Universidad Nacional Autnoma De Nicaragua

(UNAN-Managua)
Recinto Universitario Rubn Daro
(RURD)
Facultad De Ciencias Mdicas.
Departamento de Microbiologa y parasitologa.

Carrera: Medicina

Tema: Replicacin viral.

Asignatura: Microbiologa Mdica

III ao
Grupo 1
Subgrupo I
I semestre.
Integrantes: Nmero de Carnet:
Heling Javiera Lpez Roiz. 15031636
Karla Massiel Molina Ramrez. 13071918
Juan de Dios Morales Reyes. 10071896
Flavia Alejandra Navarrete lvarez. 15029744
Carlos Augusto Ocampo beda. 10032109

Docente responsable de grupo:

Dra. Clara Gonzlez.
Docente de seminario:
Br. Karla Moncada.

Fecha: Managua, 14 de mayo del 2017.

Hora: 1pm.
Contenido
Introduccin: ..................................................................................................................................... 1
Objetivos: ........................................................................................................................................... 2
Desarrollo ........................................................................................................................................... 3
1. Defina que es la replicacin viral. ........................................................................................ 3
2. Mencione los pasos esenciales de la replicacin viral (explique brevemente cada uno
de ellos) ........................................................................................................................................... 3
3. Mencione la formas o mecanismos de penetracin de los virus de la familia de ADN y
ARN a la clula diana ................................................................................................................... 5
4. Mencione los receptores virales y celulares para que se d la adsorcin y penetracin
de los virus a la clula husped. ................................................................................................... 6
5. Mencione los sitios celulares donde el virus se descapsida, se replica, se ensambla
segn su genoma viral. .................................................................................................................. 7
6. Mencione los mecanismos de liberacin de las partculas virales de la clula diana. ......... 8
7. Mencione las rutas replicacin y sntesis proteica de los virus de ARN ......................... 10
8. Realice un cuadro comparativo entre las rutas de replicacin de los virus de ADN y ARN.
....................................................................................................................................................... 11
9. De las familias virales establezca similitudes y diferencias en relacin al ciclo de
replicacin, o sea en cada uno de los pasos de la replicacin viral. ........................................ 12
10. Mencione la puerta de entra de los virus de ambas familias, mecanismos de transmisin,
y enfermedades que producen.................................................................................................... 13
Cuestionarios:................................................................................................................................... 14
Preguntas de desarrollo ............................................................................................................... 14
Coloque el nmero que corresponda la respuesta correcta. ....................................................... 15
Preguntas de seleccin mltiple................................................................................................... 15
5 preguntas de Falsos. Justificadas. ............................................................................................ 16
5 preguntas de verdadero. ............................................................................................................ 17
Conclusin........................................................................................................................................ 18
Bibliografa ........................................................................................................................................ 19
 Introduccin:
La virologa es el estudio de los viruspartculas submicroscpicas de material gentico
(ADN o ARN) contenido en una cpside de protenas sus aspectos ms importantes como
son: su estructura, clasificacin y evolucin, mecanismos de infeccin y explotacin de la
clula hospedera con fines reproductivos, interaccin con la fisiologa del organismo
infectado e inmunidad, enfermedades causadas, tcnicas de aislamiento y cultivo, terapia
gnica y utilizacin en investigacin y desarrollo.
Tienen importancia clnica ya que son los causantes de numerosas enfermedades.
Los virus son importantes herramientas en investigacin. Utilizando virus se ha avanzado en
la Biologa Molecular, conocimiento de genes, de mecanismos de replicacin, trascripcin,
cidos nucleicos. Los genomas de los virus son muy usados en Ingeniera Gentica como
vectores para transferir genes de unos individuos a otros.
Tienen importancia biolgica. Todos los seres vivos del planeta tienen virus que los parasitan.
En el presente trabajo se abordar todos los aspectos antes mencionados de una manera ms
amplia para su total comprensin.

1
 Objetivos:
Realizar un esquema de las diferentes estrategias de replicacin viral segn el tipo
de genoma
Explique con sus propias palabras cada esquema de replicacin viral.

