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Capítulo 11
/
. EXPLOSIVOS INDUSTRIALES
.J
~RATO AMONICO J
"-
"
'--
POLlESTIRENO
ALUMINIO UREA
EXPANDIDO
"
'--
más lentamente con él en el proceso de detonación. biente, pero si se calienta por encima de 200°C en un
Normalmente, el NAutilizado tiene una microporo- recipiente cerrado puede llegar a detonar. La presen- '--
sidad del 15%, que sumada a la macroporosidad se cia de compuestos orgánicos acelera la descomposi-
eleva al 54%. ción y baja la temperatura a la cual ésta se produce. Así
En cuanto al tamaño de las partículas suele variar con un 0,1% de algodón el NA empieza a descompo-
"-
entre 1 y 3 mm. nerse a los 160°C.
El NA en estado sólido cuando se calienta por en- TABLA 11.1
cima de 32,1°C, cambia de forma cristalina:
'--
t
~ ortorrómbiCO Densidad del cristal = 1,72 g/cm3 TEMPERATURA HUMEDADA PARTIRDE LA CUAL
+ 32YC AMBIENTE EMPIEZALA ABSORCION
y Ortorrómbico Densidad del cristal = 1,66 g/cm 3
'--
Esta transición es acompañada de un aumento de 10°C 76%
volumen del 3,6%, produciéndose seguidamente la 21°C 64%
rotura de los cristales en otros más pequeños. Cuando 32°C 59% "-
los cristales y se enfrían y existe algo de humedad
tienden a aglomerarse formando grandes terrones.
La solubilidad del NAen el agua es grande y varía 2.2. ANFO
'--
ampliamente con la temperatura:
En 1947 tuvo lugar una desastrosa explosión de
A 10°C el 60,0% solubilidad Nitrato Amónico en Texas City (Estados Unidos), ya
A 20°C e1 65,4% solubilidad que esa sustancia se había intentado proteger con "-
A 30°C el 70,0% solubilidad parafinas, y sólo un 1% de ésta ya constituía un buen
A 40°C el 73,9% solubilidag" combustible sensibilizante del NA.
Aparte de la propia catástrofe, este hecho hizo "-
de ahí que el ANFO no se utilice en barrenos húmedos. centrar la atención de los fabricantes de explosivos
en el potencial energético del NA y de sus posibilida-
La higroscopicidad es también muy elevada, pu- des como explosivo dado su bajo precio.
diendo convertirse en líquido en presencia de aire con Cualquier sustancia combustible puede usarse con "-
una humedad superior al 60%. La adición de sustan- el NA para producir un agente explosivo. En Estados
cias inertes hidrofílicas como el caolín o las arcillas en Unidos a finales de los años 50 se empleaba polvo de
polvo evitan que el NA absorba humedad, aunque tam- carbón pero, posteriormente, fue sustituido por "-
bién disminuyen su sensibili.dad. combustibles líquidos ya que se conseguían mezclas
La temp~ratura ambiente juega un papel importante más íntimas y homogéneas con el NA. El producto
en el proceso de absorción de la humedad. que más se utiliza es el gas-oil, que frente a otros "-
En ocasiones, los granos de NA se protegen con líquidos como la gasolina, el keroseno, etc., presenta
sustancias hidrófugas que impiden su humedeci- la ventaja de no tener un punto de volatilidad tan
miento superficial. bajo y, por consiguiente, menor riesgo de explosio-
El NA es -completamente estable a temperatura am- nes de vapor.
150 '-
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- 1.00 5,500 ~
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~ 400 1 4 6 10
PORCENTAJE DE GAS-OIL
.-/
Figura 11.2. Variación de la Energia termodinámica y Velo-
cidad de detonación del ANFO con el contenido de gas-oil.
.J
máximo rendimiento en las voladuras. En ocasiones,
-'"
como por ejemplo épocas de verano, se suele añadir
.J más gas-oil al ANFO, pues puede llegar a perderse por
el calor hasta e150% del combustible, con una merma
importante en la eficiencia. El control de calidad del
ANFO es sencillo, pues consiste en la extracción del
.J
gas-oil de una muestra por medio de éter, Fig. 11.3, Y
medida del peso de la misma antes y después del pro-
ceso.
