Sunteți pe pagina 1din 5

ROMNIA

MINISTERUL EDUCAIEI I CERCETRII

OLIMPIADA DE BIOLOGIE
FAZA JUDEEAN
18 FEBRUARIE 2006
CLASA A XII-A
SUBIECTE

I Alegere simpl
Alegei un singur rspuns din variantele propuse

1
C. Rh pozitiv la Rh negativ;
1. Protoplatii : D. 0 I la A II.
A. sunt celule anucleate; 14. Identificai eroarea privind molecula de ADN :
B. au structur identic cu celula animal; A. bazele purinice i pirimidinice sunt hidrofobe;
C. pot regenera plante ntregi; B. ruperea legturilor de hidrogen ar aduce bazele azotate
D. pot fuziona n orice condiii fiind totipotente. n contact cu apa;
2. Rolul funcional al proteinelor histonice este : C. moleculele de purine i pirimidine sunt plasate la
A. reglajul fin al genelor; periferia dublu-helixului;
B. controleaz arhitectura cromozomului eucariot; D. molecula de ADN poate avea gene amplificate.
C. menin structura cromozomului; 15. n sistemul represibil :
D. acioneaz ca represor. A. represorul activat de corepresor blocheaz activitatea
3. Excizia : genelor structurale;
A. este o form de apariie a mutaiilor; B. represorul activat de corepresor se cupleaz cu gena
B. implic un complex enzimatic format din dimerul timin; promotoare;
C. este un proces reparator; C. corepresorul stimuleaz blocarea represorului;
D. are loc la lumin vizibil. D. se produc enzime catabolice.
4. Cromozomul Y la om: 16. Operonul este format :
A. este metacentric; A. numai din gene structurale;
B. se poate identifica prin fetoscopie; B. din gene reglatoare;
C. conine benzi de reversie; C. din gene operatoare i reglatoare;
D. este mai mic dect cromozomul X . D. din gene structurale, operatoare si promotor.
5. Factorii de elongaie : 17. n retroinhibiia enzimatic :
A. intervin n transcripie; A. produsul final inhib prima enzim a lanului metabolic;
B. asigur polimerizarea proteinelor ; B. produsul final blocheaz direct gena operatoare;
C. elibereaz molecula proteic de pe ribozom; C. se sintetizeaza enzime catabolice;
D. fixeaz complexul aminoacid-ARN-t pe ribozom. D. dispare inductorul .
6. Transcripia informaiei genetice const n : 18. Heterocromatina :
A. copierea informaiei din ADN n molecule de ARNm; A. se coloreaz slab cu colorani bazici;
B. sinteza de ADN ; B. conine gene inactive;
C. decodificarea informaiei cuprins n ARNm; C. conine histone puternic acetilate;
D. sinteza de ARN viral. D. se coloreaza mai palid.
7. Nu este enzimopatie : 19 Alegei afirmaia fals legat de proteine:
A. galactozemia; A. pot fi formate din mai multe lanuri polipeptidice ;
B. albinismul; B. sunt combinaii diferite din cele 20 de tipuri de
C. mongoloidismul; aminoacizi ;
D. fenilcetonuria. C. determin totalitatea caracterelor genotipice ;
8. Seriile polialele determin la om : D. sunt diferite prin tipurile i succesiunea aminoacizilor.
A. pigmentaia pielii; 20. ADN denaturat :
B. culoarea prului; A. se obine prin ruperea punilor de hidrogen la temperatur
C. nlimea;. ridicat;
D. greutatea B. se formeaz pe baz de complementaritate;
9. n replicaie : C. nu conine timin;
A. rezulta ARN mesager; D. are compoziie identic cu ARN-ul mesager.
B. sinteza se face dup modelul semiconservativ; 21. Replicarea materialului genetic viral :
C. rezult 2 molecule de ADN monocatenar; A. are loc n nucleul viral;
D. intervin ARN-polimerazele. B. se bazeaz pe complementaritatea bazelor azotate;
10. Celulele hibridoma : C. n virusuri materialul genetic se replic;
A. sunt celule totipotente; D. poate avea loc i n afara celulei .
B. se obin prin metoda biolistic; 22. ARN -ul de transfer :
C. se mai numesc i cibrizi; A. sunt n numr de 20 la fel ca i tipurile de aminoacizi;
D. produc anticorpi . B. se gsete n ribozomi i are 2 subuniti;
11. Renaturarea ADN-ului se obine prin : C. copiaz informaia genetic de pe un segment de ADN;
