SINTESIS DE CLORANTES Los colorantes pueden ser definidos como sustancias

que cuando son aplicadas a un substrato e imparten

PREPARACION DE POLIMEROS color al mismo, son retenidos en el substrato por
absorcin, retencin mecnica, o por enlace inico
RESUMEN covalente. Los colorantes son usados comnmente en
textiles, papel y piel. Los colorantes son conocidos
Introduccin. Colorantes son sustancias capaces de
como anilinas, ya que son productos capaces de
absorber determinadas longitudes de onda y para que
comunicar su propio color a otros materiales capaz de
ste funcione deben tener en su estructura un grupo
absorber determinadas longitudes, son sustancias que
cromforo (cede color) y un auxocromo (aumenta el
se fijan en otras sustancias y las dotan de color de
color). En la prctica se procedi tambin a elaborar
manera estable ante factores fsicos/qumicos como
polmeros. Los cuales son definen como
por ejemplo: luz, lavados, gentes oxidantes, etc. Para
macromolculas compuestas de monmeros y la
que un colorante funcione en su estructura qumica ha
reaccin por la cual se sintetiza es llamada
de tener unos determinados grupos funcionales
polimerizacin. Objetivo. Desarrollar algunos tipos de
denominados cromforo, ("ceder color") que son los
colorantes identificando sus propiedades fsicas y
que hacen que la molcula absorba en la regin visible
qumicas y anlogamente elaborar algunos tipos de
del espectro electromagntico.
polmeros para reconocer los procesos de sntesis que
los generan. Materiales y mtodos. Trampa de vaco Un auxocromo ("aumentar color") es un grupo funcional
y bomba de vaco como materiales adicionales para el que por s solo no da color a la molcula, pero que si se
trabajo con los colorantes, entre algunos reactivos encuentra conjugado con un grupo cromforo aumenta
estn el resorcinol, anhdrido ftlico, beta-naftol, anilina. la intensidad del color.
Bao termostato, brax, urea, metacrilato de metilo,
cido actico glacial, acetato de polivinilo (reactivos). Para la prctica desarrollada se elaboraron
Resultados. Se obtuvo el colorante tipo azo, fundamentalmente tres tipos de colorantes, el tipo azo,
indicadores fenolftalena y fluorescena. Polmeros: la fenolftalena y la fluorescena. Para el primer caso,
obtuvimos resina resorcinol-formaldehdo en medio esta reaccin tiene lugar entre una amina primaria
bsico y en medio cido, slim en formulacin 1. aromtica y NaNO2 en presencia de HCl o H2SO4,
Conclusiones. Se identificaron algunos tipos de para formar una sal de diazonio, compuesto
colorantes, reconociendo su origen y obtencin. Al indispensable para la formacin de pigmentos azo. Las
elaborar los polmeros se logr reconocer los procesos sales de diazonio dan gran nmero de reacciones
de sntesis que los generan y analizar las propiedades agrupndose en dos clases: REEMPLAZO: en la que
fsicas y qumicas. se pierde nitrgeno como N2 y COPULACIN: reaccin
de sustitucin electroflica aromtica en la que los
ABSTRACT nitrgenos quedan retenidos.
Introduction. Dyes are substances capable of
absorbing certain wavelengths and for it to function
must have in their structure a chromophore group (gives
color) and auxochrome (increases color). In practice it
also proceeded to develop polymers. Which they are
defined as macromolecules composed of monomers
and the reaction which is synthesized is called
polymerization. Objective. Some types of dyes
identifying their physical and chemical properties and
similarly produce some types of polymers to recognize
processes that generate their synthesis. Materials and
methods. Vacuum trap and vacuum pump as additional Reaccin de reemplazo
materials to work with dyes, including some reagents
are resorcinol, phthalic anhydride, beta-naphthol,
aniline. Thermostat bath, borax, urea, methyl
methacrylate, glacial acetic acid, polyvinyl acetate
(reagents). Results. the azo dye, fluorescein and
phenolphthalein indicator was obtained. Polymers:
resorcinol-formaldehyde we obtained resin in basic
medium and in acidic medium, slim in formulation 1.
Conclusions. some types of dyes were identified, Reaccin de copulacin
recognizing their origin and procurement. When
preparing polymers failed to recognize the synthesis Los fenoles siguen una reaccin de aislacin especial
processes that generate and analyze the physical and de Friedel-Crafts cuando se usa anhdrido ftlico y
chemical properties. cido sulfrico o cloruro de zinc. En ciertas condiciones
dos molculas de fenol condensan con una molcula
PALABRAS CLAVE de anhdrido ftlico dando origen a los derivados del
trifenilmetano denominados ftalenas.
Colorantes. Cromforo. Auxocromo. Azoicos.
La fenolftalena de frmula (C20H14O4) es un indicador
Indicadores. Mordientes. Fenolftalena. Fluorescena.
de pH que en disoluciones cidas permanece incoloro,
Polmeros. Polimerizacin. Polmeros sintticos.
pero en presencia de disoluciones bsicas toma un
color rosado con un punto de viraje entre pH=8,2
