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Practica 1 de Anlisis Instrumental en Ingeniera 2

Practica 1

Determinacin de la longitud de onda analtica para Manganeso como Permanganato de


Potasio

Barrido espectral en espectrofotmetro HP8452

Determinacin del error relativo de la concentracin

I. Objetivos:
- Determinar la longitud de onda analtica para manganeso
- Determinar las absorbancias por espectrofotometra, del manganeso como
permanganato de potasio a distintas concentraciones y calcular la transmitancias que
le corresponden a cada una de las lecturas realizadas.
- Determinar experimentalmente el error relativo de la concentracin para establecer
un rango de menor error.
- Determinar las concentraciones que les corresponden a los menores errores
seleccionados y en funcin de dichas concentraciones de manganeso como
permanganato levantar una curva de calibracin, para la determinacin
espectrofotomtrica de manganeso por ejemplo en acero.
- Determinar el rango de lectura de las absorbancias que le corresponden a los niveles
de errores identificados.
- Estimar con las determinaciones realizadas la sensibilidad instrumental.
II. Fundamento terico:

En general una medida espectrofotomtrica comprende los siguientes pasos:

- Preparacin de soluciones estndar.


- Determinar el rango de las concentraciones de trabajo.
- Seleccionar la longitud de onda analtica.
- Desarrollar la curva de calibracin.
- Preparar la muestra.
- Determinar las absorbancias y realizar los clculos correspondientes para el clculo y
expresin de resultados.

Adems de ello operar en condiciones de buenas prcticas de laboratorio el


espectrofotmetro de trabajo; para lo cual siga el procedimiento manual de funcionamiento o
segn lo indicado por el instructor o docente.

Cualquier incertidumbre en la medida de la trasmitancia produce una incertidumbre en la


medida de la absorbancia y por la tanto tambin en la medida de la concentracin de la

muestra. La magnitud del error relativo en la concentracin
, por la incertidumbre en la
medida de la transmitancia puede deducirse de la ley de Beer y se conoce como error relativo
analtico por unidad de error instrumental o error relativo analtico por unidad de error
(/)
fotomtrico y se designa por .

Tomando la expresin de la ley de Beer:



= = = = 0.4343 ln

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Derivando parcialmente con respecto a c y T, manteniendo constantes a y b tenemos:


0.4343 ln =


0.4343 =


= 0.4343

0.4343
=

0.4343
=

0.4343
=

0.4343
=

0.4343
=

Es el error fotomtrico, entonces:


0.4343
=

Donde:

dc=Error absoluto de la concentracin.

c=concentracin

=Error relativo de la concentracin

T=Transmitancia

=Incertidumbre del valor de la Transmitancia (error fotometrico1-0.01)

Al mismo tiempo se puede determinar la Transmitancia a partir de la Absorbancia, la cual se


obtendr de la medicin del espectrmetro.

=
Donde:

A=Absorbancia

T=Transmitancia = 10

Tomando la relacin para el error relativo, se puede construir graficas
versus T con el fin de
determinar el rango donde es menor el error fotomtrico e el error relativo de la
concentracin.

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III. Procedimiento experimental


