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alifticos cclicos
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH2CH2 + CH3CH2CH2CH3
2R. RR
ctodo: 2H+ + 2e 2H H2
sobra: Na+ + OH NaOH
3 etapa finalizao:
CH3-CH-CH3 + Br CH3-CHBr-CH3
Organoboranos
em H2O2/OH
formam lcoois
halohidrina
Propagao de radicais:
CH2=CH-CH3 + Br CH2Br-CH-CH3
Finalizao:
CH2Br-CH-CH3 + HBr CH2Br-CH2-CH3 + Br
Regra anti-Markovnikov
n C C C C C C polietileno
H H
H H H H
ou polieteno
eteno ou etileno n
monmeros polmeros
H CH3 CH H CH3 H
13/08/2017 Qumica Orgnica I3- Dr. Miguel Mussa 24
Alcanos: tipos de oxidao
Os hidrocarbonetos, como j foi referido, entram
facilmente em combusto. Os alcenos, em condies
favorveis, sofrem uma combusto completa ou total
com libertao de CO2 e H2O. A escassez do O2
condiciona a ocorrncia de combustes parciais ou
incompletas. Ex:
C2H4 + 3O2 2H2O + 2CO2
C2H4 + O2 2H2O + 2C
Por exemplo:
O O
CH3-CH=C-CH3 + O3 CH3-CH-O-C-CH3 o z o n d e o
CH3 CH3
O O H2O
CH3-CH-O-C-CH3 CH3-C=O + O=C-CH3 + H2O2
Zn em p
CH3 H CH3
Escreva a equao sem o ozondeo intermedirio.
H2C CH CH CH2
adio 1,4
Br predominante Br
Br Br Br Br
Exemplos:
H
1) alcino terminal 2) alcino interno
1-hexino 2-bromohex-1-eno
2,2-dibromohexano
H Br
KOH(excesso)
H3C CH2 C CH H3C CH2 C CH
Br
2HBr
H