Sunteți pe pagina 1din 7

Subiectul 5. nsuirile chimice ale solului. Capacitatea de reinere a solului, tipuri.

Complexul coloidal al solului


Coloizii solului care alctuiesc complexul coloidal, organo-mineral sau argilo-humic sunt
grupai in 3 categorii:
coloizi minerali (argil, hidroxizi fier-aluminiu-mangan, silice coloidal, .a.)
coloizi organici (acizi humici, hidrai de carbon, proteine)
coloizi organo-minerali (compui ai acizilor humici cu cationi bazici, cu hidroxizi de fier sau cu
argil)
n pedologie limita de separaie ntre fraciunea grosier i cea coloid-dispers a fost extins
de la 0,2 (0,1) microni la 2 microni ntruct particulele cu diametrul cuprins ntre 0,2 (0,1) i 2
microni manifest proprieti coloidale.
Forma particulelor coloidale este divers: sferoidal (acizi humici), liniar (poliuronoide) i
sub form de foie i bastonae (minerale argiloase).
Coloizii solului posed sarcina electric fie pozitiv fie negativ, au o capacitate mare de
adsorbia apei i a cationilor i o capacitate mare de gonflare i contracie
Principalele proprieti ce ilustreaz interaciunea dintre particulele coloidale i ali
constitueni ai solului sunt: schimbul de cationi, coagularea, dispersia, gonflarea i contracia,
proprieti a cror manifestare depinde att de coninutul n coloizi al solului ct i de alctuirea
micelelor coloidale.
Alctuirea micelei coloidale
Micelele coloidale sunt particule dispersate ale sistemului coloidal n soluia solului (soluie
intermicelar).
Micela coloidal este alctuit dintr-un nucleu nconjurat de mai multe straturi de ioni
(Figur 1). Nucleul poate fi alctuit fie dintr-o molecul (la substanele macromoleculare) fie dintr-
un agregat de molecule (la substanele coloidale cu molecule mici) fie dintr-un fragment al reelei
cristaline (la mineralele care se mrunesc pn la particule coloidale).
Nucleul coloidal prezint o suprafa activ n care se manifest diferite fore de atracie:
fore Van der Waals, fore de cristalizare (care menin edificiul cristalin), fore electrostatice, etc.
Stratul de ioni disociai care nconjoar nucleul, numit strat ionogen sau dublu strat
Helmholz se compune din: a) stratul intern (determinant de potenial) i b) stratul extern (ioni
adsorbii compensatori sau contraioni).
Contraionii, situai n contact cu stratul de ioni determinani de potenial, alctuiesc stratul
imobil numit i stratul dens de ioni ; exterior stratului dens de ioni se gsete stratul difuz de
ioni , ioni legai mai slab.
Particula coloidal - granula coloidal i stratul de ioni compensatori - nfieaz n
miniatur globul terestru: ca i la acesta, nucleul micelei coloidale sufer foarte puine transformri
n comparaie cu suprafaa nconjurtoare care se gsete n permanen i profund transformare. Pe
lng aceast similitudine, se mai adaug i aceea c granula coloidal exercit o for de atracie
asupra ionilor asemeni forei de atracie a pmntului.
Figur 1. Structura particulei coloidale

