ROMNIA

MINISTERUL EDUCAIEI I CERCETRII

OLIMPIADA DE BIOLOGIE
FAZA JUDEEAN
18 FEBRUARIE 2006
CLASA A XII-A
SUBIECTE

I Alegere simpl
Alegei un singur rspuns din variantele propuse

1

1. Protoplatii :
A. sunt celule anucleate;
B. au structur identic cu celula animal;
C. pot regenera plante ntregi;
D. pot fuziona n orice condiii fiind totipotente.
2. Rolul funcional al proteinelor histonice este :
A. reglajul fin al genelor;
B. controleaz arhitectura cromozomului eucariot;
C. menin structura cromozomului;
D. acioneaz ca represor.
3. Excizia :
A. este o form de apariie a mutaiilor;
B. implic un complex enzimatic format din dimerul timin;
C. este un proces reparator;
D. are loc la lumin vizibil.
4. Cromozomul Y la om:
A. este metacentric;
B. se poate identifica prin fetoscopie;
C. conine benzi de reversie;
D. este mai mic dect cromozomul X .
5. Factorii de elongaie :
A. intervin n transcripie;
B. asigur polimerizarea proteinelor ;
C. elibereaz molecula proteic de pe ribozom;
D. fixeaz complexul aminoacid-ARN-t pe ribozom.
6. Transcripia informaiei genetice const n :
A. copierea informaiei din ADN n molecule de ARNm;
B. sinteza de ADN ;
C. decodificarea informaiei cuprins n ARNm;
D. sinteza de ARN viral.
7. Nu este enzimopatie :
A. galactozemia;
B. albinismul;
C. mongoloidismul;
D. fenilcetonuria.
8. Seriile polialele determin la om :
A. pigmentaia pielii;
B. culoarea prului;
C. nlimea;.
D. greutatea
9. n replicaie :
A. rezulta ARN mesager;
B. sinteza se face dup modelul semiconservativ;
C. rezult 2 molecule de ADN monocatenar;
D. intervin ARN-polimerazele.
10. Celulele hibridoma :
A. sunt celule totipotente;
B. se obin prin metoda biolistic;
C. se mai numesc i cibrizi;
D. produc anticorpi .
11. Renaturarea ADN-ului se obine prin :
A. nclzirea i rcirea brusc a soluiei de ADN;
B. rcirea i nclzirea soluiei de ADN;
C. rcirea i nclzirea treptat a ADN;
D. nclzirea i rcirea treptat a soluiei de ADN.
12. Trisomii autozomale apar n
A. sindromul Down i sindromul Klinefelter;
B. sindromul Edwards i sindromul Patau;
C. sindromul Down i sindromul Turner;
D. sindromul Turner i sindromul Klinefelter.
13. Accidente posttransfuzionale se pot produce n cazul
transfuziilor de snge de tip :
A. Rh negativ la Rh pozitiv;
B. Rh negativ la Rh negativ;
C. Rh pozitiv la Rh negativ;
D. 0 I la A II.
14. Identificai eroarea privind molecula de ADN :
A. bazele purinice i pirimidinice sunt hidrofobe;
B. ruperea legturilor de hidrogen ar aduce bazele azotate
n contact cu apa;
C. moleculele de purine i pirimidine sunt plasate la
periferia dublu-helixului;
D. molecula de ADN poate avea gene amplificate.
15. n sistemul represibil :
A. represorul activat de corepresor blocheaz activitatea
genelor structurale;
B. represorul activat de corepresor se cupleaz cu gena
promotoare;
C. corepresorul stimuleaz blocarea represorului;
D. se produc enzime catabolice.
16. Operonul este format :
A. numai din gene structurale;
B. din gene reglatoare;
C. din gene operatoare i reglatoare;
D. din gene structurale, operatoare si promotor.
17. n retroinhibiia enzimatic :
A. produsul final inhib prima enzim a lanului metabolic;
B. produsul final blocheaz direct gena operatoare;
C. se sintetizeaza enzime catabolice;
D. dispare inductorul .
18. Heterocromatina :
A. se coloreaz slab cu colorani bazici;
B. conine gene inactive;
C. conine histone puternic acetilate;
D. se coloreaza mai palid.
19 Alegei afirmaia fals legat de proteine:
A. pot fi formate din mai multe lanuri polipeptidice ;
B. sunt combinaii diferite din cele 20 de tipuri de
aminoacizi ;
C. determin totalitatea caracterelor genotipice ;
D. sunt diferite prin tipurile i succesiunea aminoacizilor.
20. ADN denaturat :
A. se obine prin ruperea punilor de hidrogen la temperatur
