BiPAP ST C User Manual Spanish PDF

Respironics Inc.
Respironics Deutschland REF 1064859

1001 Murry Ridge Lane Gewerbestrasse 17
Murrysville, PA 15668, EE.UU. 82211 Herrsching, Alemania 1071240
dsf 2/24/10
Spanish BiPAP S/T MANUAL DEL USUARIO
2010 Koninklijke Philips Electronics N.V. Reservados todos los derechos.
i
BiPAP S/T
manual del usuario
Contenido
Captulo 1. Introduccin........................................................................................................................................ 1
Contenido del paquete.................................................................................................................................. 1
Uso previsto.......................................................................................................................................................2
Advertencias y precauciones....................................................................................................................... 2
Advertencias............................................................................................................................................. 2
Precauciones............................................................................................................................................. 5
Notas...........................................................................................................................................................6
Contraindicaciones.......................................................................................................................................... 6
Precauciones para el paciente..................................................................................................................... 6
Descripcin general del sistema................................................................................................................. 7
Botones de control................................................................................................................................. 9
Modos de terapia disponibles..........................................................................................................10
Funciones de terapia disponibles...................................................................................................10
Funcin de comodidad Bi-Flex............................................................................................10
Rampa...........................................................................................................................................11
Tiempo de subida.....................................................................................................................11
Smbolos............................................................................................................................................................11
Cmo ponerse en contacto con Philips Respironics.........................................................................12
Captulo 2. Configuracin del dispositivo.....................................................................................................13
Instalacin del filtro de aire........................................................................................................................13
Dnde colocar el dispositivo.....................................................................................................................13
Conexin del circuito respiratorio............................................................................................................14
Contenido
ii
Suministro de alimentacin de CA al dispositivo...............................................................................15

Smbolos de la pantalla......................................................................................................................15
Navegacin por las pantallas del dispositivo.......................................................................................18
Iniciar y detener el dispositivo.........................................................................................................18
Pantalla Supervisar presin...............................................................................................................19
Cambiar los ajustes de Comodidad................................................................................................20
Cambiar y ver las opciones de configuracin.............................................................................22
Ver la pantalla Informacin...............................................................................................................23
Captulo 3. Alarmas del dispositivo.................................................................................................................25
Indicadores de alarma acsticos y visuales..........................................................................................25
Indicadores LED de alarma................................................................................................................26
Indicadores acsticos de alerta.......................................................................................................26
Silenciar una alarma.............................................................................................................................27
Pantallas de mensajes de alarma....................................................................................................28
Tabla de resumen de alarmas....................................................................................................................28
Solucin de problemas................................................................................................................................33
Captulo 4. Accesorios..........................................................................................................................................37
Humidificador.................................................................................................................................................37
Tarjeta SD..........................................................................................................................................................37
Oxgeno suplementario...............................................................................................................................38
Cable de alimentacin de CC.....................................................................................................................39
Maletn porttil...............................................................................................................................................39
Viajes en avin.......................................................................................................................................39
Captulo 5. Limpieza del dispositivo................................................................................................................41
Limpieza o sustitucin de los filtros........................................................................................................41
Limpieza del tubo..........................................................................................................................................42
Mantenimiento...............................................................................................................................................42
Captulo 6. Especificaciones...............................................................................................................................43
Captulo 7. Informacin sobre CEM (compatibilidad electromagntica)..........................................47
Garanta limitada....................................................................................................................................................51
Manual del usuario de BiPAP S/T

1
BiPAP S/T
manual del usuario
1. Introduccin
En este captulo se ofrece una descripcin general del dispositivo.
Contenido del paquete

El sistema BiPAP S/T puede incluir los siguientes componentes. Algunos
componentes (como el humidificador) son accesorios opcionales y pueden
no estar incluidos en la caja del dispositivo.
Adaptador de alimentacin de CA Contenido del paquete

Filtro de espuma
gris reutilizable
Maletn/bolsa porttil
Cable de
alimentacin
Humidificador Tarjeta Secure

Digital (SD)
Ventilador
Manuales
del usuario y
del proveedor
Tubo flexible (1,8 m x 22 mm)
Captulo 1 Introduccin
2
Uso previsto ADVERTENCIA

No se ha establecido la eficacia de
El dispositivo BiPAP S/T est indicado para proporcionar soporte ventilatorio Bi-Flex en pacientes peditricos.
no invasivo para tratar a pacientes adultos con un peso superior a 30 kg y
a pacientes peditricos mayores de 7 aos con un peso superior a 18 kg,
con apnea obstructiva del sueo (AOS) e insuficiencia respiratoria. Este
dispositivo puede utilizarse en un hospital o en el hogar.
Advertencias y precauciones
Advertencias
Las advertencias indican la posibilidad de que el usuario o el operador sufran lesiones.
Uso del Este dispositivo no est indicado para proporcionar terapia de soporte vital. Este
dispositivo dispositivo proporciona ventilacin con presin positiva y est indicado para la
ventilacin asistida. El dispositivo no proporciona ventilacin con suministro de V T
garantizado. Los pacientes que necesiten ventilacin con un V T determinado no
son candidatos para la ventilacin con presin de soporte.
Cualificacin del Este manual sirve como referencia. Las instrucciones de este manual no estn
personal concebidas para sustituir a las instrucciones del profesional mdico sobre el uso del
dispositivo.
Los ajustes de la prescripcin y otros ajustes del dispositivo solo deben modificarse
si el mdico que supervisa la terapia lo indica.
El operador debe leer y entender este manual en su totalidad antes de utilizar el
dispositivo.
Circuitos del El dispositivo solamente debe utilizarse con mascarillas y conectores
paciente recomendados por Philips Respironics o con los recomendados por el profesional
mdico o el terapeuta respiratorio. No debe utilizarse una mascarilla a menos
que el dispositivo est encendido y funcionando correctamente. El conector o
conectores espiratorios asociados a la mascarilla nunca deben bloquearse.
Explicacin de la advertencia: El dispositivo est indicado para utilizarse con
mascarillas o conectores especiales que tengan conectores espiratorios que permitan
un flujo continuo de aire hacia el exterior de la mascarilla. Cuando el dispositivo est
encendido y funcionando correctamente, el aire nuevo procedente del dispositivo
impulsa el aire espirado hacia fuera a travs del conector espiratorio de la mascarilla.
Sin embargo, cuando el dispositivo no est funcionando, no se recibe suficiente aire
fresco a travs de la mascarilla y el aire espirado podra reinhalarse.

3
Circuitos del En caso de un corte del suministro elctrico o de un fallo del dispositivo, se activarn
paciente seales de alarma acsticas y visuales. El dispositivo deber desconectarse del
paciente de inmediato. Como ocurre con la mayora de los ventiladores con
conectores espiratorios pasivos, cuando se interrumpe la corriente, el circuito no
proporciona suficiente aire y el aire espirado puede reinhalarse.
A presiones EPAP bajas, el flujo a travs del conector espiratorio puede ser
inadecuado para eliminar todo el gas espirado del tubo. Puede haber cierto grado
de reinhalacin.
El dispositivo no tiene una alarma que detecte la oclusin del conector espiratorio.
Antes de cada uso, inspeccione el circuito del paciente para verificar que el
conector no est ocluido. La oclusin total o parcial puede reducir el flujo de aire y
ocasionar la reinhalacin del aire espirado.
Verifique el funcionamiento de la alarma de desconexin del paciente cada vez que
se realicen cambios en el circuito del paciente.
Oxgeno Cuando se utilice oxgeno con este sistema, el suministro de oxgeno debe cumplir
la normativa local sobre oxgeno mdico.
Al utilizar oxgeno con este sistema, encienda el dispositivo antes de activar el
oxgeno. Desactive el flujo de oxgeno antes de apagar el dispositivo. Esto evitar la
acumulacin de oxgeno en el dispositivo.
Explicacin de la advertencia: Si el flujo de oxgeno se mantiene activado cuando
el dispositivo no se est utilizando, el oxgeno enviado al interior del tubo puede
acumularse dentro de la carcasa del dispositivo. La acumulacin de oxgeno en la
carcasa del dispositivo producir riesgo de incendio.
Cuando se utilice oxgeno con este sistema, deber conectarse una vlvula de
presin de Philips Respironics (REF 302418) al conector de salida de aire. Si no
se utiliza la vlvula de presin, puede haber peligro de incendio. Consulte la
utilizacin correcta en las instrucciones de uso de la vlvula de presin.
Si se est administrando un flujo fijo de oxgeno suplementario, es posible que la
concentracin de oxgeno no sea constante. La concentracin de oxgeno inspirado
variar dependiendo del ajuste de Presin, del patrn respiratorio del paciente y de
la tasa de fuga. Si hay fugas considerables alrededor de la mascarilla, es posible que
la concentracin de oxgeno inspirado se reduzca por debajo de las concentraciones
esperadas. El paciente debe mantenerse correctamente supervisado.
El oxgeno contribuye a la combustin. No deber utilizarse oxgeno mientras se
est fumando ni en presencia de una llama desprotegida.
No conecte el dispositivo a una fuente de oxgeno no regulada o de alta presin.
No utilice el dispositivo cerca de fuentes de vapores txicos o nocivos.
4
Temperaturas No utilice este dispositivo si la temperatura ambiente es de ms de 35 C. Si el