A. nclzirea i rcirea brusc a soluiei de ADN; D. aduce aminoacidul la locul sintezei proteice.
B. rcirea i nclzirea soluiei de ADN; 23. Replicaia ADN -ului are loc sub aciunea enzimei :
C. rcirea i nclzirea treptat a ADN; A. reverstranscriptaza;
D. nclzirea i rcirea treptat a soluiei de ADN. B. ADN-polimeraza;
12. Trisomii autozomale apar n C. ARN-polimeraza;
A. sindromul Down i sindromul Klinefelter; D. ARN-ligaza.
B. sindromul Edwards i sindromul Patau; 24. Diauxia:
C. sindromul Down i sindromul Turner; A. este un fenomen ntlnit la bacterii;
D. sindromul Turner i sindromul Klinefelter. B. const n utilizarea aleatorie a mediului nutritiv la bacterii
13. Accidente posttransfuzionale se pot produce n cazul C. este o enzim n sinteza lactozei;
transfuziilor de snge de tip : D. este un mecanism de reglaj la eucariote.
A. Rh negativ la Rh pozitiv; 25. n reglajul genetic la eucariote :
B. Rh negativ la Rh negativ;
2
A.reglajul pe termen lung este specific organismelor 4. ntr-o celul somatic a unui organism pluricelular
unicelulare ; funcioneaz toate genele.
B.heterocromatinizarea poate fi ireversibil (definitiv) sau 34. Operonul este format din:
reversibil ; 1. gene structurale;
C.celulele specializate funcional au nucleolul 2. gene reglatoare;
eucromatinizat ; 3. gene operatoare;
D. ultimul nivel de reglaj genetic este cel translaional . 4. gene inductoare.
26. n procesul de transcripie genetic ARNm copiaz 35. ARN-ul mesager:
informaia genetic de pe : 1. se sintetizeaz i se matureaz n nucleu i n citoplasm;
A. ambele catene de ADN; 2. are o organizare monocatenar cu poriuni bicatenare;
B. o singur caten de ADN; 3. intervine n transportul aminoacizilor la ribozomi;
C. o molecul de ARN; 4. este implicat n translaie .
D. un cromozom ntreg. 36.Caracteristicile comune celulei eucariote i procariote
27. n reglajul genetic prin feed-back se petrec sunt :
urmtoarele fenomene cu o excepie : 1. gene organizate
A. produsul cii metabolice se acumuleaz n celul; n operoni;
B. intervine n procesele anabolice; 2. respiraia
C. ntreaga cale metabolic este blocat; mitocondrial ;
D. produsul final stimuleaz prima enzim a cii metabolice 3. prezena
28. Identificai enunul fals privitor la proteinosintez : aparatului mitotic;
A. la baza procesului st codul genetic; 4. au membrane
B. ARNm copiaz informaia genetic a mai multor gene , celulare.
la toate speciile; 37. Sindromul Down :
C. n translatie intervin ARNm, ARNr , ARNt ; 1. este numit i trisomia 18 ;
D. se constituie poliribozomii (polizomii) cu rol major n 2. constituie o aneuploidie autozomal ;
cadrul acestui proces. 3. este vindecabil ;
29. Bazele azotate purinice din ARN sunt: 4. afecteaz perechea 21 de cromozomi .
A. adenina i timina; 38.Aminoacidul:
B. adenina i guanina; 1. este activat de ATP n prezena unei enzime ;
C. guanina i uracil; 2. este transportat la locul sintezei proteice de ARN-
D. timina i citozina. ul ribozomal ;
30. La eucariote : 3. se ataaz de ARN-ul de transport ;
A. cromozomii sunt formai din dou cromatide unite; 4. serina este primul din orice molecul proteic .
B. nucleosomul reprezint un dimer histonic ; 39. n hibridarea celulelor somatice :
C. complexul acizi nucleici-proteine se numete cariotip; 1. virusul Sendai stimuleaz fuziunea celulelor vegetale
D. n structura cromozomilor exist n proporia cea mai fr perete celular;
mare ARN . 2. se realizeaz fuziunea cromozomilor ;
3. la plante necesit obinerea protoplatilor ;
4. reproducerea sexuat este obligatorie..
II Alegere grupat
La ntrebrile de mai jos rspundei utiliznd 40. Sindromul Klinefelter :
urmtoarea cheie: 1. apare la femei ;
Dac 1, 2, 3 sunt corecte; 2. este numit i trisomia X ;
Dac 1 i 3 sunt corecte; 3. afecteaz perechea de cromozomi 12 ;
