Sunteți pe pagina 1din 27

Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

CTEDRA DE GEOLOGA AMBIENTAL

Beratz, Campetella,
Torresi
El acufero costero de la zona industrial de
Baha Blanca.

Ao 2012

Beratz, Yanel.
Campetella, Dbora.
Torresi, Antonela.
0|Pgina
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

ndice.

1. Introduccin. 2
2. Objetivos. 2
3. Ubicacin del rea. 3
4. Descripcin del medio. 4
4.1. Geologa. 4
4.2. Geomorfologa. 5
4.3. Hidrogeologa y Rgimen Hidrulico. 7
4.4. Hidroqumica. 10
5. Resultados. 12
6. Discusin. 18
7. Consideraciones. 22
8. Conclusiones. 24
9. Bibliografa. 25

1|Pgina
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

1. Introduccin.
En este informe se analiza la presencia de elementos metlicos en el acufero fretico de Baha
Blanca. La ocurrencia de estos elementos podra deberse a las actividades desarrolladas por el
polo petroqumico, compuesto por las empresas: ESSO, PBB POLISUR, PROFERTIL, INDUPA VCM,
INDUPA PVC, CLOROSODA y MEGA.
A partir del muestreo, a travs de pozos ubicados en el predio del polo petroqumico, y el
posterior anlisis de agua subterrnea se determin la presencia de metales pesados como Ag, Cd,
Cr, Hg, Mn, Ni, Pb, Sb, Se, U y Zn. Debido a que estos metales poseen concentraciones menores a
1000 ppm se consideran trazas (Hem, 1989) y su presencia se asocia tanto a meteorizacin de los
materiales que componen el acufero como a contaminacin industrial y otras actividades
humanas.

2. Objetivos.
Individualizar los principales contaminantes presentes en los niveles inferior y superior
del acufero fretico.
Identificar las posibles fuentes de dichos contaminantes.
Proponer plan de monitoreo y control de los elementos metlicos.

2|Pgina
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

3. Ubicacin del rea.


El rea de estudio se sita sobre el camino Parque Sesquicentenario a unos 8 Km. al sur de la
ciudad de Baha Blanca y limita al noreste y sureste con la ciudad de Ingeniero White y al oeste y
sur con el estuario de Baha Blanca (Figura 1). Posee un rea de aproximadamente 800 hectreas.
Se encuentra localizada entre los 38 45 y 38 48 de latitud S, y entre los 62 16 y 62 18 de
longitud O; y abarca los predios de las plantas del polo petroqumico (PBB Polisur, Solvay Indupa,
ESSO, Cia. Mega y Profertil). Algunos sectores que an conservan sus condiciones naturales.

Figura 1: Imagen ubicacin de la zona de estudio.

3|Pgina
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

4. Descripcin del medio.

Dentro de Baha Blanca se destaca la zona de Ingeniero White vinculado a la zona costera de
baja pendiente, elevada unos 4 metros sobre el nivel del mar y que constituye una plataforma de
abrasin marina labrada sobre sedimentos Plio- pleistocenos por las ingresiones marinas del
Holoceno (Bonorino et al., 2003).
La zona de estudio se caracteriza por ubicarse en un rea de transicin entre el clima templado
subhmedo de la llanura pampeana y el semirido de la Patagonia (Burgos y Vidal, 1951). Los
vientos predominantes provienen de los cuadrantes NO y O, y los de frecuencias menores del SE, S
y SO (Cal et al., 1996). De acuerdo a estadsticas del Servicio Meteorolgico Nacional, se estim
un mdulo pluviomtrico anual medio de 593 mm, para el perodo comprendido entre 1901 y
2006.
Los suelos y la vegetacin natural del lugar han sido disturbados por actividades antrpicas y
slo se conservan en sectores aislados. Consisten en suelos de escaso desarrollo, mal drenados,
alcalinos y salinos, con bajos contenidos de materia orgnica; se clasifican como Acuisalid tpico de
acuerdo a la SoilTaxonomy (USDA, 2003). En las reas modificadas antrpicamente se observan
rellenos de entre 1 y 4 m. de espesor, compuestos por una mezcla de arena y limo con fragmentos
de tosca y arenas de refulado provenientes del dragado del estuario.

4.1. Geologa.

Con respecto a la estratigrafa (Figura 2 y 3) la seccin superior se destaca por la presencia de


sedimentos marinos depositados por las ingresiones marinas del Holoceno. Los mismos se apoyan
en discordancia sobre los sedimentos pampeanos conformados por sedimentos lossicos
compuestos por limolitas y areniscas compactadas pliocenas, cementadas por carbonato de calcio
(Bonorino et al., 2003). Estos depsitos se encuentran coronados por una capa de tosca plio
pleistocena y se caracterizan por un acuamiento hacia las sierras y un engrosamiento hacia el
mar.
Los depsitos de la ingresin se encuentran conformados por el denominado falso
pampeano generado por erosin y redepositacin de la Formacin Pampeana subyacente.
Suprayacente al mismo, se depositaron arenas y arcillas pertenecientes a la Formacin Maldonado
de extensin local.
La Formacin Maldonado no presenta un espesor constante, sino que sufre un acuamiento
hacia el norte sobre los sedimentos pampeanos, mientras que hacia el sur se contina por debajo
del nivel del mar aumentando su potencia (Bonorinoet al., 2003). Esta compuesta por arena
mediana a fina, gris oscura, con restos de conchillas, que pasa gradualmente hacia el techo a limos
arenosos y limos arcillosos o arcillas limosas, muy expandibles (Bonorinoet al., 2003). A dichos
depsitos se los conoce en la zona esturica como cangrejales (Bonorinoet al., 2003).

4|Pgina
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Figura 2: Esquema estratigrfico (realizado en viaje de campo de hidrogeologa) de la seccin


superior en la regin de Baha Blanca.

Figura 3: Esquema Estratigrfico General (Esquema proporcionado por la ctedra).

