Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Stratul intern de ioni din alctuirea dublului strat Helmholz este format din ioni puternic
reinui de nucleu ce provin din desfacerea moleculelor reinute la suprafaa nucleului. Acest strat de
ioni denumit i strat determinant de potenial determin sarcina electric a coloidului n mediul de
dispersie: ionii negativi dau caracter electronegativ coloidului, iar ionii pozitivi dau caracter
electropozitiv.
Granula coloidal definete acea component a micelei coloidale alctuit din nucleu i
stratul intern de ioni, (strat determinat de potenial). Granula coloidal atrage ionii cu sarcini
electrice contrare i respinge ionii ncrcai cu acelai potenial electric. n ceea ce privete fora de
atracie, granula coloidal se deosebete de nucleul micelei coloidale prin aceea c nu manifest
fore cristalizate sau Van der Waals, avnd fore de atracie mult mai slabe (fore electrostatice).
Stratul extern de ioni este format din ioni de semn contrar celor din stratul intern
(contraioni) determinnd compensarea (neutralizarea) sarcinii acestora, de aceea mai poart
denumirea de strat de ioni compensatori. Contraionii situai n contact cu stratul de ioni
determinai de potenial alctuiesc stratul imobil (stratul dens de ioni), iar contraionii din stratul al
doilea alctuiesc stratul difuz cu ionii slab legai, mobili, uor schimbabili.
Pentru cercetrile din Pedologie stratul difuz prezint cea mai mare nsemntate deoarece
ionii din acest strat sunt mobili, se identific cu soluia intermicelar pe msur ce se deprteaz de
stratul dens i pot fi nlocuii de ali ioni de acelai semn.
Coloizii se deosebesc de molecule prin faptul c nucleul coloizilor nu particip la reaciile
tipice. Reaciile chimice dintre molecule, atomi i ioni sunt nsoite de schimbri n edificiul
substanelor ce au intrat n reacie. Aciunea atomilor i a ionilor este diferit fa de reaciile de
suprafa ale coloizilor: aici moleculele i ionii componeni nu sufer modificri exceptnd ionii
superficiali care pot fi schimbai. n reaciile chimice substana se schimb, iar la coloizi se schimb
numai compoziia stratului superficial.
Caracterizarea i descrierea unor micele coloidale
Micela coloidal de argil are nucleul format dintr-un fragment al reelei cristaline al
mineralului argilos. Ansamblul sarcinilor electrice ale mineralelor argiloase este alctuit din dou
grupe de sarcini: a) sarcina permanent sau structural i b) sarcina variabil sau dependent de pH.
a) sarcina permanent sau structural este constituit din sarcinile negative ale unor ioni
aflai n straturile tetraedrice i octaedice care au valen inferioar ionilor care au fost nlocuii.
b) sarcina variabil sau dependent de pH este constituit din sarcinile care rezult n
urma disocierii ionilor H+ din grupele OH sau OH2 situate n zonele marginale sau pe
suprafeele de ruptur ale cristalelor.
La mineralele argiloase trimorfice (2:1), ionii compensatori (contraionii) localizai n spaiul
interlamelar, neutralizeaz sarcina permanent a mineralului. Aceti ioni pot fi uor schimbabili (n
montmorilonit); parial schimbabili (n vermiculit) i foarte greu schimbabili (n illit).
Tipul de legtur i energia de legtur din spaiul interlamelar influeneaz proprietile
fizice a mineralelor argiloase cum ar fi: duritatea, clivajul, rezistena la alterare, gradul de contracie,
gonflarea, schimbul ionic, adsorbia apei i a moleculelor de material organic.
Sarcina dependent de pH reprezint 1% din suprafaa total a micelei.
La mineralele argiloase dimorfice (caolinit) datorit ponderii mari a suprafeelor marginale, o
mare parte a sarcinii negative este atribuit disocierii amfotericefapt ce determin creterea
sarcinii variabile dependente de pH i a capacitii de adsorbie a anionilor.
Mineralele argiloase de tip caolinit (dimorfice) prezint o capacitate mai mare de a adsorbi
anioni dect mineralele trimorfice datorit unui surplus de sarcin pozitiv ce se creeaz n zonele
marginale prin ruperea legturilor reelei. Acest fapt este ilustrat de valorile raportului, schimb
cationic/schimb anionic: 0,5 la caolinit, 2,3 la illit, 6,7 la montmorillonit. Intensitatea fixrii
cationilor de ctre coloizii solului este influenat de valena ionilor compensatori i de gradul de
hidratare; viteza de coagulare a particulelor crete odat cu micorarea gradului de hidratare i
creterea valenei ionilor din stratul difuz al micelei coloidale.
