perodo do
quaternrio tendo em vista as oscilaes marinhas (transgresses e
regresses) e as variaes climticas (perodos glaciais e interglaciais);
caracterizar as formas de relevos e seus processos de gerao (sistemas
deposicionais); comparar os sedimentos dos stios arqueolgicos com os
sedimentos dos ambientes circundantes e seu significado para o contexto
paleoambiental; bem como tecer algumas comparaes entre os ambientes da
rea de estudo com outros setores da Provncia Costeira do Rio Grande do
Sul, assim como demais setores da costa brasileira (Bitencourt, 1992).

36
No conseguimos compreender se a percentagem apresentada esta relacionada com a
totalidade ou com uma parcialidade da amostra coletada, ou seja, se foi representada em
termos de material identificado e no identificado ou se calculada apenas com base no
material identificado.
37
 O trabalho ora realizado objetiva inserir os stios arqueolgicos no
panorama morfolgico da regio de estudo, atravs da localizao
exata dos mesmos sobre as feies dos sistemas deposicionais
(Bitencourt, 1992, p.135).

Na dcada de 1970, a regio do municpio de Camaqu foi pesquisada

por Guilherme Naue (PUC/RS), tala Irene Basile Becker (IAP/UNISINOS),
Jos Proenza Brochado (UFRGS), Pedro Augusto Mentz Ribeiro
(CEPA/UNISC) e Pedro Igncio Schmitz, (IAP/UNISINOS). Neste primeiro
momento, foram localizados 50 stios na regio de estudo, posteriormente com
as pesquisas de Bitencourt (1992) apenas 20 foram localizados37. A autora
escolheu a rea de estudo tendo em vista as pesquisas arqueolgicas
anteriormente realizadas por Rthschilling (1989)38 e o desenvolvimento do
Projeto Reconstituio Paleogeogrfica da Provncia Costeira do Rio Grande
do Sul, desenvolvido pela FURG/CECO que iniciava alguns trabalhos de
mapeamento no setor meridional da provncia em 1988 (Bitencourt, 1992).

Com relao metodologia empregada, foi escolhido um stio localizado

na fazenda Pampa no conjunto denominado nmero 1, cujo corte ocorreu na
meia encosta e tinha por dimenses 1x 3x 1,20 m. A escavao foi realizada
em nveis artificiais de 10 cm. O sedimento foi peneirado39, bem como foram
coletadas 15 amostras para o estudo.

Os vestgios faunsticos40 descritos por Bitencourt (1992) caracterizam-

se pela presena das ordens Rodentia, Artiodactyla, Marsupialia e Dentata. A
autora comenta ainda que a arqueofauna no que concerne a sua distribuio
vertical ocorreu principalmente entre os nveis I e VII (camada dois) e de forma
espordica nos nveis IX e XI.

Andr Osrio Rosa (2006), em publicao recente apresentou seu

trabalho intitulado Os Remanescentes Faunsticos de um Stio Arqueolgico do

37
A autora relata que os stios esto sendo destrudos principalmente pelo processo de
urbanizao (crescimento de vilas no meio rural) bem como pela implantao das lavouras de
arroz.
38
Rthschilling (1989) mesma Bitencourt (1992).
39
No sabemos com qual malha.
40
O material foi analisado por Andr Osrio Rosa.
38
Vale do Camaqu, no qual re-anlisa e descreve a arqueofauna41 de um stio
da localidade do Banhado do Colgio localizado no municpio de Camaqu. A
metodologia a mesma descrita para o trabalho de Bitencourt (1992).

O estudo zooarqueolgico evidenciou a presena de 1758 vestgios

faunsticos, entre os quais se identificou 14 txons. Os mamferos so os que
apresentam maior riqueza de txon e representam (99,7%) seguidos pelas
aves (0,1%), peixes (0,1%) e rpteis (0,05%) (Rosa, 2006).

O autor relata, tendo em vista questes tafonmicas, que o material

apresenta uma alta taxa de fragmentao, possibilitando a determinao em
gnero ou espcie de apenas 15,3% das peas sseas. Do total de txons
identificados destacam-se o roedor Cavia aperea (91,7%), Ozotocerus
bezoarticus (veado-campeiro) e Blastocerus dicothomus (cervo-do-pantanal)
(Rosa, 2006).

As modificaes culturais esto representadas principalmente por

alteraes trmicas 49,4% (n=924) dos ossos analisados. O txon que
apresentou maior freqncia de alterao trmica foi a Cavia aperea, os
cervdeos evidenciaram uma baixa incidncia de alteraes trmicas 35%
(n=24). O autor associa as alteraes trmicas a atividades de preparo dos
alimentos assim como tambm salienta que poderiam ser o resultado da ao
de fogueiras sobre os restos anteriormente depositados no terreno. Com
relao s marcas de corte essas apresentam uma freqncia discreta (n=5) e
podem estar relacionadas ao descarne e ou ao processamento do animal.
Rosa (2006) comenta ainda que a alta incidncia de fragmentos de ossos
longos e fraturas em espiral, transversal e longitudinal provavelmente esto
ligadas com o aproveitamento da medula.

O pesquisador tambm infere que os dados da anlise da arqueofauna

do Banhado do Colgio apontam para um padro de utilizao de recursos
basicamente voltados para a captura de mamferos terrestres, especialmente
de cervdeos e pequenos roedores. Por fim, Rosa (2006) salienta que

41
O material faunstico apresentado por Rosa proveniente da escavao da trincheira
(1x3x1,20m) realizada por Bitencourt (1992) em sua pesquisa.
39
resultados semelhantes, no que tange a caa de cervdeos so encontrados
em outros stios Cerritos.

Com relao a metodologia, ocorre uma discordncia em relao a

descrio por parte dos autores, segundo Rosa (2006) os vestgios foram
coletados em nveis de 5cm do topo at a base totalizando 13 nveis que
correspondem a cinco camadas naturais onde o material foi peneirado, j para
Bitencourt (1992) a escavao foi realizada em nveis de 10cm. Contudo em
ambos no h informaes a cerca da malha utilizada no peneiramento do
material.

4.1.3 Municpio de Santa Vitria do Palmar

As primeiras pesquisas arqueolgicas em Santa Vitria foram realizadas

em 1967, 1971, 1972 e 1974, pela equipe do IAP/UNISINOS e com a
colaborao de outros pesquisadores. Durante os trabalhos de campo foram
localizados 42 stios a cu aberto, onde a maioria era composta por Cerritos. A
rea pesquisada situa-se na Plancie Costeira do Rio Grande do Sul, mais
especificamente em sua parte meridional, entre as lagoas Mirim e Mangueira.
O nmero de montculos ultrapassou 150, os quais foram encontrados de
forma isolada ou em agrupamentos compostos de dois a oito aterros.

Segundo Schmitz et al (1997), o conjunto de stios de Santa Vitria do

Palmar faz parte de uma rea arqueolgica maior que ocupa a parte sul do RS
e ao menos a parte norte da Repblica Oriental do Uruguai. Os stios esto
representados por um primeiro perodo pr-cermico (Fase Chu) seguido de
um perodo com cermica (Fase Cerritos)42.

Com relao metodologia, foram realizadas coletas superficiais, estudo

de colees particulares e cortes estratigrficos: cinco em 1967, trs em 1971 e
13 em 1972 realizados em sua maioria na meia encosta dos stios. Os cortes
estratigrficos realizados em cerritos localizados em reas mais altas e mais

42
Schmitz (1976), relata a presena de cermicas relacionadas com a Tradio Viera e
Tupiguarani. Aparecem stios pr-coloniais associados a material colonial.
40
baixas revelaram variveis desconhecidas. Os Cerritos mais baixos
apresentam maior densidade de materiais arqueolgicos e sepultamentos. Em
relao cronologia de ocupao, os stios de Santa Vitria no possuem
datao. Conforme os pesquisadores, provavelmente os primeiros
assentamentos antecederam o tempo de Cristo, como em Rio Grande.

Tendo em vista os recursos explorados, estes foram analisados sob o

enfoque terico- metodolgico da Zooarqueologia43. As unidades quantitativas
utilizadas foram o NISP e o MNI bem como so descritas ainda questes
tafonmicas. No que diz respeito s questes tafonmicas, a arqueofauna
apresentava-se bastante fragmentada apresentando um nmero significativo
de lascas de difise entre o total de peas registradas (1751 fragmentos
sseos). Alm disso, foram evidenciadas a presena de alteraes trmicas
como fragmentos sseos queimados e marcas de corte relacionadas
possivelmente com o descarne. O autor salienta tambm a ocorrncia de
pontas sseas e fragmentos de difises perfuradas (Schmitz et al, 1997).

A anlise do material apontou para uma subsistncia centrada na caa.

Tal atividade, conforme o autor parece ter desempenhado um papel importante
na obteno do alimento e, por conseguinte exercido uma presso maior nos
mamferos de grande, mdio e pequeno porte. Entre os mamferos
identificados destacam-se os cervdeos. A pesca aparece, mas em menor
escala, Schmitz et al (1997), ressaltam ainda a ausncia dos moluscos
marinhos apesar da proximidade do mar. Outro recurso abundante nas
proximidades dos Cerritos so os butis, os quais tambm no foram
encontrados nos stios.

A funcionalidade dos stios, conforme os autores, no estaria

relacionada com questes funerrias (monumentos funerrios). Os Cerritos
seriam aterros construdos em zonas alagadias, tendo por finalidade
estabelecer locais mais secos e transitveis (Schmitz et al, 1997).

43
O material foi analisado por Andr Osrio Rosa.
41
4.1.4 Municpio de Herval do Sul

Em seu trabalho Aspectos da Ocupao Pr-Colonial no Vale do Rio

Jaguaro-RS de 198544, Silvia Moehlecke Cop procurou analisar o padro de
ocupao e de distribuio dos stios arqueolgicos em uma rea delimitada.
Buscou ainda, compreender o processo cultural que ocasionou tais padres.
Para tal, a autora adotou abordagem espacial, que visava evidenciar o uso
diferenciado do espao, assim como utilizou informaes etnohistricas.

A regio do Vale do rio Jaguaro foi inicialmente pesquisada em 1978

com a execuo do projeto Salvamento Arqueolgico do Reservatrio da
Barragem do Centurio. O projeto foi convencionado pela Superintendncia do
Desenvolvimento da Regio Sul (SUDESUL) e pela Universidade Federal do
Rio Grande do Sul (UFRGS).

A rea pesquisada dista aproximadamente 400 km do incio da Plancie

Litornea e localiza-se na regio do municpio de Herval do Sul, mais
precisamente na margem esquerda do rio Jaguaro e abarca um espao com
aproximadamente 800 Km. Em termos geogrficos a rea limitada ao norte
pelo incio da Serra do Sudeste (Serra do Herval e dos Tapes) e ao oeste pela
zona da campanha (coxilhas da serra de Santo Antnio) (Cop, 1985).

Com relao a metodologia, foram localizados 81 stios destes 49

apresentaram material em superfcie e 32 foram evidenciados pela realizao
de cortes estratigrficos, sendo que 15 demonstram sobreposio de material
pr-colonial com colonial ou contato entre esses. Os cortes estratigrficos
foram escavados em nveis naturais e artificiais (Cop, 1985).

Com relao aos vestgios faunsticos a autora relata que estes so

provenientes de coletas superficiais em sua grande maioria. No que concernem
as questes tafonmicas o material descrito como fragmentado e escasso.
Cop (1985), comenta, ainda que, a no conservao do material pode estar
associada umidade e ao pH do solo, descrito como alcalino. Na interpretao

44
Outro trabalho utilizado foi uma sntese desta pesquisa publicada em 1992 tambm por Silvia
Moehlecke Cop.
42
da autora os vestgios faunsticos encontrados em nove stios arqueolgicos
serviriam como indicativos de atividades de caa e coleta. Com relao ao
material faunstico foram identificados dentes de cervdeos, possveis
fragmentos de ossos de gado bem como foram registrados a presena de
coquinhos de Jeriv.

Em linhas gerais as concluses apresentadas por Cop (1985) so:

- Os stios so multicomponenciais ocorrendo uma predominncia de

ocupaes pr-coloniais em detrimento das coloniais;

- Com relao aos aspectos morfolgicos os stios apresentam uma

acentuada predominncia de reas de deposio com formas circulares e de
pequenas disposies;

- As formas elpticas so pouco numerosas e provavelmente esto

relacionadas ao tipo do relevo (encosta ou colina) ou ainda as reas de
deposio podem ter sofrido com a ao de arados (forma do topo da colina);

- O material arqueolgico aparece em superfcie e a camada

arqueolgica pouco espessa entre 0-40 cm;

- A distncia entre os stios varia entre 30 e 600m;

- O pequeno tamanho das reas dos stios e a pequena espessura da

camada arqueolgica apontam para stios com ocupaes efmeras;

- A maioria dos stios esta prxima de recursos hdricos como nascentes

e sangas e verifica-se um inter-relacionamento com a rede de drenagem e as
compartimentaes geomorfolgicas;

- Foram estabelecidos dois nveis de ocupao pr-colonial, um mais

antigo com uma camada arqueolgica mais espessa e que apresenta apenas
material ltico e foi associado chamada Tradio Umbu. E o segundo nvel
temporal que apresenta ocupao mais recente cuja camada arqueolgica
menos espessa e que apresenta juntamente com o material ltico uma pequena
quantidade de cermica que foi associada chamada Tradio Vieira;

43
 - Os stios arqueolgicos foram interpretados como de atividades
mltiplas, especificamente domsticas, com a funo de acampamentos
estacionais de caa e coleta de vegetais.

4.1.5 Municpios de Santa Cruz do Sul e Veracruz

A regio do Rio Pardo, municpios de Santa Cruz do Sul e Veracruz, foi

pesquisada por Pedro Augusto Mentz Ribeiro em 1975, 1979 e 1982. O
trabalho localizou um total de 10 stios arqueolgicos, sendo dois deles
atribudos Tradio Vieira. Com relao Tradio Umbu o autor afirma que
esta ocorreu em todos os stios estudados. Com base em dataes
absolutas45, o autor apresentou uma seqncia cronolgica para o local, onde
a chamada Tradio Umbu, Fase Rio Pardinho, seria a mais remota com
2.920120 e 1425115 A.P. (Ribeiro, 1983).

Ribeiro conclui em seu estudo que a Tradio Umbu, tendo em vista a

tipologia do material associado, no sofreu significativas alteraes, mas
ampliou seus recursos com a incorporao da coleta de moluscos e peixes,
como forma de um maior aproveitamento do ambiente. Com relao aos
sepultamentos exumados nos stios estudados, os vincula com os grupos
associados as Tradies Umbu e Viera. Segundo o autor estariam tambm
presentes na regio por volta de 915145 A.P grupos ligados s Tradies
Humait e Taquara. (Ribeiro, 1983; Oliveira, 2005).

Ainda conforme o pesquisador, os cortes experimentais nos Cerritos

ocorrem em 1982 sendo escolhidas as partes mais altas e centrais para a
realizao das intervenes. As quadrculas, relativas aos cerritos, possuam
por dimenses 1,5x1,5m e/ou 1x1m sendo escavadas em nveis artificiais de
10 e/ou 15cm. O material arqueolgico proveniente das intervenes foi
peneirado em malhas de 3 e 4 mm.

45
As dataes foram realizadas pelo mtodo C14 e obtidas nos laboratrios do Smithsoniam
Institution, Washington, EUA.
44
4.1.6 Municpios de So Jos do Norte, Mostardas e Tavares

Em 1994, Pedro Augusto Mentz Ribeiro, elabora o projeto de pesquisa

Levantamentos arqueolgicos na poro central da plancie costeira do Rio
Grande do Sul, Brasil. Os estudos arqueolgicos desenvolvidos entre abril de
1994 e janeiro de 1998, na regio dos municpios de Mostardas, So Jos do
Norte e Tavares, resultaram na identificao de 64 stios arqueolgicos. Sendo
7 Cerritos, 11 Sambaquis (oito lacustres e trs marinhos) e 46 stios Guarani
(denominados como erodidos sobre dunas, destes quatro apresentaram
tambm evidncias de material do perodo colonial). Com relao localizao
os stios encontram-se no sistema deposicional Laguna-Barreira IV, entre a
Laguna-Barreira III e a Laguna dos Patos. A distncia dos stios a Laguna
varia de 800 a 9000 metros (Ribeiro e Calippo, 2000; Ribeiro et al., 2004).

Segundo os pesquisadores, os Cerritos estudados encontram-se

isolados, suas dimenses oscilam entre 10m de dimetro a 70x40m e a altura
entre 1 e 2,5m possuindo formas circulares e elpticas, estes estariam acima
dos stios da regio de Camaqu. A metodologia de campo consistiu em
coletas superficiais sistemticas e cortes experimentais.

Com relao ao material arqueofaunstico este apresentado como

vestgios alimentares caracterizados em sua maioria por ossos de mamferos,
aves e peixes, crustceos, moluscos e sementes de jeriv. Bem como so
descritos os artefatos em material sseo e conquiliolgico.

Os estudos realizados nessa regio, conforme os autores, apontam para

uma variao na composio faunstica, a qual varia de stio para stio e parece
estar relacionada com a disponibilidade ambiental das espcies consumidas,
em detrimento de uma busca seletiva. A hiptese levantada por Ribeiro e
Calippo (2000) seria que estes grupos pr-coloniais estariam ocupando
determinados locais em funo da abundncia de um peixe e ou um molusco
em especfico, sendo o resultado final uma variedade de espcies
disponibilizadas nos microambientes da restinga da Laguna dos Patos. A pesca

45
e a coleta seriam os principais objetivos46. Entretanto, no temos maiores
informaes sobre sua coleta e analise. Assim como, no sabemos se tais
inferncias foram realizadas, com base em estudos que abarcassem aspectos
tafonmicos, deposicionais e ps deposicionais, ou no.

Em seu trabalho Calippo (2000), estudou a ocorrncia dos peixes

telesteos - Micropogonias furnieri (corvina), Pogonias cromis (Miraguaia) - e
bagres da Famlia Ariidae. Para tanto, o autor realizou anlises na arqueofauna
provenientes de quatro stios arqueolgicos: RS-LC: 16 (Sambaqui lacustre),
RS-LC: 59 (Sambaqui marinho), RS-LC: 21 e RS-LC: 42 (Cerritos).

Os cortes foram escavados em nveis estratigrficos artificiais de 10 cm

com dimenses (comprimento x largura x profundidade) que variaram entre os
stios, para o stio RS-LC: 21 temos as seguintes dimenses (1,5x 1,5 x 0,9m;
3,0x 1,0 x 1,1m) para o RS-LC: 42 (3,0 x 1,0x 1,1m). O material procedente de
cada nvel foi peneirado em malha de 3 mm.

Com relao distribuio geogrfica dos stios podemos observar que

os Cerritos em questo situam-se na parte interna da restinga da Laguna dos
Patos. O stio RS-LC: 21 encontra-se em meio a uma regio de campos
inundveis e banhados e, o stio RS-LC:42, na borda esquerda de uma feio
geolgica de origem pleistocnica, denominada Barreira III.

Em linhas gerais, os objetivos da pesquisa consistiam em estimar a

abundncia relativa das espcies e o tamanho dos peixes capturados,
determinar a sazonalidade e os locais de captura, bem como, estudar os
padres de crescimento da Pogonias cromis (Miraguaia) em pocas passadas
por intermdio da anlise dos otlitos.

Com relao metodologia, o material proveniente de cada nvel foi

identificado e quantificado segundo os mtodos sugeridos por Hesse e
Wapnish (1985). Posteriormente, os otlitos foram separados dos demais
materiais faunsticos e foram comparados com os otlitos da coleo de

46
Devemos levar em considerao que estas interpretaes esto sendo apresentadas tanto
para sambaquis como para Cerritos presentes na regio.
46
referncia do Laboratrio de Recursos Demersais e Cefalpodes da FURG,
bem como, com os estudos realizados por Haimovici e Velasco (2000). O
tamanho das corvinas e miraguaias foi estimado a partir das relaes
existentes entre os comprimentos dos otlitos e os comprimentos totais dos
otlitos de exemplares atuais. No que diz respeito ao crescimento, esse foi
calculado, conforme Calippo (2000), com base nas distncias entre o foco dos
otlitos e o incio de cada banda opaca, de formao anual, e a borda dos
otlitos que apresentavam condies satisfatrias de preservao.

A sazonalidade das capturas foi estimada com base na distncia entre o

ltimo anel opaco e a borda dos otlitos. Tendo em vista a poca de formao
destes anis, esta foi estimada a partir de cortes realizados em otlitos de
espcies atuais com data de captura conhecida (Calippo, 2000).

O perodo do ano de captura mais intensa foi inferido a partir das

freqncias relativas de bordes opacos e translcidos observados
sobre os cortes dos otlitos examinados e de conhecimentos prvio
sobre o perodo de formao das bandas opacas e hialinas nos
otlitos das miragaias atuais. Segundo Haimovici (no publicado), a
formao de bandas hialinas largas ocorre em fins de inverno e incio
de primavera, opacas durante a primavera e opacas largas em fins de
vero (Calippo, 2000, p.24).

Os resultados abalizaram para os stios cerritos uma predominncia, em

termos de densidade de otlitos por metro cbico, de bagres da famlia Ariidae
seguida das espcies Micropogonias furnieri (corvina) e Pogonias cromis
(Miraguaia), ou seja, esta ltima apresentou os valores mais baixos de
densidade de otlitos. Em relao ao tamanho e peso dos otlitos os dados
demonstraram que para todos os quatro stios estudados os espcimes das
miraguaias capturadas eram em mdia maiores do que as corvinas, bem como
os maiores tamanhos para as corvinas so registrados apenas nos stios RS-
LC:42 e RS-LC:59. Tanto para as corvinas como para as miraguaias os
maiores comprimentos e pesos foram encontrados no stio RS-LC:42, seguidos
dos RS-LC:59, RS-LC:21 e RS-LC:16.

Com relao sazonalidade de capturas Calippo (2000) chega a

concluses bastante interessantes, conforme o autor os resultados da anlise

47
dos anis anuais apontam para capturas realizadas no inverno e primavera.
Para o stio RS-LC-42 (Cerrito) os dados indicaram ainda que a maior parte das
capturas ocorreram em fins do inverno e primavera.

Quando analisadas por stio, as bordas indicam uma pequena

diferena entre as pocas de captura. No stio RS-LC: 42, uma frao
considervel dos cortes apresentou borda opaca ou hialina larga,
indicando que a maior parte das capturas ocorreu entre finais de
inverno e primavera. J no stio RS-LC: 59 predominaram bordas
hialinas, sugerindo que nestes stios as capturas devem ter ocorrido
tambm prximo aos meses de outono e inverno (Calippo, 2000, p.
25).

Neste sentido, mtodos e tcnicas como os desenvolvidos por Calippo (2000), constituem uma
importante ferramenta na realizao de inferncias que possibilitem dados mais qualitativos
para a uma interpretao mais parcimoniosa do contexto zoocultural.

4.1.7 Municpio de So Loureno do Sul

Silva Junior (2004), realizou nos anos de 2003 e 2004 pesquisas no

municpio de So Loureno do Sul. O trabalho visava um levantamento do
potencial arqueolgico na rea do municpio. Durante as pesquisas foram
localizados trs cerritos47 e duas colees arqueolgicas. Segundo Silva Junior
(2004) as colees evidenciaram a presena de material arqueolgico
relacionado chamada Tradio Tupiguarani. De forma geral, a metodologia
de levantamento dos stios consistiu em prospeces oportunsticas.

4.1.8 Municpio de So Borja

No ano de 2004, o LEPA/UFSM (Laboratrio de Estudos e Pesquisas

Arqueolgicas da Universidade Federal de Santa Maria) deu incio ao projeto
Banhado do MBoror, localizado na regio oeste do estado do Rio Grande do
Sul, municpio de So Borja. O projeto, de maneira superficial, tinha por

47
Dois cerritos estariam localizados na regio da Serra do Sudeste e um terceiro em local
prximo a BR-116.
48
finalidade: mapear os stios; verificar o potencial arqueolgico em relao
ocupao da regio por grupos construtores de Cerritos; compreender os
processos de construo dos aterros, verificar a finalidade de tais montculos e
identificar as reas de captao de recursos.

Foram localizados e mapeados diversos stios arqueolgicos. No mesmo

ano foram realizadas intervenes em dois Cerritos denominados de Butuy 1 e
Butuy 2, tendo em vista a proximidade destes com o rio Butuy. Com relao
aos vestgios arqueolgicos foram exumados uma significativa quantidade de
material ltico, cerca de 9366 peas. Doaes, por parte dos moradores, de
artefatos lticos e ossos humanos apontam segundo alguns pesquisadores do
LEPA para indcios de enterramentos nos stios da regio (Lima et al, 2006).

4.1.9 Municpios de Arroio Grande e Jaguaro

Pereira (2005), em seu trabalho de especializao Os cerritos na Bacia

da Lagoa Mirim e as origens do Indio Minuano, mapeou entorno de 62 cerritos
na regio dos municpios de Arroio Grande e Jaguro, mais precisamente entre
os arroios Bretanha e Sarandi. O trabalho, em linhas gerais consistiu no
mapeamento e medio das dimenses dos stios e registro das coordenadas
geogrficas dos locais dos stios.

4.2 O Programa Nacional de Pesquisas Arqueolgicas e sua influncia

no estudo dos grupos Construtores de Cerritos

As pesquisas realizadas sob influncia do PRONAPA no Rio Grande do

Sul centraram-se, no que concerne o fenmeno dos Cerritos, em trs regies: a
regio de Camaqu, Rio Grande, Santa Vitria do Palmar, bem como as
nascentes do Rio Negro.

As pesquisas realizadas na regio de Camaqu se iniciaram em janeiro

de 1968, quando Pedro Ignacio Schmitz, Pedro Augusto Mentz Ribeiro,
Guilherme Naue e tala Irene Basile Becker localizaram, por meio de
prospeces, 29 stios com 63 aterros em uma grande rea denominada
49
Banhado do Colgio (Schmitz e Becker, 1970). Em 1970/71, Jos Proenza
Brochado visita os stios da regio do Banhado do Colgio (Brochado, 1974;
Schmitz, 1976). Em janeiro de 1971, Guilherme Naue, tala Irene Basile Becker,
Jos Proenza Brochado e Pedro Ignacio Schmitz realizam 12 cortes
estratigrficos e coletas de superfcie em stios anteriormente visitados em
1968 e 1970 (Schmitz, 1976).

Em 1971 foram revisitados, juntamente com Schmitz e colaboradores,

4 stios com 4 aterros e 3 dunas ocupadas, e prospeccionado mais
um stio com 3 aterros. De modo que o nmero total de aterros
visitados na rea atualmente de 95 que com mais 6 dunas
ocupadas e os 2 ncleos da praia do aude alcanam um total geral
de 103 evidncias distintas (Brochado, 1974, p.31).

As pesquisas arqueolgicas na regio de Camaqu, aps est primeira

etapa, foram retomadas somente em 1989, com os estudos de Ruthschilling
(1989) e Bitencourt (1992) e, por fim, com o trabalho de Silva Junior (2006).

A regio de Rio Grande, prxima a Laguna dos Patos, foi inicialmente

pesquisada em fevereiro de 1966, quando Jos Proenza Brochado e Pedro
Igncio Schmitz estudaram 10 stios, entre aterros e stios Tupiguarani. Em
1968, Guilherme Naue e colaboradores visitaram 40 stios, entre eles os
anteriormente localizados. De janeiro de 1969 a maio de 1972, foram
realizados, por Schmitz e colaboradores, cortes estratigrficos nos stios: RS-
RG-20, RS-RG-49, RS-RG-48, RS-RG-04, RS-RG-08, RS-RG-21, RS-RG-50,
RS-RG-01 (Cerrito 1, 4, 5 e 6), RS-RG-02 (Cerrito 01), alm de coletas
superficiais em diversos stios. Os resultados das pesquisas realizadas em Rio
Grande podem ser encontrados nos trabalhos de Schmitz et al (1968), Naue
(1973), Naue et al (1971), Schmitz e Schorr (1975), Schorr (1975), Schmitz
(1976).

Em Santa Vitria do Palmar, entre a Lagoa Mangueira e a Mirim,

realizaram-se, em 1967, 1971 e 1973, trabalhos arqueolgicos que resultaram
na localizao de aproximadamente 138 aterros.

50
 A regio das nascentes do Rio Negro foi estudada por F. La Salvia em
1967, que localizou sete stios com 30 aterros no municpio de Bag alm de
dois stios abertos. As pesquisas no lado uruguaio, no departamento de Rivera,
foram realizadas por Osmar Santos, quem at 1967, j havia registrado mais
de 100 aterros para a margem direita do Rio Negro (Schmitz, 1976, Cop,
1985).

Em 1976, Pedro Ignacio Schmitz apresenta sua tese de livre docncia

Stios de Pesca Lacustre em Rio Grande, RS, Brasil a qual se configurou
como a primeira sntese academicamente orientada sobre cerritos no sul o
Brasil (Nascimento, 2005). O trabalho de Schmitz (1976) estava fortemente
influenciado pelos pressupostos terico-metodolgicos do PRONAPA. Tal
inferncia confirmada pelo prprio autor na introduo de seu estudo:

O estudo desses stios comeou na primeira aproximao

Arqueologia do Rio Grande do Sul, quando se instalou o Programa
Nacional de Pesquisas Arqueolgicas, em 1965, e vem por ele
profundamente influenciado, tanto nos objetivos, como na
metodologia e nas tcnicas.

Os objetivos eram fortemente marcados pela Histria, acentuando

seqncias culturais, difuso de elementos, distribuio espacial,
migraes, com o estabelecimento de tipos de valor histrico-espacial
e fases e tradies tecnolgicas, mas sem descuidar os elementos de
ajustamento ecolgico (Schmitz, 1976, p.1).

Este estudo transformou-se em um referencial interpretativo, no que

concerne este fenmeno cultural, para as pesquisas brasileiras desenvolvidas
posteriormente. Neste contexto, os trabalhos realizados ao longo das dcadas
de 1960/70 interpretaram os Cerritos como elevaes artificiais em zonas
alagadias cuja finalidade consistiria em proteger os grupos humanos das
cheias peridicas.

Conforme Brochado (1974), os Cerritos so montculos de base

circulares e elipsides, cujo dimetro varia entre 15 e 60m. Com relao a sua
altura, essa pode variar de 0,5m a 2m. Esses stios geralmente so
encontrados isolados ou em grupos de dois ou trs, raramente em at cinco.
Ainda segundo o autor, sua funcionalidade estaria relacionada proteo dos

51
grupos que habitavam os montculos, os quais estavam sujeitos a inundaes
devido a sua localizao em reas alagadias.

Tal interpretao acerca da funcionalidade dos stios tambm

partilhada por pesquisadores uruguaios neste momento. Segundo Prieto et al
(1970), os Cerritos so construes destinadas a conseguir um ambiente
protegido da umidade e das cheias que afetam as zonas onde esses stios se
localizam.

Conforme Schmitz (1976), os Cerritos seriam barrancos ou dunas

prximas a recursos hdricos, de forma circular ou alongada. Ocorrem
isoladamente (Rio Grande) ou em agrupamentos (Camaqu, Santa Vitria do
Palmar, Trinta y Tres, Bag, Rivera). So predominantemente de pesca, nos
casos de Rio Grande, e predominantemente de caa, em Rio Grande ao longo
do Canal So Gonalo. Apresentam inicialmente um perodo sem cermica de
aproximadamente 2500 A.P. a 2000 A. P. (fase Patos em Camaqu, fase
Lagoa em Rio Grande, Pr-Cermico em Santa Vitria do Palmar) e,
posteriormente, um perodo cermico denominado Tradio Vieira dividida em
fase Torotama (2000 A.P. 1800 A.P.) e fase Vieira (1800 A.P. 200 A.P.).
Estes seriam constitudos, basicamente, por grandes quantidades de vestgios
arqueofaunsticos, arqueobotnicos, cermicos e lticos; estando localizados
sobre terraos holocnicos e excepcionalmente em barrancos pleistocnicos.

Por sua vez, Cop (1985), assim como Brochado (1974) e Schmitz
(1976), descreve os Cerritos como montculos de base circulares ou elpticas,
construdos artificialmente. Estes, segundo Cop (1985), podem ser
encontrados em terrenos que variam de zero a 160m acima do nvel do mar.
Ainda conforme a autora, os Cerritos podem ser localizados de forma isolada
na paisagem, em agrupamentos pequenos de 2 at 5 montculos, e, ou, em
grande nmero, como no Departamento de Trinta y Tres no Uruguai, onde foi
encontrado um conjunto com cerca de 40 elevaes em uma rea com
aproximadamente 1000 m.

J na dcada de 1990, Schmitz et al (1997) caracterizam os Cerritos

como pequenas elevaes em reas sujeitas a inundaes, parcialmente
acumuladas pela mo humana com a finalidade de tornar esses locais mais
52
secos e protegidos das enchentes. Neste trabalho, os autores, frente aos novos
modelos interpretativos propostos pelos pesquisadores uruguaios, durante as
dcadas de 1980/90, salientam que os stios em questo no se tratam de
monumentos funerrios, bem como ressaltam, com relao construo dos
Cerritos, que esses seriam o resultado de empreendimentos mltiplos e
descontnuos atravs dos sculos.

Mais recentemente, Oliveira (2005, p. 5) conceitua os Cerritos como uma

forma de cultura indgena, um tipo de assentamento que se apresenta na
natureza como uma elevao artificial do solo, o qual construdo em zonas
baixas sujeitas a constantes inundaes.

Deste modo, o modelo interpretativo proposto para os stios Cerritos da

regio sul do Brasil estruturou-se em inferncias tais como a funcionalidade48
dos cerritos, a qual foi interpretada como uma estratgia destinada a
estabelecer lugares mais secos e protegidos em zonas alagadias. Bem como,
caracterizou a populao dos grupos construtores de Cerritos como pequenos
bandos de caadores- coletores cuja alta movimentao, a qual lhes foi
atribuda, estaria relacionada de forma direta oferta de recursos ambientais.

Neste nterim, a ocupao do territrio por parte dessas populaes foi

compreendida de maneira estacional, na qual os grupos em questo habitariam
as regies litorneas e lacustres, durante parte do ano para pescarem, e na
outra parte migrariam para as regies interioranas para caar.

Tendo em vista a literatura arqueolgica essa manifestao cultural ficou

conhecida como pertencente s chamadas Tradio Umbu (correspondente a
um perodo pr-cermico) e Tradio Vieira (perodo cermico).

Ainda com relao ao modelo interpretativo proposto, podemos observar

que outras questes so significativas para sua compreenso. Entre elas, o
fato das pesquisas brasileiras vincularem o fenmeno arqueolgico aos grupos

48
A interpretao acerca da funcionalidade desses stios foi realizada tambm com o auxlio de
observaes contemporneas. Esses locais (stios) so utilizados atualmente como abrigo para
animais como o gado alm de servirem de base para a construo de casas tendo em vista a
sua elevao na paisagem (Naue et al, 1968 apud Loureiro, 2008).
53
etnohistricos Charruas e Minuanos. Essa vinculao vai ao encontro da
caracterizao postulada para esses grupos histricos. Segundo
pesquisadores como Basile Becker (2002) os Charruas e Minuanos consistiam
em pequenos bandos de caadores pescadores coletores altamente mveis
desprovidos de uma estrutura sociocultural mais complexa.

PRONAPA archaeologists (Schmitz et al. 1991; Cop 1991)

interpreted mound sites as domestic units, being the result of
successive, short-term occupations by hunter-gatherers-fishers that
moved seasonally to exploit the rich local environments of this region.
These researchers viewed continuity between the Archaic Umbu
tradition of generalized hunter-gatherers and the Preceramic Mound
Period occupations. Furthermore, they envisioned continuity during
the Ceramic Mound Period (the Vieira tradition) and through the
historic record with the Charrua and Minuano It is hardly surprising
that this interpretation fitted comfortably with the long-held assumption
that this region was inhabited by marginal, stagnant, small groups of
simple, egalitarian, highly mobile hunter-gatherers (Meggers and
Evans 1977: Steward 1946, Steward and Faron 1959) (Iriarte, 2003,
p. 18-19).

importante ressaltarmos que os referenciais tericos empregados na

interpretao dos dados provenientes desses stios de caadores coletores da
regio sul, durante as dcadas de 1960/70, estiveram fundamentados nas
propostas desenvolvidas por Lee e Devore (1968) e na conferncia realizada
em Chicago, no ano de 1966, que culminou com a produo do livro Man the
Hunter (De Masi, 2001, Dias, 2002), bem como na proposio de Julian
Steward para as chamadas reas culturais marginais e sua aplicao na
arqueologia brasileira. Conforme Noelli e Ferreira (2007), durante a dcada de
1970, ocorreu uma vulgarizao do modelo determinista ecolgico e da
correlao entre reas culturais e reas ambientais.

