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QUMICA INORGNICA
Autor:
Ing. MSc. JORGE HERNN OBANDO CHACN
MEDELLN
Diciembre de 2011
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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente
Qumica inorgnica
NDICE DE CONTENIDO
NDICE DE CONTENIDO....................................................................................... 2
INTRODUCCIN ................................................................................................... 9
REFERENCIAS ..................................................................................................227
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NDICE DE TABLAS
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NDICE DE FIGURAS
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INTRODUCCIN
Por miles de aos la humanidad ha tenido que tratar con la polucin que produce su
actividad cotidiana, desde el humo que generaba la coccin de los alimentos en una cueva
hasta los enormes rellenos sanitarios actuales. Los problemas de contaminacin cobraron
mayor importancia desde la revolucin industrial con la cual la cantidad de subproductos
o desechos industriales fueron vertidos al ambiente con poco o ningn control sobre los
efectos que pudieran producir sobre las plantas, los animales o el hombre mismo. Con el
crecimiento de la poblacin mundial y el desarrollo industrial, los problemas ambientales
se han multiplicado al grado de afectar la subsistencia misma del ser humano, haciendo
muchas veces inhabitables algunas zonas de la tierra.
Con el fin de lograr estos objetivos, este mdulo presenta las generalidades de los
conceptos qumicos relevantes para el profesional del ambiente: en la unidad 1 se
presenta los conceptos de termodinmica y Cintica Qumica, los cuales permiten el
modelamiento de los procesos qumicos en cuanto a la extensin y la posibilidad de que
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Sabiendo que el agua cubre ms dos terceras partes de la superficie de la tierra y siendo
ste un material imprescindible para la vida, muchos de los fenmenos de inters
ambiental se presentan en fase acuosa, por esto, la unidad II hace nfasis en el
modelamiento del equilibrio qumico en soluciones acuosas (captulo 2), la expresin de
las cantidades de sustancia en mezclas de diferentes tipos (captulo 1) para terminar con
la aplicacin de estos dos conceptos en los mtodos de anlisis qumico (captulo 3) que
permiten determinar la cantidad de una sustancia en una solucin o una muestra de
material[3].
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Cada molcula, por naturaleza tiene una identidad definida, si esta identidad
cambia, decimos que existe una reaccin qumica. Algunos de estos procesos
de cambio se dan ms velozmente que otros, La velocidad a la que ocurre un
cambio qumico o cintica qumica, da cuenta de la rapidez con la que ocurren
los proceso qumicos y energticos que sufren las molculas. El estudio de la
velocidad de a la que ocurre una reaccin involucra el comprender y evaluar las
causas que provocan estos cambios; as como los pasos que constituyen el
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ms probabilidad existe que estas puedan reaccionar, por ejemplo, todos los
procesos de deterioro de los alimentos se dan de manera ms lenta cuando se
someten a una temperatura baja en el refrigerados que cuando se tienen a
temperatura ambiente
Influencia de un catalizador.
A nivel bioqumico tenemos un claro ejemplo en las enzimas, las cuales son
sistemas protenicos que cumplen la funcin de acelerar las reacciones
metablicas que se dan en las clulas, la enzima digestiva amilasa permite el
rompimiento de las grandes cadenas de almidn para convertirlas en glucosa
asimilable por las clulas. [5]
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Miremos entonces que tenemos para este caso particular una estequiometria
diferente a la elemental y tomaremos la velocidad de desaparicin como
parmetro de velocidad as que de acuerdo a esto. Hallar la velocidad media
de desaparicin del acido clorhdrico partiendo de los siguientes datos:
MOLES DE CLORURO DE
CALCIO TIEMPO (S)
0 0
23 10
35 25
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Tenemos una reaccin de amonio y oxido nitroso para dar origen a nitrgeno y
agua, la reaccin tiene la particularidad de tener el mismo coeficiente
estequiomtrico para las tres primeras sustancias as que a continuacin
veremos la Tabla 1 que tiene diferentes valores de concentracin y lo que
provoca en cada velocidad de reaccin. [5]
La reaccin es la siguiente:
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Los exponentes a los que estn elevados las concentraciones se conocen como
ordenes de reaccin. Si tomamos el ejemplo visto con anterioridad podemos
observar como los reactivos tienen exponente 1, as que la reaccin es de
primer orden respecto al amonio y al oxido nitroso; esto es si y solo si tomamos
a cada reactivo independientemente, pero si tenemos la reaccin como un todo
es necesario sumar cada uno de los rdenes, es decir, (1+1), en conclusin
tendramos una reaccin de orden dos a nivel general.
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De esta manera podemos darnos cuenta que el nico valor posible para n es
0, de manera anloga podemos comprobar de la misma manera que el valor
para m es 2.
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Ln [A]t = -k t + ln [A]0
AB
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NO2 NO + O2
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Modelo de colisiones
Este modelo se basa en teoras moleculares, en l se supone que para que dos
sustancias de naturaleza diferente reaccionen, antes deben chocar, basados en
lo anterior todo se reduce a que existe ms probabilidad de causar choques
efectivos cuando las molculas tengan un grado de excitacin mayor, es decir,
que posean ms energa en forma de velocidad. No todas las colisiones que se
dan entre las molculas conducen a reacciones efectivas, existen varios
factores que determinan la efectividad de estos choques [5, 9]:
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Donde:
K: constante de velocidad.
Ea: energa de activacin.
R: constante de los gases (8,314 J/mol K)
T: temperatura en unidades absolutas.
A: factor de frecuencia.
Esta ecuacin tiene forma de lnea recta, predice que una grfica de Ln k en
funcin de 1/T ser una recta con pendiente igual a Ea/R e interseccin con el
eje e igual a Ln A. por tanto, la energa de activacin se determina midiendo k a
una serie de temperaturas, graficando Ln k en funcin de 1/T y calculando Ea a
partir de la pendiente.
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Para ajustar los datos debe calcularse los valores de 1/T y ln (k)
Como puede verse los datos se ajustan exactamente a una lnea recta de la
cual puede extraerse el valor de la pendiente y por lo tanto el de de la energa
de activacin del proceso:
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Las molculas tienden a chocar y existe una transformacin que se genera por
el choque bimolecular. Esto permite que se d la posibilidad de un cambio de
naturaleza[7].
Por debajo de 225 grados centgrados, esta reaccin parece ocurrir en dos
pasos elementales, cada uno de ellos bimolecular. Primero, colisionan dos
molculas de NO2 y se transfieren un tomo de oxigeno de una a otra. Mientras
el NO3 resultante choca entonces con una molcula de CO y le transfiere un
tomo de oxgeno.
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SOLUCION.
EJERCICIOS CAPTULO 1
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A B
Figura 4 Tendencia al equilibrio de una bola que cae por una cuesta
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2
CH3COONa CH3COO- + Na+
CH3COO- + H3O+ CH3COOH + H2O
a) Gas-gas.
b) Gas-liquido.
c) Gas slido.
d) Liquido-liquido.
e) Liquido-solido.
f) Solido-solido.
