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Partiendo del reconocimiento de los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres, que incluyen el
derecho a decidir si tienen o no hijos, el nmero de los mismos, y el momento y el intervalo para tenerlos;
se considera como etapa pre concepcional todo el periodo frtil de la mujer
Condiciones
Puede haber peligro, se
adecuadas para el
debe tratar o ponderar el
Peligro para la mujer o bienestar de la madre
riesgo con el beneficio
Significado el feto y el feto
Edada (aos) < 20 > 35 20 a 35
IMC (Kg/m2) < 18,5 o > 30 25 a 29,9 18,5 a 24,9
Hemoglobina (g/dL) <7 7 a 12 > 12
Palidez palmar Intensa Moderada Negativa
ITS S, sin tratamiento S, en tratamiento No
Exposicin a insecticidas o qumicos S No
20- SALUD MATERNA Y NEONATAL: ATENCIN CONCEPCIONAL, PRENATAL Y POSNATAL INMEDIATA. BOGOT - 2012
Zona endmica de helmintiasis o S No
esquistosomiasis
Fuente: datos de la referencia (11) a,b vea la seccin 4: informacin basada en la evidencia, IMC: ndice de masa corporal, DNT:
defectos del tubo neural, VIH: virus de inmunodefi ciencia humana, ITS: infecciones de transmisin sexual.
La gestacin es un periodo durante el cual la mujer experimenta una serie de cambios que van a permitir
el adecuado desarrollo del feto. La presencia de enfermedades previas al embarazo o las que ocurren
durante la gestacin, la carencia de micronutrientes antes o durante el embarazo u otros eventos
adversos pueden afectar al binomio madre-hijo y generar morbimortalidad. El control prenatal constituye
el espacio en el que es posible detectar, prevenir y tratar estos factores de forma oportuna antes de
afectar al binomio.
Toxoide tetnico
Aunque se encuentra en el esquema del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), puede ocurrir que
alguna gestante no haya recibido el esquema completo en su infancia
[] Todo adulto entre los 19 y los 64 aos de edad que no haya recibido previamente una dosis de
Tdap (ttanos, difteria y acelular de tos ferina) debe vacunarse, por lo menos con una dosis de Tdap
en su vida adulta [IIA]
[] El adulto con esquema primario de vacunacin debe recibir un refuerzo de dT cada 10 aos y,
por lo menos, una de esas dosis debe contener el componente contra la tos ferina (Tdap) [IIB]
Evaluacin psicosocial
La evaluacin de la gestante debe ser integral, lo cual implica contemplar los factores sociales y
emocionales que puedan influir en su bienestar antes, durante y despus de la gestacin. Situaciones
como estrs, depresin o violencia se relacionan con mal resultado perinatal y deben contemplarse en
cada control prenatal, aunque no estn incluidas en las casillas de la historia sistematizada. Una de las
escalas utilizadas para la evaluacin del riesgo psicosocial durante la gestacin es la Escala de Riesgo
Biopsicosocial Prenatal tambin conocida como escala de Herrera & Hurtado, por el nombre de sus
creadores
24 - S , .B - 2012
Se recomienda aplicar esta valoracin en tres momentos de la gestacin entre las semanas 14 a 27, las
semanas 28 a 32 y las semanas 33 a 42. En la evaluacin se asigna un (1) punto para el factor ansiedad
si estn presentes mnimo dos de los tres sntomas evaluados, tambin se asigna un (1) punto para el
factor soporte familiar si la gestante refi ere sentirse nunca satisfecha en al menos dos de los tres
tems evaluados. En el cuadro 9 se presentan las caractersticas de los sntomas evaluados. En caso de
detectar la presencia de ansiedad o inadecuado soporte familiar, es recomendable la remisin a
psicologa (21).
Transpiracin manos,
boca seca, accesos de
rubor, palidez, cefalea de
tensin.
El tiempo Casi siempre A veces Nunca
Dos o m tems
El espacio Casi siempre A veces Nunca
intensos = 1
Soporte Familiar: satisfecha El dinero Casi siempre A veces Nunca
con la forma como usted
comparte con su familia o
compaero.
Fuente: referencia (21)
Cuadro 9. Caractersticas de los sntomas evaluados en la Escala de Herrera & Hurtado del riesgo psicosocial
Ansiedad Tensin emocional - Llanto fcil: llora por motivos que ella misma considera sin
importancia. Si la respuesta es negativa no es necesario
preguntar por otros sntomas de tensin emocional.
Se considera presente si existen - Tensin muscular: rigidez en los msculos y
al menos dos (2) indicadores nerviosismo excesivo.
- Sobresalto: se asusta ante eventos sin importancia
para ella.
- Temblor: movimientos involuntarios de msculos.
- Inquietud: no puede quedarse quieta en un solo
sitio.
26- SALUD MATERNA Y NEONATAL: ATENCIN CONCEPCIONAL, PRENATAL Y POSNATAL INMEDIATA. BOGOT - 2012
Dinero Se pregunta: Est satisfecha con la forma como usted
comparte con su familia o con su compaero el dinero?
