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Prtica 3 Refratometria
Prtica 8 Termoqumica
Prtica 9 Crioscopia
1. Introduo
A matria pode se apresentar nos estados slido, lquido e gasoso. A temperatura
e a presso so as principais variveis responsveis pelo seu estado fsico.
O estado gasoso o estado fsico em que a matria no tem forma e nem
volume prprios, isto , neste estado, amostra assume a forma e o volume do recipiente
na qual se encontra.
Observaes e experincias realizadas com gases revelaram uma srie de
regularidades em seus comportamentos, as quais passaram a ser chamadas de Lei dos
Gases. A equao matemtica (01) que sintetiza as diversas leis denominada equao
de estado dos gases ideais ou equao de Clapeyron: o produto presso (p) x volume
(V) de um gs diretamente proporcional quantidade de matria (n) do gs, na
temperatura absoluta (T).
pV = nRT (01)
Existem equaes mais elaboradas que levam em conta outros efeitos, como as
interaes intermoleculares e o tamanho das molculas do gs, e que representam mais
fielmente o comportamento dos gases reais. A mais simples delas a equao de van
der Waals (02).
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RT a nRT an2 _
p= ou p = (02), onde V o volume molar, a e b
V nb V 2
_ _2
Vb V
so as constantes de van der Waals, determinadas experimentalmente para cada gs e
independentes da temperatura.
2. Objetivo
Determinar a constante R dos gases, empregando-se as equaes de Clapeyron e
de van der Waals.
No trabalho conduzido no laboratrio, as condies de presso atmosfrica
permitem que se utilize a equao (01) para o gs H2 obtido a partir da reao qumica
(03):
4. Procedimento experimental
Pesar uma fita de magnsio limpa e seca (0,0400g a 0,0720g) e enrolar a fita
de magnsio no fio de cobre que se encontra fixado rolha de borracha.
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Na bureta de gs, colocar um volume entre 50mL e 70mL da soluo de HCl
e completar totalmente com gua destilada. No agitar a bureta.
Introduzir a rolha contendo a fita de magnsio na bureta e verificar se esta
fita e a rolha esto fixas.
Tampar com o dedo indicador a extremidade do tubo de vidro inserido na
rolha e inverter a bureta.
Coloc-la em um bquer contendo gua pura, prendendo-a no suporte.
Observar a trajetria descendente da soluo de HCl at iniciar a reao com
o magnsio, que notada pelo desprendimento de bolhas de gs.
Quando todo o magnsio tiver reagido, fechar novamente a extremidade do
tubo (inserido na rolha de borracha) com o dedo indicador e transferir a
bureta de gs para um cilindro contendo gua.
Com a bureta de gs submersa na gua no cilindro desconectar a rolha.
Igualar os nveis de gua (interno - nvel de soluo na bureta e externo -
nvel de gua no cilindro) para que a presso interna se torne igual presso
atmosfrica.
Anotar o volume de gs medido na bureta nestas condies.
Ler e anotar os valores da presso atmosfrica e da temperatura ambiente.
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5.1 Clculo da presso do gs hidrognio: subtraia do valor da presso atmosfrica a
presso exercida pelo vapor de gua na temperatura da experincia (consulte a tabela 3
no anexo). Preencher a tabela 1.
5.2 Grfico de p.V versus n.T: Utilize os dados da tabela 1, correlacionando o produto
p.V em funo do produto n.T. Calcule o coeficiente angular e discuta o seu significado.
Tabela 2: Valores da constante universal dos gases calculadas a partir dos valores dos
parmetros do hidrognio obtidos experimentalmente.
Gs ideal Gs Real (vdW)
Grupo R % R %
1
2
3
4
5
NOTA: % = erro relativo dos valores de R calculados.
Teo. Exp.
= 100%
Teo.
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Anexo: Dados da literatura
Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10
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TRABALHO PRTICO 2 GASES: VERIFICAO DA LEI DE BOYLE
1. Introduo
A Lei de Boyle, verificada experimentalmente, diz que, temperatura constante,
o volume ocupado por uma determinada quantidade de um gs varia de maneira
inversamente proporcional presso:
1
p = c ou pV = c ;
V
onde c uma constante de proporcionalidade. Portanto, para uma dada quantidade de
gs, variando sua presso e registrando o volume ocupado pelo gs a cada presso,
observa-se que um aumento da presso do gs conduz a reduo de seu volume de tal
modo que o produto da presso pelo volume uma constante.
A partir da aplicao prtica da Lei de Boyle, para uma mudana de estado
isotrmica do estado 1 (inicial) para o estado 2 (final) obtm-se: p1V1 = p2V2.
Esta relao permite-nos calcular o valor de qualquer uma das quatro variveis,
V1, p1, V2, e p2, tendo-se os valores das outras trs variveis.
2. Objetivo
Medir a variao do volume de um gs com a presso, temperatura constante,
obtendo resultados quantitativos a partir de dois experimentos simples, utilizando
materiais e equipamentos rotineiros em laboratrio, e a partir da verificar a Lei de
Boyle.
3. Materiais
Experimento 1: TUBO DE VIDRO USANDO UM TRANSFERIDOR
- Tubo de vidro: comprimento de 350mm; dimetro externo 7,30mm e interno 1,80mm;
- Barmetro;
- Rgua;
- Mercrio;
- Termmetro;
- Transferidor;
- Suporte de madeira.