4.2. Geomorfologa.

Desde el punto de vista regional, el rea de estudio se haya dentro de la regin geomorfolgica
de Llanura Pampeana (Figura 4), la cual constituye una gran cuenca estructural con importante
relleno sedimentario, y forma parte del extremo meridional de la Llanura chaco-pampeana
(Uriarte, 2010). El relieve general del rea no muestra grandes irregularidades, ni oscilaciones,
encuadrando en la definicin de planicie plana (Rice, 1983) y por su altitud sobre el nivel del mar
en la clase de llanura, (Uriarte, 2010).
Dentro de la llanura pampeana, se diferencian dos Dominios Geomorfolgicos, el de la
Cuenca del colorado en el sur, y el del Positivo de Ventania en el norte (Uriarte, 1984).

5|Pgina
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Figura 4: Mapa de las regiones geomorfolgicas Argentinas, donde puede verse la llanura
denominada pampsica por Etchevehere (1961).

Con lo que respecta a la geomorfologa del rea de la ciudad de Baha Blanca, la misma se
encuentra dentro del Dominio Geomorfolgico de la Cuenca del Colorado(Uriarte, 2010), y
puede dividirse segn los rasgos geomorfolgicos en tres zonas caractersticas (Figura 5). Una
regin baja, que se extiende entre la curva de 0 m y la de 20 m, constituida por un rea litoral
correspondiente a una antigua llanura de marea con playas, ahora emergida. Otra ms elevada o
peniplanicie que se extiende hacia el noreste a partir de la curva de 60 m. Por ltimo, una tercera
ms empinada, comprendida entre las dos mencionadas, constituyendo un faldeo entre los 20 y
60 m (Fernandez, et al.; 1998).

Figura 5: Mapa geomorfolgico de la regin de Baha Blanca (Imagen provista por la Ctedra).

Dentro de Baha Blanca se destaca la zona de Ingeniero White vinculado a la zona costera de
baja pendiente, elevada unos 4 metros sobre el nivel del mar y que constituye una plataforma de

6|Pgina
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

abrasin marina labrada sobre sedimentos Plio- pleistocenos por las ingresiones marinas del
Holoceno (Bonorino et al., 2003).

4.3. Hidrogeologa y Rgimen Hidrulico:

Desde el punto de vista hidrolgico en la regin pampeana se establecen tres secciones en


sentido vertical tomando en cuenta para su divisin una gran ingresin marina denominada mar
Paranense de finales del terciario medio. Las mismas se denominan de la mas superior a la mas
inferior como Epiparaniana, Paraniana e Hipoparaniana (Uriarte, 2010).
La seccin hipoparaniana integra las formaciones que suprayacen al basamento cristalino
hasta las arcillas verdes de origen marino, y se compone de sedimentos acucludos con
intercalaciones de niveles acuferos poco permeables (Filet al., 1977). Contiene al acufero
profundo denominado el Rojo ubicado en sedimentos que se compone principalmente de
areniscas, arcillas y conglomerados continentales (Uriarte, 2010). A mayor profundidad pueden
observarse areniscas y arcillas de coloracin verdosa de origen marino as como cuarcitas y
esquistos (Uriarte, 2010).
La seccin paranianaesta compuesta por una potente capa de sedimentos marinos de
extensin regional producto de la gran transgresin de fines del Mioceno que penetro por el
noroeste de la Patagonia y cubri parte de la provincia de Buenos Aires, Mesopotamia, Santiago
del Estero, Paraguay y Uruguay (Camacho, 1967). Esta integrada por alternancia de sedimentos
acucludos, acuitardos y acuferos, presentando una alta salinidad (Filet al., 1977).
La seccin superior epiparaniana se asocia a depsitos modernos que culminan la columna
hidrogeolgica (Uriarte, 2010).

En Baha Blanca se destaca la presencia de tres secciones acuferas ubicadas a diferentes


profundidades y cuya denominacin esta en funcin de su distribucin vertical:

Acufero Profundo: Se ubica a una profundidad de aproximadamente 650 metros. Se


caracteriza por contener aguas termales (con temperaturas entre 50 y 60C) y surgentes
de muy buena calidad, propiedades que las hacen comercializable como aguas
minerales (Carrica et al., 2009).
El acufero profundo o Rojo se ubica en sedimentos del Mioceno Inferior, de coloracin
rojiza por presentar un alto grado de oxidacin (Uriarte, 2010). Corresponden a areniscas
medias a finas y areniscas arcillosas, con frecuentes intercalaciones de arcillas, y niveles de
grava, gravilla, y arenas producto de la meteorizacin de las rocas paleozoicas (Uriarte,
2010). El mismo tiene un carcter surgente y termalidad acentuada (Uriarte, 2010). Con
respecto a la fuente de alimentacin, no hay un acuerdo comn, para algunos autores la
fuente podra situarse distante y no existir recarga actual (Uriarte, 2010).

Acufero Medio: Se aloja a una profundidad de unos 200 metros, el agua se encuentra
saturando los poros de arenas de grano fino y muy fino. Sus aguas tienen una temperatura
de alrededor de 30C y en algunos lugares son surgentes. Poseen un contenido de sales

7|Pgina
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

algo elevado que restringen su utilizacin para el llenado de piletas de natacin y el lavado
de instalaciones o el uso sanitario en algunas industrias (Carrica et al., 2009).
El acufero intermedio se ubica en sedimentos del Pliocuaternario, porosos, y de
permeabilidad muy variables en cortos perodos tanto verticales, como horizontales
(Garca, 1964). Esto se debe a dos factores principales, a las intercalaciones de niveles de
tosca, cuya permeabilidad por fisuracin es poco efectiva, y a las lluvias deficientes e
irregulares que se presentan en la zona (Uriarte, 2010). Estos rasgos tienden a mermar la
migracin vertical, por lo que a los impedimentos en la infiltracin, se suman prdidas por
evaporacin y rpido escurrimiento (Uriarte, 2010).

