MPDF 2

http://lectii-virtuale.
ro
Teorie - Atomul
Atomul
o
Chimia este tiina care se ocup cu studiul materiei i a transformrilor pe care materia le sufer.
.r
Materia este orice lucru care are grutate i ocup spaiu; este peste tot n jurul nostru. Materia este
le
format din substane care la rndul lor conin molecule, ioni sau atomi.
Substanele sunt de dou feluri:
a
tu
substane simple (conin molecule formate din atomi identici): O2, H2
substane compuse (conin molecule formate din atomi diferii): H2O, CuSO4
ir
Atomul (din greac: indivizibil) este cea mai mica particul posibil care nc mai pstreaz
proprietile unei substane. Atomii au proprieti fizice i chimice specifice n funcie de numrul i
i-V
aranjamentul celor trei particule subatomice:
electroni: e-
i
protoni: p+
ec
neutroni:
Structura atomului: atomul este format dintr-un nucleu care conine protoni i neutroni, i un
.L
nveli electronic care este o zon difuz n jurul nucleului unde se gsesc electronii.
w
w
w
Proprietile particulelor subatomice:
Numele particulei Simbol Mas (kg) (u. a. m.) Sarcin electric

Electron e- 9.1093 x 10-31 0.000548 -1
Proton p+ 1.6727 x 10-27 1.007277 +1
Neutron 1.6749 x 10-27 1.008665 0
Numrul atomic se noteaz cu Z i reprezint numrul de protoni din nucleul unui atom. Prin
numrul atomic, un atom se difereniaz de ceilali atomi. Z reprezint i numrul de ordine al unui
atom n tabelul periodic, ct i numrul de electroni n cazul atomilor neutri.
1/68 http://lectii-virtuale.ro
http://lectii-virtuale.ro
Sarcina nuclear a unui atom este pozitiv i egal cu numrul de protoni din nucleu; se noteaz
cu simbolul +Z. n cazul atomilor neutri, numrul protonilor este egal cu numrul electronilor din
nveliul electronic. Sarcina nuclear pozitiv este anulat de sarcina electronica negativ.
Atomii care au acelai numr atomic Z i aceeai sarcin nuclear +Z formeaz un element chimic.
Numrul de mas al unui atom se noteaz cu A i reprezint suma dintre numrul de protoni i
numrul de neutroni din nucleul unui atom.
A = Z + N, unde N este numrul de neutroni
Aadar, mrimile care caracterizeaz un element chimic sunt numrul atomic Z i numrul de mas
o
A. Acestea se scriu n faa simbolului elementului chimic dup cum este reprezentat n imaginea de
mai jos:
.r
a le
Exemplu:
Atomul de carbon are simbolul

tu
. Astfel deducem c atomul de carbon are urmtoarele particule
ir
subatomice:
i-V
6 p+
6 e-
12 6 = 6
i
ec
.L
w
Teorie - Masa atomic. Izotopi. Mol de atomi.

w
w
Masa atomic. Izotopi. Mol de atomi.
Izotopii sunt specii de atomi care au acelai numr atomic Z, dar au numrul de mas A diferit. Asta
presupune acelai numr de protoni, dar numr diferit de neutroni.
Pentru c au acelai numr de protoni, izotopii unui element chimic au aceleai proprieti chimice
i aparin n acelai loc n tabelul periodic.
Exemplu Numrul de particule subatomice n cazul izotopilor elementului carbon:
n natur, elementul carbon se gsete sub forma a trei izotopi, , i . Tabelul de mai jos
prezint numrul de particule subatomice pentru cei trei izotopi ai carbonului.
Masele atomilor se exprim sub form de multipli ai unitii atomice de mas. Unitatea atomic
de mas, se noteaz cu u sau u. a. m. i este egal, prin convenie, cu a 12-a parte din masa unui
atom al izotopului de carbon . Masa atomic relativ reprezint numrul care arat de cte ori
o
masa unui atom este mai mare dect unitatea atomic de mas.
.r
Masa atomic relativ medie este valoarea trecut n tabelul periodic n dreptul fiecrui element,
le
i este, de obicei, un numr raional (a nu se confunda cu numrul de mas A care este un numr
ntreg). n cazul unui element chimic care se gsete n natur sub forma a mai muli izotopi stabili,
a
masa atomic relativ medie este dependent de:
tu
masa atomic relativ a fiecrui izotop (A1, A2 An);
procentul sau abundena izotopului n compoziia elementului n natur (a1%, a2% an%).
ir
Masa atomic relativ medie se calculeaz cu urmtoarea relaie matematic:
i-V
i
Exemplu Calculul masei atomice n cazul elementului clor:

ec
Masa atomic relativ medie a elementului clor este ACl = 35.45; clorul se gsete n natur sub
forma a doi izotopi stabili, i .
.L
Izotopul are n nucleu 17 p+ i 18 neutroni, iar n nveliul electronic are 17 e-.

w
Izotopul are n nucleu 17 p+ i 20 neutroni, iar n nveliul electronic are 17 e-.

w
Tabelul de mai jos prezint masele izotopilor clorului i procentul lor n compoziia elementului n
w
natur.
Izotop Masa izotopului (u. a. m.) Compoziia procentual

34.97 75.77 %
36.95 24.23 %
Astfel, masa atomic relativ medie a clorului va fi:
Molul este o unitate de msur care ia n considerare dimensiunile extrem de mici ale atomilor i
face trecerea ctre lumea vizibil, mai uor de neles.
Un mol de atomi reprezint cantitatea, n grame, dintr-o substan simpl care conine 6.022.x.1023
atomi. Se mai numete i atom gram.
Numrul lui Avogadro, notat cu NA, este egal cu 6.022.x.1023 atomi i reprezint numrul de atomi
o
coninui n exact 12g ai izotopului de carbon .
.r
Exemplu Masa unui mol de atomi de neon:
le
1 mol de atomi de Ne reprezint cantitatea de Ne care conine 6.022.x.1023 atomi de Ne i are
valoarea de 20.18g. n calcule, se folosete, de obicei, valoarea rotunjit a masei atomice a neonului,
a
20g. Deci cantitatea de 20g Ne corespunde unui mol de atomi de Ne.
tu
ir
i-V
Teorie - Structura nveliului electronic

i
ec
Structura nveliului electronic

.L
w
nveliul electronic al unui atom este format din:

w
straturi
substraturi
w
orbitali
Modelele atomice sunt modele teoretice prin care oamenii de tiin au ncercat s explice, de-a
lungul timpului, structura unui atom.
Un orbital este zona din jurul nucleului unde electronii se gsesc cu probabilitate maxim. Aceast
definiie este dat conform modelului atomic propus n 1930 de fizicianul Erwin Schrdinger, model
ce nu a fost nc infirmat.
Straturile electronice sau straturile de electroni sunt zone difuze, situate la distane diferite de
nucleu. nveliul electronic al unui atom poate fi structurat n straturi de electroni notate cu litere de
la K la Q, sau cu cifre de la 1 la 7.
Numrul maxim de electroni care se gsesc n fiecare strat este dat de urmtoarea regul, valabil
pentru n 4: un strat de electroni poate fi ocupat de maxim 2 x n2 e-.
o
Fiecare strat conine unul sau mai multe substraturi, iar substraturile conin orbitali. Substraturile
.r
se deosebesc ntre ele prin nivelul de energie i prin numrul maxim de electroni pe care i pot
le
conine.
Tipuri de orbitali: exista 4 tipuri de orbitali orbitali s, orbitali p, orbitali d i orbitali f. Dup
a
nivelul de energie caracteristic, orbitalii se ordoneaz astfel: s, p, d, f; deci orbitalii s au energia cea
tu
mai joas, i orbitalii f au cel mai ridicat nivel de energie. Substraturile sunt formate din orbitali de
acelai tip, i au aceeai energie.
ir
Strat 1 (K) 2 (L) 3 (M) 4 (N) 5 (O) 6 (P) 7 (Q)
Substraturi 1s 2s; 2p 3s; 3p; 3d 4s; 4p; 4d; 4f 5s; 5p; 5d; 5f 6s; 6p; 6d; 6f 7s; 7p; 7d; 7f
i-V
i
Micarea de spin este micarea electronului n jurul propriei axe.

ec
Un orbital poate fi ocupat de maximum 2 e- de spin opus. Reprezentarea simbolic a unui orbital
ocupat cu cei 2 e- de spin opus: sau

.L
w
Orbitalii de tip s: au form sferic, pot fi

w
ocupai de maxim 2 e-. n substraturile s, se

gsete un singur orbital s.
w
Orbital s
Orbitalii de tip p: au forma a doi lobi simetrici cu orientare precis n spaiu. Un substrat p este
format din 3 orbitali de tip p: px, py i pz, fiecare orientat dup una din cele trei direcii ale axelor de
coordonate xyz. ntr-un substrat p, pot intra maxim 6 e-, cte 2 e- pe fiecare din cei trei orbitali p.
n fiecare strat care conine att orbitali s ct i orbitali p, orbitalii s sunt aranjai la un nivel
o
energetic inferior fa de orbitalii p.
.r
a le
tu
ir
Diagrama energetic pentru primele dou straturi electronice
i-V
Orbitalii de tip d: au structuri complicate. ntr-un substrat d se gsesc 5 orbitali d. Acetia pot fi
i
ocupai cu maximum 10 e-, cte doi e- pentru fiecare din cei 5 orbitali d.
ec
Orbitalii de tip f: au structuri complicate. ntr-un substrat f se gsesc 7 orbitali de tip f care pot fi
ocupai cu maximum 14 e-, cte doi e- pentru fiecare din cei 7 orbitali f.
.L
w
w
Exemplu Structura nveliului electronic a unui atom cu 4 straturi electronice complet ocupate:
w
Teorie - Configuraia electronic a

elementelor din primele trei perioade
Configuraia electronic a elementelor din primele trei perioade
(elementele cu Z =1 pn la Z = 18)
o
.r
Configuraia electronic reprezint distribuia electronilor n straturile, substraturile i orbitalii
care formeaz nveliul electronic al unui atom.
le
Distribuia electronilor n nveliul electronic depinde de anumite reguli, sau principii. Aceste
a
principii sunt urmtoarele:
tu
1. Principiul stabilitii sau al minimei energii: electronii prefer s ocupe niveluri de
energie ct mai joase, astfel c orbitalii sunt ocupai n ordinea creterii energiei lor s, p, d, f.
ir
2. Principiul lui Pauli sau de excluziune: fiecare orbital al unui atom poate fi ocupat cu
maximum doi electroni de spin opus.
i-V
i
sau
ec
1. Regula lui Hund: orbitalii primesc cte un electron cu acelai spin (spin paralel), i numai
dup ce toi orbitalii substratului sunt astfel ocupai cu cte un electron, se trece la
completarea cu cel de-al doilea electron, de spin opus.
.L
Exemplu completarea substratului 2p cu electroni:

w
pasul 1: se completeaz orbitalii cu cte un e- de spin paralel

w
w
pasul 2: se completeaz orbitalii cu electronul de spin opus
Excepii de la principiul minimei energii:
orbitalul 4s are o energie mai joas dect orbitalii 3d;

orbitalul 5s are o energie mai joas dect de orbitalii 4d;
exist i alte excepii cu privire la orbitalii de tip f, ns acestea nu fac obiectul leciei de fa.
o
.r
a le
tu
ir
Diagram de energie reprezentarea nivelurilor energetice n funcie de nivelul de energie al
i-V
fiecrui orbital pentru primele 5 straturi electronice.

i
nveliul electronic al fiecrui element, difer de nveliul electronic al elementului anterior din
ec
tabelul periodic numai printr-un electron, numit electron distinctiv. Acest lucru este foarte uor de
observat prin configuraiile electronice ale elementelor.
.L
Configuraiile electronice ale elementelor din primele 3 perioade:

w
w
w
2 1
3 Li: 1s 2s
5 B: 1s22s22p1
6C: 1s22s22p2
Atenie la modul de completare cu electroni a substratului 2p!
o
.r
Orbitalii monoelectronici sunt orbitali ce conin electroni fr pereche, deci conin cte un singur
le
electron. Prezena acestor orbitali explic reactivitatea elementelor chimice.
Structura de 8 electroni pe ultimul strat se numete octet. Elementele care au octet pe ultimul strat
a
au o stabilitate foarte ridicat, sau mai putem spune c au o reactivitate foarte redus.
10 Ne: 1s22s22p6
tu
ir
Neonul este un element foarte stabil i ncheie perioada a doua a tabelului periodic.
i-V
11 Na: 1s22s22p63s1
Partea ngroat a configuraiei sodiului este identic cu configuraia neonului, aadar mai putem
i
scrie configuraia sodiului n felul urmtor: 11Na: [Ne]3s1

ec
.L
w
w
w
13 Al: 1s22s22p63s23p1 sau 13 Al: [Ne]3s23p1
18 Ar: 1s22s22p63s23p6 sau 18 Ar: [Ne]3s23p6
Teorie - Configuraia electronic a
elementelor din perioada a 4-a
Configuraia electronic a elementelor din perioada a 4-a
Blocul s al tabelului periodic conine elementele chimice care au electronul distinctiv n substraturi
ce conin orbitali de tip s.
o
.r
Excepie: Heliul are electronul distinctiv ntr-un orbital de tip s, ns n tabelul periodic
a fost aezat n grupa gazelor rare, datorit stabilitii sale foarte ridicate.
le
Blocul p al tabelului periodic conine elementele chimice care au electronul distinctiv n substraturi
ce conin orbitali de tip p.
a
tu
Ordinea de ocupare a orbitalilor cu electroni ine cont de nivelul energetic al substraturilor, i
este urmtoarea:
ir
i-V
i
ec
n ordinea de ocupare a orbitalilor cu electroni se observ c se completeaz mai nti substratul 4s,
.L
i abia apoi se completeaz substratul 3d. Acest lucru se ntmpl deoarece orbitalii 3d se afl ntr-
un nivel energetic mai ridicat dect 4s, chiar dac orbitalii 3d se afl n stratul 3, iar orbitalul 4s se
w
afl n stratul 4.
w
19K: 1s22s22p63s23p64s1
w
20Ca: 1s22s22p63s23p64s2
Atenie! Exist o diferen ntre ordinea de ocupare cu electroni i configuraia electronic. La

scrierea configuraiei electronice se aeaz orbitalii ocupai cu electroni din fiecare strat n ordinea
cresctoare a numrului stratului, n (cu n avnd valori de la 1 la 7), din care fac parte. Astfel se
poate face diferena dintre electronii de valen i electronul distinctiv.
Ordinea de ocupare cu e- Configuraia electronic