Experimento 2: TUBO EM U USANDO UMA BOMBA DE VCUO
- Pipeta graduada, curvada em U, fechada na ponta;
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- Suporte universal, mufa e garra;
- Nujol - leo mineral;
- Mangueiras de borracha;
- Tubo de vidro em T;
- Termmetro;
- Bomba de vcuo;
- Manmetro de Hg.
4. Procedimento experimental
4.1 Experimento 1: usando tubo de vidro e um transferidor
No tubo de vidro foi colocada uma coluna de Hg de maneira que o mesmo
contenha uma quantidade de ar capturado entre a extremidade fechada e a coluna de
mercrio.
Em um suporte de madeira foi ajustado um semicrculo onde foi feita a
marcao de ngulos, nos quadrantes superior (+) e inferior (-).
O tubo foi fixado ao centro do semicrculo de tal modo que permita que a
extremidade do tudo se movimente no intervalo dos ngulos + 90 a 90.
Medir a presso atmosfrica (patmosfrica) e a temperatura ambiente.
Colocar o tubo na horizontal (0) e medir o comprimento da coluna de Hg (CHg),
que permanecer constante durante o experimento, e anotar na tabela 1.
Movimentar o tubo sem colocar a mo na extremidade fechada para que no
ocorra alterao na temperatura. Ajustar o ngulo de + 90o e medir com a rgua o
comprimento da coluna de ar (Car). Anotar a medida, em mm, na tabela 1.
Repetir o procedimento medindo a coluna de ar em todos os ngulos indicados
na tabela 1 e anotar.
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Fazer um teste preliminar para compreender o funcionamento da bomba e como
medir a presso no manmetro.
Regular a bomba deixando-a quase toda aberta (presso mxima) e em seguida
ligar a bomba.
Anotar a diferena, em mm, entre as alturas dos nveis das colunas de Hg no
manmetro, (pHg).
Anotar o volume da coluna de ar na tabela 2.
Fechar a vlvula que regula o vcuo at obter uma variao de volume do gs de
0,2mL.
Anotar a diferena entre os nveis na coluna de Hg e o correspondente volume
do gs.
Continuar repetindo o item anterior at atingir o mximo que a bomba suporta.
CHg = ......................
Observe que a presso sobre o gs ser dada pela formula: pgs = patmosfrica +
CHg.sen. O sinal + ou aparecera naturalmente conforme o ngulo. Note que V = rea
da base x altura (Car).
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Tabela 2: Variaes nas presses e volumes do gs em funo do vcuo da bomba.
5.5 Uma certa quantidade de um gs est encerrada em um aparelho que obedece a Lei
de Boyle. Inicialmente seu volume de 247mL. Se a presso do gs for aumentada por
um fator de 1,32, estime qual ser o volume ocupado pelo gs.
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Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10
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TRABALHO PRTICO 3 DETERMINAO DO NDICE DE REFRAO
DE LQUIDOS (REFRATOMETRIA)
1. Introduo
n2 1 M
RM = . (03)
n2 + 2
A refrao molar de uma substncia aproximadamente a soma das refraes
molares dos grupos de eltrons nela existentes. A refrao molar , portanto, uma
propriedade aditiva e constitutiva e com dimenses de volume, expressa em mLmol-1.
Para determinar a concentrao de uma soluo binria de lquidos, por meio do
ndice de refrao, utiliza-se um grfico do ndice de refrao em funo da
concentrao de vrias solues de dois lquidos.
A medida do ndice de refrao feita em refratmetros e um dos mais usados
o refratmetro de Abbe (Figura 1).
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Figura 1 Refratmetro de Abbe e percurso da luz no seu interior.
2. Objetivos
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3. Materiais
Refratmetro de Abbe
Pipetas graduadas
Metanol, etanol, 1-propanol, 1-butanol, acetona, clorofrmio, n-hexano, tetracloreto
de carbono
Misturas de acetona e clorofrmio nas fraes molares de 0,0; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5;
0,6; 0,7; 0,8; 0,9 e 1,0
Mistura problema
4. Procedimento Experimental
TABELA 1: Valores de ndice de refrao (n) e refrao molar (RM) das substncias.
Substncia n RM / mL.mol-1
Metanol
Etanol
1-Propanol
1-Butanol
n-Hexano
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TABELA 2: Valores dos ndices de refrao das misturas acetona / clorofrmio com
diferentes fraes molares (xacetona).
Frao Molar ndice de Frao molar ndice de
(xacetona) Refrao (n) (xacetona) Refrao (n)
0,00 0,60
0,10 0,70
0,20 0,80
0,30 0,90
0,40 1,00
0,50 X (problema)
5.2 A diferena entre a refrao molar de dois lcoois que diferem entre si por um grupo
metileno (-CH2-) dar a contribuio deste grupo. Consequentemente, com os trs
resultados obtidos, obter o valor mdio da refrao molar do grupo metileno, RM(-CH2-).
5.3 A partir da refrao molar do n-hexano obter a refrao molar do grupo H, RM (-H),
conforme a equao 04.
RM( H) = (RM(n hexano) 6R M(CH 2 ) )
1
(04)
2
5.5 Preencher a Tabela 3 com os resultados obtidos nos itens anteriores e calcular os
respectivos erros relativos.
