CURS 1, 2

EVOLUIA CUNOTINELOR DESPRE

EREDITATE

n anul 1905 geneticianul englez W. Bateson, care va deveni titularul primei catedre de
genetic din lume, nfiinate n 1909 la Universitatea Cambridge (Anglia), a propus la cea de-a
treia Conferin internaional de hibridare i ameliorare a plantelor de la Londra, denumirea de
Genetic pentru tiina care se ocup cu studiul ereditii i variabilitii vieuitoarelor.
Denumirea de genetic provine de la cuvntul grecesc gennao care nseamn a da natere.
Ereditatea este proprietatea fiinelor vii prin care este determinat asemnarea dintre
prini i descendeni. Cuvntul ereditate este de origine latin hereditas, nsemnnd
motenire.
Caracterele ereditare sunt acele trsturi morfologice, fiziologice, biochimice sau de
comportament care se transmit cu mare fidelitate de la prini la descendeni, de-a lungul
generaiilor.
Transmiterea cu mare fidelitate a caracterelor ereditare de la prini la descendeni
reprezint aspectul continuitii fenomenului ereditar, caracterele ereditare fiind tocmai acelea
care se pstreaz prin transmiterea lor mai mult sau mai puin fidel de-a lungul irului nesfrit
de generaii din cadrul fiecrei specii.
Inseparabil de latura continuitii este discontinuitatea fenomenului ereditar, proprietate
prin care sunt generate unele modificri ale caracterelor ereditare care fac s apar, pe lng
multe asemnri (continuiti) i unele deosebiri (discontinuiti) ntre prini i descendeni.
Aceste modificri ale caracterelor ereditare se numesc variaii. Variabilitatea este latur a
fenomenului ereditar i lege universal a lumii vii, ce st la baza genezei unor diferene prin care
copiii nu se aseamn ntrutotul cu prinii i nici ntre ei, fiecare individ uman fiind un unicat
din punct de vedere genetic, o entitate irepetabil.
Variaiile ereditare trebuiesc deosebite de variaiile neereditare numite i mutaii prin
care apar deosebiri aparente, exterioare ntre organisme ca urmare a aciunii asupra acestora a
unor condiii particulare de mediu, dar care dispare atunci cnd organismele revin la nivelul
iniial.
Continuitatea (ereditatea propriu-zis) ce determin asemnrile i discontinuitatea
(variabilitatea ereditar) ce determin dosebirile dintre indivizi, sunt cele dou laturi inseparabile
i contradictorii ale ereditii.
Elementele operative ale fenomenului ereditar, unitile sale structural-funcionale, au
fost denumite factori ereditari sau gene. Organizarea i funcionarea genelor urmeaz legi
specifice i stricte care sunt studiate de genetic. Genele controleaz cele trei caracteristici
eseniale ale sistemelor biologice: metabolismul, autoreproducerea i variabilitatea.
Primele observaii i cercetri asupra ereditii au fost efectuate n antichitate. n Grecia
antic ntlnim cele mai coerente cunotine despre fenomenul ereditar, aici fiind elaborate
primele speculaii teoretice despre fenomenul transmiterii caracterelor ereditare. Platon
printele idealismului a fost i iniiatorul aa numitei eugenii platonice, care recomand
reproducerea selectiv a oamenilor sntoi, detepi i curajoi, ceea ce s-a nfptuit n oraul-
cetate Sparta, unde copiii cu malformaii fizice i psihice erau aruncai de pe o stnc,
mpiedicndu-se astfel rspndirea unor asemenea defecte ereditare n populaia Spartei.
Anaxagora formuleaz primele idei performiste, de transmitere direct a caracterelor
ereditare, idei care vor dinui nemodificate pn la Gregor Mendel, n 1865. Concepia
performist a lui Anaxagora admitea c toate organele viitorului organism, i deci ntreaga sa
1
ereditate sunt prezente n spermatozoizi, ntr-o form invizibil, miniatural, denumit ulterior
Homunculus, i prin urmare, n ereditate doar sexul mascul este implicat. Hipocrate, cel mai
mare medic al antichitii, admite, spre deosebire de Anaxagora, echivalena celor dou sexe n