Hemoclasificacin (902212) X
No incluida en la Resolucin 412/00, pero disponible en el POS. CUPS: Cdigo nico de Procedimientos en Salud, ELISA:
a
ensayo de inmunoadsorcin enzimtica, AgHBs: antgeno de superficie de la hepatitis B, VDRL: prueba serolgica
diagnstica de sfilis, RPR: reagina plasmtica rpida.
La diabetes gestacional, definida como la intolerancia a los carbohidratos que provoca hiperglucemia y
que aparece o se detecta por primera vez durante el embarazo, genera hiperinsulinemia fetal que se
manifiesta por un crecimiento excesivo de los tejidos sensibles a la insulina, tal como el tejido adiposo
(especialmente alrededor del trax), el abdomen y los hombros. Estos cambios incrementan el riesgo
de distocia de hombros, muerte perinatal, trauma al nacer y necesidad de cesrea. La diabetes
gestacional tambin se asocia con hipoxemia intrauterina que aumenta el riesgo de muerte fetal,
policitemia fetal, hiperbilirrubinemia y trombosis de vena renal. Asimismo, genera complicaciones
metablicas como la hipoglucemia neonatal y mayor riesgo de obesidad y diabetes infantil (22).
La mayora de las mujeres con antecedentes de diabetes gestacional desarrollan diabetes luego del
embarazo, de ah la importancia de su diagnstico. Las investigaciones muestran que la relacin entre
la glucemia materna y la morbilidad perinatal es continua, esto genera dificultad para definir un punto
de corte por debajo del cual no exista riesgo.
La evidencia disponible sobre la mejor estrategia para el tamizaje de la diabetes gestacional es dbil;
hay similitudes en los diferentes esquemas contemplados y se encuentran al menos seis criterios
diferentes para el diagnstico de diabetes gestacional (23). Una revisin de Cochrane seala: no hay
pruebas suficientes para evaluar cul es la mejor manera de identificar a las mujeres que presentan
diabetes gestacional (24).
- familia proveniente de regin con alta prevalencia de diabetes (ej. pases surasiticos, de Oriente
Medio y del Caribe);
- edad materna avanzada, el riesgo relativo bruto para diabetes gestacional se incrementa en un
4% por cada ao por encima de los 25 (Intervalo de confianza, IC 95% [2 a 6]) y
28- SALUD MATERNA Y NEONATAL: ATENCIN CONCEPCIONAL, PRENATAL Y POSNATAL INMEDIATA. BOGOT - 2012
- el estado de tabaquismo, si es fumadora actual el riesgo relativo aumenta (RR: 1,43; IC 95% [1,14
a 1,80])
La evaluacin de los factores de riesgo por s sola tiene baja sensibilidad (50 a 69%) y especificidad (58
a 68%) para el diagnstico, pero permite alertar al profesional sobre el posible riesgo de diabetes.
Consiste en una prueba de glucemia a la hora despus de una carga de 50 g de glucosa en ayunas. Se
realiza entre las semanas 24 a 28 de gestacin si la gestante tiene antecedentes de diabetes
gestacional, bebs macrosmicos, cardiopatas congnitas o malformaciones fetales antes de la
semana 20 (16). El punto de corte es 130 mg/dL (sensibilidad del 90%), valor por encima del cual se
indica una prueba confirmatoria (25).
3) Confirme con prueba de tolerancia oral a la glucosa (PTOG) con carga de 100 g
Esta prueba requiere ayuno desde la noche anterior, los puntos de corte para los valores normales
recomendados por la Asociacin Americana de Diabetes (ADA) son los siguientes: basal <95 mg/dL, una
hora <180 mg/dL, dos horas <155 mg/dL y tres horas <140 mg/dL (2628). Un valor alterado establece
el criterio de intolerancia a los carbohidratos y con dos o ms valores anormales el diagnstico diabetes
gestacional (2628) .
Otro esquema de evaluacin de la diabetes gestacional se basa en los resultados del estudio
Hyperglycemia and Pregnancy Outcome, HAPO [Hiperglucemia y resultados adversos del embarazo],
que se llev a cabo en 2008 (29). Este esquema utiliza la PTOG con carga de 75 g en las semana 24 a 28
como nica medicin. La prueba consta de tres mediciones con los siguientes valores normales: basal
<92 mg/dL, 1 hora <180 mg/dL y 2 horas <153 mg/dL. Un solo valor alterado establece el diagnstico
de diabetes gestacional, el mdico indica manejo nutricional y ejercicio para reevaluar despus. En este
esquema desaparece la intolerancia a los carbohidratos y todas las anomalas de la intolerancia a la
glucosa durante el embarazo se denominan: diabetes mellitus gestacional (24). Se discute la validez del
estudio HAPO para poblaciones de otros pases (30).
De acuerdo con el Decreto 1543/97 y a la Resolucin 3442/06 del Ministerio de la Proteccin Social, la
asesora en Colombia es un requisito para cualquier prueba de VIH (tamizaje o confirmacin), en
cualquier grupo poblacional.