2
 Heling Javiera Lpez Roiz.
15031636.

Desarrollo

1. Defina que es la replicacin viral.

La replicacin viral es proceso que realiza un virus para interactuar con las clulas
husped, es decir es el mecanismo por el cual se multiplicaron las molculas virales en
el interior de la clula generando enfermedad producto de una infeccin viral.

2. Mencione los pasos esenciales de la replicacin viral (explique brevemente cada

uno de ellos)
Adsorcin del virus al receptor celular: es la unin del virus con la clula husped,
establecindose entre la membrana celular del receptor y la protena externa del
vibrin
Penetracin del virus a la clula: el virus puede entrar por tres mecanismo uno de
ellos es endocitosis mediada por receptor es la va de entra ms comn que la mayora
de las macromolculas utiliza; fusin de membrana plasmtica es la fusin directa y
translocacin entra directamente de los virus.
Desnudamiento: es la remocin de la cubierta externa del virus.
Expresin y replicacin del genoma viral: es un proceso en el cual que se realiza
atraves de la sntesis de protena virales que generan ARNm y molculas de cido
nucleico.
Ensamblaje y liberacin: es el proceso en que se unen los distintos componentes para
formar partculas virales y se da la salida de las celula.

Realice un esquema explicativo con dibujos de la replicacin viral segn tipo de

genoma (ADN y ARN).

Figura 1: La
clasificacin de
grupos de virus de
Baltimore en
familias depende de
su tipo de genoma
(Acedemy, 2017)

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Virus con genoma ADN: existen una amplia mayora enzimtica celular con ADN de cadena
doble (ADNcd) como los virus herpesvirus, adenovirus y polymavirus, estos sintetizan
ARNm subgenomico a partir de los cuales sintetizan protenas virales y solo unas pocas
especias de virus con genoma ADN de cadena simple (ADNcs) estos incluyen parvovirus y
circovirus, primero son ADNcd para sintetizar la cadena complementaria y luego sintetizar
sus ARNm y expresar las protenas. (CARBALLAL & OUBIA, 2014)
Virus con genoma ARN: los virus con ARN de cadena simple (ARNcs) son mayoritarios a
las de ARN de cadenas dobles (ARNcd),las transcripcin y la replicacin de estos genomas
implica la sntesis de una hebra de ARN sobre un templado de ARN, esta enzima es catalizada
por la ARN polimerasa ADRN dependiente que no existe en la clula eucariota, es codificada
por el virus.
Los virus de ARN+ como picornavirus, flavivirus,togavirus y coronavirus) sintetizan sus
protenas como etapa de la biosntesis intercelular, la ARNm polimerasa cataliza la
replicacin del genoma, pasando a la hebra complementaria negativa y luego se copia la
cadena de ARN genmico.
El virus de ARN- como rhadovirus, myxovirus y paramyxovirus, sintetizan ARNm para
poder expresarse, la ARN polimerasa es una protena constitutiva de virin catalizando la
sisnteis de ARNm que es traducido y luego se copia la cadena de ARN genmico.
Los virus con genoma de ARNcd tiene asociado al genoma ARN polimerasa, que transcribe
ARNm a partir de una hebras del genoma como es en el caso de las reovirus; luego de ser
trasducido el ARNm es utilizado como templado para riginar molculas de ARNcd.
Transcripcin inversa de los virus: es la sntesis de una cadena de ADN a partir de un
templado de ARN catalizado por la enzima transcriptasa inversa viral.

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 Karla Massiel Molina Ramrez.
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3. Mencione la formas o mecanismos de penetracin de los virus de la familia de

ADN y ARN a la clula diana

Los bacterifagos originan un pequeo orificio en la membrana de la celula hospedadora,

con la enzima lisozima de su placa basal, por el que inyecta el ADN, al contraerse su
cola.

Los virus desnudos introducen toda la nucleocapsida en la celula, ya sea por penetracin
directa al perforar la membrana con las enzimas hidrolticas, o por endocitosis, al ser
englobados por la clula hospedadora en una vacuola que rompern dentro de la clula.

