PROFESORES AL DA [QUMICA ANALTICA] Educ. qum., 25(4), 440445, 2014.

Universidad Nacional Autnoma de Mxico, ISSN 0187-893-X

Publicado en lnea el 14 de septiembre de 2014, ISSNE 1870-8404

La formacin de precipitados bajo el efecto

de la acidez en el mtodo de Mohr
Kenia Chvez-Ramos y Dalia Bonilla-Martnez*

ABSTRACT (Influence of acidity in the precipitation process on Mohrs method)

The main goal of this study was to demonstrate the importance of acidity on precipitation process of
AgCrO and AgO, which can be formed in Mohrs method. This can be explained through the inter-
pretation of a Predominance-Existence Diagram, which shows reliable results of a didactic experi-
ment. The first part of this study consists of identifying two kinds of solids, AgCrO, which is red-
dish, and AgO brownish. The second part shows that acidity affects in speciation of Cr (VI) by
changes in the color of the aqueous solution. Finally, it has been demonstrated that pH affects on
absence or formation of certain solids. These changes can be explained by a predominance-existence
diagram, which is useful to identify a logarithmic curve related with conditional solubility of AgCrO
or AgO, the conditional solubility constant, and also concentration of silver at saturation. The find-
ing of minimum solubility without AgO can be formed- justifies that optimal interval pH to titrate
on Mohrs method is 7.0 <pH< 10.

KEYWORDS: Mohrs method, silver (I) oxide, silver (I) chromate, conditional solubility, conditio-
nal solubility constant

Resumen
El propsito de este trabajo es demostrar la importancia que tiene la acidez en la formacin de los
precipitados AgCrO y AgO factibles de precipitar en el mtodo de Mohr. La justificacin se realiza
a travs de un diagrama existencia-predominio, y su relacin congruente con los resultados de un
experimento sencillo e ilustrativo. Una parte consiste en la identificacin fsica de los precipitados
AgCrO, de color rojizo, y del AgO, de color caf. Posteriormente se manifiesta, por cambios en la
intensidad de color de la solucin, que la acidez causa cambios en la especiacin del Cr(VI). Por lti-
mo, se demuestra que el pH influye en la presencia o ausencia de precipitado y en el tipo de slido
formado. En el diagrama de existencia-predominio, se identifica que la trayectoria de saturacin est
relacionada logartmicamente con la solubilidad condicional, la constante condicional de solubili-
dad y la concentracin de saturacin de plata(I), siendo diferente para los slidos AgCrO y AgO. El
hallazgo del valor mnimo de la solubilidad sin la formacin de AgO, es til para demostrar que el
intervalo 7<pH< 10 es el ptimo para realizar la valoracin por el mtodo Mohr.

Palabras clave: mtodo de Mohr, xido de plata(I), cromato de plata(I), solubilidad condicional,
constantes de solubilidad condicional

Introduccin el slido rojizo AgCrO, el cual marca el punto final de la ti-

El mtodo de Mohr involucra la determinacin cuantitativa
de iones cloruro, bromuro o cianuro por medio de la titula-
cin con una solucin estndar de nitrato de plata utilizando
cromato de sodio o potasio como indicador qumico de fin de
valoracin. El fundamento consiste en que el catin Ag+
reaccionar en primer lugar con el anin Cl de la muestra; al
consumirse cuantitativamente el Cl, el ion reaccionar con
el primer exceso de Ag+ proveniente del titulante formando
* Facultad de Estudios Superiores Cuautitln. Universidad Nacional Autnoma de
Mxico.
Correos electrnicos: dabonmar@yahoo.com.mx, ainek_26@hotmail.com
Fecha de recepcin: 4 de julio de 2013.
Fecha de aceptacin: 9 de abril de 2014.
tulacin; el volumen de disolucin de Ag+ requerido para
que aparezca el AgCrO corresponde al punto de equivalen-
cia. As, la precisin y exactitud est sealada por la forma-
cin del slido AgCrO. Dado que este compuesto debe pre-
cipitar, la hidrlisis de in cromato debe evitarse, as como
la formacin del AgO durante el anlisis (Fischer y Peters,
1971).
Lo anterior puede explicarse a travs de clculos mate-
mticos. No obstante, el uso de diagramas en dos dimensio-
nes que incluyen la especificacin de la existencia de slidos
que coexisten en equilibrio con las especies en disolucin
ilustra ambos efectos. Este tipo de diagramas es til porque
permite explicar las condiciones bajo las cuales el mtodo de
Mohr es aplicable.