Neste contexto, segundo De Masi (2001), criou-se um novo modelo

para o estudo de sociedades no agrcolas, o qual caracterizava os grupos
caadores coletores como igualitrios, altamente mveis, com baixa densidade
populacional, ausncia de territorialidade, mnima capacidade de
armazenamento e fluidez na composio do bando.

54
 Assim, ainda que estudos como os de Schmitz (1976) tenham
inicialmente fundamentado seus referenciais tericos em Lee e Devore (1968),
no que tange a temtica dos caadores-coletores construtores de Cerritos, o
que podemos perceber que, mesmo com o surgimento de novas publicaes
como as de Binford (1980) e Kelly (1983, 1992) as quais problematizam
questes como mobilidade49 e classificao, imperou nos trabalhos brasileiros
uma homogeneidade interpretativa. Homogeneidade essa que tem incio com
as pesquisas do PRONAPA e persistem aps o trmino do Programa.

Como podemos observar, no que concerne ao fenmeno arqueolgico

dos Cerritos, as abordagens propostas por pesquisadores brasileiros
diferenciam-se em sua maioria (desde a dcada de 1960 at aproximadamente
o ano de 2000) das propostas uruguaias ps anos 1980. Nesse sentido,
acreditamos que tais distines no sejam somente o reflexo de diferentes
abordagens terico-metodolgicas50. Ao analisarmos os modelos
interpretativos, tanto brasileiro como uruguaio, devemos considerar que as
diferenas interpretativas podem estar vinculadas a questes regionais como
sistemas de assentamentos diversos, distintas funes desses stios no
sistema de assentamento, ambiente, aspectos tafonmicos, disponibilidade de
recursos, questes de ordem simblica, variaes intra e intergrupos, conflitos
e relaes de contato, entre outros.

Desta maneira, ao consideramos os paradigmas, e as crticas a eles

destinadas, precisamos levar em considerao o processo histrico, poltico e
terico que configuraram essas propostas, ou seja, devemos compreender a
perspectiva histrica e o contexto social, nos quais os modelos encontram-se
inseridos, bem como necessrio refletir em que medida as criticas tecidas a
esses so propositivas. O que por sua vez, no significa que no seja preciso

49
Nos estudos sobre cerritos, desenvolvidos nas dcadas de 1960/70 e at recentemente, a
mobilidade entendida enquanto uma alta movimentao. Percebemos que a mobilidade no
sentido de Binford (1980) ou Kelly (1983, 1992) no problematizada e ou aplicada para
compor as inferncias acerca dos grupos construtores de cerritos na regio sul. Tendo em vista
essa questo, a autora desta monografia dedica-se tambm a escrever sobre esse assunto em
outro trabalho.
50
Sejam elas no que concerne ao registro arqueolgico descritivas, espaciais, tecnotipolgicas
entre outros.
55
repens-los constantemente luz de tendncias arqueolgicas
contemporneas.

4.3 O estudo da arqueofauna em Cerritos no Uruguai

Pintos & Gianotti (1995), analisaram em seu estudo sobre a arqueofauna

do stio CH2DO1-B uma amostra composta por 1901 peas esqueletais. Tendo
em vista, a metodologia descrita os materiais em questo provem dos trs
primeiros nveis da escavao, os quais foram coletados com o auxlio de
peneiras com malhas de 1x1cm. Os objetivos da pesquisa consistiram em:
aproximar-se do sistema zoocultural e do sistema de produo de alimentos do
qual provinha amostra, estabelecer uma seqncia de processamento e
juntamente com informaes advindas das anlises de outros materiais inferir
os processos de formao do stio.

Segundo os autores, a arqueofauna apresentou um alto grau de

fragmentao, uma vez que 96,1 % da amostra encontrava-se fragmentada.
Entre os vestgios faunsticos identificados encontramos cervdeos, roedores,
peixes, aves e carnvoros. Com relao ao processamento foi possvel verificar
a presena de marcas associadas ao descarne, desarticulao e extrao do
contedo medular.

Pintos & Gianotti (1995), concluem o estudo inferindo que: a

arqueofauna era composta basicamente por peas esqueletais
correspondentes a cervdeos; que o material apresentava um elevado grau de
processamento; que as marcas e fraturas associadas s atividades antrpicas
estavam concentradas nos ossos longos de animais de grande porte, como os
cervdeos. Tendo em vista as partes representadas e as evidncias de
atividade carniceira foi possvel verificar, segundo o tamanho das presas,
seqncias de processamento diferenciais, apresentando os animais de maior
porte um desequilbrio entre as peas esqueletais. Fato esse que no est
demonstrado para os animais de menor porte.

No artigo, Relaciones entre el Litoral Atlntico y las Tierras Bajas Lpez

Mazz e Iriarte (2000), apresentam uma sntese das investigaes
56
desenvolvidas no mbito do projeto Pr-Histria del Litoral Atlntico
Uruguayo. A pesquisa teve por objetivo discutir as possveis vinculaes entre
os stios arqueolgicos da costa com os Cerritos. Para tal so apresentadas e
discutidas questes como potencialidade econmica dos diferentes ambientes,
funcionalidade dos stios e aspectos tecnolgicos relacionados aos materiais
recuperados abordando tambm hipteses relativas mobilidade e
territorialidade.

Segundo Lpez Mazz e Iriarte (2000), a costa Atlntica Uruguaia

apresenta-se como um ectono, ou seja, uma regio de transio entre dois
ecossistemas. Devido a este fator, a costa, pode ser definida como uma regio
de alta biodiversidade e produtividade que proporciona recursos altamente
rentveis em termos de biomassa e previsibilidade como, por exemplo, os
pinpedes.

Dentre as escavaes realizadas no litoral podemos destacar os stios

da regio de Cabo Polonio (4.36070 A.P. camadas III e IV, 61065 A.P.
cmada II) e Punta la Coronilla (274060 A.P. URU 040, 293050 A.P. URU
105)

A identificao e quantificao dos conjuntos arqueofaunsticos em

Punta la Coronilla apontam uma predominncia de recursos costeiros em
particular dos mamferos marinhos como o lobo-marinho, cetceos, peixes
(corvina negra) alm de moluscos e gastrpodes. Em Cabo Polonio os nveis
associados datao mais recuada assinalam tambm um predomnio de
recursos costeiros, entretanto, nos nveis com datao mais recente os
recursos costeiros so complementados com mamferos terrestres, como os
cervdeos e cricetdeos, alm das aves.

Segundo os autores supracitados, o sistema de subsistncia desses

grupos nos sugere uma adaptao variabilidade temporal e espacial tendo
em vista o potencial de recursos disponveis na zona do litoral. A qual
apresentaria um aproveitamento timo durante o vero. A ocupao estacional
proposta tambm abarca a primavera devido ao fato de terem sido recuperados
vestgios de ovos de Rhea americana.

57
 Ainda segundo os autores a presena de recursos costeiros em especial
de lobo-marinho, em stios do litoral lacustre e banhados tem sido interpretada
como parte de um ajuar (acompanhamento) funerrio, objetos exticos e
possivelmente produto de intercmbio a distncia. Essa interpretao tem sido
relativizada devido a pouca distncia (10, 20, 50 km) entre os Cerritos, nos
quais se encontram os recursos costeiros, e o litoral atlntico.

Em seu estudo Bracco et al (2000), realizaram a anlise de

oligoelementos e istopos estveis em aproximadamente 48 amostras
humanas e no humanas provenientes de distintas regies (leste, oeste, norte
e sul) do Uruguai. Os objetivos eram: traar as diferenas e semelhanas em
relao ao comportamento alimentcio dos grupos pr-histricos dessas
regies, levando em considerao as distintas realidades arqueolgicas e
regionais, alm de verificar a existncia de variaes nas estratgias
econmicas e elaborar um modelo explicativo que possibilitasse compreender
essa variabilidade das estratgias econmicas, sua relao com os nveis de
integrao sociocultural alcanados e os processos histricos que levaram a
sua adoo. O material analisado possui datao por carbono 14 e
compreende o perodo de 2500 at 200 A.P. para a regio Leste.

Segundo os pesquisadores, os dados sustentam uma diversidade inter-

regional nas estratgias econmicas e, por conseguinte nos nveis de
integrao scio-cultural tendo em vista os diferentes processos histricos e
presses sociais sob as quais poderiam ter sido expostas essas populaes.
Os resultados, ainda segundo Bracco et al (2000), confirmam o modelo
interpretativo econmico proposto para a rea de caadores-coletores com
economia de alta eficincia em ambientes de alta produtividade.

Pintos (2000), ao estudar a arqueofauna de quatro stios arqueolgicos

(Punta de la Coronilla, Laguna de Castilhos, Potrerillo de Santa Teresa e
CH2DO1- elevao B) prope que a subsistncia destes grupos humanos
esteve estreitamente vinculada com ambientes de umidade. Segundo Pintos
(1996) a Economia hmeda, a qual o autor faz referncia deve sua particular
configurao a alta produtividade e biodiversidade que possuem o ambiente
del humedal tanto salino como lacustre.

58
 O estudo aborda tambm questes relativas s espcies consumidas e
suas formas de processamento, a importncia desenvolvida pelo cachorro
domstico no sistema zoocultural e as possveis mudanas na composio da
dieta desde 2500 A.P. at aproximadamente o contato com o europeu.

Para tanto, o autor estabelece um gradiente relativo de rentabilidade

para cada presa (espcie) constituindo uma hierarquia com o intuito de
estabelecer um elo entre atividades e condutas humanas, ambiente e fauna.
Desta maneira, o estudo teve por intento caracterizar a economia dos grupos
chegando as seguintes concluses:

O complexo cervdeo (veado-campeiro e cervo-do-pantanal) e os

grandes carnvoros marinhos (lobo marinho) constituem as espcies
estruturadoras da economia mida entre 2900 e 1000 A.P.;
A importncia desenvolvida pelo cachorro domstico dentro do
sistema cultural constituiu alm de um pool gentico um
redimensionamento dos nveis de eficincia do manejo faunstico;
A relativizao do conceito de economia de amplo espectro;
A verificao de variveis na composio da dieta ao longo do
tempo, com a integrao de espcies em tempos mais recentes;
Com relao ao processamento pode-se verificar a relao entre o
tamanho das presas e sua freqncia no registro bem como um alto
ndice de fraturas associadas ao aproveitamento do contedo
medular.

Em seu trabalho, acerca da subsistncia, mobilidade e organizao

social, Sans e Femenas (2000), buscaram debater sobre alguns temas que se
vinculam com o modo de vida e comportamento dos indivduos exumados nos
montculos de Rocha no Uruguai, em especial no stio CH2DO1-A. Atravs do
estudo dos distintos modos de enterramento e das anlises realizadas nos
esqueletos humanos os autores apresentam dados sobre dimorfismo, possveis
patologias, expectativa de vida, subsistncia entre outros. Tambm so
abordadas as dificuldades encontradas ao tentar estabelecer um estilo de vida
para os povoadores da regio Leste do Uruguai antes da colonizao.

59
 Com relao subsistncia foi possvel chegar s seguintes concluses:
os estudos macroscpicos e radiolgicos dos vestgios esqueletais no
detectaram deficincias nutricionais. Verificou-se tambm uma baixa incidncia
de caries vinculada a uma severa abraso dentria. Tal constatao apontaria
uma dependncia baixa ou nula em relao agricultura. Entretanto,
considerando resultados contrastantes como a alta incidncia de caries em
diferentes amostras e evidncias de cultivo em So Miguel, Sans e Femenas
(2000) comentam que as diferenas podem ser explicadas pelos distintos graus
de dependncia da agricultura e mudanas no modo de subsistncia.

Pintos (2001), comenta os resultados das pesquisas arqueolgicas

realizadas no stio Craneo Marcado. O qual est localizado na margem oeste
da Laguna de Castillos. Segundo o autor os trabalhos na regio tiveram incio
em 1994 sendo desenvolvidas as atividades no referido stio em 1995/96. Entre
os motivos para o desenvolvimento das investigaes arqueolgicas na rea
encontra-se o contraste com outras reas e Lagunas do Departamento de
Rocha, a ausncia at ento de trabalhos sistemticos na regio da Laguna de
Castillos, a presena de uma estrutura interna associada a uma alta densidade
de materiais claramente desassociados das estruturas rituais, bem como uma
boa conservao do material arqueofaunstico tendo em vista outras pesquisas
anteriormente realizadas.

Com relao metodologia utilizada foram realizadas sondagens de

50x50cm, onde o material foi coletado por uma peneira de 1x1cm, sendo 1/3 do
volume do sedimento escavado foi submetido a peneira de gua com malha de
2 x 2mm. Foi realizada tambm a localizao tridimensional dos materiais.
Entre os materiais recuperados destacam-se o material ltico, cermico e
arqueofaunstico. interessante ressaltar que a datao de carbono 14 para os
nveis cermicos aponta um dos contextos mais antigos para a regio 3050
150 A.P.

A arqueofauna analisada composta por 358 peas esqueletais. Os

vestgios faunsticos encontravam-se associados com o material cermico,
ltico, com carvo e ocre. Entre as ordens identificadas podemos citar a
Artiodactyla, Rodentia, Ave alm da presena de peixes. O autor salienta ainda

60
a identificao de peixes como o bagre e a corvina, bem como vestgios de
sapo atravs das anlises da peneira de gua51. A informao gerada a partir
das peneiras de gua demonstra que a coleta realizada com esta metodologia
possibilita a identificao de um maior nmero de espcimes, sobretudo no que
se refere identificao de peixes. As anlises demonstram evidncias de
alteraes trmicas, marcas de processamento e fraturas relacionadas a
extrao da medula. Um aspecto significativo com relao ao stio Craneo
Marcado o fato de vestgios humanos como fragmentos do crnio e falanges
encontrarem-se associadas a vestgios de cervdeos, roedores e peixes,
denotando conforme o autor uma clara evidncia de pertencerem a resduos de
alimentao.

Inda et al (2006), discutem em seu artigo a ocupao e explorao da

costa atlntica uruguaia. Segundo os autores as pesquisas arqueolgicas
realizadas, em especial na dcada de 90, possibilitaram estabelecer uma
cronologia de ao menos 4400 anos A.P. para a explorao humana de
recursos marinhos e ocupao de diferentes ambientes na costa atlntica
uruguaia. O estudo aborda o aproveitamento de recursos costeiros nos stios:
Punta la Coronilla, La Esmeralda, Cabo Polonio, Crneo Marcado e Guardia
del Monte, bem como apresenta dados sobre as principais espcies
identificadas, a disponibilidade estacional das mesmas e os mtodos de
aprovisionamento inferidos. Entre a arqueofauna destacada como recurso
utilizado encontramos: peixes, mamferos marinhos e terrestres, bivalves,
gastrpodes, crustceos, no que tange aos vestgios arqueobotnicos
verificam-se a presena de plantas ciperceas.

Em seu trabalho acerca do manejo pr-histrico de recursos animais e

vegetais na rea da Laguna de Castillos Capdepont e Pintos (2007),
apresentam os resultados preliminares da anlise do material arqueofaunstico
e arqueobotnico. O estudo teve por objetivos: observar a amplitude da dieta
dos grupos que habitavam a rea, estabelecer a possvel importncia

51
As informaes relativas anlise das peneiras de gua encontram-se em Pintos & Moreno
(1997).

61
econmica das distintas espcies e apontar variantes relativas ao manejo
desses recursos numa perspectiva temporal. O material proveniente dos
stios: Crneo Marcado estrutura B (e dos seus trs nveis de construo
camadas I, II, III e IV) e Crneo Marcado Plancie, assim como do stio
Guardia del Monte estrutura A (camadas I, II e III) e Guardia del Monte
Plancie.

A arqueofauna constituda de 565 peas sseas. Dentre os txons

identificados encontramos mamferos terrestres, peixes, aves, crustceos e
mamferos marinhos. Ainda com relao arqueofauna o material apresentou
sinais de alteraes trmicas, marcas culturais e algumas peas que
evidenciavam estados de meteorizao (conforme Behrensmeyer, 1978). As
marcas, segundo os autores, podem ser relacionadas com diferentes
atividades de processamento e em sua maioria foram observadas nos ossos
longos da ordem Ardiodactyla. No que se refere ao estado de eroso as peas
oriundas das plancies mostram melhores condies de preservao em
relao dos tmulos, fato esse que atribudo a alcalinidade do solo.

Com relao aos vestgios arqueobotnicos, foram extradas,

identificadas e quantificadas, de materiais cermicos, instrumentos de moer e
da matriz sedimentria, partculas biosilceas. A identificao de distintos
morfotipos de silicofitolitos apontou a presena de: Cannanceas, Ciperceas e
Palmceas (recursos silvestres em amostras sedimentarias) bem como de
fitlitos atribudos a Phaseolus (recurso cultivvel registrado unicamente em
amostras sedimentarias do stio Crneo Marcado), Cucurbita sp e Zea mays
(presentes em alguns fragmentos de cermica e nas amostras sedimentares).

importante salientar neste estudo o emprego do conceito de Manejo

social do meio utilizado pelos autores52. O conceito adotado atende a trs
questes fundamentais:

A srie de atividades e tcnicas envolvidas em obter a energia e

materiais necessrios a subsistncia do grupo.

52
O conceito de Manejo social do meio utilizado por Pintos no apenas neste trabalho.
62
 A ordem de racionalidade presente na srie de relaes sociais
que se estabelecem entre os indivduos na hora da extrao
(acesso), repartio e consumo dos recursos.
A atitude (ideacional, simblica) do grupo para com o meio sob as
quais so realizadas estas atividades.

Outro ponto que podemos salientar a meno a uma estratgia

generalizada, a qual teria sido posta em prtica segundo Capdeponte e Pintos
(2007), em momentos de estresse ambiental. Destacamos a meno a tal
estratgia devido ao fato de em outros trabalhos sobre economia de
construtores de Cerritos no Uruguai ser enfatizada a estratgia especializada.
Entretanto, no estudo em questo os autores no excluem a utilizao da
estratgia especializada, apenas comentam que esta deveria ter sido
empregada em momentos de condies ambientais benignas.

Tendo em vista o panorama acima exposto e considerando os termos

propostos e as diferentes abordagens tericas empregadas pelos
pesquisadores uruguaios, destacamos neste momento, alguns conceitos que
acreditamos serem os mais recorrentes e significativos na compreenso da
economia dos grupos construtores de Cerrito. Entre estes: economia mida,
economia dctil, economia de amplo espectro, dieta de amplo espectro e
intensificao.

Pintos (2000), prope o conceito de economia hmeda. Tal economia

vincula a subsistncia dos grupos construtores de Cerritos, em nvel de
recursos faunsticos, a ambientes de alta produtividade e biodiversidade como
as terras midas.

Bracco et al (2008), sugere o conceito de economia dctil. A qual definiu

como: economia de amplo espectro que manifesta um baixo grau de
especializao e alto grau de adaptabilidade as variaes espao/temporal de
oferta de recursos sem modificar sua estrutura bsica, na qual a domesticao
suscetvel de ser empregada como recurso complementar.

Conforme Pintos (2000), esses grupos contaram em tempos mais

recentes com uma amplitude maior de dieta ou com uma dieta de amplo

63
espectro e no com uma economia de amplo espectro53. O conceito de manejo
social tambm utilizado pelo autor, como mencionado anteriormente.

Conforme Binford (1968) e Flannery (1969) a economia de amplo

espectro surge frente ao abandono da caa de animais de grande porte,
considerados a base da subsistncia, e atravs da substituio da mesma por
uma ampla gama de recursos animais e vegetais como resposta adaptativa a
uma crescente presso demogrfica.

Outro termo empregado pelos pesquisadores uruguaios o de

intensificao. Esse conceito conforme Binford (2001), se refere a uma prtica
estratgica que incrementa a produo de alimento por unidade de rea. Tal
aumento pode ocorrer de diferentes formas: ao se investir mais trabalho nas
atividades de procura de alimentos ou voltando a explorao para espcies que
ocorrem em maiores concentraes no espao/ambiente. Podemos citar como
estratgias de intensificao a domesticao ou ainda a mudana da
explorao de animais de grande porte para espcies de plantas que ocorram
em grande quantidade em determinados espaos (Villagrn, 2005).

Como podemos observar as principais inferncias que caracterizam a

economia dos construtores de Cerritos no leste uruguaio referem-se a uma
explorao de distintos nichos ecolgicos (lagunas, litoral, banhados, serra e
palmares de butis), os quais possibilitaram um grau de previsibilidade que
facilitou o processo de sedentarizao e o desenvolvimento intensivo de
atividades de processamento. Neste contexto, so assinaladas transformaes
nas estratgias econmicas. Essas mudanas teriam ocorrido entorno de 2500
A.P. e esto relacionadas a uma tendncia diacrnica em ampliar o espectro
de espcies (roedores, peixes, aves, jacars, tartarugas e moluscos) e a uma
resignificao e apropriao simblica da paisagem, a qual evidenciada na
monumentalidade e nos enterramentos humanos.

53
A proposta de caadores-coletores de economia de amplo espectro em ambiente de alta
produtividade em termos epistemolgicos seria tributria dos princpios gerais da ecologia
cultural (Odum, 1971), da teoria do forrageamento timo (Bettinger, 1980), da causao
probabilstica infraestutural (Harris, 1985) assim como da teoria geral dos sistemas (Von
Bertalanffy et al, 1984) conforme Lpez Mazz (1994-95).
64
 A explorao desses ambientes teria desempenhado assim um papel
central na organizao econmica e na mobilidade desses grupos o que
permitiu a formulao de um modelo econmico baseado na explorao
estacional de recursos costa- interior associado a stios de tipo logstico
conforme Binford (1980) (Lopz Mazz, 1995; Lopz Mazz & Iriarte 2000; Lopz
Mazz et al 2003 - 2004; Lopz Mazz & Gascue, 2007; Cabrera 2005).

Outro ponto a ser considerado o contexto do qual provem a

arqueofauna. Essa se relaciona a distintas estruturas e contextos
arqueolgicos como reas domsticas, enterramentos entre outros. No que
concerne a composio da dieta desses grupos os recursos chave so: o
cervo- do- pantanal e o veado- do- campo ou campeiro, aos quais se somam
nos stios prximos costa atlntica os peixes de gua doce e o lobo-marinho.
Os instrumentos de moer assim como os vestgios arqueobotnicos e em
especial o jeriv e o buti demonstram o significativo papel que cumpriu o
processamento de vegetais. Alm dos vestgios arqueobotnicos a ergologia
desse momento tambm sugere, de forma indireta, o processamento de
vegetais. Processamento esse que no abordado unicamente em termos de
dieta sendo perceptvel ainda em termos tecnolgicos.

Em todos os stios escavados temos recuperado instrumentos com

diversas marcas de abraso e polido, que acompanham a presena
de vegetais que requerem um processamento mais complexo antes
de serem consumidos. Estes instrumentos poderiam estar vinculados
tambm ao processamento de recursos marinhos, como sugerem
algumas crnicas. A inovao tecnolgica inclui tambm a cermica.
As datas mais tardias situam o comeo do perodo cermico ao redor
de 3000 AP, conhecidente com a apario dos cultigenos e com a
estabilizao das condies ambientais (Lopz Mazz & Castiera,
2001; apud Lopz Mazz et al 2003- 2004, p. 18).

Com relao domesticao foram encontrados exemplares de Canis

familiaris alguns deles relacionados a enterramentos humanos. Sua presena
vem sendo interpretada como uma otimizao energtica das atividades de
caa, assim como, uma nova rentabilidade no que tange as presas de pequeno
tamanho, em especial roedores.

65
 Por fim, podemos observar, conforme os autores acima citados, que a
alta produtividade dos ambientes em especial o costeiro vem sendo proposta
como suporte a emergncia de sociedades mais numerosas, semi-sedentrias
e scio-politicamente mais complexas (Yesner, 1980; Perlman, 1980; Baile &
Parkinton, 1988 apud Lpez Mazz & Gascue 2007).

4.4 Em busca da complexidade: a emergncia da complexidade no

Leste uruguaio

Entorno de 1976 criado o curso de Licenciatura em Cincias

Antropolgicas54 na Facultad de Humanidades y Ciencias da Universidad de la
Repblica no Uruguai. Durante o perodo inicial nas dcadas de 1960/70 e at
aproximadamente 1986 com a criao C.R.A.L.M a arqueologia uruguaia
passou por um processo de construo de sua identidade (Bracco et al 2008).

A dcada de 1970 no que concerne ao fenmeno dos Cerritos foi

profundamente marcada pelas pesquisas arqueolgicas brasileiras e, por
conseguinte pelo modelo brasileiro proposto. Segundo os pesquisadores
uruguaios, esse se encontrava fortemente influenciado pelo difusionismo norte-
americano e pelo histrico-culturalismo. Seus objetivos centravam-se em: obter
seqenciais culturais, estabelecer a origem antrpica da acumulao, formular
uma periodizao e uma cronologia do fenmeno cultural, alm de visarem a
economia, a extenso temporal e a estacionalidade das ocupaes desses
grupos (Bracco et al 2008, Villagrn, 2005).

O modelo proposto pelos brasileiros, assim como por alguns

pesquisadores uruguaios contemporneos da dcada de 1970, caracterizavam,
como dito anteriormente, os Cerritos como plataformas domsticas erguidas
com a finalidade de protegerem-se das cheias nas quais acampavam

54
O curso em Antropologia possua duas especializaes: a primeira era referente pr-
histria e arqueologia; a segunda em antropologia social.
Entre os fatores que impulsionaram a criao do curso destaca-se o papel desenvolvido pelo
centro de estudos arqueolgicos, coordenado neste momento por Antonio Taddei, e as
preparaes para os incios dos trabalhos de salvamento da Misso de Salto Grande.
66
sociedades caadoras especializadas em recursos do tipo lacustre, e ou
estruturas monticulares resultantes dos desperdcios cotidianos.

Aliada a esta interpretao, os ecossistemas alagadios foram

considerados como zonas marginais de parco valor, o que, por sua vez,
contribuiu para que os grupos humanos que habitaram, tais ambientes, fossem
valorados cultural, material, econmica e socialmente como marginais (Lpez
Mazz, 2001; Bracco et al 2008; Villagrn, 2005; Steward, 1946 apud Cabrera,
2005).

Com o desenvolvimento das pesquisas acadmicas no Uruguai inicia-se

um processo de distanciamento e discusso das interpretaes
tradicionalmente sustentadas para a Pr-Histria da regio. Neste contexto,
diferentes traos de complexidade so reconhecidos e atribudos a essas
populaes por parte das investigaes uruguaias. Tais traos esto
associados atividade monumental, hierarquia de assentamentos, economia
especializada em ambientes de alta produtividade, variedade de padres
funerrios e marcadores territoriais (Lpez Mazz, 2001; Villagrn, 2006).

Frente s crticas que compunham o panorama brasileiro, a alternativa

dos pesquisadores uruguaios foi realizar uma quebra radical em relao ao
paradigma terico-metodolgico que abalizou as pesquisas nas dcadas de
1960/70. Para tanto, focaram-se nas incoerncias e no questionamento dos
embasamentos do esquema proposto, alm de posicionarem-se em um novo
marco terico (Bracco et al 2008).

A ruptura no s abria novamente a discusso da pr-histria como

tambm aportava uma marcada identidade dos investigadores do sul
em oposio com os do norte. Alimentou este contraste o
alinhamento com a Nova Arqueologia, a qual se apresentava como o
caminho terico para acompanhar a modernidade e ascender
disciplina ao status de cincia positiva (Bracco et al 2008, p. 24).

Conforme Cabrera e Femenas (1992), entre os pressupostos

questionados, estavam: a metodologia de escavao em nveis artificiais e
conforme a densidade dos materiais, sendo o objetivo primeiro a obteno de

67
um nmero significativo de amostras para a realizao de seriaes; a
cermica como fssil guia da chamada Tradio Vieira, a qual reuniu fases e
tipos cujas delimitaes e conformao so empiricamente imprecisas; a
correlao do povoamento com uma Fase acermica vinculada ora com a
Tradio Umbu, ora com a Tradio Itaipu; a inferncia em relao
distribuio espacial dos stios, onde os mais antigos estariam localizados a
uma distncia maior da costa lagunar e dos recursos hdricos, enquanto os
mais recentes ocupariam terrenos mais baixos, utilizando, para tais
interpretaes, os nveis marinhos; a definio dos stios ora como construes
intencionais, ora como acumulao de desperdcios; os Cerritos pensados
como unidades em s desconsiderando o seu entorno; a vinculao dos
construtores de Cerritos com grupos que ocuparam historicamente a regio
entre os sculos XVI e XIX, como os charruas e minuanos, e a incongruncia
entre as fontes etnohistricas e o registro arqueolgico55; entre outros.

Todavia, os pontos mais relevantes no qual se baseou a reviso inicial

foram o registro funerrio dos Cerritos e a magnitude regional do fenmeno
cultural (Bracco et al 2008).

O comeo da dcada de 1990 ser marcado pela emergncia da

complexidade. Conforme Lpez Mazz (2001), os primeiros trabalhos
evidenciaram um alto nmero de enterramentos, diferentemente do que
apontavam os dados provenientes das pesquisas brasileiras. As investigaes
realizadas pelos pesquisadores uruguaios no evidenciavam claramente pisos
de ocupao domstica. Tal inferncia fez com que os Cerritos fossem

55
Segundo Cabrera (2000), as investigaes arqueolgicas nos demonstram a presena de
sociedades de relativa complexidade em termos estrutural e superestrutural, com notrio
sedentarismo e diferenciao social intra- grupo incipiente, enquanto que a historiografia nos
situa frente a grupos nmades de alta mobilidade, organizados em bandos com baixa
densidade numrica. Essa questo foi atribuda a uma leitura acrtica das fontes histricas,
que desconsideraram o processo de contato cultural com o europeu nos sculos XVI e XVII e
as mudanas decorrentes desse processo na estrutura social desses grupos.
55
Segundo Curbelo et al (1990), na rea externa ao cerrito foram identificados setores
denunciados pelo discreto aumento do relevo e devido, tambm, as manchas de vegetao
diferenciais . O registro arqueolgico desses setores foi caracterizado por uma alta densidade
artefatual. Esse tipo de manifestao arqueolgica foi denominada de microrelieve. Neste
contexto, se prope um novo conceito de stio no qual o Cerrito parte de uma unidade maior.

68
caracterizados como estruturas funerrias com carter ritualstico, o que, por
sua vez, incentivou uma busca metodolgica voltada para a localizao das
estruturas domsticas.

Os trabalhos de campo desenvolvidos no stio CH2DO1 apontaram a

presena de enterramentos no interior do Cerrito, bem como evidenciaram
estruturas arqueolgicas56 que, juntamente com a interpretao de seu entorno
como reas domsticas, sustentam inicialmente o eixo interpretativo
fundamentado em pares de oposio como sagrado e profano, pblico e
privado.

A complexidade problematizada por meio da busca de elementos

diagnsticos, estes oriundos de trabalhos clssicos como Price & Brown
(1988), Bettinger (1991), Yesner (1980), Arnold (1993, 1996), Bender (1978,
1981). Outro ponto que podemos salientar a revalorizao da zona mida do
leste uruguaio, a qual contribuiu tambm para este eixo interpretativo. Neste
contexto, os grupos construtores de Cerritos foram caracterizados como:
grupos com uma econmia de alta eficincia em um meio de alta produtividade
(Bracco et al 2008).

Os primeiros resultados dos trabalhos efetuados pela C.R.A.L.M

permitiram a elaborao de um modelo, proposto por Lpez & Bracco
(1992;1994), de corte fundamentalmente ecolgico adaptacionista,
que prescrevia uma maior complexidade scio-cultural do que a que
tradicionalmente se sustentava para a pr-histria da regio.Tal
modelo estabelece que esses grupos do leste alcanaram ditos nveis
de complexidade cultural por haver comeado a explorar mais
eficientemente o meio de alta produtividade que ocupavam. Tal
aumento na eficincia no poderia ter acontecido caso no contasse
com um meio ambiente rico em recursos disponveis para ser
explorado. Se bem que sua economia no era produtiva, sua
estratgia de alta eficincia poderia haver se integrado ao cultivo
como uma estratgia complementar e secundaria de obteno de
recursos (Lpez Mazz e Bracco, 1994, p. 57 apud Villagrn, 2005,
p.81).

69
 Segundo Bracco et al (2008), a segunda metade da dcada de 1990
esteve caracterizada pela modificao que sofreu o conceito de complexidade,
passando de uma dimenso morfolgica para uma dimenso evolutiva. Esta
mudana estava relacionada ao paralelismo realizado entre os tmulos
encontrados nos Estados Unidos e os Cerritos do Uruguai, bem como com a
marcada influncia que exerceu a figura de T. Dillehay.

T. Dillehay esteve presente no Uruguai nos anos de 1994, 1996 e 2000.

Na primeira visita ofertou um curso sobre o Formativo. Sua influncia auxiliou
na redefinio do objeto (dos stios) e na reinterpretao do registro como
manifestaes de sociedades complexas, no qual a arquitetura monumental
um trao comum que partilham a maioria das manifestaes culturais do
Formativo. A metodologia desse novo enfoque consistia em relacionar variveis
especficas como os monumentos pblicos e lugares topogrficos especiais, a
fim de explicar a funo das paisagens culturais e seus processos de
construo, alm de utilizar correlatos etnogrficos como forma de explicar e
medir a emergncia e o desenvolvimento das sociedades complexas. Neste
contexto, os Cerritos passaram a ser interpretados como estruturas de cunho
monumental (Bracco et al 2008).

Ainda na segunda metade da dcada de 1990, destacam-se a influncia

metodolgica do arquelogo Felipe Criado Boado e os novos enfoques
desenvolvidos pela arqueologia da Paisagem (Bracco et al 2008). Segundo
Criado Boado (1999), a arqueologia da Paisagem57 pode ser entendida
enquanto uma estratgia de investigao que compreende o estudo dos
processos sociais e histricos em sua dimenso espacial e que objetiva
reconstruir e interpretar as paisagens arqueolgicas a partir dos objetos que a
compem.

Conforme Gianotti (2005), as formas como as sociedades concebem sua

relao com o espao, a natureza e o tempo so distintas. Essas formas se
materializam em diferentes estratgias de construo do espao, prticas

57
Para maiores informaes sobre a Arqueologia da Paisagem, ver Criado Boado (1999).
Nosso objetivo apenas delinear as influncias tericas que abalizaram as pesquisas
arqueolgicas envolvendo o fenmeno cultural dos Cerritos no leste uruguaio.
70
sociais e no produto dessas prticas. Neste sentido, foram geradas diferentes
paisagens culturais, as quais possuam uma correspondncia com tipos de
sociedade e formas de pensamentos concretos, os quais so
arqueologicamente identificveis.

Tal abordagem terico-metodolgica, segundo Criado Boado (1999), nos

permite conceber a paisagem como um espao socialmente construdo, ou
seja, um produto sociocultural criado pela objetivao, sobre o meio e em
termos espaciais, da ao social material e imaginaria.

Sintetizando, desde a arqueologia da Paisagem podemos reconstruir

as paisagens arqueolgicas, ascendendo, em primeiro lugar, para a
materialidade do processo de construo e seus produtos,
entendendo estes ltimos como elementos arquitetnicos, visveis e
eminentemente espaciais, na medida em que constroem e ordenam o
espao a distintos nveis. Em segundo lugar, o estudo dessa
materialidade, alm de nos permitir reconhecer prticas sociais e
saberes concretos, nos aproxima da compreenso dos sistemas de
representao da realidade que subjazem essas prticas. Estes
sistemas conceituais contm os dispositivos a partir dos quais as
sociedades pensam, classificam e ordenam a realidade, e
manifestam uma correspondncia genrica com padres de
racionalidade e as formas sobre as quais as sociedades vm
conceituando e estabelecendo tipos particulares de relao com a
natureza, com o espao e com o tempo (Gianotti, 2005, p.2).

Assim, entre os pressupostos da monumentalidade58 dos Cerritos do

leste uruguaio passam a prefigurar a sua dimenso simblica e ideolgica, e a
proposio da existncia de um projeto que buscava sua elevao por meio de
tcnicas construtivas que assegurariam sua perdurabilidade.

O monumento como construo antrpica entendido como a

reordenao de materiais naturais que geram um espao cultural
visvel e permanente na paisagem, que altera em forma definitiva o
espao pr-existente e, por conseguinte a prpria existncia humana.
Isto permite supor a respeito da sociedade que realizava estes
monumentos, a existncia de uma mudana de percepo e

58
Para Pintos Blanco (2000b), monumento o produto gerado a partir de uma srie de
atividades e manipulaes de materiais do meio circundante que envolve um leque de tcnicas
com o fim de obter um artefato visvel e perdurvel no territrio de um grupo. um artefato
(produto cultural) ao qual se soma o destaque visual (imperativo) e a perdurabilidade no tempo.
71
 valorao do tempo e do espao, por tanto, uma nova forma de
59
pensar-se (Criado Boado, 1989) (Pintos Blanco, 2000, p. 78).

A segunda metade da dcada de 1990 foi marcada pela proposta de

reviso acerca do modelo de crescimento. Conforme Bracco et al (2008),
desde de 1996, a mecnica de construo dos Cerritos se transformou em um
dos aspectos controversos da investigao arqueolgica.

At ento existia um acordo entre os investigadores uruguaios no

qual essas elevaes no se constituram em uma s etapa, mas que
haviam sido geradas pela superposio de camadas mais ou menos
espessas em intervalos irregulares (Bracco, 1990; Lpez Mazz, 1992;
Lpez & Bracco, 1992; 1994). Mas, em meados da dcada de 1990
se levanta a possibilitada de que os montculos se elevaram a escala
secular, em forma contnua e paulatina, ao longo de extensos
perodos de tempo60 (Bracco et al, 2008, p. 44).

O modelo de construo por etapas supe que as construes das

estruturas monticulares teriam se realizado por meio da superposio de
grossas camadas de sedimentos, separadas por intervalos de tempo, produto
da ao deliberada do grupo construtor. Desta maneira, ele apontaria para uma
ao conjunta e consensual da comunidade ou de um grupo de membros no
levantamento dessas estruturas (Lpez Mazz & Bracco, 1992; 1994; Lpez
Mazz e Castieira, 2001; Villagrn, 2005). J o modelo de crescimento
contnuo (M.C.C.) prope que as estruturas monticulares no cresceram em
intervalos caracterizados pela deposio de grossas camadas sucessivas,
mas, sim, que cresceram de forma contnua e de maneira constante (Bracco &
Ures, 1999; Bracco et al 2008; Villagrn, 2005).

A preocupao com a complexidade espacial permitiu o reconhecimento

de diferentes nveis de articulao do espao, no qual aparecem novas formas
arquitetnicas que conduziram inicialmente a uma hierarquizao incipiente
dos espaos cerimoniais em nvel regional. Tal conformao est relacionada

59
Traduo nossa.
60
Traduo nossa.
72
s construes arquitetnicas de carter funerrio e no funerrio, como os
chamados terraplenes, plataformas e micro-relieves61 (Gianotti, 2000, 2005).

Desta maneira, com o desenvolvimento da arqueologia acadmica no

Uruguai surge a necessidade por parte desses novos pesquisadores em definir
a Arqueologia como uma disciplina com bases cientficas. Tal preocupao
fundamentou-se inicialmente no distanciamento da concepo das prticas do
62
colecionismo e do amadorismo desempenhado pelos pioneiros e pela
necessidade de explicar e fundamentar para quem e para que se faz
Arqueologia. Neste contexto, a Nova Arqueologia, e sua rigorosidade em
relao produo do conhecimento, se apresentou como uma ferramenta de
alta eficcia frente ao contexto histrico do Uruguai, o qual se reconhecia como
um pas sem indgenas, em que a Pr-Histria era vista como distante e alheia.

Diante disso, emerge entre os arquelogos universitrios um discurso

que veio a ser profundamente marcado pela questo identitria, e em defesa e
exaltao dos valores socioculturais correspondentes aos grupos indgenas
pr-histricos. O discurso objetivava resgatar a estreita vinculao que
possuam esses grupos com o territrio anterior ao conquistador, buscando
demonstrar, do ponto de vista antropolgico, o desacerto em consider-los
inferiores culturalmente. Para isso, apoiaram-se em traos culturais que
permitissem demonstrar ao pblico/populao moderna a complexidade desses
grupos pretrito (Curbelo, 2004).

Tendo em vista o panorama acima, podemos perceber que as

influncias terico-metodolgicas empregadas no desenvolvimento dos
modelos propostos para os grupos construtores de Cerrito no Uruguai esto
inseridos num contexto maior de afastamento das prticas colecionistas, de
quebra com o paradigma histrico-culturalista, das especificidades do registro

61
Os micro-relieves segundo Gianotti (2000) so pequenas elevaes do terreno, de escassa
altura e forma no definida, que em conjunto com os Cerritos e terraplenes, circunscrevem
espaos concretos, os dados provenientes das escavaes proporcionaram interpret-los
como reas de atividade domstica no entorno imediato e ou prximo ao Cerrito. Para maiores
informaes sobre micro-relieves ver Curbelo et al (1990) e Gianotti (2000, 2005).
62
importante salientar que essa interpretao, no que concerne, o amadorismo, no
compartilhada pela autora deste trabalho.
73
arqueolgico, e das interpretaes abalizadas pelas pesquisas brasileiras, bem
como de questes histricas, sociais e polticas vinculadas revalorizao da
identidade indgena naquele pas.

O posicionamento em um novo marco terico como a Nova

Arqueologia63, possibilitou uma nova abordagem interpretativa para os grupos
construtores de Cerritos no leste uruguaio assim como permitiu discutir a
simplicidade e marginalidade atribudas a esses, alm de orientar uma busca
pela complexidade.

5 ESTUDO DE CASO: O STIO PT-02 CERRITO DA SOTIA

5.1 O Projeto de Mapeamento Arqueolgico de Pelotas e Regio

No municpio de Pelotas, em 2001, sob coordenao do professor Fbio

Vergara Cerqueira criado na Universidade Federal de Pelotas o Laboratrio
de Ensino e Pesquisa em Antropologia e Arqueologia (LEPAARQ/UFPEL). No
ano de 2002, tem incio o Projeto de Mapeamento Arqueolgico de Pelotas e
Regio (PMAPR). Tal projeto tem por objetivos localizar, registrar e escavar
stios arqueolgicos com a finalidade de possibilitar uma melhor compreenso
acerca da diversidade de ocupaes e relaes por parte de diferentes culturas
na regio (Cerqueira & Loureiro, 2004). Atravs das atividades desenvolvidas
no mbito do PMAPR, j foram identificados 39 stios pr-coloniais64 (ver anexo
9), at o presente momento, resultando em um montante de mais de 50 stios
arqueolgicos, entre pr-coloniais e histricos, mapeados no municpio de
Pelotas-RS.

63
Outra figura de suma importncia na arqueologia uruguaia foi Lewis Binford. Sua influncia
notria e se faz presente na utilizao de conceitos como mobilidade logstica e residncial,
economia de amplo espectro, e na interpretao das funcionalidades dos stios, entre outros.
64
Destes 19 so Cerritos. Um localizado na lha da Feitoria e os demais no balnerio Valverde
no Pontal da Barra do Canal So Gonalo.
74
 5.2 Caracterizando a rea de estudo: aspectos geolgicos,
geomorfolgicos, ambientais e da paisagem

5.2.1 Caractersticas geolgicas e geomorfolgicas da regio

A rea de estudo situa-se na regio meridional do subcontinente sul

americano na regio sul do Estado do Rio Grande do Sul, municpio de
Pelotas. Tal municpio est localizado entre as coordenadas 31 20 e 31 48
de latitude Sul, e 52 00 e 52 45 de longitude Oeste.

Mais especificamente, o stio em questo encontra-se na denominada

Ilha da Feitoria. A qual se localiza na margem sudoeste da Laguna dos Patos,
municpio de Pelotas RS, e se caracteriza como um esporo arenoso tpico
da poro meridional desta laguna. No que concerne localizao
geomorfolgica do stio PT-02, este encontra-se no compartimento denominado
Plancie Costeira Interna, definida como a margem ocidental da Laguna dos
Patos (ver anexo 10 com mapa geolgico da regio de Pelotas).

Segundo Villwock e Tomazelli (1995), o territrio do Estado do Rio

Grande do Sul pode ser dividido em quatro unidades geomorfolgicas. Com
relao Provncia Costeira do Rio Grande do Sul, esta compreende duas
dessas unidades: O Escudo Sul-riograndense e a Plancie Costeira. A rea de
estudo pertence poro meridional da Provncia Costeira.

Dois grandes compartimentos geomorfolgicos integram a Provncia

Costeira, o das terras altas e o das terras baixas. As terras altas
agrupam o Escudo Sul-Rio-Grandense, a Depresso Central Gacha
e o Planalto das Araucrias. Plancie Costeira e Plataforma
Continental constituem as terras baixas. Sedimentos clsticos
terrgenos provenientes da dissecao do primeiro chegam ao
segundo, onde sob a ao dos processos costeiro, ventos, ondas,
correntes e variaes do nvel do mar, acumulam-se numa ampla
variedade de ambientes deposicionais transicionais e marinhos.
Como resultado desse quadro morfogtico, a Plancie Costeira
mostra uma compartimentao geomorfolgica compreendendo a
Plancie Aluvial Interna, a Barreira das Lombas, o sistema Lagunar

75
 Guaba-Gravata, a Barreira Mltipla complexa e o sistema Lagunar
Patos-Mirim (Villwock e Tomazelli, 1995, p. 17).

O Escudo Sul-Rio-Grandense abrange uma superfcie de

aproximadamente 65.000 Km e cronologicamente relativo ao perodo Pr-
Cambriano. Conforme Philipp et al (2000), inserido nesta unidade
geomorfolgica encontra-se o Batlito Pelotas, o qual localiza-se na poro
leste do Escudo Sul-rio-grandense. Ainda conforme os autores, o Batlito
Pelotas, no que concerne o estado do Rio Grande do Sul, apresenta uma
extenso de aproximadamente 370 km e uma largura entre 70 e 110 km. A
continuidade desta unidade geotectnica constatada ao norte no estado de
Santa Catarina e ao sul no Uruguai.
Segundo Fragoso Cesar et al (1986), o arcabouo deste complexo
plutnico, multintrusivo e polifsico o resultado de uma longa evoluo
conseqente da adio de distintos processos tectnicos ocorridos durante o
ciclo Brasiliano (750 Ma - 550 Ma). O Batlito ao longo de sua extenso,
conforme Philipp et al (2000), compreende seis sutes granitides. Com relao
ao municpio de Pelotas, este se encontra na Sute Intrusiva de Pinheiro
Machado.
A paisagem serrana abrange a Serra do Sudeste e conhecida
regionalmente como Serra dos Tapes. A Serra do Sudeste corresponde ao
Escudo Sul-riograndense Pr-Cambriano e sua rea se caracteriza por
altitudes e ondulaes que variam entre 100m e 400m, sendo suas altitudes
mais elevadas relativas ao extremo noroeste. Segundo Rogge (2005), a
vegetao relativa a essa paisagem se caracteriza por uma cobertura vegetal
da Floresta Estacional Semidecidual.

A Provncia Costeira do Rio Grande do Sul constitui-se em amplas e

extensas plancies costeiras, sua superfcie alongada e plana. Seus limites
so marcados ao norte pela Provncia Paran, ao oeste e sul pelo Macio
Mediano Joinvile. Ao sul dessa, encontram-se as maiores reas lagunares do
Brasil (Villwock e Tomazzelli, 1995).

76
 Conforme Tomazzelli e Villwock (2000), a Plancie Costeira preenche
uma rea com cerca de 33.000 km, a qual apresenta em suas partes mais
amplas distncias superiores a 100 km no sentido leste-oeste e 600 km no
sentido nordeste-sudoeste. Sua extensa rea de preenchimento permitiu que
partes do seu histrico geolgico pudessem ser registradas atravs de um
sistema de leques aluviais e um sistema de deposio do tipo laguna-barreira
(figura 1), totalizando quatro momentos distintos que ocorreram durante as
transgresses e regresses marinhas. Esse processo teve incio h
aproximadamente 400 mil anos, no Perodo do Quaternrio. Neste contexto, as
oscilaes do nvel do mar geraram instabilidades responsveis pelo
desenvolvimento no apenas da Laguna dos Patos, como tambm da Lagoa
Mangueira e Lagoa Mirim.

Sistema de Sistema Laguna-Barreira Sistema Laguna-Barreira

Leques Pleistocnicos Holocnico
Aluviais

Nvel do Mar

Figura 1 Esquema mostrando a estratigrafia dos quatro sistemas laguma-barreira

existentes no litoral do Rio Grande do Sul.
Fonte: Modificado de Tomazelli e Vilwock, 2000.

Os sedimentos que atualmente compem essa regio so resultantes de

eroses do Escudo Sul Rio-grandense, depositados ao longo da plancie
costeira, por meio de transportes fluviais e gravitacionais e de modificaes
ocorridas durante os quatro eventos de transgresso e regresso marinha,
registrados pelas chamadas Barreiras I, II, II e IV, sendo a ltima a mais

77
recente e marcada pela linha de costa atual (Villwock e Tomazzelli, 1995).
Assim, podemos compreender a estruturao da Plancie Costeira, em
resposta as oscilaes do nvel do mar sob a forma desses dois grandes
eventos mencionados acima (Marth et al, 2008).

5.2.2 A Laguna dos Patos

A Laguna dos Patos abrange grande parte da Plancie Costeira do Rio

Grande do Sul, e se estende em direo Nordeste-Sudoeste, onde se conecta
com o oceano Atlntico, na altura dos atuais municpios de Rio Grande e So
Jos do Norte. Classificada como a maior lagoa do tipo estrangulado, sua
superfcie atinge aproximadamente 10.227 Km. Sua largura mxima de
aproximadamente 59,8 Km e seu eixo principal estende-se por 180 km. Sua
formao est vinculada ao processo de desenvolvimento da chamada Barreira
III, durante o perodo do Pleistoceno. Sua aparncia atual resultado do parcial
fechamento da laguna, pela barreira IV, durante o Holoceno, por meio de ondas
costeiras de alta energia, combinadas com a deriva de sedimentos litorneos.
A Lagoa recebe gua de uma bacia de drenagem de 201.626 km, tanto de
forma direta, a partir de tributrios, como da rea de drenagem da Lagoa Mirim,
por meio do canal So Gonalo (Asmus,1998; Calliari, 1998). Ainda com
relao Lagoa, est pode ser dividida em cinco unidades biolgicas: lago
Guaba, enseada de Tapes, Lagoa do Casamento, o corpo central lagunar e o
esturio (Asmus,1998; Calliari, 1998; Schwochow e Zanboni 2007).

5.2.3 O esturio da Laguna dos Patos

Os esturios so considerados ecossistemas costeiros. Corpos dgua

que se encontram permanentemente ou periodicamente abertos ao mar, nos
quais ocorre uma variao de salinidade devido mistura de gua salgada
(marinha) com gua doce proveniente da drenagem continental (Anacleto e
Gomes, 2006). Sua estrutura define um padro de circulao de gua que
constitui armadilhas de reteno de nutrientes, o que propicia o

78
desenvolvimento da flora e fauna em termos de riqueza e diversidade (Tagliani,
1999 apud Schwochow e Zanboni, 2007).
Como j colocado por Schmitz (1976), a Laguna dos Patos funciona
como um reduto que recebe, nas diferentes estaes do ano, migraes de
peixes e crustceos marinhos, que vm para se alimentar e crescer e ou para
se reproduzir, transformando a regio do esturio em um dos maiores centros
de pesca marinha e lacustre do Brasil.
Segundo Calliari (1998), o esturio da Laguna dos Patos abarca uma
rea de 963,8 Km e corresponde aproximadamente a um dcimo da rea total
da lagoa. Caracteriza-se como um ambiente raso onde cerca de 76% de sua
rea apresenta uma profundidade menor a dois metros. Sua hidrodinmica
controlada pela ao dos ventos e chuvas.
Conforme Schwochow e Zanboni (2007), podemos verificar a presena
de dois ambientes ecologicamente distintos: enseadas rasas conhecidas
localmente por sacos, as quais ocupam 31,6% da rea do esturio e possuem
19,9% do volume de gua e a regio de guas abertas, que ocupa cerca de
68,4% da rea e possue 80,1% do volume (Schwochow e Zanboni, 2007).

5.2.4 Caracterizao da paisagem litornea

A paisagem litornea descrita abaixo relativa Plancie Costeira do

Rio Grande do Sul. Neste contexto, destacamos, tambm, o ambiente
estuarino, o qual abarca uma alta diversidade de nichos ecolgicos e espcies.

As Marismas: Constituem comunidades vegetais compostas

principalmente por gramneas, ciperceas e juncceas. Seu papel ecolgico
est relacionado ao funcionamento do ecossistema estuarino, onde
desempenham funes, tais como: proteo contra a eroso e alagamentos,
reciclagem de nutrientes, filtragem natural de poluentes, produo de alimentos
e manuteno de habitats para abrigo e proteo de vrias espcies de peixes,
aves e crustceos (Projeto Costa Sul, 2006). Segundo Schwochow e Zanboni
(2007), a marisma tpica do esturio da Laguna dos Patos o habitat de
macrfitas, como a macega mole (Spartina alterniflora), capim (Spartina

79
densiflora) e juncal (Scirpus maritimus) e, associados a esta vegetao,
aparecem invertebrados como crustceos, moluscos, aneldeos.
As Matas de Restinga: Ocupam pouco espao na paisagem em
relao a outras formaes vegetais. Atualmente, devido a atividades
antrpicas, essas matas encontram-se extremamente reduzidas. Sua
composio florstica e faunstica no to rica, em termos de diversidade e
abundncia, se comparado com outros ecossistemas da regio (Mauhs e
Marchioretto, 2006; Rosa, 2006f).
Os Campos Litorneos: A expanso desse ambiente est
relacionada em grande medida a atividades antrpicas como a agropecuria.
Sua flora e fauna em grande parte so resultantes dessas atividades (Rosa,
2006f).
Palmares: Conforme Mauhs e Marchioretto (2006), esta formao
facilmente identificvel pela presena de butiazeiros. Com relao a sua
origem e manuteno, estas se encontram pouco esclarecidas. Na regio
encontramos o Butia capitata (buti) e Syagrus romanzoffiana (Jeriv). Outro
ponto a ser ressaltado a utilizao das palmeiras por grupos indgenas.
Assim, os palmares so conhecidos tanto por seu potencial em termos de
frutos comestveis, pelas diversas utilidades de suas folhas e por sua presena
em stios arqueolgicos.
Os Banhados: Esses ambientes so conhecidos por se
configurarem por uma vegetao bastante variada, assim como por
apresentarem diversos micro-ambientes palustres, onde encontramos uma
diversidade de fauna a ele associada (Rosa, 2006f).
Dunas Arenosas: Estas se caracterizam por formarem amplas
faixas de dunas arenosas com poucas espcies de vertebrados, sendo estes
representados em sua maioria por animais de pequeno porte (Rosa, 2006f).

5.2.5 A fauna da paisagem litornea

Tendo em vista as formaes ambientais acima descritas

descreveremos, no que concerne fauna, as espcies que ocorrem na regio
de estudo. Para tanto, utilizamos planos de manejo e literatura especializada.
Tais descries so significativas, pois atravs dessas podemos observar
80
questes como a biogeografia de determinados espcies, introduo e
existino de animais, alm do fato dessas descries auxiliarem no trabalho
de identificao da arqueofauna.

Aves: A ema (Rhea americana), o perdigo (Rhynchotus

rufensis), a perdiz (Nothura maculosa) o mergulho (Rollandia rolland ), o
mergulho-pequeno (Tachybaptus dominicus), mergulho (Podilymbus
podiceps), o bigu (Phalacrocorax brasilianus), a gara-branca-pequena
(Egretta thula), o socozinho (Butorides striatus), o maarico (Phimosus
infuscatus), a marreca pampa ou piadeira (Dendrocygna viduata), a marreca-
caneleira (Dendrocygna bicolor), a marreca-cabocla (Dendrocygna autumnalis),
a marreca- parda (Anas georgica), a tarr (Chauna torquata), o jacu (Penelope
obscura), a saracura (Pardirallus sanguinolentus), a saracura (Aramides
ypecaha), o pinto-d'gua (Laterallus melanophaius), frango-dgua-carij
(Gallinula melanops), frango-d'gua (Gallinula chloropus), frango-d'gua-azul
(Porphyrio martinica), a carqueja (Fulica armillata), a siriema (Cariama cristata),
o mocho-dos-banhados (Asio flammeus), o pica-pau-do-campo (Colaptes
campestris, o cardeal-do-banhado (Amblyramphus holosericeus), a gaivota-de-
capuz (Larus maculipennis), a gaivota-de-manto-negro (Larus dominicanus), o
trinta-ris (Sterna trudeaui), garas-brancas (Egretta thula), garas-mouras
(Ardea cocoi), o maarico-de-peito-vermelho (Calidris canutus), o maarico-
branco (Calidris Alba) e a coruja (Speotyto cunicularia).
Mamferos: O gamb ou comadreja mora (Didelphis albiventris),
a doninha ou comadreja colorada grande (Lutreolina crassicaudata), o
morcego/falso vampiro flor-de-lis (Sturnira lilium), o tatu (Dasypus
novemcinctus), o tatu-mulita (Dasypus septemcinctus), o tatu-peludo
(Euphractus sexcinctus), o tamandu-mirim (Tamandua tetradactyla), o graxaim
ou zorro de campo (Dusicyon gymnocercus), o graxaim ou zorro de monte
(Cerdocyon thous), o mo-pelada (Procyon cancrivorus), o coati (Nasua
nasua), o furo (Galictis cuja), o zurrilho (Conepatus chinga), a lontra (Lutra
longicaudis), a ariranha (Pteronura brasiliensis), o gato-do-mato (Oncifelis
geoffroyi), a jaguatirica (Oncifelis wiedii), o gato-palheiro (Oncifelis colocola), o
veado (Mazama gouazoubira), o cervo-do-pantanal (Blastocerus dichotomus), o
veado-campeiro (Ozotocerus bezoarticus), o javali (Sus scrofa), a lebre (Lepus
81
capensis), a ratazana (Rattus norvegicus), o rato (Rattus rattus), camondongo
(Mus musculus), o camondongo-do-mato (Orizomys flavescens), o rato-do-
mato (Thomasomys oenax), o rato-do-junco (Holochilus sp), ratinho-do-campo
(Calomys laucha), a pre (Cavia aperea), a capivara (Hydrochoerus
hydrochaeris), o rato-do-banhado (Myocastor coypus), o tuco-tuco (Ctenomys
torquatus), o leo- marinho (Otaria flavenscens), o lobo-marinho (Arctocephalus
australis), o boto-nariz-de-garrafa (Tursiops truncatus).
Peixes: A trara (Hoplias malabaricus), o mandinho (Pimelodella
laticeps), o pintado (Pimelodus maculatus), o jundi (Rhamdia quelen), a
guitarrinha (Bunocephalus iheringii), o cascudinho (Hisonotus sp), viola
(Loricaria anus), a tanha (Mugil brasiliensis), o peixe-rei (Odontesthes
argentinensis), o muum (Synbranchus marmoratus), a corvina (Micropogonias
furnieri), a miraguaia (Pogonias cromis), o peixe-espada (Trichiurus lepturus), o
bagre marinho (Netuma barba), o mandi (Pimelodella sp), o papa-terra
(Menticirrhus littoralis), o linguado (Paralichthys orbignyanus), o lambari
(Astianax sp), o barrigudinho (Jenynsia lineata) e a anchova (Pomatomus
saltatrix).
Rpteis: A tartaruga tigre-dgua (Trachemys d'orbignyi), o
cgado de barbicha (Phrynops hillarii), e o cgado (Acantochelys spixii), o
jacar- do- papo- amarelo (Caiman latirostris), a lagartixa (Anisolepis undulatus,
(Ameiva ameiva), (Teius teyou), o lagarto- tei (Tupinambis merianae),
serpentes (Ophidia sp).
Anfbios: O sapo-da-praia (Bufo arenarum), o sapo (Bufo
granulosus), o sapo-boi (Bufo ictericus), a r- gato (Physalaemus gracilis) e a r
(Leptodactylus sp).

5.3 Panorama das pesquisas arqueolgicas na Ilha da Feitoria

No ano de 2002, o LEPAARQ/UFPel recebe da senhora Floriza de Paula

a doao de vrios vestgios arqueolgicos provenientes em sua maioria da

82
margem leste da Ilha da Feitoria65. Frente doao de diversos artefatos
cermicos e lticos e as informaes sobre ser a Ilha a possvel sede da Real
Feitoria do Linho Cnhamo, a equipe do Laboratrio decide visitar o local com
a finalidade de verificar o seu potencial arqueolgico, (Cerqueira e Loureiro,
2004; Loureiro, 2008; Milheira, 2008; Da Rosa, 2008).

Aps ter sido verificado o seu real potencial arqueolgico a Ilha da

Feitoria tornou-se objeto de pesquisas sistemticas. Entre os anos de 2002 e
2007, diversos trabalhos arqueolgicos foram desenvolvidos. Prospeces,
escavaes, coletas de superfcie, registro e mapeamento de stios
possibilitaram a realizao e aprofundamento de diferentes projetos66,
monogrfias, artigos, apresentaes em congressos e seminrios.

Figura 2 Stio PT-02 em relao ao Estado do Rio Grande do Sul

Fonte: Google Earth, 2010.

65
A Ilha da Feitoria, na verdade, em termos geomorfolgicos no considerada uma Ilha e sim
um esporo arenoso, pois est separada do continente apenas pelo arroio Corrientes.
66
Entre eles o Programa de Mapeamento e Aproveitamento do Patrimnio Natural e
Arqueolgico da Ilha da Feitoria (2004). O qual contou com o auxlio financeiro do Fundo
Municipal do Meio Ambiente (SQA/PMP) e com a parceria com da Faculdade de Arquitetura e
Urbanismo, Curso de Turismo, Laboratrio de Estudos Ambientais e Agrrios (LEAA- UFPEL),
Laboratrio de Cartografia e Estudos Ambientais (LECEA- UFPEL) e Laboratrio de Zoologia e
Paleontologia (IB- UFPEL) (Da Rosa, 2008).
83
5.3.1 Os Stios Arqueolgicos da Ilha da Feitoria

5.3.1.1 PT-02 Cerrito da Sotia

No ms de maro de 2005, ocorreram as primeiras intervenes

arqueolgicas na Ilha da Feitoria. Neste contexto, foram realizadas
prospeces na rea norte da ilha, as quais resultaram na identificao de um
Cerrito, o qual se localiza a aproximadamente a 1 km da sede da fazenda da
Sotia. Tendo em vista as questes morfolgicas do Cerrito, esse se
caracteriza como um montculo de 0,80m de altura cuja rea de
aproximadamente 20x30m67 de formato elptico. Sua identificao foi possvel
devido presena em sua superfcie de buracos pouco profundos, conhecidos
localmente pelos moradores como covas de touro. Ao impactarem o stio os
animais possibilitaram o afloramento arqueolgico do material e com isso sua
identificao (Loureiro, 2008; Da Rosa, 2008).

5.3.1.2 Stio Guarani PT-05-Lagoinha

O stio PT-05-Lagoinha foi identificado por meio de trabalhos de

prospeco no ano de 2006. Este se localiza a 150 metros da beira da Lagoa
Pequena, na margem noroeste da ilha, em uma rea elevada, que se
caracteriza como uma duna aplainada com aproximadamente 20 metros de
raio. Com relao s intervenes, em 2006, foram realizadas coletas de
superfcie assistemticas. No ano seguinte, em 2007, ocorreu uma coleta de
superfcie sistemtica, bem como medies topogrficas e a escavao de 21
poos testes em nveis artificiais de 10 cm, espaados 10 metros um do outro
(Milheira, 2008).

67
Segundo Belletti (2008) as dimenses seriam de 20mx50m.
84
5.3.1.3 Stio Guarani PT-01-Sotia

Segundo Milheira (2008), este stio composto por trs ou talvez quatro
momentos de ocupao. Trata-se de um stio multi-componncial onde se
encontram vestgios de ocupao histrica e pr-histricas. Deste modo, o stio
PT-01-Sotia consiste em: Stio Guarani PT-01-Sotia, Conjunto Arquitetnico
da Sede da Estncia da Sotia e Casa queimada.

O stio PT-01-Sotia localiza-se as margens da Laguna dos Patos, em

um terreno caracterizado como uma duna aplainada. Os trabalhos
arqueolgicos realizados nos anos de 2005, 2006 e 2007, consistiram
cronologicamente em coletas de superfcie assistemticas e sondagens com
cavadeiras manuais, coletas de superfcie sistemticas com uso de GPS e
escavao de 80 sondagens, com 50 cm de lado, realizadas em nveis
artificiais de 10 cm de profundidade, espaadas em 20 metros uma da outra,
perfazendo assim um T sobre o terreno (Milheira, 2008).

Sucintamente podemos definir o stio PT -01 Sotia como uma rea

de ocupao em que o processo de formao do stio sofreu aes
antrpicas e naturais pelo processo de ocupao histrica e pela
prpria dinmica de remodelamento da duna de areia (Milheira, 2008,
p. 110).

5.3.1.4 Conjunto Arquitetnico da Sede da Estncia da Sotia - PT-01

Sotia

Conforme Da Rosa (2008), o conjunto arquitetnico da sede68 da

estncia da Steia composto por um sobrado em alvenaria e um edifcio
trreo dispostos em um quadrado que forma um ptio interno, assim como por
uma casa menor adjacente entrada principal do sobrado. Esse complexo
arquitetnico vem sendo apontado por alguns historiadores locais como a sede
da Real Feitoria do Linho Cnhamo do Rinco de Canguu.

68
A autora utiliza o termo: conjunto arquitetnico da Estncia da Sotia, mas nos optamos por
acrescentar a palavra Sede por entender que o conjunto arquitetnico em questo relativo a
Sede.
85
 A discusso, iniciada pelos historiadores, teve a recente contribuio
da arqueologia e da arquitetura. Foi realizada uma campanha de
escavao arqueolgica na edificao (ptio e entorno) com o
objetivo de identificar demarcadores cronolgicos, reas de descarte
de lixo domstico e estruturas edificadas que se encontram
atualmente subterrneas. Sucintamente podemos relatar que a partir
dessas intervenes intra-stio no foi possvel constatar que o prdio
tenha sido construdo no sculo XVIII, pois os materiais refugados
registrados (em sua maioria loua, grs, vidros, metais e materiais de
construo) indicam que a ocupao tenha se dado no sculo XIX.
Alm disso, de acordo com a Profa. Dra. Arquiteta Estr Gutierrez, da
Faculdade de Arquitetura e Urbanismo da UFPel, o sobrado foi
construdo em alvenaria, prtica essa recorrente somente a partir de
meados do sculo XIX (Milheira, 2008, p. 100).

No ano de 2005, o stio em questo, no que concerne ao conjunto

arquitetnico, foi alvo de intervenes arqueolgicas. Os trabalhos consistiram
em coletas de superfcie e sondagens nas imediaes do sobrado, escavao
de oito quadrculas no ptio interno e uma quadrcula na rea lateral do
sobrado (frente Laguna) e, ainda, retirada do piso interno de uma das salas
do edifcio adjacente ao sobrado e a abertura de uma quadrcula na parede
externa deste ltimo. Tal edificao, conforme os moradores locais, foi
associada a uma utilizao pretrita desse espao como uma senzala (Da
Rosa, 2008).

5.3.1.5 Stio Casa Queimada PT-01 Sotia

Este espao foi caracterizado por uma rea de concentrao de

vestgios arqueolgicos histricos: materiais construtivos, fragmentos de loua,
grs e arqueofauna. Localizada aproximadamente a 400m, do sobrado da
estncia da Sotia, na direo sul da Ilha, este local foi identificado a partir das
informaes de moradores locais, os quais afirmavam ter existido ali, uma casa
que havia sido incendiada (Milheira, 2008; Da Rosa, 2008).

No ano de 2005, foram abertas seis quadrculas, as quais formaram uma

trincheira em L, onde foram escavados quatro nveis artificiais de 10 cm em
suas respectivas quadrculas.

86
 Contudo, as pesquisas realizadas na Ilha, juntamente com a anlise
crtica e mais aprofundada das fontes histricas, vm demonstrando que a Ilha
no seria a Sede da Real feitoria do Linho Cnhamo do Rinco de Canguu.

A anlise do contexto arqueolgico e do espao arquitetnico

apontaram que o conjunto de edificaes localizado na Ilha
caracteriza-se por uma Unidade Domstica oitocentista, pois os
artefatos analisados e os elementos construtivos so tpicos do
sculo XIX, bem como os vestgios de atividades cotidianas e a
distribuio dos espaos revelam que o local tinha por funo abrigar
a sede de uma Estncia de criao de gado (Da Rosa, 2008, p. 72-
73).

5.3.2 A comunidade de pescadores da Ilha da Feitoria

Com relao ocupao mais recente da Ilha da Feitoria, podemos

ressaltar a existncia de uma comunidade de aproximadamente 500 pessoas,
as quais habitaram a ilha at meados da dcada de 1970. Essa comunidade
teve por base econmica as atividades pesqueiras69 e a criao de animais.
Entretanto, com o desenvolvimento da pesca industrial e com as difceis
condies de infra-estrutura a comunidade desestruturou-se e grande parte de
seus moradores mudaram-se para a Colnia Z-3 (Amaro, 2003).

Essa comunidade de pescadores tem sua importncia como objeto

de pesquisas arqueolgicas pela possibilidade de serem
desenvolvidos estudos relativos s estratgias de ocupao do
espao, a economia das sociedades pesqueiras, bem como a vida
quotidiana desses grupos (Milheira, 2008, p. 98).

5.4 As campanhas realizadas no Stio PT-02 Cerrito da Steia

Em abril de 2005, realizada a primeira interveno arqueolgica no

stio PT-02 Cerrito da Sotia (figura 4). Esta etapa de trabalho consistiu no
estabelecimento de uma malha de dimenses de 50x30m (80m), na realizao

69
Segundo Amaro (2003), possvel verificar a existncia de estruturas das antigas salgas.
Ainda segundo a autora, existiam aproximadamente seis salgas. A atividade de salga era
desenvolvida na ilha devido dificuldade de conservao e armazenagem dos peixes.
87
de uma coleta de superfcie, na abertura de duas quadrculas70 no ponto mais
elevado do cerrito ao lado da cova de touro, e, por fim na escavao de trs
sondagens, uma na extremidade sul, uma no centro e outra na extremidade
norte, todas escavadas em nveis artificiais de 10 cm. Com relao s
quadrculas, estas teriam atingido a profundidade de 80cm no topo e 50cm nas
extremidades do cerrito. Esta etapa, segundo Loureiro (2008), teve por
objetivos caracterizar a estrutura do stio, visualizar a estratigrafia e
composio do mesmo, alm de realizar as medies de sua dimenso. O
material arqueolgico identificado nesta campanha consistiu em fragmentos de
cermica, ltico e arqueofauna.

Figura 3 Cerrito PT-02 Cerrito da Sotia em relao a ilha da Feitoria

Fonte: Google Earth, 2010.

70
Segundo Ann et al (2005), teriam sido abertas duas quadrculas no ponto mais alto do
cerrito, ao lado da cova de touro, e mais trs sondagens, uma dentro da cova de touro, uma
na base do cerrito, na extremidade sul, e uma terceira, na extremidade norte. Segundo Belletti
et al (2005), teriam sido abertas quatro quadrculas: duas quadrculas no centro do cerrito e
mais duas em suas extremidades sul e norte. Conforme Loureiro (2008), foram abertas trs
quadrculas uma no centro e duas outras em suas extremidades. Tendo em vista a descrio
de Ann e a comunicao pessoal de Alusio Alves, o qual participou dessa campanha, bem
como as fotos disponveis no acervo do LEPAARQ, acreditamos que a descrio correta das
intervenes a de Ann et al (2005).
88
 A

Figura 04 Campanha 2005 Stio PT-02 Cerrito da Sotia. A) Detalhe de concreo de

cinzas (provvel fogueira) quadrcula 47.32; B) perfil estratigrfico Sul quadrcula 47.32,
com detalhe de fauna associada a material cermico; (C) buraco de touro, com
demarcao de quadrcula 47.32; D) Vista Geral do Stio, abaixo pesquisador escavando
sondagem; E) abaixo escavao quadrculas 43.31 e 42.31, localizadas no centro do Stio
PT-02 Cerrito da Sotia, ao fundo sondagem escavada no setor sul do stio.
Fonte: Acervo LEPAArq/UFPel.
89
 No ano de 2006, foi realizada mais uma etapa de trabalho no stio PT-02
Cerrito da Sotia (figuras 5, 6 e 7). Com o objetivo de compreender melhor a
estrutura interna do stio, e seus processos de formao, ampliou-se a rea
escavada em relao a campanha de 2005. Uma trincheira com 15 quadrculas
de 1m x 1m foi aberta na parte central do montculo, do topo em direo a
extremidade leste do mesmo, totalizando 15m de rea escavada. Tais
quadrculas foram escavadas em nveis artificiais de 10 cm. A abertura da
trincheira possibilitou uma melhor visualizao da estratigrafia e da composio
de sua camada arqueolgica. Com relao ao material arqueolgico
encontrado nesta interveno, este, corresponde arqueofauna, materiais
cermicos e lticos. No que tange ao material arqueofaunstico, este ser
apresentado de maneira mais detalhada em captulos posteriores de nosso
trabalho.