Los virus envueltos funden su membrana con la de la clula hospedadora. Posteriormente,

en los virus que penetra la nucleocapside entera, el cido nucleico se libera de la capside
rompindola.

En la endocitosis mediada por receptor el virus utiliza la misma va de entrada que

emplean muchas macromolculas fisiolgicamente importantes como nutrientes
hormonas y factores de crecimiento. El virus absorbido a su receptor va quedando
encerrado dentro de invaginaciones de la membrana plasmtica recubiertas de una
protena llamada clatrina, que forman primero un hueco recubierto y luego una vescula.
De este modo el virin intacto entra en el endosoma. El pH cido del endosoma (5 a 5,5)
produce cambios conformacionales en las protenas del virin que permiten la fusin de
la membrana del endosoma con la membrana externa del virus y expulsan el genoma viral
al citoplasma celular para su libre expresin.

El mecanismo de fusin directa de la envoltura viral con la membrana plasmtica celular

es utilizado por ciertos virus envueltos como herpes y Paramixovirus. Estos virus poseen
en su envoltura glicoprotenas con capacidad de fusin independiente del pH, es decir,
que a un pH neutro ocurre la fusin a nivel de la membrana celular liberando el genoma
al citoplasma. A diferencia de la entrada por endocitosis, en este caso en ningn momento
se ven viriones intactos dentro de la clula.

Por ltimo, algunos virus desnudos como Adenovirus parecen entrar directamente a
travs de la membrana plasmtica mediante un proceso de traslocacin.

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 Karla Massiel Molina Ramrez.
13071918.

Figura 2:
Mecanismos
de
penetracin
de los virus

4. Mencione los receptores virales y celulares para que se d la adsorcin y

penetracin de los virus a la clula husped.
El virus tiene que entrar a la clula para infectarla. Deben adjuntarse a un receptor en
la superficie de la clula primero para poder entrar.
Cada virus tiene su receptor especfico y es un componente vital de la superficie de
la clula para evitar la infeccin. La selectividad del virus determina la preferencia
de la clula.
Por ejemplo, rhinovirus tiene como preferencia por clulas que recubren la nariz, vas
respiratorias y los pulmones, VIH con CD4, CCR5, CXCR4 virus de Epstein- Bar
con el virus de la rabia con CR2, receptor de la acetilcolina, virus de influenza con
cido neuramico en glbulos rojos, etc.
VHI infecta principalmente linfocitos T y macrfagos porque solo llevan una
molcula de superficie conocida como receptor CD4 y EBV infecta linfocitos B lleva
el receptor completo CR2.
Virus Receptor viral Receptor celular
Poliovirus hPVR PVR
Rinovirus VLDL ICAM-I
Paramixovirus CD150
EBV CD21
Echovirus VLA-2

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 Juan de Dios Morales Reyes.
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5. Mencione los sitios celulares donde el virus se descapsida, se replica, se

ensambla segn su genoma viral.

Virus de ADN

Los virus generalmente varan el sitio donde pierden su envoltura y su lugar de replicacin;
muchos pierden su envoltura en la superficie celular para poder entrar en la clula, mientras
que otros la pierden en el citoplasma estos son los que entran por endocitosis cuando su
envoltura se fusiona con la membrana de la vescula del endosoma.

Lugar de replicacin de:

Poliomavirus: Ncleo
Papilomavirus: Ncleo
Adenovirus: Ncleo
Herpesvirus: Ncleo
Hepadnavirus: citoplasma
Poxvirus: citoplasma
Parvovirus: citoplasma

Figuras 3 y 4 .VIRUS ADN

7
 Juan de Dios Morales Reyes.
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Todos los Virus de ARN se replican en el citoplasma Excepto Retroviridae y

Orthomyxoviridae que suelen replicarse en el ncleo.

Figura 5

6. Mencione los mecanismos de liberacin de las partculas virales de la clula diana.

Despus de la multiplicacin tiene lugar a la salida de los nuevos virus, que saldrn con
capacidad de infectar nuevas clulas

Los virus se unen a los receptores del cido salitico (orthomyxovirus) pueden tener DNA,
esta se resume los receptores potenciales del cido saliclico en las glicoprotenas del virion
y la celula para prevenir el agrupamiento y permitir la liberacin.