transmiterea caracterelor ereditare, enunnd totodat teoria pangenezei sau panspermiei, dup
care, toate caracteristicile corpului omenesc sunt determinate de forma, mrimea, nsuirea i
poziia unui numr imens de atomi, formarea noului organism fiind condiionat de detaarea
unui germene preformat n corpul prinilor. n secolul XIX, Charles Darwin va relua aceast
teorie a pangenezei a lui Hipocrate, dar va renuna curnd la ea din lips de dovezi
experimentale.
Aristotel, cea mai genial minte a antichitii, elev al lui Platon, a elaborat n domeniul
ereditii teoria hematogen a spermei, dup care sperma (smna) s-ar nate din snge. Dup
Aristotel, brbatul joac rolul principal n ereditate, el fiind acela care determin aspectul
diferitelor caractere, pe cnd femeia nu ofer dect materialul ce urmeaz a fi modelat.
Evul mediu (700-1550) nu a adus nici o contribuie la dezvoltarea cunotinelor despre
ereditate.
n anul 1865 Johann Gregor Mendel public lucrarea Experiene asupra hibrizilor la
plante n care realizeaz o tratare numeric, statistic a fenomenului ereditar, punnd astfel
bazele tiinifice experimentale ale Geneticii, introducnd modelarea matematic n biologie i
enunnd legile care guverneaz transmiterea caracterelor ereditare.
Astfel, Mendel este fondatorul geneticii ca tiin. Neneles de contemporanii si,
inclusiv de Darwin, legile stabilite de Mendel vor fi redescoperite n anul 1900, simultan, de
ctre Hugo de Vries n Olanda, Carl Correns n Germania i Erick Tschermak n Austria, astfel c
anul 1900 este considerat anul naterii geneticii ca tiin.
ntre anii 1870 i 1890 se situeaza perioada n care sunt descrii cromozomii. Observai
prima dat n 1840 de ctre W. Hofmeister n celulele de Tradescantia sp. aflate n diviziune i
studiai n 1870 de ctre W. Flemming, n celula animal, i de ctre Strasburger, n celula
vegetal, ca aprnd n timpul diviziunii nucleului, aceste corpuri cromatice (chromos = culoare,
soma = corp, n limba greac) nucleare sunt descrise n 1888 de ctre W. Waldeyer sub numele
de cromozomi, dup ce Baranetzky n 1880 le descrie ca pe nite structuri erpuitoare,
sinuoase. Studiind meioza la salamandr, Flemming face una dintre cele mai interesante
descoperiri pentru descifrarea fenomenului ereditar, pentru elucidarea transmiterii materialului
genetic de la celula-mam la celulele-fiice, observnd despicarea longitudinal a cromozomilor,
fiecare celul-fiic primind cte o jumatate a fiecrui cromozom. Aa cum se va dovedi ulterior,
acesta este procesul prin care, n timpul diviziunii celulare, fiecare celul-fiic, primete de la
celula-mam un acelai set de cromozomi i deci o aceeai informaie ereditar. Flemming
introduce noiunea de mitoz pentru a desemna diviziunea celular cu apariia cromozomilor.
n anul 1875 C. Hertwig, efectund un studiu la ariciul de mare susine c fecundarea
nseamn contopirea unor celule difereniate sexual, fapt dovedit n anul urmtor la plante de
ctre E. Strasburger.
La sfritul secolului XIX, T. Boveri, citolog i embriolog german, remarc
individualitatea cromozomilor i existena omologiei dintre cei doi membri ai fiecrei perechi de
cromozomi. Acestea erau argumente solide n sprijinul implicrii cromozomilor n ereditate, ca
purttori ai substanei ereditare i avnd un comportament asemntor factorilor ereditari
mendelieni.
n anul 1901, T. H .Montgomery realizeaz un studiu amplu privind meioza la 42 de
specii de insecte i constat c se formeaz perechi de cromozomi n profaza primei diviziuni
meiotice, n fiecare pereche, un cromozom fiind de origine matern, iar cellalt, omologul su,
de origine patern.
ntre anii 1902 i 1909 W. Bateson, prin experiene de ncruciare ntre rase de gini cu
creast diferit, descoper valabilitatea legilor lui Mendel la animale, introducnd n tiina
ereditii termeni precum homozigot, heterozigot, generaia F1, F2, alelomorf i gene epistatice.