ridicat;
B. se formeaz pe baz de complementaritate;
C. nu conine timin;
D. are compoziie identic cu ARN-ul mesager.
21. Replicarea materialului genetic viral :
A. are loc n nucleul viral;
B. se bazeaz pe complementaritatea bazelor azotate;
C. n virusuri materialul genetic se replic;
D. poate avea loc i n afara celulei .
22. ARN -ul de transfer :
A. sunt n numr de 20 la fel ca i tipurile de aminoacizi;
B. se gsete n ribozomi i are 2 subuniti;
C. copiaz informaia genetic de pe un segment de ADN;
D. aduce aminoacidul la locul sintezei proteice.
23. Replicaia ADN -ului are loc sub aciunea enzimei :
A. reverstranscriptaza;
B. ADN-polimeraza;
C. ARN-polimeraza;
D. ARN-ligaza.
24. Diauxia:
A. este un fenomen ntlnit la bacterii;
B. const n utilizarea aleatorie a mediului nutritiv la bacterii
C. este o enzim n sinteza lactozei;
D. este un mecanism de reglaj la eucariote.
25. n reglajul genetic la eucariote :
2
A.reglajul pe termen lung este specific organismelor 4. ntr-o celul somatic a unui organism pluricelular
unicelulare ; funcioneaz toate genele.
B.heterocromatinizarea poate fi ireversibil (definitiv) sau 34. Operonul este format din:
reversibil ; 1. gene structurale;
C.celulele specializate funcional au nucleolul 2. gene reglatoare;
eucromatinizat ; 3. gene operatoare;
D. ultimul nivel de reglaj genetic este cel translaional . 4. gene inductoare.
26. n procesul de transcripie genetic ARNm copiaz 35. ARN-ul mesager:
informaia genetic de pe : 1. se sintetizeaz i se matureaz n nucleu i n citoplasm;
A. ambele catene de ADN; 2. are o organizare monocatenar cu poriuni bicatenare;
B. o singur caten de ADN; 3. intervine n transportul aminoacizilor la ribozomi;
C. o molecul de ARN; 4. este implicat n translaie .
D. un cromozom ntreg. 36.Caracteristicile comune celulei eucariote i procariote
27. n reglajul genetic prin feed-back se petrec sunt :
urmtoarele fenomene cu o excepie : 1. gene organizate
A. produsul cii metabolice se acumuleaz n celul; n operoni;
B. intervine n procesele anabolice; 2. respiraia
C. ntreaga cale metabolic este blocat; mitocondrial ;
D. produsul final stimuleaz prima enzim a cii metabolice 3. prezena
28. Identificai enunul fals privitor la proteinosintez : aparatului mitotic;
A. la baza procesului st codul genetic; 4. au membrane
B. ARNm copiaz informaia genetic a mai multor gene , celulare.
la toate speciile; 37. Sindromul Down :
C. n translatie intervin ARNm, ARNr , ARNt ; 1. este numit i trisomia 18 ;
D. se constituie poliribozomii (polizomii) cu rol major n 2. constituie o aneuploidie autozomal ;
cadrul acestui proces. 3. este vindecabil ;
29. Bazele azotate purinice din ARN sunt: 4. afecteaz perechea 21 de cromozomi .
A. adenina i timina; 38.Aminoacidul:
B. adenina i guanina; 1. este activat de ATP n prezena unei enzime ;
C. guanina i uracil; 2. este transportat la locul sintezei proteice de ARN-
D. timina i citozina. ul ribozomal ;
30. La eucariote : 3. se ataaz de ARN-ul de transport ;
A. cromozomii sunt formai din dou cromatide unite; 4. serina este primul din orice molecul proteic .
B. nucleosomul reprezint un dimer histonic ; 39. n hibridarea celulelor somatice :
C. complexul acizi nucleici-proteine se numete cariotip; 1. virusul Sendai stimuleaz fuziunea celulelor vegetale
D. n structura cromozomilor exist n proporia cea mai fr perete celular;
mare ARN . 2. se realizeaz fuziunea cromozomilor ;
3. la plante necesit obinerea protoplatilor ;
4. reproducerea sexuat este obligatorie..
II Alegere grupat
La ntrebrile de mai jos rspundei utiliznd 40. Sindromul Klinefelter :
urmtoarea cheie: 1. apare la femei ;
Dac 1, 2, 3 sunt corecte; 2. este numit i trisomia X ;
Dac 1 i 3 sunt corecte; 3. afecteaz perechea de cromozomi 12 ;