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 Juan de Dios Morales Reyes.
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Figura 6

Infeccin persistente: los nuevos virus no esperan a la muerte de la clula hospedera

para abandonarla, si no que van saliendo de la clula al mismo tiempo que se van
produciendo, e manera que la clula puede seguir viva y produciendo nuevas
partculas vricas, la liberacin puede hacerse de dos maneras:
Los virus sin envoltura lipoproteinica salen directamente, sin arrastrar ningn resto
de la membrana plasmtica, bien sea abriendo una brecha en la membrana o bien
aprovechando los mecanismo de exocitosis o salida de sustancias al exterior de la
clula
Los virus con envoltura de lipoprotena salen por gemacin, es decir, se rodean de
una porcin de la membrana plasmtica que acaba separndose de la clula y
constituye la cubierta lipoproteica del nuevo virus.
Los virus de la capside desnuda generalmente por lisis
La liberacin de muchos virus con envoltura ocurre luego de la gemacin de la
membrana plasmtica sin mutar la clula
La lisis y gemacin son mtodos eficientes.

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 Flavia Alejandra Navarrete lvarez.
15029744.

7. Mencione las rutas replicacin y sntesis proteica de los virus de ARN

1) La fijacin de la clula se realiza por medio de receptores especficos: la penetracin

del virus se da por endocitosis o transduccin de membrana y posteriormente pierde
la capside y se da la liberacin del genoma.
2) La sntesis del ARNm y de ciertas protenas necesarias para la replicacin y
transcripcin del mismo.
3) Luego se realiza el ensamblaje de las partculas virales este proceso se puede realizar
en el ncleo, citoplasma o membrana plasmtica.
4) La liberacin del virus se da por la destruccin celular, exocitosis o por la gemacin

Realice un esquema de las rutas de replicacin y sntesis de protena de los virus de

ARN.
Virus de cadena positiva Virus de cadena negativa Virus de ARN de cadena
doble

Los virus de cadena positiva Estos virus poseen un virion A estos pertenece la
poseen un virion con el en sentido negativo que tiene familia Reo virus.
mismo sentido que el del que ser transformado en
ARNm, lo que le permite se ARNm en sentido positivo En este destaca el rotavirus
traducido inmediatamente antes de que sus protenas el cual debe perder su
despus de la infeccin. puedan ser sintetizadas. envoltura o capa externa
de la capside para luego
Entre los virus de cadena Entre los virus de cadena ser unido a los receptores
positiva se encuentran los: negativa se encuentran: de la clula. Para poder
hacer su transcripcin debe
Poliovirus Virus de la influenza sintetizar una ARNm de
Togavirus (ortomixuvirus) transcripcin.
Flavivirus Virus del sarampin
(paramixuvirus)
Para describir las estrategias Virus de la rabia
de estos virus se tomara (rabdovirus)
como ejemplo al Poliovirus
que pertenece a la familia de
los Picarnovirus. El virus de la rabia posee una
cadena sencilla que se
Estos virus poseen protenas encuentra en sentido
que reconocen receptores en negativo. Este virus se fija a
la membrana plasmtica de la superficie celular
la clula. La capside de los utilizando a la protena G.
virus se modifica al unirse al Este virus penetra dentro de
receptor, luego se forma un la clula por endocitosis. Este
canal por donde atraviesa el virus posee 5 protenas las

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ARN la membrana y se cuales poseen un ARNm

libera dentro de la monocistronico.
citoplasma en ese momento
el ARNm est listo para la La replicacin del citoplasma
traduccin. y se realiza por las protenas
vricas. Una vez que las
La sntesis de protena se cadenas se sintetizan en
mediante la traduccin de el sentido positivo deben ser
ARNm a una cadena poli copiadas.
peptdica sencilla y esta es
separada, estas divisiones se
realizan un poco antes de
que se realice la traduccin.
Una vez que se establezcan
las protenas virales se
procede a la replicacin en
la cual intervienen: protena
viral g, ARN polimerasa y
algunas protenas que
pertenecen a la clula del
husped.

