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SETOR DE TECNOLOGIA
DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA MECNICA
MQUINAS TRMICAS I
1 parte
CICLOS TRMICOS A VAPOR
COMBUSTVEIS E COMBUSTO
Neste captulo feita uma pequena introduo ao estudo das mquinas trmicas de combus-
to externa, bem como uma reviso de Termodinmica clssica, no que ser refere ao estudo dos
ciclos trmicos a vapor.
A preferncia pela gua d-se pelo seu altos calor especfico (1kcal/kgC ; 4,186 kJ/kgK) e ca-
lor latente de vaporizao (cerca de 540 kcal/kg ; 2260 kJ/kg), bem como pela ampla
disponibilidade, o que se reflete em um custo relativamete baixo quando comparado com outros
fluidos.
Estados de aplicao:
Vapor Saturado: para processos industriais (aproveitamento do calor latente de condensa-
o);
Vapor Superaquecido: para acionamento mecnico (gerao de potncia), com crescente utili-
zao em termeltricas ou em unidades de cogerao.
O vapor de gua um dos meios mais importantes de transporte de energia e o mais utilizado
em indstrias e unidades de gerao eltrica.
Fases do ciclo:
1 2: expanso adiabtica ( TV ) (s = constante)
2 3: condensao ( CV ) (p , T constantes)
3 4: pressurizao ( B ) (s = constante)
4 5: aquecimento do lquido ( GV ) (p constante)
5 6: vaporizao ( GV ) (p , T constantes)
6 1: superaquecimento ( GV ) (p = constante)
O mesmo ciclo acima pode ser representado em outros diagramas termodinmicos, como o
p-v e h-s abaixo.
w h1 h 2
t
q H h1 h 3
1.3.2 Influncia da presso e temperatura do vapor no rendimento trmico
Exemplo ilustrativo:
p1 = 50 bar / 465C p1 = 70 bar / 465C p1 = 50 bar / 515C p1 = 50 bar / 465C
h1 = 800 kcal/Kg h1 = 794 h1 = 828 h1 = 800
h2 = 584 kcal/Kg h2 = 567 h2 = 584,5 h2 = 541
h3 = 90 kcal/Kg h3 = 90 h3 = 90 h3 = 60
p3 = 0,7 bar / 90C p3 = 0,7 p3 = 0,7 p3 = 0,2 bar / 60C
= 30,4 % = 32,2 % = 33% = 35 %
1.4 Ciclo com reaquecimento
uma variante do Ciclo Rankine, no qual o vapor extrado em um estgio intermedirio da
turbina, conduzido para a caldeira para ser reaquecido (no reaquecedor) e retorna ento turbina
para completar a expanso. Este ciclo tem como objetivos:
- diminuir a presena de lquido (maio ttulo do vapor mido) nos estgios de baixa presso
da turbina;
- aumentar o rendimento do ciclo.
As figuras seguintes mostram os componentes do ciclo com reaquecimento bem como a sua
representao no diagrama T-s.
w w B (h 1 h 2 ) (h 3 h 4 ) (h 6 h 5 )
t
qH (h 1 h 6 ) (h 3 h 2 )
Se desprezarmos o trabalho de bombeamento, considerando h6 = h5, teremos:
w (h 1 h 2 ) (h 3 h 4 )
t
q H (h 1 h 5 ) (h 3 h 2 )
w B h 6 h 5 v 5 (p 6 p 5 )
pois v6 = v5 (lquido incompressvel) e T6 T5 u6 = u5
m
cb = consumo de combustvel (vazo mssica)
PCI = poder calorfico inferior do combustvel
Exemplo: O gerador eltrico de uma central trmica a vapor gera 150 MW, consumindo carvo
(PCI = 20.000 kJ/kg) taxa de 115 ton/h. Calcular o rendimento efetivo desta instalao.
P 150 .103
0,235
m
cb PCI 115 .103
. 20000
3600
= 23,5 %
2 COMBUSTVEIS E COMBUSTO
1) Gerao de Vapor - Edson Bazzo (UFSC) seo 3.2, p.18-26 e seo 3.7, p.54-72
2) Geradores de Vapor de gua - Hildo Pera (1a ed. 1966 / 1973) captulo 2, p.9-58
3) Geradores de Vapor de gua - Hildo Pera (2 ed. 1990) captulo 2, p. 2.1 a 2.51
4) Geradores de Vapor - Ral Peragallo Torreira (EX Libris) captulos XI (sees 11.1 a 11.3) e XII
(sees 12.1 a 12.3)
5) Geradores de Vapor de gua - Remi Benedito Silva (USP) captulo de combustveis e combus-
to
6) Combustveis, combusto e cmaras de combusto - Dmitri Vlassov, Editora UFPR.