Stratul intern de ioni din alctuirea dublului strat Helmholz este format din ioni puternic
reinui de nucleu ce provin din desfacerea moleculelor reinute la suprafaa nucleului. Acest strat de
ioni denumit i strat determinant de potenial determin sarcina electric a coloidului n mediul de
dispersie: ionii negativi dau caracter electronegativ coloidului, iar ionii pozitivi dau caracter
electropozitiv.
Granula coloidal definete acea component a micelei coloidale alctuit din nucleu i
stratul intern de ioni, (strat determinat de potenial). Granula coloidal atrage ionii cu sarcini
electrice contrare i respinge ionii ncrcai cu acelai potenial electric. n ceea ce privete fora de
atracie, granula coloidal se deosebete de nucleul micelei coloidale prin aceea c nu manifest
fore cristalizate sau Van der Waals, avnd fore de atracie mult mai slabe (fore electrostatice).
Stratul extern de ioni este format din ioni de semn contrar celor din stratul intern
(contraioni) determinnd compensarea (neutralizarea) sarcinii acestora, de aceea mai poart
denumirea de strat de ioni compensatori. Contraionii situai n contact cu stratul de ioni
determinai de potenial alctuiesc stratul imobil (stratul dens de ioni), iar contraionii din stratul al
doilea alctuiesc stratul difuz cu ionii slab legai, mobili, uor schimbabili.
Pentru cercetrile din Pedologie stratul difuz prezint cea mai mare nsemntate deoarece
ionii din acest strat sunt mobili, se identific cu soluia intermicelar pe msur ce se deprteaz de
stratul dens i pot fi nlocuii de ali ioni de acelai semn.
Coloizii se deosebesc de molecule prin faptul c nucleul coloizilor nu particip la reaciile
tipice. Reaciile chimice dintre molecule, atomi i ioni sunt nsoite de schimbri n edificiul
substanelor ce au intrat n reacie. Aciunea atomilor i a ionilor este diferit fa de reaciile de
suprafa ale coloizilor: aici moleculele i ionii componeni nu sufer modificri exceptnd ionii
superficiali care pot fi schimbai. n reaciile chimice substana se schimb, iar la coloizi se schimb
numai compoziia stratului superficial.
Caracterizarea i descrierea unor micele coloidale
Micela coloidal de argil are nucleul format dintr-un fragment al reelei cristaline al
mineralului argilos. Ansamblul sarcinilor electrice ale mineralelor argiloase este alctuit din dou
grupe de sarcini: a) sarcina permanent sau structural i b) sarcina variabil sau dependent de pH.
a) sarcina permanent sau structural este constituit din sarcinile negative ale unor ioni
aflai n straturile tetraedrice i octaedice care au valen inferioar ionilor care au fost nlocuii.
b) sarcina variabil sau dependent de pH este constituit din sarcinile care rezult n
urma disocierii ionilor H+ din grupele OH sau OH2 situate n zonele marginale sau pe
suprafeele de ruptur ale cristalelor.
La mineralele argiloase trimorfice (2:1), ionii compensatori (contraionii) localizai n spaiul
interlamelar, neutralizeaz sarcina permanent a mineralului. Aceti ioni pot fi uor schimbabili (n
montmorilonit); parial schimbabili (n vermiculit) i foarte greu schimbabili (n illit).
Tipul de legtur i energia de legtur din spaiul interlamelar influeneaz proprietile
fizice a mineralelor argiloase cum ar fi: duritatea, clivajul, rezistena la alterare, gradul de contracie,
gonflarea, schimbul ionic, adsorbia apei i a moleculelor de material organic.
Sarcina dependent de pH reprezint 1% din suprafaa total a micelei.
La mineralele argiloase dimorfice (caolinit) datorit ponderii mari a suprafeelor marginale, o
mare parte a sarcinii negative este atribuit disocierii amfotericefapt ce determin creterea
sarcinii variabile dependente de pH i a capacitii de adsorbie a anionilor.
Mineralele argiloase de tip caolinit (dimorfice) prezint o capacitate mai mare de a adsorbi
anioni dect mineralele trimorfice datorit unui surplus de sarcin pozitiv ce se creeaz n zonele
marginale prin ruperea legturilor reelei. Acest fapt este ilustrat de valorile raportului, schimb
cationic/schimb anionic: 0,5 la caolinit, 2,3 la illit, 6,7 la montmorillonit. Intensitatea fixrii
cationilor de ctre coloizii solului este influenat de valena ionilor compensatori i de gradul de
hidratare; viteza de coagulare a particulelor crete odat cu micorarea gradului de hidratare i
creterea valenei ionilor din stratul difuz al micelei coloidale.
Micela coloidal de humus are dimensiuni mici (diametrul de 80-100), form sferic i
structur amorf. Nucleul acestei micele este constituit dintr-o macromolecul sau mai multe
molecule de acid humic. Stratul de ioni determinai de potenial este reprezentat de ionii negativi
(COO-, OH-) rezultai n urma disocierilor gruprilor acide carboxilice (COOH) i hidroxil fenolice
(C6H5-OH). Stratul ionilor compensatori de sarcin se compune din cationii acizi H +, Al3+ -
predominani n coloizii de humus ai solurilor acide din zona forestier i din cationii bazici Ca 2+,
Mg2+, Na+, K, NH4+ - dominani in solurile formate sub influena vegetaiei de step sau silvostep.
Coloizii de acizi humici posed att sarcini electrice negative provenite din disocierea
gruprilor carboxil (-COOH) cu caracter acid ct i sarcini electrice pozitive care provin de la
grupri aminice (-NH2) care imprim acizilor humici caracter bazic.
n condiiile unei reacii neutre sau alcaline a soluiei solului, sarcina electric negativ a
coloizilor de acid humic este mai mare deoarece n aceste condiii numrul gruprilor -COOH care
disociaz este mai mare dect n mediul acid:la pH =4,5 disociaz o singur grupare -COOH; la
pH = 7 disociaz dou grupri - COOH; la pH= 9 disociaz trei grupri -COOH; la pH > 11
disociaz mai mult de trei grupri -COOH.
ntruct punctul izoelectric (punctul n care numrul sarcinilor electrice pozitive este egal
cu cel al sarcinilor electrice negative) este la pH 2,6 2,8 majoritatea coloizilor organici sunt
electronegativi i manifest nsuirea de adsorbie a cationilor.
Capacitatea de schimb cationic a humusului este mai mare n condiiile unei reacii alcaline
(T=150 300 me /100 g sol) deoarece i sarcina negativ a coloizilor de humus este mai mare.

