I.

- RESUMEN:

El objetivo del sexto informe Electroqumica del laboratorio de

fisicoqumica es el estudio de la ecuacin de Nernst aplicada a la celda
galvaniza Zn/Zn+2 //Cu+2 /Cu a diferentes concentraciones as como el
estudio de la Ley de Faraday para la electrolisis del agua.

Los mtodos utilizados para la electroqumica son: La ecuacin de

aaaNernst y la ley de Faraday

La conclusin, En la presente prctica de laboratorio se realizara en

aaaambos procesos, analizando los factores que intervienen en cada
aaaproceso y analizando las leyes ya establecidas para cada uno como la
aaaLey de Faraday y la Ecuacin de Nernst.

II.- INTRODUCCIN

La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de

procesos de extraccin y fabricacin muy importantes en la industria
moderna. La sosa custica (un producto qumico importante para la
fabricacin de papel, rayn y pelcula fotogrfica) se produce por la
electrlisis de una disolucin de sal comn en agua. La reaccin produce
cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez con el agua de la pila
electroltica produciendo sosa custica. El cloro obtenido se utiliza en la
fabricacin de pasta de madera y papel.
Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno
elctrico, que se utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este
horno, se calienta una carga de sales metlicas hasta que se funde y se
ioniza. A continuacin, se deposita el metal electrolticamente.
Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo, el
estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales
por procesos electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza.
La galvanotecnia, otra aplicacin industrial electroltica, se usa para
depositar pelculas de metales preciosos en metales base. Tambin se
utiliza para depositar metales y aleaciones en piezas metlicas que
precisen un recubrimiento resistente y duradero. La electroqumica ha
avanzado recientemente desarrollando nuevas tcnicas para colocar
capas de material sobre los electrodos, aumentando as su eficacia y
resistencia.

1
III. - MARCO TERICO:

Electrolisis es una rama de la qumica que estudia la transformacin

entre la energa elctrica y la energa qumica. En otras palabras, las
reacciones qumicas que se dan en la interfase de un conductor
elctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un
semiconductor) y un conductor inico (el electrolito) pudiendo ser una
disolucin y en algunos casos especiales, un slido. 1

ELECTROQUMICA

Las celdas electroqumicas se usan principalmente con dos fines: a)

convertir energa qumica en elctrica, y b) convertir la energa elctrica
en qumica. En las pilas secas comunes y en el acumulado de plomo
se tiene convertidores de energa qumica en elctrica, mientras que en
la carga de la batera de almacenamiento y en la purificacin
electroltica del cobre se utiliza la energa elctrica para realizar una
accin qumica.
Existen dos tipos de generadores electroqumicos: a) G.E de energa y
b) G.E de sustancias.

III.1 GENERADOR ELECTROQUMICO DE ENERGA

Llamado tambin celda o pila galvnica, consiste en dos electrodos

diferentes inmersos en soluciones que contienen sus iones. Las hay de
dos tipos:

III.1.1 Las clulas primarias:

Transforman la energa qumica

en energa elctrica, de manera
irreversible (dentro de los lmites
de la prctica). Cuando se agota
la cantidad inicial de reactivos
presentes en la pila, la energa no
puede ser fcilmente restaurada o
devuelta a la celda electroqumica
por medios elctricos.

III.1.2 Las clulas

secundarias:

Pueden ser recargadas, es decir,

que pueden revertir sus
reacciones qumicas mediante el
suministro de energa elctrica a
la celda, hasta el restablecimiento de su composicin original.
1

2
CELDAS GALVNICAS

En condiciones normales una reaccin redox ocurre cuando el agente

oxidante est en contacto con el agente reductor. Si vemos la ecuacin
inica siguiente:

Zn(s) + Cu2+ Zn2+(ac) + Cu(s)

Si se divide esta ecuacin en dos semirreaciones, entonces se tiene:

Zn(s) Zn2+(ac) + 2e -

Cu2+ + 2e- Cu(s)

Se observa que en tomo de Zn se oxida dando dos electrones al in

Cu2+ que se reduce. Los electrones se transfieren desde el agente
reductor al agente oxidante. Si estos agentes, el oxidante y el reductor,
estuvieran separados fsicamente, fuese posible que la transferencia de
electrones se diera a travs de un medio conductor externo, en lugar en
que se diera en forma directa en la disolucin.