440 PROFESORES AL DA EDUCACIN QUMICA  2&78%5('(


Materiales y mtodos
Se requieren las disoluciones siguientes:
 Nitrato de plata, AgNO 5.0u10 M
 Cromato de potasio, KCrO 1.0u10 M
 Soluciones de cido ntrico, HNO 2.2 M, 2.2u10 M,
2.2u10 M y 2.2u103 M.
 Soluciones de hidrxido de potasio, KOH 2.6u10 M,
1.0u103 M y 5.0u10 M.
 Agua desionizada
La experimentacin se divide en tres partes:
Identificacin de los precipitados AgCrO y AgO
1. En un tubo de ensaye agregar 2.0 mL de la disolucin de
KCrO 1.0u10 M y aadir 0.1 mL de AgNO, 5.0u
10 M. Anotar las observaciones.
2. En otro tubo de ensaye adicionar 1.0 mL de solucin de
hidrxido de potasio 2.6u10 M y adicionar lentamen-
te 0.20 mL de solucin de AgNO 5.0u10 M. Registrar
las observaciones.
El in cromato y su dependencia con la acidez
1. Preparar una serie de ocho tubos. Aadir 2.0 mL de so-
lucin de KCrO 1.0u10 M a cada uno.
2. Al tubo nm. 1, aadir 2.0 mL de la solucin de HNO
2.2 M, al tubo nm. 2 la solucin de HNO 2.2u101 M y
as en lo sucesivo hasta incorporar todas las soluciones
cidas. Al tubo nm. 5 adicionar 2.0 mL de agua des-
ionizada. Al tubo nm. 6 agregar 2.0 mL de la solucin
de KOH 5.0u10 M y as sucesivamente hasta cubrir la
zona alcalina. Con lo anterior se tendr una serie de
ocho disoluciones de pH aproximados a 0.0, 1.0, 3.0,
7.0, 9.1, 10.4, 10.7 y 13.1, respectivamente. Registrar
las observaciones.
Influencia del pH sobre la formacin de los slidos
AgCrO y AgO
A la serie de tubos de la parte experimental B, adicionar
0.10mL de la solucin de AgNO 5.0u10 M y registrar las
observaciones correspondientes en lo referente a la forma-
cin del precipitado, el color de ste y grado de la turbidez.
Resultados y discusin
Identificacin de los precipitados AgCrO y AgO
La disolucin de KCrO inicialmente amarilla a causa del
ion CrO, al mezclarse con la disolucin incolora de AgNO,
forma un precipitado AgCrO, de color rojo caracterstico;
lo anterior es debido a la reaccin del catin Ag+ con el anin
CrO, segn la ecuacin qumica 1:
2Ag+ + CrO AgCrOg Ec. Qum. 1
El slido AgCrOg poco soluble tiene un valor de KPS =1011.95,
segn Ringbom (1979). Su formacin se justifica a travs del
clculo del producto inico (P.I.) definido por la Ecuacin 1:
2&78%5('(  EDUCACIN QUMICA
P.I. = (CAg+)(CCrO ) Ec. 1
Para ello se requiere el clculo de la concentracin inicial de
cada ion en la mezcla considerando el volumen total. Al sus-
tituirse esos valores en la Ecuacin 1 se obtiene el P.I.:
P.I. = (2.38u10)(9.52u10) = 10.
Se forma el precipitado si se cumple la desigualdad siguiente:
P.I. > KPS
Ya que el P.I. es mayor que la KPS (10. >10.) se confir-
ma la precipitacin del AgCrO bajo las condiciones experi-
mentalmente descritas.
Por otro lado, al adicionar AgNO en solucin a la diso-
lucin incolora de KOH, se form un precipitado color caf
pardo, que es AgO termodinmicamente estable:
Ag+ + OH AgOg + HO Ec. Qum. 2
El AgOg tiene un valor de KPS = 10. segn lo descrito por
Burriel y col. (1989). El P.I. para confirmar la precipitacin
de AgOg est dado por la Ecuacin 2:
P.I. = (CAg+)(COH ) Ec. 2
Sustituyendo las concentraciones iniciales de ambos iones
en la Ecuacin 2 se tiene:
P.I. = (8.33u10)(2.16u10) = 10.
Como el P.I. es mayor que la KPS (10.>10.) se confirma
la formacin del precipitado AgOg bajo las condiciones ex-
perimentalmente descritas.
El ion cromato y su dependencia con la acidez
En todos los tubos se tiene al Cr(VI) bajo distintos valores de
pH. De acuerdo con el nivel de concentracin del Cr(VI) se
advierte cambio en la coloracin entre las disoluciones de
los tubos, presentndose un color amarillo intenso a valo-
res de pH 0, 1 y 3; pero en aquellos de pH 7 a 13.1 el color
amarillo es menos fuerte que en los primeros. Queda de-
mostrado, entonces, que la especiacin del Cr(VI) es de-
pendiente de la acidez. Si la [H+] es suficiente, el CrO
acepta H+ favoreciendo la especie HCrO, el cual es de color
amarillo ms intenso que el presentado por el ion CrO,
mas si el medio es altamente cido, se forma cido crmico
HCrO, tambin intensamente amarillo.
Un diagrama de distribucin de especies, DDE, relacio-
na la fraccin molar de cada especie, _, en funcin del pH. Si
el valor _ de una especie es mayor que cualquier otra en un
pH particular, se dice que predomina y es la responsable de
las propiedades de un sistema.
La figura 1 muestra el DDE para las especies cromato en
funcin del pH. Se visualiza que si el pH < 0.8, la especie
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 Figura 1. Diagrama de distribucin de especies del cido crmico en fun-