J
ETER
J DESECADOR
MUESTRA
DE ANFO
J
Los aceites usados se han aprovechado también
FILTRO
como combustible, pero tienen los inconvenientes de
reducir la sensibilidad a la iniciación y propagación,
J la velocidad de detonación y el rendimiento energé-
tico. Debido a sus altas viscosidades tienden a per-
-,
J
manecer
pando
cado
ción
en
desde
total
la superficie
los macroporos.
un punto
o parcial del
de
de los gránulos
Actualmente,
vista económico
gas-oil
no
por aceites
de NA
está justifi-
la sustitu-
ocu-
usados
- BOMBA DE
VACIO
151
J
"-
0,25 explosivo. En tales casos el único recurso de empleo
en
O
O
consiste en envolver al ANFO en recipientes o vainas
:::::
(/) 0,20
impermeables al agua.
W
.-J Las características explosivas del ANFO varían tam- ',-
O
:;;;: bién con la densidad. Conforme ésta aumenta la velo-
0,15 cidad de detonación se eleva, pero también es más
difícil conseguir la iniciación. Por encima de una den- '--
0,10
sidad de 1,2 g/cm 3 el ANFO se vuelve inerte no pu-
diendo ser detonado o haciéndolo sólo en el área in-
mediata al iniciador. "-
0,05 El tamaño de los gránulos de NA influye a su vez en la
densidad del explosivo. Así, cuando el ANFO se reduce
a menos de 100 mallas su densidad a granel pasa a ser
2 4 10 0,6 g/cm3,lo que significa que si se quiere conseguir "-
GAS-OIL(%) una densidad normal entre 0,8 y 0,85 g/cm 3 para alcan-
zar unas buenas características de detonación será
Figura 11.4. Humos producidos por diferentes porcent'3.jes \---
preciso vibrarlo o compactarlo.
de gas-oil. Por otro lado, el diámetro de la carga es un paráme-
3,0
z tro de diseño que incide de forma decisiva en la veloci-
o
dad de detonación del ANFO. Fig. 11.7. '--
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2 3 4 5 6 7 8 9 c¡
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PORCENTAJE DE GAS-OIL o
o
.-J
Figura 11.5. Sensibilidad del ANFO a la iniciación. ~ 2.500
.'--.
2.000
aunque la energía disponible es muy baja, y con una
cantidad superior al 7% la sensibilidad inicia! decrece '--
notablemente. o 50 100 150 200 250 300 350
Tal como se ha indicado anteriormente con el NA,el DIAMETRO DEL BARRENO (mm)
agua es el principal enemigo del ANFO,pues absorbe
una" gran cantidad de calor para su vaporización y Figura 11.7. Influencia del diámetro de la carga sobre la "-
velocidad de detonación.
rebaja considerablemente la potencia del explosivo.
En cargas de 76 mm de diámetro una humedad supe-
rior al 10% produce la insensibilización del agente El diámetro crítico de este explosivo está influen- '--
DIAMETRO DE LA CARGA-76mm ciado por el confinamiento y la densidad de carga.
Usado dentro de barrenos en roca con una densidad a
~ 3.600 1.05 granel de 0,8 g/cm 3 el diámetro crítico es de unos 25 ,
lO
E E mm, mientras que con 1,15 g/cm3 se eleva a 75 mm. '--
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~ 3.300
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3 FALLOS o INICIADOR DE PENTOLlTA '--
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2.100
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3.000 (450 g)
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rUBO DE TUBO DE TUBO DE TUBO DE BARRENO BARRENO
"-
PORCENTAJE DE AGUA FIBRA PLASTICO ACERO HIERRO EN PIZARRA EN CALIZA
Figura 11.6. Influencia del contenido de agua sobre la velo- Figura 11.8. Variación de la velocidad de detonación con el "-
cidad de detonación. confinamiento.
152
"-
.-/
La sensibilidad de iniciación del ANFO disminuye 100% entre las 20 y las 150 mallas y en cuanto a la
conforme aumenta el diámetro de los barrenos. En la pureza que sea superior al 94%.
~, práctica los multiplicadores de 150 g son efectivos en En estos agentes explosivos, la pureza no es tan
../ diámetros de carga inferiores a los 150 mm, y por en- crítica como en los hidrogeles, ya que no es de temer la
cima de ese calibre se recomiendan multiplicadores de acción galvánica producida por los cambios de pH.