Ainda nesta etapa, e com a finalidade de se ter uma viso mais

abrangente, foram realizadas no entorno do stio, em uma rea de 100mx60m,
32 poos teste com intervalos de aproximadamente 10 metros uns dos outros.
De acordo com Loureiro (2008), a estratigrafia desses poos teste composta
basicamente por trs camadas.

Primeira camada: consiste em uma camada hmica com espessuras

entre 0-15 ou 20 cm, com grande concentrao de razes de gramneas,
sedimento de colorao escura (preta), areno-limosa, de granulao fina,
frivel e sem materiais arqueolgicos.

Segunda camada: consiste em uma camada com espessuras entre 20

e 40 cm, com sedimento de colorao marrom, areno-siltosa, frivel, de
granulao fina, que em sua maioria no apresentou materiais arqueolgicos,
exceto para cinco poos teste.

Terceira camada: consiste em uma camada com espessuras entre 40 e

70 cm, sedimento de colorao clara, areno-leitosa, frivel, com granulao
fina e sem a presena de materiais arqueolgicos.

Por fim, identificou-se a noroeste do cerrito, a aproximadamente 80

metros, uma pequena elevao denominada de locus 2. Neste local, foram

90
realizados alguns poos teste, os quais apontaram a presena de materiais
arqueolgicos. Tendo em vista a presena de materiais cermicos, foram
abertas duas sondagens de 0,50m x 0,50m na parte central da elevao.
Segundo Loureiro (2008), a estratigrafia deste local caracteriza-se por uma
camada inicial de areia clara, areno-siltosa, estril (0-20 cm) seguida por uma
camada marrom clara, areno-siltosa com presena de vestgios arqueolgicos
(em uma das sondagens). O local se diferenciaria de outros, na medida em que
este apresenta alguns fragmentos cermicos com decorao plstica
(corrugado e digitado, provavelmente Guarani).

91
 B

D
E

Figura 05 Campanha 2006 Stio PT-02 Cerrito da Sotia. A) Ponta fechada em metatarso
de mazama sp (veado), quadrcula 46.30; B) vista geral do Stio PT-02 Cerrito da Sotia;
(C) vista geral de trincheira, sentido leste-oeste quadrculas 49.18 (abaixo) 49.30
(acima); D) concreo de cinzas (provvel fogueira), quadrcula 48.30; E) ponta fechada
em metatarso de mazama sp (veado), quadrcula 48.30.
Fonte: Acervo LEPAArq/UFPel.

92
 A

Figura 06 Campanha 2006 Stio PT-02 Cerrito da Sotia. A) Contexto primrio

apresentando fauna de peixe associada cermica, limite entre as quadrculas 49,23 e
49.24; B) vista geral de trincheira, sentido leste-oeste; (C) contexto primrio onde se
evidenciou cermica com fauna em sua parte interna, quadrcula 49.23; D) detalhe de
fauna de peixe presente em parte interior de fragmento cermico, quadrcula 49.23.
Fonte: Acervo LEPAArq/UFPel.

93
 A

C D

Figura 07 Campanha 2006 Stio PT-02 Cerrito da Sotia. A) Perfil oeste da quadrcula
49.30, com detalhe da concreo de cinzas em perfil sul da quadrcula 49.28; B) vista
geral de trincheira, sentido leste-oeste, quadrcula 49.18 (abaixo) 49.30 (acima); (C)
perfil estratigrfico quadrcula 49.19 e 49.20 (parede norte), com detalhe de feio
arqueolgica; D) perfil norte quadrcula 49.20, com detalhe de feio arqueolgica.
Fonte: Acervo LEPAArq/UFPel

94
 A terceira etapa ocorreu em 2007 (figura 8), e consistiu na abertura de
trincheiras de 5mx0,50m nas extremidades sul, leste e oeste do cerrito.
Consistiu ainda, na realizao de poos teste em locais prximos aos
realizados em 2006 (ver anexos 2, 3 e 4 com estratigrafia, topografia e planta
baixa). Ainda nesta etapa, foram abertas duas quadrculas de 1mx1m para a
coleta de material cermico para datao por TL. Outras sondagens foram
realizadas em pontos especficos em uma rea de 1km em torno do stio.

Tambm durante as prospeces foram localizados materiais cermicos

a aproximadamente 100 metros, a leste do stio mais especificamente entre o
stio e a margem leste da ilha. Sondagens tambm foram realizadas nas
proximidades de um cordo de mata nativa, onde se identificaram quatro
fragmentos cermicos (Loureiro, 2008).

95
 A

Figura 08 Campanha 2007 Stio PT-02 Cerrito da Sotia. A) Abertura de sondagens de

0,50mx0,50m na periferia do stio; B) realizao de poos teste na periferia do stio; (C)
trincheira realizada em setor sul do stio; D) vista geral do Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Fonte: Acervo do LEPAArq/UFPel

96
 6 METODOLOGIA DE ANLISE, RESULTADOS E DISCUSSES DA
ARQUEOFAUNA DO STIO PT-02 CERRITO DA SOTIA

6.1 Metodologia de Anlise dos Materiais Arqueofaunsticos e

Arqueoconquiliolgicos do Stio PT-02 Cerrito da Sotia

Os materiais arqueofaunsticos e arqueoconquiliolgicos analisados

neste trabalho so provenientes da campanha realizada em 2006 no stio PT-
02 Cerrito da Sotia, mais especificamente, da quadrcula 49.30. Tendo em
vista que a campanha foi apresentada acima, nos deteremos neste momento
na descrio da metodologia de coleta71 e da anlise dos materiais.

Os materiais analisados neste trabalho so oriundos da escavao de

uma quadrcula de 1m, escavada em nveis artificiais de 10 cm de espessura.
Com relao ao sedimento, este foi inicialmente peneirado em malha de 3 mm.
Posteriormente, devido h questes relativas ao tempo, optou-se por colocar
todo o sedimento, proveniente de seus respectivos nveis e quadrculas, em
sacos plsticos para peneir-los em laboratrio. O procedimento empregado no
laboratrio consistiu no peneiramento deste sedimento em malhas de 2 mm.
Em seguida, o material foi lavado em gua corrente em temperatura ambiente,
com o auxlio de escovas odontolgicas e finalmente, posto para secagem.

No que tange, identificao da arqueofauna, esta contou com a

utilizao de Planos de Manejo, tendo em vista as variaes geogrficas das
espcies e a zoogeografia da regio. Consultou- se, tambm, sites, atlas
osteolgicos e literatura especializada. Alm desses subsdios utilizamos para
fins de identificao a coleo osteolgica de referncia do LEPAARQ.

Com relao anlise dos materiais consistiu, inicialmente, na triagem,

ou seja, na separao dos vestgios orgnicos, tendo em vista suas

71
importante salientar que foram realizadas colunas amostrais no stio. Ao todo foram seis
colunas amostrais provenientes de nveis artificiais e seis colunas oriundas de nveis naturais.
Metade dessas amostras foi enviada para ser analisada no MAE-USP e a outra metade no foi
analisada da maneira que orienta a literatura especializada. Deste modo, optamos por no
utilizar as colunas neste estudo.
97
caractersticas taxonmicas, anatmicas bem como, sua integridade e
lateralidade.

Durante a anlise, procuramos observar questes taxonmicas, tais

como, classe, ordem, famlia, etc, aspectos anatmicos (elemento e
lateralidade), estado de conservao e integridade dos vestgios, presena de
marcas de corte, polimento, alteraes trmicas, qumicas e ou naturais
(agentes naturais). Para tanto, utilizamos uma lupa binocular, a qual auxiliou na
identificao dos processos descritos. Tais informaes foram anotadas em
uma ficha de anlise. Essa ficha considerou tambm dados relativos
procedncia do material (stio, catlogo, quadrcula, nvel, etc. Os artefatos
osteodontomalacolgicos, encontrados no stio, estes tambm foram
identificados, mensurados e descritos. O peso total do material proveniente da
quadrcula tambm foi registrado.

Os otlitos, por consequinte, foram identificados, quantificados,

analisados e mensurados. As variveis mtricas mensuradas foram a largura
mxima, o comprimento mximo e a espessura mxima (ver anexo 14). Esse
procedimento visou o desenvolvimento de clculos como o MNI pariado
(MNIP). Bem como o levantamenteo de dados para futuros clculos e
comparaes. A realizao do (MNIP) teve por finalidade realizar uma anlise
quantitativa mais qualitativa, no que concernem a ictiofauna pretrita72.

Em relao aos ndices de quantificao, foram empregados o NISP,

MNI e o MNI pariado, alm de clculos de biomassa.

72
Referimos-nos as espcies de peixe identificadas por meio de otlitos.
98
 6.2 A Arqueofauna do Stio PT-02 Cerrito da Sotia

6.2.1 Os Artefatos Osteodontomalacolgicos do stio PT-0273

Durante nossas anlises, observamos a presena de quatro pontas

sseas na amostra estudada. Neste contexto, procuramos juntamente com a
anlise da arqueofauna, identificar anatmica e taxonomicamente os artefatos
osteodontomalacolgicos que foram evidenciados at o presente momento no
Stio PT- 02.

importante ressaltarmos que nossa inteno, neste momento, consiste

apenas em apresentar os artefatos. Deste modo, questes relativas aos
processos de produo, bem como anlises traceolgicas sero explanadas
em uma outra oportunidade, uma vez que essas no constituem o objetivo
deste trabalho. Contudo, se faz necessrio realizarmos uma breve
conceituao do que entendermos por artefato. Sem no entanto, nos
dedicarmos aqui a questes conceituais de grupos morfo-funcionais. Deste
modo, visamos apenas apresentar, neste trabalho, os artefatos analisados.
Tendo em vista que, os dados provinientes desta apresentao nos auxiliaram
na formulao de um banco de dados referente a presena de artefatos
osteodontomalacolgicos entre outros dados zooarqueolgicos, os quais
constituem tambm o foco deste trabalho.

Conforme Dunnel (2007), podemos definir artefato como qualquer

ocorrncia que exiba quaisquer atributos fsicos que possam ser considerados
como resultante da atividade humana. Assim, entendemos por artefato sseo
toda a pea ssea, que de forma clara evidencie modificaes e ou marcas de
atividades que tendam formatizao para seu adequado uso. Entendemos
ainda, por artefato sseo, todas aquelas peas cujas caractersticas
morfolgicas prprias permitam um uso direto dessa, e que de forma conjunta,
apresentem evidncias de suas modificaes. Deste modo, no so
consideradas aquelas peas cujas caractersticas possam ser mais vinculadas

73
Ver Anexo 7 com stios Cerritos com presena de artefatos osteodontomalacolgicos.
99
a uma seqencia de processamento do que a uma seqncia de produo
artefatual (Pintos, 2001b).

Com relao ao contexto zoocultural e aos artefatos

osteodontomalacolgicos, podemos observar na tabela abaixo, que esses, em
sua maioria, caracterizam-se por pontas sseas, as quais foram
confeccionadas sobre metatarso de cervdeos. Foram identificadas, at o
momento, quatro pontas (figura 9). Duas encontram-se inteiras e duas
quebradas (tabela 1). Com relao s pontas quebradas observamos que uma,
apresenta evidncias de ao trmica. Outro ponto que podemos verificar
que todas as pontas foram polidas. Identificamos, tambm, um dente de boto
(Tursiops truncatus) (figura 10). No que tangem s possveis utilizaes,
pensamos que as pontas possam ter sido empregadas tanto na caa de
animais quanto na pesca. J no que concerne o dente de Tursiops truncatus
acreditamos que tenha sido utilizado como pingente.

d
c
b

Figura 9 Pontas em metatarso de cervdeo encontradas no Stio PT-02

100
 Figura 10 Artefato em dente de tursiops truncatus

Tabela 1 - Artefatos Osteodontomalacolgicos - Stio PT-02 Cerrito da Sotia

Artefato Matria Elemento Alterao Lar. Com. Quadrcula Nvel Figura
Prima Mx. Mx.

Ponta Difise de Metacarpo Polimento 6,5 20 49.30 2 9d

(Quebrada) Mazama sp Ao mm mm
(Veado) Trmica

Ponta Difise de Metacarpo Polimento 11 37 49.30 4 9c

(Quebrada) Mazama sp mm mm
(Veado)

Ponta Difise de Metacarpo Polimento 14 102 48.30 3 9a

Fechada Mazama sp mm mm
(Veado)

Pingente Dente de Dente Polimento 4,5 42 46.30 4 10

Turciops mm mm
truncatus
(Boto Nariz
de Garrafa)
Ponta Difise de Metacarpo Polimento 16 55 46.30 5 9b
Fechada Mazama sp mm mm
(Veado)

101
6.2.2 Descrio dos dados da arqueofauna do Stio PT-02

No que tange a arqueofauna foram identificados um total de 70636

vestgios sseos e conquiliolgicos atribudos a 25 taxa e sete classes. Deste
total, 68,05 % corresponde classe dos Osteichthyes, 18% a Malacostraca,
11,51 % a Bivalvia, 1,22% a Mammalia, 0,69 % a Aves e 0,50 % a Gastropoda
(grfico 2).

Tendo em vista que o stio em questo foi datado em 990 40 A.P. AD

980-113074 (Topo) e 1010 40 A.P. AD 590-670 75
(Base) (ver anexo 1),
refletimos sobre o clculo do MNI. No intuito de observarmos as possveis
diferenas em termos de quantificaes da arqueofauna, calculamos este
ndice de abundncia de duas formas. A primeira, considerando os nveis
artificiais e a segunda, no os considerando. Como veremos no decorrer da
exposio dos dados, estas duas formas de calcular apresentam diferenas,
em alguns casos, significativas.
Conforme podemos observar na tabela 2 (grfico 1), a classe mais
representativa na amostra, tendo em vista os clculos de MNI, concernente a
Bivalvia com 1345 indivduos, seguida dos Osteichthyes com 727 e da
Malacostraca com 164 indivduos. Ao desconsiderarmos os nveis o valor do
MNI diminui em 59 indivduos em relao aos Osteichthyes, 11 na Bivalvia, 11
no que tange aos Gastropoda, 15 na Mammalia e 6 na Reptlia.

Tabela 2 Valores e porcentagens de MNI por nveis e MNI sem nveis

Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia
Classe NISP Total % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis %
Aves 486 0,69 7 0,29 7 0,30
Bivalvia 8129 11,51 1345 54,88 1334 56,79
Gastropoda 355 0,50 100 4,08 89 3,79
Malacostraca 12712 18,00 164 6,69 164 6,98
Mammalia 859 1,22 94 3,84 79 3,36
Osteichthyes 48065 68,05 727 29,66 668 28,44
Reptilia 30 0,04 14 0,57 8 0,34
Total 70636 100,00 2451 100,00 2349 100,00

74
Protocolo Beta 234206.
75
Protocolo Beta 234207.
102
 MNI por Classes
Total MNI Por Nveis Total MNI Geral

2500

2000
Valores de MNI

1500

1000

500

Classes

Grafico 1 Total de valores de MNI por nvel de escavao e sem considerar os nveis na
realizao do MNI

NISP por Classes

Aves Bivalvia Gastropoda Malacostraca Mammalia Osteichthyes Reptilia

50000
45000
40000
35000
Valores de NISP

30000
25000
20000
15000
10000
5000
0
NISP Total

Grfico 2 Valores totais de NISP por classe

103
 Na tabela 3 abaixo, realizamos o mesmo exerccio, entretanto no que
concerne classe Osteichthyes o resultado diferente. Tal fato decorrente
do mtodo de quantificao que empregamos nos txons identificados para
essa classe. Esses foram quantificados com base no MNI pariado (MNIP). Para
tanto, foram medidos todos os otlitos identificados de quatro espcies so ei-
las: Micropogonias furnieri, Pogonias cromis, Netuma barba e Mugil sp. As
medidas consideradas foram: comprimento mximo, largura mxima e
espessura mxima. Essas quatro espcies foram eleitas devido ao fato de
apresentarem otlitos, sendo as demais espcies de peixes, identificadas por
outros elementos diagnsticos que no os otlitos. Este mtodo de
quantificao visou a uma anlise mais qualitativa dos dados e um MNI mais
fidedigno. Deste modo, observamos que os resultados so os mesmos para as
outras classes, contudo, ao utilizarmos o MNIP por nveis ocorre um aumento
de 507 indivduos em relao ao MNI no pariado por nveis e um aumento de
254 indivduos para o MNI no pariado sem nveis. Outro ponto a ser
observado a diminuio de 312 indivduos em relao ao prprio MNIP com
nvel para o sem nvel. Assim, ao desconsiderarmos os nveis verificamos uma
diminuio tanto do MNI no pariado como do MNIP. J ao calcularmos o
MNIP sem nveis e com nveis ocorre um aumento significativo de indivduos
(grfico 3).

Tabela 3 Em destaque valores e porcentagens de MNIP por nveis e MNIP

sem nveis Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia
Classe MNI p/ nveis % MNI s/ nveis %
Aves 7 0,24 7 0,27
Bivalvia 1345 45,47 1334 51,25
Gastropoda 100 3,38 89 3,42
Malacostraca 164 5,54 164 6,3
Mammalia 94 3,18 79 3,03
Osteichthyes 1234 41,72 922 35,42
Reptilia 14 0,47 8 0,307
Total 2958 100,00 2603 100,00

104
 MNI por Classes
Aves Gastropoda Malacostraca Mammalia
Reptilia Osteichthyes Bivalvia Total

3000
2500
Valores de MNI

2000
1500
Total
1000 Bivalvia
500 Osteichthyes
Reptilia
Mammalia
0 Malacostraca
MNI p/ MNI s/ Aves Gastropoda
nveis nveis

Grfico 3 Valores de MNI considerando o MNIP para quatro espcies de Peixe

(Micropogonias furnieri, Netuma barba, Pogonias cromis e Mugis sp).

6.2.2.1 A Classe Osteichthyes

Em relao classe Osteichthyes, na amostra, foram identificadas seis

espcies: Genidens genidens, Hoplias malabaricus, Micropogonias furnieri,
Mugil sp, Netuma barba e Pogonias cromis. Neste contexto, apresentaremos
as espcies e os hbitos, assim como outras questes relativas a esses txons
da classe Osteichthyes, identificados no Stio PT-02 Cerrito da Sotia.

Conforme Garcia e Vieira (2001), e Oliveira e Bemvenuti (2006), a

comunidade de peixes estuarinos pode ser dividida em quatro categorias
ecolgicas: 1) estuarinos dependentes; 2) estuarinos residentes; 3) visitantes
de gua doce e 4) visitantes marinhos.

Os Estuarinos Dependentes

Este grupo abarca uma ampla variedade de peixes de gua doce ou

marinhos que durante o seu ciclo de vida utilizam o esturio como zona de
criao e alimentao. Seus locais de desova so prximos ao esturio.
Geralmente esses peixes adentram no esturio sob a forma de juvenis e
105
ocupam reas rasas com profundidades inferior a 2m. Essas espcies esto
representadas em sua maioria pela famlia Sciaenidae (Oliveira e Bemvenuti,
2006).

Micropogonias furnieri (Corvina): Essa espcie (figura 11) ocorre

desde o sul da Flrida at a Argentina. encontrada em baas ao longo da
costa em fundos com areia e lama e em profundidades que variam de
aproximadamente 2 m a profundidades superiores a 60m. Seu peso pode
chegar 4 kg (Vieira et al, 1998; Szpilman, 1991). Na regio da costa do Rio
Grande do Sul, a poca de reproduo ocorre durante um longo perodo com
maior incidncia em setembro. Os juvenis possuem tamanhos de 20 a 200 mm
e ocupam reas rasas conhecidas como sacos (2 a 4 m, de profundidade)
crescendo e aumentando em peso de outubro a abril (Castelo, 1996 apud
Oliveira e Bemvenuti, 2006).

Tcnicas de captura: Na captura dessa espcie podem ser utilizadas

redes de arrasto, rede de lano e rede-de-espera. Conforme Costa (1999), at
os anos de 1960/70, persistiu entre pescadores artesanais o emprego de
elementos retirados da natureza como bias de porongo ou corticeira, e a
utilizao de fibras para armadilhas e infuso de redes feitas de Rapanea sp
(capororca) e Schinus molle (aroeira), as quais, conforme o autor so nativas
da orla da Laguna dos Patos. Suas cascas seriam utilizadas, para aumentar a
durabilidade das redes. Tal durabilidade pode ser atribuda ao fato dessas
plantas possurem tanino em suas cascas (Moura, 2009).

Figura 11 Imagem de Micropogonias furnieri (Corvina)

Fonte: Fischer, 1999.

106
 Na amostra o NISP para a Micropogonias furnieri (Corvina) de 2432
vestgios sseos e o MNI de 493. Observamos que ao desconsiderarmos os
nveis ocorre uma diminuio de 46 indivduos para o clculo do MNI e uma
diminuio de 241 indivduos para o clculo do MNIP. Ainda, verificamos um
aumento de 333 indivduos para o MNIP, considerando os nveis e um aumento
de 46 indivduos para o MNIP sem nveis. Novamente, ao quantificarmos o
MNIP ocorre um aumento no nmero de indivduos na amostra analisada
(tabela e grfico 4).

Tabela 4 Valores e porcentagens de NISP, MNI e MNIP por nveis e sem nveis para
Micropogonias furnieri (Corvina) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia
MNI
MNI MNIP MNIP
p/
Osteichthyes Nvel NISP % % s/ p/ % s/
nvei
nveis nveis nveis
s
1 12 0,49 3 0,60 9 1,1
2 316 13,00 53 10,75 116 14,05
3 727 29,90 128 25,97 248 30
4 724 29,76 156 31,65 236 28,57
Micropogonias
5 514 21,13 123 24,95 154 18,65
furnieri (Corvina)
6 132 5,43 27 5,48 59 7,15
7 7 0,29 3 0,60 4 0,48
8 0 0,00 0 0,00 0 0
Total 2432 100 493 100 447 826 100 585

107
 Micropogonias furnieri (Corvina)
NISP MNI p/ nveis MNI s/ nveis MNIP p/ nveis MNIP s/ nveis

2500
Valores de NISP, MNI e MNIP

2000

1500

1000

500

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total (0-
(0-10) (10-20) (20-30) (30-40) (40-50) (50-60) (60-70) (70-80) 80)
Nveis de Escavao - Quadrcula 49.30 - Stio PT-02 Cerrito da Sotia

Grfico 4 Valores de NISP, MNI e MNIP de Micropogonias furnieri (Corvina)

No grfico 5, podemos verificar que as alteraes trmicas (carbonizado

e calcinado) esto presentes em praticamente todos os nveis. Com relao
aos vestgios sseos que apresentaram evidncias de calcinao, esses
somaram 550 peas esqueletais. No que se refere a sua distribuio vertical,
observamos que os valores mais altos esto presentes nos nveis cinco, quatro
e trs, nesta ordem. J para as evidncias de queima (carbonizado) a
distribuio vertical ocorre de forma crescente e seus valores mais altos so
evidenciados nos nveis trs com 375 vestgios, nvel quatro com 322, nvel
cinco com 163 e nvel seis com 21 fragmentos. Alteraes qumicas tambm
foram evidenciadas na anlise, em especial nos otlitos, os quais
apresentaram uma concreo e uma colorao alaranjada. Este tipo de
alterao foi constatada nos nveis trs, quatro, cinco, seis e sete. Com valores
mais altos nos nveis quatro, cinco e seis. Esta colorao provavelmente
decorrente da ao de processos qumicos que podem estar relacionados a
questes ps-deposicionais. Podem, tambm, ser o resultado da juno de
processos ps-deposicionais com atividades culturais como o modo de preparo
dos peixes.

108
 Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Microponias
furnieri (Corvina)

2500

2000

1500

1000

500

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Micropogonias furnieri (Corvina)

Ausente Calcinado Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 5 Alteraes Trmicas em Relao ao NISP Micropogonias furnieri (Corvina)

a b c

Figura 12 Otlitos de Micropogonias furnieri (Corvina)

a) calcinado; b) normal; c) carbonizado

109
 Netuma barba (Bagre ou bagre-marinho): Essa espcie (figura 12)
distribui-se geograficamente desde as Guianas at o Rio da Prata. Seu peso
pode ultrapassar os 5 kg e seu comprimento pode atingir mais de 100 mm.
Alimenta-se do siri Callinectes sp, moluscos e outros invertebrados (Vieira et al,
1998; Arajo, 1984 apud Oliveira e Bemvenuti, 2006). Seu perodo de desova
ocorre entre o final da primavera e o incio do vero. Conforme Arajo (1983) e
Reis (1986), no incio de seu primeiro ano de vida os juvenis alcanam 100-130
mm, e at o seu segundo ano de vida eles atingem aproximadamente 130- 200
mm.

Tcnicas de captura: Redes de arrasto e linhas de fundo. Indicadores

de que redes de pesca eram utilizadas pelos grupos construtores de Cerritos
consistem na presena dos chamados pesos de rede (artefatos de material
ltico) encontrados nos stios Cerritos (S1 e S40) na cidade de Rio Grande
(Naue et al 1971).

Figura 13 Imagem de Netuma barba (Bagre)

Fonte: Fischer, 1999.

Em relao a esta espcie foram identificados 4845 vestgios sseos na

amostra. Este txon apresenta o maior NISP para os Osteichthyes. Conforme a
tabela 5, verificamos que o MNI do Netuma barba de 133. Ao realizarmos o
MNIP o nmero de indivduos aumenta em 150, e ao desconsiderarmos os
nveis o nmero aumenta em 157 indivduos em relao ao MNI. Entretanto, ao
observarmos o MNIP em relao ao seu clculo com os nveis e sem os nveis,
constatamos que o nmero de indivduos diminui em 98 (grfico 6).
110
 Tabela 5 Valores e porcentagens de NISP, MNI e MNIP por nveis e sem nveis para Netuma
barba (Bagre) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia
MNI MNI MNIP MNIP
Osteichthyes Nvel NISP % p/ % s/ p/ % s/
nveis nveis nveis nveis
1 (0-10) 19 0,39 2 1,50 1 0,3
2 (10-20) 1463 30,20 26 19,55 64 22,6
3 (20-30) 1453 29,99 34 25,57 70 24,8
Netuma 4 (30-40) 481 9,93 34 25,57 77 27,2
barba 5 (40-50) 899 18,56 26 19,55 47 16,6
(Bagre) 6 (50-60) 395 8,15 10 7,51 22 7,8
7 (60-70) 119 2,46 1 0,75 2 0,7
8 (70-80) 16 0,33 0 0,00 0 0
Total (0-80) 4845 100,00 133 100,00 128 283 100 185

Netuma barba (Bagre)

NISP MNI p/ nveis MNI s/ nveis MNIP p/ nveis MNIP s/ nveis

5000
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total (0-
(0-10) (10-20) (20-30) (30-40) (40-50) (50-60) (60-70) (70-80) 80)
Netuma barba (Bagre)

Grfico 6 Valores de NISP, MNI e MNIP de Netuma barba (Bagre)

111
 Este txon apresentou indcios de alteraes trmicas (grfico 7) em
todos os nveis analisados. Os nveis trs, dois e quatro concentram
respectivamente os maiores valores com ao trmica tanto para evidncias de
calcinao como de queima (carbonizado). Alteraes qumicas como as
descritas para a Microponias furnieri (Corvina) esto presentes nos nveis trs,
quatro, cinco, seis, sete, o mesmo ocorrendo para o Netuma barba. Ao todo
quantificamos 1081 vestgios faunsticos com evidncias de calcinao, 978
queimados (carbonizados) e 35 com indcios de alterao qumica.

Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Netuma barba (Bagre)

5000
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Netuma barba (Bagre)

Ausente Calcinado Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 7 Alteraes trmicas em relao ao NISP Netuma barba (Bagre)

112
 a b c d

Figura 14 Otlitos de Bagre da Famlia Ariidae a) calcinado; b) carbonizado; c) normal

e d) com alterao qumica

Mugil sp (Tainha): Espcies desse gnero (figura 15) ocorrem em

praticamente todo o litoral brasileiro at a Argentina. No Rio Grande do Sul
abundante na regio estuarina, assim como as demais espcies descritas
acima. So peixes costeiros, eurohalinos e euritrmicos que habitam guas
tropicais, subtropicais e que formam cardumes. Seu perodo de desova ocorre
entre o final de outono e incio do inverno, com picos em maio e agosto. Em
mdia medem aproximadamente 50 cm e pesam at 6 kg (Vieira e Scalabrin,
1991 apud Oliveira e Bemvenuti, 2006). No outono os adultos saem do esturio
da Laguna dos Patos e iniciam sua migrao na direo norte ao longo da
costa. durante esse perodo que acontece o auge da sua pesca.

Tcnicas de captura: Esta espcie pode ser capturada com rede de

arrasto, rede de espera, rede de cerco, tarrafa e curral (Oliveira, 2005; Vieira et
al, 2008).

113
 Figura 15 Imagem de Mugil sp (Tainha)
Fonte: Fisher, 1999.

Na amostra, esta espcie apresentou os mesmos valores para o MNI e o

MNIP com e sem nveis (grfico 8). Em relao aos nveis ela se encontra
presente nos nveis trs e seis (tabela 6). Sua baixa representatividade pode
vincular-se dentre otras possibilidades, ao perodo de ocupao do stio e ou
principalmente a uma questo tafonmica, ao passo que os elementos
diagnsticos dessa espcie so pequenos e finos.

Tabela 6 Valores e porcentagens de NISP, MNI e MNIP por nveis e sem nveis para Mugil SP
Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia
Osteichthyes Nveis NISP % MNI % MNI s/ MNIP % MNIP
p/ nveis p/ s/
nveis nveis nveis
Mugil sp 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00 0 0
(Tainha) 2 (10-20) 0 0,00 0 0,00 0 0
3 (20-30) 1 25,00 1 25,00 1 25
4 (30-40) 0 0,00 0 0,00 0 0
5 (40-50) 0 0,00 0 0,00 0 0
6 (50-60) 2 75,00 2 75,00 2 75
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00 0 0
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00 0 0
Total (0-80) 3 100,00 3 100,00 2 3 100 2

114
 Mugil sp (Tainha)
NISP MNI p/ nveis MNI s/ nveis MNIP p/ nveis MNIP s/ nveis

3
Valores de NISP, MNI e MNIP

2.5

1.5

0.5

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total (0-
(0-10) (10-20) (20-30) (30-40) (40-50) (50-60) (60-70) (70-80) 80)
Nveis de Escavao - Quadrcula 49.30 - Stio PT-02 Cerrito da Sotia

Grfico 8 Valores de NISP, MNI e MNI de Mugis SP (Tainha)

Na amostra este txon apresentou apenas evidncias de alteraes

trmicas (grfico 9), as quais esto presentes somente no nvel seis e no que
tange a indcios de queima (carbonizado).

Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Mugil sp (Tainha)

2.5

1.5

0.5

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Mugil sp (Tainha)

Ausente Calcinado Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 9 Alteraes trmicas em relao ao NISP Mugil SP (Tainha)

115
 Pogonias cromis (Miraguaia): Esta uma espcie costeira e ocorre no
litoral brasileiro at a Argentina. Possui um comportamento catdromo.
Encontra-se em fundos com limo e arenosos e utilizam o esturio como
criadouro para as larvas e juvenis.

Tcnicas de captura: Redes de arrasto e redes de espera.

Figura 16 Imagem de Pogonias cromis (Miraguaia)

Fonte: indian-river.fl.us

Na tabela 7 possvel verificarmos que para a Pogonias cromis o valor

apresentado para o MNI de 75 na amostra. Ao considerarmos o MNIP este
valor aumenta em 24 indivduos. Em relao aos nveis, estes valores tambm
sofrem alteraes, aumentam em 59 indivduos do MNI sem nveis para o
MNIP sem nveis. E diminuem em sete indivduos com relao ao MNI por
nveis e o MNI sem nveis. Entretanto, ao considerarmos o MNIP com nveis e
o MNIP sem nveis ocorre um aumento de 28 indivduos. Deste modo,
percebemos que a correlao entre o clculo do MNIP por nveis e sem nveis
leva, ora a um aumento ora, a uma diminuio do nmero de indivduos na
amostra (grfico 10).

116
 Tabela 7 Valores e porcentagens de NISP, MNI e MNIP por nveis e sem nveis para Pogonias cromis
(Miraguaia) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Osteichthyes Nveis NISP % MNI p/ % MNI s/ MNIP % MNIP
nveis nveis p/ s/
nveis nveis
Pogonias 1 (0-10) 17 1,10 0 0,00 0 0
cromis 2 (10-20) 410 26,67 49 65,34 41 41,5
(Miraguaia) 3 (20-30) 289 18,80 7 9,33 8 8,07
4 (30-40) 304 19,77 1 1,33 4 4,03
5 (40-50) 354 23,03 0 0,00 0 0
6 (50-60) 151 9,83 18 24,00 46 46,4
7 (60-70) 3 0,20 0 0,00 0 0
8 (70-80) 9 0,60 0 0,00 0 0
Total (0-80) 1537 100,00 75 100,00 68 99 100 127

Pogonias cromis (Miraguaia)

NISP MNI p/ nveis MNI s/ nveis MNIP p/ nveis MNIP s/ nveis

1600
1400
Valores de NISP, MNI e MNIP

1200
1000
800
600
400
200
0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total (0-
(0-10) (10-20) (20-30) (30-40) (40-50) (50-60) (60-70) (70-80) 80)
Nveis de Escavao - Quadrcula 49.30 - Stio PT-02 Cerrito da Sotia

Grfico 10 Valores de NISP, MNI e MNIP de Pogonias cromis (Miraguaia)

Como podemos observar no grfico 11, as evidncias de alteraes

trmicas para a Pogonias cromis (Miraguaia), assim como seus maiores
valores, no que tangem aos indcios de calcinao, esto presentes nos nveis
dois, seis e quatro. Em relao aos vestgios faunsticos com evidncias de
queima (carbonizado) estes encontram-se nos nveis dois, cinco, trs, quatro e
117
seis. As alteraes qumicas encontram-se apenas no nvel seis e perfazem um
total de 21 vestgios.

Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Pogonias cromis

(Miraguaia)

1600

1400

1200

1000

800

600

400

200

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Pogonias cromis (Miraguaia)

Ausente Calcinado Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 11 Alteraes trmicas em relao ao NISP Pogonias cromis (Miraguaia)

Hoplias malabaricus (Trara): Esta espcie est presente no Brasil e

no Uruguai. Seu tamanho pode atingir 63 cm. Seu perodo de reproduo
ocorre de julho a maro. Habita guas rasas e vegetadas (Oliveira, 2005).

Tcnicas de captura: Pode ser capturada com rede-de-arrasto, anzol e

tarrafa.

Figura 17 Imagem de Hoplias malabaricus (Trara)

Fonte: www.propesca.com.br

118
 Figura 18 Maxla de Hoplias malabaricus (Trara).

A Hoplias malabaricus consistiu na espcie menos abundante com

relao aos txons identificados da classe dos Osteichthyes. Esta espcie
encontra-se presente apenas no nvel trs. Tal fato pode ser decorrente da
arqueofauna apresentar-se bastante fragmentada na amostra, dificultando sua
identificao. Neste sentido, a abundncia desta espcie pode ter sido
mascarada. Essa hiptese pode ser vlida tambm para a tainha, se
considerarmos o valor do NISP e a identificao de um elevado nmero de
espcimes em nvel de classe no que tange os Osteichthyes. Outro fator
relevante a no identificao de otlitos dessa espcie.

119
 Hoplias malabaricus (Trara)
NISP MNI p/ nveis MNI s/ nveis

1
0.9
0.8
Valores de NISP e MNI

0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total (0-
(0-10) (10-20) (20-30) (30-40) (40-50) (50-60) (60-70) (70-80) 80)
Nveis de Escavao - Quadrcula 49.30 - Stio Cerrito da Sotia

Grfico 12 Valores de NISP e MNI para Hoplias malabaricus (Trara)

1) Estuarinos Residentes

Genidens genidens (Bagre): Habitam regies litorneas, estuarinas e

rios de regies tropicais e temperadas. Esta espcie pode ser pescada em
enseadas rasas e abrigadas (Arajo, 1983 apud Vieira et al 1998).

Tcnicas de captura: Redes de arrasto, linhas de fundo e rede de

espera.

Na amostra identificamos a presena de 22 indivduos (MNI) dessa

espcie distribudos entre os nveis trs, quatro, seis e sete.

