Los Gases y La Teora Cintica Molecular

Temperatura y Presin

1.1 Escala de Temperaturas

En la Escala Celsius o Centgrada, los valores asignados a los puntos de congelacin y de ebullicin
del agua pura, a 1 atm son: 0C y 100C, respectivamente. La escala absoluta Kelvin se define
como.

() = () + . [1.1]

En la Escala Fahrenheit, los puntos fijados son: 0F, para el punto de congelacin de una solucin
saturada de NaCl-Agua, y 212F, para el punto de ebullicin normal del agua pura.

Ejemplo 1.1. Si el punto de congelacin de una solucin saturada de NaCl-Agua es de -17.8C,

deducir una ecuacin que relacione las escalas de temperaturas Celsius y Fahrenheit.

Los datos anteriores indican que 0F = -17.8C y 212F = 100C. El tamao relativo de los
respectivos grados se encuentra por comparacin del n de grados para el mismo espacio as.

212.0 F 0.0F 212.0 F F

= = 1.800
100.0C (17.8C) 117.8C C
F
La relacin general de la relacin es. T(F) = (1.800 ) T(C) + K
C

Donde k corrige la diferencia entre los puntos 0 de la escala. Estas constantes se pueden calcular
F
usando el valor del punto de ebullicin, as: 212.0F = (1.800 ) 100.0C + K
C

K = 212.0F 180F
K = 32F

La ecuacin deseada es: () = (. ) () + [1.2]

En resumen, tenemos que la Temperatura es la medida de la cantidad de energa trmica

poseda por un objeto, entonces:

De Escala Fahrenheit a Escala Kelvin:

5
K= (F 32) + 273,15
9

De Escala Kelvin a Escala Fahrenheit:

9
F = (K 273,15) + 32
5

De escala Celsius a Escala Kelvin:

K = C + 273,15

1
 De escala Kelvin a Escala Celsius:

C = K 273,15

1.2 Presin
Presin se define como la fuerza distribuida en un rea, las unidades comnmente usadas para
expresar la presin son:

La presin atmosfrica media es de 101 325 pascales (101,3 kPa), a nivel del mar, donde 1 Atm =
1,01325 bar = 101325 Pa = 1,033 kgf/cm y 1 m.c.a = 9.81 kPa.

Presin Absoluta = Presin Nanomtrica + Presin Atmosfrica

Nombre Smbolo valor

pascal 1 Pa 1 N m-2, 1 Kg m-1 s-2
bar 1 bar 105 Pa
atmsfera 1 atm 101325 Pa
torr 1 torr (101325/760) Pa= 133.322Pa
milmetro de mercurio 1 mmHg 133.322Pa
Libra por pulgada cuadrada 1 psi 6.849 757.kPa

Ejemplo 1.2. Si hay 760.0 torr en 1 atm, calcule la altura de una columna de agua equivalente a 1 atm.

Las alturas de los lquidos que son equivalentes a la misma presin son inversamente proporcionales
a las densidades de los lquidos, de manera que:
dHg
hH2 O = hHg
dH2 O
13,6 x103 Kgm3
hH2 O = 760,0 mm
1,00 x103 Kgm3
hH2 O = 10,3 m = 33,9 pies

Las alturas de los lquidos que son equivalentes a la misma presin son inversamente proporcionales
a las densidades de los lquidos, de manera que:
dHg
hH2 O = hHg
dH2 O
13,6 x103 Kgm3
hH2 O = 760,0 mm
1,00 x103 Kgm3
hH2 O = 10,3 m = 33,9 pies

2
 Ejemplo 1.3. Supongamos que Isaac Newton pesaba 65 kg. Calcular la presin que ejerca sobre el
suelo cuando calzaba (a) botas con suelas con un rea total de 250 cm2 en contacto con el suelo, (b)
patines de hielo, con un rea total de 2.0 cm2.

Metodologa: sabiendo que Presin es fuerza dividida por rea (p= F/A), por lo que la divisin del
problema depende ahora de poder calcular la fuerza F que Newton ejerce sobre el suelo, y luego
dividirla por la superficie A sobre la que se aplica. Para calcular la fuerza necesitamos recordar (de
fsica elemental) que la fuerza que ejerce un cuerpo de masa m sobre la superficie de la Tierra es F =
mg, donde g es la aceleracin en cada libre, 9.81 m s-2.

