Sunteți pe pagina 1din 40

1.

n funcie de natura fizic a fM i fS se pot ntlni urmatoarele tipuri de cromatografie:


a) solid lichid
b) lichid solid
c) solid gaz
d) gaz solid
e) lichid gaz

2. Dup natura fizic a fM i fS se cunosc urmtoarele tipuri de cromatografie:


a) lichid lichid
b) solid solid
c) gaz lichid
d) solid gaz
e) lichid gaz

3*. Principalele fenomene care stau la baza separrii cromatografice sunt:


a) difuzia
b) dispersia
c) precipitarea
d) dizolvarea
e) repartiia

4*. Separarea cromatografic se poate efectua prin:


a) adsorbie
b) absorbie
c) difracie
d) sublimare
e) volatilizare

5*. Unul dintre fenomenele ce stau la baza separrii cromatografice este:


a) desorbia
b) excluderea
c) precipitarea fracionat
d) difuzia
e) volatilizarea

6*. Printre diversele fenomene de separare cromatografic se enumer:


a) absorbia
b) dizolvarea
c) schimbul ionic
d) sublimarea
e) dispersia

7. Cromatografia lichid solid face parte din urmtoarele tipuri de cromatografie:


a) gazoas
b) plan
c) gaz lichid
d) lichid
e) pe coloan

1
8. Cromatografia lichid lichid face parte din urmtoarele tipuri de cromatografie:
a) lichid
b) plan
c) pe coloan
d) gazoas
e) gaz solid

9. Cromatografia prin schimb ionic face parte din urmtoarele tipuri de cromatografie:
a) gazoas
b) pe coloan
c) gaz lichid
d) plan
e) lichid

10. Cromatografia de afinitate face parte din urmtoarele tipuri de cromatografie:


a) lichid
b) plan
c) gaz solid
d) pe coloan
e) gazoas

11. Cromatografia prin excluziune face parte din urmtoarele tipuri de cromatografie:
a) gazoas
b) pe coloan
c) lichid
d) gaz lichid
e) plan

12. Cromatografia ntr-o faz sau fracionarea prin scurgere face parte din urmtoarele tipuri de
cromatografie:
a) gazoas
b) gaz solid
c) gaz lichid
d) pe coloan
e) lichid

13. Cromatografia pe hrtie face parte din urmtoarele tipuri de cromatografie:


a) lichid
b) gazoas
c) plan
d) pe coloan
e) gaz solid

14. Cromatografia pe strat subire face parte din urmtoarele tipuri de cromatografie:
a) pe coloan
b) plan
c) gaz lichid
d) gazoas
e) lichid

2
15. Principalele procedee cromatografice includ:
a) alegerea fazei mobile
b) introducerea probei
c) trecerea probei peze faza mobil
d) alegerea fazei staionare
e) vizualizarea componenilor

16. Procedeele experimentale principale includ:


a) stabilirea debitului de fM
b) stabilirea cantitii de fS
c) trecerea probei peste fS
d) alegerea dimensiunilor coloanei
e) colectarea individual a componenilor

17*. Eluia este procesul de:


a) developare
b) repartiie
c) distribuie
d) adsorbie
e) excludere

18.* Separarea componenilor n cazul adsorbiei are loc datorit:


a) afinitii de repartiie diferit
b) afinitii diferite de adsorbie ntre fM i fS
c) afinitii de adsorbie diferit
d) afinitii de adsorbie diferit n fM
e) capacitii diferite a solutului de a se repartiza

19.* Separarea componenilor n cazul repartiiei are loc datorit:


a) diferenelor n repartiia solutului n fM
b) afinitii de adsorbie diferit
c) diferenelor n capacitatea solutului de repartizare ntre fM i fS
d) diferenelor de adsorbie ale solutului
e) diferenelor de adsorbie ale solutului n fS

20. Printre prile componente ale unui cromatograf se enumr:


a) sursa de comburant
b) sursa de excitare
c) sursa de carburant
d) sursa de eluent
e) dispozitivul de introducere a probei

21. Printre prile componente ale unui cromatograf se enumr:


a) dispozitivul de msurare i reglare a debitului de eluent
b) sistemul de selectare a fM
c) coloana
d) sistemul de amplificare a semnalului
e) termostatul

3
22. Printre prile componente ale unui cromatograf se enumr:
a) sistemul de msurare a debitului de carburant
b) detectorul
c) sursa de excitare
d) instrumentul de nregistrare a semnalului
e) integratorul

23. Cromatograma corespunde reprezentrii grafice a semnalului detectorului n funcie de:


a) timpul de eluie
b) timpul de reinere
c) timpul de developare
d) volumul de retenie
e) timpul de rezoluie

24. Cromatograma corespunde reprezentrii grafice a semnalului detectorului n funcie de:


a) volumul de reinere
b) volumul de eluent folosit
c) timpul de retenie
d) cantitatea de fS folosit
e) timpul de rezoluie

25*. Selectivitatea determinrilor cromatografice se poate aprecia prin:


a) nalimea picului cromatografic
b) ltimea bazei picului cromatografic
c) raportul S/C
d) aria picului cromatografic
e) raportul C/S

26*. Viteza zonei componentului se calculeaz cu relaia:


a) vz = L/tM
b) vz = F/tR
c) vz = F/tM
d) vz = LtR
e) vz = L/tR

27*. Viteza zonei eluentului se calculeaz cu relaia:


a) v = L/tR
b) v = LtM
c) v = F/tR
d) v = L/tM
e) v = F/tM

28.* Eficacitatea separrii este dat de:


a) numrul de talere teoretice
b) lungimea coloanei
c) nlimea picului cromatografic
d) aria picului cromatografic
e) limea bazei picului cromatografic

4
29*. Eficacitatea separrii este dat de:
a) lungimea coloanei
b) nlimea echivalent a unui taler teoretic
c) raportul S/C
d) aria picului cromatografic
e) nlimea picului cromatografic

30. Eficacitatea separrii este dat de:


a) lungimea coloanei
b) raportul S/C
c) numrul de talere teoretice
d) nlimea echivalent a unui taler teoretic
e) raportul C/S

31. Numrul de talere teoretice (N) se poate calcula cu relaia:


a) N = (tR/t)2
b) N = S/C
c) N = (t/tR) 2
d) N = (tR/Wb)2
e) N = 16(tR/Wb)2

32. Rezoluia separrii este un termen care caracterizeaz:


a) sensibilitatea determinrilor
b) eficacitatea coloanei
c) selectivitatea coloanei
d) reproducerea determinrilor cromatografice
e) ordinea de separare a componenilor

33*. Rezoluia separrii a 2 componeni se calculeaz cu relaia:


a) RS = HN
b) RS = L/N
2( + )
c) RS = 2 1
2 1
2 1
d) RS = 2(
2 +1 )

e) RS = ( 2
2 +1 )

34*. Rezoluia separrii a 2 componeni se calculeaz cu relaia:



a) RS =

2(2 +1 )
b) RS =
c) RS = L/H
d) RS = HN

e) RS = 2( +
2 1)

35. Analiza calitativ se poate efectua pe baza:


a) timpului de reinere
b) debitului de eluent
c) volumului de retenie
d) nlimii picului cromatografic
e) ariei picului cromatografic

5
36. Analiza calitativ se poate efectua pe baza:
a) timpului de rezoluie
b) volumului de reinere
c) debitului de eluent
d) nlimea sau aria picului cromatografic
e) timpului de retenie

37*. Analiza cantitativ se poate efectua pe baza:


a) lungimii coloanei
b) numrului de talere teoretice
c) nlimii echivalente a unui taler teoretic
d) nlimii picului cromatografic
e) volumului de fM

38*. Analiza cantitativ se poate efectua pe baza:


a) ariei picului cromatografic
b) volumului de eleuent
c) timpului de retenie
d) eficacitii coloanei
e) volumului de reinere

39. Analiza cantitativ se poate efectua pe baza:


a) lungimii coloanei
b) ariei picului cromatografic
c) nlimii picului cromatografic
d) numrului de talere teoretice
e) volumului de fM

