NOTA DE AULA

PROF. JOS GOMES RIBEIRO FILHO

PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA

1 INTRODUO
Toda vez que voc dirige um carro, liga um condicionador de ar ou usa um eletrodomstico, voc est
usufruindo dos benefcios prticos da termodinmica, o estudo das relaes envolvendo calor, trabalho mecnico e
outros aspectos da energia e da transferncia de energia. Por exemplo, no motor de um carro, o calor gerado pela
reao qumica do oxignio e da gasolina vaporizada nos cilindros do motor. O gs aquecido pressiona os pistes para
dentro dos cilindros, realizando trabalho mecnico que usado para impulsionar o carro. Essa transformao
exemplifica um processo termodinmico.
A primeira lei da termodinmica, fundamental para entender tais processos, uma extenso do princpio da
conservao da energia. Ela amplia esse princpio para incluir trocas de energia tanto por transferncia de calor quanto
por realizao de trabalho, e introduz o conceito de energia interna de um sistema. A conservao da energia
desempenha um papel vital em todas as reas das cincias fsicas, e a utilidade da primeira lei da termodinmica
bastante vasta. Para formular relaes envolvendo energia com preciso necessrio introduzir o conceito de sistema
termodinmico e definir o calor e o trabalho como dois modos de transferir energia para o interior ou para o exterior
desse sistema.

2 SISTEMAS TERMODINMICOS
J estudamos transferncias de energia envolvendo trabalho mecnico e transferncia de calor (nos dois
captulos anteriores). Agora estamos preparados para combinar e generalizar esses princpios.
Falaremos sempre de uma energia transferida para dentro ou para fora de um sistema. O sistema pode ser um
dispositivo mecnico, um organismo biolgico ou uma dada quantidade de material, tal como o refrigerante em um
condicionador de ar ou o vapor que se expande em uma turbina. Um sistema termodinmico qualquer coleo de
objetos que conveniente encarar como uma unidade, e que tem o potencial de trocar energia com o ambiente. Um
exemplo familiar o de quando se faz pipoca em uma panela com tampa. Quando a panela colocada sobre a chama
do fogo, ocorre transferncia de calor por conduo para o milho de pipoca; medida que o milho comea a estalar e
se expandir, realiza um trabalho sobre a tampa da panela, que sofre um deslocamento (figura 1). O estado do milho
mudou nesse processo, uma vez que o volume, a temperatura e a presso do milho variaram quando ele comeou a
estalar. Um processo como esse, no qual ocorrem variaes no estado do sistema termodinmico, denomina-se
processo termodinmico.

FIGURA 1 A pipoca na panela um sistema termodinmico. No processo

termodinmico mostrado aqui, o calor fornecido ao sistema e a tampa da
panela desloca-se em virtude do trabalho realizado pelo sistema sobre suas
vizinhanas.

Na mecnica, usamos normalmente o conceito de sistema associado a diagramas de corpo livre e conservao
da energia e momento linear. Para os sistemas termodinmicos e para todos os outros, essencial definir exatamente
logo no incio o que pode e o que no pode ser includo no sistema. Somente depois podemos descrever sem
ambiguidade as transferncias de energia para o interior ou para o exterior do sistema. Por exemplo, no processo de
preparar a pipoca, definimos o sistema incluindo apenas o milho, mas no a panela, a tampa ou o fogo.

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 A termodinmica est ligada a muitos problemas prticos alm do estouro de pipocas. O motor de um
automvel e o motor a jato de um avio usam o calor de combusto dos respectivos combustveis para impulsionar o
veculo. O tecido muscular de um organismo vivo metaboliza a energia qumica proveniente de alimentos para realizar
um trabalho mecnico sobre suas vizinhanas. Um motor a vapor ou uma turbina a vapor usam o calor de combusto do
carvo ou de outro combustvel para realizar um trabalho mecnico, tal como acionar um gerador eltrico ou
impulsionar um trem.
SINAIS PARA O CALOR E O TRABALHO NA TERMODINMICA
Descrevemos relaes de energia em muitos processos termodinmicos em termos da quantidade de calor Q
fornecida para o sistema e do trabalho W realizado pelo sistema. Os valores de Q e de W podem ser positivos, negativos
ou nulos (figura 2).

FIGURA 2 Um sistema termodinmico pode trocar energia sob

forma de calor, de trabalho ou de ambos com suas vizinhanas
(ambiente). Observe as convenes de sinais para Q e W.

Um valor de Q positivo significa uma transferncia de calor para dentro do sistema, com um correspondente
fluxo de energia para o interior do sistema; Q negativo significa uma transferncia de energia para fora do sistema. Um
valor de W positivo significa um trabalho realizado pelo sistema sobre suas vizinhanas, tal como o trabalho realizado
por um gs que se expande e, portanto, corresponde a uma transferncia de energia para fora do sistema. Um valor de
W negativo, tal como o trabalho realizado durante a compresso de um gs, significa um trabalho realizado sobre o gs
pelas suas vizinhanas e, portanto, corresponde a uma transferncia de energia para dentro do sistema. Usaremos
consistentemente essas convenes neste captulo e no captulo seguinte.

3 TRABALHO REALIZADO DURANTE VARIAES DE VOLUME

Um gs no interior de um cilindro com um pisto mvel um exemplo simples de sistema termodinmico. Um
motor de combusto interna, um motor a vapor e os compressores em condicionadores de ar e refrigeradores usam
alguma verso desse sistema. Nos prximos tpicos, usaremos o sistema do gs no interior de um cilindro para estudar
diversos processos envolvendo transformaes de energia.
Utilizaremos um ponto de vista microscpico, com base na energia cintica e na energia potencial de cada
molcula individual do sistema, para desenvolver a intuio sobre as grandezas termodinmicas. Contudo, importante
entender que os princpios bsicos da termodinmica podem ser estudados de modo inteiramente macroscpico, sem
fazer referncia a nenhum modelo microscpico. Na realidade, o grande poder e o carter geral da termodinmica
decorrem em parte do fato de que ela no depende dos detalhes da estrutura da matria.
Vamos inicialmente considerar o trabalho realizado pelo sistema durante uma variao de volume. Quando um
gs se expande, ele fora suas fronteiras a se deslocarem para fora. Portanto, um gs que se expande sempre realiza um
trabalho positivo. O mesmo resultado se aplica a qualquer material lquido ou slido que se expande sob presso, tal
como a pipoca mostrada na figura 1.
Podemos entender o trabalho realizado por um gs durante uma variao de volume considerando as molculas
que compem o gs. Quando uma dessas molculas colide com uma superfcie fixa, ela exerce momentaneamente uma
fora sobre a superfcie, mas no realiza trabalho, porque a superfcie no se move. Porm, quando a superfcie se
move, como no caso de um pisto de um motor a gasolina, a molcula realiza um trabalho sobre a superfcie durante a
coliso. Se o pisto da figura 3a se move para a direita, fazendo o volume total do gs aumentar, as molculas que
colidem com o pisto exercem uma fora ao longo de uma certa distncia e realizam um trabalho positivo sobre o

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pisto. Se o pisto da figura 3b se move para a esquerda, ento um trabalho positivo realizado sobre as molculas
durante a coliso. Logo, as molculas do gs realizam um trabalho negativo sobre o pisto.

FIGURA 3 (a) Quando uma molcula colide com um pisto, ela (a) realiza trabalho positivo se o pisto estiver se
afastando da molcula e (b) realiza trabalho negativo se o pisto estiver se movendo na direo da molcula. Logo, um
gs realiza trabalho positivo quando se expande, como em (a), e negativo quando se comprime, como em (b).

A figura 4 mostra um slido ou um fluido em um cilindro com um pisto mvel. Suponha que a seo reta do
cilindro possua rea A e que a presso exercida pelo sistema sobre a face do pisto seja igual a P.

FIGURA 4 O trabalho infinitesimal realizado pelo sistema durante a

pequena expanso dx dW = PA dx.

A fora total F exercida pelo sistema sobre o pisto dada por F = PA. Quando o pisto se move uma distncia
infinitesimal dx, o trabalho dW realizado por essa fora
dW = Fdx = PA dx
Porm,
Adx = dV
onde dV uma variao infinitesimal do volume do sistema. Logo, o trabalho realizado pelo sistema durante essa
variao infinitesimal de volume
dW = PdV [1]
Para uma variao finita de volume desde V1 at V2, temos

V2

W PdV [2]
V1

Em geral, a presso do sistema pode variar durante a variao do volume. Esse o caso, por exemplo, dos
cilindros de um motor de automvel quando os pistes movem-se para a frente e para trs. Para calcular a integral na
equao (2), devemos saber como a presso do sistema varia em funo do volume. Podemos representar essa funo
por um grfico de P em funo de V. A figura 5 mostra um exemplo simples. Nessa figura, a equao (2) representada
graficamente pela rea embaixo da curva de P em funo de V entre os limites V1 e V2.

FIGURA 5 O trabalho realizado dado pela rea embaixo da curva em um diagrama PV.

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 De acordo com a regra estipulada no tpico 2, o trabalho positivo quando o sistema se expande. Em uma
expanso do estado 1 at o estado 2 na figura 5a, a rea embaixo da curva e o trabalho so positivos. Uma compresso
de 1 at 2 na figura 5b fornece uma rea negativa; quando um sistema comprimido, seu volume diminui e ele realiza
um trabalho negativo sobre as vizinhanas (ver tambm a figura 3b).
Se a presso P permanece constante enquanto o volume varia entre os limites V1 e V2 (figura 5c), o trabalho
realizado pelo sistema
W = P(V2- V1) [3]
Em qualquer processo no qual o volume permanece constante, o sistema no realiza trabalho porque no existe
nenhum deslocamento.

4 CAMINHOS ENTRE ESTADOS TERMODINMICOS

Vimos que, quando um processo termodinmico envolve uma variao de volume, o sistema realiza trabalho
sobre as vizinhanas (com um sinal que pode ser positivo ou negativo). No processo tambm pode ocorrer transferncia
de calor quando existe uma diferena de temperatura entre o sistema e as vizinhanas. Vamos agora examinar como o
trabalho realizado e o calor trocado com o sistema durante um processo termodinmico dependem dos detalhes da
realizao do referido processo.
TRABALHO REALIZADO EM UM PROCESSO TERMODINMICO
Quando um sistema termodinmico varia de um estado inicial at um estado final, ele passa por uma srie de
estados intermedirios. Chamamos essa srie de estados de caminho. Existe sempre uma infinidade de estados
intermedirios possveis. Quando todos eles forem estados de equilbrio, o caminho pode ser representado com um
diagrama PV (figura 6a).

FIGURA 6 O trabalho realizado pelo sistema durante uma transio entre dois estados depende do caminho escolhido.

O ponto 1 representa um estado inicial com presso inicial P1 e volume V1, e o ponto 2 representa um estado
final com presso final P2 e volume V2. Para passar do estado 1 para o estado 2, poderamos manter a presso constante
em P1 enquanto o sistema se expande at o volume V2 (ponto 3 na figura 6b), e a seguir reduzir a presso at P2
(provavelmente fazendo a temperatura diminuir) mantendo o volume constante e igual a V2 (ponto 2 no diagrama). O
trabalho realizado pelo sistema durante esse processo a rea embaixo da linha 1 3; nenhum trabalho realizado
durante o processo a volume constante 3 2. Ou o sistema poderia seguir o caminho 1 4 2 (figura 6c); nesse caso,
o trabalho realizado a rea embaixo da linha 4 2, visto que nenhum trabalho realizado durante o processo a
volume constante 1 4. A linha contnua ligando o ponto 1 com o ponto 2 fornece outra possibilidade (figura 6d), e o
trabalho realizado nesse caminho diferente dos trabalhos realizados nos caminhos anteriores.

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 Conclumos que o trabalho realizado pelo sistema depende no somente dos estados inicial e final, mas tambm
dos estados intermedirios, ou seja, depende do caminho. Alm do mais, o sistema pode sofrer diversas
transformaes, seguindo um ciclo fechado, tal como no caminho 1 3 2 4 1. Nesse caso, o estado final
idntico ao estado inicial, porm, o trabalho total realizado nesse caminho fechado no igual a zero. (Na realidade,
esse trabalho realizado dado pela rea embaixo da curva fechada; voc capaz de demonstrar isso?) Verifica-se que
no faz sentido o fsico falar em trabalho contido em um sistema. Em um estado particular, um sistema pode ter valores
definidos para as coordenadas de estado P, V e T, porm, no se pode dizer que ele tem um valor definido para o
trabalho W.
CALOR FORNECIDO EM UM PROCESSO TERMODINMICO
Analogamente ao caso do trabalho, o calor fornecido a um sistema termodinmico quando ele passa de um
estado a outro depende do caminho seguido para ir do estado inicial ao estado final. Vejamos um exemplo. Suponha
que voc deseje alterar o volume de um gs ideal de 2,0 L para 5,0 L, mantendo a temperatura T = 300 K constante. A
figura 7 mostra dois modos diferentes de se realizar essa alterao de volume.

FIGURA 7 (a) Expanso lenta e controlada de um gs desde um estado inicial 1 at um estado final 2 mesma
temperatura, mas a uma presso menor. (b) Expanso rpida e sem controle do mesmo gs, comeando no mesmo
estado 1 e terminando no mesmo estado 2.

Na figura 7a, o gs est contido em um cilindro com pisto, e tem um volume inicial igual a 2,0 L. Deixamos o gs
se expandir lentamente, recebendo calor do aquecedor eltrico para manter a temperatura T = 300 K constante. Depois
de deix-lo expandir-se dessa forma lenta, controlada e isotrmica, o gs atinge seu volume final de 5,0 L; ele absorve
uma quantidade definida de calor nesse processo.
A figura 7b mostra um processo diferente que conduz ao mesmo estado final. O recipiente circundado por
paredes isolantes e dividido em compartimentos por uma divisria frgil que pode ser quebrada. O volume do
compartimento inferior 2,0 L, e o do compartimento superior 3,0 L. No compartimento inferior colocamos a mesma
quantidade do mesmo gs da figura 7a, novamente com a temperatura T = 300 K. O estado inicial o mesmo do caso
anterior. Agora rompemos a divisria e o gs sofre uma expanso rpida e sem controle, mas nenhum calor
transferido atravs das paredes. O volume final 5,0 L, o mesmo que o indicado na figura 7a. O trabalho realizado pelo
gs nessa expanso igual a zero porque ele no empurra nenhuma fronteira mvel. Essa expanso sem controle
denomina-se expanso livre; vamos discuti-la com mais detalhes posteriormente.
As experincias mostram que, quando um gs ideal sofre uma expanso livre, no ocorre nenhuma variao de
temperatura. Portanto, o estado final do gs o mesmo que o indicado na figura 7a. Os estados intermedirios
(presses e volumes) durante a transio do estado 1 para o estado 2 so inteiramente diferentes nos dois casos; as
figuras 7a e 7b mostram dois caminhos diferentes conectando os mesmos estados 1 e 2. No caminho apresentado na
figura 7b, nenhum calor transferido para o interior do sistema, e o sistema no realiza trabalho. Analogamente ao
caso do trabalho, o calor depende no somente dos estados inicial e final, mas tambm do caminho.
Devido a essa dependncia do caminho, no devemos falar em calor 'contido' em um sistema. Para entender
isso, vamos atribuir um valor arbitrrio ao 'calor contido no sistema' em dado estado de referncia. Ento, o 'calor
contido no sistema' em outro estado deveria ser igual ao valor considerado no estado de referncia acrescido do calor
fornecido ao sistema quando ele passa para o segundo estado. Isso levaria a uma ambiguidade, pois acabamos de
mostrar que o calor transferido depende do caminho.

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 Somos forados a concluir que a ideia de um 'calor contido no sistema' no consistente; esse conceito no tem
utilidade.
Embora no tenha sentido falar em 'trabalho contido em um corpo' ou 'calor contido em um corpo', faz sentido
falar de uma energia interna contida em um corpo. Esse importante conceito ser examinado no prximo tpico.

5 ENERGIA INTERNA E PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA

A energia interna um dos conceitos mais importantes da termodinmica. Quando discutimos as variaes de
energia de um corpo deslizando com atrito, afirmamos que o aquecimento fazia aumentar sua energia interna e que o
resfriamento do corpo fazia diminuir sua energia interna. Porm, o que energia interna? Podemos encar-la de
diversos modos; vamos comear discutindo uma ideia da mecnica. A matria constituda de tomos e molculas, que
so partculas que possuem energia cintica e energia potencial. Uma tentativa de definir a energia interna
simplesmente dizer que ela a soma das energias cinticas de todas as suas partculas constituintes acrescida da soma
de todas as energias potenciais decorrentes das interaes entre as partculas do sistema.
Usaremos o smbolo U para a energia interna. (Usamos esse mesmo smbolo na mecnica para representar a
energia potencial. Lembre-se de que na termodinmica esse smbolo tem um significado diferente.) Durante a mudana
de estado de um sistema, a energia interna pode variar de um valor inicial U1 at um valor final U2. A variao da
energia interna simbolizada por U = U2 U1.
Sabemos que a troca de calor uma transferncia de energia. Quando fornecemos um calor Q a um sistema e
ele no realiza nenhum trabalho durante o processo, a energia interna aumenta de um valor igual a Q; isto , U = Q.
Quando um sistema realiza um trabalho W de expanso contra suas vizinhanas e nenhum calor fornecido ao sistema
nesse processo, a energia deixa o sistema e sua energia interna diminui. Ou seja, quando W positivo, U negativo, e
vice-versa. Logo, U = W. Quando ocorre uma transferncia de calor juntamente com uma realizao de trabalho, a
variao total da energia interna dada por
U2 U1 = U = Q W [4]
Podemos reagrupar a equao anterior na forma
Q = U + W [5]
A equao (5) mostra que, em geral, quando um calor Q fornecido a um sistema, uma parte da energia adicionada
permanece dentro do sistema, fazendo sua energia interna variar de U; a parte restante deixa o sistema novamente
quando este realiza um trabalho W de expanso contra suas vizinhanas. Uma vez que W e Q so grandezas positivas,
negativas ou nulas, a variao de energia interna U pode ser positiva, negativa ou nula em processos diferentes (figura
8).

FIGURA 8 Em um processo termodinmico, a energia interna U de um sistema pode (a) aumentar (U > 0); (b) diminuir
(U < 0); ou (c) permanecer constante (U = 0).

A primeira lei da termodinmica descrita pela equao (4) ou pela equao (5). Ela uma generalizao do
princpio da conservao da energia para incluir a transferncia de energia sob forma de calor, assim como a realizao
de trabalho mecnico. Como voc ver em captulos posteriores, esse princpio pode ser estendido a cada vez mais
classes de fenmenos identificando-se novas formas de energia e de transferncia de energia. Em todas as novas
situaes nas quais se pensou que a energia total no se conservava, foi possvel identificar outra forma de energia e
mostrar que, ao incluir-se essa nova forma, a energia total conservada. Existe energia associada a um campo eltrico,
a um campo magntico e, de acordo com a teoria da relatividade, at mesmo prpria massa.
ENTENDENDO A PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA
No incio desta discusso, tentamos definir a energia interna descrevendo-a em termos de energias cinticas e
de energias potenciais. Contudo, isso introduz algumas dificuldades. Na verdade, o clculo da energia interna usando
esse mtodo seria complicado e impraticvel. Alm disso, essa definio no operacional, porque ela no descreve
como obter a energia interna a partir de grandezas fsicas que podemos medir diretamente.
Sendo assim, conveniente encarar a energia interna de outra maneira. Para comear, definiremos a variao
da energia interna U durante qualquer mudana de um sistema como a grandeza dada pela equao (4), U = Q W.
Esta uma definio operacional, porque podemos obter a energia interna a partir de grandezas fsicas que podemos

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medir diretamente, Q e W. Esse procedimento no serve para determinar o valor prprio de U, apenas para calcular
uma variao de energia interna U. Isso no um impedimento, porque podemos definir um valor especfico da
energia interna para um dado estado de referncia e, a seguir, usar a equao (4) para definir a energia interna em
qualquer outro estado. Esse procedimento anlogo ao descrito no captulo de energia mecnica, no qual definimos a
energia potencial de um sistema mecnico como igual a zero em certo ponto.
Contudo, essa nova definio traz outra dificuldade. Se definirmos U pela equao (4), quando o sistema
sofresse uma variao do estado 1 at o estado 2 seguindo dois caminhos diferentes, como poderamos saber se U o
mesmo para os dois caminhos? J vimos que Q e W em geral no so os mesmos para caminhos diferentes. Se U, que
igual a Q W, tambm dependesse do caminho, ento o valor de U seria ambguo. Nesse caso, o conceito de energia
interna de um sistema levaria ao mesmo conceito errado de calor de um sistema, conforme j discutimos.
A nica maneira de responder a essa pergunta por meio da experincia. Para diversos materiais, medimos Q e
W em vrias mudanas de estado e ao longo de diversos caminhos para verificar se U depende ou no do caminho. O
resultado de tais investigaes claro e sem ambiguidades: embora Q e W dependam do caminho, U = Q W
independente do caminho. A variao da energia interna de um sistema durante qualquer processo termodinmico
depende somente do estado inicial e do estado final do sistema, e no do caminho que conduz um estado ao outro.
Sendo assim, a experincia que justifica a nossa crena de que um sistema termodinmico em dado estado
possui um nico valor de energia interna, que depende somente desse estado. Um enunciado equivalente consiste em
dizer que a energia interna U de um sistema uma funo das coordenadas de estado P, V e T (basta dizer que funo
de duas dessas variveis, visto que elas esto relacionadas pela equao de estado).
A afirmativa de que a primeira lei da termodinmica, dada pela equao (4) ou pela equao (5), representa a
conservao da energia em um sistema termodinmico correta. Porm, um aspecto adicional da primeira lei da
termodinmica a concluso de que a energia interna depende somente do estado do sistema. Nas mudanas de
estado de um sistema, a variao da energia interna no depende do caminho.
Todas essas questes podem parecer um pouco abstratas se voc encarar a energia interna como a energia
mecnica microscpica. No existe nada de errado com esse ponto de vista, e o usaremos em diversas ocasies durante
nossas discusses. Contudo, objetivando uma definio operacional precisa, assim como o calor, a energia interna deve
ser definida de modo independente dos detalhes microscpicos da estrutura do material.
PROCESSOS CCLICOS E SISTEMAS ISOLADOS
Vale a pena mencionarmos dois casos especiais da primeira lei da termodinmica. Uma sucesso de etapas que,
finalmente, fazem o sistema retornar ao seu estado inicial, denomina-se processo cclico. Em tal processo, o estado
inicial idntico ao estado final, e a variao total da energia interna deve ser igual a zero. Logo,
U2 = U 1 e Q = W
Se um trabalho total W for realizado pelo sistema durante esse processo, uma igual quantidade de energia deve ser
transferida para o interior do sistema sob forma de calor Q. Porm, nem Q, nem W so necessariamente iguais a zero
(figura 9).

FIGURA 9 Todos os dias, seu corpo (um sistema termodinmico) sofre um processo termodinmico cclico como o
mostrado aqui. O calor Q fornecido pela metabolizao dos alimentos, e seu corpo realiza trabalho W quando voc
respira, caminha ou realiza outras atividades. Caso voc retorne ao seu estado inicial no final do dia, Q = W, e a variao
total da sua energia interna igual a zero.

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 Outro caso especial da primeira lei ocorre em um sistema isolado, aquele que no troca nem calor nem trabalho
com suas vizinhanas. Em qualquer processo termodinmico que ocorre em um sistema isolado,
W=Q=0
e, portanto,
U2 = U1 = U = 0
Em outras palavras, a energia interna de um sistema isolado permanece constante.
MUDANAS DE ESTADO INFINITESIMAIS
Nos exemplos precedentes, o estado inicial e o estado final do sistema diferiam por uma quantidade finita. Mais
adiante, trataremos de variaes de estado infinitesimais, em que uma pequena quantidade de calor dQ fornecida ao
sistema, um pequeno trabalho dW realizado pelo sistema e sua energia interna sofre variao de uma pequena
quantidade dU. Para tal processo, podemos enunciar a primeira lei da termodinmica na forma:
dU = dQ dW [6]
Para os sistemas que discutiremos, o trabalho dW dado por dW = P dV, de modo que podemos enunciar a primeira lei
da termodinmica na forma
dU = dQ P dV [7]

6 TIPOS DE PROCESSOS TERMODINMICOS

Neste tpico, descreveremos quatro tipos especficos de processos termodinmicos muito frequentes em
situaes prticas. Podemos dizer resumidamente que essas transformaes so o processo adiabtico, que no
envolve troca de calor; o processo isocrico, que mantm o volume constante; o processo isobrico, que mantm a
presso constante; e o processo isotrmico, que mantm a temperatura constante. Em alguns desses processos
podemos usar uma forma simplificada da primeira lei da termodinmica.
PROCESSO ADIABTICO
Um processo adiabtico aquele no qual no ocorre transferncia de calor nem para dentro, nem para fora do
sistema; Q = 0. Podemos impedir a transferncia de calor fechando o sistema com um material isolante ou realizando o
processo to rapidamente que no haja tempo suficiente para ocorrer um fluxo de calor aprecivel. Pela primeira lei da
termodinmica, verificamos que, em qualquer processo adiabtico,
U2 U1 = U = W [8]
Quando um sistema se expande adiabaticamente, W positivo (o sistema realiza trabalho sobre as vizinhanas);
logo, U negativa e a energia interna diminui. Quando um sistema comprimido adiabaticamente, W negativo (um
trabalho realizado sobre o sistema pelas vizinhanas); logo, U aumenta. Em muitos sistemas (mas no todos), um
aumento de energia interna acompanhado de um aumento de temperatura, e uma diminuio na energia interna
acompanhada de uma queda na temperatura.
A fase de compresso em um motor de combusto interna aproximadamente um processo adiabtico. A
temperatura da mistura de ar e combustvel sobe medida que ela comprimida no cilindro. A expanso do
combustvel queimado durante a fase da produo de trabalho tambm aproximadamente um processo adiabtico,
com uma diminuio da temperatura. Em um tpico seguinte estudaremos os processos adiabticos em um gs ideal.
PROCESSO ISOCRICO
Um processo isocrico um processo a volume constante. Quando o volume de um sistema termodinmico
permanece constante, ele no realiza trabalho sobre as vizinhanas. Logo, W = 0 e
U2 U1 = U = Q [9]
Em um processo isocrico, toda energia adicionada sob forma de calor permanece no interior do sistema, contribuindo
para o aumento da energia interna. O aquecimento de certo gs em um recipiente cujo volume mantido constante
exemplo de processo isocrico. (Note que existem alguns tipos de trabalho que no envolvem variao de volume. Por
exemplo, podemos realizar trabalho sobre um fluido agitando-o. Em alguns casos, o termo isocrico usado para
designar um processo em que nenhum tipo de trabalho foi realizado.)
PROCESSO ISOBRICO
Um processo isobrico um processo presso constante. Em geral, nenhuma das trs grandezas U, Q e W
igual a zero em um processo isobrico, entretanto o clculo do trabalho W fcil. Pela equao (3),
W = P(V2 V1) [10]
PROCESSO ISOTRMICO
Um processo isotrmico um processo temperatura constante. Para um processo ser isotrmico, necessrio
que a transferncia de calor para dentro ou para fora do sistema seja suficientemente lenta, possibilitando que o
sistema permanea em equilbrio trmico. Em geral, nenhuma das trs grandezas U, Q e W igual a zero em um
processo isotrmico.

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 Em alguns casos especiais, a energia interna do sistema depende apenas da sua temperatura, e no do volume
ou da presso. O sistema mais conhecido que goza dessa propriedade especial um gs ideal, conforme discutiremos
no prximo tpico. Em tais sistemas, quando a temperatura constante, a energia interna tambm constante; U = 0
e Q = W. Ou seja, qualquer energia que entra no sistema sob forma de calor Q sai novamente dele em virtude do
trabalho W realizado por ele. Em muitos sistemas que no podem ser considerados gases ideais, a energia interna
depende do volume e da presso; logo, U pode variar mesmo quando T permanece constante.
A figura 10 apresenta um diagrama PV de quatro processos diferentes para uma quantidade constante de um
gs ideal. O caminho referente ao processo adiabtico (de a at 1) uma curva adiabtica. A reta vertical (volume
constante) uma iscora, a reta horizontal (presso constante) uma isbara, e a curva com temperatura constante
uma isoterma.

FIGURA 10 Quatro processos diferentes para uma quantidade

constante de um gs ideal, todos iniciando no estado a. No processo
adiabtico, Q = 0; no processo isocrico, W = 0; e no processo
isotrmico, U = 0. A temperatura aumenta somente no caso da
expanso isobrica.

7 ENERGIA INTERNA DE UM GS IDEAL

Vamos agora mostrar que a energia interna U de um gs ideal depende somente da sua temperatura, e no do
volume ou da presso. Vamos considerar novamente a expanso livre de um gs ideal descrita anteriormente. Um
recipiente circundado por paredes isolantes e separado em compartimentos por uma divisria (figura 11). Um
compartimento contm certa quantidade de gs ideal; no outro compartimento, produz-se vcuo.

FIGURA 11 A divisria quebrada (ou removida) para permitir a expanso livre

do gs ideal para o compartimento onde existe vcuo.

Quando a divisria quebrada ou removida ocorre uma expanso livre do gs ideal para preencher os dois
compartimentos. O trabalho realizado pelo gs nessa expanso igual a zero, porque ele no empurra nenhuma
fronteira mvel, e tambm no existe nenhuma transferncia de calor pelas paredes isolantes. Logo, Q e W so iguais a
zero, e a energia interna U constante. Isso verdade para qualquer tipo de gs, e no somente para um gs ideal.
Ser que a temperatura varia durante uma expanso livre? Suponha que ela varie, enquanto a energia interna
permanece constante. Nesse caso, concluiramos que a energia interna seria uma funo da temperatura e do volume,
ou ento uma funo da temperatura e da presso, mas certamente no dependeria somente da temperatura. Porm,
supondo que a temperatura seja constante durante uma expanso livre na qual provamos que U constante mesmo
com a variao simultnea de P e de V, podemos concluir que U depende somente de T, e no de V ou de P.
Muitas experincias mostraram que, quando um gs com densidade pequena sofre uma expanso livre, sua
temperatura no varia. Tal gs essencialmente um gs ideal. Conclumos que:
A energia interna de um gs ideal depende somente da sua temperatura, no depende do volume nem da presso.
Essa propriedade, combinada com a equao de estado do gs ideal, faz parte do modelo do gs ideal.
Certifique-se de que voc compreendeu que a energia interna U de um gs ideal depende somente de T, pois usaremos
frequentemente esse fato.
No caso de um gs no ideal, embora a energia interna permanea constante, ocorre alguma variao da
temperatura durante uma expanso livre. Isso mostra que a energia interna no depende somente da temperatura, mas
tambm da presso. Do ponto de vista microscpico, segundo o qual a energia interna U encarada como a soma da
energia cintica com a energia potencial das partculas do sistema, isso no seria surpresa. Em gases no ideais, em

9
geral existem foras de atrao entre as molculas, e quando a distncia entre elas aumenta, a energia potencial
associada tambm aumenta. Como a energia interna permanece constate, as energias cinticas das molculas devem
diminuir. A temperatura diretamente relacionada energia cintica, e nesse tipo de gs a temperatura deve diminuir
durante uma expanso livre.

8 CALOR ESPECFICO DE UM GS IDEAL

Definimos o calor especfico e o calor especfico molar no captulo de Temperatura e Calor. Comentamos
tambm, que o calor especfico de uma substncia depende do processo de fornecimento de calor para a substncia.
Geralmente mais fcil medir o calor especfico de um gs mantendo-o em um recipiente com volume constante. O
calor especfico correspondente denomina-se calor especfico molar a volume constante, designado por CV. As medidas
dos calores especficos de slidos e de lquidos geralmente so feitas mantendo-se a presso atmosfrica constante, e o
calor especfico correspondente denomina-se calor especfico molar presso constante, designado por CP Quando
nem P nem V permanecem constantes, existe uma infinidade de calores especficos possveis.
Vamos considerar CP e CV em um gs ideal. Para medir CV, fazemos aumentar a temperatura de um gs ideal
mantendo-o em um recipiente a volume constante, desprezando a dilatao trmica do recipiente (figura 12a). Para
medir CP, fazemos o gs expandir apenas o suficiente para manter a presso constante enquanto sua temperatura
aumenta (figura 12b).

FIGURA 12 Medindo o calor especfico molar de um gs ideal (a) a volume constante e (b) presso constante.

Por que esses dois calores especficos deveriam ser diferentes? A resposta dada pela primeira lei da
termodinmica. Quando a temperatura aumenta em um processo isocrico, o sistema no realiza trabalho, e a variao
da energia interna U igual ao calor fornecido Q. Contudo, quando a temperatura aumenta em um processo isobrico,
o volume deve aumentar; caso contrrio, a presso (dada pela equao do gs ideal, P = nRT/V) no permaneceria
constante. Quando o sistema se expande, ele realiza um trabalho W. De acordo com a primeira lei da termodinmica,
temos
Q = U + W [11]
Para um dado aumento de temperatura, a variao da energia interna U de um gs ideal apresenta sempre o
mesmo valor, independentemente do processo (lembre-se de que a energia interna de um gs ideal depende somente
da sua temperatura, no depende do volume nem da presso). Ento, a equao (11) mostra que o calor que entra no
sistema em um processo isobrico deve ser maior do que o calor que entra no sistema em um processo isocrico,
porque necessrio fornecer uma energia adicional para compensar o trabalho realizado durante a expanso. Portanto,
em um gs ideal, CP maior do que CV. O diagrama PV na figura 13 ilustra essa relao. Para o ar, CP 40% maior do que
CV.

FIGURA 13 Aumento da temperatura de um gs ideal de T1 at T2 em um

processo isobrico ou em um processo isocrico. Em um gs ideal, U
depende somente de T; logo, U possui o mesmo valor em ambos os
processos. Entretanto, no processo isobrico Q maior, porque alm de
U devemos somar o trabalho realizado W. Logo, CP > CV.

10
 Em um nmero muito pequeno de substncias (uma das quais a gua entre 0 C e 4 C), o volume diminui
quando a temperatura aumenta. Nesse caso, W negativo, o calor que entra no sistema menor do que no caso do
processo isocrico e CP menor do que CV.
Podemos deduzir uma relao simples entre CP e CV para o caso de um gs ideal. Vamos inicialmente considerar
um processo isocrico. Colocamos n moles de um gs ideal em um recipiente com volume constante. Mantemos o
sistema em contato trmico com um corpo mais quente; um calor infinitesimal dQ flui para o interior do gs e sua
temperatura aumenta de um valor infinitesimal dT. Pela definio de calor especfico molar a volume constante, CV,
temos
dQ = nCV dT [12]
A presso cresce nesse processo, mas o gs no realiza nenhum trabalho (dW = 0), porque o volume permanece
constante. A forma diferencial da primeira lei, equao (6), dQ = dU + dW. Como dW = 0, dQ = dU, e a equao (12)
tambm pode ser escrita na forma
dU = nCV dT [13]
Considere agora um processo isobrico com a mesma variao de temperatura dT. Colocamos o mesmo gs em
um recipiente cilndrico com um pisto que se move apenas o suficiente para manter a presso constante, como mostra
a figura 12b. Novamente mantemos o sistema em contato trmico com um corpo mais quente. medida que o calor
flui para dentro do sistema, ele se expande presso constante e realiza trabalho. Pela definio de calor especfico
molar presso constante, CP, o calor dQ que entra no gs
dQ = nCP dT [14]
O trabalho dW realizado pelo gs no processo isobrico
dW = P dV
Podemos tambm expressar dW em termos da variao de temperatura dT, usando a equao de estado do gs ideal,
PV = nRT. Como a presso P constante, a variao de volume V proporcional variao de T:
dW = P dV = nR dT [15]
Substitumos agora as equaes (14) e (15) na primeira lei, dQ = dU + dW. Obtemos:
nCP dT = dU + nR dT [16]
Agora chegamos ao ponto crucial da deduo. A variao da energia interna dU no processo isobrico
novamente dada pela equao (13), dU = nCV dT, embora agora o volume no seja constante. Como explicar isso?
Lembre-se da discusso no tpico anterior; uma das principais caractersticas de um gs ideal que sua energia interna
depende somente da temperatura. Portanto, a variao da energia interna em qualquer tipo de processo depende
somente da variao da temperatura. Se a equao (13) for vlida para um gs ideal em um dado processo, ela ser
vlida para um gs ideal em qualquer outro tipo de processo com o mesmo dT. Portanto, podemos substituir dU na
equao (16) por nCV dT:
nCP dT = nCV dT + nR dT
Dividindo ambos os membros pelo fator comum n dT, obtemos
CP = CV + R [17]
Como havamos previsto, o calor especfico molar presso constante de um gs ideal maior do que o calor
especfico molar a volume constante; a diferena dada pela constante dos gases R. ( claro que R deve ser expressa
usando-se as mesmas unidades de CP e de CV, tal como J/mol K.)
Usamos o modelo do gs ideal para deduzir a equao (17), porm, verifica-se que ela obedecida com
pequeno erro percentual por muitos gases reais a presses moderadas. Na tabela 1 fornecemos alguns valores medidos
de CP e de CV para diversos gases reais em baixas presses; em quase todos esses gases, a diferena entre os valores
indicados aproximadamente R = 8,315 J/mol K.

A tabela tambm mostra que os calores especficos molares de um gs esto relacionados sua estrutura
molecular, conforme discutimos no captulo anterior. De fato, as duas primeiras colunas da tabela 1 so as mesmas da
tabela 1 do captulo anterior.

11
A RAZO ENTRE OS CALORES ESPECFICOS
A ltima coluna da tabela 1 indica os valores sem dimenses da razo entre os calores especficos, CP/CV,
representada por (letra grega gama):
= CP/CV [18]
Essa relao tambm chamada de 'razo das capacidades calorficas'. Nos gases, CP sempre maior do que CV, e
sempre maior do que um. Essa grandeza desempenha um papel importante no processo adiabtico de um gs ideal,
que ser estudado no prximo tpico. Podemos usar nossa discusso sobre o modelo cintico terico do calor
especfico molar de um gs ideal para fazer previses sobre os valores de Como exemplo, em um gs monoatmico,
CV = 3/2 R. Pela equao (17),
3 5
CP CV R R R R
2 2
logo
5
R
CP 2 5
1,67
CV 3
R 3
2
Conforme indicado na tabela 1, esse resultado concorda com os valores de obtidos nas medidas dos calores
especficos molares. Em quase todos os gases diatmicos nas vizinhanas da temperatura ambiente, CV = 5/2 R e,
portanto, CP = CV + R = 7/2 R
7
R
CP 2 7
1,40
CV 5 R 5
2
que tambm concorda com os valores medidos.
Um ltimo lembrete: em um gs ideal, a variao da energia interna em qualquer tipo de processo dada por
U = nCV T, independentemente de o volume ser ou no constante.

9 PROCESSO ADIABTICO DE UM GS IDEAL

Um processo adiabtico, conforme j definido, aquele em que no ocorre nenhuma transferncia de calor
entre o sistema e suas vizinhanas. Uma transferncia de calor igual a zero uma idealizao, mas um processo
aproximadamente adiabtico quando ocorre em um sistema muito bem isolado, ou quando ele realizado to
rapidamente que no existe tempo suficiente para que ocorra um fluxo de calor aprecivel.
Em um processo adiabtico, Q = 0. Logo, pela primeira lei, U = W. Um processo adiabtico de um gs ideal
apresentado no diagrama PV da figura 14. medida que o gs se expande de um volume Va at um volume Vb, ele
realiza trabalho, de modo que sua energia interna diminui e sua temperatura cai. Se o ponto a, representando o estado
inicial, est sobre uma isoterma a uma temperatura T + dT, ento o ponto b, representando o estado final, estar sobre
uma isoterma com uma temperatura mais baixa T. Em um gs ideal, a curva (adiabtica) que representa esse processo
sempre mais inclinada do que uma isoterma que passa pelo mesmo ponto. Para uma compresso adiabtica do ponto
Vb at o ponto Va, o processo se inverte, e a temperatura do gs aumenta.

FIGURA 14 Diagrama PV de um processo adiabtico de um gs ideal. A

medida que o gs se expande de um volume Va at um volume Vb, sua
temperatura cai de T + dT at T, por causa da diminuio da energia
interna provocada pelo trabalho W realizado (indicado pela rea
sombreada) durante a expanso do gs (U =- W < 0). No caso de um gs
ideal, a curva adiabtica sempre mais inclinada do que uma isoterma
que passa pelo mesmo ponto do diagrama PV. (Um processo adiabtico
tambm mostrado na figura 10.)

12
 O ar nos tubos de sada de compressores usados nos postos de gasolina, nos equipamentos para pintura com
jatos de tinta, ou nos tanques de gs usados em mergulhos, sai sempre mais quente do que o ar que entra no
compressor, porque a compresso rpida e aproximadamente adiabtica.
Um resfriamento adiabtico ocorre quando voc abre uma garrafa de sua bebida carbonatada preferida. O gs
sob presso acima da superfcie da bebida se expande rapidamente em um processo quase adiabtico; a temperatura
do gs diminui tanto que o vapor dgua se condensa, formando uma nuvem em miniatura.
GS IDEAL ADIABTICO: RELACIONANDO V, T E P
Podemos deduzir uma relao entre as variaes de temperatura e de volume em um processo adiabtico
infinitesimal de um gs ideal. A equao (13) fornece a variao da energia interna dU para qualquer processo de um
gs ideal, adiabtico ou no; logo, dU = nCV dT. Alm disso, o trabalho realizado pelo gs dado por dW = P dV. Ento,
como dU = dW, temos
nCV dT =P dV [19]
Para obter uma relao contendo somente a temperatura T e o volume V, eliminamos P usando a equao do
gs ideal na forma P = nRT/V. Substituindo na equao (19) e reagrupando, encontramos
nRT
nCV dT dV
V
dT R dV
0
T CV V
O coeficiente R/CV pode ser expresso em termos de = CP/CV. Obtemos:
R CP CV CP
1 1
CV CV CV
dT dV
( 1) 0 [20]
T V
Como em um gs sempre maior do que um, ( 1) sempre positivo. Isso significa que, na equao (20), dV e dT tm
sempre sinais opostos. Na expanso adiabtica de um gs ideal (dV > 0) sempre ocorre uma diminuio de temperatura
(dT < 0), e na compresso adiabtica de um gs ideal (dV < 0) sempre ocorre um aumento de temperatura (dT > 0); isso
confirma nossa previso anterior.
Para uma variao finita da temperatura e do volume, podemos integrar a equao (20) e obtemos
ln T + ( 1) ln V = constante
ln T + ln V1 = constante
ln(TV1) = constante
e, finalmente,
TV1 = constante [21]
Portanto, para um estado inicial (T1, V1) e um estado final (T2, V2),
T1V11 = T2V21 [22]
Como usamos a equao do gs ideal na deduo das equaes (21) e (22), o valor de T s pode ser expresso na
temperatura absoluta (em Kelvin).
Podemos tambm converter a equao (21) em outra relao entre a presso e o volume eliminando T,
mediante a equao do gs ideal na forma T = PV/nR. Substituindo essa expresso na equao (21), encontramos
PV 1
V constante
nR
ou, como n e R so constantes,
PV = constante [23]
Para um estado inicial (P1, V1) e um estado final (P2, V2), a equao (23) fornece
P1V1 = P2V2 [24]
Podemos tambm calcular o trabalho realizado por um gs ideal durante um processo adiabtico. Sabemos que
em qualquer processo adiabtico Q = 0 e W = U. Em um gs ideal, U = nCV (T2 T1). Se conhecemos o nmero de
moles n, a temperatura inicial T1 e a temperatura final T2, teremos simplesmente
W = nCV (T1 T2) [25]
Podemos usar tambm a relao PV = nRT na equao anterior para obter
C 1
W V (P1 V1 P2 V2 ) (P1 V1 P2 V2 ) [26]
R 1
Se o processo adiabtico uma expanso, a temperatura diminui, T1 maior do que T2, P1V1 maior do que P2V2, e o
trabalho realizado positivo, como era de se esperar. Se o processo adiabtico uma compresso, o trabalho
negativo.

13
 Na anlise precedente do processo adiabtico, usamos a equao de estado do gs ideal, que vale somente para
estados de equilbrio. Estritamente falando, nossos resultados so vlidos quando o processo realizado de modo
suficientemente rpido para que no ocorra um fluxo de calor aprecivel entre o sistema e as vizinhanas (de modo que
Q = 0 e o processo seja adiabtico), embora ele tambm seja suficientemente lento para que no ocorra uma ruptura do
equilbrio trmico e do equilbrio mecnico. Mesmo quando essas condies no so estritamente obedecidas, as
equaes (22), (24) e (26) fornecem resultados aproximadamente teis.

EXERCCIOS RESOLVIDOS

01. Um gs ideal sofre uma expanso isotrmica (temperatura constante) para uma temperatura T, enquanto o volume
varia entre os limites V1 e V2. Qual o trabalho realizado pelo gs?
SOLUO
Embora seja tentador, ns no podemos usar a equao (3) para calcular o trabalho realizado, porque a temperatura, e
no a presso, que constante. Em vez disso, precisamos usar a equao (2). Para calcular a integral dessa equao,
precisamos saber a presso em funo do volume; para isso, usamos a lei do gs ideal. Conforme a equao (2),

V2

W PdV
V1

De acordo com a equao PV = nRT, a presso P de n moles de um gs ideal que ocupa um volume V a uma temperatura
T
nRT
P
V
onde R a constante dos gases. Substituindo essa relao na integral e passando para fora da integral as constantes n, R
e T, e integrando, obtemos

V
dV V2
V2

W nRT nRT ln
V1
V1
Alm disso, T constante,
V2 P1
P1 V1 P2 V2 ou
V1 P2
logo, o trabalho realizado em um processo isotrmico pode ser expresso como
P
W nRT ln 1
P2
02. Uma quantidade de gs ideal passa por uma expanso que aumenta seu volume de V1 a V2 = 2V1. A presso final do
gs P2. O gs realiza mais trabalho sobre seu meio ambiente se a expanso ocorre a uma presso constante ou a uma
temperatura constante?
i) presso constante;
ii) temperatura constante;
iii) a mesma quantidade de trabalho realizada em ambos os casos;
iv) no h informaes suficientes para decidir.
SOLUO
(ii). O trabalho realizado em uma expanso representado pela rea sob a curva da presso P pelo volume V. Em uma
expanso isotrmica, a presso diminui enquanto o volume aumenta, logo o diagrama PV se parece com a figura 5a, e o
trabalho realizado igual rea sombreada sob a curva do ponto 1 ao ponto 2. Se, entretanto, a expanso for sob
presso constante, a curva de P por V seria igual linha horizontal tracejada da presso P2 na figura 5a. A rea sob essa
curva tracejada menor do que a rea sob a curva em linha cheia em uma expanso isotrmica, portanto, menos
trabalho realizado na expresso isobrica do que na expanso isotrmica.

03. O sistema descrito na figura 6a passa por quatro processos termodinmicos diferentes. Cada processo
representado em um diagrama PV como uma linha reta partindo do estado inicial e indo at o estado final. (Esses
processos so diferentes daqueles mostrados nos diagramas PV da figura 6.) Coloque os processos em ordem da
quantidade de trabalho realizado pelo sistema, do mais positivo ao mais negativo.
i) 1 2; ii) 2 1;
iii) 3 4; iv) 4 3.
SOLUO

14
(i) e (iv) (empate), (ii) e (iii) (empate). A figura abaixo mostra os diagramas PV de cada um dos quatro processos. A rea
trapezoidal sob a curva e, portanto, o valor absoluto do trabalho, o mesmo nos quatro casos. Nos casos (i) e (iv) o
volume aumenta, ento o sistema realiza trabalho positivo medida que se expande contra o meio ambiente. Nos casos
(ii) e (iii), o volume diminui, ento o sistema realiza trabalho negativo (mostrado pelas reas tracejadas na diagonal)
medida que o meio ambiente se expande para dentro dele.

04. Um gs perfeito sofre uma expanso, realizando um trabalho igual a 200 J. Sabe-se que, no final dessa
transformao, a energia interna do sistema est com 60 J a mais que no incio. Qual a quantidade de calor recebida
pelo gs?
SOLUO
A 1a Lei da Termodinmica d a relao entre as grandezas referidas no problema:
U = Q Wgs
Do texto, sabemos que:
Wgs = +200 J (o sistema realizou trabalho)
U = +60 J (a energia interna aumentou)
Assim, temos:
60 = Q 200 Q = 260 J

05. Voc deseja comer um sundae com calda quente (coberto com creme) com um valor alimentcio de 900 calorias e a
seguir subir correndo vrios lances de escada para transformar em energia a sobremesa ingerida. At que altura voc
ter de subir? Suponha que sua massa seja 60 kg.
SOLUO
O sistema formado pelo seu corpo. O problema informa que 900 calorias alimentares de calor so transferidas para
dentro do seu corpo. O objetivo de subir correndo as escadas garantir que o estado final do sistema seja o mesmo que
o estado inicial (nem mais gordo, nem mais magro), ento no h variao resultante na energia interna: U= 0. O
trabalho que voc precisa realizar para elevar a sua massa m a uma altura h W = mgh; nossa incgnita h.
Usando a primeira lei da termodinmica, U = 0 = Q W, logo, W = Q. O trabalho que voc realiza subindo correndo as
escadas precisa ser igual ao calor fornecido pelo sundae. Como W = mgh, a altura a que voc precisa subir h = W/mg.
Antes de substituir os valores na equao, converta as unidades: uma caloria alimentar igual a 1 kcal = 1000 cal = 4190
J (com trs algarismos significativos). Portanto,
Q = 900 kcal (4190 J/1 kcal) = 3,77 106 J
Ento,
Q 3,77.106
h 6410m
mg (60)(9,8)

06. A figura abaixo mostra um diagrama PV de um processo cclico, em que o estado inicial idntico ao estado final. O
processo tem incio no ponto a do plano PV e percorre o ciclo no sentido anti-horrio at o ponto b, a seguir retornando
para o ponto a. O trabalho realizado W = 500 J.

15
a) Por que o trabalho realizado negativo?
b) Calcule a variao da energia interna e o calor trocado durante esse processo.
SOLUO
O processo termodinmico apresenta duas etapas: a b pela curva inferior na figura e b a pela curva superior. Note,
contudo, que as perguntas em (a) e (b) se referem ao processo cclico inteiro a b a (contornando a malha na
figura).
a) O trabalho realizado igual rea embaixo da curva, considerando a rea positiva quando o volume aumenta e
negativa quando o volume diminui. A rea sob a curva inferior de a at b positiva, porm, ela menor do que o
mdulo da rea negativa sob a curva superior de b at a. Portanto, a rea total (a rea indicada com hachuras no
interior da curva fechada) negativa e o trabalho realizado negativo. Em outras palavras, o trabalho realizado sobre o
sistema 500 J maior do que o trabalho realizado pelo sistema.
b) Neste e em qualquer outro processo cclico (no qual o estado inicial idntico ao estado final), U = 0, logo, Q = W =
500 J. Ou seja, 500 J de calor so transferidos para fora do sistema.

07. O diagrama PV da figura abaixo mostra uma srie de processos termodinmicos. No processo ab, 150 J de calor so
fornecidos ao sistema, e no processo bd, 600 J de calor so fornecidos ao sistema. Calcule

a) a variao da energia interna no processo ab;

b) a variao da energia interna no processo abd;
c) a variao da energia interna no processo acd.
SOLUO
Sabemos que Qab = +150 J, e Qbd = + 600 J (ambos os valores so positivos, porque o calor fornecido ao sistema).
Nossas incgnitas so (a) Uab, (b) Uabd e (c) Qacd.
a) No ocorre nenhuma variao de volume durante o processo ab; logo, Wab = 0 e Uab = Qab = 150 J.
b) O processo bd ocorre sob presso constante; logo, o trabalho realizado pelo sistema nesse processo de expanso
Wbd = P(V2 V1) = (8,0 .104 Pa)(5,0 . 103 m3 2,0 . 103 m3) = 240 J
O trabalho total para o processo abd Wabd = Wab + Wbd = 0 + 240 J = 240 J e o calor total Qabd = Qab + Qbd = 150 J + 600
J = 750 J
Aplicando a equao (4) ao processo abd, encontramos Uabd = Qabd Wabd = 750 J 240 J = 510 J
c) Como U no depende do caminho, a variao da energia interna no processo acd a mesma do processo abd; ou
seja, Uacd = Uabd = 510 J
O trabalho total para o processo acd Wacd = Wac + Wcd = P(V2 V1) + 0 = (3,0 . 104 Pa)( 5,0 . 103 m3 2,0 . 103m3) = 90 J
Aplicando agora a equao (5) ao processo acd:
Qacd = Uacd + Wacd = 510 J + 90 J = 600 J
A seguir apresentamos os resultados em uma tabela:

08. Um grama de gua (1 cm3) se transforma em 1671 cm3 quando ocorre o processo de ebulio a uma presso
constante de 1 atm (1,013 . 105 Pa). O calor de vaporizao para essa presso Lv = 2,256 . 106 J/kg. Calcule
a) o trabalho realizado pela gua quando ela se transforma em vapor;
b) o aumento da sua energia interna.
SOLUO

16
A gua fervida a uma presso constante; portanto, podemos usar a equao (3) para calcular o trabalho realizado pela
gua. Calcularemos o calor Q fornecido gua a partir da massa e do calor de vaporizao, e encontraremos a variao
da energia interna usando U = Q W.
a) conforme a equao (3), o trabalho realizado pela gua em vaporizao W = P(V2 V1) = (1,013 . 105 Pa)(1671 . 106
m3 1 . 106m3) = 169 J
b) Pela equao Q = mL, o calor fornecido para a gua se vaporizar Q = mLv = (103 kg)(2,256 . 106 J/kg) = 2256 J. Pela
primeira lei da termodinmica, equao (4), a variao da energia interna U = Q W = 2256 J 169 J = 2087 J

09. Coloque os seguintes processos termodinmicos relativos variao de energia interna em ordem, do mais positivo
ao mais negativo.
i) Enquanto voc realiza 250 J de trabalho sobre um sistema, ele transfere 250 J de calor para o meio ambiente;
ii) enquanto voc realiza 250 J de trabalho sobre um sistema, ele absorve 250 J de calor do meio ambiente;
iii) enquanto um sistema realiza 250 J de trabalho sobre voc, ele transfere 250 J de calor para o meio ambiente;
iv) enquanto um sistema realiza 250 J de trabalho sobre voc, ele absorve 250 J de calor do meio ambiente.
SOLUO
(ii), (i) e (iv) (empate), (iii). Na expresso U = Q W, Q o calor fornecido ao sistema, e W o trabalho realizado pelo
sistema. Se calor transferido do sistema para o seu meio ambiente, Q negativo; se o trabalho realizado sobre o
sistema, W negativo. Assim, temos
i) Q = 250 J, W = 250 J, U = 250 J (250 J) = 0;
ii) Q = 250 J, W = 250 J, U = 250 J (250 J) = 500 J;
iii) Q = 250 J, W = 250 J, U = 250 J 250 J = 500 J e
iv) Q = 250 J, W = 250 J, U = 250 J 250 J = 0.

10. Qual dos processos na figura 6 isocrico? Qual isobrico? possvel saber se algum dos processos isotrmico
ou adiabtico?
SOLUO
1 4 e 3 2 so isocricas; 1 3 e 4 2 so isobricas; no. Em um diagrama PV como os da figura, os processos
isocricos so representados por retas verticais (volume constante) e os processos isobricos so representados por
retas horizontais (presso constante). O processo 1 2 na gura mostrado como uma linha curva, que lembra
superficialmente os processos adiabtico e isotrmico de um gs ideal. Sem mais informaes, no temos como saber
se o processo 1 2 isotrmico, adiab co ou nenhum dos dois.

11. Um mol de gs ideal sofre a transformao A B C indicada no diagrama presso x volume da figura:

a) Qual a temperatura do gs no estado A?

b) Qual o trabalho realizado pelo gs na expanso A B?
c) Qual a temperatura do gs no estado C?
Dados: R (constante dos gases) = 0,082 atm L/mol K ou R = 8,3 J/mol K
SOLUO
a) Em A:
Equao de estado:
pV=nRT
3,0 8,0 = 1 0,082 TA
TA = 293 K
b) WAB =N [rea]
WAB = 3,0 105 (10,0 8,0) 103
WAB = 6,0 102 J
c) TC = TA (esto na mesma isoterma)
TC = 293 K

17
12. Um sistema gasoso, originalmente no estado termodinmico a, levado para o estado b por meio de dois processos
distintos, 1 e 2, mostrados na figura. No processo 1, o sistema realiza um trabalho, W1, de 300 J e absorve uma
quantidade de calor, Q1, de 800 J.

a) Se no processo 2 o trabalho W2 realizado de 100 J, quanto calor, Q2, absorvido pelo sistema nesse processo?
b) Quando o sistema trazido de volta ao estado original a, pelo processo 3 (ver figura), o trabalho, W3, de 200 J
realizado sobre o sistema. Que quantidade de calor, Q3, envolvida nesse processo?
c) O calor mencionado no item b liberado ou absorvido pelo sistema?
SOLUO
a) Processo 1:
1a Lei da Termodinmica: Q = W + U
800 = 300 + Uab
Uab = 500 J
Processo 2:
Q = W + U Q2 = 100 + 500 (J)
Q2 = 600 J
b) 1a Lei da Termodinmica:
Q = W + U Q3 = 200 500 (J)
Q3 = 700 J
Observe que os sinais so negativos porque o sistema recebe trabalho e a energia interna diminui.
c) O calor Q3 liberado pelo sistema.

13. provvel que a energia interna de um slido seja independente de seu volume, como no caso de um gs ideal?
Explique o seu raciocnio.
SOLUO
No. Usando o modelo de um slido como na figura abaixo (estudada no captulo anterior), vemos que a energia interna
de um slido depende realmente de seu volume. Comprimir o slido significa comprimir as 'molas' entre os tomos,
aumentando assim a sua energia potencial armazenada e, consequentemente, a energia interna do slido.

14. Um quarto tpico contm cerca de 2500 moles de ar. Calcule a variao da energia interna para essa quantidade de
ar quando ele resfriado de 23,9 C at 11,6 C mantendo-se uma presso constante igual a 1,0 atm. Considere o ar um
gs ideal com = 1,40.
SOLUO
Talvez o seu primeiro impulso seja achar CP e depois calcular Q usando Q = nCP T; encontrar a variao de volume e o
trabalho realizado pelo gs usando W = p V e, finalmente, usar a primeira lei para encontrar U. Isso seria
absolutamente correto, mas h um jeito muito mais fcil de resolver o problema. Em um gs ideal, a variao de energia
interna U = nCV T em todos os processos, independentemente de o volume ser constante ou no. Assim, tudo o que

18
voc tem a fazer encontrar CV e usar essa expresso para encontrar U. Temos o valor de para o ar, ento podemos
usar as equaes (17) e (18) para encontrar CV:
C C R R
P V 1
CV CV CV
R 8,314
CV 20,79J / mol.K
1 1,40 1
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U = nCV T = (2.500 mol)(20,79 J/mol K)(11,6 C 23,9 C) = 6,39 . 105 J

15. Voc deseja resfriar um cilindro de armazenamento contendo 10 moles de gs comprimido de 30 C a 20 C. Com
que tipo de gs isso ser mais fcil?
i) Um gs monoatmico;
ii) um gs diatmico;
iii) um gs poliatmico;
iv) seria igualmente fcil com todos esses gases.
SOLUO
(i). Para um dado nmero de moles n e uma dada variao de temperatura T, a quantidade de calor que deve ser
transferida a partir de um volume fixo de ar Q = nCVT. Assim, a quantidade de calor necessria a menor para o gs
com o menor valor de CV. Conforme a tabela 1, o valor de CV menor para os gases monoatmicos.

16. Uma amostra de 60 g de gs perfeito foi aquecida isometricamente, tendo sua temperatura variado de 200 K para
230 K. O calor especfico a volume constante desse gs igual a 0,25 cal/g K e o calor especfico a presso constante
0,32 cal/g K. Determine:
a) o trabalho realizado por esse gs;
b) a variao da energia interna desse gs.
SOLUO
a) Na transformao isomtrica, o volume permanece constante e o trabalho trocado pelo gs nulo.
W=0
b) 1a Lei da Termodinmica
U = Q W
UV = QV
Como: QV = m cV T
ento:
UV = m cV T = 60 0,25 (230 200)
UV = 450 cal

17. Um gs, constitudo por 5 mols, sofre uma transformao, de acordo com o grfico p = (f) (T).

Sendo a constante universal dos gases perfeitos R = 2,0 cal/mol K e o calor molar a volume constante do gs CV = 5
cal/mol K, determine:
a) o tipo de transformao sofrida pelo gs;
b) o calor recebido e a variao de energia interna sofrida pelo gs, nessa transformao.
SOLUO
a) Isomtrica Como a reta suporte do segmento AB do grfico passa pela origem, temos:
p = k T (em que k uma constante)
Da equao de estado:
pV=nRT
p = (n R / V) T
Portanto: n R / V = k (constante), o que implica ser o volume constante (transformao isomtrica).

19
b) QV = n CV T
QV = 5,0 5 (TB 200)
Observe no grfico que TB = 500 K
QV = 25 (500 200)
QV = 7 500 cal
1a Lei da Termodinmica:
U = Q W
U = 7 500 0
U = 7 500 cal
Na transformao isomtrica, o trabalho trocado nulo.

18. A razo de compresso de um motor diesel 15 para 1; isso significa que o ar comprimido no interior do cilindro
at um volume igual a 1/15 do seu volume inicial (ver figura):

Sabendo que a presso inicial 1,01 x 105 Pa e que a temperatura inicial 27 C (300 K), calcule a temperatura final e a
presso final depois da compresso. O ar basicamente uma mistura dos gases diatmicos oxignio e hidrognio;
considere o ar um gs ideal com = 1,40.
SOLUO
Temos a presso inicial, P1 = 1,01 x 105 Pa, a temperatura inicial, T1 = 300 K, e o problema informa que a razo entre os
volumes inicial e final V1/V2 = 15. Podemos achar a temperatura final T2 usando a equao (22), e a presso final P2
usando a equao (24). Pela equao (22), obtemos
V
1

T2 T1 1 300.(15)0,40 886K 613C

V2
Usando a equao (24),
V

P2 P1 1 1,01.105.(15)1,40 44,8.105 Pa
V2

19. No exerccio resolvido anterior, qual o trabalho realizado pelo gs durante a compresso, sabendo que o volume
inicial do cilindro 1,0 L= 1,0 x 10-3m3? Considere o CV do ar igual a 20,8 J/mol . K e = 1,40.
SOLUO
Usamos a equao (25) para calcular o trabalho realizado. O nmero de moles n no foi fornecido, mas podemos
calcul-lo a partir das informaes dadas usando a equao do gs ideal, PV = nRT. O nmero de mols
P1 V1 (1,01.105 )(1.10 3 )
n 0,0405 mol
RT1 (8,134)(300)
e a equao (25) fornece
W = nCV(T1 - T2) = (0,0405 mol)(20,8 J/mol K)(300 K- 886 K) = -494 J
Podemos conferir o resultado usando a equao (26), a expresso alternativa para o trabalho realizado por um gs ideal
em um processo adiabtico:
1
W (P1 V1 P2 V2 )
1
1
W [(1,01.105 )(1.103 ) (44,8.105 )(1.103 / 15)] 494 J
1,40 1
O trabalho realizado negativo porque o gs comprimido.

20
20. Voc tem quatro amostras de gs ideal, cada uma delas contendo o mesmo nmero de moles de gs na mesma
temperatura, volume e presso iniciais. Voc comprime cada amostra metade de seu volume inicial. Coloque as
quatro amostras em ordem do maior ao menor valor da presso final.
i) Um gs monoatmico comprimido isotermicamente;
ii) um gs monoatmico comprimido adiabaticamente;
ii) um gs diatmico comprimido isotermicamente;
iv) um gs diatmico comprimido adiabaticamente.
SOLUO
(ii), (iv), (i) e (iii) (empate). As amostras (i) e (iii) so comprimidas isotermicamente, portanto PV = constante. O volume
de cada amostra diminu metade de seu valor inicial, portanto, a presso final o dobro da presso inicial. Em
contraste, as amostras (ii) e (iv) so comprimidas adiabaticamente, ento a presso aumenta de um fator de 2. A
amostra (ii) um gs monoatmico em que = 5/3, logo a sua presso final 25/3 = 3,17 vezes maior do que a presso
inicial. A amostra (iv) um gs diatmico em que = 7/5, ento sua presso final maior do que a presso inicial por
um fator de 27/5 = 2,64.

EXERCCIOS PARA RESOLVER

01. A figura a abaixo representa um gs perfeito aprisionado presso p0 e volume V0 num cilindro fechado por um
mbolo mvel. Coloca-se um bloco de massa m sobre o mbolo que desce at o gs atingir a presso p e volume V em
(b). Represente graficamente essa transformao supondo que ela seja linear. Como seria possvel determinar o
trabalho realizado pelo bloco de massa m por meio desse grfico?

02. Um gs ideal comprimido isobaricamente como indica o grfico.

Sejam A o estado inicial e B o estado final da massa gasosa. A temperatura inicial do gs TA = 300 K.
a) Determine a temperatura final TB do gs.
b) Calcule, pelo grfico, o trabalho realizado no processo.
c) Esse trabalho realizado pelo gs ou sobre o gs? Por qu?

03. Dois moles de um gs ideal so aquecidos sob presso constante de T = 27 C at 107 C.

a) Desenhe um diagrama PV para esse processo.
b) Calcule o trabalho realizado pelo gs.

04. Dois moles de um gs ideal so comprimidos em um cilindro a uma temperatura constante de 85,0 C at que a
presso original tenha triplicado.
a) Desenhe um diagrama PV para esse processo.
b) Calcule o trabalho realizado pelo gs.

21
05. Enquanto 0,305 mol de um gs ideal passam por uma compresso isotrmica a 22 C, 518 J de trabalho realizado
sobre ele pelo meio ambiente.
a) Se a presso final 1,76 atm, qual a presso inicial?
b) Desenhe um diagrama PV do processo.

06. Um gs passa por dois processos. No primeiro, o volume permanece constante a 0,200 m3 e a presso cresce de 2,0
105 Pa at 5,0 105 Pa. O segundo processo uma compresso at o volume 0,120 m3 sob presso constante de 5,0
105 Pa.
a) Desenhe um diagrama PV mostrando esses dois processos.
b) Calcule o trabalho total realizado pelo gs nos dois processos.

07. Voc fecha o bico de uma bomba de pneu de bicicleta e aperta o mbolo rapidamente, de modo que o ar l dentro
seja comprimido metade do volume original. Suponha que o ar se comporte como um gs ideal. Se voc faz isso to
lentamente que a temperatura do ar dentro da bomba nunca varie:
a) O trabalho realizado pelo ar na bomba positivo ou negativo?
b) A transferncia de calor para o ar positiva ou negativa?
c) O que voc pode dizer sobre os mdulos relativos da transferncia de calor e do trabalho? Explique.

08. Um gs no interior de um cilindro se expande de um volume igual a 0,110 m3 at um volume igual a 0,320 m3. O
calor flui para dentro do sistema com uma taxa suficiente para manter a presso constante e igual a 1,80 105 Pa
durante a expanso. O calor total fornecido ao sistema igual a 1,15 105 J.
a) Calcule o trabalho realizado pelo gs.
b) Calcule a variao da energia interna do gs.
c) O resultado depende ou no do gs ser ideal? Justifique sua resposta.

09. Cinco moles de um gs ideal monoatmico com uma temperatura inicial de 127 C se expandem e, nesse processo,
absorvem 1200 J de calor e realizam 2100 J de trabalho. Qual a temperatura final do gs?

10. Voc chuta uma bola de futebol, comprimindo-a, de repente, at 23 de seu volume original. Nesse processo, voc
realiza 410 J de trabalho sobre o ar (considerado um gs ideal) dentro da bola.
a) Qual a variao da energia interna do ar dentro da bola devido compresso?
b) A temperatura do ar dentro da bola aumenta ou diminui devido compresso? Explique.

11. Uma barrinha de chocolate contm 2,0 g de protena, 17,0 g de carboidratos e 7,0 g de gordura. Os valores mdios
de energia alimentcia dessas substncias so 4,0 kcal/g para a protena e os carboidratos e 9,0 kcal/g para a gordura.
a) Durante um exerccio pesado, uma pessoa mdia gasta energia a uma taxa de 510 kcal/h. Durante quanto tempo
voc faria exerccio com o trabalho obtido na barrinha de chocolate?
b) Caso a energia contida na barrinha de chocolate pudesse de algum modo ser convertida em energia cintica do seu
corpo como um todo, qual seria sua velocidade mxima depois de comer uma barrinha de chocolate? Considere sua
massa igual a 60 kg e expresse a resposta em km/h.

12. Um lquido agitado irregularmente em um recipiente bem isolado e, portanto, sua temperatura aumenta.
Considere o lquido o sistema.
a) Ocorre transferncia de calor? Como voc pode garantir?
b) Existe trabalho realizado? Como voc pode garantir? Por que importante que a agitao seja irregular?
c) Qual o sinal de U? Como voc pode garantir?

13. Um gs ideal evolui do estado a para o estado b no diagrama PV mostrado na figura a seguir. Durante esse processo,
400 J de calor so fornecidos, e a presso dobra.
a) Quanto trabalho realizado pelo gs, ou sobre ele? Explique.
b) Compare a temperatura do gs em a com a sua temperatura em b. Seja especfico.
c) Compare a energia interna do gs em a com a energia interna em b. Novamente, seja especfico, e explique.

22
14. Um sistema evolui do estado a at o estado b ao longo dos trs caminhos mostrados na figura abaixo:

a) Ao longo de qual caminho o trabalho realizado maior? Em qual caminho menor?

b) Sabendo que Ub>Ua, ao longo de qual caminho o valor absoluto do calor IQI trocado com as vizinhanas maior?
Nesse caminho, o calor libertado ou absorvido pelo sistema?

15. No sistema da figura, um agente externo comprime um gs ideal aprisionado em um cilindro por meio de um
mbolo de paredes adiabticas:

Das condies dadas a seguir, em qual delas possvel fazer com que esse sistema sofra uma transformao isotrmica?
Justifique.
a) Quando todas as paredes forem adiabticas;
b) Quando pelo menos uma parede puder transmitir calor ao ambiente.

16. O grfico abaixo indica uma transformao AB sofrida por 2 mols de um gs ideal monoatmico. Sendo R = 8,31
J/mol.K, determine:

a) As temperaturas inicial e final do gs.

b) A variao de energia interna do gs no processo AB.

17. O grfico abaixo representa uma compresso isobrica de um gs sob presso de 2.103 N/m3. Sabendo que no
processo, o gs perdeu 2.103 J de calor, determine:

23
a) O nmero de mols do gs que sofre o processo.
b) O trabalho realizado sobre o gs.
c) A variao de energia interna sofrida pelo gs.

18. Durante a compresso isotrmica de um gs ideal necessrio remover 335 J de calor do gs para manter sua
temperatura constante. Qual o trabalho realizado pelo gs nesse processo?

19. Um cilindro contm 0,250 mol do gs dixido de carbono (CO2) temperatura de 27 C. O cilindro possui um pisto
sem atrito, que mantm sobre o gs uma presso constante igual a 1,0 atm. O gs aquecido e sua temperatura
aumenta para 127 C. Suponha que o CO2 possa ser considerado um gs ideal.
a) Desenhe um diagrama PV para esse processo.
b) Qual o trabalho realizado pelo gs nesse processo?
c) Sobre o que esse trabalho realizado?
d) Qual a variao da energia interna do gs?
e) Qual o calor fornecido ao gs?
f) Qual seria o trabalho realizado se a presso fosse igual a 0,50 atm?

20. Um cilindro contm 0,0100 mol de hlio a uma temperatura T = 27 C.

a) Qual o calor necessrio para aumentar a temperatura para 67 C enquanto o volume permanece constante? Faa
um desenho do diagrama PV para esse processo.
b) Se, em vez de manter o volume constante, a presso do hlio fosse mantida constante, qual seria o calor necessrio
para aumentar a temperatura de 27 C para 67 C? Faa um desenho do diagrama PV para esse processo.
c) Qual o fator responsvel pela diferena obtida nos itens (a) e (b)? Em qual dos dois casos o calor necessrio
maior? O que ocorre com o calor adicional?
d) Caso o sistema fosse um gs ideal, qual seria a variao da energia interna da parte (a)? E da parte (b)? Como voc
compara as duas respostas? Por qu?

21. Um gs ideal se expande enquanto a presso mantida constante. Durante esse processo, h transferncia de calor
para dentro do gs ou para fora do gs? Justifique sua resposta.

22. O calor Q flui para dentro de um gs monoatmico ideal, e o volume aumenta enquanto a presso mantida
constante. Que frao da energia calorfica usada para realizar o trabalho de expanso do gs?

23. Quando uma quantidade de gs monoatmico ideal se expande a uma presso constante de 4,0 104 Pa, o volume
do gs aumenta de 2,0 103 m3 para 8,0 103 m3. Qual a variao da energia interna do gs?

24. A temperatura de 0,150 mol de um gs ideal mantida constante em 77 C enquanto seu volume reduzido para
25% do volume inicial. A presso inicial do gs 1,25 atm.
a) Calcule o trabalho realizado pelo gs.
b) Qual a variao da sua energia interna?
c) O gs troca calor com suas vizinhanas? Se sim, qual o valor absoluto desse calor? O gs absorve ou libera calor?

25. O gs propano (C3H8) se comporta como um gs ideal com = 1,127. Determine o calor especfico molar a volume
constante e o calor especfico molar presso constante.

26. O Professor Gomes adiciona 970 J de calor a 1,75 mol de um gs ideal para aquec-lo de 10 C a 25 C sob presso
constante. O gs realiza +223 J de trabalho durante a expanso.
a) Calcule a variao de energia interna do gs.

24
b) Calcule para o gs.

27. Por que os gases tm dois calores especficos, enquanto os slidos e lquidos tm um s?

28. Em um processo adiabtico de um gs ideal, a presso diminui. Nesse processo, a energia interna do gs aumenta
ou diminui? Explique seu raciocnio.

29. Um gs ideal monoatmico com uma presso inicial de 1,50 105 Pa e um volume inicial de 0,0800 m3, sofre uma
compresso adiabtica at um volume igual a 0,0400 m3.
a) Qual a presso final?
b) Qual o trabalho realizado pelo gs nesse processo?
c) Qual a razo entre a temperatura final e a temperatura inicial do gs? O gs aquecido ou resfriado nesse processo
de compresso?

30. O motor do carro esportivo Ferrari F355 F1 injeta o ar a 20 C e 1,0 atm e comprime-o adiabaticamente at atingir
0,0900 do seu volume inicial. O ar pode ser considerado um gs ideal com = 1,40.
a) Desenhe um diagrama PV para esse processo.
b) Calcule a temperatura e a presso no estado final.

31. Durante uma expanso adiabtica, a temperatura de 0,450 mol de argnio (Ar) cai de 50 C para 10 C. O argnio
pode ser tratado como um gs ideal.
a) Desenhe um diagrama PV para esse processo.
b) Calcule o trabalho realizado pelo gs.
c) Qual a variao da energia interna do gs?

32. Um cilindro contm 0,100 mol de um gs ideal monoatmico. No estado inicial, o gs est sob presso de 1,0 105
Pa e ocupa um volume igual a 2,50 103 m3.
a) Calcule a temperatura inicial do gs em kelvins.
b) O gs sofre uma expanso, atingindo o dobro de seu volume inicial. Ache a temperatura final do gs (em kelvins) e a
presso do gs sabendo que a expanso i) isotrmica; ii) isobrica; iii) adiabtica.

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