120
Figura 19 Imagem de Genidens genidens (Bagre)
Fonte: Figueiredo, J.L. and N.A. Menezes (1978).

Figura 20 Ossos do crnio de peixes.

121
Tabela 8 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para Genidens genidens
(Bagre) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.

Osteichthyes Nveis NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis

Genidens 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00

Genidens
2 (10-20) 0 0,00 0 0,00
(Bagre)

3 (20-30) 12 54,50 12 54,50

4 (30-40) 7 31,90 7 31,90

5 (40-50) 0 0,00 0 0,00

6 (50-60) 1 4,50 1 4,50

7 (60-70) 2 9,10 2 9,10

8 (70-80) 0 0,00 0 0,00

Total (0-80) 22 100,00 22 100,00 22

Genidens genidens (Bagre)

NISP MNI p/ nveis MNI s/ nveis

25

20
Valores de NISP e MNI

15

10

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total (0-
(0-10) (10-20) (20-30) (30-40) (40-50) (50-60) (60-70) (70-80) 80)
Nveis de Escavao - Quadrcula 49.30 - Stio PT-02 Cerrito da Sotia

Grfico 13 Valores de NISP e MNI para Genidens genidens (Bagre)

122
 No grfico 14, podemos observar que, dentre as espcies identificadas a
que apresenta os maiores valores para NISP o Netuma barba, seguido da
Micropogonias furnieri e da Pogonias cromis.

NISP por Txon (Peixe) Micropogonias

furnieri (Corvina)

Pogonias cromis
(Miraguaia)
1600
1400
Netuma barba (Bagre)
1200
1000
Genidens Genidens
NISP

800
(Bagre)
600
400 Hoplias malabaricus
(Trara)
200
0
1 2 3 4 5 6 7 8 Mugil sp (Tainha)

Grfico 14 Valores de NISP por txon de peixe identificado

Mas com relao ao MNI e ao MNIP a espcie mais abundante

concernente a Micropogonias furnieri, seguida do Netuma barba e da Pogonias
cromis (ver grfico 15).

123
 Osteichthyes

MNIP s/ nveis

MNIP p/ nveis

MNI s/ nveis

MNI p/ nveis

0 100 200 300 400 500 600 700 800 900

Hoplias malabaricus (Trara) Genidens genidens (Bagre)

Pogonias cromis (Miraguaia) Netuma barba (Bagre)
Mugil sp (Tainha) Micropogonias furnieri (Corvina)

Grfico 15 Valores de MNI e MNIP por txon de peixe identificado

6.2.2.2 A Classe Mammalia

Tursiops truncatus (Delphinidae): Esta espcie encontrada em

ambientes marinhos, regies costeiras, foz de rios, baas e esturios com
guas rasas entre 0,5 a 20 m de profundidade. So comumente conhecidos
como o Boto-da-Tainha. So gregrios e alimentam-se de peixes, em especial
da Micropogonias furnieri. Pesam entre 220 a 500 kg. Possuem de 20 a 26
pares de dente na maxila e 24 na mandbula. Sua presena no esturio mais
freqente em maio e novembro.

No Brasil, em termos de distribuio, ocorre desde o Nordeste ao Rio

Grande do Sul. No que tange a Laguna dos Patos, este mamfero encontra-se
presente no esturio devido a presena de peixes e crustceos que so presas

124
naturais desta espcie, entre outras condies favorveis, como salinidade e
temperatura. Contemporaneamente so vistos pescando juntamente com os
pescadores. Na realidade auxiliam nas atividades de pesca uma vez, que so
considerados bioindicadores de peixes.

Entre as espcies mais consumidas por estes botos encontra-se a

corvina (Micropogonias furnieri) entre outros peixes telesteos.
Coincidentemente ou no, essas espcies de peixe, que esto presentes
significativamente, na dieta deste boto so amplamente identificadas no
registro arqueolgicos tanto de stios Cerritos quanto Guarani. Sendo um dos
artefatos identificados no Cerrito PT-02, acima descrito, um pingente feito com
dente de Tursiops truncatus .

Tendo em vista o artefato encontrado, somado ao fato de no consisistir

em uma espcie abundante, principalmente, contemporaneamente, alm de
sua conhecida sociabilidade com humanos Animal Behaviour. Podemos
pensar que este mamfero marinho possivelmente desenvolveu um papel
simblico de significativo valor para os grupos indgenas da regio
especialmente para os construtores de Cerrito, uma vez que poderamos
pensar tambm que eles podiam estar indicando a localizao de peixes para
estes grupos.

Figura 21 Imagem de Tursiops truncatus (Delphinidae: Boto-nariz-de-garrafa/Boto- da-

tainha)
Fonte: www.dkimages.com

125
 Mazama (Cervidae): Esse gnero ocorre em regies do Sul, Sudeste,
Norte, Nordeste e Centro-Oeste do Brasil. So encontrados em formaes
abertas, campos, reas florestais e capoeiras. Alimentam-se de gramneas,
frutos e ramos de rvores. Seu peso varia entre 17 e 23 Kg (Tiepolo e Tomas,
2006).

Figura 22 Imagem de Mazama (Cervidae)

Fonte: eptv.globo.com
Este gnero est representado, no que concernem aos nveis artificiais
por um MNI de trs indivduos e desconsiderando os nveis, por um MNI de
dois indivduos, (tabela 9). Com relao aos artefatos sseos encontrados no
stio, identificamos quatro pontas sseas76 feitas em metacarpos de cervdeos.
Duas dessas pontas so provenientes da quadrcula analisada. Novamente
observarmos outra espcie de significativa importancia para os grupos
construtores de cerritos. Como descrito acima, ossos longos deste animal
(esqueleto apendicular) amplamente utilizado para a manufatura de artefatos
sseos no apenas no Cerrito PT-02, mas em outros stios Cerritos citados
acima (Ver Anexo 7). Em nosso estudo de caso se faz necessrio salientar a
importncia desta matria prima para a manufatura de artefatos.

126
 Tabela 9 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para Mazama sp
(Veado) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Mammalia Nvel NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis
Mazama sp 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00
(Veado) 2 (10-20) 1 16,67 1 33,33
3 (20-30) 1 16,67 1 33,33
4 (30-40) 4 66,67 1 33,33
5 (40-50) 0 0,00 0 0,00
6 (50-60) 0 0,00 0 0,00
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0-80) 6 100,00 3 100,00 2

Cerdocyon thous (Canidae): Esta espcie ocorre do Uruguai ao norte

da Argentina, assim como na Venezuela, Colmbia, Bolvia e Guianas. So
encontrados nos campos sulinos, bordas de matas, arroios e lagunas. O peso
em indivduos adultos varia de 3,7 a 11 kg. Possuem hbitos noturnos, mas
podem ser vistos durante o dia. So onvoros e sua dieta consiste em frutos,
crustceos, peixes e pequenos vertebrados (Cheida et al, 2006; Achaval,
2007).

Figura 23: Imagem de Cerdocyon thous (Cachorro do Mato/Graxaim)

Fonte: www.terrambiente.org

Conforme a tabela 10, esta espcie apresentou um MNI de um indivduo

na amostra analisada e sua presena foi evidenciada no nvel trs.
127
Tabela 10 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para Cerdocyon thous
(Cachorro do Mato/Graxaim) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Mammalia Nvel NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis
Cerdocyon thous 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00 1
(Cachorro do 2 (10-20) 0 0,00 0 0,00
Mato/Graxaim) 3 (20-30) 2 100,00 1 100,00
4 (30-40) 0 0,00 0 0,00
5 (40-50) 0 0,00 0 0,00
6 (50-60) 0 0,00 0 0,00
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0-80) 2 100,00 1 100,00

Lontra longicaudis (Mustelidae): Essa espcie est presente nas

bordas dos rios, arroios, banhados e lagunas. Distribui-se do Mxico ao
Uruguai. No Brasil habita biomas como o Cerrado, Mata Atlntica e campos
sulinos. Seu peso varia de 5 a 14 kg. Alimentam-se de peixes, moluscos,
anfbios, crustceos, aves aquticas e rates (Cheida et al, 2006; Achaval,
2007).

Figura 24 Imagem de Lontra longicaudis (Lontra)

Fonte: seapics.com

Este txon apresentou tambm um MNI de um indivduo. Conforme a

tabela 11 abaixo, podemos observar sua ocorrncia no nvel seis.

128
 Tabela 11 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para Cerdocyon
thous (Cachorro do Mato/Graxaim) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Mammalia Nvel NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis
Lontra 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00 1
longicaudis 2 (10-20) 0 0,00 0 0,00
(Lontra) 3 (20-30) 0 0,00 0 0,00
4 (30-40) 0 0,00 0 0,00
5 (40-50) 0 0,00 0 0,00
6 (50-60) 1 100,00 1 100,00
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0-80) 1 100,00 1 100,00

Dasypus novemcinctus (Dasypodidae): O tatu-galinha, como

comumente conhecido, encontra- se em pradarias, montes e serras. Tem
hbitos preferencialmente noturnos, constri covas de vrios metros de
comprimento. Seu comprimento varia de 60 a 80 cm e pesa entre 1 Kg e 8 kg.
onvoro e alimenta-se de pequenos vertebrados, vegetais e frutas.

Figura 25 Imagem de Dasypus novemcinctus (Dasypodidae)

Fonte: www.wildlifenorthamerica.com

O seu elevado NISP em relao aos demais mamferos identificados,

decorrente da presena de osteodermes na amostra. Seu MNI, como
verificamos abaixo (tabela 12), corresponde a dois indivduos, ao
considerarmos os nveis e um ao desconsiderarmos os nveis.

129
 Tabela 12 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para Dasypus
novemcinctus (Tatu Galinha) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Mammalia Nvel NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis
Dasypus 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00 1
novemcinctus 2 (10-20) 41 20,30 0 0,00
(Tatu Galinha) 3 (20-30) 63 31,20 1 50,00
4 (30-40) 70 34,65 1 50,00
5 (40-50) 23 11,38 0 0,00
6 (50-60) 5 2,47 0 0,00
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0-80) 202 100,00 2 100,00

O grfico 16, mostra-nos a proporo de vestgios faunsticos

relacionados a este txon que apresentam indcios de alterao trmica. Em
relao s evidncias de calcinao apresentam, respectivamente, seus
maiores valores nos nveis trs, quatro e cinco respectivamente. J as
evidncias de queima (carbonizado), encontram-se concentradas nos nveis
quatro e trs, nesta ordem. No observamos traos de alteraes qumicas.

130
 Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Dasypus novemcinctus
(Tatu Galinha)

250

200

150

100

50

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Dasypus novemcinctus (Tatu Galinha)

Ausente Calcinado Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 16 Alteraes trmicas em relao ao NISP Dasypus novemcinctus (Tatu

Galinha)

c d
b

e f g

Figura 26 Osteodermes de Dasypus novemcinctus (Tatu Galinha) a,b,c e d) normais;

e, f e g) com evidncias de ao trmica

131
 Didelphis albiventris (Didelphidae): Esta espcie ocorre no leste e
centro-oeste do Brasil, Paraguai, Uruguai e regies norte e central da Argentina
e no Sul da Bolvia. encontrada em campos abertos, juncais e reas urbanas.
Possui hbitos crepusculares e noturnos. Alimentam-se de rates, ratazanas,
pequenas aves, lagartixas e frutas. Pesa entre 500 e 2750 gramas. (Rossi et al,
2006; Achaval, 2007).

Figura 27 Imagem de Didelphis albiventris (Gamb)

Fonte: animaldiversity.ummz.umich.edu

A tabela 13, nos mostra que a presena dessa espcie foi evidenciada
nos nveis trs e quatro da quadrcula analisada. Apresenta ainda, um MNI de
dois indivduos ao considerarmos e ao desconsiderarmos os nveis.

132
 Tabela 13 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para Didelphis
albiventris (Gamb) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Mammalia Nvel NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis
Didelphis 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00 2
albiventris 2 (10-20) 0 0,00 0 0,00
(Gamba) 3 (20-30) 2 50,00 1 50,00
4 (30-40) 2 50,00 1 50,00
5 (40-50) 0 0,00 0 0,00
6 (50-60) 0 0,00 0 0,00
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0-80) 4 100,00 2 100,00

Monodelphils dimidiata (Didelphidae): Est presente nas regies sul e

sudeste do Brasil, no Uruguai, norte da Argentina e Paraguai. Ocorre em
pradarias, banhados e campos cultivados. Possui comportamento diurno e
noturno. Alimenta-se de frutas, invertebrados, peixes e principalmente insetos.
Pesa entre 40 a 80 gramas (Rossi et al, 2006; Achaval, 2007).

Figura 28: Monodelphis dimidiata. (Catita/Guaiquica An)

Fonte: en.wikipedia.org

Esta espcie apresentou um MNI de um indviduo na amostra, o qual

ocorre, como observamos na tabela abaixo no nvel cinco.

133
 Tabela 12 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para
Monodelphils dimidiata (Catita/Guaiquica An) Quadrcula 49.30
Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Mammalia Nvel NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis
Monodelphils 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00 1
dimidiata 2 (10-20) 0 0,00 0 0,00
(Catita/ 3 (20-30) 0 0,00 0 0,00
Guaiquica An) 4 (30-40) 0 0,00 0 0,00
5 (40-50) 1 100,00 1 100,00
6 (50-60) 0 0,00 0 0,00
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0-80) 1 100,00 1 100,00

Myocastor Coypus (Myocastoridae): Est espcie ocorre no Chile,

Paraguai, Uruguai, Argentina e Brasil, em especial no Rio Grande do Sul.
encontrada em banhados, lagunas e cursos dgua (Arroios e rios) com
vegetao. Possui hbitos diurnos e noturnos. So herbvoros e alimentam-se
de gramneas, razes, plantas aquticas e de Erythrina crista-galli. Seu peso
varia de entre 5 a 8 Kg (Oliveira e Bonvicino, 2006; Achaval, 2007).

Figura 29 Imagem de Myocastor Coypus (Rato do Banhado)

Fonte: commons.wikimedia.org
Conforme a tabela 14, possvel observar que est espcie esta
presente apenas no nvel trs. Evidenciamos na amostra um indviduo.
134
 Tabela 14 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para Myocastor
coypus (Rato do Banhado) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Mammalia Nvel NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis
Myocastor 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00 1
coypus 2 (10-20) 0 0,00 0 0,00
(Rato do 3 (20-30) 3 100,00 1 100,00
Banhado) 4 (30-40) 0 0,00 0 0,00
5 (40-50) 0 0,00 0 0,00
6 (50-60) 0 0,00 0 0,00
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0-80) 3 100,00 1 100,00

Em relao s alteraes trmicas (grfico 17), observamos apenas

indcios de queima (Carbonizado) no nvel trs, onde verificamos a presena
dessa espcie na amostra.

Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Myocastor coypus (Rato

do Banhado)

2.5

1.5

0.5

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Myocastor coypus (Rato do Banhado)

Ausente Calcinado Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 17 Alteraes trmicas em relao ao NISP Myocastor coypus (Rato do

Banhado)

135
 Cavia aperea (Caviidae): Esta espcie encontrada em pradarias e
banhados. Alimenta-se de vegetais e herbvoro. Pesa entorno de 600
gramas. Possui hbitos diurnos e noturnos (Achaval, 2007).

Figura 30 Imagem de Cavia aperea (Pre)

Fonte: www.flickr.com

Na amostra identificamos a presena de cinco indivduos dessa espcie

(tabela 15), os quais se encontram presentes nos nveis trs, quatro e cinco. J
para as evidncias de alteraes trmicas, no que tange a indcios de
calcinao e queima, (carbonizado) estas ocorrem no nvel trs, conforme
podemos verificar no grfico 18 abaixo.

Tabela 15 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para Cavia aperea
(Pre) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Mammalia Nvel NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis
Cavia aperea 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00 4
(Pre) 2 (10-20) 0 0,00 0 0,00
3 (20-30) 6 50,00 2 40,00
4 (30-40) 1 8,33 1 20,00
5 (40-50) 5 41,67 2 40,00
6 (50-60) 0 0,00 0 0,00
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0-80) 12 100,00 5 100,00

136
 Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Cavia aperea (Pre)

12

10

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Cavia aperea (Pre)

Ausente Calcinado Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 18 Alteraes trmicas em relao ao NISP Cavia aperea (Pre)

Wilfredomys oemax (Cricetidae): Esta espcie ocorre no Brasil, do Rio

Grande do Sul ao litoral de So Paulo. Possui hbitos noturnos e arborcolas e
est presente em formaes florestais da Mata Atlntica. Alimenta-se de
vegetais e sementes. Pesa entre 35 a 62 gramas (Oliveira e Bonvicino, 2006;
Achaval, 2007).

Figura 31 Imagem de Wilfredomys oemax (Rato do Mato)

Fonte: br.olhares.com

137
 Este txon apresentou dois indivduos na quadrcula analisada e sua
presena, como podemos observar na tabela abaixo, encontra-se evidenciada
nos nveis trs e quatro.

Tabela 16 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para
Wilfredomys oemax (Rato do Mato) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Mammalia Nvel NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis
Wilfredomys 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00 2
oemax 2 (10-20) 0 0,00 0 0,00
(Rato do 3 (20-30) 1 50,00 1 50,00
Mato) 4 (30-40) 1 50,00 1 50,00
5 (40-50) 0 0,00 0 0,00
6 (50-60) 0 0,00 0 0,00
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0-80) 2 100,00 2 100,00

a b
c

d
e g

Figura 32 Ossos de roedores a) fmur; b) tbia; c) mero; d) tbia carbonizada; e)

tbia; f) pelve e g) pelve calcinada.

138
 Conforme o grfico 19 abaixo, observamos que os maiores valores de
NISP para a classe mammalia correspondem ao tatu-galinha, a pre, ao veado,
ao gamb e ao rato- do- banhado, respectivamente.

NISP por Taxa - Mammalia

250

200
Valores de NISP

150

100

50

0
NISP total

Cavia aperea (Pre) Cerdocyon thous (Cachorro do Mato/Graxaim)

Dasypus novemcinctus (Tatu Galinha) Didelphis albiventris (Gamba)
Lontra longicaudis (Lontra) Monodelphis dimidiata (Catita/Guaiquica An)
Mazama sp (Veado) Myocastor coypus (Rato do Banhado)
Wilfredomys oemax (Rato do Mato)

Grfico 19 Valores de NISP por espcies identificadas de Mamferos

Com relao ao MNI (grfico 20) com nveis, os maiores valores

correspondem, respectivamente a pre, ao veado, ao tatu, e ao gamb
respectivamente. Ao desconsiderarmos os nveis as espcies que apresentam
maiores valores para o MNI so a pre, o veado e o gamb.

139
 MNI por Taxa - Mammalia

MNI s/ nveis

MNI p/ nveis

0 1 2 3 4 5

Wilfredomys oemax(Rato do Mato) Myocastor Coypus (Rato do Banhado)

Mazama sp (Veado) Monodelphis dimidiata (Catita/Guaiquica An)

Dasypus novemcinctus (Tatu Galinha) Lontra longicaudis (Lontra)

Didelphis albiventris(Gamba) Cerdocyon thous(Cachorro do Mato/Graxaim)

Cavia aperea(Pre)

Grfico 20 Valores de MNI por espcies de mamferos indentificados

6.2.2.3 A Classe Reptilia

Tupinambis merianae (Teiidae): Esta espcie encontrada em vrias

regies do territrio brasileiro. O gnero Tupinambis distribui-se por quase toda
a Amrica do Sul. Com relao ao seu tamanho pode atingir at 1,40m. Seu
peso mdio cerca de 5 kg. Possui hbitos diurnos e noturnos. Ocorre na
maioria das florestas. Alimenta-se de invertebrados, vertebrados e vrias
espcies de frutos (Castro e Galetti, 2004).

140
 Figura 33 Imagem de Tupinanbis merinae (Lagarto Tei)
Fonte: www.scserp.com

Conforme a tabela 17 abaixo, percebemos que este txon est presente

nos nveis trs, quatro e cinco e seu MNI de 4 indivduos na quadrcula
analisada.

Tabela 17 Valores e porcentagens de NISP e MNI por nveis e sem nveis para
Tupinambis merianae (Lagarto Tei) Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Reptilia Nvel NISP % MNI p/ % MNI s/
nveis nveis
Tupinambis merianae (Lagarto Tei) 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00
2 (10-20) 0 0,00 0 0,00
3 (20-30) 2 20,00 1 25,00
4 (30-40) 2 20,00 1 25,00
5 (40-50) 4 60,00 2 50,00
6 (50-60) 0 0,00 0 0,00
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0- 8 100,00 4 100,00 3
80)

O grfico 21, demonstra-nos que os indcios de alteraes trmicas

como evidncias de queima, (carbonizado) esto presentes nos nveis trs e
cinco.

141
 Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Tupinambis merianae
(Lagarto Tei)

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Tupinambis merianae (Lagarto Tei)

Ausente Calcinado Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 21 Alteraes trmicas em relao ao NISP Tupinambis merianae (Lagarto

Tei)

Figura 34 Maxla de Tupinambis merianae (Lagarto Tei)

142
 b

a c

Figura 35 Ossos de Tupinambis merianae (Lagarto Tei) a) metopodial; b) mero e c)

tbia distal

Caiman latirostris (Aligatoridae): Esta espcie ocorre no leste da

Amrica do Sul, norte do Uruguai, leste do Brasil, Sul da Bolvia e Sul do
Paraguai. um crocodiliano e seu tamanho mdio de 2m de comprimento.
Pode ser encontrado em manguezais, pntanos e banhados. Alimentam-se de
moluscos, crustceos, insetos e vertebrados. (Costa et al 2008).

Figura 36 Imagem de Caiman latirostris (Jacar do Papo Amarelo)

Fonte: www.daylife.com

143
 Com relao classe Reptilia, verificamos na amostra a presena de
trs ordens: Crocodylia, Squamata e Testudines, uma subordem Ophidia e trs
famlias: Alligatoridae, Chelidae e Teiidae. Conforme a tabela 17 localizada
abaixo, podemos observar que a espcie mais representativa, em termos de
MNI na amostra concernente ao Tupinambis merianae (Lagarto Tei),
seguido dos demais txons.

Tabela 18 Valores de NISP e MNI para Classe Reptilia Quadrcula 49.30

Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Reptilia NISP total % MNI total p/ nveis % MNI s/ nveis %
Caiman latirostris 1 3,33 1 7,14 1 12,50
(Jacar do Papo
Amarelo)
Teius teyus (Lagarto 1 3,33 1 7,14 1 12,50
Verde)
Tupinambis 8 26,67 4 28,57 3 37,50
merianae (Lagarto
Tei)
Ophidia (Serpente) 4 13,33 2 14,29 1 12,50
Chelidae (Tartaruga) 1 3,33 1 7,14 1 12,50
Reptilia indet. 15 50,00 5 35,71 1 12,50
Total p/ Classe 30 100,00 14 100,00 8 100,00

6.2.2.4 A Classe Aves

As aves representam 0,69% do NISP total e como podemos observar na

tabela 19, abaixo o seu MNI sete. Ainda que no tenha sido possvel
identific-las em nvel de espcie bastante provvel que elas fossem
encontradas no esturio e nos banhados adjacentes ao stio.

144
 Tabela 19 Valores de NISP e MNI para Classe Aves Quadrcula 49.30
Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Aves NISP total % MNI total % MNI s/ %
p/ nveis nveis
Ave indet. 1 486 100,00 7 100,00 7 100,00
Total 486 100,00 7 100,00 7 100,00

Conforme o grfico 22, podemos observar que os vestgios faunsticos

de ave apresentam indcios de alteraes trmicas tanto no que concernem s
evidncias de calcinao, como no que tangem s evidncias de queima.
Esses indcios esto presentes nos nveis trs, quatro, cinco e seis. Os valores
mais altos para a ao trmica concentram-se nos nveis trs, cinco e quatro
para o calcinado e queimado (carbonizado), respectivamente.

Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Ave indet. 1

500
450
400
350
300
250
200
150
100
50
0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Ave indet. 1

Ausente Calcinado Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 22 Alteraes trmicas em relao ao NISP Ave indet. 1

145
 c
a
b d
e

h
f g j

Figura 37 Difises de ave a, b, c e d) evidncias de ao trmica; f, g, h e j) sem

evidncias de ao trmica.

6.2.2.5 A Classe Malacostraca

Callinectes (Portunidae): Este gnero conhecido, em relao a suas

espcies, como siri azul. Ocorrem na Flrida, Golfo do Mxico, Amrica
Central, na Argentina, no Chile e no Brasil da Paraba at o Rio Grande do Sul.
Habitam esturios com fundos de lama, manguezais, praias e oceanos com
profundidade de at 70 metros e toleram ampla variao de salinidade.
Alimentam-se de moluscos, crustceos e insetos (Branco e Verani, 1997).

146
 Figura 38 Imagem de Callinectes sp (Siri Azul)
Fonte: animaldiversity.ummz.umich.edu

Tcnicas de captura: Pu e ou/ tcnica do saquinho consiste em

uma rede que forma um pequeno saco com iscas dentro, redes de arrasto e
linha.

Este gnero apresentou um MNI significativo, como podemos observar

(tabela 20). Alm de representar o segundo maior NISP (18% do total).

Tabela 20 Valores de NISP e MNI para Callinectes sp (Siri) Quadrcula 49.30

Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Malacostraca NISP total % MNI total p/ nveis % MNI s/ nveis %
Callinectes sp (Siri) 12712 100,00 164 100,00 164 100,00
Total p/ Classe 12712 100,00 164 100,00 164 100,00

Em relao s alteraes trmicas vinculadas ao callinectes sp,

podemos verificar no grfico 23 abaixo que indcios de queima (carbonizado)
foram evidenciados nos nveis dois, trs, quatro, cinco e seis. Destes nveis, os
que concentram os maiores valores para as evidncias de queima
(carbonizado) so os nveis trs, quatro e dois, nesta ordem.

147
 Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Callinectes sp (Siri)

14000

12000

10000

8000

6000

4000

2000

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Callinectes sp (Siri)

Ausente Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 23 Alteraes trmicas em relao ao NISP Callicectes sp (Siri)

b c
a

Figura 39 Quelas de Callinectes sp (Siri) b) com evidncias de ao trmica; a- c)

sem evidncias de ao trmica.

148
6.2.2.6 A Classe Gastropoda

Com relao aos vestgios arqueoconquiliolgicos, podemos observar,

conforme a tabela abaixo, que o Megalobulimus abbreviatus apresentou o
segundo maior MNI. Indivduos desse gnero habitam ambientes midos com
baixa luminosidade e so encontrados enterrados em profundidades de 20 a 30
cm, alm de serem considerados bioindicadores (Pacheco, 2009). Devido a
seus hbitos intrusivos, a presena desses gastrpodes terrestres em
contextos arqueolgicos vem sendo interpretada por zooarquelogos como
intruses recentes e ou contemporneas. Entretanto, sua contemporaneidade e
sua utilizao podem ser pensadas como recurso alimentar ao observarmos
indicadores como assinaturas tafonmicas de ao trmica, vinculadas com
fogueiras arqueolgicas e ou/ sua presena em nveis cuja profundidade so
superiores aos nveis ecolgicos utilizados por este txon. Em relao a sua
poca reprodutiva, estudos morfolgicos- histolgicos sobre gnadas de
Megalobulimus abbreviatus apontam que estes gastrpodes copulam e
desovam durante a primavera e incio do vero (Horn et al 2005 apud Pacheco,
2009). Neste sentido, sua presena no ambiente, em estaes midas, deve
ser mais abundante e conspcua durante o seu perodo reprodutivo (Pacheco,
2009).

Conforme a tabela 21, podemos observar que o gastrpode terrestre

Megalobulimus abbreviatus encontra-se presente nos nveis dois, trs, quatro,
cinco e seis. Esta espcie apresenta seus maiores valores de MNI nos nveis
trs e cinco.

149
 Tabela 21 Valores de NISP e MNI para Megalobulimus abbreviatus (Aru do Mato)
Quadrcula 49.30 Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Gastropoda Nvel NISP % MNI p/ nveis % MNI s/ nveis
Megalobulimus 1 (0-10) 0 0,00 0 0,00 17
abbreviatus 2 (10-20) 12 4,35 6 21,45
(Aru do Mato) 3 (20-30) 159 57,60 10 35,70
4 (30-40) 22 7,97 3 10,70
5 (40-50) 68 24,65 7 25,00
6 (50-60) 15 5,43 2 7,15
7 (60-70) 0 0,00 0 0,00
8 (70-80) 0 0,00 0 0,00
Total (0-80) 276 100,00 28 100,00

No grfico 24, podemos observar, com relao ao NISP e aos nveis, o

nmero de fragmentos deste txon que sofreram alteraes trmicas. Ao
observamos o grfico verificamos que o nvel trs apresenta o maior valor de
vestgios com alteraes trmicas, seguido do nvel seis.

Alteraes Trmicas em Relao ao NISP - Megalobulimus sp (Aru

do Mato)

300

250

200

150

100

50

0
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
Megalobulimus abbreviatus (Aru do Mato)

Ausente Carbonizado Alterao Qumica NISP

Grfico 24 Alteraes trmicas em relao ao NISP Megalobulimus abbreviatus (Aru

do Mato)

150
 Figura 40 Megalobolimus abreviatus (Aru do Mato).

Tabela 22 Valores de NISP e MNI para Classe Gastropoda Quadrcula 49.30

Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Gastropoda NISP total % MNI total % MNI s/ %
p/ nveis nveis
Helobia sp 52 14,65 52 52,00 52 58,43
Megalobulimus sp 276 77,75 28 28,00 17 19,10
(Aru do Mato)
Gastropoda indet. 1 27 7,61 20 20,00 20 22,47
Total 355 100,00 100 100,00 89 100,00

6.2.2.7 A Classe Bivalvia

Dentre os bivalves, a espcie mais representativa em termos de MNI e

NISP o Erodona mactroides (tabela 23). Este pelecpode ocorre em
abundncia nas guas rasas na poro sul da lagoa. Constitui-se por sua
significativa presena e ampla distribuio como o principal consumidor de
fitoplncton entre os invertebrados bentnicos, alm de representar um
importante recurso na dieta de peixes e crustceos decpodos que usam as
enseadas estuarinas como locais de criao. Os juvenis de Erodona
151
mactroides apresentam o seu mximo de recrutamento no vero (Bemvenuti e
Netto 1998, apud Seeliger et al, 1998).
Sua presena no registro arqueolgico a priori no parece estar
relacionada com a sua utilizao como recurso alimentar. A pequena dimenso
de suas valvas e a presena de conchas fechadas nos leva a acreditar
inicialmente nesta hiptese.
Outro gnero identificado foi o Diplodon sp, o qual conhecido
popularmente como marisco do junco. Este gnero composto por bivalves
que no toleram salinidade e so encontrados comumente em temperaturas
abaixo de 20C e em guas com pH prximo a sete. Habitam fundos lodosos e
arenosos.
O emprego deste bivalve de gua doce na alimentao dos grupos
construtores de Cerritos assinalado em estudos como o de Oliveira (2005,
2006). Segundo a tabela abaixo podemos verificar a presena de 15 indivduos
na amostra.

Tabela 23 Valores de NISP e MNI para Classe Bivalvia Quadrcula 49.30

Stio PT-02 Cerrito da Sotia.
Bivalvia NISP total % MNI total % MNI s/ %
p/ nveis nveis
Diplodon sp 360 4,43 15 1,12 14 1,05
(Marisco do Junco)
Erodona mactroides 7121 87,60 1239 92,12 1226 91,90
Bivalvia indet. 1 187 2,30 91 6,77 94 7,05
Bivalvia indet. 461 5,67 x x x X
Total 8129 100,00 1345 100,00 1334 100,00

6.2.3 Clculos de Biomassa a Partir da Amostra Analisada

Com o objetivo de examinarmos os valores das classes e espcies

identificadas, no que tange a sua biomassa, realizamos estimativas calculadas
com base no MNI e no peso mdio dos animais (vertebrados). Tais clculos
procuraram observar, na quadrcula 49.30, a quantia de carne que cada
classe e ou txon poderia ter ofertado para o consumo do grupo.

152
 Conforme o grfico 25, a classe Osteichthyes apresenta o maior valor
com relao biomassa 93%, seguida dos Mamferos com 4%, dos Rpteis
com 2% e da Malacostraca com 1%.

Biomassa por Classes

Malacostraca Mammalia Osteichyes Reptilia

93%

4%
1% 2%

Grfico 25 Porcentagens de biomassa por classe Stio PT-02 Cerrito da Sotia

No que concerne os Osteichthyes as espcies mais representativas em

relao biomassa so a Micropogonias furnieri (Corvina), com 56%, Pogonias
cromis (Miraguaia), com 23% e o Netuma barba (Bagre), com 19% (grfico 26).

153
 Biomassa Osteichthyes
Mugil sp (Tainha)
0%
Netuma barba
(Bagre)
19% Pogonias cromis
(Miraguaia)
23%

Micropogonias
furnieri (Corvina)
Genidens
56%
genidens
(Bagre)
2%
Hoplias
malabaricus
(Trara)
0%

Grfico 26 Porcentagens de biomassa por espcies de Osteichthyes identificadas

Stio PT-02 Cerrito da Sotia

Para a classe Mammalia o txon com maior valor de biomassa o

veado, com 66% seguido do tatu-galinha, com 10% e da lontra, com 7%. Com
relao aos roedores o rato-do-banhado destaca-se com 6% (Grfico 27).

Biomassa Mammalia

Veado
Catita/Guaiquica 66%
Lontra An
0%
7%
Gamba
3%
Tatu Galinha
10%

Cachorro do
Mato/Graxaim Pre Rato do Mato Rato do Banhado
6% 2% 0% 6%

Grfico 27 Porcentagens de biomassa por espcies de Mammalia identificadas Stio

PT-02 Cerrito da Sotia

154
 Conforme o grfico 28, para os rpteis a maior porcentagem de
biomassa atribuda ao jacar-do-papo amarelo, com 90% seguido do lagarto
tei, com 10%.

Biomassa Reptilia
Caiman latirostris
(Jacar do Papo
Amarelo)
90%

Tupinambis
merianae
(Lagarto Tei) Teius teyus
10% (Lagarto Verde)
0%

Grfico 28 Porcentagens de biomassa por espcies de Reptilia identificadas

Stio PT-02 Cerrito da Sotia

Com relao classe malacostraca, podemos observar que os nveis

trs, quatro e cinco concentram os maiores valores de biomassa (grfico 29).

Biomassa Malacostraca - Callinectes sp (Siri)

14.00
12.00
Peso Total (Kg)

10.00
8.00
6.00
4.00
2.00
0.00
Nvel 1 Nvel 2 Nvel 3 Nvel 4 Nvel 5 Nvel 6 Nvel 7 Nvel 8 Total
(0-10) (10-20) (20-30) (30-40) (40-50) (50-60) (60-70) (70-80) (0-80)
Nveis de Escavao - Quadrcula 49.30 - Stio PT-02 Cerrito da Sotia

Grfico 29 Porcentagens de biomassa de Callinectes sp, nico representante da classe

malacostraca identificado Stio PT-02 Cerrito da Sotia

155
 Por meio da visualizao dessas estimativas de biomassa, podemos
verificar que embora algumas espcies apresentem maiores valores em termos
de NISP e MNI, sua representatividade na amostra pode ser mais ou menos
significativa no que concerne a sua oferta de matria comestvel. Assim, ao
realizarmos os clculos de biomassa, observamos que os peixes
desempenharam um papel fundamental na dieta alimentar. Embora a classe
malacostraca tenha evidenciado um nmero significativo de indivduos na
amostra (MNI = 164) sua estimativa de biomassa demonstrou que esta espcie
em termos de oferta no se constituiu em um dos principais recursos.

6.2.4 Aspectos tafonmicos

Durante o processo de anlise do material arqueofaunstico e

arqueoconquiliolgico do stio PT-02, foram evidenciadas marcas de corte,
quebras de processamento e indcios de queima nos vestgios faunsticos.
Essas assinaturas tafonmicas, juntamente com os artefatos encontrados no
Cerrito apontam para a manipulao da fauna pelos grupos pretritos que
habitaram o stio.

Alm da atuao de agentes humanos, a anlise assinalou a presena

de marcas de razes e alteraes qumicas, como coloraes e concrees
alaranjadas e processos de bioturbao, os quais eram ocasionados pela ao
de razes, escorpies (evidenciados durante as escavaes do stio) e animais
fossoriais como o tatu.

A fragmentao significativa dos vestgios faunsticos, em especial com

relao classe Osteichthyes, leva- nos a pensar que esta pode ter sido o
resultado de diferentes processos, como processamento e pisoteamento, tanto
por parte dos habitantes do stio, como por parte de animais. Conforme j
expomos anteriormente, o stio foi encontrado devido presena em sua
superfcie dos chamados buracos de touro, bem como a Ilha se constituir em
uma estncia de criao de gado, pelo menos desde o sculo XIX.