de dispositivo se utiliza a temperaturas ambiente de ms de 35 C, la temperatura del
funcionamiento flujo de aire puede superar los 43 C. Esto podra causar irritacin o lesiones en las
vas respiratorias.
No utilice el dispositivo bajo luz solar directa ni cerca de aparatos de calefaccin, ya que
dichas condiciones pueden aumentar la temperatura del aire que sale del dispositivo.
Filtro Si el dispositivo lo utilizan varias personas (p. ej., en servicios de alquiler), Philips
antibacteriano Respironics recomienda instalar un filtro antibacteriano de flujo principal y baja
resistencia (nmero de pieza 342077) entre el dispositivo y el tubo del circuito para
prevenir la contaminacin del dispositivo.
Funcionamiento Si observa cambios inexplicables en el funcionamiento del dispositivo, si escucha
incorrecto del ruidos extraos, si el dispositivo se ha cado o ha sido manipulado incorrectamente,
ventilador si ha entrado agua en la carcasa o sta est cuarteada o rota, desconecte el cable
de alimentacin y deje de utilizar el dispositivo. Pngase en contacto con su
proveedor de servicios mdicos.
El funcionamiento del dispositivo puede verse afectado negativamente por:
Campos electromagnticos de ms de 10 V/m en las condiciones
de prueba de la norma EN 60601-1-2
Funcionamiento de equipos de alta frecuencia (diatermia)
El uso de desfibriladores o equipo teraputico de onda corta
Radiacin (p. ej., rayos x, TAC)
Campos magnticos (p. ej., RM)
Mantenimiento Nunca utilice el dispositivo si alguna de sus piezas est daada o si no est
funcionando correctamente. Haga sustituir cualquier pieza daada antes de seguir
utilizando el dispositivo.
Los cables elctricos, los dems cables y la fuente de alimentacin deben
inspeccionarse peridicamente para comprobar que no presentan daos ni signos
de desgaste. Sustituya cualquier pieza daada antes de utilizar el dispositivo.
Las reparaciones y los ajustes deben ser efectuados nicamente por el personal de
servicio autorizado por Philips Respironics. El mantenimiento no autorizado podra
causar lesiones, anular la garanta o producir daos costosos en el dispositivo.
Cable de Asegrese de dirigir el cable de alimentacin a la toma de corriente de forma que nadie
alimentacin pueda tropezarse con l, y que las sillas u otros muebles no interfieran con el cable.
Este dispositivo se activa al conectar el cable de alimentacin.
Limpieza Para evitar descargas elctricas, desenchufe el dispositivo antes de limpiarlo.
No sumerja el dispositivo en ningn lquido, ni pulverice agua o limpiadores sobre el
dispositivo. Limpie el dispositivo con un pao humedecido con un limpiador aprobado.

5
Precauciones
Las precauciones indican la posibilidad de que el dispositivo resulte daado.
Descarga No toque las patillas de los conectores. No deben hacerse conexiones a
electrosttica estos conectores si no se utilizan procedimientos preventivos de descargas
(ESD) electrostticas. Los procedimientos preventivos incluyen mtodos para
evitar la acumulacin de carga electrosttica (p. ej., aire acondicionado,
humidificacin, coberturas conductoras de suelos, ropa no sinttica...),
descargar el propio cuerpo entrando en contacto con el marco del equipo o
sistema, con tierra o con objetos metlicos de gran tamao, y la unin de uno
mismo al equipo, al sistema o a tierra mediante una correa de mueca.
Antes de utilizar el dispositivo, compruebe que est instalada la cubierta de
la tarjeta SD si no est instalado ninguno de los accesorios (como el mdem
o el mdulo de conexin). Consulte las instrucciones suministradas con el
accesorio.
No utilice mangueras conductoras o antiestticas, ni tubos de paciente
conductores con el dispositivo.
Condensacin La condensacin puede daar el dispositivo. Si este dispositivo se ha expuesto
a temperaturas muy altas o muy bajas, deje que alcance la temperatura
ambiente (temperatura de funcionamiento) antes de iniciar la terapia.
Cables No utilice cables alargadores con este dispositivo.
alargadores
Colocacin del No ponga el dispositivo en recipientes que puedan recoger o almacenar agua,
dispositivo ni encima de dichos recipientes.
No coloque el dispositivo directamente sobre alfombras, moquetas, telas u
otros materiales inflamables.
No conecte el dispositivo a una toma de corriente controlada por un
interruptor de pared.
Filtro de aire El funcionamiento correcto requiere que haya instalado adecuadamente un
filtro de entrada de espuma reutilizable que no est daado.
Los filtros de entrada sucios pueden provocar altas temperaturas de
funcionamiento, que pueden afectar al rendimiento del dispositivo. Examine
peridicamente los filtros de entrada segn sea necesario para comprobar que
estn en buen estado y limpios.
Nunca instale un filtro mojado en el dispositivo. Tras limpiar el filtro, deber
asegurarse de dejar transcurrir tiempo suficiente para que se seque.
Limpieza No sumerja el dispositivo en lquidos ni permita que entren lquidos en la
carcasa ni en el filtro de entrada.
6
Notas
A lo largo de este manual aparecen advertencias, precauciones
y notas adicionales.
Consulte el apartado Garanta limitada de este manual para
obtener informacin sobre la cobertura de la garanta.
Contraindicaciones
El uso del dispositivo est contraindicado en pacientes sin impulso
respiratorio espontneo. Si tiene cualquiera de las siguientes afecciones,
consulte a su mdico antes de utilizar el dispositivo.
Incapacidad para mantener las vas respiratorias permeables o
de eliminar las secreciones adecuadamente
Riesgo de aspiracin del contenido gstrico
Diagnstico de sinusitis aguda u otitis media
Alergia o hipersensibilidad a los materiales de la mascarilla,
cuando el riesgo de reacciones alrgicas supere los beneficios
de la asistencia ventilatoria
Epistaxis que ocasione la aspiracin pulmonar de sangre
Hipotensin
Al evaluar los riesgos y los beneficios relativos del uso de este equipo, el
profesional mdico deber tener en cuenta que este dispositivo puede
administrar presiones hasta 25 cm H2O. En caso de que se produzcan ciertas
averas, podra generarse una presin mxima de 40 cm H2O.
Precauciones para el paciente

Comunique de inmediato cualquier molestia inusual en el
pecho, dificultad para respirar o dolor de cabeza intenso.
Si aparece irritacin o lesiones cutneas por el uso de la
mascarilla, consulte las medidas adecuadas en las instrucciones
de la mascarilla.

7
A continuacin se mencionan posibles efectos secundarios de

la terapia de presin positiva:
Molestias en los odos
Conjuntivitis
Abrasiones de la piel ocasionadas por la mascarilla no
invasiva
Distensin gstrica (aerofagia)
Descripcin general del sistema

El dispositivo BiPAP S/T est indicado para aumentar la respiracin del
paciente mediante el suministro de aire presurizado a travs de un circuito
del paciente. El dispositivo detecta el esfuerzo respiratorio del paciente
mediante la supervisin del flujo de aire en el circuito del paciente, y
ajusta su salida para ayudar a la inspiracin y la espiracin. Esta terapia se
conoce como ventilacin binivel. La ventilacin binivel proporciona una
presin ms alta, conocida como IPAP (presin inspiratoria positiva en las
vas respiratorias), al inspirar, y una presin ms baja, conocida como EPAP
(presin espiratoria positiva en las vas respiratorias) al espirar. La presin
ms alta facilita la inspiracin y la ms baja facilita la espiracin. El dispositivo
tambin puede proporcionar un nivel de presin nico conocido como CPAP
(presin positiva continua en las vas respiratorias). Dispositivo BiPAP S/T
El dispositivo tambin puede ofrecer funciones que, si se prescriben, pueden
ayudar a que la terapia sea ms cmoda. La funcin de rampa le permite
disminuir la presin cuando est intentando dormirse. La presin del aire
aumentar gradualmente hasta alcanzar la presin prescrita. Adems, la
funcin de comodidad Flex aumenta el alivio de la presin durante la fase
espiratoria de la respiracin.
8
Tambin hay varios accesorios disponibles para su uso con el dispositivo. Pngase en contacto con su
proveedor de servicios mdicos si desea adquirir algn accesorio no incluido en su sistema.
La figura siguiente ilustra varias de las funciones del dispositivo que se describen en la tabla que aparece a
continuacin.
Ranura para tarjeta SD (accesorio)

Conector de salida de aire
Cubierta de la tarjeta SD
Entrada de alimentacin
Pestaa
Cubierta lateral Zona de los filtros
Funciones del dispositivo
Caracterstica Descripcin
Conector de salida de aire Conecte el tubo flexible aqu.
Ranura para tarjeta SD Si procede, introduzca aqu la tarjeta SD opcional.

(accesorio)
Cubierta de la tarjeta SD Si procede, se pueden instalar aqu los accesorios opcionales, como el
mdulo de conexin o un mdem. Consulte las instrucciones suministradas
con el accesorio. Cuando no se est utilizando un accesorio, esta cubierta
debe estar colocada en el dispositivo.
Entrada de alimentacin Conecte el cable de la fuente de alimentacin aqu.
Zona de los filtros En la zona de los filtros debe colocarse un filtro de espuma gris reutilizable
para impedir la entrada del polvo y el polen normales en entornos
domsticos.
Cubierta lateral Si utiliza un humidificador con el dispositivo, esta cubierta lateral puede
retirarse fcilmente con la pestaa de liberacin antes de conectar el
humidificador. Consulte el manual del humidificador para obtener ms
informacin.

9
Botones de control
La figura siguiente muestra la pantalla y los botones de control principales del dispositivo.
Pantalla de LCD
Icono y ajustes
numricos del
humidificador Rueda de control/pulsador
Botn Silenciar Botn Rampa

alarma/Indicador
Botones de control
Caracterstica Descripcin
Pantalla Muestra los ajustes de la terapia, los datos del paciente y otros mensajes. La pantalla de
inicio aparece temporalmente al encender por primera vez el dispositivo.
Smbolo del Este smbolo se ilumina cuando el humidificador opcional est conectado. Los ajustes
humidificador/ del nmero del humidificador solo estn visibles si el humidificador est conectado y
ajustes la terapia est activa. Para obtener ms informacin, consulte el manual del usuario del
humidificador.
Rueda de control/ Gire la rueda para cambiar de una opcin a otra en la pantalla. Pulse la rueda para
pulsador seleccionar una opcin. La funcin principal es activar o desactivar el flujo de aire. Al
pulsar la rueda tambin se restablecen las alarmas.
Botn Rampa Cuando el flujo de aire est encendido, este botn le permite activar o reiniciar la
funcin de rampa. Este botn se ilumina cuando la terapia est activa.
Botn Silenciar Silencia la parte audible de la alarma durante cierto tiempo e indica una situacin de
alarma/Indicador alarma.
10
Modos de terapia disponibles

La tabla siguiente describe los modos de terapia disponibles en el
dispositivo.
Modos de terapia Descripcin