2
 n anul 1905 botanistul genetician danez W. Johannsen public prima carte de genetic
din lume intitulat Elemente de genetic. Totodat el introduce n tiin termenii de gen ca
sinonim pentru factori ereditari, genotip ca reprezentnd constituia genetic, adic constelaia
de gene a unui organism i fenotip ca reprezentnd exprimarea, manifestarea exterioar a acestor
gene, sub forma diferitelor caractere pe care le determin, manifestare care apare n urma
interaciunii genotip mediu.
n anul 1902, doi zoologi, americanul W. S. Sutton i germanul T. Boveri, aduc dovezi
citologice i genetice prin care demonstreaz c substratul citologic al ereditii i, deci, sediul
genelor sunt cromozomii, enunnd astfel teoria cromozomial a ereditii. Aceast teorie a fost
fundamentat tiinific, ncepnd din anul 1910, de ctre zoologul american T. H. Morgan,
punnd bazele unei noi ramuri a geneticii Citogenetica care studiaz fenomenul ereditar la
nivel celular.
Datele geneticii formale, factoriale, interfer acum cu datele citogeneticii. Este perioada
clasic a tiinei despre ereditate. Pentru cercetrile sale care au condus la fundamentarea
citogeneticii T. H. Morgan va primi laurii premiului Nobel n anul 1933. n anul 1913, A. H.
Sturtevant, colaborator al lui Morgan, elaboreaz metodologia alctuirii hrilor genetice, punnd
la punct baza experimental de stabilire indirect a distanei dintre gene, i anume procentul cu
care apar ntr-o experien de analiz genetic organisme recombinate genetic.
n anul 1932 la cel de-al VI-lea Congres de genetic desfurat la New York sub
conducerea lui Morgan, Emerson va face senzaie prin prezentarea hrii genetice la porumb.
Dup anul 1926, prin cercetrile lui Cetvericov, Fisher, Haldane, Wright, Hardy i
Weinberg se pun bazele studiului frecvenei genelor n populaii, folosindu-se metode statistico-
matematice.
Astfel, apare noul domeniu al geneticii Genetica populaiilor cu mari aplicaii n
studiul evoluiei i al ameliorrii plantelor i animalelor.
Apogeul concepiei clasice despre gen este atins n anul 1940 1941 cnd pe baza unor
cercetri minuioase desfurate ntre 1930-1940, G. Beadle i E. Tatum public rezultatele
experienelor efectuate la ciuperca Neurospora crassa (mucegaiul rou al pinii), punnd bazele
geneticii biochimice i elabornd principiul devenit un aforism genetic: o gen o enzim. Ei
au dovedit c, mutaia unei gene date duce la sinteza unei enzime deficitare, ineficiente sau
blocheaz sinteza acelei enzime astfel c, n absena unei enzime normale calea metabolic este
blocat.
Cercetrile lui Beadle i Tatum reprezint un preludiu la debutul unui nou domeniu al
geneticii, cel legat de studiul fenomenului ereditar la nivel molecular. n anul 1944 s-a dovedit
implicarea acidului dezoxiribonucleic n ereditate, de ctre O. T. Avery, C. M. Macleod i M.
Mac Carty.
Istoria acizilor nucleici are ns un nceput mult mai timpuriu. Astfel, n anul 1869, F.
Miescher, anatomist elveian de origine german, descoper n nucleii celulelor din puroi o
substan pe care a numit-o nuclein i pe care, ulterior o izoleaz i din lapii de somon.
n anul 1889, Altmann numete aceast substan acid nucleic, separnd din nuclein o
fracie bogat n acid fosforic, reprezentnd acidul nucleic propriu-zis i o component
proteinic. n aceeai perioad Kossel identific produii de hidroliz ai acidului nucleic:
xanthina, hipoxanthina, adenina, guanina, timina i citozina. n anul 1897, E. Fisher sintetizeaz
purinele, iar n anul 1903 pirimidinele. n anul 1908 n acizii nucleici este identificat pentoza.
n anul 1909, P. A. Levene stabilete structura de baz a ADN, introducnd termenii de
nucleosid i nucleotid.
n 1912, mpreun cu Jacob, P. A. Levene afirm existena unei structuri catenare cu
legturi pentozo-fosfat, de tip 3'5.
n anul 1924, R. Feulgen i H. Rosenbeck pun la punct o metod de colorare specific a
ADN cu ajutorul fuxinei bazice decolorate i constat localizarea acestuia la nivelul nucleului
interfazic i al cromozomilor.

3
 n anul 1930, Feulgen i Levene realizeaz depolimerizarea enzimatic a ADN, aducnd
astfel, prima dovad a naturii polimerice a ADN.
n 1944, O. T. Avery, C. M. MacLeod i M. MacCarty, relund o experien din 1928 a
medicului englez Griffith efectuat la pneumococ (Diplococcus pneumonie) prin care a
descoperit, dar nu a putut explica cauzal, fenomenul de transformare bacterian prin care tipul
nevirulent al bacteriei era transformat n tip virulent n prezena resturilor tipului virulent al
bacteriei, dovedesc experimental c ADN este substratul chimic al ereditii, reprezentnd
materialul ereditar al celulei. Ei dovedesc c n prezena ADN extras de la tipul virulent,
bacteriile nevirulente devin virulente. Virulena i nevirulena la bacterii sunt caractere ereditare
alternative. Dac virulena i nevirulena sunt caractere ereditare i dac ADN este agentul
transformant care face ca nevirulena s se transforme n virulen nseamn c ADN este
substana ereditar. Descoperirea lui Avery, numit de Watson bomba lui Avery a avut ntr-
adevr darul s surprind comunitatea tiinific n gndirea creia era adnc nrdcinat ideea
dogmatic dup care proteinele reprezint substana ereditar.
n 1946 M. Delbrck i W. T. Bailey demonstreaz existena fenomenului de recombinare
genetic la bacteriofagi, iar J. Lederberg i E. L. Tatum, evideniaz recombinarea genetic la
bacterii.
n perioada 1948-1952, Chargaff face una dintre cele mai importante descoperiri
referitoare la structura ADN, demonstrnd c n ADN provenit de la cele mai diferite specii (de
la bacterii la om) raportul dintre bazele azotate purinice (A i G) i bazele azotate pirimidinice (T
i C) adic A/T=G/C=1, pe cnd raportul A+T/G+C este foarte diferit, avnd specificitate de
specie.
Pe baza cercetrilor lui Chargaff, pe de o parte, i ale lui Wilkins i Rosalind Franklin
referitoare la studiul spectrului de difracie n raze X a macromoleculelor de ADN, pe de alt
parte, ca i pe baza unor cercetri proprii de modelare matematic, J. D. Watson i F. H. C. Crick
propun n anul 1953 modelul bicatenar de structur helicoidal a ADN, acesta reprezentnd cea
mai mare descoperire n biologie din secolul XX. Dac Linn este marea figur a biologiei
secolului XVIII, Darwin este marea figur a biologiei secolului XIX, atunci Watson i Crick, prin
implicaiile extraordinare n explicarea fenomenului vieii aduse de modelul de structur
bicatenar a ADN, devin marile figuri ale biologiei secolului XX.
Pentru descoperirea lor, Watson i Crick primesc n anul 1962 Premiul Nobel. Modelul de
structur bicatenar al ADN a avut darul de a declana o veritabil revoluie n gndirea
biologic i totodat a declanat o adevrat avalan de descoperiri n domeniul geneticii
moleculare.
n perioada 1955-1956, Fraenckel-Conrat i Williams, pe de o parte i Gierer i
Schramm, pe de alta, dovedesc c la ribovirusuri, care au ca miez de acid nucleic nu ADN, ci
ARN, aa cum este VMT, rolul de material ereditar este ndeplinit de acest ARN viral.
n anul 1955, Gamow abordeaz teoretic, pe principii matematice i ale teoriei
informaiei, problema codului genetic. n acelai an S. Benzer descifreaz structura fin a genei
la fagul T4 al bacteriei Escherichia coli, stabilind c gena este unitatea funcional (cistron) care
prezint subuniti de mutaie (mutoni) i de recombinare (reconi). n anul 1955, M. Grunberg-
Magano i S. Ochoa, realizeaz sinteza artificial a ARN, iar n anul 1956, A. Kornberg
realizeaz sinteza artificial a ADN.
Genetica molecular definete gena ca reprezentnd un segment bine delimitat din
macromolecula de ADN la toate organismele sau de ARN viral la ribovirusuri, care deine, prin
secvena sa de baze azotate, informaia genetic ce dirijeaz sinteza unei catene polipeptidice.
Catenele polipeptidice intr n alctuirea proteinelor cu rol structural i enzimatic i acestea
condiioneaz edificarea diferitelor caractere ereditare morfologice, fiziologice, biochimice sau
de comportament.