As al progresar la reaccin, se producira un flujo constante de

electrones y por lo tanto se generara electricidad (esto es se producira
trabajo elctrico).

El dispositivo experimental para generar electricidad a travs del uso de

una reaccin redox se llama celda electroqumica.

LA ECUACIN DE NERNST

3
 Considere la reaccin redox del tipo

aA + bB cC + dD

De la ecuacin
G = G + RT Ln Q

Puesto que G = -n F E y Go = -n F Eo, la ecuacin anterior se puede

expresar como:

-n F E = -n F Eo + RT Ln Q

Dividiendo la ecuacin entre nF, se obtiene:

aZn+2 y aCu+2 son las actividades del zinc y del cobre,

III.2 GENERADOR ELECTROQUMICO DE SUSTANCIA

El segundo gran tipo de celdas electroqumicas convierte la energa de

una corriente elctrica en la energa qumica de los productos de una
reaccin que no se da de modo espontneo en las condiciones de trabajo
de dicha cuba. El voltaje de dicha corriente ha de ser mayor al que tendra
la celda galvnica en la que se produjese el proceso inverso, por lo que
tambin se deben conocer los potenciales de reduccin.
Ejemplo: Los potenciales de reduccin del cobre (II)/cobre y del zinc
(II)/Zinc valen respectivamente +0,34 V y -0,76 V. Una pila o celda
galvnica que aprovechara la reaccin espontnea Zn + Cu2+ Zn2+ +
Cu proporcionara una fuerza electromotriz de +0,34 V -(-0,76 V)=1,10
voltios.

Si ahora queremos provocar la reaccin contraria Cu + Zn2+ Cu2+ +

Zn por ejemplo para depositar Zn sobre un objeto metlico, habremos de
introducir una fuente de alimentacin que genere una corriente elctrica
de ms de 1,10 voltios

Por tanto, en la clula electroltica existe igualmente una reaccin redox

pero ahora est provocada por la energa elctrica de las cargas que
atraviesan la cuba. Aunque ahora existe un nico recipiente, tambin

4
existen dos semirreacciones, una en cada electrodo, pues en cada una de
ella tiene lugar una parte de la reaccin redox:

La prdida de electrones (oxidacin) tiene lugar en el nodo.

La ganancia de electrones (reduccin) se produce en el ctodo.
Un ejemplo es la electrolisis del agua cuando se le hace pasar una
corriente elctrica.

LEYES DE FARADAY
Los procesos electrolticos estn gobernados por dos leyes fundamentales
conocidas como leyes de Faraday.

PRIMERA LEY DE FARADAY

La masa de una sustancia qumica liberada o depositada en
un electrodo respectivo es proporcional a la carga que circula
en la celda

m = Kq .. (1)

Dnde:
K: Cte. De proporcionalidad = Peq/(96 500 C/eq g)

q: carga, q = I x t

Reemplazando en la ecuacin (1):

Dnde:
PE: peso equivalente
I: Intensidad de corriente elctrica
T: tiempo en segundos

SEGUNDA LEY DE FARADAY

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 La razn de las masas de las diferentes sustancias liberadas o
depositadas en los electrodos respectivos por la misma
cantidad de corriente en la celda es igual a la razn de sus
pesos equivalentes

m1 / m2 = Peq1 / Pe

IV.- TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES:

Antes de realizar la experiencia debemos tener en cuenta lo siguiente:

Verificar el estado de los materiales a utilizar, si hubiera algn material
en mal estado, notificarlo de inmediato a la profesora de turno.
Lavar y limpiar los materiales (fiolas, vasos, pipetas, vagueta).
Percatarse de estado correcto de las conexiones elctricas , papel
filtro, tubo en U, lamina de Cu , lamina de Zn , tubo de vidrio con
salida lateral y orificios en la parte inferior, electrodos metlicos ,
multmetro, fuente de corriente continua regulable, un transformador
variable(variac) , gasmetro , lija.
Ordenar los materiales en relacin a su uso.