a.Materiales y Reactivos:
- Balanza analtica.
- Vasos de precipitados.
- Fiolas de 100 ml
- Piceta
- Pipetas
- Esptula
- Solucin de 200ppm de Manganeso
- Agua destilada
- Espectrofotmetro Hach DR 2800
- Espectrofotmetro Spectronic 2D
b.Procedimiento
- Realizar los clculos para preparar 100 ml de solucin de las siguientes
concentraciones: 0.5 ppm;1 ppm; 2 ppm ;4
ppm;6ppm;8ppm;10ppm;12ppm;16ppm;20ppm;30ppm y 40ppm a partir de la
solucin de Mn de 200ppm.
- Una vez hechos los clculos, colocar en las fiolas de 100 ml la cantidad calculada y
enrasar con agua destilada.
- Realizar el barrido espectral para las soluciones menor y mayor concentracin (0.5 y 40
ppm)
- Medir la absorbancia de cada una de las soluciones en el espectrofotmetro usando
como blanco agua destilada, y a la longitud de inda analtica determinada en el barrido
espectral (525nm).
- Anotar las absorbancias.
- Hallar las transmitancias.
- Hacer los clculos del error.
IV. Clculos:
1. Preparacin solucin de Mn de 200ppm; a partir de 4
KMnO4
1mol de KMnO4 = 158.04g Mn
158.04g Mn ------ 54.938 g/mol de Mn
X ------- 0.200
X = 0.5753 g de Mn
2. Preparar por diluciones los estndares requeridos.
C1V1 = C2V2 C1V1 = C2V2
1. 7. (200ppm)(V ) = (8.0ppm)(100ml)
(200ppm)(V1) = (0.5ppm)(100ml) 1
V1 = 0.25ml V1 = 4.0ml
2. 8. C1V1 = C2V2
C1V1 = C2V2
(200ppm)(V1) = (1.0ppm)(100ml) (200ppm)(V1) = (10.0ppm)(100ml)
V1 = 0.50ml V1 = 5.0ml
3. C1V1 = C2V2 9. C1V1 = C2V2
(200ppm)(V1) = (2.0ppm)(100ml) (200ppm)(V1) = (12.0ppm)(100ml)
V1 = 1.0ml V1 = 6.0ml
4. C1V1 = C2V2 10. C1V1 = C2V2
(200ppm)(V1) = (4.0ppm)(100ml) (200ppm)(V1) = (40.0ppm)(100ml)
V1 = 2.0ml V1 = 20.0ml

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5. C1V1 = C2V2 11. C1V1 = C2V2


(200ppm)(V1) = (6.0ppm)(100ml) (200ppm)(V1) = (16.0ppm)(100ml)
V1 = 3.0ml V1 = 8.0ml

6. C1V1 = C2V2 12. C1V1 = C2V2


(200ppm)(V1) = (20.0ppm)(100ml) (200ppm)(V1) = (30.0ppm)(100ml)
V1 = 10.0ml V1 = 15.0ml

3. Leer las absorbancias y calcular transmitancia, porcentaje de transmitancia y el error


correspondiente.
0.4343
Clculo de:
=
100

Clculo de: = 0.4343 0.01


= 100 = 19.1527
0.946320.94632
= 100.02396 = 0.94632
= 100.04654 = 0.89838 0.4343 0.01
= 100 = 10.3873
= 100.08856 = 0.81553 0.898380.89838
= 100.17612 = 0.66662
0.4343 0.01
= 100.24840 = 0.56442 = 100 = 06.0133
0.815530.81553
= 100.32870 = 0.46914
= 100.40585 = 0.39278 0.4343 0.01
= 100 = 3.6991
= 100.44371 = 0.36045 0.666620.66662
= 100.66003 = 0.21876
= 100.77725 = 0.16701 0.4343 0.01
= 100 = 3.0977
= 101.2101 = 0.06165 0.564420.56442
= 101.6104 = 0.02427
0.4343 0.01
= 100 = 2.8164
0.469140.46914
Clculo de: %
0.4343 0.01
= = 100 = 2.7244
0.392780.39278
= 0.94632 100 = 94.632%
0.4343 0.01
= 0.89838 100 = 89.838% = 100 = 2.7189
0.360450.36045
= 0.81553 100 = 81.55%
= 0.66662 100 = 66.662%
0.4343 0.01
= 0.56442 100 = 56.442% = 100 = 3.0079
0.218760.21876
= 0.46914 100 = 46.914%
= 0.39278 100 = 39.278% 0.4343 0.01
= 0.36045 100 = 36.045% = 100 = 3.3457
0.167010.16701
= 0.21876 100 = 21.876%
= 0.16701 100 = 16.701% 0.4343 0.01
= 0.06165 100 = 06.165% = 100 = 5.8217
0.061650.06165
= 0.02427 100 = 02.427%
0.4343 0.01
= 100 = 11.0807
0.024270.02427

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4. Tabular las mediciones y resultados, en la tabla siguiente.

Tabla de datos y resultados = 0.01

Solucin Vol. De
estndar a la 0.4343
= 100
preparar solucin Absorbancia Transmitancia Transmitancia
100ml(ppm) estndar (A) = 10 (%)
de 200
ppm a
medir
0.5 0.25 0.02396 0.94632 94.632% 19.1527
1 0.50 0.04654 0.89838 89.838% 10.3873
2 1.00 0.08856 0.81553 81.55% 06.0133
4 2.00 0.17612 0.66662 66.662% 3.6991
6 3.00 0.24840 0.56442 56.442% 3.0977
8 4.00 0.32870 0.46914 46.914% 2.8164
10 5.00 0.40585 0.39278 39.278% 2.7244
12 6.00 0.44371 0.36045 36.045% 2.7189
16 8.00 0.66003 0.21876 21.876% 3.0079
20 10.00 0.77725 0.16701 16.701% 3.3457
30 15.00 1.2101 0.06165 06.165% 5.8217
40 20.00 1.6104 0.02427 02.427% 11.0807

5. Levantar el grafico correspondiente.


Hacemos nuestra tabla de concentraciones con respecto a la absorbancia a
sus respectivas longitudes de onda para as determinar la longitud de onda
con la que trabajemos esto va con respecto a la que tenga ms linealidad.

TABLA2 ABSORVANCIAS A DETERMINADA LONGITUD DE ONDA


concentracin 520nm 524nm 526nm 528nm
0.5 0.02383 0.02396 0.02473 0.02321
1 0.04561 0.04654 0.04797 0.04514
2 0.0843 0.08856 0.09003 0.08578
4 0.16438 0.17612 0.17744 0.17038
6 0.22755 0.2484 0.24808 0.24005
8 0.30127 0.3287 0.32835 0.31717
10 0.37204 0.40585 0.40558 0.39215
12 0.40179 0.44371 0.44315 0.42679
16 0.6059 0.66003 0.65901 0.63719
20 0.72244 0.77725 0.77399 0.74832
30 1.1119 1.2101 1.2088 1.1681
40 1.4924 1.6149 1.6104 1.5593

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Primeramente tenemos los grficos referente a la tendencia de absorbancia


con respecto a su concentracin tomados en cuatro puntos las cuales vienen a
ser nuestras longitudes de ondas seleccionadas para el anlisis, siendo estas :
1= longitud de onda 520 nm
2= longitud de onda 524 nm
3= longitud de onda 526 nm
4= longitud de onda 528 nm
Realizamos un grfico por cada concentracin analizada.

0.5ppm 1ppm
0.552 0.58
0.551 0.578
0.55 0.576
0.549 0.574
0 2 4 6 0 2 4 6

2ppm 4ppm
0.63 0.73
0.72
0.625
0.71
0.62 0.7
0 2 4 6 0 2 4 6

5ppm 8ppm
0.73 0.85
0.72 0.84
0.71 0.83
0.7 0.82
0 2 4 6 0 2 4 6

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10ppm 12ppm
0.88 0.88

0.87 0.875

0.86 0.87
0 2 4 6 0 2 4 6

16ppm 20ppm
0.85 0.75

0.8 0.7

0.75 0.65
0 2 4 6 0 2 4 6

30ppm 40ppm
0.4 0.1

0.2 0.05

0 0
0 2 4 6 0 2 4 6

Para la determinacin de la longitud de onda de trabajo, debemos primero


graficar concentraciones vs absorbancias una grfica para cada longitud de
onda seleccionada, de ah linealizamos y calculamos R(coeficiente de
determinacin) posteriormente con el termino de R determinamos la grfica
que tenga un comportamiento ms lineal siendo el que ms se aproxime a 1
la que tiende a ser ms lineal.