Dac 2 i 4 sunt corecte; 4. indivizii afectati au cariotipul 44+ XXY.
D. 41. Maladia cri du chat:
Dac 4 este corect; 1. este provocat de o mutaie genomic ;
Toate variantele sunt corecte . 2. se vindec prin tratament hormonal, nceput de la
31.n reglajul genetic la procariote, n inducie: natere;
1. gena operatoare permite transcrierea; 3. afecteaz copiii de la vrsta de 10-11 ani ;
2. inductorul se consum iar operonul revine la starea 4. este produs de o deleie parial a braului scurt a unui
iniial; cromozom din grupa B.
3. se sintetizeaz un represor activ; 42. ADN recombinat poate fi introdus n celule prin:
4. inductorul inactiveaz represorul. 1. microinjecie n ovul ;
32. n reglajul genetic la procariote, n represie: 2. electroporare;
1. produsul final blocheaz represorul; 3. bombardarea celulelor cu microbile metalice nvelite n
2. co-represorul activeaz represorul; ADN;
3. represorul singular este activ; 4. utilizarea virusurilor i plasmidelor .
4. produsul final blocheaz propria lui sintez . 43. n clonare:
33. n reglajul genetic la eucariote: 1. se pornete de la celule somatice si/sau gametice ;
1. n eucromatin genele sunt active; 2. se obine un heterocarion;
2. la nivelul heterocromatinei nu este posibil transcripia; 3. urmaii au genotipul nuclear al unui singur printe;
3. celula-ou conine informaia necesar formrii 4. se realizeaz fecundaie in vivo.
individului; 44. Organismele transgenice:
1. s-au obinut prin transfer de gene;
3
2. se obin prin tehnologia ADN-lui recombinat; 2. care au rude cu boli ereditare;
3. pot produce substane utile; 3. care au copii cu boli ereditare;
4. se obin prin haploidie. 4. cu avorturi spontane repetate.
45. n transcripie se sintetizeaz : 54. Sunt boli provocate de mutaii autozomale :
1. ARNt; 1. hipercolesterolemia;
2. ARNm; 2. hemofilia;
3. ARNr; 3. diabetul zaharat;
4. proteine ribozomale. 4. hipertrihoza urechilor.
46. Transferul de gene la plante are urmtoarele faze: 55. Specia Drosophila melanogaster s-a obinut plecand
1. distrugerea bacteriei cu ajutorul unor antibiotice; de la specia Drosophila virilis prin fuzionarea
2. legarea genei de plasmid; cromozomilor :
3. introducerea ADN recombinat n bacterie; 1. din perechile 1 i 2;
4. introducerea n cultur a virusului Sendai. 2. din perechile 2 i 3;
47. Poliploidia: 3. din perechile 3 i 4;
1. se poate induce artificial prin ocuri de temperatur; 4. din perechile 4 i 5.
2. este rar la animale; 56. Sunt specii aneuploide :
3. este frecvent la plantele superioare; 1. sfecla de zahr;
4. are rol n formarea de specii noi. 2. napul;
48. Virusurile conin: 3. grul;
1. ARN bicatenar (reovirusurile); 4. varza.
2. ADN monocatenar (virusul gripal); 57. Sunt aneuploidii heterozomale :
3. ADN bicatenar (virusul herpetic); 1. sindromul Down;
4. ADN bicatenar (bacteriofagul phi 174). 2. sindromul Patau;
49. Transpozonii: 3. sindromul Edwards;
1. sunt fragmente de ADN, care se pot deplasa de la un 4. sindromul Turner.
locus la altul; 58. Sunt mutaii genice dominante la om :
2. pot fi mutati de virusuri de la o specie la alta 1. cretinismul;
3. se pot insera oriunde; 2. alcaptonuria;
4. sunt elemente promutagene. 3. tirozinoza;
50. Mutaiile artificiale: 4. polidactilia.
1. au o frecvent medie de 1/100.000 /gen /generaie; 59. In amplificarea ADN se utilizeaz :
2. sunt provocate de aplicarea intenionat a factorilor 1. enzime de restricie;
mutageni; 2. polimeraza;
3. ngusteaz baza de selecie i accelereaz ameliorarea; 3. colorani specifici;
4. stau la baza obinerii unor forme mutante noi 4. primeri.
productive. 60. Hemofilia :
1. este o maladie ereditar genic;
2. determin incapacitatea de sintez a factorilor de
coagulare;
3. este provocat de o gen mutant recesiv;
4. este determinat de o gen mutant heterozomal.