(incoloro) a pH=10 (magenta o rosado). Los
INTRODUCCIN mecanismos de accin se deben a las siguientes
reacciones qumicas.
De medio neutro a medio bsico:
H2Fenolftalena + 2 OH- Fenolftalena2- + 2 H2O
Incoloro Rosa
De medio bsico a medio neutro o cido:
Fenolftalena2- + 2 H+ H2Fenolftalena
Rosa Incoloro
La fluorescena es una sustancia pulverulenta, de color
amarillo rojizo. Es un colorante orgnico insoluble
en agua, soluble en alcohol (etanico) y aguas
alcalinizadas. Su sal sdica, soluble en agua, es
conocida como uranina. Es ampliamente utilizada
como marcador fluorescente en diversos ensayos
qumicos y biolgicos debido a que
exhibe fluorescencia. Pertenece al grupo de
las xantinas que produce un color fluorescente verde
intenso en soluciones alcalinas (con pH mayor a 7).
Cuando se expone a la luz, la fluorescena absorbe
ciertas longitudes de onda y emite luz fluorescente
de longitud de onda larga.
Fenolftalena
Fluorescena
POLMEROS
Los polmeros se producen por la unin de cientos de
miles de molculas pequeas denominadas
monmeros que forman enormes cadenas de las
formas ms diversas. Algunas parecen fideos, otras
tienen ramificaciones. Algunas ms se asemejan a las
escaleras de mano y otras son como redes
tridimensionales. Existen polmeros naturales de gran
significacin comercial como el algodn, formado por
fibras de celulosas. Sin embargo, la mayor parte de los
polmeros que usamos en nuestra vida diaria son
materiales sintticos con propiedades y aplicaciones
variadas. Lo que distingue a los polmeros de los
materiales constituidos por molculas de tamao
normal son sus propiedades mecnicas. En general, los
polmeros tienen una excelente resistencia mecnica
debido a que las grandes cadenas polimricas se
atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares
dependen de la composicin qumica del polmero y
pueden ser de varias clases. A continuacin se definen
los estudiados en la prctica:
BAQUELITA
La baquelita es un producto de condensacin entre de
formaldehdo con fenol (generalmente cresoles, p-
fenilfenol, octilfenol), el polmero formado contendr
entonces enlaces formados por grupos CH2 y otros por
grupos -CH2-O-CH2-, entre anillos fenlicos. Los
fenoplastos son los polmeros termoplsticos ms
importantes por sus aplicaciones y desde el punto de
vista histrico. Son obtenidas por condensacin del
formaldehdo y fenol (fenlicas) y aminas (amnicas).
Las baquelitas encuentran su principal aplicacin en los
sectores que requieren un buen comportamiento frente
al fuego y altas temperaturas, interiores de medios de
transporte, aviones o trenes. Utilizadas tambin como
recubrimiento para adhesivos, como solvente, carga,
en la produccin de pigmentos, plastificantes,
endurecedores, resinas de intercambio inico, resinas
de moldeo, resinas para recubrimientos y barnices,
aditivos, aglomerados para madera, papel, carbn,
polvo abrasivo, bloques, etc.
SLIM
El alcohol vinlico, H2C=CHOH, se polimeriza
originando el alcohol polivinlico PVA, de estructura:
-CH2-CHOH-CH2- CHOH-CH2-CHOH-
Que con el borato de sodio forma un polmero
entrecruzado. Los polmeros son molculas muy
corrientes: PVC, polietileno, polietileno, nylon, etc., y en
general todas las materias plsticas. Pero el PVA tiene
una caracterstica muy interesante y poco corriente en
los materiales plsticos que es la de ser soluble en
agua. El tetraborato de sodio NaB(OH)4 se disuelve en
agua dando un ion Na+ y un ion tetraborato B(OH)4-.
Los iones tetraborato enlazan las largas cadenas de
PVA mediante enlaces de hidrgeno aprisionado
molculas de agua. Estas tienen tendencia a escapar
por simple evaporacin, por lo que si queremos
conservar el slime no debemos dejarlo demasiado
tiempo al aire libre.
METODOLOGIA
Sntesis de colorante azoico
Formacin de la sal de diazonio.
1. En un vaso de precipitados de 100 mL,
colocamos ue 0.9 mL de anilina, 3.0 mL de HCl
concentrado y 3.0 mL de agua.
2. Colocamos un termmetro en la mezcla y
sumergimos el vaso en un bao de hielo.
3. En otro recipiente disolvimos 0.74 g. de nitrito de
sodio en 3.0 mL de agua y enfriamos esta
solucin por debajo de los 50C. Agregamos la
solucin fra de nitrito de sodio en pequeos
volmenes a la solucin de anilina y agitamos
constantemente.
Copulacin
1. Preparamos una solucin de 1.6 g. de beta-
naftol puro en 8.8 mL de NaOH y agitamos
vigorosamente la solucin de Beta-naftol y
agregamos lentamente la solucin fra de la sal
de diazonio.
2. Se desarroll un color naranja y pronto se
separaron los cristales de fenil-azo-beta-naftol.
3. Despus de agregar toda la solucin de la sal de
diazonio, dejamos la mezcla en bao de hielo
durante 10 minutos agitando.
4. Filtramos la solucin a travs de un embudo
Buchner y lavamos el producto con agua.
Recristalizamos primero con cido actico
glacial (10 mL) y esperamos que saliera el
 filtrado de cido actico y luego adicione 10 ml opalescente (si se control bien la temperatura)
de etanol. o rojo vino (si la temperatura excedi 140C).

Preparacin de fenolftalena. Policondensacin

1. En un tubo de ensayo mezclamos 0.5g de fenol Slim

con 0.2g de anhdrido ftlico.
2. Agregamos 4 gotas de cido sulfrico
concentrado. Mezclamos con cuidado usando
un agitador de vidrio.
3. Calentamos la mezcla en un bao de aceite,
entre 160 y 180 C, durante unos 4 minutos.
Dejamos que la masa fundida se enfriara un
poco y vertimos sobre 20 mL de agua.
4. Extrajimos los residuos en el tubo con dos
porciones de agua de 10 mL cada una.
5. Juntamos las fracciones. En un tubo de ensayo
colocamos 1 mL de cualquier solucin bsica y
agregamos unas gotas de la solucin de
fenolftalena en agua. Observarnos el color e
hicimos lo mismo con una solucin cida.
Fluorescena.
Formulacin 1.
1. En un vaso de precipitados colocamos el alcohol
polivinlico con el agua y calentamos suavemente
hasta 80C.
2. Agitamos constantemente hasta la disolucin
completa del alcohol en el agua.
3. Cuando esto sucedido agregamos en poca
cantidad el colorante escogido y mezclamos bien,
4. En otro vaso hicimos la solucin del brax en el
agua, calentamos para su disolucin y luego
aadimos a la mezcla anterior agitndolo
vigorosamente hasta obtener el espesor
adecuado del polmero.
RESULTADOS

1. Procedimos como en el caso anterior, pero

reemplazamos el fenol por resorcinol. Cuando
se llevaron a cabo los ensayos en medios cidos
y bsicos, observamos los colores con luz
directa y reflejada.

PREPARACION DE POLIMEROS

Resinas y polmeros p- conjugados (Baquelita)

Obtencin de la resina resorcinol-formaldehdo

(medio bsico)

1. Se calent en bao mara a una temperatura

entre 80-90C una mezcla de 5 ml formaldehdo
(CH2O), 2g de resorcinol (C6H4 (OH)2) y 3
gotas de glicerina.
2. La formacin del plstico se inici al adicionar
1ml de hidrxido de sodio (NaOH) del 5%.
3. En el vaso de precipitado se introdujo un
alambre de cobre en forma de aro, se dej
enfriar hasta que se solidifico y se sac del
beacker empleando el alambre de cobre,
aspecto fue de un color rojo vino.

Obtencin de la resina fenol-formaldehdo (medio

cido)