Dac 2 i 4 sunt corecte; 4. indivizii afectati au cariotipul 44+ XXY.
D. 41. Maladia cri du chat:
Dac 4 este corect; 1. este provocat de o mutaie genomic ;
Toate variantele sunt corecte . 2. se vindec prin tratament hormonal, nceput de la
31.n reglajul genetic la procariote, n inducie: natere;
1. gena operatoare permite transcrierea; 3. afecteaz copiii de la vrsta de 10-11 ani ;
2. inductorul se consum iar operonul revine la starea 4. este produs de o deleie parial a braului scurt a unui
iniial; cromozom din grupa B.
3. se sintetizeaz un represor activ; 42. ADN recombinat poate fi introdus n celule prin:
4. inductorul inactiveaz represorul. 1. microinjecie n ovul ;
32. n reglajul genetic la procariote, n represie: 2. electroporare;
1. produsul final blocheaz represorul; 3. bombardarea celulelor cu microbile metalice nvelite n
2. co-represorul activeaz represorul; ADN;
3. represorul singular este activ; 4. utilizarea virusurilor i plasmidelor .
4. produsul final blocheaz propria lui sintez . 43. n clonare:
33. n reglajul genetic la eucariote: 1. se pornete de la celule somatice si/sau gametice ;
1. n eucromatin genele sunt active; 2. se obine un heterocarion;
2. la nivelul heterocromatinei nu este posibil transcripia; 3. urmaii au genotipul nuclear al unui singur printe;
3. celula-ou conine informaia necesar formrii 4. se realizeaz fecundaie in vivo.
individului; 44. Organismele transgenice:
1. s-au obinut prin transfer de gene;
3
2. se obin prin tehnologia ADN-lui recombinat; 2. care au rude cu boli ereditare;
3. pot produce substane utile; 3. care au copii cu boli ereditare;
4. se obin prin haploidie. 4. cu avorturi spontane repetate.
45. n transcripie se sintetizeaz : 54. Sunt boli provocate de mutaii autozomale :
1. ARNt; 1. hipercolesterolemia;
2. ARNm; 2. hemofilia;
3. ARNr; 3. diabetul zaharat;
4. proteine ribozomale. 4. hipertrihoza urechilor.
46. Transferul de gene la plante are urmtoarele faze: 55. Specia Drosophila melanogaster s-a obinut plecand
1. distrugerea bacteriei cu ajutorul unor antibiotice; de la specia Drosophila virilis prin fuzionarea
2. legarea genei de plasmid; cromozomilor :
3. introducerea ADN recombinat n bacterie; 1. din perechile 1 i 2;
4. introducerea n cultur a virusului Sendai. 2. din perechile 2 i 3;
47. Poliploidia: 3. din perechile 3 i 4;
1. se poate induce artificial prin ocuri de temperatur; 4. din perechile 4 i 5.
2. este rar la animale; 56. Sunt specii aneuploide :
3. este frecvent la plantele superioare; 1. sfecla de zahr;
4. are rol n formarea de specii noi. 2. napul;
48. Virusurile conin: 3. grul;
1. ARN bicatenar (reovirusurile); 4. varza.
2. ADN monocatenar (virusul gripal); 57. Sunt aneuploidii heterozomale :
3. ADN bicatenar (virusul herpetic); 1. sindromul Down;
4. ADN bicatenar (bacteriofagul phi 174). 2. sindromul Patau;
49. Transpozonii: 3. sindromul Edwards;
1. sunt fragmente de ADN, care se pot deplasa de la un 4. sindromul Turner.
locus la altul; 58. Sunt mutaii genice dominante la om :
2. pot fi mutati de virusuri de la o specie la alta 1. cretinismul;
3. se pot insera oriunde; 2. alcaptonuria;
4. sunt elemente promutagene. 3. tirozinoza;
50. Mutaiile artificiale: 4. polidactilia.
1. au o frecvent medie de 1/100.000 /gen /generaie; 59. In amplificarea ADN se utilizeaz :
2. sunt provocate de aplicarea intenionat a factorilor 1. enzime de restricie;
mutageni; 2. polimeraza;
3. ngusteaz baza de selecie i accelereaz ameliorarea; 3. colorani specifici;
4. stau la baza obinerii unor forme mutante noi 4. primeri.
productive. 60. Hemofilia :
1. este o maladie ereditar genic;
2. determin incapacitatea de sintez a factorilor de
coagulare;
3. este provocat de o gen mutant recesiv;
4. este determinat de o gen mutant heterozomal.