40. Metoda standardului intern este o metod de determinare cantitativ, utilizat n cromatografia:
a) de afinitate
b) de schimb ionic
c) CGS
d) CGL
e) prin excluziune steric

41. Printre metodele de determinare a ariei picurilor se numr:


a) metoda nlimii picului
b) metoda comparaiei
c) planimetria
d) metoda interpolrii
e) integratoarele mecanice cu disc

42. Printre metodele de determinare a ariei picurilor cromatografice se numr:


a) metoda dreptei de etalonare
b) triangulaia
c) decuparea i cntrirea picului
d) integratoarele electronice
e) metoda adausului etalon

6
43. n mod obinuit fM n CG este:
a) He
b) Ne
c) Ar
d) H2
e) N2

44. fM folosit n CG trebuie s ndeplineasc anumite condiii ca:


a) s fie ct mai volatil
b) s fie inert din punct de vedere chimic
c) s aib mas molecular ct mai mare
d) s prezinte un pre de cost redus
e) s curg linitit (liniar)

45. Printre condiiile pe care trebuie s le ndeplineasc fM folosit n CG se enumr:


a) s nu interacioneze cu componenii probei
b) s preia proba introdus n sistem
c) s permit un rspuns adecvat al detectorului
d) s nu interacioneze cu fS
e) preul de cost trebuie s fie ct mai mic

46. n CG, probele gazoase sau lichide sunt introduse n sistem cu ajutorul unor seringi calibrate,
care au capacitatea de:
a) 0,5 10 cm3
b) 0,5 10 mm3
c) 0,1 100 L
d) variabil
e) 0,1 100 mL

47. Coloanele cu umplutur utilizate n CG au diametrul interior, respectiv lungimea de:


a) 0 1,5 mm ; 0 4 dm
b) 0,15 0,8 cm ; 5 40 dm
c) 10 15 mm ; 5 10 m
d) 1,5 8 mm ; 0,5 4 m
e) 0 1,5 mm ; 0 4 m

48. Coloanele capilare utilizate n CG au diametrul interior, respectiv lungimea de:


a) 0 0,2 mm ; max. 150 m
b) 0 0,3 mm ; max. 200 m
c) max. 1,5 mm ; max. 100 m
d) 1,5 5 mm ; max 100 m
e) 0,2 0,3 mm ; max 100 m

49. Coloanele utilizate n CG se pot confeciona din:


a) tuburi de cupru
b) alam
c) cauciuc siliconic
d) Cu Zn
e) polistiren

7
50. n CG, coloanele utilizate se pot confeciona din:
a) policlorur de vinil
b) ebonit
c) oel inoxidabil
d) cuar
e) aluminiu

51. n mod curent, coloanele utilizate n CG se pot confeciona din:


a) teflon
b) poliacrilonitral
c) nichel
d) polistiren
e) cuar

52. n CG, ca suport al fS lichide se poate folosi:


a) clorur de vinil
b) cear de albine
c) cauciuc siliconic
d) Kiselgur
e) polistiren

53. Ca suport al fS lichide n CG se poate folosi:


a) diatomita
b) asfalt
c) ebonit
d) polistiren
e)cromosorb W,P

54. Detectorii utilizai n CG trebuie s prezinte:


a) sensibilitate
b) fiabilitate
c) domeniu spectral de lucru ct mai larg
d) rspuns n domeniul spectral studiat
e) posibiliti uoare de realizare

55. n CG se utilizeaz diveri detectori, care trebuie s:


a) prezinte o selectivitate ridicat
b) semnalele rezultate s fie stabile n timp
c) prezinte un semnal liniar pentru un anumit domeniu de concentraie
d) prezinte stabilitate ridicat
e) prezinte un timp de rspuns ct mai mic

56. Printre detectorii utilizai n CG se numr:


a) detectorul de conductibilitate termic
b) celula fotoelectric
c) detectori care urmresc proprietile ntregii coloane
d) detectori care urmresc proprietile solutului
e) detectorul cu captura de electroni

8
57. Ca i detectori utilizai n CG se pot meniona:
a) fotomultiplicator
b) catarometrul
c) detectorul de ionizare n flacr
d) detectori care msoar conductana elementului
e) detectori care msoar indicele de refracie al elementului

58. n CG, rezoluia picurilor cromatografice este determinat de:


a) sensibilitatea coloanei
b) mobilitatea fM
c) detectorul utilizat
d) eficiena coloanei
e) eficiena fS

59. Printre factorii care mresc eficiena separrii se enumer:


a) mrimea particulelor i suprafaa specific
b) volumele de fM folosit
c) diametrul coloanei
d) natura fM
e) volumul de retenie

60. Factori care pot mri eficiena separrii sunt:


a) gradul de selectivitate al detectorului
b) tipul i cantitatea fS
c) timpul de reinere
d) lungimea coloanei
e) debutul fM

62. Eficiena separrii poate fi mrit cu ajutorul urmtorilor factori:


a) temperatura coloanei
b) natura suportului fS
c) polaritatea componenilor
d) volumul de fM folosit
e) viteza de curgere a fM

63. n afara perametrilor de reinere, analiza calitativ n CG se poate efectua i prin:


a) colectarea componenilor, urmat de separarea acestora i identificare
b) cuplarea unui detector universal cu un detector specific
c) colectarea individual a componenilor, urmat de identificarea acestora
d) folosirea unor detectori specifici
e) folosirea unor detectori care msoar numai proprietile solutului.

64. Ca i metode de determinare cantitativ n CG se utilizeaz:


a) metoda comparaiei
b) metoda interpolrii
c) metoda dreptei de etalonare, raportat la h
d) metoda standardului intern
e) metoda dreptei de etalonare raportat la A

9
65. Coloanele utilizate n CC pot fi confecionate din:
a) sticl
b) polietilen
c) cauciuc siliconic
d) oel
e) polistiren

66. n CC, coloanele utilizate pot fi confecionate din:


a) poliacrilonitril
b) policlorur de vinil
c) cuar
d) teflon
e) sticl

67. Coloanele utilizate n CC pot avea diametrul interior, respectiv lungimea de:
a) 2 10 mm ; 20 100 cm
b) 0,2 1 cm ; 2 10 dm
c) 0,2 1 cm ; 20 100 dm
d) 1 10 cm ; 10 50 cm
e) 0,1 1 dm ; 1 5 dm

68. n CC de adsorbie fS poate fi:


a) ceara de albine
b) ebonit
c) alumin
d) CaCO3
e) MgO

69. fS n CC de adsorbie poate fi:


a) silicagel
b) celuloz
c) polistiren
d) CaSO4
e) clorura de vinil

70. Ca fS n CC de adsorbie se poate folosi:


a) MgCO3
b) poliacrilonitril
c) zaharoz
d) policlorur de vinil
e) CaO

71. Ca fM n CC de adsorbie se poate utiliza:


a) toluen
b) piridin
c) hexan
d) acetat de etil
e) nitrofenol

10
72. n CC de adsorbie, ca fM se poate folosi:
a) benzen
b) aceton
c) etanol
d) fenol
e) neopentan

73. fM n CC de adsorbie poate fi:


a) pentan
b) propan
c) acizi anorganici
d) anilin
e) baze anorganice

74. Ca suport al fS lichide n CC se poate utiliza:


a) silicagel
b) ebonit
c) celuloz
d) clorur de vinil
e) polistiren

75. n CC, ca suport al fS lichide se poate utiliza:


a) poliacrilonitril
b) Kiselgur
c) asfalt
d) amidon
e) cear de albine

76. Suportul fS lichide n CC poate fi:


a) diatomit
b) clorur de vinil
c) polistiren
d) ebonit
e) silicagel

77. Ca fM n CC de repartiie se poate folosi:


a) ap
b) butanol
c) piridin
d) acizi anorganici
e) hexan

78. fM utilizat n CC de repartiie poate fi:


a) pentan
b) NH3
c) acizi organici
d) CHCl3
e) toluen

11
79. n CC de repartiie ca fM se poate utiliza
a) izobutanol
b) aceton
c) benzen
d) neopentan
e) ap

