Electrolyte solutions consist of solvents and salts.

In an
electrolyte solution, a salt dissociates into its constituent ions,
and the solution exhibits appreciable ionic conductivity. For the
dissolution of a salt in solution to occur, the cation or anion
should be solvated by the solvents. The solvention and ion
ion interactions have significant effects on the physicochemical
properties of electrolyte solutions. Aprotic polar solvents with high dielectric
constants and strong donating ability are frequently used for
the electrolyte solutions of lithium batteries.

DHSiS is an electrostatic theory.7 The size-dependent extra

electrostatic potential energy of ionic interaction is different for
the smaller (s) and larger (l) ions. The activity coefficient of the
chosen i ion, i, at sufficiently dilute solution, is approximated as its part relating to the electrical energy.
Through a charging
process, i is correlated with the field-average extra electrostatic
energy per unit charge, i, by

is the electrical part of the chemical potential of the i ion

with a charge zi. The expression for the mean ionic activity
coef f icient, , in a binary electrolyte system, when the charge of
the positive ion is z+ and that of the negative ion is z, is

Aqueous electrolytes are important for industrial,13

biological,49 and geothermal10,11 applications, but predictions
of their properties using phenomenological or theoretical
methods are frequently of limited general applicability. One
such method is the Debye-Huckel limiting law, which is
exact in the limit of zero concentration but starts becoming
inaccurate at moderate salt concentrations. The extended
Debye-Huckel12 and Davies13 equations are empirical modifications
of the Debye-Huckel limiting law, which allow mean
ionic activity coefficients to be calculated for concentrations
up to around 0.1 and 1 mol/kg, respectively, for 1:1
electrolytes. To obtain accurate predictions at even higher
concentrations, one must use models (e.g., Refs. 1417)
which rely on a number of parameters fitted to experimental
data.

The most common measure of thermodynamic nonideality

in electrolyte solutions is the mean ionic activity coefficient XY (for salt species XY and cation X+ and
anion Y when
the salt is dissolved), which quantifies the deviation of the salt
chemical potential from ideal solution behavior. The chemical
potentials for a 1:1 electrolyte in water can be converted to
mean ionic activity coefficients using
XY =
XY + 2 ln mXY, (1)
where
XY is the Henrys law(infinite dilution) standard chemical
potential of the salt, = 1/kBT is the inverse thermal
energy,m is the concentration of salt in terms of moles of solute
per kg of solvent, T is temperature, and kB is Boltzmanns
constant. The mean ionic activity coefficient is a difficult quantity
to obtain from explicit-solvent simulations because of the
challenges in free energy calculations for strongly interacting
aqueous solutions, and also because the infinite dilution reference
state is not directly accessible in simulations with finite
systems.

Larutan elektrolit terdiri dari pelarut dan garam. Dalam

larutan elektrolit, garam berdisosiasi menjadi ion konstituennya,
dan solusinya menunjukkan konduktivitas ion yang cukup besar. Untuk
Pembubaran garam dalam larutan terjadi, kation atau anion
harus dilarutkan oleh pelarut. Pelarut-ion dan ion-
interaksi ion memiliki efek signifikan pada fisikokimia
sifat larutan elektrolit. Pelarut polarotik Aprotic dengan dielektrik tinggi
Konstanta dan kemampuan menyumbangkan yang kuat sering digunakan
solusi elektrolit baterai lithium.

DH-SiS adalah teori elektrostatik.7 Ekstra yang bergantung pada ukuran

Energi potensial elektrostatik interaksi ionik berbeda untuk
ion yang lebih kecil (s) dan lebih besar (l). Koefisien aktivitas
I ion terpilih, i, pada larutan yang cukup encer, didekati sebagai bagiannya yang berkaitan dengan
energi listrik. Melalui "pengisian
proses ", i berkorelasi dengan elektrostatik ekstra rata-rata lapangan
energi per satuan muatan, i, oleh

adalah bagian listrik dari potensi kimia ion I

dengan biaya zi. Ekspresi untuk aktivitas ionik rata-rata
coef f icient, , dalam sistem elektrolit biner, bila muatannya
ion positifnya adalah z + dan ion negatifnya adalah z-, adalah

Elektrolit berair penting untuk industri, 1-3

biologis, 4-9 dan panas bumi10,11 aplikasi, namun prediksi
sifat mereka menggunakan fenomenologis atau teoritis
Metode sering kali diterapkan secara umum. Satu
Metode tersebut adalah hukum pembatalan Debye-Huckel, yaitu
tepatnya di batas konsentrasi nol tapi mulai menjadi
tidak akurat pada konsentrasi garam sedang. Diperpanjang
Persamaan Debye-Huckel12 dan Davies13 adalah modifikasi empiris
dari hukum pembatalan Debye-Huckel, yang memungkinkan mean
koefisien aktivitas ionik untuk dihitung untuk konsentrasi
masing sekitar 0,1 dan 1 mol / kg untuk 1: 1
elektrolit Untuk mendapatkan prediksi yang akurat lebih tinggi lagi
konsentrasi, seseorang harus menggunakan model (mis., Ref. 14-17)
yang mengandalkan sejumlah parameter yang dipasang pada percobaan
data.
Ukuran paling umum dari ketidakstabilan termodinamika
dalam larutan elektrolit adalah koefisien aktivitas ion rata-rata XY (untuk spesies garam XY dan
kation X + dan anion Y- ketika
garam dilarutkan), yang mengkuantifikasi penyimpangan garam
potensi kimia dari perilaku solusi ideal. Bahan kimia
Potensi elektrolit 1: 1 dalam air dapat dikonversi menjadi
berarti koefisien aktivitas ionik menggunakan
XY =
XY + 2 ln mXY, (1)
dimana
XY adalah hukum kimia Henry (pengenceran tak terbatas) kimia standar
Potensi garam, = 1 / kBT adalah termal terbalik
Energi, m adalah konsentrasi garam dalam hal mol zat terlarut
per kg pelarut, T adalah suhu, dan kB adalah Boltzmann's
konstan. Koefisien aktivitas ion rata-rata adalah kuantitas yang sulit
untuk mendapatkan dari simulasi pelarut eksplisit karena
tantangan dalam perhitungan energi bebas untuk berinteraksi dengan kuat
larutan berair, dan juga karena referensi pengenceran yang tak terbatas
Keadaan tidak langsung bisa diakses dalam simulasi dengan terbatas
sistem.

Wulandari, Y., & Rasmito, A. (2012). THE USE OF WILSON EQUATION, NRTL AND UNIQUAC IN
PREDICTING VLE OF TERNARY SYSTEMS. Teknik Kimia, 4(2).