400 a 500 g. Esto significa que restos o desechos de aluminio de
.-/ Aunque el ANFO se emplea predominantemente otros procesos pueden emplearse en la fabricación del
como carga a granel, es importante saber que la ener- ALANFO.
gía por metro lineal de columna disminuye con el de- El límite inferior de tamaño es debido a que si el Al
../ sacoplamiento. Cuando el confinamiento de la carga está en forma de polvo pueden producirse explosiones
no es grande la "VD» y la presión máxima sobre las incontroladas.
paredes de los barrenos disminuyen.
.-/
2.3. ALANFO 3. HIDROGELES
~
153
./
'--
"-
'-
TNT ALUMINIO
EXPLOSIVOS CONV. ALUMINIO NITRATO AMINA EMULSIFICANTES
XPLOSIVOS CON N MICROBALONES. y AGUA
(2' GENERACION) OTROS SENSIBILlZ. MICROBALONES
(1." GENERACION) '--
(3." GENERACION)
'--
HIDROGEL
SENSIBILIZADO AGENTE EXPLOSIVO EXPLOSIVO
PARA GRANDES HIDROGEL HIDROGEL EMULSIONES ANFO PESADO ',--
DIAMETROS ALUMINIZADO PEQUEÑO DIAMETRO
"-
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I /c(tl. "if iJ!..'" ble a efectos dinámicos subsónicos de choques y ro-
S)'~ .. ' 't ,"!I,"' "' ~
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\)'<- ,¡r 1" " / V. / j /"'".ff",
/ /7'::/ ces. Las proporciones de NMMA en los hidrogeles os-
~ ," , cilan entre el 10 y el 35%.
e.-60
z La mezcla de aditivos sólidos está formada por alu- "-
o
minio, almidón, gomas y otras sustancias ell menor
~
N proporción.
:J
El aluminio aumenta proporcionalmente la sensibi- '"
¡:!50
(J)
lidad de los hidrogeles y las gomas, y el almidón sirve
C2
<.) para espesar las mezclas. En ocasiones se añaden com-
W
Q puestos capaces de formar enlaces cruzados que pro- "-
<! ducen la gelatinización de los hidrogeles.
g¡40 Por otro lado, como el porcentaje de agua utilizado
~
o:
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no es suficiente para disolver todos los nitratos, cierta
W ~ *o
el. >1 cantidad de éstos se añaden en estado sólido for- "-
r5 I~ ," mando parte de la fase dispersa.
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f- 30~ ~ i'\ -11>
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Para modificar la densidad se puede proceder a la
~ ;¡ gasificaci6n química, generalmente con nitrito de so- "-
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~ ",°
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Q) dio, o a la adición de productos de baja densidad,
~ ","" if microesferas de vidrio, etc.
2, La mezcla de todos esos componentes se realiza de "-
~o'" "~ forma continua o discontinua con mezcladoras dota-
>!
""! das de agitación y que pueden estar instaladas en
plantas fijas o sobre camiones.
40 o 60 10 80 En cuanto a las características de los hidrogeles, "-
PORCENTAJE DE NA ya que en su composición no se utilizan sensibili-
zantes intrínsecamente explosivos, poseen una se-
Figura 11.11. Temperatura de cristalización del sistema NAI guridad muy alta tanto en su fabricación como en su "-
NS/AGUA según la composipión y densidad. manipulación. A pesar de esto, presentan una aptitud
a la detonación muy buena que hacen que algunos
encuentra solidificada al tener un punto de cristaliza- hidrogeles puedan emplearse en calibres muy pe- "-
ción entre los 33 y 39°C. Este producto tiene unas queños e iniciarse con detonadores convencionales.
características como sensibilizante excelentes, pues La resistencia al agua es excelente y la potencia, que
es muy buen combustible con un balance de oxígeno es una característica fundamental de aplicación, es
muy negativo y alta densidad, y además es poco sensi- equivalente o superior a la de los 'explosivos conven- '-
154
"-
../
cionales, pudiendo ajustarse en función de la formula- En lo referente a los humos de voladura, los hidro-
ción del hidr'ogel. Las energias desarrolladas oscilan geles sensibilizados con aluminio presentan unas cali-
../ en el rango de las 700 a las 1.500 cal/g. dades de humo mejores que las obtenidas con explosi-
La densidad puede también modificarse, desde 0,8 vos convencionales.
hasta 1,6 g/cm J, partiendo de un valor básico com-
prendido entre 1,4 Y 1,5. Mediante la adición de gasifi-
../ cantes químicos, como ya se ha indicado, o de aditivos
de baja densidad puede reducirse tal parámetro. Esas 4. EMULSIONES
disminuciones influyen sobre los explosivos haciendo
./ que la velocidad de detonación aumente en muchos
casos, así como su sensibilidad. Este grupo de explosivos, que es el de más reciente
aparición en el mercado, mantiene las propiedades
./ INICIACION CON de los hidrogeles ya citados, pero a su vez mejora
w
....
5.000
I
I
I
I
,~
DETONADOR N' 8
80 -
E
dos características fundamentales
tencia y la resistencia al agua.
como son la po-
oS I E
./ i54.500 I
I
I
I
I .70 ;;
'-'
El interés de estos productos surgió a comienzos
o
« /
/ I ¡:: de la década de los 60, cuando se investigaban las
z / I ¡¡:
I ,60'-' necesidades básicas de un explosivo para que se
~ I o
. a:
w 4.000 I
o I f- produjera el proceso de detonación combinando una
../ \!5 I
/ .50 ~ sustancia oxidante con un aceite mineral. Estos
o I «
:3 3.500 /
/ ¡s constituyentes han permanecido químicamente inva-
/ -40 I
oo / I
..J I riables durante muchos años (nitrato amónico + gas
W I
./> " 30 1 oil), pero, sin embargo, la forma física ha cambiado
INICIACIONCON .../ drásticamente.
MULTIPLlCADOR /'
DE 17g. PENTO~
13.000 En la Tabla 11.2 se resumen,en el orden cronológico
./ 1,00 1,05 1,10 1,15 1,20 1,25 1,30 1,35 de aparición de los explosivos, los oxidantes, combus-
DENSIDAD (g/cm') tibles y sensibilizadores empleados en la fabricación
de cada uno de ellos.
Desde un punto de vista químico, una emulsión es un
./ Figura 11.12. Influencia de la densidad de los hidrogeles
sobre la velocidad de detonación y sensibilidad. sistema bifásico en forma de una dispersión estable de
un líquido inmiscible en otro.
Las emulsiones explosivas son del tipo denominado
..-/ Como es obvio, la variedad de productos que pueden "agua en aceite» en las que la fase acuosa está com-
obtenerse con distintas composiciones es muy grande. puesta por sales inorgánicas oxidantes disueltas en
Desde los hidrogeles encartuchados, semejantes a los aguay la fase aceitosa por un combustible líquido
./ explosivos gelatinosos convencionales, hasta los verti- inl11iscible con el agua del tipo hidrocarbonado.
bles que tienen unas características reológicas que El desarrollo de los explosivos ha llevado aparejado
hacen que puedan tratarse como fluidos. En este úl- una reducción progresiva del tamaño de las partículas,
timo caso se pueden aprovechar beneficiosamente las pasando desde los sólidos a las soluciones salinas con
./
ventajas derivadas de una carga mecanizada así como sólidos y,por último, a las microgotas de una emulsión
del hecho de rellenar totalmente el hueco de los barre- explosiva. Tabla 11.3.
nos perforados. Se comprende así, que la dificultad de fabricación de
./
TABLA 11.2
""'
.
./
EXPLOSIVO OXIDANTE COMBUSTIBLE SENSIBILlZANTE
""' .,.
./ DINAMITAS SOLIDO SOUDO LIQUIDO
Nitratos Materias absorbentes Nitroglicerina
(sensibilizantes) Gasificantes
155
./
"-.
TABLA 11.3. D!MENSIONES DE LOS OXIDANTES EN LOS EXPLOSIVOS (Bampfield y Morrey, 1984)
"-
EXPLOSIVO TAMAÑO (mm) ESTADO VELOCIDAD DE
DETONACION (km/s)
\...