Est incluido dentro de la norma tcnica de la Resolucin 412/00 y en la ltima GAI, pero puede ocurrir
que una gestante llegue al trabajo de parto sin este. En ese caso, se debe realizar las dos pruebas lo
ms pronto posible, de manera que se pueda iniciar terapia antirretroviral (TAR) intraparto, realizar
cesrea y dar profilaxis al neonato (si la prueba rpida para VIH es reactiva) o estar atentos a una posible
sfilis congnita (si el VDRL o la prueba rpida para la sfilis es reactiva). Cuanto ms pronto se detecten
las alteraciones o infecciones en la madre, mayor es la posibilidad de iniciar algn tratamiento que
disminuya el riesgo del feto (vea la seccin 2.5.3 infecciones con riesgo de transmisin maternoinfantil).
La norma tcnica vigente (resolucin 412/00) no contempla el tamizaje de toxoplasmosis; sin embargo,
en Colombia se calcula que entre 2 a 10 de cada 1.000 nacidos vivos sufren de toxoplasmosis congnita
y entre el 85 y 90% son asintomticos (31). En 2007, luego de una reunin de consenso, se public la
Gua de prctica clnica para toxoplasmosis durante el embarazo y toxoplasmosis congnita en
Colombia, la cual recomienda para el tamizaje prenatal el uso de IgG, IgM e IgA anti-toxoplasma
(flujograma 2) (32).
La ecografa obsttrica
En la gestacin de bajo riesgo la evidencia indica realizar dos estudios por personal bien entrenado que
use una lista de chequeo por sistemas y que incluya cortes bsicos del corazn. Sin embargo, en
Colombia la prctica del ultrasonido no est regulada, por lo que no siempre se puede asegurar la
experiencia del personal que la realiza. La Resolucin 412/00 incluye dos ecografas las cuales permiten
el tamizaje de aneuploidias (ecografa entre las semanas 11 a 14) y la valoracin morfolgica (ecografa
entre las semanas 20 a 24). La nueva GAI para la prevencin, deteccin temprana y tratamiento de las
complicaciones del embarazo, parto o puerperio del 2012 tiene como recomendacin tipo (A) realizar
una ecografa entre las 10 y 13 semanas (+ 6 das) con el fin de mejorar la evaluacin de la edad
gestacional (longitud cefalocaudal), detectar precozmente los embarazos mltiples e identificar
algunas malformaciones mediante la translucencia nucal (12).
En Colombia, las personas certificadas para ecografa obsttrica son muy pocas y generalmente estn
ubicadas en los centros de alta complejidad. Por otro lado, la recomendacin de una nica ecografa
no permite evaluar las anomalas fetales que se evidencian con mayor frecuencia en el tercer trimestre,
como por ejemplo, las displasias seas fetales.
En el cuadro 11 se presentan los paraclnicos del control prenatal y la conducta a seguir cuando estos
exmenes se encuentran alterados.
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Hemoglobina Primer trimestre 11 Si el valor es bajo, prescriba suplencia de hierro con 300 mg/da de hierro
(g/dL) elemental e indique el consumo de alimentos ricos en hierro.
(nivel del mar) Tercer trimestre 10,5 Controle un mes despus, si la hemoglobina persiste baja solicite
ferritina srica.
si la ferritina <12 mcg/L se establece el diagnstico de anemia
ferropnica. La anemia ferropnica se asocia con parto pretrmino y
recin nacido con bajo peso al nacer (33)
Hemoclasificacin NA Si la gestante presenta un Rh negativo y su pareja Rh positivo, solicite una
prueba de Coombs indirecto en la semana 16 y repita mensualmente
hasta la semana 28 (3436):
si el resultado del Coombs indirecto es positivo, remita a un nivel de
mayor complejidad
si el resultado permanece negativo, aplique 300 mcg (1.500 UI) de
inmunoglobulina anti-D (Rh0) durante las semanas 28 a 30 de gestacin
32 - S , .B - 2012
Fuente: datos de las referencias (3345)
NA: no aplica, UFC: unidades formadoras de colonias, PTOG: prueba de tolerancia oral a la glucosa, TFP: tasa de falsos
positivos, VPP: valor predictivo positivo, VPN: valor predictivo negativo, UI: unidad internacional, EG: edad gestacional, FUM:
fecha de ltima menstruacin, ITS: infecciones de transmisin sexual, ELISA: ensayo de inmunoadsorcin enzimtica, VDRL:
prueba serolgica diagnstica de sfilis, RPR: reagina plasmtica rpida, AgHBs: antgeno de superficie de la hepatitis B.
Fuente: referencia (17), reproduccin/adaptacin autorizada por Sinergias Alianzas Estratgicas para la Salud y el
Desarrollo Social
FUM: fecha de ltima menstruacin, IVE: interrupcin voluntaria del embarazo, IM: intramuscular, IMC: ndice de masa
corporal, VDRL: prueba serolgica diagnstica de sfilis, AgHBs: antgeno de superficie de la hepatitis B. Para ampliar
informacin de cido flico, calcio, IVE y sulfato ferroso vea la seccin 4. informacin basada en la evidencia.
36 - S , .B - 2012
2.2.3 Evaluacin del riesgo durante la gestacin
La conducta que se recomienda para una gestante depende del riesgo que presenta. En los cuadros 12
y 13 se encuentran los criterios a evaluar y la clasifi cacin del riesgo durante la gestacin.