21Sc: 1s22s22p63s23p64s23d1 21Sc: 1s22s22p63s23p63d14s2
[Ar] 4s23d1 [Ar] 3d14s2
e- distinctiv este e- din substratul 3d. e- de valen sunt cei doi e- din substratul 4s.
Electronul distinctiv este ultimul electron care ocup un orbital din nveliul electronic.
Electronii de valen sunt electronii care se afl n stratul exterior, stratul cel mai ndeprtat de
nucleu. Electronii de valen sunt electronii care reacioneaz cu electronii altor elemente deoarece
ei au o probabilitate mai ridicat de a fi mai departe de nucleu.
Blocul d al tabelului periodic conine elementele chimice care au electronul distinctiv n substraturi
ce conin orbitali de tip d. Cele 10 elemente de la Sc la Zn din perioada a 4-a a tabelului periodic,
formeaz prima serie de elemente tranziionale de tip d.
o
Exemplu Numrul de electroni de valen ai elementului brom.
.r
Ordinea de completare cu e-: 35 Br: 1s22s22p63s23p64s23d104p5
le
Configuraia electronica: Br:
35 1s22s22p63s23p63d104s24p5
a
Aadar, bromul are 7 e- de valen care se gsesc n ultimul nivel ocupat.
tu
Excepii la configuraia electronic n cazul unor elemente din blocul d: Aceste excepii apar
ir
deoarece nivelurile energetice complet ocupate cu electroni (p6, d10, f14) ct i nivelurile energetice
i-V
semiocupate cu electroni (d5, f7) au stabilitate mai mare i sunt preferate de atomi. n cazul perioadei
a 4-a, exist dou excepii: cromul i cuprul.
i
Ordinea de ocupare cu e-
ec
Configuraia electronic
24Cr: 1s22s22p63s23p64s13d5 24Cr: 1s22s22p63s23p63d54s1
29Cu: 1s22s22p63s23p64s13d10 29Cu: 1s22s22p63s23p63d104s1
.L
w
w
w
Teorie - Tabelul periodic: grupe i perioade
Tabelul periodic grupe i perioade
Dmitri Mendeleev a publicat n 1869 prima variant a tabelului periodic. Chimistul rus a formulat
legea periodicitii n acest fel: Proprietile fizice i chimice ale elementelor sunt ntr-o
dependen periodic de masele lor atomice.
Legea periodicitii a fost reformulat odat ce s-au aflat mai multe detalii despre structura
atomului: proprietile fizice i chimice ale elementelor chimice sunt ntr-o dependen periodic de
sarcinile nucleelor atomice ale elementelor. Cu alte cuvinte, proprietile elementelor se repet
periodic cnd elementele sunt aranjate n funcie de numrul lor atomic.
Tabelul periodic este un sistem utilizat internaional pentru organizarea elementelor chimice n
funcie de numrul lor atomic. Astfel, tabelul periodic ofer informaii despre numrul de protoni i
numrul de electroni din structura atomilor elementelor. De asemenea, tabelul periodic ofer
informaii i despre felul n care elementele chimice reacioneaz prin faptul c elementele cu
trsturi comune sau similare sunt grupate mpreun, n grupe.
irurile orizontale ale tabelului periodic sunt perioadele, iar coloanele verticale sunt grupele.
o
Numrul de ordine al unui element n tabelul periodic este dat de numrul atomic Z, adic de
.r
numrul de protoni din nucleul atomului. Aadar, vedem c poziia unui element chimic n tabelul
periodic depinde de structura atomului su.
le
Elementele chimice sunt aezate n perioadele tabelului periodic n ordinea n care crete Z. Fiecare
a
element are cu un proton mai mult dect elementul dinaintea lui, i deci are i un electron n plus
tu
fa de elementul dinaintea lui acest electron fiind electronul distinctiv.
ir
Perioadele tabelului periodic
i-V
Numrul perioadei n care se afl un element chimic indic dou lucruri:
numrul straturilor din nveliul electronic ocupate parial sau complet cu electroni;
i
numrul stratului exterior din nveli, stratul n care se afl electronii de valen ai atomului.
ec
De aceea, stratul exterior se mai numete i strat de valen.
Exemplu Configuraia electronic a sodiului, element din perioada a treia:

.L
w
w
Tabelul periodic are 7 perioade. Primele trei perioade sunt perioade scurte. Urmtoarele patru
w
perioade sunt perioade lungi.
n fiecare perioad, numerele atomice cresc de la stnga la dreapta. Elementele care fac parte din
aceeai perioad au proprieti diferite, cu excepia seriei Lantanidelor i Actinidelor.
Fiecare perioad ncepe cu un element care are n stratul exterior un singur electron, ns1, i se
ncheie cu un element pentru care ultimul strat electronic este complet ocupat, cu 2 e- n cazul
Heliului, i cu 8 e- n cazul celorlalte gaze rare: ns2 np6 (octet).
Prima perioad a tabelului, este cea mai scurt, are numai dou elemente: Hidrogenul (H) i Heliul
(He). He are primul strat, 1s, complet ocupat, ceea ce-l face un element stabil, primul dintre gazele
nobile sau rare. Aadar, configuraia He este 1s2.
A doua perioad are 8 elemente. ncepe cu elementul Litiu (Li), care are 3 electroni, deci ncepe
ocuparea celui de-al doilea strat electronic. Perioada a doua se ncheie cu elementul Neon (Ne), care
are stratul 2 complet ocupat aadar are o configuraie de octet pe ultimul su strat electronic,
fiind un gaz rar.
A treia perioad are tot 8 elemente. ncepe cu elementul Sodiu (Na) i se ncheie cu Argonul (Ar),
care are o configuraie stabil de octet pe ultimul strat electronic, stratul 3.
Perioadele patru i cinci au cte 18 elemente. Odat cu perioada a patra, ncepe completarea cu
electroni a orbitalilor de tip d. n perioada a patra, se completeaz cu electroni substratul 3d,
generndu-se astfel prima serie de metale tranziionale d. n perioada a cincea, se completeaz cu
electroni substratul 4d, deci aceast perioad conine a doua serie de metale tranziionale d.
o
n perioadele ase i apte se completeaz cu electroni orbitalii de tip f. n perioada a asea, n cazul
elementului Lantan (La) ncepe ocuparea substratului 4f, ceea ce genereaz seria Lantanidelor,
.r
numite i Pmnturi Rare. Lantanidele au proprieti similare unele cu altele. n cazul perioadei a
aptea, ncepe completarea cu electroni a substratului 5f, odat cu elementul Actiniu (Ac), ceea ce
le
genereaz seria Actinidelor. Actinidele sunt elemente radioactive. Astfel, ultimele dou perioade ale
tabelului au cte 32 de elemente. Lantaniele i Actinidele sunt scrise sub tabelul periodic pentru ca
a
perioadele 6 i 7 s nu fie mai lungi dect celelalte perioade.
tu
ir
Grupele tabelului periodic
i-V
Tabelul periodic are 18 grupe, 8 grupe mari, i 10 grupe mici.
Grupele principale sunt grupele mari de la marginile tabelului. Grupele secundare sunt grupele
i
mici din centrul tabelului.

ec
Grupele tabelului periodic se noteaz n dou feluri:
cu cifre romane, de la 1 la 18:

.L
grupele principale sunt grupele: 1, 2, 13, 14, 15, 16, 17, 18;
grupele secundare au numere de la 3 la 12, inclusiv;
w
cu cifre romane:
grupele principale sunt I A, II A, III A, IV A, V A, VI, A, VII, A, VIII A;
w
grupele secundare apar n tabelul periodic n ordinea urmtoare: III B, IV B, V B, VI B,

VII B, VIII B (grupa VIII B cuprinde grupele Fierului, Cobaltului si Nichelului, care au
w
fost grupate mpreuna datorit unor proprieti similare ale elementelor componente), I
B, II B.
Elementele care formeaz o grup au acelai numr de electroni de valen. Acest lucru face ca
elementele dintr-o grup s aib proprieti similare.
Calculul numrului de electroni de valen
pentru elementele din grupele principale: numrul grupei notat cu cifre romane, sau: numrul
grupei notat cu cifre arabe n cazul grupelor 1 i 2, iar n cazul celorlalte grupe principale,
numrul grupei minus 10. De exemplu, numrul electronilor de valen din grupa 13 este: 13
10 = 3 e- de valen;
elementele din grupele secundare au toate cte 2 e- de valen.
n funcie de proprietile lor, unele grupe au primit denumiri specifice:
Grupa 1 se mai numete i grupa metalelor alcaline: n reaciile chimice, aceste elemente tind s
piard cte un electron. Hidrogenul nu este un metal alcalin, ns a fost grupat alturi de celelalte
metale alcaline datorit configuraiei sale care conine un singur electron.
o
Grupa 2 se mai numete i grupa metalelor alcalino-pmntoase: n reaciile chimice, aceste
elemente tind s piard cte 2 e-.
.r
Grupa 17 se mai numete i grupa halogenilor: halogenii tind s ctige cte un electron n
le
reaciile chimice.
a
Grupa 18 se mai numete i grupa gazelor rare/nobile: aceste elemente sunt foarte stabile, adic
reacioneaz foarte greu, i numai n condiii extreme.
tu
ir
Blocul s conine grupele principale 1 i 2. Aceste elemente au electronul distinctiv ntr-un orbital s.
i-V
Blocul p conine grupele principale 13, 14, 15, 16, 17, i 18. Elementele din blocul p au electronul
distinctiv ntr-un orbital p al ultimului lor strat electronic. Excepie este He, care dei are
configuraia 1s2, se afl n blocul p datorit proprietilor sale similare cu gazele rare.
i
Blocul d conine grupele secundare, de la grupa a 3-a, la grupa a 12-a. Elementele din acest bloc,
ec
au electronul distinctiv ntr-un orbital d al penultimului strat electronic.

.L
Blocul f conine seria Lantanidelor i seria Actinidelor. Aceste elemente au electronul distinctiv ntr-
un orbital f al antepenultimului strat.
w
Elementele tranziionale (metale tranziionale) sunt elementele din blocurile d i f. Acestea se

numesc tranziionale deoarece ele fac trecerea ntre elementele de tip s i cele de tip p, adic
w
despart blocurile s i p.
w
Exemplu Corelaia dintre configuraia electronic a unui element chimic (ordinea de ocupare cu
electroni) i poziia sa n tabelul periodic n cazul unui element din blocul s (Potasiu), a unui element
din blocul d (Vanadiu), i n cazul unui element din blocul p (Bor):
o
.r
le
a
tu
ir
i-V
i
ec
.L
w
w
w
Teorie - Poziia elementelor n tabelul

periodic i proprietile periodice
Poziia elementelor n tabelul periodic i proprietile periodice
o
Proprietile elementelor chimice sunt mprite n dou categorii principale, dup modul n care
variaz n tabelul periodic: proprieti periodice i proprieti neperiodice.
.r
I. Proprieti periodice: proprieti care se repet dup un anumit numr de elemente (se
le
repet periodic). Repetarea periodic a proprietilor elementelor din aceeai grup se
datoreaz completrii cu electroni structura stratului exterior a elementelor variaz periodic.
a
Aceste proprieti sunt:
tu
i. Chimice:
Valena;
Electronegativitatea;
ir
Caracterul metalic;
Caracterul nemetalic;
i-V
ii. Fizice:
Volumul atomic;
Raza atomic;
i
Volumul ionic;
Raza ionic;
ec
Energia de ionizare.
II. Proprieti neperiodice: proprieti care variaz continuu de la un element la altul i nu se
.L
repet deloc; sunt proprietile specifice fiecrui element n parte. Acestea sunt:
i. Numrul atomic, Z;
ii. Numrul de mas, A.
w
w
Variaia proprietilor periodice fizice n tabelul periodic

w
Volumul atomic este distana dintre nucleul unui atom i electronii de valen (electronii cei mai
ndeprtai de nucleu). Pentru c poziia electronilor n nveliul electronic este o funcie de
probabilitate, aceast distan nu este o msur precis. Aadar, pentru mai mult precizie, s-a
introdus noiunea de raz atomic.
Variaia volumului atomic n tabelul periodic: crete de sus n jos n grup i scade de la
stnga la dreapta n perioad. Volumele atomice ale elementelor tranziionale sunt foarte mici.
Raza atomic (ra) a unui element n stare solid este jumtate din distana dintre nucleele a doi
atomi vecini dintr-o prob de material solid. Definiia este valabil numai pentru solide, deoarece
pentru msurare este nevoie de doi atomi identici legai ntre ei, ns e bine s se in cont de faptul
c toate elementele pot fi aduse n stare solid, iar unele elemente (n special metale) sunt solide la
temperatura camerei.
Variaia razei atomice n tabelul periodic: crete de sus n jos n grup i scade de la stnga
la dreapta n perioad. Razele atomice ale elementelor tranziionale sunt foarte mici.
Ionii sunt specii chimice pentru care numrul protonilor din nucleu este diferit de numrul
electronilor din nveliul electronic. Acest lucru face ca ionii s aib sarcin electric diferit de
zero.
Pentru a ajunge la o configuraie stabil, unii atomi neutri (care au sarcina electric egal cu zero)
o
accept sau cedeaz electroni:
.r
Cnd un atom cedeaz/pierde un numr n de electroni, atomul neutru se va transforma ntr-un
ion pozitiv care se mai numete i cation. n acest caz: nr. p+ > nr. e- sarcina pozitiv,
le
n+
a
E ne-
tu
En+
ir
i-V
Cnd un atom ctig/primete un numr n de electroni, atomul neutru se va transforma ntr-

un ion negativ care se mai numete i anion. n acest caz: nr. p+ < nr. e- sarcina
negativ, n-
i
ec
E + ne- En-
.L
Raza ionic
w
Raza cationilor este mai mic dect raza atomilor din care provin cationii: ri+ < ra
Raza anionilor este mai mare dect raza atomilor din care provin anionii: ri- > ra
w
Pentru un element E, : ri+ < ra < ri-

w
Variaia razei ionice n tabelul perodic: crete n grup de sus n jos, i scade n perioad de
la stnga la dreapta.
Teorie - Variaia energiei de ionizare
Variaia energiei de ionizare
Anionii sunt ioni negativi. Un atom devine anion atunci cnd primete electroni. Aadar, un anion
are un numr de electroni mai mare dect numrul de protoni din nucleu.
Cationii sunt ioni pozitivi. Un atom devine cation atunci cnd cedeaz electroni. Aadar, un cation
are un numr de electroni mai mic dect numrul de protoni din nucleu.
Exemplu Formarea ionilor Al3+ i O2-:
13 Al: Al 3 e- Al3+
o
Cei 3 e- cedai de Al sunt electronii care se aflau pe ultimul su strat electronic.
Ionul Al3+ are acum o configuraie stabil de octet, identic cu configuraia gazului rar Ne.
.r
O: O + 2 e- O2-
le
8
Atomul de oxigen are 6 e- pe ultimul strat electronic. Aadar, pentru a ajunge la o configuraie
a
stabil de octet, atomul de oxigen primete 2 e-.
tu
Ionul O2- are acum o configuraie stabil de octet, identic cu configuraia gazului rar Ne.
ir
Energia de ionizare reprezint cantitatea de energie necesar pentru a smulge un electron din
i-V
nveliul electronic al unui atom n stare gazoas. Rezultatul este obinerea unui cation.
Prima energie de ionizare sau energia de ionizare primar (notat n continuare cu I1)
i
reprezint cantitatea de energie necesar pentru a smulge electronul cel mai slab reinut de sarcina
nuclear a unui atom.
ec
Dac atomul unui element n stare gazoas are mai muli electroni pe ultimul strat, acetia pot fi i
ei smuli din stratul electronic sub influena unei energii de ionzare secundare, teriare,
.L
cuaternare, etc, (I2, I3, I4, etc) n funcie de numrul de electroni care vor fi smuli din nveliul
electronic.
w
Energia de ionizare poate fi energie termic (cldur) i atunci se msoar n kcal/mol sau n
w
kJ/mol. Energia de ionizare se poate msura i n electronvoli, eV.