156
 Desta maneira, podemos observar que distintos processos tafonmicos
relacionadas a bioestratinomia e a diagnese atuaram sobre a arqueofauna do
stio PT-02.

6.3 - Resultados e discusses das anlises do Stio PT-02 Cerrito da

Sotia

Os recursos aquticos exerceram ao longo do tempo um importante

papel tanto na economia como no desenvolvimento dos sistemas culturais e
sociais dos grupos pr-histricos (Willis et al, 2007). Tais recursos conformam
no que tange ao sistema zoocultural, um enorme potencial informativo a ser
explorado.

Tendo em vista a importncia dos recursos aquticos no stio PT-02,

especialmente no que concerne pesca, deter-nos-emos, neste primeiro
momento, a explanar sobre as diferentes tcnicas de captura, processamento,
modo de preparo e consumo dos peixes.

Segundo os dados apresentados acima a classe mais representativa,

com relao arqueofauna, composta pelos Osteichthyes bem como pelas
espcies Micropogonias furnieri (Corvina), Pogonias cromis (Miraguaia) e
Netuma barba (Bagre). A identificao destes e de outros txons relacionados
com a ictiofauna nos possibilitaram inferir os provveis locais de pesca
utilizados pelos habitantes do stio PT-02 assim como nos possibilitaram inferir
sobre os possveis perodos de ocupao do stio.

Conforme Seeliger et al (1998), a Micropogonias furnieri e o Netuma

barba encontram-se amplamente distribudos no esturio, uma vez que o
utilizam como zona de alimentao e crescimento. Segundo Vieira et al (1998)
e Calippo (2000), a corvina a espcie de maior biomassa no esturio. Neste
sentido, a sua presena majoritria no registro arqueolgico poderia ser
pensada sob duas perspectivas iniciais: a primeira estaria vinculada a sua
disponibilidade no ambiente e a segunda refletiria a escolha em termos de
sistema de assentamento regional, de locais nos quais estas espcies
encontravam-se mais disponveis segundo a percepo do grupo.
157
 Neste contexto, bastante provvel que a pesca fosse realizada ao
longo do esturio da Laguna dos Patos, assim como em suas proximidades na
rea da Lagoa Pequena, a qual se encontra a aproximadamente 2 km do stio,
e no arroio Corrientes, distante cerca de 3 km (ver anexo 8). Devido a curta
distncia entre o arroio e o stio, espcies como a trara e o Diplodon sp
poderiam ser pescadas e coletadas neste local. Embora no tenha sido
identificada a presena do Penaeus paulensis (camaro), provvel que este
tambm tenha constitudo um recurso importante na composio da dieta
alimentar77.

No que concernem as tcnicas de captura, pensamos que,

possivelmente, foram empregados, na obteno da ictiofauna, tais
instrumentos: anzis, redes, arpes, e canoas. Para os dois primeiros,
contamos com a presena dos seguintes indcios materiais: pontas (anzis)
(Schmitz, 1976) e pesos de rede, (Naue et al, 1971) ambos encontrados em
stios Cerritos na cidade de Rio Grande. Como j mencionamos acima, quatro
pontas em osso foram evidenciadas no stio PT-02. Tais artefatos poderiam ter
sido utilizados tanto em atividades de pesca como de caa.

Segundo Acosta e Musal (2002), caractersticas etolgicas de

determinados peixes so compatveis com a utilizao de determinadas
tcnicas empregadas por grupos pr-histricos na pesca. Peixes como a
Pogonias cromis e os bagres Genidens genidens e Netuma barba, devido ao
fato de ocorrem em guas rasas e atingirem grandes tamanhos, poderiam ter
sido facilmente capturados com o uso de pontas de projtil e ou/ arpes.

J a utilizao de canoas torna-se plausvel se pensarmos em seu

emprego como um meio bastante eficaz na diminuio dos custos de busca e
transporte, uma vez que no se faz necessrio deslocar a base residencial,
alm de aumentar e ampliar o rol de explorao dos recursos (Acosta e Musali,
2002). Outros indcios de que canoas foram usadas em atividades de pesca
consistem em crnicas e relatos etnohistricos descritos para os grupos

77
Este, at os dias atuais, encontrado de forma abundante no local em determinadas pocas
do ano.
158
indgenas que habitavam esta regio na poca do contato (Basile Becker,
2002), assim como na anlise de ossos humanos provenientes de stios
cerritos78. Segundo a anlise, tais vestgios ossos evidenciaram sinais de
estresse msculo-esqueltico em membros superiores e inferiores de
indivduos analisados, provavelmente relacionados ao desenvolvimento de
atividades como o remo (Freitas, 2005).

Conforme Figuti (1998), arqueo-pescadores e pescadores artesanais

apresentam semelhanas, no que concerne a sua interao com a ictiofauna, a
utilizao de espcies mais disponveis e a pesca em guas calmas, como em
ambientes estuarinos. Neste contexto, possvel pensarmos em duas
estratgias no excludentes de obteno desses recursos. A primeira
consistiria na pesca individual na qual seriam empregadas as pontas, os
arpes, os anzis e as redes; a segunda consistiria em prticas como o arrasto.
Tcnicas como essa so desenvolvidas com o auxlio de redes, bem como
implicam no envolvimento de um grupo de pessoas para serem realizadas. Sua
aplicao acarretaria em resultados mais rentveis para o grupo (Acosta e
Musali, 2002; Nishida, 2001).

No que tange ictiofauna, observamos, durante o processo de anlise,

que diversos elementos sseos apresentaram evidncias de alteraes
trmicas. Constatamos, tambm, a presena de marcas de corte em alguns
espinhos de peixe. A relao de tais vestgios com os artefatos cermicos e
lticos, bem como os contextos espaciais nos quais se encontravam inseridos,
somado presena de concrees de cinzas em algumas das unidades de
escavao do Stio PT-02 Cerrito da Sotia (ver figuras 4a, 5d e 7a tpico
4.4), nos possibilitam pensar sobre suas possveis formas de processamento.

Preocupados em constatar se atividades de processamento deixavam

marcas de corte em ossos de peixes, Willis et al (2007) desenvolveram estudos
de tafonomia experimental. Para tanto, utilizaram diferentes tcnicas de

78
importante ressaltarmos que identificamos a presena de um molar humano, com
evidncias de desgaste, na amostra analisada. Futuros estudos podem vir a nos fornecer mais
dados acerca de questes como alimentao, idade e ou a relao se existente deste desgaste
com prticas de pesca. Os vestgios ossos humanos em questo so relativos aos stios
159
processamento em diversos peixes, com vrios instrumentos. Os resultados
demonstraram que marcas de corte so comuns em ossos de peixes,
particularmente em espinhos hemais e neurais, processos transversais de
vrtebras e pterigiforos. Para os autores, a abundncia de assinaturas
tafonmicas presentes no esqueleto dos peixes est relacionada s tcnicas de
processamento. Deste modo, determinadas tcnicas deixariam mais ou menos
marcas.

Segundo Stewart e Gifford-Gonzalez (1994), ao pensarmos os diferentes

mtodos de abate, devemos considerar que, tanto as populaes pr-histricas
quanto, as histricas, podem no processar seus peixes, mas simplesmente
assar e ou defumar o peixe inteiro. Assim, marcas de corte podem no
aparecer nos ossos.

Neste sentido, possvel pensarmos que as evidncias de alteraes

trmicas e marcas de corte observadas na ictiofauna do PT-02, assim como a
sua ausncia, podem suger distintas formas de preparo do peixe, alm de
apontarem a realizao de atividades de processamento.

Conforme Acosta e Musal, (2002) estudos etnoarqueolgicos vm

demonstrando diferentes formas e tcnicas de processamento. As quais
abrangem, alm do aproveitamento da carne, o uso e consumo das vsceras,
tecidos e graxas. Salientam, ainda, que o processamento de peixes de
tamanho mediano no necessita de uma tecnologia altamente especializada e
nem requer o mesmo tempo de processamento de um animal de grande porte.
Para os autores, a utilizao de estudos etnogrficos e de fontes etnohistricas
constitui um meio para discutirmos as hipteses arqueolgicas sugeridas.
Desta maneira, utiliza-nos-emos de relatos e crnicas para pensarmos os usos
e o modo de consumo dos peixes.

Cronistas como Schmidel, j assinalavam, em 1536, que a pesca era

uma atividade bsica e recorrente na subsistncia de diversas parcialidades
tnicas localizadas prximas bacia do Prata e ao delta do Paran. Tal
cronista comenta, ainda, que aps um enfrentamento o local onde habitavam
os indgenas Querandis foi tomado. Conforme Schmidel, a ocupao deste
local possibilitou a ele e seus companheiros se abastecerem com muito peixe,
160
farinha e manteiga feitas de peixe. Outro cronista que menciona a importncia
da pesca na subsistncia dos grupos indgenas foi Fernndez de Oviedo y
Valds. Ao referir-se aos Tinbus, Valds comenta que estes pescavam e
guardavam os peixes para tempos futuros. J ao referir-se aos chamados
Carcaraes o cronista relata que viviam de muitos e bons peixes e deles
tambm extraiam manteiga. Por sua vez, Alonso de Santa Cruz, comenta sobre
o modo de preparo dos peixes e aponta que estes eram apenas abertos e
postos a secar no sol sem serem salgados e, aps estarem bem secos, alguns
eram consumidos e outros armazenados (Acosta e Musali, 2002).

Para a regio em estudo contamos com fontes etnohistricas relativas

aos grupos Charruas e Minuanos. importante ressaltar que no estamos,
neste momento, realizando nenhuma associao direta entre estes grupos e os
construtores de Cerritos, uma vez que este no o objetivo de nosso trabalho
e demandaria uma srie de outros estudos. Deste modo, apenas utilizaremos
algumas informaes descritas por cronistas para refletirmos acerca dos
possveis usos que esses grupos fizeram da fauna.

Conforme Teschauer (1929), tais parcialidades tnicas vestiam-se e

cobriam-se com peles de animais para se protegerem do frio. Com relao
preparao dessas peles, o cronista comenta ainda que, a gordura de peixe
era utilizada para curtir o couro dos veados. J Lopes de Souza (1957), ao
mencionar as tcnicas de captura, salienta o emprego de redes de pesca
(Becker, 2002). possvel que algumas dessas tcnicas tenham sido
praticadas tambm pelos grupos que viveram e ocuparam o stio PT-02.

Com relao caa foi possvel observar na amostra a presena de

animais de distintos portes. Neste sentido, a arqueofauna analisada aponta que
micro, (Monodelphils dimidiata e Wilfredomys oemax) pequenos, (Cavia aperea
e Didelphis sp) mdios e (Lontra longicaudis, Dasypus novemcinctus e
Myocastor coypus) grandes mamferos (Mazama sp) estavam sendo
capturados. Tendo em vista os habitats das espcies, identificadas provvel
que muitas delas fossem capturadas nas proximidades do stio. Entretanto, as
distncias percorridas para a captura de determinados animais, principalmente
os de grande porte, poderiam ser maiores, uma vez que, a Ilha da Feitoria, na

161
realidade configura-se em um esporo arenoso que d acesso ao continente
por via terrestre, a partir do Arroio Corrientes.

Ainda com relao aos mamferos, os dados arqueofaunsticos

demonstram que a espcie de maior biomassa representada pelos cervdeos
do gnero Mazama. Os cervdeos parecem ter constitudo um recurso
amplamente utilizado pelos grupos construtores de Cerritos. Durante a anlise
da arqueofauna, constatamos a presena de quebras, muito possivelmente
relacionadas ao processamento, nos ossos longos desse mamfero.
Considerando que os ossos longos sustem as maiores massas musculares
(Pintos e Gianotti, 1995) provvel que essas quebras visassem ao
aproveitamento medular. No entanto, sua utilizao no se restringia
alimentao e suas difises, tambm, constituram a principal matria-prima
para a fabricao de pontas no stio PT-02, assim como em outros stios
Cerritos como no caso do RS-170 em Santa Vitria do Palmar (Schmitz et al
1997).

No que tangem aos instrumentos empregados na captura desses

animais, pensamos que esses poderiam ter sido utilizados tanto para a pesca
como para a caa (Nischida, 2001). Um exemplo seriam as pontas em osso. O
uso de armadilhas e redes no so descartados. Entretanto no contamos com
evidncias materiais para essas.

Em seus relatos etnohistricos Lopes de Souza, (1957) ao referir-se aos

ndios Charruas, comenta que estes utilizavam redes e boleadeiras na caa
(Becker, 2002). Conforme Becker (2002), a boleadeira parece ter sido
empregada na aquisio de emas e veados.

No que concerne coleta, os vestgios arqueobotnicos identificados

consistiram na presena de apenas trs coquinhos de jeriv (Syagrus
romanzoffiana) carbonizados. Todavia, no foram realizadas coletas e ou
amostragens que visassem o recolhimento de vestgios arqueobotnicos. Com
relao aos vestgios arqueoconquiliolgicos, destacamos o bivalve Diplodon
sp, conhecido como marisco do junco, o qual poderia ter sido coletado em
locais prximos ao stio. J o gastrpode Helobia sp e o bivalve Erodona

162
mactroides, conforme os dados acima apresentados, no parecem ter sido
empregados na dieta alimentar.

Como podemos observar a arqueofauna do stio PT-02, se caracterizou

pela presena majoritria dos peixes Micropogonias furnieri (Corvina),
Pogonias cromis (Miraguaia) e Netuma barba (Bagre) na amostra. Tais
espcies se configuraram como o recurso mais significativo na dieta. A captura
de animais de grande porte como os cervdeos, e de animais de mdio e
pequeno porte, como o rato-do-banhado e a pre tambm exerceram uma
funo significativa para a alimentao do grupo.

Embora os cervdeos tenham apresentado a maior biomassa no que

tange aos mamferos, importante relativizarmos a sua real importncia em
termos de abastecimento dirio (Oliveira, 2005). Neste sentido a apanha de
roedores como a Cavia aperea, Myocastor coypus e roedores da famlia
Echimyidae devido a sua abundncia e baixos custos relacionados busca,
obteno e processamento podem indicar que estes, apesar de apresentassem
uma biomassa menor exerceram um papel to o mais importante na
alimentao cotidiana que os mamferos de grande porte.

Desta maneira, a grande representatividade e abundncia dos vestgios

ictiofaunsticos sugerem que a pesca foi a principal estratgia desenvolvida
pelo grupo que ocupou o stio PT-02. A preditibilidade, abundncia,
disponibilidade e a facilidade do processamento dos peixes so fatores que
muito possivelmente contriburam para o desenvolvimento dessa estratgia. A
caa e a coleta tambm conformaram estratgias desenvolvidas pelo grupo.
Estas se encontram representadas, entre outras pela caa de mamferos, aves
e rpteis, bem como pela explorao e coleta de recursos vegetais e
conquiliolgicos como o Jeriv e o bivalve Diplodon sp.

Tendo em vista as informaes fornecidas pela arqueofauna, at o

presente momento, pensamos que o stio PT-02, tenha sido ocupado em
perodos mais quentes e midos como a primavera e o vero, podendo ser
este perodo de ocupao estendido at o outono. Tais inferncias so
corroboradas pela disponibilidade sazonal de determinados peixes (ver anexo

163
8) e pela presena de determinados gastrpodes e bivalves, que atuam como
bioindicadores.

Neste sentido, o contexto zooarqueolgico evidenciado no stio PT-02,

possibilitam- nos pensar que estes grupos exploravam distintos ambientes
(matas, banhados, esturio, campos, entre outros) e praticavam como atividade
principal a pesca, seguida da caa e da coleta, principalmente nos perodos
descritos acima.

7 CONSIDERAES FINAIS

Como podemos observar a partir da reviso apresentada no captulo 3, a

questo metodolgica79 configurou-se, no que concernem s pesquisas
realizadas em stios Cerritos no Brasil, como um dos principais fatores
limitantes do potencial informativo da arqueofauna. Tal inferncia corroborada
pelo empirismo dos mtodos e tcnicas de coleta e anlise aplicada aos
vestgios faunsticos, assim como pelo desenvolvimento de mtodos de
escavao deficientes80. A carncia de amostras padronizadas81, as distintas
intervenes, a variao das dimenses das reas de escavao, a forma
como foram escavadas, bem como o no desenvolvimento de tcnicas mais
adequadas frente presena desses vestgios, conformam algumas dessas
limitaes.

Estamos cientes de que muitos desses trabalhos tiveram incio no

mbito do PRONAPA e foram amplamente influenciados82 por suas premissas
terico-metodolgicas e, por conseguinte, por seus objetivos. Assim como
estamos conscientes que muitas das pesquisas descritas no captulo quatro

79
Esta abarca a metodologia de coleta, escavao e anlise. Com relao ltima nos
referimos ao escopo terico-metodolgico da Zooarqueologia, o qual foi utilizado em estudos
mais recentes no que tangem aos trabalhos sobre construtores de Cerritos.
80
Estamos nos referindo, neste momento, ao fato de um nmero considervel de stios no
apresentarem uma padronizao em sua escavao, ou seja, em um mesmo stio podemos
verificar escavaes realizadas em nveis artificiais de 10, 15, 20 e 25 cm.
81
As dimenses (volume cbico escavado) constituem um passo importante para a realizao
de futuras comparaes.
82
O estudo de Cop (1985) esteve relacionado, no que se refere ao seu aporte terico, a uma
abordagem vinculada a Nova Arqueologia.
164
no apresentavam como objetivo principal o estudo dos vestgios
arqueofaunsticos. Entretanto, nosso objetivo, neste momento e ao apresentar
a reviso de tais estudos, consistiu em salientar sob quais circunstncias a
arqueofauna foi coletada, analisada e interpretada.

Para tanto, torna-se necessrio refletirmos em que medida estes

estudos, os quais utilizaram-se da arqueofauna para validar suas inferncias,
no que concerne a questes como tipologias de stio e/ou modelos, podem ter
contribudo para a interpretao de um contexto zoocultural mais acurado.

Sendo assim, destacamos os trabalhos desenvolvidos na dcada de

1970, como Schmitz (1976) e Schmitz et al (1997). Em relao ao primeiro, o
autor comenta que, inicialmente os estudos no visaram recolha de vestgios
faunsticos alm de ressaltar que as tcnicas empregadas na coleta do material
arqueofaunstico, em especial em alguns stios como no RS-RG-20 e RS-RG-
21, no foram as mais adequadas. O mesmo ocorre para o segundo trabalho,
no qual os stios foram escavados em nveis artificiais de 20, 25, 30 cm e ou
mais. Ainda com relao a este estudo, Schmitz (1976) descreve que os
sedimentos apenas eram peneirados quando suficientemente secos e
desagregados ou examinados com o auxlio de uma colher de pedreiro.

Conforme Scheel-Ybert et al (2005/2006), grande parte dos trabalhos

desenvolvidos no Brasil no que tange a Zooarqueologia so realizados com
vestgios advindos de coletas seletivas, ou seja, de coletas manuais de ossos
grandes ou que aparentam ser identificveis do ponto de vista anatmico.Deste
modo, as coletas seletivas alm de diminurem o potencial informativo da
arqueofauna dificultam tambm a padronizao do volume das amostras. Ainda
segundo os autores, o controle do tamanho das amostras coletadas
fundamental, uma vez que influencia diretamente na quantidade de txons
recuperados em um stio. Assim, quando amostras diferentes so comparadas,
as diferenas com relao diversidade identificada no sero
necessariamente relevantes para o estudo de grupos pr-histricos, mas antes
conseqncias das metodologias adotadas em campo.

J para a dcada de 1980, salientamos o estudo de Cop (1985). Dentre

suas concluses, aps realizar sua pesquisa no Vale do rio Jaguaro, a autora
165
infere que os stios arqueolgicos pesquisados consistiam em locais de
atividades mltiplas, mais precisamente domsticas e com a funo de
servirem como acampamentos estacionais de caa e coleta de vegetais. Para
tanto, Cop utilizou diferentes evidncias, entre elas, os vestgios faunsticos e
botnicos encontrados. Em seu trabalho, a autora nos apresenta uma tabela
denominada restos de alimentos, na qual, entre os vestgios identificados,
encontramos a plvis de um carnvoro, dois molares e uma tbia distal direita de
cervdeo (Mazama), um molar e um fragmento de molar de veado-do-campo
(Ozotocerus) e trs coquinhos de jeriv. Todos provenientes de coletas
superficiais com exceo dos possveis fragmentos de gado vacum, os quais
seriam oriundos do nvel um.

Assim, ao considerarmos os mtodos e tcnicas descritas, bastante

provvel que, micros, pequenos e at mdios vestgios no tenham sido
coletados83. A utilizao de colheres de pedreiro, assim como o uso, na maioria
dos trabalhos, de malhas superiores a 3 mm e o no planejamento de coletas
adequadas podem ter levado os pesquisadores a coletarem apenas os maiores
vestgios presentes na amostra, o que conseqentemente, pode ter
influenciado em suas interpretaes.

Neste contexto, alguns stios, nos quais determinados recursos foram

hierarquizados como mais representativos e significativos, frente a outros,
podem no estar refletindo a sua real importncia e ou ainda a importncia de
outros recursos. Deste modo, tais interpretaes podem ser antes o resultado
da utilizao de mtodos e tcnicas nas quais a micro-fauna e a ictiofauna no
foram coletadas, do que a interpretao de um contexto zoocultural mais
verossmil.

Poderamos citar como exemplo os stios de Santa Vitria do Palmar,

onde a caa de grandes mamferos teria consistido na principal atividade
desenvolvida pelo grupo. Entretanto, as metodologias descritas para a coleta
do material arqueofaunstico nos levam a pensar na possibilidade de que micro

83
Alguns autores como Schmitz (1976) comentam que muitos vestgios pequenos e mdios
no foram apanhados devido a metodologia empregada.
166
e pequenos vestgios no tenham sido recolhidos devido s tcnicas
empregadas em sua coleta. O mesmo pode ser aplicado para stios de RS-RG-
20 e RS-RG-21, na cidade de Rio Grande.

importante ressaltar que no estamos sugerindo que as inferncias

realizadas por Cop (1985) e Schmitz et al (1997) no sejam procedentes no
que concerne s atividades desenvolvidas por esses grupos, ou seja, no
estamos inferindo que determinado recurso no tenha sido o mais importante
e/ou que a atividade principal no tenha sido a caa, apenas estamos
sugerindo que possivelmente determinados taxas podem ter sido maximizados,
minimizados e ou no representados nas amostras devido, especificamente
metodologia empregada na sua coleta. J para o estudo apresentado por Cop
(1985), acreditamos que os vestgios faunsticos identificados sejam, na
realidade, vestgios contemporneos e no de arqueofauna, uma vez que
esses, em sua totalidade84, so oriundos de coletas de superfcie.

No que tange anlise dos vestgios arqueofaunsticos,

arqueobotnicos e arqueoconquiliolgicos, realizada pelos estudos
supracitados, podemos observar que, em sua maioria, esta se encontra
representada por descries taxonmicas, apresentadas por meio de listas e
tabelas, quantificaes em nmeros absolutos e percentuais, separao em
categorias e ausncia de observaes tafonmicas, tais como: ao trmica,
marcas etc. Ainda com relao anlise da arqueofauna, foi possvel observar
que a no diferenciao de processos culturais e naturais levaram os
pesquisadores a tecerem interpretaes homogneas acerca desses vestgios
conferindo a eles um carter exclusivamente alimentcio.

Embora algumas dessas prticas tenham sido mais freqentemente

empregadas na dcada de 1980, com os trabalhos de Tania Andrade Lima e
Levy Figuti, e no transcorrer do prprio desenvolvimento da Zooarqueologia no
Brasil, nosso objetivo, como j ressaltamos acima realizar um breve
panorama de como a arqueofauna foi abordada nestes primeiros estudos

84
Estamos nos referindo aos materiais identificados.
167
zooarqueolgicos acerca dos grupos construtores de Cerrito na metade sul do
Rio Grande do Sul.

Como podemos, observar as pesquisas realizadas no mbito do

PRONAPA e sob sua influncia, assim como em momentos posteriores ao
programa, no visaram coleta dos vestgios faunsticos. Em um contexto no
qual o objetivo central consistia no desenvolvimento de um quadro cronolgico
cultural, na coleta de amostras regionais e na realizao de seriaes, a
anlise e a coleta da arqueofauna foram relegadas a um segundo plano, em
detrimento de materiais lticos e, principalmente, de materiais cermicos, os
quais se prestavam para a elaborao de cronologias relativas.

Deste modo, acreditamos que as hipteses levantadas e defendidas a

partir das interpretaes advindas da arqueofauna por parte destes trabalhos
acima descritos, encontram-se diretamente vinculadas s diferentes
metodologias de coleta e anlise adotadas, bem como aos contextos de suas
pesquisas.

Por fim, pensamos que, tanto os mtodos de coleta como as anlises

desenvolvidas nestes trabalhos, necessitam ser repensadas e reexaminadas
luz de novas metodologias de anlise e coleta. Tendo em vista que a
arqueologia trabalha com amostragens e que essas constituem apenas uma
parcialidade de determinados contextos, ressaltamos a importncia de estudos
futuros preocuparem-se com mtodos e tcnicas de coletas que visem a
recuperar no apenas os vestgios arqueofaunsticos, mas tambm os
arqueobotnicos. Assim como salientamos a necessidade do emprego de
Protocolos, como os desenvolvidos por Scheel-Ybert et al, (2005/2006) para
produo de amostras padronizadas e comparveis.

Assim, este primeiro olhar sobre a arqueofauna do stio PT-02 teve por
finalidades: alertar acerca da importancia de planejamentos que visem, em
estudos futuros, a coleta de amostras adequadas e padronizadas no que
concerne aos vestgios arqueofaunsticos e arqueobotnicos; identificar os
txons presentes na amostra; observar questes tafonmicas relativas aos
processos deposicionais e ps-deposicionais da arqueofauna; inferir as
possveis formas de processamento e preparo dos peixes, alm de realizar
168
uma diferenciao entre os vestgios de alimentao e o contexto natural do
stio.

Estamos conscientes de que os resultados apresentados so apenas

aproximaes, as quais esto sujeitas, frente s novas e distintas abordagens
de anlise, a outras interpretaes e contribuies.

169
 REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS

ACHAVAL, F.; CLARA, M.; OLMOS, A. Mamferos de la Repblica Oriental

del Uruguay. Gua Fotogrfica. 2 Ed. Montevideo: Zonalibro Industria
Grfica, 2007.

ACOSTA, A.; MUSALI, J. Ictioarqueologa del sitio La Bellaca 2 (Pdo. de Tigre,

Pcia. de Buenos Aires) Informe preliminar. Intersecciones
Antropologcas, n.3, p. 3-17, 2002.

AMARO, A. G. Anlise do Espao Produzido da Ilha da Feitoria. Pelotas:

Universidade Federal de Pelotas, Departamento de Geografia e
Economia/Curso de Licenciatura Plena em Geografia, 2003. (Monografia
de Concluso de Curso).

AAA, D. S.; BELLETTI, J. S.; LOUREIRO, A. G.; MARTINS, J.; DA ROSA,

E. J.; RAMOS, R. N.; ULGUIM, P. F.; VIANA, J. V. ZORZI, M. Projeto de
mapeamento da Ilha da Feitoria: escavao do Cerrito da Sotia. Anais
do XIV Congresso de Iniciao Cientfica e VII Encontro de Ps-
Graduao. Pelotas: Universidade Federal de Pelotas, 2006. (CD-Rom).

ANDRADE LIMA, T. Zooarqueologia: consideraes terico-metodolgicas.

Ddalo. Publicao Avulsa, n. 1. So Paulo, p. 175-189, 1989.

ANDRADE LIMA, T.; SILVA, R. C. P. Zoo-Arqueologia: alguns resultados para

a pr-histria da Ilha de Santana. Revista de Arqueologia, vol. 2, n. 2.
Blem: Sociedade de Arqueologia Brasileira, p. 10-40, 1984.

ANDRADE LIMA, T.; LPEZ MAZZ, J. M. La emergencia de la complejidad

entre los cazadores-recolectores de la costa atlntica meridional
sudamericana. Revista de Arqueologia Americana, n. 17, 18, 19.
Mxico: Instituto Panamericano de Geografa e Historia, p. 131-175, 2000.

ARAUJO, A. G. M. Teoria e mtodo em arqueologia regional: um estudo de

caso no alto paranapanema, Estado de So Paulo. So Paulo:
Universidade de So Paulo, Faculdade de Filosofia e Cincias Humanas,
2001. (Tese de Doutorado).

170
ARECHAVALETA, J. Relacin de la excursin hecha a San Lus, costa
ocenica hasta Maldonado y enumeracin. El Uruguay en la exposicin
histrico americana de Madrid. Montevideo: Memoria, p. 222-253, 1892.

ARNOLD, J. Labor and the rise of complex hunter-gatherer. Journal of

Anthropological Archaeology, n. 12, p. 75-119, 1993.

ARNOLD, J. The archaeology of complex hunter-gatherers. Journal of

Archaeological Method and Theory, vol. 3, n. 2, p. 77-127, 1996.

BASILE BECKER, I. I. Os ndios Charruas e Minuanos na antiga banda

oriental do Uruguai. So Leopoldo: Editora da UNISINOS, 2002.

BASILE BECHER, I. I. O que sobrou dos ndios pr-histricos do Rio Grande

do Sul. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. 2 Ed. Documentos, 5.
So Leopoldo: Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Instituto
Anchietano de Pesquisas, p. 125-147, 2006.

BAUZA, F. Historia de la dominacin e espaola en el Uruguay. Tomo I,

Libro 1. Montevideo: A. Barreiro y Ramos, 1895.

BENDER, B. Gatherer-hunter to farmer: a social perspective. World

Archaeology, vol. 10, n. 2, p. 204-222, 1978.

BENDER, B. Gatherer-hunter intensification. Economic Archaeology.

International Series, 96, p. 149-157, 1981.

BEHRENSMEYER, A. K. Taphonomic and ecologic information from bone

weathering. Paleobiology, vol. 4, n.2, p. 150-162, 1978.

BELLETTI, J. S.; LOUREIRO, A. G.; ULGUIM, P. F. Paradigmas e paradoxos:

problemticas no estudo do material cermico do stio PT-02. Anais XV
Congresso de Iniciao Cientfica e XVIII Encontro de Ps-
Graduao. Pelotas: Universidade Federal de Pelotas, 2005. (CD-Rom).

BELLETTI, J. S. Anlise do Material Cermico do Stio PT-02: comparaes e

questes no estudo de cerritos. Anais do XVII Congresso de Iniciao
Cientfica e X Encontro de Ps-Graduao. Pelotas: Universidade
Federal de Pelotas, 2008a. (CD-Rom).

171
BELLETTI, J. S. Uns caquinhos num monto de terra: espao e tempo no
desenvolvimento das pesquisas sobre cerritos e sua influncia no estudo
do material cermico. Anais do XVII Congresso de Iniciao Cientfica
e X Encontro de Ps-Graduao. Pelotas: Universidade Federal de
Pelotas, 2008b. (CD-Rom).

BETTINGER, R. L. Explanatory/Predictive models of hunter-gatherer

adaptation. Advances in Archaeological Method and Theory, 3. New
York: Academic Press, p. 189-255, 1980

BETTINGER, R. L. Hunter-gatherers: archaeological and evolutionary

theory. New York: Plenum Press, 1991.

BINFORD, L. R. Post-Pleistocene Adaptations. In: BINFORD, S. R.;

BINFORD, L. R. (Eds.). New Perspectives in Archaeology. Chicago:
Aldine Publishing Company, 1968, p. 313-341.

BINFORD, L. R. Willow smoke and dogs tails: hunter-gatherer settlement

systems and archaeological site formation. American Antiquity, vol. 45,
n. 1, p. 4-20, 1980.

BINFORD, L. R. Em busca do passado. Portugal: Publicaes Europa-

Amrica, 1983.

BINFORD, L. R. Constructing frames of reference: an analytical method for

archaeological theory building using ethnographic and
environmental data sets. Berkeley, Los Angeles, London: University of
California Press, 2001.

BISSARO JUNIOR, M. C. Tafonomia como ferramenta zooarqueolgica de

interpretao: vis de representatividade ssea em stios
arqueolgicos, paleontolgico e etnogrfico. So Paulo: Universidade
de So Paulo, Instituto de Biocincias, Departamento de Ecologia, 2008.
(Dissertao de Mestrado).

BITENCOURT, A. L. V. Reconstituio Paleoambiental da Regio do

Banhado do Colgio, Camaqu, RS. Porto Alegre: Universidade Federal
do Rio Grande do Sul, Ps-Graduao em Geocincias, 1992.
(Dissertao de Mestrado).

172
BRACCO BOKSAR, R. Montculos de la cuenca de la Laguna Mern: tiempo,
espacio y sociedad. Latin American Antiquity, vol. 17, n. 4. Society for
American Archaeology, p. 511-540, 2006.

BRACCO BOKSAR, R.; CABRERA, L.; LPEZ MAZZ, J. M. La prehistoria de

las tierras bajas de la cuenca de la Laguna Mern. In: DURN COIROLO,
A.; BRACCO BOKSAR, R. Arqueologa de las tierras bajas. Montevideo:
Ministerio de Educacin y Cultura, 2000a, p.13-38.

BRACCO BOKSAR, R.; FREGEIRO, M. I.; PANARELLO; H.; ODINO, R.;

SOUTO, B. Dieta, modos de produccin de alimentos y complejidad.
Comparacin de la dieta de los constructores de cerritos del Este de la
Repblica Oriental del Uruguay con otras regiones del mismo territorio. In:
DURN COIROLO, A.; BRACCO BOKSAR, R. Arqueologa de las
tierras bajas. Montevideo: Ministerio de Educacin y Cultura, 2000b,
p.227-248.

BRACCO, R.; del PUERTO, L.; INDA, H. Prehistoria y arqueologa de la cuenca

de Laguna Mern. In. LOPONTE, D.; ACOSTA, A. Entre la Tierra y el
agua: arqueologa de humedales del Este de Sudamrica. Buenos Aires:
Editorial Los Argonautas, 2008. (no prelo).

BRACCO BOKSAR, R.; URES PANTAZZI, C. Las variaciones del nivel del mar
y el desarrollo de las culturas prehistricas del Uruguay. Revista do
Museu de Arqueologia e Etnologia, n. 8. So Paulo: Universidade de
So Paulo, p. 109-115, 1998.

BRACCO BOKSAR, R.; URES PANTAZZI, C. Ritmos y dinmica constructiva

de las estructuras monticulares. Sector Sur de la cuenca de la Laguna
Merin-Uruguay. In: LPEZ MAZZ, J. M.; SANS, M. Arqueologa y
Bioantropologa de las tierras bajas. Montevideo: Departamento de
Publicaciones. Universidad de la Repblica, Facultad de Humanidades y
Ciencias de la Educacin, 1999, p.13-33.

BRACCO BOKSAR, R.; URES PANTAZZI, C. Fsforo y reas de actividad en

el sitio PSL (Rocha-Uruguay): Ensanchando el registro, (2001),
Arqueologa en el sitio Crneo Marcado, Laguna de Castillos, Rocha
(R.O.U.). Arqueologa Uruguaya: Hacia el fin del milenio. Publicacin
173
 del IX Congreso Nacional de Arqueologa. Tomo I. Montevideo: Editora
Grficos del Sur, 2001, p. 389-402.

BRAIN, C. K. Hottentot Food Remains and Their Bearing on the Interpretation

of Fossil Bone Assemblages. Scientific Papers Nabim Desert Research
Station, 32, p. 1-11, 1967.

BRAIN, C. K. The Contribution of Namib Desert Hottentots to an Understanding

of Australopithecine Bone Accumulations. Scientific Papers of the Namib
Deserrt Research Station, 39, p. 13-22, 1969.

BRANCO, J. O.; VERANI, J. R. Dinmica da alimentao natural de Callinectes

danae smith (Decapoda, Portunidae) na Lagoa da Conceio,
Florianpolis, Santa Catarina, Brasil. Revista Brasileira de Zoologia, vol.
14, n. 4, p. 1003-1018, 1997.

BROCHADO, J. J. J. P. Histrico das Pesquisas Arqueolgicas do Estado do

Rio Grande do Sul. Iheringia. Srie Antropologia, n. 1. Porto Alegre:
Museu Rio-Grandense de Cincias Naturais, p. 3-42, 1969.