80. Detectoarele utilizate n CC pot fi:


a) detectorul de conductibilitate termic
b) detectoare care msoar proprietile solutului
c) catarometrul
d) detectoare care msoar proprietile ntregii coloane
e) fotomultiplicatorul

81. Detectoarele care urmresc continuu proprietile coloanei pot msura:


a) indicele de reflexie
b) conductibilitatea termic
c) indicele de refracie
d) eventualele schimbri de culoare
e) conductan

82. n HPLC, diametrul intern al coloanelor, respectiv mrimea particulelor fS pot fi de:
a) <10 mm ; <50 m
b) >10 mm ; >50 m
c) 5 15 mm ; 20 100 m
d) <5 mm ; 5-50 m
e) >5 mm ; >50 m

83. Fa de CLC, HPLC se remarc prin:


a) selectivitate mrit
b) rezoluie superioar
c) eficien sporit
d) disponibilitate mrit
e) sensibilitate mai bun

84. Comparativ cu CLC, HPLC se remarc prin:


a) timpi de separare mai mici
b) creterea eficacitii de separare
c) creterea diversitii compuilor analizai
d) creterea de separare
e) specificitate sporit

85. Tehnicile CH i CSS se caracterizeaz prin:


a) complexitatea pe care o prezint
b) sensibilitatea ridicat
c) rapiditate
d) selectivitate mrit
e) rezoluie foarte buna

12
86. Metodele cromatografice CH i CSS se remarc prin:
a) disponibilitatea de analiz a unui numr foarte mare de compui
b) simplitate
c) specificitate crescut
d) pre de cost redus
e) nu se utilizeaz detectoare

87. Separarea n CH i CSS se realizeaz preponderent prin urmtoarele fenomene:


a) repartiie n CH
b) excludere n CH
c) repartiie n CSS
d) adsorbie n CH
e) adsorbie n CSS

88. Ca etape de analiz n CH i CSS se disting (nu n ordine succesiv):


a) alegerea fS
b) uscarea cromatogramelor
c) injectarea probei
d) alegerea fM
e) alegerea detectorilor

89. Fr a fi n ordine succesiv, ca etape de lucru n CH i CSS se ntlnesc:


a) alegerea coloanelor
b) aplicarea probei
c) localizarea spoturilor (zonelor) componenilor
d) stabilirea metodei de analiz cantitativ
e)alegerea tehnicii de developare

90. Printre etapele de lucru n CH i CSS (nu n ordine succesiv) se ntlnesc:


a) identificarea componenilor
b) injectarea probei
c) trecerea probei prin coloan
d) alegerea fS i fM
e) nregistrarea cromatogramei

91. n CSS, ca fS se poate folosi:


a) cauciuc siliconic
b) silicagel
c) alumin
d) asfalt
e) zaharoz

92. Ca fS se poate folosi:


a) ebonit
b) polistiren
c) clorur de vinil
d) diatomit
e) polimeri poliamidici

13
93. fM utilizat n CH i CSS poate fi:
a) solvent cu > 1 n CH
b) solvent cu < 1 n CH
c) solveni nepolari n CH
d) solveni cu polaritate redus n CSS
e) apa n CH

94. n cromatografia plan:


a) proba se aplic la partea de sus a hrtiei sau plcii
b) developarea const n traversarea hrtiei sau stratului subire de ctre dizolvant i separarea
componenilor
c) dup ce se aplic proba, se alege fS
d) cromatografia bidimensional se aplic la separarea unor componeni cu Rf-uri foarte diferite
e) cromatografia bidimensional se aplic pentru separarea unor componeni cu Rf-uri foarte
apropiate

95. n cazul CP
a) n developarea ascendent, dizolvantul coboar datorit fenomenului de gravitaie
b) viteza developrii ascendente este mai mare dect viteza developrii descendente
c) viteza developrii ascendente este mai mic dect viteza developrii descendente
d) n cromatografia circular, pata probei aplicate migreaz n anumite direcii bine stabilite
e) n developarea descendent, dizolvantul urc datorit fenomenului de capilaritate

96*. Considernd picul cromatografic drept un triunghi i tiind c: A= 65mm2 ; h= 26mm ; tR= 55s
; L = 480 mm , H poate avea valoarea:
a) 0,248 b) 0,200 c) 0,325 d) 0,391 e) 0,457

97*. Considernd picul cromatografic drept un triunghi i tiind c: A= 60mm2 ; h= 30mm ; tR= 50s
; L = 500 mm , H poate avea valoarea:
a) 0,248 b) 0,200 c) 0,325 d) 0,391 e) 0,457

98*. Considernd picul cromatografic drept un triunghi i tiind c: A = 102 mm2 ; h = 34 mm ;


tR= 60 s ; L = 520 mm , H poate avea valoarea:
a) 0,248 b) 0,200 c) 0,325 d) 0,391 e) 0,457

99*. Considernd picul cromatografic drept un triunghi i tiind c: A = 133 mm2 ; h = 38 mm ;


tR= 65 s ; L = 540 mm , H poate avea valoarea:
a) 0,248 b) 0,200 c) 0,325 d) 0,391 e) 0,457

100*. Considernd picul cromatografic drept un triunghi i tiind c: A = 168 mm2 ; h = 42 mm ;


tR= 70 s ; L = 560 mm , H poate avea valoarea:
a) 0,248 b) 0,200 c) 0,325 d) 0,391 e) 0,457

101. Legea fundamental a absorbiei (legea BLB) are urmatoarea relaiei:


a) It = I0e-kl
b) It = I010-kl
c) I0 = It10-cl
d) It = I010-cl
e) A = cl

14
102. Transmitana unei soluii se definete cu relaia:
a) T = It/I0
b) T = 10-cl
c) T = I0/It
d) T = 10cl
e) T = lg(1/A)

103. , n relaia A = cl, poate reprezenta:


a) un coeficient de proporionalitate
b) coeficientul molar de extincie
c) coeficientul specific de extincie
d) absorbtivitatea molar
e) coeficientul de extincie

104. Atunci cnd:


a) l = 1 cm i C CM ; se numete absorbtivitate molar
b) l = 10 cm i C CM ; se numete coeficient molar de extincie
c) l = 1 cm i C g/L ; se numete coeficient specific de extincie
d) l = 10 cm i C g/L ; se numete coeficient de extincie
e) l = 1 cm i C CM ; se numete coeficient molar de extincie

105. depinde de:


a) intensitatea radiaiei (I0)
b) natura substanei absorbante
c)
d) l
e) temperatur

106. Relaia ntre A i T este urmtoarea:


a) A = lg (I0/It)
b) A = lg (It/I0)
c) T = lg (1/A)
d) A = lg (1/T)
e) A = 10-cl

107. Metodele optice de analiz se bazeaz pe:


a) conductibilitatea soluiilor de electrolii
b) msurarea potenialului unui electrod
c) emisia energiei radiante
d) difracia energiei radiante
e) dispersia energiei radiante

108. Printre fenomenele care stau la baza metodelor optice de analiz se numr:
a) absorbia energiei radiante
b) emisia ntrziat a energiei radiante
c) difuzia energiei radiante
d) msurarea curentului electric
e) msurarea tensiunii electromotoare

15
109. Legea BLB nu este valabil n anumite condiii ducnd la aa-zisele abateri care se datoreaz
unor factori ca:
a) reflexia
b) starea suprafeelor optice
c) participarea la reacii de asociere
d) natura solventului
e) variaia pH-ului mediului

110. Alti factori care conduc la abateri reale sunt:


a) caracterul nemonocromatic al radiaiei
b) prezena unor ioni strini
c) temperatura
d) modificarea gradului de solvatare, disociere
e) refracia

111. Abaterile aparente au drept cauz anumii factori ca:


a) fenomenul de reflexie
b) polimerizarea
c) caracterul nemonocromatic al radiaiei
d) dizolvarea
e) variaia pH-ului

112. Ali factori care conduc la existena abaterilor aparente sunt:


a) modificarea gradului de solvatare, disociere
b) suprafee optice
c) prezena unor ioni strini
d) temperatura
e) intervalul de timp necesar formrii compuilor