Adicional a las nombradas para las sustancias puras, tenemos tambin que
nombrar las reacciones que estn en medio acuoso, puesto que a nivel
industrial son muy usadas y tienen muchsima importancia, en estas, los
reactivos se encuentran disueltos en agua, por lo que la reaccin se verifica en
fase lquida, una gran cantidad de reacciones de importancia ambiental se dan
de esta manera, ya que el agua est presente en la gran mayora de los
procesos naturales.
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2NO2( g ) N2O4( l )
enfriamien to
Calentamiento
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aA bB cC dD
aA bB cC dD
Las constantes son diferentes dado que su valor, tal y como se establece en la
ley de accin de masas, depende de la temperatura y de la naturaleza o
propiedades qumicas de las sustancias que reaccionan. Las propiedades
qumicas de los reactantes son diferentes a la de los productos.
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CO + Cl2 COCl2
Para esta reaccin el valor de n es -1 ya que hay una mol de producto y dos
moles de reactivo en la mezcla.
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Equilibrio heterogneo.
El equilibrio heterogneo nos indica que en la reaccin hay distintas fases por lo
que debe hacerse un tratamiento un poco diferente ya que las especies puras
que estn en estado lquido y solido no se incluyen dentro de la expresin de la
constante de equilibrio, cuando un disolvente participa en el equilibrio, su
concentracin tambin se excluye de la expresin de la constante. En cambio
las presiones parciales de los gases y las concentraciones molares de una
disolucin si se incluyen en la constante de equilibrio porque estas pueden
variar.
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Es importante mencionar para iniciar esta leccin que en la naturaleza rara vez
encontramos procesos que solo tengan un sentido de direccin cuando
reaccionan, y por su parte los procesos de mucho valor industrial tienden a
estar en equilibrio por lo que se hace necesario que se estudien distintos
mtodos con los cuales se puedan describir y predecir las composiciones de
nuestros productos de inters.
Por ejemplo existen gran cantidad de plantas que producen amoniaco el cual es
esencial para el crecimiento de muchos de los cultivos que nos alimentan,
lamentablemente estn plantas no producen todo el nitrgeno que necesitan
grandes plantaciones que nos surten a diario de alimentos, por eso se hace
necesario que se implementen cantidad de procesos con los cuales se sintetice
sustancias nitrogenadas que suplan los requerimientos de nitrgeno amoniacal
que solicita la tierra. Para eso debe sintetizarse amoniaco a partir de nitrgeno
e hidrogeno molecular, como ya lo hemos visto en lecciones anteriores. Esta
reaccin en especfico presenta un equilibrio entre las especies reactantes y la
producida, as que es de vital utilidad conocer las condiciones para las cuales
se puede tener el mximo rendimiento de esta reaccin.
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NO NO
2 4 2
Inicio n
Cambio -n 2n
equilibrio n (1- ) 2n
totales n (1- ) + 2 n = n(1+ )
Segn la ecuacin del de la reaccin qumica por cada 1 mol de CO (g) que se
2
produzca, se obtendr 1 mol de vapor de agua y 2 moles de amoniaco.
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Por lo tanto, Kp = 0,96 atm
A2B 2 A + B
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Empecemos por tomar una reaccin sencilla para que evaluemos el primer
criterio relacionado con el cambio en las concentraciones
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Efecto de la temperatura:
REACCION
ENDOTERMICA REACCION EXOTERMICA
TIENDE A LOS TIENDE A LOS
AUMENTO DE T PRODUCTOS AUMENTO DE T REACTIVOS
DISMINUCION DE TIENDE A LOS DISMINUCION DE TIENDE A LOS
T REACTIVOS T PRODUCTOS
Ejemplo 15. Miremos ahora de una manera prctica una reaccin para que
evaluemos entonces la direccin de su equilibrio.
Simplemente para evaluar esta reaccin basta con mirar el delta de entalpia
estndar, con eso nos damos cuenta de que es una reaccin exotrmica puesto
que emite energa en forma de calor. As que recordando el principio discutido
anteriormente, tenemos el calor generado como un producto as que si
aumentamos la temperatura del sistema, el equilibrio tendera a los reactivos y si
la disminuimos, esta estar en funcin de los productos.
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presin aunque tambin puede lograrse por la extraccin continua del producto
de inters.
EJERCICIOS CAPTULO 2
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Cuando un proceso de este tipo sucede sin que existan eventos externos que lo
genere se puede decir que este es un proceso espontaneo, es as como una
pelota en la cima de una cuesta tender a bajar por ella, sin que nadie
intervenga, lo mismo ocurre con una taza de caf caliente que tender a
disminuir su temperatura y un clavo de hierro nuevo expuesto a la atmsfera se
oxidar; la sal comn puesta al aire en un da lluvioso absorber agua del aire y
formar lquido salado sin que ningn factor externo intervenga, esto sucede
comnmente en los saleros de los restaurantes lo que genera que se taponen
sus agujeros con sal humedecida.
Ejemplo 16. Describa los procesos que pueden darse en las siguientes
situaciones, prediga si son espontneos, o se darn en sentido inverso o
estarn en equilibrio
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Solucin
Energa gastada
Resorte en reposo Energa recuperada Resorte en reposo
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Calor
Trabajo
Peso elevado
Figura 7 ejemplo de proceso irreversible
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En los dos ltimos casos aunque los procesos son espontneos el cambio de
entropa S es negativo, esto pareciera ir en contra de la segunda ley de la
termodinmica, en la que se considera que la entropa debe aumentar para que
un proceso sea posible, sin embargo, aqu no se est considerando lo que le
pasa a los alrededores, es decir, que el cambio externo debe ser tal que el
cambio total de entropa del sistema y alrededores sea positivo o a lo sumo cero
(en el caso de un proceso reversible)
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Sin lugar a dudas hemos entendido la entropa como un valor extrao y un poco
abstracto, sin embargo podemos relacionarlo con otros valores que tienen
igualmente importancia para todas las relaciones termodinmicas. Entendemos
por ejemplo como un cuerpo puede pasar de un estado X a un estado Y,
supongamos que la ruta que utiliza, realiza un intercambio de calor, pero lo
hace de una manera reversible tal y como ya lo habamos visto previamente, al
tratarse de un proceso reversible, este se desarrolla en condiciones isotrmicas.
De lo anterior podemos extraer informacin valiosa para expresar la entropa en
funcin del calor transferido en forma reversible y la Temperatura absoluta
de nuestro sistema.
Los valores del calor necesario para un cambio de fase (calor de fusin, calor
de vaporizacin, etc.) se han determinado y se encuentran tabulados para
muchas sustancias, estas cantidades de energa dependen de las condiciones
a las cuales se dan los procesos considerados.
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En este caso, el cambio de entropa Svap es positivo, esto significa que este
sistema presenta un mayor desorden en el estado final que se encuentra en
fase vapor, que en estado inicial donde se encontraba en forma lquida, el
proceso es posible porque aumenta el desorden molecular del sistema.