TABELA 3: Valores de refrao molar (RM) e erro relativo (%) dos grupos.
RM / mL.mol-1
o
Grupo Calculado ( C) Literatura (20 o C) Erro / %
-CH2- 4,62
-H 1,10
-OH 2,63
5.6 Usando os valores do ndice de refrao das misturas, traar uma curva de ndice de
refrao versus frao molar de acetona. A partir desta curva padro, avaliar a
concentrao da mistura problema.
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TABELA 4: Valores de massa molar (MM), densidade (), ndice de refrao (n) das
substncias.
Substncia MM / gmol-1 / gmL-1 n20C
Metanol 32,04 0,7914 1,3286
Etanol 46,07 0,7893 1,3614
1-Propanol 60,09 0,8035 1,3852
1-Butanol 74,12 0,8098 1,3982
n-Hexano 86,17 0,6603 1,3750
Acetona 58,09 0,7899 1,3585
Clorofrmio 119,38 1,4890 1,4459
Grupo:
1.
2.
3.
4.
5.
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TRABALHO PRTICO 4 DETERMINAO DA VISCOSIDADE DE
LQUIDOS
1. Introduo
No estado lquido as molculas esto mais prximas uma das outras e entre elas
existem foras atrativas. Para um lquido fluir suas molculas devem ser capazes de
deslizar uma sobre as outras. Todo lquido oferece uma resistncia a esse processo. Esta
resistncia ou frico interna a medida da viscosidade do lquido. Em geral, lquidos
mais viscosos fluem mais lentamente e devem apresentar foras de atrao mais
intensas entre as molculas.
Considere um lquido no interior de um tubo circular, onde as molculas se
dispem em camadas concntricas cilndricas. A viscosidade a resistncia que uma
camada de lquido sofre para mover-se em relao outra camada vizinha. Ao fluir, ao
longo de um tubo, as camadas movem-se com velocidades diferentes que aumentam da
periferia para o centro, medida que ficam prximas do eixo do cilindro. Esta forma de
escoamento conhecida como escoamento laminar.
Diversos fatores afetam a viscosidade de um fluido:
a) lquido puro: natureza qumica (molculas polares e apolares),
tamanho e forma das molculas,
b) soluo: adio de soluto,
c) temperatura.
H vrios mtodos de determinao do coeficiente de viscosidade de lquidos. A
maioria consiste na determinao das velocidades de escoamento do lquido atravs de
um tubo capilar ou da queda de um corpo esfrico atravs do lquido, utilizando as leis
de Poiseuille e de Stokes, respectivamente. Esses mtodos so empregados apenas para
lquidos de escoamento laminar.
Nesta prtica, a viscosidade de diversos lquidos ser determinada utilizando-se
o viscosmetro de Ostwald (Figura 1). Nesta tcnica, observa-se o tempo gasto para o
lquido fluir de um reservatrio superior de volume definido, passando por tubo capilar,
para um reservatrio inferior, sob a influncia da gravidade.
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uma substncia de referncia, numa dada temperatura. A gua o lquido mais utilizado
como referncia. Pela equao de Poiseuille temos:
r4g h
= t (01)
8V l
Onde:
= coeficiente de viscosidade (letra grega eta)
t = tempo gasto para o lquido fluir
= densidade do lquido
r e l = raio e comprimento do capilar
V = volume do reservatrio superior
h = diferena de altura das marcaes nos reservatrios, onde o lquido fluir
g = acelerao da gravidade
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2. Objetivos
Este trabalho prtico tem como objetivos: i) determinar o coeficiente de
viscosidade de vrios lquidos pelo mtodo de viscosmetro de Ostwald; ii)
comparar e discutir os fatores que afetam a viscosidade dos lquidos.
3. Materiais
4. Procedimento
Medir a temperatura ambiente
Com o auxlio de uma pipeta, transferir 10 mL do solvente orgnico que se deseja
determinar a viscosidade para o interior viscosmetro (limpo e seco) atravs do tubo
de maior dimetro, ocupando o reservatrio A.
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Em seguida, com o auxlio de uma seringa pelo tubo de menor dimetro, deslocar o
lquido do reservatrio A at que o mesmo atinja aproximadamente a metade do
volume do reservatrio C.
Desconectar a seringa do tubo, de modo a permitir o escoamento livre do lquido.
Marcar o tempo gasto para o menisco superior passar sucessivamente pelas duas
marcas de calibrao, m e n, no viscosmetro. Fazer em triplicata as determinaes
deste tempo.
Limpar, secar o viscosmetro e repetir o procedimento usando o lquido referencia
(gua). Deve-se empregar um volume igual ao do lquido orgnico.
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5.2 Analisar os resultados obtidos para os lquidos dos grupos 1 ao 4 levando em
conta a natureza qumica, o tamanho, a forma das molculas e interaes
intermoleculares.
Acetona
n-hexano
Ciclo-hexano
Terc-butanol
Metanol
Etanol
1-propanol
1-butanol
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ANEXO
Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10
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TRABALHO PRTICO 5 DETERMINAO DA RAZO Cp/CV
1. Introduo
C
A medida do quociente entre as capacidades calorficas de um gs p = se
CV
faz com surpreendente facilidade mediante um processo idealizado por Clment e
Dsormes.
