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- Caractersticas histolgicas:
*AVASCULAR*
Su carcter avascular (el no tener microcirculacin) supone una desventaja pero tambin una
ventaja:
Desventaja (limitante) importante en el tejido: su carcter avascular (el NO tener capilares) condiciona
al TJ cartilaginoso para que nunca pueda ser una masa de gran tamao, ser siempre muy APLANADO y fino.
Por qu?
El no tener capilares supone que el TJ se tiene que nutrir por la difusin de molculas desde capilares a distancia
hasta el interior de su tejido, por ello sus zonas ms internas/profundas NO pueden estar a mucha distancia de los
capilares que hay en otros TJs. Por este motivo tendr que ser un TJ aplanado y fino, con el fin de que capilares que
pueda haber en su entorno puedan trasladar sus solutos hasta el interior del cartlago.
La nutricin por difusin obliga a que las clulas tengan que mantener su matriz condral en un estado funcional,
siempre til/fisiolgico, es decir, la matriz tiene que estar muy hidratada y al mismo tiempo tiene que tener esta
capacidad para la difusin molecular, la cual el condrocito regula a travs de las molculas que produce as como a
travs de su actividad degradadora del propio cartlago.
- El tejido cartilaginoso NO se puede regenerar desde un punto de vista celular global, pero s que
puede renovarse su matriz. El tejido cartilaginoso que no se renueva desde el punto de vista celular (ya
que es una clula quiescente), s que lo hace desde el punto de vista de la matriz. Los mismos condrocitos
producen/renuevan la matriz del cartlago en el que viven.
Ejemplo. En el cartlago lesionado no hay una renovacin sino una reparacin: se produce la cicatrizacin del
cartlago dando lugar a un cartlago fibroso y cicatrizal que ya no cumple las mismas funciones que el cartlago
fisiolgico (ni metablicas ni biomecnicas). No puede haber una regeneracin completa.
- Leucocitos migratorios. Adems, el propio tejido produce factores antimigratorios que inhiben el
movimiento de los leucocitos en contacto con el cartlago, y al no poderse mover no entran (hace que se
paren y no entren, y adems NO se pueden extravasar ya que es avascular).
- Inmunoglobulinas. El que las Ig no puedan contactar con el cartlago tiene aplicacin mdica: se puede
trasplantar cartlago de unos individuos a otros sin que haya rechazo.
Sin embargo el cartlago s puede sufrir enfermedades autoinmunes debidas a que el propio cartlago exhiba
molculas que los linfocitos puedan reconocer como antgenos extraos.
Las clulas mesenquimales dan lugar a condroblastos (CB), los cuales dan lugar a los condrocitos (CC).
Se considera condrocito cuando el CB aparece rodeado y atrapado por su matriz extracelular, en unas cavidades
llamadas lagunas condrales, en las que podemos encontrar de 1-4 condrocitos (en raras ocasiones 8), que forman
los grupos isognicos (porque se han generado a la vez).
Cuando el cartlago ya es maduro (definitivo, atrapado en la matriz) ya no se divide (G-O), pero s puede vivir
durante toda nuestra vida (gracias a que renueva su matriz).
Adems, adopta una morfologa esfrica y con microvellosidades que le sirven para ampliar su superficie secretora.
Laura del Olmo
- Interior del condrocito. Como el condrocito es una clula orientada a la actividad secretora, tendr
las siguientes molculas:
Pocas mitocondrias, ya que no es una clula dedicada a una actividad electro-mecnica, ni al trnsito
de iones No necesita una actividad electrognica importante.
- Adems, sintetiza principalmente 2 clases de componentes en funcin del factor de transcripcin SOX-9,
que regula la capacidad de los condrocitos para sintetizar:
Fibras de colgeno de tipo II y tipo I (las de tipo I son tambin muy caractersticas del hueso)
o Condroitn-6-sulfato
Los agrupa entorno a protenas formando los proteoglucanos, que adems son ricos en cido hialurnico (forman el
eje de hialuranato de muchos PG). Uno de los PG ms conocidos es el agrecano.