113. Metodele optice de analiz se caracterizeaz prin:


a) modul de observare a fenomenelor rezultate
b) natura substanelor supuse analizei
c) gradul de informare
d) natura interaciunii cu energia excitant
e) cantitatea de substan supus analizei

114. Dup natura interaciunii sistemului cu energia excitant, n diverse domenii spectrale, se
deosebesc:
a) metode optice de dispersie
b) metode optice de emisie
c) metode optice cu emisie intrziat
d) metode optice de refrigeren
e) metode optice de difracie

115. Dup modul n care interacioneaz sistemul cu energia excitant, n diverse domenii spectrale,
se deosebesc:
a) metode optice turbidimetrice
b) metode optice nefelometrice
c) metode optice de absorbie
d) metode optice de difuzie
e) metode optice colorimetrice

16
116. Spectrele de emisie pot fi:
a) spectre de linii
b) spectre electronice
c) spectre de benzi
d) spectre de rotaie
e) spectre continui

117. Spectrele de absorbie molecular pot fi:


a) spectre de dispersie
b) spectre electronice
c) spectre de rotaie
d) spectre de rotaie-vibraie
e) spectre de difracie

118. Sursa de excitare pentru spectroscopia de absorbie molecular UV/VIS poate fi:
a) lampa cu xenon
b) lampa de H2 i D2
c) lampa cu vapori metalici
d) lampa cu filament de tungsten
e) lampa tungsten/halogen

119. Sursa de excitare utilizat n spectroscopia de absorbie molecular IR poate fi:


a) lampa Nernst
b) lampa cu H2 i D2
c) lampa Globar
d) lampa cu catod scobit
e) lampa cu filament de nicrom

120. Sursa de excitare utilizat n spectroscopia atomic poate fi:


a) lampa cu tungsten
b) lampa cu catod scobit
c) lampa cu descrcare fr electrod
d) lampa cu vapori metalici
e) lampa Nernst

121. Ca selector de band n spectroscopia de absorbie molecular se pot folosi:


a) filtre de absorbie
b) tuburi fotomultiplicatoare
c) filtre de rezonan
d) celula fotoelectric
e) filtre de interferen

122. Tot ca selector de band n spectroscopia de absorbie molecular se poate utiliza i:


a) monocromatorul de excitaie
b) monocromatorul tip prism
c) monocromatorul tip reea
d) fotomultiplicatorul
e) fotodiodele

17
123. Cuvele utilizate n spectroscopia UV/VIS pot fi:
a) plastic transparent
b) NaCl, KBr
c) LiF
d) sticl
e) cuar

124. Detectorii utilizai n spectroscopia UV/VIS pot fi:


a) termocuplu
b) celula fotoelectric
c) plci sau filme fotografice
d) fotomultiplicatoare
e) termistor

125. Detectorii utilizai n spectroscopia UV/VIS trebuie s:


a) prezinte rspuns n domeniul spectral studiat
b) domeniul spectral s fie ct mai ngust
c) prezinte selectivitate ridicat
d) nu modifice proprietile soluiei supuse analizei
e) s se pstreze linearitatea semnalului

126. Dintre condiiile impuse detectorilor UV/VIS menionm:


a) radiaia s fie monocromatic
b) s prezinte sensibilitate ridicat
c) s fie rezistent la temperaturi nalte
d) domeniul spectral ct mai larg
e) s poat fi utilizat din nou

127. Ca i condiii ce trebuie ndeplinite de detectori UV/VIS se menioneaz:


a) semnalele rezultate sa fie stabile n timp
b) sa menin proprietile solutului
c) timpul de rspuns s fie ct mai scurt
d) s permit analiza simultan a componenilor
e) posibiliti uoare de construcie

128. Principalele caracteristici ale spectroscopiei de absorbie moleculare sunt urmtoarele:


a) cmp vast de aplicaii
b) o exactitate proast
c) o mare sensibilitate
d) dificultatea de a fi pus n lucru (practic)
e) o selectivitate de la medie la mare

129. Ca metode de determinare efectiv se pot utiliza:


a) metoda punctului de inflexiune
b) metoda comparaiei
c) metoda derivatei de ordinul nti
d) metoda curbei de etalonare
e) metoda dreptei de etalonare

18
130. Printre metodele de determinare efective se enumer:
a) metoda interpolrii cu 2 soluii etalon
b) metoda adausului etalon
c) metoda interpolrii cu mai multe soluii etalon
d) metoda derivatei de ordinul doi
e) metoda liniarizrii curbei

131. Pentru studiul spectrofotometric al ionilor compleci pot fi utilizate metodele:


a) metoda adausului etalon
b) metoda adausurilor cunoscute
c) metoda variaiilor continue
d) metoda saturrii
e) metoda dreptelor

132. Studiul spectrofotometric al ionilor compleci se poate face cu metodele:


a) metoda seriilor izomolare
b) metoda rapoartelor pantelor
c) metoda comparaiei
d) metoda liniei drepte
e) metoda curbei de etalonare

133. Ca metode ce se pot utiliza la studiul spectrofotometric al ionilor compleci se cunosc:


a) metoda rapoartelor molare variabile
b) metoda interpolrii cu 2 etaloane
c) metoda variaiilor continue
d) metoda interpolrii cu mai multe etaloane
e) metoda coeficienilor unghiulari

134. Studiul preliminar privind aspectul chimic al reaciei de culoare urmrete:


a) etalonarea aparaturi de lucru
b) stabilirea stoechiometriei reaciei
c) efectul pH-ului asupra vitezei de reacie i stabilitii
d) sensibilitatea determinrii
e) selectivitatea determinrii

135. n cadrul studiului preliminar privind aspectul chimic al reaciei de culoare se urmrete:
a) alegerea corespunztoare a reactivului i solventului
b) stabilirea metodei de lucru
c) alegerea metodelor de determinare efectiv
d) meninerea constant a temperaturilor
e) viteza de formare a compusului ce va fi studiat

136. Principalele pri componente ale unui fotometru de flacr sunt:


a) rezervoarele de carburant i comburant
b) sursa de excitare
c) dispozitivele de reglare i msurare a debitului de gaz
d) sistemul de detecie
e) fantele de intrare i ieire ale radiaiei

19
137. Printre prile principale ale unui fotometru de flacr se numr:
a) flacra
b) arztorul
c) selectorul de band
d) pulverizatorul
e) sistemul de msur

138. Flacra trebuie s ndeplineasc o serie de condiii ca:


a) s funcioneze linitit
b) s realizeze temperaturi ct mai mari
c) s rspund rapid la introducerea probei
d) s nu aib caracter nociv
e) timpul de rspuns s fie ct mai mic

139. Printre condiiile pe care trebuie s le ndeplineasc flacra sunt:


a) s disocieze toate moleculele din prob
b) s permit introducerea uniform a probei
c) s nu prezinte spectru propriu
d) s permit pulverizarea probei
e) s nu interfereze cu componenii probei

140. Fluorescena atomic se deosebete de AAS prin faptul c:


a) se msoar radiaia emis, nu cea absorbit
b) se folosete selector de band diferit
c) se utilizeaz lampa fr electrozi n loc de lampa cu catod scobit
d) detectorul difer
e) spectrul de fluorescen, asemntor celui de absorbie, este deplasat la mai mare

141.* Spectroscopia de absorbie molecular n UV/VIS este o metod de analiz:


a) optic
b) cromatografic
c) electrochimic
d) termic
e) magnetic

142.* Spectroscopia de absorbie IR este o metod de analiz:


a) chimic
b) optic
c) clasic
d) termic
e) nuclear

143.* Spectroscopia de fluorescen molecular este o metod de analiz:


a) termic
b) cromatografic
c) optic
d) clasic
e) magnetic

20
144.* Spectroscopia atomic de flacr este o metod de analiz:
a) chimic
b) termic
c) nuclear
d) optic
e) clasic

145.* Turbidimetria i nefelometria sunt metode de analiz:


a) clasic
b) magnetic
c) electrochimic
d) termic
e) de absorbie molecular

146. Printre metodele optice de analiz se pot enumera:


a) metoda de emisie atomic
b) metoda de absorbie atomic
c) metoda termogravimetric
d) metoda poteniometric
e) metoda conductometric

147. Domeniile UV ndeprtat, respectiv apropiat sunt:


a) 400 la 600 nm
b) 380 la 780 nm
c) 10 la 200 nm
d) 200 la 380 nm
e) 600 la 700 nm

148.* Domeniul VIS este:


a) 10 la 200 nm
b) 380 la 780 nm
c) 200 la 350 nm
d) 150 la 250 nm
e) 400 la 500 nm

149. Domeniile IR apropiat, mediu i ndeprtat sunt:


a) 10 la 200 nm
b) 380 la 780 nm
c) 780 la 3000 nm
d) 3000 la 30000 nm
e) 30000 la 300000 nm

150. Spectrele moleculare pot fi:


a) spectre de emisie
b) spectre de absorbie
c) spectre de rotaie
d) spectre de rotaie-vibraie
e) spectre electronice

21
151. Spectrele UV/VIS sunt reprezentri grafice de forma:
a) A = f(VT)
b) A = f(-nm)
c) = f(VT)
d) T% = f(-nm)
e) lg = f(VT)

152. Spectrele IR sunt reprezentri grafice de forma:


a) A = f(VT)
b) L = f(VT)
c) A = f(-cm-1)
d) E = f(-nm)
e) T% = f(-cm-1)

153.* O curba de titrare fotometric este o reprezentare grafic de forma:


a) L = f(VT)
b) E = f(VT)
c) pH = f(VT)
d) A = f(VT)
e) pM = f(VT)

154. Ca metode de determinare colorimetric se folosesc:


a) metoda seriilor etalon
b) metoda punctului de inflexiune
c) metoda egalrii culorilor
d) metoda liniarizrii
e) metoda titrrii colorimetrice

155. ntre A i T% se poate scrie relaia:


a) A = lg T% 2
b) A = 2 lg T%
c) A = 2 + lg T%
d) T% = 102A
e) T% = 10A2

156. O soluie de antimicin 110-4 M are A = 0,520. Valoarea lui este: (l = 1,00 cm)
a) 5,2103 mLmol-1cm-1
b) 5,2103 mL/molcm
c) 5,2103 Lmol-1cm-1
d) 5,2103 mLmmol-1cm-1
e) 5,2103 L/molcm

157. O soluie de tenoxicam 1,310-4 M are A = 0,650. Valoarea lui este: (l = 1,00 cm)
a) 5103 Lmol-1cm-1
b) 5103 mLmol-1cm-1
c) 510-3 mol-1cm-1
d) 5103 L/molcm
e) 510-3 mL/molcm

22
158. O soluie de tiamfenicol 1,210-4 M are A = 0,480. Valoarea lui este: (l = 1,00 cm)
a) 410-3 Lmol-1cm-1
b) 4103 Lmol-1cm-1
c) 4103 L/molcm
d) 410-3 L/molcm
e) 4103 mL/molcm

159. O soluie de simvastatin 210-3 M are A = 0,820. Valoarea lui este: (l = 1,00 cm)
a) 4,110-2 L/molcm-1
b) 4,110-2 mL/molcm-1
c) 4,1103 L/mmolcm-1
d) 4,1102 L/molcm
e) 4,1102 Lmol-1cm-1

160. O soluie de clozapin 2,510-3 M are A = 0,750. Valoarea lui este: (l = 1,00 cm)
a) 3102 L/molcm
b) 3102 Lmol-1cm-1
c) 310-2 Lmol-1cm-1
d) 310-2 L/molcm
e) 3102 mL/molcm-1

161.* S se calculeze A pentru o soluie de aceclofenac 3,410-4 M i = 3103 (l = 1,00 cm):


a) 0,980
b) 1,040
c) 1,020
d) 1,060
e) 0,960

162.* S se calculeze A pentru o soluie de acid ascorbic 2,510-4 M i = 2,5103 (l = 1,00 cm):
a) 1,075
b) 1,025
c) 0,655
d) 0,625
e) 0,675

163.* S se calculeze A pentru o soluie de atenolol 2,610-3 M i = 3102 (l = 1,00 cm):


a) 0,860
b) 0,680
c) 0,760
d) 0,870
e) 0,780

164.* S se calculeze A pentru o soluie de cloramfenicol 210-3 M i = 4,1102 (l = 1,00 cm):


a) 0,820
b) 0,720
c) 0,780
d) 0,680
e) 0,620

23
165.* S se calculeze A pentru o soluie de colchicin 310-3 M i = 3,2102 (l = 1,00 cm):
a) 0,990
b) 0,960
c) 0,890
d) 0,860
e) 0,930

166. S se calculeze concentraia unei soluii de ibuprofen tiind c A = 0,840, iar pentru o soluie
etalon 210-5 M absorbana este egal cu 0,700.
a) 210-5 M
b) 2,410-4 M
c) 2,410-5 M
d) 2,410-5 moli/L
e) 2,410-4 moli/L

167. S se calculeze concentraia unei soluii de indometacin tiind c A = 0,800, iar pentru o
soluie etalon 2,410-5 M absorbana este egal cu 0,960.
a) 210-5 M
b) 210-4 M
c) 2,410-5 M
d) 210-4 moli/L
e) 210-5 moli/L

168. Care este concentraia unei soluii de ketoprofen cu A = 0,900, dac o soluie etalon 310-5 M
are A = 0,600?
a) 310-5 moli/L
b) 4,510-5 M
c) 4,510-5 moli/mL
d) 4,510-5 moli/L
e) 310-5 mmoli/L

169. Care este concentraia unei soluii de naproxen cu A = 0,770, dac o soluie etalon 510-4 M are
A = 0,700?
a) 5,510-4 mmoli/L
b) 510-4 M
c) 5,510-4 M
d) 510-5 M
e) 5,510-4 moli/L

170. Care este concentraia unei soluii de paracetamol cu A = 0,780, dac o soluie etalon 410-4 M
are A = 0,600?
a) 5,210-4 moli/L
b) 5,210-4 mmoli/L
c) 410-4 M
d) 5,210-4 M
e) 5,510-4 M

24
171. Radiaia electromagnetic este o form de energie care posed proprieti:
a) magnetice
b) nucleare
c) de separare
d) de particul
e) de unde

172. Radiaia electromagnetic poate fi caracterizat prin:


a) lungimea de und ()
b) amplitudinea ()
c) amplitudinea (A)
d) frecvena lungimii (1/)
e) frecvena ()

173. Gruparea undelor electromagnetice se poate face dup:


a) fenomenul care st la baza producerii lor
b) frecven
c) amplitudinea acestora
d) lungimea de und din vid la care apar interacii
e) energia radiant a acestora

174. Variaia intensitii luminii depinde de:


a) temperatura
b) lungimea de und
c) natura substanei absorbante
d) concentraie
e) grosimea stratului traversat de lumin

175. Intensitatea unei radiaii electromagnetice se poate modifica datorit:


a) absorbiei
b) atraciei
c) reflexiei
d) emisiei ntrziate
e) difuziei

176. Filtrele folosite n absorbia molecular pot fi:


a) din polietilen
b) sticl colorat
c) teflon
d) soluii colorate
e) materiale opace

177. Alegerea filtrelor se face n funcie de:


a) concentraia soluiei de analizat
b) concentraia soluiei filtrului
c) culoarea soluiei de analizat
d) natura sticlei
e) culoarea soluiei filtrului

25
178. Prismele utilizate n UV/VIS pot fi:
a) de cuar
b) de sticl (optic)
c) de LiF
d) de NaCl
e) de KBr

179. Prismele utilizate n IR pot fi:


a) de NaCl
b) de cuar
c) de LiF
d) de sticl (optic)
e) de KBr

180. Cuvele utilizate n IR pot fi:


a) de cuar
b) de NaCl
c) de sticl
d) de KBr
e) din material plastic

181. Detectorii utilizai n absorbia molecular pot fi clasificai dup natura semnalului ce urmeaz
a fi msurat n:
a) detectoare de protoni
b) detectoare de conductibilitate
c) detectoare de fotoni
d) detectoare electrice
e) detectoare de cldur