51. n androgenez:
1. se obin plantule haploide;
2. se folosete un mediu nutritiv normal;
3. se cultiv unele celule extrase din anterele staminelor;
4. prin tratare cu colchicin se obin plante haploide.
52. Amplificarea ADN:
1. este util cnd exist o cantitate mare de ADN;
2. este o replicaie artificial repetat;
3. se folosete o ARN polimeraz normal;
4. se folosete polimeraz extras dintr-o bacterie care
triete n ape termale.
53. Sfaturile genetice sunt adresate cuplurilor :
1. care au boli ereditare;
III Probleme :

4
61. n procesul de nondisjunctie a heterozomilor la o femeie cu polidactilie se formeaza celule sexuale modificate. Alegeti
varianta corecta pentru descendenta posibila din unirea unui spermatozoid normal cu un ovul astfel afectat :
A. trisomia X 25% ; 50% cu polidactilie ;
B. sindromul Klinefelter-25% ; doar 25 % cu polidactilie ;
C. sindromul Turner 50% ;100% cu polidactilie ;
D. trisomia X 50% ; 100% cu polidactilie.
62. O femeie are Rh pozitiv diferit fenotipic de cel al mamei sale si de al copiilor si. Stabiliti genotipurile pe care le pot
avea tatal copiilor si bunicul din partea mamei, daca probabilitatea de a avea copii cu Rh pozitiv homozigot este 25%.
A. tatal DD, bunicul dd ;
B. tatal dd, bunicul DD ;
C. tatal DD, bunicul Dd ;
D. tatal Dd, bunicul DD.
63. Dac ntr-o familie se pot naste numai biei bolnavi de daltonism, cum sunt bunicii din partea mamei :
A. bunicul sntos i bunica purttoare;
B. bunicul bolnav i bunica purttoare;
C. bunicul bolnav i bunica sntoas;
D. bunicul sntos si bunica bolnav.
64. Ce particularitati genetice pot avea prinii care au un fiu daltonist cu hipertrihoza urechilor i o fiic sntoas :
A. mama sntoas i tatl daltonist cu hipertrihoz ;
B. mama cu hipertrihoz i tatl daltonist ;
C. tatl cu hipertrihoz i mama purttoarea genei de daltonism ;
D. tatl daltonist i mama cu hipertrihoz.
65. Asezati aminoacizii corespunzatori n ordinea sosirii lor la locul sintezei proteice pentru urmatoarea secventa de ARN
mesager UACACUGGGGUC :
A. treonina-tirozina-valina-glicina ;
B. valina-glicina-treonina-tirozina ;
C. tirozina-treonina-glicina-valina ;
D. glicina-treonina-valina-tirozina .
66.O familie are trei copii care au urmtoarele grupe de snge: O, A, AB. Prinii mamei celor trei copii, au unul grup
sanguin 0, iar cellalt grup sanguin A. Ce grupe sanguine au prinii copiilor?
A. mama grup sanguin A, tatl - grup sanguin B ;
B. mama grup sanguin 0, tatl - grup sanguin B ;
C. mama grup sanguin A, tatl - grup sanguin AB ;
D. mama grup sanguin 0, tatl - grup sanguin A .
67.Dac ntr-o familie jumtate din copii au ochi albatri iar jumtate ochi caprui, prinii nu pot avea :
A. ochi albatri i respectiv ochi cprui ;
B. ochi cprui i respectiv ochi cprui;
C. ochi albatri i respectiv ochi albatri ;
D. ochii cprui i respectiv negri.
68. ntr - o familie un copil are grupa 0 I i 3 copii A II. Dac prinii tatlui au grupele A II i AB IV, ce grupe de snge
pot avea prinii celor patru copii :
A. ambii AII heterozigot;
B. AII heterozigot i AII homozigot;
C. AII i AB IV;
D. AII i BIII homozigot .
69. O familie are doi copii: o fat daltonist i un biat aparent sntos, dar purttor al genei pentru albinism.
Care poate fi genotipul prinilor?
A. Xd Xd i XY ;
B. XX albinotic i XY;
C. XX i Xd Y;
D. Xd X i Xd Y, heterozigot pentru albinism.
70.O fibr de cromatin are n total 62 de molecule de proteine histonice. Alegei valorile corecte referitoare la numrul de
nucleosomi i de proteine histonice H1 dintre acetia.
A. 8 nucleosomi i 13 proteine H1 ;
B. 7 nucleosomi i 6 proteine H1;
C. 8 nucleosomi i 14 proteine H1;
D. 7 nucleosomi i 7 proteine H1.