Antecedente de S No
abortos, hijos
prematuros,
con bajo peso
al nacer (<2.500
g), con
continuacin cuadro 12
Categora Gestacin con riesgo Gestacin de alto riesgo Gestacin de bajo
inminente riesgo
Fiebre S No
38 - S , .B - 2012
IgG/IgM toxoplasma Positivo/Positivo Negativo/Negativo, Positivo/Negativo
Negativo/Positivo
VDRL:El primero antes de la semana 12 y el Reactivo con prueba Reactivo con prueba No reactivo y recibi
siguiente durante el segundo y tercer confirmatoria positiva confirmatoria positiva asesora para prevenir
trimestre o intraparto infeccin
No tratamiento
Tratamiento en las ltimas 4
semanas
Uroanlisis y urocultivo Bacteriuria no tratada y Bacteriuria tratada o Sin infeccin
fiebre presente, sin fiebre
Grupo sanguneo/Coombs indirecto Negativo/Positivo Negativo/Negativo Positivo/No aplica
Prueba de VIH (con consentimiento y Positivo, sin Positivo, en tratamiento Negativo y recibi
asesora pre y posprueba) tratamiento, en falla asesora
teraputica o con
resistencia a la
TAR
Control por odontologa social Nunca durante el embarazo Asisti a dos controles
inadecuado) o con problemas bucales o (higiene oral y manejo
dentales de problemas), sin
problemas bucales o
dentales
Fuente: datos de la referencia (11)
IMC: ndice de masa corporal, AU: altura uterina, EG: edad gestacional, AgHBs: antgeno de superfi cie de la hepatitis B, VDRL:
prueba serolgica diagnstica de sfi lis,
TAR: terapia antirretroviral
Significado
Categora Conducta
Gestacin con riesgo Gestante o feto en Refiera a institucin de segundo o tercer nivel de complejidad en la
inminente peligro, requiere manejo atencin (obstetra)
especializado
Si el resultado es positivo/positivo para las IgG/IgM anti-toxoplasma,
acte segn la edad gestacional. Si el embarazo es menor a 16 semanas
mida la IgG de avidez para confirmar la antigedad de la infeccin y si el
embarazo es mayor mida la IgA (flujograma 2).
Significado
Categora Conducta
Si hay gestacin mltiple: ofrezca evaluacin especializada, solicite
ecografa en las semana 11 a 13 (+ 6) para valorar corionicidad y si es
monocorial, indique ultrasonido seriado para bsqueda temprana de
signos de STFF
40 - S , .B - 2012
Gestacin de bajo Riesgo habitual requiere Si la VDRL es reactiva, explique, evale y trate segn el esquema (vea la
riesgo control en seccin 2.5.3.1 sfilis)
nivel de baja
complejidad Si el VIH es positivo, explique, evale e inicie el esquema de manejo (vea
la seccin 2.5.3.3 Infeccin por VIH) y refiera a especialista
infecciones de transmisin sexual, IMC: ndice de masa corporal, VDRL: prueba serolgica diagnstica de sfilis, AgHBs:
antgeno de superficie de hepatitis B, STFF: sndrome de transfusin feto-fetal.
ALUD MATERNA Y NEONATAL: ATENCIN CONCEPCIONAL PRENATAL Y POSNATAL INMEDIATA OGOT
2.3.1 Conceptualizacin
En condiciones ptimas la gestacin debe concluir con el parto y nacimiento del hijo, ya sea va vaginal
o abdominal (cesrea). El parto, aunque fisiolgico, es un momento en donde pueden presentarse
complicaciones de rpida instauracin que pueden llevar a la muerte de la madre, del feto o del recin
nacido. Vigilar de forma sistemtica la evolucin del trabajo de parto es una estrategia que contribuye
a minimizar los riesgos para el binomio madre-hijo y que permite acompaar y ofrecer una atencin
humanizada a la gestante (flujogramas 5 y 6).
La atencin durante el parto y el posparto involucra a dos seres humanos cuyo bienestar est
estrechamente ligado. Por tanto, todas las actividades que se realicen en este contexto deben evaluar
los beneficios relativos para cada uno.
Hemorragia vaginal Si No
S No
Parto de alto riesgo Atencin especializada Si no hay tamizaje de ITS, solicite una prueba rpida de VIH y un VDRL. Si el
del parto y tratamientos VDRL es reactivo (sfilis), inicie penicilina benzatnica 2,4 millones UI va IM
y solicite prueba confirmatoria (TPHA o FTA-ABS)
Parto de bajo riesgo Atencin de parto en Permita la deambulacin de la gestante durante el trabajo de parto,
nivel de baja complejidad, ensele los signos de alarma, permita la hidratacin oral, asegrese de
manejo segn la norma atender un parto vaginal limpio y seguro y establezca manejo activo del
tcnica tercer periodo con oxitocina (10 UI intramuscular) durante el
alumbramiento. Fomente el apego precoz con contacto piel a piel desde
antes de cortar el cordn y pince el cordn de forma habitual, al dejar
de pulsar, tres minutos luego de la expulsin fetal.
RPM: ruptura prematura de membranas, VO: va oral, SL: sublingual, PA: presin arterial, FCF: frecuencia cardaca fetal, B:
borramiento, D: dilatacin.