8. Realice un cuadro comparativo entre las rutas de replicacin de los virus de ADN
y ARN.

Diferencias entre las rutas de replicacin de los virus ADN Y ARN

VIRUS DE ADN
La gran mayora de los virus se
replican y producen ARNm en el
citoplasma de la clula
El ARN de las protenas no
estructurales es el primero en
replicarse.
La clula carece de medios para
replicar ARN
Los genomas replicados tambin
proporcionan nuevos modelos para
la sntesis gentica ms tarda para la
sntesis de ARNM
VIRUS DE ARN
El ADN no es transitorio o lbil.
La mayora de los genomas residen
en el ncleo excepto los parvovirus
Los genes virales deben
interaccionar con la maquinaria del
husped excepto parvovirus.
Las ADN polimerasas producen un
cebador para replicar el genoma
viral.

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 Carlos Augusto Ocampo beda.
10032109.

9. De las familias virales establezca similitudes y diferencias en relacin al ciclo de

replicacin, o sea en cada uno de los pasos de la replicacin viral.

Ubicacin Intracelular
Familia de virus Presencia Replicacion Formacin de Maduracion Ciclo de
de virion del genoma nucleocapside del virion multiplicacin
envuelto
Virus de ADN
Parvoviridae No Nucleo Nucleo Nucleo

Polyomaviridae No Nucleo Nucleo Nucleo 48 horas

Adenoviridae No Nucleo Nucleo Nucleo 25 horas
Hepadnaviridae Si Nucleo Citoplasma Membrana del
retculo
endoplasmatico
Herpesviridae Si Nucleo Nucleo Membranas 15-72 horas
Poxviridae No Citoplasma Citoplasma Citoplasma 20 horas
Virus de ARN
Picornaviridae No Citoplasma Citoplasma Citoplasma 6.8 horas
Reoviridae No Citoplasma Citoplasma Citoplasma 15 horas
Togaviridae Si Citoplasma Citoplasma Membranas 10-24 horas
plasmticas
Flaviviridae Si Citoplasma Citoplasma Membranas del
retculo
endoplasmatico

Retroviridae Si Nucleo Citoplasma Membranas

plasmticas
Bunyaviridae Si Citoplasma Citoplasma Membrana del 24 horas
aparato de
Golgi
Orthomyxoviridae Si Nucleo Nucleo Membranas 15-30 horas
plasmticas
Paramyxoviridae Si Citoplasma Citoplasma Membranas 10-48 horas
plasmticas
Rhabdoviridae Si Citoplasma Citoplasma Membranas 6-10 horas
plasmaticas

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 Carlos Augusto Ocampo beda.
10032109.

10. Mencione la puerta de entra de los virus de ambas familias, mecanismos de

transmisin, y enfermedades que producen.
Va de entrada Grupo viral Produce sntomas locales Produce infeccin
en el sitio de entrada generalizada ms
enfermedad de rganos
especificos
Aparato respiratorio Parvovirus B19
Adenovirus La mayor parte de los
tipos
Herpesvirus Virus de Epstein-barr, Virus de la varicela
virus del herpes simple
Poxvirus Virus de la viruela
Picornavirus Rinovirus Algunos enterovirus
Togavirus Virus de la rubeola
Coronavirus La mayor parte de los
tipos
Ortomixovirus Virus de la influenza
Paramixovirus Virus de parainfluenza, Virus de la parotiditis y
virus sincitial respiratorio del sarampion
Boca, tubo digestivo Adenovirus Algunos tipos
Herpesvirus Virus de Epstein-Barr, Citomegalovirus
virus del herpes simple
Picornavirus Algunos enterovirus, lo
que incluye poliovirus y
virus de la hepatitis A
Reovirus Rotavirus
Piel
Traumatismo leve Papilomavirus La mayor parte de los tipos
Herpesvirus Virus del herpes simple
Poxvirus Virus del molusco
contagioso, virus orf
Inyeccion Hepadnavirus Hepatitis B
Herpesvirus Virus de Epstein- Barr,
citomegalovirus
Retrovirus Virus de la
inmunodeficiencia humana
Mordeduras Togavirus Muchas especies, lo que
incluye virus de la
encefalitis equina oriental
falvivirus Muchas especies, lo que
incluye virus de la fiebre
amarilla
Rhabdovirus Virus de la rabia