Suponhamos que um gs ideal, na temperatura inicial T, sob presso p1, tenha o
volume molar V1. Faamos o gs efetuar uma adiabtica (AB) at atingir a presso
atmosfrica p2 e retornar temperatura inicial mediante um aquecimento isocrico
(BC), atingindo a presso final p3 (figura 1). Pode ser mostrado que, se os excessos de
Cp p
presso (p = p1 p2 e p = p3 p2) no forem muito grandes se tm = .
CV p p'
Basta medir, portanto, o excesso de presso no incio e no fim da transformao (ABC),
para ter-se uma estimativa da vazo.
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Figura 2. Aparelhagem utilizada na experincia.
2. Objetivo
Medir o do ar.
3. Materiais
- Frasco de 8L com uma rolha de borracha perfurada
- Manmetro de ftalato de dibutila (lquido pouco denso e pouco voltil)
- kitassato
- pra de borracha; agente secante; mangueiras; torneiras de vidro (montagem conforme
esquema).
4. Procedimento experimental
Injetar, com uma pequena bomba manual, um pouco de ar no frasco
provocando um pequeno excesso de presso (desnvel entre 10 e 15cm
no manmetro).
Aguardar alguns segundos para que haja o equilbrio trmico, e ler,
ento, o excesso de presso (p).
Abrir, rapidamente, a torneira de expanso observando o lquido descer
no manmetro. Esta expanso, por ser to rpida, considerada
adiabtica, e provoca um resfriamento no gs. Assim que os nveis do
lquido atingirem a mesma altura nos dois ramos do manmetro, fechar
rapidamente a torneira e aguardar at que o equilbrio trmico seja
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alcanado. Ser observado um novo desnvel no manmetro. Anotar,
ento, o novo excesso de presso (p).
Repetir as operaes anteriores mais cinco vezes.
Procurar variar as presses iniciais, para dispor de um conjunto de
medidas de diversas faixas de presso. Tenha sempre o cuidado de
esperar a ocorrncia do equilbrio trmico, no s no incio da expanso,
mas tambm, no fim do processo. Ao terminar, deixar o frasco com a
torneira fechada e voltar a pera para a posio original.
1
2
3
4
5
6
5.3 Mostre que para uma mudana de estado adiabtica reversvel de um gs ideal, a
1 1
seguinte relao verdadeira: Ti pi = T f p f . Dado para o gs ideal: Cp Cv = nR.
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Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10
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TRABALHO PRTICO 6 DETERMINAO DO CALOR ESPECFICO DE
METAIS
1. Introduo
O calor especfico ou capacidade calorfica especfica, c, a razo entre a
quantidade de calor fornecida unidade de massa da substncia e a elevao de
temperatura provocada na substncia. Matematicamente, escreve-se:
Q = m.c.T (2)
2. Objetivo
Determinar a capacidade calorfica especfica de amostras de metais, aplicando
argumentos do Zerosimo e Primeiro Princpios da termodinmica.
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3. Materiais
Termmetro
Agitador magntico e barra magntica
Cronmetro
Balana
Ebulidor
Recipiente de alumnio
Amostra de metal (cobre e alumnio) em forma de cubo ou pequenos cilindros
Copo de isopor
Fio de linha
Suporte universal
Garra metlica
Pina de madeira
Bquer
4. Procedimento experimental
Medida do c da amostra metlica:
Pesar a amostra metlica (m amostra).
Contornar a amostra metlica com o fio de linha, prendendo-a em um dos lados,
ficando uma extremidade mais longa que ser usada para movimentar a amostra
(Figura 1).
Al
Cu
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Aquecer a gua at a ebulio e esperar o metal entrar em equilbrio trmico
com a gua, aproximadamente 5 minutos. Medir a temperatura da gua em
ebulio. Esta ser a temperatura inicial da amostra metlica (Ti amostra).
Colocar o agitador magntico prximo ao sistema de aquecimento. Colocar o
copo de isopor com a barra magntica sobre a placa do agitador e adicionar
200,0mL de gua destilada.
Em seguida, colocar o termmetro no copo de isopor e medir a temperatura da
gua, que ser a temperatura inicial da gua (Ti gua).
Rapidamente (evitar troca de calor com o meio) passar a amostra metlica
quente, a qual se encontra imersa na gua em ebulio, para a gua no copo de
isopor. Segur-la mantendo-a imersa na gua sem tocar o fundo do copo.
Com o agitador magntico ligado, observar a variao de temperatura e esperar a
temperatura estabilizar (cerca de 30s) e medir a temperatura final (Tf).
Efetuar este procedimento trs vezes.
Todos os dados experimentais devem ser anotados na Tabela 2.
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5. Apresentao e discusso dos resultados
TABELA 2. Valores de temperatura, massas da gua e da amostra metlica.
5.1 Para cada medida efetuada, calcular o c da amostra metlica utilizando a equao 3.
Determinar um valor mdio e compar-lo com o valor terico (Tabela 1). Calcular o
erro relativo e discuti-lo.
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Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10
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TRABALHO PRTICO 7 EQUILBRIO QUMICO EM SOLUES
1. Introduo
Uma investigao experimental detalhada mostra que a maioria das reaes
qumicas no avana at a realizao completa, isto , quantidades mensurveis de
reagentes ainda esto presentes no sistema quando aparentemente a reao cessa. Um
exemplo deste tipo a reao de hidrlise de acetato de etila catalisada por uma soluo
aquosa de cido clordrico para formar cido actico e etanol.