ANFO 2 Sólido 3,2
DINAMITA 0,2 Sólido 4,0
HIDROGEL 0,2 Sólido/Líquido 3,3
EMULSION 5,0-6,0 '-
0,001 Líquido
las emulsiones se encuentra en la fase aceitosa pues, tas comparado con el de un prill de nitrato amónico es "-
por imperativo del balance final de oxígeno, el 6% en 100 veces más pequeño.
peso de la emulsión, que es el aceite, debe englobar al Para conseguir una sensibilización adecuada de los
94% restante que se encuentra en forma de microgo- explosivos cuando éstos no contienen sensibilizantes ,-
taso químicos, sólidos o líquidos, se precisa un mecanismo
En la Tabla anterior las velocidades de detonación físico como el de las burbujas de gas, que al ser com-
de cada uno de los explosivos, que corresponden a un primidas adiabáticamente producen el fenómeno de "-
diámetro dado, reflejan la fuerte dependencia de la "Puntos Calientes» que favorecen tanto la iniciación
eficiencia de la reacción con el tamaño de las partícu- como la propagación de la detonación.
las. Los agentes gasificantes que se utilizan están
La estructura de las emulsiones se observa en las constituidos por poliestireno expandido o microes-
fotografías adjuntas, donde las microgotas de solución feras de vidrio.
saturada (oxidante) adoptan una forma poliédrica y no En lo referente a los tipos de emulsión, bajo ese
de esferas, con una fase continua de aceite que las término quedan englobados productos de diferentes
envuelve. En la Foto 11.2. c el tamaño de las microgo- propiedades relacionadas con las características de
la fase conti nua y su efecto sobre la viscosidad y
consistencia. "-
AN (NITRATO AMONICO)
'"
¡-
T
(81%)
EMULSION
156 '-
../
ENCARTUCHAOO A GRANEL
../
MEZOAOOR-Q
EMULSlON
../
T M<ROE'HRAS'
CARGAA GRANEL BOMBEADOA
HOMOGtNEIZAOOR ALUMINIO.
P"'LLS. GASIFK;ANTES
../ -Q1
ENCARTrHADO
-9
BOMBA ~DlRECTA AGEHTES
BARRENO
CONTENEDOR
GRANELEN ""0
../ EH1ADO
EMPAQUETADO Figura 11.15. Estructura del ANFO Pesado.
'ARRENO
./
nes en las operaciones de arranque con explosivos
estriba en las numerosas ventajas que presentan: - Mayor energía
- Mejores características de sensibilidad
Menor precio, ya que en su fabricación no se pre- - Gran resistencia al agua
../ cisa el uso de gomas y féculas de alto coste.
- Posibilidad de efectuar cargas con variación de
- Excelente resistencia al agua. energía a lo largo del barreno.
./
- Posibilidad de conseguir productos con"/:jensida-
des entre 1 y 1,45 glcm J. La fabricación es relativamente fácil, pues la matriz
- Elevadas velocidades de detonación, 4.000 a emulsión puede ser preparada en una planta fija y
5.000 mis, con poco efecto del diámetro de en- transportada en un camión cisterna hasta un depósito
../
cartuchado. de almacenamiento o ser bombeada a un camión mez-
clador. Con estos camiones pueden prepararse in-situ
- Gran seguridad de fabricación y manipulación. las mezclas de emulsión con nitrato amónico y gas-oil
../ - Posibilidad de mecanizar la carga y preparar mez- en las proporciones adecuadas a las condiciones de
clas con ANFO. trabajo. Fig. 11.16.
En la Fig. 11.17 se muestra la variación de la Potencia
Por el contrario, los inconvenientes que plantean Relativa en Volumen (ANFO = 100) en un ANFO Pe-
./
son los derivados de unas condiciones de preparación sado en función del porcentaje de emulsión.
muy estrictas, la alterabilidad por las bajas tempera- Puede verse cómo un ANFO Pesado 70/30 es supe-
turas, la contaminación durante la carga si se utiliza a rior en potencia a un ALANFO del 5% y una mezcla
./ granel, el tiempo de almacenamiento y los períodos 60/40 es casi comparable a un ALANFO del 10%. Curio-
prolongados de transporte. samente, cuando la matriz de emulsión aumenta por
/ 157
]O 90 60 7,0 60 5? 4,0 30 2,0 10 9
% ANFO La densidad de la mezcla aumenta con el porcentaje
o 10 20 30 40 50 60 70 BO 90 100
de emulsión. alcanzándose la energía máxima para un
, , , , , , , , , ,
% EMULSION
valor de ésta de 1,3 g/cm 3 aproximadamente.