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Para tener una mayor claridad de lo antes dicho miremos el siguiente ejemplo
ilustrativo.
http://www2.udec.cl/~jinzunza/fisica/cap15.pdf [11]
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Ahora bien, ya vimos cmo la entropa tiene importancia en los procesos que se
desarrollan a nivel macroscpico como la expansin de un gas en la cual el
nivel de entropa aumentaba. Si miramos desde otro punto de vista ms
microscpico podemos de que manera las molculas y tomos tienen tambin
cierto nivel de entropa. Podemos ejemplificarlo con el siguiente ejemplo.
Notemos como existen dos factores que inciden sobre la entropa del sistema,
el primero es que reaccionan 3 molculas y se generan 2, lo que afecta el orden
de sus disposiciones y adems la reaccin de dos gases que dan un producto
liquido, lo que incide tambin para que la entropa disminuya.
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Por otro lado, podemos calcular el cambio de entropa total del universo
(sistema entorno) para el caso en que el proceso sea a temperatura y presin
constante (isotrmico e isobrico) por medio de la expresin:
Como toda funcin de estado la energa libre tambin puede ser tabulada a
condiciones normales y se conocen como energas libres de formacin de las
sustancia, del mismo modo que se hace con las entalpias estndar de
formacin. Es importante recordar que los valores se dan a 1 atm y a 25C.
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Los valores del cambio total de la energa libre estndar se hallan mediante la
siguiente expresin:
Donde:
i = molcula involucrada
n = nmero de molculas totales
= coeficiente estequiomtrico, con signo negativo para los reactivos y positivo
para los productos.
G = H - TS
Puede verse como en el cambio de energa libre se tiene una contribucin por
parte de un trmino energtico (la entalpa H) y un termino entrpico (S),
tambin puede verse en esta ecuacin que la energa libre de Gibbs se ve
afectada por la temperatura [5, 14].
Para este caso, el valor de T siempre ser positivo, el valor de H puede ser
positivo o negativo segn la reaccin sea endotrmica o exotrmica,
respectivamente; el valor de s tambin puede ser positivo o negativo
dependiendo de si el estado final est mas desordenado o no.
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H2O(s) H2O(l)
G = G0 + RT ln Q
Para la cual
R = Constante universal de los gases
T = Temperatura a la que ocurre el proceso
G0 = Cambio en la energa libre de Gibbs estndar
G = Cambio en la energa libre de Gibbs a otra temperatura
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G0 = -RT ln Keq.
N2 + 3 H2 2 NH3
1
Para la IUPAC se define como el estado termodinmico de una sustancia a 100 kPa y 0 C, para
el NIST es 20 C y 1 atm (101.325 kPa)
2
Debe recordarse que H0 para los elementos puros en estado estndar es 0
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G =61.3751 kJ/mol
G = - 45183 J/(mol K)
EJERCICIOS CAPTULO 3
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b) HCl(g) + NH3(g)NH4Cl(s)
c) 2SO2(g) + O2(g)2SO3(g)
d) Enfriar nitrgeno gaseoso de 20 C a -50C.
Realizar en cada uno de los numerales un anlisis a nivel molecular.
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La Atmsfera Terrestre
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50 l 0.05 m3
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Debe encontrarse el volumen ocupado por el agua, para esto se usa la ley de
gases ideales, antes debe determinarse la cantidad de moles en 50 g de agua
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% V de NH3 = 1 x 10-7 %
Esto significa que por cada litro de aire hay 1 x 10-7 litros de NH3
Para este caso 1 l = 10-9 billones de litros (en este caso se usa el billn
estadounidense que corresponde a mil millones)
Para obtener el numerador final debemos saber cunta masa hay en 2 moles
de CO2, que es el dato que tenemos:
Por otro lado tenemos que averiguar es cunto volumen ocupan 1 billn de
moles de aire
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La Hidrsfera
En este trmino se engloban todas las formas en las que est presente el agua
en la superficie de la tierra, incluyendo los ros, los ocanos, lagos, aguas
subterrneas, glaciares, etc. La hidrsfera cubre un 70 % de la superficie
terrestre por lo que el agua de los ocanos es el factor predominante en los
fenmenos climticos mundiales debido a su capacidad de absorber y
transportar la energa del sol, de la misma manera, los ocanos juegan un papel
primordial en la regulacin de las concentraciones de CO 2 y O2 en la atmsfera.
Dada la gran importancia que tiene el agua en la vida y la salud del ser humano,
se hace necesario conocer cabalmente los factores que afectan su calidad y los
diferentes procesos necesarios para su tratamiento y purificacin. En cada uno
de estos procesos es necesario determinar la cantidad de una sustancia
presente y para soluciones lquidas se acostumbra a usar diferentes unidades
de concentracin que muchas veces estn referidas a un volumen dada la
facilidad para determinar esta medida en soluciones lquidas. Algunas unidades
de concentracin comunes para lquidos son: mg/l, ppm, ppb (entre otras) estas
dos ltimas, como en el caso de las mezclas gaseosas, se usan para expresar
cantidades muy pequeas de una sustancia en la solucin.
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Se nos indica que hay 5 ml de cido actico por cada 100 ml de solucin.
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Con el dato de la densidad sabemos que hay 1.189 g de solucin por cada ml
de solucin de los cuales el 38 % es HCL por lo que habr (0.38 x 1.189 =
0.452) gr de HCl por cada ml de solucin, la concentracin de la solucin inicial
es:
C1 x V1 = C2 x V2 V1 = (C2 x V2) / C1
Moles de Cl- en la solucin inicial: 1.365 x10-2 M x 0.750 l = 1.024 x10-2 mol Cl-
Masa de Cl- inicial: 1.024 x10-2 mol Cl- / 35.453 (mol Cl -/g) = 2.89 x10-4 g
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Masa a medir =
ni
xi =
ntotales
Donde
xi = moles de compuesto de inters
ni = moles de compuesto de inters
ntotales = sumatoria de todas las moles de todos los compuestos de la mezcla
Vamos a tomar los valores de porcentaje con una precisin de 1 x 10-3 con lo
que las sustancias de inters seran:
% Volumen
N2 78.085
O2 20.946
Ar 0.934
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% Volumen
CO2 0.031
Ne 0.002
He 0.001
total 99.999
Tomamos una base de clculo que representa un volumen de aire, en este caso
1 m3.
Molalidad (m)
mi = moles de i / kg de solucin
Del Ejemplo 31 se sabe que se tienen 3.75 mg de Cl- que estn presenten en
6.182 mg de NaCl y corresponden a 0.1058 mili moles de NaCl por lo que la
molalidad ser:
83
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Qumica inorgnica
Se tiene que dos moles de HCl reaccionan con una mol de Ca(OH) 2 como
sabemos del caso anterior el HCl tiene un equivalente por mol por lo que el
Ca(OH)2 tendr dos equivalentes por mol, as el peso equivalente del Ca(OH) 2
sera:
peq Ca(OH)2= 74.093 (g / mol) / 2 (equivalentes / mol)
Zn(s) Zn2+(ac) + 2 e- 2 H+ + 2 e- H2
peq Zn = 32.705 g / eq
84
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Qumica inorgnica
Por ltimo para preparar la solucin se miden 2.992 ml del cido comercial y se
completa con agua hasta completar 450 ml.
85
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Qumica inorgnica
pH = -log [H]
pH = log H3 O+ pH = log 10 7
=7
Como podr notarse, la escala de pH slo produce valores positivos para las
concentraciones menores a 1.0 M
pH + pOH = 14 = pKw
Ejemplo 37. Cul es el valor del pK+ de una solucin 0.23 % msico en
KNO3?
Moles de KNO3 por litro es: 2.3 g de KNO3 / 101.103 g/mol = moles
Ejemplo 38. Calcule el pOH- de una solucin que se prepar con NaOH y
la cual est a 50 ppm en Na+
Concentracin molar Na+ = 0.05 (g/l) / 39.997 (g/mol) = 1.25 x 10-3 mol/l
pH + pOH = 14 = pKw
87
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Qumica inorgnica
Para una solucin diluida, la densidad es igual a la del agua por lo que
pH = 14 pOH = 12.74
88
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Qumica inorgnica
ai = i xi
Donde:
ai = actividad
i = coeficiente de actividad
xi = concentracin molar
Para el caso de soluciones ideales, en las que no hay interaccin entre las
sustancias ai = xi por lo que i = 1 lo mismo ocurre para el caso de sustancias
puras y slidos.
La Fuerza inica de una solucin es una expresin que involucra todos los
iones presentes en una solucin con sus respectivas cargas y est definida
como:
Siendo:
[Ai] = concentracin molar de A
n = nmero de componentes
Zi = carga de cada especie
En la cual:
i = dimetro efectivo del in hidratado en nanmetros
90
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Qumica inorgnica
= 0.101 0.1
91
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Qumica inorgnica
Ejemplo 42. Determine las actividades de los iones en una solucin 0.02 M
de H3PO4
H 3 O + = 0.785 PO 34 = 0.037
4
aH 3 O + = 0.785 0.06 M = 0.0471 M aPO 34 = 0.037 0.02 = 7.4 10 M
EJERCICIOS CAPTULO 4
Ion % masa
Cl- 1.93345
Na+ 1.0752
SO42- 0.2701
Mg2+ 0.1295
92
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Qumica inorgnica
Ion % masa
Ca2+ 0.0416
K+ 0.039
HCO3- 0.0145
Br- 0.0066
BO33- 0.0027
Sr2- 0.0013
F- 0.0001
3
Tabla 15. Composicin promedio del agua de mar
Ion % masa Mi xi
Cl- 1.93345
Na+ 1.0752
SO42- 0.2701
Mg2+ 0.1295
Ca2+ 0.0416
K+ 0.039
HCO3- 0.0145
Br- 0.0066
BO33- 0.0027
Sr2- 0.0013
F- 0.0001
3
Calculado con base en un contenido de 3.5 % de sales totales de acuerdo con 22. Physical
and Thermodynamic data, in Handbook of methods for the analysis of the various parameters of
carbon dioxide system in sea water, D.C. Goyet, Editor. 1994, US Department of Energy. p. 11.
93
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Qumica inorgnica
3. Cunto KBr es necesario para preparar 750 ml de solucin 0.35 M?, Cul
es el valor de la concentracin en % msico y ppm? Cul es el valor de
xKBr? Se dispone de KBr comercial de 97.5 % de pureza.
7. Se mezclan 200 ml de solucin 3 ppm en NaCl, 790 ppb en BaCl 2 con 500
ml de una solucin 0.01 M en NaOH, suponiendo que las sales son
completamente solubles y que los volmenes de solucin son aditivos,
Calcule la actividad de cada uno de los iones en la solucin
94
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Qumica inorgnica
cidos y bases
95
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Qumica inorgnica
inicial. De la misma manera el protn aceptado por una base b2 puede ser
nuevamente cedido, comportndose, el producto a2, como un cido conjugado
de la base original
a1 b1 + H3O+ b2 + H3O+ a2
b2 + a1 b1 + a2
NaOH + HCl OH- + H3O+
NH3 + H2O OH- + NH4+
H2O + HNO3 NO3- + H3O+
Sustancias anfteras
En este caso el ion H2P2O4- se comporta como cido o como base dependiendo
del medio en el que est.
Autoprotlisis
96
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Qumica inorgnica
Por regla general, los cidos fuertes producen bases conjugadas dbiles y los
cidos dbiles producen bases conjugadas fuertes, lo mismo es aplicable a las
bases.
Fuertes Dbiles
cido Base (Hidrxido de) cido Base
Perclrico HClO4 Potasio KOH Actico Anilina
Iodhdrico HI Bario Ba(OH)2 Brico H3BO3 Amoniaco NH3
Bromhdrico HBr Cesio CsOH Carbnico H2CO3 Metilamina
Clorhdrico HCl Sodio NaOH Fosfrico H3PO4 Piridina C5H5N
Sulfrico H2SO4 Estroncio Sr(OH)2 Hipobromoso HBrO Acetilacetona
Ntrico HNO3 Calcio Ca(OH)2 Sulfhdrico H2S Hipoclorito de
Brmico HClO3 Rubidio RbOH Oxlico H2C2O4 sodio
Perbrico HBrO3 Magnesio Mg(OH)2
Perbrmico HBrO4 Hidruro de sodio NaH
Peridico HIO4
97
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Qumica inorgnica
La constante de equilibrio
[ ] [ ]
=
[ ] [ ]
[ ] []
=
[ ] [ ]
98
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Qumica inorgnica
[CH3COO ] [H3 O+ ]
=
[CH3COOH]
[CH3COO ] [H3 O+ ]
=
[CH3COOH]
99
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X X
K= 1.5 1.5 = 1.75 10 5
1 X
1.5
X 2
K = 1.5 = 1.75 10 5
1 X
1.5
X2 5
K= = 1.75 10
1.5 1 X
5
1.75 10 1.5 1 X = X2
5
2.625 10 1 X = X2
X2 + 2.625 10 5
X 2.625 10 5
=0
La raz negativa no tiene sentido fsico por lo que se toma el valor positivo, con
este valor se tiene que las concentraciones de las especies son:
100
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Qumica inorgnica
[HSO4 ] [H3O+ ]
H2SO4 + H2O HSO4- + H3O+ K1 =
[H2 SO4 ]
HSO4- + H2O SO42- + H3O+ K2 [SO24 ] [H3O+ ]
=
[HSO4 ]
La ecuacin qumica global sera:
[SO24 ] [H3O+ ]2
=
H2SO4 + 2 H2O SO42- + 2 H3O+ Kglobal = K1 * K2 [H2 SO4 ]
Esta expresin es tan importante que la constante para el equilibrio del agua
tiene smbolo propio Kw y es llamada producto inico del agua, a 25 C tiene
un valor de 1.008 x 10-14 pero por simplicidad se suele tomar como 1.00 x 10-14.
pKw = pH + pOH = 14
101
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Qumica inorgnica
= 0.200 + [H3O+]
El ltimo trmino representa los iones OH- aportados por el solvente, este valor
es muy pequeo comparado con 0.200 por lo que [OH-] 0.200 y se puede
calcular [H3O+] a partir del producto inico del agua
Muchas sales insolubles se disocian al contacto con el agua por lo que una
solucin saturada de la sal contendr una cantidad constante de los iones
constituyentes, en este proceso se genera un equilibrio dinmico entre la
velocidad de disolucin de la sal y la velocidad de recombinacin de los iones
para regenerar el slido.
102
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[I-] = 0.0100 Kps = [Pb2+] [0.0100]2 = 8.3 x 10-9 por lo que [Pb2+] = 8,3 x 10-5 mol/l
Dos veces este valor es mucho menor que 0.0100 por lo que la suposicin es
vlida y
S = 8.3 x 10-5 M
104
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Qumica inorgnica
En el caso de que [I-] sea mucho menor que 0.0100 la expresin queda:
Estos ltimos valores estn muy cercanos a los calculados con la simplificacin.
105
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Kw = Ka Kb
Esta relacin es bastante importante ya que para un par cido base conjugada,
solo es necesario tener una de las dos constantes del equilibrio ya que ambas
estn relacionadas por el producto inico del agua.
posible usar los trminos de concentracin molar ya que a fuerzas inicas bajas
la desviacin no es muy grande.
107
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Qumica inorgnica
Sin embargo, los iones H3O+ producidos por el cido nitroso inhiben su
produccin a partir del agua, impiden que el agua se disocie por lo que estarn
en solucin la misma cantidad de iones H3O+ como se produzcan iones NO2- a
partir del cido nitroso
[H3O+] [NO2]
Dado que estos iones son producidos a partir del cido nitroso:
= [H3O+] + [HNO2]
Donde:
109
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De aqu:
[H3O+] = 1.233 x10-2 pH = -2.43
Disoluciones tampn
HA + H2O A- + H3O+
A- + H2O HA + OH-
Reemplazando en Ka se tiene:
Finalmente se tiene
= 2.5 M
111
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Finalmente el valor de pH es
112
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Capacidad de tamponamiento
Para la lluvia [H3O+] = 0.001M, as es que caen 5 x10 -6 moles de cido por l de
agua de lago
113
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esto significa que el lago puede neutralizar 2.27 x10 -3 mili moles de cido por
litro de agua de lago para cambiar el pH del agua en una unidad
114
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Qumica inorgnica
Na-+ Na-+
Cl-
-
Cl
Ba2+ Na-+
-+
Na
I- Cl-
-
I
Na-+
-+
Na
aA+bB cC+dD
[ ] [ ]
=
[ ] [ ]
115
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Qumica inorgnica
En general:
Donde:
ai = i xi
Donde:
Siendo:
[Ai] = concentracin molar de A
n = nmero de componentes
Zi = carga de cada especie
En la cual:
i = dimetro efectivo del in hidratado en nanmetros. Estos valores pueden
encontrarse en la Tabla 14
117
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Un error de 77 % !!!!!
Notas:
120
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EJERCICIOS CAPTULO 5
(c) una disolucin en la que [OH_] es 100 veces mayor que [H_].
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Qumica inorgnica
Precisin y exactitud
Generalmente, cuando se dispone de lo necesario, es aconsejable hacer varias
medidas de la misma propiedad en las mismas condiciones, Cuando se
disponen de estos valores, debe reportarse un nico valor como la medida final,
ste puede ser la mediana o la media de la serie de medidas. La Mediana
corresponde al valor central de la serie de datos ordenados de menor a mayor o
de mayor a menor, en el caso de un nmero par de datos la mediana se calcula
como el promedio de los dos datos que quedan en el centro de la serie despus
de ordenarla. La media esta definida como [3]:
En la cual:
122
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Desviacin estndar:
Varianza = s2
Coeficiente de variacin:
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Error absoluto: E = xi x
xi = medida realizada
x = valor real de la propiedad
Error relativo:
Ejemplo 55. Se determin la masa del litio por dos mtodos diferentes
obtenindose los datos de la Tabla 21 cul de los dos mtodos es ms preciso
y cul es ms exacto si se supone que la masa molar del litio es 6.941 g/mol
Mtodo 1 Mtodo 2
6.8345 6.9401
6.8516 6.9396
6.9581 6.9531
7.0304 6.9374
7.0249 6.9484
Mtodo 1 Mtodo 2
6.8345 6.9401
6.8516 6.9374
6.9581 6.9396
7.0249 6.9484
7.0304 6.9531
Utilizando las ecuaciones dadas en esta leccin podemos encontrar los valores
de las masas molares promedio, las desviaciones estndar de las medidas, y
los errores.
Mtodo 1 Mtodo 2
Promedio 6.9399 6.94372
Desviacin estndar 0.0931 0.0067
Varianza 0.0087 0.00004
Coeficiente de variacin (%) 1.3412 0.0966
Mtodo 1 Mtodo 2
Error absoluto -0.0011 0.0027
Error relativo (%) 0.0158 0.0392
Estos resultados indican que el mtodo 1 se desva dando valores menores que
el valor real, el mtodo 2 lo hace dando valores mayores, por otro lado, se
125
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puede ver que el mtodo 1 tiene un porcentaje de error menor que el mtodo 2
por lo que es ms exacto.
126
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Errores en la precipitacin.
Adsorcin de especies: este fenmeno ocurre debido a que los slidos con
tamao muy pequeo exhiben una gran rea superficial a la solucin y debido a
la interaccin de la superficie slida con los iones disueltos, se produce una
depositacin de estos contaminando la superficie de la partcula, incluso
despus de un buen lavado, estos contaminantes pueden permanecer por lo
que en algunos casos pueden ser inaceptable para la determinacin
cuantitativa.
127
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Qumica inorgnica
CaC2O4.H2O
CaC2O4 CaCO3
CaO
X + Y = 0.2356 g Y = 0.2356 - X
130
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Y = 0.2356 X reemplazando
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Disoluciones patrn
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[KMnO4] = 0.014619 M
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Estas son las mismas moles de C que estn presentes en el compuesto inicial
136
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Curvas de valoracin
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Punto de
equivalencia
Punto de
equivalencia
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Volumen de AgNO3
El Na2CO3 tiene dos equivalentes qumicos por cada mol y el HClO4 uno solo,
por lo que reaccionan dos moles de cido por mol de oxalato.
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Qumica inorgnica
m KSCN = 4.878 x10-5 / 25.171 g de solucin = 1.9386 x10-3 mol KSCN / kg solucin
En cada mol de BaCl2.2 H2O hay dos equivalentes por lo que las moles de
analito son:
% BaCl2.2 H2O =
Las soluciones patrn para valoracin cido base se preparan a partir de cidos
o bases fuertes ya que estos reaccionan completamente con los analitos por lo
que dan un punto final bien definido. En general las soluciones patrn cidas
se preparan con las soluciones concentradas de cido clorhdrico, perclrico,
sulfrico y las soluciones bsicas a partir de hidrxido de sodio o de potasio.
Las soluciones estndar bsicas deben protegerse de la atmsfera o utilizarse
poco tiempo despus de preparadas ya que el CO2 del aire se neutraliza con
los hidrxidos para producir carbonatos que contaminaran los estndares y
disminuiran la concentracin de la base, induciendo errores en la valoracin.
Indicadores cido-base
Las sustancias usadas como indicador del punto final de una valoracin son
sustancias que al ionizarse en una solucin producen especies de diferentes
colores dependiendo del pH de la solucin, generalmente son cidos o bases
orgnicas dbiles que al disociarse sus cidos o bases conjugadas sufren
cambios en su estructura lo que produce el cambio de color. El equilibrio para
un indicador puede representarse como:
En la
Tabla 25 se muestran varios indicadores tpicos con sus cambios de color. El
uso de indicadores coloreados para detectar el punto final de la titulacin puede
inducir a errores, por un lado el valor de pH al cual cambia de color el indicador
debe ser lo ms cercano posible al valor de pH del punto de equivalencia de la
valoracin, por ejemplo, uno de los indicadores ms comnmente usados en la
142
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Qumica inorgnica
14.00 14
12.00 12
10.00 10
8
dpH/dV
8.00
pH
pH 6
6.00
4
4.00 2
2.00 0
0.00 -2
0.000 2.000 4.000 6.000 8.000 10.000 12.000
Volumen de titulante (ml)
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La valoracin de una base fuerte con un cido fuerte sucede de forma anloga.
Figura 19 cido fuerte con base fuerte Figura 20 Base fuerte con cido fuerte
147
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Figura 21 cido dbil con base fuerte Figura 22 Base fuerte con cido dbil
Figura 23 Acido fuerte con base dbil Figura 24 base dbil con cido fuerte
Figura 25 cido dbil con base dbil Figura 26 base dbil con cido dbil
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Este valor tiene un error inducido por la falta de detalle en los datos en los
puntos de equivalencia, para determinar exactamente la concentracin final
debe hacerse la curva de titulacin haciendo adiciones de volmenes menores
en las zonas de los puntos de equivalencia.
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Metales No metales
Semi-
Alcalino- Elementos del bloque f Metales de Metal del metales No Gases
Alcalinos Halgenos
trreos Lantnidos Actnidos transicin bloque p metales nobles
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El Hidrgeno
El hidrgeno es muy poco soluble en agua, pero ciertos metales como el platino
alcanzan a absorber hasta 900 cm3 de hidrgeno por cada cm3 de metal. Es
una de las sustancias de menor temperatura de ebullicin: -252.7C, a 1
156
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(Figura 33)
Hidruros metlicos
Hidruros inicos
Todos los hidruros inicos son slidos que tienen altos puntos de fusin. En
estos compuestos, el anin es el ion hidruro H-, que es una base de Brnsted
muy fuerte. Acepta con facilidad un protn de un donador de protones como el
agua:
Debido a su alta reactividad con el agua, los hidruros inicos se utilizan con
frecuencia para eliminar residuos de agua de los disolventes orgnicos.
Hidruros intersticiales
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Halogenuros de hidrgeno
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El otro ion formado es Cl, el ion cloruro. El cido clorhdrico puede entonces
ser usado para preparar sales llamadas cloruros, como el cloruro de sodio. El
cido clorhdrico es un cido fuerte, ya que se disocia casi completamente en
agua. Tambin es altamente soluble en etanol y dietilter.
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Qumica inorgnica
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Qumica inorgnica
Este cido es uno de los ms fuertes de todos los cidos de haluro comunes,
debido a la alta estabilidad de su base conjugada correspondiente. El ion de
yoduro es mucho mayor que los otros haluros comunes, lo que resulta que la
carga negativa se disperse en un espacio ms grande. Por el contrario, un ion
cloruro es mucho menor, por lo cual, su carga negativa est ms concentrada,
llevando a una mayor interaccin entre los protones y los iones de cloruro. Esta
dbil interaccin en el yoduro de hidrgeno facilita la disociacin del protn
desde el anin, y es la razn por la cual el HI es el cido ms fuerte de la familia
de los halogenuros.
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Por tanto, el ion (H2PO4)- que se forma estar asociado con el ion (Na)-, como
NaH2PO4 entre los productos de la ecuacin. Por lo tanto, La ecuacin
balanceada es:
Los elementos de este grupo (Figura 34), azufre, selenio, teluro y polonio, junto
con el oxgeno, constituyen el Grupo 16 (grupo VI, Subgrupo B), de la Tabla
peridica. En esta seccin estudiaremos las propiedades del grupo en conjunto.
No diremos mucho acerca del polonio, que no tienen istopos estables y slo se
encuentra en cantidades minsculas en los minerales que contienen radio.
Tampoco se hablar mucho del oxgeno, ya que todo el CAPTULO 8 estar
dedicado a este elemento.
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Qumica inorgnica
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La mayor parte de los 1.4 x 1010 kg (14 millones de toneladas) de azufre que se
producen cada ao en Estados Unidos se utiliza para elaborar cido sulfrico.
El azufre tambin se usa para vulcanizar caucho, un proceso que aumenta la
resistencia de este material al introducir enlaces transversales entre las
cadenas de polmero
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Qumica inorgnica
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PROPIEDAD VALOR
Estado fsico Gas (puro) Liquido (solucin)
Peso Molecular (g/mol) 17,03
Punto de Ebullicin (C) -33.35
Punto de Fusin (C) -77.7
6080 (20 C anhidro)
Presin de Vapor (mmHg)
447 (20 C aq al 28%)
Gravedad Especfica 0,6818 (Lquido a -33.35 C)
Densidad del Vapor 0,59
Lmites de Inflamabilidad (% vol) 16% - 25%
Temperatura de Auto ignicin (C) 650
pH 11,6; solucin 1N
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Propiedades qumicas
Sntesis y aplicaciones
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La mayor parte (ms del 80%) del amonaco producido en plantas qumicas es
usado para fabricar abonos y para su aplicacin directa como abono. El resto es
usado en textiles, plsticos, explosivos, en la produccin de pulpa y papel,
alimentos y bebidas, productos de limpieza domsticos, refrigerantes y otros
productos.
Fosfina (PH3)
Al aire arde con llama de color blanco y muy brillante, desprendiendo vapores
de cido fosfrico. Es un poderoso reductor que se apropia del Oxgeno de
muchos cuerpos para transformarse en cido fosfrico. Por esta propiedad es
extremadamente venenoso, pues deja al cuerpo humano sin el oxgeno
necesario. Se une con los hidrcidos para formar compuestos que son
isomorfos con las sales amnicas, Es usada en las industrias de
semiconductores y de plsticos, en la produccin de un retardador de llamas y
como insecticida en granos almacenados.
Arsina (AsH3)
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contacto con el agua, o algn cido genera una reaccin, liberando una
cantidad pequea de gas arsina.