w
Electronul sau electronii smuli din nveliul electronic al unui atom vor fi preluai de un alt atom
sau vor fi mprii cu un alt atom n cadrul unei reacii chimice electronii nu rmn niciodat n
aer.
Procesul de ionizare poate fi reprezentat astfel:
Ionizare primar: E(gaz) + I1 E+ + e-
Ionizare secundar: E(gaz) + I2 E2+ + 2 e-
Ionizare teriar: E(gaz) + I3 E3+ + 3 e-
I1 < I2 < I3
Variaia energiei de ionizare primare
n grup: energia de ionizare descrete de sus n jos.

n perioad: energia de ionizare crete de la stnga la dreapta.
Cele mai sczute valori ale energiei de ionizare le au elementele situate n colul din stnga, jos, al
tabelului periodic.
Reacia elementelor din grupa 1 cu apa: exist o corelaie ntre reacia elementelor cu apa i
o
valoarea energiei lor de ionizare: cu ct energia de ionizare este mai sczut, cu att elementul va
.r
reaciona mai rapid i mai violent cu apa.
le
Cs i H2O reacioneaz cu explozie;
K i H2O reacioneaz cu degajare de cldur (din reacie se va degaja H2 care se aprinde de la
a
sine);
Na i H2O reacioneaz tot cu degajare de cldur (apa din vasul de reacie se va nclzi).
tu
ir
Cele mai ridicate valori ale energiei de ionizare le au elementele din colul dreapta, sus, al tabelului
i-V
periodic. n cazul unora dintre aceste elemente, energia de ionizare este att de ridicat nct este
greu, sau aproape imposibil ca un electron s fie smuls din nveli. Aceste elemente prefer s
primeasc electroni pentru a ajunge la o configuraie stabil.
i
ec
.L
w
Teorie - Variaia proprietilor periodice

w
chimice
w
Variaia proprietilor periodice chimice
Proprietile periodice ale elementelor chimice sunt proprietile care revin de la o perioad la
alta la elementele din aceeai grup. Periodicitatea acestor proprieti se datoreaz existenei
aceluiai numr de electroni n stratul de valen al elementelor din aceeai grup.
n special n cazul grupelor principale, elementele din aceeai grup au aceleai proprieti chimice
generale.
Un element chimic poate obine o configuraie electronic stabil de octet sau de dublet, n dou
feluri:
Prin transfer de electroni (cedare sau acceptare de electroni);

Prin punere n comun de electroni (formare de legturi chimice covalente).
Electronegativitatea este puterea cu care un element atrage electronii dintr-o legtur covalent
i are valori numerice.
Scara numeric a electronegativitii are valori ntre 0,7 i 4, unde elementul cu valoarea 4
o
atrage cel mai puternic electronii dintr-o legtur covalent.
.r
a le
tu
ir
i-V
i
ec
.L
w
Valorile electronegativitilor elementelor din grupele principale conform lui Linus Pauling.
w
Cei mai electronegativi atomi sunt cei crora le mai lipsesc 1 e-, 2 e-, sau 3 e- pn la configuraia de
octet. Cele mai mici valori ale electronegativitii le au atomii care pot realiza configuraia de octet
w
pierznd un singur electron (elementele din grupa 1).
Electronegativitatea are o variaie n tabelul periodic similar cu energia de ionizare: cu ct un

element este mai electronegativ, cu att elementul respectiv are o energie de ionizare mai mare.
Variaia electronegativitii n tabelul periodic:
crete n perioad de la stnga la dreapta;

crete n grup de jos n sus.
Electropozitivitatea este tendina atomilor de a ceda electroni cu uurin ( unul, doi sau 3 e-) i a
forma ioni pozitivi, pentru a ajunge la o configuraie electronic stabil.
Valena este un numr ntreg ce caracterizeaz capacitatea de combinare a unui atom cu un alt
atom. NU este acelai lucru cu numrul electronilor de valen sau cu numrul stratului de valen.
Valena este determinat de numrul electronilor cu care un atom poate participa la o legtur
chimic i variaz n funcie de element i de poziia acestuia n tabelul periodic.
Valena se poate raporta la reacia elementelor cu hidrogenul sau oxigenul. De exemplu, ilustrnd
formulele generale ale oxizilor elementelor din grupele principale, se poate observa variaia
periodic a valenei elementelor.
Grupa 1 2 13 14 15 16 17
Valena I II III IV, II V, III VI, IV VII, V
EO2 E2O5 EO3 E2O7
Oxizi E2O EO E2O3
EO E2O3 EO2 E2O5
o
.r
Variaia valenei n tabelul periodic:
le
crete n perioad de la stnga la dreapta;
a
nu variaz n grup.
tu
ir
Metale i nemetale
i-V
n tabelul periodic exist trei categorii principale de elemente chimice: metale, nemetale i
semimetale (numite i metaloizi).
Nemetalele sunt desprite de semimetale i metale prin diagonala care pornete n zig-zag de la bor
i
spre poloniu.
ec
.L
w
w
w
Caracteristicile metalelor Caracteristicile nemetalelor
nu conduc cldur i electricitate;

conduc cldur i electricitate;
nu sunt maleabile, nici ductile;
sunt maleabile i ductile (se pot trage n foi
nu au luciu metalic;
i fire);
se gsesc n toate cele 3 stri de agregare:
au luciu metalic;
solide (C, Si, P, S, I2), gaze (N, O2, F2, Cl2, Ar,
sunt solide la temperaturi obinuite
Ne, Kr, etc), lichide (Br2);
(excepie: Hg);
au ntre 4 i 8 e- de valen;
au ntre 1 i 3 e- de valen;
accept electroni, formnd ioni negativi;
cedeaz electroni, formnd ioni pozitivi;
oxizii nemetalici au caracter acid (n reacie
oxizii metalici au caracter bazic (n reacie
cu apa formeaz acizi).
cu apa formeaz hidroxizi).
o
.r
Variaia caracterului metalic n tabelul periodic:
le
scade n perioad de la stnga la dreapta;
crete n grup de sus n jos.
a
Caracterul bazic al oxizilor metalici variaz la fel ca i caracterul metalic al elementelor.
tu
ir
Variaia caracterului nemetalic n tabelul periodic:
i-V
scade n perioad de la dreapta la stnga;

crete n grup de jos n sus.
i
Caracterul acid al oxizilor nemetalici variaz la fel ca i caracterul nemetalic al elementelor.

ec
.L
w
w
w
Teorie - Legtura ionic i compuii ionici
Legtura ionic i compuii ionici
Starea de energie minim reprezint tendina atomilor de a depune ct mai puin efort sau
energie pentru a exista ntr-o stare ct mai stabil. Acest lucru se poate ndeplini prin realizarea
unor structuri electronice stabile pe ultimul strat, structuri corespunztoare celui mai apropiat gaz
inert din tabelul periodic.
Gazele inerte au configuraii electronice de octet (8 e- n ultimul strat electronic), cu excepia

heliului care are configuraie de dublet (2 e- n ultimul strat electronic). Aceste configuraii ofer
ineria chimic a acestor gaze. Atomii tuturor elementelor tind spre aceast inerie.
Regula octetului prevede c, de cele mai multe ori, atomii tind s-i realizeze o configuraie
electronic stabil de 8 e- pe ultimul strat.
Atomii elementelor pot ajunge la configuraii stabile prin 3 modaliti care duc la formarea
legturilor chimice cu ali atomi:
o
1. cedare de e-,
2. primire de e-,
.r
3. punere n comun de e-.
le
Legtura chimic este o interacie de lung durat ntre atomi care le permite acestora s formeze
compui chimici. Tipul legturii chimice depinde de modul de formare: dac legtura rezult din
a
forele de atracie electrostatic ntre atomi cu sarcini opuse, sau dac rezult prin punerea n
tu
comun de electroni.
Legtura covalent presupune punere n comun de electroni ntre atomi.

ir
Legtura metalic presupune punere n comun de electroni ntre atomi ai metalelor n stare
i-V
elemental.
Legtura ionic presupune un transfer de electroni de la un atom la altul: un atom cedeaz

i
electroni, iar cellalt atom accept electroni. Astfel se formeaz ioni cu sarcini electrice opuse ntre
care se manifest fore de atracie electrostatic. Transferul de ioni are loc de la un element cu
ec
caracter metalic, ctre un element cu caracter nemetalic.

.L
Simbolurile Lewis sunt diagrame energetice simplificate care reprezint numai electronii din
w
nivelul electronic exterior, cel mai ndepratat de nucleu. Simbolurile Lewis nu afieaz electronii
din nivelurile energetice complete, care nu contribuie la proprietile chimice ale speciei respective.
w
w
Reprezentarea formrii unei legturi ionice prin simboluri Lewis:
o
.r
Legtura ionic ia natere prin atracia electrostatic dintre sarcinile electrice opuse ale unui
le
cation (de obicei metalic) i unui anion (de obicei nemetalic).
a
Compuii ionici sunt compui chimici formai din ioni inui mpreun prin legturi ionice, legturi
care sunt, de fapt, fore de atracie electrostatic ntre sarcina pozitiv a cationului component i
tu
sarcina negativ a anionului. Per total, sarcina electric a unui compus ionic este neutr.
ir
Compuii ionici sunt substane cristaline ionii ocup poziii fixe ntr-un ansamblu geometric
regulat numit reea ionic.
i-V
Legtura ionic nu este o legtur propriu-zis, ea nu are orientare n spaiu. Aadar, prin legturi
ionice nu se pot forma molecule. Forele de atracie electrostatic acioneaz n toate direciile
formnd reele cristaline pe care le recunoatem drept compui ionici.
i
Compuii ionici pot fi:

ec
sruri (NaCl, CuSO4, AgF, etc.);

.L
oxizi bazici (Na2O, CaO, etc.);

hidroxizi (NaOH, Mg(OH)2,etc. ).
w
Caracteristici generale ale compuilor ionici:

w
sunt substane solide;

formeaz cristale;
w
au puncte de topire i de fierbere foarte ridicate;

cei solubili n ap formeaz soluii care conduc curentul electric.
Teorie - Legtura covalent i compuii
moleculari
Legtura covalent i compuii moleculari
Legtura covalent este un tip de legtur chimic care se realizeaz atunci cnd doi atomi pun n
comun electroni. Electronii pui n comun sunt electroni necuplai (nemperecheai), din stratul de
o
valen. Legturile covalente sunt legturi chimice reale, rigide i orientate n spaiu. Exist dou
tipuri de legturi covalente:
.r
1. formate ntre atomi identici ai unui element cu electronegativitate ridicat (nemetale), numite
le
legturi covalente nepolare;
2. formate ntre atomi diferii care au electronegativiti apropiate ca valoare, numite legturi
a
covalente polare.
tu
Compuii moleculari sunt compuii chimici care conin legturi covalente ntre atomii componeni,
i se formeaz cnd atomii pun n comun electroni din straturile lor de valen.
ir
O legtur covalent corespunde unei perechi de electroni pui n comun de doi atomi. Perechea
i-V
de electroni se numete dublet de electroni i se reprezint printr-o linie care unete cei doi atomi
participani la legtur.
i
Legtura covalent nepolar se stabilete ntre atomi identici de nemetale, iar dubletul de
electroni este uniform atras de atomii participani. Astfel de legturi nepolare se pot forma i ntre
ec
atomi de nemetale diferii, dar care formeaz molecule simetrice (de exemplu: CO2, CH4, CCl4).
Molecula covalent nepolar este o molecul n care nu exist zone distincte de sarcin electric
.L
pozitiv sau negativ, deci nu exist poli. Dubletul de electroni al legturii covalente nepolare
aparine n egal msur atomilor participani datorit electronegativitilor identice.
w
Legturile covalente nepolare simple sunt legturile n care fiecare atom particip cu un singur
w
electron; atomii mpart o singur pereche de electroni. Exemplu: H2, F2, Cl2, etc.
w
Formarea unei legturi nepolare simple ntre doi atomi de clor. Se observ cum prin punerea n
comun a unei perechi de electroni, ambii atomi de clor au o configuraie de octet pe stratul de
valen.
Legturile covalente nepolare multiple sunt legturile n care atomii particip cu doi sau trei
electroni; atomii mpart dou sau trei perechi de electroni.
legtur covalent nepolar dubl: de exemplu, n cazul moleculei de O2, atomii de oxigen
mpart 2 perechi de electroni, fiecare atom participnd la legtur cu cte 2 e- necuplai;
legtura covalent nepolar tripl: de exemplu, n cazul moleculei de N2, atomii de azot
mpart 3 perechi de electroni, fiecare atom participnd la legtur cu cte 3 e- necuplai.
o
.r
Formarea legturii nepolare triple ntre doi atomi de azot.
le
Legtura covalent polar se stabilete ntre atomi de nemetale cu electronegativitate diferit,
deci ntre atomi diferii.
a
Moleculele covalente polare sunt molecule neutre, per total, ns sarcina electric nu este
tu
distribuit egal n molecul electronii pui n comun nu sunt distribuii uniform ntre atomii
participani la legturile covalente, ei prefernd s fie mai apropiai de atomul cu
ir
electronegativitatea cea mai mare din molecul. Consecina este apariia dipolilor.
i-V
Dipolul (n chimie) se refer la separarea sarcinilor electrice dintre doi atomi legai covalent, n
cadrul unei molecule. Dipolii apar n cazul moleculelor polare deoarece electronii prefer s fie mai
apropiai de atomul cu electronegativitate mai mare, genernd o zon de sarcin parial negativ n
i
jurul acestuia (notat cu -). n jurul atomilor mai puin electronegativi, unde densitatea de electroni
este mai mic, se genereaz zone de sarcin parial pozitiv (notate cu +).
ec
.L
w
w
Formarea unei molecule polare molecula de ap.