cin del pH. Las constantes de disociacin cida utilizadas para el H2CrO4
son: Ka1 = 10. y Ka2 = 10. (Burriel, 1989).
predominante es HCrO, mientras que si el pH est en el in-
tervalo 0.8 < pH < 6.5, predomina HCrO , pero si 6.5 < pH,
lo hace el in CrO. As, los colores amarillo intenso se de-
ben a HCrO y HCrO, mientras que la especie CrO es la
responsable del amarillo claro en los tubos de menor acidez.
Pese a que existe un equilibrio entre CrO y CrO
(Burriel y col., 1989), la formacin del dmero de Cr(VI) no
tiene lugar bajo las condiciones del experimento, a causa de
la baja concentracin de cromato (5u103 M). Ese equilibrio
ha sido estudiado por Vicente (1985), quien demostr que la
concentracin total de Cr(VI) debe ser superior a 3.0u101.5 M
para considerarlo. En este trabajo, por tanto, el CrO pue-
de omitirse, dada la baja concentracin analtica utilizada.
Influencia del pH sobre la formacin de los
slidos AgCrO y AgO
Esta parte del experimento es crucial al exhibir la acidez
como causa de: a) la presencia o ausencia de un slido poco
soluble, y b) el tipo de slido formado, es decir AgCrO o
AgO.
Al adicionar 0.10 mL de la solucin de AgNO a cada
uno de los tubos que contienen cromato bajo diferentes va-
lores de pH, se observa que a valores de pH de 0 y 1 no exis-
te cambio aparente en relacin a la coloracin inicial de la
solucin, permaneciendo sta como amarillo intenso sin
precipitado.
Para valores de pH de 3.0, 7.0, 9.1, 10.4 y 10.7 se apre-
cia la presencia AgCrO por el color rojizo. Este slido ape-
nas perceptible a pH 3 difiere de los dems por la turbidez
roja ms apreciable en aqullos. Sin embargo, a pH 13.1 se
identifica la formacin de AgO por el color caf pardo.
Estas observaciones pueden justificarse a travs del dia-
grama existencia-predominio.
Diagrama existencia-predominio
Los diagramas de existencia-predominio, DEP, permiten de
una forma sencilla y prctica discernir si las condiciones qu-
micas, como pH o pL, entre otras, causan la saturacin de una
fase condensada. Si la condicin de saturacin se favoreci,
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Figura 2. Representacin general de un diagrama de existencia-predo-
minio.
tambin es posible identificar el equilibrio qumico de solu-
bilidad entre el precipitado y la especie qumica predomi-
nante en la solucin acuosa. Esto es particularmente impor-
tante para los sistemas en los que la formacin de ms de un
slido es posible. La identificacin de la ecuacin qumica de
solubilidad bajo la condicin establecida permite calcular
con exactitud la constante condicional del proceso ya que
las constantes termodinmicas son conocidas, la concen-
tracin de saturacin del metal y la solubilidad condicional.
Concretamente se dar la aplicacin del diagrama existencia
predominio para el sistema Ag+ CrO H+ en el plano
pAg/pH a fin de explicar el motivo por el cual el slido AgO
es favorecido a pH alcalino en lugar del AgCrO, y por qu el
AgCrO no se forma si la acidez es elevada.
Si se favorece la saturacin, entonces dos fases coexis-
ten simultneamente: la fase lquida disolucin acuosa
y la fase slida el precipitado. La condicin de satura-
cin, sealada por la trayectoria, distingue la fase lquida de
la fase slida y se denomina lnea de saturacin; en esta si-
tuacin se origina un tipo de equilibrio qumico entre ellas:
el de solubilidad (figura 2).
El DEP es una grfica que representa el equilibrio qumi-
co que se establece entre un slido con la especie disuelta en
solucin acuosa, segn los eventos qumicos en un sistema.
Relaciona dos variables, cada una en un eje, los cuales co-
rresponden al logaritmo negativo de la concentracin de es-
pecies. La variable independiente corresponder al factor de
estudio, tal como pH, mientras que la dependiente es pAg.
Para la elaboracin de este diagrama fue necesario un anli-
sis qumico matemtico previo basado en la predominancia
de especies bajo el nmero de amortiguamientos en la fase
acuosa segn Rojas y Ramrez (1991) y en la existencia de
precipitados, segn los procesos qumicos que ocurren en
fase slida por medio de un diagrama de fases condensa-
das de acuerdo con Trejo y col. (1996) (figura 3).
La figura 3 permite dilucidar cul de los dos precipitados
existentes en el sistema heterogneo es el que participar en
el equilibrio de solubilidad segn el dominio de pH. Al tra-
zar una lnea que corresponda al del mtodo (en este caso
EDUCACIN QUMICA  2&78%5('(
Figura 3. Diagrama de fases condensadas para el sistema
CrO Ag+ H2O en el plano pCrO/pH.