Acufero Somero: Se encuentra a escasos metros de profundidad en la ciudad de Baha


Blanca (de 2,5 a 10 metros), ms profundo en la zona norte (entre 40 y 50 metros) y a
profundidades intermedias hacia la zona pedemontana de las Sierras de la Ventana. Sus
aguas se encuentran saturando materiales constituidos por arenas y limos y conforman el
nivel fretico de la regin (Carrica et al., 2009).
Desde el punto de la calidad qumica de las aguas subterrneas, las situadas en la zona
urbana de Baha Blanca son de mala calidad pues, adems de estar naturalmente
salinizadas, estn contaminadas por vertidos de pozos ciegos, y, en algunos sectores, con
combustible proveniente de roturas de tanques subterrneos de estaciones de servicio,
por lo que no pueden utilizarse para la bebida humana (Carrica et al., 2009).
Sin embargo, y en contraste con esta situacin, en las cercanas de las sierras se
encuentran acuferos con aguas de excelente calidad qumica para abastecimiento
humano (Carrica et al., 2009).

Especficamente para la zona de Ingeniero White en el presente informe se realizar un


anlisis del ingreso de contaminantes en el acufero somero, por lo cual resulta de sumo inters
comprender el balance hdrico del nivel fretico de la zona (Figura 6)1. El mismo se muestra a
continuacin:
Entrada: Recarga (se desprecia el riego y la perdida en caos considerndose solo la
precipitacin) (no se considera recarga indirecta)
Salida: ETR + Escurrimiento Sub

S = R ETR Esc Sub

1
El balance hdrico de la zona fue realizado en el viaje de campo de hidrogeologa.

8|Pgina
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Figura 6: Balance hdrico del acufero. ZNS: zona no saturada; ZS: zona saturada; R: recarga; nf:
nivel fretico; E sub: escurrimiento subterrneo; ETR: evapotranspiracin.

Considerando la precipitacin anual media (perodo 1956-94) de 586 mm y una


evapotranspiracin potencial media anual calculada por la metodologa de Thornthwhite y Mather
(1955) de 771 mm, el balance hidrolgico modular anual simplificado del rea, aparece como
deficitario.
Lo extremadamente llano del paisaje natural y la presencia de un acufero fretico a escasa
profundidad con bajos gradientes hidrulicos, marcan condiciones hidrodinmicas particulares que
dominan todo el litoral costero del sector de Ingeniero White. Dichas caractersticas denotan una
clara predominancia de movimientos hdricos verticales de infiltracin, recarga, evaporacin y
evapotranspiracin sobre un muy lento y escaso escurrimiento lateral superficial y subterrneo
(Bonorino et al., 2003).
El rgimen hidrulico de las aguas subterrneas es marcadamente no permanente con fuerte
influencia de las condiciones meteorolgicas y modificado por acciones antrpicas. El flujo
subterrneo local, que presentaba su nivel de descarga natural en el mar, fue modificado,
principalmente por la implantacin de rellenos artificiales del suelo y la construccin de zanjas de
drenaje (Figura 7). En la actualidad, el mapa de isopiezas (Figura 8) denota domos con flujos
divergentes, generados por una recarga preferencial y reas de descarga del flujo local del
acufero, en las zanjas que desaguan en el estuario. La accin antrpica ha ocasionado un
aumento de los gradientes hidrulicos y ha disminuido considerablemente el tiempo de llegada de
un contaminante hipottico al mar (Carrica et al., 2003)

9|Pgina
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Figura 7: a) Zanja de drenaje; b) Sistema interconectado de zanjas de drenaje superficial.

Figura 8: Mapa de isopiezas en julio de 2002 (Carrica et al., 2003)

4.4. Hidroqumica.

Dentro de las cuencas del arroyo Napost Grande y Napost Chico (Figura 9) el agua de lluvia es
del tipo bicarbonatada clcico-magnsica (Bonorino, 1994). Sin embargo y dado el grado de aridez
ambiental las sales inorgnicas, principalmente cloruros y sulfatos, son concentradas mayormente
en la zona vadosa, luego de la evaporacin de la fase acuosa, y posteriormente disueltas tanto por
fluctuacin del agua subterrnea somera como por lixiviacin a travs del agua meterica durante
las estaciones hmedas (Barica, 1972). Los cloruros pueden tambin ser aportados al agua por
hidrlisis de biotita (Stober y Bucher, 1999), sin embargo esta contribucin, en tanto las biotitas
son escasamente disponibles, es muy baja. La similitud en la distribucin espacial de cloruros y

10 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

sulfatos (R2 = 0.87) sugiere un origen comn y muestra el incremento salino y la evolucin general
del agua subterrnea en el acufero. La salinidad y el contenido inico aumentan segn la lnea de
flujo, desde la zona de recarga hacia la zona costera donde el mar puede ejercer una influencia
adicional, si bien los vientos marinos no son frecuentes en esta zona (Bonorino, 1994).
El agua de lluvia infiltrada reacciona con los minerales feldespticos, con la consecuente
liberacin de Si, K, Na y Ca. La hidrlisis de la tosca agrega ms Ca, el cual precipita en caso de
alcanzarse la sobresaturacin de la calcita. Por otra parte, el ataque a silicatos frricos y
ferromagnsicos (biotita, hipersteno, augita y hornblenda) y a vidrios volcnicos presentes en los
sedimentos adiciona al agua Si, F, y metales como Ca, Na, Ba, Sr, V, Zn, Cu, entre otros
(Bonorino et al., 2001; Bonorino y Albouy, 2001). Los iones lixiviados desde la zona no saturada
son incorporados al acufero en toda su extensin. En su seno tienen lugar algunos procesos como
la precipitacin de calcita y el intercambio catinico en arcillas que transforman el patrn
hidroqumico del agua. Los tramos medio e inferior de las cuencas tienen un balance hdrico
deficitario y por ello ocasionalmente los excedentes de agua algo ms salinizados agregan ms
cloruros y sulfatos al acufero. En la zona de descarga el agua alcanza una facies tpica clorurada-
sdica.

Figura 9: Imagen de las cuencas del arroyo Napost Grande y Napost Chico.