w
Determinarea tipului de legturi chimice cu ajutorul diferenei dintre valorile

electronegativitilor atomilor:
1. dac diferena de electronegativitate este mai mare dect 2, atunci este vorba de o
legtur ionic;
2. dac diferena de electronegativitate este ntre 0,4 i 2, atunci este vorba de o legtur
covalent polar;
3. dac diferena este mai mic dect 0,4, atunci este vorba de o legtur covalent
nepolar.
Moleculele cu structur simetric sunt molecule nepolare. Dei legturile dintre atomi sunt
polare, geometria regulat a unei astfel de molecule face ca rezultanta forelor din dipolii formai s
fie zero. Astfel, per total, o molecul simetric va fi nepolar, chiar dac este format din atomi
diferii. Exemple de astfel de molecule: CO2, CH4, CCl4.
Teorie - Legtura coordinativ. Combinaiile
o
complexe.
.r
a le
Legtura coordinativ este o legtur covalent polar n care dubletul de legtur provine de la
un singur atom. Legtura coordinativ se formeaz ntre o specie chimic care are o pereche de e-
tu
neparticipani numit donor, i o specie chimic care are deficit de e- numit acceptor. Acest tip
special de legtur covalent se reprezint printr-o sgeat orientat de la donor la acceptor.
ir
i-V
i
Un exemplu clasic este formarea clorurii de amoniu:

ec
.L
w
w
w
Combinaiile complexe, numite i compui de coordinaie sau compui coordinativi, sunt

compui chimici care conin un ion sau atom de metal (numit ion central sau centru de
coordinare) legat prin legturi coordinative de unul sau mai muli liganzi, care sunt ioni sau
molecule ce conin una sau mai multe perechi de electroni ce pot fi mprite cu metalul.
Numrul de coordinare al unei combinaii complexe este dat de numrul de liganzi care sunt
legai coordinativ de ionul central.
Combinaiile complexe pot fi neutre din punct de vedere electric, sau pot avea sarcin negativ
precum ionul [Zn(OH)4]2-, ori sarcin pozitiv precum ionul [Cu(NH3)4]2+. Combinaiile complexe care
au sarcin electric se mai numesc i ioni compleci.
Calculul sarcinii ionului complex:
1. cnd liganzii sunt molecule: sarcina ionului complex este pozitiv i egal cu sarcina ionului
central.
Exemplu: Ionul de tetraaminocupru are sarcina +2, dat de ionul de cupru din complex:
[Cu2+(NH3)4]2+.
1. cnd liganzii sunt ioni negativi: sarcina ionului complex se calculeaz fcnd suma sarcinilor
ionilor din complex, innd seama de numrul de coordinare.
Exemplu: n cazul ionului de hexafluorur de fier [Fe F6]3-, sarcina ionului central este (+3),
o
sarcina ligandului este (-1)*6 = (-6), deci sarcina complexului este (+3)+(-6) = (-3).
.r
a le
Teorie - Fore intermoleculare. Legtura de
hidrogen. tu
ir
i-V
Fore intermoleculare. Legtura de hidrogen.

i
ec
Forele intramoleculare sunt forele care in mpreun atomii sau ionii care formeaz compuii
chimici. Acestea sunt legturile covalente (polare, nepolare i coordinative) i legturile ionice.
.L
Aadar, forele intramoleculare se refer la acele fore care acioneaz n interiorul moleculei.
w
Forele intermoleculare sau interaciunile intermoleculare sunt forele care acioneaz ntre
moleculele, atomii sau ionii unei substane i sunt responsabile de starea de agregare i de
w
proprietile fizice ale substanelor. Cele mai importante fore intermoleculare sunt urmtoarele:
w
Legturile de hidrogen;
Interaciile dipol-dipol;
Forele de dispersie London.
Interaciile dipol-dipol i forele de dispersie London se mai numesc i fore van der Waals.
Forele intermoleculare sunt mult mai slabe dect forele intramoleculare. Cu toate acestea, de tria
forelor intermoleculare depind starea de agregare a substanelor ct i proprietile lor fizice,
precum temperaturile de fierbere i de topire, sau presiunea de vapori.
Fore intermoleculare mai

Fore intermoleculare slabe: Fore intermoleculare
puternice dect n cazul
stare gazoas puternice: stare solid
gazelor: stare lichid
o
.r
Trecerea unei substane din stare solid n stare lichid i apoi n stare gazoas presupune
nvingerea forelor dintre moleculele substanei respective. Acest lucru se poate ndeplini prin
le
schimbarea temperaturii sau a presiunii.
a
Punctele de topire i de fierbere ale unei substane se refer la temperatura la care o
tu
substan se topete, respectiv temperatura la care o substan fierbe.
Punctele de topire ale compuilor ionici sunt foarte ridicate datorit forelor de atracie
ir
electrostatic foarte puternice dintre ioni.
i-V
Punctele de topire i de fierbere ale compuilor moleculari sunt mai mici dect cele ale
compuilor ionici.
i
n cazul substanelor moleculare, starea de agregare ct i alte proprieti fizice, depind i de

masa moleculelor care formeaz substana. ntr-o serie de compui cu structuri asemntoare,
ec
creterea masei moleculare duce la creterea punctelor de topire i de fierbere n seria respectiv.
ns anumite substane ntre moleculele crora se formeaz legturi de hidrogen au comportamente
i proprieti diferite.
.L
Legturile de hidrogen sunt cele mai puternice dintre forele intermoleculare i sunt interaciuni
w
de natur electrostatic ce se stabilesc atunci cnd un atom de hidrogen legat covalent de un atom
puternic electronegativ cu volum atomic mic se afl n vecintatea altui atom puternic electronegativ
w
care are o pereche de electroni neparticipani. Se stabilesc, deci, ntre molecule polare care conin
hidrogen i atomi puternic electronegativi cu volum atomic mic, de obicei, atomi de O, N sau F.
w
Aadar, exemple de molecule ntre care se formeaz legturi de hidrogen sunt H2O, HF, NH3.
Substanele ntre moleculele crora se stabilesc legturi de hidrogen au anumite proprieti prin
care se deosebesc de ali compui cu mas molecular apropiat. Spre exemplu, aceste substane
sunt solubile n solveni cu ale cror molecule pot forma legturi de hidrogen; de asemenea, aceste
substane au valorile punctelor de topire i de fierbere mai ridicate.
Dei sunt interaciuni mai slabe dect interaciunile intramoleculare precum legturile covalente i
ionice, legturile de hidrogen joac un rol extrem de important n meninerea integritii structurale
a numeroase molecule importante din organismele vii: proteine, enzime, acizi nucleici.
Modul n care se formeaz legturi de hidrogen ntre moleculele de ap:
o
.r
le
Oxigenul este atomul cu electronegativitatea cea mai mare din molecula de ap, aadar,
electronii celor dou legturi covalente cu atomii de hidrogen sunt mai puternic atrai ctre
a
atomul de oxigen. Consecina este formarea a doi dipoli: fiecare atom de hidrogen are un pol
tu
pozitiv (sarcin parial pozitiv), iar oxigenul este polul negativ (sarcin parial negativ).
n plus, oxigenul are dou perechi de electroni neparticipani la legtura covalent, perechi ce
vor atrage ali atomi de hidrogen.
ir
Cnd moleculele de ap se apropie, ntre polul negativ al uneia i polul pozitiv al alteia se
stabilete o for de atracie electrostatic, adic o legtur de hidrogen.
i-V
Legturile de hidrogen dintre molecule se simbolizeaz printr-o linie punctat ntre atomii
ntre care se stabilete interaciunea intermolecular.
i
ec
Variaia triei legturilor de hidrogen dintre moleculele de HF, H2O i NH3:
Legturile de hidrogen dintre moleculele de HF au cea mai mare trie, urmeaz tria legturilor
.L
dintre moleculele de ap, iar cele mai slabe legturi de hidrogen se formeaz ntre moleculele de
amoniac.
w
w
w
Teorie - Proprietile apei
Proprietile apei
Structura moleculei de ap, H2O:
o
conine un atom de oxigen i doi atomi de hidrogen;
atomii de hidrogen sunt unii prin cte o legtur covalent simpl de atomul de oxigen;
.r
cele dou legturi covalente H O formeaz un unghi de 104, 5;
oxigenul, fiind un atom puternic electronegativ, atrage mai puternic electronii din legturile
le
covalente, influennd astfel geometria moleculei i toate celelalte proprieti ale apei;
dup ce formeaz cele dou legturi covalente cu atomii de hidrogen, atomul de oxigen
a
rmne cu dou perechi de electroni neparticipani n stratul su de valen;
tu
n ansamblul ei, este o molecul neutr din punct de vedere electric, ns sarcina electric nu
este distribuit uniform n molecul acest lucru duce la apariia dipolilor: atrgnd mai
puternic electronii spre el, atomul de oxigen capt o sarcin parial negativ (pol negativ), n
ir
timp ce atomii de hidrogen capt, fiecare, sarcin parial pozitiv (poli pozitivi).
i-V
Toate aceste caracteristici ale moleculei de ap sunt responsabile de comportamentul i

proprietile anormale ale apei, ca substan:
i
1. Apa este lichid la temperatura camerei, comparativ cu substane formate din molecule cu
mase moleculare apropiate care sunt gaze la temperatura camerei.
ec
2. Densitatea formei solide (densitatea gheii) este mai mic dect densitatea formei lichide.
3. Apa este un solvent excelent, dizolvnd cu uurin chiar i substane extrem de diferite ntre
ele precum sarea (compus ionic) i zahrul (compus molecular).
.L
4. Moleculele de ap formeaz legturi de hidrogen ntre ele.

5. Apa are un punct de fierbere extrem de ridicat (100 C), comparativ cu punctele de fierbere
w
ale celorlalte hidruri din grupa oxigenului.

w
Gheaa
w
Apa n stare solid, de ghea, permite formarea unui numr maxim de legturi de hidrogen ntre
moleculele sale. Acest lucru duce la o un aranjament hexagonal al moleculelor, deschis, similar cu
un fagure de miere. Aceast structur foarte organizat, cu multe goluri, este motivul densitii mai
mici a gheii fa de densitatea formei lichide.
Teorie - Fore dipol-dipol i fore de dispersie
London
Fore dipol-dipol i fore de dispersie London
Forele dipol-dipol i forele de dispersie London sunt tipri de interaciuni intermoleculare, sau
legturi slabe.
o
Dipolul (n chimie) se refer la separarea sarcinilor electrice dintre doi atomi legai covalent, n
.r
cadrul unei molecule. Dipolii apar n cazul moleculelor polare deoarece electronii prefer s fie mai
apropiai de atomul cu electronegativitate mai mare, genernd o zon de sarcin parial negativ n
le
jurul acestuia (notat cu -). n jurul atomilor mai puin electronegativi, unde densitatea de electroni
este mai mic, se genereaz zone de sarcin parial pozitiv (notate cu +).
a
tu
Exemplu molecula de HCl este un dipol:
ir
i-V
Forele dipol-dipol se stabilesc ntre molecule polare (care au dipoli permaneni) datorit atraciei
i
de natur electrostatic dintre atomii cu sarcin parial pozitiv dintr-o molecul i atomii cu
sarcin parial negativ dintr-o molecul vecin. Aadar, sunt tot fore de natur electrostatic,
ec
cum este i cazul legturilor de hidrogen, ns sunt mai slabe. De fapt, legturile de hidrogen sunt
un tip special de fore dipol-dipol.
.L
Fiind interaciuni intermoleculare mai slabe dect legturile de hidrogen, moleculele asociate prin
fore dipol-dipol au puncte de fierbere i de topire mai sczute dect cele asociate prin legturi de
w
hidrogen.
w
Exemple de molecule care interacioneaz prin fore dipol-dipol sunt HCl, H2S, HI, HBr.
w
Exemplu Interacia dipol-dipol se poate observa n cazul moleculelor de HCl: polul pozitiv al unei
molecule de HCl atrage polul negativ al unei molecule vecine, influenndu-i astfel poziia.
Forele de dispersie London sunt cele mai slabe dintre forele intermoleculare i apar ntre toate
tipurile de atomi i molecule. Forele de dispersie London sunt fore de atracie temporar care apar
atunci cnd electronii din straturile exterioare a doi atomi vecini ocup poziii care duc la formarea
unor dipoli temporari. Existena acestor fore explic de ce orice substan, inclusiv substanele
nepolare i chiar i gazele nobile, pot fi aduse n stare lichid i apoi n stare solid atunci cnd
temperaturile sunt modificate n mod corespunztor.
Datorit micrii constante a electronilor n jurul nucleului, un atom sau o molecul poate dezvolta
un dipol temporar n momentul n care electronii sunt distribuii inegal (sau asimetric) n stratul de
valen.
o
.r
a le
tu
Atomii sau moleculele cu dipoli temporari interacioneaz datorit atraciei elctrostatice dintre
ir
dipolii temporari.
i-V
i
ec
.L
Volumul atomic influeneaz tria forelor de dispersie: atomii mai mari i mai grei, deci cu
w
volum atomic mare, pot forma fore de dispersie mai puternice dect atomii cu volum atomic mic.
Acest lucru se ntmpl deoarece n atomii mai mari electronii de valen sunt, de obicei, mai
w
ndeprtai de nucleu dect n atomii mai mici acei electroni sunt mai puin atrai de nucleu, deci
w
pot forma dipoli temporari cu mai mult uurin.
Teorie - Valena i numrul de oxidare,

partea I
Valena i numrul de oxidare
Electronii de valen sunt electronii care se gsesc pe ultimul strat al nveliului electronic al unui
atom. Pentru a ajunge la o configuraie electronic stabil pe ultimul strat, atomii folosesc, de obicei,
electronii de valen i substraturile libere, neocupate cu electroni.
Valena este un numr ntreg i caracterizeaz capacitatea de combinare a unui atom cu un alt
atom.
Electrovalena se refer la numrul de electroni pe care un atom care va forma un compus ionic i
o
poate ceda sau i poate primi.
.r
Covalena se refer la numrul de electroni pe care un atom i poate pune n comun cu un alt atom
pentru a forma un compus molecular.
le
Numrul de oxidare al unui atom, notat pe scurt cu N.O., reprezint sarcina electric pe care
a
atomul o are n cazul unui compus ionic, sau sarcina teoretic pe care ar avea-o dac electronii pui
n comun ntr-un compus molecular ar fi total deplasai spre atomii cu electronegativitatea mai
tu
mare. Numrul de oxidare, este, pe scurt, o sarcin teoretic.
ir
Numrul de oxidare se exprim printr-un numr ntreg, pozitiv sau negativ, care se poate nota n
dou moduri:
i-V
cu cifre arabe precedate de sarcina + sau i aezat deasupra simbolului elementului;

cu cifre romane aezate ntre paranteze, dup simbolul elementului.
i
Regului pentru determinarea numerelor de oxidare:

ec
1. Atomii substanelor elementare (de exemplu Cu, Na) au N.O. = 0; la fel, i moleculele nepolare
formate din atomi identici (precum H2, O2, P4) au N.O. = 0.
.L
w
w
2. n compuii ionici, atomii au N.O. egal cu numrul de electroni cedai sau primii la formarea
legturii ionice. N.O. are semnul + atunci cnd e vorba de electroni cedai, i semnul - atunci
w
cnd e vorba de electroni acceptai.
3. Hidrogenul:
n compui covaleni (precum HCl, NH3, H2O) are N.O. = +1

n hidruri ionice (precum NaH, CaH2) are N.O. = -1
4. Oxigenul:
n majoritatea compuilor are N.O. = -2
o
n peroxizi (precum H2O2) are N.O. = -1
.r
n compusul F2O, are N.O. = +2
a le
tu
ir
i-V
i
ec
5. Ionii:
.L
n cazul ionilor monoatomici, N.O. este egal cu sarcina ionului;

n cazul ionilor poliatomici, sarcina total a ionului este egal cu suma numerelor de oxidare
w
individuale.
w
6. Pentru calculul numerelor de oxidare ale atomilor ce formeaz molecule neutre, se ine cont de
w
faptul c suma numerelor de oxidare este egal cu zero.
Teorie - Valena i numrul de oxidare