K =
[CH 3CO2 H ] [C2 H 5OH ] (2)
[CH 3CO2C2 H 5 ] [H 2O ]
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onde:
[CH3CO2H] = concentrao molar do cido actico no equilbrio
[CH3CH2OH] = concentrao molar do etanol no equilbrio
[CH3CO2C2H5] = concentrao molar do acetato de etila no equilbrio
[H2O] = concentrao molar da gua no equilbrio
2. Objetivos
Este trabalho prtico tem por objetivo determinar a constante de equilbrio da
reao de hidrlise de um ster em soluo.
3. Materiais
8 tubos de vidro com tampa
Soluo padronizada 0,50 mol/L de NaOH
Pipetas de 2; 5 e 10 mL
Soluo 3 mol/L de HCl
3 erlenmeyers de 125 mL
Soluo de fenolftalena
Bureta de 25 mL
Acetato de etila
Proveta de 50 mL
Etanol
gua destilada
cido actico
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4. Procedimento
Com um ms de antecedncia, preparou-se as misturas reacionais, que constam
na Tabela 1, mantendo-as em frascos de vidro tampados para evitar evaporao. O
perodo de um ms necessrio para que o equilbrio seja atingido.
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Tabela 2. Volume de soluo de NaOH gasto nas titulaes e clculo do nmero de
milimol de cido actico titulado.
_ _
_ Nmero de milimol de
(V i V B )
Frasco V1/mL V2/mL V3/mL Vi /mL CH3CO2H
/mL
2,0 mL 10,0 mL
B ==== ==== ====
1
2
3
4
5
6
7
_
Nota: V i = mdia aritmtica dos volumes de cada titulao
_ _
n = Vi VB .C NaOH (3)
onde:
_
V i o volume de NaOH consumido para titular a quantidade total de ons H+ no
equilbrio.
_
VB o volume de NaOH consumido para titular a quantidade de cido clordrico
colocado no branco e em cada frasco.
n = nmero de mol de cido actico no equilbrio, para 2 mL da amostra.
Multiplicando-se por 5, tem-se a quantidade molar no volume inicial do tubo.
CNaOH = concentrao em mol/L do NaOH.
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Tabela 3. Concentraes molares de cada componente no incio da reao e ao atingir o
equilbrio (em milimol) considerando 10 mL da soluo e a constante de equilbrio.
F Quantidades iniciais Quantidades no equilbrio
Etanol cido Acetato gua Etanol cido Acetato gua K
actico de etila actico de etila
1 0,0 0,0 51,1 265
2 0,0 0,0 40,8 321
3 17,2 0,0 40,8 265
4 0,0 17,5 40,8 265
5 51,6 35,0 0,0 265
6 68,8 17,5 0,0 265
7 0 17,5 30,6 321
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ANEXO
Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10
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TRABALHO PRTICO 8 TERMOQUMICA: DETERMINAO DO CALOR
DE REAES QUMICAS
1. Introduo
As reaes qumicas podem ser classificadas como endotrmicas ou exotrmicas
de acordo com a variao de entalpia ou o calor envolvido no processo. A determinao
deste calor pode ser feita teoricamente atravs da Lei de Hess ou na prtica por medidas
calorimtricas. importante que nesta determinao experimental seja observado o
estado fsico dos participantes e o efeito que este exerce sobre os resultados obtidos.
O calor de soluo definido como o calor envolvido na dissoluo de um mol
de soluto em quantidade suficiente de solvente para constituir uma soluo diluda,
esquematicamente: SOLUTO(s) + GUA SOLUTO(Aq)
O calor de neutralizao o calor envolvido na reao de neutralizao de um
cido por uma base com formao de um sal e de gua. Observa-se que quando tratamos
solues diludas de cidos fortes com solues diludas de bases fortes o calor liberado,
por mol de gua formado praticamente constante e independente da natureza dos
cidos ou bases envolvidos. Este valor, igual a -13700cal.mol-1, a 25oC, conseqncia
da ionizao completa dos eletrlitos fortes, por exemplo:
H+(aq) + NO3-(aq) + K+(aq) + OH-(aq) K+(aq) + NO3-(aq) + H2O(l)
ou seja, podemos considerar que a reao que efetivamente se passa :
H+(aq) + OH-(aq) H2O(l), Ho298K = -13,7kcal ( -57,3 kJ).
2. Objetivo
Este trabalho prtico tem como objetivos determinar calorimetricamente o calor
de reaes qumicas e verificar a lei de Hess.
3. Materiais
- Calormetros
- Provetas
- Copinhos plsticos
- Hidrxido de sdio slido
- Balana
- Soluo 0,5mol/L de cido clordrico
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- Soluo 1,0mol/L de cido clordrico
- Soluo 1,0mol/L de hidrxido de sdio
- gua destilada
4. Procedimento experimental
4.1 Experimento 1: Determinao do calor de soluo do hidrxido de sdio slido
(NaOH(s)) em gua.
Com uma proveta graduada medir 200mL de gua destilada e transferir para o
calormetro.
Tampar o calormetro, agitar de forma circular e medir a temperatura da gua
(Ti). Anotar na tabela 1.
Pesar 4,0g de hidrxido de sdio slido (NaOH(s)) e transferir para o calormetro.