Estibina (SbH3)
Al igual que el amoniaco, la estibina es una base dbil y acta como una base
de Lewis, ya que dona con facilidad su par de electrones no enlazantes
formando enlaces covalentes dativos con compuestos con deficiencia
electrnica y/o ningn par de electrones no enlazantes, como el dixido de
carbono (CO2). La estibina se utiliza en la industria de los semiconductores con
el fin de dopar pequeas cantidades de antimonio mediante el proceso de
deposicin qumica de vapor (CVD). Tambin es empleada como agente
fumigante, aunque debido a su inestabilidad y dificultad de preparacin no tiene
una gran difusin en comparacin a fumigantes convencionales como la fosfina
(PH3).
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EJERCICIOS CAPTULO 7
3. Para cada uno de los pares siguientes, cul elemento tendr mayor
carcter metlico: (a) Li o Be; (b) Li o Na; (c) Sn o P; (d) Al o B?
6. Por qu son diferentes las propiedades del hidrgeno con respecto a las de
los elementos de los grupos tanto 1A como 7A?
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Ya a mediados del siglo XVII los cientficos reconocan que el aire contena un
componente asociado con la combustin y la respiracin. Sin embargo, ese
componente no fue aislado sino hasta 1774, cuando Joseph Priestley descubri
el oxgeno. Ms tarde, Lavoisier dio al elemento el nombre de oxgeno, que
significa formador de cido.
Estado natural
4
propiedad que poseen determinados elementos qumicos de presentarse bajo estructuras
qumicas diferentes
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Datos de la molcula de O2
Necesitamos del oxgeno para vivir y tambin para cualquier movimiento, toda
contraccin muscular necesita de oxigeno extra para su accin. Cuando
hacemos deporte nuestros msculos son sometidos a contracciones continuas
que aumentan los requerimientos de oxigeno comparados con la inactividad.
Parte del O2 que entra en los pulmones no va a salir (se va transformar en
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El VO2 de una persona adulta es de 200 a 300 ml/min. Es decir que necesita
entre 0.2 y 0.3 litros de oxgeno en cada minuto para poder mantener el
metabolismo de la vida.
El oxgeno en la naturaleza
El oxgeno es respirado por los organismos aerobios y liberado por las plantas
mediante la fotosntesis, participa en la conversin de nutrientes en energa
(ATP) y es imprescindible para la vida. Todas las clulas del cuerpo humano
precisan del oxgeno para poder vivir. Su disminucin provoca hipoxia y la falta
total de l genera anoxia lo que provoca la muerte del organismo. En la Figura
37, se ilustra el ciclo del oxgeno en la naturaleza.
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hierbas que agotan el oxgeno del agua, proceso que se conoce como
eutrofizacin. Un lago eutrfico es incapaz de sustentar la presencia de peces,
ya que la cantidad de materia vegetal muerta y en descomposicin aumenta
rpidamente.
El ozono es un gas txico de color azul plido con un marcado olor irritante.
Casi cualquier persona es capaz de detectar alrededor de 0.01 ppm en el aire.
La exposicin a concentraciones de 0.1 a 1 ppm produce dolor de cabeza, ardor
en los ojos e irritacin de las vas respiratorias. El ozono, es el primer altropo
de un elemento qumico que fue identificado por la ciencia. El nombre ozono se
deriva del verbo griego ozein ("tener olor"), a causa del olor peculiar que se
observa durante las tormentas elctricas.
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Niebla fotoqumica
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poca preindustrial, sobre todo como resultado del gran aumento de las
emisiones de xidos de nitrgeno procedentes de la industria y los vehculos.
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Ozono atmosfrico
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procedentes del Sol. Sin ese filtro la existencia de vida en la Tierra sera
completamente imposible, de ah la gran importancia de la llamada Capa de
Ozono.
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El uso del ozono en el tratamiento del agua permite conseguir, entre otras, las
siguientes aplicaciones:
Acuicultura y piscicultura.
Decoloracin completa del agua.
Disminucin considerable del contenido de detergentes.
Eliminacin de los sabores y olores indeseables.
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Aspectos generales
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Hidrxidos
Las bases fuertes solubles ms comunes son los hidrxidos inicos de los
metales alcalinos (grupo 1A) y de los metales alcalinotrreos ms pesados
(grupo 2A), como NaOH, KOH y Ca(OH)2. Estos compuestos se disocian
totalmente en iones en disolucin acuosa. As, por ejemplo, una disolucin
rotulada como NaOH 0.30 M se compone de Na +(ac) 0.30 M y OH-(ac) 0.30 M;
prcticamente no hay NaOH sin disociar.
Aunque todos los hidrxidos de los metales alcalinos (grupo 1A) son electrlitos
fuertes, no es comn encontrar en el laboratorio LiOH, RbOH ni CsOH. Los
hidrxidos de los metales alcalinotrreos ms pesados, Ca(OH) 2, Sr(OH)2 y
Ba(OH)2, son tambin electrlitos fuertes; sin embargo, su solubilidad es
limitada, por lo cual se usan slo cuando una gran solubilidad no resulta crtica.
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Sales
Agua y sal de mesa, NaCl, son los productos de la reaccin. Por analoga con
esta reaccin, el trmino sal se usa ahora para referirse a cualquier compuesto
inico cuyo catin proviene de una base (por ejemplo, Na + de NaOH) y cuyo
anin proviene de un cido (por ejemplo, Cl- de HCl). En general, una reaccin
de neutralizacin entre un cido y un hidrxido metlico produce agua y una sal.
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originan). Para el sistema Stock se nombra al no metal con el sufijo ato, luego
el nmero de valencia del no metal y por ltimo se agrega de hidrgeno. Y
para la nomenclatura sistemtica se indica el nmero de tomos de oxgeno
con el prefijo correspondiente (segn reglas generales para este sistema)
seguido de la partcula oxo unida al nombre del no metal y el sufijo ato, por
ltimo se agrega al nombre las palabras de hidrgeno.
En laTabla 35, se muestra el nombre de los tres compuestos, en cada uno del
sistema de nomenclatura.
El nitrgeno forma tres xidos comunes: N2O (xido nitroso), NO (xido ntrico)
y NO2 (dixido de nitrgeno). Asimismo, forma dos xidos inestables: N2O3
(trixido de dinitrgeno) y N2O5 (pentxido de dinitrgeno).
El xido nitroso (N2O) se conoce tambin como gas hilarante porque las
personas se sienten un poco mareadas luego de inhalar una pequea cantidad
de l. Este gas incoloro fue la primera sustancia que se utiliz como anestsico
general. Se emplea como propelente de gas comprimido en varios aerosoles y
cremas, como, por ejemplo, en la crema batida. Se prepara en el laboratorio
calentando con cuidado nitrato de amonio a aproximadamente 200C.
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El xido ntrico (NO) es tambin un gas incoloro, pero, a diferencia del N2O, es
ligeramente txico. Se prepara en el laboratorio por reduccin de cido ntrico
diluido, con cobre o hierro como agente reductor:
La ruta comercial para obtener NO (y, por tanto, otros compuestos oxigenados
de nitrgeno) es la oxidacin cataltica de NH3.
