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RESOLUO E AMPLIAO
TIPOS DE MICROSCPIO
PRTICA 01
Unidades de Medida
Procedimento
Observaes:
3. TCNICA
Procedimento:
Procedimento:
Esquematizar:
Voc vai fazer esquemas nos crculos correspondentes em 100x e 400x.
No se esquecer de colocar legendas. Seu desenho deve se aproximar o
mximo do real. No desenhe o que voc no v.
Observaes:
Voc notar a presena de clulas epiteliais vistas de perfil, frente,
isoladas e aglomeradas. Em todas, possvel identificar o ncleo como uma
pequena esfera intensamente corada em azul de posio central. O citoplasma
apresenta-se corado de azul mais claro e com presena de minsculas
granulaes. Quando voc for esquematizar, procure um grupo de clulas onde
voc possa isolar algumas para poder observar bem os detalhes citados acima.
PRTICA 06
Procedimento:
1. Cortar longitudinalmente uma cebola.
2. Separar uma das camadas internas.
3. Retirar a epiderme externa (pelcula que envolve a camada).
4. Dividir a epiderme em 4 pedaos quadrados de mais ou menos 3 mm de
lado.
5. Mergulhar os cortes em 1 ml de soluo de vermelho neutro contido em um
vidro de relgio.
6. Passando um minuto, com a pina, retirar um dos pedaos da epiderme.
7. Lave-o em gua destilada dentro do bquer.
8. Coloc-lo entre lmina e lamnula.
9. Observe em 400x.
10. Passados cinco, dez e quinze minutos, observar, sucessivamente os
cortes.
Observao:
* Corantes vitais so utilizados para observao de clulas vivas.
* Neste relatrio voc poder identificar parede celular, citoplasma, vacolo e
ncleo.
PRTICA 07
Procedimento:
1. Retire a epiderme inferior de uma folha de Zebrina e coloque-a numa lmina
com 1 (uma) gota de gua. Cubra com a lamnula.
2. Observe e esquematize utilizando as objetivas de 40x e 400x.
Observao:
Nas clulas de razes de plantas, por exemplo, as molculas de glicose
provenientes das folhas (sede da fotossntese) penetram nos leucoplastos,
onde se transformam em amido. Os leucoplastos repletos de amido passam a
ser chamados de amiloplastos ou de gros de amido. Sua funo servir de
organela armazenadora de alimento para situaes de necessidade.
PRTICA 08
Procedimento:
1. Tome uma folha nova de eldea do pice do ramo, e coloque-a numa
lmina.
2. Core com Lugol, espere alguns minutos
3. Observe no microscpio com aumento de 40x a 400x.
PRTICA 09
Procedimento:
1. Retire uma folha jovem de eldea (da ponta onde h crescimento).
2. Coloque sobre uma lmina com uma gota de gua e cubra com a lamnula.
3. Observe a folha em aumento de 40x, focalizando prximo nervura central,
coloque em 400x e desenhe a clula.
4. Pingue uma gota de soluo salina a 5% em um dos lados da lamnula e
absorva com papel de filtro no lado oposto. Observe pela ocular o que
acontece s clulas. Aguarde alguns minutos e desenhe a clula nesta
situao.
5. Repita o experimento usando gua destilada no lugar da soluo.
6. Aguarde e desenhe.
PRTICA 10
Procedimento:
1. Colocar 2 ml de suspenso de levedo em cada um dos 3 tubos de ensaio.
2. Adicionar seis gotas de vermelho congo em cada um dos 3 tubos.
3. Somente no segundo adicionar 8 gotas de formol.
4. Somente o terceiro levar chama do bico de bunsen at ferver.
5. Preparar 3 lminas com uma gota do material sendo uma para cada um dos
tubos preparados.
1. INTRODUO
3. TCNICA
Exp.1
1. Coloque uma folha de Elodea sp. numa gota de gua numa lmina.
2. Coloque a lamnula e observe ao microscpio.
3. Coloque um pedao de papel de filtro em contacto com uma aresta da
lamnula.
4. Adicione na outra extremidade da lamnula uma soluo de cloreto de sdio
(NaCl) a 5%.
5. Observe ao microscpio e registre.
6. Retire a folha de Elodea sp. e coloque-a num copo de gua durante 5
minutos.
7. Volte a observ-la ao microscpio e registre as alteraes que observar.
8. Coloque agora a folha de Elodea sp. num vidro de relgio com uma soluo
de NaCl a 5% durante 15 minutos.
9. Retire a folha e coloque-a numa lmina com uma gota da mesma soluo.
10. Observe e registre.
Exp.2
1. Coloque 1 ml de uma suspenso de leveduras em dois tubos de ensaio.
2. Adicione trs gotas de uma soluo de vermelho de Congo a cada um dos
tubos.
3. Aquea at a fervura a soluo de um dos tubos (faa esta operao com
muito cuidado). para no deixar "espirrar" a soluo).
4. Coloque uma gota de cada uma das solues em duas lminas e cubra com
lamnula.
5. Observe ao microscpio e registre.
4. TPICOS DE DISCUSSO
Exp.1
1. Como explica as alteraes registradas nas clulas da folha de Elodea at
ao passo 4?
2. Como explica as alteraes registradas no passo 6?
3. Como explica as alteraes registradas nas clulas da folha da Elodea aps
15 minutos na soluo de cloreto de sdio a 5% ? (passo 9)
Exp.2
1. Que diferenas observaram nas duas suspenses?
2. Como explica esses resultados?
PRTICA 12
Procedimento I:
1. Destaque uma folha, e retire com auxlio de pina um delgado fragmento da
epiderme inferior.
2. Coloque-a na lmina limpa, pingue uma gota de gua destilada e coloque a
lamnula.
Esquematizar:
Desenhe em 400x. Responda as questes depois de ler as observaes e ver
o material no microscpio.
Observaes:
Observe o contorno poligonal das clulas e o contedo avermelhado devido
antocianina. Atente para a disposio regular das clulas que no seu conjunto
constituem o tecido epitelial de revestimento.
Os estmatos so estruturas da epiderme especfica das folhas, responsveis
pelas trocas gasosas e transpirao. Cada estmato tem duas clulas guarda
onde fica o ostolo cuja abertura depende da turgescncia celular.
Procedimento II:
1. Introduza uma gota de soluo salina, encostando um papel de filtro do lado
oposto. Observe ao microscpio e anote o que acontece.
2. Substitua a soluo salina por gua destilada. Observe e anote o que
acontece.
PRTICA 13
Procedimento:
1. Preparar uma soluo de leveduras (fermento de po) e colocar uma gota
sobre a lmina
2. Colocar uma gota de verde janus,
4. Cobrir com a lamnula.
Observaes:
As mitocndrias so orgnulos citoplasmticos importantssimos (vide
apostila de teoria ou livro). Esta observao feita com corante vital (no mata
a clula) especfico: o verde janus. As mitocndrias so muito pequenas e a
observao de tais orgnulos relativamente difcil e vai precisar de muito
empenho e boa vontade. Esta aula muito bonita. Vai valer pena. Boa aula!