Figura 5. Diagrama de existencia predominio para el sistema

el pCrO = 2.30). Se logra identificar que el AgCrO existe Ag+CrOHO, vlido a 5.010 M de cromato. Se muestran los valores
en el intervalo de pH 0 a 11.1, mientras que el AgO de 11.1 de pH experimentales. El doble apstrofe en pAg denota la dependen-
a 14, obtenindose un diagrama lineal de existencia: ciadel pH y pCrO.

 





 


explicar por el razonamiento de la Ecuacin 1. Para un valor





propuesto de CCrO , si el P.I.< KPS no se producir precipita-
Por otro lado, para identificar cul de las diferentes espe- do y la [Ag+] en la solucin acuosa es igual al valor CAg+, a
ciesde plata(I) predomina en solucin acuosa segn el domi- causa de que no hay reaccin de precipitacin. En contraste,
nio de pH, se considera el diagrama de distribucin de espe- si el P.I. > KPS implica que las especies Ag+ y CrO reacciona-
cies (figura 4). rn, y [Ag+] estar definida por lo que el equilibrio de solu-
Con base en la figura 4, se traza el diagrama lineal de zo- bilidad permite. Por tanto, la [Ag+] es una variable que
nas de predominio en funcin del pH: depende del evento qumico de precipitacin. Al aplicar el




 