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Carlos Augusto Ocampo beda (10032109)
Flavia Alejandra Navarrete lvarez (15029744)
Karla Massiel Molina Ramrez (13071918)
Juan de Dios Morales Reyes (10071896)
Heling Javiera Lopez Roiz (15031636).
Cuestionarios:
Preguntas de desarrollo
1. Mencion las etapas de replicacin viral:
Adsorcin del virus al receptor celular
Penetracin del virus a la clula
Desnudamiento
Replicacin del genoma viral
Ensamblaje y liberacin

2. Enumere los virus que contiene ADN.

Parvovirus (DNA de tira sencilla.)
Papovavirus (DNA de doble tira. Ej. Virus del Papiloma humano)
Adenovirus (DNA de doble tira.)
Herpesvirus (DNA de doble tira. Causan Herpes Labial y Genital,)
Poxvirus (DNA de doble tira. Causan Viruela y Molusco Contagioso)
Hepadnavirus ( DNA circular de doble tira. Causa hepatitis aguda y crnica).
3. Qu crees usted que es replicacin viral?
Es el proceso por el cual seda la multiplicacin de la divisin de partculas virales que
producen dao en el interior de la clula husped provocando una infeccin viral.
4. Cmo se clasifican los virus de acuerdo a su genoma?
Segn su morfologa (tamao y forma),
Propiedades fisicoqumicas, genoma (RNA, DNA, etc),
Macromolculas,
Propiedades antignicas y
Propiedades biolgicas.

5. Qu es el sistema de Baltimore y en que se basa?

El sistema de Baltimore es un sistema para la clasificacin de los virus que se relaciona con
la produccin de ARNm. La clasificacin de Baltimore de un virus se basa en el tipo de cido
nucleico del que est hecho el genoma (ADN o ARN), si el genoma es monocatenario o
bicatenario, para el ARN monocatenario, el sentido del genoma (+/-), la via (serie de pasos)
que el virus utiliza para hacer un ARNm.

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Carlos Augusto Ocampo beda (10032109)
Flavia Alejandra Navarrete lvarez (15029744)
Karla Massiel Molina Ramrez (13071918)
Juan de Dios Morales Reyes (10071896)
Heling Javiera Lopez Roiz (15031636).

Coloque el nmero que corresponda la respuesta correcta.

Columna A Columna B
1. Unidad infecciosa del virus _________ 1.capside
2. Virus cuya forma es esfrica ____________ 2.virion
3. Fase en la que se da el reconocimiento
y la replicacin viral ___________ 3.adsorcin
4. Capacidad de un agente para producir enfermedad ____________ 4.virulencia
5.patogenicidad
5. Indica la gravedad de la enfermedad _____________ 6. Influenza Virus

Preguntas de seleccin mltiple

1. Uno de estos virus se caracteriza porque sus viriones se incorporan al ribosoma de

la celula del husped durante su maduracin, confirindole a las partculas un
aspecto arenoso.
A) Astrovirus
B) Arbovirus
C) Arenavirus
D) Reovirus

2. Viriones cubiertos que recuerdan una bala, aplanados en un extremo y redondeados

en el otro:
A) Retrovirus
B) Rabdovirus
C) Paramixovirus
D) Bornavirus

3. Uno de los siguientes es principal productor de encefalopata espongiforme

transmisible:
A) Bunyavirus
B) Filovirus
C) Ortomixovirus
D) Priones

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Carlos Augusto Ocampo beda (10032109)
Flavia Alejandra Navarrete lvarez (15029744)
Karla Massiel Molina Ramrez (13071918)
Juan de Dios Morales Reyes (10071896)
Heling Javiera Lopez Roiz (15031636).
4. A cul de los siguientes grupos pertenecen los virus con probabilidades de
establecer infecciones latentes?
A. Poxvirus
B. Herpesvirus
C. Filovirus
D. Virus de la infuenza

5. Cul de los siguientes virus poseen un genoma de RNA que es infeccioso cuando
se purifica?
A. Papilomavirus
B. Virus de influenza
C. Poliovirus
D. Rotavirus.