n anul 1958 sunt aduse, de asemenea, dovezi experimentale privind modelul conservativ
de replicare a ADN, preconizat de Watson i Crick nc din anul 1953. Astfel, la nivel
cromozomial, Taylor, i la nivel molecular al ADN, Meselson i Stahl, dovedesc realitatea
4
acestui model semiconservativ dup care se realizeaz sinteza a dou molecule identice de ADN
dintr-o molecul iniial, prin care se asigur transmiterea informaiei ereditare de-a lungul
generaiilor.
n anul 1961, geneticienii francezi F. Jacob i J. Monod sugereaz existena mesagerului
genetic denumit ARN mesager care transcrie informaia genetic de la ADN sub forma mesajului
genetic, acesta dirijnd apoi la nivelul ribozomilor sinteza catenelor polipeptidice.
Totodat, Jacob i Monod, elaboreaz teoria reglajului genetic prin care demonstreaz c
genele sunt organizate n operoni i c funcionarea genelor este dependent de sinteza n celule
a unei proteine represoare avnd loc sinteza coordonat a tuturor enzimelor ce intervin ntr-o
anumit cale metabolic.
n acelai an, 1961, se abordeaz descifrarea experimental a codului genetic de ctre M.
W. Niremberg i J. H. Mattaei, stabilind experimental c fenilalanina este specificat de ctre
codonul UUU. Astfel, s-au pus la punct diferite metode experimentale prin care s-a descifrat
semnificaia funcional a fiecruia din cei 64 de codoni ct cuprinde codul genetic.
n anul 1966, cercetrile lui Ochoa, Niremberg i Khorana conduc la descifrarea codului
genetic, iar n 1967, A. Kornberg i M. Gonlian, dup 11 ani de cercetri, reuesc sinteza in
vitro n sisteme acelulare a unui ADN biologic activ, respectiv a ADN al fagului X 174 al
bacteriei E. coli.
n anul 1968, pentru cercetrile lor n descifrarea codului genetic, M. W. Niremberg i H.
G. Khorana primesc Premiul Nobel.
n acelai an, R. H. Holley obine Premiul Nobel pentru descifrarea secvenei complete
de nucleotide a ARN de transfer (ARN t) care transfer alanina la locul sintezei proteice de la
drojdia de bere. Ulterior, A. Kornberg devine i el laureat al Premiului Nobel pentru descoperirea
enzimelor implicate n replicarea ADN, iar Okazaki descoper mecanismul de sintez
discontinu al ADN.
n anul 1970, G. Khorana i colaboratorii si realizeaz sinteza artificial a unei gene
eucariote (la drojdia de bere) i anume, sinteza pe cale chimic a genei ce dirijeaz sinteza ARN t
pentru alanin. Tot n anul 1970, H. Temin i Mizutani, pe de o parte, i D. Baltimore, pe de alta,
descoper la oncovirusurile ARN o enzim care are proprietatea de a determina sinteza de ADN
pe matri de ARN.
Fenomenul s-a numit reverstranscriere, fiind astzi folosit n sinteza artificial de gene,
pornind de la diferite tipuri de ARN mesager. Totodat, reverstranscrierea d o explicaie
plauzibil fenomenului de transformare malign a celulelor. Descoperirea reverstranscriptazei i
a reverstranscrierii i-a adus lui H. Termin laurii Premiului Nobel, n anul 1975. n perioada 1973-
1974, soii Olins i H.Kornberg elaboreaz modelul nucleosomului de organizare a cromatinei i
cromozomului la eucariote, demonstrnd continuitatea de organizare la nivel molecular al
cromozomului eucariot, de-a lungul ciclului celular.
Anul 1974, este totodat anul de debut al Ingineriei genetice care i-a propus s izoleze,
s sintetizeze i s transfere gene ntre diferite sisteme biologice, desfiinnd astfel graniele
dintre specii, fcnd ca gene umane, de exemplu, s fie transferate i s poat funciona n celula
bacterian spre a dirija sinteza pe cale industrial a unor hormoni de mare utilitate n medicin.
Dup anul 1975 s-au realizat descoperiri de mare importan n descifrarea organizrii i
funcionrii materialului ereditar: elementele genetice transpozabile, suprapunerea de gene,
mozaicismul genelor eucariote, oncogenele.
n anul 1981, P. Berg, F. Sanger i W. Gilbert primesc Premiul Nobel pentru cercetrile
lor referitoare la punerea la punct a metodelor de sintez in vitro i de construire a ADN
recombinant.
1982 A. Wada secvenionarea automat a ADN