Tanto las fibras de colgeno como los proteoglucanos estn regulados a nivel transcripcional por el *factor de
transcripcin SOX-9. Regulan la capacidad de estas clulas para sintetizar colgeno, PG
*Molcula que sirve para activar la transcripcin de paquetes de genes; pasan al ncleo en virtud de una activacin
del proteosoma.
Ejemplo de patologa que afecta al factor de transcripcin (normalmente son mutaciones congnitas): enanismo.
Molculas antiangiognicas: impiden la migracin intracondral de clulas endoteliales, por tanto impiden la
vascularizacin del cartlago, y tambin de fibroblastos.
Factores antimigratorios para los leucocitos: por tanto los leucocitos que llegan a la zona pericondral no
entran, pues adems de que esta zona ser firme se encuentran con estos factores.
Laura del Olmo
Muy importante para el conjunto del TJ cartilaginoso. Descubierta desde el S.XIX. 3 clases:
1. RIBETE LACUNAR (la ms prxima al condrocito) = pericelular: capaz de matriz justo alrededor del
condrocito y por tanto la ms concentrada.
2. MATRIZ TERRITORIAL = circundante: capa que rodea a cada condrocito. Es metacromtica (vuelve el
colorante azul rosa, es decir, cambia el color) y PAS+.
3. MATRIZ INTERTERRITORIAL (la ms alejada del condrocito): entre zonas donde hay matrices territoriales. Es
la menos concentrada.
Diferencia entre los 3 tipos de matriz: el gradiente de concentracin molecular existente entre las
3. Cuanto ms alejada del condrocito (M. interterritorial) menos concentracin. La M.
interterritorial se tie poco, mientras que el ribete lacunar se teir mucho ms.
80% = agua
Cmo?
En algunos lugares se acumulan clulas mesenquimales que empiezan a diferenciarse en condroblastos, los cuales
crecen y van acumulando su matriz condral hasta formar condrocitos bien diferenciados (que NO se volvern a
dividir).
Se caracteriza por ser un crecimiento desde dentro del cartlago, es decir, son las propias C. mesenquimales y
condroblastos los que expanden el cartlago desde su interior/seno (intersticio = seno), es decir, la proliferacin
interna de las C. condroblsticas expande el cartlago.
Se produce a partir del pericondrio o parte perifrica del cartlago (NO desde el interior), porque en el cartlago
maduro la zona perifrica conserva clulas inmaduras.
NO desde el interior, si no desde el pericondrio, donde conservamos C. condrognicas durante todo nuestra vida y
principalmente en la juventud, que son en realidad condroblastos que al activar su proliferacin y su sntesis de
matriz aaden capas de cartlago al ya existente, haciendo que el cartlago crezca por adicin de lminas condrales
desde fuera.
C. aposicional: maduro, despus del nacimiento y desde fuera (desde las clulas condrognicas del
pericondrio)
Laura del Olmo
- Localizacin:
- Caractersticas:
2) ELSTICO.
- Localizacin:
Trompa auditiva
Cartlago de la epiglotis
- Caractersticas:
Alta concentracin de fibras elsticas que le dan una capacidad de deformacin reversible (lo que le
diferencia del hialino)
Concentracin celular = muy elevada (mayor que el hialino). Es el ms celular de los 3 tipos.
Conclusin: el C. elstico es una especie de cartlago hialino con la nica diferencia de que es
deformable debido a su gran n de fibras elsticas y adems posee una concentracin celular ms
elevada (es el ms celular de los 3 tipos).
Laura del Olmo
3) CARTLAGO FIBROSO.
- Localizacin:
Discos intervertebrales
Snfisis pubiana
- Caractersticas:
Muy rico en fibras de colgeno de tipo I (las que tambin son caractersticas del TJ seo)
Concentracin celular = muy baja. Tiene pocas clulas pero que se alinean siguiendo las lneas de fuerza que
comprimen el cartlago fibroso.
1) Elstico
2) Hialino
3) Fibroso