Recordemos tambin que 1 N = 1 kg m s-2 y 1 Pa = 1 N m-2.

Convertir las reas a metros cuadrados utilizando la relacin 1 cm2 = 10-4 m.

Resp: La fuerza ejercida por Newton es:

F=mxg
F = (65 kg) x (9.81 m s-2) = 6.4 x 10-2 N

La fuerza es la misma sea cual sea el tipo de calzado utilizado. Las reas de 250 cm2 y 2 cm2
corresponden a 2.50x10-2 m-2 y 2.0x10-4 m-2, respectivamente. La presin ejercida en cada caso es:

6.4 102
(a) p= = 2.6x104 Pa (26 kPa) o bien 0.26 atm
2.5 102 2
6.4 102
(b) p = 2.00 104 2 = 3.2x106 Pa (3.2 MPa) o bien 32 atm

Leyes de los Gases Ideales

1.3 Ley de Boyle

Para una masa definida de gas en condiciones isotrmicas (T constante)

= [1.3]

1 1


Donde P es la presin absoluta y V es el volumen ocupado por el gas

Ejemplo 1.4. Calcule la presin necesaria para comprimir isotrmicamente una muestra de aire, a 1
atm, desde 105 dm3 hasta 35 dm3 (1 dm3 = 1 L).

Para una cantidad determinada de gas (1.3) da:

1 1 = 2 2
1
2 = 1
2

105 3
2 = 1
35 3

2 = 3,0

3
Ejemplo 1.5. Suponiendo que la constante en (1.3) es de 22.4 dm3 atm, para 1 mol de gas a 273K y
de 224 dm3 atm a 2730K, dibuje curvas isotrmicas de V en funcin de P para valores de P entre 0 y
100 atm.

Sustituyendo P= 0,01; 0,05; 0,1; 1; 5; 10; 50; 100 atm en V

22,43 2243
0,01 = = 2.2403 0,01 = = 22,4003
0,01. 0,01.

22,43 2243
0,05 = = 480 3 0,05 = = 4,480 3
0,05 0,05

22,43 2243
0,1 = = 224 3 0,1 = = 2,224 3
0,1 0,1

22,43 2243
1 = = 22,4 3 1 = = 224 3
1 1

22,43 2243
5 = = 4,5 3 5 = = 44,8 3
5 5

22,43 2243
10 = 10
= 2,2 3 10 = 10
= 22,4 3

22,43 2243
50 = = 0,4 3 50 = = 4,48 3
50 50

22,43 2243
100 = = 0,2 3 100 = = 2,24 3
100 100

Dibujar ambos grficos respectivos.

Ejemplo 1.6 A presin de 17 atm, 34 L de un gas a temperatura constante experimenta un cambio

ocupando un volumen de 15 L Cul ser la presin que ejerce?
Datos:
Primero analicemos los datos:

(P 1 ) = 17 atm
(V 1 ) = 34 L
(V 2 ) = 15 L
Claramente estamos relacionando presin (P) con volumen (V) a temperatura constante, por lo tanto,
sabemos que debemos aplicar la Ley de Boyle y su ecuacin (presin y volumen son inversamente
proporcionales):

1 1 = 2 2
Reemplazamos los valores conocidos

17 34 = 2 15

4
Colocamos a la izquierda de la ecuacin el miembro que tiene la incgnita (P 2 ) y luego la
despejamos

2 15 = 17 34
17 34
2 = 15

2 = 38,53
Resp: Para que el volumen baje hasta los 15 L, la nueva presin ser de 38,53 atm

Ejemplo 1.7 Qu volumen ocupa un gas a 980 mmHg, si el recipiente tiene finalmente una presin
de 1,8 atm y el gas se comprime a 860 cc?
Datos:
(P1 ) = 980 mmHg
(P2 ) = 1,8 atm
(V2 ) = 860 cc
Lo primero que debemos hacer es uniformar las unidades de medida.
Recordar que la presin debe estar o en atmsferas (atm) o en milmetros de Mercurio (mmHg), pero
no en ambas, y que el volumen debe estar en litros (L).
P1 = 980 mmHg (lo dejamos igual)
P2 = 1,8 atm lo multiplicamos por 760 y nos da 1.368 mmHg. Esto porque 1 atmsfera es igual a 760
mmHg
V2 = 860 centmetros cbicos lo expresamos en litros dividiendo por mil, y nos queda V 2 = 0,86 L
(recuerda que un litro es igual a mil centmetros cbicos).
Como vemos, de nuevo estamos relacionando presin (P) con volumen (V), a temperatura constante,
por ello aplicamos la ecuacin que nos brinda la Ley de Boyle (presin y volumen son inversamente
proporcionales):

1 1 = 2 2
Reemplazamos los valores conocidos

980 2 = 1,368 0.86

Ahora despejamos V1
1,368 0,86
1 = 980

1 = 1,2
Resp: A una presin de 980 mmHg dicho gas ocupara un volumen de 1,2 L (1,200 cm3)

5
1.4 Ley de Charles o De Gay-Lussac
Para una masa definida de gas en condiciones isobricas (P constante)

V = x T [1.4]

Donde V es el volumen y T es la temperatura absoluta.

Existe una versin alternativa de la Ley de Charles obtenida cuando se controla la presin de una
muestra de gas trabajando a (V constante)

p = x T [1.5]

=

Donde P es la presin y T es la temperatura absoluta.

La parte final de la informacin experimental que necesitamos nos indica que, a una presin y
temperatura dadas, el volumen molar de un gas Vm = V/n, volumen por mol de molculas, es el mismo
para todos los gases. Esta observacin implica que el volumen de una muestra de gas es proporcional
a la cantidad de molculas (en moles) existentes y que la constante de proporcionalidad es
independiente de la naturaleza del gas.

V = x n [1.6]

(a presin y temperatura constante).

Esta conclusin es la forma moderna del Principio de Avogadro que nos dice que volmenes iguales
de gases diferentes que estn a la misma presin y temperatura contienen el mismo nmero de
molculas

Ejemplo 1.8. Calcule el cambio de temperatura resultante cuando 52 dm3 de una muestra gaseosa a
25C se expande isobricamente hasta 104 dm3.

Para una cantidad determinada de gas (1.4) da.

= =

Entonces =

= ( + )( )

T2 = 298 K x 2
T2 = 596 K

6
El cambio de temperatura es: =
T = 596 K 298 K
T = 298 K
Ejemplo 1.9. La ecuacin (1.4) se puede escribir como

= ( + )
Donde V0 es el volumen del gas a 0C, es una constante y T' es la temperatura en C

Calcule las ecuaciones (1.4) y (1.1) dan:

Siendo (1.4) =

Siendo (1.1) () = () + .
T +273
Y reemplazamos V0 =
0+273

T
V0 = (1 + )
273

Al comparar los trminos dentro del parntesis se obtiene

=

= 3.66x103 1

Ejemplo 1.10 A presin constante un gas ocupa 1.500 (ml) a 35 C Qu temperatura es necesaria
para que este gas se expanda hasta alcanzar los 2,6 L?
Datos:
(V 1 ) = 1.500 ml
(T 1 ) = 35 C
(V 2 ) = 2,6 L
Lo primero que debemos hacer es uniformar las unidades de medida.
Recuerda que el volumen (V) debe estar en litros (L) y la temperatura (T) en grados Kelvin.
V 1 = 1.500 mililitros (ml), lo dividimos por 1.000 para convertirlo en 1,5 L
T 1 = 35 C le sumamos 273 para dejarlos en 308 Kelvin (recuerda que 0 C es igual a 273 K) (Nota:
En realidad son 273,15, pero para facilitar los clculos prescindiremos de los decimales).
V 2 = 2,6 L, lo dejamos igual.
En este problema estamos relacionando volumen (V) con temperatura (T), a presin constante, por lo
tanto, aplicamos la frmula que nos brinda la Ley de Charles (volumen y temperatura son directamente
proporcionales).

7

=

1,5 L 2,6 L
Reemplazamos los valores conocidos =
308 K T2

Desarrollamos la ecuacin:
Primero multiplicamos en forma cruzada, dejando a la izquierda el miembro con la incgnita, para
luego despejar T2:

T2 1,5 L = 308 K 2,6 L

308 K2,6 L
T2 = 1,5 L

T2 = 533,87K
Entonces, para que 1,5 L expandan su volumen hasta 2,6 L hay que subir la temperatura hasta
533,78 Kevin, los cuales podemos convertir en grados Celsius haciendo la resta 533,87 273 =
260,87 C.
Respuesta:
Debemos subir la temperatura hasta los 260,87 C.

Ejemplo 1.11 Qu volumen ocupa un gas a 30 C, a presin constante, si la temperatura disminuye

un tercio (1/3) ocupando 1.200 cc?
Datos:
(T1 ) = 30 C
(T2 ) = 30 C menos 1/3 = 20 C
(V2 ) = 1.200 cc
Lo primero que debemos hacer es uniformar las unidades de medida.
Recuerda que el volumen (V) debe estar en litros (L) y la temperatura (T) en grados Kelvin.
T 1 = 30 C le sumamos 273 para dejarlos en 303 Kelvin (recuerda que 0 C es igual a 273 K)
T 2 = 20 C le sumamos 273 para dejarlos en 293 Kelvin (recuerda que 0 C es igual a 273 K) (Nota:
En realidad son 273,15, pero para facilitar los clculos prescindiremos de los decimales).
V 2 = 1.200 cc los dividimos por 1.000 para convertirlo en 1,2 L.
En este problema estamos relacionando volumen (V) con temperatura (T) a presin constante, por lo
tanto, aplicamos la frmula que nos brinda la Ley de Charles (volumen y temperatura son directamente
proporcionales).

=

Reemplazamos los valores conocidos

V1 1,2 L
=
303 K 293 K

8
Desarrollamos la ecuacin:
Primero multiplicamos en forma cruzada, dejando a la izquierda el miembro con la incgnita, para
luego despejar V1:

V1 293 K = 1,2 L 303 K

1,2 L303 K
V1 = 293 K

V1 = 1,24L
Resp: A 30 C (303 K) el gas ocupa un volumen de 1,24 L (1.240 cc)

Ejemplo 1.12 A volumen constante un gas ejerce una presin de 880 mmHg a 20 C Qu
temperatura habr si la presin aumenta en 15 %?
Datos:
P1 = 880 mmHg
P2 = 880 mmHg ms el 15 % = 880 +132= 1.012 mmHg
T1 = 20 C
Lo primero que debemos hacer es uniformar las unidades de medida.
Recuerda que la temperatura (T) debe estar en grados Kelvin, y que la presin (P) puede estar solo
en atm o solo en mmHg en una misma ecuacin.
P 1 = 880 mmHg, lo dejamos igual
P 2 = 1.012 mmHg lo dejamos igual
T 1 = 20 C le sumamos 273 para dejarlos en 293 Kelvin (recuerda que 0 C es igual a 273 K) (Nota:
En realidad son 273,15, pero para facilitar los clculos prescindiremos de los decimales).
En este problema estamos relacionando presin (P) con temperatura (T) a volumen (V) constante, por
lo tanto, aplicamos la frmula que nos brinda la Ley de Gay-Lussac (presin y temperatura son
directamente proporcionales).

=

Reemplazamos los valores conocidos
880 mmHg 1,012 mmHg
=
293 K T2

Desarrollamos la ecuacin:
Primero multiplicamos en forma cruzada, dejando a la izquierda el miembro con la incgnita, para
luego despejar P2:

T2 880 mmHg = 293 K 1,012 mmHg

293 K1,012 mmHg
T2 = 880 mmHg

T2 = 336,95 K

9
 Resp: Si aumentamos la presin en 15 % el gas quedar a una temperatura de 336,95 K, los cuales
equivalen a 63,95 C. (336,95 273 = 63,95 C

1.5 Ley Combinada de los Gases

Combinando (1.3) con (1.4) se tiene:

Siendo (1.3) PV =

Siendo (1.4) =


Tenemos =

O bien = x nT [1.7]

Esta expresin es consistente con la Ley de Boyle (pV = constante) cuando n y T son constantes,
con ambas formas de la Ley de Charles (p T, V T) cuando n y V o p se mantienen constantes y con
el principio de Avogadro (V n) cuando p y T son constantes. La constante de proporcionalidad, la
cual se observ experimentalmente que era la misma para todos los gases, se le asigna el smbolo R
y se la denomina constante de los gases, y se puede demostrar que (1.7) se convierte en:

= o = [1.8]

Donde n es el nmero de moles de gas y R es la constante de los gases.

Ejemplo 1.13. Se tienen 42.5 dm3 de una muestra gaseosa a 25C y 748 torr, si el volumen se expande
a 52.5 dm3 y la presin se cambia a 760 torr, cual es la temperatura final del gas?

Para una cantidad determinada de gas (1.8) da.

Entonces (1.8) = o

P V
T2 = T1 (P2 V2 )
1 1
760 torr 52.5 dm3
T2 = 298 K (748 torr 42.5 dm3)
39900
T2 = 298 K (31790)

T2 = 298 K (1.2551)
=

10
Ejemplo 1.14 En un proceso industrial, se calienta nitrgeno a volumen constante en un reactor a
500 K. Si el gas se ha introducido en el reactor a una presin de 100 atm y a una temperatura de 300
K, cul ser la presin ejercida por el gas a la nueva temperatura de trabajo si ste se comporta como
un gas ideal?

Datos N P V T
Inicial Igual 100 Igual 300
final Igual ? igual 500
Metodologa: usando los datos dados, cabe esperar que la presin sea superior atendiendo al
incremento de temperatura. Adems, puesto que la presin es proporcional a la temperatura, podemos
anticipar que la presin vendr incrementada en un factor T2/T1, donde T1 es la temperatura inicial y
T2 es la temperatura final. Siguiendo un cierto formalismo, debemos indicar que cuando un problema
incluye un cambio de condiciones de una cantidad constante de gas se puede utilizar la ecuacin de
los gases ideales desarrollada de la siguiente forma.

Usando la ecuacin 1.8 para las condiciones iniciales y finales.

= =

Puesto que n (en este problema) y R son constante, se puede agrupar

=

Cualquier magnitud constante (volumen en este ejemplo) se simplifica y los datos pueden sustituirse
en la expresin resultante.

Cancelando los volmenes (puesto que V1 = V2) en ambos lados de la ecuacin, resulta.

=

Que se puede reorganizar segn

=

Sustituyendo los datos se obtiene

=

Comentario: Experimentalmente se observa que la presin es realmente 183 atm en estas

condiciones, por lo que la suposicin de que el gas es ideal introduce un 10% de error. La expresin
p1V1/T1 = p2V2/T2 se denomina comnmente Ley Combinada de los Gases

11
 La constante de los gases expresadas en diferentes unidades

R
8.31451 JK-1mol-1
8.20578 x 10-2 L atm K-1mol-1
8.31451 x 10-2 L bar K-1mol-1
8.31451 x 10-2 Pa m3 K-1mol-1
62.364 L Torr K-1mol-1
1.98722 cal K-1mol-1

1.6 Ley de Dalton de las Presiones Parciales

La presin total, Pt, de una mezcla r de gases est dada por:

Pt = = [1.9]

Donde Pi es la presin parcial del componente i en la mezcla. Si se conocen Pt y la composicin

molar de la mezcla, Pi se puede calcular de:

Pi = [1.10]

Donde xi, la fraccin molar del componente i, se define como:

= = [1.11]
=

Ejemplo 1.15. La presin de vapor, Pv de una sustancia se puede medir haciendo pasar un gas inerte
sobre la muestra y analizando la composicin de la mezcla gaseosa. En estas condiciones (1.10) y
(1.11) se transforman en:

=
+

Calcule Pv del Hg a 23C, si 50,4 g de una muestra de N2-Hg, a 745 torr, contiene 0,702 mg de Hg.

El nmero de moles de cada gas en la mezcla es:

7,02 x 104 g
nHg = = 3,50x106 mol
200,59 g mol1

50,4 7,02 x 104g

nN2 = = 1,799 mol
28,0134 g mol1

3,50 x 106 mol

De donde Pv = (745 torr) (3,50 x 106 mol +1,799 mol) = 1,45 x 103 torr = 0.193 Nm2

12
Ejemplo 1.16. Un recipiente con un volumen de 10.0L contiene 1.00 mol de N 2 y 3.00 moles de H2 a
298 K. Cul es la presin total en atmosferas si cada componente se comporta como un gas ideal?