Indicatori folosii la caracterizeaz proprietilor de schimb ionic


Capacitatea de schimb cationic este dat de coninutul de cationi pe care l poate adsorbi un
sol cu pH 7 (sau 8,2 funcie de metoda de determinare) i se exprim n miliechivaleni/100 g sol
uscat sau n centimoli/kg sol uscat
Cationii schimbabili sunt reprezentai de ioni cu sarcin electric pozitiv (Ca2+, Mg2+, Na+,
K+, NH4+, Al3+) reinui la suprafaa complexului adsorbtiv, cu sarcina electric negativ i capabili de
a fi schimbai cu ali cationi aflai n soluia solului.
Complexul adsorbtiv cuprinde constituenii solului cu suprafaa activ, capabili de a provoca
i ntreine procesul de adsorbie.
Prin adsorbie se nelege aderarea, reinerea, fixarea i acumularea unor componente dintr-un
amestec de gaze sau a substanelor dizolvate dintr-o soluie, pe suprafaa particulelor minerale n
concentraii mai mare dect n aerul sau soluia solului.
Procesul de adsorbie ce se observ n sol este cunoscut de mult vreme. Datorit adsorbiei
moleculelor ionice a substanelor aflate n soluie i reinerii n sol a particulelor aflate n suspensie,
apa din izvoare apare ntotdeauna curat (limpede).
Adsorbia cationic a fost pus n eviden n secolul al XIX-lea de ctre Thomas Way care a
amestecat o prob de sol cu o cantitate de sulfat de amoniu - (NH 4)2 SO4). n urma percolrii
(splrii) solului cu ap cu scopul ndeprtrii (NH 4)2 SO4, a constatat c ionul amoniu nu poate fi
complet ndeprtat deoarece este reinut n sol iar n filtrat alturi de NH4+ apar i cationi de Ca2+,
Mg2+, Na+, K+. Prin tratarea probei de sol saturate n cationi NH 4+ cu o soluie de KCl se constat c
n filtratul obinut sunt prezeni att cationi de K+, aflai n exces ct i cationii NH4+. n urma
determinrii coninutului total de K+ i NH4+ (me) se poate observa c aceasta este egal cu coninutul
de K+ (me) aflat iniial n soluia folosit la tratarea solului. Tratarea probei de sol saturate n ioni
de K+ cu o soluie de CaCl2 are ca efect nlocuirea cationilor de K+ cu cei de Ca+. n filtratul obinut,
coninutul total al cationilor de Ca2+ i K+ exprimat n me este egal cu coninutul iniial al
cationilor de Ca2+ aflat n soluie.
Procesul de schimb cationic este un proces simplu de adsorbie i de reinere fizico-
chimic, o reacie de suprafa i se desfoar dup anumite legiti:
Legea echivalenei schimbul cationic, are loc n proporii echivalente (proporia cationilor
ce trec din complex n soluie este echivalent cu cea a cationilor ce trec din soluie n complex.).
Conform acestei legi, se pot calcula dozele de amendamente calcaroase sau fosfatice.
Legea reversibilitii fenomenul de schimb cationic este reversibil (cationii adsorbii de
complexul coloidal sunt nlocuii de ali cationi din soluie. Schimbul este reversibil, trecerea
cationilor fiind continu.
Legea echilibrului ca orice reacie reversibil, schimbul cationic are loc pn la stabilirea
unui echilibru ntre complexul coloidal i soluia solului, echilibru ce se realizeaz instantaneu.
Legea energiei de adsorbie energia de adsorbie a cationilor precum i energia de
deplasare a cationilor din complex n soluie este diferit i variaz n funcie de valena i gradul de
hidratare a cationilor.