CPAP Presin positiva continua en las vas respiratorias; la CPAP mantiene un nivel de
presin constante durante todo el ciclo respiratorio.
S Presin de soporte espontnea; un modo de terapia binivel en el que el paciente
inicia y cambia el ciclo de la respiracin. El dispositivo activa la IPAP (presin
inspiratoria positiva en las vas respiratorias) en respuesta al esfuerzo inspiratorio
espontneo y cambia el ciclo a EPAP (presin espiratoria positiva en las vas
respiratorias) durante la espiracin. El dispositivo tambin cambia el ciclo a una
respiracin iniciada por el paciente si no detecta un esfuerzo espiratorio del
paciente durante 3 segundos. El nivel de la presin de soporte suministrada est
determinado por la diferencia entre los ajustes de IPAP y EPAP (PS = IPAP - EPAP)
S/T Presin de soporte espontnea/programada; un modo de terapia binivel en el que
el paciente inicia y cambia el ciclo de la respiracin, o bien es el dispositivo el que
inicia y cambia el ciclo mecnicamente. El modo S/T es similar al modo S, excepto
porque el dispositivo tambin inicia mecnicamente la respiracin basndose
en una frecuencia respiratoria establecida y cambia el ciclo de respiraciones con
cambio de ciclo mecnico basndose en un tiempo inspiratorio establecido si el
paciente no respira espontneamente dentro del tiempo especificado.
Funciones de terapia disponibles

Si lo prescribe el mdico, el dispositivo puede proporcionar las siguientes
funciones de terapia.
Funcin de comodidad Bi-Flex

ADVERTENCIA
Si est habilitada, el dispositivo proporciona una funcin de comodidad La funcin Bi-Flex es solo para
llamada Bi-Flex (solo en modo S). El atributo Bi-Flex ajusta la terapia pacientes adultos.
mediante la introduccin de una pequea cantidad de alivio de la presin
durante las ltimas etapas de la inspiracin y durante la espiracin activa (la
parte inicial de la espiracin). Los niveles Bi-Flex 1, 2 3 reflejan un alivio de
presin progresivamente mayor, que tiene lugar al final de la inspiracin y al
inicio de la espiracin.

11
Rampa
Si est habilitada, el dispositivo est equipado con una funcin de rampa

lineal. La funcin de rampa reduce la presin y despus la aumenta
gradualmente (en rampa) hasta el ajuste de presin prescrito, para que los
pacientes puedan dormirse ms cmodamente.
Tiempo de subida
Si est habilitado, el dispositivo proporciona una funcin llamada Tiempo de

subida en los modos S y S/T. El tiempo de subida es la cantidad de tiempo
que tarda el dispositivo en cambiar del ajuste de presin espiratoria al ajuste
de presin inspiratoria. Los niveles de tiempo de subida 1, 2 3 reflejan una
respuesta progresivamente ms lenta del aumento de presin que tiene
lugar al inicio de la inspiracin. El ajuste 1 corresponde al tiempo de subida
ms rpido y el 3, al ms lento. Los proveedores deben ajustar el tiempo de
subida hasta encontrar el ajuste ms cmodo para el paciente. El tiempo de
subida no se puede ajustar si Bi-Flex est habilitado.
Smbolos
Los smbolos siguientes aparecen en el dispositivo y en la fuente de
alimentacin.
Smbolo Descripcin
Para uso en avin. Cumple la norma RTCA DO-160F

apartado 21, categora M.
Conector de alimentacin de CC
Consulte las instrucciones de uso adjuntas.
Pieza aplicada de tipo BF
Clase II (con doble aislamiento)
Equipo a prueba de goteo
12
Recogida aparte para equipo elctrico y electrnico,

segn la Directiva 2002/96/CE de la CE.
Utilizar nicamente con la fuente de alimentacin
1058190
Para uso exclusivo en interiores
No desmontar
Cmo ponerse en contacto con

Philips Respironics
Para el mantenimiento del dispositivo, pngase en contacto con el
proveedor de servicios mdicos. Si necesita comunicarse con Philips
Respironics directamente, llame al nmero del Departamento de atencin
al cliente +1-724-387-4000 o +49 8152 93060. Tambin puede utilizar las
direcciones siguientes:
Respironics Inc. Respironics Deutschland

1001 Murry Ridge Lane Gewerbestrasse 17
Murrysville, PA 15668, EE.UU. 82211 Herrsching, Alemania

13
BiPAP S/T
manual del usuario
2. Configuracin del dispositivo
Instalacin del filtro de aire

El dispositivo utiliza un filtro de espuma gris lavable y reutilizable. El filtro PRECAUCIN
reutilizable impide la entrada del polvo y el polen normales en entornos
El funcionamiento correcto requiere
domsticos. El filtro debe estar instalado en todo momento cuando el que haya instalado adecuadamente
dispositivo est funcionando. Con el dispositivo se suministra un filtro un filtro de espuma gris que no est
de espuma gris reutilizable. Si el filtro no est instalado cuando reciba el daado.
dispositivo, debe instalarlo antes de utilizar el dispositivo. Para instalar el
filtro de espuma gris, introdzcalo en la zona de los filtros.
PRECAUCIN
Dnde colocar el dispositivo
No coloque el dispositivo
directamente sobre alfombras,
Coloque el dispositivo en posicin vertical sobre una superficie plana y firme,
moquetas, telas u otros materiales
en un lugar que pueda alcanzar fcilmente desde donde lo vaya a utilizar y inflamables.
a un nivel inferior al de la posicin en la que usted vaya a dormir. Asegrese
de que la zona de los filtros de la parte trasera del dispositivo no est
bloqueada por ropa de cama, cortinas u otras cosas. Para que el dispositivo PRECAUCIN
funcione correctamente, el aire debe fluir libremente alrededor del sistema. No ponga el dispositivo en
Asegrese de que el dispositivo est alejado de cualquier aparato de recipientes que puedan recoger
calefaccin o refrigeracin (salidas de ventilacin, radiadores o sistemas de o almacenar agua, ni encima de
dichos recipientes.
aire acondicionado).
Captulo 2 Configuracin del dispositivo

14
Conexin del circuito respiratorio ADVERTENCIA

Si el dispositivo lo utilizan varias
Para utilizar el sistema necesitar los siguientes accesorios a fin de montar el personas (p. ej., en servicios de
circuito recomendado: alquiler), deber instalarse un filtro
antibacteriano de flujo principal y
Interfaz de Philips Respironics (mascarilla nasal o mascarilla baja resistencia entre el dispositivo
facial completa) con conector espiratorio integrado, o y el tubo del circuito para prevenir la
interfaz de Philips Respironics con un dispositivo espiratorio contaminacin.
independiente (como el Whisper Swivel II)
Tubo flexible de 1,83 m y 22 mm de Philips Respironics ADVERTENCIA
Arns de Philips Respironics (para la mascarilla)
El dispositivo espiratorio (Whisper
Siga los pasos que se indican a continuacin para conectar el circuito de Swivel II) o el conector espiratorio (en
mascarillas con conector espiratorio
respiracin al dispositivo:
integrado) estn diseados para
1. Conecte el tubo flexible a la salida de aire que hay en el lateral del dar salida al CO2 procedente del
circuito del paciente. No bloquee ni
dispositivo. selle los conectores del dispositivo
Nota: Si es necesario, conecte un filtro antibacteriano a la salida de aire del espiratorio.
dispositivo y, a continuacin, conecte el tubo flexible a la salida del filtro
antibacteriano.
ADVERTENCIA
Nota: El uso del filtro antibacteriano puede afectar al rendimiento del
dispositivo. No obstante, el dispositivo seguir funcionando y administrando la Si est utilizando una mascarilla
terapia. facial completa (una mascarilla que
le cubre tanto la boca como la nariz),
2. Conecte el tubo a la mascarilla. Consulte las instrucciones suministradas la mascarilla debe estar equipada
con la mascarilla. con una vlvula de seguridad
(antiasfixia). Debe asegurarse
3. Fije el arns a la mascarilla si es necesario. Consulte las instrucciones de que la vlvula antiasfixia est
suministradas con el arns. funcionando correctamente.
PRECAUCIN
La condensacin puede daar
el dispositivo. Si este dispositivo
se ha expuesto a temperaturas
muy altas o muy bajas, deje que
alcance la temperatura ambiente
(temperatura de funcionamiento)
antes de iniciar el procedimiento
de configuracin que aparece a la
izquierda. No utilice el dispositivo
fuera del intervalo de temperatura
de funcionamiento indicado en el
apartado Especificaciones.

15
Suministro de alimentacin de CA al dispositivo ADVERTENCIA

Este dispositivo se activa al conectar
Siga los pasos que se indican a continuacin para conectar el dispositivo a la el cable de alimentacin.
alimentacin de CA:
1. Conecte el extremo hembra del cable de alimentacin (incluido) a la

Nota: Consulte en el captulo 4
fuente de alimentacin (tambin incluida). las instrucciones para utilizar la
alimentacin de CC.
2. Enchufe el extremo con clavijas del cable de alimentacin en una toma
de corriente que no est controlada por un interruptor de pared.
3. Enchufe el conector del cable de la fuente de alimentacin en la entrada ADVERTENCIA

de alimentacin de la parte trasera del ventilador.
Asegrese de dirigir el cable
4. Asegrese de que todas las conexiones estn firmemente fijadas. de alimentacin a la toma de
corriente de forma que nadie pueda
Importante! Para retirar la alimentacin de CA, desconecte el cable de la fuente tropezarse con l, y que las sillas u
de alimentacin de la toma de corriente. otros muebles no interfieran con
el cable.
Smbolos de la pantalla
Los smbolos siguientes pueden aparecer en el dispositivo en lugar del texto si el
proveedor de servicios mdicos ha seleccionado Icono como idioma de pantalla.
Smbolo Descripcin
Activar modo
Alarma
Apnea
Anterior
Retroiluminacin
Funcin de terapia Flex
Horas de ventilador
BPM Respiraciones por minuto

Ajuste de comodidad

16
Smbolo Descripcin
Control de Flex
hPa/cm H2O
Humidificador
Informacin
Idioma
Fuga
Horas de mquina
Min Vent Ventilacin minuto

Modo
No
No hay configuraciones disponibles
Deshabilitado
Habilitado
Desconexin del paciente
Modo Proveedor
Tiempo de rampa
Presin inicial de la rampa
Reinsertar la tarjeta SD
Restablecer horas de ventilador
RR Frecuencia respiratoria

17
Smbolo Descripcin
Tiempo de subida
Control del tiempo de subida
Tarjeta SD daada
Tarjeta SD llena
Tarjeta SD insertada
Tarjeta SD insertada: prescripcin aceptada
Tarjeta SD insertada: prescripcin rechazada
Tarjeta SD protegida contra escritura.
Tarjeta SD extrada
Configuracin
Configuracin de la visualizacin de parmetros
Terapia (ventilador apagado)
Terapia (ventilador encendido)
TI Inspiracin programada
Ventilador no operativo
VTE Volumen corriente de aire espirado
S (seleccin confirmada)