Metodologa: Se deduce que la ecuacin de la presin total cuando dos gases A y B ocupan un
recipiente es:

= + = ( + )

Para obtener la respuesta en atmosferas tomar R = 8.206 x 10 -2 L atm K-1 mol-1

(8.206 102 1 1 ) (289 )

= (1.00 + 3.00 )
10.0

= 9.78

Ejemplo 1.17. Calculo de presiones parciales.

La composicin en tanto por ciento en masa de un aire seco al nivel del mar es, aproximadamente
N2:75.5; O2:23.2; Ar:1.3. Cul es la presin parcial de cada componente si la presin total es 1.00 atm?

Metodologa: Cabe esperar que las especies cuya fraccin molar es elevada ejerzan
comparativamente una presin parcial elevada:

Si la redefinimos la presin parcial pj de un gas J en una mezcla (cualquier gas, no exactamente un

gas ideal) como

=
Para utilizar dicha ecuacin, necesitamos conocer las fracciones molares de los componentes. Para
calcular las fracciones molares definida como:

= = + + +

Se define fraccin molar de un gas J en una mezcla, xj, como el tanto por uno de molculas del
componente existente en la muestra (de nmero total de molculas n)

Usaremos el hecho de que la cantidad de molculas J de masa molecular Mj en una muestra de masa
mj viene dada por nj = mj/Mj. Las fracciones molares son independientes de la masa total de la
muestra, por lo que podemos considerar 100g (lo que permite una conversin a porcentaje en masa
muy sencilla)

Entonces la cantidad de cada tipo de molcula presente en 100 g de aire es:

(100) 0.755
(2 ) = = 2.69
28.02 1

(100) 0.232
(2 ) = = 0.725
32.00 1

(100) 0.013
() = = 0.033
39.95 1

13
 Puesto que en conjunto n = 3.45 moles, las fracciones molares y las presiones parciales (obtenidas
multiplicando la fraccin molar por la presin total, 1 atm) son las siguientes:

N2 O2 Ar
Fraccion molar 0.7800 0.210 0.0096
Presion parcial/atm 0.780 0.210 0.0096

1.7 La Ecuacin de Van der Waals

La ecuacin de estado de van del Waals:

( + ) ( ) = [1.12]

Corregir la ley combinada de los gases (1.8) la cual excluye el volumen de las molculas, b, y las
fuerzas de interaccin entre ellas, a: a y b son los denominados coeficientes de Van del Waals.

Ejemplo 1.18. Usando (1.8) y (1.12), calcule el volumen que ocuparan 1,50 moles de (C 2H5)2S a
105C y 0,750 atm, Suponga que a = 18,75 dm6 atm mol-2 y b = 0,1214 dm3 mol-1

Suponiendo que el gas es ideal (1.8) da:

=

378
= (1,50 0,0821 3 1 1 ) 0,750 = 62,13

Por otra parte (1.12) da:

an2
(P + ) (V nb) = nRT
V2

42.2
(0,750 + ) (V 0,1821) = ((1,50 0,0821 (105 + 273))
V2

42.2
(0,750 + ) (V 0,1821) = 46,6
V2

0,750V3 46,7V2 + 42,2 V 7,68 = 0

De los varios mtodos usados para resolver un polinomio, uno de los ms tiles es el llamado proceso
iterativo de Newton-Raphson. Para la ecuacin f(x) = 0, la raz (n+1) esta dad por

( ) df
+ = ( ) donde f'(xn) = x = xn [1.13]
dx

Llamando el lado izquierdo de la ecuacin anterior para el volumen, f(V), tenemos:

f (V) = 2,250V2 93,4V + 42,2

y (1.13) se transformar en:

0,750 V3n 46,7 V2n + 42,2 Vn 7,68

Vn+1 = Vn 2,250 V2n 93,4 Vn 42,2

14
Tomando como V1 el valor obtenido en (1.8), la segunda aproximacin es:
(0,750) (62,1)3 (46,7) (62,1)2 +(42,2) (62,1) 7,68
V2 = 62,1 (2,250) (62,1)2 (93,4) (62,1) + 42,2

2131
V2 = 62,1 (2919)

V2 = 61,4 dm3
Ejercicio 1.19. 1 g de H2 y 1 g de O2 se colocan en una botella de dos litros de 27C. Calcular la
presin parcial de cada gas y la presin total al igual que la composicin de la mezcla en moles por
ciento.