].10 1.24 1.331.35 1.29 1.29 1,30 En la Fig. 11.18 se indica la variación de la sensibili-
, , " " ,
DENSIDAD dad del ANFO Pesado conforme aumenta el porcentaje
9 NINGUNA , MARGINAL , EXCELENTE 100 de emulsión. La sensibilidad disminuye al incremen-
RESISTENCIA AL AGUA tarse la densidad, siendo necesario cada vez un inicia-
dor de mayor peso. Para u na densidad de 1,33 se nece-
NO PUEDE SER BOMBEADO , DIFICIL ,PUEDE SER FACILMENTEBOMB.
BOMBEABILlDAD sita un multiplicador de Pentolita de 450 g como mí-
nimo.
PUEDE CARGARSE FACILMENTE ,GENERALMENTE NO PUEDE C.
CARGA CON HELICOIDE Con la reciente aceptación del ANFO Pesado en la
6.000 industria, esos mismos explosivos pero aluminizados
4.'[00 mi. , mi,
VELOCIDAD DE DETONACION TEORICA hacen posible pensar en una mejora de la eficiencia de
las operaciones y ahorro de costes, al tratarse de pro-
ductos de una alta potencia volumétrica y con un precio
Figura 11.16. Características de carga y resistencia al agua relativamente bajo.
de diferentes tipos de ANFO Pesado (Ou Pont, 1986). El aluminio incrementa la energía total producida, la
potencia relativa en volumen, la temperatura y la pre-
sión de detonación. El efecto de la adición de aluminio
~
Z
140
a un ANFO Pesado 70/30 (ANFO/emulsión) se muestra
d = 1,30
W
:2' ~ 10% Al ANFO en la Fig. 11.19.
:J
--1
0130.
>
Z
W
<:t
:::: 120.1- 5% Al ANFO PRES/ON DE DETONAC/ON
t:¡
--1
W
~
::! 110 /
U /
z /
w / o
b / 1-
Z
CL100 _--¿ANFO .. W
o 10 20 30 40 50 60 :;:
:)
EMULSION EN LA MEZCLA (%) <:t
o 5 10 15 20 25
encima del 40% la potencia disminuye debido a que la PORCENTAJE DE ALUMINIO
separación de las partículas de ANFO resulta elevada
para que éstas actúen eficientemente como puntos Fig. 11.19. Efecto de la adición de aluminio a un
calientes y propagadoras de la onda de choque. ANFO Pesado 70/30 (ANFO/emulsión) sobre las
diferentes propiedades características.
E 175
5
<:t
(!)
~ 150
La Tabla 11.4. recoge las potencias del ANFO, las
u emulsiones y diversos ANFOS Pesados preparados a
<:t
--1 partir de nitrato amónico poroso de baja densidad, y
W distintos porcentajes de aluminio.
o 125
o PESO DEL La.reacción del aluminio durante la detonación da
D:: INICIADOR
1-
W DENSIDAD lugar a la formación de óxidos sólidos y no productos
(gramos)
:2' gaseosos. El volumen de gas que se genera por el
<:t 100. explosivo es, por esto, reducido. El calor de formación
o
de los óxidos de aluminio es muy alto, 16.260 kJ/kg,
resultando una ganancia considerable del calor de
75 1,0e/90 explosión que aumenta la temperatura de los gases.
O 10 20 30' 40 50 60
Este aumento de la temperatura ayuda a reducir el
EMULSION EN LA MEZCLA (%)
volumen de los gases, desarrollando éstos un mayor
trabajo al estar más calientes. La adición de aluminio
Figura 11.18. Variación de la sensibilidad del ANFO Pesado facilita el desarrollo de una mayor cantidad de trabajo
con el porcentaje de emulsión de la mezcla (Bampfield y para una misma cantidad de explosivo, pudiéndose
Morrey, 1984). entonces aumentar la piedra y el espaciamiento de los
158
TABLA 11.4.
POTENCIA RELATIVA EN
POTENCIA RELATIVA EN VOLUMEN RESPECTO AL
EXPLOSIVO DENSIDAD
EN PESO (ANFO = 100) ANFO de 0,85 g/m'
(g/cm')
(ANFO = 1,00)
sustancias inertes por una mezcla de oxidantes y com- de detonación entre 2.000 y 4.500 mis, densidades en-
bustibles que aportan una potencia adicional. tre 1 y 1,5 g/cm3 y mala resistencia al agua, salvo en
El primer oxidante utilizado fue preferentemente el algún compuesto.
nitrato sódico, que se sustituyó después por el nitrato
amónico de mayor eficiencia energética. Té\.,p1biénen
este caso se emplean aditivos especiales para reducir , 9. POLVORAS \..
la higroscopicidad del NA.