18
Navegacin por las pantallas del dispositivo Nota: Las pantallas que se
muestran en este manual son solo
ejemplos. La informacin que
Gire la rueda para alternar entre las opciones y los ajustes en la pantalla. aparece en las pantallas de su
Pulse la rueda para elegir la opcin o el ajuste que aparece resaltado. Si dispositivo puede ser distinta, en
funcin de los ajustes prescritos.
selecciona Anterior o el icono en cualquier pantalla, volver a la
pantalla anterior.
Nota: El dispositivo mostrar el
Iniciar y detener el dispositivo modo iconos o el modo texto. Los
ejemplos se muestran en ambos
1. Encienda el dispositivo. modos.
2. Aparecer la pantalla del men principal, que se muestra a continuacin.
Terapia Comodidad
Informacin Config.
Vista de iconos Vista de texto Vista de iconos

Ventilador desactivado Ventilador activado Men principal
3. Colquese el conjunto de la mascarilla.
4. Gire la rueda para alternar entre las cuatro opciones. Resalte Terapia
o el icono . Pulse la rueda para encender el flujo de aire e iniciar la
terapia. Aparecer la pantalla Supervisar presin que se describe en
detalle en el apartado siguiente.
5. Verifique que el dispositivo emita una serie de pitidos y que el LED de

alarma rojo se ilumine cada vez que se inicie la terapia. Si el dispositivo
Nota: Si tiene algn problema
no funciona como corresponde, pngase en contacto con su proveedor con la mascarilla, consulte las
de servicios mdicos, ya que es posible que el sistema de alarma no est instrucciones suministradas con la
funcionando bien. mascarilla.
6. Asegrese de que la mascarilla no presente fugas de aire hacia los ojos.

Si las hay, ajstese la mascarilla y el arns hasta eliminar la fuga de aire. Nota: Es normal y aceptable que
haya una pequea cantidad de fuga
Para obtener ms informacin, consulte las instrucciones suministradas de la mascarilla. Corrija lo antes
con la mascarilla. posible las fugas considerables de
la mascarilla o la irritacin ocular
7. Si est utilizando el dispositivo en una cama con cabecero, pruebe a producida por las fugas.
colocar el tubo sobre el cabecero. Esto puede reducir la tensin de la
mascarilla.
8. Desde la pantalla Supervisar presin, pulse la rueda y mantngala

pulsada durante 2 segundos aproximadamente para desactivar la
terapia y volver al men principal.

19
9. Verifique que el dispositivo emita una serie de pitidos al detenerse la

terapia. Si el dispositivo no funciona como corresponde, pngase en
contacto con su proveedor de servicios mdicos, ya que es posible que
el sistema de alarma no est funcionando bien.
Pantalla Supervisar presin

Desde el men principal, si selecciona Terapia y despus pulsa la rueda,
aparecer la siguiente pantalla Supervisar presin.
S/T
20,0 cm H2O
Ejemplo de la pantalla
RR 15
Supervisar presin
La pantalla Supervisar presin muestra los siguientes elementos:

Presin
Modo de terapia (CPAP, S o S/T)
Indicador de respiracin programada ( ) Nota: El smbolo de rampa tambin
aparece en la pantalla si la rampa
Barra de iconos
est activa.
Parmetros medidos
La parte superior de la pantalla muestra un grupo de smbolos de estado.
Los smbolos solo aparecen si se dan las condiciones que se describen en la
Nota: Si se conecta un accesorio
tabla siguiente. al dispositivo teraputico, pueden
aparecer smbolos adicionales en
Smbolo Descripcin la pantalla Supervisar presin.
El smbolo de acceso del proveedor indica que el dispositivo Consulte las instrucciones
suministradas con el accesorio para
est en modo Proveedor.
obtener ms informacin.
FLEX El smbolo Flex solo aparece cuando el proveedor ha
habilitado la funcin de terapia Bi-Flex.
El smbolo de alarma de apnea solo aparece cuando el
proveedor ha habilitado la alarma de apnea.
El smbolo de desconexin del paciente solo aparece

cuando el proveedor ha habilitado la alarma de desconexin
del paciente.

20
La parte inferior de la pantalla muestra otros parmetros medidos como, por Nota: Los parmetros medidos
ejemplo: se muestran de uno en uno en la
pantalla.
Frecuencia respiratoria (RR)
Volumen corriente en mililitros (ml)
Ventilacin minuto (Min Vent) en litros por minuto (LPM)
Fuga en LPM Nota: Si no hay ajustes de
comodidad disponibles, la
pantalla de ajustes de comodidad
Cambiar los ajustes de Comodidad indicar No hay configuraciones
El dispositivo est equipado con las funciones opcionales Flex, Rampa y disponibles.
Tiempo de subida, que el profesional mdico puede prescribir. Desde el
men principal, si resalta la opcin Comodidad y pulsa la rueda, aparecer la Nota: Si el proveedor de servicios
pantalla de ajustes de comodidad siguiente. mdicos ha bloqueado un ajuste de
comodidad, aparecer el smbolo de
bloqueo ( ) junto al valor. No se
puede ajustar ningn valor que est
bloqueado.
Anterior
Comodidad
FLEX 2 Bi-Flex 2
4 Presin inicial de la rampa 4
Tiempo de subida 3
3 Ejemplo de la pantalla de
ajustes de comodidad
Vista de iconos Vista de texto
Ajuste Flex
El ajuste de comodidad Flex permite ajustar el nivel de alivio de la presin
que sentir durante la terapia. Su proveedor de servicios mdicos puede
habilitar, bloquear o deshabilitar esta funcin. Cuando el proveedor habilita
Flex, se establece un nivel en el dispositivo. Si este nivel no le resulta
cmodo, puede aumentarlo o reducirlo entre 1 y 3. El ajuste 1 suministra una
pequea cantidad de alivio de la presin y los nmeros superiores ofrecen
ms alivio.

21
Ajuste de inicio de la rampa

Nota: Si la funcin de rampa est
El dispositivo est equipado con una funcin de rampa opcional que su
deshabilitada, cuando pulse el
proveedor de servicios mdicos puede habilitar o deshabilitar. Esta funcin botn Rampa no suceder nada.
reduce la presin del aire cuando usted est intentando dormirse y, a
continuacin, la va aumentando gradualmente (en rampa) hasta alcanzar el
ajuste prescrito, para as permitirle dormirse ms fcilmente.
Si la rampa est habilitada en el dispositivo, una vez que active el flujo de

aire, puede pulsar el botn Rampa en la parte superior del dispositivo.
Puede utilizar el botn Rampa con la frecuencia que desee durante la noche.
Cuando la rampa est habilitada, aparece el icono de rampa ( ) en la
pantalla Supervisar presin.
El ajuste de presin inicial de rampa puede aumentarse o disminuirse entre

4 y el ajuste de CPAP (si est en modo de terapia CPAP) o el ajuste de EPAP
(para todos los dems modos de terapia).
Ajuste del tiempo de subida
El tiempo de subida es el tiempo que tarda el dispositivo en pasar de EPAP Nota: Si la funcin Flex est
habilitada, el ajuste de tiempo de
a IPAP. Si le han prescrito un tiempo de subida, puede ajustarlo entre 1 y 3, subida estar establecido en 2.
en el valor que le resulte ms cmodo. El ajuste 1 corresponde al tiempo de
subida ms rpido y el 3, al ms lento.

22
Cambiar y ver las opciones de configuracin

Nota: La pantalla muestra solo 4
Desde el men principal, al resaltar la opcin Configuracin y pulsar la rueda,
ajustes cada vez. A medida que se
aparece la pantalla Configuracin siguiente. gira la rueda para cambiar entre las
diferentes opciones, la pantalla se
Anterior desliza hacia arriba o hacia abajo,
segn corresponda.
Config.
Retroiluminacin on
hPa/cmH2O cmH2O
cmH2O
Humidificador 3
3
Vista de iconos Vista de texto Configuracin
La pantalla Configuracin muestra las opciones siguientes:

Retroiluminacin: puede habilitar o deshabilitar el botn de
retroiluminacin de los LED del dispositivo.
hPa/cm H2O: puede seleccionar hPa o cm H2O como unidad de
medida predeterminada del dispositivo.
Humidificador: aqu puede ver y ajustar el humidificador. Este
ajuste indica si hay un humidificador acoplado. Consulte el
manual del humidificador para obtener ms informacin.

23
Ver la pantalla Informacin Nota: La pantalla Informacin

se utiliza solo como referencia. Su
Desde el men principal, al resaltar la opcin Informacin y pulsar la rueda, proveedor de servicios mdicos
aparece la pantalla Informacin siguiente. No se pueden cambiar los ajustes puede solicitarle esta informacin
peridicamente.
de la pantalla Informacin.
Anterior
Informacin
890,1 Horas de ventilador 890,1
902,0 Horas de maquina 902,0

Informacin
Vista de iconos Vista de texto
La pantalla Informacin muestra los elementos siguientes: Nota: Si se conecta un accesorio
al dispositivo teraputico, pueden
Horas de ventilador: muestra el nmero total de horas que aparecer elementos adicionales en
lleva funcionando el ventilador. El proveedor de servicios la pantalla Informacin. Consulte
las instrucciones suministradas
mdicos puede borrar y restablecer este valor. Esto permite al
con el accesorio para obtener ms
proveedor llevar un seguimiento del uso del dispositivo de un informacin.
paciente a otro.
Horas de mquina: muestra el nmero total de horas que lleva
funcionando el ventilador. El proveedor de servicios mdicos no
puede restablecer este valor.

24

25
BiPAP S/T
manual del usuario
3. Alarmas del dispositivo
En este captulo se describen las alarmas del ventilador y las medidas que Nota: Si se producen varias
alarmas a la vez, solo se activar la
hay que tomar si se activa alguna de ellas. que tenga la prioridad ms alta. El
orden de activacin es el siguiente:
Hay tres tipos de alarmas: alta prioridad, prioridad media y
Alta prioridad: requiere una respuesta inmediata del operador despus, baja prioridad. Cuando
se activan alarmas con diferentes
Prioridad media: requiere una respuesta rpida del operador prioridades, se muestra el LED de la
Baja prioridad: requiere que el operador la reconozca. Estas alarma con la ms alta prioridad
y suena el indicador acstico
alarmas alertan de un cambio en el estado del ventilador.
correspondiente. La pantalla
Adems, el ventilador tambin muestra mensajes de informacin y alertas de muestra la ltima alarma con la
prioridad ms alta.
confirmacin que informan de las condiciones que requieren atencin, sin
llegar a ser condiciones de alarma.
Nota: Los mensajes de informacin
Indicadores de alarma acsticos y visuales tienen menor prioridad que las
alarmas y no se muestran en la
pantalla si hay cualquier alarma
Cuando se produce una situacin de alarma: activa.
Se enciende el indicador LED de alarma del botn Silenciar

alarma/Indicador
Se escucha una alarma audible
Aparece en la pantalla un mensaje que describe el tipo de
alarma
Captulo 3 Alarmas del dispositivo

26
Indicadores LED de alarma

El botn Silenciar alarma/Indicador se enciende de la siguiente forma
cuando se detecta una alarma:
Luz roja intermitente: se ha detectado una alarma de alta
prioridad.
Luz amarilla intermitente: se ha detectado una alarma de
prioridad media.
Luz amarilla continua: se ha detectado una alarma de prioridad
baja.
El botn Silenciar alarma/Indicador no se enciende cuando aparece un
mensaje de informacin.
Indicadores acsticos de alerta

Siempre que hay un fallo de alimentacin o se detecta una alarma de
prioridad alta, media o baja, se escucha un indicador acstico. Tambin
suena un indicador acstico para los mensajes de informacin y para
confirmar que se han realizado ciertas acciones (por ejemplo, cuando se
introduce o se extrae una tarjeta SD del dispositivo).
Ventilador no operativo: cuando se produce una alarma de
ventilador no operativo, suena un indicador acstico continuo.
En las descripciones de alarmas que aparecen ms adelante en
este captulo se muestra este indicador como:
Fallo de alimentacin: si se produce un fallo de alimentacin,
suena una serie de pitidos que se repiten con un patrn
de 1 segundo activado y 1 segundo desactivado. En las
descripciones de alarmas que aparecen ms adelante en este
captulo se muestra este indicador como:
Alta prioridad: cuando se activa una alarma de alta prioridad,
se escucha una serie de pitidos con el siguiente patrn:
3 pitidos, pausa, 2 pitidos, que se repite dos veces. Este
indicador contina hasta que se corrige la causa de la alarma
o se silencia la alarma audible. En las descripciones de alarmas
que aparecen ms adelante en este captulo se muestra este
indicador como:

27
Prioridad media: cuando se activa una alarma de prioridad

media, suena una serie de pitidos con un patrn de 3 pitidos.
Este patrn se repite hasta que se corrige la causa de la alarma
o se silencia la alarma audible. En las descripciones de alarmas
indicador como:
Baja prioridad: cuando se activa una alarma de baja prioridad,
suena una serie de pitidos con un patrn de 2 pitidos. Este
patrn se repite hasta que se corrige la causa de la alarma o
se silencia la alarma audible. En las descripciones de alarmas
indicador como:
Mensajes de informacin e indicadores audibles de
confirmacin: cuando aparece en la pantalla un mensaje de
informacin, suena un indicador audible (1 pitido). Adems,
cuando el dispositivo detecta que ha finalizado determinada
accin (por ejemplo, al introducir o extraer una tarjeta SD
del dispositivo), suena 1 pitido breve. En las descripciones
indicador como:
Silenciar una alarma

Para silenciar una alarma, pulse el botn Silenciar alarma/Indicador. La
alarma se silenciar durante un minuto. Si se produce otra alarma durante
el periodo de silencio, la parte audible de la alarma nueva no se escuchar
hasta que finalice el periodo de silencio. Cuando termine el periodo de
silencio, se reactivar la parte audible de la alarma. Si se toca el botn
Silenciar alarma/Indicador mientras el periodo de silencio est activo, ste
se reiniciar.

28
Pantallas de mensajes de alarma

Cuando se activa un mensaje de alarma, aparece una pantalla de alarma
que muestra el texto o el icono especfico para la alarma de mayor
prioridad ms reciente.
Nota: Al pulsar la rueda de control
Al pulsar la rueda de control, se restablece la alarma y la pantalla de alarma se restablecen todas las alarmas.
desaparece. Si restablece la alarma, podr volver a la pantalla anterior. Si se
producen varias alarmas durante el mismo periodo de tiempo, la pantalla
de alarma mostrar la alarma de ms alta prioridad (las alarmas de mayor Nota: Si est abierta la pantalla
emergente de la alarma, no podr
prioridad se muestran antes que las de menor prioridad). ver la pantalla Supervisar presin.
Tabla de resumen de alarmas

La tabla siguiente resume todas las alarmas de prioridad alta, media y baja, y
los mensajes de informacin.
Alarma Prioridad Indicador Indicadores visuales Accin del Accin del usuario
audible dispositivo
Fallo de
alimentacin
Alta
Botn rojo intermitente;
pantalla en blanco
Se apaga Qutese la mascarilla.
Compruebe las conexiones de
alimentacin. Asegrese de
que haya corriente en la fuente
de alimentacin o la toma de
corriente. Vuelva a suministrar
alimentacin al dispositivo. Si
la alarma persiste, pngase en
contacto con su proveedor de
servicios mdicos para realizar
el mantenimiento.
Ventilador no Alta Botn rojo continuo; Se apaga Qutese la mascarilla. Pulse
operativo el botn Silenciar alarma/
Indicador para silenciar la
Ventilador no alarma. Pngase en contacto
operativo con su proveedor de servicios
mdicos para realizar el
o bien (si est mantenimiento.
seleccionada la opcin
Icono)

29
audible dispositivo
Alarma por
presin baja
Alta
Botn rojo intermitente; Funciona Puede deberse a una fuga
excesiva, una obstruccin o
un fallo del dispositivo. Pulse
el botn Silenciar alarma/
Presin baja Indicador para silenciar la
alarma. Qutese la mascarilla.
o bien (si est Compruebe lo siguiente: filtros
seleccionada la opcin de entrada sucios, entrada de
Icono) aire obstruida, fuga excesiva
en el circuito del paciente. Si la
alarma contina, pngase en
servicios mdicos.
cm
H2O
Presin alta Alta

Botn rojo intermitente Funciona;
si la alarma
Esto puede deberse a un
fallo del dispositivo. Pulse
contina el botn Silenciar alarma/
durante Indicador para silenciar la
Presin alta 10 segundos, alarma. Qutese la mascarilla.
pasar a una Apague el dispositivo. Vuelva
o bien (si est alarma de a encenderlo. Si la alarma
seleccionada la opcin Ventilador no persiste, pngase en contacto
Icono) operativo con su proveedor de servicios
mantenimiento.
cm
H2O
Apnea Alta
Botn rojo intermitente Funciona La alarma se genera cuando
se produce un evento de
apnea durante la terapia. Pulse
Apnea Indicador para silenciar la
alarma. Notifique la alarma
o bien (si est a su proveedor de servicios
seleccionada la opcin mdicos. Contine utilizando el
Icono) dispositivo.
Ventilacin
minuto baja
Alta
Botn rojo intermitente Funciona Esta alarma se produce cuando
la ventilacin minuto calculada
es inferior o igual al ajuste de la
alarma. Pulse el botn Silenciar
Ventilacin minuto baja alarma/Indicador para silenciar
la alarma. Notifique la alarma
o bien (si est a su proveedor de servicios
seleccionada la opcin mdicos. Contine utilizando el
Icono) dispositivo.
MinVent

30
audible dispositivo
Desconexin
del paciente
Alta
Botn rojo intermitente Funciona Esta alarma se produce cuando
se desconecta el circuito
del paciente o hay una fuga
importante. Pulse el botn
Desconexin del paciente Silenciar alarma/Indicador
para silenciar la alarma. Vuelva
o bien (si est a conectar el circuito del
seleccionada la opcin paciente o solucione la fuga. Si
Icono) la alarma persiste, pngase en
servicios mdicos para realizar
el mantenimiento.
Voltaje de
entrada bajo
Media
Botn amarillo
intermitente
El ventilador
funciona; el
La alarma se produce cuando
la corriente de entrada al
humidificador dispositivo (ya sea de una toma
se apaga de corriente CA o de la batera)
disminuye por debajo del lmite
Bajo voltaje aceptable durante 10 segundos.
o bien (si est Pulse el botn Silenciar alarma/

seleccionada la opcin Indicador para silenciar la
Icono) alarma. Si el dispositivo
est conectado a una toma
de corriente de pared,
desconctelo y vuelva a
conectarlo. Si la alarma persiste,
pngase en contacto con su
Si est utilizando una

batera, cmbiela o conecte
el dispositivo a una toma
de corriente CA. Si la alarma
persiste, pngase en contacto
con su proveedor de servicios
mantenimiento.
Tarjeta SD
protegida
Baja
Botn amarillo continuo Funciona Esta alarma se produce
cuando la tarjeta SD es de
contra solo lectura y no es posible
escritura guardar informacin en ella.
Tarjeta SD protegida Pulse el botn Silenciar alarma/
contra escritura Indicador para silenciar la
alarma. Sustituya la tarjeta por
o bien (si est una que no est protegida
seleccionada la opcin contra escritura para almacenar
Icono) la informacin. Si tiene
cualquier pregunta, pngase en
servicios mdicos.