46 - S , .B - 2012
Fuente: datos de referencias (5962)
D: dilatacin, B: borramiento, UI: unidades internacionales, IM: intramuscular, PA: presin arterial, FC: frecuencia cardaca
(24
-
- Presin arterial;
- -
-
hemorragia posparto;
Fuente: referencia (17), reproduccin/adaptacin autorizada por Sinergias Alianzas Estratgicas para la Salud y el Desarrollo
Social AIEPI: Atencin a las Enfermedades Prevalentes de la Infancia, ITS: infecciones de transmisin sexual, PAI: Plan Ampliado
de Inmunizaciones
2.5 MANEJO DE ALGUNOS EVENTOS MATERNOS DURANTE
LA GESTACIN, EL PARTO Y EL PUERPERIO
Segn los compromisos adquiridos por Colombia en los ODM (cuarto: disminucin de la mortalidad
infantil, quinto: mejorar la salud materna y sexto: combatir el VIH, el paludismo y otras enfermedades),
a continuacin se presentan los manejos para los siguientes eventos:
Se desaconseja un control
ms estricto (PA <140/90
mmHg) por el riesgo de RCIU
continuacin cuadro 19
Monitoreo de la PC y
Muerte fetal o materna
proteinuria una a dos veces
por semana en el posparto
Hipertensin crnica Cifras tensionales elevadas Los mismos riesgos que para Igual manejo que para
complicada por antes de la semana 20 de preeclampsia o eclampsia preeclampsia o eclampsia
preeclampsia gestacin y compromiso de
otros rganos
Metildopa 250 500 mg c/6 horas Sedacin, boca seca, congestin nasal, anemia
hemoltica, depresin
52 - S , .B - 2012
MANEJO CLNICO DE LA MUJER -
53
TV: transvaginal, hCG: gonadotropina corinica humana tipo beta, IM: intramuscular
horas.
54 - S , .B - 2012
IMC: ndice de masa corporal, IECA: inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina, A-II: angiotensina II, IV:
intravenoso
- Rinorrea mucosanguinolenta
- Hidropesa fetal
- Neumona alba
Tarda Despus de los 2 - Dientes de Hutchinson
primeros aos de vida
- Tibias en sable
- Queratitis intersticial
- Compromiso del VIII par y parlisis de nervios
craneanos
- Hidrocefalia
Transmisin
Estadio Caractersticas Clnicas
maternofetal (%)
Sfilis temprana Sfilis primaria (10 a - Chancros genitales, bucales o rectales: lceras 70
90 das despus de la indoloras e induradas de fondo limpio -
(<2 aos) infeccin) Linfadenopata en la zona adyacente
30
Sfilis latente - Asintomtica y sin manifestaciones clnicas
temprana - Se detecta por pruebas serolgicas
Como se muestra en el flujograma 10, el tamizaje para sfilis durante el embarazo consta de tres
pruebas: en el primer trimestre (o antes de la semana 16), en la semana 28 y en el momento del parto
o aborto (69). La importancia del nuevo tamizaje en el tercer trimestre y en el parto se relaciona con
la posibilidad de una infeccin adquirida despus del primer tamizaje, la persistencia de infeccin por
un tratamiento inadecuado o la reinfeccin por falta de tratamiento a la pareja (cuadro 23).
Teniendo en cuenta el dficit econmico actual del sistema de salud es importante que las diferentes
Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS) valoren la utilidad de la prueba rpida que, al ser
una prueba treponmica, permite confirmar rpidamente la infeccin cuando la serologa es reactiva
con una dilucin inferior a 1:8, de manera que se puede iniciar el tratamiento el mismo da (same-day
treatment) (72). Las pruebas rpidas tienen alta especificidad y adecuada sensibilidad (segn el tipo
56 - S , .B - 2012
de prueba, la sensibilidad se encuentra entre el 73 y el 90% y la especificidad entre el 95,5 y el 98,5%)
(73).
VDRLo RPR negativa y TPHA, FTA-ABS o prueba Se excluye infeccin, repita el tamizaje luego de 2 a 3 semanas, si hay
rpida negativa factores de vulnerabilidad y riesgo
VDRLo RPR positiva y TPHA, FTA-ABS o prueba Sfilis, clasifique y realice tratamiento segn el estadio, haga
rpida positiva seguimiento serolgico despus del tratamiento o si el tratamiento
previo fue apropiado, considere la posibilidad de una cicatriz
serolgica.
