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Qumico (incompatibilidad qumica): Se da entre molculas muy reactivas, las cuales mas bien se
neutralizan.
Fisiolgico o funcional: Se da en sustancias que tienen acciones opuestas pero por mecanismos
diferentes, se unen a diferente receptor.
Farmacolgico.
Vienen en el manual
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6.-Indique los diferentes tipos de antagonistas y las diferencias entre cada uno de ellos.
7.-Describa en que consiste el Modelo del Complejo Temario para los receptores metabotrpicos.
Modelo cbico del complejo ternario, construido para explicar la interaccin de un ligando (L) con
un receptor (R) acoplado a una protena G (G) porque los nucletidos de guanina afectan a la
afinidad de los agonistas
La capacidad del receptor de inducir la transduccin de seales es funcin de R*G para la
actividad basal (con posible activacin constitutiva) y R*G + LR*G para la actividad modulada por
el ligando. Este modelo es una simplificacin ya que pueden existir mltiples estados activados del
receptor, cada uno acoplado a una protena G diferente. Una serie de parmetros no mostrados
ayudan a definir las propiedades de los ligandos (agonistas, antagonistas y agonistas inversos) y el
equilibrio de isomerizacin entre los estados activado e inactivado del receptor.
Antagonismo no competitivo: en este caso el antagonista se une al receptor pero por otro
punto de unin distinto al del principio activo principal. Produce la anulacin del efecto de
este principio activo y no se puede evitar ni aun elevando su dosis. Sirven para disminur el
efecto mximo del principio activo.
10.-Indique los principales agonistas y antagonistas nicotnicos, as como sus propiedades y usos.