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UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

ESCUELA DE INGENIERA METALURGICA Y CIENCIA DE MATERIALES

INFORME

EXTRACCIN POR SOLVENTES

LABORATORIO DE HIDRO Y ELECTROMETALURGIA

PRESENTADO A

JUIO ELIAS PEDRAZA ROSAS

PRESENTADO POR

JUAN DAVID APARICIO VALDES


2132354

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER


FACULTAD DE INGENIERIA FISICOQUMICAS
ESCUELA DE INGENIERA METALURGICA Y CIENCIA DE MATERIALES
BUCARAMANGA SANTANDER
JULIO DE 2017
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
ESCUELA DE INGENIERA METALURGICA Y CIENCIA DE MATERIALES

OBJETIVO

Conocer experimentalmente el proceso de extraccin por solventes aplicado para


separar cobre de nquel.
Hallar las isotermas de equilibrio para ese sistema.

PROCEDIMIENTO

PROCEDIMIENTO DE
EXTRACCIN

Con la sln de cobre y


nquel preparar una
Aadir 15ml de sln de
sln entre 3 y 10 mg de
hidroxilamina, 15ml de
cobre en un vaso de
acido tartarico y 15ml
100ml.
de agua destilada
Ajustar el ph entre 5 y
5.5 con solucin de
hidroxido de amonio.
Pasar la muestra a un Aforar hasta 50ml
embudo de decantacin manteniendo este pH.
Tapar muy bien de 100ml y aadir 15ml
el embudo y de fase orgnica de
agitar por dos biquinolina.
minutos.

Analizar la fase acuosa


Destapar el embudo y Separar las dos por cobre y nquel,
colocarlo en la gradilla, fases, abriendo la mientras la orgnica se
reposar por 5 min hasta llave inferior del deja en el embudo para
separacin completa de las embudo sin dejar la etapa de
dos fases, pasar una gota de despojamiento.
fase orgnica
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PROCEDIMIENTO
DEPOJAMIENTO

Agregar al embudo donde esta la


fase orgnica cargada con cobre
Aadir 15ml de sln de
un volumen de HCL (1:1)
hidroxilamina, 15ml de
cido tartarico y 15ml de
agua destilada

Tapar muy bien el embudo


y agitar por dos minutos.
Separar las dos fases, abriendo Destapar el embudo y
la llave inferior del embudo sin colocarlo en la gradilla,
dejar pasar una gota de fase reposar por 5 min hasta
organica separacin completa de
las dos fases

Analizar la fase acuosa por


cobre y nquel.

ANLISIS

La existencia de cobre y de nquel en las soluciones acuosas se comprueba de la siguiente


manera: Tomar una alcuota en un tubo de ensayo y llevar la solucin a un pH bsico con
solucin amoniacal(Hidrxido de amonio); la formacin de un color azul rey indica la
presencia de cobre en concentraciones mayores de 5 mg/ml.
Luego agregar a la solucin bsica del tubo de ensayo unas gotas de solucin de
dimetilgloxima el alcohol etlico 1%; la formacin de un precipitado rojo violeta abundante
y permanente es caracterstico de la presencia de nquel.

DATOS Y RESULTADOS

Peso de cobre en fase Concentracin de cobre en Concentracin de cobre en


acuosa inicial (50 ml) mg fase acuosa de extraccin fase acuosa de
(50 ml) ppm despojamiento (15 ml) ppm
3 10 157
4 12 207
5 15 253
6 17 303
7 20 350
8 30 373
9 40 386
10 50 400
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1. Elaborar las isotermas de equilibrio tanto para la etapa de extraccin como para
la del despojamiento.

Para los clculos de la cantidad en mg en fase acusa y orgnica se realiza de la siguiente


manera:
Para la de 3 mg:

[Cu] Ac = 10 ppm = 0.01 mg/ml


mg de Cu al acuoso:
0.01 mg/ml * 50 ml = 0.5 mg de Cu al acuoso
mg de Cu que pasan al orgnico:
3 mg 0.5 mg = 2.5 mg de Cu al orgnico

Concentracin de cobre en el orgnico:


[Cu] o = 2.5 mg / 15 ml (vol. sol. orgnica) = 0.17 mg/ml
[Cu] o = 166,67 ppm

Para la de 4 mg.

[Cu] Ac = 12 ppm = 0.012 mg/ml


mg de Cu al acuoso:
0.012 mg/ml * 50 ml = 0.6 mg de Cu van al acuoso
mg de Cu al orgnico:
4 mg 0.6 mg = 3.4 mg de Cu van al orgnico

Concentracin de cobre en el orgnico:


[Cu] o = 3.4 mg / 15 ml (vol. sol. orgnica) = 0.23 mg/ml
[Cu] o = 226,67 ppm

Para la de 5 mg:

[Cu] Ac = 15 ppm = 0.015 mg/ml


mg de Cu al acuoso:
0.015 mg/ml * 50 ml = 0.75 mg de Cu al acuoso
mg de Cu al orgnico:
5 mg 0.75 mg = 4.25 mg de Cu al orgnico

Concentracin de cobre en el orgnico:


[Cu] o = 4.25 mg / 15 ml (vol sol.orgnica) = 0.28 mg/ml
[Cu] o = 283,33 ppm

Para el resto de valores los clculos se realizan de la misma forma. Y los presentamos
tabulados a continuacin.
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Tabla 1.
FASE FASE ACUOSA DE FASE ORGANICA DE
ACUOSA EXTRACCIN (50 ml) EXTRACCIN (15 ml)
INICIAL
(50 ml) mg [Cu] ppm WCu (mg) WCu (mg) [Cu] ppm
3 10 0,5 2,5 166,67
4 12 0,6 3,4 226,67
5 15 0,75 4,25 283,33
6 17 0,85 5,15 343,33
7 20 1 6 400
8 30 1,5 6,5 433,33
9 40 2 7 466,67
10 50 2,5 7,5 500

Figura 1.