182. Fotomultiplicatorul este un dispozitiv, care:


a) funcioneaz ca detector-amplificator
b) funcioneaz pe principiul amplificrii electronilor
c) funcioneaz pe principiul cedrii de electroni
d) funcioneaz pe principiul multiplicrii fotonilor
e) funcioneaz pe principiul msurrii semnalului electric

183. O band de absorbie se caracterizeaz prin:


a) amplitudine
b) nlime
c) max
d) max
e) frecven

184. Referitor la caracteristicile benzii de absorbie se poate spune c:


a) culoarea soluiei este caracterizat de max
b) intensitatea coloraiei este caracterizat de max
c) max determin intensitatea culorii
d) max determin culoarea soluiei
e) puritatea culorii este caracterizat de limea benzii de absorbie la valoarea max

26
185. Principalele metode de analiz n UV/VIS sunt:
a) metodele calorimetrice
b) metodele titrimetrice
c) metodele colorimetrice
d) metodele fotometrice
e) metodele difractometrice

186. Metodele colorimetrice de analiz constau n:


a) se compar culoarea vizual
b) se msoar extincia
c) se nregistreaz spectrul
d) se msoar absorbia
e) se compar culoarea fotoelectric

187. Analiza calitativ n UV/VIS se face prin compararea spectrelor substanelor de analizat cu:
a) spectrele obinute n IR
b) spectrele unor substane pure, identice cu cele de analizat
c) spectrele obinute prin fluorescena molecular
d) spectrele luate din cataloage
e) spectrele obinute prin fluorescena atomic

188. Analiza calitativ n UV/VIS presupune anumite procedee ajuttoare ca:


a) schimbarea condiiilor experimentale
b) stabilirea stoechiometriei reaciei
c) renregistrarea spectrului dup un mic adaus de etalon
d) stabilirea vitezei de formare a compusului
e) efectuarea de noi reacii (de culoare)

189. Analiza unei probe cu un singur component se poate face prin:


a) metoda comparaiei
b) metoda curbei de etalonare
c) metoda titrrii colorimetrice
d) metoda adausului etalon
e) metoda seriei etalon

190. Analiza unei probe cu doi componeni care se suprapun parial se poate face prin:
a) metoda comparaiei
b) metoda interpolrii
c) varianta de calcul
d) metoda adausului etalon
e) varianta curbelor de etalonare

191. n titrarea fotometric punctul de echivalen se determin prin:


a) intersecia a dou segmente de dreapt
b) extrapolarea celor dou segmente de dreapt
c) metoda liniarizrii
d) metoda tangentelor
e) metoda derivatei de ordinul nti

27
192. n titrarea fotometric fr indicator, de forma R + T = P, este posibil ca:
a) indicatorul absoarbe
b) nicunul nu absoarbe
c) R absoarbe
d) T absoarbe
e) nu este posibil titrarea fr indicator

193. Pentru reacia R + T = P, n titrarea fotometric fr indicator este posibil ca:


a) P absoarbe
b) nicunul nu absoarbe
c) nu este posibil titrarea fr indicator
d) indicatorul absoarbe
e) R i T absorb

194. Avantajele titrrii fotometrice sunt:


a) se execut mai rapid
b) nu necesit curb de etalonare
c) prezena altor specii absorbante la ales nu deranjeaz
d) interaciunea cu alte specii absorbante nu deranjeaz
e) selectivitatea este mare

195. Printre avantajele titrrii fotometrice se enumer:


a) sunt detectate rapid uoare schimbri de culoare
b) aparatura este mult mai simpl
c) specificitate mrit
d) prezint sensibilitate mare
e) apare variaia direct a lui A cu concentraia

196. Titrarea fotometric este condiionat de:


a) prezena unui indicator
b) alegerea lui corespunztor
c) variaia de volum neglijabil
d) prezena altor specii absorbante
e) nu exist condiionri

197. n metoda variaiilor continue, raportul de combinare corespunde:


a) punctului de intersecie al dreptelor, pn la echivalen i dup
b) raportului pantelor dreptelor
c) raportului maxim [M]/[L]
d) punctului de intersecie al tangentelor la curb
e) punctului maxim al curbei (max), bine definit

198. n metoda rapoartelor pantelor, raportul de combinare corespunde:


a) raportului pantelor tg1/ tg2
b) raportului pantelor tg2/ tg1
c) punctului de intersecie la tangentelor la curb
d) raportului [L]/[M] pentru max
e) raportului [M]/[L] pentru max

28
199. n metoda saturrii, raportul de combinare corespunde:
a) raportului pantelor tg1/ tg2
b) raportului VL/VM pentru max
c) raportului [L]/[M], corespunztor interseciei dreptelor
d) raportului VL/VM, corespunztor interseciei dreptelor
e) raportului pantelor tg2/ tg1

200. n metoda dreptelor, raportul de combinare corespunde:


a) raportului maxim al curbei (max)
b) raportului VL/VM pentru max
c) raportului pantelor tg1/ tg2
d) raportului VM/VL, corespunztor interseciei dreptelor
e) valorii lui n, pentru care se obine o dreapt

201. n metoda variaiilor continue, graficul corespunde reprezentrii grafice a lui:


a) E = f([L]/[M])
b) A = f(CM)
c) E = f(VL/VM)
d) A = f(CL)
e) E = f(l/E)

202. Graficul n metoda rapoartelor pantelor, corespunde reprezentrii grafice a lui:


a) A = f(CM/CL)
b) E = f(CL)
c) A = f(CL/CM)
d) E = f(CM)
e) A = f(CM/CM+CL)

203. Pentru metoda rapoartelor molare variabile, graficul corespunde reprezentrii grafice a lui:
a) E = f(CL)
b) A = f(CM)
c) E = f([L]/[M])
d) A = f(1/E)
e) E = f(VL/VM), pentru serii izomolare

204. Graficul pentru metoda dreptelor, corespunde reprezentrii grafice a lui:


a) 1/Vn = f(l/E)
b) E = f(l/E)
c) A = f(1/E)
d) 1/Vn = f(1/E)
e) E = f(CM/CL)

205. Spectroscopia atomic cuprinde urmtoarele metode:


a) spectroscopia atomic de emisie
b) spectroscopia atomic de absorbie
c) spectroscopia molecular
d) spectroscopia de fluorescen molecular
e) spectroscopia de absorbie molecular

29
206. Din spectroscopia atomic de emisie fac parte:
a) spectroscopia de absorbie atomic
b) spectroscopia de fluorescen molecular
c) spectroscopia de flacr
d) spectroscopia de fluorescen atomic
e) spectroscopia n arc sau scnteie electric

207. n spectroscopia atomic de emisie, spectrul obinut este:


a) un spectru de linii
b) un spectru continuu
c) un spectru discontinuu
d) un spectru de benzi
e) un spectru de difracie

208. n spectroscopia atomic de emisie, spectrul obinut este caracteristic:


a) molecular
b) radicalilor organici
c) atomilor
d) gruprilor funcionale
e) ionilor

209. Caracteristicile liniilor din spectrul de emisie atomic sunt:


a) mrimea potenialului de ionizare
b) concentraia solutului
c) poziia elementelor n sistemul periodic
d) structura speciei
e) numrul de protoni

210. Structura speciilor influeneaz caracteristicile liniilor din spectrul de emisie atomic prin:
a) natura grupei, principale sau secundare
b) masa nucleului
c) sarcina nucleului
d) numrul de electroni
e) numrul de protoni

211. Cea mai important linie din spectrul de emisie atomic se numete:
a) linie de rezonan
b) linie de absorbie
c) linie de referin
d) linie de emisie
e) linie ultim

212. Potenialul de ionizare de cca 5 eV este suficient pentru analiza prin emisie atomic a:
a) elementelor grele
b) elementelor alcaline
c) halogenilor
d) elementelor alcalino-teroase
e) elementelor tranziionale