1. En un vaso de precipitados se coloc 5g de

fenol, 5 ml de solucin de formaldehdo (36-
48%) y 2-3 gotas de cido sulfrico concentrado,
se mezcl y calent a bao mara (aada
cuerpos porosos) hasta que la mezcla presento
marcada viscosidad.
2. Enseguida se pas el vaso (previamente
secado) a un bao de aceite y se caliento
lentamente hasta llegar a la temperatura de 120-
130C.
3. Se mantuvo a esa temperatura (evitando que
la temperatura rebase 140C) hasta que la
resina sea altamente viscosa.
4. Ya endurecida la resina, se levant el aro de
cobre para recuperar la barra de bakelita
formada, la cual presento coloracin amarillo
 Materi g m Produc Normat Comen
a L to ividad tarios
Prima Propie
dades
Anilina 0, Compu Efectos No
9 esto perjudic ingesti
liquido iales n, no
amarillo para la inhalaci Imagen1. Reaccin de Diazotacin.
de color salud. n, no
Luego se produjo la Copulacin (Reaccin de
caracte cerca
sustitucin electrofilca aromtica en donde los
rstico. de los
nitrgenos quedan retenidos), las sales de diazonio
Product ojos
reaccionaron con compuestos copulantes, el cual en la
o
prctica se utiliz el -naftol junto con el NaOH. De este
soluble.
modo se llega al compuesto azo o azocompuesto que
cido 3 Es Efectos No
tienen un grupo funcional donde los tomos de
clorhd irritante perjudic ingesti
carbonos y de nitrgeno estn unidos por un doble
rico y iales n, no
enlace, y al estar conjugado con dos anillos aromticos
conce corrosiv para la inhalaci
el compuesto absorbe radiacin electromagntica y
ntrado o y salud. n, no
esto explica la aparicin de coloracin. (Imagen No.3)
acido cerca
pH < 1. de los
ojos.
Causa
muerte.
Agua 3 Esencia pH 7 Consu
l para la mo.
vida.
Nitrito 0, Sal - No es
de 74 sdica, nocivo
sodio se usa para la Imagen 2. Copulacin y formacin del compuesto
en la salud. coloreado azo.
industri
a
aliment
aria.
Beta- 1, Solido Ningn No
naftol 6 cristalin contact ingesti
o o con la n, no
incoloro piel, inhalaci
. dao n, no
Insolubl ocular, cerca
es en alta de los
alcohol, toxicida ojos.
ter y d.
clorofor
mo.
Hidrxi 8, Se usa No Evitar Imagen 3. Filtracin al vaco de compuesto azo.
do de 8 en combus dispersi
sodio fabricac tible, n Sntesis de Fenolftalena
al 10% in de corrosiv contact
papel, o. o del
tejidos polvo.
y No
deterge inhalaci
ntes. n.

Imagen No. 4 Reaccin sntesis de fenolftalena.

Tabla No.1 Resultados sntesis de colorantes La fenolftalena es un derivado de trifenilmetano y se

azoico.
Sntesis de colorante azoico
Diazotacin es la reaccin dada entre una amina
primaria aromtica y nitrito de sodio en presencia de ya
sea H2SO4 o HCl, que en la prctica se utiliz el cido
clorhdrico y as se form la sal de diazonio (Imagen No.
1); que es el compuesto indispensable para a formacin
de pigmentos azo.
obtiene experimentalmente por una reaccin de
acilacin especial utilizando 2 moles de fenol y uno de
anhidro ftlico, la reaccin es catalizada con cido
sulfrico concentrado, luego de obtener esta mezcla, se
procedi a hacer la prueba en medio cido y medio
bsico, dando como resultado que en el medio acido la
fenolftalena quedo incolora (imagen No.5) y con el
medio bsico torno un color fucsia (imagen No.6).
 Polmeros

Tipo de Observacio Solubilid Nombr

polmero nes ad e del
Propiedade polme
s fsicas ro
Poli- Gelatinoso, No es Slim
condensa elstico, soluble
dos blando, toma en agua
el color del ni etanol.
colorante
adicionado.
Densidad
0,97g/mL
Imagen 5. Fenolftaleina en medio acido Resinas y Rgido, pero No es Baqueri
polmeros un poco soluble ni ta
p- frgil, el en agua
conjugado color es ni en
s dependiente etanol.
al medio
pero con
transparenci
a.
Densidad
1,81 g/mL
Tabla No.2 Resultados de observacin fsica.

Resinas y polmeros p-conjugados (baquelitas)

Imagen 6. Fenolftaleina en medio bsico
Medio bsico (Resina resorcinol-formaldehido) y
Sntesis de Fluorescena Medio cido (Resina fenol-formaldehido).

Siguiendo los pasos indicados en la metodologa se

Imagen 7. Reaccin sntesis fluorescena
Es un polvo amarillo que se disuelve en la solucin
alcalina que produce una intensa fluorescencia verde,
este se prepar con la mezcla de resorcinol con
anhdrido ftlico y cido clorhdrico, y como resultado
se obtuvo un fluorescente intenso de color verde.
(Imagen No.8)
procedi a la obtencin de las baquelitas en los dos
tipos de medio esperado dando como resultado, una
baquelita en medio acido, producida por la adicin de
formaldehido con fenol y cido sulfrico que hace las
veces medio acido, produciendo una baquelita de color
blanco transparente consistente pero frgil como se
nota en la imagen No. 9, por el otro lado est la
baquelita en medio bsico, se obtuvo a partir del
resorcinol, formaldehido y glicerina quien es el medio
bsico y dio como resultado un color cobre
transparente, consistente pero frgil.

Imagen 9. Baquelitas en medio cidas y medio

bsicas.

Polmero Termoestable

Con la adicin de formol, cido actico, fenol y cido

sulfrico diluido, se obtuvo un lquido pero no se gener
Imagen 8. Resultado de fluorescena.
grumos o solidos visibles del polmero termoestable, se
puede observar en la imagen que no hubo reaccin
alguna. (Imagen No. 10)

Imagen 10. Polmero Termoestable
Slim (Formulacin 1)
Al alcanzar los 80C promediados de temperatura para
la solucin de alcohol polivinilico con agua y mezclar
con la solucin de Brax, como resultado una masa
espesa generante con el colorante morado aplicado y
moldeando en forma de pelota, se obtuvo un polmero
Slim (Imagen No. 11)
Imagen No. 11 Polmero Slim
DISCUSIN
Colorantes.
Los colorantes reactivos son sustancias de estructuras
no saturadas, orgnicas solubles en agua se preparan
comercialmente para tener uno o dos tomos de cloro
que reaccionen con la celulosa formando enlaces
covalentes con los grupos nucletidos de la fibra.
Obedecen a la misma estructura qumica bsica, es
decir todos pertenecen al grupo cromfobo
denominado MonoCloroTriazina (MCT) (Frmula a).
Colorantes reactivos a) Frmula Estas sustancias son
solubles en medio acido, neutro o bsico, poseen una
estructura molecular no saturada. Es decir son
electrnicamente inestables y por eso absorben
energa a determinada longitud de onda, si fueran
estables absorberan todas o rechazaran todas. Los
colorantes reactivos de baja reactividad tienen esteres
de celulosa y estn formados por anillos heterocclicos
en su molcula y su reaccin se basa en sustitucin
nucleofilica, como se expone en la frmula que
representa su estructura molecular.
La obtencin del naranja II a partir del cido sulfanlico
se realiza mediante la formacin de una sal de diazonio
que acta como electrfilo. Despus se realiza una
reaccin de copulacin o acoplamiento de un
compuesto aromtico con un anillo activado para dar un
compuesto AZO en dos etapas.
Los colorantes son sustancias coloridas, solubles
que se adhieren permanentemente a las fibras
textiles, cuero, plumas, papel, etc. Para que un
compuesto orgnico tenga color debe tener uno
o ms grupos insaturados como el -NO2 (nitro),
-N=N (azo) a los que se les llama cromforos
unidos a un anillo aromtico y para que se
adhieran permanentemente a una fibra debe tener
grupos atmicos como el -OH fenilico a -NRR
(amino) a los que se les denomina auxocromos
Reaccin
Mecanismo de reaccin
Al tratar las aminas primarias aromticas con cido
nitroso, forman las sales de diazonio, las cuales son
indispensables para la formacin del compuesto azo, y
son nicamente estables a bajas temperaturas por esto
se tuvo que tener en cuenta las temperaturas de las
disoluciones a la hora de mezclar y hacer la diazotacin
y copulacin, La copulacin ocurre en posicin orto con
respecto al grupo OH del -naftol, ya que el mismo
orienta en esa posicin en solucin alcalina, es por eso
que al -naftol se le disuelve en NaOH.
El color se debe a que es un compuesto cromfobo, en
el cual el anillo aromtico puede escribirse de tal
manera que forme una estructura equinoideo (sistema
conjugado).
Los colorantes son sustancias coloridas, solubles que
se adhieren permanentemente a las fibras textiles,
cuero, plumas, papel, etc. Para que un compuesto
orgnico tenga color debe tener uno o ms grupos
insaturados como el NO2(nitro), -N=N (azo) a los que
se les llama cromforos unidos a un anillo aromtico y
para que se adhieran permanentemente a una fibra
debe tener grupos atmicos como el -OH fenilico a -
NRR (amino) a los que se les denomina auxocromos.
Cada tipo de amina genera un producto diferente al
reaccionar con el cido nitroso, HNO2. Este reactivo
inestable se forma en presencia de la amina por accin
de un cido mineral sobre nitrito de sodio. Cuando una
amina aromtica primaria, disuelta o suspendida en un
cido mineral acuoso fro se trata con nitrito de sodio,
se forma una sal de diazonio. Puesto que stas
descomponen lentamente, an a la temperatura de un
bao de hielo, se emplean sus soluciones de inmediato,
una vez preparadas.