logaritmo negativo a ese valor se obtiene pAg pero al depen-

der de la acidez y del pCrO, entonces se definir pAg. La







Si en la figura 2 se colocan las especies de Ag(I) por su predo-
minancia en la parte superior de la trayectoria de saturacin
y en la parte inferior las especies slidas segn su existencia,
se obtiene la figura 5.
La eleccin de pAg como variable dependiente se puede
Figura 4. Diagrama de distribucin de especies para el sistema Ag+H2O
en funcin del pH. Las constantes utilizadas son las mostradas en la esca-
la de pH, Ka=10., Ka=10. y Ka=10. (Ringbom, 1979).
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concentracin de CrO en el experimento es empricamente
constante y no constituye una variable.
Prediccin de la condicin de saturacin
Para interpretar el diagrama de existencia-predominio se re-
quiere calcular el valor de pAg en la mezcla, en adelante
pAg de trabajo, sin importar si el proceso de precipitacin
ha ocurrido:
pAgtrab = log(CAg+) Ec. 3
La concentracin de Ag+, considerando el volumen total de
la mezcla para el clculo de pAgtrab es:
pAgtrab = log(1.219 10) = 2.914
Este valor no constituye una concentracin de equilibrio,
solo permite identificar si existe slido o no a determinado
valor de pH.
En la grfica de la figura 5 se sita el valor anteriormente
calculado a los valores de pH impuestos experimentalmen-
te, observndose que el pAgtrab = 2.9 se encuentra por:
a) Arriba de la lnea de saturacin a los valores de pH 0 y 1.
b) Debajo de la lnea de saturacin a valores de pH 3, 7,
9.1, 10.4, 10.7 y 13.1.
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 Por tanto, al ubicar el par coordenado (pH, pAgtrab), se ob-
serva que no existe precipitado a pH 0 ni a 1; esto es, que el
catin Ag+ no precipita en esas condiciones, est totalmente
soluble, la disolucin no est saturada y no es posible escri-
bir una ecuacin qumica de precipitacin. Esto concuerda
perfectamente con los resultados experimentales de esta
parte.
Por otro lado, en valores de pH 3, 7, 9.1, 10.4 y 10.7 se
observa en el diagrama de la figura 5, que el precipitado for-
mado es el AgCrOg; comparando esta informacin con los
resultados experimentales se advierte perfecta concordan-
cia. El slido AgCrOg, al estar en contacto con la disolu-
cin acuosa, establece un equilibrio segn la ecuacin qu-
mica de solubilidad siguiente:
AgCrO g 2 Ag + CrO4 Ec. Qum. 3
Identificacin de la ecuacin qumica
representativa de solubilidad
La ecuacin qumica representativa se obtiene fcilmente al
interpretar el diagrama. Para cada valor de pH en cuestin,
ya sea 3.0, 7.0, 9.1, 10.4 y 10.7, hay que situar el punto en la
lnea de saturacin esto es posible porque existe slido.
Se observa que para todos estos valores de pH, la especie de
Ag(I) que colinda en la trayectoria es Ag+; sin embargo, el ba-
lance por cromo (VI) es diferente. La figura 1 permite identi-
ficar la predominancia del cromato como HCrO4 a pH = 3,
pero a pH = 7 est CrO. Sustituyendo estas especies en la
Ecuacin Qumica 3 se tiene:
H+ + AgCrOg 2Ag+ + HCrO4 si pH = 3.0 Ec. Qum. 4
AgCrOg 2Ag+ + CrO4 si pH = 7.0 Ec. Qum. 5
Relacin de la constante de solubilidad y la
concentracin de saturacin del metal
El diagrama de existencia-predominio permite conocer el
valor numrico de la solubilidad condicional (S). Para ello,
en el diagrama a cierto valor de pH se localiza el pAgsat en
la trayectoria. As, en el intervalo de pH 6.5 a 11.1, el
pAgsat 4.8, esto implica que [Ag(I)]sat 10. M. La rela-
cin entre este valor con la S se deduce con la ecuacin qu-
mica de solubilidad al intervalo de pH asociado y su estado
de equilibrio, considerando que la concentracin de CrO4
es constante:
AgCrOg CrO + 2 Ag+ Ec. Qum. 8
Inicio 1
Equilibrio 1 2S C
Del estado de equilibrio de la Ecuacin Qumica 8 se deduce
que [Ag+]sat se relaciona con la S as:
[Ag(I)]sat #2S Ec. 4
La S en este intervalo se calcula al sustituir la [Ag(I)]sat
10.8 M, y dividirla por 2:
[Ag(I)]sat
S # # 7.924 u10 M
2
El tratamiento formal sin considerar que la concentracin
de cromato es constante conduce a un polinomio de ter-
cergrado en la solubilidad presencia de ion comn (SI.C.) =
7.924u10 M. Si con ste se verifica la [Ag(I)]sat con la
Ecuacin 4:
2(7.484 u10) = 1.497 u10 = 10. M

El balance por H+ por tanteo se hace despus de escribir las Se corrobora que el valor exacto es pAgsat = 4.825. Lo rele-
especies predominantes de Ag(I) y Cr (VI). vante de este dato es que grficamente coincide con el pAgsat
En contraste, si el pH es mayor que 11.1, el precipitado # 4.8, en el intervalo de pH 6.5 a 11.1. Asimismo, con el
formado es AgOg segn la figura 5. Al comparar esta infor- pAgsat se puede deducir la constante condicional de la ecua-
macin grfica con el resultado experimental a pH 13.1 se cin qumica de solubilidad, EQS, para el mismo intervalo
corrobora la validez del diagrama. Aqu, la ecuacin qumica de pH:
de solubilidad no requiere del balance por Cr(VI) :