En otros explosivos pulverulentos parte de la NG es
sustituida, total o parcialmente, por TNT. Actualmente, la pólvora para uso minero tiene la \.
Las características que poseen estas mezclas explo- siguiente composición: Nitrato Potásico (75%), Azufre
sivas son:
(10%) y Carbón (15%). Presentándose siempre granu-
lada y grafitada, con dimensiones que oscilan entre 0,1
- Potencias inferiores a las de los gelatinosos. mm y 4 mm y envasada generalménte en bolsas de 1,
- Velocidades de detonación y densidades inferio- 2,5 Y5 kg.
res, de 3.000 a 4.500 mis y de 0,9 a 1,2glcm 3 respec- La velocidad de combustión depende de la densidad
tivamente. de la pólvora y condiciones de confinamiento, y es '-
- Muy poca resistencia al agua. siempre inferior a los 2.000 mis, por loque obviamente
es un explosivo deflagrante.
- Adecuados para rocas blandas y semiduras como La potencia que desarrolla con respecto a la goma
carga de columna. pura es del orden del 28%, y la energía específica de
160
./
23.800 kgm/kg, con una temperatura máxima de unos
200°C. La resistencia al agua es muy mala.
./ Hoy en día, la utilización de la pólvora se ha reducido
a la extracción de bloques de roca ornamental y al
arranque de materiales muy elastoplásticos como los
yesos, que rompen mejor bajo el efecto continuado de
/ los gases que por una tensión puntual instantánea. Se
trata pues de aprovechar el gran empuje de los gases
más que el efecto rompedor que es bajo.
./
161
m TABLA 11.5 CARACTERISTICAS DE LOS EXPLOSIVOS UEE
f\)
Nagolita > 70 0,80 2.000 925 Mala Voladura de rocas blandas y como carga de
columna de barrenos
ANFOS Alnafo >80 0,80 2.000 1.175 Mala Voladura de rocas blandas y semiduras
Naurita > 70 0,80 2.000 1.108 Mala Para barrenos con temperaturéj.s elevadas
Riomex E 20/24 > 65/> 70 1,15 5.000 713/863 Excelente Carga de fondo de barrenos
'it Para trabajos subterráneos
EMULSIONES Riomex V 20/24 > 67/> 72 1,25 5.000 694/869 Excelente Carga de barrenos de mediano y gran calibre
a cielo abierto
Riomex V 150/154 ). 67/> 72 1,25 5.000 655/852 Excelente Carga de barrenos de mediano y gran calibre
a cielo abierto
",
Emunex 3.000 > 75 1,10 3.300 833 Mala Voladura de rocas blandas y semiduras, y,
carga de columna de barrenos
ANFOS
PESADOS Emunex 6.000/8.000 > 65/> 70 1,20/1 ,25 4.500 795/744 Buena-Excelente Carga de barrenos de mediano y gran calibre
a cielo abierto
Goma 1-ED > 90 1,45 6.000 1.205 Muy buena Voladura de rocas muy duras a cielo abierto
y en interior
GELATINOSOS .
Goma 2E-C > 85 1,40 5.200 1.114 Buena Carga de fondo de barrenos
Voladura de rocas duras a cielo abierto
y en interior
Amonita 2-1 > 70 1,00 3.000 802 Débil Voladura de rocas semiduras y blandas
PULVE.