11 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

5. Resultados.

En el rea de estudio se realizaron 22 perforaciones con el fin de determinar las caractersticas


qumicas del agua del acufero superficial y as poder detectar la presencia de elementos
metlicos, los cuales poseen un alto potencial contaminante.
Los muestreos realizados dejaron en evidencia la presencia de 11 elementos metlicos: Ag, Cd,
Cr, Hg, Mg, Ni, Pb, Sb, Se, U y Zn, cuyas concentraciones se muestran en la tabla 1.
Teniendo en cuenta que el estuario es el nivel de base del escurrimiento superficial y
subterrneo, se utilizaron como referencia para evaluar el impacto de los metales los niveles gua
de calidad de agua para proteccin de vida acutica (Ley Nacional 24.051- Decreto 831/93). Los
valores estndar para fuentes de bebida humana no se consideraron, debido a que la salinidad
natural del agua solo la hace apta para uso recreativo.
Cabe destacar que se emplearon principalmente los valores mximos de concentracin para
agua salada (Tabla 2), utilizndose solo para los elementos Sb y Mn los lmites consignados para
los cuerpos de agua dulce (Tabla 3).
Comparando los niveles gua con los valores de concentracin de los metales, se obtuvo que los
elementos Ag, Cr, Mn, Ni, Pb, Se y Zn presentan concentraciones que superar los lmites
permitidos por el Decreto 831/93 (Tabla 1). Es de importancia destacar que las concentraciones
del Mn y el Se exceden ampliamente el lmite permitido por la ley.
Si bien inicialmente no se detect Hg en exceso (como se observa en la Tabla 1), estudios
posteriores realizados por Lafont, 2009, determinaron valores de concentracin que exceden
considerablemente el nivel gua permitido (0,1) (Figura 10)

12 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Tabla 1: Concentracin de los metales pesados detectados en el muestro. Se marcaron en rojo


los valores que superaron el lmite permitido por la ley.
Mn
Ag (ppb) Cd (ppb) Cr (ppb) Hg (ppb) Ni (ppb) Pb (ppb) Sb (ppb) Se (ppb) U (ppb) Zn (ppb)
(ppb)
Pozo Valores Gua para la calidad del agua

1 0,09 <0,05 20,9 <0,1 0,71 <0,2 <0,1 0,29 5,8 4,59 <0,5

2 <0,05 <0,05 <0,05 <0,1 307,92 <0,2 <0,1 <0,05 421,4 18,26 63,7

3 <0,05 <0,05 60,2 <0,1 <0,05 <0,2 <0,1 4,25 22,4 12,46 <0,5

4 <0,05 <0,05 145,1 <0,1 19,6 76 <0,1 <0,05 330,3 22,82 <0,5

5 6,36 <0,05 <0,05 <0,1 6353,27 <0,2 <0,1 <0,05 567 6,75 72,8

6 <0,05 <0,05 <0,05 <0,1 7,85 <0,2 <0,1 <0,05 99,5 4,09 <0,5

7 <0,05 <0,05 <0,05 <0,1 165,78 <0,2 26,4 <0,05 873,4 14,76 <0,5
8 <0,05 <0,05 <0,05 <0,1 546,82 <0,2 <0,1 <0,05 395 2,7 <0,5

9 <0,05 <0,05 54,5 <0,1 29,98 <0,2 <0,1 <0,05 139,8 8,02 <0,5

10 <0,05 <0,05 <0,05 <0,1 304,97 <0,2 13,1 <0,05 476 4,95 <0,5

11 <0,05 <0,05 58,3 <0,1 <0,05 <0,2 <0,1 <0,05 287,5 55,06 <0,5

12 <0,05 <0,05 67,8 <0,1 5,9 <0,2 <0,1 <0,05 69,7 25,02 <0,5

13 <0,05 <0,05 33,9 <0,1 2,94 6,1 <0,1 3,05 5,5 7,47 <0,5

14 <0,05 <0,05 <0,05 <0,1 4606,18 <0,2 <0,1 <0,05 361 3,81 <0,5

15 <0,05 <0,05 <0,05 <0,1 <0,05 <0,2 <0,1 <0,05 396,2 2,32 <0,5

16 <0,05 <0,05 61,5 <0,1 13,94 <0,2 <0,1 <0,05 226 12,91 <0,5

17 <0,05 <0,05 37,5 <0,1 55,29 2,8 <0,1 <0,05 17,1 1,64 <0,5

18 <0,05 <0,05 <0,05 <0,1 3566,84 <0,2 <0,1 <0,05 <0,5 10,98 <0,5

19 7,43 <0,05 <0,05 <0,1 2978,56 <0,2 <0,1 <0,05 811,4 2,11 <0,5

20 <0,05 <0,05 101,3 <0,1 171,11 <0,2 <0,1 <0,05 261,5 <0,02 <0,5

21 <0,05 <0,05 <0,05 <0,1 2331,49 <0,2 <0,1 <0,05 337,8 2,02 <0,5

22 <0,05 <0,05 46,2 <0,1 <0,05 6,6 <0,1 <0,05 22,2 19,18 <0,5

13 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Tabla 2: Niveles gua de calidad de agua para proteccin de vida acutica. Aguas saladas
superficiales.

Constituyentes peligrosos CASY // Nivel Gua (ppb)

Cadmio (total) 7440-43-9 // 5


Cinc (total) 7440-66-6 //0.2
Cromo (+6) 18540-29-9 // 18
Mercurio (total) 7439-97-6 // 0.1
Niquel (total) 7440-02-0 // 7.1
Plata (total) 7440-22-4 // 5
Plomo (total) 7439-92-1 // 10
Selenio (total) 7782-49-2 // 10
Uranio ( total) ------------ // 500

Tabla 3: Niveles gua de calidad de agua para proteccin de vida acutica. Agua dulce
superficial.

Constituyentes peligroso CASY // Nivl Gua (ppb)

Antimonio (total) 7440-36-0 // 16


Cadmio (total) 7440-43-9 // 0.2
Cinc (total) 7440-66-6 // 30
Cromo (total) 7440-47-3 // 2
Manganeso (total) 7439-96-5 // 100
Mercurio (total) 7439-97-6 // 0.1
Niquel (total) 7440-02-0 // 25
Plata (total) 7440-22-4 // .01
Plomo (total) 7439-92-1 // 1
Selenio (total) 7782-49-2 // 1
Uranio ( total) ------------ // 20

14 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Figura 10: Valores de mercurio (Hg) en ppb, con valores que sobrepasan el lmite establecido
por el Decreto 831/93. Datos obtenidos por Lafont, 2009.

