Proyect Rain Water Korr 130701

DETERMINACINDELA
CONCENTRACINDEAMONIOENEL
AGUADELLUVIADEHAMBURGO.
Autores: Daniel Seco Prez y Carlos del Corte Revuelta
supervision y tutor: Prof. Dr. Olaf Elsholz
1
Tabladecontenido
1.Introduccin ......................................................................................................................... 3
1.1 La atmsfera ............................................................................................................................... 3
1.2 Contaminacin Atmosfrica ................................................................................................. 4
1.2.1 Caractersticas de los contaminantes ..................................................................................... 5
1.2.2 Consecuencias de la contaminacin atmosfrica ............................................................. 10
1.3 Objetivos ....................................................................................................................................12
1.4 Antecedentes ............................................................................................................................13
1.4.1 Muestreo y tratamiento de las muestras ............................................................................. 14
1.4.2 Mtodos analticos y seleccin de analitos y parmetros ............................................ 15
1.4.3 Datos ................................................................................................................................................... 16
2. EMEP .................................................................................................................................... 17
2.1Estaciones en Alemania .........................................................................................................19
2.1.1 valores medios anuales de la concentracin de NH4en Alemania. ........................... 20
2.1.2 valores medios mensuales de la concentracin de NH4 en Alemania. .................... 25
2.1.3 Evolucin de la concentracin de NH4 en funcin de la precipitacin ................... 28
2.2 Estaciones en Espaa ............................................................................................................31
2.2.1 valores medios anuales de la concentracin de NH4 en Espaa. ............................... 32
2.2.2 valores medios mensuales de la concentracin de NH4 en Espaa.......................... 38
2.2.3 Evolucin de la concentracin de NH4 en funcin de la precipitacin .................... 40
2.3 Concentracin de NH4 (mg/m2) en Alemania entre los aos 20072010 ...........42
3. Parte experimental ........................................................................................................ 45
3.1 rea de trabajo o zona de estudio ....................................................................................45
3.1.1 Clima: .................................................................................................................................................. 46
3.1.2 Industria ............................................................................................................................................ 47
3.2 Puntos de muestreo ...............................................................................................................47
3.3 Recogida y tratamiento de muestras ...............................................................................49
4. Material y mtodos ......................................................................................................... 49
4.1 Conductmetro .........................................................................................................................49
4.2 PHMetro ...................................................................................................................................51
4.3 Espectrmetro .........................................................................................................................52
4.4 FIA (Anlisis por Inyeccin de Flujo) ..............................................................................54
4.5 Cromatografa inica .............................................................................................................59
5.Resultados .......................................................................................................................... 66
5.1 Comparacin de volmenes de agua recolectados. ...................................................66
5.2 Concentracin de amonio segn la colorimetra ........................................................66
5.3 Concentracin de amonio segn IFA ...............................................................................67
5.4 Concentracin de amonio segn Cromatografa inica ............................................68
5.5 Comparacin de concentraciones de amonio ..............................................................69
6. Conclusiones ..................................................................................................................... 70
7.Bibliografa ........................................................................................................................ 71
FIGURAS ............................................................................................................................................75
8.Anexos .................................................................................................................................. 76
8.1 Mediciones del peso de las muestas recolectadas ......................................................76
8.2 Datos EMEP de los valores medios anuales en las estaciones Alemana .............76
8.3 Datos EMEP de los valores medios mensuales en las estaciones alemanas ......86
8.4 Datos EMEP de los valores medios anuales en las estaciones Espaolas...........97
8.5 Datos EMEP de los valores medios mensuales en las estaciones espaolas .. 104

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1.Introduccin

Las emisiones de gases que derivan de las actividades humanas han
provocado y provocan cambios capaces de alterar los equilibrios que
mantienen las propiedades y funciones de la atmsfera actual, ya sea
modificando la proporcin de sus componentes o mediante la introduccin de
elementos extraos a sta, lo que conocemos en su conjunto como
contaminacin atmosfrica.
1.1Laatmsfera
La atmsfera es una capa de gases que rodea un cuerpo celeste (como la
Tierra) cuando ste cuenta con un campo gravitatorio suficiente para impedir
que escapen. Est compuesta principalmente por nitrgeno 78% y oxgeno
21%. Argn, dixido de carbono, nen, helio, metano, kriptn, hidrgeno y
vapor de agua (variable)
Una forma de determinar la calidad de aire en un lugar geogrfico determinado,

es realizar un estudio sobre las concentraciones de algunos compuestos
presentes en las muestras de agua de lluvia. En este caso analizamos la
concentracin de amonio presente en muestras de agua de lluvia.
Realizar un estudio de algunos compuestos presentes en muestras de agua de

lluvia durante uno o varios periodos de tiempo, permite conocer sus
concentraciones actuales, utilizarlos como indicadores frente a posibles
contaminaciones de origen antropognico y ver sus fluctuaciones segn la
estacin del ao. La calidad del agua de lluvia es un reflejo de la calidad del
aire de la zona donde se produce la precipitacin
El estudio de la concentracin de algunos de estos elementos, en este caso

amonio en el agua de lluvia, presenta cierta complejidad debido a los
numerosos factores fisicoqumicos que intervienen. Desde las reacciones
qumicas que tienen lugar en la atmosfera, a la fuerza o intensidad de las
fuentes de emisin de dicho elemento.
3
1.2ContaminacinAtmosfrica
Existe controversia respecto a la definicin de contaminacin atmosfrica, ya
que algunos autores ponen nfasis en las concentraciones de un determinado
compuesto que se registran en la atmsfera, mientras que otros subrayan el
componente antrpico y otros se centran en la nocividad de sus efectos.
1. La Agencia Ambiental Europea (EEA) define la contaminacin

atmosfrica como la presencia en el aire de contaminantes o sustancias
contaminantes en una concentracin tal que interfiere con la salud o
bienestar humano, o que produce otros efectos medioambientales
perjudiciales.
2. La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) la define por su parte
como La aparicin en el aire de una o varias sustancias extraas en
cantidades y durante periodos de tiempo suficientemente prolongados
como para producir efectos nocivos sobre el hombre, los animales, las
plantas o las tierras as como perturbar el bienestar o el uso de los
bienes.
3. Segn la legislacin espaola, la contaminacin se define como
la presencia en el aire de materias o formas de energa que impliquen
riesgo, dao o molestia grave para las personas o bienes de cualquier
naturaleza
De estas definiciones se puede deducir que se trata de un problema que puede

tener efectos sobre multitud de receptores. Las causas que originan la
contaminacin de la atmsfera son diversas, pero el mayor ndice es provocado
por las actividades industriales, comerciales, domsticas y agropecuarias
desarrolladas por el hombre. Adems, la contaminacin atmosfrica puede
actuar en diferentes escalas. Puede tener carcter local, cuando los efectos
perjudiciales se producen alrededor del foco, o global, cuando por las
caractersticas del contaminante las zonas afectadas se encuentran alejadas
de la fuente de emisin o afecta al equilibrio del planeta.
Los contaminantes se pueden clasificar en primarios si los contaminantes se

generan directamente de la fuente de emisin, o secundarios si se forman a
partir de reacciones qumicas con otros elementos presentes en la atmsfera.
4
Tambin pueden ser clasificados segn su fuente de origen. Puede ser un
contaminante natural: volcanes, incendios, actividades de los seres vivos, o
antropognico, producido por la actividad del hombre: industria, transporte,
calefaccin, etc.
Figura 1: Representacin de los principales contaminantes
1.2.1Caractersticasdeloscontaminantes
Se detallan a continuacin las caractersticas de algunos contaminantes
atmosfricos ms importantes debido a sus niveles de concentracin en el aire
o en sus impactos sobre la salud humana, los ecosistemas o los materiales.
Compuestosnitrogenados
Los compuestos nitrogenados pueden clasificarse en xidos (xidos de

nitrgeno) o compuestos reducidos, de los cuales el ms representativa es el
amoniaco.
Los xidos de nitrgenos son un conjunto de gases de los cuales los ms

representativos son el xido nitroso (N2O) y los NOx. Estos ltimos los
5
conforman fundamentalmente el dixido de nitrgeno (NO2) y el monxido de
nitrgeno (NO)
El N2O se emite como consecuencia de los procesos naturales, como la

actividad de los microorganismos del suelo. Estas emisiones pueden
incrementarse como resultado de la utilizacin de fertilizantes nitrogenados en
la agricultura.
El NO2 y el NO son considerados contaminantes primarios porque son emitidos

directamente por la fuente, aunque una vez en el aire pueden dar lugar a toda
una serie de reacciones que produzcan nuevos contaminantes, como el ozono
o el cido ntrico. El NO2 es un gas parduzco, de fuerte olor, corrosivo e irritante.
Es ms abundante que el NO porque este ltimo, cuando es emitido a la
atmsfera, reacciona rpidamente con el oxgeno del aire para generar dixido
de nitrgeno. El NO es incoloro e inodoro
El NO se encuentra en una gran variedad de procesos naturales y

antropognicos. Entre las fuentes naturales se encuentran las emisiones
volcnicas, las emisiones desde el suelo y el mar por la actividad de los
microorganismos y las tormentas, pues las descargas elctricas tienen la
suficiente energa como para romper el triple enlace de la molcula de N2 y
conseguir que el oxgeno y el nitrgeno del aire se combinen y formen No. En
cuanto a las fuentes antropognicas, la ms importante es el trfico rodado
junto con las emisiones procedentes de la utilizacin de combustibles fsiles en
la generacin de energa elctrica y la industria.
Amonaco (NH3) y amonio (NH4). El amoniaco en disolucin acuosa se puede

comportar como una base y formarse el ion amonio, NH4+, con un tomo de
hidrgeno en cada vrtice de un tetraedro.
El amonaco, a temperatura ambiente, es un gas incoloro de olor muy

penetrante y nauseabundo. Se produce naturalmente por descomposicin de la
materia orgnica y tambin se fabrica industrialmente. Es fcilmente soluble y
se evapora rpidamente. Generalmente se vende en forma lquida.
6
La cantidad de amonaco producido industrialmente cada ao es casi igual a la
producida por la naturaleza. El amonaco es producido naturalmente en el
suelo por bacterias, por plantas y animales en descomposicin y por desechos
animales. El amonaco es esencial para muchos procesos biolgicos.
La mayor parte (ms del 80 %) del amonaco producido en plantas qumicas es

usado para fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto
es usado en textiles, plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel,
alimentos y bebidas, productos de limpieza domsticos, refrigerantes y otros
productos.
Se pueden encontrar altas concentraciones de amonio (NH4+) en reas donde

la produccin agrcola es intensa y existen grandes cantidades de animales en
pastoreo. Sus fuentes probables son la volatilizacin de amonaco (NH3) desde
las actividades de pastoreo intensivo o la aplicacin de fertilizantes a los suelos
(Schuurkes et al., 1988).
Dixidodeazufre(SO 2 )
El dixido de azufre (SO2) es un gas de olor desagradable e irritante. Las

Fuentes naturales ms importantes son las erupciones volcnicas y las
emisiones procedentes de los ocanos, pues las partculas que pasan del mar
a la atmsfera contiene sulfatos (SO4-2). Las Fuentes antrpicas que
contribuyen mayoritariamente a las emisiones de este compuesto son la
generacin de energa elctrica en centrales de combustin y las industrias
manufactureras y de la construccin.
Monxidodecarbn(CO)
Contaminante incoloro e inodoro de carcter asfixiante, pues tiene una afinidad

por la hemoglobina (Hb), el compuesto encargado de transportar oxgeno en
los glbulos rojos de la sangre. Al asociarse el CO a la Hb disminuye la
capacidad de sta para transportar oxgeno, lo que puede conducir a la asfixia.
7
Se genera en incendios forestales y en las descargas elctricas de las
tormentas. Las fuentes antrpicas corresponden a procesos de combustin
incompleta del trfico rodado.
Materialparticulado
Se conoce como material particulado (PM) a un conjunto de sustancias en

estado slido y lquido que se encuentran en suspensin en la atmsfera o, en
el caso de las molculas ms grandes, que se depositan en la superficie muy
lentamente. Pueden considerarse contaminantes tanto primarios como
secundarios, porque pueden emitirse directamente o generarse material
particulado nuevo a partir de reacciones qumicas en la atmsfera. Dentro de
las PM se pueden distinguir aerosoles, el holln, la arena y el polvo. Son un
conjunto de contaminantes de muy variadas caractersticas fsicas y qumicas y
que son emitidos por fuentes muy diversas. En general su clasificacin atiende
al dimetro que alcanzan las partculas.
En zonas muy contaminadas, el material particulado es en gran medida el

responsable de los descensos de la visibilidad.
Elmetano(CH 4 )
Es un contaminante muy importante para qumica atmosfrica a escala global y

regional debido a las implicaciones que tiene como gas de efecto invernadero y
tambin como precursor del ozono troposfrico.
El metano tiene origen biolgico, sobre todo por la descomposicin de material

orgnico en condiciones pobres de oxgeno por parte de algunas bacterias,
aunque algunas actividades humanas contribuyen a estas emisiones naturales.
Es el caso de los vertederos, donde la degradacin de la material orgnica
acumulada supone una fuente importante de este gas. Tambin los escapes de
minas y de los gasoductos contribuyen a elevar los niveles de metano en la
atmsfera, pero son la ganadera y la agricultura dos de las actividades
humanas que ms metano producen. Finalmente cabe mencionar los incendios
forestales como fuentes.
8
Compuestosorgnicosvoltiles
Son todos aquellos compuestos orgnicos que se encuentran en estado

gaseoso a temperatura ambiente o son muy voltiles a dicha temperatura. Los
compuestos orgnicos estn compuestos mayoritariamente por carbn, pero
adems presentan en su composicin otros elementos, como oxgeno, flor,
cloro, bromo, azufre o nitrgeno. Las ms abundantes son tolueno, n-butano,
etano, benceno, etileno, isoprene, terpenos, etc. Estos compuestos estn
especialmente considerados por la Organizacin Mundial de la Salud debido a
las implicaciones que su presencia en el aire tiene para la salud humana, Los
COV son adems precursores del ozono troposfrico, por lo que su emisin en
zonas con elevada concentracin de NO y en presencia de la radiacin solar,
puede dar lugar a aumentos de la concentracin de ozono.
Los COV puede tener un origen natural, procedente sobre todo de las
emisiones producidas por actividades de los seres vivos, como antropognico,
procedente de todas aquellas actividades que suponen el manejo de
combustibles derivados del petrleo, disolventes y pinturas, o de algunas
actividades industriales.
Ozonotroposfrico
El ozono (O3) es un contaminante secundario, es decir, que se genera

mediantes reacciones qumicas a partir de otros contaminantes en el aire
llamados precursores. Esta caracterstica hace que su control sea ms difcil
que en el caso de los contaminantes que se emiten directamente y que pueden
ser atajados en la fuente. Una vez formado, el O3 puede ser transportado y
provocar impactos negativos sobre los ecosistemas y los seres humanos muy
lejos del lugar donde fueron liberados sus precursores.
El ozono est reconocido como el contaminante atmosfrico rural ms

importante (Ashmore 2005) debido a sus efectos perjudiciales sobre la
vegetacin aun cuando los precursores se emiten de forma mayoritaria en los
centros urbanos e industriales.
9
1.2.2Consecuenciasdelacontaminacinatmosfrica
Las principales consecuencias de la contaminacin atmosfrica son:
- Aumento del efecto invernadero: proceso producido por gases como