30
213. Numrul elementelor accesibile analizei spectrale este de cca:
a) > 80
b) > 75
c) 70
d) 80
e) 65 75

214. n fotometria de flacr:


a) excitarea se realizeaz prin absorbia luminii
b) atomii emit radiaii la trecerea n starea excitat
c) excitarea se realizeaz prin ciocniri termice cu constitueni gazoi al flcrii
d) radiaiile emise ajung la detector
e) la revenirea n starea fundamental atomii excitai emit radiaii

215. Sursa de excitare n fotometria de flacr conine:


a) arztorul ca parte principal
b) sistemul de pulverizare ca parte principal
c) amplificatorul de semnal ca parte secundar
d) manometrele de presiune i debit ca parte secundar
e) sistemul de msur ca parte principal

216. Sursa de excitare n fotometria de flacr conine:


a) monocromatorul ca parte principal
b) pulverizatorul ca parte secundar
c) rezervoarele de carburant i comburant ca anexe
d) filtrele ca parte secundar
e) detectorul ca parte principal

217. Ca i gaz carburant se poate folosi:


a) CO
b) O2
c) aer
d) CH4
e) C3H8

218. Drept carburant se poate folosi:


a) C2H2
b) H2
c) N2O
d) O2
e) aer

219. Flcrile pot fi:


a) flcri oxidative
b) flcri laminate
c) flcri turbulente
d) flcri reductoare
e) flcri laminare

31
220. Procesele care au loc n flacr sunt:
a) oxidarea camburantului
b) evaporarea solventului
c) reducerea carburantului
d) atomizarea srii
e) disocierea srii

221. Printre procesele care au loc n flacr se enumer:


a) excitarea atomilor
b) difuzia flcrii
c) emisia de radiaii de ctre atomii excitai
d) dispersia flcrii
e) emisia de radiaii de ctre atomii neexcitai

222. Printre factorii care duc la nerespectarea proporionalitii ntre intensitatea liniilor i
concentraie se enumr:
a) prezena unor elemente jenante
b) autoabsorbia
c) natura carburantului
d) natura camburantului
e) ionizarea

223. Determinrile cantitative n fotometria de flacr se bazeaz pe:


a) metoda liniarizrii
b) metoda curbei de etalonare
c) metoda punctului de inflexiune
d) metoda comparaiei i interpolrii
e) metoda adausului etalon

224. De preferat ca elementele analizate prin FF s se gseasc sub form de:


a) cloruri
b) sulfai
c) azotai
d) carbonai
e) oxalai

225. Caracteristicile metodei de absorbie atomic sunt:


a) eficacitatea metodei
b) selectivitatea benzii
c) eficien sporit
d) sensibilitatea metodei
e) aparatura simpl

226. n spectroscopia de absorbie atomic:


a) radiaia emis este policromatic
b) se msoar intensitatea radiaiei emise de vapori
c) se msoar diminuarea intensitii radiaiei
d) nu se impune prezena monocromatorului
e) atomii liberi n stare de vapori absorb din radiaie

32
227. Principalele pri componente ale unui spectrofotometru de absorbie atomic sunt:
a) sursa spectral
b) sistemul de atomizare
c) rezevoarele de carburant i camburant
d) selectorul de band
e) manometrele de presiune i debit

228. Ca pri principale ale unui spectrofotometru de absorbie atomic se enumer:


a) fantele de ieire
b) dispozitivele de reglare a debitului de gaz
c) sistemul de detecie
d) fantele de intrare
e) sistemul de msur (nregistrare)

229. Caracteristicile sursei spectrale n AAS, cu privire la spectru de linii sunt:


a) spectrul s fie ct mai ngust
b) liniile s fie stabile
c) spectrul de linii s fie ct mai larg
d) liniile s fie destul de intense
e) radiaiile s fie policromatice

230. Lampa cu catod scobit presupune:


a) un tub din metal
b) un tub din teflon
c) un tub de sticl sau cuar, nchis ermetic
d) n interiorul tubului un gaz la presiune ridicat
e) n interiorul tubului un gaz inert la joas presiune

231. n componena lmpii cu catod scobit intr:


a) un anod de Zr
b) un anod de W
c) un catod dintr-un aliaj al metalului probei
d) un catod din metalul probei
e) un anod de Ti

232. La alegerea gazului de umplere trebuie s se in cont de:


a) s fac parte din grupa gazelor rare
b) s prezinte potenial de ionizare diferit
c) nu conteaz valoarea potenialului de ionizare
d) nu deranjeaz coincidena spectrului de emisie al acestuia cu liniile de rezonan
e) spectrul de emisie al acestuia s nu coincid cu liniile de rezonan

233. Pentru atomizarea probei n AAS se poate folosi:


a) atomizorul cu flacr (simplu flacra de combustie)
b) scnteia electric
c) laserul
d) atomizorul fr flacr (tub de grafit legat la curent electric)
e) arcul electric

33
234. Sensibilitatea determinrilor n AAS prin utilizarea atomizorului fr flacr este de ordinul:
a) g
b) 10-10 10-13 g
c) pg
d) 10-8 10-10 g
e) ng

235. n AAS se pot folosi urmtoarele metode de prelucrare a datelor experimentale:


a) metoda titrrii spectroscopice
b) metoda comparaiei
c) metoda curbei de etalonare
d) metoda egalrii
e) metoda adausului etalon

236. Relaia ntre L, H i N este urmtoarea:


a) N = LH
b) L = HN
c) H = LN
d) L = H(t/tR)2
e) L = H(tR/t)2

237. Relaia ntre L, H i N este urmtoarea:


a) H = L/N
b) H = N/L
c) L = 16(tR/wb)2
d) L = H(t/tR)2
e) L = 16( wb/tR)2

238. Fa de majoritatea metodelor de analiz, tehnicile cromatografice se caracterizeaz n special


prin:
a) se poate analiza orice prob
b) viteza mai mare
c) aparatura este dintre cele mai simple
d) eficien mai bun
e) selectivitate i sensibilitate mrite

239. Principalele metode de separare (i determinare) sunt urmtoarele:


a) metodele cromatografice
b) metodele spectrale
c) metodele electroforetice
d) metodele termice
e) metodele magnetice

240. Clasificarea metodelor cromatografice n funcie de natura fazei mobile este urmtoarea:
a) cromatografia n faz supercritic
b) cromatografia lichid
c) cromatografia pe hrtie
d) cromatografia gazoas
e) cromatografia pe strat subire

34
241. Clasificarea metodelor cromatografice bazat pe modalitile adoptate pentru imobilizarea
fazei staionare este urmtoarea:
a) cromatografia pe hrtie sau strat subire
b) cromatografia gazoas
c) cromatografia pe coloan
d) cromatografia gaz-lichid
e) cromatografia gaz-solid

242. n funcie de procesele care stau la baza separrilor cromatografice se cunosc:


a) cromatografia lichid
b) cromatografia de adsorbie
c) cromatografia plan
d) cromatografia de repartiie
e) cromatografia gazoas

243. Bazat pe procesele care stau la baza separrii se disting:


a) cromatografia prin developare
b) cromatografia prin eluie
c) cromatografia de schimb ionic
d) cromatografia capilar unicelar
e) cromatografia de excludere difuzie (excluderea steric)

244. n funcie de anumite procedee cromatografice specifice care stau la baza separrii se cunosc:
a) cromatografia de afinitate
b) cromatografia chiral
c) cromatografia de eluie
d) cromatografia planar
e) cromatografia pe coloan

245. Bazat pe anumite procedee cromatografice specifice cate stau la baza separrii se cunosc:
a) cromatografia prin developare
b) cromatografia gazoas
c) cromatografia cu lichide supercritice
d) cromatografia capilar micelar
e) cromatografia plan

246. Faza mobil folosit n procesul de developare se numete:


a) developant
b) agent de repartiie
c) agent de distribuie
d) agent de dispersie
e) agent de eluie

247. Ca pri principale ale unui cromatograf se enumer:


a) termostatul
b) coloana
c) sursa de element
d) detectorul
e) dispozitivul de introducere a probei

35
248. n funcie de modul de dispunere al fazei staionare se cunosc:
a) cromatografia pe coloan
b) cromatografia solid
c) cromatografia plan
d) cromatografia gazoas
e) cromatografia ntr-o faz

249. n afara metodei eluiei, ca metode de developare se mai cunosc:


a) eluia variabil
b) eluia descendent
c) analiza frontal
d) eluia ascendent
e) dislocuirea

250. n CC, in funcie de natura componenilor probei, se aleg:


a) termostatul
b) faza staionar
c) rezervorul de element
d) faza mobil
e) integratorul

251. n funcie de natura componentilor probei separai prin CC, se aleg:


a) procedee de developare
b) dispozitivul de msurare a debitului de gaz
c) detectorul
d) instrumentul de nregistrare a semnalului detectorului
e) se fixeaz parametri optimi pentru separare i determinare

252. Caracterizarea calitativ a cromatogramei o constituie:


a) timpul de retenie
b) timpul de reinere
c) timpul de rezoluie
d) volumul de rezoluie
e) rezoluia separrii

253. Unul dintre parametrii care corespunde caracteristicii calitative a cromtatografiei este:
a) eficiena coloanei
b) timpul de rezoluie
c) volumul de reinere
d) volumul de retenie
e) volumul de rezoluie

254. Caracteristica cantitativ a cromatogramei o constituie:


a) nlimea picului cromatografic (h)
b) viteza zonei componentului
c) debitul fazei mobile
d) viteza zonei eluentului
e) aria picului cromatografic (A)

36
255. Parametrul care caracterizeaz distribuia componenilor este:
a) tR
b) Kr
c) VR
d) Rf
e) vz

256. Printre parametrii care caracterizeaza distribuia componenilor se enumer:


a) VR
b) VM
c) RR
d) v
e) KD

257. Prin CG se poate analiza un procent de compui organici de cca:


a) 60%
b) 55 65%
c) 50 55%
d) 45 50%
e) < 40%

258. n CGS, fS este:


a) adsorbant cu grad de porozitate sczut
b) adsorbant cu suprafa specific mic
c) adsorbant cu suprafa specific foarte mare
d) adsorbant cu suprafa specific foarte mic
e) adsorbant cu un grad de porozitate ridicat

259. Detectorii utilizai n CG trebuie s prezinte:


a) stabilitate
b) domeniul de concentraie (de lucru) ct mai ngust
c) permeabilitate
d) semnal liniar
e) rezoluie superioar

260. DIF este un detector foarte sensibil, specific pentru:


a) compui organo-metalici
b) majoritatea substanelor organice
c) derivai halogenai
d) majoritatea substanelor anorganice
e) combinaii organofosforice

261. DCE este un detector specific pentru:


a) compui cu afinitate pentru electroni
b) derivai halogenai
c) hidrocarburi
d) compui organo-metalici
e) majoritatea compuilor organici

37
262. Analiza calitativ pe baza lui tR i VR se bazeaz pe compararea acestora cu:
a) cei ai unor substane cunoscute
b) nltimea picului cromatografic
c) cei obinui n urma adugrii unui etalon la prob
d) aria picului cromatografic
e) cei din literatura de specialitate

263. Ca fM n CC de adsorbie se poate utiliza:


a) etilamin
b) CHCl3
c) pentan
d) ap
e) metil amin

264. fM n CC de adsorbie poate fi:


a) CCl4
b) acetonitril
c) butan
d) metanol
e) acizi organici

265. Printre solvenii utilizai n CH i CSS se enumer:


a) solveni polari n CSS
b) apa n CSS
c) solveni polari n CH
d) solvent > 1 in CH
e) hexan n CSS

266. Ca tehnici de developare n CP se pot folosi:


a) orizontal
b) gravitaional
c) ascendent
d) capilaritii
e) liniar

267. Printre tehnicile de developare n CP se enumer:


a) liniar
b) descendent
c) capilar
d) circular
e) eluia

268. n CP, fM satisface urmtoarele condiii:


a) s realizeze valori ale lui Rf ntre 0,05 0,9
b) s aib vitez de deplasare ct mai mare
c) echilibrul s se stabileasc rapid
d) s se evapore ct mai rapid
e) spoturile (petele) s-i menin forma i dimensiunile

38
269. Condiii satisfcute de fM n CP:
a) s se deplaseze ct mai ncet
b) pentru compui cu structur asemntoare, Rf s difere prin cel puin 0,05
c) s se evapore ct mai rapid
d) s nu interacioneze cu componenii probei
e) s interacioneze cu componenii probei

270. fM n CP trebuie s:
a) nu reacioneze cu reactivi de identificare
b) s se deplaseze ct mai repede
c) s-i menin compoziia (s fie stabili)
d) viteza de eluie s fie ct mai mare
e) s se evapore ct mai rapid

271. Mrimea probei aplicat n CP este de:


a) 10 mg pentru repartiie
b) 50 mg pentru adsorbie
c) nu prezint importan
d) 25 mg pentru adsorbie
e) 5 mg pentru repartiie

272. Aplicarea probelor n CP se poate face:


a) cu tuburi cpilare
b) sub form solid
c) cu seringi
d) cu dispozitive speciale
e) cu minimum 5 componeni n prob

273. Aplicarea probelor n CP se poate face:


a) cu dispozitive speciale
b) cu micropipete
c) sub form gazoas
d) cu seringi calibrate
e) cu minimum 5 componeni n prob

274. Aplicarea probelor n CP se poate face:


a) la partea de jos a CH, CSS n developarea ascendent
b) la partea de jos a CH, CSS n developarea descendent
c) la partea de sus a CH, CSS n developarea descendent
d) la mijlocul hrtiei sau stratului subire
e) la partea de sus a CH, CSS n developarea ascendent

275. Aplicarea probelor n CP se face:


a) la extremitatea de jos n developarea descendent
b) n mijlocul hrtiei n developarea circular
c) nu are importan locul unde se aplic
d) la extremitatea de sus n developarea ascendent
e) n marginea hrtiei n developarea orizontal

39
276. Aplicarea probelor n CP se face:
a) la cca 1 1,5 cm de extremitate, fr a se afla n fM
b) la o distan minim pentru a se afla n fM
c) la cca 1 1,5 cm de extremitate, n tehnica descendent
d) la cca 5 cm n colul CH sau CSS
e) la mijlocul CH sau CSS

277. Localizarea spoturilor componenilor se poate face prin:


a) tratarea CH, CSS cu un amestec de solveni
b) prin simpla observare n cazul compuilor colorai
c) prin decupare i vizualizare ulterioar
d) expunere la radiaii UV, devenind fluoresceni
e) pulverizarea unui reactiv specific, care d o reacie de culoare

278. Analiza cantitativ n CP se face pe baza:


a) valorii Rf
b) valorii RR
c) valorii ariei spotului
d) nlimii spotului
e) decuprii spotului, separrii spotului i determinarea printr-o metod fizico-chimic

279. CH i CSS se utilizeaz n:


a) determinarea elementelor unor metale
b) laboratoare clinice
c) determinarea parametrilor de retenie
d) farmacie pentru testarea i identificarea de produi naturali
e) determinarea ariei spoturilor

280. Tehnicile CH i CSS se pot utiliza:


a) n biochimie pentru identificarea i testarea unor produi cu profil medical
b) pentru separarea unor compui n stare gazoas
c) n laboratoare juridice pentru identificarea unor droguri
d) pentru determinarea lui KD
e) prepararea unor compui de puritate nalt

281. Folosirea intensiv a metodelor plane se datoreaz:


a) eficacitii acestora
b) simplitii acestora
c) sensibilitii acestora
d) fiabilitii acestora
e) succeselor repurtate de acestea

282. Gradul mare de utilizare al metodelor plane se datoreaz:


a) faptului c se pot analiza direct probe solide
b) posibilitii de a determina cantiti foarte mici de metale
c) rapiditii acestora
d) preului de cost redus al materialelor
e) se pot analiza probe gazoase

40