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PRESION DE VAPOR

OBJETIVOS:

Definir las propiedades termodinmicas involucradas en la presente prctica y sus


aplicaciones.
Determinar las temperaturas de ebullicin para diferentes presiones a las sustancias
problemas dadas por el profesor.
Calcular analtica y grficamente la entalpia de vaporizacin de cada sustancia.
Calcular la respectiva entalpia de vaporizacin.
Calcular la regla de Trouton y ver si se cumple.
Calcular el porcentaje de error, respecto al dato bibliogrfico.

MARCO TEORICO:

La presin de vapor o presin de saturacin es la presin para una temperatura dada en la que la
fase liquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinmico. Este fenmeno tambin lo presentan
los slidos. Cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado liquido tambin se
habla de presin de vapor.

En la situacin de equilibrio, las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor


saturado. Esta propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las fuerzas de
atraccin intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el modulo de las mismas, mayor
deber ser la cantidad de energa entregada para vencerlas y producir el cambio de estado.

El equilibrio dinmico se alcanzara ms rpidamente cuanto mayor sea la superficie de contacto


entre el lquido y el vapor, pues as se favorece la evaporacin del lquido.

RESULTADOS:

Presin (mm Hg) T (K)

40 310
70 318
100 324
200 338
400 355
Tabla N 1 resultados presin de vapor de Propanol (CH3CH2CH2OH)
CALCULOS:

Presin (mm Hg) T (K) Log P 1/T

40 310 1.6021 3.2258 * 10-3


70 318 1.8450 3.1446 * 10-3
100 324 2 3.0864 * 10-3
200 338 2.3010 2.9585 * 10-3
400 355 2.6021 2.8169 * 10-3
Tabla N 2 clculos para Propanol (CH3CH2CH2OH)

Para la sustancia se tiene lo siguiente:

PM= 69.09 g/mol


Hvap= 687 J/g
Tb= 97.1C

450

400

350
PRESION (mm Hg)

300

250

200

150

100

50

0
305 310 315 320 325 330 335 340 345 350 355 360
TEMPERATURA (K)

Grafica N1 Presin vs Temperatura


3

2.5

2
log P

1.5 y = -2420x + 9.4425


R = 0.9953
1

0.5

0
0.0027 0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033
1/T

Grafica N 2 log P vs 1/T

ENTALPIA DE VAPORIZACION:

m = -2420

Hvaporizacion
m=
2,303R

DONDE:

m: Pendiente

H vaporizacin: Entalpia de vaporizacin (cal/mol)

R: 1,9989 cal/ mol K

H vap= - (-2420) (2,303) (1,9989)

cal 4,18J 1mol


H vap = 11140.39 mol cal
69,09g = 674.64 J/g

Valor terico = 687 J/g

687 674.64
% error = 687
* 100 = 1,799%
REGLA DE TROUTON

H vap Tb (90 J/mol K)

J J 1mol
H vap 370.25 K * 90 mol K = 33322.5 mol 69,09g = 482.3056 J/g

Valor terico = 687 J/g

687482.3056
% ERROR= 687
* 100 = 29,79 %

ENTROPA (S)

H vap
S = T

674.64 J/g J 69.09g


S = 370.1 K
= 1.8228 g K 1mol
= 125.94 J/mol K

Valor terico = 111,767 J/mol K

111,767125.94
% ERROR= 100 = 12.68%
111,767

1 cal
S = 125.94 J/mol K
4,1868J

cal
S = 30.08 mol K
ANALISIS DE RESULTADOS

La presin de vapor o presin de saturacin, es la presin para una temperatura dada en la


que la fase liquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinmico, su vapor es independiente
de las cantidades de lquido y vapor mientras que existan ambas.

En el equilibrio las fases reciben la denominacin de lquido saturado y vapor saturado, esta
propiedad posee una relacin inversamente proporcional con las fuerzas de atraccin
intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea la molcula, mayor deber ser la cantidad
de energa entregada para vencer las fuerzas intermoleculares y se podr dar el cambio de
estado.

La relacin entre la temperatura y la presin de las sustancias, no es una lnea recta. Pero asi
se duplique o aumente la temperatura, no necesariamente se duplicar o aumentara la
presin. Pero para cada valor de temperatura, habr un valor fijo de presin de vapor
saturado en cada lquido. Esto se cumple ya que al calentarse un liquido la energa de las
molculas aumenta por lo tanto hay un aumento de velocidad de estas lo que indica que van a
ocurrir mas choques entre ellas, entonces la cantidad de molculas que alcanzarn suficiente
velocidad para pasar al estado gaseoso ser mucho mayor, y por tanto mayor tambin la
presin.

La regla de fases establece que la presin del vapor de un lquido puro es funcin nica de la
temperatura de saturacin.

Segn la regla de Trouton el cociente entre el calor de vaporizacin y su temperatura absoluta


de ebullicin a la presin atmosfrica es constante y su valor es 21 cal/K. en la practica
realizada S > 21 cal/K, puesto que el propanol es un liquido asociado debido a los enlaces con
el hidrogeno, por lo tanto la asociacin de las molculas en fase liquida es mayor que en fase
gaseosa. Por lo dicho anteriormente la regla de Trouton no se cumple para el propanol
CONCLUSIONES:

El porcentaje de error obtenido en la prctica fue bajo, pero este puede aumentar debido a la
poca precisin de la columna de mercurio empleada.

Dependiendo de los valores de la presin que se le aplica al propanol su punto de ebullicin es


diferente en todos los casos.

Los resultados obtenidos en la presin de vapor y la regla de Trouton, son diferentes debido a
que esta regla no aplica para alcoholes ni para lquidos asociados.

A medida que aumente la temperatura de un sistema su entropa ser ms alto es decir su


desorden molecular aumentara hasta llegar al equilibrio.

La disminucin de presin aumenta la entropa puesto que toma las molculas en un mayor
volumen e inversamente cuando aumenta la presin.

BILBIOGRAFIA:

Smitt J.H Vanness HC. Introduccion a la termodinamica en ingenieria quimic. Edicin Mc Graw
Hill

Manual de Practicas Fisicoqumica. Universidad tecnolgica de Pereira.


PRESION DE VAPOR

REALIZADO POR:

Alfredo Castao P.

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE PEREIRA


OCTUBRE 26 DE 2010 PEREIRA

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