Tamp-lo e agitar com cuidado durante 2 a 3 minutos at a completa dissoluo do
hidrxido de sdio. Fazer a leitura da temperatura final (Tf) e anotar na tabela 1.
Descartar o contedo do calormetro e lava-lo com gua destilada juntamente
com o termmetro.
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A temperatura inicial (Ti) a mdia entre as duas temperaturas medidas das
solues de HCL e NaOH, anotar esta mdia na tabela 1.
Transferir a soluo de NaOH para o calormetro, fech-lo e agit-lo com
cuidado, durante 2 a 3 minutos. Anotar, na tabela 1, a temperatura final (Tf) no interior
do calormetro.
Descartar o contedo do calormetro e lav-lo, fazer o mesmo com o
termmetro.
Tabela 1: Valores das temperaturas medidas e das entalpias de acordo com cada reao.
ETAPA Ti (C) Tf (C) T (C) H1 H2 H3
4.1
4.2
4.3
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5.3 Calor de neutralizao do HCl(aq) pelo NaOH(aq) (H3)
NaOH(aq) + HCl(aq) NaCl(aq) + H2O(l), H3 = [ . V. cNaCl . T + Kcalormetro . T].
5.4 Aplicar a lei de Hess considerando as reaes envolvidas nas etapas 4.1 e 4.3 de
modo a obter a reao envolvida na etapa 4.2. Comparar o valor de H obtido na
aplicao da lei de Hess com o valor experimentalmente obtido.
5.5 Fazer a comparao entre o valor obtido no item 5.3 e o calor liberado na
neutralizao de solues diludas de cidos fortes com solues diludas de bases fortes
( - 13,7kcal/mol).
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ANEXO
Consideraes:
V: volume da soluo resultante em mL,
: densidade da soluo resultante,
c: calor especfico da soluo,
K: constante do calormetro (determinada previamente em cal.grau-1),
Tf: temperatura final no interior do calormetro,
Ti: temperatura inicial no interior do calormetro.
Grupo:
01
02
03
04
05
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TRABALHO PRTICO 9 ABAIXAMENTO CRIOSCPICO
1. Introduo
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2. Objetivos
Neste contexto, o objetivo da prtica determinar a massa molar de um
soluto fazendo uso do abaixamento da temperatura de solidificao de um solvente
devido presena de um soluto no voltil.
3. Procedimento Experimental
Pegue o gelo triturado e encha bquer at a metade de seu volume.
Pegue a proveta vazia e anote o seu peso.
Coloque 10,0 ml de ciclohexano na proveta, pese-a e anote.
Retire a base de plstico e introduza a proveta no bquer.
Introduza o termmetro dentro da proveta e acompanhe o abaixamento de
temperatura.
Quando o ciclohexano comear a solidificar, e voc observar que a temperatura
estabilizou, faa a leitura no termmetro. Note que durante todo o tempo em que
o ciclohexano estiver se solidificando, a temperatura permanecer constante.
Retire a proveta do bquer e aquea com a prpria mo at a fuso do solvente.
Repita a operao anterior mais duas vezes.
Descongele completamente o ciclohexano com a prpria mo.
Coloque a base de plstico e pese a proveta novamente.
Pese 300 mg de uma amostra de um soluto de massa molecular desconhecida.
Transfira essa massa de soluto para dentro da proveta e dissolva o soluto.
Coloque mais gelo e sal no bquer.
Tire a base de plstico da proveta e coloque a proveta dentro do bquer.
Quando a soluo comear a solidificar anote a temperatura de congelamento.
Repita a operao anterior mais duas vezes.
4.2 Sabendo-se que as molculas de uma certa substncia pura, ao serem dissolvidas
na gua, apresentam o fenmeno isomerizao: 2A A2. O abaixamento da
temperatura de solidificao provocado pela dissoluo ser maior, igual ou
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menor do que o previsto pela Lei de Raoult para solues moleculares?
Justifique.
4.4 Quando se trata de solues inicas, a expresso da Lei de Raoult deve ser
corrigida pelo fator (i) de vant Hoff: TF = KC.m.i, onde i = 1 +(q 1).
Calcule a massa de NaCl ( = 100%) necessria a se adicionar a cada quilo de
gua para que a mesma s comece a se solidificar a 12C.KC = 1,86 C/molal.
Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10
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TRABALHO PRTICO 10 EQUILBRIO DE FASES. INFLUNCIA DA
PRESSO NA TEMPERATURA DE EBULIO DA GUA
1. Introduo
Quando um lquido puro colocado em um recipiente no qual se faz vcuo, um
certo nmero de molculas escapa da fase lquida e passa para a fase gasosa, at que se
estabelea o equilbrio. O nmero de molculas que escapam depende da natureza do
lquido e da temperatura. Quanto maior for a temperatura maior ser esse nmero de
molculas e maior ser a presso sobre o lquido. Esta presso do equilbrio lquido-
vapor, a uma determinada temperatura constante, denominada presso de vapor de
equilbrio do lquido. Ela independente das quantidades de lquido e vapor presentes
enquanto as duas fases coexistirem.
Por outro lado, a temperatura de equilbrio lquido-vapor depende da presso
externa sobre o sistema. Assim, para uma presso externa fixa, a temperatura de
equilbrio depende apenas da natureza da substncia e, por isto que, diferentes lquidos
tm diferentes temperaturas normais de ebulio (presso externa de 1 atm).