31
audible dispositivo
Tarjeta SD
daada
Baja
Botn amarillo continuo Funciona Esta alarma se produce cuando
hay un problema con la
tarjeta SD. Los datos pueden
estar daados. Pulse el botn
Tarjeta SD daada Silenciar alarma/Indicador
para silenciar la alarma. Si tiene
o bien (si est cualquier pregunta, pngase en
seleccionada la opcin contacto con su proveedor de
Icono) servicios mdicos.
Tarjeta SD
llena
Baja
Botn amarillo continuo Funciona Esta alarma se produce cuando
la tarjeta SD est llena. Pulse
Indicador para silenciar la
Tarjeta SD llena alarma. Extraiga la tarjeta SD y
sustityala.
o bien (si est
Icono)
Tarjeta SD:
extraer y
Baja
Funciona Esta alarma se produce cuando
el dispositivo no puede
reinsertar Reinsertar la tarjeta SD leer la tarjeta SD. Es posible
que la tarjeta est insertada
o bien (si est incorrectamente. Extraiga la
seleccionada la opcin tarjeta SD e insrtela de nuevo.
Icono) Si la alerta persiste, sustituya
la tarjeta SD o pngase en
servicios mdicos.
Tarjeta SD:
prescripcin
Informacin
Tarjeta SD insertada:
prescripcin
Funciona Este mensaje de informacin
aparece durante 30 segundos o
aceptada aceptada hasta que el usuario lo acepta.
No se necesita ninguna accin.
o bien (si est
Icono)

32
audible dispositivo
Tarjeta SD:
prescripcin
Informacin
Tarjeta SD insertada:
prescripcin rechazada
Funciona Este mensaje aparece cuando
falta la prescripcin o es
rechazada incorrecta. Aparece durante
30 segundos o hasta que el
o bien (si est usuario lo acepta. Para obtener
seleccionada la opcin la prescripcin correcta,
Icono) pngase en contacto con su
Tarjeta SD
insertada
Informacin
Tarjeta SD insertada Funciona Este mensaje aparece cuando
la tarjeta SD se inserta en el
o bien (si est dispositivo. Aparece durante
seleccionada la opcin 30 segundos o hasta que
Icono) el usuario lo acepta. No se
necesita ninguna accin.
Tarjeta SD
extrada
Informacin
Tarjeta SD extrada Funciona Este mensaje aparece cuando
se extrae la tarjeta SD del
o bien (si est dispositivo. Aparece durante
seleccionada la opcin 30 segundos o hasta que
Icono) el usuario lo acepta. No se
necesita ninguna accin.
Fallo del Informacin Ninguno LED del humidificador El dispositivo La alerta aparece durante
humidificador intermitente funciona; el 12 minutos o hasta que se
humidificador soluciona el problema. Apague
icono se apaga el flujo de aire y vuelva a
conectar el humidificador
al dispositivo siguiendo las
instrucciones del humidificador.
Si la alerta persiste, pngase en
servicios mdicos.

33
Solucin de problemas
La tabla siguiente detalla algunos de los problemas que puede presentar el dispositivo y las soluciones
posibles.
Problema Por qu pas Qu hacer

No pasa nada al suministrar No hay alimentacin Si est utilizando alimentacin de CA,
alimentacin al dispositivo. en la toma de corriente compruebe la toma de corriente y verifique
La retroiluminacin de los o el dispositivo est que el dispositivo est bien enchufado.
botones no se enciende. desenchufado. Compruebe que hay corriente en la toma
de corriente. Asegrese de que el cable
de alimentacin CA est conectado
correctamente a la fuente de alimentacin y
de que el cable de la fuente de alimentacin
est firmemente conectado a la entrada de
alimentacin del dispositivo. Si el problema
persiste, pngase en contacto con su
proveedor de servicios mdicos. Devuelva al
proveedor tanto el dispositivo como la fuente
de alimentacin, para que pueda determinar
dnde est el problema.
Si est utilizando alimentacin de CC,

asegrese de que el cable de alimentacin
CC y el cable del adaptador de la batera
estn firmemente conectados. Compruebe
la batera. Es posible que necesite
recargarla o sustituirla. Si el problema
persiste, compruebe el fusible del cable de
alimentacin CC siguiendo las instrucciones
suministradas con el cable. Es posible que
deba cambiar el fusible. Si el problema
an persiste, pngase en contacto con su
El flujo de aire no se activa. Puede haber algn Asegrese de que el dispositivo est recibiendo
problema con el ventilador. correctamente la alimentacin. Compruebe
que Terapia o estn resaltados al pulsar
la rueda de control para iniciar el flujo de aire.
Si el flujo de aire no se enciende, es posible
que haya algn problema con el dispositivo.
Pngase en contacto con su proveedor de
servicios mdicos para obtener ayuda.

34

La pantalla del dispositivo El dispositivo se ha dejado Desenchufe el dispositivo. Vuelva a suministrar
se muestra de manera de caer o se ha utilizado alimentacin al dispositivo. Si el problema
errtica. incorrectamente, o est contina, cambie de lugar el dispositivo a una
en una zona con altas zona con emisiones de EMI ms bajas (alejado
emisiones de interferencia de aparatos electrnicos como telfonos
electromagntica (EMI). mviles, telfonos inalmbricos, ordenadores,
televisores, juegos electrnicos, secadores
de pelo, etc.). Si el problema an persiste,
pngase en contacto con su proveedor de
servicios mdicos.
La funcin de rampa no Su proveedor de servicios Si no le han prescrito la rampa, sta no
funciona al apretar el botn mdicos no prescribi rampa funcionar.
Rampa. para usted o la presin ya Si su proveedor ha habilitado la funcin de
est programada con el rampa pero sta no funciona, compruebe el
ajuste mnimo. ajuste de presin en la pantalla Supervisar
presin. Si la presin est establecida en el
ajuste mnimo o la presin inicial es la misma
que la presin prescrita, la funcin de rampa
no funcionar.
El flujo de aire est mucho Es posible que los filtros de Limpie o cambie los filtros de aire.
ms caliente de lo habitual. aire estn sucios.
La temperatura del aire puede variar
El dispositivo puede estar ligeramente en funcin de la temperatura
funcionando bajo luz ambiente. Asegrese de que la ventilacin
solar directa o cerca de un del dispositivo es adecuada. Mantenga el
radiador. dispositivo alejado de la ropa de cama o las
cortinas que puedan bloquear el flujo de aire
alrededor del dispositivo. Asegrese de que
el dispositivo no est expuesto a la luz solar
directa y est alejado de las fuentes de calor.
Si utiliza el humidificador con el dispositivo,

compruebe los ajustes del humidificador.
Consulte las instrucciones del humidificador
para comprobar que funciona correctamente.

35

La mascarilla le resulta Esto puede deberse a un Asegrese de que utiliza una mascarilla del
incmoda, hay fugas de aire ajuste incorrecto del arns o tamao adecuado. Si el problema persiste,
importantes alrededor de de la mascarilla. pngase en contacto con su proveedor de
la mascarilla o tiene otros servicios mdicos para que le cambie la
problemas relacionados con mascarilla.
la mascarilla.
Tiene secrecin nasal Esto puede deberse a una Pngase en contacto con su proveedor de
excesiva. reaccin nasal al flujo de servicios mdicos.
aire.

36

37
BiPAP S/T
manual del usuario
4. Accesorios
Hay varios accesorios disponibles para el sistema BiPAP S/T; por ejemplo, un
humidificador. Pngase en contacto con su proveedor de servicios mdicos
para obtener ms informacin sobre los accesorios disponibles. Al emplear
accesorios opcionales, siga siempre las instrucciones suministradas con ellos.
PRECAUCIN
Humidificador Para un funcionamiento seguro,
el humidificador debe colocarse
Puede utilizar el humidificador trmico System One o el humidificador siempre ms bajo que la conexin
del circuito respiratorio a la
ambiental con el dispositivo. Puede solicitar estos humidificadores a
mascarilla y que la salida de aire del
su proveedor de servicios mdicos. Un humidificador puede reducir la dispositivo. El humidificador debe
sequedad y la irritacin nasales al aadir humedad al flujo de aire. estar nivelado para que funcione
correctamente.
Tarjeta SD
Nota: Consulte las instrucciones
completas de instalacin del
El sistema viene con una tarjeta SD insertada en la ranura correspondiente humidificador en el manual
en la parte posterior del dispositivo, con el fin de registrar informacin correspondiente.
para el proveedor de servicios mdicos. El proveedor de servicios mdicos
puede pedirle que extraiga peridicamente la tarjeta SD y se la enve para Nota: No es necesario instalar la
su evaluacin. tarjeta SD para que el dispositivo
funcione correctamente. La tarjeta
SD registra la informacin de uso
del dispositivo para el proveedor de
servicios mdicos. Tambin puede
consultar el captulo Alarmas del
dispositivo de este manual para
obtener ms informacin sobre la
tarjeta SD. Consulte a su proveedor
de servicios mdicos si tiene cualquier
pregunta sobre la tarjeta SD.
Captulo 4 Accesorios
38
Oxgeno suplementario
Se puede aadir oxgeno en cualquier punto del circuito del paciente
siempre que se utilice una vlvula de presin. Tenga en cuenta las
advertencias siguientes al utilizar oxgeno con el dispositivo.
ADVERTENCIAS
Cuando se utilice oxgeno con este sistema, el suministro de
oxgeno debe cumplir la normativa local sobre oxgeno mdico.
Al utilizar oxgeno con este sistema, encienda el dispositivo
antes de activar el oxgeno. Desactive el flujo de oxgeno antes
de apagar el dispositivo. Esto evitar la acumulacin de oxgeno
en el dispositivo.
Explicacin de la advertencia: Si el flujo de oxgeno se mantiene
activado cuando el dispositivo no se est utilizando, el oxgeno
enviado al interior del tubo puede acumularse dentro de la
carcasa del dispositivo. La acumulacin de oxgeno en la carcasa
del dispositivo producir riesgo de incendio.
Cuando se utilice oxgeno con este sistema, deber conectarse
una vlvula de presin de Philips Respironics (REF 302418) al
conector de salida de aire. Si no se utiliza la vlvula de presin,
puede haber peligro de incendio. Consulte la utilizacin
correcta en las instrucciones de uso de la vlvula de presin.
Si se est administrando un flujo fijo de oxgeno suplementario,
es posible que la concentracin de oxgeno no sea constante.
La concentracin de oxgeno inspirado variar dependiendo
de los ajustes de presin del dispositivo, del patrn respiratorio
del paciente y de la tasa de fuga. Si hay fugas considerables
alrededor de la mascarilla, es posible que la concentracin de
oxgeno inspirado se reduzca por debajo de las concentraciones
esperadas. El paciente debe mantenerse correctamente
supervisado.
El oxgeno contribuye a la combustin. No deber utilizarse
oxgeno mientras se est fumando ni en presencia de una llama
desprotegida.
No conecte el dispositivo a una fuente de oxgeno no regulada
o de alta presin.
No utilice el dispositivo cerca de fuentes de vapores txicos o
nocivos.

39
Cable de alimentacin de CC PRECAUCIN

Cuando la alimentacin de CC se
El cable de alimentacin de CC de Philips Respironics puede utilizarse para obtiene de la batera de un vehculo,
hacer funcionar el dispositivo en un barco, una caravana o un vehculo no debe utilizarse el dispositivo
similar detenido. Cuando se utiliza el cable adaptador de la batera de CC de mientras el motor del vehculo est en
marcha. Es posible que el dispositivo
Philips Respironics junto con el cable de alimentacin de CC, el dispositivo no funcione correctamente si se
puede funcionar con una batera autnoma de 12 VCC. Consulte las conecta cuando el motor del vehculo
instrucciones suministradas con el cable de alimentacin de CC y el cable est funcionando.
adaptador para obtener informacin sobre cmo utilizar el dispositivo con
alimentacin de CC. PRECAUCIN
Utilice nicamente un cable de
Maletn porttil alimentacin de CC y un cable
adaptador de batera de Philips
Respironics. El uso de cualquier otro
Cuando viaje, debe llevar el maletn porttil como equipaje de mano sistema podra causar daos al
nicamente. El maletn porttil no proteger al sistema si lo factura con el dispositivo o al vehculo.
resto del equipaje.
Para facilitar el paso por los controles de seguridad de aeropuertos, este

Nota: Si est utilizando un
dispositivo tiene en su parte inferior una nota que indica que se trata de humidificador con el dispositivo,
equipo mdico. Puede serle til llevar este manual para ayudar al personal de debe vaciarlo antes de viajar.
seguridad a entender el dispositivo BiPAP S/T.
Si va a viajar a un pas con un voltaje de red diferente al que usted utiliza, es

posible que necesite un cable de alimentacin diferente o un adaptador de
enchufe internacional para hacer compatible su cable de alimentacin con
las tomas de corriente del pas al que va a viajar. Pngase en contacto con su
proveedor de servicios mdicos para obtener ms informacin.
Viajes en avin
El dispositivo puede utilizarse en un avin si se conecta a una fuente de
Nota: El dispositivo no es apto
alimentacin de CA o CC. para utilizarse en un avin si
tiene instalados cualquiera de los
mdems o humidificadores.
Captulo 4 Accesorios
40

41
BiPAP S/T
manual del usuario
5. Limpieza del dispositivo

Para limpiar el dispositivo, siga las instrucciones que aparecen a
ADVERTENCIA
continuacin:
Para evitar descargas elctricas,
1. Desenchufe el dispositivo y limpie su exterior con un pao ligeramente desenchufe siempre el cable de
humedecido con agua y un detergente suave. Deje que el dispositivo se alimentacin de la toma de corriente
de pared antes de limpiar el dispositivo.
seque por completo antes de enchufar el cable de alimentacin.
PRECAUCIN
2. Despus de la limpieza, inspeccione el dispositivo y todas las piezas
del circuito para comprobar si han sufrido daos. Sustituya las piezas No sumerja el dispositivo en lquidos
ni permita que entren lquidos en
daadas.
la carcasa, el filtro de entrada o
cualquier abertura.
Limpieza o sustitucin de los filtros PRECAUCIN

El uso del dispositivo con un filtro
Con un uso normal, deber limpiar el filtro de espuma gris al menos una vez sucio puede impedir que el sistema
cada dos semanas y sustituirlo por uno nuevo cada seis meses. funcione correctamente y puede
daar el dispositivo.
1. Si el dispositivo est funcionando, detenga el flujo de aire. Desconecte PRECAUCIN

el dispositivo de la fuente de alimentacin. Los filtros de entrada sucios pueden
provocar altas temperaturas de
2. Retire el filtro de la carcasa, apretndolo suavemente por su parte funcionamiento, que pueden afectar
central y desprendindolo del dispositivo. al rendimiento del dispositivo.
Examine peridicamente los filtros
3. Examine el filtro para comprobar que est limpio y en buen estado. de entrada segn sea necesario
para comprobar que estn en buen
4. Lave el filtro de espuma gris en agua tibia con un detergente suave. estado y limpios.
Enjuguelo bien para retirar todos los restos de detergente. Deje que
el filtro se seque por completo al aire antes de reinstalarlo. Si el filtro de
espuma est rasgado, sustityalo. (Como filtros de repuesto solamente PRECAUCIN
debern utilizarse filtros suministrados por Philips Respironics).
Nunca instale un filtro mojado en el
5. Vuelva a instalar el filtro. dispositivo. Tras limpiar el filtro, deber
asegurarse de dejar transcurrir tiempo
suficiente para que se seque.
Captulo 5 Limpieza del dispositivo

42
Limpieza del tubo

Limpie el tubo diariamente. Desconecte el tubo flexible del dispositivo. Lave
el tubo con cuidado en una solucin de agua tibia y un detergente suave.
Enjuguelo a fondo. Squelo al aire.
ADVERTENCIA
Mantenimiento
Si nota algn cambio inexplicado
en el funcionamiento de este
El dispositivo no requiere mantenimiento regular.
dispositivo, si este hace ruidos
anormales o desagradables, si la
carcasa est rota o si ha entrado
agua en el dispositivo, deje de
utilizar este y pngase en contacto
con su proveedor.

43
BiPAP S/T
manual del usuario
6. Especificaciones
Ambientales
Funcionamiento Almacenamiento
Temperatura De 5 C a 35 C De -20 C a 60 C
Humedad relativa Del 15 al 95% (sin condensacin) Del 15 al 95% (sin condensacin)
Presin De 101 kPa a 77 kPa (0 - 2286 m) --
atmosfrica
Fsicas
Dimensiones: 18 x 14 x 10 cm (largo x ancho x alto)
Peso: Aproximadamente 1,36 kg
Cumplimiento de normas
Este dispositivo est diseado para cumplir las siguientes normas:
IEC 60601-1: Requisitos generales de seguridad para equipo elctrico mdico
IEC 60601-1-2: Compatibilidad electromagntica
IEC 10651-6: 2004: Dispositivos de soporte ventilatorio domiciliario
RTCA DO-160F seccin 21, categora M; Emisin de energa de radiofrecuencia
Elctricas
Fuente de voltaje CA: De 100 a 240 VCA, 50/60 Hz, 2,1 A
Consumo de energa de CC: 12 VCC, 5,0 A
Captulo 6 Especificaciones
44
Fusibles: No hay fusibles que pueda sustituir el usuario.
Tipo de proteccin contra descargas elctricas: Clase II/equipo alimentado internamente
Grado de proteccin contra descargas elctricas: Pieza aplicada de tipo BF
Grado de proteccin frente a la entrada de agua

(dispositivo y fuente de alimentacin de CA): Antigoteo, IPX1
Modo de funcionamiento: Continuo
Presin
Incrementos de presin: De 4,0 a 25,0 cm H2O (en incrementos de 1,0 cm H2O)
Funcin de terapia Flex: Deshabilitada, 1, 2, 3
Exactitud de control
Parmetro Intervalo Exactitud
IPAP 4 - 25 cm H2O 2,5 cm H2O*
EPAP 4 - 25 cm H2O 2,5 cm H2O*
CPAP 4 - 20 cm H2O 2,5 cm H2O*
Frecuencia De 0 a 30 RPM 1 RPM o 10% del ajuste, lo que sea
respiratoria mayor
Tiempo de De 0,5 a 3 (10% del ajuste + 0,1 segundo).
inspiracin segundos
*Presin medida en el puerto de conexin del paciente con o sin el humidificador (sin flujo del paciente con
Whisper Swivel II)
Exactitud del parmetro mostrado

Parmetro Exactitud Resolucin Intervalo
Tasa de fuga estimada (5 + 0,15 de la lectura) LPM 1 LPM De 0 a 200 LPM
Volumen corriente de aire (25 + 0,15 de la lectura) ml 5 ml De 0 a 2000 ml
espirado
Frecuencia respiratoria 1 RPM o 10% de la 1 RPM De 0 a 60 RPM
lectura, lo que sea mayor
Ventilacin minuto espirada (1 + 0,15 de la lectura) LPM 1 LPM De 0 a 99 LPM

45
Ruido
Nivel mnimo de sonido de la alarma: 45 dB(A)
Eliminacin
Recogida aparte para equipo elctrico y electrnico, segn la Directiva 2002/96/CE de la CE. Elimine este
dispositivo de acuerdo con las normativas locales.
Captulo 6 Especificaciones
46

47
BiPAP S/T
manual del usuario
7. Informacin sobre CEM

(compatibilidad electromagntica)
Gua y declaracin del fabricante: emisiones electromagnticas Este dispositivo est indicado para utilizarse
en el entorno electromagntico especificado a continuacin. El usuario de este dispositivo debe asegurarse de
utilizarlo en dicho entorno.
Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagntico Gua
Emisiones de radiofrecuencias Grupo 1 El dispositivo utiliza energa de radiofrecuencia solamente para su funcionamiento
CISPR 11 interno. Por lo tanto, sus emisiones de radiofrecuencias son muy bajas y no es
probable que produzcan interferencias en los equipos electrnicos cercanos.
Emisiones de radiofrecuencias Clase B El dispositivo es adecuado para utilizarse en todo tipo de establecimientos, incluidos
CISPR 11 los establecimientos domsticos y los conectados directamente a la red pblica de
Emisiones armnicas Clase A suministro elctrico de bajo voltaje.
IEC 61000-3-2
Fluctuaciones del voltaje y Cumple
emisiones de destellos
IEC 61000-3-3
Captulo 7 Informacin sobre CEM

48
Gua y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica Este dispositivo est indicado para utilizarse
Prueba de inmunidad Nivel de prueba IEC 60601 Nivel de cumplimiento Entorno electromagntico Gua
Descarga electrosttica 6 kV por contacto 6 kV por contacto Los suelos deben ser de madera,
(ESD) hormign o baldosas de cermica. Si
8 kV por aire 8 kV por aire los suelos estn cubiertos con material
IEC 61000-4-2 sinttico, la humedad relativa deber ser
al menos del 30%.
Transitorio elctrico rpido/ 2 kV para lneas del 2 kV para lneas de La calidad de la energa de la red elctrica
rfaga suministro elctrico suministro debe ser la normal de un entorno
domstico u hospitalario.
1 kV para lneas de entrada- 1 kV para lneas de entrada/
IEC 61000-4-4 salida salida
Sobretensin 1 kV en modo diferencial 1 kV en modo diferencial La calidad de la energa de la red elctrica
IEC 61000-4-5 debe ser la normal de un entorno
2 kV en modo comn 2 kV para el modo comn domstico u hospitalario.
Bajadas, interrupciones UT de <5% UT de <5% La calidad de la energa de la red elctrica
cortas y variaciones de (cada de >95% en UT) (cada de >95% en UT) debe ser la normal de un entorno
voltaje en las lneas de durante 0,5 ciclos durante 0,5 ciclos domstico u hospitalario. Si el usuario del
entrada del suministro UT del 40% UT del 40% dispositivo necesita un funcionamiento
elctrico (cada del 60% en UT) (cada del 60% en UT) continuado durante las interrupciones
durante 5 ciclos durante 5 ciclos del suministro de la red elctrica, se
IEC 61000-4-11 UT del 70% UT del 70% recomienda conectar el dispositivo a un
(cada del 30% en UT) (cada del 30% en UT) sistema de alimentacin ininterrumpida o
durante 25 ciclos durante 25 ciclos a una batera.
UT de <5% UT de <5%
(cada de >95% en UT) (cada de >95% en UT)
durante 5 segundos durante 5 segundos
Campo magntico de 3 A/m 3 A/m Los campos magnticos de frecuencia
frecuencia elctrica (50/60 Hz) elctrica deben tener los niveles propios
de un entorno domstico u hospitalario
IEC 61000-4-8 normal.
NOTA: UT es el voltaje de la red elctrica de CA antes de la aplicacin del nivel de la prueba.

49
Gua y declaracin del fabricante: inmunidad electromagntica Este dispositivo est indicado para utilizarse
Prueba de inmunidad Nivel de prueba IEC Nivel de Entorno electromagntico Gua
60601 cumplimiento
Los equipos porttiles o mviles de comunicaciones por
radiofrecuencia no deben utilizarse a una distancia inferior a
la distancia de separacin recomendada de cualquier parte
del dispositivo (incluidos los cables); dicha distancia se calcula
a partir de la ecuacin correspondiente a la frecuencia del
transmisor.
Distancia de separacin recomendada

Radiofrecuencia 3 Vrms 3 Vrms d = 1,2
conducida De 150 kHz a 80 MHz
IEC 61000-4-6 d = 1,2 80 MHz a 800 MHz
d = 2,3 800 MHz a 2,5 GHz
Radiofrecuencia 3 V/m
radiada De 80 MHz a 2,5 GHz 3 V/m donde P es la potencia de salida nominal mxima del
IEC 61000-4-3 transmisor en vatios (W) segn el fabricante del transmisor, y
d es la distancia de separacin recomendada en metros (m).
Las intensidades de campo de los transmisores de

radiofrecuencia fijos, determinadas mediante un estudio
electromagntico del lugar,a deben ser inferiores al nivel de
cumplimiento en cada intervalo de frecuencias.b
En las proximidades de equipos marcados con el siguiente

smbolo pueden producirse interferencias:
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia mayor.

Nota 2 Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones. La propagacin electromagntica se ve afectada por la
absorcin y el reflejo producidos por estructuras, objetos y personas.
a Las intensidades de los campos de transmisores fijos, tales como los de estaciones base de radiotelfonos (mviles e inalmbricos)
y de radios mviles terrestres, radioaficionados, emisiones de radio de AM y FM y emisiones de televisin no pueden predecirse
tericamente con exactitud. Para evaluar el entorno electromagntico producido por transmisores de radiofrecuencia fijos, debe
considerarse la posibilidad de realizar un estudio electromagntico del lugar. Si la intensidad del campo medida en el lugar en el
que se utiliza el dispositivo supera el nivel de cumplimiento de radiofrecuencia correspondiente indicado ms arriba, el dispositivo
debe observarse para comprobar si funciona normalmente. En caso de funcionamiento anmalo pueden ser necesarias medidas
adicionales, como la reorientacin o recolocacin del dispositivo.
b Dentro del intervalo de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deben ser inferiores a 3 V/m.
Captulo 7 Informacin sobre CEM

50
Distancias de separacin recomendadas entre los equipos porttiles o mviles de comunicaciones por
radiofrecuencia y este dispositivo: El dispositivo est indicado para utilizarse en un entorno electromagntico
en el que las perturbaciones por radiofrecuencia radiada estn controladas. El cliente o el usuario de este
dispositivo pueden ayudar a prevenir las interferencias electromagnticas si mantienen una distancia
mnima entre los equipos porttiles o mviles de comunicaciones por radiofrecuencia (transmisores) y este
dispositivo tal como se recomienda a continuacin, de acuerdo con la potencia de salida mxima del equipo
de comunicaciones.
Potencia de salida nominal Distancia de separacin segn la frecuencia del transmisor
mxima del transmisor m
W De 150 kHz a 80 MHz De 80 MHz a 800 MHz De 800 MHz a 2,5 GHz
d = 1,2 d = 1,2 d = 2,3

0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
Para transmisores con potencias de salida nominal mxima distintas a las especificadas antes, la distancia de separacin d recomendada en
metros (m) puede calcularse utilizando la ecuacin correspondiente a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida nominal
mxima del transmisor en vatios (W) segn el fabricante del transmisor.
Nota 1: A 80 MHz y 800 MHz se aplica la distancia de separacin correspondiente al intervalo de frecuencias superior.
Nota 2: Estas directrices pueden no ser adecuadas en todas las situaciones. La propagacin electromagntica se ve afectada por la
absorcin y el reflejo producidos por estructuras, objetos y personas.

51
BiPAP S/T
manual del usuario
Garanta limitada
Respironics, Inc. garantiza que el sistema no presentar defectos de fabricacin ni de materiales y que funcionar de acuerdo
con las especificaciones del producto durante un periodo de dos (2) aos desde la fecha de la venta por parte de Respironics,
Inc., al proveedor. Si el producto no funciona de acuerdo con sus especificaciones, Respironics, Inc., reparar o sustituir
(a discrecin de Respironics) el material o la pieza defectuosos. Respironics, Inc. slo pagar los gastos de envo normales
desde Respironics, Inc., al lugar en que se encuentre el proveedor. La garanta no cubre daos producidos por accidentes,
uso incorrecto, abuso o alteracin, ni otros defectos no relacionados con los materiales o la fabricacin. El departamento de
servicio de Respironics, Inc. deber examinar todos los dispositivos devueltos para servicio y Respironics, Inc. se reserva el
derecho de cobrar una cuota de evaluacin por cualquier dispositivo devuelto en el que no se detecten problemas tras la
investigacin del departamento de servicio de Respironics, Inc.
Los distribuidores no autorizados de productos de Respironics, Inc. no pueden transferir esta garanta. La empresa se reserva
el derecho de cobrar a los distribuidores la reparacin del producto averiado cubierta por la garanta en caso de que el
producto no se haya adquirido directamente de Respironics o de un distribuidor autorizado.
Respironics, Inc., no se hace responsable de prdidas econmicas, prdidas de beneficios, gastos generales o daos
consecuentes que puedan reclamarse como derivados de la venta o el uso de este producto. Algunos estados no permiten
la exclusin ni la limitacin de la responsabilidad por daos consecuentes o incidentales, por lo que es posible que la
limitacin y la exclusin anteriores no sean aplicables en su caso.
Esta garanta sustituye a todas las dems garantas expresas. Adems, todas las garantas implcitas incluida cualquier
garanta de aptitud para la comercializacin o para algn fin particular estn limitadas a un periodo de dos aos. Algunos
estados no permiten limitar el periodo de duracin de las garantas implcitas, por lo que es posible que la limitacin
anterior no sea aplicable en su caso. Esta garanta le otorga derechos legales especficos, y usted tambin puede tener otros
derechos, que varan de un estado a otro.
Garanta limitada
52
Para ejercer los derechos que le otorga esta garanta, pngase en contacto con su proveedor autorizado local de Respironics, Inc., o
con Respironics, Inc., en:
1001 Murry Ridge Lane
Murrysville, Pennsylvania 15668-8550, EE.UU.
+1-724-387-4000
Deutschland
Gewerbestrasse 17
82211 Herrsching, Alemania
+49 8152 93060

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Respironics Inc.

Respironics Deutschland REF 1064859

Suministro de alimentacin de CA al dispositivo...............................................................................15

Manual del usuario de BiPAP S/T

Contenido del paquete

Adaptador de alimentacin de CA Contenido del paquete

Humidificador Tarjeta Secure

Tubo flexible (1,8 m x 22 mm)

Uso previsto ADVERTENCIA

Manual del usuario de BiPAP S/T

Temperaturas No utilice este dispositivo si la temperatura ambiente es de ms de 35 C. Si el

Manual del usuario de BiPAP S/T

Precauciones para el paciente

Manual del usuario de BiPAP S/T

A continuacin se mencionan posibles efectos secundarios de

Descripcin general del sistema

Ranura para tarjeta SD (accesorio)

Cubierta lateral Zona de los filtros

Funciones del dispositivo

Ranura para tarjeta SD Si procede, introduzca aqu la tarjeta SD opcional.

Manual del usuario de BiPAP S/T

Botn Silenciar Botn Rampa

Modos de terapia disponibles

Modos de terapia Descripcin

Funciones de terapia disponibles

Funcin de comodidad Bi-Flex

Manual del usuario de BiPAP S/T

Si est habilitada, el dispositivo est equipado con una funcin de rampa

Si est habilitado, el dispositivo proporciona una funcin llamada Tiempo de

Para uso en avin. Cumple la norma RTCA DO-160F

Consulte las instrucciones de uso adjuntas.

Pieza aplicada de tipo BF

Clase II (con doble aislamiento)

Equipo a prueba de goteo

Recogida aparte para equipo elctrico y electrnico,

Cmo ponerse en contacto con

Respironics Inc. Respironics Deutschland

Manual del usuario de BiPAP S/T

2. Configuracin del dispositivo

Instalacin del filtro de aire

Captulo 2 Configuracin del dispositivo

Conexin del circuito respiratorio ADVERTENCIA

Manual del usuario de BiPAP S/T

Suministro de alimentacin de CA al dispositivo ADVERTENCIA

1. Conecte el extremo hembra del cable de alimentacin (incluido) a la

3. Enchufe el conector del cable de la fuente de alimentacin en la entrada ADVERTENCIA

Funcin de terapia Flex

BPM Respiraciones por minuto

Captulo 2 Configuracin del dispositivo

Min Vent Ventilacin minuto

No hay configuraciones disponibles

Desconexin del paciente

Presin inicial de la rampa

Restablecer horas de ventilador

Manual del usuario de BiPAP S/T

Control del tiempo de subida

Tarjeta SD insertada: prescripcin aceptada

Tarjeta SD insertada: prescripcin rechazada

Tarjeta SD protegida contra escritura.

Configuracin de la visualizacin de parmetros

Terapia (ventilador apagado)

Terapia (ventilador encendido)

VTE Volumen corriente de aire espirado