RULENTOS Ligamita 1 >77 1,10 3.500 998 Mala Voladura de rocas semiduras y blandas
Pe r migel > 54 1,10 2.800 705 Excelente Explosivo Tipo 11.Voladura en minas de carbón
Explosivo de seguridad n.O9 > 45 1,60 4.000 767 Excelente Explosivo Tipo 11.Voladuras en minas de carbón
EXPLOSIVOS
DE Explosivo de seguridad n.' 20 SR > 37 1,15 1.800 537 Mala Explosivo Tipo 111.Voladuras en minas de carbón
SEGURIDAD
Explosivo de seguridad n.' 30 SR > 35 1,10 1.700 358 Mala Explosivo Tipo IV . Voladuras en minas de carbón
Nagolita
Alnafo A granel Sacos de plástico de 25 kg
Naurita
26 250 152 Plástico flexible
32 250 227 Plástico flexible
40 350 521 Plástico flexible
45 500 781 Plástico flexible
50 500 1.190 Plástico flexible
/ 55 500 1.389 Plástico flexible
Riogel 2 65 535 2.083 Plástico flexible
75 500 2.500 Plástico flexible
85 500 3.125 Plástico flexible
110 500 5.000 Plástico flexible
125 535 7.000 Plástico flexible
140 540 10.000 Plástico flexible
160 500 11.000 Plástico flexible
200 380 . 11.667 Plástico flexible
- ANONIMO: «This Story is Dynamite». Australian Mining. - FORD, M. y BONNEAU, M. D.: «Developments in Cast '-.
July 1981. Blasting Using High Bulk Strength Explosives at Rietspruit
- BAMPFIELD, H. A., and MORREY, W. B.: «Emulsion Ex- Opencast Services». 17 th Annual Conference on Ex-
plosives». CIL. Inc. September 1984. plosives and Blasting Technique. Las Vegas. Nevada. 1991.
- BLANCO, R.: «Explosivos de Seguridad - Nuevas Tenden- - HAGAN, T. N.: «Explosives and Initiating Devices». Aus- '-.
cias». Jornada Técnica. Medidas de Seguridad en e.1Uso y tralian Mining, July 1981.
Manejo de Explosivos en Excavaciones. INSH. Octubre - HARRIES, G.: «Explosives». AMF, 1977.
1986. - HELTZEN, A. M., and KURE, K.: «Blasting with ANFO/Po-
- BRULlA, J. C.: «Power AN Emulsion/ANFO Explosives Iystyrene Mixtures». SEE, 1982. '-
Systems». SEE, 1985. - LE COUTEUR, L.: «Emulsion Slurry Explosives-The New
- BUCHTA, L.: «Slurry Explosives». Mining Magazine. May Generation of Explosive Products». 4th Open Pit Operator
1972. Conference. 1982.
- COOK, M. A. «How Dry Mix Explosives Can Increase Costs-
- MAIRS, D. B., and TUPLlNG, R. V.: «Application of Emul- "-
Even in Dry Holes». E/MJ, September 1971.
- CHAVER, W., et al.: «Efectos de las Variaciones del Ba- sion Explosives in Underground Mining». CIL. Inc. 1985.
- MANON, J. J.: «Explosives: Theír Clasification and Cha-
lance de Oxígeno y de la Granulometría en las Propieda- racteristics». E/MJ. October 1976.
des de los Explosivos Secos». Jornadas de Especialistas
en Tronaduras. Chile, 1983. «Commercial Applications of Explosives». E/MJ. February "-
1977.
- CHIRONIS, N. P.: «Search for Better Blasting». Coal Age.
July 1982. - MUÑIZ, E.: «Apuntes de Explosivos». ETS. Ing. de Minas,
1986.
«Emulsified Blasting Agents Boost». Coal Age. January
1985. - RIOS, J.: «Aplicación de los Slurries al Arranque de Ro- "-
cas». C y E. Diciembre 1981.
- CROSBY, W.A. y PINCO, M.E.: «When to Use Aluminium - TUTTLE, C. E.: «Small Diameter Slurries». Pit & Quarry,
in Bulk Explosives». Explosives Engineering. Vol. 9, N,1- 1972.
JulylAugust. 1991. - THORNLEY, G. M., and FUK, A. G.: «Aluminized Blasting
- DANNEMBERG, J.: «Open-Pit Explosives». E/MJ. July Agents». IRECO Chemicals.
1982. - UNION ESPAÑOLA DE EXPLOSIVOS: «Empleo del
- DICK, R., et al.: «Explosives and Blasting Procedures Ma- Riogel en Voladuras de Interior». Jornadas Técnicas.
nual». U.S. Bureau of Mines. 1983. . «Explosivos y Accesorios». "-
- FAVREAU, R. F., et al.: «Exhaust Temperature - of Explo- «Emulsiones-Explosivas». Jornadas Técnicas.
sion as a Criterion for Predicting Fire Hazards Due to «Uso de los Riogeles Vertibles en Explotaciones a Cielo
Different Blasting Explosives». CIMM. May 1986. Abierto». Jornadas Técnicas.
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