Micela coloidal de humus are dimensiuni mici (diametrul de 80-100), form sferic i
structur amorf. Nucleul acestei micele este constituit dintr-o macromolecul sau mai multe
molecule de acid humic. Stratul de ioni determinai de potenial este reprezentat de ionii negativi
(COO-, OH-) rezultai n urma disocierilor gruprilor acide carboxilice (COOH) i hidroxil fenolice
(C6H5-OH). Stratul ionilor compensatori de sarcin se compune din cationii acizi H +, Al3+ -
predominani n coloizii de humus ai solurilor acide din zona forestier i din cationii bazici Ca 2+,
Mg2+, Na+, K, NH4+ - dominani in solurile formate sub influena vegetaiei de step sau silvostep.
Coloizii de acizi humici posed att sarcini electrice negative provenite din disocierea
gruprilor carboxil (-COOH) cu caracter acid ct i sarcini electrice pozitive care provin de la
grupri aminice (-NH2) care imprim acizilor humici caracter bazic.
n condiiile unei reacii neutre sau alcaline a soluiei solului, sarcina electric negativ a
coloizilor de acid humic este mai mare deoarece n aceste condiii numrul gruprilor -COOH care
disociaz este mai mare dect n mediul acid:la pH =4,5 disociaz o singur grupare -COOH; la
pH = 7 disociaz dou grupri - COOH; la pH= 9 disociaz trei grupri -COOH; la pH > 11
disociaz mai mult de trei grupri -COOH.
ntruct punctul izoelectric (punctul n care numrul sarcinilor electrice pozitive este egal
cu cel al sarcinilor electrice negative) este la pH 2,6 2,8 majoritatea coloizilor organici sunt
electronegativi i manifest nsuirea de adsorbie a cationilor.
Capacitatea de schimb cationic a humusului este mai mare n condiiile unei reacii alcaline
(T=150 300 me /100 g sol) deoarece i sarcina negativ a coloizilor de humus este mai mare.
n care: V gradul de saturaie n cationi bazici (%), SB suma cationilor bazici schimbabili
(me/100 g sol), SH aciditatea de schimb total (me/100 g sol), T capacitatea de schimb cationic
(me/100 g sol).
Solurile care nu au H+ adsorbii n complex T = SB, iar cele care au H+ adsorbii n
complex, V < 100. Gradul de saturaie in baze este specific fiecrui tip de sol care se poate corela cu
pH ul solului; cu ct scade V%, scade i pH-ul.
Adsorbia anionic
La suprafaa micelelor coloidale apar sarcini electrice pozitive care adsorb anioni. Suma
total a anionilor pe care i poate adsorbi un sol definete capacitatea de schimb anionic exprimat
n me/100 g sol sau n me/100 g argil. ntruct adsorbia unor anioni poate fi urmat i de o fixare
prin insolubilizare chimic, n loc de capacitate de schimb anionic, se recomand a se folosi
noiunea de capacitate de adsorbie anionic.
Sarcinile electrice pozitive care determin adsorbia anionilor apar cel mai frecvent la
hidroxizii de fier i de aluminiu, la allofane i caolinit. n zonele cu clim temperat capacitatea de
adsorbie anionic a solurilor are valori sczute (0,52 me/100 g sol) n funcie de coninutul de
argil (illit i montorilonit) i de humus.
Cantitatea de ioni adsorbii crete odat cu creterea aciditii solului. n condiiile unei
reacii puternic acide (pH=4) coninutul de amidon fosforic (PO 43-) i sulfat (SO42-) crete de 3 ori i
respectiv de 10 ori fa de condiiile de reacie neutr a solului. Principalii anioni ai solului
3- 2- - - 2-
implicai n schimbul anionic sunt: PO4 , SO4 , NO3 , Cl , MoO4 , B(OH)4 i anionii organici. Tria
legturilor dintre anioni i complexul adsorbtiv depinde de valena anionilor i gradul lor de
hidratare n urmtoarea ordine descresctoare: PO43-, SO42-, NO3-, Cl-. Anionii PO43- i SO42- sunt
adsorbii n cantiti mai mari dect anionii NO3- i Cl- care se gsesc predominant n soluia solului.
O deosebit influen pentru creterea i dezvoltarea plantelor o prezint reinerea anionului
acidului fosforic. Anionii fosfatici sunt adsorbii i reinui la suprafaa micelelor cu sarcin electric
pozitiv i la suprafee micelelor cu sarcin electric negativ prin intermediul unor cationi care au
rolul de puni de legtur ntre particulele coloidale i anioni. Cea mai mare capacitate de fixare
pentru fosfor o are gibbsitul i goethitul (5 me/100 g ) urmate de illit, caolinit i montmorillonit.
Adsorbia anionilor pe suprafaa coloizilor i precipitarea unor compui fosfatici Fe(PO 4),
Al(PO4) constituie principalele ci de scdere a mobilitii anionilor fosfat i scderea
disponibilitii pentru plante.
Forele de reinere a anionului fosfat cresc n timp simultan cu micorarea disponibilitii
acestuia pentru plante.
Bibliografie: