CLASIFICACION DE LAS EVAPORITAS

Informalmente en tipos marinos y no marinos sobre la base de origen.

Pueden ser clasificados como cloruros, sulfatos y carbonatos sobre la base de la
mineraloga,
Sobre la base de los minerales predominantes en los depsitos.
Las rocas compuestas principalmente de halita se llaman halita o sal de roca.
Las rocas compuestas predominantemente de yeso o anhidrita se llaman simplemente
yeso o anhidrita,
Aunque algunos gelogos utilizan los nombres de yeso de roca o anhidrita de roca.
Menos comnmente Se llaman gyprock y anhidro.
Pocas capas de evaporita se componen predominantemente de minerales distintos de
los sulfatos de calcio y la halita.
No se han propuesto nombres formales para rocas enriquecidas en otros minerales de
evaporita, aunque el trmino sales de potasio se usa de manera informal para las
evaporitas ricas en potasio

LITOFACIES DE YESO (PRIMARIO)

El yeso (CaSO42H2O, sistema monoclnico) es el mineral evaportico ms
abundante en superficie, aunque en profundidad desaparece rpidamente en
favor de la anhidrita.
El yeso tiene un sistema de exfoliacin perfecto segn (010).
Sobre un fondo deposicional, los modos de aparicin y crecimiento cristalino
del yeso son las litofacies integradas por gipsilutitas y gipsarenitas, con cristales
de tamaos menores de 1/16 y 2 mm, respectivamente, y las litofacies
selenticas, con cristales de tamao > 2 mm
Gipsilutitas y gipsarenitas
Los depsitos primarios (qumicos) de gipsilutitas y gipsarenitas suelen ser
laminados o bandeados, y en ellos se han acumulado los cristales nucleados en
el seno de la masa de agua y en la interfase agua-aire, as como directamente
en el fondo deposicional. Estas facies pueden mostrar granoclasificacin, ya sea
directa o inversa, que suele estar relacionada con la sobresaturacin: a
sobresaturacin creciente el tamao cristalino es menor (secuencia
granodecrecien- te), y a la inversa. Los cristales son desde prismticos a
 equidimensionales, ya sea maclados o no, y ms raramente son aciculares o
lenticulares.
Litofacies selenticas
Estas litofacies (cristales de hasta varios m de longitud) suelen crecer en el
fondo sedimentario de un modo antigravitativo, aunque son conocidos algunos
desarrollos intersticiales hacia abajo. Todos estos cristales se caracterizan por
su crecimiento zonado, que les resta transparencia.
Litofacies lenticular intersticial
En el seno de un sedimento encajante, los cristales de yeso de los medios
evaporticos tienden a tener hbitos tabulares o lenticulares por el desarrollo
preferente de caras curvas asociadas a la hemipirmide con tamaos muy
variables desde milimtricos hasta de varios decmetros y siendo transparentes
o zonados.
Una organizacin muy corriente de los cristales es la entrecruzada (agregados
del tipo rosa del desierto), aunque con ms frecuencia estn individualizados
y en disposicin al azar o siguiendo planos de permeabilidad preferente.
Litofacies bioturbada
Un tipo de litofacies propia de ambientes yesferos continentales es la
bioturbada, integrada por microcistales lenticulares que rellenan bioturbaciones
de origen animal, como galeras, y en menor medida de origen vegetal, como
races
Depsitos detrticos
Debido a su solubilidad relativamente baja, el yeso tolera transportes cortos
principalmente en forma de debris fl ow y mass flow y dbiles retrabajados
por suave oleaje o accin mareal, as como transportes algo ms largos en
suspensin turbidtica ya sea profunda o somera. Depsitos clsticos de
gipsirruditas son frecuentes entre las facies selenticas y en ocasiones incluyen,
tambin como componentes transportados, ndulos de yeso/anhidrita
LITOFACIES DE ANHIDRITA
La anhidrita (CaSO4; sistema rmbico) es uno de los minerales evaporticos
principales y sin duda, el sulfato ms abundante en el subsuelo.
Su aparicin en superficie es slo espordica, puesto que con las aguas
subterrneas y de percolacin la anhidrita se hidrata o se disuelve.
A pesar de esta omnipresencia en las cuencas y formaciones evaporticas, la
anhidrita es muy difcil de sintetizar en el laboratorio e igualmente su presencia
en los medios actuales es muy escasa.
Litofacies laminadas
La falta de ejemplos actuales con gnesis de anhidrita subacutica plantea el
origen primario o secundario de este mineral en aquellas formaciones en las
que se presenta con litofacies laminadas o finamente bandeadas, es decir, con
litofacies de cuenca. En ellas, por lo general, el grano es muy fi no,
especialmente cuando la anhidrita alterna con capas de sal. Estas laminaciones
pueden seguirse a lo largo de grandes distancias en las minas o mediante
Litofacies nodulares
Muchas formaciones anhidrticas muestran litofacies nodulares. stas presentan
una gran riqueza de formas, y algunas de las terminologas anglosajonas que las
describen se han hecho de uso comn, como la estructura enteroltica para
 las capas contorsionadas, y la de chicken wire para un mosaico nodular, en
ocasiones perfectamente poligonal, con restos de sedimento encajante ms o
menos desconexos y relegados a posiciones internodulares. Los ndulos son
desde milimtricos hasta de varios metros (megandulos) y desde
subesfricos a deprimidos en la horizontal (por efectos de compactacin) o
comprimidos en la vertical (columnares), por varias causas como: crecimiento
competitivo, ajuste a rizocreciones o polgonos de desecacin y
pseudomorfismo de cristales selenticos.

Los ndulos pueden ser simples o compuestos y es frecuente que hacia su

periferia se abran en unidades nodulares menores, ya sea radiales, tubulares o
subesfricas
Maiklem Et al. (1969) propusieron un esquema til para la clasificacin
estructural de las anhidritas.
Muchos Anhidritas se caracterizan por su textura distorsionada que resultan de
cambios de volumen debido a deshidratacin de yeso y rehidratacin de
anhidrita durante la diagnesis.
Maiklem et al. (1969) proponen una clasificacin estructural para la anhidrita
sobre la base de la textura y laminado. Esta clasificacin divide las anhidritas en
unas dos docenas de tipos estructurales, que pueden ser agrupados en tres
grupos estructurales fundamentales: anhidritas nodulares, anhidritas laminadas,
y anhidritas masivas
La anhidrita nodular consiste en grumos de anhidrita de forma irregular que son
parcialmente o completamente separados entre s por una matriz de sal o carbonato
Mosaico Anhidrita es un tipo de anhidrita nodular en la que las masas o grumos de
anhidrita son aproximadamente equidimensionales y estn separados por largas capas
muy delgadas de carbonato oscuro o arcilla.
La estructura de Chickenwire es un trmino usado para un tipo particular de mosaico
o Anhidrita nodular que consiste en masas poligonales irregulares, ligeramente
alargadas, de anhidrita Separados por ligeros cordones oscuros de otros minerales
como carbonato o minerales de arcilla.
Esta estructura aparentemente se forma cuando los ndulos en crecimiento se fusionan
en ltima instancia E interferir. La mayor parte de los sedimentos encerradores se dejan
de lado y lo que queda Delgadas entre los ndulos (Shearman, 1982).
Las anhidritas laminadas, a veces llamadas laminitas, consisten en finas, casi blancas
Anhidrita o yeso que se alternan con lminas gris oscuro o negras ricas en Dolomita o
materia orgnica.
Las lminas son comnmente slo unos pocos milmetros De espesor y rara vez
alcanzan un espesor de un centmetro. Muchas lminas delgadas son notablemente
Uniforme con contactos planares afilados que pueden ser trazados lateralmente para
largas distancias.

La anhidrita masiva es anhidrita que carece de estructuras internas perceptibles. En

realidad la anhidrita completamente masiva es menos comn que la anhidrita nodular y
laminada, y su Origen es poco conocido. Presumiblemente, representa condiciones
sostenidas y uniformes de
LITOFACIES DE HALITA
La halita (NaCl; sistema cbico)
es el mineral ms abundante en las cuencas evaporticas que han alcanzado el
estadio clorurado, ocupando por lo general, aunque no siempre, sus
depocentros y conteniendo ocasionalmente en su seno niveles potsico-
magnsicos de gran importancia econmica.
Hbitos cristalinos y texturas Las formas de cristalizacin libre de la halita en
una salmuera natural dependen del grado de saturacin y del lugar de
crecimiento respecto del fondo sedimentario.
A saturaciones dbiles la halita crece en forma de cubos perfectos y
transparentes, totalmente macizos o bien con caras slo ligeramente
deprimidas.
A sobresaturaciones altas el crecimiento de los vrtices y aristas del cubo se
hace mucho ms rpido que el de las caras, y ello lleva al desarrollo de cubos
con caras deprimidas y escalonadas, denominados hopper crystals, que suelen
ser translcidos por la presencia de inclusiones fluidas.