5 preguntas de Falsos. Justificadas.

1. Los virus Orthomixovirus se replican en el citoplasma: falso

Se replica en el ncleo de las clulas dianas

2. El genoma Viral puede ser de estructura de ADN Y ARN a la misma vez: falso
Es genoma viral puede ser nicamente ADN o ARN nunca pueden presentar ambas formas,
para que estos puedan multiplicarse necesitan de la maquinaria de replicacin de la clula
husped.

3. El tamao de los virus supera a de las bacterias. Falso

Son unas 100 veces ms pequeos que las bacterias. La mayora de los virus estudiados tienen
un dimetro de entre 10 y 300 nanmetros. Algunos Filovirus tienen un tamao total de
hasta 1400 nm, sin embargo, solo miden unos 80 nm de dimetro

4. El PARVOVIRUS solo afecta a lo humnos. Falso

Patgeno humano B19 con tropismo Eritrocitos progenitores

5. Gnero Molluscipoxvirus de los poxvirus provoca la viruela: falso

Gnero Orthopoxvirus es el que produce Viruela.

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Karla Massiel Molina Ramrez (13071918)
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Heling Javiera Lopez Roiz (15031636).
5 preguntas de verdadero.

1. Las infecciones productivas ocurren en clulas permisivas dando origen a la

produccin de virus infecciosos. Verdadero.

2. El primer paso en la infeccin viral es la interaccin del vibrin con un sitio

receptor especfico en la superficie de la celular. Verdadero.

3. El herpes virus es probable que cause infecciones latentes. Verdadero.

4. Los virus se replican y producen ARNm en el citoplasma de la clula. Verdadero.

5. Los virus pueden clasificarse de acuerdo al sistema de clasificacin Baltimore y todos

los virus que infectan a los humanos caen en una de sus siete categoras. Verdadero.

17
 Conclusin.

Con este trabajo podemos concluir que el estudio de los virus es fundamental para
todo medico ya que estos son los que ocasionan mltiples enfermedades que atacan
la poblacin mundial y sus devastadores efectos.

Sus propiedades, genomas y medios de replicacin hacen que el estudio de estos

agentes infecciosos sea muy complejo, tienen una estructura con la cual ellos pueden
aadir la presencia de una enzima para facilitar la brecha en una clula hospedadora.
Estos no pueden ser curados solo controlados mediante anticuerpos de los mismos
virus atenuados.

Para finalizar hay que recalcar que son agentes altamente patgenos compuestos por
una capside protenas que envuelve su cido nucleico que puede ser ADN o ARN
pero nunca ambos y que se consideran parsitos obligados que necesitan de una clula
husped para su desarrollo o posterior replicacin.

18
Bibliografa
Acedemy, K. (2017). Virus de humanos y otros animales. Obtenido de
https://es.khanacademy.org/science/biology/biology-of-viruses/virus-biology/a/animal-
viruses-hiv

Acosta, C. L. (06 de Marzo de 2012). ETAPAS DE LA REPLICACION VIRAL. Obtenido de Blogs:

http://1210440611059.blogspot.com/2012/03/etapas-de-la-replicacion-viral.html

CARBALLAL, G., & OUBIA, J. R. (2014). Virologia Medica. Buenos Arires: Copruslibros.

Jawets, Melnick, & Adelverd. (2010). Microbiologa Mdica. McGraw-Hill.

KhanAcademy. (s.f.). Obtenido de KhanAcademy:

https://es.khanacademy.org/science/biology/biology-of-viruses/virus-biology/v/viruses

Receptores de Virus. (8 de 12 de 2007). Obtenido de http://medmol.es/temas/71/

UCA. (s.f.). Ciclo de replicacion Viral. Obtenido de

http://www.uca.edu.ar/uca/common/grupo11/files/virologia-2013/REPLICACION-
VIRAL.pdf

19