Se recogi el sobrenadante que sera el colorante
Naranja II y al cristalizarlo se guard para ser probado
en fibras naturales. A pesar de que la diazotacin se
lleva a cabo en medio cido, la especie realmente
atacada no es la sal de la amina (anilinio), sino la
pequea cantidad de amina libre presente sin protonar.
Para la preparacin fenolftalena y fluorescena se
obtuvieron los colores esperados, siguiendo la
metodologa. Para estas dos partes de la prctica se
pudo diferenciar el uso de resorcinol y fenol que hace
estos dos tipos de colorantes sean diferentes, ya que
con la adicin de fenol, en la parte de la obtencin de
fenolftalena, se obtuvo el color fucsia intenso en medio
bsico y por otro lado se obtuvo transparente o incoloro
en medio acido demostrado experimentalmente, es as
como se comprueba uno de sus usos ms frecuentes
pues se sabe que la fenolftalena se utiliza como
indicador acido-base; En la parte de la fluorescena
cambiando el fenol por el resorcinol nos arroja un color
verde fluorescente en medio bsico, pero cuando se le
agregan gotas de sustancia acida lo que sucede es que
vuelve a un color neutro amarillo sin intensidad brillante.
Se present tambin experimentalmente que la
solucin alcalina aparece amarilla cuando hay luz
transmitida y color verde a luz reflejada, qumicamente
en la reaccin se observa como el fenol es sustituido
por el resorcinol en la condensacin con el anhdrido
ftlico. Esta sustancia se caracteriza por tener intensa
fluorescencia verde, de este modo se puede explicar la
aparicin de la fluorescencia verde en nuestro producto
final.
Polmeros.
Se denominan polmeros a aquellos compuestos,
naturales o sintticos, que estn formados por
repeticin de una misma unidad estructural. La
formacin de poliestireno es un ejemplo del proceso
llamado polimerizacin: la unin de muchas molculas
pequeas para dar origen a molculas muy grandes. El
compuesto formado por estas grandes molculas se
denomina polmero (del griego poli + meros, muchas
partes). Los compuestos simples con los que se hacen
los polmeros (por ejemplo, por reorganizacin de los
enlaces de valencia) se conocen como monmeros
(mono, uno).
La baquelita es obtenida por la condensacin del fenol
con el formaldehido (metanal). En el primer estadio de
la reaccin se forma un polmero predominantemente
lineal, de masa molecular bastante
baja, conocida como novolae. Este polmero es usado
en la fabricacin de pinturas y barnices y colas para
madera. La reaccin sin embargo puede proseguir
dando origen a la baquelita que es un polmero
tridimensional. La baquelita es el polmero ms antiguo
de uso industrial (1909) y se presta muy bien a la
fabricacin de objetos moldeados tales como
agarraderas de bateras de cocina, toma corrientes,
plugs, etc.
Para las baquelitas en medio cido y en medio bsico
se puede explicar que en la resina fenol-formaldehido
el encargado de acidificar el medio es el cido sulfrico
quien es indispensable en esta reaccin pues ya que
adems de esta funcin tambin ayuda a convertir el
formaldehido en CH3OH, el cual reacciona con el fenol
para formar el polmero con adicin de calor, pero para
la formacin de las baquelitas es necesario que los
compuestos se unan formando diversos enlaces en
donde al final rene monmeros y as pasa de estado
lquido a slido. Por otra parte la obtencin de la resina
resorcinol-formaldehdo, la glicerina es la encargada
del medio bsico, en esta reaccin el resorcinol que
tiene 2 grupos hidroxilo, reacciona con la glicerina, para
formar el ion fenoxido y agua lo que lleva a que se forme
el trihidroximetil de fenol, el cual reacciona con los
dems grupos formados, para formar la resina slida
que a diferencia de la resina en medio acido tiene una
textura gomosa.
Al reaccionar las sustancias utilizada para generar el
polmero termoestable hubo un error ya que el cido
sulfrico no estaba diluido en el primer intento, pero en
el segundo intento se diluyo al punto que no hubo la
formacin de un slido o del polmero y por la falta de
tiempo no se pudo corregir los errores causados en los