Para lograr una visualizacin del rea de contaminacin de los elementos y poder determinar
posible focos de contaminacin, se platearon en el mapa de la zona los pozos que dieron valores
que sobrepasan el lmite establecido por el Decreto 831/93.
Se realizaron mapas para cromo (Figura 11), manganeso (Figura 12), selenio (figura 13), plomo-
zinc (Figura 14) y nquel-plata (Figura 15).

15 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Figura 11: Pozos de muestreo que sobrepasaron los valores establecidos para cromo.

Figura 12: Pozos de muestreo que sobrepasaron los valores establecidos para manganeso.

16 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Figura 13: Pozos de muestreo que sobrepasaron los valores establecidos para selenio.

Figura 14: Pozos de muestreo que sobrepasaron los valores establecidos para el plomo y zinc.

17 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Figura 15: Pozos de muestreo que sobrepasaron los valores establecidos para nquel y plata.

6. Discusin.

En base a los resultados obtenidos en los muestreos del rea de estudio y comparndolos con
el Decreto 831/93 de la ley nacional 24051, se pudo destacar que las concentraciones de Cr, Mn,
Se, Ag, Ni, Pb, Hg y Zn se encuentran por encima de los valores permitidos.
Si bien las aguas del acufero fretico son hipersalinas (no son aptas para el consumo humano)
y slo utilizables para uso recreativo, es de suma importancia la contaminacin de las mismas ya
que la ra constituye el nivel base natural de descarga de la zona.
La presencia de los elementos metlicos puede atribuirse a las emisiones gaseosas, residuos
slidos y semislidos y efluentes lquidos generados por las diferentes plantas del polo industrial
petroqumico, as tambin, como a la meteorizacin de los materiales de la corteza terrestre.

La franja costera de Baha Blanca no ha permanecido ajena a la problemtica de contaminacin


ambiental. El avance permanente del rea industrial y portuaria ha derivado en una degradacin
importante del medio natural (Ministerio de salud de la prov. Bs. As., 2012).
La zona costera es definida como rea de riesgo intermedio, determinado por un lado por las
amenazas a las cuales se ve sometida el espacio, que son tanto de origen natural (configuracin
topogrfica inadecuada, rigurosidad climtica, determinada sobre todo por los fuertes vientos, e

18 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

inundabilidad), como socio-naturales (degradacin de un rea natural valiosa), y por la


vulnerabilidad fsica y ecolgica (Lorda et al., 2009).

Los metales pesados son utilizados en procesos industriales, es por ello que los mayores
aportes de dichos elementos al acufero estn relacionados con la actividad que se desempea
en el rea del Polo Petroqumico. Especficamente, en el rea de estudio se desarrollan tres tipos
de industrias: industria petrolera, petroqumica y qumica (Ministerio de salud de la prov. Bs. As.,
2012):
Industria petrolera se obtienen etanos, naftas, GLP, fuel-oil, gas-oil, gasolina, asfalto y
kerosn, como productos principales.
Industria Petroqumica produce principalmente etileno, cloruro de vinilo monmero
(VCM), policloruro de vinilo (PVC), polietileno, urea y amonaco puro.
Industria Qumica es la principal productora de cloro y soda castica.

En el polo petroqumico se encuentran las empresas PBB Polisur, Solvay Indupa, Compaa
Mega y Profrtil (Ministerio de salud de la prov. Bs. As., 2012).

En la produccin de termoplsticos como el etileno, polietileno, PVC y VCM, para obtener el


producto final con todas sus propiedades se le agregan cierta cantidad de aditivos qumicos, los
cuales contienen determinados elementos. En el caso de la produccin de PVC, el mismo se
produce a partir de gas cloro y etileno, y se utilizan los siguientes aditivos2:
Estabilizantes: Plomo, Cadmio.
Rellenantes: Amianto, tiza, holln.
Plastificantes: fosfitos y ftalatos. Proporcionan al PVC blandura y flexibilidad.
Pigmentos: antimonio, cadmio, plomo, cromo, cinc. Dan color al plstico.
Biocidas: Proteccin frente al crecimiento de hongos y bacterias.
Pirorretardantes: Resistencia ante el fuego. El PVC en si es pirorretardante por su
elevado contenido en cloro, pero algunos de sus aditivos, como los reblandecedores,
pueden ser muy inflamables.
Abrillantadores, modificadores de impacto, antioxidantes.

La contaminacin con cloro presenta una amplia distribucin areal observndose en la mayora
de los pozos muestreados, sus concentraciones alcanzan valores mximos de aproximadamente
seis a siete veces mayores a lo permitido. Dicho elemento tendra su origen en los procesos de
industrializacin del plstico, debido a su utilizacin como pigmento para coloracin, por lo cual
podra considerarse como fuente emisora a la empresa PBB Polisur.

Otro aspecto importante en este tipo de industria, es el uso de catalizadores para la reaccin
inicial de formacin de etileno. La plata por sus propiedades nicas, es uno de los ms importantes

2
Dicha informacin fue extrada de http://vmitjans.pangea.org/pvc/acto2.html

19 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

catalizadores en la industria, y se utilizan para la produccin de dos sustancias: xido de etileno y


formaldehdo. Ambas, como ya se mencion, son esenciales para la industria plstica3.
Se encontraron solo dos pozos con muestras contaminadas con dicho metal, siendo su
distribucin areal mucho ms acotada.

En lo que respecta al selenio, casi la totalidad de los pozos presentaron valores muy por encima
del lmite establecido por la ley, observndose en la totalidad del rea. Se pueden destacar dos
usos que podran relacionarse con los procesos realizados por las industrias en el polo
petroqumico. Uno de ellos se relaciona con la industria del plstico y se basa en su utilizacin
como pigmento4. Adems el selenio soluble puede lixiviarse desde las cenizas del carbn y polvo
de cenizas en las centrales elctricas que quemen carbn selenfero5.