partea a II-a
Valena i numrul de oxidare partea a II-a
o
Determinarea numrului de oxidare n funcie de electronegativitate se poate face conform
urmtoarei reguli:
.r
Numrul de oxidare al unui atom dintr-un compus chimic este egal cu numrul electronilor
le
de valen ai atomului n stare liber, minus numrul electronilor care sunt mai puternic
atrai de atom n molecul sau n ionul poliatomic.
a
Exemplu calculul numerelor de oxidare ale atomilor de H i F din molecula de HF, n funcie de
electronegativitate:
tu
ir
i-V
i
Atomul de F, n stare liber, are 7 e- de valen. n molecula de HF, H i F pun n comun cte
un e- fiecare, deci se formeaz un dublet de legtur. Fiind mai electronegativ, F atrage mai
ec
puternic ctre el att electronii din nveliul su de valen, ct i electronul pus n comun de
H. Atomul de hidrogen, cu electronegativitatea sa mai sczut, nu atrage mai puternic nici
mcar electronul pe care chiar el l pune n comun. Aadar, aplicnd regula de mai sus, avem
.L
urmtoarele dou calcule:

w
N.O.F = 7 (e- de valen) 8 (e- atrai mai puternic de F) = -1

w
N.O.O = 1 (e- de valen) 0 (e- atrai mai puternic de O) = +1

w
Determinarea numrului de oxidare n funcie de numrul grupei se poate face innd cont de
numrul electronilor de valen i de calea pe care elementele o aleg pentru a-i atinge configuraia
stabil.
1. Grupele principale (1, 2, 13, 14, 15, 16, 17, 18): n cazul primelor dou grupe principale,
numrul electronilor de valen corespunde cu numrul grupei; n cazul urmtoarelor 6 grupe
principale, numrul electronilor de valen corespunde cu numrul grupei, minus 10.
Elementele care pot forma ioni pozitivi sau ioni negativi au numerele de oxidare egale cu
electrovalena elementului.
Un caz aparte sunt elementele grupei a 14-a. C i Si pun electroni n comun atunci cnd
formeaz molecule cu alte elemente. n majoritatea cazurilor, C i Si au N.O. = +4. ns C poate
avea i N.O. = +2, n cazul moleculei de CO (monoxid de carbon) spre exemplu. Sn i Pb pot ceda
electronii de valen. n majoritatea compuilor pe care i formeaz, Sn i Pb au fie N.O. = +2, fie
N.O. = +4.
2. Grupele secundare: n cazul elementelor din cele 10 grupe secundare, trebuie s inem cont
c electronul distinctiv ocup un substrat aflat mai n interiorul nveliului electronic, n raport
cu ultimul strat. De aceea, elementele din grupele secundare pot folosi ca electroni de valen fie
electronii de valen din stratul exterior, fie electronii din stratul n care se afl electronul
distinctiv (adic ultimul electron care ocup un orbital). Astfel, aceste elemente pot avea mai
multe numere de oxidare n diveri compui chimici. n general, cu ct numrul grupei
secundare e mai mare, cu att acesta poate avea mai multe numere de oxidare.
Exemplu Mn poate avea numere de oxidare de la +2 la +7:
o
.r
a le
Teorie - Starea gazoas. Legea gazelor ideale.
tu
ir
i-V
Starea gazoas. Legea gazelor ideale.

i
ec
Un gaz ideal este un model teoretic prin care se presupune c un gaz se afl ntr-o stare ideal n
care nu este afectat de condiiile lumii reale. Un gaz ideal este caracterizat astfel: ntre particulele
care formeaz gazul nu acioneaz nicun fel de fore intermoleculare, i n plus, particulele gazului
.L
nu ocup spaiu, volumul lor atomic este complet ignorat. Deci aceste particule, chiar dac se lovesc
unele de altele, nu interacioneaz n niciun fel. Bineneles, un astfel de gaz nu exist n realitate,
w
ns astfel s-a putut crea un model teoretic simplificat ce poate fi utilizat pentru nelegerea
comportamentului gazelor reale.
w
Legea gazelor ideale ilustreaz legtura dintre cele patru variabile i o constant care descriu
w
comportamentul unui gaz:
pV = nRT
p presiunea, [atm]
V volumul, [L]
n numrul de moli, [mol]
T temperatura, [K] sau [ C]
R constanta molar a gazelor ideale, R = 0.082 [L*atm/mol*K]
Relaii ntre parametrii care descriu comportamentul gazelor:
Presiune i volum: exist o dependen indirect ntre presiunea i volumul unui gaz. Dac
volumul unui gaz se mrete, presiunea sa va scdea.
Volum i temperatur: exist o dependen direct ntre volumul i temperatura unui gaz.
Dac ntr-un sistem se menine presiune constant i se mrete temperatura, volumul gazului
va crete proporional cu temperatura.
Volum i numr de moli: exist o dependen direct ntre numrul de moli i volumul unui
gaz. Dac ntr-un sistem se menin temperatura i presiunea constante i se mrete numrul
de moli, volumul gazului va crete proporional cu numrul de moli.
o
.r
a le
Teorie - Legea general a gazelor
tu
ir
i-V
Legea general a gazelor

i
ec
Gazele sunt substane care ocup tot volumul recipientelor n care se afl. Recipientul trebuie s fie
nchis pentru ca o substan gazoas s rmn acolo.
.L
Volumul molar, Vm are valoarea 22,4 L/mol i reprezint volumul pe care l ocup un mol din orice
gaz n condiii normale de presiune i temperatur.
w
Condiiile normale de temperatur i presiune se refer la urmtoarele valori:

w
T = 273,15 K (sau 0 C)
w
p = 1 atm
Parametrii de stare ai unui gaz sunt mrimile care caracterizeaz starea unui gaz la un moment
dat, i sunt urmtoarii trei: presiunea (p), temperatura (T), i volumul (V).
Comportamentul gazelor reale ncepe s devieze de la comportamentul gazelor ideale n special

atunci cnd se creeaz condiii propice pentru moleculele de gaz de a forma legturi
intermoleculare:
la presiune ridicat;
la temperatur joas;
la densitate mare.
Legea general a gazelor a fost obinut prin combinarea mai multor legi simplificate care descriu
comportamentul gazelor reale. Este nevoie de aceast lege deoarece legea gazelor ideale nu poate
fi aplicat n orice condiii. Aadar, legea general a gazelor prezint relaia matematic dintre cei
trei parametri de stare ai unui gaz pentru o cantitate fix de gaz:
Pentru a descrie un sistem gazos care trece dintr-o stare iniial (1) ntr-o stare final (2), putem
folosi tot legea general a gazelor n urmtoarea form:
o
.r
le
Constanta molar a gazelor perfecte, R este o constant care se refer la toi cei trei parametri
de stare standard ai gazelor, i are aceeai valoare pentru orice gaz, fie el real sau ideal. R are mai
multe valori numerice, n funcie de unitile de msur ale parametrilor de stare.
a
tu
Exemplu Calculul valorii lui R n condiii normale cnd presiunea e exprimat n atmosfere,
volumul n litri, iar temperatura n K:
ir
i-V
i
ec
Teorie - Soluii. Dizolvarea compuilor ionici

.L
i moleculari.
w
w
Soluii. Dizolvarea compuilor ionici i moleculari.

w
Soluiile sunt amestecuri omogene formate din dou sau mai multe substane.
Substanele pot forma amestecuri indiferent de starea lor de agregare; amestecurile formate pot fi
omogene sau eterogene.
ntr-un amestec eterogen putem distinge clar substanele care-l compun, deci un amestec eterogen
este format din cel puin dou faze.
Amestecul omogen apare atunci cnd dou, sau chiar i mai multe substane, se amestec att de
bine nct par a fi devenit una singur adic exist o singur faz. Astfel iau natere soluiile.
O soluie se obine prin procesul de dizolvare a unuia sau a mai multor solui ntr-un solvent.
Solventul sau dizolvantul este substana care se afl n cantitate mai mare, i este substana care
dizolv alte substane (solui).
Solutul, solvatul sau dizolvatul este substana care se afl n cantitate mai mic, i se dizolv n
solvent. Un solvent poate dizolva mai muli solui n acelai timp.
Exemplu Obinerea unei soluii:
prin amestecarea unei linguri de sare ntr-un pahar cu ap se obine o soluie apoas de sare;
solventul este apa, iar solutul este sarea.
o
Exemplu Tipuri de soluii:
.r
Soluii lichide: apa de mare este o soluie lichid n care sunt dizolvai peste 60 de solui.
le
Soluii gazoase: atmosfera pmntului este o soluie gazoas; pentru c aerul este format din
aproape 79 % azot, azotul este considerat ca fiind solventul, iar oxigenul, dioxidul de carbon i
a
celelalte gaze din aer sunt considerate solui.
Soluii solide: aliajele reprezint amestecuri omogene ntre dou sau mai multe metale; de
tu
exemplu bronzul este o soluie de zinc n cupru.
ir
Solubilitatea este proprietatea unei substane de a se dizolva ntr-o alt substan. Solubilitatea se
refer la cantitatea de solut care se va dizolva ntr-o anume cantitate de solvent n anumite condiii
i-V
de temperatur i presiune.
Solubilitatea depinde de:

i
temperatur: n cazul solidelor, solubilitatea crete odat cu creterea temperaturii

ec
(dependen direct); n cazul gazelor, solubilitatea scade odat cu creterea temperaturii

(dependen indirect).
presiune: n special solubilitatea gazelor este influenat de presiune.
.L
natura solventului este factorul care determin tipul de legturi care se pot forma ntre
particulele de solui i solveni.
w
Apa este un solvent extraordinar: n ap sunt solubili att compuii ionici, ct i compuii
w
moleculari (compuii moleculari pot forma legturi de hidrogen cu moleculele de ap). Aadar,
printre substanele care se dizolv n ap se numr substane ionice precum NaCl, NaOH, CuSO4 i
w
substane polare precum zahrul, NH3, HCl.
Dizolvarea este un fenomen fizic n timpul cruia particulele de solut difuzeaz printre moleculele
de solvent, pn se obine un amestec omogen. n acelai timp cu dizolvarea se pot stabili interacii
cu formare de legturi ntre particulele de solut i de solvent, interacii care pot duce la urmtoarele
procese:
disocierea sau ionizarea substanelor ionice i a substanelor polare n ioni;

solvatarea moleculelor sau a ionilor dizolvai cu molecule de solvent (cnd solventul este apa,
procesul se numete hidratare).
Dizolvarea unui compus ionic n ap:
o
Dizolvarea unui cristal de NaCl n ap
.r
le
Mai nti moleculele de ap se infiltreaz ntre ioni, distrugnd astfel structura unui compus ionic
a
solid. Sarcinile pariale pozitive ale atomilor de hidrogen din moleculele de ap pot simula o sarcin
pozitiv real i pot face asta mai ales cnd sunt prezente mai multe molecule de ap, atrgnd
tu
astfel un anion din cristalul ionic. La fel, sarcinile pariale negative ale atomilor de oxigen din
moleculele de ap pot simula o sarcin negativ real, atrgnd astfel un cation din cristal. Fiecare
ir
ion din cristal este nconjurat n acest fel de mai muli dipoli de ap cu care stabilete interacii
ion-dipol. Mai multe interacii ion-dipol slabe nsumate ajung s depeasc fora de atracie
i-V
electrostatic dintre ioni, iar ionii se desprind de cristal i trec n soluie nconjurai de molecule de
ap (hidratai).
i
ec
.L
w
w
Dizolvarea unui compus polar n ap:

w
Dizolvarea unuei molecule de HCl n ap
n acest caz se formeaz interacii dipol-dipol ntre dipolii apei i moleculele polare de solut. Sub
aciunea acestor fore intermoleculare dipol-dipol slabe, dar numeroase, molecula polar de solut
trece n soluie ca molecul hidratat. n majoritatea cazurilor, dup procesul fizic de dizolvare a
moleculelor polare, pot avea loc interaciuni de natur fizic sau chiar i interaciuni de natur
chimic (ruperea legturilor covalente, stabilirea unor noi legturi covalente, formarea unor noi
specii chimice n soluie).
Solubilitatea compuilor organici n ap:
moleculele organice care conin numai atomi de C i H (hidrocarburile) nu sunt solubile n ap;
moleculele organice care conin i ali atomi pe lng C i H (de exemplu, pot conine O, N sau
P) sunt solubile n ap.
o
.r
Teorie - Concentraia soluiilor.
le
Cristalohidrai.
a
tu
ir
Concentraia soluiilor. Cristalohidrai.
i-V
Concentraia reprezint cantitatea de solut care este dizolvat ntr-o soluie. O soluie poate fi
i
descris n termeni de concentraie molar sau concentraie procentual.

ec
Concentraia procentual a unei soluii reprezint masa de solut, n grame, dizolvat n 100 g de
soluie; se noteaz cu c %. Formula concentraiei procentuale:
.L
w
w
w
Exemplu o soluie de NaCl 30 % conine 30 g de NaCl n 100 g soluie.
Molaritatea sau concentraia molar a unei soluii reprezint numrul de moli de substan
dizolvat ntr-un litru de soluie; se noteaz cu CM. Formula concentraiei molare:
unde n reprezint numrul de moli de solut i se calculeaz mprind masa de

solut, m, la masa molar, M, a solutului:
Cnd lucrm cu volume de soluii n mililitri, formula concentraiei molare este urmtoarea:
Exemplu o soluie de HCl 2M conine 2 moli de HCl ntr-un litru de soluie.
Cristalohidraii sunt substane ionice care nglobeaz n structura lor molecule de ap, numite ap
o
de cristalizare. Pierderea apei de cristalizare, total sau parial, din compoziia unei substane,
.r
duce la modificarea unor proprieti fizice, dar i a masei molare.
le
Anhidru se refer la absena apei din compoziia unei substane.
Eflorescena se refer la proprietatea unor cristalohidrai de a pierde, n timp, o parte din apa de
a
cristalizare.
tu
Higroscopicitatea se refer la proprietatea unor cristalohidrai de a absorbi ap din atmosfer.
ir
i-V
Teorie - Concentraia procentual aplicaii

i
ec
Concentraia procentual aplicaii

.L
w
I. Care este concentraia procentual de sare din apa mrii, tiind c ntr-un kg de ap de mare sunt
27 g de sare?
w
ms = 1 kg = 1000 g
w
md = 27 g sare
____________________
c% sare = ?
Sau calcul prin regula de trei simpl:
x g sare ......................100 g soluie (ap de mare)
27 g sare.....................1000 g soluie (ap de mare)
II. La 10 L de ap se adaug 11 linguri de sare. Dac o lingur de sare are 18 g, care este
concentraia procentual a soluiei finale?
pentru astfel de calcule trebuie s cunoatem densitatea solventului. Densitatea se noteaz cu

, i reprezint masa unitii de volum (cte kg cntrete un L de soluie, sau cte grame
o
cntrete un mL de soluie):
.r
a le
tu
ir
i-V
_______________________________
c% = ?
i
ec
.L
w
w
w
Concentraia molar - aplicaii
I. Pentru un experiment n laboratorul de chimie trebuie s dizolvm n ap 4 g NaOH pentru a

obine 500 mL soluie NaOH 0,2 M. ns nu am fost ateni i am dizolvat 6 g NaOH. Ce concentraie
molar are soluia pe care am preparat-o?
o
Vsol = 500 mL
.r
md = 6 g
le
_______________
a
CM = ?
tu
Calculul masei molare a NaOH, folosind valorile maselor atomice relative ale elementelor
componente. Aceste valori sunt afiate n tabelul periodic.
ir
MNaOH = MNa + MO + MH = 23 + 16 + 1 = 40 g/mol
i-V
i
ec
.L
Sau aplicnd definiia concentraiei molare, calculul se poate face i cu regula de trei simpl, n
w
felul urmtor:
w
Mai nti aflm ci moli de NaOH sunt n 6 g de NaOH dizolvate n 500 mL de soluie, i apoi
i raportm la 1 L (1000 mL) de soluie.
w
II. Cnd lucrm n laborator avem nevoie de foarte mult precizie. Pentru a prepara o soluie de o
anumit concentraie necesar ntr-un experiment, avem nevoie de condiii care s asigure obinerea
concentraiei exacte. Pentru aceasta, folosim instrumente de msur precise: balana analitic
pentru cntrirea ct mai exact a masei de solut i balon cotat pentru msurarea volumului de
soluie.
Trebuie s preparm 500 mL soluie de dicromat de potasiu (K2Cr2O7) de concentraie 0,05 M.