dos intentos que fueron hechos por dos de los grupos
de laboratorio. Dando como resultado un lquido con
poca grumosidad pero no al punto esperado para un
buen resultado. De igual manera se peda probar la
resistencia para comprobar la propiedad que tienen los
polmeros termoestables de alta estabilidad trmica,
pero la falta de tiempo y el mal resultado de esta parte
de la prctica no nos da paso para terminar el
procedimiento total y determinar propiedades
requeridas.
Para el Slim, el alcohol vinlico H2C=CHOH, es el
agente que se polimeriza originando el alcohol
polivinilico PVA de estructura CH2-CHOH-CH2-
CHOH-CH2-CHOH-, que con la solucin brax que es
en gran proporcin borato de sodio forma un polmero
entrecruzado, que tiene como caracterstica principal
ser soluble en agua, ya que se disuelve en esta y
genera el ion Na+ y un ion tetraborato B(OH)-4, son los
iones encargados de enlazar cadenas del alcohol
polivinilico mediante enlace de hidrogeno, creando
enlaces reticulados caractersticos de este polmero
El alcohol vinlico, H2C=CHOH, se polimeriza
originando el alcohol polivinlico PVA, de estructura:-
CH2-CHOH-CH2- CHOH-CH2-CHOH- que con el
borato de sodio forma un polmero entrecruzado. Los
polmeros son molculas muy corrientes: PVC,
polietileno, poliestireno, nylon, etc, y en general todas
las materias plsticas. Pero el PVA tiene una
caracterstica muy interesante y poco corriente en los
materiales plsticos que es la de ser soluble en agua.
El tetraborato de sodio NaB(OH)4 se disuelve en agua
dando un ion Na+ y un ion tetraborato B(OH)4-. los
iones tetraborato enlazan las largas cadenas de PVA
mediante enlaces de hidrgeno aprisioando molculas
de agua. Estas tienen tendencia a escapar por simple
evaporacin, por lo que si queremos conservar el slime
no debemos dejarlo demasiado tiempo al aire libre.
CONCLUSIONES
Se logr sintetizar el colorante de tipo azo
reconociendo su estructura y propiedades
tanto fsicas como qumicas
Se obtuvieron los indicadores fenolftalena y
fluorescena a partir de un fenol y cido
 ftlico, los cuales se comprobaron en medios 2. Investigar y escriba las frmulas de los
cidos y bsicos. grupos cromforos.
Se pudo reconocer la funcionalidad que
ejerce cada reactivo para el tipo de colorante
estudiado.
Reconocimos algunos de los procedimientos
para obtencin de polmeros, como tambin
algunas propiedades fsicas y qumicas.
Se identificaron las clases generales de los
polmeros y se logr demostrar algunos
procesos de sntesis que ellos generan.
Elaboramos colorantes con el propsito de
desarrollar procesos de sntesis, los cuales
llevan a cabo la construccin planificada de
molculas orgnicas mediante reacciones
qumicas y condiciones de presin,
temperatura y catalizadores para su
Los grupos cromforos son los grupos funcionales de
estabilizacin. Preparamos un colorante de
la molcula responsable de la absorcin.
tipo azo, como lo es el Naranja II el cual es
especficamente monoazoico puesto que es 3. Qu son, para qu se usan y cul es su
insoluble en agua y copula con sales de frmula estructural de:
diazonio.
Es de suma importancia valorar y considerar Juglona
el estado en el que debe realizarse la
reaccin, es decir, a una temperatura de 0 Es un compuesto orgnico con la frmula
a 5 C, pues de no cumplir con esto, los molecular C 10 H 6 O 3. Se utiliza ocasionalmente como
enlaces entre cadenas se rompen, y no un herbicida. Tradicionalmente, juglone se ha utilizado
como un colorante natural para prendas de vestir y
puede llevarse adecuadamente la reaccin
tejidos, en particular lana, y como la tinta. Debido a su
de las sales de diazonio.
tendencia a crear manchas de color naranja-marrn
Los colorantes azoicos son un grupo amplio, oscuro, juglone tambin ha encontrado su uso como un
dnde su caracterstica principal es el grupo agente colorante para alimentos y cosmticos, tales
azo -N=N- como parte cromfora en su como tintes para el cabello.
estructura qumica, por esta estructura, son
clasificados tambin como aromticos.
Cuando las aminas son tratadas en reaccin
con cidos nitrosos, formar sales de
diazonio.