Los valores elevados de Plomo podran estar relacionados con el almacenamiento y/o
fraccionamiento de fuel-oil, gasolina, y otros combustibles, ya que los primeros productos
adicionados a las gasolinas han sido los derivados orgnicos de plomo, habiendo resultado la
opcin ms econmica y fcil de aumentar la calidad antidetonante del combustible6.
Cabe destacar que este elemento, como ya se mencion, se utiliza en la industria del plstico
como estabilizante y como pigmento. Pero se cree que las altas concentraciones de Pb, detectadas
en dos pozos someros ubicados en cercanas de un rea donde exista una planta que refinaba
combustible y otra que tena depsitos de combustible, podran vincularse a estas plantas, siendo
ellas sus fuentes contaminantes.
La contaminacin con plomo se presenta en un rea acotada, hallndose solo en 2 de los 22
pozos de muestreo.

La presencia de Hg se vincula con la produccin de soda caustica; ya que este elemento se


utiliza en celdas de electrlisis con ctodos de mercurio y nodos metlicos (Guerrero et al., 2012).
Es por ello que pueden vincularse los tenores ms elevados de Hg al rea ocupada a la empresa
Solvay Indupa.

Debe tenerse en cuenta, que en la zona existen rellenos artificiales que contienen residuos de
la combustin de carbn, generados por el anterior funcionamiento de la usina termoelctrica. El
proceso de combustin genera un impacto ambiental y, en particular el de los carbones, con la
produccin de residuos slidos que pueden causar problemas ambientales. Estos nos solo afectan

3
Informacin extrada de http://www.bolsalibre.es/articles/view/Plata4
4
Informacin extrada de http://www.lenntech.es/periodica/elementos/se.htm
5
Informacin extrada de :
http://www.xtec.cat/~gjimene2/llicencia/students/bscw.gmd.de_bscw_bscw.cgi_d32830461-
1___Se_preag_Estrella.html
6
Informacin extrada de http://gustato.com/petroleo/aditivos.html

20 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

la ordenacin del territorio sino que, provocan riesgos de generacin de polvo y de contaminacin
de aguas por lixiviacin7.
La produccin de energa elctrica a partir de centrales elctricas que utilizan carbn como
combustible, originan fundamentalmente dos tipo de residuos: las cenizas volantes y las cenizas
de escoria, cuya principal diferencia es el tamao de las partculas. En lo que respecta a la
composicin poseen en mayor proporcin de slice, almina, xidos de hierro, cal y carbn sin
quemar; en menor proporcin, generalmente menor del 5% en peso, magnesia, xidos de azufre,
alcalinos, y, otros componentes en cantidades an mas reducidas, como compuestos de titanio,
vanadio, manganeso, fsforo, germanio, galio, etc8.
Por lo expresado anteriormente es que se considera que estos residuos de carbn seran los
responsables de la contaminacin de manganeso en las aguas subterrneas. Cabe mencionar que
casi la mitad de los pozos se encontraron contaminados con dicho elemento y las concentraciones
medidas son excesivamente mayores a los lmites legales.

Parte de la contaminacin por Zn provendra de residuos domsticos enterrados o arrojados


por la poblacin circundante a la zona, ya que algunos compuestos de cinc son utilizados como
ingredientes de algunos productos comunes, como los suplementos vitamnicos, bloqueadores
solares, ungentos erupcin del paal, desodorantes, preparaciones pie de atleta, acn y champs
anticaspa (Toxicological Profile for Zinc, 2006).
El cinc solo exhibi valores por encima del lmite establecido de 0,2 en dos de los pozos
analizados, pero es de importancia resaltar que poseen una concentracin 300 veces mayor a lo
permitido por la ley.

Las principales fuentes de emisin de Nquel estn dadas por la presencia de residuos urbanos
cercanos al rea, por ejemplo por presencia de pilas, y por la combustin de los productos del
petrleo (quema de carbn para producir energa)9. Tambin el Nquel se utiliza tanto como
catalizador en muchos procesos, incluyendo los de hidrogenacin de petrleo10, como en
electrodos para la produccin de soda caustica (en conjunto con Titanio)11.
En el rea del polo petroqumico se observ un solo pozo contaminado con Nquel con una
concentracin aproximadamente 10 veces mayor a la permitida. Este se encuentra cerca de
SOLVAY INDUPA y podra estar relacionado con la produccin de soda caustica ya que podran
utilizarse para su elaboracin, electrodos de Nquel y Titanio.

Para revertir la situacin de la zona de estudio, resulta conveniente la realizacin de un plan de


control y monitoreo.

7
Informacin extrada de
http://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/6986/05CAPITULO1.pdf?sequence=5
8
Informacin extrada de: Ficha tcnica: Cenizas volantes de carbn y cenizas de hogar o escoria. Diciembre,
2011. http://www.cedexmateriales.vsf.es/view/archivos/residuos/305.pdf
9
Informacin extrada de: http://www.bvsde.ops-oms.org/bvsacd/eco/031560/031560-02.pdf
10
Informacin extrada de http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/6usos/ni6.html
11
Informacin extrada de http://www.fer-weld.com.ar/electrodos_base_niquel.htm

21 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

El mismo debe consistir en un muestreo sistemtico, contino y reiterativo de la concentracin


de elementos metlicos en las aguas subterrneas. Los pozos de control deben tener una
distribucin adecuada de modo que su patrn cubra y sea representativo de la totalidad del polo
industrial petroqumico. Para un correcto posicionamiento de dichas perforaciones es necesario
conocer el flujo y como se transportan los solutos. Adems es conveniente que se aplique mayor
nfasis en el muestreo de la zona de descarga.
La importancia de estos sistemas de monitoreo, es lograr detectar el inicio de una posible
fuente de contaminacin, o en caso de que esta ya se haya iniciado definir su posibles vas de
circulacin para impedir su progreso mediante programas de remediacin.
Por otro lado, el control es relevante en el seguimiento de las tareas de remediacin ya que
permiten determinar su efectividad.
Otra medida que se puede implementar para evitar la contaminacin es la utilizacin de
colonias de cianobacterias denominadas biomarcadores, las cuales detectan la presencia de
elementos metlicos en el medio y su empleo es de muy bajo costo.
Otra herramienta til para el control consiste en efectuar mapas de vulnerabilidad del rea,
que permitan dar mayor nfasis las zonas susceptibles a la contaminacin.
Uno de los objetivos del plan de control y monitoreo debe ser determinar las fuentes emisoras
de los contaminantes, para poder aplicar medidas legales a aquellas empresas responsables de
dicha contaminacin.