51. n androgenez:
1. se obin plantule haploide;
2. se folosete un mediu nutritiv normal;
3. se cultiv unele celule extrase din anterele staminelor;
4. prin tratare cu colchicin se obin plante haploide.
52. Amplificarea ADN:
1. este util cnd exist o cantitate mare de ADN;
2. este o replicaie artificial repetat;
3. se folosete o ARN polimeraz normal;
4. se folosete polimeraz extras dintr-o bacterie care
triete n ape termale.
53. Sfaturile genetice sunt adresate cuplurilor :
1. care au boli ereditare;
III Probleme :

4
61. n procesul de nondisjunctie a heterozomilor la o femeie cu polidactilie se formeaza celule sexuale modificate. Alegeti
varianta corecta pentru descendenta posibila din unirea unui spermatozoid normal cu un ovul astfel afectat :
A. trisomia X 25% ; 50% cu polidactilie ;
B. sindromul Klinefelter-25% ; doar 25 % cu polidactilie ;
C. sindromul Turner 50% ;100% cu polidactilie ;
D. trisomia X 50% ; 100% cu polidactilie.
62. O femeie are Rh pozitiv diferit fenotipic de cel al mamei sale si de al copiilor si. Stabiliti genotipurile pe care le pot
avea tatal copiilor si bunicul din partea mamei, daca probabilitatea de a avea copii cu Rh pozitiv homozigot este 25%.
A. tatal DD, bunicul dd ;
B. tatal dd, bunicul DD ;
C. tatal DD, bunicul Dd ;
D. tatal Dd, bunicul DD.
63. Dac ntr-o familie se pot naste numai biei bolnavi de daltonism, cum sunt bunicii din partea mamei :
A. bunicul sntos i bunica purttoare;
B. bunicul bolnav i bunica purttoare;
C. bunicul bolnav i bunica sntoas;
D. bunicul sntos si bunica bolnav.
64. Ce particularitati genetice pot avea prinii care au un fiu daltonist cu hipertrihoza urechilor i o fiic sntoas :
A. mama sntoas i tatl daltonist cu hipertrihoz ;
B. mama cu hipertrihoz i tatl daltonist ;
C. tatl cu hipertrihoz i mama purttoarea genei de daltonism ;
D. tatl daltonist i mama cu hipertrihoz.
65. Asezati aminoacizii corespunzatori n ordinea sosirii lor la locul sintezei proteice pentru urmatoarea secventa de ARN
mesager UACACUGGGGUC :
A. treonina-tirozina-valina-glicina ;
B. valina-glicina-treonina-tirozina ;
C. tirozina-treonina-glicina-valina ;
D. glicina-treonina-valina-tirozina .
66.O familie are trei copii care au urmtoarele grupe de snge: O, A, AB. Prinii mamei celor trei copii, au unul grup
sanguin 0, iar cellalt grup sanguin A. Ce grupe sanguine au prinii copiilor?
A. mama grup sanguin A, tatl - grup sanguin B ;
B. mama grup sanguin 0, tatl - grup sanguin B ;
C. mama grup sanguin A, tatl - grup sanguin AB ;
D. mama grup sanguin 0, tatl - grup sanguin A .
67.Dac ntr-o familie jumtate din copii au ochi albatri iar jumtate ochi caprui, prinii nu pot avea :
A. ochi albatri i respectiv ochi cprui ;
B. ochi cprui i respectiv ochi cprui;
C. ochi albatri i respectiv ochi albatri ;
D. ochii cprui i respectiv negri.
68. ntr - o familie un copil are grupa 0 I i 3 copii A II. Dac prinii tatlui au grupele A II i AB IV, ce grupe de snge
pot avea prinii celor patru copii :
A. ambii AII heterozigot;
B. AII heterozigot i AII homozigot;
C. AII i AB IV;
D. AII i BIII homozigot .
69. O familie are doi copii: o fat daltonist i un biat aparent sntos, dar purttor al genei pentru albinism.
Care poate fi genotipul prinilor?
A. Xd Xd i XY ;
B. XX albinotic i XY;
C. XX i Xd Y;
D. Xd X i Xd Y, heterozigot pentru albinism.
70.O fibr de cromatin are n total 62 de molecule de proteine histonice. Alegei valorile corecte referitoare la numrul de
nucleosomi i de proteine histonice H1 dintre acetia.
A. 8 nucleosomi i 13 proteine H1 ;
B. 7 nucleosomi i 6 proteine H1;
C. 8 nucleosomi i 14 proteine H1;
D. 7 nucleosomi i 7 proteine H1.