A vaporizao um processo endotrmico, e a energia necessria para vaporizar
uma amostra, em uma temperatura constante, o calor de vaporizao ou entalpia de
vaporizao molar (expressa em energia por mol).
A relao entre a temperatura e a presso de vapor de equilbrio de um lquido
puro pode ser expressa pela seguinte equao:
p H vapo. 1 1
ln =
p' R T T'
2. Objetivos
Este trabalho prtico tem por objetivo a determinao do calor de vaporizao da
gua, a partir do efeito da variao da presso externa sobre a temperatura de ebulio.
3. Materiais
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balo de fundo redondo, com boca esmerilhada, de 500 mL
condensador de bola e adaptador de Claisen
manta de aquecimento
bomba de vcuo
manmetro aberto de Hg
termmetro
gua destilada
barmetro
4. Procedimento Experimental
Fazer a montagem do sistema colocando gua destilada no interior do balo,
juntamente com prolas de ebulio (Figura 1).
Fazer a leitura da presso atmosfrica no barmetro.
Verificar o funcionamento da bomba de vcuo e como se faz a leitura no
manmetro.
Ajustar a bomba de vcuo, de tal forma que a diferena entre os nveis de Hg
(h) nas colunas do manmetro seja de aproximadamente 360mm. Iniciar o
aquecimento.
Quando a gua entrar em ebulio e o sistema atingir o equilbrio trmico, fazer
a leitura da temperatura. Ler o h correspondente e anotar os valores na
Tabela1.
Reajustar a bomba de vcuo de tal forma que a diferena entre os nveis de Hg
nas colunas do manmetro seja de aproximadamente 320mm (observe que a
gua no est mais em ebulio).
Quando a gua entrar em ebulio novamente, e o sistema atingir o equilbrio
trmico, fazer a leitura da nova temperatura e do h, anotar os valores na
Tabela1.
Repetir os itens anteriores para todas as condies mencionadas na Tabela 1.
Para h igual a zero a bomba deve estar desligada (presso atmosfrica).
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TABELA 1: Valores de temperatura de ebulio e presso de vapor para a gua.
Medida h h, lido T pv ln pv T (1/T)
o
mm mm C mm Hg K K-1
1 360
2 320
3 280
4 240
5 200
6 160
7 120
8 80
9 40
10 0
patmosfrica = ........................... .
T(K) = t (C) + 273,15.
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APNDICE
Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10
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TRABALHO PRTICO 11 LQUIDOS PARCIALMENTE MISCVEIS
1. Introduo
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Figura 1. Curva de solubilidade mtua do sistema A-B.
2. Objetivos
Este trabalho prtico tem por objetivos: i) construir a curva de solubilidade
mtua para dois lquidos parcialmente miscveis; e ii) determinar a temperatura crtica
de solubilidade.
3. Materiais
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4. Procedimento experimental
Com o auxlio de uma pipeta, transferir 12,0 mL de ciclo hexano para o tubo de
ensaio e adicionar o primeiro volume de metanol indicado na Tabela 1.
Inserir um termmetro neste tubo, o qual dever permanecer no seu interior
durante todo o experimento.
Preparar um banho de gua quente no bquer.
Colocar o tubo no banho, com o bico de gs desligado, e aquecer o tubo at
cerca de 50 oC, observando que a soluo tornar-se- homognea e lmpida.
Anotar a temperatura no qual esse fenmeno ocorre (Ta1). OBSERVAO:
No aquea acima de 55C, porque acima dessa temperatura ocorre uma
rpida evaporao do metanol.
Retirar o tubo do banho de gua quente e deixar esfriar lentamente. Quando a
mistura se tornar levemente turva, ler e anotar a temperatura em que essa
mudana ocorreu (Tr1).
Retornar o tubo ao banho de gua quente e repetir o procedimento dos itens
anteriores mais quatro vezes. Para cada adio de metanol (como indicado na
Tabela 1) repetir o procedimento descrito.
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Copiar na Tabela 2 os valores das temperaturas mdias de solubilidade obtidos
para cada mistura. Calcular os valores dos nmeros de mols do ciclo hexano, metanol e
total. Determinar o nmero de mols total e a frao molar de metanol para cada mistura.
Completar a Tabela 2.
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Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10
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TRABALHO PRTICO 12 EQUILBRIO SLIDO-LQUIDO/DIAGRAMA
EUTTICO SIMPLES
1. Introduo
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se solidificar em propores iguais s da fase lquida. O sistema com as trs fases
coexistindo torna-se invariante, e a curva de resfriamento apresenta um patamar em te,
chamada temperatura euttica. A soluo lquida de composio constante, e cuja
quantidade diminui gradativamente, a chamada mistura euttica. No momento em
que esta soluo lquida se extingue, a temperatura volta a diminuir, correspondendo ao
resfriamento da mistura slida.
A curva de resfriamento de uma substncia pura indicada na Figura 02 (curva
A). Enquanto apenas a fase lquida est presente, a velocidade de resfriamento quase
constante at que seja atingida a temperatura de solidificao. Neste momento tem-se a
presena de duas fases (lquida e slida); o sistema dito invariante e a temperatura
permanece constante at que o processo de solidificao se complete. Terminada a
solidificao, a temperatura volta a diminuir, tendendo a se igualar temperatura
ambiente.