EQS: AgCrOg CrO4 + 2Ag+ KPS = 10.
AgO g 2 Ag Ec. Qum. 6 [CrO] [ Ag+]
=
1
El balance por compensacin de tomos de oxgeno y H+, si

es que se requieren, se efecta posterior a la especie predo- Como la concentracin de CrO4 es constante, se agrupa del
minante de Ag(I). Por ejemplo, a pH 12, la ecuacin qumica lado del trmino de la KPS, definiendo la constante de solubi-
de solubilidad es: lidad condicional, KS , as:
KPS 10.
HO + AgO g 2 AgOH Ec. Qum. 7 KS = = =10. Ec.5
[CrO4] 10.
La concentracin sustituida de 10.30 M es vlida para
HCrO4 o H2CrO4. Al final, la expresin queda:

444 PROFESORES AL DA EDUCACIN QUMICA  2&78%5('(

Tabla 1. Ecuaciones qumicas de solubilidad, constantes y solubilida- propuesto en este trabajo simplifica sobremanera los
des condicionales a los valores de pH experimentales. clculos matemticos ms complicados. En l, dos efec-
pHexp Ecuacin qumica de solubilidad pAgsat [Ag(I)]sat KS S tos son notables: aumento de la solubilidad si el pH dis-
0.0 2H+ + AgCrOg 2Ag+ + H2CrO4 1.175 101.175 102.350 101.476 minuye y la formacin del AgO si el pH aumenta.
b) Se demostr experimental y grficamente que el inter-
1.0 H+ + AgCrOg 2Ag+ + HCrO4 2.075 102.075 104.150 102.376
valo de pH 7.0 pH 10.0 favorece la formacin del
3.0 H+ + AgCrOg 2Ag+ + HCrO4 3.075 103.075 106.150 103.376 AgCrO sin la precipitacin de AgO.

c) Con el DEP para el sistema Ag+CrO4 H+ en el plano
7.0 AgCrOg 2Ag+ + CrO42 4.825 104.825 109.650 105.126
pAg(I)/pH a pCrO4 = 2.30 se identific el equilibrio
9.1 AgCrOg 2Ag+ + CrO42 4.825 104.825 109.650 105.126 qumico de solubilidad, Ks, [Ag]sat y la S del precipita-
10.4 4.825 104.825 109.650 105.126 do a pH empricos.
AgCrOg 2Ag+ + CrO42

10.7 4.825 104.825 109.650 105.126

AgCrOg 2Ag+ + CrO42
13.1 5H2O + AgOg 2Ag(OH)32 + 4H+ 4.900 104.900
KS = [Ag+]sat
Un razonamiento anlogo a las Ecuaciones 5 y 6 se aplica a
las dems EQS; si aparecen H+ y CrO4, ambas concentracio-
nes se considerarn constantes, obtenindose as la tabla 1 a
partir de los pH experimentales.
Con los datos de la tabla 1 y analizando el diagrama de
existencia-predominio es fcil encontrar los valores lmite
del intervalo de pH para que la valoracin de Mohr tenga re-
sultados precisos y exactos. La experimentacin permite dis-
tinguir que a pH 3.0, 7.0, 9.1, 10.4 y 10.7 se forma el preci-
pitado AgCrOg. En la figura 5 se aprecia que la mnima
solubilidad del AgCrO est en el intervalo cerrado 6.5 a
11.1. Fuera de este intervalo aumenta S o precipita AgO,
dificultando la deteccin del punto final de la valoracin.
Por ello, varios autores sugieren que intervalo de pH idneo
para trabajar el mtodo de Mohr es de 7 a 10 (Sheen, 1938;
Fischer, 1971), alejndose de los valores cota de pH no de-
seables.
As se comprende que si el pH es cido o ligeramente ci-
do, no se recomienda valorar, dado que la solubilidad est
aumentada causando una sobreestimacin del volumen de
vire de Ag+ para detectar el punto final; el experimentador
quien puede ser de nivel tcnico, podra pensar que la
muestra analizada tiene alto contenido de Cl, lo cual sera
un error craso. Es crucial ajustar el pH de un modo conve-
niente antes de empezar a titular (Christian, 2009).
Conclusiones
De acuerdo con lo realizado experimentalmente y la discu-
sin presentada:
a) Se plante la propuesta de un diagrama de existencia-
predominio que involucra claramente la participacin
de dos slidos, AgCrO y AgO. Hasta la fecha, no se ha
publicado un diagrama que involucre la contribucin
de ambos slidos en slo un diagrama. El diagrama
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