1985 Kary Mullis dezvolt tehnica PCR (Polymerase Chain

Reaction), utilizat pentru replicarea unei
cantiti de ADN
5
 1986-1987 nfiinarea mai multor consorii internaionale care iniaz programe de
secveniere i mapare a genomului uman (fonduri de peste 1 miliard de $)

1986 Hood & Smith realizarea primei instalaii de

secvenializare automat a ADN

1987 Hellen Donis-Keller & colaboratorii public prima

hart genetic uman cu 403 markeri

1988 Watson - devine eful Proiectului Genomului Uman

(PGU)
1989 se pun bazele unui comitet care va studia implicaiile etice, legale i
sociale ale PGU

1 octombrie 1990 se declar nceputul PGU Scop: maparea

genetic complet i fizic la fiecare 100 kb

1991 japonezii ncep secvenierea genomului la orez

1992 USA i Frana completeaz prima hart fizic a

cromozomilor umani
1992 Page cartografiaz cromozomul Y
1992 Cohen - cartografiaz cromozomul 21

1995 Lader & Thomas public o hart fizic a genomului

uman cu 15000 markeri

1996 secvenierea complet a genomului levurii

Saccharomyces cerevisiae

1998 Sulston & Waterston completeaz secvena genomului

pentru Ceramium elegans

1999 cercettori britanici, japonezi i americani anun secvenierea

complet a primului cromozom uman, cromozomul 22

2000 secvenierea a 180 Mb din genomul de la Drosophila melanogaster

2000 definitivarea secvenierii primei plante Arabidopsis thaliana (125

Mb)

2001 Consoriul PGU public ciorna genomului uman in

revistele Nature (15 februarie) i n Science (16 februarie)

ia natere o nou disciplin GENOMICA FUNCIONAL care are ca
obiectiv nu numai studiul poziiei i funciei genelor ci i crearea unui nou tip de medicin
destinat prevenirii bolilor genetice i regenerrii corpului fiinei umane. Acestea devin posibile
prin descoperirea unor gene a cror funcie primar este de a inhiba multiplicarea celulelor
canceroase, a celulelor mbtrnirii, ori a unor gene care apr celula nervoas de degenerescena
presenil (boala Alzheimer).
Descoperirile ultimilor ani genetizarea tiinelor i a societii umane, astfel:
6
 cel mai vechi ADN din lume (aflat n ambr=chihlimbar) poate renvia;
organismele vii i unele organe ale acestora se pot nmuli prin clonare;
cu ajutorul vehiculelor de ADN i a altor tehnici genele pot fi transferate dintr-un
organism n altul plante i animale transgenice (organisme modificate genetic = OMG).

CLONAREA

cunoscut i aplicat la plante din cele mai vechi timpuri

27 februarie 1997 revistele Nature + Scientific American anun naterea oii
Dolly = primul mamifer clonat Ian Wilmut Institutul Roslin, Edinburgh, Scoia, Mare
Britanie
227 embrioni 29 viabili unul singur ajuns la termen
iulie 1999 prima clonare a unui embrion uman (400 celule) incinerat
Obiectivul clonrii umane : stabilirea unor metode corespunztoare producerii
unor esuturi umane care ar putea fi utilizate pentru tratarea bolnavilor de unele maladii ale
sistemului nervos, a diabetului sau a bolii Parkinson
aprilie 1999 cercettorii japonezi de la Tomakomai primii viei clonai
2002 o societate american din Texas clonarea la cini i pisici
compania britanic PPL Therapeutics clonarea la porci
Frana clonarea bovinelor
Universitatea Haway (SUA) oricelul Fibro, primul clon masculin
1997 cercettori americani clonarea la maimue

ORGANISME MODIFICATE GENETIC (OMG)

n 1996 3 milioane ha
n 1997 15 milioane ha
n 1998 30 milioane ha
n 2000 40 milioane ha SUA 28,7 milioane ha
- Canada 4 milioane ha
- Australia i Africa de Sud 100000 ha
- Mexic i Spania 30000 ha

57% soia, 28% porumb, rapi, bumbac, etc.
n Romnia 10000 ha cultivat cu soia transgenic
n rile occidentale plantele transgenice=pericol verde sunt refuzate pentru a
evita consecinele negative asupra sntii consumatorilor i asupra mediului
pe plan mondial : o adevrat btlie ntre productorii i exportatorii de alimente
modificate genetic i ecologiti
februarie 1999 Cartagena (Columbia) protocolul asupra prevenirii riscurilor
biotehnologice nu a fost adoptat s-au fixat reguli privind circulaia plantelor transgenice
i a derivatelor lor.