de Hippocrat, dar au fost descrise ca entitate clinic distinct abia n 1980; CF cea mai frecvent manifestare convulsiv la om, indiferent de vrst; cea mai frecvent problem neuropediatric. CF - DEFINITIE
CF evenimente ce se produc n asociere cu febra, n primele
24h ale unei afeciuni acute febrile, la un copil cu vrst cuprins ntre 6 luni - 5 ani, care nu prezint infecie acut de SNC i nici o alta cauz demonstrabil de convulsii (declaraia de consens a National Institute of Health, 1980);
!!!Nu se defineste termenul eveniment; cel mai frecvent sunt
convulsii;
!!!Sunt exclui copiii care au prezentat anterior convulsiei febrile o
convulsie n afebrilitate; CF - EPIDEMIOLOGIE Incidena / Prevalena:
2-4% copii < 5 ani prezint cel puin o convulsie
febril;
frecvena maxim la vrsta de 18 luni- 24 luni
biei > fete (uoar predominan masculin)
CF - ETIOPATOGENIE
Factorii care interacioneaz pt producerea
unei CF: - febra; - maturarea cerebral; - predispoziia genetic. CF ETIOPATOGENIE Febra survine in contextul inf virale: IACRS roseola infantum (exantemul subit postfebril HV6) gripa gastroenterite otite, pneumonii, ITU CF se coreleaz cu mecanismul de producere a febrei (citokine proinflamatorii) sau cu aciunea directa a agentului patogen? CF ETIOPATOGENIE Maturarea cerebral - CF survin rar in afara intervalului 6 luni-5 ani; nu e nc clar n ce const procesul de maturare: -mielinizare n curs? -modificarea raportului sinapse inhibitorii/ /sinapse excitatorii? < 6 luni exista un numar mai mare de sinapse inhibitorii, la fel > 5 ani maturarea cerebrala; > 5 ani scade frecventa bolilor infectioase ale copilariei. CF ETIOPATOGENIE Factorii genetici: pacienii cu CF au frecvent n AHC rude de gradul I cu CF; rudele pacientilor cu CF au risc mai crescut de a dezvolta CF decat populatia generala. Modul de transmitere: AD Au fost identificate multiple gene care stau la baza unor sindroame epileptice care includ CF: FEB1...FEB11 (gene pt canale de sodiu voltaj dependente, gene pt receptori GABA). CF - CLASIFICARE
CONVULSII FEBRILE SIMPLE
(BENIGNE)
CONVULSII FEBRILE COMPLEXE
CF SIMPLE - CRITERII
1. un unic episod n primele 24 ore ale unei afeciuni
CF COMPLEXE - CRITERII 1. episoade multiple n primele 24 ore de febr sau n cursul aceleiai boli; 2. convulsii focale; 3. durata prelungit > 15 minute;
CF complexe constituie 10% din totalul de convulsii febrile;
apar frecvent la copiii cu dezvoltare psihomotorie anormal anterioar crizei.
termenul de CF complexe indica entitati variabile ca etiologie, semiologie si
prognostic; o CF complexa poate fi expresia unei patologii acute de SNC (infectie, tumora, etc) sau sa constituie debutul unei epilepsii sau sa fie pur si simplu o CF prelungita cu acelasi prognostic ca al formelor simple. CF- TABLOU CLINIC febr: n general cu valori de 39,5C, dar 25% din CF se observ la valori de 38-39C. n 25% convulsiile sunt primul simptom al bolii convulsiile survin frecvent n prima or de febr subit convulsii generalizate n CF simple i focale n CF complexe durata: < 15 minute n cele simple i > 15 minute n cele complexe CF complexe pot fi urmate de parez tranzitorie unilateral ( paralizie Todd) examinarea clinic trebuie s urmreasc i detectarea cauzei febrei la copil (rinofaringit, otita medie acut, pneumonie, gastroenterite, ITU, etc.) CF- INVESTIGATII Puncia lombar : controversat Indicaia de PL trebuie
INDIVIDUALIZAT recomandat la copiii sub 18 luni;
obligatorie cnd exist cea mai mica
suspiciune de meningit (la sugar i copilul mic semnele meningiene pot lipsi); CF- INVESTIGATII EEG nu este indicata dup prima convulsie febril; nu are un rol predictiv privind o posibil epilepsie n viitor; indicata in CFC;
CT/ RMN cerebrala indicate n:
CF complexe
Semne de hipertensiune intracranian
CF - DIAGNOSTIC POZITIV
Diagnosticul de CF
ANAMNESTIC+CLINIC CF DIAGNOSTIC DIFERENTIAL
1. convulsii simptomatice (m. a. infectii acute de
SNC); 2. epilepsie (GEFS+, sd Dravet) 3. spasm al hohotului de plns; 4. frisoane - cu stare de contien p strat , cianoz a tegumentelor, tremur tur fin generalizat . CF TRATAMENT IN CRIZA 1) Plasarea copilului n decubit lateral pentru eliberarea cilor respiratorii 2) Oxigen pe masc 3) Anticonvulsivant: daca dureaza > 3-5min (in gen criza se termina spontan in 2- 3min) Intrarectal DIAZEPAM DESITINE tub 5mg/2,5ml: 0,5-1 mg/kgc n criz dac criza nu cedeaz se administreaz intravenos LENT : DIAZEPAM 0,2-0,3mg/kgc n ritm de 1mg/min; administrarea se opreste daca se opreste criza; poate determina important detres respiratorie; MIDAZOLAM 0,15mg/kgc im sau 0,1mg/kgc iv (aciune mai rapid, risc mai mic de detres respiratorie) 4) Antipiretice (dupa remiterea convulsiei) Acetaminofen (Paracetamol): 10-15mg/kgc/doz Ibuprofen: 5-10mg/kgc/doz CF TRATAMENT PE TERMEN LUNG Ultimele ghiduri terapeutice nu recomand tratamentul continuu sau intermitent cu fenobarbital, valproat sau benzodiazepine dup o prim CF simpl !!! Nici un medicament nu s-a dovedit eficient n a preveni cu certitudine o viitoare convulsie febril sau afebril (profilaxia recurenelor sau a epilepsiei), deci beneficiile terapiei NU depasesc riscurile efectelor adverse.
Pacienti cu 1 sau mai multe episoade de CFS si parinti complianti:
FARA TRATAMENT. Pacienti cu CFC (ex. istoric de convulsii cu durata > 15 min, care necesita intrerupere farmacologica): TRATAMENT. CF TRATAMENT PE TERMEN LUNG
Fenobarbital (administrat continuu):
3-5mg/kg/zi, priza unica
Efecte adverse: scderea memoriei, scderea puterii de
concentrare, tulburri de somn tranzitorii, agitatie extrema Valproat de sodiu/Acid valproic (administrat continuu): 20-30 mg/kgc/zi,2-3 prize Efecte adverse: hepatotoxicitate, toxicitate renal, tulburri hematopoietice CFC: entitati variabile ca etiologie; tratament conditionat de diagnosticul etiologic. EDUCATIA SI CONSILIEREA FAMILIEI
Educaie sanitar primul ajutor pe care familia trebuie
s l acorde copilului Parinii necesit un suport psihologic important Convulsiile febrile: nu aduc prejudicii dezvoltrii neuro- psihice; nu determina retard neuro-psihic; nu determin tulburri de comportament Riscul de epi dupa o CF simpla = 2-4%; riscul de epi dupa o CF complexa = 5-10% (doar) CF trebuie considerate ca un sindrom convulsiv reactiv si nu ca un adevarat sindrom epileptic (Engel, 2001)