ISOTERMA DE EXTRACCIN
600

500
Cu organico (ppm)

400

300

200

100

0
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55
Cu acuoso (ppm)

Tabla 2.
FASE ACUOSO DE FASE ORGANICA DE
ORGANICA DE DESPOJAMIENTO (15 ml) DESPOJAMIENTO
EXTRACCIN
WCu (mg) ppm mg mg ppm
2,5 157 2,355 0,145 9,67
3,4 207 3,105 0,295 19,67
4,25 253 3,795 0,455 30,33
5,15 303 4,545 0,605 40,33
6 350 5,25 0,75 50
6,5 373 5,595 0,905 60,33
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7 387 5,805 1,195 79,67


7,5 400 6 1,5 100
Figura 2.

ISOTERMA DESPOJAMIENTO
450
400
350
Cu acuoso (ppm)

300
250
200
150
100
50
0
0 20 40 60 80 100 120
Cu organico (ppm)

2. Calcular el nmero de etapas tericas y reales (90% eficiencia) necesarias en la


extraccin, para reducir la concentracin de Cu en la solucin acuosa de 0,12
mg/ml hasta 0,01 mg/ml con base en el diagrama de McCabe-Thiele.

La pendiente de la recta es A/O


A: Volumen de solucin acuosa (50 ml)
O: Volumen de solucin orgnica (15 ml)
Ecuacin LNEA DE OPERACIN (L.O), para extraccin: Y = 3.3333 X
Figura 3.
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3. Calcular el nmero de etapas tericas y reales (90% de eficiencia) necesarias en el


despojamiento, para reducir la concentracin de cobre en la fase orgnica de 0.20
g/L hasta 0.01 g/L con base en el diagrama de McCabe-Thiele.

Para este caso la ecuacin de la recta tiene como pendiente O/A


A: Volumen de solucin acuosa (15 ml)
O: Volumen de solucin orgnica (15 ml)
Ecuacin de la LNEA DE OPERACIN (L.O), para extraccin es: Y = X

Figura 4.
f(x) =
R = 0
DIAGRAMA DE Mc CABE-THIELE
Despojamiento

Experimental
[Cu]A

Polynomial
(Experimental)
L.O

[Cu]O

ANLISIS Y CONCLUSIONES

Este proceso de extraccin se realizo en contra corriente, por la agitacin realizada a la


solucin acuosa y la solucin orgnica que fluan en direcciones opuestas. Entonces, el
orgnico descargado se contacta con el refino, pobre en Cu, mientras que el orgnico
cargado est en contacto con la solucin rica en Cu.

En el estudio de este proceso se pudo comprende que normalmente la forma ms


utilizada para construir la isoterma de extraccin es contactar en diferentes
proporciones el acuoso y el orgnico, y analizar por el elemento metlico una vez
logrado el equilibrio.

En la prctica se obtuvo que en la fase acuosa se encontraban iones de nquel, debido a


que la coloracin obtenida en la fase al agregar hidrxido amonio no fue de color azul
rey, sino que se produjo el cambio al agregar dimetilglioxima a un color rosa.
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La inmiscibilidad de ambas fases y su naturaleza son factores determinantes en este


proceso, es por esto que se debe elegir bien la fase orgnica. Por esta razn condiciones
importantes a tener en cuenta en la prctica es la agitacin constante para que se
produzca la separacin de una manera ms eficiente, y tambin el cuidado al separar
las dos fases.

Se pudo comprobar que la extraccin por solventes es en proceso muy eficiente y


importante debido a que trabaja con una fase orgnica que ayuda a la conservacin del
medio ambiente.

Hay que tener en cuenta que las isotermas son vlidos solamente para condiciones
similares al las condiciones que se emplearon para su determinacin. Por ejemplo, si
cambia la concentracin de reactivo en el orgnico, la concentracin de metal en
solucin en la fase acuosa u orgnica, el pH de la solucin rica, la concentracin de
cido del electrolito descargado, etc.., entonces habr que generar otra isoterma de
distribucin. Por que si no se realiza esto estaramos perdiendo materiales y metal.

Es muy necesario para el proceso el conocimiento de la funcin de los reactivos y el


control de los mismo, ya que de esta forma garantizamos una mejor eficiencia de
extraccin.

BIBLIOGRAFIA

Domic E. Hidrometalurgia captulo 7. Santiago de Chile, 2001.

Haung Twidwel Miller. Hidrometalurgia I y II, editorial San Marcos, Per, 1990.

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