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GRAFICA DE LINEALIZACION DE CURVAS A LONGITUD DE ONDA


DETERMINADA
y = 0.04x + 0.0033
1.8 R = 0.9988

y = 0.0399x + 0.0044
R = 0.9988
1.6
y = 0.0386x + 0.0032
R = 0.9989
1.4
y = 0.0369x + 0.003
R = 0.9987

1.2

520nm
524nm
ABSORVANCIA

1
526nm
528nm
0.8 Linear (520nm)
Linear (524nm)
Linear (526nm)
0.6
Linear (528nm)

0.4

0.2

0
0 10 20 30 40 50
CONCENTRACION

Grficamente determinamos que la lnea perteneciente a la longitud de onda


de 524nm es la ms lineal por lo que ser esta la que usemos para realizar
todos nuestros clculos y la que ser usada como curva de calibracin.

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A continuacin tenemos las grficas por separado.

A LONGITUD DE 520nm
1.6
y = 0.0369x + 0.003
1.4
R = 0.9987
1.2
ABSORVANCIA

1
0.8
520nm
0.6
Linear (520nm)
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50
CONCENTRACION

A LONGITUD DE 524nm
1.8
1.6 y = 0.04x + 0.0033
1.4 R = 0.9989
ABSORVANCIA

1.2
1
0.8 524nm
0.6 Linear (524nm)
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50
CONCENTRACION

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A LONGITUD DE 526nm
1.8
1.6
1.4 y = 0.0399x + 0.0044
R = 0.9988
ABSORVANCIA
1.2
1
0.8 526nm
0.6 Linear (526nm)
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50
CONCENTRACION

A LONGITUD DE 528nm
1.8
1.6
y = 0.0386x + 0.0032
1.4
R = 0.9988
}ABSORVANCIA

1.2
1
0.8 528nm
0.6 Linear (528nm)
0.4
0.2
0
0 10 20 30 40 50
CONCENTRACION

Calculamos los niveles de confianza en concentracin con respecto al error relativo.

CONCENTRACION ERROR
0.5 -19.1527
1 -10.3873
2 -6.0133
4 -3.6991
6 -3.0977
8 -2.8164
10 -2.7244
12 -2.7189
16 -3.0079
20 -3.3457
30 -5.8217
40 -11.0807

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GRAFICO DE ERROR
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
ERROR RELATIVO -5

-10

-15

-20

-25
CONCENTRACIONES

V. Anlisis de resultados.
Determinamos que la longitud de onda con la que trabajaremos ser la de 524nm ya
que es la ms lineal de todas las dems.
Calculamos el error relativo con respecto a la concentracin obteniendo asi una
concentracin recomendable de trabajo de 8 a 12 ppm, intervalo donde el erro es
menor al 3%.
Determinamos una curva de calibracin para el permanganato siendo esta la lnea
correspondiente a la longitud de onda de 524 nm.

VI. Observaciones
Partimos de una solucin patrn el cual nos dar las diferentes soluciones
que realicemos con diferentes concentraciones las cuales se diferencian
visualmente con la tonalidad de color.
En la prctica se trabaj con el espectrofotmetro HP 8452 el cual es un
espectrofotmetro de diodos razn por la cual nos bota el espectro
completo.
El espectro da un relacin de proporcional directa con respecto a la
concentracin analizada.
El menor error con respecto a la concentracin se da entre 8 a 12 ppm.

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VII. Conclusiones
Determinamos las absorbancias por espectrofotometra, del manganeso
como permanganato de potasio a distintas concentraciones usando el
Espectrofotmetro HP 8452.
Las diferentes concentraciones de las soluciones se pueden identificar
visualmente con respecto a su tonalidad de color.
Se determin experimentalmente el error relativo de la concentracin.
Se determin el rango de lectura de las absorbancias que le corresponden
a los niveles de errores identificados, los cuales se observan en cada tabla.
Determinamos experimentalmente la transmitancia experimental.
Obtuvimos una curva de calibracin para el permanganato.
Recomendamos trabajar entre las concentraciones de 8 a 12 ppm valor
dado por la grfica de error calculado con respecto a la concentracin.

VIII. Recomendaciones
A que tener mucho cuidado al preparar la solucin patrn y las soluciones
a diferentes concentraciones de estas se tendr una mejor lectura en el
espectrofotmetro.
A que limpiar y con cuidado la celda del espectrofotmetro.
A que etiquetar a todas las soluciones con sus respectivas concentraciones
para evitar errores.

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