Telomerii si telomeraza rolul lor in organism

farmaciata.ro /medicina-de-familie/item/24803-telomerii-si-telomeraza-%E2%80%93-rolul-lor-in-organism

Telomerii sunt segmente de ADN situate la extremitatea cromozomilor, al

caror rol este acela de a proteja cromozomii impotriva degradarii. La
fiecare diviziune celulara, telomerii se scurteaza si pierd astfel informatia
genetica. Scurtarea telomerilor, care se produce progresiv, este, practic,
cauzata de incapacitatea organismului de a mai produce suficienta
telomeraza (o enzima care impiedica scurtarea telomerilor si reface
secventele de ADN telomeric) odata cu inaintarea in varsta. In plus, s-a
demonstrat ca factori precum stresul oxidativ, depresia, inflamatia
cronica si stresul psihologic pot afecta lungimea telomerilor.

Sa aflam, in cele ce urmeaza, ce importanta au telomerii si telomeraza

in organism si care este legatura dintre cele doua formatiuni si afectiunile
degenerative.

Celulele si telomeraza
Din pacate, telomeraza nu este activa in toate celulele corpului, ci doar
in celulele germinale (spermatozoizii si ovocitele), in celulele stem si in
cele canceroase. In cazul acestora din urma, intrucat telomeraza favorizeaza inmultirea lor, se studiaza
posibilitatea dezvoltarii unui tratament anticanceros pe baza inhibitiei acestei enzime.

Impactul insuficientei telomerazei asupra celulelor a fost demonstrat in cadrul studiilor realizate pe soareci. In
cazul soarecilor care prezentau deficit de telomeraza s-a constatat o longevitate profund afectata, pierderea
fertilitatii, insuficienta cardiaca, probleme imunitare, atrofia anumitor organe si o diminuare a capacitatii de
regenerare a tesuturilor (in special a celor din componenta sistemului digestiv, pielii si sangelui).

Maladii congenitale umane legate de telomerii scurti

Mai multe sindroame de imbatranire prematura la om sunt caracterizate de o scurtare accelerata a telomerilor
odata cu inaintarea in varsta. Unul dintre aceste sindroame este reprezentat de discheratoza congenitala.
Persoanele care sufera de aceasta afectiune sunt purtatoare ale unor mutatii ce au loc la nivelul componentelor
complexului telomerazei, mutatii care se traduc printr-o instabilitate cromozomiala ce apare odata cu inaintarea
in varsta si care este legata de ritmul accelerat al pierderii telomerilor. Acesti indivizi dezvolta numeroase
patologii precum hipogonadism, infertilitate, anomalii dermatologice, afectiuni sanguine, o insuficienta a maduvei
osoase si au un risc crescut de moarte prematura. Alte tipuri de mutatii congenitale care afecteaza producerea
telomerazei provoaca maladii precum insuficienta medulara, sindrom mielodisplazic sau fibroza pulmonara
idiopatica.

Pe langa acestea, exista o serie intreaga de afectiuni asociate cu scurtarea telomerelor, printre care: ciroza
hepatica, fibroza pulmonara idiopatica, artrita reumatoida, sindromul Werner, anemia Fanconi.

Mutatiile care afecteaza producerea telomerazei,

transmise genetic
La familiile in care s-au identificat mutatii genetice care afecteaza
producerea telomerazei s-a constatat in general o anticipare a maladiilor,
care se manifesta de la o varsta frageda la fiecare generatie. Explicatia
acestui fenomen este cantitatea limitata de telomeraza in celulele germinale
ale acestor pacienti. Aceasta se traduce prin prezenta spermatozoizilor si a
ovocitelor care au telomeri mai scurti decat este normal. In consecinta, si
1/2
copiii se vor naste cu telomeri mai scurti. Astfel, celulele stem ale acestor copii au un numar limitat de diviziuni
celulare si se opresc din proliferare prematur sau chiar mor. Astfel, cu fiecare noua generatie, organele au o
capacitate mai mica de regenerare.

In prezent, oamenii de stiinta studiaza posibilitatea folosirii telomerazei in tratamentele impotriva cancerelor si in
prevenirea aparitiei maladiilor degenerative.

Surse: sante-guerir.notrefamille.com; suite101.fr

2/2