Adotamos para o volume molar o valor de 22,4 Nm3 / kmol (valor dos gases perfeitos) porque
os gases da combusto tm comportamento prximo de gs perfeito.
c h s o n a c h s o
C H2 S O2 N 2 H 2O O 2
12 2 32 32 28 18 12 4 32 32
c h a s n
CO2 H 2 O SO2 N 2
12 2 18 32 28
Reaes elementares: 1 C + 1 O2 1 CO2
1 H2 +1/2 O2 1 H2O
1 S + 1 O2 1 SO2
b) Combusto com ar estequiomtrico (ar terico ou mnimo)
Considerando o ar composto por:
Substncia % massa % volume
O2 23,15 21
N2 76,85 79
c h s o n a c h s o
C H2 S O2 N 2 H 2O O 2
12 2 32 32 28 18 12 4 32 32
c h s o c h a s
3,76 N 2 CO 2 H 2 O SO 2
12 4 32 32 12 2 18 32
c h s o n
3,76 12 4 32 32 28 N 2
f CO CO f H 2 H 2 f CH 4 CH 4 f O 2 O 2 f CO 2 CO 2 f N 2 N 2 n O 2 O 2 3,76n O 2 N 2
(f CO f CH 4 f CO 2 )CO 2 (f H 2 2f CH 4 )H 2 O (f N 2 3,76n O 2 ) N 2
onde:
f CO f H 2
n O2 2f CH 4 f O 2
2 2
Reaes elementares:
CO + O2 CO2
H2 + O2 H2O
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
Se houver outros gases combustveis alm do CO, H2 e CH4 esses devero entrar na equa-
o de reao e no termo de nO2
H2 + O2 H2O
2 kg + 16 kg 18 kg
h kg + 8 h kg 9 h kg
22,4 Nm3 + 11,2 Nm3 22,4 Nm3
S + O2 SO2
32 kg + 32 kg 64 kg
s kg + s kg 2s kg
0 + 22,4 Nm3 22,4 Nm3
x CO x H2 2 x CH 4 x0
pois n 02 2 e Vmi 22,4 Nm3 / kmol
2VmCO 2VmH 2 VmCH 4 Vm 02
AC = AC0 V = V0
Valores prticos de :
Combustvel Tipo de Queima Coef. de excesso de ar ()
Gs combustvel Suspenso 1,05 1,2
Carvo pulverizado Suspenso 1,1 1,25
leo combustvel Suspenso 1,1 1,25
Carvo granulado Grelha 1,3 1,6
Lenha Grelha 1,3 1,6
composio do gs.
1,38 p ci kg ar kcal
AC 0 kg PCI
103 cb kg
b) Combustveis slidos:
0,85 p ci Nm 3 kcal
V0 2 kg PCI
10 3 cb kg
1,11 PCI Nm 3
Vg kg
10 3 cb
d) Gases pobres (PCIi < 3000 Kcal / Nm3)
mi ni M i [ kg / kg cb ]
b) Nmero de kmol
5
ng ni [kmol / kg cb ]
1
m 1
i Ri
848
Rg Ri [kgfm / kg K ]
mg Mi
848 n g
ou Rg M i massa molecular do gs " i"
mg
d) Volume total
5 5
Vg Vi 22,4 n i [ Nm3 g / kg cb ] (ni = kmol do gs i)
1 1
m
1
i c pi
c pg [kcal / kg C]
mg
2.6.4 Anlise dos Gases da Combusto
Composio: CO2, H2O, SO2, N2, O2, CO, etc.
A medio precisa do teor em volume (na base seca, isto sem umidade vapor de gua)
feita pelo aparelho de ORSAT para o CO2, O2 e CO, por absoro destes por reativos apropria-
dos.