Formula estructural.
CUESTIONARIO
Lawsona
Preguntas de investigacin
Tambin conocido como acido hennotannic, es un rojo
1. Ilustrar por medio de reacciones la sntesis naraja colorante presente en las hojas de la henna
planta. Lso seres humanos han utilizado extractos que
del naranja II, de la fenolftalena y de la
contienen henna lawsina como cabello y la piel tintes
fluorescena.
desde hace 500 aos.Lawsone reacciona
qumicamente con la protena conocida
Sntesis de naranja II. como queratina en la piel y el cabello.

Fenolftaleina

Formula estructural.

cido carmnico

Es una sustancia qumica compleja utilizada

como colorante. Se utiliza como colorante
Fluorescencia en cosmticos (pintalabios, etc.) y comoE-120 en la
industria alimenticia para dar un color rojo a los
alimentos o a bebidas, aunque se sustituye cada vez
ms por colorantes sintticos ms baratos. Un sustituto
ampliamente utilizado es el Ponceau 4R , un colorante
azoico con el nmero E124
Formula estructural.
Cianina
Es un no sistemtica nombre de una familia tinte
sinttico que pertenece a polimetina grupo. La palabra
cianina es de la palabra Ingls "cian", lo que significa
convencionalmente un tono decolor azul-verde (cerca
de la "aqua") y se deriva de los "kyanos" griega que
significa un color algo diferente: "azul oscuro".
Cianinas eran y siguen siendo utilizados en la industria,
y ms recientemente en la biotecnologa (etiquetado,
anlisis). Cianinas tienen muchos usos
como fluorescentes colorantes, particularmente en
imgenes biomdicas. Dependiendo de la estructura,
que cubren el espectro de IR a UV . Hay un gran
nmero reportado en la literatura.
Formula estructural.
Flavonol
Son una clase de flavonoides que tienen como
columna vertebral a la 3-hidroxiflavona (IUPAC
name 3-hydroxy-2-phenylchromen-4-one). Su
diversidad se deriva de las diferentes posiciones de los
grupos fenlico OH. Son distintos de flavanoles (con
una "a", como catequina), otra clase de flavonoides.
Los flavonoles estn presentes en una amplia variedad
de frutas y verduras. En la poblacin occidental, la
ingesta diaria estimada est en el rango de 20-50 mg
por da para los flavonoles. La ingesta individual vara
dependiendo del tipo de dieta consumida.
Formula estructural.
4. Investigar las reacciones de los polmeros
obtenidos, analizando cuales son obtenidos
por reacciones de condensacin o por
adicin.
La reactividad de un material plstico puede ser muy
buena o puede ser su punto dbil, ya que si
pretendemos que el material plstico se emplee en
presencia de cierto agente qumico, a lo mejor no
entera que le afecte este. En el caso de las molculas
de polmero su reactividad ser determinada por la
naturaleza de los grupos qumicos presentes, aunque
debido a su naturaleza hay aspecto de a reactividad
qumica que no encuentran paralelo en la qumica de
las molculas pequeas.
5. Investigar la estructura de la casena y sus
usos especficos en la industria del plstico.
Casena.
La casena (del latn caseus, "queso") es
una fosfoprotena (un tipo de heteroprotena) presente
en la leche y en algunos de sus derivados (productos
fermentados como el yogur o el queso). En la leche, se
encuentra en la fase soluble asociada al calcio (fosfato
de calcio), en un complejo que se ha
denominado caseingeno.
Adems de usarse directamente como adhesivo en la
elaboracin de productos alimentarios (derivados
lcteos y crnicos, panes y productos de repostera,
etc.), la casena se utiliza en la elaboracin de
productos no alimentarios: pegamentos y pinturas,
cubiertas protectoras, plsticos (vase la tabla 3).
Sus usos tecnolgicos son la clarificacin de vinos o
como ingrediente en preparados de biologa
molecular y microbiologa (medios enriquecidos para el
cultivo microbiano).
Forma estructural
6. Investigar que son compuestos termofijos,
termoplsticos y elastmeros.
Polmeros termoplsticos: Son materiales slidos a
temperatura ambiente, pero cuando se les calienta, se
convierten en lquidos viscosos, se pueden someter a
ciclos de calentamiento y enfriamiento sin que se
degraden.
Polmeros termofjos: Difieren a los termoplsticos ya
que no tolera ciclos repetitivos de calentamiento; con el
calentamiento fluyen para ser moldeados pero la
reaccin qumica hace que se endurezca y se fije su
forma.
Elastmeros: Son polmeros que pueden sufrir
grandes deformaciones elsticas cuando se someten a
esfuerzos, esto se debe a las enlazamientos retorcidos
de sus molculas.
7. Consultar la unidad estructural qumica
repetida de:
Polietileno
 Cloruro de polivinilo FUENTES DE INFORMACION

BIBLIOGRAFIA

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CYBERGRAFIA

Polimerizacin Polmeros de
Condensacin | La Gua de
Poliacrilonitrilo Qumica.
http://quimica.laguia2000.com/co
nceptos-basicos/polimerizacion-
polimeros-de-condensacioN.

Metacrilato de polimetilo

Politetrafluoretileno

Caprolactama

Nylon 6

Sulfuro de polifenileno