CFCs, NO, CO2, O3 en el cual la tierra se sobrecalienta debido al alto
poder de absorcin de la energa de radiacin trmica emitida por la
tierra, tendiendo a elevar la temperatura de la atmsfera.
Figura 2: Esquema del efecto invernadero
- El Smog o niebla fotoqumica, se forma debido la presencia de algunos

contaminantes primarios, NOx e hidrocarburos voltiles, con algunos
contaminantes secundarios (ozono, radicales de peroxiacil, radicales
hidroxilos) que dan como resultado una niebla oscura de color marrn-
rojo que es muy perjudicial. Es un fenmeno tpico de grandes ciudades
industrializadas y que se pueden agravar en algunas condiciones o
estaciones meteorolgicas, se ve favorecido por situaciones
anticiclnicas, fuerte insolacin y vientos dbiles que dificultan la
dispersin de contaminantes.
10
- Lluvia cida: Los procesos que afectan la acidez de la precipitacin son
muy numerosos y complejos e incluyen transformaciones gas-partcula,
reacciones fotoqumicas y catalticas, reacciones acuosas dentro de la
nube y de la lluvia y el transporte atmosfrico (Stumm y Sigg 1987,
Morales et al. 1990, 1995, Mphepya et al. 2004).
Es el retorno a la superficie terrestre, mediante cualquier tipo de
precipitacin, de los cidos disueltos en agua originados por
contaminantes primarios, descargados a la atmsfera por determinadas
actividades humanas, como el dixido de azufre (SO2)y los xidos de
nitrgeno (NOx) al reaccionar en un proceso de transformacin
fotoqumica con determinados componentes atmosfricos (oxgeno,
vapor de agua) durante su estancia en la atmsfera. El pH puede
alcanzar valores de 2-3 unidades. Por otra parte esta acidez se puede
ver neutralizada por el transporte de CaCO3 en el aire en forma de
partculas de polvo o por el amonaco que proviene de actividades
industriales o fuentes naturales. a lluvia cida afecta a todos los
sistemas ambientales. Produce efectos en la Sociosfera y en la
Tecnosfera: las construcciones humanas en general, los edificios
singulares, las pinturas, los productos metlicos (corrosin), etc. y a los
propios seres humanos (efectos sobre la salud). Tambin afecta a la
Atmsfera (en el proceso fotoqumico de transformacin del SO2 y los
NO en cidos se forma ozono) y a la Hidrosfera (acidificando lagos y
humedales y alterando los sistemas acuticos). La Biosfera y la
Geosfera tambin sufren los efectos de la acidificacin producida por las
precipitaciones cidas (debilitamiento y muerte de los bosques y
acidificacin del suelo)
11

Figura 3: Esquema de la lluvia cida
La acidificacin de las lluvias es uno de los problemas ambientales que mayor

atencin ha recibido a nivel mundial, sobre todo en Amrica del Norte y Europa
(Menz y Seip, 2004).
El pH natural de la lluvia en una atmsfera no contaminada, tienen un valor de

5,6. El PH se encuentra controlado por la disociacin del dixido de carbono
(CO2) atmosfrico disuelto formando cido carbnico. Se considera lluvia cida
a cualquier forma de precipitacin cuyo valor de pH sea inferior a 5,6 (Galloway
et al., 1984; Loe-Pilot et al.,1986; Tang et al., 2005; Seinfeld y Pandis, 2006)
1.3Objetivos
El presente trabajo tiene como principal objetivo analizar el resultado del
muestreo de aguas de lluvia en la ciudad de Hamburgo, Alemania, entre los
meses de Marzo y Junio, para contribuir a la evaluacin y mantener una base
de datos de la composicin qumica de las precipitaciones de esta regin.
12
1.4Antecedentes
La precipitacin atmosfrica es uno de los mecanismos naturales ms efectivos
de limpieza de contaminantes gaseosos y partculas presentes en la atmsfera;
se puede presentar como precipitacin seca o hmeda. A consecuencia de
este fenmeno, tanto la composicin qumica como el pH de la precipitacin
total varan dependiendo de la localizacin geogrfica y de las fuentes de
emisin propias de las distintas regiones (Tresmondi et al. 2003). La
determinacin de la composicin qumica del agua de lluvia se proporciona
informacin sobre las fuentes que contribuyen a la lluvia qumica y mejora la
comprensin de la dispersin local y regional de los contaminantes y sus
posibles efectos en los ecosistemas a travs de procesos de deposicin
(Zunckel et al, 2003;. Sanets y Chuduk, 2005 , Zhang et al, 2007b).
Por este motivo, las mediciones de las especies qumicas presentes en el agua
de lluvia, han sido objeto de intensa investigacin. La precipitacin qumica es
uno de los principales problemas ambientales en varias partes del mundo, hay
muchos estudios se han realizado en todo el mundo (por ejemplo, el este de
Amrica del Norte, el sudeste de Asia y Europa), debido a la preocupacin por
la deposicin cida, la eutrofizacin, la deposicin de metales traza, salud de
los ecosistemas, los ciclos biogeoqumicos, y el clima mundial cambio (OMM,
2008).
Todos los mtodos analticos han sido previamente puestos a punto mediante
calibracin con disoluciones estndares diluidas a partir de disoluciones
patrones de calidad analtica. Las disoluciones se preparan con agua ultrapura
o doblemente desionizada, se utiliza material de laboratorio lavado con
disoluciones cidas, detergentes o jabn y agua desionizada adems de la
correspondiente indumentaria para no contaminar las muestras. Estos trabajos
buscan distintos objetivos, por ejemplo, conocer la composicin qumica del
agua de lluvia (P.S. Prakasa Rao et al, 2005; George H. Wagner et al, 1967; C.
Huber et al, 2002; Giora J. Kidron et al, 2012), investigar sobre la lluvia acida y
sus efectos (Claudio Bini et al, 1998; L.T. Khemani et al, 1994; Abhay Kr. Singh
et al 2007). Algunos trabajos han recogido datos de algunas zonas de Espaa,
en el Pas Vasco y Galicia (A.Ezcurra et al, 1988; Patrcia S.M. Santos et al,
2011).
13
1.4.1Muestreoytratamientodelasmuestras
Analizan la atmsfera y su contaminacin a travs de distintos tipos de
muestras y distintos parmetros como NH4, NH3, CO2,NOx, pH, conductividad,
etc. La duracin del estudio puede variar, dependiendo de su finalidad, desde
unos meses hasta 10 aos. Adems los periodos de muestreo tambin se
llevarn a cabo en funcin del tipo de estudio a realizar, slo en periodos
concretos, o dependiendo de si ha llovido o no. Por eso para la mayora de
estudios es importante tener informacin de carcter meteorolgico,
predicciones del tiempo, climatologa. Adems se debe tener en cuenta la
orografa, geografa, si hay ocano, mar o lagos, zonas urbanas o
industrializadas, actividad agrcola.
A la hora de recoger las muestras de lluvia, la mayora utiliza un colector de

forma individual, aunque tambin se puede utilizar un conjunto de colectores
situados dentro de un permetro del lugar donde se realiza el estudio y analizar
la mezcla para obtener una muestra heterognea .
La manipulacin, transporte y conservacin de las muestras son factores

importantes a la hora de realizar un anlisis correcto. Algunos componentes
pueden variar desde que se recogen las muestras hasta que se analizan
durante la manipulacin de stas. Por eso, se pretende analizar las muestras lo
antes posible, sin la utilizacin de aditivos para conservar las muestras que
pueden ser dainos al medio ambiente. La mayora filtra las muestras y las
mantiene refrigeradas en un lugar sin luz para preservarlas de la mejor forma
posible (M Zunckel et al, 2003; J.A.A.R. Schuurkes et al, 1987).
A la hora de analizar el amonio presente en las muestras, se recomienda

realizar el anlisis lo antes posible, hasta 3 horas despus de haber sido
recogidas. Si la muestra se analiza pasado este tiempo, es mejor conservar la
muestra en un lugar frio a 4C sin acidificar. Si no se realiza el anlisis en el
transcurso de 24 horas, lo mejor es congelar la muestra a -20 C sin acidificar,
o -4 C acidificante con cido sulfrico hasta un pH de entre 1,5 y 2, teniendo
que neutralizar la muestra antes de analizarla. Las muestras son recogidas en
14
botellas de PTFE (Polytetra Fluoro Ethylene) o LDPE (Low Density
PolyEthilene).
1.4.2Mtodosanalticosyseleccindeanalitosyparmetros
El siguiente apartado explica la metodologa analtica utilizada, la puesta a
punto de los aparatos y los controles de calidad realizados.
El material utilizado debe ser material estndar de referencia o certificado, ste

y el resto de material que entra en contacto con la muestra se lava con agua
desionizada, doblemente desionizada o de baja conductividad (ultrapura), o en
algunos casos previamente con detergente o jabn, y antes de utilizarlo se deja
secar. Esta agua de baja conductividad tambin se utiliza para hacer las
disoluciones, reactivos o estndares.
De forma peridica se hacen rectas y curvas de calibracin con estndares de

los analitos diluidos de disoluciones patrones de calidad analtica
(generalmente de 1000 mg/l). Adems, esta agua se suele filtrar y desgasificar,
especialmente si se utiliza para tcnicas cromatogrficas, de modo que no
haya interferencias por burbujas de aire y evitar la obstruccin de filtros y
columnas de resina o membranas en las diferentes partes o elementos de los
aparatos.
Las muestras de lluvia se pueden recoger en contenedores de diferentes

volmenes y material (Polipropileno, polietileno o vidrio) que se conectan
generalmente a embudos de polietileno, el dimetro suele oscilar entre 20-30
cm. La muestra a analizar se traspasa a frascos de polipropileno ms
pequeos, de entre 30 y 125 ml. Normalmente la muestra se analiza
transcurridas entre 2 y 24 horas, previa filtracin por gravedad u otros, a travs
de filtros de membrana de 0,45 micras para separar las partculas insolubles.
Todo el material y los colectores se lavan con detergente y / o jabn y despus
se lavan con agua desionizada varias veces antes de poner el colector en el
lugar de recogida.
El pH y la conductimetra se pueden medir normalmente en el laboratorio, pero

mejor si se hace directamente sobre el terreno, en los dos casos se deben
realizar las calibraciones pertinentes. El pH se mide siempre de muestras que
15
0
1
2
3
4
5
6
7
8

thessaloniki (Grecia)
krakovia (Poland)
0
1
2
3
4
5
6
7
Zada (Croacia)
Belluno (Italia)
Pas Vasco (Espaa)
1.4.3Datos
Chimay (Belgica)
temperatura.
Monteseny (Espaa)
rural
Aveiro(Portugal)
Lourizn (Espaa)
Xunqueira (Espaa)
Acega (Uruguay)
Sede Boker (Israel)
Clingmans Peak (U.S.A)
Amasra (Turquia)
urbano
Ankara (Turquia)
Nueva Dheli (India)
Dhanbad (India)
Hyderabad (India)
Tokyo (Japn)
Fujian (China)
Puding (China)
Maolan (China)
industrial
[NH4] mg/L
Figura 5: Concentracin de NH4 en mg/l en funcin del tipo de zona

Beijin (China)
Shanghai (China)
Figura 4: Concentracin de NH4 en mg/l de distintas ciudades del mundo
NH4 en funcin del lugar

Nanjing (China)
Chengdu (China)
Chengdu (China)
Chongqing (China)
Nam Co (China)
min
max
Adirondack (New York)
Panipat, (India)
NH4 mg/L
Hyderabad (India)

Ahmadabad (India)
Mt.Lulin (Taiwan)
Mt.Fuji (Japan)
Jenway pH meter), la calibracin se llev a cabo con estndares de tampones
16
de pH 4 y 7. La conductividad se mide con un electrodo que compense la
no estn acidificadas y se recomienda utilizar un electrodo de vidrio (370
Ghour ElSafi (Jordania)

Shenzhen (China)
Newark (USA)

2.EMEP
El programa EMEP (Programa Concertado de Vigilancia y Evaluacin del
Transporte a Larga Distancia de los Contaminantes Atmosfricos en Europa)
deriva del convenio de Ginebra sobre contaminacin transfronteriza de 1977.
Es un programa con base cientfica y basada en polticas en el marco del
Convenio sobre la contaminacin atmosfrica transfronteriza a gran distancia
(LRTAP), para hacer frente a los problemas de contaminacin atmosfrica
transfronteriza. Su fin es
proporcionar a los pases
miembros ,informacin sobre
la concentracin y depsito de
contaminantes atmosfricos,
as como del transporte de los
mismos y de los flujos a travs
de las fronteras nacionales.
Consiste en una amplia gama
de mediciones de gases,
partculas y depsitos a travs
de Europa, todo ello sujeto a
un control peridico de calidad Figura 6: Estaciones de monitorizacin EMEP operativas
en 2009
(Aas et al., 2004).
Se denomina contaminacin transfronteriza a gran distancia a la
contaminacin atmosfrica cuya fuente fsica est situada totalmente o en parte
en una zona sometida a la jurisdiccin nacional de un Estado y que produce
efectos perjudiciales en una zona sometida a la jurisdiccin de otro Estado a
una distancia tal que, generalmente, no es posible distinguir las aportaciones
de las fuentes individuales o de grupos de fuentes de emisin (Art. 1 del
Convenio de Ginebra sobre contaminacin atmosfrica transfronteriza a gran
distancia). Esta contaminacin contribuye de manera importante a la
acidificacin y eutrofizacin del medio, a la contaminacin por ozono
troposfrico y a la dispersin de sustancias txicas.
17
EMEP tiene cuatro componentes principales:
recogida de datos sobre las emisiones de SO2, NO, compuestos orgnicos
voltiles y otros contaminantes del aire
medicin de la calidad del aire
medicin de PH y precipitacin
modelado de dispersin atmosfrica.
En la actualidad, cerca de 100 estaciones de vigilancia en ms de 34 pases de

la CEPE que participan en el programa.
Esa informacin ser la base para adoptar medidas adecuadas para tratar de
reducir la contaminacin atmosfrica, segn el Convenio.
Por un lado, la composicin qumica del agua de lluvia, mide muestras de
puntos lejos de la incidencia directa de fuentes antropognicas. Esto es til
como nivel de referencia para el rea geogrfica. Por otro lado, nos permite
determinar el grado de antropognico contaminacin (Naik et al., 1995).
Para la elaboracin del estudio, se han recogido los datos de amonio obtenidos
por las estaciones EMEP de Alemania y Espaa.
De las 37 estaciones de Alemania, actualmente permanecen operativas 13,
mientras que en Espaa siguen activas 17 de sus 22 estaciones.
Todos los datos han sido obtenidos de las pginas web de:
Chemical Co-ordinating Centre of EMEP
http://www.nilu.no/projects/ccc/index.html
EMEP
http://www.emep.int
18
2.1EstacionesenAlemania
La Tabla 1 muestra las estaciones EMEP alemanas de las cuales se han
obtenido las mediciones de amonio en los aos.
Tabla 1: Estaciones en Alemania utilizadas
Cdigo Estacin Estado latitud longitud

DE0001R Westerland Schleswig-Holstein 545532N 81835E
DE0002R Waldhof Lower Saxony 52488N 10 4534E
DE0003R Schauinsland Baden-Wrttemberg 475453N 75431E
DE0004R Deuselbach Rhineland-Palatinate 494553N 737E
DE0005R Brotjacklriegel Bavaria 484910N 13139E
DE0006R* Arkona Mecklenburg- 5441 0N 13260E
Vorpommern
DE0007R Neuglobsow Brandenburg 53100N 1320E
DE0008R Schmcke Thringen 50390N 10460E
DE0009R* Zingst Mecklenburg- 54260N 12440E
Vorpommern
DE0044R Melpitz Sachsen 513148N 125548E

Figura 7: Estaciones operativas y cerradas en Alemania
19
2.1.1valoresmediosanualesdelaconcentracindeNH4enAlemania.

Grfica 1: Valores medios anuales de NH4 (mg/l) en DE0001R durante 19772010

Grfica 2: Valores medios anuales de NH4(mg/l) en DE0003R durante 19832010

20



21


Grfica 8 :Valores medios anuales de NH4(mg/l) en DE0008R durante 19912010

22

La Unin Europea se ha comprometido a reducir las emisiones de

contaminantes a lo largo de los ltimos aos. Un ejemplo de esto es el
Convenio sobre contaminacin fronteriza a larga distancia (LRTAP), el
Protocolo de Kyoto o el Quinto Programa de Accin Medioambiental de la
Comisin Europea (5PAM).
Segn la Agencia Europea de Medio Amiente, las emisiones totales de

nitrgeno (xidos de nitrgeno y amonaco), que se mantuvieron constantes
durante el perodo 1980-1990, bajaron aproximadamente un 15 por ciento entre
1990 y 1995 debido a estos compromisos.
Analizando las grficas de las emisiones medias anules de las estaciones

alemanas, se puede apreciar un descenso de la concentracin de NH4 a lo
largo de los ltimos aos.
Las mediciones en la estacin de Schauinsland apenas muestran variaciones

debido a que se encuentra en un monte en la Selva Negra a una elevacin de
1.284m, donde no se ve influenciada por la actividad humana.
La estacin de Deuselbach se encuentra en una poblacin de 264 habitantes

que apenas ha variado en los ltimos 30 aos , cuya poblacin en 1987 era de
269 habitantes. La ciudad importante ms prxima, Trveris, se encuentra a
31Km. La concentracin de amonio en esta estacin no se ha visto afectada a
23
los largo de los ltimos aos, probablemente debido a que las costumbres y
tradiciones de la zona apenas han variado.
Los compuestos reducidos del nitrgeno presentan una elevada tasa de

depsito cerca de las fuentes de emisin, siendo superior a la del azufre. Por
tanto, el transporte de amonio a gran distancia es menor que el de otros
compuestos, encontrndose en menores cantidades en lugares alejados al
foco de contaminacin.
24
2.1.2valoresmediosmensualesdelaconcentracindeNH4enAlemania.

Grfica 11:Valores medios mensuales de NH4 mg/l y precipitacin (mm) en DE0001R durante 20072008

Grfica 12: Valores medios mensuales de NH4 (mg/l) y precipitacin (mm) en DE0002R durante 20072010

Grfica 13:Valores medios mensuales de NH4 (mg/l) y precipitacin (mm) en DE0003R durante 20072010
25



26


Analizando los datos mensuales de precipitacin y concentracin de NH4 en el

periodo 2007-2010, no se aprecia una variacin significativa en los distintos
aos. Las mayores variaciones, se producen en los meses de aos con menor
precipitacin. Como se puede ver en las grficas, los mximos de NH4 se
producen en los meses de menor precipitacin. En siguiente apartado se ver
con mayor detenimiento, la correlacin entre la concentracin de NH4 presente
en la lluvia y el volumen de precipitacin.
27
2.1.3EvolucindelaconcentracindeNH4enfuncindelaprecipitacin

Grfica 19: Concentracin mensual de NH4 (mg/l) y precipitacin (mm) en DE0001R durante 20072008


28




29


En las grficas de la precipitacin y concentracin de amonio a lo largo de los

meses de los aos 2007-2010, se aprecia un correlacin entre las dos
variables. Los valores mximos de concentracin se producen cuando la
precipitacin es mnima. Esto se debe al efecto natural de limpieza que tiene la
precipitacin sobre la atmsfera.
30
2.2EstacionesenEspaa
Tabla 2: Estaciones espaolas utilizadas en el estudio
Cdigo Estacin Provincia Latitud Longitud

ES0001R San Pablo de los Toledo 393252N 42055W
Montes
ES0002R* La Cartuja Granada 37120N 336 0W
ES0003R* Roquetas Tarragona 404914N 02929E
ES0004R* Logroo La Rioja 422728N 23011W
ES0005R Noya La Corua 424341N 85525W
ES0006R Mahn Islas Baleares 39520N 4190E
ES0007R Vznar Granada 37140N 3320W
ES0008R Niembro Asturias 432632N 4511W
ES0009R Campisabalos Guadalajara 411652N 3834W
ES0010R Cabo de Creus Gerona 421910N 3191E
ES0011R Barcarrota Badajoz 382833N 65522W
ES0012R Zarra Valencia 39510N 167W
ES0013R Peausende Zamora 41170N 5520W
ES0014R Els Torms Lrida 41240N 0430E
ES0015R* Risco Llamo Toledo 39310N 4210W
ES0016R O Saviao Lugo 431352N 74159W
ES0017R Doana Huelva 37149N 61954 W
*Estaciones no operativas

Figura 8: Mapa de estaciones operativas y cerradas en Espaa
31
2.2.1valoresmediosanualesdelaconcentracindeNH4enEspaa.

Grfica 28: Valores medios anuales de NH4 (mg/l) en ES0001R durante 19842010


32



33



34

Grfica 37:Valores medios anuales de NH4 (mg/l) en ES0012R durante 19992010


35


Por lo general, analizando los distintos datos de concentraciones de NH4, no se

puede determinar una tendencia al alza o baja de la concentracin de NH4 en
las estaciones Espaolas. Las nicas estaciones con claras tendencias al alza
de la concentracin de amonio, son las de Vznar y Logroo.
En la estacin de Logroo (La Rioja), se encuentran las mayores

concentraciones de amonio. La explicacin del incremento radica en el fuerte
crecimiento del PIB en el periodo 1986-1991, en el que se produjo una
variacin del 5,6%, variacin mayor que la alcanzada en el mismo periodo para
Espaa. Por lo tanto, La Rioja en este periodo realiz esfuerzo productivo
superior al del conjunto nacional, comportamiento que se ha seguido
manteniendo hasta la actualidad. Este aumento de productividad fue ligado a
un aumento de poblacin, pasando de 253.000 habitantes en 1980 a los
322.00 de 2010. El aumento de poblacin y la mayor productividad de la regin
36
han sido una de las principales causas del aumento de concentracin de NH4
en la estacin de Logroo.
Por otro lado, Vznar se encuentra a 6 Km de la ciudad de Granada, en los

ltimos aos se ha convertido en zona residencial por parte de multitud de
granadinos, aumentando ao a ao su poblacin. Es posible, que debido a este
aumento de poblacin en el municipio se haya producido un incremento en la
concentracin de NH4 en la zona.
37
2.2.2valoresmediosmensualesdelaconcentracindeNH4enEspaa.



38


Grfica 42: Concentracin mensual de NH4 (mg/l) y precipitacin (mm) en ES0011R durante 20072010

A excepcin de la estacin de Vznar, en las distintas estaciones
representadas en estas grficas, no se aprecia una variacin significativa de la
concentracin de amonio en funcin del volumen de precipitacin entre los
aos 2007 y 2010.
39
2.2.3EvolucindelaconcentracindeNH4enfuncindelaprecipitacin



40


Al igual que ocurre en las estaciones alemanas, se puede apreciar la

correlacin entre las variables precipitacin y concentracin de
amonio ,recogidas por las estaciones espaolas a lo largo de los meses de los
aos 2007-2010. Los valores mximos de concentracin se producen cuando
la precipitacin es mnima. Esto se debe al efecto natural de limpieza que tiene
la precipitacin sobre la atmsfera.
41
2.3ConcentracindeNH4(mg/m2)enAlemaniaentrelosaos20072010

Figura 9:Mapa de estaciones en Alemania

Figura 10: Concentracin de NH4 en 2007 representada mediante smbolos proporcionales
42


43

Figura 13:Concentracin de NH4 en 2010 representada mediante smbolos proporcionales
Tabla 3: Concentracin de NH4 (mg/m2) en el periodo 20072010
Estacin 2007 2008 2009 2010

Deuselbach 249 222 207 269
Westerland 256 239 n.d. n.d.
Zingst 333 266 277 n.d.
Neuglobsow 372 320 210 414
Melpitz 374 480 455 509
Waldhof 409 405 354 367
Schauinsland 464 503 603 447
Brotjacklriegel 551 479 544 726
Schmcke 703 590 524 525
44
3.Parteexperimental
3.1readetrabajoozonadeestudio
Las muestras se recogieron en la universidad Haw-Hamburg, situada en
Bergedorf, uno de los siete municipios que se sita al sureste de la ciudad-
estado de Hamburgo.
Hamburgo tiene una poblacin
de 1.802.041 habitantes (5
millones en el rea
metropolitana de Hamburgo,
que incluye partes de los
estados vecinos de Baja
Sajonia y Schleswig-Holstein) y
una densidad demogrfica de
2.400 hab/km, lo que la
convierte en la segunda ciudad
ms poblada en Alemania tras
Berln y la sptima de la Unin Figura 14: Mapa de la zona de estudio
Europea. Geogrficamente est

situada a 53 35'N de latitud y 9 59'E de longitud y slo est a unos 6 metros
sobre el nivel del mar. Situada en el extremo meridional de la pennsula de
Jutlandia dentro de la Europa continental, con el Mar del Norte a su oeste y el
Mar Bltico a su este. Est rodeada por numerosos ros, canales y lagos. El ro
Elba confluye en esta ciudad con los ros Alster y Bille. El centro de la ciudad
est situada alrededor de los lagos artificiales Binnenalster (Alster interior) y el
Auenalster (Alster exterior), originarios ambos del ro Alster, pero que se han
mantenido como lagos.
El distrito de Bergedorf es el distrito ms al sudeste de la ciudad. Con 158,8km2

y 121.541 habitantes, es el distrito ms extenso y con menor densidad de
poblacin de la ciudad. Esto es debido a sus amplias zonas verdes y campos.
45
3.1.1Clima:
Segn la clasificacin climtica CFB, Hamburgo est situado en la zona
templada. Debido a los vientos predominantes del oeste a travs de la
influencia martima, el clima es ms suave que en el interior oriental.
El mes ms caluroso es julio con una media de 17,4 C. El mes de enero es el

ms fro con 1,3 C. Es frecuente que se alcancen temperaturas cercanas a
los 28 C en verano. Las temperaturas medias anuales mximas y mnimas
son de 12,1 C y 4,0 C respectivamente.
El clima es hmedo durante todo el ao con precipitaciones anuales medias de

773 mm.
En la siguiente figura se puede ver una representacin de la media de la

precipitacin mensual, as como las temperaturas mximas y mnimas en el
ltimo ao.

Figura 15: Representacin media mensual de temperaturas mximas y mnimas y precipitacin (mm)
46
3.1.2Industria
La actividad industrial ms importante de Hamburgo est en el puerto, con
transbordos de 9,8 millones de TEU de carga y 134 millones de toneladas de
mercancas en 2007, adems de contar con un importante lugar de la industria
aeroespacial civil. La industria pesada, incluye la fabricacin de acero, aluminio,
cobre y una serie de astilleros.
La cercana al mar, el gran nmero de parques, la presencia de canales y lagos,

as como la actividad industrial de la zona, influyen en los compuestos qumicos
presentes en la atmsfera analizados en el agua de lluvia.
3.2Puntosdemuestreo
Los 2 colectores se encuentran a distinta altura. Uno de ellos se situ a unos 7
metros de altura, en la azotea del ala sur de la cafetera, con un acceso fcil
desde el laboratorio. El otro colector, se situ en una zona de csped junto a la
salida de emergencia.

Figura 16: Vista area de los puntos de muestreo en el edificio de la universidad
47
Colector del tejado
Figura 17: Plano de la localizacin del colector del tejado Figura 18: Colector del tejado
Colector de abajo
Figura 19: Plano de la localizacin del colector del suelo Figura 20: Colector del suelo
48
3.3Recogidaytratamientodemuestras
El equipamiento para recoger muestras consta de 2 colectores con embudos
de plstico de 11,5 y 12 cm de dimetro. Los embudos estn conectados
directamente al tapn de unos frascos de vidrio de un litro.
Despus de la recogida (1 da a la semana), se lava el frasco del colector con

agua destilada ultrapura para no contaminar la muestra siguiente. Se pesa la
cantidad de muestra recogida y se vuelve a poner el colector en su lugar. La
muestra se transfiere a un frasco normalmente de 125 ml de HDPE (High
Density Poliethylene), pero antes se lava un poco con la misma muestra para
eliminar posibles interferentes.
Las muestras no requieren transporte, ya que el lugar de recogida de muestra

se encuentra directamente junto al laboratorio y son analizadas prcticamente
de inmediato, pero a veces debido a la falta disponibilidad de los aparatos o por
otros factores no poda ser as. En este caso como en el caso donde sobraba
muestra, las muestras se guardaban en el refrigerador a unos 4 C como se
recomienda, para poder hacer posteriores determinaciones y estudiar el
comportamiento y la evolucin de los analitos de las muestras a lo largo del
tiempo.
4.Materialymtodos
4.1Conductmetro
La conductividad es la capacidad de una disolucin de conducir la corriente
elctrica. La conductividad es una medida de la concentracin inica total que
tiene una disolucin.
El conductmetro mide la conductividad elctrica de los iones en una

disolucin. Para ello aplica un campo elctrico entre dos electrodos y mide la
resistencia elctrica de la disolucin. Para evitar cambios en las sustancias,
efectos de capa sobre los electrodos, etc. se aplica una corriente alterna.
La conductividad de una disolucin es altamente dependiente de la

temperatura. sta tiene un doble efecto sobre los electrolitos, influye en su
disolucin y en la movilidad inica. La conductividad de una disolucin
49
aumenta con la temperatura. Este aumento normalmente se expresa en % / C,
y se denomina Coeficiente de Temperatura (CT). En general las disoluciones
acuosas poseen un CT cercano al 2% / C.
La utilizacin de un agitador mejora la calidad de las medidas aumentando la

rapidez y reproducibilidad de las mismas. La agitacin deber ser siempre
moderada.
Medicindelaconductividad
Las muestras de agua de lluvia deben estar a temperatura ambiente ya que la

conductividad es altamente dependiente de la temperatura.
Para medir la conductividad de las muestras se ha utilizado un conductmetro

Konduktometer 702
En primer lugar se enciende el medidor de conductividad y el agitador.
A continuacin, se coge la sonda de conductividad situada en el agua ultrapura

y se aplica un pequeo lavado con el agua ultrapura. Se mide la conductividad
del agua pura. Con esta medicin, se comprueba que el dispositivo est
calibrado y se encuentra en el rango normal de 1 -2S/cm.
En caso de que la medicin del agua pura se salga de los parmetros normales,
se remplazar peridicamente hasta alcanzar el valor deseado.
Introducimos en un tubo de ensayo 5ml de la muestra y colocamos el tubo en

el cilindro de medicin (V = 10 ml). Colocamos el cilindro de medicin en el
agitador magntico para remover la muestra durante la medicin.
Una vez finalizada la medicin, se limpia la sonda con agua ultrapura y se

coloca de nuevo en el recipiente de calibrado.
50
4.2PHMetro
El pH-metro (Figura de la derecha) realiza la medida del pH por un mtodo

potenciomtrico, a travs de una fina
membrana de vidrio que separa dos
soluciones con diferente concentracin de
protones. En consecuencia se conoce muy
bien la sensibilidad y la selectividad de las
membranas de vidrio delante el pH.
Una celda para la medida de pH consiste en Figura 19: PHmetro 763 Multi-Calimatic
un par de electrodos, uno de calomel ( mercurio, cloruro de mercurio) y otro de

vidrio, sumergidos en la disolucin de la que queremos medir el pH.
La varita de soporte del electrodo es de vidrio comn y no es conductor,

mientras que el bulbo sensible, que es el extremo
sensible del electrodo, esta formado por un vidrio
polarizable (vidrio sensible de pH).
Se llena el bulbo con la solucin de cido clorhdrico 0.1M

saturado con cloruro de plata. El voltaje en el interior del
bulbo es constante, porque se mantiene su pH constante
(pH 7) de manera que la diferencia de potencial solo
depende del pH del medio externo. El alambre que se
Figura 20: Esquema de sumerge al interior (normalmente Ag/AgCl) permite

PHmetro
conducir este potencial hasta un amplificador.
Calibrado
Como los electrodos de vidrio de H mesuran la concentracin de H+ relativa a
sus referencias, tienen que ser calibrados peridicamente para asegurar la
precisin. Por eso se utilizan buffers de calibrado (disoluciones reguladoras de
pH conocido).
El comportamiento del electrodo depende de la temperatura. Por eso es
importante que a la hora de calibrar el pH-metro siempre esperemos a que las
disoluciones patrn sacadas de la nevera se pongan a temperatura ambiente
51
MedicindelpH
Para la medicin del PH se utiliz el PH-metro PH.Meter 763 Multi-Calimatic

Primero se procede a limpiar el electrodo con agua pura. Una vez aclarado se
lleva a cabo la calibracin.
Introducimos en el tubo de medicin un tubo de ensayo con 5 ml de la muestra.
A continuacin, se coloca el cilindro en el agitador magntico y se lleva a cabo
la medicin del PH. Una vez introducido el sensor en la muestra, se espera
unos minutos hasta que se estabilice el valor del PH.
Los electrodos tienen que ser enjuagados con agua destilada entre muestras y
una vez finalizada las mismas.
4.3Espectrmetro
El espectrmetro, es un aparato capaz de analizar el espectro de frecuencias
caracterstico de un movimiento ondulatorio. Se aplica a varios instrumentos
que operan sobre un amplio campo de longitudes de onda. Un espectrmetro
es un instrumento ptico que se usa para medir las propiedades de la luz sobre
una porcin especfica del espectro electromagntico. La variable que se mide
generalmente es la intensidad luminosa pero se puede medir tambin el estado
de polarizacin electromagntica, por ejemplo.
La variable independiente suele ser la longitud de onda de la luz. Se utilizan

espectrmetros en espectroscopia para producir lneas espectrales y medir sus
longitudes de onda e intensidades. Son instrumentos que funcionan en una
amplia variedad de longitudes de onda, desde rayos gamma y rayos X hasta el
infrarrojo lejano. Si la regin de inters est restringida a un rango cercano al
espectro visible, el estudio se llama espectrofotometra
Figura 21: Representacin del funcionamiento del espectrmetro
52
Estos dispositivos constan de una fuente de luz (L) policromtica. Esta luz
pasa a travs de un monocromador (M), un dispositivo que permite un rango de
longitud de onda muy estrecha para filtrar la luz policromtica. Esta luz
monocromtica con intensidad I0, ser irradiada a travs de la cubeta llena con
la muestra. La intensidad de transmisin es medida por una clula fotoelctrica
(P), obteniendo la absorbancia de la muestra.
Colorimetra
Para determinar la
concentracin de amonio en
las muestras de precipitacin,
se realiz mediante
colorimetra. Esta tcnica
suministra informacin
cualitativa y cuantitativa
sobre sustancias en
disolucin. Las tcnicas Figura 22: Espectofotmetro UV-160 Shimadzu.
colorimtricas se basan en la medida de la absorcin de radiacin en la zona

visible por sustancias coloreadas. En algunas ocasiones, la muestra que
deseamos determinar no posee color por s misma; en tal caso, es preciso
llevar a cabo un desarrollo de color empleando reactivos que den lugar a
sustancias coloreadas con la muestra que interesa estudiar.
Para determinar la absorbancia de las muestras, se utiliz un
espectrofotmetro UV-160 Shimadzu.
Para su calibracin se desarrollaron lneas de regresin entre absorbancia y
concentracin de las soluciones estndar: 0,5; 1,0; 2,0 y 5 mg/l de una
+
disolucin de NH4 .
53

Figura 23: Curva de calibrado de una de las muestras
Para determinar el contenido de amonio de la precipitacin, se aadi a la

muestra: dicloroisocianurato, citrato de sodio, salicilato y nitroprusiato de sodio
como catalizador. Al reaccionar estos compuestos, en unos 10 minutos se
obtiene una solucin de color azul-verde que vara en funcin de la
concentracin de la concentracin de amonio.
Las lecturas se realizaron en longitudes de onda de 620 - 780 nm,
correspondientes al LED rojo.
4.4FIA(AnlisisporInyeccindeFlujo)
El Flow inyeccin analysis es una tcnica de los aos setenta, inventada por
Ruzicka y Hansen. Es una tcnica muy verstil que ofrece un amplio margen
de posibilidades y ventajas, adems de ser barata y sencilla. Con un pequeo
volumen de muestra y de reactivos y mediante el flujo continuo, el sistema
permite mediante una bomba, normalmente peristltica y un lquido que acta
de portador o carrier, hacer pasar el fluido a travs del sistema o manifold hasta
transportarlo a un detector . El sistema FIA permite realizar una amplio nmero
de operaciones previas, reacciones qumicas controladas por dispersin a
travs de canales adicionales, reconcentracin, aadir bucles de carga y de
reaccin, hasta que la muestra finalmente pasa por un detector.
54
El mtodo ofrece mediante la dispersin controlada una buena reproducibilidad
y repetitividad. Los detectores y las reacciones pueden ser de diferente
naturaleza y el montaje o manifold tambin se puede cambiar segn las
necesidades o ingenio del operador u objetivo de trabajo. Obviamente, esta
tcnica tambin tiene limitaciones, el material de los tubos no soporta reactivos
agresivos o disolventes orgnicos. Normalmente es adecuado para
determinacin monoparmetros, como es nuestro caso en el que se quiere
determinar amonio.
Figura 24: Imagen del FIAstar 5000 Fosstecator
En cuanto a las caractersticas del aparato de FIA, modelo FIAstar 5000 Foss
Tecator posee un inyector rotatorio de 6 vas y volumen variable que permite la
inyeccin de muestras de volumen entre 20-400 L, bomba peristltica de 4
canales con velocidad variable con funciones de alerta y termostato
incorporado (30 C - 90 C). El consumo de reactivos es de 0,3 a 2 ml /
muestra. El detector fue un fotmetro digital de doble longitud de onda con
correccin automtica de fondo y provisto de una celda de flujo de paso ptico
55
de 1 cm y un volumen 18 l. Este detector permite trabajar entre 400 y 1000
nm. con un intervalo de absorbancia de entre 0-2,5 UA, una resolucin de
0,001 MUA y reproducibilidad mejor que 1% R.S.D.
Figura 25: Esquema del funcionamiento de FIA
La reaccin que tiene lugar para determinacin cuantitativa de amonio en

muestras de agua de lluvia es la reaccin de Berthelot, teniendo en cuenta la
norma DIN 38406/5. Por lo tanto, se usa salicilato de sodio en lugar de
hipoclorito segn la norma DIN, y dicloroisocianrico en lugar de fenol.
En el primer paso, la solucin de amonio se lleva a un pH de aproximadamente

13, debido a que la reaccin debe tener lugar en un medio fuertemente alcalino.
Esto es importante para que el equilibrio de la reaccin se desplace hacia el
lado del amonaco (principio de Le Chatelier) y completamente en la forma de
NH3.
En una reaccin de mltiples etapas, el amonaco se convierte en indofenol.

Una de estas reacciones est catalizada por Sodio nitroprusiato dihidrato
Despus, la solucin tiene un color azulado y por lo tanto puede ser detectada
por fotometra.
Preparacindelanlisis
1. Preparar los productos qumicos: *

Carrier (citrato)
10 g de citrato trisdico dihidratado
0,25 ml polietilenglicol dodecil ter w = 3%
56
Reactivo 1
8,5 g de salicilato de sodio
0,2 g Sodio nitroprusiato dihidrato
0,25 ml polietilenglicol dodecil ter w = 3%
Reactivo 2
5 g de hidrxido de sodio
0,4 g dicloroisocianrico
Todas las soluciones se prepara con 250ml de agua ultrapura

desgasificada
La desgasificacin es importante para evitar las burbujas de aire en el
sistema de FIA.
2. Preparacin de estndares
Cada estndar se produce a partir de una disolucin patrn de NH4 de
calidad analtica (1000mg/L)
Solucin Concentracin (mg/L)

Estndar 1 0,2
Estndar 2 0,5
Estndar 3 1
Estndar 4 2
Estndar 5 5
Todas las soluciones se preparan cada semana con 100 ml de agua

ultrapura desgasificada.
Ajuste y comprobacin de los parmetros del instrumento*
Insercin del bucle de inyeccin de Vi = 200L
Instalar el filtro correspondiente en el soporte del filtro del
detector
Referencia filter = 880N
Medicin de la longitud de onda = 660 nm filtro
Colocacin de los colectores apropiados
Ajuste de los caudales
57
Solucin Tasa de bombeo (ml/min)
Reactivo 1 0,6
Reactivo 2 0,6
Carrier 0,6
Muestra 2,8
De acuerdo con el procedimiento de HAW para la determinacin de amonio en

FIA, septiembre de 2008
3. Preparacin de las muestras de agua de lluvia con filtros de membrana
Medicin
Despus de que el agua ultra-pura, el portador y los reactivos estn

conectados y se haya asegurado de que el aire se elimina del sistema, se
carga el mtodo (en este caso, el mtodo intra-laboratorio NH4_02 a 2 a una
temperatura de 40 C).
Al comienzo de cada medicin, se realiza una calibracin con los cuatro

estndares de la solucin patrn de amonio. El estndar 5 se medir con las
muestras. Despus de la terminacin de la calibracin del mtodo, se
comprueba el coeficiente de correlacin R2. La funcin de referencia se acepta
si esto es al menos 0,999.
A continuacin, se crea y se mide las muestras de la lista de muestras. Antes

se debe asegurar de que no hay burbujas de aire en la celda o tubo de flujo
para las mediciones fotomtricas.
Es de sealar que no todas las muestras se midieron inmediatamente despus

del muestreo, algunas un mes despus del muestreo.
58
4.5Cromatografainica

Figura 26: Cromatgrafo 792 Basic IC Metrohm
Fundamentosdelacromatografainica
La cromatografa de intercambio inico est basada en la atraccin entre los

iones del soluto y los centros cargados unidos a la fase estacionaria. En los
intercambiadores aninicos, los grupos cargados positivamente en la fase
estacionaria atraen a los aniones del soluto . Los intercambiadores catinicos
contienen puntos cargados negativamente, unidos por enlace covalente a la
fase estacionaria, que atraen a los cationes del soluto.
Puede ser usada en casi cualquier tipo de molcula cargada, incluyendo

grandes protenas, pequeos nucletidos y aminocidos. La solucin que debe
inyectarse es usualmente llamada "muestra" y los componentes separados
individualmente son llamados analitos. Es usada a menudo en purificacin de
59
protenas, anlisis de agua o control de calidad.
La cromatografa de intercambio inico conserva los analitos basndose en las
interacciones de Coulomb. La fase estacionaria muestra en la superficie grupos
funcionales inicos que interactan con iones de carga opuesta del analito.
Este tipo de cromatografa se subdivide a su vez en la cromatografa de
intercambio catinico y cromatografa de intercambio aninico:
La cromatografa de intercambio catinico retiene cationes cargados

positivamente debido a que la fase estacionaria muestra un grupo
funcional cargado negativamente, como un cido fosfrico
La cromatografa de intercambio de aniones retiene aniones usando grupos
funcionales cargados positivamente, como un catin de amonio
cuaternario.
R-A-H+ + M+ + B-<--> R-A-M+ + H+ + B-
La estructura bsica de un sistema de Cromatografa inica es similar al

sistema de HPLC (cromatografa lquida de alto rendimiento). En las siguiente
figura se muestra la estructura.

Figura 27: Esquema del funcionamiento del anlisis cromatogrfico
60
Anlisisdeaniones
Los aniones analizados en el agua de lluvia mediante este mtodo son:

F- (Fluoruro), Cl- (Cloruro), NO2- (Nitrito), NO32- (Nitrato), PO42- (Fosfato), SO42-
(Sulfato).
El presente mtodo de anlisis permite examinar un gran nmero de analitos

en la misma medicin, lo que supone una gran ventaja.
Los aniones mencionados anteriormente, fueron examinados en todas las
muestras del agua de lluvia.
Los estndares de medicin y el eluyente deben de estar recin preparados,
por lo que las muestras se analizaron en conjunto.
Para realizar las mediciones, se ha utilizado un dispositivo "792 Basic IC" de la

marca Metrohm.
Lacolumnadeseparacin
Utilizamos el laboratorio de IA de la columna "Metro Sepp A Supp4" de

Metrohm. La columna consta de PEEK (politer ter cetona), la fase de
partculas de PVOH (alcohol polivinlico)que estn recubiertas con grupos de
amonio.
Con el fin de preservar la columna, hay dos columnas de guardia que no estn
prefijadas. Una llamada columna-RP 18 (conteniendo materiales qumicos
orgnicos) y una precolumna del mismo material que la columna real, PEEK.
Esto aumenta la vida til de la columna.
61

Figura 28: Vista interior del aparato IC utilizado
Eleluyente
Aqu es un carbonato de hidrgeno de sodio mezclado (NaHCO3) y carbonato

de sodio (Na2CO3) - solucin. Los componentes materiales son:
n (NaHCO3) = 1,7 mmol / L

n (Na2CO3) = 1,8 mmol / L
Advertencia: El eluyente necesariamente debe ser

desgasificado antes de su uso. Si penetra oxgeno u otros
gases en el sistema de CI, pueden interferir con la medicin o
daar el sistema. En el laboratorio de IA se utiliza una bomba
de vaco para la desgasificacin.
62
La"vlvuladeseispuertos"
La denominada "vlvula de seis puertos" es un mtodo comn para controlar la

inyeccin de la muestra en el mtodo cromatogrfico. Debe su nombre a que
tiene 6 entradas respectivamente.
La insercin de la muestra debe realizarse despus de presionar el botn

de Inyectar en el software del PC, cambiando la vlvula a la fase mvil,
dejando pasar la muestra a la columna de separacin.
Despus de inyectar la muestra, sta se

toma junto con el eluyente de la bomba y
primero aade al bucle de muestra. El
volumen de la muestra es muy bajo, ya que
es slo de 20 l. Para garantizar que el bucle
de muestra se llena completamente, vamos a
introducir por lo menos 5 ml de muestra en el Figura 29: Vlvula de seis puertos
sistema, ya que los tubos de entrada deben llenarse primero .
Eldetector
Bsicamente los detectores pueden distinguir entre electroqumica

(conductividad, la deteccin potenciomtrica) y espectroscpicas (fotometra,
fluorescencia). Para el cromatgrafo Inico se utiliz un conductmetro.
La conductividad del conjunto de electrodos para cada analito se mide

electroqumicamente. A continuacin, recibir un cuadro con mltiples picos.
En cualquier momento en que el aumento de la conductividad est presente,
aparece un pico. Puesto que cada analito tiene un tiempo de retencin
caracterstico (retraso), los picos se asignan a los diferentes analito, es decir,
cuanto mayor es la concentracin de un analito.
63
Supresinqumica
El eluyente tiene por regla general una conductividad registrada. Bajo ciertas
circunstancias, el cambio en la conductividad de analitos individuales es
relativamente bajo en este conductividad intrnseca .Como resultado, el lmite
de deteccin para el analito es muy alto y no se detectan concentraciones ms
bajas.
Por lo tanto, el mtodo qumico ha sido desarrollado supresin. Este mtodo, el

eluyente se introduce en el analito despus de la columna de separacin para
el detector no es directamente, pero primero un supresor.
Este supresor es para reducir la tarea de la conductividad intrnseca del

eluyente, y por lo tanto limita la deteccin para el anin dramticamente. El
mineral de funcin con un intercambiador de cationes fuertemente cida,
introduce tanto en el eluyente como en el analito iones H+.
El principio se ejemplifica en las siguientes ecuaciones para NaHCO3 como

eluyente y Cl-como analitos.
R-SO3- H+ + Na+ + HCO3- R-SO3-Na+ + H2O + CO2

R-SO3- H+ + Na+ + Cl- R-SO3-Na+ + H+ + Cl-
El eluyente de NaHCO3 se neutraliza por la entrada de iones H+, lo que reduce
drsticamente su conductividad de registro.
El propio analito CL- no se cambia, pero su contra in Na+ tambin se

intercambia con H+, que tiene una conductividad equivalente mucho ms
grande.
Caracterizado la detectabilidad del analito se incrementa an ms.
Parmetrosymtodosdecalibracin
Con el fin de evaluar la medicin, hay que realizar una calibracin antes de la
medicin. Para ello, debemos asignar las reas de los picos.
El principio es muy simple y se utiliza en muchos procedimientos analticos

repetidamente. Ponemos en un conjunto de estndares a los que aplicamos
64
una concentracin definida del analito
deseado. Las reas de los picos
medidos entonces asignan a las
concentraciones correspondientes.
En la subsiguiente medicin de la
muestra, el software compara las reas
de los picos de los analitos con los de la
serie estndar y calcula la Figura 30: Curva de calibracin
concentracin del analito.
Concentracionesestndar
Para la elaboracin de los estndares, se procedi a la preparacin de 10ml de

disolucin madre con los siguientes compuestos:
In Volumen (l)
Cl-,NO32- ,SO42- 1000
F- 500
PO42- 500
NO2- 200

Una vez obtenida la disolucin madre (10 ml), se preparan los estndares
aadiendo 1ml de disolucin madre y enrasndolos con agua ultrapura a los
siguientes volmenes:
Estndar 1 Estndar 2 Estndar 3 Estndar 4

100 ml 50 ml 20 ml 10 ml

Las concentraciones estndar preparadas sern las siguientes (se indica en
cada caso en mg / L)
Tabla 4: Concentracon inica de los estndares utilizados en cromatografa inica
In Estndar 1 Estndar 2 Estndar 3 Estndar 4

F- 0,5 1 2,5 5
Cl- 1 2 5 10
NO2- 0,2 0,4 1 2
NO32- 1 2 5 10
PO42- 0,5 1 2,5 5
SO42- 1 2 5 10

65
5.Resultados

Los nmero de muestra impares (color gris), corresponden con las muestras
recogidas en el colector del tejado. Las muestras pares, del colector del suelo.
5.1Comparacindevolmenesdeaguarecolectados.
Tabla 5: Comparacin entre los volmenes de precipitacin recolectada y la recogida por la estacin
Fecha Colector tejado (mm) Colector suelo (mm) Estacin

18/04/13 21,2 15,8 16,1
25/04/13 0,6 0,5 0
02/05/13 19,6 15 14,6
08/05/13 15,9 10,9 11,4
16/05/13 35,5 34,8 25
24/05/13 75,6 75,9 78,8
29/05/13 33,8 24,7 21,8
06/05/13 0,5 0,7 0,8
5.2Concentracindeamoniosegnlacolorimetra
Tabla 6: Concentracin de NH 4 obtenida por colorimetra
MUESTRA CONDUCTIVIDAD PH (NH4)mg/L

P13001 43,9 6,8 3,6
P13002 25,5 6,5 2,8
P13005 24,8 6,8 2,7
P13006 16,8 6,3 1,5
P13007 28,3 6,2 2,3
P13008 18,7 5,6 0,8
P13009 17,6 5,9 1,5
P13010 13,3 5,3 0,8
P13011 10,42 5,3 0,5
P13012 11,48 4,9 0,3
P13013 23,4 4,5 0,6
P13014 173,6 3,5 0,5
P13015 4,75 1,2
P13016 4,44,7 5,4
66
5.3ConcentracindeamoniosegnIFA

Tabla 7: Concentracin de NH4+ por IFA
Muestra Fecha NH4+(mg/L) mAU

P13001 18/04/13 3,2 352,4
P13002 18/04/13 2,9 309,1
P13005 02/05/13 2,5 266,6
P13006 02/05/13 1,6 172,4
P13007 08/05/13 2,1 230,6
P13008 08/05/13 0,8 81,8
P13009 16/05/13 1,5 159,9
P13010 16/05/13 0,7 76,5
P13011 24/05/13 0,5 51,9
P13012 24/05/13 0,4 37,4
P13013 29/05/13 0,6 62,6
P13014 29/05/13 0,5 51
P13015 06/06/13 1,1 122,9
P13016 06/06/13 5,3 577,2

Figura 31: Representacin de la concentracin de NH4+ en los distintos colectores
67

5.4ConcentracindeamoniosegnCromatografainica

Tabla 8: Concentracin de iones (mg/L) obtenida mediante cromatografa inica
Concentracin de iones en mg/L

Muestra Fluoruro Cloruro Nitrito Nitrato Fosfato Sulfato
P13001 0,02 0,6 0,05 5,2 n.d. 2,1
P13002 0,02 0,6 0,09 4,9 n.d. 2,3
P13005 0,05 0,4 0,03 4,3 n.d. 2,4
P13006 0,03 0,4 0,04 4,1 n.d. 1,8
P13007 n.d. 0,6 0,03 3,3 n.d. 3,0
P13008 0,01 0,5 0,03 3,1 n.d. 2,7
P13009 2 7,9 0,03 3,1 n.d. 1,9
P13010 0,03 0,5 0,02 2,4 n.d. 1,7
P13011 0 0,8 n.d. 1,4 n.d. 1,1
P13012 0,05 6,7 n.d. 1,4 n.d. 1,1
P13013 n.d. 1,3 n.d. 1,3 n.d. 1,0
P13014 n.d. 15,1 n.d. 1,8 0,3 1,1
P13015 0,25 2,2 0,14 6,2 0,5 3,8
P13016 n.d. 81,7 n.d. 4,0 1,2 2,8

68

5.5Comparacindeconcentracionesdeamonio
En la siguiente tabla se pueden ver las concentraciones de amonio de las distintas
muestras de precipitacin, en funcin del mtodo de anlisis utilizado.
Tabla 9: Concentraciones de NH4+ (mg/L) segn los distintos dispositivos
MUESTRA FIA Colorimetra

P13001 3,2 3,6
P13002 2,8 2,8
P13005 2,5 2,7
P13006 1,6 1,5
P13007 2,1 2,3
P13008 0,8 0,8
P13009 1,5 1,5
P13010 0,7 0,8
P13011 0,5 0,5
P13012 0,4 0,3
P13013 0,6 0,6
P13014 0,5 0,5
P13015 1,1 1,2
P13016 5,3 5,4

Comparando los datos de las concentraciones, se puede observar que no hay una
diferencia significativa entre los valores obtenidos mediante FIA y por colorimetra.
69
6.Conclusiones
En comparacin con la estacin meteorolgica se puede ver que la cantidad de

agua de lluvia recogida en el laboratorio no difiri significativamente de los
valores de la estacin meteorolgica. Slo cuando la precipitacin es baja hay
una desviacin porcentual superior. Esto se debe presumiblemente al
recipiente de la muestra donde el agua condensada se puede acumular.
Los valores de pH medidos estn casi todos en el rango de 4,5 y 7, esto se

corresponde con el nivel nacional. La tendencia de los valores a lo largo del
estudio es a disminuir, de un pH 6,8 en la primera semana a 4,5 en la ltima.
Los valores de NH4+ de las muestras, determinadas mediante FIA y

colorimetra superan el limite establecido de los valores marcados por la
Directiva 98/83/CE del Consejo de 3 de noviembre para las aguas de consumo
humano (0,5 mg/L), sin llegar a alcanzar concentraciones letales . Se necesitan
valores superiores a 30 mg/L durante un periodo prolongado. Los valores de
NH4+ fueron disminuyendo en el periodo de muestreo, salvo en la muestra
P13016 que fue posiblemente contaminada. Una de las posibles causas de la
disminucin de la concentracin de amonio a lo largo del periodo de muestreo
puede ser el efecto de limpieza de la atmsfera producido por el aumento de la
precipitacin.
Los valores de fluoruro, nitrito y fosfato, determinados mediante cromatografa,

son bajos, excepto las muestras P13009 y P13014, posiblemente han sido
contaminadas, ya que los niveles de cloruro difieren bastante de los analizados
a lo largo del estudio, mostrndose muy elevados. Los valores obtenidos de
las muestras se encuentran dentro de los valores establecidos por la Directiva
98/83/CE.
70
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58. Tresmondi A.C.C.L., et al , Deposio mida em Paulnia-SP e regio en
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74

FIGURAS

Figura1 http://calidadairehonduras.blogspot.de/p/contaminacion
atmosferica.html
Figura2 http://exterior.pntic.mec.es/pvec0002/e_invernadero.htm
Figura3 http://problematicambientalweb.wordpress.com/lalluviaacida/

Figura4 Elaboracin propia con los datos obtenidos de la bibliografa

Figura5 Elaboracin propia con los datos obtenidos de la bibliografa
Figura6 www.EMEP.int
Figura9 Elaboracin propio a partir de los datos de EMEP

Figura15 Elaboracin propio a partir de mapas de Wikipedia
Figura16 Google maps
Figura17 Plano realizado por alumnos de Haw-Hamburg
Figura18 Elaboracin propia
Figura19 Plano realizado por alumnos de Haw-Hamburg
G. Reibnegger und W. Windischhofer
https://www.physiological
Figura21 chemistry.at/uploads/media/Seminar_Photometrie.pdf
Figura22 expbasquimica-g1-zb-09-10.wikispaces.com
Figura25 Elaboracin propia con los datos obtenidos del
espectrmetro
Figura27 Studienprojekt_Regen.pdf, Sarah Flashaar, 2009
Figura29 http://pioneer.netserv.chula.ac.th


Figura32 Elaboracin propia a partir de los resultados del IC
Figura33 Elaboracin propia a partir de los datos de la Tabla 7
75
8.Anexos
8.1Medicionesdelpesodelasmuestrasrecolectadas

Tabla 10: Peso de las muestras de precipitacin recolectadas

76

77

8.2DatosEMEPdelosvaloresmediosanualesenlasestacionesAlemana

Tabla 11: Valores medios anuales en DE0001R 19822009
Ao Precipitacin NH4 (mg N/L) PH Cond

(mm) (uS/cm)
1982 627,94 0,66 4,53 90,31
1983 568,59 1,18 4,37 95,1
1984 666,98 0,69 4,38 89,6
1985 684,5 0,74 4,37 79,91
1986 604,83 0,75 4,49 75,16
1987 686,58 0,7 4,43 5,97
1988 867,57 0,61 4,51 7,31
1989 478,83 0,85 4,55 7,94
1990 690,68 0,55 4,62 122,06
1991 572,12 0,65 4,52 99,21
1992 697,4 0,61 4,58 79,58
1993 669,45 0,55 4,56 67,03
1994 776,6 0,62 4,57 75,31
1995 562,55 0,47 4,62 73,48
1996 391,5 0,73 4,76 83,68
1997 504,63 0,57 4,83 69,2
1998 664,37 0,53 4,8 76,45
1999 752,84 0,43 4,89 63,63
2000 n.d. 0,6 n.d. n.d.
2001 639,55 0,44 4,76 38,51
2002 718,75 0,53 4,71 43,54
2003 586,18 0,73 4,76 35,02
2004 688,04 0,42 4,75 48,73
2005 590,61 0,65 4,75 37,6
2006 741,54 0,49 4,86 41,67
2007 722,4 0,55 4,91 45,34
2008 861,42 0,37 5,04 35,73
2009 779,8 0,43 5,02 39,75

78
Year Precip (mm) NH4 (mg N/L) PH Cond (uS/cm)

1982 494,07 4,11 42,15
1983 624,51 0,92 4,29 40,53
1984 670,59 0,71 4,3 38,98
1985 545,1 0,95 4,18 45,93
1986 626,33 0,77 4,28 40,44
1987 680,95 0,95 4,24 4,43
1988 561,98 0,78 4,31 3,8
1989 443,92 0,97 4,3 4,05
1990 587,51 0,83 4,49 34,56
1991 454,59 0,68 4,49 28,5
1992 546 0,72 4,5 28,3
1993 651,3 0,72 4,5 27,45
1994 707,73 0,67 4,51 28,16
1995 441,78 0,67 4,58 24,77
1996 325,29 0,83 4,73 23,85
1997 437,54 0,64 4,83 20,33
1998 424,66 0,68 5,16 17,46
1999 423,37 0,7 5,26 19,27
2000 303,6 0,75 4,92 19,7
2001 667,53 0,57 4,8 18,23
2002 858,5 0,62 4,79 18,07
2003 390,19 0,64 4,86 16,84
2004 519,6 0,69 4,78 18,45
2005 556,84 0,61 4,83 14,88
2006 538,71 0,81 4,9 17,33
2007 799,98 0,51 4,87 12,38
2008 626,1 0,65 5,09 11,56
2009 632,8 0,56 5,01 11,21
2010 714,7 0,51 5 12,63

79

1982 1943,1 0,47 4,58 20,48
1983 1794,5 0,39 4,58 20,25
1984 1599,68 0,39 4,45 24,8
1985 1443,82 0,44 4,56 20,89
1986 1958,67 0,42 4,6 19,42
1987 2009,58 0,35 4,62 1,64
1988 2019,1 0,56 4,58 2,07
1989 1362,1 0,5 4,61 2,02
1990 1647,23 0,42 4,72 16,38
1991 1555,37 0,46 4,64 17,84
1992 1554,6 0,37 4,77 13,99
1993 1467,73 0,43 4,72 16,89
1994 2027,77 0,42 4,81 15,22
1995 1216,27 0,49 4,7 17,62
1996 1521,13 0,51 4,87 14,48
1997 889,66 0,4 4,88 12,96
1998 1068,64 0,45 4,84 14,71
1999 1939,9 0,36 4,95 11,93
2000 n.d. n.d. n.d. n.d.
2001 2215,61 0,26 4,99 8,25
2002 2011,69 0,29 4,92 8,49
2003 1378,23 0,41 4,89 10,51
2004 1410,13 0,3 4,97 9,11
2005 1435,04 0,35 4,88 8,65
2006 1917,49 0,27 4,92 9,33
2007 1711,04 0,27 5,01 9,12
2008 1691,63 0,3 5,07 7,14
2009 1522,47 0,4 5,012 9,45
2010 1689,2 0,27 5,03 8,4

80

1982 704,6 n.d. 4,15 38,7
1983 657,6 0,51 4,22 34,88
1984 788,77 0,55 4,26 35,13
1985 572,33 0,58 4,37 30,01
1986 693,22 0,46 4,42 26,2
1987 925,88 0,51 4,46 2,35
1988 752,1 0,49 4,55 2,56
1989 625,7 0,56 4,46 2,77
1990 689,02 0,46 4,64 22,66
1991 508,68 0,51 4,55 25,2
1992 780,6 0,45 4,62 23,14
1993 713,35 0,36 4,79 18,38
1994 668,95 0,53 4,69 20,49
1995 788,31 0,38 4,76 17,04
1996 491 0,52 4,65 21,13
1997 579,37 0,45 4,81 15,82
1998 592,63 0,42 4,72 17,33
1999 663,3 0,36 4,86 14,5
2000 655,5 0,4 4,82 15,06
2001 604,28 0,36 4,94 13,69
2002 822,23 0,42 4,89 13,68
2003 596,75 0,52 5,08 13,28
2004 451,51 0,23 4,82 10,11
2005 574,31 0,55 4,83 11,27
2006 752,84 0,38 4,98 10,28
2007 808,09 0,31 4,87 10,84
2008 647,31 0,34 5,24 7,32
2009 694,42 0,3 5,12 8,32
2010 687,92 0,39 5,11 9,24

81

1982 758,4 n.d. 4,62 24,74
1983 834,1 1,02 4,42 28,77
1984 831,1 0,83 4,43 32,05
1985 945,66 0,92 4,38 31,66
1986 1109,13 0,74 4,58 25,24
1987 1115,9 0,77 4,54 2,66
1988 1057,8 0,77 4,63 2,32
1989 842,8 0,92 4,47 2,93
1990 918,38 0,7 4,64 20,98
1991 833,42 0,63 4,62 19,84
1992 804,7 0,74 4,62 20,8
1993 1017,21 0,61 4,75 16,39
1994 966,49 0,69 4,68 18,26
1995 1031,4 0,72 4,66 19,51
1996 764,6 0,62 4,81 18,39
1997 796,77 0,75 4,84 17,66
1998 1035,73 0,62 4,83 15,45
1999 951,2 0,65 4,76 16,49
2000 n.d. n.d. n.d. n.d.
2001 1116,44 0,52 5 10,96
2002 1282,26 0,44 5,18 8,99
2003 612,86 0,8 5,2 13,64
2004 370,74 0,6 5,19 11,48
2005 1187,17 0,44 4,75 10,86
2006 1337,81 0,44 4,92 10,61
2007 1414,74 0,39 4,87 10,04
2008 1110,98 0,43 5,12 7,93
2009 1335,22 0,41 5,04 8,51
2010 1191,62 0,46 4,95 9,76

82
Year Precip (mm) NH4 (mg N/L) PH Cond (uS/cm

1985 263,3 0,81 4,49
1986 555,5 0,89 4,83 49,11
1987 549,8 1,04 4,73 52,41
1988 549,6 0,97 4,57 48,27
1989 495,4 0,87 4,66 42,3
1990 566,8 0,84 4,68 43,75


1981 729,4 0,53 4,18 n.d.
1982 508,7 0,74 4,2 n.d.
1983 521,2 1,04 4,29 n.d.
1984 604,1 1,09 4,12 n.d.
1985 548,6 1 4,17 n.d.
1986 652,9 0,67 4,42 45,33
1987 553,2 0,68 4,38 38,7
1988 569 1,07 4,3 50,2
1989 424,5 0,96 4,4 43,51
1990 611,8 0,87 4,52 33,33
1991 n.d. n.d. n.d. n.d.
1992 n.d. n.d. n.d. n.d.
1993 596,5 0,88 4,54 29,07
1994 633,8 0,63 4,52 26,47
1995 413,29 0,61 4,65 23,27
1996 355,2 0,75 4,62 23,61
1997 364,7 0,62 4,74 18,4
1998 512,47 0,68 4,76 20,6
1999 474,1 0,79 4,83 22,27
2000 n.d. n.d. n.d. n.d.
2001 n.d. n.d. n.d. n.d.
2002 632,3 0,57 4,9 13,63
2003 375,97 0,71 4,71 16,75
2004 413,19 0,61 4,74 14,41
2005 539,45 0,48 4,79 12,1
2006 466,19 0,7 4,91 14,98
2007 818,68 0,44 4,86 11,37
2008 569,7 0,56 4,98 11,9
2009 499,8 0,42 4,95 11,43
2010 715,6 0,58 4,93 14,79

83

1991 471,8 0,39 5,08 862,58
1992 738 0,46 4,61 22,43
1993 1310,76 0,57 4,49 25,02
1994 1321,2 0,59 4,45 26,35
1995 1061,21 0,53 4,51 23,46
1996 823,2 0,78 4,47 26,53
1997 561,1 0,56 4,58 19,79
1998 812,73 0,6 4,58 20,3
1999 922,47 0,54 4,58 19,98
2000 n.d. n.d. n.d. n.d.
2001 1407,18 0,49 4,7 14,33
2002 1285,22 0,4 4,83 11,27
2003 853,8 0,56 4,75 15,2
2004 1264,4 0,45 4,71 13,06
2005 1079,1 0,57 4,71 13,25
2006 1180,97 0,49 4,85 11,97
2007 1579,78 0,45 4,84 12,8
2008 1246,8 0,47 4,89 10,34
2009 1200,92 0,44 4,91 11,91
2010 1171,88 0,45 4,96 11,92


1993 623,67 0,5 4,6 31,21
1994 620,05 0,51 4,58 29,99
1995 375,29 0,5 4,59 25,16
1996 361,4 0,81 4,81 28,41
1997 301,07 0,72 4,77 26,56
1998 347,53 0,57 4,79 24,14
1999 321,37 0,5 4,87 22,81
2000 n.d. n.d. n.d. n.d.
2001 667,91 0,62 4,81 18,5
2002 675,29 0,53 4,89 16,26
2003 524,29 0,57 4,79 16,81
2004 581,56 0,55 4,75 18,11
2005 491,76 0,54 4,75 17,24
2006 609,12 0,53 4,93 16,34
2007 761,52 0,44 4,93 15,47
2008 566,39 0,47 4,92 14,97
2009 542,01 0,51 5,02 16,29
2010 n.d. n.d. n.d. n.d.

84

1997 454,04 1,09 4,78 22,8
1998 518,96 0,67 4,52 20,05
1999 328,89 1,12 4,81 34,45
2000 369,93 0,95 4,95 16,68
2001 519,68 0,86 4,91 17,23
2002 581,78 0,66 4,87 13,4
2003 257,41 1,27 4,88 20,39
2004 506,05 0,71 4,79 14,6
2005 444,15 0,67 4,84 13,23
2006 354,16 1,05 5,12 16,55
2007 578,57 0,65 4,98 12,66
2008 566,5 0,85 5,17 11,74
2009 508,7 0,93 5,2 12,57
2010 691,81 0,74 5,04 12,73

85
8.3DatosEMEPdelosvaloresmediosmensualesenlasestacionesalemanas
Tabla 21: Valores medios mensuales en DE0001R 20072010
Year month Precip (mm) NH4 (mg N/L) PH Cond (uS/cm)

2007 January 101,5 0,32 n.d. 45,33
2007 February 70 0,62 n.d. 14,44
2007 Marz 40,77 0,33 n.d. 49,61
2007 April 1,7 0,4 n.d. 78,6
2007 May 73,09 0,44 n.d. 26,49
2007 June 71,77 0,45 n.d. 42,17
2007 July 90,04 0,28 n.d. 34,64
2007 August 48 0,29 n.d. 55,35
2007 September 61,29 0,3 n.d. 36,08
2007 October 37,51 0,44 n.d. 32,1
2007 November 71,66 0,05 n.d. 120,37
2007 December 53,94 0,44 n.d. 42,59
2008 January 60,24 0,46 n.d. 50,42
2008 February 48,07 0,28 n.d. 51,93
2008 Marz 78,59 0,41 n.d. 45,49
2008 April 22,87 0,4 n.d. 19,21
2008 May 5,53 0,71 n.d. 18,18
2008 June 36,5 0,41 n.d. 27,47
2008 July 67,7 0,4 n.d. 19,62
2008 August 190,91 0,25 n.d. 22,05
2008 September 83,46 0,23 n.d. 30,12
2008 October 146,76 0,12 n.d. 40,74
2008 November 83,8 0,18 n.d. 57,95
2008 December 36,57 0,29 n.d. 33,31
2009 January 40,86 n.d. n.d. 25,7
2009 February 32,94 n.d. n.d. 21,25
2009 Marz 42,16 n.d. n.d. 27,24
2009 April 19 n.d. n.d. 12,52
2009 May 57,74 n.d. n.d. 20,82
2009 June 40,63 n.d. n.d. 14,89
2009 July 92,8 n.d. n.d. 28,65
2009 August 85,83 n.d. n.d. 30,4
2009 September 71,81 n.d. n.d. 91,33
2009 October 91,76 n.d. n.d. 45,48
2009 November 129,34 n.d. n.d. 54,15
2009 December 74,78 n.d. n.d. 42,24

86
Year month Precip (mm) NH4 (mg N/L) PH Cond

(uS/cm)
2007 January 120,81 0,31 5,02 7,77
2007 February 49,3 0,52 4,65 9,88
2007 Marz 76,94 0,74 4,78 15,19
2007 April 1,1 3,27 6,14 56
2007 May 99,33 0,62 4,98 11,04
2007 June 76,7 0,58 4,95 12,92
2007 July 82,51 0,6 4,86 12,99
2007 August 97,77 0,52 5,22 10,73
2007 September 52,29 0,46 4,82 13,76
2007 October 35,9 0,44 4,76 12,2
2007 November 75,87 0,38 4,79 18,3
2007 December 30,63 0,33 4,53 16,11
2008 January 82,5 0,34 5,01 8,35
2008 February 33,7 0,99 5,25 14,7
2008 Marz 53,6 0,6 5,03 26,98
2008 April 52,9 1,11 5,02 11,9
2008 May 13,8 0,98 5,86 14,46
2008 June 56,9 0,99 5,61 12,49
2008 July 82,8 0,4 5,2 8,5
2008 August 100,9 0,52 5,28 8,18
2008 September 36 0,33 5,04 7,49
2008 October 66,2 0,95 4,93 8,09
2008 November 31,5 0,55 4,87 16,9
2008 December 15,3 0,35 4,72 14,13
2009 January 25 0,31 4,79 9,18
2009 February 34,4 0,52 4,85 13,81
2009 Marz 44,4 0,9 5,23 11,62
2009 April 20,7 2 6,12 19,27
2009 May 66,5 1,11 5,81 10,18
2009 June 40,2 0,53 5,21 9,26
2009 July 74,9 0,61 5,15 10,78
2009 August 15,7 1,35 5,38 18,9
2009 September 24 0,48 5,48 8,65
2009 October 103,4 0,33 5,04 10,13
2009 November 109,4 0,22 4,91 9,31
2009 December 75,7 0,2 4,63 14
2010 January 29,6 0,36 4,66 19,92
2010 February 36,6 0,26 4,72 12,83
2010 Marz 41 1,03 5,63 13,11
2010 April 21,5 1,58 6,32 21,01
2010 May 112,1 0,51 5,28 8,7
87
(uS/cm)
2010 June 20,8 1 5,05 19,04
2010 July 33 1,03 5,73 13,02
2010 August 137,1 0,42 5,27 8,9
2010 September 121,3 0,37 4,92 10,99
2010 October 15,7 0,42 5,32 15,32
2010 November 91,4 0,4 4,91 14,84
2010 December 54,6 0,23 4,6 19,52


(uS/cm)
2007 January 96,01 0,22 4,83 7,26
2007 February 154,06 0,23 5,16 4,92
2007 Marz 179,14 0,34 4,95 8,01
2007 April 6,47 1,86 5,33 31,82
2007 May 217,07 0,36 5,29 7,75
2007 June 219,41 0,27 5,17 6,54
2007 July 221,24 0,23 5,21 6,77
2007 August 150,11 0,26 5,37 22,14
2007 September 121,43 0,29 4,96 9,35
2007 October 23,16 0,4 5,11 13,33
2007 November 143,57 0,29 4,72 12,6
2007 December 179,6 0,12 4,73 7,32
2008 January 107,8 0,18 5,2 5,79
2008 February 88,3 0,3 5,27 6,35
2008 Marz 158,7 0,28 5,01 6,5
2008 April 226,9 0,47 4,87 9,04
2008 May 131,7 0,61 5,92 8,71
2008 June 102,2 0,49 5,07 10,17
2008 July 111,1 0,41 5,54 8,77
2008 August 185,3 0,24 5,3 5,07
2008 September 158,9 0,21 5 6,59
2008 October 200,3 0,14 5,06 5,42
2008 November 75,1 0,17 5,02 6,05
2008 December 148,2 0,08 4,79 7,63
2009 January 48 0,16 5,29 5,64
2009 February 188 0,22 4,67 11,14
2009 Marz 215,7 0,58 5,02 14,19
2009 April 30,3 1,2 5,89 13,77
2009 May 103,9 0,96 5,8 13,7
88
(uS/cm)
2009 June 141,2 0,38 5,32 6,98
2009 July 197,2 0,42 5,72 8,62
2009 August 45,5 0,8 6,23 9,81
2009 September 82,3 0,46 5,74 7,22
2009 October 139,7 0,28 5,21 8,23
2009 November 168,7 0,15 5,14 6,45
2009 December 163,6 0,11 5 7,12
2010 January 141 0,12 4,8 7,94
2010 February 82 0,16 4,81 8,56
2010 Marz 113,4 0,49 5,24 9,11
2010 April 36,8 0,62 5,3 9,74
2010 May 192,6 0,3 5,04 8,3
2010 June 115,9 0,64 5 13,54
2010 July 71,7 0,68 5,19 12,64
2010 August 351,9 0,22 5,38 4,98
2010 September 110,9 0,23 4,99 8,51
2010 October 98,4 0,18 5,07 8,3
2010 November 155 0,13 4,89 9,63
2010 December 219,6 0,08 4,96 8,67


(uS/cm)
2007 January 59,24 0,17 4,75 8,28
2007 February 82,59 0,28 5,06 4,48
2007 Marz 65,16 0,74 5,04 11,54
2007 April 2,09 1,45 5,35 22
2007 May 90,83 0,36 5,1 9,33
2007 June 125,86 0,27 4,75 12,1
2007 July 87,27 0,22 5,11 6,49
2007 August 71,13 0,34 4,96 20,33
2007 September 57,93 0,25 4,82 13,32
2007 October 22,07 0,21 4,66 12,29
2007 November 77,31 0,31 4,72 12,85
2007 December 65,8 0,17 4,71 10,27
2008 January 62,8 0,2 5,06 5,41
2008 February 73,97 0,31 5,4 4,21
2008 Marz 99,03 0,39 5,54 5,63
2008 April 52,54 0,73 5,1 11,65
2008 May 39,79 0,51 5,79 9,7
89
(uS/cm)
2008 June 51,57 0,43 5,11 11,5
2008 July 61,29 0,35 5,37 8,51
2008 August 65,07 0,11 5,3 4,16
2008 September 46,29 0,15 5,29 6,07
2008 October 45,66 0,34 5,08 8,83
2008 November 20,87 0,43 4,89 13,02
2008 December 28,13 0,26 5,15 6,41
2009 January 32,37 0,02 5,37 3,35
2009 February 0,87 2,62 5,87 34
2009 Marz 64,73 0,71 5,41 12,49
2009 April 39,35 0,69 5,26 12,18
2009 May 33,55 0,63 5,37 9,68
2009 June 83,27 0,17 5,08 6,22
2009 July 129,93 0,33 5,36 7,77
2009 August 24,2 0,54 5,34 8,16
2009 September 50,37 0,23 5,13 5,71
2009 October 68,05 0,11 5,1 6,83
2009 November 113,78 0,12 4,98 8,51
2009 December 53,9 0,13 4,77 10,74
2010 January 13,33 0,18 4,64 14,35
2010 February 43,47 0,59 4,92 10,53
2010 Marz 39,93 0,85 5,77 11,04
2010 April 13,84 1,23 5,48 17,76
2010 May 85,43 0,56 5,35 10,69
2010 June 39,56 0,51 5,67 9,22
2010 July 108,7 0,49 5,51 8,52
2010 August 155,03 0,19 5,15 6,7
2010 September 57,93 0,2 5,1 7,14
2010 October 28,97 0,33 4,7 12,64
2010 November 59,76 0,19 4,94 8,43
2010 December 42,13 0,17 4,68 12,23

90

(uS/cm)
2007 January 182,04 0,34 4,79 8,16
2007 February 85,97 0,42 4,6 8,96
2007 Marz 105,1 0,51 4,89 8,15
2007 April 11,7 2,08 5,28 24,28
2007 May 156,4 0,34 5,29 6,97
2007 June 92,83 0,4 5,11 8,72
2007 July 195,14 0,46 5,13 13,23
2007 August 56,71 0,53 4,93 10,81
2007 September 175,29 0,26 4,94 8,84
2007 October 30,97 0,57 4,89 11,47
2007 November 250,8 0,32 4,69 12,4
2007 December 70,66 0,31 4,71 9,9
2008 January 98,06 0,35 4,96 7,84
2008 February 102,51 0,46 5,24 6,32
2008 Marz 197,03 0,36 5,06 6,92
2008 April 73 0,61 4,96 10,22
2008 May 28,4 0,41 5,44 7,46
2008 June 108,6 0,56 5,34 9,18
2008 July 114,43 0,43 5,37 7,26
2008 August 99,43 0,52 5,4 7,48
2008 September 57,74 0,46 5,07 9,48
2008 October 68,11 0,51 5,26 8,21
2008 November 97,2 0,37 5,15 8,21
2008 December 66,09 0,17 4,71 9,01
2009 January 11,1 0,06 4,84 7
2009 February 132,02 0,3 4,68 10,93
2009 Marz 150,08 0,7 5,01 11,47
2009 April 69,17 0,39 5,29 7,71
2009 May 217,8 0,37 5,46 7,19
2009 June 185 0,38 4,88 9,48
2009 July 179,07 0,35 5,2 7,34
2009 August 61,13 0,64 5,84 6,19
2009 September 53,6 0,46 4,97 8,16
2009 October 126,47 0,5 5,25 7,26
2009 November 90,93 0,27 5,12 6,79
2009 December 58,8 0,12 4,75 10,24
2010 January 97,99 0,14 4,58 14,59
2010 February 63,99 0,11 4,74 9,04
2010 Marz 94,8 1,2 5,12 14,54
2010 April 25,5 0,9 5,26 12,03
2010 May 138,69 0,47 5,15 8,83
91
(uS/cm)
2010 June 100,01 0,25 5,18 7,16
2010 July 147,34 0,69 5,45 8,07
2010 August 243,83 0,35 5,09 7,43
2010 September 52,49 0,37 4,86 9,67
2010 October 35,03 0,56 4,91 11,3
2010 November 71,44 0,81 4,75 13,06
2010 December 119,33 0,17 4,75 9,62


(uS/cm)
2007 January 81,88 0,3 4,93 7,75
2007 February 54,37 0,58 4,54 9,48
2007 Marz 53,29 0,69 4,81 8,04
2007 April 1,8 2,02 6,2 29
2007 May 127,84 0,59 5,39 10,21
2007 June 138,73 0,48 4,88 11,5
2007 July 114,8 0,37 4,84 9,11
2007 August 82,34 0,45 4,93 16,88
2007 September 67,64 0,28 4,84 12,14
2007 October 20,76 0,32 4,51 15,38
2007 November 44,49 0,44 4,91 17,77
2007 December 30,3 0,3 4,5 13,54
2008 January 79,2 0,22 4,81 8,57
2008 February 26 1,37 5,29 16,74
2008 Marz 63,9 0,58 5,1 14,48
2008 April 63,2 0,94 4,86 16,44
2008 May 9,8 1,3 5,12 13,23
2008 June 50,6 0,66 5,38 10,34
2008 July 66,9 0,5 5,31 8,23
2008 August 57,8 0,64 5,57 9,78
2008 September 48,2 0,54 4,91 11,77
2008 October 54,4 0,18 4,74 7,95
2008 November 18,4 0,29 5,33 22,36
2008 December 31,3 0,4 4,59 17,07
2009 January 5,7 0,28 4,69 12
2009 February 20,9 0,52 4,48 18,36
2009 Marz 36,1 0,81 5,52 12,97
2009 April 0
2009 May 49,8 0,76 5,22 12,14
92
(uS/cm)
2009 June 77,8 0,28 4,95 8,21
2009 July 60,5 0,52 5,07 11,9
2009 August 24,6 0,79 5,4 12,48
2009 September 41,1 0,43 5,41 10,56
2009 October 86,2 0,21 4,94 9,61
2009 November 67,5 0,22 4,78 12,08
2009 December 29,6 0,24 4,65 15,29
2010 January 22,4 0,37 4,65 20,97
2010 February 37,6 0,46 4,78 18,25
2010 Marz 42,6 1,01 6,06 16,11
2010 April 8,5 2,68 6,38 36,12
2010 May 100 0,61 5,02 13,87
2010 June 35,6 0,52 4,76 17,72
2010 July 36,1 1,74 5,27 23,45
2010 August 202,6 0,35 5,08 9,85
2010 September 69,1 0,68 4,82 18,14
2010 October 20,8 0,57 5,02 18,32
2010 November 95,9 0,4 4,85 12,23
2010 December 44,4 0,28 4,52 19,94


(uS/cm)
2007 January 168,3 0,4 4,71 9,74
2007 February 97,11 0,43 4,63 8,23
2007 Marz 110,59 0,6 4,9 9,96
2007 April 11,2 1,7 5,66 21,31
2007 May 171,84 0,63 5,42 10,31
2007 June 185,87 0,35 5 9,81
2007 July 240,2 0,29 5 13,65
2007 August 81,87 0,56 5 10,89
2007 September 175,06 0,45 4,69 19,82
2007 October 45,31 0,81 4,75 22,73
2007 November 199,81 0,38 4,78 14,45
2007 December 92,13 0,31 4,58 14,08
2008 January 102,74 0,52 4,68 11,04
2008 February 85,64 0,51 5,05 9,18
2008 Marz 158,41 0,52 4,87 11,72
2008 April 118,67 0,79 5,1 9,74
2008 May 22,24 0,96 5,82 13,07
93
(uS/cm)
2008 June 47,69 0,85 5,24 14,91
2008 July 119,26 0,45 5,27 8,5
2008 August 115,2 0,38 5,02 7,86
2008 September 92,57 0,5 4,85 10,8
2008 October 182,61 0,23 4,9 8,56
2008 November 98,7 0,3 4,71 12,91
2008 December 103,06 0,38 4,61 11,68
2009 January 19,13 0,38 4,62 13,66
2009 February 84,65 0,48 4,56 16,91
2009 Marz 118,98 0,8 4,82 16,46
2009 April 55,2 1,25 5,44 14,79
2009 May 126,9 0,49 5,12 9,34
2009 June 128,4 0,36 5,02 8,35
2009 July 165,73 0,4 5 10,41
2009 August 36,97 1 5,25 11,34
2009 September 120,13 0,12 4,76 9,6
2009 October 124,87 0,36 5,12 16,26
2009 November 124,2 0,18 4,98 9,72
2009 December 95,5 0,19 4,79 10,92
2010 January 63,91 0,32 4,56 19,18
2010 February 52,73 0,29 4,67 14,46
2010 Marz 86,17 1,06 5,57 13,87
2010 April 41,8 1,52 6,05 20,11
2010 May 126,41 0,46 5,04 13,13
2010 June 20,74 0,94 5,53 15,96
2010 July 177,67 0,46 5,33 8,87
2010 August 210,61 0,24 5,07 6,95
2010 September 90,66 0,32 4,97 9,8
2010 October 48,11 0,56 4,67 18,63
2010 November 150,01 0,3 4,9 10,94
2010 December 101,97 0,23 4,7 14,54


(uS/cm)
2007 January 79,3 0,26 5,07 13,78
2007 February 43,17 0,62 4,56 9,98
2007 Marz 43,29 1,01 5,07 21,83
2007 April 4,2 1,99 5,41 42,51
2007 May 71,7 0,63 5 14,43
94
(uS/cm)
2007 June 152,5 0,29 4,8 17,14
2007 July 130,2 0,32 5,12 13,75
2007 August 49,16 0,53 5,29 12,03
2007 September 62,5 0,41 4,99 16,81
2007 October 33,04 0,85 5,19 13,02
2007 November 46,59 0,34 4,84 23,77
2007 December 45,01 0,16 4,75 10,88
2008 January 38,24 0,34 4,84 15,48
2008 February 28,33 0,92 5,41 17,99
2008 Marz 61,43 0,42 5,04 11,95
2008 April 99,63 0,53 4,92 12,58
2008 May 18,57 1,33 4,83 21,88
2008 June 20 1,11 5,16 20,85
2008 July 50,46 0,37 5,16 10,79
2008 August 55,46 0,73 5,36 10,62
2008 September 39,96 0,31 4,76 13,24
2008 October 64,97 0,11 5,1 12,45
2008 November 57,34 0,22 4,71 24,83
2008 December 32,16 0,31 4,47 20,88
2009 January 12,36 0,39 4,56 26,33
2009 February 37,71 0,53 4,5 19,57
2009 Marz 55,29 0,68 5,29 12,44
2009 April 8,56 1,87 5,42 18,52
2009 May 54,41 1,64 5,45 18,88
2009 June 68,71 0,38 5,17 17,58
2009 July 49,7 0,56 5,39 13,62
2009 August 29,11 0,51 5,22 13,09
2009 September 41,87 0,25 5,54 17,54
2009 October 68,39 0,25 5,1 16,72
2009 November 74,34 0,13 4,98 14,5
2009 December 41,4 0,09 4,71 16,16


(uS/cm)
2007 January 46,49 0,36 4,98 10,2
2007 February 29,86 0,69 4,57 11,47
2007 Marz 33,86 0,9 5,01 13,9
2007 April 1 n.d. n.d. n.d.
2007 May 72,23 0,82 5,64 12,92
2007 June 100,17 0,55 5,16 10,44
95
(uS/cm)
2007 July 107,14 0,67 5,16 12,12
2007 August 31,26 0,95 5,02 13,01
2007 September 65,26 0,68 4,83 14,79
2007 October 17,2 1,02 4,71 18,6
2007 November 50,69 0,45 4,85 16
2007 December 20,26 0,3 4,69 10,64
2008 January 65,76 0,38 4,92 7,46
2008 February 23,49 0,87 5,45 9,93
2008 Marz 42,86 1,06 5,75 11,92
2008 April 82,5 1,01 4,92 10,46
2008 May 18 1,71 6,22 15,92
2008 June 30,5 1,22 6 17,24
2008 July 80,04 0,82 5,76 12,72
2008 August 60,54 0,92 5,42 11,43
2008 September 43,84 0,55 5,21 8,61
2008 October 54,71 0,64 5,14 9,71
2008 November 30,39 0,62 4,97 15,61
2008 December 33,87 1,14 4,87 19,12
2009 January 3,4 0,64 4,62 17
2009 February 24,03 1,16 4,75 18,61
2009 Marz 36,57 1,39 5,12 18,39
2009 April 7 2,81 6,3 36,03
2009 May 59,8 1,12 5,95 14,52
2009 June 53,1 0,83 5,21 12,45
2009 July 102,73 1,07 5,52 10,72
2009 August 41,87 1,08 5,83 10,5
2009 September 27,27 0,066 5,75 8,22
2009 October 65,2 0,82 5,47 10,99
2009 November 43,73 0,46 4,89 10,76
2009 December 44 0,3 4,73 10,92
2010 January 21,43 0,51 4,39 23,2
2010 February 14,34 0,32 4,29 28,6
2010 Marz 39,31 1,36 5,37 16,74
2010 April 19,8 2,72 5,69 27,97
2010 May 104,4 0,8 5,37 12,01
2010 June 7,31 3,25 6,26 30,3
2010 July 85,91 0,89 5,76 11,35
2010 August 134,23 0,55 5,15 9,7
2010 September 142,94 0,36 5,24 7,12
2010 October 9,4 1,61 5,71 25,53
2010 November 88,8 0,54 4,77 13,78
2010 December 22,8 0,61 4,65 18,89
96
8.4DatosEMEPdelosvaloresmediosanualesenlasestacionesEspaolas

Tabla 30: Valores medios anuales en ES001R 19842010

1984 240,5 0,05 5,32 n.d.
1985 824,5 0,14 5,26 n.d.
1986 569,3 0,29 5,5 10,54
1987 908,01 0,16 5,51 11,22
1988 648,59 0,13 5,24 11,39
1989 937,1 0,19 5,7 12,08
1990 492,8 0,31 5,85 14,11
1991 631 0,23 6,07 14,23
1992 694,4 0,22 5,66 11,59
1993 671,1 0,24 6,13 19,07
1994 491,87 0,17 5,86 26,05
1995 775,15 0,19 5,97 11,77
1996 1042,04 0,1 5,26 6,74
1997 820,33 0,17 5,42 10,53
1998 564,5 0,28 5,65 11,69
1999 367,32 0,17 5,89 9,89
2000 208 0,21 6,03 11,26
2001 n.d. n.d. n.d. n.d.
2002 n.d. n.d. n.d. n.d.
2003 n.d. n.d. n.d. n.d.
2004 n.d. n.d. n.d. n.d.
2005 n.d. n.d. n.d. n.d.
2006 n.d. n.d. n.d. n.d.
2007 n.d. n.d. n.d. n.d.
2008 n.d. n.d. n.d. n.d.
2009 913,76 0,11 5,73 7,87
2010 1245,8 0,13 5,7 7,45

97


1987 387,8 0,65 5,5 21,55
1988 309,1 0,72 6,22 27,67
1989 452,8 0,4 6,5 23,35
1990 361 0,4 6,56 21,06
1991 269,4 0,3 5,32 25,63
1992 313,5 0,5 6,76 23,5
1993 249,4 0,46 5,78 25,1
1994 257,7 0,54 6,76 50,52
1995 99,3 0,81 7,13 70,56


1987 407,9 0,61 5,99 22,16
1988 485,7 0,42 6,39 39,04
1989 630,3 0,58 6,11 42,98
1990 418,5 1,41 5,53 34,65
1991 439,1 0,44 6,75 32,84
1992 562,8 0,54 6,78 48,99
1993 437,7 0,42 6,5 31,75
1994 494,1 0,28 6,48 26,69
1995 396,45 0,46 6,64 28,21
1996 366,99 0,31 6,13 18,92
1997 559,61 0,34 6,23 28,09
1998 380,98 0,45 6,24 26,07
1999 482,18 0,61 6,6 31,01
2000 236 0,37 6,87 50,24

98

1988 406,4 0,71 5,76 23,26
1989 290 0,79 4,49 52,13
1990 352,62 1,06 5,72 20,78
1991 488,57 0,48 5,84 18,91
1992 517,8 0,91 5,91 20,07
1993 453,5 0,85 6,2 23,53
1994 345,6 0,65 6,51 27,59
1995 394,8 0,5 6,72 20,18
1996 556,28 0,57 5,98 15,8
1997 555,42 0,74 6,15 18,96
1998 373,03 0,95 6,44 27,63
1999 316,17 0,89 6,04 25,26
2000 330,2 1,21 6,54 33,28


1993 1474,41 0,12 5,84 39,93
1994 1745,53 0,08 5,25 44,89
1995 2511,56 0,12 5,37 23,01
1996 1861,4 0,08 5,29 17,78
1997 3024,1 0,1 5,46 31,94
1998 1213,25 0,13 5,14 26,75
1999 1005,05 0,13 5,32 22,28
2000 672,1 0,06 5,39 15,09


1994 29,7 0,02 6,82 245,14
1995 396,91 0,14 7,26 180,44
1996 542,57 0,58 5,76 387,17
1997 273,33 0,36 6,56 407,71
1998 30,1 0,55 7,17 924,38

2010 715,2 0,12 5,46 55,86

99

1995 212,54 0,1 6,89 15,18
1996 1128,89 0,07 6,2 7,69
1997 916,21 0,11 6,37 15,03
1998 419,47 0,2 6,24 14,97
1999 495,8 0,19 6,39 15,27
2000 595,6 0,14 6,44 14,21
2001 587,83 0,15 6,28 13,98
2002 683,38 0,17 6,18 13,07
2003 615 0,18 6,24 13,15
2004 545,4 0,22 6,27 13,3
2005 294,4 0,35 6,54 17,93
2006 491,2 0,38 6,52 17,56
2007 423,4 0,45 6,62 17,66
2008 555,8 0,35 6,44 12,17
2009 982,4 0,38 6,33 16,86
2010 928,4 0,46 6,26 15,2


1999 1093,2 0,33 4,86 49,21
2000 660,74 0,27 4,89 47,56
2001 525,66 0,46 4,82 74,6
2002 620,38 0,48 4,85 46,94
2003 675,22 0,56 4,98 57,15
2004 662,4 0,54 4,34 73,31
2005 603,6 0,45 4,23 65,9
2006 372,6 0,41 4,69 46,98
2007 574,8 0,48 5,1 45,28
2008 1523,4 0,25 4,91 44,49
2009 549 0,22 5,07 59,26
2010 518,4 0,51 3,09 55,48

100
Annual mean values and annual data capture for ES09 1998
2010
1998 n.d. n.d. n.d. n.d.
1999 501,71 0,27 5,8 11,76
2000 469,06 0,2 6,25 12,71
2001 406,79 0,2 6,23 11,74
2002 477,34 0,23 5,79 13,68
2003 599,78 0,18 5,79 11,84
2004 474,32 0,23 5,06 14,36
2005 317 0,37 6,17 18,16
2006 496,6 0,5 5,36 16,84
2007 457,4 0,42 5,75 18,12
2008 708,4 0,27 6,1 10,48
2009 803 0,52 6,31 27,5


1999 216,77 0,31 6,45 191,31
2000 328,83 0,26 6,14 154,49
2001 119,8 0,14 6,56 357,76


1999 349,4 0,21 5,89 16,7
2000 500,85 0,19 6,71 25
2001 711,72 0,09 6,65 21,3
2002 532,83 0,1 6,61 27,81
2003 695,34 0,12 6,51 10,7
2004 434 0,64 6,27 20,34
2005 327,6 0,23 5,89 14,33
2006 513,6 0,15 5,77 13,35
2007 430,4 0,3 5,89 10,22
2008 1002,2 0,1 5,66 14,45
2009 794 0,06 5,86 13,44
2010 747 0,15 5,87 12,38

101

1999 344 0,26 6,74 32,01
2000 266 0,32 6,92 37,45
2001 387,84 0,32 6,16 35,69
2002 330,16 0,32 4,79 23,36
2003 295 0,27 6,36 28,49
2004 356,2 0,23 6,39 30,06
2005 245,9 0,55 6,71 38,43
2006 378,4 0,41 6,33 34,28
2007 387,8 0,4 6,1 16,49
2008 753 0,33 6,32 11,11
2009 599,2 0,25 6,11 12,33
2010 431 0,31 6,06 14,19


2000 241,34 0,1 6,33 8,57
2001 345,94 0,18 6,11 10,89
2002 357,34 0,21 6,07 12,87
2003 457,32 0,13 6,05 10,5
2004 207 0,18 5,74 8,96
2005 267,6 0,11 5,9 7,29
2006 349,2 0,23 5,87 10,05
2007 337,2 0,33 5,78 8,62
2008 466,6 0,25 5,45 12,28
2009 353 0,22 5,99 8,97
2010 357,8 0,49 5,83 12,06


2000 76,8 0,3 7,16 25,55
2001 224,8 0,63 7,11 58,3
2002 253 0,51 6,56 33,18
2003 433,4 0,35 6,28 24,51
2004 393,8 0,39 6,6 24,1
2005 295,2 0,57 6,39 27
2006 235 0,78 6,22 32,27
2007 253,6 0,95 6,63 28,79
2008 617,6 0,44 6,57 24,28
2009 436,6 0,31 6,32 11,48
2010 437,4 0,43 6,16 16,76

102

2000 180,6 0,27 6,36 13,95
2001 648,2 0,42 6,37 17,32
2002 512,48 0,53 6,07 19,46
2003 428,92 0,51 5,68 15,6
2004 647,8 0,46 6,31 12,03
2005 325,6 0,55 6,37 21,69
2006 711,8 0,33 6,01 12,62
2007 441,6 0,7 6,33 17,9


2001 537,83 0,41 6,28 16,43
2002 821,03 0,34 6,16 15,97
2003 947,29 0,31 6,05 16,21
2004 563,8 0,52 6,06 20,62
2005 518,6 0,4 5,72 18,41
2006 989,2 0,19 5,62 13,25
2007 706,4 0,3 5,24 25,23
2008 1205,6 0,16 5,51 15,73
2009 1240,2 0,14 5,65 15,7
2010 1177 0,2 5,51 17,95


2009 1147,8 0,05 5,86 23,49
2010 1199,4 0,1 5,41 22,82

103
8.5DatosEMEPdelosvaloresmediosmensualesenlasestacionesespaolas

Tabla 47: Valores medios mensuales en ES007R 20072010

(uS/cm)
2007 January 27,4 1,08 6,94 18,24
2007 February 60,08 0,52 6,56 11,97
2007 Marz 16,8 0,83 6,74 15,6
2007 April 82,8 0,77 6,56 19,8
2007 May 92,6 0,36 6,44 9,7
2007 June 0 n.d. n.d. n.d.
2007 July 0 n.d. n.d. n.d.
2007 August 2,2 0,7 7,02 114,6
2007 September 83,8 0,17 7,04 27,69
2007 October 35,6 0,32 6,71 18,93
2007 November 14,6 0,16 6,6 9,15
2007 December 6,8 0,14 6,47 19,02
2008 January 121,6 0,2 6,32 8,09
2008 February 53 0,51 6,79 21,11
2008 Marz 49,6 0,57 6,55 11,01
2008 April 24,4 0,39 6,32 13,77
2008 May 86,8 0,73 6,51 12,98
2008 June 12,4 n.d. n.d. n.d.
2008 July 10 0,7 6,96 42,1
2008 August 0 n.d. n.d. n.d.
2008 September 6,2 0,09 6,81 17,42
2008 October 10,8 0,33 7,14 84,38
2008 November 25 0,16 6,38 11,53
2008 December 156 0,12 6,41 7,95
2009 January 182,6 0,21 6,08 12,84
2009 February 144 0,23 6,23 9,26
2009 Marz 290 0,31 6,39 7,8
2009 April 47,2 0,63 6,64 86,65
2009 May 14 1,08 6,91 104,7
2009 June 1,6 n.d. 7,54 186,2
2009 July 0 n.d. n.d. n.d.
2009 August 3,2 2,83 7,22 234,21
2009 September 19,2 1,87 6,97 65,25
2009 October 43,4 0,39 6,44 17,41
2009 November 42,8 0,85 6,83 29,7
2009 December 194,4 0,46 6,56 13,99
2010 January 162,8 0,4 6,2 11,14
2010 February 199,6 0,32 6,24 10,91
104
(uS/cm)
2010 Marz 127,2 0,44 6,39 10,05
2010 April 19,2 1 7,19 57,33
2010 May 28,4 0,68 6,47 28,88
2010 June 31,6 0,62 6,63 19,43
2010 July 1,2 n.d. 7,24 220
2010 August 3,8 1,38 6,89 35,4
2010 September 22,2 1,25 6,9 39,56
2010 October 49,4 0,86 6,9 34,68
2010 November 89,2 0,71 6,66 18,05
2010 December 193,8 0,27 6,03 9,58


(uS/cm)
2007 January 41 0,12 5,05 43,88
2007 February 25 0,48 4,82 66,7
2007 Marz 67 0,36 5,01 90,54
2007 April 90,2 0,34 5,27 17,29
2007 May 53,8 0,5 5,2 50,32
2007 June 34,2 0,73 4,88 35,58
2007 July 17,6 1,02 4,88 65,12
2007 August 89,4 0,79 5,13 44,46
2007 September 27,4 0,72 5,87 52,64
2007 October 62,4 0,52 5,16 24,77
2007 November 43 0,26 4,99 32,17
2007 December 23,8 0,31 5,11 66,88
2008 January 61,2 1,06 6,08 112,06
2008 February 26 0,54 6,43 69,8
2008 Marz 149 0,27 4,55 87,83
2008 April 115,4 0,61 5,14 40,63
2008 May 155,6 0,33 4,81 21,13
2008 June 141 0,47 4,91 29,8
2008 July 26,4 0,62 4,32 78,1
2008 August 63,8 0,39 5,4 45,13
2008 September 54,4 0,19 5,02 36,15
2008 October 382 0,08 5,1 34,07
2008 November 240,2 0,1 4,85 49,38
2008 December 108,4 0,08 5,25 37,28
2009 January 84,6 0,26 4,84 124,67
2009 February 54,6 0,17 5,22 42,83
105
(uS/cm)
2009 Marz 92,6 0,11 5,57 69,52
2009 April 59,6 0,15 4,98 31,95
2009 May 25 0,68 4,92 64,16
2009 June 24,8 0,37 4,77 40,53
2009 July 21,6 0,3 4,92 32,46
2009 August 56,6 0,27 4,91 28,64
2009 September 29,2 0,2 5,27 23,9
2009 October 0 n.d. n.d. n.d.
2009 November 55,2 0,11 5,65 49,15
2009 December 45,2 0,28 5,04 57,16
2010 January 76,6 0,24 2,77 69,68
2010 February 43,8 0,62 2,72 81,72
2010 Marz 18,6 0,93 5,85 61,46
2010 April 7 0,69 5,17 100,39
2010 May 50,8 0,47 2,53 74,04
2010 June 45,4 0,42 4,77 25,6
2010 July 14,8 0,91 3 79,26
2010 August 8,6 0,76 5,77 48,55
2010 September 69,6 0,34 4,7 39,65
2010 October 63,2 0,5 5,47 44,58
2010 November 70 0,28 4,82 40,71
2010 December 50 1,39 5,05 56,7


(uS/cm)
2007 January 4,2 0,22 6,01 43,25
2007 February 58,4 0,16 5,26 15,11
2007 Marz 19,8 0,35 6,43 12,98
2007 April 69,4 0,41 5,52 12,5
2007 May 94,4 1,04 6,24 20,26
2007 June 52,4 0,07 6,36 9,51
2007 July 3,4 1,08 6,65 42,62
2007 August 63,6 0,38 6,37 38,12
2007 September 13,2 0,67 6,56 20,3
2007 October 39,2 0,51 6,4 12,32
2007 November 21,4 0,38 6,33 8
2007 December 18 0,26 5,94 24,74
2008 January 55,4 0,18 6,39 10,11
2008 February 59,8 0,45 6,32 9,99
106
(uS/cm)
2008 Marz 25,2 0,46 6,39 18,25
2008 April 120,6 0,18 6,05 7,94
2008 May 136 0,26 5,86 5,83
2008 June 34 0,43 6,24 13,85
2008 July 8 0,6 6,41 20,13
2008 August 8,4 n.d. n.d. n.d.
2008 September 37,8 0,36 6,86 24,54
2008 October 131,4 0,17 6,21 12,62
2008 November 32,2 0,34 5,95 9,2
2008 December 59,6 0,25 6,19 11,26
2009 January 78,6 0,09 5,94 12,61
2009 February 19,6 0,06 6,01 16,72
2009 Marz 15,6 0,47 6,68 25,32
2009 April 43 0,36 6,58 18,65
2009 May 270 1,04 6,59 43,6
2009 June 56 0,33 6,5 27,81
2009 July 0 n.d. n.d. n.d.
2009 September 63 0,36 6,57 25,01
2009 October 47,2 0,11 6,36 17,98
2009 November 51,2 0,12 6,42 21,32
2009 December 158,8 0,07 6 9,79
2010 January 76,4 0,1 5,48 11,95
2010 February 79,2 0,25 5,95 14,12
2010 Marz 50,2 0,26 6,26 19,16
2010 April 35,2 0,68 6,46 26,1
2010 May 90,6 0,34 5,4 12,98
2010 June 99 0,14 5,54 6,93
2010 July 8 0,72 6,49 55,44
2010 September 17 0,33 6,65 26,15
2010 October 69,6 0,4 6,4 14,28
2010 November 67,8 0,36 5,94 9,47
2010 December 72,8 0,21 5,94 8,59

107

(uS/cm)
2007 January 25,8 0,33 6,3 14,12
2007 February 85,4 0,24 5,72 12,31
2007 Marz 21,2 0,12 5,71 10,54
2007 April 77,4 0,45 5,71 12,07
2007 May 35,4 1,16 5,81 6,67
2007 June 42,4 0,09 6,01 6,04
2007 July 0 n.d. n.d. n.d.
2007 August 11,8 0,24 6,25 15,4
2007 September 43,2 0,09 6,32 13,14
2007 October 56,6 0,09 6,05 4,78
2007 November 26,2 0,17 6,14 7,66
2007 December 5 0,23 6,34 28,62
2008 January 103,6 0,08 6,01 19,61
2008 February 154,2 0,16 6,24 5,44
2008 Marz 25,8 0,22 6,32 12,6
2008 April 217,6 0,09 5,3 16,11
2008 May 177,6 0,12 5,95 7,29
2008 June 33,4 n.d. n.d. n.d.
2008 July 15,6 n.d. n.d. n.d.
2008 August 26,2 n.d. n.d. n.d.
2008 September 23,6 0,26 6,01 10,41
2008 October 87,2 0,08 6,45 30,79
2008 November 59,6 0,06 5,93 16,2
2008 December 77,8 0,04 5,9 10,54
2009 January 169,2 0,04 5,97 16,79
2009 February 99 0,04 5,98 11,97
2009 Marz 24 0,18 5,98 11,85
2009 April 66,8 0,1 5,91 9,69
2009 May 14 n.d. n.d. n.d.
2009 June 33,4 n.d. n.d. n.d.
2009 July 1,6 n.d. n.d. n.d.
2009 August 12,2 n.d. n.d. n.d.
2009 September 8,4 n.d. n.d. n.d.
2009 October 170,4 0,04 5,67 13,28
2009 November 89 0,08 5,86 12,53
2009 December 106 0,06 5,97 11,64
2010 January 65,4 0,07 5,92 8,28
2010 February 133 0,13 5,58 13,64
2010 Marz 83,4 0,05 6,08 12,03
2010 April 60,2 0,35 6,27 18,02
108
(uS/cm)
2010 May 31,8 0,79 5,93 22,71
2010 June 30,3 0,2 6,12 13,99
2010 July 0 n.d. n.d. n.d.
2010 September 6,4 0,21 6,47 40,6
2010 October 135,7 0,05 6,04 10,06
2010 November 67,2 0,14 6,03 12,76
2010 December 133,6 0,12 5,79 7,44


(uS/cm)
2007 January 29,6 0,24 6,08 11,48
2007 February 36,6 0,35 6,39 8,16
2007 Marz 60,2 0,26 5,8 11,66
2007 April 99 0,53 6,08 14,7
2007 May 2,4 1,18 6,43 10
2007 June 0 n.d. n.d. n.d.
2007 July 0,8 n.d. n.d. n.d.
2007 August 26,4 0,53 7,11 41,83
2007 September 46,6 0,34 6,72 20,64
2007 October 67,8 0,28 5,92 9,91
2007 November 5,6 0,68 6,93 29,2
2007 December 12,8 0,39 6,39 31,66
2008 January 53,2 0,27 6,45 10,33
2008 February 78,6 0,35 6,14 10,49
2008 Marz 16,2 0,59 6,97 22,09
2008 April 41,4 0,52 6,76 19,18
2008 May 162,2 0,47 6,41 11,85
2008 June 182,2 0,23 6,27 6,06
2008 July 18 0,48 7,56 69,4
2008 September 36,6 0,25 6,47 25,16
2008 October 69 0,42 6,31 13,2
2008 November 41,2 0,1 6,27 2,8
2008 December 54,4 0,16 6,22 5,73
2009 January 83,8 0,09 6,26 4,93
2009 February 19,6 0,36 6,51 9,57
2009 Marz 105,6 0,27 6,34 9,16
2009 April 82,2 0,65 6,39 22,49
109
(uS/cm)
2009 May 61 0,38 7,72 161,68
2009 June 3,2 0,67 7,29 55,94
2009 July 9,2 0,39 7,02 35,9
2009 August 6 0,77 7,25 44,9
2009 September 122,2 0,12 5,77 7,66
2009 October 9,4 0,16 6,15 7,71
2009 November 3,6 0,32 7,05 26,8
2009 December 93,4 0,04 6,02 5,59
2010 January 71,8 0,2 5,78 6,28
2010 February 39,2 0,21 5,94 8,5
2010 Marz 72,4 0,16 5,91 11,65
2010 April 34,8 0,38 6,5 11,57
2010 May 24 0,66 6,45 22,47
2010 June 35,2 0,66 6,68 26,14
2010 July 15,8 n.d. n.d. n.d.
2010 August 6,6 0,76 6,81 36,68
2010 September 13,6 0,25 6,88 35,51
2010 October 53,4 0,18 6,66 17,9
2010 November 31,2 0,16 6,29 11,65
2010 December 33 0,39 6,22 19,19

110

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DETERMINACINDELA

Autores: Daniel Seco Prez y Carlos del Corte Revuelta

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