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ESPECTROSCOPIA UV-VIS
PRESENTADO POR
PRESENTADO A
Fundamento:
Al incidir radiacin electromagntica visible sobre la materia puede ser totalmente absorbida
o totalmente reflejada. En el primer caso el objeto aparecer de color negro y en el segundo
de color blanco. Puesto que nosotros percibimos los objetos por medio de la luz reflejada, si
hacemos incidir un haz de luz blanca (que contiene todas las longitudes de onda) sobre un
objeto, ste absorber ciertas longitudes de onda y reflejar otras, siendo stas ltimas las
responsables del color. Se dice que este color (observado) es complementario del que se
percibira si la luz absorbida se pudiera detectar. Dado que en la parte experimental de esta
prctica las medidas van a realizarse con espectrofotometra visible, es conveniente conocer
para qu longitud de onda tiene cada color su mxima absorcin, lo que se muestra en la tabla
siguiente: /100, la absorcin de radiacin que ha tenido lugar corresponde a A=2
Para medir los valores de absorbancia y transmitancia de una disolucin se utilizan
espectrofotmetros UV-Vis, que, como puede verse en la Figura , se componen de cinco
elementos principales:
Una fuente de radiacin que suele ser una lmpara de filamento de wolframio
Un monocromador que permite seleccionar una longitud de onda determinada originando
un haz monocromtico.
Un recipiente para contener la muestra denominado cubeta fabricado con un material que
permite el paso de la radiacin en la regin del espectro de inters. Suelen ser de vidrio,
plstico o cuarzo. El espesor de la cubeta ms habitual es 1 cm.
Un detector que convierte la energa radiante en una seal elctrica.
Una pantalla de visualizacin.
Para poder aplicar la ley de Lambert-Beer es necesario seleccionar previamente una longitud
de onda puesto que tanto A como varan con ella.
Para ello se obtiene previamente el espectro de absorcin de la sustancia, que consiste en una
representacin de los valores de absorbancia frente a la longitud de onda expresada en
anmetros (nm).
Del espectro de absorcin puede seleccionarse el valor de longitud de onda para el cual la
absorbancia es mxima.
La ley de Beer relacin con la concentracin mediante la frmula: A=abc; donde A es la
absorbancia, a es la absorticidad molar, b es la longitud de celda
y c la concentracin.
Materiales y Equipos:
Reactivos:
Preparacin de soluciones:
Para un litro
136 24
24 = 0,050 = 0,21935 24
31
Para 500 ml
136 24
24 = 0,025 = 0,109677 24
31
0,01ppm
V alcuota=(100mL*0,01ppm)/10ppm= 0,1 mL
0,05 ppm
V alcuota=(100mL*0,05ppm)/10ppm= 0,5 mL
0,10 ppm
V alcuota=(100mL*0,10ppm)/10ppm= 1 mL
0,30 ppm
V alcuota=(100mL*0,30ppm)/10ppm= 3 mL
0,50 ppm
V alcuota=(100mL*0,50ppm)/10ppm= 5mL
1,0 ppm
V alcuota=(100mL*1,0ppm)/10ppm= 10 mL
Preparacin de reactivos:
Curva de calibracin:
Analisis de la muestra:
Tabla de datos:
Espectro de absorcin:
Curva de calibracin:
Formulas de calculo:
Y=mx + b
Vi*Ci=Vf*Cf
Bibliografa:
https://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_GENERAL/Practica_4_Colorimetri
a_Ley_de_Lambert_Beer.pdf
MTODOS ESPECTROSCPICOS
ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIN ATMICA
ANLISIS POR ADICIN DE ESTNDARES
PRESENTADO POR
PRESENTADO A
Fundamento:
Para obtener espectros pticos atmicos y espectros de masa atmicos, los constituyentes de
una muestra se deben convertir en tomos o iones gaseosos que puedan ser determinados por
mediciones espectrales de emisin, absorcin, fluorescencia o masa. La precisin y la
exactitud de los mtodos atmicos dependen en gran medida del proceso de atomizacin y
del mtodo para introducir la muestra en la regin de atomizacin.
La introduccin de la muestra ha sido llamada el taln de Aquiles de la espectroscopia
atmica porque en muchos casos este paso limita la exactitud, precisin y los lmites de
deteccin de las mediciones espectromtricas atmicas. El objetivo principal del sistema de
introduccin de la muestra en la espectroscopia atmica es transferir una porcin
representativa y reproducible de una muestra al atomizador.
Concentracin=a/b
Donde a corresponde a la ordenada en el origen y b a la pendiente.
El error estndar de la medida se calcula con la siguiente expresin:
Donde Sx/y es el parmetro que estima los errores aleatorios en la direccin y y se calcula con
la siguiente expresin:
donde yi corresponde a los valores estimados de y, y n al nmero de observaciones.
Materiales y Equipos:
HCl 2.0M
Para preparar 100ml de HCl 2.0M debemos primero en un baln de
100ml agregar un poco de agua posteriormente adicionar el HCL concentrado
posteriormente con el frasco lavador aforar tapar y homogeneizar.
Tabla de datos:
Bibliografa:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Apuntes9_18597.pdf
Gua de laboratorio dada por la docente