(. )(. )
= = .

(. )(. )
= = .

= +

= . + . = .

=
+ = .

= = ,
.




= = .
.

% = % = . %

% = % = . %
Ejercicio 1.20. Se agrega una mezcla de nitrgeno y vapor de agua a un recipiente que contiene un
agente secante slido. Inmediatamente despus, la presin en el recipiente es de 760 mm. Luego de
algunas horas, la presin alcanza un valor constante de 745 mm.
a) Calcular la composicin de la mezcla original en moles por ciento
b) Si el experimento se realiza a 20C y el agente secante aumenta su peso en 0,150g. Cul es el
volumen del frasco? (se puede despreciar el volumen ocupado por el agente secante).

a) El agente secante absorbe el vapor de agua y por eso es que, al cabo de un tiempo, la presin total
disminuye pues la presin del agua desaparece.

As, la presin total inicial es. = +

y la presin final es. =

usando = = = = .

15

= = = = .

Por lo tanto, la composicin en moles por ciento es: % = % y % = %

b) El aumento en peso del agente se debe al agua absorbida, por lo tanto, la masa de vapor de agua
es 0.15 g, y as el volumen del frasco ser.

=

. (. )(+. )
=

= .
Ejercicio 1.21. La escala benceno de temperatura (B) se define como 0B, para el punto de
congelacin del C6H6 a (5,5C) y 100B para el punto de ebullicin normal del C 6H6 (80,1C). Calcular
el punto de ebullicin del agua en B. R: 126,7B.

Ejercicio 1.22. Un cilindro contiene 75L de N2 a una presin manomtrica de 215 libras por pulgada
cuadrada a 25C. Si la presin del cuarto es de 14,4 libras por pulgada cuadrada, que masa de N 2
podra ser transferida al laboratorio? Suponga que la ley de los gases Ideales es vlida. R: 1,25 Kg.

Ejercicio 1.23. La abundancia de agua pesada (M=20,0 gmol -1) es alrededor de una parte por 6900
partes de agua normal (M=18,0 gmol -1). Compare las velocidades iniciales de efusin durante un
proceso de concentracin para obtener D2O. R:7300.

Ejercicio 1.24. Compare las presiones que se pueden predecir para 1 mol de n-octano confinado en
20 L a 200C, empleando la ley combinada de los gases y la ecuacin de van der Waals, con
constantes =37,32 L2 atm mol-2 y b=0,2368 L mol-1. R:1,87 atm.

Ejercicio 1.25. Calcule las constantes de van der Waals y b para el (C 2H5)2S a partir de los puntos
crticos Pc=24,7 atm y Tc=296,2C. R: =22,6 L atm mol-1, b=0,146 L mol-1

Ejercicio 1.26. Suponga que el radio atmico del Ne es 1,12A y que 1 mol de gas ocupa 22,4L. Que
fraccin del volumen ocupan los tomos? R:1,58x10-4

Ejercicio 1.27. Cul es la energa cintica promedio de translacin de una molcula de un gas ideal a
25C. R:6,17x10-21 J/molculas.

Ejercicio 1.28. La densidad del vapor de agua a 100C y 760 torr es de 0,5974 kgm-2. Calcule el peso
molecular del agua a partir de estos datos. Explique cualquier diferencia con el valor 18,0152. R:18,3
gr/mol.

Ejercicio 1.29. Calcule la presin de 1 mol de argn a 0C y 10 L usando la ley de los gases ideales
y la ecuacin de van der Waals =1,345 L2 atm mol-2, b= 0,03219 L3 mol-1. R:2,24 atm en ambos
casos, disculato.

Ejercicio 1.30. Una alinea de vaco se calibr usando la Ley de Boyle. A la lnea, la cual estaba a 13
mtorr, se uni un frasco de 0,503 L con N 2 a 746 torr. Despus que la vlvula se abri y el sistema
alcanz el equilibrio, la presin del sistema combinado fue de 373 torr. Cul es el volumen de la lnea,
suponiendo condiciones isotrmicas? R:0,503 L.

16