Na+, K+, Mg++, Ca++, Al+++, H+

crete energia de adsorbie

Principalii indici care caracterizeaz capacitatea de schimb cationic sunt:


capacitatea de schimb pentru baze
capacitatea de schimb pentru hidrogen
capacitatea total de schimb cationic
gradul de saturaie n baze
Capacitatea de schimb pentru baze/Suma bazelor schimbabile (SB) este un indicator
de baz al proprietilor chimice ale solului. Valoarea acestui indicator este dat de suma cationilor
schimbabili ai elementelor alcaline (K+, Na+),alcalino-pmntoase (Ca2+,Mg2+) i de amoniu (NH4+)
reinui n forme schimbabile de complexul adsorbtiv al solului. Ea se exprim n miliechivaleni
(me) la 100 grame sol uscat. Cationii de Na +, K+, Ca2+, Mg2+i NH4+ se numesc cationi bazici
deoarece hidroxizii acestora imprim soluiilor o reacie alcalin.
Cationii bazici, aflai n forme schimbabile, devin accesibili pentru plante atunci cnd trec n
soluia solului, datorit schimbului de cationi din aceasta i cei din stratul difuz al micelelor
coloidale. Accesibilitatea pentru plante a unui anumit cation este mai bine exprimat de nivelul de
saturaie al complexului adsorbtiv al solului n acel cation dect de coninutul absolut al acestuia.
Complexul adsorbtiv al solurilor de step (cernoziomuri, soluri halomorfe, soluri formate pe
calcare i marne) este saturat n cationi bazici.
Prezena sodiului schimbabil n complexul adsorbtiv n proporie mai mare de 5% n solurile
alcalizate i de peste 15% n solurile alcalice imprim acestora nsuiri chimice i fizice nefavorabile
pentru creterea i dezvoltarea plantelor.
n solurile cu exces de umiditate, azotul mineralizat din materia organic rmne n stare
redus (NH4+) i poate fi adsorbit de complexul coloidal al solului n proporie de 1-8% n stratul
arabil, proporie ce crete la adncimi mai mari, unde coninutul de argil este mai ridicat,
determinnd mrimea capacitii de schimb de cationi.
Cunoaterea valorii SB servete la calculul capacitii de schimb cationic, a gradului de
saturaie n baze precum i la aprecierea fertilitii solului. Astfel, valorile SB mai mari de 25
me/100 g sol uscat indic o fertilitate ridicat iar cele mai mici de 3 me/100 g sol uscat indic o
fertilitate foarte sczut.
Capacitatea de schimb pentru hidrogen/Hidrogenul schimbabil (SH) reprezint suma
cationilor de H+ i se exprim n me/100 g sol.
Capacitatea total de schimb cationic (T) reprezint capacitatea total a cationilor
adsorbii n complex i se exprim n me/100 g sol.
Gradul de saturaie n baze (V) exprim coninutul relativ de cationi schimbabili ai
elementelor alcaline (Na+,K+) i alcalino-pmntoi (Ca2+, Mg2+) raportat la capacitatea de schimb
cationic. Valoarea acestuia se calculeaz cu relaia:
SB SB
VSH = T .100 sau VSH= SB SH .100

n care: V gradul de saturaie n cationi bazici (%), SB suma cationilor bazici schimbabili
(me/100 g sol), SH aciditatea de schimb total (me/100 g sol), T capacitatea de schimb cationic
(me/100 g sol).
Solurile care nu au H+ adsorbii n complex T = SB, iar cele care au H+ adsorbii n
complex, V < 100. Gradul de saturaie in baze este specific fiecrui tip de sol care se poate corela cu
pH ul solului; cu ct scade V%, scade i pH-ul.