Etapele pe care trebuie s le parcurgem pentru a obine aceast soluie n laboratorul de chimie
sunt urmtoarele:
1. calculm masa de K2Cr2O7 de care avem nevoie:
CM = 0,05 M
o
Vsol = 500 mL = 0,5 L
.r
_____________________
a le
tu
ir
i-V
i
ec
.L
2. cntrim la balana analitic, pe o sticl de ceas, exact cantitatea de K2Cr2O7 pe care am

w
obinut-o prin calculul de la punctul 1;

w
3. introducem substana n balonul cotat de 500 mL;

w
4. adugm ap pn umplem aproximativ jumtate din balonul cotat i agitm pn ce

dicromatul se dizolv;
5. aducem la semn completnd cu ap, pn ce meniscul soluiei este tangent la semnul de

pe balon.
III. n problema precedent am adgat ap peste soluia de dicromat (care este o sare), ns acest
lucru nu trebuie fcut atunci cnd lucrm cu acizi! Niciodat nu adugm ap peste acid, ci numai
invers, adugm acid n ap! Acest lucru se face treptat, prin picurare.
De ce volum de soluie apoas de HCl 20%, cu densitate = 1,12 g/mL, avem nevoie pentru a prepara
500 mL soluie de HCl 2M?
______________________________
o
.r
1. aflm masa de HCl gazos care intr n 500 mL soluie HCl 2 M:
a le
tu
ir
i-V
i
ec
2. aflm volumul de soluie de HCl 20% care corespunde unei mase de 100 g. Pentru asta ne folosim
de densitate:
.L
w
w
3. aflm volumul de soluie de HCl 20% de care avem nevoie pentru prepararea soluiei HCl 2M:
w
4. calculm exact volumul de ap de care avem nevoie pentru volumul de soluie dorit, i peste acest
volum de ap adugm treptat, n cantiti mici (prin picurare), volumul de acid necesar pentru
obinerea concentraiei dorite. Pentru prepararea unor astfel de soluii n laboratorul de chimie,
putem utiliza cilindri gradai i pipete gradate de diferite volume.
Teorie - Echilibrul chimic. Legea aciunii
o
maselor.
.r
a le
Echilibrul chimic. Legea aciunii maselor.
tu
ir
n cazul celor mai multe reacii chimice rezultatul final este un amestec de reactani i produi de
reacie.
i-V
Reacia direct este reacia prin care reactanii formeaz produi de reacie.
i
Reacia invers este reacia de descompunere a produilor de reacie n reactanii iniiali.

ec
Reacia direct i reacia invers au loc continuu, n acelai timp, pn cnd se atinge echilibrul
chimic. Atingerea echilibrului chimic nu nseamn c se opresc cele dou reacii, ci c nu se mai
nregistreaz schimbri n concentraiile reactanilor i produilor.
.L
Reacia reversibil presupune o reacie direct (prin care reactanii formeaz produi de reacie)
w
care este perfect echilibrat de o reacie invers (prin care produii se descompun napoi n
reactani). De la punctul n care o reacie reversibil atinge echilibrul nu mai exist variaii vizibile
w
n concentraiile speciilor chimice implicate.

w
Reacia reversibil se reprezint cu dou sgei: o sgeat cu sensul spre dreapta desemnnd sensul
formrii produilor de reacie, i o sgeat cu sensul spre stnga desemnnd sensul descompunerii
produilor n reactani.
Starea de echilibru ntr-o reacie chimic reprezint momentul n care procesul de formare al
produilor unei reacii (progresul reaciei spre dreapta) este n echilibru perfect cu procesul invers
de descompunere al produilor n reactani (progresul reaciei spre stnga).
Vom exemplifica toate aceste noiuni prin reacia de obinere a amoniacului:
Reacia direct i reacia invers se produc n acelai timp: imediat ce s-a format NH3, o parte din el
se descompune n H2 i N2, iar aceste procese de formare i descompunere se ntmpl continuu

pn cnd concentraiile gazelor participante la reacii ajung la valori bine determinate, adic se
atinge starea de echilibru.
Reacia direct:
Reacia invers:
o
.r
a le
tu
Evoluia, n timp, a concentraiilor gazelor din instalaia de obinere a amoniacului.
ir
i-V
i
ec
.L
w
w
Evoluia, n timp, a vitezei reaciei directe (de formare a amoniacului) i a reaciei inverse (de
w
descompunere a amoniacului n reactani).
La echilibru viteza reaciei directe este egal cu viteza reaciei inverse.
Legea aciunii maselor arat c raportul dintre produsul concentraiilor produilor de reacie i
produsul concentraiilor reactanilor, ridicate la o putere egal cu valoarea coeficienilor
stoechiometrici, este constant la atingerea strii de echilibru la o anumit temperatur.
Pentru o reacie general de forma:
aA + bB cC + dD
n care literele mici reprezint coeficienii stoechiometrici ai reaciei, iar literele mari sunt
reactanii, respectiv produii, legea aciunii maselor se reprezint prin urmtoarea relaie:
K constanta de echilibru: are o valoare constant, valabil numai pentru o

temperatur specific, de obicei precizat;
Exponenii din aceast relaie sunt coeficienii stoechiometrici ai reaciei;
Valorile scrise ntre paranteze ptrate exprim molaritatea/concentraia molar.
Exemplu expresia constantei de echilibru i aflarea unitii de msur pentru reacia de obinere a
amoniacului:
o
.r
a le
tu
ir
i-V
Echilibre chimice aplicaii

i
ec
.L
Echilibre chimice aplicaii

w
w
Starea de echilibru chimic este descris, pe scurt, n felul urmtor:

w
Viteza reaciei directe este egal cu viteza reaciei inverse;

Concentraiile substanelor implicate n reacie sunt stabilizate la valori bine determinate.
Adesea, ntr-un laborator de chimie, se cunosc cantitile de substan disponibile pentru reaciile
chimice. Ceea ce trebuie s aflm, prin calcul, sunt cantitile exacte de substane prezente la
echilibru. Pentru acest tip de calcul se poate folosi metoda descris n continuare.
Exemplu de calcul ntr-un vas de 4L se introduc 4 moli de hidrogen i 8 moli de iod. Care este
compoziia la echilibru pentru reacia dintre hidrogen i iod? Se cunoate K = 794 pentru T = 298K.
___________________________
Compoziia la echilibru = ?
Mai nti aflm concentraiile iniiale ale speciilor chimice participante la reacie:
o
concentraiile reactanilor le aflm prin calcul, iar n cazul produsului de reacie, concentraia
iniial este 0M, avnd n vedere c, iniial, nu exist niciun mol de HI n vasul de reacie.
.r
a le
Apoi completm urmtorul tabel: tu
ir
Ecuaia reaciei H2(g) + I2(g) 2HI
i-V
Concentraia iniial 1M 2M 0M
Concentraia modificat -xM -xM + 2x M
Concentraia la echilibru (1-x) M (2-x) M 2x M
i
unde x reprezint cantitatea de reactani care se consum pentru a forma HI n condiiile date de
ec
temperatur i presiune.
.L
w
w
w
Pentru a afla concentraiile substanelor la echilibru, nlocuim n tabel, pe rndul

corespunztor, valoarea lui x cu 0,995 mol/L. Astfel obinem compoziia la echilibru.
Ecuaia reaciei H2(g) + I2(g) 2HI

Concentraia iniial 1M 2M 0M
Concentraia modificat - x M -xM + 2x M
Concentraia la echilibru 0,005 mol/L 1,005 mol/L 1,99 mol/L
o
Cunoaterea valorii lui K permite s se prevad sensul n care se produce reacia chimic:
.r
K > 1 sistemul este deplasat spre dreapta: este favorizat formarea produilor de reacie;
K < 1 sistemul este deplasat spre stnga: este favorizat existena reactanilor, i nu
le
formarea produilor de reacie;
K = 1 toate speciile chimice sunt la echilibru n aceeai proporie, echilibrul nu e deplasat n
a
nicio direcie.
tu
Echilibrele chimice pentru care valoarea lui K este mult mai mare dect 1 (cel puin de ordinul 103)
pot fi considerate, n practic, reacii totale.
ir
Reaciile totale sunt reacii n care ntreaga concentraie de reactani este convertit n cadrul
i-V
reaciei chimice n produi de reacie.

i
Teorie - Factorii care influeneaz echilibrul

ec
chimic
.L
w
w
Factorii care influeneaz echilibrul chimic

w
Prin modificarea condiiilor de reacie, se poate favoriza fie obinerea produilor de reacie, fie
descompunerea produilor n reactani.
Factorii care influeneaz starea de echilibru chimic sunt concentraia, temperatura i

presiunea. Aadar, echilibrul chimic poate fi perturbat prin modificarea concentraiei substanelor
care iau parte la reacie, i prin modificarea temperaturii sau presiunii sistemului chimic.
Dac variaia unui anume parametru tinde s duc la formarea unei concentraii mai mari de
produi, spunem c echilibrul este deplasat spre dreapta.
Dac variaia unui anume parametru tinde s duc la formarea unei concentraii mai mari de
reactani, spunem c echilibrul este deplasat spre stnga.
Principiul lui Le Chatelier sau principiul constrngerii minime este enunat n felul urmtor:
dac un sistem aflat la echilibru este perturbat prin modificarea temperaturii, presiunii sau a
concentraiei unuia dintre componeni, echilibrul se deplaseaz n direcia n care se minimizeaz
constrngerea produs.
Influena concentraiei asupra echilibrelor chimice: dac se modific concentraia unei substane
sau a mai multor substane care iau parte la reacie, rezultatul va fi deplasarea echilibrului n
direcia n care echilibrul se poate atinge din nou. Creterea concentraiei uneia dintre substanele
din amestecul aflat la echilibru va determina deplasarea echilibrului n sensul n care se consum
mai mult din aceast substan.
Sistemul de reacie se deplaseaz spre dreapta, n direcia formrii produilor de reacie, fie cnd se
o
mresc concentraiile reactanilor, fie cnd se micoreaz concentraiile produilor de reacie.
.r
Influena presiunii asupra echilibrelor chimice n faz gazoas: conform principiului lui Le
Chatelier, un echilibru n faz gazoas va reaciona la creterea presiunii prin deplasarea lui n
le
sensul micorrii presiunii. Acest lucru se poate realiza prin micorarea numrului de molecule
aflate n volumul fix al vasului de reacie, adic prin scderea concentraiei molare sau prin scderea
a
presiunii pariale. Cnd crete presiunea unui sistem, consecina este micorarea numrului de
tu
molecule pentru restabilirea echilibrului.
n majoritatea cazurilor, sistemele de reacie n faz solid i lichid nu sunt afectate de schimbrile
ir
de presiune. ns, cu ct e mai mare coninutul de gaz ntr-o soluie, cu att orice schimbare a
presiunii va modifica echilibrul soluiei.
i-V
Starea de echilibru a reaciilor care au loc fr modificarea numrului de moli nu este influenat de
creterea presiunii. De exemplu, o reacie n care 2 moli de reactani produc 2 moli de produs,
i
modificarea presiunii nu ar putea perturba echilibrul.

ec
Reaciile endoterme sunt reaciile care consum energie sub form de cldur.
Reaciile exoterme sunt reaciile care degaj energie sub form de cldur.
.L
Influena temperaturii asupra echilibrelor chimice: conform principiului lui Le Chatelier, ntr-un
w
sistem chimic aflat la echilibru creterea temperaturii favorizeaz reacia endoterm (deplasarea
echilibrului n sensul n care se consum cldur), iar scderea temperaturii favorizeaz reacia
w
exoterm (deplasarea echilibrului n sensul n care se degaj cldur).