BROCHADO, J. J. J. P. Pesquisas Arqueolgicas no Escudo Cristalino do Rio

Grande do Sul (Serra do Sudeste). Programa Nacional de Pesquisas
Arqueolgicas. Resultados Preliminares do Quinto Ano (1969-1970).
Publicaes Avulsas do Museu Paraense Emlio Goeldi, n. 26
(PRONAPA 5). Belm: Museu Paraense Emlio Goeldi, p. 25-51, 1974.

BUENO, L. M. R. Variabilidade Tecnolgica nos Stios Lticos da Regio do

Lajeado, Mdio Rio Tocantins. Revista do Museu de Arqueologia e
Etnologia. Suplemento 4. So Paulo: Universidade de So Paulo, 2007.

BUTZER, K. W. Environment and Archaeology an Ecological Approach to

Prehistory. 2 ed. Chicago: Aldine, 1971.

CABRERA PREZ, L. Los niveles de desarrollo sociocultural alcanzados por

los grupos constructores del Este uruguayo. In: DURN COIROLO, A.;
BRACCO BOKSAR, R. Arqueologa de las Tierras Bajas. Montevideo:
Ministerio de Educacin y Cultura, 2000, p.169-182.

CABRERA PREZ, L. Patrimonio y Arqueologa en el Sur de Brasil y Regin

Este de Uruguay: los cerritos de ndios. Saldvie, n. 5, p. 221-254, 2005.
174
CABRERA PREZ, L. FEMENAS, J. Modelos arqueolgicos resultantes en
relacin a los Cerritos del este del Uruguay y sur del Brasil.
Primeras jornadas de ciencias antropolgicas en el Uruguay, 23 al 27 de
noviembre, 1987. Montevideo: Ministerio de Educacin y Cultura, 1992, p.
57-61.

CALLIARI, L. J. Ambientes Costeiros e Marinhos e sua Biota: Caractersticas

Geomorfolgicas. In: SEELIGER, U.; ODEBRECHT, C.; CASTELLO, J. P.
(Eds.). Os Ecossistemas Costeiro e Marinho do Extremo Sul do
Brasil. Rio Grande: Ecoscientia, 1998, p. 101-103.

CALLIPO, F. R. Anlise da Ocorrncia de Otlitos de Bagres da Famlia

Ariidae (Teleostei), Microponias furnieri e Pogonias cromis (Teostei:
Scianidae) em stios arqueolgicos da restinga da Laguna dos Patos,
Rio Grande do Sul, Brasil. Rio Grande: Fundao Universidade Federal
do Rio Grande, Departamento de Oceanografia, Curso de Bacharelado
em Oceanologia, 2000. (Monografia de Concluso de Curso).

CAPDEPONT CAFFA, I.; INDA, H.; DEL PUERTO, L. Caracterizacin

tecnolgica y funcional del material cermico arqueolgico de la cuenca
de la Laguna Castillos (Rocha Uruguay). In. MAZZANTI, D.; BERN, M.;
OLIVA, F. (Eds.). Del Mar a los salitres. Diez mil aos de historia
pampeana en el umbral del tercer milenio. Mar del Plata: LARBO/SAA,
p. 41-50, 2002.

CAPDEPONT CAFFA, I.; DEL PUERTO, L. INDA, H. Instrumentos de

molienda: evidencias del procesamiento de recursos vegetales en la
laguna de Castillos Rocha, Uruguay. Intersecciones en Antropologa,
6, p. 3-19, 2005.

CAPDEPONT CAFFA, I.; PINTOS BLANCO, S. Manejo Prehistrico de

Recursos Animales y Vegetales en la Cuenca de la Laguna de Castillos,
Rocha Uruguay. In: OLIVIA, F.; DE GRANDIS, N.; RODRGUEZ, J.
(Org.). Arqueologa Argentina en los Inicios de un Nuevo Siglo. Tomo
I. Rosario: Laborde Editor. Universidad Nacional de Rosario, Escuela de
Antropologa, Faculdad de Humanidades y Artes, 2007, p. 143-156.

175
CARLE, M. B. Investigao Arqueolgica em Rio Grande: Uma proposta da
ocupao Guarani pr-histrica no Rio Grande do Sul. Porto Alegre:
Pontficia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul, Faculdade de
Filosofia e Cincias Humanas/Curso de Ps-Graduao em Histria,
2002. (Dissertao de Mestrado)

CASTEEL, R. W. Fish Remains in Archaeology and Paleo-environmental

Studies. London: Academic Press, 1976.

CERQUEIRA, F. V.; LOUREIRO, A. G. Relatrio do Mapeamento Arqueolgico

de Pelotas e Regio (atividades desenvolvidas entre maro/2002 e
fevereiro/2003). Cadernos do Lepaarq - Textos de Antropologia,
Arqueologia e Patrimnio, vol. 1, n. 1. Pelotas: Universidade Federal de
Pelotas, Laboratrio de Ensino e Pesquisa em Antropologia e
Arqueologia, p. 87-107, 2004.

CHAIX, L.; MNIEL, P. Manual de Arqueozoologa. Barcelona: Editorial Ariel,

2005.

CHEIDA, C. C.; NAKANO-OLIVEIRA, E.; FUSCO-COSTA, R.; ROCHA-

MENDES, F.; QUADROS, J. Ordem Carnvora. In: REIS, N. R.;
PERACCHI, A. L.; PEDRO, W. A.; LIMA, I. P. (Eds.). Mamferos do
Brasil. Londrina: Editora da UEL, 2006, p. 231-266.

CHMYZ, I. (Ed.). Terminologia Arqueolgica Brasileira para a Cermica.

Cadernos de Arqueologia, n. 1. Paranagu: Universidade Federal do
Paran, Museu de Arqueologia e Artes Populares, 1976.

CLMENT, D. The Historical Foundation of Ethnobiology (1860-1899). Journal

of Ethnobiology, vol. 18, n. 2, p. 161-187, 1998.

COP, S. M. Aspectos da Ocupao Pr-Colonial no Vale do Rio

Jaguaro, RS. So Paulo: Universidade de So Paulo, Faculdade de
Filosofia e Cincias Humanas, 1985. (Dissertao de Mestrado).

COP, S. M. A Ocupao Pr-Colonial do Sul e Sudeste do Rio Grande do Sul.

In: KERN, A. A. Arqueologia Pr-Histrica do Rio Grande do Sul. 2
Ed. Porto Alegre: Mercado Aberto, p. 191-219, 1997.

176
COSTA, J. Navegadores da Lagoa dos Patos, a saga nutica de So
Loureno do Sul. So Loureno do Sul : Editora Hofsttter, 1999.

COSTA, R. F. ; CASTELLANI, T. T. ; TOMZ, W. M. Abundncia e locias de

ocorrncia de jacar-de-papo-amarelo (Caiman latirostris, Alligatoridae) no
nordeste da Ilha de Santa Catarina, SC. Biotemas, vol. 21, n. 4, p. 183-
187, 2008.

CURBELO, C. Reflexiones Sobre el Desarrollo del Pensamiento Terico en la

Arqueologa Uruguaya. In. POLITIS, G. G.; PERETTI, R. D. (Ed.). Teora
Arqueolgica en Amrica del Sur. Serie Terica, n. 3. Olavaria:
INCUAPA, Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos
Aires, Faculdad de Cincias Sociales, 2004, p. 259-279.

CURBELO, C.; CABRERA, L.; FUSCO, N.; MARTINEZ, E.; BRACCO

BOKSAR, R.; FEMENAS, J.; LPEZ, J.M. Sitio CH2D01, rea de San
Miguel, Dpto. de Rocha, R.O del Uruguay, Estructura de sitio y zonas de
actividad. Revista do CEPA, vol. 17, n. 20. Santa Cruz do Sul, p. 333-344,
1990.

CRIADO BOADO, F. Del Terreno al Espacio: planteamientos y perspectivas

para la arqueologa del paisaje. CAPA, Criterios y Convenciones en
Arqueologa del Paisage, 6. Grupo de Investigacin en Arqueologa del
Paisage, Universidade de Santiago de Compostela, p. 1-82, 1999.

DA SILVA, G. O. S. ; LF, A. M. ; SCHMITZ, P. I. O stio de pesca lacustre RS-

RG-49. Pesquisas-Antropologia, n. 63. So Leopoldo : Universidade do
Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de Pesquisas, p. 337-340,
2006.

DAVIS, S. The Archaeology of Animals. New Haven and London: Yale

University Press, 1987.

DE MASI, M. A. N. Pescadores Coletores da Costa Sul do Brasil. Pesquisas-

Antropologia, n. 57. So Leopoldo: Universidade do Vale do Rio dos
Sinos, Instituto Anchietano de Pesquisas, 2001.

DIAS, A. S. Repensando a Tradio Umbu a Partir de um Estudo de Caso.

Porto Alegre: Pontficia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul,

177
 Instituto de Filosofia e Cincias Humanas/Curso de Ps-Graduao em
Histria, 1994. (Dissertao de Mestrado).

DIAS, A. S. Um Projeto Para a Arqueologia Brasileira: breve histrico de

implementao do PRONAPA. Revista do CEPA, vol. 19, n. 22. Santa
Cruz do Sul: Editora da UNISC, p. 25-39, 1995.

DIAS, A. S. Modelos de Mobilidade e Sistema de Assentamento e Suas

Implicaes Para o Estudo das Sociedades Caadoras Coletoras do Sul
do Brasil. Revista do CEPA, vol. 26, n. 35, 36. Santa Cruz do Sul: Editora
da UNISC, p. 34-104, 2002.

DIAS, A. S. Sistemas de Assentamento e Estilo Tecnolgico: Uma

Proposta Interpretativa Para a Ocupao Pr-Colonial do Alto Vale do
Rio dos Sinos, Rio Grande do Sul. So Paulo: Universidade de So
Paulo, Faculdade de Filosofia e Cincias Humanas, 2003. (Tese de
doutorado).

DIAS, A. S. Novas Perguntas Para um Velho Problema: escolhas tecnolgicas

como ndices para o estudo de fronteiras e identidades sociais no registro
arqueolgico. Boletim do Museu Paraense Emlio Goeldi. Cincias
Humanas. v.2, n.1, Belm, p. 59-76, 2007.

DA ROSA, E. J. Ocupao e Construo do Espao na Ilha da Feitoria

(Pelotas/RS): um estudo de caso de arqueologia histrica. Pelotas:
Universidade Federal de Pelotas, Institudo de Cincias Humans,
Departamento de Histria e Antropologia, Curso de Licenciatura Plena em
Histria, 2008. (Monografia de Concluso de Curso).

DOS SANTOS, C. R. M.; DINCAO, F. Crustceos no Cerrito Ariano Souza, Rio

Grande, Rio Grande do Sul e Distribuio de Callinecte Sapidus
(Brachyura, Portunidae). Iheringia. Srie Zoologia, vol. 94, n.1. Porto
Alegre: Museu Rio-Grandense de Cincias Naturais, p. 73-76, 2004.

DUNNELL, R. C. Classificao em Arqueologia. So Paulo: Editora da

Universidade de So Paulo, 2006.

FERRS, C. Los Terremotos de los Indios. Revista de la Sociedad de

Amigos de la Arqueologa, n. 1, p. 139-151, 1927.

178
FIGUEIRA, J. Los primitivos habitantes del Uruguay. Uruguay en la
exposicin histrico americana de Madrid. Montevideo: Memoria, p:
121-221, 1892.

FIGUTI, L. Estudos dos Vestgios Faunsticos do Sambaqui Cosipa 3,

Cubato-SP. Revista de Pr-Histria, 7. So Paulo, p. 112-126, 1989.

FIGUTI, L. O Homem Pr-Histrico, O Molusco e o Sambaqui: consideraes

sobre a subsistncia dos povos sambaquieiros. Revista do Museu de
Arqueologia e Etnologia, 3. So Paulo, p. 67-80, 1993.

FIGUTI, L. Estrias de Arqueo-pescador: consideraes sobre a pesca nos

stios de grupos pescadores-coletores do litoral. Revista de Arqueologia,
vol. 11. So Paulo: Sociedade de Arqueologia Brasileira, p. 57-70, 1998.

FIGUTI, L.; KLKLER, D. M. Resultados Preliminares dos Vestgios

Zooarqueolgicos do Sambaqui Espinheiros II (Joinville, SC). Revista do
Museu de Arqueologia e Etnologia, 6. So Paulo, p. 169-187, 1996.

FISHER, L. G. Guia ilustrado para identificao dos peixes sseos do

esturio da Lagoa dos Patos, RS-Brasil. Rio Grande: Fundao
Universidade Federal do Rio Grande, Curso de Oceanologia, 1999.
(Monografia de Concluso de Curso).

FLANERY, K. V. Origins and ecological effects of early domestication in Iran

end the Near East. In: UCKO, P. J.; DIMBLEBY, G. W. (eds.). The
domestication and exploitation of plants and animals. London: Gerald
Duckworth & Co. Ltd., 1969, p. 73-100.

FRAGOSO CESAR, A. R. S.; FIGUEIREDO, M. C. H.; SOLIANI JUNIOR, E.;

FACCINI, U. F. O Batlito Pelotas (Proterozico Superior/Eo-Paleozico)
no Escudo do Rio Grande do Sul. Congresso Brasileiro de Geologia,
34, vol 3. Goinia: SBG, p. 1322-1343, 1986.

FREITAS, S. E. Arqueologia da Regio do Municpio de Rio Grande, Litoral

Sul do Rio Grande do Sul, Brasil: Perspectivas e contribuies para o
estudo pr-colonial. Porto Alegre: Pontifcia Universidade Catlica do Rio
Grande do Sul, Instituto de Filosofia e Cincias Humanas, Curso de Ps-
Graduao em Histria, 2005. (Dissertao de Mestrado).

179
GARCIA, C. D. R. Levantamento ictiolgico em jazidas pr-histricas. Estudos
de Pr-histria geral e brasileira. So Paulo: Instituto de Pr-Histria da
Universidade de So Paulo, p.474-486. 1970.

GARCIA, C. D. R. Estudo comparado das fontes de alimentao de duas

populaes pr-histricas do litoral paulista. So Paulo: Universidade
de So Paulo, Instituto de Biocincias, 1972. (Tese de Doutorado).

GARCIA, A. M.; VIEIRA, J. P. O aumento da diversidade de peixes no esturio

da Lagoa dos Patos durante o episdio El Nio 1997-1998. Atlntica, 23,
Rio Grande, p. 85-96, 2001.

GIANOTTI GARCA, C. Monumentalidad, ceremonialismo y continuidad ritual.

TAPA, Trabalhos en Arqueoloxa da Paisaxe, 19. Laboratorio de
Arqueoloxa e Formas Culturais, Universidade de Santiago de
Compostela, p. 75-85, 2000.

GIANOTTI GARCA, C. Arqueologa del Paisage en Uruguay. Origen y

desarrollo de la arquitetura en tierra y su relacin con la construccin del
espacio domstico en la prehistoria de las tierras bajas. In: MAMELI, L.;
MUNTAOLA, E. America Latina: realidades diversas. Coleccin
Amer&Cat, 13. Barcelona: Instituto Cataln de Cooperacin
Iberoamericana Casa de Amrica, p. 1-13, 2005.

GIANOTTI GARCA, C.; CRIADO BOADO, F.; LPEZ MAZZ, J. M. Arqueologa

del Paisage: la construccin de cerritos en Uruguay. In: SECRETERA
GENERAL TCNICA INSTITUTO DEL PATRIMONIO CULTURAL DE
ESPAA (Org.) Excavaciones en el exterior 2007: Informes y trabajos.
Madrid: Ministerio de Cultura, 2008, p. 177-185

GLADFELTER, G. B. Geoarchaeology: the geomorphologist and archaeology.

American Antiquity, vol 42, n. 4, p. 519-538, 1977.

GONZALEZ, M. M. B. Tubares e Raias na Pr-Histria do Litoral de So

Paulo. So Paulo: Universidade de So Paulo, Museu de Arqueologia e
Etnologia, 2005. (Tese de Doutorado).

GRAYSON, D. K. Quantitative Zooarchaeology. Topics in the analysis of

archaeological faunas. Orlando: Academic Press, 1984.

180
HAIMOVICI, M.; VELASCO, G. Length-weight relationships of marine bony
fishes from Southern Brazil with comments on different fitting methods.
NAGA, vol. 23, n. 1, p. 19-23, 2000.

HASSAN, A. F. Paleoenvironments and contemporary archaeological approach.

In: RAPP JR., G.; GIFFORD, J. A. (Eds.) Archaeological Geology.
London: Yale University Press, 1985, p. 85-101.

HESSE, B.; WAPNISH, P. Animal bone archaeology. From objectives to

analysis. Manuals on Archeology, 5. Washington: Taraxacum, 1985.

HILL, A. P. Butchery and natural disarticulation: an investigatory technique.

American Antiguity, vol. 44, n. 4, p. 739-744, 1979.

HOLZ, M. e SIMES, M. G. Elementos Fundamentais de Tafonomia. Porto

Alegre: Editora da UFRGS, 2002.

INDA, H.; DEL PUERTO, L.; CASTIERA, C.; CAPDEPONT, I.; GARCA-
RODRGUEZ, F. Aprovechamiento prehistrico de recursos costeros en el
litoral atlntico uruguayo. In: MENAFRA, R.; RODRGUEZ-GALLEGO, L.;
SCARABINO, F.; CONDE, D. (Eds.) Bases para la conservacin y el
manejo de la costa uruguaya. Montevideo: Vida Silvestre (Sociedad
Uruguaya para la Conservacin de la Naturaleza), 2006, p. 661-668.

IRIARTE MUJICA, J. Mid-Holocene Emergent Complexity and Landscape

Transformation: The Social Construction of Early Formative
Communities in Uruguay, La Plata Basin. Lexington: University of
Kentucky, College of Arts and Science, Department of Anthropology, 2003.
(Dissertation of PhD).

JACOBUS, A. Uma Proposta Para a Prxis em Zooarqueologia do Neotrpico:

o estudo de arqueofaunas do Abrigo Dalpiaz (Um stio de caadores-
coletores na Mata Atlntica). Revista do CEPA., vol. 28, n. 39. Santa Cruz
do Sul: Edidora da UNISC, p. 49-110, 2004.

KELLY, R. L. Hunter-gatherer mobility strategies. Journal of Anthropological

Research, vol. 39, n. 3, p. 277-306, 1983.

KELLY, R. L. Mobility/sedentism: concepts, archaeological measures, and

effects. Annual Review of Anthropology, vol. 21, p. 43-66, 1992.
181
KIPNIS, R. Foraging Societies of Eastern Central Brazil: an evolutionary
ecological study of subsistence strategies during the terminal Pleistocene
and Early/Middle Holocene. University of Michigan, 2002. (Dissertation of
PhD).

KLEIN, R. G.; CRUZ-URIBE, K. The analysis of animal bones from

archaeological sites. Chicago and London: The University of Chicago
Press, 1984.

LEE, R. B.; DEVORE, I. Man the Hunter. Chicago: Aldine, 1968.

LIMA, L. C.; MILDER, S. E. S.; QUINTANA, V. B. O estudo dos cerriteiros

atravs de seu material. Anais do V encontro do Ncleo Regional Sul
da Sociedade de Arqueologia Brasileira. Rio Grande: Fundao
Universidade do Rio Grande, 2006. (CD-Rom).

LOPES DE SOUSA, P. Diario de navegacin (1530-1532). Revista de la

Sociedad Amigos de la Arqueologa. Tomo XV. Montevideo, 1957.

LPEZ MAZZ, J. M. Uso y organizacin del espacio en las tierras bajas de la

cuenca de la Laguna Mern. Revista de Arqueologia, vol. 8, n. 2. So
Paulo: Sociedade de Arqueologia Brasileira, p. 181-203, 1994-95.

LPEZ MAZZ, J. M. Aproximacin al Territorio de los Constructores de

Cerritos. In: CONSENS, M.; LPEZ MAZZ, J. M. e CURBELO, C. (Eds.).
Arqueologa en el Uruguay. Publicacin del VIII Congreso Nacional de
Arqueologa. Montevideo: Editora SURCOS S.R.L., 1995a, p. 65-77.

LPEZ MAZZ, J. M. El fsil que no gua, y la formacin de los sitios costeros.

In: CONSENS, M.; LPEZ MAZZ, J. M.; CURBELO, C. (Eds.).
Arqueologa en el Uruguay. Publicacin del VIII Congreso Nacional de
Arqueologa. Montevideo: Editora SURCOS S.R.L., 1995b, p.92-105.

LPEZ MAZZ, J. M. Desarrollo de la arqueologa del paisaje en Uruguay. El

caso de las tierras Bajas de la cuenca de la Laguna Mern. Separata de
Arqueologa Espacial, n.19, 20, Teruel, p. 633-647, 1998.

LPEZ MAZZ, J. M. Trabajos en tierra y complejidad cultural en las Tierras

bajas del Rincn de los Indios. In: DURN COIROLO, A.; BRACCO

182
 BOKSAR, R. Arqueologa de las Tierras Bajas. Montevideo: Ministerio
de Educacin y Cultura, 2000, p. 271-286.

LPEZ MAZZ, J. M. Las estructuras tumulares (cerritos) del litoral atlntico

uruguayo. Latin American Antiquity, vol. 12, n. 3. Society for American
Archaeology, p. 231-255, 2001.

LPEZ MAZZ, J. M.; AMARAL, A. G.; RUDOLPH, F. M. La Prehistoria del Este

de Uruguay: cambio cultural y aspectos ambientales. AnMurcia, n. 19-20,
p. 9-24, 2003-2004.

LPEZ MAZZ, J. M.; BRACCO BOKSAR, R. Relacin hombre-ambiente entre

las poblaciones prehistricas del Este de Uruguay. In: ORTIZ-
TRONCOSO, O.; van der HAMMEN, T. Archaeology and environment
in Latin America. Amsterdam: University of Amsterdam, 1992, p. 259-
282.

LPEZ MAZZ, J. M.; BRACCO BOKSAR, R. Cazadores-Recolectors de la

Cuenca de la Laguna Mern: aproximaciones tericas y modelos
arqueolgicos. In: LANATA, J. L.; BORRERO, L. A. Arqueologa de
Cazadores-Recolectores. Lmites, Casos y Aperturas. Arqueologa
Contempornea, 5. Edicin Especial. Buenos Aires, p. 51-63, 1994.

LPEZ MAZZ, J. M.; CASTIEIRA, C. Estructura de sitio y patrn de

asentamiento en la Laguna Negra (depto. de Rocha). Arqueologa
uruguaya hacia el fin del milenio. Publicacin del IX Congreso Nacional
de Arqueologa. Tomo I. Montevideo: Editora Grficos del Sur, 2001, p.
147-161.

LPEZ MAZZ, J. M.; GASCUE, A. El Valle del Arroyo Balizas: estructuras

monticulares y stios del litoral atlntico uruguayo. Revista de
Arqueologa. Cazadores-Recolectores del Cono Sur, vol. 2. Montevideo:
Museo Torres Garica, p. 89-103, 2007.

LPEZ MAZZ, J. M.; IRIARTE MUJICA, J. Relaciones entre el Litoral Atlntico

y las Tierras Bajas. In: DRAN COIROLO, A.; BRACCO BOKSAR, R.
Arqueologa de las Tierras Bajas. Montevideo: Ministerio de Educacin y
Cultura, 2000, p. 39-47.

183
LOUREIRO, A. G. Stio PT-02-Sotia: Anlise dos Processos Formativos
de um Cerrito na Regio Sudoeste da Laguna dos Patos/RS. So
Paulo: Universidade de So Paulo, Museu de Arqueologia e Etnologia,
2008. (Dissertao de Mestrado).

LYMAN, R. L. Archaeofaunas and subsistence studies. In: SCHIFFER, M. B.

Advances in Archaeological Method and Theory, vol. 5. New York:
Academic Press, 1982, p.332-393.

LYMAN, R. L. Archaeofaunas and butchery studies: a taphonomic perspective.

In: SCHIFFER, M. B. Advances in Archaeological Method and Theory,
vol. 10. New York: Academic Press, 1987, p.249-337.

MARTH, J. D.; KOESTER, E.; ARNDT, A. L. Mapa Geolgico-Geomorfolgico

do Municpio de Pelotas, RS. XVII Congresso de Iniciao Cientfica e X
Encontro de Ps-Graduao. Pelotas: Universidade Federal de Pelotas,
2008. (CD-Rom).

MAUHS, J.; MARCHIORETTO, M. S. Formaes vegetais do litoral central.

Pesquisas-Antropologia, n. 63. So Leopoldo: Universidade do Vale do
Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de Pesquisas, p. 115-122, 2006.

MILHEIRA, R. G. Territrio e Estratgia de Assentamento Guarani na

Plancie Sudoeste da Laguna dos Patos e Serra do Sudeste-RS. So
Paulo: Universidade de So Paulo, Museu de Arqueologia e Etnologia,
2008. (Dissertao de mestrado).

MILHEIRA, R. G.; ALVES, A. G. O Stio Guarani PS-03 Tot: Uma Abordagem

Cultural e Sistmica. Revista de Arqueologia, v. 22, n. 1. So Paulo:
Sociedade Brasileira de Arqueologia, p. 15-41, 2009.

MORENO-GARCA, M.; DAVIS, S.; PIMENTA, C. M. Arqueozoologia: estudo

da fauna no passado. In: MATEUS, J.; MORENO-GARCA, M.
Paleoecologia humana e arqueocincias: um programa
multidisciplinar para a arqueologia sob a tutela da cultura. Trabalhos
de Arqueologia, 29. Lisboa: IPA, 2003, p. 191-234.

MOURA, G. G. M. guas da Coria: pescadores, espao e tempo na

construo de um territrio de pesca na Lagoa dos Patos (RS) numa

184
 perspectiva etnooceanogrfica. So Paulo: Universidade de So Paulo,
Proprama de Ps-Graduao em Cincia Ambiental, 2009. (Dissertao
de Mestrado).

NASCIMENTO, T. T. Os Construtores dos Cerritos no Rio Grande do Sul,

Brasil: a estruturao de uma prtica arqueolgica. Portugal/Tomar:
Universidade de Trs-os-Montes e Alto Douro, Instituto Politcnico de
Tomar, Mestrado em Arqueologia Pr-Histrica e Arte Rupestre, 2006.
(Dissertao de Mestrado).

NAUE, G. Dados Sobre o Estudo dos Cerritos na rea Meridional da Lagoa dos
Patos, Rio Grande, RS. Separata da Revista Veritas, n. 71, 73. Porto
Alegre: Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul, p.1-24,
1973.

NAUE, G.; SCHMITZ, P. I.; BASILE-BECKER, I. I. Stios Arqueolgicos no

Municpio de Rio Grande. Pesquisas-Antropologia, n. 18. So Leopoldo:
Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de
Pesquisas, p. 141-152, 1968.

NAUE, G., SCHMITZ, P. I., VALENTE, W., BASILE BECKER, I. I., LA SALVIA,
F.; SCHORR, M. H. A. Novas Perspectivas Sobre a Arqueologia de Rio
Grande, RS. O Homem Antigo na Amrica. So Paulo: Instituto de Pr-
Histria da Universidade de So Paulo, p. 91-122, 1971.

NISHIDA, P. Estudo Zooarqueolgico do Stio Mar Virado Ubatua-SP. So

Paulo: Universidade de So Paulo, Museu de Arqueologia e Etnologia,
2001. (Dissertao de Mestrado).

NISHIDA, P. A coisa ficou preta: estudo do processo de formao da terra

preta do stio arqueolgico Jabuticabeira II. So Paulo, Universidade
de So Paulo, Museu de Arqueologia e Etnologia, 2007. (Tese de
Doutorado).

NOELLI, F. S. A Ocupao Humana na Regio Sul do Brasil: arqueologia,

debates e perspectivas 1872-2000. Revista da USP. Antes de Cabral:
Arqueologia Brasileira II. n. 44. So Paulo, p. 218-269, 1999-2000.

185
NOELLI, F. S.; FERREIRA, L. M. A persistncia da teoria da degenerao
indgena e do colonialismo nos fundamentos da arqueologia brasileira.
Histria, Cincias, Sade Manguinhos, v.14, n.4, Rio de Janeiro,
p.1239-1264, 2007.

ODUM. Ecologia. Rio de Janeiro: Editora Guanabara, 1983

OLIVEIRA, A. F.; BEMVENUTI, M. A. O ciclo de vida de alguns peixes do

esturio da Lagoa dos Patos, RS, informaes para o ensino fundamental
e mdio. Cadernos de Ecologia Aqutica, vol.1, n. 2, p. 16-29, 2006.

OLIVEIRA, K. Formas de Assentamentos Humanos no Litoral: um stio

arqueolgico margem da Lagoa dos Patos. So Leopoldo:
Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Curso de Licenciatura Plena em
Histria, 2005. (Monografia de Concluso de Curso).

OLIVEIRA, K. Um stio de pesca na margem ocidental da Lagoa dos Patos:

RS-RG-48. Pesquisas-Antropologia, n. 63. So Leopoldo: Universidade
Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de Pesquisas, p. 207-336,
2006.

PACHECO, M. L. A. F.; BHRUEMUELLER-RAMOS, E.; MARTINS, G. R.

Confeco de Coleo Osteolgica de Referncia (Herpetofauna,
Ornitofauna, Mastofauna) e Sua Aplicao na Anlise de Vestgios
Faunsticos Resgatados no Stio Arqueolgico Maracaju-01, Maracaju,
MS. Canind, n. 6, p. 85-114, 2005

PACHECO, M. L. A. F.; MARTINS, G. R.; AOKI, C.; PIATTI, L.; MONTEIRO, L.;
LEIGUEZ-JUNIOR, E. A Zooarqueologia e as Outras reas do
Conhecimento: o estudo da arqueofauna resgatada no stio arqueolgico
Maracaju 1 sob um perspectiva interdisciplinar. Revista de Arqueologa
Americana, n. 25, p. 277-314, 2008.

PACHECO, M. L. A. F. Zooarqueologia dos Stios Arqueolgicos Maracaju

1, MS e Santa Elina, MT. So Paulo: Universidade de So Paulo, Museu
de Arqueologia e Etnologia, 2008. (Dissertao de Mestrado).

PEREIRA, C. C. Os Cerritos na Bacia da Lagoa Mirim e as Origens do ndio

Minuano. Pelotas: Universidade Catlica de Pelotas, Programa de Ps

186
 Graduao em Histria e Formao Social, Poltica e Cultural do Rio
Grande do Sul, 2005. (Monografia de Especializao).

PERNIGOTTI, O.; ALMEIDA, A. N. Depsitos Arqueolgicos do Municpio

de Rio Grande. Mimeografado, 1961.

PHILIPP, R. P.; NARDI, L.; BITENCOURT, M. F. O Batlito Pelotas no Rio

Grande do Sul. In: HOLZ, M.; DE ROS, L. F. (Eds.). Geologia do Rio
Grande do Sul. Porto Alegre: CIGO/UFRGS, 2000, p.133-160.

PINTOS BLANCO, S. Tmulos, caciques y otras historias: cazadores

recolectores complejos en la cuenca de la Laguna de Castillos, Uruguay.
Complutum, n. 10, p. 213-226, 1999.

PINTOS BLANCO, S. Economa hmeda del Este del Uruguay: el manejo de

recursos faunsticos. In: DURN COIROLO, A.; BRACCO BOKSAR, R.
Arqueologa de las Tierras Bajas. Montevideo: Ministerio de Educacin y
Cultura, 2000a, p. 249-266.

PINTOS BLANCO, S. Cazadores-recolectores complejos: Monumentalidad en

tierra en la cuenca de la laguna de Castillos. TAPA, Trabalhos en
Arqueoloxa da paisaxe, 19. Universidad de Santiago de Compostela,
Laboratorio de Arqueoloxa e Formas Culturais, p. 75-86, 2000b.

PINTOS BLANCO, S. Arqueologa en el sitio Crneo Marcado, Laguna de

Castillos, Rocha (R.O.U.). Arqueologa Uruguaya: Hacia el fin del
milenio. Tomo I. Publicacin del IX Congreso Nacional de Arqueologa.
Montevideo: Editora Grficos del Sur, 2001a, p. 207-221.

PINTOS BLANCO, S. Puntas, puntos y apuntes, acerca de la industria sea de

la R.O.U. Arqueologa Uruguaya: Hacia el fin del milenio. Tomo I.
Publicacin del IX Congreso Nacional de Arqueologa. Montevideo:
Editora Grficos del Sur, 2001b, p. 223-239.

PINTOS BLANCO, S.; CAPDEPONT CAFFA, I. Arqueologa en la cunca de la

Laguna de Castillos apuntes sobre complejidad cultural en sociedades
cazadoras recolectoras del este del Uruguay. Arqueoweb, vol. 3, n. 2,
2001.

187
PINTOS BLANCO, S.; GIANOTTI GARCA, C. Arqueofauna de los
constructores de cerritos: Quebra y Requebra. In: CONSENS, M.; LPEZ
MAZZ, J. M.; CURBELO, C. (Eds.). Arqueologa en el Uruguay.
Publicacin del VIII Congreso Nacional de Arqueologa. Montevideo:
Editora SURCOS S.R.L., 1995, p. 79-91.

PLANO AMBIENTAL MUNICIPAL DE SO JOS DO NORTE, RS. So Jos

do Norte: Prefeitura Municipal de So Jos do Norte, Secretria
Municipal do Meio Ambiente, 2008.
PLANO DE MANEJO DAS DUNAS COSTEIRAS DO MUNICPIO DE RIO
GRANDE. Rio Grande: Prefeitura Municipal do Rio Grande, Secretria
Especial do Cassino, Ncleo de Educao e Monitoramento Ambiental,
2006.
PRICE, D. T., BROWN, J. A. Cazadores y recolectores prehistricos. El
surgimiento de la complejidad cultural. Buenos Aires: C.E.F. y L.
publicaciones, 1988.

PRIETO, O.; ALVAREZ, A.; ARBENOIZ, G.; de los SANTOS, J. A.; VESIDI, A.;
SCHMITZ, P. I.; BASILE BECKER, I. I.; NAUE, G. Informe Preliminar
Sobre Investigaciones Arqueologicas en el Departamento de Treinta y
Tres, R. O. Uruguay. Publicaes Avulsas, n. 1. So Leopoldo:
Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de
Pesquisas, 1970.

PROGRAMA COSTA SUL. Proposta de plano de manejo ambiental da Ilha

dos Marinheiros, Rio Grande-RS. Rio Grande, 2006.

PROUS, A. Arqueologia Brasileira. Braslia: Editora da UNB, 1992.

QUEIROZ, A. N. Fauna de vertebrados do stio arqueolgico pedra do

Alexandre, Canaba dos Dantas, RN: uma abordagem zooarqueolgica e
tafonmica. Clio Arqueolgica, n. 15, vol. 1. Recife, p. 267-281, 2002.

RADAM BRASIL. Levantamento de Recursos Naturais da secretaria do

Planejamento da Presidncia da Repblica. IBGE. vol. 33, 1986.

REITZ, E. J.; WING, E. S. Zooarchaeology. 3 Ed. Cambridge: University

Press, 2001.

188
RIBEIRO, P. A. M. Stios Arqueolgicos numa microrregio na Depresso
Central do Rio Grande do Sul. Revista do CEPA, vol. 10, n. 12. Santa
Cruz do Sul, p. 1-121, 1983.

RIBEIRO, P. A. M.; CALIPPO, F. R. Arqueologia e Histria Pr-colonial. In:

TAGLIANI, P. R.; RIBEIRO, P. A. M.; TORRES, L. H.; ALVES, F. N.
Arqueologia, Histria e Socioeconomia da Restinga da Lagoa dos
Patos. Uma contribuio para o conhecimento e manejo da reserva
da biosfera. Rio Grande: FURG, 2000, pp. 13-40.

RIBEIRO, P. A. M.; PESTANA, M. B; PENHA, M. A. P.; CALIPPO, F. R..

Levantamentos Arqueolgicos na Poro Central da Plancie Costeira do
Rio Grande do Sul, Brasil. Revista de Arqueologia, v. 17. So Paulo:
Sociedade de Arqueologia Brasileira, p. 85-100, 2004.

ROBRAHN-GONZLEZ, E M. A arqueologia em perspectiva: 150 de prtica e

reflexo no estudo de nosso passado. Revista da USP. Antes de Cabral:
Arqueologia Brasileira I, n. 44. So Paulo, p. 11-31, 1999-2000.

ROCHA-MENDES, F.; MIKICH, S. B.; BIANCONI, G. V.; PEDRO, W. A.

Mamferos do Municpio de Fnix, Paran, Brasil: etnozoologia e
conservao. Revista Brasileira de Zoologia, vol. 22, n. 4, p. 991-1002,
2005.

ROGGE, J. H. Fenmenos de Fronteira: um estudo das situaes de contato

entre os portadores das tradies cermicas pr-histricas no Rio Grande
do Sul. Pesquisas-Antropologia, n. 62. So Leopoldo: Universidade do
Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de Pesquisas, 2005.