AMBIENTES DE SEDIMENTACION
DOMOS DE SAL
En total se acumularon en algunos sectores ms de 1000 m de depsitos de sales
marinos prmicos. Sal tiene algunas propiedades especiales como roca:
a) Sal tiene un peso especfico menor en relacin de un mineral comn
b) Sales se deforman plsticamente y son muy mvil
c) Sales tienen una alta solubilidad en agua
d) Para petrleo sales casi son impermeable

Estas propiedades permiten, s la presin es muy alta, que las capas de sal se mueven
hacia arriba (por su densidad menor). Entones como una burbuja de aceite en el agua
la sal lentamente busca su camino hacia la superficie. Las rocas superiores sufren
fuertes deformaciones tectnicas (tectnica salina). La estructura se llama domo de sal
o diapiro, el fenmeno diapirismo.
S llega el domo de sal a la superficie en una regin de clima hmeda las lluvias lixivian
rpidamente el techo de la estructura. Se quedan solo los minerales ms resistentes
como el yeso: El topo de yeso.
Estructuras de sal o domos de sal son muy importante en la bsqueda de petrleo, en
la minera de sales y como depsito de desechos, especialmente desechos nucleares
DEPSITOS SEDIMENTARIOS DE HIERRO
El hierro est presente en prcticamente todas las rocas sedimentarias
Se denomina formaciones de hierro cuando el contenido de hierro excede el 15%.
El elemento hierro se presenta en dos estados de valencia:
una forma divalente, hierro ferroso (Fe2 +) y
una forma trivalente, frrica (Fe3 + )
Como resultado de esto, el comportamiento del hierro y la precipitacin de sus
minerales estn fuertemente controlados por la qumica de los entornos
superficiales y diageneticos.
Se formaron bajo condiciones marinas
Algunos de los depsitos formados en el Fanerozoico contienen fsiles marinos
normales.
Hay diferencias importantes entre las que se formaron en el precmbrico medio
temprano y las del fanerozoico .
Las formaciones denominadas formaciones de hierro o formaciones de hierro
con bandas (BIF), son unidades tpicamente gruesas de varios minerales de
hierro intercalados con chert, depositados en grandes cuencas intracratnicas
Las rocas de hierro del Fanerozoico son generalmente unidades delgadas,
comnmente de carcter ooltico, que fueron depositadas en reas localizadas
HIERRO EN EL AGUA
En solucin verdadera en agua de ro y agua subterrnea est en concentraciones muy
bajas menos que 1 p.p.m.
En agua de mar la concentracin es alrededor de 0.003p.pm.
MECANISMOS DE TRANSPORTE DE HIERRO.
El hidrxido frrico forma fcilmente una suspensin coloidal, que se estabiliza
en presencia de materia orgnica.
El hierro podra ser transportado por los ros en esta forma y luego precipitado
en el mar a travs de la floculacin de las suspensiones coloidales.

El hierro puede ser transportado por adsorcin y quelacin sobre la materia

orgnica.
Y de manera similar, el hierro puede ser llevado por los minerales de arcilla, ya
sea como parte de la estructura de arcilla o, de mayor importancia, como
pelculas de xido en la superficie de las arcillas.
Una vez depositado, el hierro puede ser liberado de las arcillas y la materia
orgnica en el agua porosa si las condiciones Eh-pH son apropiadas, y luego
reprecipitado para formar minerales de hierro.
La formacin de hierro es favorecida cuando hay bajas tasas de sedimentacin,
tanto de material siliciclstico y carbonatos.

