Profesor:

Loera Corral Octavio.

Equipo: 3 Grupo: BD08

TEMA: COMPOSICIN Y ESTRUCTURA

DE LOS VIRUS

Integrantes:

Cuetero Martnez Yovany.

Mora Bahena Sofa.
Velzquez Aredondo Mara Fernanda.
 Plantas de tabaco

Enferma Sana
Adolf Mayer 1886

Contagium vivum
fluidum

Dimitri Iwanowski
1892 Virus del mosaico
del tabaco
 Un virus es una nucleoprotena.
Son de tamao submicroscpico.
Tienen un genoma que contiene ADN o ARN.
Se les considera organismos no vivos.
No tienen rganos sexuales.
Puede alternar dos estados diferentes, uno
intracelular y otro extracelular.
Necesitan de otros organismos para
reproducirse, por lo tanto, son necesariamente
parsitos.
No pueden moverse por s mismos.
Son metablicamente inertes.
No efectan funciones respiratorias o
biosintticas.
Pueden infectar animales, plantas, bacterias y
hongos.
 Los virus se clasifican por las diferencias en la estructura de sus capas.

Capsmero cido Nucleico

Cpside

Capsmero
ADN
Envoltura cido Nucleico Cabeza

Cuello
Picos
Cola

Fibras Proteicas

Placa Basal

Puntos de Anclaje
 CIDOS NUCLEICOS

Un virus puede tener ADN o ARN.

El cido nucleico del virus puede ser de cadena simple
(monocatenario) o de doble cadena (bicatenario).
Dependiendo del virus, el cido nucleico puede ser lineal
o circular.

CPSIDE Y ENVOLTURA
El cido nucleico de un virus est protegido por una
cubierta proteica llamada cpside.

Cada cpside est compuesta por subunidades de

protenas llamadas capsmeros.

En algunos virus, las protenas que componen el

capsmeros son de un solo tipo, y en otros virus varios
tipos de protenas pueden estar presentes.

En algunos virus, la cpside est cubierto de lpidos,

protenas y carbohidratos
 Roger Herriott sugiri que
Las micrografas el virus podra actuar
electrnicas de bacterias como una aguja
infectadas muestran hipodrmica llena de un
cabezas vacas de fagos principio transformante
unidas a la superficie
bacteriana.
 El Bacterifago T2 se hizo crecer sobre E.
coli en un medio que tenia isotopos
radioactivos 35S y 32P.

La cubierta del fago fue marcada con 35S y

su ADN con 32P.

Los fagos fueron aadidos a un cultivo de E.

coli no marcado, dejando transcurrir tiempo
suficiente para la infeccin .

El cultivo se agit en un homogenizador

para separar las cabezas vacas del fago de
las clulas bacterianas.

Cuando se separaron mediante

centrifugacin se hall que las cabezas
contenan la mayor parte del 35S mientras
que las bacterias contenan la mayor parte
del 32P.
Hershey y Chase concluyeron que
solo el ADN del fago era esencial para
la produccin de la progenie.
 ADN lineal
bicatenario de 150 kb.
150 nm de dimetro.
Nucleocpside
consta de 162
capsmeros.
Tegumento.
Genoma de 9.2 kb.
100 nm de dimetro.
Ataca clulas del
sistema inmunitario.
1. El virus inyecta su ADN.
2. El ADN lineal se cierra en un circulo.
3. Se integra el ADN del fago en el
cromosoma del husped.
4. Se obtiene un cromosoma infectado
estable en el husped .
5. El fago puede seguir el modo ltico, en
el que el ADN dirige su propia
replicacin.
6. Sntesis de protenas vricas.
7. Liberacin de aproximadamente 100
fagos de la progenie.
8. Induccin a la separacin del ADN
vrico del cromosoma bacteriano
lisognico.
9. El fago entra al modo ltico.
 Esta enzima se encuentra presente en los retrovirus.
Tiene como funcin sintetizar ADN de doble cadena utilizando como
molde ARN monocatenario.
Sin la transcriptasa reversa, el genoma viral no sera capaz de incorporar-se en la
clula husped, a causa de la incapacidad de estos para replicarse.
los retrovirus utilizan como iniciadores los ARN de transferencia codificados en la
clula husped.
Virus ADN circular
Partcula sencilla, no
envuelta, de 45nm de
dimetro.
Genoma: molcula de doble
cadena de 5243 pares de
bases.
Causante de cncer.
Virus helicoidal de ARN.
Genoma: consiste en
aproximadamente 6,400
ribonucletidos.
Produce manchas y
descoloramiento en las
hojas de la planta del
tabaco.
 Microbiologa. Thomas D. Brock, David W. Smith, Michael T. Madigan. PRENTICE-
HALL HISPANOAMERICANA. 4 edicin. Mxico. 1987.
Microbiology. Tortora, Gerard J., Berdell R. Funke, Christine L. Case. PEARSON. 9
edicin. San Francisco. 2007.
Microbiologa. Brock T. Prentice hall hispanoamericana. Mxico. 1993.
Voet D. Bioqumica. Ediciones Omega. Barcelona. 1992

http://bussida.insp.mx/articulos/4310.pdf Jos Julio Sierra Garca de Quevedo 12

de octubre 2011.
http://www.youtube.com/watch?v=L9kwsj9h2Hg. 7 de Octubre del 2011.