Tambm podem ser usados analisadores de gases que funcionam com clulas eletroqumi-
cas. Atravs de uma sonda inserida na chamin faz-se a medio direta da composio qumica
(CO2, CO, O2, SO2, NOX, HC's).
Var
Como 1 (*) temos:
Vgs
t CO 2 max
t CO 2
(*) Diferena entre Var e Vgs: Var aproximadamente 1 a 3 % maior.
O teor de CO2 mximo caracterstico de cada combustvel, pois depende de sua composi-
o qumica.
Combustvel tCO2max %
Carbono puro 21
Coque 20,5
Carvo mineral 18-19
leo combustvel 15,8
Gs GLP 14,8
Gs natural 12
Mais precisamente, a determinao do teor de CO2 em volume nos gases secos dada por:
c
t CO 2 12 100 [%]
c s n
( 1) n O 2 3,76 n O 2
12 32 28
E o coeficiente de excesso de ar pode ser calculado isolando o na equao acima.
2.6.6 Ponto de orvalho dos gases de combusto
O vapor de gua se condensa quando os gases esto a uma temperatura igual ou inferior
temperatura de saturao da gua correspondente presso parcial do vapor na mistura de ga-
ses (o ponto de orvalho).
pg V = ng Rg T (3)
pv V = nv Rv T (4)
Ri = 848 / Mi (kgfm / kg K)
Mi = massa molecular dos gases ou do vapor de gua (kg / kmol)
Pv = presso parcial de vapor (a presso que ele exerceria se estivesse ocupando o volume total
da mistura)
Dividindo (4) / (3) :
pv nv nv
pv pg
pg n g ng
Ex.: Queima de metano com ar terico:
Reao elementar de combusto: CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
Reao com ar:
CH4 + 2 (O2 + 3,76 N2) CO2 + 2 H2O + 7,52 N2
ng = 1 + 2 + 7,52 = 10,52 kmol
nv = 2 kmol
Tomando pg = 1 kgf / cm2 (presso atmosfrica)
nv 2
pv pg 1 0,19 kgf / cm 2
ng 10,52
Poder calorfico superior (PCS) : quantidade de calor liberada por 1 kg de combustvel quando
todos os produtos da combusto so resfriados at a temperatura ambiente. Neste caso o vapor
de gua est condensado, na fase lquida.
Poder calorfico inferior (PCI) : quantidade de calor liberada por 1 kg de combustvel resultando
vapor dgua saturado como um dos produtos da combusto.
Assim, a diferena entre o PCS e o PCI a energia contida no vapor de gua, que sempre
resulta nos gases de combusto industrial, devido combusto do H2 e tambm devido presen-
a de umidade no combustvel, a qual vaporizada durante a combusto.
Substncia PCS PCI
kcal / kg kcal / Nm3 kcal / kg kcal / Nm3
C 8100 - 8100 -
H2 33960 3032 28702 2563
S 2214 - 2214 -
CO 2419 3023 2419 3023
CH4 13254 9467 11944 8531
C2H6 12390 16594 11341 15189
C3H8 12024 23619 11070 21745
C4H10 11822 30611 10918 28270
3
* Assume-se o volume molar como 22,4 Nm / kmol
o
PCS 8100 c 33960 h 2214 s [ kcal / kg ]
8
H2 + O2 H2O
2 kg + 16 kg 18 kg Cada o kg de O2 queima o / 8 kg de H2
1/8 kg H2 + 1 kg 9/8 kg
o/8 kg + o kg 9o / 8 kg
O hidrognio livre para queima o total menos o que j est combinado com o O2. Porm no
se sabe ao certo se todo o O2 j est combinado com o H2. A equao acima ento conservativa
porque considera que todo O2 presente no combustvel reagiu com o H2.
H2 + O2 H2O
2 kg + 16 kg = 18 kg
1h + 8h = 9h (kg)
Ento:
PCI = PCS 620 (a + 9 h) [kcal / kg]
______
PCS 9467 x CH4 16594 x C 2 H 6 23619 x C 3H 8 kcal / Nm3cb
Como o combustvel gasoso no tem umidade (geralmente) o poder calorfico inferior pode ser
calculado simplesmente pela soma dos Pci de cada gs.
_____
PCI 8531 x CH4 15189 x C 2 H 6 21745 x C 3H 8 kcal / Nm3cb
cb
x i Mi
[kg / Nm3]
22,4