A curva de resfriamento de uma mistura lquida de dois componentes com a
composio euttica apresenta as mesmas caractersticas de uma curva de resfriamento
para uma substncia pura, como mostrado na Figura 02 (curva III).
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Na Figura 3 est representado um diagrama de temperatura (t) versus x, onde x
a frao molar de um dos componentes. Ligando-se os pontos correspondentes s
temperaturas de incio de solidificao, traa-se a curva lquidus (curva de completa
fuso). Ligando-se os pontos das temperaturas eutticas, traa-se a curva solidus
(curva de completa solidificao). Com o diagrama completo, fica definido o ponto
euttico, caracterizado pela temperatura euttica e pela concentrao da mistura
euttica.
t / C
t1 A1
t2 A2
t3 A3 E3
A xA x3 B
COMPOSIO
Figura 3: Diagrama de fases e estados em diversas condies.
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A partir da regra da alavanca podem-se determinar as quantidades relativas de
cada fase presente no sistema, a uma dada temperatura. No caso do ponto A3 da Figura
3, tem-se:
S A3 E 3
=
L A3 t 3
2. Objetivo
Construir o diagrama de fases slido lquido para o sistema binrio bifenilo-
naftaleno, a partir dos dados obtidos pela anlise trmica de misturas desses dois
componentes em vrias propores.
4. Procedimento Experimental
Em cada um dos tubos, inserir o termmetro e a haste de agitao,
tampando-o com a rolha perfurada.
Colocar gua no bquer de 1 L e aquecer at a ebulio.
Introduzir o tubo na gua fervente at a fuso completa da mistura slida
(acima de 90 o C).
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Retirar o tubo de ensaio do banho e coloc-lo em um suporte. Disparar
imediatamente o cronmetro e, simultaneamente, anotar a temperatura do
sistema. Esta a temperatura no tempo zero.
Agitar continuamente a mistura com a haste de agitao e fazer leituras
da temperatura da soluo de 30 em 30 segundos, aps a leitura no tempo
zero.
Anotar cada temperatura medida nas Tabelas apresentadas no item 5, a
seguir.
Efetuar leituras at que todo sistema esteja slido e a sua temperatura
esteja prxima temperatura ambiente.
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5.1 Anotar os resultados de temperatura em funo do tempo de resfriamento, obtidos
experimentalmente para cada tubo nas Tabelas a seguir:
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Tabela 3: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___02____.
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Tabela 4: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___03____.
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Tabela 5: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___04____.
Pgina | 9
Tabela 6: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___05____.
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Tabela 7: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___06____.
Pgina | 11
Tabela 8: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___07____.
0 12 24 36
0,5 12,5 24,5 36,5
1 13 25 37
1,5 13,5 25,5 37,5
2 14 26 38
2,5 14,5 26,5 38,5
3 15 27 39
3,5 15,5 27,5 39,5
4 16 28 40
4,5 16,5 28,5 40,5
5 17 29 41
5,5 17,5 29,5 41,5
6 18 30 42
6,5 18,5 30,5 42,5
7 19 31 43
7,5 19,5 31,5 43,5
8 20 32 44
8,5 20,5 32,5 44,5
9 21 33 45
9,5 21,5 33,5 45,5
10 22 34 46
10,5 22,5 34,5 46,5
11 23 35 47
11,5 23,5 35,5 47,5
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Tabela 9: Valores de tempo e temperatura para a soluo contida no tubo ___08____.
0 12 24 36
0,5 12,5 24,5 36,5
1 13 25 37
1,5 13,5 25,5 37,5
2 14 26 38
2,5 14,5 26,5 38,5
3 15 27 39
3,5 15,5 27,5 39,5
4 16 28 40
4,5 16,5 28,5 40,5
5 17 29 41
5,5 17,5 29,5 41,5
6 18 30 42
6,5 18,5 30,5 42,5
7 19 31 43
7,5 19,5 31,5 43,5
8 20 32 44
8,5 20,5 32,5 44,5
9 21 33 45
9,5 21,5 33,5 45,5
10 22 34 46
10,5 22,5 34,5 46,5
11 23 35 47
11,5 23,5 35,5 47,5
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5.2 A partir dos dados da Tabela 1, completar a Tabela 10.
Tabela 10: Valores de nmero de mols e frao molar dos componentes da soluo dos
tubos de 1 a 8
Nmero de mols Frao molar
Tubo Naftaleno Bifenilo Naftaleno Bifenilo
1
2
3
4
5
6
7
8
Nota: MM do naftaleno (C10H8): 128,2 g/mol; MM do bifenilo (C12H10): 154,21 g/mol.
5.3 A partir dos dados da Tabela 2 a 10, traar as curvas de resfriamento para cada tubo
e completar a Tabela 11.
5.4 Utilizando os dados da Tabela 11, construir o diagrama de fase do sistema binrio
naftaleno-bifenilo, colocando na abscissa os valores de frao molar de naftaleno e na
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ordenada os valores de temperatura (os pontos correspondentes temperatura euttica
so ligados por uma linha horizontal e os pontos de incio de solidificao definem duas
curvas que se interceptam no ponto euttico).
Grupo:
Integrantes
01 06
02 07
03 08
04 09
05 10
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