7. Consideraciones.

Un tema importante a considerar es la eleccin de las tareas de remedicin a aplicar en el caso


de que se detecte contaminacin con metales pesados en el acufero. La tcnica ms eficiente en
cada caso debe ser evaluada en funcin de las caractersticas geolgicas e hidrogeolgicas del
sitio.
Es posible considerar varias tcnicas, como el bombeo y posterior tratamiento del agua
contaminada, el lavado del acufero mediante soluciones con reactivos especficos, o el uso de
tcnicas electrocinticas o de fitorecuperacin.
Las tecnologas convencionales para el tratamiento de aguas subterrneas contaminadas como
el bombeo y posterior tratamiento tienen grandes inconvenientes debido a su elevado costo,
especialmente cuando se trata de tratamientos prolongados, y resulta difcil disminuir la
concentracin de los contaminantes hasta los niveles mximos permitidos (Cortina et al., 2011).
Adems en esta tcnica existen problemas de induccin de flujos impredecibles en medios
anistropos que pueden llevar a una prdida del control de la pluma contaminada, as como la
imposibilidad de eliminar los metales adsorbidos por los minerales de las arcillas y la materia
orgnica, entre otros (McCullough et al, 1999).
En el caso del lavado mediante soluciones con reactivos suele ser altamente agresivo con
el acufero, producindose tanto en la qumica como en la estructura bsica del mismo. Otro

22 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

inconveniente es la creacin de compuestos residuales que en algunos casos pueden llegar a ser
ms txicos o persistentes que los propios contaminantes (Van Cauwenberghe, 1997a).
Las tcnicas de fitorremediacin presentan el problema de la escasa profundidad de su
aplicacin, limitada por la profundidad de las races, as como la lentitud de aplicacin, limitada
por los ciclos de crecimiento de las plantas (Miller,1996).
Actualmente, se estn desarrollando nuevas tecnologas in-situ como la biorremediacin,
barreras reactivas permeables, dispersin por aire, oxidacin qumica, extraccin multifsica,
atenuacin natural supervisada, etc. De entre todos estos mtodos, uno de los que ms inters ha
despertado son las barreras reactivas permeables. Tambin estn en desarrollo mtodos como el
tratamiento qumico in-situ y la electrocintica. El tratamiento qumico in-situ consiste en la
inyeccin en el subsuelo de un oxidante (normalmente permanganato de potasio u oxgeno) que,
en el caso del arsnico promueve la oxidacin de As(III) a As(V) que coprecipita con los xidos de
hierro. La electrocintica se fundamenta en la aplicacin de corrientes elctricas de baja densidad
entre electrodos colocados en el suelo, de modo que el arsnico se moviliza en forma inica en
direccin al nodo. Tambin se han ensayado combinaciones mltiples de estas tecnologas
(Cortina et al., 2011).

En el trabajo de Cortina et al., 2011, se presenta la descripcin detallada de cada una de estas
tcnicas mencionadas.

23 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

8. Conclusiones.

A partir de los resultados obtenidos mediante los sondeos realizados en el acufero costero de
Baha Blanca, se pudo concluir que las concentraciones de los elementos metlicos tales como Se,
Zn, Mn, Pb, Cr, Ni, Ag, Hg se hayan por encima de los valores establecidos por el Decreto 831/93
de la Ley Nacional 24051, indicando contaminacin en dicho acufero.
Esta contaminacin es producto de la actividad desempeada en el rea del polo petroqumico,
debido a las emisiones gaseosas, residuos slidos y semislidos y efluentes lquidos que las plantas
de all emiten, el vertido de residuos cloacales sin tratamiento y/o el desarrollo de actividades
portuarias, las cuales provocan un deterioro en la calidad del agua afectando principalmente a la
fauna de la zona y adems es de suma importancia ya que la ra constituye el nivel base natural de
descarga de la zona.
En base a la bibliografa consultada, fue posible hallar las fuentes emisoras de los
contaminantes.
Se determin que la presencia de Plata y Cloro estaran dadas por la produccin de plstico
llevada a cabo por la empresa PBB Polisur, mientras que la presencia de Plomo estara vinculada a
las empresas MEGA y ESSO que almacenan combustible. Por otro lado la presencia de Mercurio y
Nquel podra estar vinculada con la empresa SOLVAY INDUPA la cual produce soda caustica y
utiliza estos elementos en los electrodos que la generan. La ocurrencia de Nquel y tambin de
Zinc estara dada por la presencia de residuos urbanos arrojados por las poblaciones cercanas al
polo petroqumico. Por otro lado la presencia de Manganeso se originara por centrales elctricas
que usan carbn como combustible.
Para remediar esta situacin se ha realizado un plan de control y monitoreo, aplicando mayor
nfasis en el muestreo en la zona de descarga, con el fin de poder detectar las posibles fuentes de
contaminacin.
Tambin otra medida a tener en cuenta es la aplicacin de biomarcadores y la realizacin de
mapas de vulnerabilidad para poder delimitar las reas propensas a la contaminacin y de esta
manera llegar a evitar el deterioro de estas aguas que constituyen una amenaza a todo el
ecosistema de la zona costera.