Adsorbia anionic
La suprafaa micelelor coloidale apar sarcini electrice pozitive care adsorb anioni. Suma
total a anionilor pe care i poate adsorbi un sol definete capacitatea de schimb anionic exprimat
n me/100 g sol sau n me/100 g argil. ntruct adsorbia unor anioni poate fi urmat i de o fixare
prin insolubilizare chimic, n loc de capacitate de schimb anionic, se recomand a se folosi
noiunea de capacitate de adsorbie anionic.
Sarcinile electrice pozitive care determin adsorbia anionilor apar cel mai frecvent la
hidroxizii de fier i de aluminiu, la allofane i caolinit. n zonele cu clim temperat capacitatea de
adsorbie anionic a solurilor are valori sczute (0,52 me/100 g sol) n funcie de coninutul de
argil (illit i montorilonit) i de humus.
Cantitatea de ioni adsorbii crete odat cu creterea aciditii solului. n condiiile unei
reacii puternic acide (pH=4) coninutul de amidon fosforic (PO 43-) i sulfat (SO42-) crete de 3 ori i
respectiv de 10 ori fa de condiiile de reacie neutr a solului. Principalii anioni ai solului
3- 2- - - 2-
implicai n schimbul anionic sunt: PO4 , SO4 , NO3 , Cl , MoO4 , B(OH)4 i anionii organici. Tria
legturilor dintre anioni i complexul adsorbtiv depinde de valena anionilor i gradul lor de
hidratare n urmtoarea ordine descresctoare: PO43-, SO42-, NO3-, Cl-. Anionii PO43- i SO42- sunt
adsorbii n cantiti mai mari dect anionii NO3- i Cl- care se gsesc predominant n soluia solului.
O deosebit influen pentru creterea i dezvoltarea plantelor o prezint reinerea anionului
acidului fosforic. Anionii fosfatici sunt adsorbii i reinui la suprafaa micelelor cu sarcin electric
pozitiv i la suprafee micelelor cu sarcin electric negativ prin intermediul unor cationi care au
rolul de puni de legtur ntre particulele coloidale i anioni. Cea mai mare capacitate de fixare
pentru fosfor o are gibbsitul i goethitul (5 me/100 g ) urmate de illit, caolinit i montmorillonit.
Adsorbia anionilor pe suprafaa coloizilor i precipitarea unor compui fosfatici Fe(PO 4),
Al(PO4) constituie principalele ci de scdere a mobilitii anionilor fosfat i scderea
disponibilitii pentru plante.
Forele de reinere a anionului fosfat cresc n timp simultan cu micorarea disponibilitii
acestuia pentru plante.

Importana sistemului coloidal i a schimbului cationic


Alturi de procesele de fotosintez i respiraie, schimbul de ioni dintre particulele coloidale
i rdcinile plantelor este unul dintre cele mai importante procese.
Ionii schimbabili (anioni i cationi) se gsesc n stratul difuz al micelelor coloidale organice
sau minerale.
Micelele coloidale din sol rein la suprafaa lor ioni eseniali n nutriia plantelor i i
pstreaz mpiedicnd eliminarea acestora de ctre curenii descendeni ai apei care strbat solul.
Astfel, micelele coloidale din sol pot fi comparate cu bncile moderne deoarece ionii reinui pot fi
retrai de la bncile coloidale i adsorbii de ctre rdcinile plantelor. Refacerea rezervei de
elemente nutritive se realizeaz prin administrarea ngrmintelor organice sau /i minerale i a
amendamentelor.
Complexul coloidal al solului regleaz concentraia i compoziia soluiei solului prin
schimbul de ioni care are loc ntre cele dou componente ale acestuia.

Bibliografie:

1. Filipov F., Teodorescu-Soare E. Pedologie agricol. Universitatea de tiine Agricole i de


Medicin Veterinar. Iai: Ion Ionescu de la Brad, 2001. 132 p.

S-ar putea să vă placă și