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PARASITOSIS
INTESTINAL
CATEDRA DE PEDIATRIA
Md. Mg. Teobaldo Lpez Chumbe
INDICE
INTRODUCCION ............................................................................................................................ 3
1. DEFINICIN ........................................................................................................................... 4
2. EPIDEMIOLOGA.................................................................................................................... 4
3. CLASIFICACIN...................................................................................................................... 4
4. SINTOMATOLOGA CLNICA Y DIAGNSTICO ...................................................................... 6
5. TRATAMIENTO .................................................................................................................... 10
6. PREVENCIN ....................................................................................................................... 13
7. DESCRIPCION DE LOS PARASITOS MS IMPORTANTES EN LA EDAD PEDIATRICA ........... 13
7.1 PROTOZOOS ................................................................................................................ 13
7.1.1 GIARDIA LAMBLIA............................................................................................... 13
7.1.2 CRYPTOSPORIDIUM PARVUM ............................................................................ 14
7.1.3 ENTAMOEBA HISTOLYTICA ................................................................................. 15
7.1.4 ISSOSPORA BELLI ................................................................................................ 16
7.1.5 BLASTOCYSTIS HOMINIS ..................................................................................... 16
7.1.6 BALANTIDIUM COLI ............................................................................................ 16
7.2 NEMATODOS............................................................................................................... 16
7.2.1 ASCARIS LUMBRICOIDES .................................................................................... 16
7.2.2 ENTEROBIUS VERMICULARIS (OXIUROS) ........................................................... 17
7.2.3 TRICHURIS TRICHIURA ........................................................................................ 18
7.2.4 STRONGILOYDES STERCOLARIS .......................................................................... 18
7.2.5 ANCYLOSTOMA DUODENALE ............................................................................. 19
7.2.6 ANISAKIS ............................................................................................................. 19
7.3 CESTODOS O TENIAS................................................................................................... 19
7.3.1 HYMENOLEPIS NANA .......................................................................................... 20
7.3.2 DYPHYLLOBOTHRIUM LATUM............................................................................ 21
8. BLIBIOGRAFIA ..................................................................................................................... 21
INTRODUCCION
Desde que el ser humano se encuentra en el planeta tierra, ha ido adquiriendo un nmero
considerable de parsitos, cerca de 300 especies de helmintos y casi 70 especies de protozoos,
delos cuales cerca de 90 especies son comunes, y una pequea proporcin de stos causan
importantes enfermedades a nivel mundial. En el Per, pas en va de crecimiento, se ha podido
encontrar una prevalencia alta, siendo del 64 % para los parsitos de tipo patgeno, lo cual
demuestra que nuestro pas no es ajeno a esta enfermedad. Tambin se ha observado que 1 de
cada 3 peruanos se halla infectado con 1 o ms tipos de parsitos y que segn la regin,
predomina un tipo diferente, tal es as que los protozoarios abundan en la costa y sierra,
mientras que los helmintos estn ms presentes en la selva.
El 30 por ciento de los menores de edad, cuyas edades fluctan entre los 2 y 10 aos
generalmente presentan algn tipo de endoparasitosis. Los nios de edad escolar son uno de
los grupos ms vulnerables frente al riesgo de adquirir enfermedades infecciosas.
Una vez que un nio es infectado, la probabilidad de contagio hacia sus familiares cercanos es
alta. Los parsitos intestinales, a travs de diferentes mecanismos relacionados con el tipo de
enteropatgeno, privan al organismo humano de nutrientes, pudiendo causar prdida del
apetito, incremento del metabolismo, mala absorcin intestinal por trnsito acelerado y
reduccin en las sales biliares, y lesiones en la mucosa intestinal.
PARASITOSIS INTESTINAL
1. DEFINICIN
Las parasitosis intestinales son infecciones intestinales que pueden producirse por la ingestin
de quistes de protozoos, huevos o larvas de gusanos o por la penetracin de larvas por va
transcutnea desde el suelo.
2. EPIDEMIOLOGA
En el Per, pas en va de crecimiento, se ha podido encontrar una prevalencia alta, siendo del
64 % para los parsitos de tipo patgeno, lo cual demuestra que nuestro pas no es ajeno a esta
enfermedad. Tambin se ha observado que 1 de cada 3 peruanos se halla infectado con 1 o ms
tipos de parsitos y que segn la regin, predomina un tipo diferente, tal es as que los
protozoarios abundan en la costa y sierra, mientras que los helmintos estn ms presentes en
la selva.
Los protozoos Giardia lamblia y Cryptosporidium parvum son los ms frecuentes en nios
menores de 5 aos que acuden a guardera. De los nematodos los ms frecuentes son Enterobius
vermicularis y Trichuris trichiura, y se ha observado cmo la inmigracin y los viajes
internacionales han aumentado globalmente la helmintiasis. Los cestodos constituyen el 0,5%,
la Taenia saginata e Hymenolepsis nana son algo ms frecuentes que Ascaris lumbricoides y
uncinarias. El 25-75% de los nios inmigrantes y adoptados tienen parsitos intestinales y hasta
en el 20% la parasitacin es mltiple.
3. CLASIFICACIN
La mayora de las parasitosis intestinales son asintomticas y cuando existen sntomas pueden
ser digestivos o extradigestivos, en dependencia del ciclo del parsito en el hombre, y resulta
difcil realizar por la sintomatologa un diagnstico diferencial ya que las manifestaciones clnicas
son muy inespecficas. El diagnstico se realiza por el examen microscpico de heces
aconsejndose la recogida de 3 muestras en diferentes das ya que la eliminacin de parsitos
es irregular en la misma persona de un da a otro y adems puede ser intermitente. Es
importante realizar los das previos una dieta sin fibra y grasas, para facilitar la visualizacin del
parsito. Las heces deben ser frescas (pocas horas postexcrecin), no contaminadas por orina.
Su recogida se har en botes de plstico, precisndose a veces conservantes especficos para
preservar la morfologa del parsito. Las muestras congeladas pueden ser viables hasta 48 h
(huevos de helmintos y quistes de protozoos). Medicamentos como tetraciclinas, metronidazol,
antidiarreicos no absorbibles o bismuto dificultan la visualizacin del parsito. Hay que tener en
cuenta que una muestra mal recogida o mal transportado nos dar una informacin falsa en el
diagnstico.
5. TRATAMIENTO
Las parasitosis intestinales representan hoy da para el pediatra un reto, ya que no siempre el
diagnstico es fcil y el paciente puede estar asintomtico, siendo difcil tomar la decisin en
estos casos, requiriendo adems tratamientos especficos segn el parsito, aunque stos sean
gentica y morfolgicamente similares, con los que no estamos familiarizados y algunos hay que
conseguirlos como medicamentos extranjeros, por lo que debemos conocer los frmacos de
eleccin y los frmacos alternativos (tabla 3).
6. PREVENCIN
Ciclo vital. Tiene dos formas morfolgicas distintas, quistes y trofozotos; el quiste sobrevive
en ambientes hmedos largos periodos de tiempo y son resistentes a la cloracin del agua.
En intestino delgado se transforman en trofozotos (forma activa e infectante) con capacidad
de adhesin y multiplicacin en la mucosa intestinal formndose los quistes que son
excretados por las heces. La va de transmisin es fecal-oral, tambin de persona a persona.
llamada enterotest, tcnica sencilla, bien tolerada y que no precisa radiacin. La biopsia
duodenal se reservar para los casos en que no hayamos obtenido resultados positivos,
permitindonos adems descartar otros diagnsticos alternativos. Otras tcnicas
diagnsticas son deteccin de antgeno parasitario en heces por inmunofluorescencia y
enzimoinmunoanlisis. La serologa no se recomienda por su baja sensibilidad. La giardiasis
no se asocia a eosinofilia.
Protozoo esfrico, de distribucin universal, que puede ser patgeno o comensal para el
hombre, y puede infectar a vertebrados e invertebrados, incluyendo insectos, pjaros,
pescado y mamferos. Ingeridos los ovocitos o esporas se liberan los esporozotos que
invaden el epitelio intestinal. Tambin se han encontrado ovocitos en orina y secreciones
respiratorias. La va de transmisin es fecal-oral, persona a persona, por aguas (piscinas,
lagos, pantanos) o alimentos contaminados, y animales parasitados. Los ovocitos son
resistentes a la cloracin del agua y sobreviven en el ambiente hasta varios meses15.
Diagnstico. Por la deteccin de ooquistes en heces, tras concentracin fecal, y tincin cido-
alcohol resistente (Kinyoun), o en jugo duodenal.
Es una ameba patgena e invasiva que parasita al hombre. Es infrecuente en nuestro medio,
no as en pases tropicales, por lo que es importante en la sospecha diagnstica el
antecedente de un viaje reciente a estos pases. Los quistes parasitados resisten la cloracin
del agua, pero no la coccin, se ingieren con agua y alimentos contaminados (sobre todo
verduras) o de forma fecal-oral. Una vez en el intestino los quistes evolucionan a trofozotos,
invaden la pared del colon produciendo lceras y si la invasin es importante, pueden pasar
al sistema portal y al hgado. Existen especies de amebas patgenas y no patgenas,
describindose E. histolytica como un complejo compuesto por 2 especies, una patgena, E.
histolytica y otra no patgena: E. dispar y E. moshkovskii. Otras amebas no patgenas son
tambin E. gingivalis, coli, arman y E. nana.
Afecta al intestino proximal. Los pacientes con VIH constituyen un grupo de riesgo para la
infeccin, la va de transmisin es por el agua y alimentos contaminados. En pacientes
inmunodeprimidos puede cursar asintomtica o como una gastroenteritis aguda
autolimitada. Diagnstico por el examen microscpico de heces o lquido duodenal.
Tratamiento de eleccin. Cotrimoxazol 10 das, pero la recurrencia es frecuente.
7.2 NEMATODOS
7.2.1 ASCARIS LUMBRICOIDES
Tratamiento de eleccin. Mebendazol 100 mg/12 h/3 das o 500 mg/dosis nica o albendazol
400 mg dosis nica. Alternativo: pamoato de pirantel 11 mg/kg/dosis nica; si hay
obstruccin intestinal o biliar: citrato de piperacina 75 mg/kg/da, 2 das. Control
microscpico de heces 2-3 meses postratamiento ya que los medicamentos actan contra el
gusano adulto pero no contra las larvas.
Tratamiento de eleccin. Mebendazol 100 mg/ dosis nica o albendazol 100 mg/dosis nica
en nios menores de 2 aos y 400 mg/dosis nica si son ms mayores. Repetir el tratamiento
a las 2 semanas para prevenir recurrencias por reinfeccin. Alternativo: pamoato de pirantel,
11 mg/kg/dosis nica, y repetir a las 2 semanas. Se tratar a toda la familia extremando las
medidas higinicas de manos, inodoro, uas, lavado de ropa con agua caliente y leja, ya que
los huevos permanecen viables durante semanas en ropa, suelo y uas.
Tratamiento de eleccin. mebendazol 100 mg/12 h 3 das, o 500 mg/dosis nica, alternativo
albendazol 400 mg/dosis nica (3 dosis si infestacin masiva).
Tratamiento de eleccin. ivermectina 200 mg/ kg/da por va oral durante 1-2 das; si el
paciente inmunodeprimido repetir 2 dosis ms a las 2 semanas, alternativo: tiabendazol 50
mg/ kg/12 h 2 das o albendazol 400 mg/da, 3-5 das, o 7 das si hiperinfestacin. Realizar
control de heces 2 meses postratamiento.
7.2.6 ANISAKIS
Son gusanos planos, hermafroditas de gran tamao (varios metros de longitud) que pueden
vivir en su forma adulta en el intestino humano. Estn formadas por un esclex con 4
ventosas que le permiten adherirse a la pared intestinal y de anillos o progltides que son
diferentes segn sea la Taenia solium o T. saginata. Algunos son patgenos primarios del
hombre y otros tienen animales como reservorio natural. La infestacin es por ingestin de
carne o pescado contaminado. Los humanos infectados eliminan huevos o progltides por
las heces que a su vez ingieren los animales, el cerdo en el caso de la Taenia solium y el
ganado vacuno en la Taenia saginata.
Tratamiento de eleccin. Prazicuantel 5-10 mg/kg/ da, dosis nica, paraliza al parsito al
aumentar la permeabilidad de las membranas para el calcio, favoreciendo su expulsin por
el peristaltismo intestinal. No destruye los huevos, por lo que tomaremos precauciones para
evitar la autoinfeccin. Tambin para asegurarse del xito del tratamiento el esclex debe
ser visualizado en las heces. Las progltides pueden estar eliminndose unos das despus
del tratamiento. Tratamiento alternativo: niclosamida 50 mg/kg/da dosis nicas.
Parasitacin muy frecuente en todo el mundo. Su tamao es muy pequeo, el hombre puede
ser husped intermedio o definitivo. La transmisin es por ingestin de alimentos
contaminados o de persona a persona. Los huevos en el duodeno penetran en la mucosa en
forma de cisticercoide, despus pasan de nuevo a la luz intestinal formndose el parsito
adulto.
Tratamiento. Con prazicuantel: 25 mg/kg dosis nica, aconsejndose repetirlo a los 10 das.
8. BLIBIOGRAFIA
Jan Santamara M, Martn Orte E. Parasitosis intestinales. En: Tratado de
Gastroenterologa, Hepatologa y Nutricin Peditrica aplicada de la SEGHNP. Madrid:
Ergon; 2014. p. 279-83.
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(2):149-60.
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de Surco, Lima, Per. Jun 22, 2017.
Francis J, Barrett SP, Chiodini PL. Best Practice No 174. Best practice guidelines for the
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laboratories. J Clin Pathol. 2014; 56:888-91.
Leder K, Weller F. Epidemiology, clinical, manifestations and diagnosis of giardiasis.
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