Los dos oxicidos comunes del nitrgeno son el cido ntrico (HNO 3) y el cido
nitroso (HNO2). El cido ntrico es un lquido incoloro y corrosivo. Las
disoluciones de cido ntrico suelen adquirir un color ligeramente amarillo, como
resultado de la formacin de pequeas cantidades de NO 2 formadas por
descomposicin fotoqumica. El cido ntrico es un cido fuerte y tambin un
poderoso agente oxidante. Concentrado, ataca y oxida casi todos los metales,
excepto Au, Pt, Rh e Ir.
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Oxocidos de fsforo
Los usos ms importantes del cido fosfrico y sus sales se dan en los
detergentes y fertilizantes. Los fosfatos de los detergentes suelen encontrarse
en forma de tripolifosfato de sodio (Na5P3O10). Una formulacin representativa
de un detergente contiene 47% de fosfato, 16% de blanqueadores, perfumes y
abrasivos y 37% de tensoactivo de alquilsulfonato lineal (LAS, por sus siglas en
ingls).
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atmosfrico se oxida a SO3 por varias rutas diferentes (como la reaccin con O 2
u O3). Cuando el SO3 se disuelve en agua, forma cido sulfrico, H2SO4.
El pH de casi todas las aguas naturales que contienen organismos vivos est
entre 6.5 y 8.5. Aniveles de pH por debajo de 4.0, se mueren todos los
vertebrados, la mayor parte de los invertebrados y muchos microorganismos.
Los lagos ms susceptibles de sufrir daos son los que tienen bajas
concentraciones de iones bsicos, como el HCO3-, que actan como
amortiguadores contra cambios de pH.
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El monxido de carbono tiene varios usos comerciales. Dado que arde con
facilidad y forma CO2, se emplea como combustible.
Los minerales que contienen el ion carbonato son muy abundantes. Los
principales carbonatos minerales son la calcita (CaCO3), la magnesita (MgCO3),
la dolomita [MgCa(CO3)2] y la siderita (FeCO3). La calcita es el principal mineral
de la roca caliza, de la cual hay grandes depsitos en muchas partes del
mundo. Es adems el componente principal del mrmol, el yeso, las perlas, los
arrecifes de coral y las conchas de animales marinos como las almejas y las
ostras. Aunque el CaCO3 es poco soluble en agua, se disuelve con facilidad en
soluciones cidas con desprendimiento de CO2.
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EJERCICIOS CAPTULO 8
5. La frmula del ion selenato es SeO42-. Escriba la frmula del ion selenito.
6. D nombre a los siguientes compuestos: (a) K2SO4; (b) Ba(OH)2; (c) FeCl3.
7. D nombre a los siguientes compuestos: (a) NH4Br; (b) Cr2O3; (c) Co(NO3)2.
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NH4OCN (H2N)2CO
El carbono es un elemento del antiguo grupo IVA, el cual forma un xido cido,
CO2 la.reaccipon con el agua es la siguiente:
Grafito
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Diamante
Este material est constituido nicamente por tomos de carbono, tiene una
estructura cbica en la cual cada tomo de carbono est enlazado a otros
cuatro por lo que no tiene electrones mviles como es el caso para el grafito.
La estructura del diamante se muestra en la Figura 46. El diamante tiene una
densidad de 3.51 g/cm3 y es un aislante elctrico a pesar de su buena
conductividad trmica.
Fulerenos
Fe2O3 + 3 C 2 Fe + 3 CO
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Carburos
Como en el caso del hidrgeno y el boro, el carbono puede formar compuestos
binarios en los que su estado de oxidacin es negativo llamados carburos,
estos compuestos pueden ser de tres tipos: inicos, covalentes e intersticiales.
Esta reaccin se ha utilizado para tener una fuente porttil de luz ya que el
carburo de calcio reaccionando con agua produce acetileno que puede
quemarse para iluminar, este es el principio de las lmparas antiguas de los
mineros. En otros casos el hidrocarburo producido es diferente por ejemplo:
Todos los elementos del lado izquierdo y la parte media de la tabla (con
excepcin del hidrgeno) son elementos metlicos, o metales. La mayor parte
de los elementos son metlicos. Los metales tienen muchas propiedades
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A excepcin del oro y de los metales del grupo del platino (Ru, Rh, Pd, Os, Ir y
Pt), casi todos los elementos metlicos se encuentran en la naturaleza en
compuestos inorgnicos slidos llamados minerales. La Tabla 38, presenta una
lista de las principales fuentes de minerales de varios metales comunes.
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Son todos de color blanco grisceo, entre sus propiedades qumicas sobresale
su gran reactividad con el agua y con el oxigeno del aire.
El agua reacciona con el sodio puro para formar hidrxido de sodio y liberar
hidrgeno. Tambin el oxigeno reacciona con en sodio en diferentes
proporciones para producir xidos. Estas reacciones se ilustran a continuacin.
Debido a su gran reactividad con el oxigeno del aire, formando xidos, estos
elementos deben guardarse dentro de algn hidrocarburo como tolueno,
benceno, petrleo, etc. El litio el nico en su comportamiento con el aire, ya que
produce lentamente nitruro de litio LI3Ni.
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Son metales muy reactivos pero menos que los alcalinos y por esta razn no se
encuentran libres. En la mayora de las veces reaccionan con el agua a
temperatura ambiente formando hidrxidos.
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Berilio (Be)
El berilio (Figura 54), tiene uno de los puntos de fusin ms altos entre
los metales ligeros. Tiene una conductividad trmica excelente, es no
magntico y resiste el ataque con cido ntrico. Es muy permeable a los
rayos X y, al igual que el radio y el polonio, libera neutrones cuando es
bombardeado con partculas alfa. En condiciones normales de presin y
temperatura el berilio resiste la oxidacin del aire.
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Oro (Au):
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En la reaccin del oro puro con agua regia ocurre un intercambio inico entre el
acido clorhdrico y el acido ntrico, en tanto que el oro sufre una oxidacin
pasando de estado 0 a +3.
Ms reactivos que el grupo del cobre. Son los nicos elementos de transicin con
el subnivel d completamente lleno, poseen nicamente estado de oxidacin +2,
excepto el Hg que tambin posee el +1.
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Las consecuencias para las cerca de 150 mil personas del distrito minero de la
regin que estn expuestas pueden ser desde problemas respiratorios,
impotencia, prdida de memoria, daos en las encas y riones, temblores y
locura, hasta la muerte. Tambin, a travs del mercurio que cae en el agua y en
la tierra pueden darse mutaciones genticas que, sin embargo, no han sido
estudiadas [30].
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A pesar del gran incremento del uso total de plomo por la industria, la
evidencia a partir de muestras del pelo y de otras fuentes, indican que el
contenido de este metal toxico en el cuerpo ha disminuido durante las
dcadas recientes. Esto puede ser el resultado de usar menos plomo en
las caeras de los hogares.
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Qumica inorgnica
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