FORMACION DE LOS PRINCIPALES MINERALES DE HIERRO
El cambio de un estado de oxidacin del hierro al otro depende de los cambios
en el Eh y el pH del medio ambiente.
Eh es una medida de la naturaleza oxidante o reductora de la solucin,
bsicamente si un elemento como el hierro ganar o perder electrones;
El pH es una medida de la acidez o alcalinidad, es decir, la concentracin de
iones hidrgeno.
Fe3 + es estable bajo condiciones ms oxidantes y ms alcalinas,
mientras que Fe2 + es estable en condiciones ms reductoras y ms cidas.
Otros dos factores que controlan la precipitacin de minerales de hierro son:
1 la actividad (es decir, la concentracin efectiva) que pueden medirse por la presin
parcial de dixido de carbono, Pco2;
2 la actividad del azufre, frecuentemente representada por pS2-, el logaritmo negativo
de la actividad del in sulfuro.
POTENCIAL HIDRGENO O POTENCIAL DE HIDROGENIONES (pH) es una medida
de acidez o alcalinidad de una disolucin. El pH indica la concentracin de
iones hidrgeno [H]+ presentes en determinadas disoluciones.
EL POTENCIAL REDOX (Eh) es un valor relativo medido contra el punto 0 del
electrodo normal de hidrgeno (Figura 1) u otro electrodo secundario de referencia
Uno de los principales factores que afectan al Eh de los ambientes acuosos
naturales es la cantidad de materia orgnica presente, ya que su
descomposicin, provocada principalmente por bacterias, consume oxgeno y
crea condiciones reductoras.
El agua de mar normal y otras aguas superficiales tienen un Eh positivo, al igual
que las aguas porosas en los sedimentos sobresalientes en el suelo marino

La materia depositada en los sedimentos pronto se descompone a travs de la

reduccin bacteriana aerbica,
Ambiente oxdo, cerca de la superficie pasa hacia abajo a un ambiente anoxico.
FORMACIONES PRECAMBRICAS DE HIERRO Y ROCAS DE HIERRO FANEROZOICOS
FORMACIONES PRECAMBRICAS DE HIERRO
Las formaciones de hierro bandeado (BIF, del ingls banded iron formation) son rocas
sedimentarias precmbricas que contienen, al menos, un 15% de hierro (Fe) y que
presentan una estructura formada por bandas, de las que, atendiendo a su
composicin, se distinguen dos tipos:
las bandas frricas, que estn compuestas por minerales
de hierro (xidos e hidrxidos, normalmente magnetita Fe3O4 y hematites
Fe2O3) y son de color plateado a negro,
las bandas no frricas, por lo general de color rojizo, que estn constituidas
por lutitas y/o slex.
El ancho de las bandas no tiene un tamao definido, pudiendo ser de escala
submilimtrica o llegar a medir varios metros, pero el lmite entre ellas siempre es neto