ROSA, A. O. Anlise parcial dos vestgios faunsticos do stio arqueolgico SC-

I-01, municpio de Iara, SC. VII Reunio Cientfica da Sociedade de
Arqueologia Brasileira. Coleo Arqueologia, 1. Porto Alegre:
EDIPUCRS, p. 333-344, 1995.

ROSA, A. O. . Arqueofauna de um stio litorneo do Estado de Santa Catarina.

Revista de Arqueologia, So Paulo: Sociedade de Arqueologia
Brasileira, n. 11, p. 3-6, 1998.

189
ROSA, A. O. Composio e diversidade da arqueofauna dos stios de Iara:
SC-I-01 e SC-I-06. Pesquisas-Antropologia, n. 63. So Leopoldo:
Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de
Pesquisas, p. 35-54, 2006a.

ROSA, A. O. 2006b. Anlise preliminar dos restos faunsticos do stio RS-LC-

80. Pesquisas-Antropologia, n. 63. So Leopoldo: Universidade do Vale
do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de Pesquisas, p. 249-258, 2006b.

ROSA, A. O. Caadores de cervdeos no litoral central: o stio RS-LC-96.

Pesquisas-Antropologia, n. 63. So Leopoldo: Universidade do Vale do
Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de Pesquisas, p. 223-248, 2006c.

ROSA, A. O. A importncia dos mariscos na subsistncia de antigos grupos

indgenas no litoral central. Pesquisas-Antropologia, n. 63. So
Leopoldo: Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de
Pesquisas, p. 259-288, 2006d.

ROSA, A. O. Remanescentes faunsticos de um stio arqueolgico do Vale do

Camaqu. Pesquisas-Antropologia, n. 63. So Leopoldo: Universidade
do Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de Pesquisas, p. 241-354,
2006e.

ROSA, A. O. A fauna do litoral central do Rio Grande do Sul: breve comentrio.

Pesquisas-Antropologia, n. 63. So Leopoldo: Universidade do Vale do
Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de Pesquisas, p. 123-131, 2006f

ROSA, A. O. Panorama e perspectivas da zooarqueologia brasileira. In:

ACOSTA, A.; LOPONTE, D.; MUCCIOLO, L. Temas de Arqueologa:
Estudios tafonmicos y zooarqueologcos (I). Buenos Aires, 2008 (no
prelo).

ROSSI, R. V.; BIANCONI, G. V.; PEDRO, W. A. Ordem Didelphimorphia. In:

REIS, N. R.; PERACCHI, A. L.; PEDRO, W. A.; LIMA, I. P. (Eds.).
Mamferos do Brasil. Londrina: Editora da UEL, 2006, p. 27-68.

RTSCHILLING, A. L. B. Pesquisas Arqueolgicas no Baixo Rio Camaqu.

Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil. Documentos, n. 3. So

190
 Leopoldo: Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de
Pesquisas, p. 7-106, 1989.

SANS, M.; FEMENAS, J. Subsistencia, movilidad y organizacin social en el

sitio monticular CH2D01-A (Rocha, Uruguay): Inferencias a partir de las
pautas de enterramientos y los restos esqueletarios. In: DURN
COIROLO, A.; BRACCO BOKSAR, R. Arqueologa de las Tierras Bajas.
Montevideo: Ministerio de Educacin y Cultura, 2000a, p. 385-395.

SCHELL-YBERT, R.; GASPAR, M. D.; KKLER, D.; FIGUTI, L. Proposta de

Amostragem Padronizada Para Macro-vestgios Bioarqueolgicos:
antracologia, arqueobotnica, zooarqueologia. Revista do Museu de
Arqueologia e Etnologia, n.15, 16. So Paulo, p. 139-163, 2005-2006.

SCHIFFER, M. B. Archaeological Context and Systemic Context. American

Antiquity, vol. 37, n. 2, p. 156-165, 1972.

SCHIFFER, M. B. Formation Processes of the Archaeological Record.

Albuquerque: University of New Mexico Press, 1987.

SCHMIDEL, U. Viaje al Ro de La Plata (1534-1554). Buenos Aires: Cabaut y

CIA Editores, 1903.

SCHMITZ, P. I. Arqueologia no Rio Grande do Sul. Pesquisas-Antropologia,

n. 16. So Leopoldo: Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Instituto
Anchietano de Pesquisas, p. 24-58, 1967.

SCHMITZ, P. I. Stios de Pesca Lacustre em Rio Grande, RS, Brasil. So Leopoldo:

Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de Pesquisas, 1976.
(Tese de Livre Docncia).

SCHMITZ, P. I. Os Aterros dos Campos do Sul: A tradio Vieira. In: KERN, A. A.

(org.). A Arqueologia Pr-histrica do Rio Grande do Sul. 2 Ed. Porto Alegre:
Mercado Aberto, p. 235-247, 1997.

SCHMITZ, P. I. O Consideraes sobre a ocupao pr-histrica do litoral

meridional do Brasil. Pesquisas-Antropologia, n. 63. So Leopoldo:
Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Instituto Anchietano de
Pesquisas, p. 355-364, 2006.

191
SCHMITZ, P. I.; BAEZA, J. E. Santa Victoria de Palmar: Una Tentativa de
Evolucin Del Ambiente en el Arroyo Chuy y su vinculacin al problema de
los cerritos. Anales Del VII Congresso Nacional de Arqueologia.
Colonia del Sacramento, Uruguai, p. 112-127, 1982.

SCHMITZ, P. I., BASILE BECKER, I. I., LA SALVIA, F.; NAUE, G. Prospeces

Arqueolgicas na Campanha Rio-Grandense. Separata de Pr-Histria
Brasileira. So Paulo: Instituto de Pr-Histria da Universidade de So
Paulo, 1968.

SCHMITZ, P. I.; BASILE BECKER, I. I. Aterros em reas Alagadias no

Sudeste do Rio Grande do Sul e Nordeste do Uruguay. Anais do Museu
de Antropologia. Florianpolis: Universidade Federal de Santa Catarina,
Museu de Antropologia, p. 91-123, 1970.

SCHMITZ, P. I., RIBEIRO, P. A. M., NAUE, G.; BASILE BECKER, I. I.

Prospeces Arqueolgicas no Vale do Rio Camaqu, RS. Separata de
Estudos de Pr-Histria Geral e Brasileira. So Paulo: Instituto de Pr-
Histria da Universidade de So Paulo, p. 508-524, 1970.

SCHMITZ, P. I.; SCHORR, M. H. A. A utilizao dos recursos naturais na

alimentao dos indgenas da regio sudeste do Rio Grande do Sul,
Brasil. Estudos sobre abastecimento indgena. Publicaes Avulsas, n.
2. So Leopoldo: Universidade do Vale do Rio dos Sinos, Instituto
Anchietano de Pesquisas, p.3-37, 1975.

SCHMITZ, P. I., GIRELLI, M.; ROSA, A. O. Pesquisas Arqueolgicas em Santa

Vitria do Palmar, RS. Arqueologia do Rio Grande do Sul, Brasil.
Documentos, n. 7. So Leopoldo: Universidade do Vale do Rio dos Sinos,
Instituto Anchietano de Pesquisas, 1997.

SCHORR, M. H. A. Abastecimento indgena na rea alagadia lacustre de Rio

Grande, Rio Grande do Sul, Brasil. Cadernos, n. 1, Santana do
Livramento: Associao Santanense Pr Ensino Superior, Departamento
de Pesquisas e Projetos, 1975.

SCHWOCHOW, R. Q.; ZANBONI, A. J. O estuario da Lagoa dos Patos: um

exemplo para o ensino de ecologa no nvel mdio. Cadernos de
Ecologia Aqutica, vol. 2, n. 2, p. 13-27, 2007.
192
SEELIGER, U.; COSTA, C. S. B.; ABREU, P. Fluxo de energa e hbitats no
estuario da Lagoa dos Patos: ciclos de produo primria. In: SEELIGER,
U.; ODEBRECHT, C.; CASTELLO, J. P. (Eds.). Os Ecossistemas
Costeiro e Marinho do Extremo Sul do Brasil. Rio Grande: Ecoscientia,
1998, p. 73-78.

SIERRA Y SIERRA, B. Antropolitos y zoolitos indgenas. Revista de la

Sociedad de Amigos de la Arqueologa, 5. Montevideo, p. 90-128, 1931.

SILVA JUNIOR, L. C. Evidncias Arqueolgicas no Municpio de So

Loureno do Sul, RS. Pelotas: Untiversidade Federal de Pelotas, Instituto
de Cincias Humanas/Especializao em Memria Identidade e Cultura
Material, 2004. (Monografia de Especializao).

SILVA JUNIOR, L. C. Diversidade e Convergncia das Dinmicas

Ambientais e Humanas na Regio da Laguna dos Patos: Para um
Programa de Estudo Paleoecolgico do Banhado do Colgio,
Camaqu Rio Grande do Sul, Brasil. Tarragona-Espanha: Universitat
Roviri i Virgili, Mestrado Europeu em Pr Histria do Quaternrio e
Evoluo Humana, 2006. (Dissertao de Mestrado).

SOARES, A. L. R. Guarani. Organizao Social e Arqueologia. Porto Alegre:

EDIPUCRS, 1997.

SOARES, A. L. R. Os horticultores Guaranis: modelos, problemticas e

perspectivas. Revista do CEPA, vol. 23, n. 30. Santa Cruz do Sul: Editora
da UNISC, p. 103-141, 1999.

SZPLIMAN, M. Guia aqualung de peixes. Rio de Janeiro: Editora RBM, 1991.

STEWART, K. M. GIFFORD-GONZALEZ, D. An ethnoarchaeological

contribution to identifying hominid fish processing sites. Journal of
Archaeological Science, 21, p. 237-248, 1994.

TESCHAUER, C. S. J. Porandla Riograndense. Porto Alegre: Livraria do

Globo, 1929.

TIEPOLO, L. M.; TOMAS, W. M. Ordem Artiodactyla. In: REIS, N. R.;

PERACCHI, A. L.; PEDRO, W. A.; LIMA, I. P. (Eds.). Mamferos do
Brasil. Londrina: Editora da UEL, 2006, p. 284-304.
193
TOMAZELLI, L. J. & VILLWOCK, J. A.. O Cenozico no Rio Grande do Sul:
Geologia da Plancie Costeira. In: HOLZ, M.; DE ROS, L. F. (Eds.).
Geologia do Rio Grande do Sul. Porto Alegre: CIGO/UFRGS, 2000,
p.375-406.

TRIGGER, B. G. Histria do Pensamento Arqueolgico. So Paulo:

Odysseus Editora, 2004.

ULGUIM, P. F. Confeco da coleo osteolgica do LEPAARQ e sua

aplicao como ferramenta de trabalho. Anais do XVII Concresso de
Iniciao Cientfica e X Encontro de Ps-Graduao. Pelotas:
Universidade Federal de Pelotas, 2008. (CD-Rom).

ULGUIM, P. F.; ALVES, A. G.; AAA, D.; BELLETTI, J. S.; CUNHA, W. S.;
LOUREIRO, A. G.; MILHEIRA, R. G.; NOBRE, C. K.; RAMOS, R. N.;
SILVEIRA, G.; DA ROSA, E. J.; VIANA, J. O.; ZORZI, M. Projeto de
Mapeamento e Aproveitamento do Patrimnio Natural e Arqueolgico da
Ilha da Feitoria. Anais do XIV Congresso de Iniciao Cientfica e VII
Encontro de Ps-Graduao. Pelotas: Universidade Federal de Pelotas,
2006. (CD-Rom).

ULGUIM, P. F.; LOUREIRO, A. G. Anlise dos materiais faunsticos do stio

Cerrito da Sotia. Pelotas-RS. Caderno de Resumos do I Congresso
Internacional da SAB, XIV Congresso da SAB e III Encontro do IPHAN
e Arquelogos. Florianpolis: Sociedade de Arqueologia Brasileira, 2007.

ULGUIM, P. F.; MILHEIRA, R. G. Anlise de vestigios zooarqueolgicos em

dois stios Guarani litorneos: PS-02-Camping e PS-03-Tot Pelotas-
RS. Caderno de Resumos do I Congresso Internacional da SAB, XIV
Congresso da SAB e III Encontro do IPHAN e Arquelogos.
Florianpolis: Sociedade de Arqueologia Brasileira, 2007b.

ULGUIM, P. F.; RAMOS, R. N. A informatizao da coleo ssea de

referencia no mbito do gerenciamento de acervos arqueolgicos do
LEPAArq/UFPel. Caderno de Resumos do VI Congresso da SAB/SUL.
Tubaro: Sociedade de Arqueologia Brasileira Ncleo Regional Sul, 2008.

VIEIRA, J. P.; CASTELLO, J. P.; PEREIRA, L. E. Ictiofauna. In: SEELIGER, U.;

ODEBRECHT, C.; CASTELLO, J. P. (Eds.). Os Ecossistemas Costeiro e
194
 Marinho do Extremo Sul do Brasil. Rio Grande: Ecoscientia, 1998, p.
60-67.

VILLAGRN, X. S. Emergencia de monumentalidad en el Este uruguayo.

Montevideo: Universidad de la Republica, Facultad de Humanidades y
Ciencias de la Educacin, 2005. (Monografia de Concluso de Curso).

VILLAGRN, X. S. Existi la monumentalidad en tierra entre los cazadores-

recolectores del Este uruguaio? Propuesta metodolgica para el estdio
de construcciones antrpicas en tierra. Arqueologia Sul-americana, vol.
2, n. 2, p. 263-290, 2006.

VILLWOCK, J. A.; TOMAZELLI, L. J. Geologia Costeira do Rio Grande do Sul.

Notas Tcnicas, n. 8. Porto Alegre: CECO/IG/UFRGS, 1995.

WHITE, T. E. A method for calculating the dietary percentages of various food

animals by aboriginal peoples. American Antiquity, vol. 18, n. 4, p. 396-
398, 1953.

WILLEY, G.; PHILLIPS, P. Method and Theory in American Archaeology.

Chicago: University of Chicago Press, 1958.

WILLIS, L. M.; EREN, M. I.; RICK, T. C. Does butchering fish leave cut marks?
Journal of Archaeological Science, 35, p. 1438-1444, 2008.

YESNER, D. Maritime hunter-gatherers: ecology and prehistory. Current

Anthropology, vol. 2, n. 6, p. 727-751, 1980.

195
ANEXOS

196
ANEXO 1
 Measured 13C/12C Conventional Material - 2 Sigma Calibrao
Protocolo Amostra
Radiocarbon Age Ratio Radiocarbon Age Pr-tratamento AD / A. P.

Beta Cal AD 980 1130

990 40 BP -2.2 o/oo 1360 40 BP PT02Q4030N2 Otolith acid etch
234206 Cal A. P. 970 820

Beta Cal AD 590 670

1010 40 BP -1.2 o/oo 1400 40 BP PT02Q4030N7 Otolith acid etch
234207 Cal A. P. 1360 1280

Tabela 1 Datas radiocarbnicas medida com AMS-Standard Delivery do stio PT02 (Beta Analytic Radiocarbon Laboratory)

Database used: MARINE04

Calibration Database: INTCAL04 Radiocarbon Age Calibration. IntCal04: Calibration Issue of Radiocarbon v. 46 n. 3, 2004.
Beta 234206
Beta 234207
ANEXO 2
 49.30 49.29 49.28 49.27 49.26 49.25 49.24 49.23 49.22 49.21 49.20 49.19

1m

49.18 49.17 49.16 49.15 49.14 49.13 49.12

1m

49.38 49.37 49.36 49.35

1m

33.25 32.25 31.25 30.25 29.25

1m

46.29 46.28

1m

Cama da I - Camada de colorao bege clara (branca), granunao fina, areno-siltosa, frivel. Camada natural, no apresenta materiais arqueolgicos. Anexo 2 - Perfis Estratigrficos
Cama da II - Camada de colorao cinza clara, sem incidncia de razes, granulao fina, areno siltosa, frivel. Apresenta baixa densidade de materiais arqueolgicos.

Cama da III - Camada de colorao preta, com pouca incidncia de razes, granulao fina, areno limosa, pouco compactada. Apresenta grande quantidade de materiais arqueolgicos.
Stio PT-02 Cerrito da Sotia
Monografia de Concluso de Curso
Cama da IV - Camada de colorao cinza escuro (quase preta), com pouca incidncia de razes, granulao fina, areno limosa, pouco compactada. Apresenta grande quantidade de materiais arqueolgicos.
Universidade Federal de Pelotas
Cama da V - Camada de colorao cinza escuro, com grande incidncia de razes, granulao fina, areno siltosa, frivel. Apresenta baixa densidade de materiais arqueolgicos Curso de Licenciatura Plena em Histria
Feio Arqueolgica resultante de pequena depresso sugerindo local de buraco ou fogueira.
Autora: Priscilla Ferreira Ulguim
Concrees de colorao cinza, com presena de materiais arqueolgicos associados (possvel fogueira).

Fragmento ltico

Fragmento cermico

Concentraes de areia de colorao marrom avermelhada, granulao fina. areno siltosa, frivel. No apresenta materiais arqueolgicos.
ANEXO 3
Anexo 3 Topografia e curvas de nvel do stio PT-02 Cerrito da Sotia

Fonte: Acervo LEPAArq/UFPel

ANEXO 4
 Norte

80

75

70

65

60

55

50

45
49.38

49.37
40
49.36

49.35
35

30
47.32

32.31 42.31 43.31 53.31

25
46.30 47.30 48.30 49.30

46.29 49.29
20
46.28 49.28

49.27 59.27 69.27 79.27 89.27 99.27

15
49.26

29.25 30.25 31.25 32.25 33.25 49.25

10
49.24

49.23
5
49.22

49.21
0
49.20

49.19
-5
49.18

49.17

49.16

49.15

49.14

49.13

49.12

Quadrculas 2005

Quadrculas 2006

Poos teste 2006

Quadrcula analisada Anexo 4 - Planta Baixa
Quadrculas 2007
Stio PT-02 Cerrito da Sotia
Poos teste 2007
Monografia de Concluso de Curso
Universidade Federal de Pelotas
Curso de Licenciatura Plena em Histria

Autora: Priscilla Ferreira Ulguim

ANEXO 5
 Anexo 5 Habitats, Peso Mdio e Peso Total por Espcies
Aves Habitats PM (Kg) PT (Kg)
Ave indet. 1 - - -
Total - - -

Bivalvia Habitats PM (Kg) PT (Kg)

Diplodon sp (Marisco do Junco) Esturio/Banhado - -
Erodona mactroides Esturio - -
Bivalvia indet. 1 - - -
Bivalvia indet. - - -
Total -

Gastropoda Habitats PM (Kg) PT (Kg)

Helobia sp - - -
Megalobulimus abbreviatus (Aru do
Mata de Restinga/Campo - -
Mato)
Gastropoda indet. 1 - - -
Total - - -

Malacostraca Habitats PM (Kg) PT (Kg)

Callinectes sp (Siri) Esturio 0,085 13,94
Total - - 13,94

Mammalia Habitats PM (Kg) PT (Kg)

Cavia aperea(Pre) Banhado/Campo 0,4 2
Cerdocyon thous(Cachorro do
Mata de Restinga/Campo 5,6 5,6
Mato/Graxaim)
Dasypus novemcinctus (Tatu Galinha) Mata de Restinga/Campo 4,5 9
Didelphis sp(Gamba) Mata de Restinga/Campo 1,5 3
Lontra longicaudis (Lontra) Esturio 5,8 5,8
Monodelphis dimidiata (Catita/Guaiquica
Mata de Restinga/Campo 0,06 0,06
An)
Mazama sp (Veado) Mata de Restinga/Campo 20 60
Myocastor Coypus (Rato do Banhado) Esturio/Banhado 4,9 4,9
Wilfredomys oemax(Rato do Mato) Mata de Restinga/Campo 0,02 0,04
Cervidae - - -
Cricetidae - - -
Echimyidae - - -
Muridae - - -
Artiodactyla - - -
Cingulata - - -
Rodentia - - -
Mammalia indet. - - -
Total 90,4
 Osteichthyes Habitats PM (Kg) PT (Kg)
Micropogonias furnieri (Corvina) Mar/Esturio 1,5 1239
Mugil sp (Tainha) Mar/Esturio 1,5 4,5
Netuma barba (Bagre) Mar/Esturio 1,5 424,5
Pogonias cromis (Miraguaia) Mar/Esturio 5 495
Genidens genidens (Bagre) Mar/Esturio 1,5 33
Hoplias malabaricus (Trara) Esturio/Banhado 0,3 0,3
Osteichthyes indet. ? ? ?
Total 2196,3

Reptilia Habitats PM (Kg) PT (Kg)

Caimam latirostris (Jacar do Papo
Lagoas/Rios/Banhado 55 55
Amarelo)
Mata de Restinga/Rios/Lagoas/
Teius teyus (Lagarto Verde) Terrenos arenosos e ? ?
pedregosos
Tupinambis merianae (Lagarto Tei) Mata de Restinga 1,5 6
Ophidia (Serpente) ? ? ?
Chelidae (Tartaruga) ? ? ?
Reptilia indet. ? ? ?
Total 61
ANEXO 6
 Anexo 6 Arqueofauna em Stios Cerritos no Brasil
STIO LOCALIZAO DATAO FONTE TXON
Santa Vitria do
RS-158 - Schmitz et al 1997 Cavia aperea (pre)
Palmar
Santa Vitria do Cerdocyon thous
RS-158 - Schmitz et al 1997
Palmar (graxaim)
Santa Vitria do Ozotocerus bezoarticus
RS-158 - Schmitz et al 1997
Palmar (veado-campeiro)
Santa Vitria do
RS-158 - Schmitz et al 1997 Peixe
Palmar
Santa Vitria do Blastocerus dichotomus
RS- 177 - Schmitz et al 1997
Palmar (cervo- do- pantanal)
Santa Vitria do Cerdocyon thous
RS- 177 - Schmitz et al 1997
Palmar (graxaim)
Santa Vitria do Euphractus sexcinctus
RS- 177 - Schmitz et al 1997
Palmar (Tatu-peludo)
Santa Vitria do Ozotocerus bezoarticus
RS- 177 - Schmitz et al 1997
Palmar (veado-campeiro)
Santa Vitria do
RS- 177 - Schmitz et al 1997 Peixe
Palmar
Santa Vitria do
RS- 177 - Schmitz et al 1997 Roedor ind.
Palmar
Santa Vitria do
RS-160 - Schmitz et al 1997 Cavia aperea (pre)
Palmar
Santa Vitria do Myocastor coypus
RS-160 - Schmitz et al 1997
Palmar (rato-do-banhado)
Santa Vitria do Ozotocerus bezoarticus
RS-160 - Schmitz et al 1997
Palmar (veado-campeiro)
Santa Vitria do Blastocerus dichotomus
RS-161 - Schmitz et al 1997
Palmar (cervo- do- pantanal)
Santa Vitria do
RS-161 - Schmitz et al 1997 Cavia aperea (pre)
Palmar
Santa Vitria do Cerdocyon thous
RS-161 - Schmitz et al 1997
Palmar (graxaim)
Santa Vitria do
RS-161 - Schmitz et al 1997 Dasypodidae (tatu)
Palmar
Santa Vitria do Ozotocerus bezoarticus
RS-161 - Schmitz et al 1997
Palmar (veado-campeiro)
Santa Vitria do
RS-161 - Schmitz et al 1997 Peixe
Palmar
Santa Vitria do Blastocerus dichotomus
RS-170 - Schmitz et al 1997
Palmar (cervo- do- pantanal)
Santa Vitria do
RS-170 - Schmitz et al 1997 Cavia aperea (pre)
Palmar
Santa Vitria do Cerdocyon thous
RS-170 - Schmitz et al 1997
Palmar (graxaim)
Santa Vitria do
RS-170 - Schmitz et al 1997 Dasypodidae (tatu)
Palmar
Santa Vitria do Didelphis albiventris
RS-170 - Schmitz et al 1997
Palmar (gamb)
Santa Vitria do Myocastor coypus
RS-170 - Schmitz et al 1997
Palmar (rato-do-banhado)
RS-170 Santa Vitria do - Schmitz et al 1997 Netta peposaca
 Palmar (marreco)
Santa Vitria do Oryzomys sp
RS-170 - Schmitz et al 1997
Palmar (rato-do-mato )
Santa Vitria do Ozotocerus bezoarticus
RS-170 - Schmitz et al 1997
Palmar (veado-campeiro)
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006 Anura (r)
Blastocerus dichotomus
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(cervo)
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006 Bos taurus (boi)
Cabassous tatouay
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(tatu-de-rabo-mole)
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006 Cavia aperea (pre)
Cerdocyon thous
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(graxaim)
cf. Loricariichthys anus
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(cascudo)
cf. Lutreolina
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
crassicaudata (cuca)
cf. Netuma barba
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(bagre)
cf. Pimelodella sp.
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(mandi)
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006 cf. Rhamdia sp. (jundi)
Chrysocyon brachyurus
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(lobo-guar)
Conepatus chinga
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(zorrilho)
Dasypus novemcinctus
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(tatu-galinha)
Didelphis albiventris
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(gamb)
Geophagus brasiliensis
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
Cichlidae (car)
Holochilus cf.
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006 Brasiliensis
(rato-do-junco)
Hoplias malabaricus
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(trara)
Hydrochaeris
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
hydrochaeris (capivara)
Leopardus sp. (gato-
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
maracaj)
Lontra longicaudis
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(lontra)
Micropogonias furnieri
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(corvina)
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006 Mugil sp (tainha)
Myocastor coypus
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(rato-do-banhado)
Oligoryzomys sp.
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(ratinho-do-mato)
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006 Ophidia (serpente)
 Ozotocerus bezoarticus
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(veado-campeiro)
Pimelodus maculatus
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(pintado)
Podicipedidae
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(mergulho)
Pogonias cromis
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(miraguaia)
Procyon cancrivorus
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
(mo-pelada)
Puma concolor (ona
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
parda)
Scapteromys sp. (rato-
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
do-banhado)
Synbranchus
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
marmoratus (muum)
Tupinambis cf.
RG- 48 Rio Grande 1355 45 Oliveira, 2006
merianae (tei)
Silva da Silva et al
RG-49 Rio Grande 2020 50 Anatidae (marreca)
2006
Silva da Silva et al
RG-49 Rio Grande 2020 50 Ariidae (bagres)
2006
Silva da Silva et al Blastocerus dichotomus
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (cervo)
Silva da Silva et al Butorides striatus
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (socozinho)
Silva da Silva et al
RG-49 Rio Grande 2020 50 Callinectes sp. (siri)
2006
Silva da Silva et al
RG-49 Rio Grande 2020 50 Cavia aperea (pre)
2006
Silva da Silva et al
RG-49 Rio Grande 2020 50 cf. Rhamdia sp. (jundi)
2006
Silva da Silva et al Dasypus novemcinctus
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (tatu-galinha)
Silva da Silva et al Didelphis albiventris
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (gamb)
Holochilus cf.
Silva da Silva et al
RG-49 Rio Grande 2020 50 Brasiliensis (rato-do-
2006
junco)
Silva da Silva et al Hoplias malabaricus
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (trara)
Silva da Silva et al Micropogonias furnieri
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (corvina)
Silva da Silva et al
RG-49 Rio Grande 2020 50 Mugil sp (tainha)
2006
Silva da Silva et al Myocastor coypus
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (rato-do-banhado)
Silva da Silva et al Nothura maculosa
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (perdiz)
Silva da Silva et al Ozotocerus bezoarticus
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (veado-campeiro)
Silva da Silva et al Palacrocorax
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 brasilianus (bigu)
RG-49 Rio Grande 2020 50 Silva da Silva et al Podicipedidae
 2006 (mergulho)
Silva da Silva et al Pogonias cromis
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (miraguaia)
Silva da Silva et al Polyborus plancus
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (carcar)
Silva da Silva et al Puma concolor (ona
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 parda)
Rallidae
Silva da Silva et al
RG-49 Rio Grande 2020 50 (saracura/frango da
2006
gua)
Silva da Silva et al Speotyto cunicularia
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (coruja-buraqueira)
Silva da Silva et al Trichiurus lepturus
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 (peixe espada)
Silva da Silva et al Tupinambis cf.
RG-49 Rio Grande 2020 50
2006 merianae (tei)
Stio 1 do
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006 Ardeidae (ave)
Colgio
Stio 1 do
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006 Ariidae (peixe)
Colgio
Stio 1 do
Blastocerus dichotomus
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006
(cervo)
Colgio
Stio 1 do
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006 cf. Canidae
Colgio
Stio 1 do cf. Dasypus
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006 novemcinctus (tatu-
Colgio galinha)
Stio 1 do
Dasypus hybridus (tatu-
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006
mulita)
Colgio
Stio 1 do
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006 Didelphidae ind.
Colgio
Stio 1 do
Didelphis albiventris
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006
(gamb)
Colgio
Stio 1 do Holochilus cf.
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006 Brasiliensis (rato-do-
Colgio junco)
Stio 1 do
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006 Hydrochaeris (capivara)
Colgio
Stio 1 do
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006 Ophidia (serpente)
Colgio
Stio 1 do
Ozotocerus bezoarticus
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006
(veado-campeiro)
Colgio
Stio 1 do
Banhado do Camaqu - Rosa, 2006 Sigmodontinae indet.
Colgio
 RS-LC:21 Rio grande - Calippo, 2000 Ariidae (bagre)

Micropogonias furnieri
-
RS-LC:21 Rio grande Calippo, 2000 (corvina)
Pogonias cromis
-
RS-LC:21 Rio grande Calippo, 2000 (miraguaia)

RS-LC:42 - Ariidae (bagre)

Rio grande Calippo, 2000
Micropogonias furnieri
-
RS-LC:42 Rio grande Calippo, 2000 (corvina)
Pogonias cromis
-
RS-LC:42 Rio grande Calippo, 2000 (miraguaia)
RS-LS-65
Santos e DIncao,
Ariano de - C. danae (siri)
Rio grande 2004
Souza
RS-LS-65
Santos e DIncao,
Ariano de - C. sapidus (siri)
Rio grande 2004
Souza
RS-HE-16.3
- Cop, 1985 Carnvora
1013 Herval do Sul
RS-HE-18
- Cop, 1985 Gado vacum
1029 Herval do Sul
RS-HE-20 c6
1042 e RS- - Cop, 1985 Mazama sp.
HE-35 950 Herval do Sul

RS-HE-55
Ozotocerus sp. (veado-
977 e RS- - Cop, 1985
Herval do Sul campeiro)
HE-35 950

Stio 1 - Naue et al 1971 Peixe

Rio Grande

Stio 46 a - Naue et al 1971 Peixe

Rio Grande

Stio 8 - Naue et al 1971 Peixe

Rio Grande

Stio 8 - Naue et al 1971 Mammalia

Rio Grande

Stio 21 - Naue et al 1971 Peixe

Rio Grande
Stio das
- Naue et al 1971 Peixe
capivaras 45 Rio Grande
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP
PT-02 Beta - 234207 Ave
Feitoria
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP
PT-02 Beta - 234207 Diplodon sp.
Feitoria
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP
PT-02 Beta - 234207 Erodona mactroides
Feitoria
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP
PT-02 Beta - 234207 Heleobia sp.
Feitoria
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP Megalobulimus sp
PT-02 Beta - 234207
Feitoria .(Aru do Mato)
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP
PT-02 Beta - 234207 Callinectes sp. (siri)
Feitoria
 Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP
PT-02 Beta - 234207 Cavia aperea (pre)
Feitoria

1010 +/- 40 BP Cerdocyon thous

Pelotas- Ilha da
PT-02 Beta - 234207 (cachorro do Mato/
Feitoria
Graxain)
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP Dasypus novemcinctus
PT-02 Beta - 234207
Feitoria (tatu-galinha)
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP Didelphis albiventris
PT-02 Beta - 234207
Feitoria (gamb)
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP Lontra longicaudis
PT-02 Beta - 234207
Feitoria (lontra)
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP cf. Monodelphis
PT-02 Beta - 234207
Feitoria dimidiata (catita)
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP
PT-02 Beta - 234207 Mazama sp. (Veado)
Feitoria
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP Myocastor coypus
PT-02 Beta - 234207
Feitoria (rato- do- banhado)
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP Wilfredomis oemax
PT-02 Beta - 234207
Feitoria (rato-do-mato)

1010 +/- 40 BP Tursiops truncatus

Pelotas- Ilha da
PT-02 Beta - 234207 (boto nariz de garrafa/
Feitoria
boto da tainha)

1010 +/- 40 BP Caiman latirostris

Pelotas- Ilha da
PT-02 Beta - 234207 (jacar do papo
Feitoria
amarelo)
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP
PT-02 Beta - 234207 Teius teius (lagarto)
Feitoria
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP Tupinambis merianae
PT-02 Beta - 234207
Feitoria (lagarto tei)
Pelotas- Ilha da 1010 +/- 40 BP
PT-02 Beta - 234207 Chelonia (tartaruga)
Feitoria
ANEXO 7
 Anexo 7 Artefatos Osteodontomalacolgicos em Stios Cerritos no Brasil

Stio Corte Nvel Material Qnt. Artefato Datao Local Fonte

A.P.
Cidade

RS-RG-49 II 4 Osso 2 Ponta-Naveta 202050 Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-21 I 2 Osso 2 Ponta-Naveta 243585 Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-20 I 5 Osso 1 Ponta-Naveta - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-20 I 5 Osso 1 Ponta-bisel a - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-20 II 2 Osso 1 Frag.implem. - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-48 A1 2 Dente 1 Dente perfurado - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-48 A1 3 Concha 1 Conta - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-48 A3 5 Osso 1 Ponta helicoidal - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-48 A3 5 Dente 1 Dente perfurado - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-48 A5 5 Osso 1 Ponta-bisel a - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-48 A5 5 Osso 1 Ponta-bisel b - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-48 A5 6 Osso 1 Ponta-bisel b - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-04 I 3 Osso 1 Ponta-naveta 84575 Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-04 I 3 Osso 2 Ponta-bisel a - Rio Grande Schmitz,

1976

RS-RG-04 I 3 Osso 2 Ossos de peixe - Rio Grande Schmitz,

incis 1976

RS-RG-08 I 1 Concha 1 Conta - Rio Grande Schmitz,

1976

RS 170 A Q: 3 20-30 Osso 1 Ponta em - Santa Vitria Schmitz, et

metatarso de do Palmar al 1997
veado
(Ozotoceros
bezoarticus)

RS 170 A Q: 1 50-70 Osso 1 Ponta em - Santa Vitria Schmitz, et

metatarso de do Palmar al 1997
veado
(Ozotoceros
bezoarticus)
RS 170 A Q:4 10-30 Osso 1 Ponta quebrada Santa Vitria Schmitz, et
em metatarso de - do Palmar al 1997
veado provvel
(Ozotoceros
bezoarticus)

RS 170 A Q? 10-30 Osso 1 Osso perfurado - Santa Vitria Schmitz, et

do Palmar al 1997

RS 177 Q: 2 10-30 Osso 1 Osso com - Santa Vitria Schmitz, et

perfurao do Palmar al 1997
incompleta

PT-02 46.30 N:5 Osso 1 Ponta em 101040 Pelotas Ilha Ulguim 2010
metacarpo de da Feitoria
Veado
(Mazama)

PT-02 48.30 N:3 Osso 1 Ponta em 101040 Pelotas Ilha Ulguim 2010
metacarpo de da Feitoria
Veado
(Mazama)

PT-02 49.30 N:4 Osso 1 Ponta quebrada 101040 Pelotas Ilha Ulguim 2010
em metacarpo da Feitoria
de Veado
(Mazama)

PT-02 49.30 N:2 Osso 1 Ponta queimada 101040 Pelotas Ilha Ulguim 2010
e quebrada em da Feitoria
metacarpo de
Veado
(Mazama)

PT-02 46.30 N:4 Dente 1 Pingente em 101040 Pelotas Ilha Ulguim 2010
dente de da Feitoria
Tursiops
truncatus
ANEXO 8
 Anexo 8 Distribuio Sazonal dos Peixes ao Longo do Ano

Txon Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez

Micropogonias furnieri
x x x x x x x x
(corvina)

Genidens genides
x x x x x x x x x x x x
(bagre)

Netuma barba (bagre) x x x x

Mugil sp. (tainha) x x x x

Hoplias malabaricus
x x x x x x x x x x x x
(trara)

Baseada em Oliveira (2006).

ANEXO 9
ANEXO 10
ANEXO 11
 30 Cerritos
La Salvia, 1967

62 Cerritos
Pereira, 2005
ANEXO 12
ANEXO 13
Fonte: Reitz e Wing 2001
ANEXO 14
Esquema de um otlito com seus caracteres mais comuns. Fonte: Garca, 1970, Fig.1