w
n general, creterea temperaturii favorizeaz stabilirea echilibrelor chimice, deoarece prin

creterea agitaiei termice se mrete probabilitatea ca moleculele s se ciocneasc i reacia s
aib loc.
Reaciile reversibile sunt reaciile care, n anumite condiii de lucru, pot decurge n ambele
direcii.
n cazul reaciilor reversibile n vasul de reacie sunt prezente toate speciile chimice participante.
Reacia reversibil se desfoar n cele dou sensuri opuse, pn cnd concentraiile substanelor
ajung la anumite valori bine determinate, impuse de constanta de echilibru K, ce caracterizeaz
starea de echilibru.
Reaciile ireversibile sunt reaciile chimice care, n anumite condiii de lucru, se desfoar ntr-o
singur direcie. Dac se schimb condiiile de lucru, reacia redevine reversibil.
n cazul reaciilor ireversibile cel puin unul dintre produii de reacie prsete vasul de reacie sau
nu mai poate participa la reacie n anumite condiii de lucru, iar astfel, reacia se va deplasa
complet n direcia formrii acelui produs, pn cnd se consum total unul dintre reactivi. n astfel
de cazuri starea de echilibru nu se mai atinge, iar reacia se poate considera ireversibil. n mediul
de reacie se vor gsi numai produi de reacie (i reactivul luat n exces).
Teorie - Acizi i baze. Teoria protolitic a
o
acizilor i bazelor.
.r
a le
Acizi i baze. Teoria protolitic a acizilor i bazelor.
tu
ir
Protonul este o particul subatomic din nucleul atomilor. ns n cazul atomului de hidrogen
singurul proton din nucleu formeaz nsui nucleul atomului. Astfel, protonul se mai noteaz i cu
i-V
simbolul H+, simbolul ionului de hidrogen, adic al unui atom de hidrogen care i-a cedat singurul
electron din nveli. Deci protonul, p+, este sinonim cu ionul de hidrogen, H+.
i
Conform teoriei acido-bazice a lui Svante Arrhenius (chimist suedez), numit i teoria disociaiei
electrolitice, avem urmtoarele definiii:
ec
Acid: orice compus care conine H i care, la dizolvarea n ap, cedeaz ioni de hidrogen.
Baz: orice compus care la dizolvarea n ap pune n libertate ioni hidroxil, HO-.
.L
Exemplu Dizolvarea HCl gazos n ap:

w
w
w
Fiecare molecul de HCl cedeaz un proton; n soluie, protonul nu poate exista liber, fixndu-se
astfel de o molecul de ap i formnd ionul hidroniu, H3O+.
Exemplu Dizolvarea NaOH n ap:
Ionii Na+ i HO- care se gsesc n structura solid a compusului disociaz complet n ap; ionul Na+
este hidratat de m molecule de ap.
Teoria propus de Arrhenius este limitat la reacii care au loc n ap. Cu timpul s-a observat c
muli ali compui se comport ca acizi i baze chiar dac nu este prezent apa.
Transferul de protoni st la baza reaciilor dintre acizi i baze.
Reacia de neutralizare este reacia dintre un acid i o baz care anuleaz att aciditatea, ct i
bazicitatea compuilor implicai. n general, produii reaciei de neutralizare sunt o sare i ap.
o
.r
le
Teoria Brnsted-Lowry sau teoria protolitic:
a
Acid: orice substan care poate dona un proton ctre o alt molecul (donor de H+);
tu
Baz: orice substan care poate accepta un proton (acceptor de H+).
Conform teoriei protolitice, sunt considerai acizi i compuii precum ionul hidroniu (H3O+), ionul
ir
amoniu (NH4+), ionul carbonat acid (HCO3-). De asemenea, sunt considerate baze i molecule precum
i-V
amoniacul, dar i anioni precum Cl-, SO4-, CO32-, HSO4-, deoarece pot accepta protoni, trecnd n
acizii corespunztori.
Clasificarea acizilor dup numrul de protoni cedai de o molecul:

i
ec
monoacizi: cedeaz un singur proton (HCl, HI, HNO3);

poliacizi: pot ceda 2 sau mai muli protoni (H2S, H2SO4 diacizi; H3PO4, H3AsO3 triacizi);
poliacizii cedeaz protoni (sau ionizeaz) n trepte.
.L
Orice acid, prin cedare de protoni, se transform ntr-o specie chimic cu caracter de baz i se
w
numete baza conjugat a acidului.
Orice baz, prin acceptare de protoni, se transofrm ntr-o specie chimic cu caracter acid i se
w
numete acidul conjugat al bazei.

w
Exemplu Reacia ionului amoniu cu apa:
Exemplu Cupluri acid-baz conjugate:
HCl/Cl- sau HCN/CN-, unde ionii Cl- i CN- sunt bazele conjugate;
NH4+/NH3, unde NH3 este baza conjugat.
Teorie - Tria acizilor i bazelor. Amfolii

acido-bazici.
o
Tria acizilor i bazelor. Amfolii acido-bazici.
.r
le
Criteriul triei acido-bazice este cel mai important criteriu de clasificare pentru practic al acizilor i
a
bazelor.
tu
Conform triei acido-bazice, acizii se clasific n dou mari categorii: acizi tari i acizi slabi.
ir
Un acid tare disociaz complet n ap, ntr-un proton i un anion; protonul se leag de o molecul
de ap, formnd un ion hidroniu (H3O+). Reacia este considerat ireversibil i se reprezint cu o
i-V
singur sgeat deoarece n soluie nu se mai gsesc deloc molecule de acid acestea au ionizat
complet.
i
6 acizi sunt considerai ca fiind acizi tari:

ec
1. HCl acidul clorhidric;

2. HNO3 acidul azotic;
3. H2SO4 acidul sulfuric;
.L
4. HBr acidul bromhidric;

5. HI acidul iodhidric;
w
6. HClO4 acidul percloric.

w
Reprezentarea schematic a ionizrii acizilor tari n soluie apoas:

w
Acidul tare HA disociaz complet n soluia

apoas n ionul A- i ntr-un proton care
imediat se leag de o molecul de ap,
formnd ionul hidroniu, H3O+. Concentraia
ionilor H3O+ este egal cu concentraia
acidului tare HA.
Exemplu dizolvarea HNO3 0,5 M n ap:
HNO3 + H2O NO3- + H3O+
CHNO3 = CH3O+ = 0,5 moli/L
Un acid slab ionizeaz parial n soluie apoas (nu disociaz complet); ionii abia formai pot s
reacioneze ntre ei pentru a reface acidul. Reacia este reversibil i se noteaz cu dou sgei, n
sensuri opuse, datorit celor dou procese care se desfoar n sensuri opuse: reacia direct de
ionizare a acidului prin care se obin anioni i ioni hidroniu, i reacia invers de refacere a acidului
slab i a apei din ionii prezeni n soluie.
o
Reprezentarea schematic a ionizrii acizilor slabi n soluie apoas:
.r
le
ntr-o soluie apoas de acid slab coexist
molecule de acid, notate cu HA, anionii
corespunztori, A-, i ioni hidroniu, H3O+.
a
Ioniznd parial, acizii slabi duc la obinerea
tu
unei concentraii mai mici de ioni hidroniu
dect concentraia acidului introdus n
soluie.
ir
i-V
Clasa acizilor slabi conine un numr foarte mare de acizi, printre care: HF (acidul fluorhidric),
i
H2CO3 (acidul carbonic), H2S (acidul sulfhidric), HNO2 (acidul azotos), CH3COOH (acidul acetic), etc.
ec
Constanta de aciditate, Ka, este o mrime care caracterizeaz tria unui acid. Cu ct aceast
constant e mai mare, cu att acidul va ceda H+ mai uor.
.L
Calculul constantei de aciditate: valoarea constantei de aciditate, Ka, se obine nmulind

constanta de echilibru, K, a reaciei unui acid slab cu apa, cu concentraia apei.
w
w
Exemplu - Aflarea constantei de aciditate pentru acidul cianhidric:

w
HCN + H2O CN- + H3O+
pentru a obine constanta de echilibru, aplicm legea aciunii maselor:
apoi aplicm relaia de calcul pentru Ka:
Conform triei acido-bazice, bazele se clasific n dou mari categorii: baze tari i baze slabe.
o
Bazele tari disociaz complet n soluie apoas, formnd cationi hidratai i ioni hidroxil. Bazele tari
.r
accept protoni foarte uor.
le
Reprezentarea schematic a ionizrii bazelor tari n soluie apoas:
a
tu
ntr-o soluie apoas, la dizolvarea unei baze
tari, BOH, se gsesc cationii B+ i ionii
hidroxil HO- n care a disociat baza tare.
ir
Concentraia ionilor HO- ntr-o astfel de
soluie este egal cu concentraia bazei tari,
i-V
BOH, introduse n soluie.

i
ec
Din categoria bazelor tari fac parte hidroxizii metalelor alcaline i civa hidroxizi ai metalelor
alcalino-pmntoase. Spre exemplu, LiOH (hidroxidul de litiu), NaOH (hidroxidul de sodiu), KOH
(hidroxidul de potasiu), sau Ba(OH)2 (hidroxidul de bariu) sunt baze tari.
.L
Bazele slabe nu ionizeaz complet n soluie apoas i accept mai greu protoni, astfel c n
w
soluiile apoase de baze slabe coexist molecule de baz cu cationii i cu ionii hidroxil n care au
disociat unele molecule de baz.
w
Reprezentarea schematic a disocierii bazelor slabe n soluie apoas:

w
Baza slab este notat cu B, deoarece exist

i baze care chiar dac nu sunt hidroxizi
(deci nu pot elibera HO- prin disociere),
reacioneaz n schimb cu apa, formnd
astfel HO-. n soluie sunt prezente molecule
de baz slab, B, cationii B+H i ionii HO-.
Concentraia ionilor HO- este mai mic dect
concentraia de baz slab care a fost
introdus n soluie.
Din categoria bazelor slabe fac parte NH3 (amoniacul), N2H4 (hidrazina) sau anionii acizilor slabi
precum CN- (ionul cianur) sau CO32- (ionul carbonat).
Constanta de bazicitate, Kb, este o mrime care caracterizeaz tria unei baze. Cu ct valoarea Kb
este mai mare, cu att baza accept protoni mai uor (este mai tare).
Calculul constante de bazicitate: valoarea constantei de bazicitate, Kb, se obine nmulind

constanta de echilibru, K, a reaciei unei baze slabe cu apa, cu concentraia apei.
Caracterul amfoter se refer la capacitatea anumitor substane de a reaciona att cu acizi, ct i

cu baze, deci de a avea att caracter bazic, ct i caracter acid. Aceste substane se numesc
o
amfolii acido-bazici. Exemple de amfolii acido-bazici sunt apa, dar i hidroxizii unor metale
.r
precum Al(OH)3 sau Zn(OH)2.
le
Apa ca amfolit acido-bazic:
Caracterul amfoter al apei este motivul pentru care apa acioneaz ca cel mai bun solvent att
a
pentru acizi ct i pentru baze.
tu
O molecul de ap poate ceda un proton, fiind deci un acid:
ir
HOH H+ + HO-
i-V
Molecula de ap poate i s accepte un proton, fiind deci o baz:
H+ + HOH H3O+
i
Reacia global de ionizare a apei este urmtoarea:

ec
2H2O H3O+ + HO-

.L
w
w
w
Teorie - pH-ul soluiilor apoase
pH-ul este o msur a puterii (sau a triei) caracterului acid sau bazic al unei substane.
Apa este un amfolit acido-bazic care poate funciona fie ca acid, donnd un proton i
transformndu-se n ion hidroxil, fie ca baz, acceptnd un proton i transformndu-se n ion
hidroniu. Mai jos este reprezentat reacia de autoprotoliz a apei sau reacia global de
ionizare:
2H2O H3O+ + HO-
Constanta de echilibru a reaciei de autoprotoliz a apei:
Se consider c valoarea concentraiei molare a apei la puterea a doua este constant (deoarece
o
numai o molecul de ap din cteva zeci de milioane de molecule ionizeaz), iar produsul dintre K i
.r
aceast constant va fi tot o constant, notat cu Kw: K x [H2O]2 = Kw
le
Kw = [HO-] x [H3O+] produsul ionic al apei
La o temperatur de 25C, Kw = 1,0 x 10-14 mol2/L2.
a
tu
n soluii acide: concentraia ionilor hidroniu este mai mare dect concentraia ionilor hidroxil.
[H3O+] > [HO-]

ir
n soluii neutre: concentraia ionilor hidroniu este egal cu concentraia ionilor hidroxil.
i-V
[H3O+] = [HO-]
i
n soluii bazice: concentraia ionilor hidroniu este mai mic dect concentraia ionilor hidroxil.
ec
[H3O+] < [HO-]

.L
Definiia matematic a pH-ului: pH-ul este egal cu logaritm zecimal negativ din concentraia
w
protonilor existeni n soluie (mai corect spus, din concentraia ionilor hidroniu, avnd n vedere c
protonii nu pot exista liberi n soluie).
w
pH = lg[H+]
w
pH-ul mai poate fi definit i astfel: pH-ul unei soluii este egal cu puterea cu semn schimbat a
concentraiei molare a ionilor de hidroniu.
[H3O+] = 10-pH
Cnd crete concentraia de protoni din soluie, pH-ul scade. Iar cnd scade concentraia de protoni
din soluie, pH-ul crete.
Scala de pH msoar ct de acid sau ct de bazic este o substan. Scala de pH cuprinde valori
de la 0 la 14, cu valorile ntre 0 i 7 aparinnd acizilor, i valorile ntre 7 i 14 aparinnd bazelor.
Valoarea pH-ului apei pure, 7, este baza scalei de pH.
Acizi: pH < 7
Baze: pH > 7
Acizii tari au, n general, pH foarte sczut. Acizii slabi care disociaz incomplet au valori de pH de la
4 la 6. Bazele tari au pH foarte ridicat. Bazele slabe au, de obicei, pH-ul ntre 8 i 11.
Teoretic, pH-ul neutru este considerat ca fiind pH=7. Practic, sunt considerate ca fiind neutre toate
soluiile care au pH-ul ntre 6 i 8.
o
Teorie - Reacii redox. Oxidani i reductori.
.r
a le
Numrul de oxidare, N.O., este o reprezentare mai general a valenei ce include att
electrovalenele, pozitiv i negativ, care se refer la transferul de electroni, ct i covalena, care
tu
se refer la punerea n comun de electroni. Deci numrul de oxidare al unui atom reprezint o
sarcin pe care atomul ar putea s o aib, teoretic, ntr-un compus.
ir
Transferul de electroni st la baza proceselor de oxidare i reducere.
i-V
Reacia de oxidare este procesul n care o specie chimic cedeaz electroni; numrul de oxidare al
unui element din aceast specie chimic crete.
i
Reacia de reducere este procesul n care o specie chimic accept electroni; numrul de oxidare
ec
al unui element din acest specie chimic scade (se reduce).
Electronii nu pot exista liberi n mediul de reacie. Cnd o specie chimic cedeaz electroni,
.L
nseamn c ea se gsete n prezena altei specii chimice care este capabil s accepte electronii.
De aceea, procesele de oxidare i de reducere nu pot exista independent, ci ntotdeauna au loc
w
reacii care cuprind ambele procese. Aceste reacii se numesc reacii de oxido-reducere sau, pe
scurt, reacii redox.
w
Orice reacie chimic care implic transferul de electroni este o reacie redox.
w
n cadrul unei reacii redox, numrul de electroni cedai n procesul de oxidare este ntotdeauna egal
cu numrul de electroni acceptai n procesul de reducere.
Exemplu Procesele dintr-o reacie redox:
Oxidantul este specia chimic din care face parte atomul sau ionul care, ntr-o recie cu transfer de
electroni, accept electroni. Deci oxidantul este specia care se reduce.
Agentul oxidant este substana care conine specia oxidant i, dei substana respectiv se reduce,
o
ea genereaz oxidarea unei alte specii chimice. Sunt buni oxidani urmtorii compui:
.r
acizii oxigenai ai nemetalelor: HNO3 (acidul azotic), H2SO4 concentrat (acidul sulfuric), HClO4
(acidul percloric), etc;
le
compuii metalelor tranziionale n care acestea au N.O. mari: KMnO4 (permanganatul de
potasiu), MnO2 (dioxidul de mangan), K2Cr2O7 (dicromatul de potasiu), etc;
a
cationii metalelor puin active (conform seriei activitii metalelor): Cu2+, Ag+, Au3+;
tu
unele substane elementare, respectiv elementele cu electronegativitate ridicat: F2, O2, Cl2,
Br2.
ir
Reductorul este specia chimic din care face parte atomul sau ionul care, ntr-o reacie cu
transfer de electroni, cedeaz electroni. Deci reductorul este specia care se oxideaz.
i-V
Agentul reductor este substana care conine specia reductor i, dei substana respectiv se
oxideaz, ea genereaz reducerea unei alte specii chimice. Sunt buni reductori urmtorii compui:
i
metale care au caracter electronegativ foarte slab: Na, K, Mg, Ca;

ec
unele nemetale precum H2 i C, i unii oxizi ai nemetalelor cu N.O. mici precum CO;
hidracizii: HCl, HBr, HI, H2S;
cationii metalici cu N.O. mici.
.L
w
Teorie - Seria activitii metalelor

w
w
n funcie de caracterul oxido-reductor, metalele au fost aranjate n seria activitii metalelor.