24 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

9. Bibliografa.

Barica, J., 1972. Salinization of groundwater in arid zones. WaterResearch 6 (8), 925-933.
Bolza libre. Plata su utilizacin. http://www.bolsalibre.es/articles/view/Plata4
Bonorino, A.G., 1994. "Geohidroqumica de la lluvia en la regin suroeste bonaerense". RAGA
49(1-2), 93-98.
Bonorino, A.G. y Albouy, E.R., 2001. "La influencia del sistema carbonatado sobre el quimismo
del agua subterrnea (cuenca superior del arroyo Chasic)". Geoacta, 26, 1-11.
Bonorino, A.G., Albouy, R. y Carrica, J., 2001. "Hidroqumica de un acufero lossico". Geoacta,
26, 33-45.
Bonorino A. G., Carrica J., Rene Albouy E., 2003. Modificaciones hidrodinmicas en el acufero
costero del rea industrial de Baha Blanca. III Congreso Argentino de Hidrigeologa.
Bonorino, G., Carrica, J. C., Lafont, D.; 2009. EXPLOTACIN DE LAS AGUAS SUBTERRNEAS
PARA SUPLEMENTAR EL ABASTECIMIENTO A LA CIUDAD DE BAHA BLANCA Y ZONAS DE
INFLUENCIA.
Burgos J. y A. Vidal, 1951. Los climas de la Repblica Argentina segn la nueva clasificacin de
Thornthwaite. RevistaMeteorosI(1). Buenos Aires.
Cal, J., E. Fernndez y H. Aldacour, 1996. La influencia de la geologa y el medioambiente en el
deterioro de viviendas en Ingeniero White (Baha Blanca, Prov. de Bs. As.). ACTAS Asociacin
Argentina de Geologa Aplicada a la Ingeniera, (10): 61-72. Buenos Aires.
Cal, J., Fernndez, E., Marcos, A. y Sequeira, M. (2004): Medidas de mitigacin de los
impactos ambientales producidos por lluvias intensas en la ciudad de Baha Blanca. SINERGIA
2004. XVII Congreso Argentino de Mecnica de Suelos e Ingeniera Geotcnica, III Congreso
Argentino de Presas y Aprovechamientos Hidroelctricos, VIII Simposio de Geologa Aplicada a
la Ingeniera y al Medio Ambiente, Crdoba, Argentina.
Camacho, H. H. 1967. Las transgresiones del Cretcico Inferior y Terciario de la Argentina.
Asoc. Geol. Arg. Revist, T.XXII (4) 253-280. Buenos Aires.
Cortina, J. L., Fiza, A. M. A., Silva, A., Litter, M. I.; 2011. Tecnologas de tratamiento in-situ de
aguas subterrneas, Captulo 7 da monografa Tecnologas Econmicas Para El Abatimiento
de Arsnico En Aguas, Rede Cyted; Editores M.I. Litter, Editado por Cyted.
ETCHEVEHERE, P. 1961. Bosquejo de regiones geomorfolgicas y de drenaje de la Repblica
Argentina. IDIA 162: 7-25.
Ficha tcnica: Cenizas volantes de carbn y cenizas de hogar o escoria. Diciembre, 2011.
http://www.cedexmateriales.vsf.es/view/archivos/residuos/305.pdf
Filet M. F., Tujchneider O. C., 1977. Caractersticas Geohidrolgicas regionales del subsuelo de
la provincia de Santa Fe (Argentina). Revista de la Asociacin de Ciencias Naturales, n8 p: 105
113.
Garca, J. O. M. de Garca. 1964. Hidrogeologa de la regin de Baha Blanca. (Buenos Aires La
Pampa). Dir. Nac. Min. Y Geol. Boletn N96. Buenos Aires.
Gonzlez Uriarte, M. 1984. Caractersticas geomorfolgicas de la porcin continental que
rodea la Baha Blanca, provincia de Buenos Aires. Noveno Congreso Geolgico Argentino,
Bariloche, Actas III: 556-576.

25 | P g i n a
Beratz, Campetella, Torresi Ao 2012

Gonzlez Uriarte, M. 2010. Geomorfologa aplicada a la gestin ambiental, en: Ambientes y


recursos naturales del partido de Baha Blanca compilado por J.D. Paoloni 1 ed. Baha
Blanca: Universidad Nacional del Sur, EdiUns 2010: 91-125.
Guerrero Dayana, Pianeta Emily, 2012. Efectividad del control termodinmico en el consumo
de vapor de las plantas de produccin cloro-soda. Trabajo de Grado para optar al ttulo de
Ingeniero de gas.
Hem, J.D., 1989. Study and interpretation of the chemical characteristics of natural water (3d
ed): U.S Geological Survey Water Supply Paper 2254, 263p.
Lafont, D. 2009. Identificacin y caracterizacin de contaminantes metlicos en el acufero
costero del rea industrial de Baha Blanca. Tesis doctoral (indita).
Lorda, M. A., Ramborger, M. A.; 2009. La situacin ambiental del rea costera de la Baha
Blanca: un anlisis cualitativo a travs de sus paisajes Huellas n 13 (2009) pp. 172-191.
McCullough, J., Hazen, T.C., Benson, S.M., Metting, F.B., and Palmisano, A.C. (1999).
Bioremediationof Metals and Radionucleids...What it is and how it works. Office of Biological
and Environmental Research of the U.S. Department of Energys Office of Science. NABIR
primer LBNL-42595. http://www.lbl.gov/NABIR/primer.
Miller, Ralinda R. (1996) Technology Overview Reports. Technology Overview Reports
Phytoremediation (TO-96-03). Available at: http://www.gwrtac.org
Ministerio de Salud de la provincia de Buenos Aires, rea de Epidemiologa, Regin Sanitaria I,
2012 (http://www.ms.gba.gov.ar/regiones/RSI/documentos/asis_rs1_052012.pdf).
Rice, J. A. 1983. Fundamentos de Geomorfologa. Cap. 1.1.: 5-6. Ed Paraninfo. Madrid.
Stober, I., Bucher, K., 1999. Deep groundwater in the crystalline basement of the Black Forest
region. AppliedGeochemistry 14, 237-254.
Toxicological Profile for Zinc, 2006. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. United
States Public Health Service. (http://www.eco-usa.net/toxics/quimicos-s/zinc.shtml)
USDA (United Stated Department of Agriculture), 2003. Keys to Soil Taxonomy. Natural
Resources Conservation Service (NRCS). NinthEdition, 332 p.
Van Cauwenberghe, Liesbet (1997a) Technology Overview Reports In situ Flushing .TO-97-02.
http://www.gwrtac.org.
http://vmitjans.pangea.org/pvc/acto2.html
http://www.ecured.cu/index.php/Selenio
http://www.xtec.cat/~gjimene2/llicencia/students/bscw.gmd.de_bscw_bscw.cgi_d32830461-
1___Se_preag_Estrella.html
http://gustato.com/petroleo/aditivos.html
http://www.bvsde.ops-oms.org/bvsacd/eco/031560/031560-02.pdf
http://herramientas.educa.madrid.org/tabla/6usos/ni6.html
http://www.fer-weld.com.ar/electrodos_base_niquel.htm

26 | P g i n a

S-ar putea să vă placă și