Tabla 1: Condiciones experimentales del laboratorio

Presin Temperatura (C) Humedad relativa

(mmHg) %

756 mmHg 21C 97%

Tabla 2: Datos experimentales

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 Capacidad calorfica del calormetro

Volumen de 150 ml
agua helada

T0 de agua 30 C
helada
(En la pera)

Volumen de 150 ml
agua fra

T0 de agua fra 220 C

(En el termo)

T0 de 15,80C
Equilibrio

Tabla 3: Datos experimentales

Determinacin de calor de Neutralizacin entre soluciones de

NaOH(ac)=0.2N y HCL(ac) = 0,8N

Masa de Biftalato de Potasio 0.1709 g

Volumen consumido en la 3.3 mL

1era. titulacin

Normalidad corregida de 0.2536 N

Volumen consumido de 5 mL

Volumen consumido en la 13.9 mL

2da. titulacin

Normalidad corregida de 0.7050 N

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Volumen de 220,6343 mL

Volumen de 79,3657 mL

Temperatura de 23.8 C

Temperatura de 25.5 C

Temperatura de equilibrio 24 C

V.- TABLAS DE DATOS TEORICOS:

Peso equivalente del biftalato de potasio

Calor especfico del

Normalidad del

Normalidad del

https://es.wikipedia.org/wiki/Hidrogenoftalato_de_potasio
https://www.ctr.com.mx/pdfcert/Biftalato%20de%20Potasio.pdf
Gua de prcticas de laboratorio de fisicoqumica

Datos obtenidos de las siguientes bibliografas.

VI.- TABLA DE RESULTADOS:

RESULTADOS Experimental

Capacidad calorfica de calormetro 351.85 cal/C

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 Capacidad calorfica del todo el sistema 201,85 cal/g.C

VII.- CLCULO:

Capacidad calorfica del sistema

a) Agua fra (termo) con agua helada (pera) :

Hallando la capacidad calorfica del sistema, segn la

frmula:

Donde:

Temperatura del agua en equilibrio : 13.9 C

Temperatura del agua fra : 22 C

Temperatura del agua helada : 3 C

Masa del agua helada : 150 g

Calor especfico del agua : 1 cal/g.C

Capacidad calorfica

Reemplazando los datos, se tiene:

9
 150g (1 cal/gC)(13,9 3) = C (22 13,9)

C = 201,85 cal/g.C

Hallando la capacidad calorfica de todo el sistema incluyendo

al agua helada estar dada por C:

Reemplazando los datos, se tiene:

C = 201,85 cal/g.C + 150g (1cal/g.C)

C = 351.85 cal/C

Calor de neutralizacin

a) Determinacin de la concentracin exacta de la solucin bsica

Para hallar la concentracin de la base

Se gasto 3,3 mL de , en la titulacin con 0.1709 de

biftalato

Reemplazando los datos se tiene:

10
 0,1709
(204,22 g/mol)3,3x 10-3

NNaOH = 0,2536 N

La concentracin exacta del cido esta hallada en la tabla anterior (Tabla

de neutralizacin)

b) Calculando los volmenes de las soluciones de hidrxido y de acido

necesarios para producir la neutralizacin, tales que sumados den

VNaO H + l
VHC = 300 mL..(1)

(2))

De la ecuacin 2 y con los datos de normalidades resueltos

anteriormente, tenemos:

VHCL + N NaOH =V HCL X NHCL

VHCL X NHCL= (300 VHCL) X NaOH
VHCL X (0,7050) = (300 VHCL) X(0,2536)
0,9586 VHCL = 76,08
VHCL =79,3657 ml
VNaOH =220 ,6343 ml

Calor de Neutralizacin:

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 T1 = Promedio de las temperaturas del cido y de la base=

T2 = Temperatura de equilibrio =

n = # de moles de cido o de base que intervienen en la

reaccin

Luego:

Q = 6197.14 cal/mol

Q = 6.197 kcal/mol

Calculando el porcentaje de Error

a) Porcentaje de error respecto al calor de neutralizacin

Q N terico Q N exp erimental

%E= x 100
Q N terico

b) Porcentaje de error respecto al HCl

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 N HCl terico N HCl exp erimental
%E= x 100
N HCl terico

c) Porcentaje de error respecto al NaOH

N NaOH terico N NaOH exp erimental

%E= x 100
N NaOH terico

VIII.- DISCUSIN DE RESULTADOS:

IX.- CONCLUSIONES:

X.- BIBLIOGRAFA

XI.- CUESTIONARIO:

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