VDRLo RPR negativa y TPHA, FTA-ABS o prueba Infeccin antigua que refleja la persistencia normal de anticuerpos
rpida positiva contra el treponema
VDRLo RPR positiva y TPHA, FTA-ABS o prueba Falso positivo para sfilis, considere la posibilidad de una reaccin
rpida negativa cardiolipnica inespecfica por otra causa como una infeccin viral (ej.
hepatitis, varicela y sarampin), neumona viral, linfomas, endocarditis,
infecciones parasitarias (ej. malaria, lepra), vacunas, enfermedades del
colgeno, enfermedades autoinmunes (ej. sndrome antifosfolipdico),
neoplasias, adiccin a narcticos y embarazo. Confirme con otra
prueba treponmica diferente a la utilizada inicialmente
Tamizaje:
FTA-
Tratamiento de la Sfilis
Manejo materno
58 - S , .B - 2012
Sfilis primaria 10 a 90 das despus de la Igual para los tres casos: penicilina benzatnica
infeccin en dosis nica de 2,4 millones, va IM
Sfilis latente indeterminada, Ms de 2 aos de evolucin Penicilina benzatnica en dosis de 2,4 millones
tarda o terciaria va IM, semanal por 3 semanas (tres dosis)
Fuente: datos de las referencias
(70,75) IM: intramuscular
Respecto de la prueba de sensibilidad a la penicilina, la literatura cientfica recomienda que debe cubrir
los determinantes mayores y menores de la bencilpenicilina (BP), la estructura que induce
sensibilizacin (76). La conjugacin de la BP va el grupo carbonilo produce el determinante
bencilpeniciloil (BPO), el cual es el componente de la prueba comercial Pre-Pen, nica prueba de
sensibilidad aprobada por la Administracin de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos y
que, aunque no estuvo en el mercado por algunos aos, ya se encuentra disponible desde 2009.
En Colombia no se dispone de la prueba Pre-Pen y existe discusin sobre el uso habitual de la prueba
de sensibilidad, ya que, puede convertirse en una barrera para el tratamiento. Aunque en Brasil no se
hace de rutina la prueba de sensibilidad, la recomendacin del grupo de expertos colombianos
convocados para el presente documento es siempre realizar una adecuada anamnesis sobre
antecedentes de alergia, hacer la prueba de sensibilidad (hasta que haya una indicacin diferente del
Ministerio de Salud y de la Proteccin Social), y en caso de ser positiva, llevar a cabo el proceso de
desensibilizacin. Mayor informacin sobre cmo realizar la prueba de sensibilidad se encuentra en la
pgina web de Nacer: http://www.nacer.udea.edu.co/pdf/jornadas/2respuestasauxiliares.pdf
Si el intervalo entre una dosis de penicilina y la siguiente es superior a 14 das, se debe iniciar el
esquema de nuevo, y solo se considera un tratamiento completo que previene la transmisin
maternoinfantil cuando la ltima dosis de penicilina se administr antes de las ltimas 4 semanas
previas a la terminacin del embarazo.
Si la gestante recibi la ltima dosis dentro de las ltimas 4 semanas previas al parto, se considera que
el recin nacido tiene sfilis congnita y debe tratarse como corresponde segn el diagnstico. La pareja
o parejas de la gestante con sfilis deben recibir tratamiento, de lo contrario hay alta probabilidad de
reinfeccin.
Si no est claro el estadio de la sfilis, se trata el caso como una sfilis indeterminada con tres dosis de
penicilina benzatnica y seguimiento serolgico de la gestante que permite comprobar la efectividad
del tratamiento.
Ningn recin nacido o purpera debe salir del hospital sin que se haya establecido el estado serolgico
de la madre, al menos una vez durante esa gestacin. En los casos de gestantes con diagnstico de
sfilis, la indicacin para el recin nacido es realizar una prueba no treponmica (VDRL o RPR) trimestral
hasta completar el primer ao de vida; esto es, a los 0 (al nacer), luego a los 3, 6, 9 y 12 meses de edad.
Si el beb no est infectado, los ttulos de las pruebas no treponmicas deben disminuir a los 3 meses
y deben ser no reactivas hacia los 6 meses.
Este seguimiento es importante, dado que un VDRL o RPR reactivo en el recin nacido puede deberse
a la transferencia transplacentaria de anticuerpos IgG de la madre al feto y no a la infeccin neonatal,
mientras que un VDRL o RPR negativo puede corresponder a una madre con ttulos bajos o una
infeccin al final del embarazo (75). Se desaconsejan las pruebas treponmicas en el recin nacido.
En el cuadro 25 se registran los diferentes escenarios en los cuales se puede encontrar un neonato hijo
de madre con infeccin de sfilis y la conducta a seguir, sin olvidar que hasta el 50% de los recin
nacidos con sfilis congnita son asintomticos y, por lo mismo, el examen fsico normal no descarta la
posibilidad de una sfilis congnita.
Continuacin Cuadro 25
Recin Nacido
Tratamiento materno Diagnstico y conducta
Examen fsico Serologa
60 - S , .B - 2012
VDRL/RPRno previas al parto y sin evidencia de
reactivo reinfeccin
Si no es posible el seguimiento
realice profilaxis con dosis nica de
penicilina benzatnica 50.000 UI/kg
Fuente: referencia (70)
VDRL: prueba serolgica diagnstica de sfilis, RPR: reagina plasmtica rpida, SIVIGILA: Sistema Nacional de Vigilancia en
Salud Pblica
2.5.3.2 Hepatitis B
En el flujograma 11 se presentan las recomendaciones para el tamizaje de la hepatitis B y en el cuadro
26 la interpretacin de los resultados de las pruebas.
Manejo materno
El riesgo de hepatitis fulminante obliga a que, una vez diagnosticado el caso de infeccin por hepatitis
B durante la gestacin, se remita para atencin de alto riesgo en un nivel superior de complejidad.
Tamizaje:
Fuente: datos de referencias (17,77,78). Adaptacin autorizada por Sinergias Alianzas Estratgicas para la Salud y el Desarrollo
Social
62 - S , .B - 2012
ALUD MATERNA Y NEONATAL: ATENCIN CONCEPCIONAL PRENATAL Y POSNATAL INMEDIATA OGOT
Inmunoglobulina 100 UI (0,5 mL) Dosis nica antes de las 12 horas de vida (IM)
especfica contra el VHB
Vacuna VHB 10 mcg (0,5 mL) Primera dosis antes de las 12 horas de vida (IM) y continuar con el
esquema del PAI
Fuente: referencia (79)
IM: intramuscular, PAI: Plan Ampliado de Inmunizaciones.
Confirmacin
La prueba confirmatoria es importante para definir si se trata de un caso verdadero de VIH; sin
embargo, en ningn caso se debe convertir en una barrera para que la gestante reciba el tratamiento
para ella y para evitar la infeccin de su hijo. Las Entidades Administradoras de Planes de Beneficio
(EAPB) y las IPS deben establecer los mecanismos para que las pruebas confirmatorias se realicen lo
ms pronto posible ante una prueba de tamizaje positiva (70).
Tratamiento
En el caso de una gestante a quien se le confirm infeccin por VIH, el protocolo para eliminar la
transmisin maternoinfantil requiere acciones durante la gestacin y el parto, para la madre y para el
neonato.
Manejo materno
El manejo actual de las gestantes con infeccin por VIH se presenta en los cuadro 28 a 31. Incluye
informacin para el trabajo de parto, las dosis y las categoras de los antiretrovirales utilizados durante
la gestacin (70).
MANEJO CLNICO DE LA MUJER -
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cuadro 28. Manejo de las gestantes con infeccin por viH segn los distintos escenarios
Momento del Carga
Escenario TAR Recomendacin
diagnstico viral
Mujer con Previo a la Incluye zidovudina Indetectable Mantenga el tratamiento
tratamiento gestacin actual sustituyendo los frmacos
previo teratognicos o contraindicados
No incluye Indetectable Incluya zidovudina y cambie los
Zidovudina frmacos contraindicados
Cualquier esquema Detectable Utilice un nuevo rgimen segn
el perfil de resistencias y los
frmacos previos
Sin tratamiento No tiene, Obtenga la historia de tratamiento
actual solictela previo y las pruebas de resistencia,
luego inicie la TAR segn el estado
clnico de la gestante y la EG
Mujer sin Primer trimestre No la requiere por No tiene, Inicie la TAR desde la semana 14
tratamiento su propia salud solictela segn el nivel de CD4.
previo
(CD4 350/mm3) 1) AZT + 3TC + LPV/r
2) AZT + 3TC + NVP, solo si CD4 <
250/mm3
La requiere por su No tiene, Inicie la TAR de inmediato
propia salud (CD4 < solictela
350/mm3 o - CD4 <250/mm3: AZT + 3TC + NVP
infeccin - CD4 250/mm3: AZT + 3TC + LPV/r
Segundo trimestre oportunista)
Sin tratamiento No tiene, Inicie TAR de inmediato segn el
solictela nivel de CD4
Mujer que Trabajo de parto o Sin tratamiento No solicite hasta Realice profilaxis intraparto segn
desconoce en expulsivo y confirmar el el esquema
su estado prueba rpida diagnstico
serolgico reactiva
de VIH
AZT + 3TC +LPV/r AZT : 300 mg Una tableta de AZT , 3TC c/12 horas, dos tabletas de LVP/r c/12 horas
LVP/r: 200/50 mg Una tableta de AZT + 3TC c/12 horas, una tableta de NVP al da por
AZT + 3TC + NVP AZT : 300 mg 15 das
A partir del da 16 aumente la dosis de NVP a una tableta c/ 12
3TC : 150 mg horas.
NVP: 200 mg
el 3.er trimestre
Inhibidores de la Maraviroc,
integrasa enfuvirtida
Raltegravir
Fuente: referencia (70)
ITRN: inhibidores de la transcriptasa inversa nuclesido, ITRNN: inhibidores de la transcriptasa inversa no nuclesido,
aFrmacos que no tienen suficientes estudios que evalen su seguridad durante el embarazo
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Escenario Conducta
Sin TAR durante el embarazo o inicio en el Cesrea programada en la semana 38 (A2) con profilaxis de zidovudina
tercer trimestre con carga viral en las intravenosa iniciada 3 horas antes y uso de antibitico profilctico
semanas 32 a 34 >1.000 copias/mL o
desconocida
Gestante en trabajo de parto con EG > 37 Cesrea
semanas, dilatacin < 4 cm y membranas
ntegras
Gestante con TAR con carga viral en el tercer Parto vaginal, si no hay contraindicacin obsttricas, previa asesora a
trimestre < 1.000 copias/mL la gestante (B2), profilaxis con zidovudina y evite los procedimientos
invasivos como amniotoma, instrumentacin, episiotoma o
monitorizacin fetal invasiva
La infusin venosa de zidovudina debe prepararse diluida en 100 mL de dextrosa al 5%, se inicia con
una dosis de ataque de 2 mg/kg durante la primera hora y se contina con dosis de mantenimiento de
1 mg/kg/hora (infusin continua) hasta pinzar el cordn umbilical (80).
