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Cdigo: MADO-33

Versin: 01
Manual de prcticas del
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Laboratorio de Ingeniera
Seccin ISO 8.3
Ambiental
Fecha de
20 de enero de 2017
emisin
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Facultad de Ingeniera
Laboratorio de Ingeniera Sanitaria y Ambiental
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Transferencia de gases:
Ley de Henry

N de prctica: 04

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1. Seguridad en la ejecucin

Peligro o Fuente de energa Riesgo asociado


1 cido sulfrico concentrado Quemadura
2 lcali-nitruro-yoduro Quemadura
3

2. Objetivos de aprendizaje
Comprobar la ley de Henry, observando el efecto de la presin parcial, la temperatura y la
salinidad sobre la solubilidad de un gas en el agua.

3. Introduccin
La solubilidad de un gas en agua depende de:

a) su presin parcial en la atmsfera que se encuentra en contacto con el agua.


b) de la temperatura del agua.
c) de la concentracin de las impurezas en el agua.

La transferencia de gases dentro y fuera del agua es una parte importante de los procesos
naturales de purificacin. Considrese un sistema simple como el mostrado en la Figura 2.1
en el cual un recipiente con lquido es sellado con un gas sobre l. Si el lquido es
inicialmente puro con respecto al gas, las molculas de gas migrarn a travs de la interfase
gas-lquido y se disolvern en el lquido. Aunque algunas molculas de gas comenzarn a
dejar el lquido regresando a la fase gaseosa, la reaccin neta ser hacia el lquido hasta que
se alcance un estado de equilibrio.

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En esta condicin, el nmero de molculas que salen del lquido es igual al nmero de
molculas que entran otra vez, y se dice que el lquido est saturado del gas. El equilibrio
en este caso implica un estado estacionario dinmico, no un estado esttico en el que todo
movimiento de molculas de gas se detendra una vez alcanzada la saturacin.

Absorcin Desorcin
Gas
Lquido

Figura 1.2. Transferencia de partculas entre la interfase gas-lquido


Fuente: Impacto ambiental de Vzquez & Csar

La solubilidad de un gas en equilibrio con un lquido se cuantifica con la ley de Henry: La


cantidad de gas disuelta en un lquido a una temperatura determinada es directamente
proporcional a la presin parcial que ejerce ese gas sobre el lquido, expresando
matemticamente como:

P
(1.11)
H
donde:

es la concentracin del gas en el lquido


P es la presin parcial del gas sobre el lquido
H es la constante de absorcin o constante de Henry (funcin del gas, el lquido y
la temperatura de ste).

Cuanto mayor sea la presin parcial de un gas sobre un lquido, mayor cantidad de gas
absorber el lquido. A menor temperatura la capacidad del lquido para absorber gases
aumenta, por el contrario con el aumento de temperatura el lquido disminuir su capacidad

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para absorber gases. Tambin la naturaleza de los lquidos es un factor importante, ya que
unos son capaces de absorber ms gas que otros.

As segn en que estado est el proceso de absorcin de gases se pueden establecer los
siguientes estados en los lquidos:

Insaturado: Cuando el lquido es capaz de absorber ms gas. La presin parcial que


el gas ejerce sobre el lquido es mayor que la tensin1.
Saturado: Existe un equilibrio en la cantidad de gas que absorbe el lquido y la que
elimina. La presin parcial del gas es igual a la tensin.
Sobresaturado: La cantidad de gas contenida en el lquido es superior a la que
puede absorber y por tanto libera el exceso de gas. La presin parcial del gas es
menor que la tensin del mismo.

Si el espacio arriba del lquido es ocupado por una mezcla de gases, cada gas tendr su
propia fraccin molar en equilibrio.

3. Equipo, Material y Reactivos

Material y equipo
Vasos de precipitados de 1 [L]
Vasos de precipitado de 50 [mL]
Matraces Erlenmeyer de 500 [mL]
Probeta de 250 [ml]
Bureta con soporte universal con pinzas para bureta
Frasco Winkler
Pipetas
Perilla de seguridad
Parrilla con agitacin
Termmetro

1
Tensin: presin del gas disuelto en el lquido.

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Reactivos
Cloruro de sodio (NaCl)
Sulfato manganoso (Mn2SO4)
lcali-yoduro-nitruro
cido sulfrico 0.2 [N] (H2SO4)
Almidn
Tiosulfato de sodio 0.025 [N] (Na2S2O3)

4. Desarrollo

I. Actividad 1
1. Colocar en cada uno de los vasos de precipitados un litro de los siguientes tipos de
aguas:
a. Agua fra
b. Agua caliente
c. Agua a temperatura ambiente
d. Agua a temperatura ambiente con 10000 mg/l de Na Cl

2. Determinar el oxgeno disuelto para cada muestra utilizando el mtodo volumtrico de


Winkler:

2.1 Llenar el frasco Winkler de 300 [mL].


2.2 Con ayuda de su respectiva pipeta graduada, agregar al frasco Winkler:
a) 2 [mL] de sulfato manganoso (Mn2SO4), tapar, escurrir el excedente.
b) 2 [mL] de lcali-yoduro-nitruro, tapar el frasco derramando el excedente y
mezclar invirtindolo 15 veces. Se formar un precipitado.

Precipitado blanco indica ausencia de oxigeno


Precipitado caf o amarillo indica presencia de oxigeno

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2.3 Esperar a que sedimente el precipitado hasta el hombro de la botella y vuelva a


mezclar invirtiendo el frasco.
2.4 Aadir 2 [mL] de cido sulfrico concentrado (H2SO4) tapar y mezclar. El
precipitado se disolver y el oxgeno quedar fijado.
2.5 Con ayuda de una probeta medir 200 [mL] de la muestra y colocarlos en un matraz
Erlenmeyer.
2.6 Agregar de 2 a 3 gotas del indicador almidn y mezclar.
2.7 Llenar la bureta con tiosulfato de sodio 0.025 [N] (Na2S2O3) hasta la marca cero
mililitros.
2.8 Colocar deslizando- dentro del matraz Erlenmeyer un agitador magntico.
2.9 Colocar sobre el agitador el matraz Erlenmeyer (debajo de la bureta) y encender el
agitador.
2.10 Dosificar el tiosulfato de sodio, abriendo la llave de la bureta a goteo, hasta que la
muestra vire al color original (contenida en el frasco Winkler), cuantificar la
cantidad necesaria de tiosulfato para el cambio de color.

La cantidad en mililitros de tiosulfato utilizado corresponde directamente a los [mg/L] de


oxgeno disuelto en dicha muestra.

II. Actividad 2

1. Elabore una tabla donde se registren los datos experimentales de la prueba:


Muestra Temperatura Tiosulfato Concentracin de O2
de sodio experimental
[ C] [mL] [mg/L]

Agua fra
Agua caliente
Agua ambiente
Agua salada

2. Calcule la concentracin terica de O2 disuelta en el agua usando el modelo de Henry


P
C
H

P [atm] = presin parcial del O2 en el aire = (0.21 x presin atmosfrica local) [atm]

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H [atm/fraccin molar] = constante de Henry obtenida de la Tabla 2.1 [atm/fraccin molar]


C [mg/L] = factor de conversin de moles de O2 a [mg/L]

moles de soluto moles de O2 32 g O2 1 mol H 2 O 1000 mg O2 1000 g H 2 O
C
moles de solvente moles de H 2 O 1 mol O2 18 g H 2 O 1 g O2 1 l H 2 O

C 1.77 106 mg / L
Cuadro 1.1 Coeficientes de absorcin

x 104 (atm / fraccin molar)


T [C]
aire CO2 N2 O2
0 4.32 0.073 5.29 2.55
10 5.49 0.104 6.68 3.27
20 6.64 0.142 8.04 4.01
30 7.71 0.186 9.24 4.75
40 8.70 0.233 10.40 5.35
50 9.46 0.283 11.30 5.88
60 10.10 0.341 12.00 6.29
Fuente: Impacto ambiental de Vzquez & Csar

III. Actividad 3

Comparar los datos obtenidos experimentalmente con los que proporciona el


modelo matemtico de la Ley de Henry y calcule el porcentaje de error de la prueba.

X terica X exp erimental


%e x100
X terica

Muestra terica experimental Diferencia


(a saturacin)

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IV. Actividad 4

Calcular la concentracin de saturacin del oxgeno en agua a una temperatura de 35C,


cuando el agua est expuesta a una presin atmosfrica de 0.75 atm.

5. Anlisis de resultados
1. Realizar el anlisis de cada uno de los resultados, mencionar las posibles causas de
las desviaciones de los mismos, as como su implicacin directa o indirecta con
cada uno de los objetivos.

6. Conclusiones

1. Generar la conclusin correspondiente basndose en la relacin entre los objetivos y


los resultados obtenidos.

7. Bibliografa

Manual de Prcticas del Laboratorio de Ingeniera Sanitaria y Ambiental. M.I. Alba


Beatriz Vzquez Gonzlez. Facultad de Ingeniera, UNAM.

8. Anexos
I. Cuestionario previo.

1. Realice un mapa conceptual basndose en la introduccin.


2. Realizar un diagrama de flujo basndose en la desarrollo.

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