REA

Terfenadina y Fexofenadina:

R = CH3 Terfenadina

R =CO2H Fexofenadina

Es un congnere cido de la Triprolidina en el que se ha

adosado una cadena sutituda con un cido carboxlico

Tiene limitada penetracin de la membrana

hematoenceflica por lo que es menos sedante que la
Triptolidina.
 LORATADINA est relacionada a los
antihistamnicos tricclicos de tercera
generacin y a los antidepresivos. No es
sedante y ni ella ni su metabolito
mayoritario Descarboetoxiloratadina
(Desloratadina) est asociada a los
potenciales efectos cardiotxicos
reportados para Terfenadina y Astemizol

El cloro aumenta la actividad

farmacolgica

Cetirizina

Tiene la ventaja de poseer accin prolongada y es

altamente selectivo para receptores H1. No tiene
cardiotoxicidad reportada pero a pesar de que su
estructura no lo permitira presuponer (al tener carcter
anfotrico parece penetrar menos al SNC) puede provocar
somnolencia.

La Ebastina, similar en estructura a Terfenadina es un antagonista

H1 muy potente. - No son sedantes porque la funcin cida en el
caso de Carebastina impide atravesar la barrera hematoenceflica
y tiene mejor vida media que el derivado metilado.