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Manejo del neonato
Cuando nace el hijo de una mujer en la que se sospecha, o se ha confirmado, la infeccin por VIH, se
indican las siguientes actividades para prevenir la infeccin neonatal:
La prevencin del contacto con los fluidos maternos se cumple con las siguientes indicaciones:
- ligue el cordn umbilical tan pronto como sea posible, sin ordear;
- bae al recin nacido con agua y jabn inmediatamente despus del nacimiento y
- aspire suavemente las secreciones de la va respiratoria evitando traumas en la mucosa
- 35 semanas: inicie con dosis de 4 mg/kg cada 12 horas por 6 semanas o 3 mg/kg IV cada 12 horas
si no tolera la va oral;
- 30 a < 35 semanas: inicie 2 mg/kg/dosis va oral o 1,5 mg/kg/dosis IV cada 12 horas y
- <30 semanas al nacer: inicie 2 mg/kg /dosis va oral o 1,5 mg/kg/dosis IV cada 12 horas, luego
aumente a 3 mg/kg/dosis va oral o 2,3 mg/kg/dosis IV cada 12 horas despus de las 4 semanas de
edad.
Si la madre no recibi TAR antes del parto, se realiza profilaxis con zidovudina por 6 semanas
acompaada de al menos 3 dosis de nevirapina en la primera semana de vida (la primera dosis en las
primeras 48 horas de vida, la segunda dosis a las 48 horas de la primera dosis, y la tercera dosis a las
96 horas de la segunda dosis [A1]).
En los casos en que no se haya confirmado la infeccin materna (porque no hubo tamizaje prenatal o
la prueba fue indeterminada), se recomienda a la madre que asegure la produccin de leche mediante
el ordeo manual, de manera que si se descarta la infeccin pueda iniciar la lactancia.
Adems de las recomendaciones para prevenir la infeccin, el recin nacido debe recibir profilaxis con
vitamina K (despus de haberlo baado) y la vacuna de la hepatitis B en las primeras 12 horas de
nacido.
Como lo seala la Gua de atencin clnica de malaria del 2010, toda gestante con sospecha de malaria
debe tener prioridad para su estudio y tratamiento (85).
La salida de lquido amnitico por la vagina (amniorrea) es un evento que suele ocurrir dentro de la
segunda etapa del trabajo de parto (fase activa); sin embargo, si la ruptura de membranas amniticas
ocurre antes de la semana 37 se considera como RPM pretrmino. La RPM pretrmino se asocia con
invasin microbiana de la cavidad amnitica (50%) lo que puede implicar sepsis neonatal (RR: 1,33 IC
95% [0,72 a 2,47]) y sndrome de dificultad respiratoria (RR: 0,98 IC 95% [0,74 a 1,29]) (86,87).
Asimismo, se observa mayor riesgo de prolapso del cordn, desprendimiento prematuro de la placenta
y muerte fetal (88).
70- SALUD MATERNA Y NEONATAL: ATENCIN CONCEPCIONAL, PRENATAL Y POSNATAL INMEDIATA. BOGOT - 2012
En los casos en que el intervalo entre la ruptura de membranas y el parto es mayor a 12 horas se habla
de RPM prolongada la cual tambin se asocia con infeccin materna y neonatal (8991).
Actividades
Administre corticosteroides si la EG est entre las 24 Disminuir el riesgo de hemorragia intraventricular (RR: A
a 32 semanas. Evite mltiples aplicaciones de 0,54; IC 95% [0,43 a 0,69]), sndrome de dificultad
corticosteroides y no los administre luego de la respiratoria (RR: 0,66; IC 95% [0,59 a 0,73])
enterocolitis necrotizante (RR: 0,46; IC 95% [0,29 a
semana 34 [B]
0,74] y muerte neonatal (RR: 0,69; IC 95% [0,58 a
0,81])(92)
No realice tacto vaginal, solo especuloscopia si es Disminuir el riesgo de infeccin y prolongar la fase
A
necesario latente
Use la toclisis a corto trmino, no a largo plazo Prolongar la fase latente mientras se realiza la C
maduracin pulmonar y se trasporta a la gestante a
un nivel de complejidad superior
La hemorragia posparto constituye una de las principales causas de muerte materna en el mundo. Los
factores de riesgo para este evento son: preeclampsia, trabajo de parto prolongado o precipitado,
tero sobredistendido (ej. embarazo mltiple, feto macrosmico) y corioamnionitis.
En el cuadro 34 se presenta la clasifi cacin del choque hipovolmico de acuerdo con la prdida
sangunea calculada y los signos clnicos de la paciente segn la estrategia de cdigo rojo (fl ujograma
15) (95) .
(500 1000)
(1000 1500)
(1500 2000)
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74- SALUD MATERNA Y NEONATAL: ATENCIN CONCEPCIONAL, PRENATAL Y POSNATAL INMEDIATA. BOGOT - 2012
AnEXo 4. PArToGrAMA dEL
CLAP
y neonatal: atencin c