Origen:
Las BIF aparecen por vez primera en el registro geolgico hace unos 3.800 Ma, a
comienzos del en Arcaico, si bien la mayor parte de ellas tienen una edad
comprendida entre hace 2.500 y 1.800 Ma (comienzos del Proterozoico),
estando directamente relacionadas con el evento conocido como la Gran
Oxidacin Despus de esto, las formaciones de hierro bandeado desaparecen
 del registro hasta hace unos 800 600 Ma, momento en que vuelven a
depositarse en grandes cantidades, al parecer en relacin a ambientes glaciales.
Son resultado de los ambientes de la antigua superficie terrestre, y requieren de
unas condiciones redox y unas vas de transporte del hierro muy diferentes a las
que hay en la actualidad (Trendall, 2002; Klein, 2005).
La ausencia de elementos detrticos en estas rocas indica que
se depositaron por debajo del nivel de base del oleaje (Benedetto, 2010).
Para su formacin se requiere la presencia de Fe2+ (hierro en estado
reducido) disuelto en el agua, por lo que es muy importante conocer las fuentes del
mismo (actualmente, tanto la magnetita como la siderita son los mayores proveedores
de Fe2+, Klein & Beukes, 1992).
Depsito en:
1.- Ambientes glaciales: Las formaciones de hierro bandeado de tipo Rapitan se
encuentran asociadas a sedimentos glaciares. Se ha propuesto que
una glaciacin global como la ocurrida hace 800 Ma pudo provocar que el hielo aislara
el ocano de la atmsfera, y como consecuencia de ello, el ocano tendra un ambiente
reductor, permitiendo que se acumularan los iones Fe2+. En el momento en que
los hielos se derritieran, al restablecerse la circulacin de las aguas, se producira
la oxidacin y la precipitacin del hierro.
2.- Ambientes lacustres: Una manera en la que el hierro se puede oxidar con
poco oxgenoes mediante la oxidacin fotoqumica provocada por los rayos
ultravioletas (UV), algo que tendra lugar en abundancia en aguas someras (de
poca profundidad), como los lagos.
3.- Ambientes hidrotermales y volcnicos: El agua que sale al exterior a travs de
las chimeneas hidrotermales y/o los volcanes submarinos (por ejemplo) puede llevar
disuelta una gran cantidad de Fe2+, y dada su elevada temperatura, ascender en la
columna de agua hasta quedar prxima a la superficie marina o, en el caso de que
exista, atravesar la quimioclina que separa la capa inferior de agua, sin oxgeno (agua
reductora) de la superior, ms oxigenada (agua oxidante). En ese momento comienza
la oxidacin del Fe2+en Fe3+, algo que puede ocurrir segn distintos mecanismos: por
accin de bacterias fotosintticas, por oxidacin fotoqumica causada por los UV, o por
reaccin con el oxgeno disuelto.
4.- Ambientes evaporticos.
5.- Zonas de surgencia: La precipitacin del hierro en este modelo se basa en la mezcla
de un agua rica en hierro reducido y pobre en oxgeno con agua rica en oxgeno. Esto
implicara que los ocanos primigenios estaran divididos, debido a diferencias
qumicas y de densidad, en dos capas, y debido a una surgencia, las dos capas se
podran mezclar, precipitando el hierro por oxidacin con el oxgeno
Tipos de formaciones de hierro bandeado:
Se distinguen tres tipos de formaciones de hierro bandeado atendiendo a su origen y
composicin: tipo Algoma, tipo Lago Superior y tipo Rapitan.
Tipo Algoma: Las BIF de tipo Algoma estn relacionadas con procesos
de vulcanismo submarino, encontrndose las facies de sulfuros ms cerca del
foco emisor, y las facies de xidos ms lejos. Entre las formaciones de hierro
bandeado se intercalan rocas mficas y flsicas, grauvacas
volcanoclsticas y pizarras. Se suelen encontrar en cinturones de rocas verdes y
 la mayora son de edad Arcaica. Se cree que estos depsitos se formaron
en arcos insulares.
Tipo Lago Superior: Estas BIF son las que tienen una mayor potencia y
extensin, habindose depositado en plataformas continentales, y suelen
encontrarse asociadas a otras rocas,
como dolomitas, cuarcitas, arcosas, conglomerados, pizarras negras y, en menor
medida, rocas volcnicas. Su edad ronda los 2.500 1.800 millones de aos., y
algunos cientficos consideran que este tipo de formaciones de hierro
bandeado son anlogas a los depsitos sedimentarioscon hematites de Sinus
Meridiani y Aram Chaos, en Marte.
Tipo Rapitan: Las BIF de este tipo son las menos abundantes. Datan
del Proterozoico Tardo(hace unos 800 600 Ma) y se asocian a depsitos de
tipo glaciar. Su mineraloga es muy sencilla, estando formadas bsicamente
por hematites y cuarzo.
ROCA DE HIERRO FANEROZONICO
Ironstone es una roca sedimentaria, depositada directamente como
un sedimento ferruginoso o creada por reemplazo qumico, que contiene una
proporcin sustancial de un compuesto de hierro. Este trmino se suele restringir a las
rocas sedimentarias duras, con bandas gruesas, sin bandas y no sedimentarias,
de edad post- Precmbrico
Los minerales de hierro que contienen las piedras de hierro pueden consistir en xidos,
es decir, limonita, hematita y magnetita ; Carbonatos, es decir siderita ; Silicatos, es
decir Chamosita ; O alguna combinacin de estos minerales.
Los ms importantes son las rocas de hierro oolticas
Hematita chamosita del paleozoico
Goetita bertierina del mesozoico
PIEDRA DE HIERRO CLINTON
Evaluacin de la acumulacin de Minette- y piedras de hierro de tipo Clinton en
trminos de sucesiones estratigrficas y patrones regionales de facies proporciona una
secuencia de tipos de carbonatos fangosos condensada 'tiro de hierro' ms de barras
de barrera a los depsitos tempestitas distales. Un origen lagunar de hierro-oolitos se
deriva y discutidos. Produccin de carbonato de biogentica y una contribucin
biognico a la formacin de hierro-oolita, as como los patrones de sustitucin de
carbonato de hierro-minerales indican hicieron
la formacin de mineral de hierro est relacionada con los cambios ambientales en el
curso de los ciclos transgresiva-regresivos y
(2) la formacin de hierro-ooides ocurrieron en ambientes con fluctuaciones a corto
plazo entre oxidante y condiciones reductoras. La adopcin de este punto de vista
dinmico permite la disolucin y la precipitacin de hierro 'lado a lado' sin contradecir
modelos clsicos.