Aceast ordonare a fost fcut pe baza rezultatelor experimentale.
Hidrogenul apare n seria activitii metalelor ca termen de comparaie pentru reactivitate.
Reactivitatea unui metal se datoreaz diferenei dintre stabilitatea configuraiilor electronice ale
metalului cnd acesta e sub form de atomi, sau cnd metalul este sub form de ioni. De exemplu,
metalele care trebuie s piard un singur electron pentru a forma ioni stabili n cadrul unui compus
chimic sunt mult mai reactive dect metalele care ar trebui s cedeze mai muli electroni. De aceea,
metalele din grupa 1 sunt cele mai reactive.
o
.r
Seria activitii metalelor poate fi folosit pentru a prezice comportamentul metalelor n reacii de
substituie, n reaciile metalelor cu apa, sau n reaciile metalelor cu acizii.
le
Reacia de substituie sau reacia de simpl nlocuire este reacia chimic prin care un atom
a
dintr-o substan simpl nlocuiete un atom dintr-o substan compus.
Exemplu Reacia argintului cu sulfatul de cupru:
tu
n seria activitii metalelor, uitndu-ne la poziia Ag i a Cu, observm c Ag este mai departe de H2
ir
dect Cu. Asta nseamn c este i mai puin reactiv dect Cu, deci Ag nu poate s substituie Cu din
i-V
sulfat.
n concluzie:
i
ec
Exemplu Reacia cuprului cu nitratul de argint:

.L
Conform seriei activitii metalelor, Cu este mai reactiv dect Ag. Astfel, Cu poate nlocui Ag din
nitratul de argint.
w
n concluzie:
w
w
Exemplu Reacia metalelor cu acidul clorhidric:
n seria activitii metalelor, Zn se afl naintea hidrogenului, iar Cu se afl dup hidrogen. Aadar,
n reacia cu HCl, Zn poate nlocui hidrogenul din molecula de acid, formnd o clorur, n timp ce
hidrogenul astfel eliberat se degaj din mediul de reacie.
n concluzie:
Coeficienii stoechiometrici n ecuaiile

reaciilor redox
o
.r
Stoechiometria se refer la calculul cantitilor relative de reactani i produi care iau parte la o
reacie chimic.
le
Coeficienii stoechiometrici arat numrul de molecule de reactant care particip la reacie, i
a
numrul de molecule de produs care se formeaz. Cu alte cuvinte, coeficienii stoechiometrici arat
tu
relaiile cantitative dintre participanii la o reacie chimic. Pentru o ecuaie chimic general de
forma celei de mai jos, a, b, c, i d sunt coeficienii stoechiometrici corespunztori reactanilor A i
B, respectiv produilor C i D.
ir
aA + bB cC + dD
i-V
Analiza proceselor de oxidare i de reducere care au loc n timpul unei reacii este foarte util
pentru stabilirea coeficienilor stoechiometrici ai reaciei respective. Aceast metod de stabilire a
i
coeficienilor stoechiometrici se numete metoda redox i se bazeaz pe faptul c, ntr-o reacie

redox, numrul electronilor primii trebuie s fie egal cu numrul electronilor cedai.
ec
Metoda redox aplicat pe reacia dintre aluminiu i acidul clorhidric:

.L
Al + HCl AlCl3 + H2
w
Etape pentru stabilirea coeficienilor stoechiometrici:

w
1. Se stabilesc numerele de oxidare ale tuturor atomilor, identificndu-se atomii care i modific
numrul de oxidare:
w
2. Se scriu ecuaiile celor dou semireacii, de oxidare i de reducere:
3. Se egaleaz numrul de atomi din fiecare semireacie:
4. Se stabilete numrul de electroni primii sau cedai n fiecare semireacie:
5. Se echilibreaz cele dou semireacii innd cont c numrul de electroni cedai trebuie s fie
o
egal cu numrul de electroni primii. Pentru acest lucru trebuie s se gseasc cel mi mic multiplu
.r
comun al numerelor de electroni transferai ntre cele dou semireacii.
le
n acest caz, cel mai mic multiplu comun este 6. mprim aceast valoare la numrul electronilor
cedai (n procesul de oxidare), iar cu valoarea obinut nmulim semireacia de oxidare, obinnd
a
astfel coeficienii stoechiometrici pentru aluminiu i pentru clorura de aluminiu. La fel se
procedeaz i cu semireacia de reducere, obinnd astfel coeficienii stoechiometrici pentru acidul
clorhidric i pentru hidrogen
tu
ir
i-V
.
i
6. Se introduc coeficienii astfel obinui n ecuaia global a reaciei:

ec
2Al + 6HCl 2AlCl3 + 3H2
7. Dac este cazul, se stabilesc i coeficienii celorlalte specii chimice care iau parte la reacie.
.L
w
w
Teorie - Celule electrochimice

w
Celule electrochimice
n anumite sisteme electrochimice, transferul de electroni poate fi dirijat n aa fel nct s aib loc
sub forma unui curent electric care traverseaz un anume material. Astfel, se obine electricitatea.
Substanele conductoare sau conductorii sunt substane care permit trecerea curentului electric.
Conductorii electrici sunt de dou feluri: conductori metalici i electrolii.
Conductorii metalici sunt substanele care conduc curentul electric cu ajutorul electronilor, deci
n acest caz, electronii sunt purttorii de sarcin.
Electroliii sunt substanele care conduc curentul electric cu ajutorul ionilor, deci n acest caz, ionii
sunt purttorii de sarcin. Acizii, bazele i srurile sunt electrolii numai n soluie sau n topitur.
Conductibilitatea lor electric se explic prin mobilitatea ionilor care se formeaz n urma reaciilor
de ionizare.
Neelectroliii sau izolatorii electrici sunt substanele care nu conduc curentul electric n nicio
stare de agregare. Exemple de astfel de substane sunt sulful, sau plasticul.
Celula electrochimic este definit ca un sistem format din doi electrozi, o punte de sare i un
conductor metalic exterior. Acest sistem transform energia chimic n energie electric. Celulele
o
electrochimice se mai numesc i elemente galvanice sau elemente voltaice.
.r
Electrodul este, de fapt, un solid aflat ntr-o soluie ce conine o specie activ redox (ioni sau
molecule care pot lua parte la reacii redox). La interfaa dintre solid i soluie se produc reaciile de
le
oxidare sau de reducere, adic are loc transferul de electroni. Un electrod este, de obicei, un
ansamblu format dintr-o plcu metalic i o soluie de electrolit. Acest ansamblu se mai numete i
a
semicelul galvanic.
tu
Anodul este electrodul la care are loc reacia de oxidare i se simbolizeaz prin semnul minus, (-).
ir
Catodul este electrodul la care are loc reacia de reducere i se simbolizeaz prin semnul plus, (+).
i-V
Puntea de sare este, de obicei, un tub gol de sticl care conine o soluie concentrat de sare (KCl,
NaNO3, NH4Cl). Aceast soluie conine ioni cu mobilitate ridicat. Deci puntea de sare ofer ionilor
o cale de a circula dintr-un vas n altul pentru a menine cele dou soluii neutre i pentru a nchide
i
circuitul electric.
ec
Conductorul metalic din componena unei celule electrochimice este firul care leag cei doi electrozi
i permite transportul electronilor de la anod la catod. n circuitul exterior poate fi legat i un
voltmetru care indic voltajul curentului de electroni ce va trece prin fir. n momentul n care puntea
.L
de sare este plasat la locul ei, fcnd legtura ntre cei doi electrozi, electronii vor ncepe s circule
prin conductorul metalic.
w
Celula Daniell sau pila Daniell este primul dispozitiv capabil s conduc un curent electric
w
constant, fiind deci prima surs practic de electricitate.

w
Reacia care are loc, per ansamblu, n cadrul unei celule Daniell:
Zn + CuSO4 ZnSO4 + Cu
Aceeai reacie ar avea loc la simpla introducere a zincului n sulfat de cupru. ns, deoarece n
cazul celulei Daniell procesele de oxidare a Zn la Zn2+ i de reducere a Cu2+ la Cu au loc n spaii
separate, reacia generaz curent electric.
Procesele care au loc la anodul i la catodul celulei Daniell:
(-) anod: Zn Zn2+ + 2e- (oxidare)
(+) catod: Cu2+ + 2e- Cu (reducere)
Pila electric este format din mai multe celule electrochimice. Dispozitivul lui Daniell avea nevoie
de mai multe celule pentru a genera suficient curent electric, de aceea, acest dispozitiv se ntlnete
mai frecvent sub denumirea de Pila Daniell.
Celulele electrochimice moderne sunt cunoscute i sub denumirea de pile uscate sau baterii. n
mod curent, se utilizeaz urmtoarele tipuri de celule electrochimice moderne:
1. Celulele primare: acestea sunt celule de unic folosin care nu se mai pot ncrca. De
exemplu, bateriile pentru lantern sau pentru ceas.
2. Celulele secundare: acestea sunt celulele care se pot rencrca, sau acumulatorii. De
exemplu, bateria unui laptop sau a unui telefon. Acumulatorul cu Plumb este prima celul
o
galvanic rencrcabil; se utilizeaz i astzi la automobile.
.r
3. Pilele de combustie.
a le
Teorie - Coroziunea i protecia anticoroziv tu
ir
i-V
Coroziunea este un ansamblu de procese redox care duc la degradarea superficial sau la
i
degradarea n adncime a unui metal sub aciunea anumitor factori din mediul exterior. Coroziunea
este, aadar, una dintre reaciile redox nedorite.
ec
Ruginirea sau coroziunea fierului este un proces ce are loc cnd fierul intr n contact cu aerul
umed, deci cu aer care conine att oxigen, ct i ap. n procesul de ruginire, atomii de fier dintr-o
.L
bucat de metal sunt oxidai, devenind ioni Fe3+. Aceti ioni se vor lega de ioni oxid, O2-, i apoi se
vor depune sub forma unui oxid rou-brun, numit oxid feric sau trioxid de fier, cu formula Fe2O3.
w
Exist i particule de ap ncorporate n structura final a oxidului, i chiar i alte impuriti din
mediu. Aceste particule de oxid feric hidratat, Fe2O3 x nH2O, constituie rugina.
w
Ecuaia chimic a reaciei globale ce are loc la ruginirea fierului este urmtoarea:
w
4Fe2+ + O2 + (4+2n)H2O 2 Fe2O3 x nH2O + 8H+
Metode de protecie anticoroziv:
1. Vopsirea: acoperirea cu vopsea este cea mai simpl i ieftin metod de protejare a metalelor.
2. Acoperiri metalice (pasivare): aceast metod presupune acoperirea metalelor cu un strat de

metal mai puin reactiv.
3. Aliaje cu alte metale: aliajele au o rezisten fizic i chimic mai mare dect metalele
individuale.
4. Galvanizarea: este o metod de protejare a fierului cu zinc.
5. Protecia catodic: este o metod ce presupune protejarea unui bloc metalic de interes cu un
anod de sacrificiu, adic cu un alt bloc format dintr-un metal mai reactiv dect metalul care
trebuie protejat.
o
.r
le
a
tu
ir
i-V
i
ec
.L
w
w
w

MPDF 2

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

MPDF 2

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

http://lectii-virtuale.

Substanele sunt de dou feluri:

aranjamentul celor trei particule subatomice:

Proprietile particulelor subatomice:

Numele particulei Simbol Mas (kg) (u. a. m.) Sarcin electric

A = Z + N, unde N este numrul de neutroni

Atomul de carbon are simbolul

Teorie - Masa atomic. Izotopi. Mol de atomi.

Masa atomic. Izotopi. Mol de atomi.

Exemplu Numrul de particule subatomice n cazul izotopilor elementului carbon:

Exemplu Calculul masei atomice n cazul elementului clor:

Izotopul are n nucleu 17 p+ i 18 neutroni, iar n nveliul electronic are 17 e-.

Izotopul are n nucleu 17 p+ i 20 neutroni, iar n nveliul electronic are 17 e-.

Izotop Masa izotopului (u. a. m.) Compoziia procentual

Astfel, masa atomic relativ medie a clorului va fi:

Teorie - Structura nveliului electronic

Structura nveliului electronic

nveliul electronic al unui atom este format din:

Micarea de spin este micarea electronului n jurul propriei axe.

ocupat cu cei 2 e- de spin opus: sau

Orbitalii de tip s: au form sferic, pot fi

ocupai de maxim 2 e-. n substraturile s, se

Teorie - Configuraia electronic a

Configuraia electronic a elementelor din primele trei perioade

Exemplu completarea substratului 2p cu electroni:

pasul 1: se completeaz orbitalii cu cte un e- de spin paralel

pasul 2: se completeaz orbitalii cu electronul de spin opus

Excepii de la principiul minimei energii:

orbitalul 4s are o energie mai joas dect orbitalii 3d;

fiecrui orbital pentru primele 5 straturi electronice.

Configuraiile electronice ale elementelor din primele 3 perioade:

Atenie la modul de completare cu electroni a substratului 2p!

scrie configuraia sodiului n felul urmtor: 11Na: [Ne]3s1

13 Al: 1s22s22p63s23p1 sau 13 Al: [Ne]3s23p1

18 Ar: 1s22s22p63s23p6 sau 18 Ar: [Ne]3s23p6

Teorie - Configuraia electronic a

elementelor din perioada a 4-a

Configuraia electronic a elementelor din perioada a 4-a

Atenie! Exist o diferen ntre ordinea de ocupare cu electroni i configuraia electronic. La

Ordinea de ocupare cu e- Configuraia electronic

Teorie - Tabelul periodic: grupe i perioade

Tabelul periodic grupe i perioade

Numrul perioadei n care se afl un element chimic indic dou lucruri:

De aceea, stratul exterior se mai numete i strat de valen.

Exemplu Configuraia electronic a sodiului, element din perioada a treia:

perioade sunt perioade lungi.

Tabelul periodic are 18 grupe, 8 grupe mari, i 10 grupe mici.

mici din centrul tabelului.

Grupele tabelului periodic se noteaz n dou feluri:

cu cifre romane, de la 1 la 18:

grupele secundare apar n tabelul periodic n ordinea urmtoare: III B, IV B, V B, VI B,

Calculul numrului de electroni de valen

n funcie de proprietile lor, unele grupe au primit denumiri specifice:

au electronul distinctiv ntr-un orbital d al penultimului strat electronic.

Elementele tranziionale (metale tranziionale) sunt elementele din blocurile d i f. Acestea se

Teorie - Poziia elementelor n tabelul

Poziia elementelor n tabelul periodic i proprietile periodice

Variaia proprietilor periodice fizice n tabelul periodic

Cnd un atom ctig/primete un numr n de electroni, atomul neutru se va transforma ntr-

Pentru un element E, : ri+ < ra < ri-

Teorie - Variaia energiei de ionizare

Variaia energiei de ionizare

Exemplu Formarea ionilor Al3+ i O2-: